精品解析:湖北武汉市黄陂区六中等校2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题
2026-06-15
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2份
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26页
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 湖北省 |
| 地区(市) | 武汉市 |
| 地区(区县) | 黄陂区 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 3.56 MB |
| 发布时间 | 2026-06-15 |
| 更新时间 | 2026-06-15 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-15 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58357588.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
高一5月生物训练卷
注意事项:
1.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
2.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
一、选择题:本题共18小题,每小题2分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列有关遗传的基本概念的叙述,正确的是( )
A. 马的栗色和白色,棉花的长纤维和细纤维都是相对性状
B. 杂合的红花豌豆自交产生红花和白花后代的现象属于性状分离
C. 纯合子的自交后代不会发生性状分离,杂合子的自交后代不会出现纯合子
D. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
【答案】B
【解析】
【详解】A、相对性状是同种生物同一性状的不同表现类型,马的栗色和白色属于毛色这一同一性状的不同表现,是相对性状;但棉花的长纤维是纤维长度性状、细纤维是纤维粗细性状,不属于同一性状,因此不是相对性状,A错误;
B、性状分离指杂合子自交后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,杂合红花豌豆自交后代同时出现红花和白花,符合性状分离的定义,B正确;
C、纯合子自交后代均为纯合子,不会发生性状分离;但杂合子自交后代会出现纯合子,比如基因型为Aa的杂合子自交,后代会出现AA、aa两种纯合子,C错误;
D、隐性性状指具有相对性状的纯合亲本杂交,子一代未显现出来的性状,当生物个体为隐性纯合子时就会表现出隐性性状,并不是生物体不能表现的性状,D错误。
2. 已知山羊毛色的黑色和白色是一对相对性状,受一对等位基因控制,如图是某同学为研究其遗传规律而记录的一批山羊的毛色。下列叙述错误的是( )
A. 由4、5号山羊杂交结果可知白色为显性性状
B. 图中黑色山羊的基因型均相同
C. 由图可知,1、4、5号山羊均为杂合子
D. 7号和黑色山羊杂交,生一只白色山羊的概率为1/3
【答案】D
【解析】
【详解】A、4号和5号均为白色,却生育出黑色子代,发生性状分离,说明白色为显性性状(假设A),黑色为隐性(假设a),A正确;
B、黑色是隐性性状,所有黑色山羊的基因型均为aa,基因型都相同,B正确;
C、2号是黑色(aa),1号为白色,生育了黑色(aa)的3号,说明1号必然携带a基因,基因型为Aa(杂合子);4、5号生育了黑色(aa)的6号,说明4、5都携带a基因,基因型均为Aa(杂合子),因此1、4、5均为杂合子,C叙述正确;
D、4(Aa)和5(Aa)的白色子代7号,基因型及概率为 1/3AA、 2 /3Aa;黑色山羊基因型为 aa,二者杂交生育白色山羊( A_)的概率为 1/3×1 + 2/3×1/2 = 2/3,D错误。
3. 武汉新洲区涨渡湖地区种植的番茄吸引大量游客前往采摘。番茄的红果色对黄果色为显性。现欲鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子,下列说法正确的是( )
A. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定
B. 不可通过该红果植株自交来鉴定
C. 可通过与黄果纯合子杂交来鉴定
D. 不可通过与红果杂合子杂交来鉴定
【答案】C
【解析】
【详解】A、若与红果纯合子(AA)杂交,无论待测红果是AA还是Aa,子代基因型均为A_,全部表现为红果,无法区分,A错误;
B、若该红果植株自交,若为纯合子AA,子代全为红果;若为杂合子Aa,子代基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1,会发生性状分离出现黄果,可完成鉴定,B错误;
C、与黄果纯合子(aa)测交,若待测为AA,子代全为Aa(红果);若待测为Aa,子代表现型比例为红果:黄果=1:1,可通过后代表现型区分,C正确;
D、与红果杂合子(Aa)杂交,若待测为AA,子代全为红果;若待测为Aa,子代会出现黄果个体,可完成鉴定,D错误。
4. 水稻是重要的粮食作物之一。已知高秆(D)对矮秆(d)是显性,抗病(R)对易感病(r)是显性,控制上述两对性状的基因独立遗传。现有纯合的水稻品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1,F1与另一水稻品种丙杂交,后代表现型及比例如下图所示,下列说法错误的是( )
A. F1的表型为高秆抗病
B. 图中抗病个体全为杂合子
C. 若让F1自交,后代中矮秆抗病杂合子植株占2/3
D. 若让丙植株自交,后代的表型和比例是高秆易感病:矮秆易感病=3:1
【答案】C
【解析】
【分析】题干信息分析,甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1(DdRr),F1与另一水稻品种丙杂交,杂交后代高秆:矮秆=3:1,抗病:易感病=1:1,因此丙的基因型为Ddrr。
【详解】A、因高秆(D)对矮秆(d)是显性,抗病(R)对易感病(r)是显性,控制上述两对性状的基因独立遗传,符合自由组合定律。甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1(DdRr),F1的表型为高秆抗病,A正确;
