精品解析：湖北咸宁市鄂东南部分通山县一中等校2025-2026学年高一下学期6月期中生物试题

高一生物学学科素养测评 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列与遗传学概念相关的叙述，正确的是（　　） A. 狗的卷毛和羊的直毛属于相对性状 B. 豌豆的紫花和高茎属于相对性状 C. 纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交，子一代全为高茎，这一现象属于性状分离 D. 杂种圆粒豌豆自交，后代中出现圆粒和皱粒，这一现象属于性状分离 2. 假说—演绎法的基本步骤是：提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证、得出结论。关于孟德尔用假说—演绎法探索两对相对性状杂交实验的遗传规律过程，下列叙述错误的是（　　） A. “F2中性状表现为4种，它们之间的数量比为9∶3∶3∶1”属于演绎推理的内容 B. “F1在形成配子时每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”属于假说内容之一 C. “F2中为什么会出现新的性状组合？”属于提出的问题 D. “选取F1黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代性状表现为4种，数量比约为1∶1∶1∶1”属于实验验证的内容 3. 某生物实验小组选用如图所示的两只不透明小桶，并在桶内各放入若干标记为D和d的小球，尝试模拟“性状分离比的实验”。下列相关叙述中，正确的是（　　） A. 两次小桶分别代表雌、雄生殖器官，两个小桶内放置的小球总数必须相等 B. 每个小桶中D与d小球的数量比例需保持1∶1；若Ⅰ号桶不慎丢失一个D球，可以在Ⅰ号桶中去掉一个d球，以确保Ⅰ号桶中D与d比例一致，再继续实验 C. 每次从两个小桶内各随机抓取一个小球，重复操作直至两个小桶被取空为止 D. 分别从两个小桶中各取出一个小球，这两个小球标记相同的概率为四分之一 4. 某自花传粉植物的果实重量由四对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c、D/d）共同控制，每对基因的贡献效果相同且具有叠加性，即每个显性基因对增重的作用相等。已知隐性纯合子（aabbccdd）的果实重量为50g，每增加一个显性基因，果实增重2g。现有一株果实重量为66g的植株与一株果实重量为50g的植株杂交获得F1，F1自交获得F2。不考虑环境影响且子代数量充足。下列叙述中，错误的是（　　） A. 控制果实重量的四对基因的遗传遵循自由组合定律 B. F2中果实重量为54g的植株与果实重量为62g的植株数量大致相等 C. 一株果实重量为52g的植株自交，其子代不会发生性状分离 D. 取一株果实重量为58g的植株自交，其子代中可能出现9种不同重量的果实 5. 豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，现将某一基因型为AaBBDd的豌豆植株自然种植（不考虑交叉互换），下列有关叙述错误的是（　　） A. 若含隐性基因的花粉一半致死，则F1表型比例可能为13∶3∶3∶1 B. 若含隐性基因的配子一半致死，则F1表型比例可能为18∶3∶3∶1 C. 若该植株仅产生了2种基因型的花粉，则可能是A/a基因与B基因位于同一条染色体上 D. 若该植株后代F1性状分离比为3∶1，则可能是A/a基因与D/d基因位于同一条染色体上 6. 蜂群中的蜂王和工蜂由受精卵（2n）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n）直接发育而成，如图是雄蜂的精母细胞进行的一种特殊的“假减数分裂”产生配子的过程。下列关于雄蜂精母细胞减数分裂过程的叙述正确的是（　　） A. 雄蜂精母细胞在分裂前的间期会发生DNA分子的复制，导致染色体数目的加倍 B. b段细胞中的染色体会发生联会现象 C. 雄蜂的1个精原细胞经过减数分裂（不发生交叉互换）后可以产生2种精子 D. 雄蜂的精原细胞减数分裂整个过程中未出现同源染色体 7. 人类13三体综合征的遗传病，患者头小，患先天性心脏病，智力远低于常人。对患者进行染色体检查，发现患者的13号染色体不是正常的一对，而是3条。下图为某男性患者体细胞13号染色体及基因型示意图，其父母的基因型分别是Ff和Ff，减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，染色体数目异常不影响配子与受精卵的成活率等。下列说法错误的是（　　） A. 该患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有94条染色体 B. 该患者的初级精母细胞在减I前期联会时形成24个四分体 C. 该患者可能产生F、ff、Ff、f这四种类型的精子 D. 该患者可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减I时发生异常引起的 8. 人类血友病为先天性凝血障碍性疾病，其中甲型血友病由X染色体上的基因A/a决定，属于隐性遗传；酒窝是由常染色体上的基因B/b决定，属于显性遗传。一个凝血正常的有酒窝男性（M），其母亲没有酒窝；一个凝血正常的无酒窝女性（N），其父亲是甲型血友病患者。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. M的一个精原细胞在减数分裂I后期含有四个基因B B. N的一个卵原细胞在有丝分裂后期含有两个基因a C. 若M与N结婚，遗传咨询可完全避免甲型血友病患儿出生 D. 若M与N结婚，生出一个有酒窝凝血正常儿子的概率为1/4 9. 染色体完成复制后产生的姐妹染色单体保持相互黏附状态，细胞分裂过程中姐妹染色单体分离的机制如图所示，当“黏连”一对姐妹染色单体的黏连蛋白被分离酶（SEP）切割后，姐妹染色单体分开，成为两条染色体；研究发现，SEP活性受两种蛋白调控：SCR蛋白与SEP结合抑制其活性，而APC蛋白可催化SCR蛋白水解。下列相关叙述错误的是（　　） A. SCR蛋白在有丝分裂后期和减数分裂II后期之前被降解 B. SCR蛋白突变体的姐妹染色单体间的黏连蛋白可能提前降解 C. 在有丝分裂即将进入后期时，APC蛋白的活性较高，可降低SCR蛋白水解所需的活化能 D. 分离酶可使黏连蛋白解离，在纺锤丝牵引下着丝粒分裂，染色体数量加倍 10. 研究发现果蝇是二倍体生物（由受精卵发育而来，含两个染色体组的生物）。它的性别由X染色体数目（X）与染色体组数（N）的比率决定。X∶N=1.0启动雌性发育，X∶N=0.5启动雄性发育，X∶N=1.5则致死。下列相关叙述正确的是（　　） A. 性染色体组成为X、XY、XYY的果蝇均可发育为雄性 B. 性染色体组成为XXY的果蝇形成的原因只能是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常 C. 基因型为XdY的果蝇，细胞分裂后期不可能出现基因型XdXd的细胞 D. 性染色体组成为XXY果蝇减数分裂时因联会紊乱，不能产生可育配子 11. 某XY型性别决定的植物，其花的颜色红花和黄花是由等位基因（A、a）控制，等位基因（B、b）会影响红花个体颜色的深浅，两对等位基因独立遗传。现有红花雌性与黄花雄性亲本杂交，F1全为黄花，F1随机交配，F2表现型及数量如下表： F2 黄花 深红花 红花 雌性个体（株） 299 0 102 雄性个体（株） 302 51 50 下列说法正确的是（　　） A. A/a位于X染色体，A控制红花 B. 