黑龙江齐齐哈尔市第八中学校2025-2026学年高二下学期6月月考 化学试题

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2026-06-16
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2026-2027
地区(省份) 黑龙江省
地区(市) 齐齐哈尔市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 875 KB
发布时间 2026-06-16
更新时间 2026-06-16
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-06-16
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来源 学科网

内容正文:

2025-2026学年度下学期6月月考 高二化学试题 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 第Ⅰ卷(满分45分) 一、选择题(本题共15小题,每题3分,共45分;每题只有一个选项符合题意) 1.下列混合物可以用重结晶方法分离的是( ) A.氯乙烷和水 B.乙醇与乙醚 C.苯和溴苯 D.苯甲酸和氯化钠 2.下列化学用语表述正确的是( ) A.乙烯分子空间填充模型: B.2-甲基-2-丁烯键线式: C.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图: D.聚乙烯的结构简式: 3.下列性质比较中,正确的是( ) A.沸点: B.在水中的溶解度: C.羟基氢原子的活泼性: D.酸性: 4.下列有关说法正确的是( ) A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色原理相同 B.1 mol甲苯中含有个碳碳双键 C.等质量的苯和乙炔完全燃烧生成的物质的量相等 D.乙酸和足量乙醇反应生成个乙酸乙酯分子 5.下列醇中,既能发生消去反应,又能被氧化成醛的是( ) A. B. C.2,2-二甲基丙醇 D. 6.下列鉴别或除杂所选用的试剂或方法不正确的是( ) 选项 实验目的 试剂或方法 A 除去乙烷中少量的乙烯 酸性KMnO4溶液、浓硫酸 B 除去乙酸乙酯中少量的乙酸 饱和碳酸钠溶液 C 鉴别苯酚和乙酸 紫色石蕊溶液 D 鉴别乙醇和甲醚 核磁共振氢谱 7.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( ) A.装置甲用于检验溴乙烷消去产物 B.装置乙用于实验室制备乙烯 C.装置丙分离溴乙烷和水 D.装置丁用于实验室制硝基苯 8.已知:将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃,乙醇会发生分子间脱水,并生成乙醚,反应的化学方程式为。用浓硫酸与分子式为的醇反应,可以得到醚的种类数目最多有( ) A.1 B.2 C.3 D.4 9.某有机物A的结构简式为,若取等物质的量的A分别与足量的、溶液、溶液充分反应,理论上消耗、、的物质的量之比为( ) A. B. C. D. 10.下列解释事实或现象的化学(或离子)反应方程式不正确的是( ) A.用同位素示踪法探究乙酸与乙醇发生酯化反应原理的化学方程式: B.乙酰胺在酸性条件下水解: C.向苯酚钠溶液中通入,溶液变浑浊: D.油脂的皂化反应: 11.下列实验能达到目的,且操作、现象及结论均正确的是( ) 实验目的 实验操作 实验现象及结论 A 比较苯酚与酸性的强弱 向苯酚浊液中滴加溶液 浊液变澄清,酸性:苯酚> B 检验肉桂醛 ()中存在碳碳双键 向肉桂醛中加入溴水,振荡 溴水褪色,说明肉桂醛中存在碳碳双键 C 鉴别植物油与矿物油 分别加入足量含酚酞的溶液,加热 加热后溶液红色变浅且不分层的是植物油;无明显变化的是矿物油 D 检验有机物中的醛基 在试管中加入2 mL5%的溶液,再加入5滴稀氢氧化钠溶液,混匀后加入有机物,加热 未观察到砖红色沉淀,该有机物不含醛基 12.一种生产聚苯乙烯的流程如图所示,下列叙述正确的是( ) A.反应①为取代反应,②为消去反应③为加聚反应 B.乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯均能与水发生加成反应 C.苯、苯乙烯和乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.乙苯与氢气完全加成后的产物的一氯代物有6种 13.某同学设计了下列合成路线,你认为不能实现的是( ) A.用乙烯合成乙酸: B.用氯苯合成环己烯: C.用乙烯合成乙二醇: D.用乙炔合成聚氯乙烯: 14.相同条件下,某气态烃的密度是氢气密度的28倍,其与溴化氢加成能生成两种沸点不同的卤代烃,且两种卤代烃水解后的产物都能发生催化氧化生成醛或酮,则该物质为( ) A.丙烯 B.2-甲基丙烯 C.1-丁烯 D.2-甲基-1-丁烯 15布洛芬具有消炎、镇痛、解热作用,但口服该药对胃、肠道有刺激性,可以对该分子进行如图所示的分子修饰。下列说法正确的是( ) A.甲中含有2种官能团 B.甲和乙中含有的手性碳原子个数相同 C.甲分子中最多有10个碳原子共平面 D.乙中氮原子为杂化 第Ⅱ卷(满分55分) 二、非选择题(本题共4小题,共55分) 16、(13分)有机物种类繁多,与人类生活密切相关。回答下列问题: (1)几种有机物见下表: A B C D ①上述物质中属于醇的是__________(填标号)。 ②A中最少有__________个碳原子共面。 ③C的系统命名法为________________。 (2)白藜芦醇的结构简式为。 ①白藜芦醇的分子式为________________,白藜芦醇在一定条件下与足量溴水发生反应,可消耗__________。 ②白藜芦醇苯环上的一氯代物有__________种。 (3)狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:。物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”的生成物的结构简式为___________________(写出一种即可)。 17.(12分)根据信息填空。为了测定某有机物的结构,做如下实验: ①将该有机物完全燃烧,生成和水; ②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图一所示的质谱图; ③用核磁共振仪处理该化合物,得到图二所示图谱,图中三个峰的面积之比是; ④用红外光谱仪处理该化合物,得到如图三所示图谱。 试回答下列问题: (1)X的最简式为__________。 (2)X的结构简式为________________。 (3)X能发生催化氧化反应生成Y,该反应的化学方程式为________________。对于化合物Y,下列说法正确的是__________。 A.能发生水解反应 B.能和钠反应 C.能使溴水褪色 D.能与氢气反应 (4)X的某个同系物分子的核磁共振氢谱图显示有2组峰,且峰面积之比为,则该物质的结构简式为__________,其与乙酸反应的方程式为___________________。 18.(16分)实验室制取溴苯的装置如图所示。向装有无水苯和一定量铁粉的发生装置中先滴入适量,铁粉与恰好完全反应,静置。再缓慢滴加适量,反应结束后,继续对产品进行分离提纯。 有关数据如下表: 物质 苯 溴 溴苯 密度() 0.88 3.12 1.50 沸点/℃ 80 59 156 在水中的溶解性 不溶 微溶 不溶 相对分子质量 78 160 157 回答下列问题: (1)仪器a的名称是__________。中制取溴苯的反应方程式为________________________。 (2)装置d的作用是_________________。 (3)f装置盛装_________________(填试剂)。当_________________(填现象)时,证明苯与液溴发生的反应类型为取代反应。 (4)产品的分离提纯阶段(流程如图)有机层Ⅰ用10%溶液洗涤,该步骤主要除去的杂质为__________,有机层Ⅱ水洗的目的是______________________________________。 (5)有机层Ⅲ经干燥后分离出纯净溴苯的操作名称是__________。 19.(14分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料P的合成路线如图所示: 已知芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代: 如(为烷基,为卤素原子)。 (1)已知B为芳香烃。 ①由B生成对孟烷的反应类型是__________反应。 ②与A反应生成B的化学方程式是________________________________________。 (2)已知的分子式为且含有一个酚羟基,且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间位;E不能使的溶液褪色。 ①F中含有的官能团名称是__________。 ②C的结构简式是__________。 ③E→F的反应类型为__________反应。 ④反应I的化学方程式是__________________________________________________。 (3)G的核磁共振氢谱有3个峰,其峰面积之比为,且G与溶液反应放出。写出反应P的结构简式:__________。 学科网(北京)股份有限公司 $24级高二下化学6月月考参考答案 一、选择题(每个3分,共45分) 题号 1 2 4 6 7 10 答案 0 C B C 0 A D A 题号 11 12 13 14 15 答案 0 D ⊙ B 二、非选择题(除特殊注明外,每空2分) 16.(13分) (1)①C(1分)②8③2-丙醇 (2)①C14H2036②4 HOOC HOOC (3) 17.(12分) Br FeBr +Br, HBr (1)C2H0 (2)CH,CH,OH/C,H3OH (3)2CH;CH2OH+O2-2CH;CHO+2H2O CD ((CH),COH CH,CO0H+(CH)COHCH,COOC(CH),+0 18.(16分) (1)三颈(口)烧瓶 (2)除去挥发的Br,(和苯) (3)AgNO,溶液e中无现象,f中产生浅黄色沉淀 (4)B红,除去可溶性杂质(过量氢氧化钠和生成的盐,说法合理即可) (5)蒸馏 19.(14分) CH, CH, CH,CH,CHCICH.CH- (1)①加成(还原) ② CH,+HCI OH CH, (2)①碳碳双键 ② ③消去 OH CH OH CH, CH CH- CH, CH CH CH, Ni ④ +3H CH fC-CH2元 COO CH,CH-CH, (3) CH

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