第41期 第一章 有机化合物的结构特点-【数理报】2025-2026学年高二化学选择性必修3同步学案（人教版）

高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 发理柄 答案详解 2025~2026学年高二化学人教（选择性必修3）第41~45期(2026年4、5月) 第41期2版素养专练参考答案 8.B甲醇分子中的碳原子是饱和碳原子，采取sp杂化， 专练一 1.A2.A3.D4.C5.A 二羟基丙酮分子中有饱和碳原子和不饱和碳原子（一C一）， 专练二 采取sp3和sp2杂化，B错误. 9.C五元环上的4个碳原子均是饱和碳原子，其连接的氢 1.B2.C3.C4.D5.C 专练三 原子化学环境均不相同，故一氯代物有4种，C错误 1.D2.A3.C4.B5.B6.C7.C8.B 10.A该有机化合物除C、H元素外，还含有N、0、F元素， 第41期3版同步测评参考答案 属于烃的衍生物，A正确；分子式为CgHN。O4,B错误；五元环 上有3种不同化学环境的氢原子，一氯代物有3种，C错误；六元 一、选择题 环上的碳原子均采取sp杂化，D错误. 1.C 2.C 二、非选择题 11.(1)C6H06 3.C碳溴键极性较强，在反应中容易发生断裂 4.B③分子中含有苯环，不属于脂环烃，B错误. (2)羟基、酯基 (3)维生素分子中的羟基与水形成氢键 5.B该有机化合物含有氧元素，不属于脂环烃，B错误 (4)蓝色褪去 6.D该有机化合物的分子式为CsH2N20,A错误；含有 12.(1)D N、0元素，不属于烃类物质，B错误；分子中碳原子的杂化轨道 (2)醛基、醚键 类型均为sp2,C错误 CH, 7.C1mol甲分子内含有6molC-C键和4mol (3)H,C一C一CH C一H键，共10mol共价键，A错误；甲的分子式为C,H4,乙的 CH, 分子式为C6H。,丙的分子式为CHg,分子式不同，三者不互为 (4)C18H44 同分异构体，B错误；丙分子中8个氢原子所处的化学环境相 13.(1)C4H203 同，一氯取代产物只有一种，C正确：丙和苯乙烯的分子式均为 (2)碳碳双键、羟基 CHg,结构不同，互为同分异构体，D错误。 (3)CD 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 (4)17 该有机物X分子内各元素原子的个数比为N(C):N(H): 解析：(4)根据白藜芦醇同分异构体的特点：①碳的骨架 N(0)-64869%:13.51%:1-64.86%-13.51%=4:10:1,则 12.011.008 16.00 和官能团种类不变；②两个苯环上都有官能团；③仅改变含氧 有机物X的实验式为C4HoO,分子式也为C4Ho0,根据红外 官能团的位置，则其中一个苯环上只能连接一个酚羟基，另一 光谱图可知，该有机物中含有C一H、C一O,根据核磁共振氢谱 个苯环上连接两个酚羟基.其中一个苯环上连接两个酚羟基的 可知其含2种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为3：2， 种类是6种，另一个苯环上连接一个酚羟基的种类是3种，根 则有机物X的结构简式为CH,CH2OCH,CH,.李比希法是分别 据排列组合，共有6×3=18种，去掉白藜芦醇还有17种符合 用无水氯化钙吸收水，用氢氧化钾浓溶液吸收二氧化碳，A错 条件的同分异构体 误；由质谱图可以判断有机物X的相对分子质量，结合实验式 第42期2版素养专练参考答案 可得出分子式，B错误；由红外光谱可以得出有机物X含有的 专练一 官能团种类和化学键种类，但不能得出数目，C错误. 1.A2.B3.A4.C 6.B该有机化合物分子中氧原子数目小于150×50%。 16 专练二 4.69,氧原子数最多为4个，则该有机化合物的相对分子质量 1.C2.B3.A4.B5.A 专练三 最大为4×16 50% =128,碳、氢相对原子质量最大之和为128× 1.D2.B3.C (1-50%)=64,依据商余法：64÷12=54，则碳原子数最 第42期3版同步测评参考答案 多为5个 一、选择题 7.B无水CaCl2增重的3.6g是水的质量，则5.0gX中 1.C 3.6g×2=0.4mol,K0H浓溶液增重的11.0g是 n(H)=18 g/mol 2.D 二氧化碳的质最，则5.0gX中n(C)=40品=0.25，根 3.C乙酸乙酯和乙酸钠溶液不互溶，可用分液法将其分 据质量守恒，氧元素的质量为5.0g-0.4mol×1g/mol- 离；乙醇和正丁醇互溶，二者的沸点相差较大，可用蒸馏法将其 分离；单质溴易溶于有机溶剂，溴化钠不溶于有机溶剂，可用萃 0.25mol×12gmol=1.6g,则n(0)=16%=0.1mol,则 取法将其分离。 该分子中碳、氢、氧原子的个数之比为0.25：0.4：0.1=5：8：2， 4.B根据阿司匹林的结构简式，含有羧基和酯基两种官 结合X的相对分子质量可知，有机化合物X的分子式为 能团，A错误；布洛芬分子中含有8种不同化学环境的氢原子， CsHsO2. 