亲本基因型为父本AAXBY、母本aaXbXb C. F2黄花雄性个体基因型共有6种 D. F2黄花雌性个体中纯合子所占比例为1/6 12. 杜氏肌营养不良是DMD基因突变引起的一种遗传病，患者体内缺乏抗肌萎缩蛋白。图a为某一杜氏肌营养不良患者家系图。家系中部分个体的相关基因电泳结果如图b，其中I代有一个个体的电泳结果是错误的。 下列相关叙述错误的是（　　） A. 电泳条带长度为2000 bp的片段对应DMD致病基因 B. I-2和II-1均为DMD致病基因的携带者 C. III-1与正常男性婚配，子代出现患病男孩的概率为1/2 D. 图b中电泳结果错误的是I-2 13. 在遗传学发展历程中，科学家们通过观察、假说与实验逐步揭示了基因与染色体的关系。下列有关叙述正确的是（　　） A. 摩尔根通过白眼雄果蝇×红眼雌果蝇的杂交实验，发现F2中白眼只出现在雄果蝇中，从而直接证明了控制眼色的基因位于X染色体上 B. 用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配即可验证假说是否正确 C. 萨顿将看不见的基因的行为与看得见的染色体的行为进行类比，提出了基因位于染色体上的假说，并用实验证实了其正确性 D. 摩尔根发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列 14. 现有纯种芦花鸡（羽毛有黑白相间横斑）和非芦花鸡（羽毛无横斑）进行杂交实验：将纯种非芦花雌鸡与纯种芦花雄鸡杂交，F1全为芦花鸡；再让F1雌雄个体自由交配，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例为3∶1，且非芦花鸡全为雌性。据此判断，下列叙述正确的是（　　） A. 控制芦花和非芦花的基因位于常染色体上，芦花为显性 B. F2芦花雌鸡中，纯合子与杂合子的比例为1∶1 C. 若让F1芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，后代雌鸡全为芦花，雄鸡全为非芦花 D. 若让纯种芦花雌鸡与纯种非芦花雄鸡杂交，则F1雌鸡全为非芦花，雄鸡全为芦花 15. 在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，分别用35S和32P标记T2噬菌体，侵染未被标记的大肠杆菌后，经短时间保温、搅拌、离心，检测上清液和沉淀物的放射性。下列有关该实验的叙述正确的是（　　） A. 用35S标记的噬菌体进行实验，若保温时间过长，上清液放射性可能会降低 B. 用32P标记的噬菌体进行实验，保温时间过长或过短都会导致上清液放射性增强 C. 用32P和35S同时标记噬菌体进行实验，可证明DNA是遗传物质而蛋白质不是 D. 用32P和35S同时标记噬菌体进行实验，则子代噬菌体均被35S标记 16. 某实验小组的同学将15N标记的大肠杆菌拟核DNA分子转移到14N的NH4Cl培养液中，不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA。已知该大肠杆菌的拟核DNA分子中含m个鸟嘌呤，下列有关大肠杆菌DNA分子结构与复制的相关叙述中错误的是（　　） A. 等长的DNA分子中G与C含量越高，解旋时消耗的能量越多 B. 第三次复制需要消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为4 m个 C. 每个脱氧核糖可连接着一个磷酸，也可连接着两个磷酸 D. DNA中G+C=46%，其中一条链中A占该单链的28%，则另一条链A占该链碱基的26% 17. 下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是（　　） A. 对于某些病毒来说，基因可能是具有遗传效应的RNA片段 B. 同一条染色体上不可能存在两个相同的基因或者等位基因 C. DNA分子的碱基对总数大于所含有的基因的碱基对总数 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上可以含有1个或2个DNA分子 18. 某双链DNA分子中，一条链中A占22%、T占28%、G占16%。现将该DNA分子置于含14C标记的脱氧胞苷三磷酸（dCTP，可为DNA合成提供胞嘧啶脱氧核苷酸）的培养基中，复制两次后得到4个子代DNA分子。下列叙述错误的是（　　） A. 亲代及4个子代DNA分子中，A+G的占比都为50% B. 每个子代DNA分子中，胸腺嘧啶占比都为25% C. 4个子代DNA分子中含14C的链有6条 D. 4个子代DNA分子中，14C标记的胞嘧啶占碱基总数的25% 二、非选择题：本部分共4个小题，共64分。 19. 图1为T2噬菌体的DNA分子结构示意图（片段），图2为酵母菌染色体上部分DNA分子复制过程示意图，据图回答下列问题。 （1）若图1中3为G，则由1、2、3构成的单体的名称为_____。DNA分子的基本骨架由_____交替连接构成。 （2）在图1 DNA分子的一条单链中，相邻的碱基通过______方式连接。若图1中DNA复制完三次后，8个子代DNA分子共有______个游离的磷酸基团。 （3）假定大肠杆菌体内只含14N的DNA的相对分子质量为a，只含15N的DNA的相对分子质量为b。现将只含15N的DNA培养到含14N的培养基中，子一代DNA的平均相对分子质量为______，子二代DNA的平均相对分子质量为______。 （4）图2所示过程正常进行所需的酶有______。从图2可以看出，DNA分子复制的特点是______（至少答2点）。 20. 中国龙虾看湖北，湖北龙虾看潜江！潜江小龙虾享誉全国，现在已经成为了潜江的一张响当当的城市名片！每年4-5月，来自全国各地的“虾客”络绎不绝，就是为了体验地道的潜江美食。小龙虾学名克氏原螯虾（2n=188），自然条件下约12个月达到性成熟，最新研究表明，它是XY型性别决定生物。已知在当地某种小龙虾具有体色、螯长和壳厚三对易于区分的相对性状，分别由A（a）基因、B（b）基因、D（d）基因控制，其中控制体色、螯长的基因位于常染色体上，而壳厚基因位置未知，但是不在XY同源区段。生物兴趣小组的同学将雌虾甲（青体、长螯、厚壳）与雄虾乙（青体、长螯、薄壳）杂交，分别统计子一代（F1）的表现型，结果如下表所示：（不考虑交叉互换、突变） F1表现型及比例 体色 青体∶白体=2∶1 螯长 长螯∶短螯=3∶1 壳厚 厚壳雌虾∶厚壳雄虾∶薄壳雌虾∶薄壳雄虾=1∶1∶1∶1 请回答下面的问题： （1）科学家对小龙虾进行基因组测序要测_____条染色体中DNA的碱基序列。 （2）小龙虾子一代体色中青体∶白体=2∶1，对此现象的解释，兴趣小组的同学做出了两个假设。 假设一：基因型AA致死。若该假设成立，F1青体和白体小龙虾混合养殖，F2表型及比例为_____。 假设二：亲本小龙虾产生的雌配子正常，但带有基因A的雄配子有一半致死。为对此假设进行验证，利用上述实验中获得的F1个体设计了两组实验：①F1青体小龙虾♀×F1白体小龙虾♂；②F1青体小龙虾♂×F1白体小龙虾♀。若①中子代表型及比例为______，②中子代表型及比例为______，则证明假设正确。 （3）根据实验结果无法判断体色A（a）基因与螯长B（b）基因是否遵循基因的自由组合定律，但可以通过统计F1的表型及比例来判断，若F1表型青体长螯：青体短螯∶白体长螯∶白体短螯比例为_____，则A（a）基因与B（b）基因遗传时遵循基因的自由组合定律。 （4）根据上述壳厚实验结果，无法确定D（d）基因是位于常染色体上还是X染色体上。若要确定D（d）基因的位置，以子一代（F1）为材料设计杂交实验可达到目的，选取的杂交组合是_____，如果杂交后代_____，则D（d）基因位于X染色体上。 （5）若（2）假设一、（3）、（4）实验结论都成立，则亲本甲、乙的基因型分别是_____。 （6）结合题干信息并对比果蝇，小龙虾不是遗传学研究的理想材料，原因是_____（至少答2点）。 21. 在果蝇（2N=8）的精巢中，精原细胞既能进行有丝分裂使其数量增多，也能进行减数分裂产生精细胞。下图1是果蝇部分细胞分裂示意图（只显示部分染色体），回答下列问题： （1）制作减数分裂临时装片的过程中需滴加______进行染色。通过观察细胞中染色体的______来判断该细胞所处的分裂时期。 （2）根据图1中的______细胞可以判断该果蝇的性别，乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是______。 （3）某兴趣小组进一步测定了果蝇精原细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的同源染色体对数、染色体和核DNA分子数目，结果如图2、图3所示：图3中g细胞所处的分裂时期位于图2中的______（填字母）阶段。基因的分离和自由组合发生在图2中的______（填字母）阶段。 （4）请从配子形成的角度，简要说明果蝇遗传多样性的原因：______。 22. 下图为某家族甲病（相关基因为A、a）与乙病（相关基因为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种病为伴性遗传，不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题： （1）据图分析，乙病最可能的遗传方式是______，判断的依据是______。 （2）II6的基因型为______，综合考虑甲病、乙病，其携带的致病基因来自______。 （3）II8与II6基因型相同的概率为______。 （4）II7和II8打算再生育一个孩子，则这个孩子同时患两种病的概率是______。有人给这对夫妇提出建议：为了降低孩子患病的概率，建议他们最好生育男孩，你认为这种建议______（填“合理”或“不合理”），理由是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学学科素养测评 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列与遗传学概念相关的叙述，正确的是（　　） A. 狗的卷毛和羊的直毛属于相对性状 B. 豌豆的紫花和高茎属于相对性状 C. 纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆杂交，子一代全为高茎，这一现象属于性状分离 D. 杂种圆粒豌豆自交，后代中出现圆粒和皱粒，这一现象属于性状分离 【答案】D 【解析】 【详解】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型，狗和羊不是同种生物，因此狗的卷毛和羊的直毛不属于相对性状，A错误； B、豌豆的紫花属于花的颜色性状，高茎属于茎的高度性状，二者不是同一性状，因此不属于相对性状，B错误； C、性状分离是指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，纯种高茎和矮茎豌豆杂交的子一代只有高茎一种性状，未同时出现显隐性性状，不属于性状分离，C错误； D、杂种圆粒豌豆为杂合子，自交后代同时出现显性性状圆粒和隐性性状皱粒，符合性状分离的概念，D正确。 2. 假说—演绎法的基本步骤是：提出问题、作出假说、演绎推理、实验验证、得出结论。关于孟德尔用假说—演绎法探索两对相对性状杂交实验的遗传规律过程，下列叙述错误的是（　　） A. “F2中性状表现为4种，它们之间的数量比为9∶3∶3∶1”属于演绎推理的内容 B. “F1在形成配子时每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”属于假说内容之一 C. “F2中为什么会出现新的性状组合？”属于提出的问题 D. “选取F1黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代性状表现为4种，数量比约为1∶1∶1∶1”属于实验验证的内容 【答案】A 【解析】 【详解】A、“F2中性状表现为4种，它们之间的数量比为9∶3∶3∶1”是孟德尔杂交实验中实际观察到的实验现象，是提出问题的事实基础，不属于演绎推理的内容，A错误； B、“F1在形成配子时每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合”是孟德尔针对两对相对性状遗传规律提出的核心假说内容之一，B正确； C、孟德尔观察到F2出现了亲本不存在的新性状组合后，提出“F2中为什么会出现新的性状组合?”的疑问，属于假说-演绎法中的提出问题环节，C正确； D、“选取F1黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代性状表现为4种，数量比约为1∶1∶1∶1”是孟德尔为验证假说进行的测交实验的实际结果，属于实验验证的内容，D正确。 3. 某生物实验小组选用如图所示的两只不透明小桶，并在桶内各放入若干标记为D和d的小球，尝试模拟“性状分离比的实验”。下列相关叙述中，正确的是（　　） A. 两次小桶分别代表雌、雄生殖器官，两个小桶内放置的小球总数必须相等 B. 每个小桶中D与d小球的数量比例需保持1∶1；若Ⅰ号桶不慎丢失一个D球，可以在Ⅰ号桶中去掉一个d球，以确保Ⅰ号桶中D与d比例一致，再继续实验 C. 每次从两个小桶内各随机抓取一个小球，重复操作直至两个小桶被取空为止 D. 分别从两个小桶中各取出一个小球，这两个小球标记相同的概率为四分之一 【答案】B 【解析】 【详解】A、两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，自然条件下，雄配子数量远多于雌配子，实验只要求每个小桶内D和d数量相等，不需要两个小桶总球数相等，两个小桶球数相同不代表雌雄配子数量相同，A错误； B、实验要求每个小桶中D和d小球的比例为1:1，模拟杂合子产生两种比例相等的配子，若Ⅰ号桶丢失一个D球，去掉一个d球后仍能保证Ⅰ号桶内D:d=1:1，不影响实验结果，B正确； C、每次抓取小球后需要将小球放回原桶并摇匀，才能保证每次抓取时每种配子的概率相同，不能将小桶取空，C错误； D、两个小球标记相同的情况为DD和dd，概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，D错误。 4. 某自花传粉植物的果实重量由四对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、C/c、D/d）共同控制，每对基因的贡献效果相同且具有叠加性，即每个显性基因对增重的作用相等。已知隐性纯合子（aabbccdd）的果实重量为50g，每增加一个显性基因，果实增重2g。现有一株果实重量为66g的植株与一株果实重量为50g的植株杂交获得F1，F1自交获得F2。不考虑环境影响且子代数量充足。下列叙述中，错误的是（　　） A. 