B、F1基因型为DdRr,F1与另一水稻品种丙杂交,杂交后代高秆:矮秆=3:1,抗病:易感病=1:1,因此丙的基因型为Ddrr,所以图中抗病个体全为杂合子,B正确;
C、F1基因型为DdRr,若让F1自交,F2植株中矮秆抗病(ddRr)的杂合子植株占1/4×1/2=1/8,C错误;
D、丙的基因型为Ddrr,若丙植株自交,后代表现型及比例为高秆易感病(D-rr):矮秆易感病(ddrr)=3:1,D正确。
故选C。
5. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律,被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的有几项( )
①选豌豆作为实验材料,在豌豆开花时去雄和人工传粉,实现亲本的杂交
②成对的遗传因子的分离发生在配子形成的过程中,不同对的遗传因子的自由组合发生在雌雄配子结合的过程中
③孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程
④统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律
⑤孟德尔进行杂交实验时用豌豆、玉米和山柳菊等都取得了成功
⑥运用统计学方法分析实验结果,先分析多对相对性状,再分析一对相对性状
A. 1项 B. 2项 C. 3项 D. 4项
【答案】A
【解析】
【详解】①豌豆是自花传粉、闭花授粉植物,需在花蕾期(雄蕊未成熟时)去雄,开花时豌豆已完成自花授粉,此时去雄无法实现亲本杂交,①错误:
②成对遗传因子的分离、不同对遗传因子的自由组合均发生在减数分裂形成配子的过程中,雌雄配子结合的受精过程不发生自由组合,②错误:
③假说-演绎法中,设计测交实验、预测测交结果属于演绎推理环节,实际进行测交实验属于实验验证环节,③错误;
④孟德尔运用统计学方法统计分析实验后代的性状表现及比例,才总结出了遗传的数量规律,④正确;
⑤孟德尔的豌豆杂交实验取得成功,但山柳菊无易于区分的相对性状、有时进行无性生殖,相关实验并未成功,⑤错误;
⑥孟德尔研究遗传规律时先分析一对相对性状,再分析多对相对性状,⑥错误。
6. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是( )
A. 甲同学模拟的是一对相对性状杂交实验中F1雌雄配子的受精作用,理论上组合类型及数量比为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1
B. 乙同学模拟的是两对相对性状杂交实验中F1产生配子的过程,等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在过程②中
C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量可以不相同,但抓取记录结果后需放回原来的小桶并充分混匀
D. 只要重复的次数足够多,乙同学经过抓取小球实验后,统计得到的aB组合概率一定趋近于1/4
【答案】C
【解析】
【详解】A、甲同学从 Ⅰ、Ⅱ 小桶取球,Ⅰ、Ⅱ 小桶分别含等位基因D、d,模拟一对相对性状杂交实验中F1(Dd)雌雄配子的受精作用。F1(Dd)产生的雌雄配子中D:d=1:1,受精后组合类型为DD(D雌×D雄)、Dd(D雌×d雄或d雌×D雄)、dd(d雌×d雄),理论比例为1:2:1,A正确;
B、乙同学从 Ⅲ(A、a)、Ⅳ(B、b)小桶取球,模拟两对相对性状杂交实验中F1(AaBb)产生配子的过程。过程②是 “成熟个体→配子”,对应减数分裂产生配子的过程。此时,等位基因(A与a、B与b)的分离,以及非同源染色体上非等位基因(A/a与B/b)的自由组合,均发生在减数分裂(过程②)中,B正确;
C、孟德尔定律模拟实验中,每个小桶内不同类型小球的数量必须相同(如 Ⅰ 桶中D和d数量相等),这样才能保证配子产生的概率符合理论比例(如D:d=1:1)。“抓取后放回并混匀” 是为了保证每次实验的概率一致,C错误;
D、乙同学模拟AaBb产生配子,Ⅲ 桶中A:a=1:1(抓取a的概率为1/2),Ⅳ 桶中B:b=1:1(抓取b的概率为1/2)。根据概率乘法原理,aB组合的概率为1/2×1/2=1/4。只要重复次数足够多,统计结果会趋近于理论概率1/4,D正确。
故选C。
7. 减数分裂和有丝分裂是真核细胞的两种重要分裂方式。下列关于减数分裂和有丝分裂的比较,错误的是( )
A. 进行减数分裂和有丝分裂的细胞可能存在于同一种器官中
B. 都有细胞周期但细胞周期长短不一定相同
C. 减数分裂包含两次连续的细胞分裂,而有丝分裂只有一次
D. 与亲代细胞相比,减数分裂完成后子细胞中染色体数目减半,而有丝分裂不变
【答案】B
【解析】
【详解】A、精巢、卵巢等生殖器官中,性原细胞既可通过有丝分裂完成自身增殖,也可通过减数分裂产生配子,因此两种分裂的细胞可存在于同一种器官,A正确;
B、细胞周期是连续分裂的细胞才具有的特征,减数分裂产生的子细胞(配子)无法继续连续分裂,因此减数分裂不具有细胞周期,B错误;
C、减数分裂过程中染色体仅复制1次,细胞连续分裂2次,有丝分裂染色体复制1次,细胞仅分裂1次,C正确;
D、有丝分裂保持了亲子代细胞染色体数目的稳定性,子细胞染色体数目与亲代一致;减数分裂染色体复制一次、细胞分裂两次,完成后子细胞染色体数目比亲代细胞减半,D正确。
8. 下列有关精子和卵细胞的形成过程的不同之处,说法不正确的是( )
A. 精子和卵细胞的形成过程中都会有联会现象和四分体产生
B. 一个初级精母细胞可形成四个精子,而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞
C. 精细胞要经过复杂的变形才能成为精子,而卵细胞的形成没有变形过程
D. 精子形成过程中细胞质都是均等分裂,而卵细胞形成过程中都是不均等分裂
【答案】D
【解析】
【详解】A、联会、四分体形成是减数第一次分裂前期的特有特征,精子和卵细胞的形成均通过减数分裂完成,A正确;
B、一个初级精母细胞经减数分裂产生4个精细胞,最终变形为4个精子;一个初级卵母细胞经减数分裂只产生1个卵细胞,其余3个极体最终退化消失,B正确;
C、精细胞形成后需要经过变形阶段,发育为具有尾部、可游动的精子,卵细胞的形成无变形过程,C正确;
D、精子形成过程中细胞质均为均等分裂;但卵细胞形成过程中,第一极体进行减数第二次分裂时细胞质为均等分裂,D错误。
9. 某豌豆基因型为YyRr,Y/y和R/r位于非同源染色体上,在不考虑变异的前提下,其细胞分裂时期,基因组成对应的关系正确的是( )
A. 减数分裂Ⅱ后期,基因组成YYRR或yyrr或YYrr或yyRR
B. 减数分裂Ⅱ中期,基因组成YR或yr或Yr或yR
C. 减数分裂Ⅰ后期,基因组成YYRR或yyrr或YYrr或yyRR