故核磁共振氢谱图中有8个吸收峰，C错误；对乙酰氨基酚的 8.B粗苯甲酸中含有少量NaCl和泥沙，由流程可知，加 相对分子质量为151，质谱图中最大质荷比为151，D错误 水溶解时需保证苯甲酸充分溶解，趁热过滤可防止苯甲酸结晶 5.D根据质谱图可知，有机物X的相对分子质量为74，析出，过滤除去泥沙，滤液含苯甲酸、NaCl,NaCl的溶解度受温 一2 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 度影响不大，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则冷却结三种)中碳元素的质量分数为54.5%，氢元素的质量分数为 晶可析出苯甲酸，过滤、洗涤得到苯甲酸，以此来解答.苯甲酸 i 9.1%,则氧元素的质量分数为1-54.5%-9.1%=36.4%，则 在水的溶解度不大，操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙，防止 有机物M中各元素原子的个数比为N(C):N(H):N(O)= 苯甲酸结晶析出，NaCl溶解在水中，无法除去，B错误 54.5%:9.1%:36,4%≈2：4：1，故有机物M的实验式为 12 1 16 9.D根据质谱图，该有机化合物的相对分子质量为46，A C2H,0. 错误；2.3g该有机化合物中n(H)=2n(H20)= 2.7g 18 g/mol ②M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，即有机 2=0.15ol×2=0.3ml,n(C)=n(C0,）=4g/mo 4.4g 物M的相对分子质量为44×2=88，有机物M的实验式为 C2H,0,则M的分子式为C4Hg02 0.1m0l,所以n(0)=2.3-12-0.3)s=0.05m0l,n(C): 16 g/mol (3)有机物M的分子式为C4HO2,由核磁共振氢谱图和 n(H):n(0)=0.1:0.3:0.05=2:6:1,最简式为C2H。0,相对 红外光谱图可知，M中有4种不同化学环境的H原子，4种H 分子质量为46，则分子式为C2H。0,根据核磁共振氢谱，该分 原子数之比为1：3：1：3，并且含有0一H、C-H和C=0,则结 子为CHCH,OH.乙醇能与水互溶，不能提取碘水中的碘，B错 构中含两个一CH,有机物M的结构简式为 误；分子中含有一OH,能形成分子间氢键，C错误；该有机化合 0H0 HH H,CCHC CH,键线式为 ,官能团的名称为羟基 物的结构式为H一C一C一0一H,1mol该有机化合物分子含 OH HH 和（酮）羰基. 有的σ键数目为8NA,D正确， 第43期3、4版综合质量检测参考答案 二、非选择题 一、选择题 10.(1)C 1.A (2)D 2.B (3)A 3.A (4)F (5)B 4.D 的分子式为C,H0 的分子式为 11.(1)蒸馏烧瓶仪器yd (2)①C2H40 CHo0,《 〉一CH0的分子式为C,H0, C00H的分 ②88C4Hg02 CH3 (3)羟基、（酮）羰基 子式为C,H02,I 的分子式为C,H0,与 结构 OH OH 解析：(2)①有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或不同，互为同分异构体. 一3 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 5.B 分子中含有5种不同化学环境的氢原子， 难溶性杂质，第二次过滤除去的是易溶于水的苯甲酸钠杂质， D错误. A不符合题意： 分子中含有3种不同化学环境的氢原 12.A原子核外电子从基态跃迁至激发态时吸收能量， 子，B符合题意： 分子中含有4种不同化学环境的氢 光谱图显示吸收的暗线，A正确；质谱图中质荷比最大值为相 对分子质量，CHCH0的相对分子质量为44，但该质谱图显示 原子，C不符合题意； 分子中含有2种不同化学环境 质荷比最大为60，B错误；该红外光谱图显示有0一H,而 的氢原子，D不符合题意. CH,OCH没有O一H,C错误；核磁共振氢谱显示不同化学环 6.D该流程中没有用到蒸馏原理，D错误。 境的氢原子，有几组峰就有几种不同化学环境的氢原子， 7.C根据所给结构简式可知，叶蝉散的分子式是 CHC0OCH,有2种不同化学环境的原子，而图中显示只有一 Cu His NO2,A错误；由叶蝉散的分子结构可知，叶蝉散中不含 个峰，D错误 有一COOH,B错误；由叶蝉散的结构简式可知，叶蝉散分子中 13.C步骤③是蒸发操作，应使用蒸发皿，C错误 含有8种不同化学环境的氢原子，则叶蝉散的核磁共振氢谱有 14.C无水CaCL2增重7.2g,说明燃烧生成的H20是 8组吸收峰，C正确；两者属于不同物质，D错误。 