控制果实重量的四对基因的遗传遵循自由组合定律 B. F2中果实重量为54g的植株与果实重量为62g的植株数量大致相等 C. 一株果实重量为52g的植株自交，其子代不会发生性状分离 D. 取一株果实重量为58g的植株自交，其子代中可能出现9种不同重量的果实 【答案】C 【解析】 【详解】A、依据题干信息，四对等位基因独立遗传，说明四对等位基因分别位于四对不同的同源染色体上，表明控制果实重量的四对基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、依据题干信息，果实重量=50+2n（n为显性基因的个数），果实重量为54g的植株含有2个显性基因，果实为62g的植株含有6个显性基因，题干中果实重量为66g的植株中含有8个显性基因，说明其基因型为AABBCCDD，果实重量为50g的植株中含有0个显性基因，其基因型为aabbccdd，F1的基因型为AaBbCcDd，F1自交所得的F2中，由于显性基因数目为2和6的概率相等（组合数 C 8 2 = C 8 6 ​ ），因此两种植株数量大致相等，B正确； C、果实重量为52g的植株中含有1个显性基因，若其基因型为Aabbccdd，则子代会发生性状分离，即AAbbccdd（54g）、Aabbccdd（52g）、aabbccdd（50g），C错误； D、果实重量为58g的植株中含有4个显性基因，若其基因型为AaBbCcDd，则子代中会出现含有8个、7个、6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个显性基因的情况，对应出现9种不同重量的果实，D正确。 5. 豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，现将某一基因型为AaBBDd的豌豆植株自然种植（不考虑交叉互换），下列有关叙述错误的是（　　） A. 若含隐性基因的花粉一半致死，则F1表型比例可能为13∶3∶3∶1 B. 若含隐性基因的配子一半致死，则F1表型比例可能为18∶3∶3∶1 C. 若该植株仅产生了2种基因型的花粉，则可能是A/a基因与B基因位于同一条染色体上 D. 若该植株后代F1性状分离比为3∶1，则可能是A/a基因与D/d基因位于同一条染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】A、该植株基因型为AaBBDd，正常雄配子类型及比例为ABD:ABd:aBD:aBd=1:1:1:1，若含隐性基因（a、d）的花粉一半致死，存活雄配子比例变为ABD:ABd:aBD:aBd=2:1:1:1，雌配子正常为1:1:1:1，计算可得后代表型比例为A_D_:A_dd:aaD_:aadd=13:3:3:1，A正确； B、若含隐性基因的雌雄配子均一半致死，雌雄配子比例均为2:1:1:1，后代总个体数为5×5=25，其中aadd占1份、A_dd占3份、aaD_占3份，剩余A_D_占18份，表型比例为18:3:3:1，B正确； C、该植株B基因为显性纯合，无论A/a是否与B位于同一条染色体上，若D/d独立遗传，都会产生4种基因型的花粉；仅产生2种花粉的原因是A/a与D/d连锁，C错误； D、若A/a与D/d位于同一条染色体上（如A与D连锁、a与d连锁），不考虑交叉互换时，自交后代表型为A_D_:aadd=3:1，符合3:1的性状分离比，D正确。 6. 蜂群中的蜂王和工蜂由受精卵（2n）发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞（n）直接发育而成，如图是雄蜂的精母细胞进行的一种特殊的“假减数分裂”产生配子的过程。下列关于雄蜂精母细胞减数分裂过程的叙述正确的是（　　） A. 雄蜂精母细胞在分裂前的间期会发生DNA分子的复制，导致染色体数目的加倍 B. b段细胞中的染色体会发生联会现象 C. 雄蜂的1个精原细胞经过减数分裂（不发生交叉互换）后可以产生2种精子 D. 雄蜂的精原细胞减数分裂整个过程中未出现同源染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、分裂间期发生DNA分子复制后，每条染色体形成两条姐妹染色单体，染色体数目由着丝粒数目决定，因此染色体数目不变，仅DNA数目加倍，A错误； B、联会是减数第一次分裂前期同源染色体两两配对的现象，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，体细胞中无同源染色体，因此b段不会发生联会现象，B错误； C、由题图可知，雄蜂1个精原细胞分裂过程中会有3个细胞退化消失，最终只产生1个精子，不发生交叉互换时仅能产生1种精子，C错误； D、雄蜂本身为单倍体，体细胞中不存在同源染色体，因此减数分裂整个过程中都不会出现同源染色体，D正确。 7. 人类13三体综合征的遗传病，患者头小，患先天性心脏病，智力远低于常人。对患者进行染色体检查，发现患者的13号染色体不是正常的一对，而是3条。下图为某男性患者体细胞13号染色体及基因型示意图，其父母的基因型分别是Ff和Ff，减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，染色体数目异常不影响配子与受精卵的成活率等。下列说法错误的是（　　） A. 该患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有94条染色体 B. 该患者的初级精母细胞在减I前期联会时形成24个四分体 C. 该患者可能产生F、ff、Ff、f这四种类型的精子 D. 该患者可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减I时发生异常引起的 【答案】B 【解析】 【详解】A、正常人体细胞含有46条染色体，该患者13号染色体多了一条，有47条染色体；有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，故患者一个有丝分裂后期的造血干细胞中有94条染色体，A正确； B、1个四分体由1对同源染色体联会形成，该患者仅13号染色体为3条，其余22对同源染色体（21对正常常染色体+1对性染色体）正常联会，共形成22个四分体；3条13号染色体中仅2条联会形成1个四分体，剩余1条无法联会，因此总共形成22+1=23个四分体，B错误； C、 该患者基因型为Fff，减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，可产生基因型为F、f、Ff、ff共4种精子，C正确； D、父母基因型均为Ff，该患者基因型Fff，多的1条带f的13号染色体可能是由于其母亲的初级卵母细胞在减I时发生异常引起的：若母亲初级卵母细胞减数第一次分裂时13号同源染色体未分离，可产生基因型Ff的卵细胞，与父亲含f的正常精子结合，即可得到该三体患者，D正确。 8. 人类血友病为先天性凝血障碍性疾病，其中甲型血友病由X染色体上的基因A/a决定，属于隐性遗传；酒窝是由常染色体上的基因B/b决定，属于显性遗传。一个凝血正常的有酒窝男性（M），其母亲没有酒窝；一个凝血正常的无酒窝女性（N），其父亲是甲型血友病患者。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. M的一个精原细胞在减数分裂I后期含有四个基因B B. N的一个卵原细胞在有丝分裂后期含有两个基因a C. 若M与N结婚，遗传咨询可完全避免甲型血友病患儿出生 D. 