D. 减数分裂Ⅰ前期,基因组成YyRr
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂过程:(1)减数分裂前间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂:①前期:染色体散乱分布;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点(着丝粒)分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂Ⅱ后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以基因组成YYRR或yyrr或YYrr或yyRR,A正确;
B、减数分裂II中期,没有同源染色体和等位基因,非同源染色体两两组合,但是存在姐妹染色单体,因此基因组成为YYRR或yyrr或YYrr或yyRR,B错误;
C、减数分裂Ⅰ后期,有同源染色体和等位基因,且基因经过复制,基因组成YYyyRRrr,C错误
D、减数分裂Ⅰ前期,有同源染色体和等位基因,且基因经过复制,基因组成YYyyRRrr,D错误。
故选A。
10. 不考虑互换等变异的情况下,关于下图说法正确的是( )
A. 图示基因型为AaBBCcDd的个体可产生4种配子
B. 图中A和a不遵循分离定律
C. B和B基因只在减数第二次分裂后期分开
D. 图示基因型为AaDd的个体可产生4种配子
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、四对等位基因位于两对同源染色体上,两对同源染色体可以自由组合,同源染色体彼此分离,非同源染色自由组合,产生ABCD、ABcD、aBCd、aBcd四种配子,A正确;
B、A和a是一对同源染色体上的等位基因,遵循分离定律,B错误;
C、图中的B和B基因是一对同源染色体上的相同基因,染色体复制后,该对同源染色体上四条单体都含有B基因,因此,在减数分裂Ⅰ后期B和B基因随同源染色体分开而分离,在减数分裂Ⅱ后期,B和B基因随姐妹染色单体分开而分离,C错误;
D、依题意,图示染色体在遗传过程中不考虑互换等变异。AaDd两对等位基因位于一对同源染色体上,不遵循自由组合定律,只遵循分离定律,因此产生AD、ad两种配子,D错误。
故选A。
11. 某果蝇(2N=8)的X染色体上部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是( )
A. 朱红眼基因和深红眼基因为一对等位基因
B. 萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列
C. 位于该染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
D. 该染色体上的基因在遗传时都不遵循基因的自由组合定律
【答案】D
【解析】
【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因,朱红眼基因和深红眼基因位于同一条X染色体的不同位置,不属于等位基因,A错误;
B、萨顿利用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说,摩尔根利用假说-演绎法证明了基因位于染色体上,后续摩尔根和他的学生证明了基因在染色体上呈线性排列,B错误;
C、位于X染色体上的基因,只有控制性别的相关基因才与性别形成有关,图中控制眼色、翅型的基因,控制的性状与性别形成无关,仅表现为伴性遗传的特点,C错误;
D、基因的自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因,该染色体上的基因属于同一条染色体上的连锁基因,遗传时不遵循基因的自由组合定律,D正确。
12. 科学家研究发现的下列事实,不能为“DNA或RNA是遗传物质”提供证据的是( )
A. T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌细胞内合成了T2噬菌体的外壳蛋白
B. 将加热致死的S型细菌与R型活细菌混合注入小鼠体内后,小鼠死亡且可分离出S型细菌
C. 在S型肺炎链球菌提取物中加入DNA酶,再加入有R型活细菌的培养基中,最终未分离出S型细菌
D. 从烟草花叶病毒中提取的RNA接种到正常的烟叶上使烟草患烟草花叶病
【答案】B
【解析】
【详解】A、T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌细胞后,能指导合成T2噬菌体的外壳蛋白,说明DNA可以控制性状合成,可证明DNA是遗传物质,A不符合题意;
B、该实验为格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验,仅能证明加热致死的S型细菌中存在“转化因子”,可将R型细菌转化为S型细菌,但无法确定转化因子的本质是DNA还是其他物质,不能为DNA或RNA是遗传物质提供证据,B符合题意;
C、DNA酶可将S型细菌的DNA水解,水解后无法使R型细菌发生转化,反向证明DNA是促使转化发生的物质,可证明DNA是遗传物质,C不符合题意;
D、烟草花叶病毒的RNA单独接种到烟叶上可使烟草患病,说明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质,可证明RNA是遗传物质,D不符合题意。
13. 某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中,一共准备了8个A、5个T、5个G、20个C、15个磷酸、15个脱氧核糖和足够多的氢键,下列说法正确的是( )
A. 活动小组手工构建的DNA双螺旋结构模型为概念模型
B. DNA的一条链上相邻的两个碱基是通过“-磷酸-脱氧核糖-磷酸-”连接在一起
C. 利用所给材料制作出的DNA双螺旋结构模型最多能用上19个氢键
D. 相同长度的DNA分子中,碱基A和T的数量越多,化学结构越稳定
【答案】C
【解析】
【详解】A、DNA双螺旋结构模型是以实物形式直观反映DNA结构的模型,属于物理模型,不属于概念模型,A错误;
B、DNA的一条链上相邻的两个碱基通过“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”连接,而非“-磷酸-脱氧核糖-磷酸-”,B错误;
C、每个脱氧核苷酸需要1个磷酸、1个脱氧核糖和1个含氮碱基,现有15个磷酸、15个脱氧核糖,最多可合成15个脱氧核苷酸,DNA为双链结构,因此最多形成7个碱基对(共14个脱氧核苷酸)。要使氢键数量最多,应尽可能多形成G-C碱基对(G-C间含3个氢键,A-T间含2个氢键),G有5个,最多可形成5个G-C对,剩余2个为A-T对,总氢键数为5×3+2×2=19,C正确;