8.C乙酰苯胺和氯化钠可以溶于水中，不会出现分层， 7.2gn(d=82x2=0.8ml,m(D=0.80g,K0H浓 故不能通过分液分离，A错误；乙酰苯胺可以溶于乙醇中，故乙 溶液增重22.0g,说明生成的C02是22.0g,n(C02)= 酰苯胺和乙醇不能通过过滤分离，B错误；乙酰苯胺在水中的 22.0g=0.5mml,m(C)=6.0g,根据质量守恒，m(0)= 44 g/mol 溶解度随温度变化较大，而氯化钠的溶解度随温度变化较小， 10.0g-0.80g-6.0g=3.2g,n(0)=0.2mol,则该分子中 故可采用重结晶法提纯乙酰苯胺，C正确；乙酰苯胺在乙醇中 碳、氢、氧原子的个数比是0.5mol:0.8mol:0.2mol=5:8:2, 溶解度大，不能通过重结晶法提纯分离，D错误 则有机物X的实验式是CHO2,由质谱图可知，有机物X的 9.D与金属钠反应时二者均断裂氢氧键，断裂的化学键 相对分子质量是100，则X的分子式是CHO2,A错误，B错 相同，D错误 误；有机物X中含有醛基，核磁共振氢谱图上有2组吸收峰，则 10.D色谱法也是分离、提纯有机化合物的重要方法之 分子中含有两种不同化学环境的氢原子，又因为分子式是 一，A错误；正戊烷（沸点36℃）和正己烷（沸点69℃）溶解性 C,H02,且两种氢原子之比是3：1，所以有机物X的结构简式 类似，沸点相差明显，可采用蒸馏的方法分离二者，B错误；某 为(CH3)2C(CHO)2,C正确：有机物X中含有两个醛基，还有 有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式可能为CH。0, 3个碳原子，符合条件的同分异构体有CH,CH,CH(CO)2、 也可能为C4Ho或C2H202等，C错误；某烃完全燃烧生成CO2 CHCH(CHO)CH,CHO、CH2(CH2 CHO)23种，D错误 和H20的物质的量之比为2：3，则N(C):N(H)=2:6,实验式 15.B10g沉淀应为CaC03,n(C02）=n(CaC03)= 为CH,D正确 10g 11.D重结晶过程中有两次过滤，第一次过滤除去的是100g/mol =0.1mol,根据反应： 4 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 C02+Ca(0H)2=CaC0↓+H,0滤液减少量 解析：I.由题给流程可知，向干燥、破碎后的黄花蒿中加 1 mol 100g 56g 入乙醚作萃取剂浸取青蒿素，过滤得到浸出液和残渣；浸出液 0.1 mol 10g 5.6g 经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品；加入95%的乙醇溶解粗品，经 称量滤液时，其质量只比原石灰水减少2.9g,则生成水的质 浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品. 2.7g 量应为5.6g-2.9g=2.7g则n(H）=2m(H,0）=18ya×2= (4)由有机物研究的一般步骤和方法可知，利用黄花蒿茎 叶研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实 0.3mol,该有机化合物中n(C):n(H)=1:3,只有C2H0H 验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式， 符合 A正确；用X射线衍射能测定青蒿素分子的空间结构，B正确； 二、非选择题 用元素分析仪可以确定青蒿素中是否含有C、H、0等元素，C 16.(1)C,Hg碳氯键 正确；可用质谱法确定青蒿素分子的相对分子质量，通过红外 (2)c 光谱分析才能确定青蒿素分子中含有何种官能团的信息，D (3)5 错误. (4)sp2、5p3 Ⅱ.(7)由图可知，该有机物分子中含有2种不同化学环 (5)C(苯甲醇)分子间能形成氢键，D(苯甲醛)分子间不 境的氢原子，CH,CH,Br含有2种不同化学环境的氢原子，其余 能形成氢键 均含有3种不同化学环境的氢原子，故选A. (6)d 17.(1)羧基、碳碳双键 第44期2版素养专练参考答案 (2)11:3 专练一 (3)b 1.C2.D3.A4.C5.B6.B (4)sp2 专练二 (5)富马酸可以形成分子间氢键，马来酸可以形成分子内 1.D2.D3.B4.D5.A 氢键 6.(1)6 18.I.(1)c (2)CH CH2 CH(CH2CH3)2 (2)浸取青蒿素 (3)(CH3 )2 CHC(CH3 )(C2 Hs)CH,CH3 (3)蒸馏B (4)3,3,4-三甲基己烷 (4)ABC (5)2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 (5)醚键、酯基sp2、sp3 第44期3版同步测评参考答案 Ⅱ.(6)Cs Hu NO23 一、选择题 (7)A 1.c -5 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 2.D根据烷烃的命名原则，对该烷烃的结构简式编号为 氢原子：一CH、一CH2一，一氯代物有2种（如上图），故二氯取 HC CH CH,一C一CH一C山，CH,一CH,,则正确的名称为3,3,4- 代时，可以固定①号氯原子，移动另一个氯原子，位置有3种： 4 2CH2 固定②号氯原子，另一个氯原子的位置也有3种，共6种，B错 CH 误、D正确；由金刚烷的键线式可知，分子内由C原子构成的最 三甲基庚烷，故D错误. 小的环上有6个C原子，这种环有4个，C正确。 