若M与N结婚，生出一个有酒窝凝血正常儿子的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【详解】A、M的基因型为BbXAY（酒窝基因为杂合Bb，血友病基因为正常XAY）。由于M是Bb杂合子，一对同源染色体中仅一条携带B基因，复制后该染色体有两个染色单体均含B基因，故一个精原细胞此时含有两个基因B，A错误； B、N的基因型为bbXAXa（酒窝基因为隐性纯合bb，血友病基因为杂合携带者XA Xa）。有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离为独立染色体。Xa染色体复制后含两个带a基因的染色单体，分离后形成两个带a基因的染色体，故一个卵原细胞此时含有两个基因a，B正确； C、M（XAY）与N（XAXa）结婚，儿子从母方获得X染色体的概率为1/2 Xa Y（患病），遗传咨询可评估风险并建议产前诊断，但无法直接完全避免患儿出生（如未采取干预措施仍有患病可能），C错误； D、M（Bb XA Y）与N（bb XA Xa）结婚，生有酒窝（B_）凝血正常儿子（XA Y）的概率：有酒窝=P(Bb)=1/2，凝血正常儿子=P(XA Y)=1/4，二者独立，故概率为1/8，D错误。 故选B。 9. 染色体完成复制后产生的姐妹染色单体保持相互黏附状态，细胞分裂过程中姐妹染色单体分离的机制如图所示，当“黏连”一对姐妹染色单体的黏连蛋白被分离酶（SEP）切割后，姐妹染色单体分开，成为两条染色体；研究发现，SEP活性受两种蛋白调控：SCR蛋白与SEP结合抑制其活性，而APC蛋白可催化SCR蛋白水解。下列相关叙述错误的是（　　） A. SCR蛋白在有丝分裂后期和减数分裂II后期之前被降解 B. SCR蛋白突变体的姐妹染色单体间的黏连蛋白可能提前降解 C. 在有丝分裂即将进入后期时，APC蛋白的活性较高，可降低SCR蛋白水解所需的活化能 D. 分离酶可使黏连蛋白解离，在纺锤丝牵引下着丝粒分裂，染色体数量加倍 【答案】D 【解析】 【详解】A、有丝分裂后期、减数第二次分裂后期都会发生姐妹染色单体分离，需要SEP发挥活性，因此SCR需要在这些时期之前被降解，A正确； B、SCR的作用是抑制SEP活性，若SCR突变失活，SEP会提前激活，提前切割降解姐妹染色单体间的黏连蛋白，B正确； C、APC属于酶，酶的作用机理是降低化学反应的活化能，有丝分裂进入后期前需要降解SCR以激活SEP，因此此时APC活性较高，C正确； D、着丝粒分裂是黏连蛋白被分离酶切割后自发完成的，不是纺锤丝牵引导致的，纺锤丝仅负责牵引分离后的染色体移向细胞两极，D错误。 10. 研究发现果蝇是二倍体生物（由受精卵发育而来，含两个染色体组的生物）。它的性别由X染色体数目（X）与染色体组数（N）的比率决定。X∶N=1.0启动雌性发育，X∶N=0.5启动雄性发育，X∶N=1.5则致死。下列相关叙述正确的是（　　） A. 性染色体组成为X、XY、XYY的果蝇均可发育为雄性 B. 性染色体组成为XXY的果蝇形成的原因只能是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常 C. 基因型为XdY的果蝇，细胞分裂后期不可能出现基因型XdXd的细胞 D. 性染色体组成为XXY果蝇减数分裂时因联会紊乱，不能产生可育配子 【答案】A 【解析】 【详解】A、性染色体组成为X、XY、XYY的果蝇，X染色体数均为1，染色体组数N=2，因此X:N=1/2=0.5，均可发育为雄性，A正确； B、XXY的形成原因有多种：可由雌果蝇减数第一次分裂同源染色体未分离、或减数第二次分裂姐妹染色单体未分离产生XX卵细胞，与含Y的精子结合形成；也可由雄果蝇减数第一次分裂XY未分离产生XY精子，与含X的卵细胞结合形成，并非只能是雌果蝇减数第一次分裂异常，B错误； C、基因型为XdY的果蝇，在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，会出现XdXd的细胞，C错误； D、XXY果蝇减数分裂时，三条性染色体中任意两条联会，第三条随机移向两极，所以可以产生正常可育配子，D错误。 11. 某XY型性别决定的植物，其花的颜色红花和黄花是由等位基因（A、a）控制，等位基因（B、b）会影响红花个体颜色的深浅，两对等位基因独立遗传。现有红花雌性与黄花雄性亲本杂交，F1全为黄花，F1随机交配，F2表现型及数量如下表： F2 黄花 深红花 红花 雌性个体（株） 299 0 102 雄性个体（株） 302 51 50 下列说法正确的是（　　） A. A/a位于X染色体，A控制红花 B. 亲本基因型为父本AAXBY、母本aaXbXb C. F2黄花雄性个体基因型共有6种 D. F2黄花雌性个体中纯合子所占比例为1/6 【答案】D 【解析】 【详解】A、分析题意，红花雌性与黄花雄性亲本杂交，F1全为黄花，F1随机交配，F2中的黄花在雌性、雄性个体中均占3/4，说明等位基因（A、a）位于常染色体上，其中A基因控制黄花；F2雌性个体中没有深红花，雄性个体中红花：深红花=1：1，说明等位基因（B、b）位于X染色体上，A错误； B、红花的基因型为aaXBX-或aaXBY，深红花的基因型为aaXbXb或aaXbY，黄花的基因型为A_X-X-或A_X-Y，由F2的表型及比例推理出F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，进一步可推理出亲本的基因型为aaXBXB×AAXbY，B错误； CD、由于F1的基因型AaXBXb和AaXBY可知，F2表型为黄花的雄性个体的基因型A_X-Y的种类为2×2=4种，F2表型为黄花的雌性个体A_XBX-中纯合子所占的比例为1/3×1/2=1/6，C错误，D正确。 12. 杜氏肌营养不良是DMD基因突变引起的一种遗传病，患者体内缺乏抗肌萎缩蛋白。图a为某一杜氏肌营养不良患者家系图。家系中部分个体的相关基因电泳结果如图b，其中I代有一个个体的电泳结果是错误的。 下列相关叙述错误的是（　　） A. 电泳条带长度为2000 bp的片段对应DMD致病基因 B. I-2和II-1均为DMD致病基因的携带者 C. III-1与正常男性婚配，子代出现患病男孩的概率为1/2 D. 图b中电泳结果错误的是I-2 【答案】C 【解析】 【详解】A、据图a分析，双亲正常生育患病孩子，说明该病是隐性遗传病，结合图b可知，II-1有两条带，说明为杂合子，II-2只有一个条带，说明其不携带致病基因，故该病应为伴X染色体隐性遗传，设致病基因为d，正常基因为D，患病男性Ⅲ-2基因型为XdY，图中Ⅲ-2电泳仅出现2000bp的条带，因此2000bp的条带对应致病基因，1600bp对应正常基因，A正确； B、Ⅲ-2是患病男孩，致病基因来自母亲Ⅱ-1，因此Ⅱ-1一定是携带者，Ⅱ-1的致病基因只能来自母亲Ⅰ-2（父亲Ⅰ-1为正常男性），因此Ⅰ-2也一定是致病基因携带者，B正确； C、电泳结果显示Ⅲ-1同时存在2000bp（致病基因）和1600bp（正常基因）条带，说明Ⅲ-1基因型为XDXd，与正常男性（XDY）婚配， 子代基因型为XDXD、XDXd、XDY、XdY，患病男孩（XdY）的概率为1/4，C错误； D、Ⅰ-2应为携带者（XDXd），理论上应该同时存在2000bp和1600bp两个条带，但图b中Ⅰ-2仅存在1600bp条带，因此Ⅰ-2的电泳结果错误，D正确。 13. 在遗传学发展历程中，科学家们通过观察、假说与实验逐步揭示了基因与染色体的关系。下列有关叙述正确的是（　　） A. 摩尔根通过白眼雄果蝇×红眼雌果蝇的杂交实验，发现F2中白眼只出现在雄果蝇中，从而直接证明了控制眼色的基因位于X染色体上 B. 