D、G-C碱基对间有3个氢键,A-T碱基对间有2个氢键,相同长度的DNA分子中G和C数量越多,化学结构越稳定,D错误。
14. 细菌在含15NH4Cl的培养基中繁殖数代后,使细菌DNA的含氮碱基均含有15N,然后再移入含14NH4Cl的培养基中培养,提取其子代的DNA经离心分离,如图①~⑤为可能的结果。下列叙述错误的是( )
A. 亲代DNA离心后对应图⑤,仅含15N/15N的DNA分子
B. 转移至含14NH4Cl的培养基中复制1次后,结果对应图②
C. 复制2次后对应图①,说明此时细胞中仅含15N/14N和14N/14N两种DNA分子
D. 复制n次后,15N/14N的DNA分子占比为1/2n
【答案】D
【解析】
【详解】A、亲代DNA的两条链均被¹⁵N标记,属于¹⁵N/¹⁵N的重带DNA,离心后位于试管最下层,对应图⑤,A正确;
B、DNA为半保留复制,转移到¹⁴N培养基中复制1次后,所有DNA均为一条链含¹⁵N、一条链含¹⁴N的¹⁵N/¹⁴N中带DNA,仅出现中带,对应图②,B正确;
C、复制2次后共产生4个DNA分子,其中2个为¹⁵N/¹⁴N的中带DNA,2个为¹⁴N/¹⁴N的轻带DNA,无重带,对应图①,C正确;
D、复制n次后,总DNA分子数为,其中只有2个DNA为¹⁵N/¹⁴N,占比为,不是,D错误。
15. 下列有关基因、染色体、DNA的关系叙述中,错误的是( )
A. 不同DNA分子的碱基排列顺序不同,构成了DNA分子的多样性
B. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
C. 原核生物没有染色体,不存在DNA与蛋白质结合形成的复合物
D. 对于人类免疫缺陷病毒而言,基因就是有遗传效应的RNA片段
【答案】C
【解析】
【详解】A、DNA分子的多样性由碱基排列顺序的多样性决定,不同DNA分子的碱基排列顺序不同,构成了DNA分子的多样性,A正确;
B、位于一对同源染色体上相同位置的基因是等位基因或相同基因,二者均控制同一种性状,B正确;
C、原核生物没有染色体,但在DNA复制、转录过程中,DNA会与本质为蛋白质的DNA聚合酶、RNA聚合酶结合,形成DNA与蛋白质的复合物,C错误;
D、人类免疫缺陷病毒是RNA病毒,遗传物质为RNA,因此其基因就是有遗传效应的RNA片段,D正确。
16. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中,下列哪一项不会发生( )
A. 噬菌体以自身的DNA为模板合成新的噬菌体DNA
B. 噬菌体利用大肠杆菌的氨基酸为原料合成新的噬菌体蛋白质外壳
C. 合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合
D. 噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA
【答案】D
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染大肠杆菌时,其DNA进入宿主细胞,利用宿主的酶系统及原料完成自身复制和蛋白质合成。
【详解】A、噬菌体以自身DNA为模板合成新DNA,此过程依赖宿主提供酶和原料,A正确;
B、噬菌体蛋白质外壳的合成需利用宿主(大肠杆菌)的氨基酸和核糖体,B正确;
C、噬菌体转录的mRNA需与宿主核糖体结合进行翻译,C正确;
D、噬菌体自身不含RNA聚合酶,转录所需的RNA聚合酶由大肠杆菌提供,D错误。
故选D。
17. 精氨酸有6种密码子,当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时,识别这些密码子的tRNA会与物质X结合,从而启动mRNA降解。下列叙述正确的是( )
A. 识别密码子CGA的tRNA含有的反密码子为3'-GCU-5'
B. tRNA介导的mRNA降解属于转录水平的基因表达调控
C. 阻断物质X与tRNA结合会降低含AGG的mRNA稳定性
D. tRNA的种类很多,每种tRNA能识别并转运多种氨基酸
【答案】A
【解析】
【详解】A、mRNA上的密码子读取方向为5’→3’,密码子CGA的序列为5’-CGA-3’,反密码子与密码子反向互补配对,因此识别该密码子的tRNA反密码子为3’-GCU-5’,A正确;
B、mRNA降解发生在翻译阶段,该调控属于翻译水平的基因表达调控,不属于转录水平调控,B错误;
C、根据题干信息,tRNA与物质X结合是启动mRNA降解的前提,阻断二者结合后,含AGG的mRNA不会被启动降解,稳定性升高,C错误;
D、tRNA具有专一性,每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸,D错误。
18. M和N是同一条染色体上两个基因的部分序列,其转录方向如图所示。下列叙述正确的是( )
A. 基因M和N在表达时边转录边翻译
B. 基因M和N转录的模板链分别是b链和a链
C. 基因N转录产物的碱基序列为5'-AGCUGU-3'
D. M基因转录出的一个mRNA分子上可同时结合多个核糖体,共同合成一条肽链
【答案】C
【解析】
【详解】A、M和N位于真核生物的染色体上(有核膜包裹),其基因表达时,转录发生在细胞核,翻译发生在细胞质,不能像原核生物那样 “边转录边翻译”,A错误;
B、转录方向为 5'→3',RNA 聚合酶沿模板链的 3'→5' 方向移动。 M 的转录方向向左,模板链为a 链(3'→5' 方向)。 N 的转录方向向右,模板链为b 链(3'→5' 方向),B错误;
C、N 的模板链是 b 链(序列为 3'-TCGACA-5'),转录产物的碱基序列应为 5'-AGCUGU-3',C正确;
D、一个 mRNA分子上同时结合多个核糖体,叫做多聚核糖体,每个核糖体都会独立合成一条肽链,因此多个核糖体可以同时合成多条相同的肽链,而不是共同合成一条肽链,D错误。
二、非选择题:本题共4小题,共64分。
19. 下图表示某种哺乳动物细胞分裂的情况,其中图1为减数分裂的流程图;图2为该动物的几个细胞分裂示意图;图3表示细胞分裂和有关生理过程中染色体的数目变化。
回答下列问题:
(1)图1中,①过程细胞内发生的分子水平的变化主要是________,在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在________(填①~④)。
(2)图2中,甲细胞所处的分裂时期为图3中________(填①~⑦),丙细胞所产生的子细胞名称是________。