3.D 9.B完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成3.08gC02和 4.B 1.44gH0,质谱法测得其相对分子质量为100，则该脂肪烃的 5.A 6.D2-甲基-2-乙基丙烷，选取的主链不是最长的， 物质的量为0.01m0l,二氧化碳的物质的量是4品= 正确命名为2,2-二甲基丁烷，有3种不同化学环境的氢原 0.07m0l,水的物质的量是女44g=0.08ml,由C,H原子守 18 g/mol 子，一氯代物有3种，A错误；新戊烷的结构简式为 恒可知，该脂肪烃中C、H原子个数分别为7、16，所以该脂肪烃 CH,C(CH)3,只有一种不同化学环境的氢原子，一氯代物只 的分子式为C,H6,此时C原子已经达到饱和，属于烷烃，以此 有1种，B错误；2,2,3-三甲基戊烷的结构简式为 解答.该脂肪烃的同分异构体中，支链越多，沸点越低，C,H6的 CH,C(CH,)2CH(CH)CH,CH,有5种不同化学环境的氢原 同分异构体中支链最多的为<，系统命名为2,2,3-三甲 子，一氯代物有5种，C错误：2,3-二甲基-4-乙基己烷的结 基丁烷，B错误. 构简式为CHCH(CH,)CH(CH)CH(CHCH)2,有7种不同 二、非选择题 化学环境的氢原子，一氯代物有7种，D正确。 10.(1)C6H4 7.CX、Y都属于烷烃，分子组成上相差1个CH,因此 (2)CgHg 1 二者互为同系物，A正确；X、Y互为同系物，Y的相对分子质 (3)A 量大，分子间作用力强，沸点高，B正确：根据产物X的结构简 (4)2,4-二甲基己烷同系物7 式可知，主链上有4个碳原子，2号碳上连有1个甲基，用系统 CH, 命名法对其命名为2-甲基丁烷，C错误；由X、Y的结构简式 (5)①C,H,-CHCH, 可知，二者均有4种不同化学环境的氢原子，所以二者的一氯 CH2一CH一CH2一CH 代物均有4种，D正确， CH, 8.B由金刚烷的结构可知，含4个 ① ②CH,一C-CH-CH,一CH一CH, ② CH,CH2 CH3 ② CH,6个一CH2一，则分子式为CoH6, CH, ①D (6)①C4H0 A正确；金刚烷中有两种不同化学环境的 ②CH 6 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 解析：(1)设该烷烃的分子式为C.H+2,由同温、同压下 专练二 其蒸气的密度是H2的43倍可知，该烷烃的相对分子质量为 1.D2.C3.C4.B5.D 86,14n+2=86,解得n=6,则其分子式为C6H4: 专练三 (2)立方烷的分子式为CH,结构高度对称，一氯代物有 1.B2.C3.B 1种 专练四 (3)结构相似的烷烃的碳原子个数越多，相对分子质量越 1.D2.B3.B4.C 大，分子间作用力越大，沸点越高，分子式相同的同分异构体 第45期3版同步测评参考答案 中，支链数目越多，分子间作用力越小，熔、沸点越低，则沸点由 一、选择题 高到低的顺序为②④①③，故选A. 1.A (6)①1molC,H,完全燃烧时的耗氧量为(x+子）mol, 2.A 3.B该烃与Br2按物质的量之比为1：1加成时，可以有 由各烃的分子式中C、H原子个数可知，相同物质的量的各烃 1,2-加成生成3种产物，还有共轭双键的1,4-加成，生成2 中，C4H。的耗氧量最大； 种产物，共有5种产物，B正确. ②等质量的各烃中，氢元素的质量分数越大，消耗氧气越 4.B 多，四种烃中CH中氢元素的质量分数最大，消耗氧气最多. 5.C柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1,4-加成，C 11.(1)不合理氯气可与水反应生成HCl,加人AgNO 错误。 溶液也会产生白色沉淀 6.Ca、b、c分子中都含有碳碳双键，故都能与溴发生加 (2)10 (3)实验②测得的pH比实验①测得的pH低，说明除了氯 成反应，都能使溴的CCL4溶液褪色，C正确。 气溶于水生成HC1外还有别的反应也生成HCI 7.C二苯乙烯分子式为C4H2,A错误；苯环上的12个 (4)22.4 原子共平面，双键连接的碳原子可以共平面，故二苯乙烯所有 解析：(4)根据甲烷和氯气反应的原理，每1mol氯气参加 原子可能共平面，B错误；二苯乙烯分子中苯环上的氢原子能 反应生成1mol氯化氢，测得溶液pH=1.00,则试管中原有氯 发生取代反应，苯环能发生加成反应，碳碳双键能发生氧化反 气为0.1mol/L×10-2L=0.001mol,在标准状况下的体积为 应、加成反应和加聚反应，C正确；1mol二苯乙烯在一定条件 0.001mol×22.4L/mol=2.24×10-2L=22.4mL. 下与足量H2反应，2mol苯环能与6mol氢气加成，1mol碳碳 第45期2版素养专练参考答案 双键能与1mol氢气加成，则最多消耗7molH2,D错误， 专练 8.A异丙苯是苯的同系物，与苯环相连的碳原子上有氢 1.C2.B 原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，A错误；苯的同系物发生硝 一7 高中化学人教（选择性必修3）第41~45期 化反应的条件需要浓硫酸并加热，B正确；异丙烯苯变为异丙 CH 苯是碳碳双键加成的结果，异丙苯生成三硝基异丙苯是苯环上 解析：(3)由结构简式可知 CH-CH- 分子 2,4,6位的氢原子被一NO2取代的结果，C正确；根据三硝基异 中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，则1mol分子最多 丙苯的结构简式可以判断其分子式是C,H,NO。,D正确 能消耗2 mol Br2. 9.C根据结构简式确定a的分子式为CoHo0,A错误； CH CH-CH- 萘不符合苯的同系物的特点，两者不互为同系物，B错误；萘的 (4)由结构简式可知 分子中含有 结构对称，分子中有两种不同化学环境的氢原子，故萘的一氯 的碳碳双键和苯环一定条件下都能与氢气发生加成反应，则 1mol该有机化合物与足量H,发生加成反应时，最多能消耗 代物有两种： 二氯代物有10种，如图： 5mol氢气，反应所得产物的结构简式为 CH ,C正确；b中有4个碳原子为饱和 CH,CH 12.(1)环辛烷 碳原子，这四个碳原子具有甲烷的结构特点，所以分子中所有 (2)CaC2+2H0一CH=CH↑+Ca(0H)2 碳原子不可能共平面，D错误 (3) CH,一C=C-C=C一CH, (或 10.A乙炔中混有的H,S气体能被Br2氧化，从而使Br2 HC=C一CH2一CH2一C=CH、HC=C一C=C一CH2CH,等) 的CCL溶液褪色，干扰了乙炔性质的检验，所以用Br,的CC (4)加成反应CH2=C一CH=CH2 溶液验证乙炔的性质时，需要用硫酸铜溶液洗气，A错误；酸性 CI KMnO,溶液能氧化乙炔，所以酸性KMnO,溶液褪色，说明乙 (5)HCN CH,=CHCN 炔具有还原性，B正确；电石与水反应非常剧烈，故可逐滴加人 饱和食盐水代替水作反应试剂，从而控制生成乙炔的速率，C 正确；乙炔燃烧的现象是火焰明亮并伴有浓烈的黑烟，D正确 二、非选择题 11.(1)CsH1g碳碳双键 (2)4 (3)2 CH3 (4)5 (5)C 84 素养·拓展 数理极 1.两“模” (1)球棍模型 用球和棍表示原子间的结合方式，例如乙烷的球棍模型为 有机化合物的 表示方法 ⊙云南王杰锋 (2)空间填充模型 注意：书写结构简式时，表示原子间形成单键的“一”可以省略，碳碳 用大小不同的小球表示原子间的空间连接方式，例如甲烷的空间填 双键(C=C)和碳碳三键(C=C)不能省略；约定俗成的可省略的碳氧双 键有一CH0、一COOH、酯基、肽键等. 3.官能团、根、基三者的区别与联系 充模型为 空间填充模型最能反映其真实存在情况， 官能团 基 根 注意：用模型表示有机化合物时需要注意原子半径大小关系， 决定有机化合物 化合物分子中去掉某些原 带电荷的原子或原子团， 概念 特殊性质的原子 子或原子团后，剩下的原 是电解质的组成部分，是 2.六“式”[以正丁烷为例] 或原子团 子团 电解质电离的产物 分子式 CaHIo 实验式（最简式） C2Hs 电性 电中性 电中性 带电荷 H HHH 稳定； 不稳定； 不稳定； 电子式 H:C:C :C :C:H 稳定性 可以独立存在于溶液中 不能独立存在 不能独立存在 H HHH 或熔化状态下 HH HH 一NO2(硝基)、 -OH、-C1 结构式 实例 -CH,(甲基)、 NO,、NH、OH -C00H HHHH 一NH2(氨基) 结构简式 CHCH,CH,CHCH (CH)CH 官能团属于基，但基不一定是官能团；基与基能够结合成分子，基与根不 联系 键线式 入√ 能结合：根和基可以相互转化 CH, CH,CH, 有机化合物的同分异构现象 如CH、H,C一CCH,、CH,C一CCH的 CH, CHCH, 氯取代物均只有1种 ⊙山东于家玉 2.基元法 一、同分异构体的书写规律 丁基(C,H,一)有4种同分异构体，分别是 书写同分异构体时，要有一定的原则和顺 C-C一C一C CH,CH,CH,CH2-、 CH,CH,CHCH,、 序，做到不重复、不遗漏. CC 1.烷烃（只有碳架异构，用减链法）》 (CH),CHCH,一、(CH,),C-,则丁醇 综上，C,H6的同分异构体有9种. 以C,H6为例书写其同分异构体（为了简 小结：烷烃同分异构体的书写顺序为主链（C,H一0H)、一氯丁烷(C,L,一C).C,H0的一 便，所写结构中删去氢原子) 由长到短，支链由整到散，位置由心到边不到 氯代物、戊醛(C4H,一CH0)、戊酸 (1)成直链，一条线(1种). 端，排列由对、邻到间. (C,H,一C00H)等都有4种同分异构体（均指 C-C-C-C一C-C-C 2.烯烃、烃的衍生物等 同类有机化合物). (2)摘一碳，挂中间，往边移，不到端(2 (1)碳架异构：同烷烃. 3.定一移一法 种) (2)位置异构：在碳架异构的基础上，将官 若某有机化合物分子中的取代基有2个， C一C一C一C一C-C、C-C-C一C-C-C 能团按由“中间”到“一边”（链状），由“邻”到则首先固定一个取代基，然后按照一定的顺序 “远”（环状）的顺序依次连在不同碳原子上. 移动第二个取代基来确定同分异构体数目. (3)摘两碳，作乙基，方法同上，不到端(1 (3)官能团异构（类别异构）：相同碳原子的 如确定C,HC2的同分异构体种类数，先确 种) 烯烃和环烷烃、芳香醇和酚、羧酸和酯、醇和醚定碳架结构：C一C一C一C、C一C一C,然后在 C一CCC-G 等具有相同的分子式，它们之间可构成官能团 异构 每种碳架结构上“定一移一”（序号表示第二个 小结：书写含有官能团的有机化合物的同 (4)摘两碳，作甲基，两分离，同邻间，不到分异构体时，基本书写次序是碳架异构→位置 氯原子所连位置)： c1-8&88 端(4种). 异构一→宫能团异构. -88-、888,共9种 二、同分异构体数目的判断规律 CI C C-C-C-CC 1.等效氢法（对称法） 等效氢法在判断有机化合物的一元取代物 4.换元法 若某有机化合物分子中共含有a个氢原 (同一碳上) 同分异构体的数目时尤其适用。 子，且m+n=a时，其m元取代物和n元取代物 CCCC一C、CCCC一C (1)同一碳原子上的氢原子是等效的. CC (2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是的同分异构体数目相等，利用换元法可快速判 (邻位碳上) (间位碳上) 等效的 断出一些多元取代物的同分异体数目. (5)摘三碳，三甲基，依上详分析，去重需写 (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效如C,HC有9种同分异构体，则C,H,Cl 全(1种) 的（相当于平面镜成像时，物与像的关系） 也有9种同分异构体。 本版责任编辑：赵文佳 报纸编辑质量反馈电话！ 0351-5271268 报纸发行质量反馈电话： 0351-5271248 数理极 2026年4月27日·星期- 高中化学 41期总第1189期 人教 选择性必修3 2025-2026学年 山西师范大学主管山西师大教育科技传媒集团主办数理报社编辑出版 社长：徐文伟国内统一连续出版物号：CN14-0707/八F) 邮发代号：21-355 高二化学人教版 编辑计划 课前厚学案之 σ键的小，故π键不如σ键牢固。 2.共价键的极性与有机反应 《选择性必修3》 有机化合物的结构特点 由于不同的成键原子之间 的差 2026年4月 异，共用电子对会发生偏移.偏移程度越大，共 ©湖南 丁 价键极性越一，在反应中越容易发生 第41期第一章 有机 化合物的结构特，点 知识点1· 注意：(1)苯环不是官能团，烷烃中没有官 .键的极性并不是一成不变的，基团之 能闭 间的相互影响使官能团中化学键的极性发生变 有机化合物的分类 2026年5月 (2)书写官能团时应注意其规范性.例如， 化，从而影响官能团和物质的性质.利用键的极 第42期研究有机化合 按照不同的结构特点，有机化合物主要有 不要将“一CH0”误写成“一COH”或“CH0-”. 性可以分析和预测有机化合物分子的反应活性 两种分类方法，一是依据 若将“一CH0”写在碳链的左端，则应写成和在反应中的 部位 物的一般方法 来分类，二是依据 “OHC一” 乙醇与钠能发生反应放出氢气.同样条件 第43期第一章复习与 来分类 (3)官能团是一个整体，如不能误认为一个 下，乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈，这 测试 1.依据碳骨架分类 羧基（一C00H)中含有一个羰基和一个羟基. 是由于乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢 (如丁烷CH3CH2CH2CH3) 氧键的极性 第44期第二章烷烃 化合炒 (如溴乙烷CH,CH,Br) (4)酯基( C一O一R)中的R不能为 共价键的断裂需要 能量，而且有 第45期烯烃、炔烃芳 (如环已 H,否则变为羧基（一C00H) 机化合物分子中共价键断裂的位置存在多种可 香烃 化合 花 OH (5)酚和醇的官能团均为羟基（一0H),但 能.相对无机反应，有机反应一般反应速率较 (如环已醇 2026年6月 ，副反应较 一，产物较 物 酚中的羟基直接与苯环相连，而醇中的羟基直 化合物 (如苯 第46期第二章复习与 接连在能烃基碳原子上如◇ OH 属于 注意：(1)非极性键和极性键均属于共价键， 测试 如溴苯 酚，而 -CH,OH 属于芳香醇. (2)常见的极性键有碳氢单键、碳氧单键 第 47期 阶段测试卷 拓展：环状化合物还包含杂环化合物，即构 碳氧双键、碳卤单键等. (6)官能团的多样性决定了有机化合物性 (3)常见的非极性键有碳碳单键、碳碳双 第一、第二章) 成环的原子除碳原子外，还有其他原子，如氮原 COOH 键、碳碳三键、非金属元素组成的单质中的共价 第48期第三章卤代烃 子、氧原子、硫原子等，如呋 质的多样性.如 HCOO- -CH,OH 同时具 键等 第49期醇、酚、醛、酮 2.依据官能团分类 有醇、醛、羧酸、酯的性质 知识点3· 第50期 羧酸羧酸衍 知识点2： 有机化合物的同分异构现 生物 叫官能团.根据有机化合物中的官能团，可以对 有机化合物中的共价键 化合物具有 有机化合物进行分类 2026年7月 叫同分异构现象，具有同分异构现象的化合物 类别 官能团 代表物 在有机化合物的分子中，碳原子通过 第51期有机合成 互为同分异构体.一般情况下，有机化合物分子 烷烃 甲烷CH 与其他原子形成不同类型的共价键， 第52期第三章复习与 对有机化合物的性质 中碳原子数目越多，其同分异构体的数目也越 烯烃 碳碳双键 乙烯 ① 共价键的类型和 有很大影响 测试 炔烃 碳碳三键 乙炔 HC=CH 1.共价键的类型 有机化合物的同分异构现象主要有构造异 第53期 第四、五章 芳香烃 (1)σ键 构和 构造异构主要包括由碳骨架不 糖类、蛋白质、核酸 合 卤代焰 C X碳卤键 乙烷CHCH2Br 原子轨道沿着两个原子核间的键轴，以 同而产生的 (如CH,CH,CH,CH3 ② 乙醇 3) 成高分子的基本方法 ”的形式相互重叠，形成σ键.通过σ CH,一CH一CH,),由官能团的位置不同而产 -OH羟基 苯酚 -OH 键连接的原子或原子团可绕键轴 而不 CH 高分子材料 -0- ④ 乙醚 CH3 CH2OCH2CH3 会导致化学键的破坏. 生的 (如CH2=CHCH2CH3、 54期 阶段测试卷 (2)r键 CH,CH=CHCH),以及由官能团不同而产生 第三、四、五章) 的 (如CH,COOH和HCOOCH,). 醛基 乙醛 ⑥ 原子轨道以“ ”的形式从侧面重叠， 注意：(1)同分异构现象不仅存在于有机化 2026年8月 形成了π键.π键与σ键的轨道重叠程度不同， 丙酮 CH.OCH. 所以 不同.通过π键连接的原子或原子 合物与有机化合物之间，还存在于有机化合物 第55期期末综合测试 团 (填“能”或“不能”)绕键轴旋转. 和无机物之间，如尿素[C0(NH2)2]与氰酸铵 乙酸 第56期期末综合复习 羧基 般情况下，有机化合物中的单键是(NH,OCN)互为同分异构体 与测试二 乙酸乙酯 键，双键中含有 个σ键和 (2)“同分”指的是“相同的分子式”，而不 酯基 -NH2 氨基 甲胺 CH2 NH2 个π键，三键中含有 个σ键和是“相同的相对分子质量”.如壬烷(C,H0)和萘 个π键 (CoH3)的相对分子质量都是128，但分子式不 乙酰胺CH CONH2 NH, 酰胺基 注意：形成π键时，原子轨道的重叠程度比 同，不互为同分异构体 (参考答案见2版) 素养专练 数理极 口专练一：有机化合物的分类方法女 口专练三：有机化合物的同分异构现象 1.下列不属于官能团的是 CH A.OH B.-NO, C.一C=C D 1.轴烯是一类独特的星形环烃.四元轴烯(H,C CH,)与苯乙烯的关 CH 2.下列有机化合物的分类不正确的是 系是 A.酚： A.同位素 B.同素异形体 C.同系物 D.同分异构体 〉-CH,OH B酰胺：《 NH 2.下列有机化合物互为同分异构体的是 0 C.酯：H一C一O一C,H D.芳香烃：□ -CH-CH, A.C和HC=CCH,CH,C=CH 和 3.下列有机化合物中不属于醛类物质的是 A.HCHO B.OHC-CHO C.CH,CH,CH,OH CH,COCH, D.CH,OCH3和HCHO C.CH,=CHCHO D.CH,=CHOOCH 3.下列各组有机化合物不互为同分异构体的是 0 4.下列说法正确的是 CH, A.C和 B. C00H和 A.CH一CH一CH3属于烯烃 B.〔属于芳香烃 C.C◇属于环状烃 D.COH属于芳香烃 cO利 D.CH,OCH,和CH,CH,OH 5.西沙群岛软珊瑚中存在多种朵蕾烷二萜类海洋天然产物，具有较强抗菌、 0 抗肿瘤等生物活性，结构简式如下图所示.下列关于这几种二萜类化合物4.丙醛(CH,CH,CH0)和丙酮( )的相互关系是 的说法不正确的是 CH,CCH, A.同系物 B.官能团异构 C.位置异构 D.碳架异构 5.下列各组物质互为同分异构体且属于位置异构的是 人人 A丫和人 -B 化合物I 化合物Ⅱ 化合物Ⅲ CH3 CH A.化合物I、Ⅱ、Ⅲ均属于芳香族化合物 D.CH,CHCH,CH和 CHCH,CHCH B.化合物I的分子中含有2种官能团 C.化合物Ⅱ属于醇类物质 6.下列分子式只表示一种物质的是 D.化合物Ⅲ分子中的官能团为碳碳双键、酯基 A.CaHio B.CH C.CH,CL, D.C2H,02 7.下列有机化合物的一氯代物数目最多的是 ( 口专练二：有机化合物中的共价键女 A.CH B.CH3一CH—CH,—CH CH; 1.下列说法不正确的是 -CH; A.π键是由2个p轨道“肩并肩”重叠形成的 C. D.CH,CH, B.通过π键连接的原子或原子团可绕键轴旋转 !8.某烃的一溴代物经测定只有两种沸点不同的物质存在，则该烃可能是 C.σ键和π键的强度不同 D.共价键的类型与有机反应的类型密切相关 CH, 2.有机化合物分子中的碳原子与其他原子的结合方式是 A.CHCH B.CH,CH CH C.CH-C-CH, A.只形成π键 B.只形成非极性键 CH, C.形成四个共用电子对 D.形成离子键和共价键 3.下列有机化合物分子中σ键与π键的个数比为3：2的是 ◎数理报社试题研究中心 A.CH,CH B.CH,CH=CH2 C.CH=CH D.CH, (参考答案见下期) 4.乳酸分子的结构式如右图所示.下列关于乳酸的说 HH O 本期课前导学案参考答案 CH,COOC2 H 法不正确的是 ）H-C-C-C-0-H 知识点1 知识点2 A.分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp HO 构成有机化合物分子的碳骨架有机 共用电子对极性 B.分子中含有2种官能团 化合物分子中的官能团 1.(1)头碰头旋转 C.分子中含有极性键和非极性键 H 1.链状脂肪烃脂肪烃衍生物 D.σ键与π键数目之比为10：1 环状脂环脂环烃 (2)肩并肩强度不能σ 脂环烃行生物 芳香族芳香烃芳香烃衍生物 两 5.相同条件下，金属钠和水反应与金属钠和无水乙醇反应相比，前者较为剧 2.决定有机化合物特性的原子或原子团 2.电负性强断裂断键弱 烈的原因是 ( ) ①CH,一CH2②羟基 吸收小多复杂 A.水是无机物，而乙醇是有机化合物 0 知识点3 B.水的相对分子质量小，乙醇的相对分子质量大 ③CH,CH,OH④醚键⑤一C一H 相同的分子式，但具有不同结构的 C.乙醇分子中羟基与乙基相连，受乙基影响，乙醇分子中的羟基不如水分 ⑥CH,CH0⑦酮羰基 现象多 子中的羟基活泼 立体异构碳架异构位置异构 D.水是电解质，乙醇是非电解质 -OH ⑨ 0 -R 官能团异构 数理极 素养·测评 3 B.甲醇分子和二羟基丙酮分子中碳原子的杂化轨道类型均为sp 同步测评 C.甲醇的沸点高于甲醛的，是因为甲醇分子间能形成氢键 D.二羟基丙酮与乳酸(CH CHCOOH)互为同分异构体 IMH OH 内容涉及：有机化合物的结构特点 :9.脯氨酸（结构如右图）可参与诱导不对称催化反 ◎数理报社试题研究中心 应，下列关于脯氨酸的说法错误的是 一、选择题（本题包括10小题，每小题只有1个选项符合题意）》 OH A.分子中有2种官能团 1.下列有关有机化合物的说法正确的是 B.σ键与r键数目之比为17：1 A.含碳元素的化合物一定都是有机化合物 C.饱和碳原子上的一氯代物有3种 B.有机化合物除含碳元素外，一定还含有氢元素 C.碳原子成键方式的多样性是有机化合物种类繁多的原因之一 D.与 互为同分异构体 D.易溶于苯和CCL的物质一定是有机化合物 N02 2.在CH,=CHCl分子中，C一Cl键采用的成键轨道是 B.sp2-s C.sp2-p D.sp3-p ）10.新型冠状病毒肺炎治疗药物阿兹夫定片的结构简 A.sp-P 式如右图所示，下列说法正确的是 () 3.溴乙烷是制造镇静药物巴比妥的原料，也常用作制冷剂、熏 HH A.该有机化合物属于烃的衍生物 蒸剂等，其结构如右图所示，下列说法错误的是 B.该有机化合物的分子式为CoH1oFN,O, A.溴乙烷分子中的官能团为碳溴键 HO ② C.该有机化合物中五元环上有2种一氯代物 B.①、②、④为极性键，③为非极性键 HH D.该有机化合物六元环上的碳原子均采取sp HO C.溴乙烷分子中键的极性最强的是②和④ 杂化 D.若溴乙烧在N0H溶液中加热发生取代反应，最容易断裂的共价键可能二、非选择题（本题包括3小题） 是① 11.维生素C是重要的营养素，其分子结构如右图 HOC—-C-OH 4.下列有关有机化合物的分类错误的是 ) 所示.回答下列问题： H,C一CH一CH ①B入入Br②☐ 3 (1)维生素C的分子式为 OH OH (2)维生素C分子中的含氧官能团的名称是 HO人 ④d ⑤ (3)维生素C易溶于水，可能的原因是 0 (4)维生素C具有较强的还原性，向碘和淀粉的混合液中加入维生素C, A.卤代烃：①④ B.脂环烃：③⑥ 可观察到的现象是 C.烃的衍生物：①②④⑤ D.脂环化合物：②④⑥ 12.根据所学知识回答下列问题： 5.一种植物生长调节剂的分子结构如右图所示.下 0 OH (1)对复杂的有机化合物的结构可以用“键线式”简化表示.如有机化合 列说法不正确的是 -COOH A.该物质含有3种官能团 H.C- 物CH,=CH一CHO可以简写为 cH0.则与键线式为 的物质 B.该物质属于脂环烃 OH C.该物质不属于芳香族化合物 互为同分异构体的是 (填字母序号) D.该物质属于烃的衍生物 CHO CH 6.卡马西平是一种治疗小儿惊厥的常用药，其结构简 B. 式如右图所示，下列关于该有机化合物的说法正确 的是 ( A.分子式为CsH3N20 CONH2 CHO B.属于芳香烃 卡马西平 (2) 中含有的官能团的名称为 C.碳原子的杂化轨道类型为sp 0 D.分子中的含氧官能团是酰胺基 (3)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，它的结构简式为 7.关于以下结构的三种烃分子，下列说法正确的是 (4)某芳香烃的结构为，它的分子式为 ,其一 氯代物有 种 HO OH 13.白藜芦醇的结构简式为 ,根据要求回答问题： A.1mol甲分子内含有6mol共价键 HO B.甲、乙、丙三者互为同分异构体 (1)白藜芦醇的分子式为」 C.丙分子的一氯取代产物只有一种 (2)白藜芦醇所含官能团的名称为 CH D.丙与苯乙烯( (3)下列关于白藜芦醇的分类正确的是 (填字母序号). CH,)不互为同分异构体 A.它属于链状烯烃 B.它属于脂环化合物 8.我国科学家成功利用C0,和H,人工合成了淀粉，使淀粉的生产方式从农 C.它属于芳香族化合物 D.它属于烃的行生物 业种植转为工业制造成为可能，其原理如下图所示.下列说法不正确的是 (4)具备下列条件的白藜芦醇的同分异构体有」 种 OH ①碳的骨架和官能团种类不变； Co MCH.OH HCHO-HO0HO 0 ②两个苯环上都有官能团； 甲醇 甲醛 OH In ③仅改变含氧官能团的位置. 二羟基丙酮 淀粉 A.C02分子中σ键和π键的个数比为1：1 (参考答案见下期)