用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配即可验证假说是否正确 C. 萨顿将看不见的基因的行为与看得见的染色体的行为进行类比，提出了基因位于染色体上的假说，并用实验证实了其正确性 D. 摩尔根发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【详解】A、摩尔根观察到F₂中白眼只出现在雄果蝇中属于实验现象，仅为提出“控制眼色的基因位于X染色体上”的假说提供依据，并未直接证明该结论，结论需要后续测交实验验证，A错误； B、野生型红眼雌果蝇为显性纯合子，与白眼雄果蝇交配后子代无论雌雄均为红眼，无法体现性状和性别的关联，不能验证假说，B错误； C、萨顿通过类比推理法提出基因位于染色体上的假说，但他并未通过实验证实该假说，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了该假说的正确性，C错误； D、摩尔根和他的学生们发明了测定基因在染色体上相对位置的方法，绘制出果蝇基因在染色体上的位置图，证明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。 14. 现有纯种芦花鸡（羽毛有黑白相间横斑）和非芦花鸡（羽毛无横斑）进行杂交实验：将纯种非芦花雌鸡与纯种芦花雄鸡杂交，F1全为芦花鸡；再让F1雌雄个体自由交配，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例为3∶1，且非芦花鸡全为雌性。据此判断，下列叙述正确的是（　　） A. 控制芦花和非芦花的基因位于常染色体上，芦花为显性 B. F2芦花雌鸡中，纯合子与杂合子的比例为1∶1 C. 若让F1芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，后代雌鸡全为芦花，雄鸡全为非芦花 D. 若让纯种芦花雌鸡与纯种非芦花雄鸡杂交，则F1雌鸡全为非芦花，雄鸡全为芦花 【答案】D 【解析】 【详解】A、若控制该性状的基因位于常染色体上，F2中非芦花鸡的雌雄比例应相等，与题干“非芦花鸡全为雌性”的表述不符，A错误； B、结合A项可知，控制芦花鸡和非芦花鸡的性状的基因位于Z染色体上，将纯种非芦花雌鸡与纯种芦花雄鸡杂交，F1全为芦花鸡，可知芦花鸡为显性，所以亲本的基因型分别为ZbW、ZBZB，F1的基因型为ZBZb、ZBW，F2芦花雌鸡的基因型为ZBW，均为纯合子，B错误； C、F1芦花雄鸡的基因型为ZBZb、非芦花雌鸡的基因型为ZbW，两种鸡杂交后，后代雌鸡的基因型为ZBW（芦花）、ZbW（非芦花），雄鸡的基因型为ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花），C错误； D、若让纯种芦花雌鸡（ZBW）与纯种非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，则F1雌鸡的基因型为ZbW，表型为非芦花，雄鸡的基因型为ZBZb，表型为芦花，D正确。 15. 在赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，分别用35S和32P标记T2噬菌体，侵染未被标记的大肠杆菌后，经短时间保温、搅拌、离心，检测上清液和沉淀物的放射性。下列有关该实验的叙述正确的是（　　） A. 用35S标记的噬菌体进行实验，若保温时间过长，上清液放射性可能会降低 B. 用32P标记的噬菌体进行实验，保温时间过长或过短都会导致上清液放射性增强 C. 用32P和35S同时标记噬菌体进行实验，可证明DNA是遗传物质而蛋白质不是 D. 用32P和35S同时标记噬菌体进行实验，则子代噬菌体均被35S标记 【答案】B 【解析】 【详解】A、35S标记噬菌体的蛋白质外壳不进入细菌，离心后主要分布在上清液中，保温时间长短不改变其放射性分布，所以上清液中放射性不会降低，A错误； B、32P标记噬菌体的DNA，保温时间过短，部分噬菌体未完成侵染，离心后分布在上清液；保温时间过长，大肠杆菌裂解，含32P的子代噬菌体会释放到上清液，两种情况都会使上清液放射性增强，B正确； C、同时用32P和35S同时标记噬菌体时，无法区分上清液和沉淀物的放射性来源，不能得出相应结论，且该实验中蛋白质未进入大肠杆菌，无法证明蛋白质不是遗传物质，C错误； D、噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳不进入细菌，子代噬菌体的蛋白质外壳以大肠杆菌内未标记的氨基酸为原料合成，因此子代噬菌体均不被35S标记，D错误。 16. 某实验小组的同学将15N标记的大肠杆菌拟核DNA分子转移到14N的NH4Cl培养液中，不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA。已知该大肠杆菌的拟核DNA分子中含m个鸟嘌呤，下列有关大肠杆菌DNA分子结构与复制的相关叙述中错误的是（　　） A. 等长的DNA分子中G与C含量越高，解旋时消耗的能量越多 B. 第三次复制需要消耗游离胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为4 m个 C. 每个脱氧核糖可连接着一个磷酸，也可连接着两个磷酸 D. DNA中G+C=46%，其中一条链中A占该单链的28%，则另一条链A占该链碱基的26% 【答案】C 【解析】 【详解】A、G和C之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，等长的DNA分子中G-C碱基对越多，总氢键数越多，解旋需要破坏的氢键更多，消耗能量更高，A正确； B、DNA双链中G和C数量相等，因此该DNA含m个胞嘧啶，第n次复制需要消耗的某游离脱氧核苷酸数为2n-1×每个DNA中该脱氧核苷酸数，第三次复制时，即需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸22×m=4m个，B正确； C、大肠杆菌拟核DNA为环状双链DNA，无游离的末端，每个脱氧核糖均连接2个磷酸，C错误； D、双链DNA中G+C=46%，则A+T占总碱基的54%，单链中A+T的比例和双链一致也为54%。一条链A占28%，则该链T占54%-28%=26%，根据碱基互补配对原则，另一条链的A和该链的T数量相等，因此另一条链A占该链的26%，D正确。 17. 下列有关基因、DNA、染色体的叙述，错误的是（　　） A. 对于某些病毒来说，基因可能是具有遗传效应的RNA片段 B. 同一条染色体上不可能存在两个相同的基因或者等位基因 C. DNA分子的碱基对总数大于所含有的基因的碱基对总数 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上可以含有1个或2个DNA分子 【答案】B 【解析】 【详解】A、病毒的遗传物质为DNA或RNA，RNA病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，A正确； B、染色体完成复制后，一条染色体上的两条姐妹染色单体会携带两个相同的基因；若减数分裂过程中发生交叉互换，同一条染色体上还可能存在等位基因，因此同一条染色体上可以存在两个相同基因或者等位基因，B错误； C、DNA分子包括具有遗传效应的基因片段和无遗传效应的非基因片段，因此DNA分子的碱基对总数大于所含全部基因的碱基对总数，C正确； D、染色体是DNA的主要载体（线粒体、叶绿体中也含有少量DNA），染色体未复制时含有1个DNA分子，复制后着丝粒分裂前含有2个DNA分子，因此一条染色体上可以含有1个或2个DNA分子，D正确。 