(3)图3中染色体的互换发生在________(填①~⑦),姐妹染色单体分离发生在________(填①~⑦),在有性生殖过程中与维持亲子代间遗传的稳定性有关的是________(填字母)阶段。
(4)若图1中性原细胞的基因型为AaXBXᵇ,经减数分裂形成一个基因型为AAXᴮ的配子,若在减数分裂过程中仅发生一次异常,不考虑非姐妹染色单体的交换,则与上述配子同时产生的另三个细胞的基因型为________。
【答案】(1) ①. DNA的复制和有关蛋白质的合成 ②. ②
(2) ①. ⑥ ②. 次级卵母细胞和(第一)极体
(3) ①. ① ②. ③⑥ ③. AB
(4)XB、aXb、aXb
【解析】
【小问1详解】
图1中①是减数分裂前的间期,间期分子水平的核心变化是完成DNA的复制和相关蛋白质的合成;减数分裂中染色体数目减半的原因是减数第一次分裂同源染色体分离,分别进入两个子细胞,对应图1的②过程。
【小问2详解】
图2甲细胞着丝粒分裂,且存在同源染色体,属于有丝分裂后期,染色体数目为体细胞的2倍;图3中A为减数分裂、B为受精作用、C为有丝分裂,⑥对应有丝分裂后期(染色体数目加倍)。丙细胞同源染色体分离,且细胞质不均等分裂,为雌性动物的初级卵母细胞,减数第一次分裂产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体。
【小问3详解】
同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期,对应图3的①阶段;姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期(③)和有丝分裂后期(⑥);有性生殖过程中,减数分裂(A)使配子染色体数目减半,受精作用(B)使受精卵染色体数目恢复到体细胞水平,二者共同维持亲子代间遗传的稳定性。
【小问4详解】
性原细胞的基因型为AaXBXb,和其中一个配子的基因型AAXB判断,减数分裂I过程中A基因所在的染色体的着丝粒分裂后,两条染色体移向细胞同一极,产生基因型为AAXB、XB、aXb、aXb的配子。
20. 某家系中有甲、乙两种遗传病,甲遗传病受一对等位基因(A/a)控制;乙遗传病受另一对等位基因(B/b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
回答下列问题:
(1)甲遗传病的遗传方式为_________遗传,乙病在人群中女性的发病率_________(填“高于”、“低于”或“等于”)男性发病率。
(2)Ⅱ-2的基因型为_________,Ⅳ-3关于乙病的致病基因来自第Ⅰ代的_________号个体。
(3)Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个患病孩子的概率是_________。Ⅳ-1是乙病携带者的概率是_________,她与正常男性婚配后,生一个患乙病男孩的概率是_________。
(4)若Ⅳ-4与一位患乙病的女子结婚,从优生的角度分析,建议该夫妇优先选择生育_________。
【答案】(1) ①. 常染色体隐性遗传 ②. 低于
(2) ①. AaXBXb ②. 1
(3) ①. 3/8 ②. 1/2 ③. 1/8 (4)女孩
【解析】
【小问1详解】
分析系谱图:Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患甲病,但他们有一个患甲病的儿子(Ⅲ-2),说明甲病是隐性遗传病,但Ⅰ-1的儿子正常,说明甲病是常染色体隐性遗传病;Ⅲ-3和Ⅲ-4都不患乙病,但他们有患乙病的孩子,说明乙病是隐性遗传病,但Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病,伴X染色体隐性遗传病在人群中女性的发病率低于男性。
【小问2详解】
Ⅱ-2不患病,其母亲Ⅰ-1是甲病(aa),因此Ⅱ-2甲病基因型为Aa;Ⅲ-3携带乙病致病基因Xb,Ⅱ-1(父亲)是正常男性XBY,因此Xb来自Ⅱ-2,故Ⅱ-2基因型为AaXBXb。Ⅳ-3(乙病男性,基因型XbY)的Xb来自母亲Ⅲ-3,Ⅲ-3的Xb来自Ⅱ-2,Ⅱ-2的Xb来自Ⅰ-1,因此致病基因来自Ⅰ代的1号个体。
【小问3详解】
Ⅲ-3不患甲病,父母基因型为Aa×Aa,因此Ⅲ-3甲病基因型为1/3AA、2/3Aa;Ⅲ-4甲病基因型为Aa。乙病中Ⅲ-3为XBXb,Ⅲ-4为XBY。再生孩子完全正常的概率 = 不患甲病×不患乙病 =(1−2/3×1/4)×(1−1/4)=5/8,因此患病概率=1−5/8=3/8。
Ⅳ-1是正常女性,父母为XBXb×XBY,正常女性基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,因此是乙病携带者的概率为1/2。Ⅳ-1与正常男性(XBY)婚配,生患乙病男孩(XbY)的概率为1/2×1/4=1/8。
【小问4详解】
Ⅳ-4是正常男性,基因型为XBY,患乙病女性基因型为XbXb,二人后代中女孩均为不患病的携带者XBXb,男孩全部为乙病患者XbY,因此建议优先生育女孩。
21. Ⅰ.果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状,由等位基因D/d控制。科研人员用直刚毛和焦刚毛果蝇进行杂交实验,实验结果如下:
杂交
组合
亲本表型
F1表型及比例
父本
母本
雄性
雌性
1
焦刚毛
直刚毛
直刚毛
直刚毛
2
直刚毛
焦刚毛
焦刚毛
直刚毛
回答下列问题:
(1)毛形性状的________为隐性性状。科研人员常选用果蝇作为遗传学研究的材料,是因为果蝇________(答两点即可)。
(2)从基因结构上看,基因D和d的本质区别是________。如果基因D/d位于XY同源区段,则与这对相对性状相关的基因型有______种。
Ⅱ.果蝇的体色受两对等位基因B/b,F/f的控制,其中基因B/b位于2号常染色体上。已知基因B、F同时存在时,果蝇表现为黑色,其余皆为灰色。回答下列问题:
(3)研究人员为了确定F/f(不在Y染色体上)与B/b的位置关系,选择一对灰色果蝇杂交,F1全部表现为黑色。所选择的该对灰色果蝇的基因型可能为______。研究着让F1中雌雄个体随机交配,统计F2的性状表现及比例。
①若F2无论雌雄果蝇,________,说明F/f基因位于2号染色体上;
②若F2表型及比例为________,说明F/f基因位于其他常染色体;
③若F2表型及比例为________,说明F/f基因位于X染色体上。
【答案】(1) ①. 焦刚毛 ②. 易饲养、繁殖快,后代数量多(或具有多对易于区分的相对性状,答两点即可)
(2) ①. 碱基对(脱氧核苷酸)的排列顺序不同 ②. 7
(3) ①. BBff和bbFF ②. 无论雌雄果蝇,黑色:灰色=1:1 ③. (无论雌雄果蝇)黑色:灰色=9:7 ④.
黑色雌蝇:黑色雄蝇:灰色雌蝇:灰色雄蝇=6:3:2:5
【解析】
【小问1详解】
根据正反交结果,杂交组合2中亲本为直刚毛父本×焦刚毛母本,子代雄性全为焦刚毛,说明控制该性状的基因位于X染色体,焦刚毛为隐性性状。果蝇作为经典遗传学材料的优点:易饲养、繁殖速度快、后代数量多、具有多对易于区分的相对性状。
【小问2详解】
等位基因D和d的本质区别是碱基对(脱氧核苷酸)的排列顺序不同。若D/d位于XY同源区段,雌性有3种基因型(XDXD、XDXd、XdXd),雄性有4种基因型(XDYD、XDYd、XdYD、XdYd),共3+4=7种基因型。
【小问3详解】
由题意可知,黑色基因型为B_F_B_,其余均为灰色。一对灰色果蝇杂交,F1全为黑色(全为B_F_),说明亲本都为纯合灰色,分别提供B和F,因此亲本基因型为BBff(有B无F,灰色)和bbFF(有F无B,灰色),F1全为BbFf(黑色)。 ①若F/f也位于2号染色体,则B与f连锁、b与F连锁,F1只产生Bf和bF两种配子,随机交配后F2基因型为BBff:BbFf:bbFF=1:2:1,表型比为黑色:灰色=1:1。②如果F/f基因位于其他常染色体上,那么B/b基因、F/f基因分到位于两对同源染色体上,黑色个体的基因型为B_F_,灰色个体的基因型为bbF_、B_ff、bbff,选择一对灰色果蝇杂交,F1全部表现为黑色,故亲本的基因型为BBff×bbFF,那么F1的基因型为BbFf,F2无论雌雄果蝇,黑色:灰色=9:7。③如果F/f基因位于X染色体上,亲本基因型为bbXFXF×BBXfY,那么F1的基因型为BbXFXf、BbXFY,F2的性状表现及比例为黑色雌蝇:黑色雄蝇:灰色雌蝇:灰色雄蝇=6:3:2:5。
22. 图1表示人体细胞中遗传信息的传递方向;图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸。
回答下列问题:
(1)遗传信息蕴藏在DNA的______之中。图1中②过程所需要的酶是________。与过程①相比,过程②特有的碱基配对方式是______。
(2)图2对应图1的过程______(填序号),核糖体沿mRNA的移动方向是________(填“右→左”或“左→右”)。图2中决定丙氨酸的密码子是_________。
A.CGU B.GCA C.ACG D.UGC
(3)若图2过程得到的多肽由52个氨基酸脱水缩合而成,理论上指导合成该多肽的基因中至少含有______个碱基(不考虑终止密码子)。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______(填“甲”或“乙”)链为模板转录形成的。
甲-GGCCTGAAGAGAAGT-
乙-CCGGACTTCTCTTCA-
【答案】(1) ①. 碱基序列(脱氧核苷酸的排列顺序) ②. RNA聚合酶 ③. A-U
(2) ①. ③ ②. 左→右 ③. B
(3)312 (4)乙
【解析】
【小问1详解】
遗传信息蕴藏在DNA的碱基排列顺序中。图1中②过程为转录,所需要的酶是RNA聚合酶,该过程的碱基配对情况为,A-U、T-A、G-C、C-G。与过程①DNA复制(碱基配对有A-T、T-A、G-C、C-G)相比,过程②特有的碱基配对方式是A-U。
【小问2详解】
图2为翻译过程,对应图1的过程③,根据肽链长短可知,核糖体沿mRNA的移动方向是从“左→右”。密码子指的是mRNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基,即图2中决定丙氨酸的密码子是GCA ,B正确。
【小问3详解】
若图2过程得到的多肽由52个氨基酸脱水缩合而成,一个氨基酸对应一个密码子,一个密码子包含三个碱基,一个密码子对应基因中6个碱基,在不考虑终止密码的情况下,理论上指导合成该多肽的基因中至少含有52×6=312个。
【小问4详解】
已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。根据脯氨酸的密码子推测,若甲链为模板,则转录的mRNA中的碱基序列为CCGGACUUCUCUCUUCA,该序列中CCG之后找不到谷氨酸的密码子,可见假设不正确,因而上述多肽链的mRNA是以乙链为模板转录出来的,则相应的mRNA上的碱基序列为GGCCUGAAGAGAAGU,该序列中包含的多肽链的密码子依次为CCUGAAGAGAAG。
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高一5月生物训练卷
注意事项:
1.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
2.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
一、选择题:本题共18小题,每小题2分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列有关遗传的基本概念的叙述,正确的是( )
A. 马的栗色和白色,棉花的长纤维和细纤维都是相对性状
B. 杂合的红花豌豆自交产生红花和白花后代的现象属于性状分离
C. 纯合子的自交后代不会发生性状分离,杂合子的自交后代不会出现纯合子
D. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
2. 已知山羊毛色的黑色和白色是一对相对性状,受一对等位基因控制,如图是某同学为研究其遗传规律而记录的一批山羊的毛色。下列叙述错误的是( )
A. 由4、5号山羊杂交结果可知白色为显性性状
B. 图中黑色山羊的基因型均相同
C. 由图可知,1、4、5号山羊均为杂合子
D. 7号和黑色山羊杂交,生一只白色山羊的概率为1/3
3. 武汉新洲区涨渡湖地区种植的番茄吸引大量游客前往采摘。番茄的红果色对黄果色为显性。现欲鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子,下列说法正确的是( )
A. 可通过与红果纯合子杂交来鉴定
B. 不可通过该红果植株自交来鉴定
C. 可通过与黄果纯合子杂交来鉴定
D. 不可通过与红果杂合子杂交来鉴定
4. 水稻是重要的粮食作物之一。已知高秆(D)对矮秆(d)是显性,抗病(R)对易感病(r)是显性,控制上述两对性状的基因独立遗传。现有纯合的水稻品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1,F1与另一水稻品种丙杂交,后代表现型及比例如下图所示,下列说法错误的是( )
A. F1的表型为高秆抗病
B. 图中抗病个体全为杂合子
C. 若让F1自交,后代中矮秆抗病杂合子植株占2/3
D. 若让丙植株自交,后代的表型和比例是高秆易感病:矮秆易感病=3:1
5. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律,被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的有几项( )
①选豌豆作为实验材料,在豌豆开花时去雄和人工传粉,实现亲本的杂交
②成对的遗传因子的分离发生在配子形成的过程中,不同对的遗传因子的自由组合发生在雌雄配子结合的过程中
③孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程
④统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律
⑤孟德尔进行杂交实验时用豌豆、玉米和山柳菊等都取得了成功
⑥运用统计学方法分析实验结果,先分析多对相对性状,再分析一对相对性状
A. 1项 B. 2项 C. 3项 D. 4项
6. 甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述错误的是( )
A. 甲同学模拟的是一对相对性状杂交实验中F1雌雄配子的受精作用,理论上组合类型及数量比为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1
B. 乙同学模拟的是两对相对性状杂交实验中F1产生配子的过程,等位基因的分离和非同源染色体上非等位基因的自由组合发生在过程②中
C. 上述每个小桶内不同类型小球的数量可以不相同,但抓取记录结果后需放回原来的小桶并充分混匀
D. 只要重复的次数足够多,乙同学经过抓取小球实验后,统计得到的aB组合概率一定趋近于1/4
7. 减数分裂和有丝分裂是真核细胞的两种重要分裂方式。下列关于减数分裂和有丝分裂的比较,错误的是( )
A. 进行减数分裂和有丝分裂的细胞可能存在于同一种器官中
B. 都有细胞周期但细胞周期长短不一定相同
C. 减数分裂包含两次连续的细胞分裂,而有丝分裂只有一次
D. 与亲代细胞相比,减数分裂完成后子细胞中染色体数目减半,而有丝分裂不变
8. 下列有关精子和卵细胞的形成过程的不同之处,说法不正确的是( )
A. 精子和卵细胞的形成过程中都会有联会现象和四分体产生
B. 一个初级精母细胞可形成四个精子,而一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞
C. 精细胞要经过复杂的变形才能成为精子,而卵细胞的形成没有变形过程
D. 精子形成过程中细胞质都是均等分裂,而卵细胞形成过程中都是不均等分裂
9. 某豌豆基因型为YyRr,Y/y和R/r位于非同源染色体上,在不考虑变异的前提下,其细胞分裂时期,基因组成对应的关系正确的是( )
A. 减数分裂Ⅱ后期,基因组成YYRR或yyrr或YYrr或yyRR
B. 减数分裂Ⅱ中期,基因组成YR或yr或Yr或yR
C. 减数分裂Ⅰ后期,基因组成YYRR或yyrr或YYrr或yyRR
D. 减数分裂Ⅰ前期,基因组成YyRr
10. 不考虑互换等变异的情况下,关于下图说法正确的是( )
A. 图示基因型为AaBBCcDd的个体可产生4种配子
B. 图中A和a不遵循分离定律
C. B和B基因只在减数第二次分裂后期分开
D. 图示基因型为AaDd的个体可产生4种配子
11. 某果蝇(2N=8)的X染色体上部分基因位点分布如图所示。下列叙述正确的是( )
A. 朱红眼基因和深红眼基因为一对等位基因
B. 萨顿用假说—演绎法证明了基因在染色体上呈线性排列
C. 位于该染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
D. 该染色体上的基因在遗传时都不遵循基因的自由组合定律
12. 科学家研究发现的下列事实,不能为“DNA或RNA是遗传物质”提供证据的是( )
A. T2噬菌体的DNA进入大肠杆菌细胞内合成了T2噬菌体的外壳蛋白
B. 将加热致死的S型细菌与R型活细菌混合注入小鼠体内后,小鼠死亡且可分离出S型细菌
C. 在S型肺炎链球菌提取物中加入DNA酶,再加入有R型活细菌的培养基中,最终未分离出S型细菌
D. 从烟草花叶病毒中提取的RNA接种到正常的烟叶上使烟草患烟草花叶病
13. 某活动小组在构建DNA双螺旋结构的模型过程中,一共准备了8个A、5个T、5个G、20个C、15个磷酸、15个脱氧核糖和足够多的氢键,下列说法正确的是( )
A. 活动小组手工构建的DNA双螺旋结构模型为概念模型
B. DNA的一条链上相邻的两个碱基是通过“-磷酸-脱氧核糖-磷酸-”连接在一起
C. 利用所给材料制作出的DNA双螺旋结构模型最多能用上19个氢键
D. 相同长度的DNA分子中,碱基A和T的数量越多,化学结构越稳定
14. 细菌在含15NH4Cl的培养基中繁殖数代后,使细菌DNA的含氮碱基均含有15N,然后再移入含14NH4Cl的培养基中培养,提取其子代的DNA经离心分离,如图①~⑤为可能的结果。下列叙述错误的是( )
A. 亲代DNA离心后对应图⑤,仅含15N/15N的DNA分子
B. 转移至含14NH4Cl的培养基中复制1次后,结果对应图②
C. 复制2次后对应图①,说明此时细胞中仅含15N/14N和14N/14N两种DNA分子
D. 复制n次后,15N/14N的DNA分子占比为1/2n
15. 下列有关基因、染色体、DNA的关系叙述中,错误的是( )
A. 不同DNA分子的碱基排列顺序不同,构成了DNA分子的多样性
B. 位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
C. 原核生物没有染色体,不存在DNA与蛋白质结合形成的复合物
D. 对于人类免疫缺陷病毒而言,基因就是有遗传效应的RNA片段
16. T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中,下列哪一项不会发生( )
A. 噬菌体以自身的DNA为模板合成新的噬菌体DNA
B. 噬菌体利用大肠杆菌的氨基酸为原料合成新的噬菌体蛋白质外壳
C. 合成的噬菌体RNA与大肠杆菌的核糖体结合
D. 噬菌体在自身RNA聚合酶作用下转录出RNA
17. 精氨酸有6种密码子,当核糖体读取其中的密码子CGG、CGA或AGG时,识别这些密码子的tRNA会与物质X结合,从而启动mRNA降解。下列叙述正确的是( )
A. 识别密码子CGA的tRNA含有的反密码子为3'-GCU-5'
B. tRNA介导的mRNA降解属于转录水平的基因表达调控
C. 阻断物质X与tRNA结合会降低含AGG的mRNA稳定性
D. tRNA的种类很多,每种tRNA能识别并转运多种氨基酸
18. M和N是同一条染色体上两个基因的部分序列,其转录方向如图所示。下列叙述正确的是( )
A. 基因M和N在表达时边转录边翻译
B. 基因M和N转录的模板链分别是b链和a链
C. 基因N转录产物的碱基序列为5'-AGCUGU-3'
D. M基因转录出的一个mRNA分子上可同时结合多个核糖体,共同合成一条肽链
二、非选择题:本题共4小题,共64分。
19. 下图表示某种哺乳动物细胞分裂的情况,其中图1为减数分裂的流程图;图2为该动物的几个细胞分裂示意图;图3表示细胞分裂和有关生理过程中染色体的数目变化。
回答下列问题:
(1)图1中,①过程细胞内发生的分子水平的变化主要是________,在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在________(填①~④)。
(2)图2中,甲细胞所处的分裂时期为图3中________(填①~⑦),丙细胞所产生的子细胞名称是________。
(3)图3中染色体的互换发生在________(填①~⑦),姐妹染色单体分离发生在________(填①~⑦),在有性生殖过程中与维持亲子代间遗传的稳定性有关的是________(填字母)阶段。
(4)若图1中性原细胞的基因型为AaXBXᵇ,经减数分裂形成一个基因型为AAXᴮ的配子,若在减数分裂过程中仅发生一次异常,不考虑非姐妹染色单体的交换,则与上述配子同时产生的另三个细胞的基因型为________。
20. 某家系中有甲、乙两种遗传病,甲遗传病受一对等位基因(A/a)控制;乙遗传病受另一对等位基因(B/b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
回答下列问题:
(1)甲遗传病的遗传方式为_________遗传,乙病在人群中女性的发病率_________(填“高于”、“低于”或“等于”)男性发病率。
(2)Ⅱ-2的基因型为_________,Ⅳ-3关于乙病的致病基因来自第Ⅰ代的_________号个体。
(3)Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个患病孩子的概率是_________。Ⅳ-1是乙病携带者的概率是_________,她与正常男性婚配后,生一个患乙病男孩的概率是_________。
(4)若Ⅳ-4与一位患乙病的女子结婚,从优生的角度分析,建议该夫妇优先选择生育_________。
21. Ⅰ.果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状,由等位基因D/d控制。科研人员用直刚毛和焦刚毛果蝇进行杂交实验,实验结果如下:
杂交
组合
亲本表型
F1表型及比例
父本
母本
雄性
雌性
1
焦刚毛
直刚毛
直刚毛
直刚毛
2
直刚毛
焦刚毛
焦刚毛
直刚毛
回答下列问题:
(1)毛形性状的________为隐性性状。科研人员常选用果蝇作为遗传学研究的材料,是因为果蝇________(答两点即可)。
(2)从基因结构上看,基因D和d的本质区别是________。如果基因D/d位于XY同源区段,则与这对相对性状相关的基因型有______种。
Ⅱ.果蝇的体色受两对等位基因B/b,F/f的控制,其中基因B/b位于2号常染色体上。已知基因B、F同时存在时,果蝇表现为黑色,其余皆为灰色。回答下列问题:
(3)研究人员为了确定F/f(不在Y染色体上)与B/b的位置关系,选择一对灰色果蝇杂交,F1全部表现为黑色。所选择的该对灰色果蝇的基因型可能为______。研究着让F1中雌雄个体随机交配,统计F2的性状表现及比例。
①若F2无论雌雄果蝇,________,说明F/f基因位于2号染色体上;
②若F2表型及比例为________,说明F/f基因位于其他常染色体;
③若F2表型及比例为________,说明F/f基因位于X染色体上。
22. 图1表示人体细胞中遗传信息的传递方向;图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸。
回答下列问题:
(1)遗传信息蕴藏在DNA的______之中。图1中②过程所需要的酶是________。与过程①相比,过程②特有的碱基配对方式是______。
(2)图2对应图1的过程______(填序号),核糖体沿mRNA的移动方向是________(填“右→左”或“左→右”)。图2中决定丙氨酸的密码子是_________。
A.CGU B.GCA C.ACG D.UGC
(3)若图2过程得到的多肽由52个氨基酸脱水缩合而成,理论上指导合成该多肽的基因中至少含有______个碱基(不考虑终止密码子)。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如下图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG)。翻译上述多肽的mRNA是由该基因的______(填“甲”或“乙”)链为模板转录形成的。
甲-GGCCTGAAGAGAAGT-
乙-CCGGACTTCTCTTCA-
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