18. 某双链DNA分子中，一条链中A占22%、T占28%、G占16%。现将该DNA分子置于含14C标记的脱氧胞苷三磷酸（dCTP，可为DNA合成提供胞嘧啶脱氧核苷酸）的培养基中，复制两次后得到4个子代DNA分子。下列叙述错误的是（　　） A. 亲代及4个子代DNA分子中，A+G的占比都为50% B. 每个子代DNA分子中，胸腺嘧啶占比都为25% C. 4个子代DNA分子中含14C的链有6条 D. 4个子代DNA分子中，14C标记的胞嘧啶占碱基总数的25% 【答案】D 【解析】 【详解】A、亲代DNA分子中，a链的碱基组成为：A+T=50%，则互补链和整个DNA分子中A+T的占比均为50%，子代DNA分子与亲代DNA分子遗传信息相同，A正确； B、假设亲代DNA分子含200个碱基，则两条链中胸腺嘧啶总数为50个，在DNA分子中占比为50÷200=0.25。因此每个子代DNA分子中，胸腺嘧啶占比都为25%，B正确； C、DNA复制两次得到4个DNA分子，共8条脱氧核苷酸链，其中仅2条为亲代模板链（不含14C），剩余6条为新合成的子链，均以含14C的dCTP为原料合成，因此含14C的链有6条，C正确； D、亲代DNA中C的总占比为25%，假设亲代DNA总碱基数为200，则亲代含未标记的C共50个；复制两次后4个DNA总碱基数为800，总C数为200，其中标记的C数量为200-50=150，占总碱基的比例为150÷800=18.75%≠25%，D错误。 二、非选择题：本部分共4个小题，共64分。 19. 图1为T2噬菌体的DNA分子结构示意图（片段），图2为酵母菌染色体上部分DNA分子复制过程示意图，据图回答下列问题。 （1）若图1中3为G，则由1、2、3构成的单体的名称为_____。DNA分子的基本骨架由_____交替连接构成。 （2）在图1 DNA分子的一条单链中，相邻的碱基通过______方式连接。若图1中DNA复制完三次后，8个子代DNA分子共有______个游离的磷酸基团。 （3）假定大肠杆菌体内只含14N的DNA的相对分子质量为a，只含15N的DNA的相对分子质量为b。现将只含15N的DNA培养到含14N的培养基中，子一代DNA的平均相对分子质量为______，子二代DNA的平均相对分子质量为______。 （4）图2所示过程正常进行所需的酶有______。从图2可以看出，DNA分子复制的特点是______（至少答2点）。 【答案】（1） ①. 鸟嘌呤脱氧核苷酸##鸟嘌呤脱氧核糖核苷酸 ②. 脱氧核糖和磷酸 （2） ①. 脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖 ②. 16 （3） ①. （a+b）/2 ②. （3a+b）/4 （4） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 边解旋边复制、双向复制 【解析】 【小问1详解】 DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，图中1为磷酸、2为脱氧核糖，3为鸟嘌呤G，因此该单体是鸟嘌呤脱氧（核糖）核苷酸；DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成。 【小问2详解】 DNA一条单链中，相邻脱氧核苷酸通过磷酸二酯键连接，相邻碱基之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接；每个双链DNA分子两端各有1个游离的磷酸基团，共2个游离磷酸，复制3次得到8个子代DNA，总游离磷酸数为8×2=16个。 【小问3详解】 DNA为半保留复制：只含15N的亲代DNA两条链均为15N，在14N培养基中培养，子一代2个DNA，每个DNA均为一条15N链、一条14N链，总相对分子质量为a+b，平均相对分子质量为（a+b）​/2；子二代共4个DNA，总共有8条链，其中2条为亲代的15N链，6条为新合成的14N链，总相对分子质量为（b+3a），平均相对分子质量为（b+3a）/4​。 【小问4详解】 DNA复制过程需要解旋酶解开双螺旋，DNA聚合酶催化子链合成；从图2可以看出DNA复制的特点：边解旋边复制、双向复制。 20. 中国龙虾看湖北，湖北龙虾看潜江！潜江小龙虾享誉全国，现在已经成为了潜江的一张响当当的城市名片！每年4-5月，来自全国各地的“虾客”络绎不绝，就是为了体验地道的潜江美食。小龙虾学名克氏原螯虾（2n=188），自然条件下约12个月达到性成熟，最新研究表明，它是XY型性别决定生物。已知在当地某种小龙虾具有体色、螯长和壳厚三对易于区分的相对性状，分别由A（a）基因、B（b）基因、D（d）基因控制，其中控制体色、螯长的基因位于常染色体上，而壳厚基因位置未知，但是不在XY同源区段。生物兴趣小组的同学将雌虾甲（青体、长螯、厚壳）与雄虾乙（青体、长螯、薄壳）杂交，分别统计子一代（F1）的表现型，结果如下表所示：（不考虑交叉互换、突变） F1表现型及比例 体色 青体∶白体=2∶1 螯长 长螯∶短螯=3∶1 壳厚 厚壳雌虾∶厚壳雄虾∶薄壳雌虾∶薄壳雄虾=1∶1∶1∶1 请回答下面的问题： （1）科学家对小龙虾进行基因组测序要测_____条染色体中DNA的碱基序列。 （2）小龙虾子一代体色中青体∶白体=2∶1，对此现象的解释，兴趣小组的同学做出了两个假设。 假设一：基因型AA致死。若该假设成立，F1青体和白体小龙虾混合养殖，F2表型及比例为_____。 假设二：亲本小龙虾产生的雌配子正常，但带有基因A的雄配子有一半致死。为对此假设进行验证，利用上述实验中获得的F1个体设计了两组实验：①F1青体小龙虾♀×F1白体小龙虾♂；②F1青体小龙虾♂×F1白体小龙虾♀。若①中子代表型及比例为______，②中子代表型及比例为______，则证明假设正确。 （3）根据实验结果无法判断体色A（a）基因与螯长B（b）基因是否遵循基因的自由组合定律，但可以通过统计F1的表型及比例来判断，若F1表型青体长螯：青体短螯∶白体长螯∶白体短螯比例为_____，则A（a）基因与B（b）基因遗传时遵循基因的自由组合定律。 （4）根据上述壳厚实验结果，无法确定D（d）基因是位于常染色体上还是X染色体上。若要确定D（d）基因的位置，以子一代（F1）为材料设计杂交实验可达到目的，选取的杂交组合是_____，如果杂交后代_____，则D（d）基因位于X染色体上。 （5）若（2）假设一、（3）、（4）实验结论都成立，则亲本甲、乙的基因型分别是_____。 （6）结合题干信息并对比果蝇，小龙虾不是遗传学研究的理想材料，原因是_____（至少答2点）。 【答案】（1）95 （2） ①.  青体：白体=1：1 ②.  青体：白体=5：3 ③. 青体：白体=5：6 （3）6：2：3：1 （4） ①. 薄壳雌性×厚壳雄性 ②. 雌性全为厚壳，雄性全为薄壳 （5）AaBbXDXd、AaBbXdY （6） 性成熟时间长，繁殖周期长；染色体数目多，不利于遗传分析（或后代数量少、不易饲养，答出任意两点即可） 【解析】 【小问1详解】 小龙虾为XY型性别决定，2n=188，即含186条常染色体+X、Y2条性染色体，基因组测序需要测定每对常染色体的1条+X+Y，共186/2+2=95 条染色体的碱基序列。 【小问2详解】 假设一（AA致死），亲本均为Aa，F1存活个体为2/3Aa、1/3aa，自由交配后配子频率A=1/3​、a=2/3​，后代AA(1/9​)致死，存活个体Aa：aa=4/9​：4/9​=1：1，故表型比为青体：白体=1：1。 假设二（亲本雄配子A一半致死），则亲本Aa×Aa，其中雌配子A∶a=1∶1，雄配子中A∶a=1∶2，则F1​青体中AA：Aa=1：3，白体基因型是aa。 ① F1​青体♀×白体(aa)♂，白体雄仅产生a配子，青体雌配子A：a=5：3，故后代表型比为青体：白体=5：3。②F1​青体♂×白体(aa)♀：由于带A雄配子一半致死，则青体雄可育配子A：a=5：6，故后代表型比为青体：白体=5：6。 【小问3详解】 若两对等位基因遵循自由组合定律，则F1​青体：白体=2：1、长螯：短螯=3：1，两对性状自由组合后比例为(2：1)×(3：1)=6：2：3：1，即F1表型青体长螯：青体短螯∶白体长螯∶白体短螯比例为6：2：3：1。 【小问4详解】 判断基因位于常染色体还是X染色体（非同源区段），以子一代（F1）为材料，可选择隐性雌性×显性雄性组合：若D/d位于X染色体，即F1​薄壳雌(XdXd)×厚壳雄(XDY)，后代雌性全为XDXd(厚壳)，雄性全为XdY(薄壳)（若位于常染色体，后代雌雄均有厚壳和薄壳）。 【小问5详解】 若（2）假设一、（3）、（4）实验结论都成立，即AA致死，且A（a）基因与B（b）基因遗传时遵循基因的自由组合定律、D（d）基因位于X染色体上，则亲本均为青体故基因型为Aa，亲本均为长螯，后代长螯：短螯=3：1，故基因型均为Bb，D/d位于X染色体，亲本雌厚壳×雄薄壳，后代性状比为1：1：1：1，故雌为XDXd，雄为XdY，综上亲本基因型为AaBbXDXd（甲）、AaBbXdY（乙）。 【小问6详解】 遗传学研究理想材料需要具备繁殖快、周期短、染色体数目少、后代多、易饲养等特点，小龙虾对比果蝇性成熟时间长，繁殖周期长；染色体数目多，不利于遗传分析，故不是遗传学研究的理想材料。 21. 在果蝇（2N=8）的精巢中，精原细胞既能进行有丝分裂使其数量增多，也能进行减数分裂产生精细胞。下图1是果蝇部分细胞分裂示意图（只显示部分染色体），回答下列问题： （1）制作减数分裂临时装片的过程中需滴加______进行染色。通过观察细胞中染色体的______来判断该细胞所处的分裂时期。 （2）根据图1中的______细胞可以判断该果蝇的性别，乙细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是______。 （3）某兴趣小组进一步测定了果蝇精原细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的同源染色体对数、染色体和核DNA分子数目，结果如图2、图3所示：图3中g细胞所处的分裂时期位于图2中的______（填字母）阶段。基因的分离和自由组合发生在图2中的______（填字母）阶段。 （4）请从配子形成的角度，简要说明果蝇遗传多样性的原因：______。 【答案】（1） ①. 甲紫（醋酸洋红）溶液 ②. 形态、数目和位置 （2） ①. 丙 ②. 有丝分裂、减数分裂 （3） ①. CD ②. FG （4）减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，非同源染色体自由组合，使配子的染色体组成具有多样性 【解析】 【小问1详解】 染色体容易被碱性染料如甲紫、醋酸洋红等染色，制作减数分裂临时装片的过程中需滴加上述染料对染色体进行染色；不同分裂时期的染色体，在形态、数目、排布位置上有特征性差异，可据此判断细胞所处分裂时期。 【小问2详解】 丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，可以判断该果蝇为雄性；乙是精原细胞有丝分裂后期，产生的子细胞仍为精原细胞，既可以进行有丝分裂增殖，也可以进行减数分裂产生精细胞。 【小问3详解】 果蝇2N=8，图3中g染色体数为4n、核DNA数为4n，对应有丝分裂后期，由于有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体暂时加倍，因此是体细胞的两倍，位于图2中的CD段；基因分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，图2中FG段同源染色体对数为n，对应减数第一次分裂阶段。 【小问4详解】 从配子形成角度，减数分裂过程中，同源染色体非姐妹染色单体的互换、减数第一次分裂非同源染色体的自由组合，都会导致配子染色体组成具有多样性，最终使果蝇产生遗传多样性。 22. 下图为某家族甲病（相关基因为A、a）与乙病（相关基因为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种病为伴性遗传，不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。回答下列问题： （1）据图分析，乙病最可能的遗传方式是______，判断的依据是______。 （2）II6的基因型为______，综合考虑甲病、乙病，其携带的致病基因来自______。 （3）II8与II6基因型相同的概率为______。 （4）II7和II8打算再生育一个孩子，则这个孩子同时患两种病的概率是______。有人给这对夫妇提出建议：为了降低孩子患病的概率，建议他们最好生育男孩，你认为这种建议______（填“合理”或“不合理”），理由是______。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. Ⅱ₅和Ⅱ₆不患甲病，生育出患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传，题目说明其中一种病为伴性遗传，且乙病符合“男患者多、隐性遗传”的特点（Ⅲ₁₃患乙病，其父亲患乙病母亲正常，可推出乙病为隐性，因此乙病为伴X隐性遗传） （2） ①. AaXBXb ②. 乙病致病基因来自Ⅰ₁，甲病致病基因来自Ⅰ₁或Ⅰ₂ （3）1##100% （4） ①. 1/8 ②. 不合理 ③. 后代男女患两种病的概率相同 【解析】 【小问1详解】 分析题图，Ⅱ₅和Ⅱ₆不患甲病，生育出患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传，结合题干“一种病为伴性遗传”，确定乙病为伴性遗传，再根据Ⅲ₁₃（乙病女）的父亲Ⅱ₇患乙病、母亲和Ⅲ12正常，推出乙病为隐性，因此乙病最可能伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 Ⅱ₆不患甲乙病（基因型为A-XBX-），但生育了患甲病（aa）的女儿，因此甲病基因型为Aa，Ⅱ₆的父亲Ⅰ₁是乙病男（XbY），Ⅱ₆不患乙病，因此乙病基因型为XBXb，故其基因型为AaXBXb；其中乙病致病基因Xb一定来自父亲Ⅰ₁，甲病致病基因a来自Ⅰ₁或Ⅰ₂。 【小问3详解】 Ⅱ₈与Ⅱ₇生育了同时患两种病的女儿Ⅲ₁₃aaXbXb，说明Ⅱ₈一定携带a和Xb，且Ⅱ₈不患病，因此基因型一定为AaXBXb，和Ⅱ₆基因型相同，概率为1。 【小问4详解】 Ⅱ₇基因型为AaXbY，Ⅱ₈基因型为AaXBXb，孩子患甲病（aa）的概率为1/4，患乙病的概率为1/2，因此同时患两种病的概率为1/4​×1/2​=1/8​； 由于甲病与性别无关，乙病中后代男女患病概率都是1​/2，因此生育男孩不能降低患病概率，建议不合理。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $