精品解析：甘肃省民乐县第一中学2025-2026学年高一下学期6月质量检测生物试卷

民乐县第一中学2025~2026学年第二学期6月质量检测 高一生物学 （试卷满分：100分，考试时间：75分钟） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请将答题卡上交。 4．本卷主要命题范围：必修1第6章+必修2第1章~第5章第2节。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下图表示观察植物细胞有丝分裂实验的主要操作步骤 。步骤丙需要用到的试剂是（ ） A. 盐酸 B. 甲紫溶液 C. 清水 D. 解离液 【答案】B 【解析】 【分析】 观察细胞有丝分裂临时装片的步骤： 1、洋葱根尖的培养在上实验课之前的3-4天，取洋葱一个，放在广口瓶上．瓶内装满清水，让洋葱的底部接触到瓶内的水面．把这个装置放在温暖的地方培养．待根长约5cm，取生长健壮的根尖制成临时装片观察。 2、装片的制作 （1）解离：剪去洋葱根尖2-3mm，立即放入盛入有盐酸和酒精混合液（1：1）的玻璃皿中，在温室下解离。 （2）漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛入清水的玻璃皿中漂洗。 （3）染色：把根尖放进盛有质量浓度为0.01g/ml或0.02g/ml的甲紫溶液的玻璃皿中染色。 （4）制片：用镊子将这段根尖取出来，放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把根尖能碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片，然后，用拇指轻轻的按压载玻片。 根据题意和图示分析可知：图示表示“观察植物细胞的有丝分裂”实验的主要操作步骤，其中步骤甲表示解离，目的是使组织细胞分离；步骤乙表示漂洗，目的是洗去解离液，便于染色；步骤丙表示染色；步骤丁表示制片过程。 【详解】步骤丙表示染色，把根尖放进盛有甲紫溶液的玻璃皿中染色。 故选B。 2. 核心节律蛋白 CLOCK可延缓干细胞衰老并促进关节软骨再生 。关于细胞衰老的叙述 ，错误的是（ ） A. 水分减少 、细胞体积变大 ，代谢速率减慢 B. 细胞膜通透性改变 ，物质运输功能降低 C. 色素积累妨碍细胞内物质的交流和传递 D. 细胞内的核糖体和线粒体的数目减少 【答案】A 【解析】 【分析】细胞衰老的特征： （1）水少：细胞内水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢速率减慢； （2）酶低：细胞内多种酶的活性降低； （3）色累：细胞内的色素会随着细胞衰老而逐渐累积，它们会妨碍细胞内物质的交流和传递，影响细胞正常的生理功能； （4）核大：细胞内呼吸速度减慢，细胞核的体积增大，核膜内折，染色质收缩，染色加深； （5）透变：细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低。 【详解】A、衰老细胞水分减少，代谢速率减慢，细胞萎缩，体积变小，A错误； B、衰老细胞细胞膜通透性改变，物质运输功能降低，B正确； C、衰老细胞内的色素逐渐积累，妨碍细胞内物质的交流和传递，C正确； D、衰老细胞的新陈代谢将会减慢，则核糖体和线粒体的数目减少，D正确。 故选A。 3. 人体骨髓中存在少量属于多能干细胞的间充质干细胞（MSC），下图为MSC分裂、分化成多种组织细胞的示意图，下列叙述正确是（ ） A. 组织细胞中的DNA和RNA与MSC中的相同 B. MSC不断增殖分化，所以比组织细胞更易衰老 C. MSC中的基因都不能表达时，该细胞开始凋亡 D. 不同诱导因素使MSC分化形成不同类型的细胞 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析，MSC为多能干细胞的间充质干细胞，其先进行细胞分裂产生了更多的MSC，在经过细胞分化形成了脂肪细胞、成纤维细胞、肌细胞和成骨细胞，细胞分化的实质是基因的选择性表达。 【详解】A、组织细胞中的DNA与MSC细胞中的DNA相同，但是RNA不同，A错误； B、组织细胞是MSC细胞增殖分化形成的，因此组织细胞比MSC细胞更容易衰老，B错误； C、当MSC中的基因都不能表达时，说明该细胞早就已经开始凋亡了，C错误； D、不同诱导因素能够使MSC分化形成不同类型的细胞，D正确。 故选D。 4. 两对等位基因在同源染色体上的分布情况如图所示，不考虑染色体互换，该个体测交后代的基因型是（　　） A. AaBb B. Aabb、aaBB C. Aabb、aaBb D. AaBb、Aabb、aaBb、aabb 【答案】C 【解析】 【详解】该个体产生Ab、aB两种配子，与隐性纯合子产生的ab配子结合，可得到Aabb、aaBb两种基因型的后代，C正确，ABD错误。 5. 下图为果蝇体内依次出现的分裂细胞的示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为 AaXBYᵇ B. 甲、乙细胞形成过程中均不可能发生基因重组 C. 甲、乙细胞形成时都可能伴随染色体数目加倍 D. 甲与乙细胞中染色体数不同，核DNA数也不同 【答案】A 【解析】 【分析】图中甲表示有丝分裂后期，乙表示减数第一次分裂后期。 【详解】A、由图乙可知，有一对同源染色体不等大，说明该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为 AaXBYᵇ（图乙细胞可能发生了A→a的基因突变），A正确； B、甲细胞处于有丝分数后期，有丝分裂过程中一般不会发生基因重组，乙细胞处于减数分数I后期，减数分裂I过程中可能发生基因重组，B错误； C、乙细胞形成时染色体数目不加倍，C错误； D、甲与乙细胞中染色体数目不同，但核DNA数相同均为8，D错误。 故选A。 6. 鸡的性别决定方式为ZW型。已知鸡的银羽由Z染色体上的基因E控制，金羽由基因e控制。鸡羽显色需要显性基因B存在，基因型为bb的鸡表现为白羽。一只基因型为bbZeW 的白羽母鸡与一只银羽公鸡交配，子一代全部表现银羽性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述错误的是（　　） A. 后代羽色类型中有银羽、金羽和白羽 B. 后代银羽鸡中公鸡和母鸡的比例为 2：1 C. 后代母鸡中银羽与金羽比例为1：1 D. 后代中金羽母鸡所占比例为1/8 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意：银色的基因型B_ZEZ- 或B_ZEW，金色的基因型B_ZeZe或B_ZeW，白色的基因型bb_ _。白羽母鸡bbZeW 与银羽公鸡B_ZEZ- 交配，子一代全部表现银羽，则亲代银羽公鸡的基因型是BBZEZE ，子一代的基因型是BbZEZe和BbZEW。 【详解】A、根据题意，BbZEZe和BbZEW交配，后代羽色可能有银羽、金羽和白羽，A正确； B、后代银羽鸡有B_（1/3ZEZE、1/3ZEZe、1/3ZEW），故公鸡和母鸡的比例为 2：1，B正确； C、后代母鸡中银羽占3/4×1/2=3/8，金羽占3/4×1/2=3/8，银羽与金羽比例为1：1，C正确； D、后代中金羽母鸡所占比例为3/4×1/4=3/16，D错误。 故选D。 7. 下图是艾弗里用两种肺炎链球菌进行的两组实验，实验1得到结果1，实验2得到结果2.下列叙述错误的是（　　） A. 结果1为培养基上长S型、R型细菌 B. 结果 2为培养基上仅长 R型细菌 C. 实验 2 自变量控制运用了“减法原理” D. 该实验证明了 DNA是主要的遗传物质 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、结果1中含有S型细菌的DNA，能使得R型细菌转化为S型细菌，因此结果1培养基上含有S型、R型细菌，A正确； B、结果 2不含有S型细菌的DNA，而DNA为转化因子，则培养基上仅长 R型细菌，B正确； C、实验2利用了酶解法去除S型细菌的DNA，采用了减法原理，C正确； D、该实验证明了DNA是遗传物质，但不能的得出DNA是主要的遗传物质，D错误。 故选D。 8. 下图甲、乙代表构成核酸的两种五碳糖的结构示意图，数字序号代表关键原子的位置。下列分析错误的是（ ） A. 甲为核糖，乙脱氧核糖，乙相比甲多脱去一个O原子 B. 含甲的核苷酸构成的大分子末端通常有一个游离的磷酸基团 C. 构成核苷酸时，6处连接碱基，2处连接磷酸 D. 1号位为O原子，6号位是第5位C原子 【答案】C 【解析】 【分析】一分子核苷酸是由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮碱基组成，因此图中1号位是O，2-6号位是C，据图3号位上碳原子连接的基团可知，甲图是核糖核苷酸（对应的五碳糖是核糖）、乙图是脱氧核糖核苷酸（对应的五碳糖是脱氧核糖）。 【详解】A、据图3号位上碳原子连接的基团可知，甲为核糖，乙为脱氧核糖，乙相比甲多脱去一个O原子，A正确； B、含甲的核苷酸构成的（生物）大分子是RNA，其末端通常有一个游离的磷酸基团，B正确； C、构成核苷酸时，2号位C原子连接碱基，6号位C原子连接磷酸，C错误； D、1号位为O原子，6号位是第5位C原子，D正确。 故选C。 9. 如图为造血干细胞的细胞核中某DNA分子片段结构图。该DNA用只含的原料复制2代后，含的DNA占（　　） A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4 【答案】D 【解析】 【详解】初始DNA一条链含14N、一条链含15N，复制所用原料仅含15N，因此新合成的子链全部带15N标记；根据半保留复制特点，复制2代得到的4个DNA分子中，仅1个DNA含有原来的14N母链，因此含14N的DNA占1/4，D正确，ABC错误。 10. 下列关于真核生物基因表达的叙述，正确的是（　　） A. mRNA 由核基因转录形成，tRNA 由细胞质基因转录形成 B. mRNA中的密码子都能与tRNA上的反密码子一一配对 C. DNA中有DNA聚合酶结合位点，无RNA聚合酶结合位点 D. 线粒体基因转录与翻译过程中，碱基配对方式不完全相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、转录：（1）概念：RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。（2）酶：RNA聚合酶；（3）RNA的合成方向：5'→3'；（4）原料：游离的4种核糖核苷酸 2、翻译：（1）概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。（2）原料：氨基酸；（3）核糖体沿mRNA移动的方向：5'→3'；（4）特点：一个mRNA 分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链。因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质。 【详解】A、mRNA和tRNA均可由核基因或细胞质基因转录而成，A错误； B、终止密码子与密码子不是一一对应关系，如终止密码子没有反密码子与之对应，B错误； C、DNA中既有DNA聚合酶的结合位点，进行DNA的复制，又有RNA聚合酶的结合位点，进行转录，C错误； D、转录过型中的配对方式为A-U，T-A，G-C，C-G，翻译过程中的配对方式为A-U，U-A，G-C，C-G，故线粒体基因转录与翻译过程中，碱基配对方式不完全相同，D正确。 故选D。 11. 5-羟色胺是一种能在大脑神经元之间传递信号的化学物质，能使人产生愉悦情绪。研究发现，5-羟色胺分子可以直接将一种叫做组织转谷氨酰胺酶2的蛋白质附着到组蛋白（构成染色体的蛋白质）上，使DNA与组蛋白的结合变得不那么紧密，进而促进基因表达。下列叙述错误的是（ ） A. 组织转谷氨酰胺酶2附着到组蛋白上可能会促进转录 B. 基因表达时翻译开始于起始密码子，结束于终止密码子 C. DNA上的多个基因表达时均以同一条链作为转录模板 D. 增加5-羟色胺的量以促进基因表达可作为治疗抑郁症的新思路 【答案】C 【解析】 【分析】两个神经元之间或神经元和肌肉细胞之间形成的结构，称为突触。突触由突触前膜，突触间隙和突触后膜形成。兴奋在神经元上以电信号的形式传导，在突触间转化为化学信号。突触前膜释放神经递质，与其对应的突触后膜上的特异性受体结合，使得下一个神经元兴奋或抑制。 【详解】A、依题意，组织转谷氨酰胺酶2可附着到组蛋白上，使DNA与组蛋白的结合变得不那么紧密，进而促进基因表达，据此推测，组织转谷氨酰胺酶2附着到组蛋白上可能会促进转录，A正确； B、翻译时核糖体沿着mRNA移动，从起始密码子开始，读到终止密码子结束，则翻译结束，B正确； C、对于某一个基因而言，其转录以DNA的一条链为模板进行，但一个DNA上有多个基因，不同基因所用的模板链可以不同，C错误； D、依题意，5-羟色胺是一种能在大脑神经元之间传递信号的化学物质，能使人产生愉悦情绪。增加5-羟色胺量可促进基因表达，可作为治疗抑郁症的新思路，D正确。 故选C。 12. 肿瘤抑制蛋白p53（由p53基因编码）参与调控无氧呼吸和有氧呼吸之间的平衡，从而可以抑制细胞的增殖。p53基因属于（　　） A. 原癌基因 B. 抑癌基因 C. 凋亡基因 D. 催化葡萄糖氧化分解酶的基因 【答案】B 【解析】 【详解】抑癌基因的主要功能是阻止细胞不正常的增殖，题干明确说明p53是肿瘤抑制蛋白，可抑制细胞增殖，符合抑癌基因的定义，B正确，ACD错误。 13. ChREBP基因是调节碳水化合物代谢和脂肪生成的重要基因，ChREBP基因缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。下列关于ChREBP基因的叙述，错误的是（ ） A. ChREBP基因一条链中相邻的C和G通过氢键连接 B. ChREBP基因单链中A+T的比例与互补链中A+T比例相同 C. 若该基因有50个碱基对，则该基因的排列方式是450种中的一种 D. ChREBP基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减轻肝脏的负担 【答案】A 【解析】 【分析】基因通常是DNA上有遗传效应的片段，为双链结构，含有A、T、G、C四种碱基。 【详解】A、ChREBP基因一条链中相邻的C和G通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，A错误； B、由于基因的两条链之间遵循碱基互补配对，因此ChREBP基因单链中A+T的比例与互补链中A+T比例相同，B正确； C、该基因有50个碱基对，但ChREBP基因有特定的碱基排列顺序，因此该基因的排列方式只是450种中的一种，C正确； D、已知ChREBP基因缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。因此ChREBP基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减少减轻肝脏的负担，D正确。 故选A。 14. 某植物正常情况下开紫花，酶甲是该植物合成色素的关键酶，缺少该酶的植株开白花，已知该酶的合成由隐性基因b控制。某片花园中该紫花植株自由传粉一代，子代中出现了一株开白花的植株，其原因不可能为（　　） A. 母本形成雌配子时发生了基因突变 B. 亲本形成配子时出现了染色体片段丢失 C. 雌雄配子随机结合时发生了基因重组 D. 子代发育过程中发生基因甲基化修饰 【答案】C 【解析】 【分析】少该酶的植株开白花，已知该酶的合成由隐性基因b控制，由此可知紫花为隐性形状，正常情况下，紫花植株自由传粉一代，后代应都为紫花。 【详解】A、紫花植株为隐性纯合子bb，自由交配后代出现白花，可能基因型为Bb，则可能是母本形成雌配子时发生了基因突变，产生了B的配子，A不符合题意； B、紫花植株为隐性纯合子bb，自由交配后代出现白花，可能是亲本形成配子时出现了染色体片段丢失，导致b基因丢失，B不符合题意； C、据题意可知，该植物的花色受一对等位基国控制，不存在基因重组的情况，且基因重组发生在亲本形成配子的过程中，而不是雌雄配子随机结合时，C符合题意； D、紫花植株为隐性纯合子bb，自由交配后代出现白花，可能子代发育过程中发生基因甲基化修饰，抑制了b基因的表达，D不符合题意。 故选C。 15. 某同学正在观察低温处理过的洋葱根尖细胞制成的临时装片，他在观察该装片时最可能观察到（　　） A. 染色体片段互换导致基因重组 B. 某条染色体的片段发生了缺失 C. 由于增添了某碱基对导致基因突变 D. 细胞内的染色体数量发生变化 【答案】D 【解析】 【分析】可遗传的变异包括：基因突变、基因重组和染色体变异。基因重组包括：减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合。 【详解】A、洋葱银尖分生区细胞只能进行有丝分裂。有丝分裂过程中一般不会出现基因重组，A错误； B、显微镜下能观察到染色体的片段发生了缺失，但染色体结构变异的概率很低，B错误； C、显微镜下无法观察到基因突变，C错误； D、由于实验材料是低温处理过的洋葱根尖细胞；故很可能发生染色体数量变异，即染色体数量发生变化，D正确。 故选D。 16. 研究发现鹦鹉毛色的遗传机理如图所示，该实例体现了基因通过控制（　　） A. 酶的结构直接控制生物体的性状 B. 蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C. 酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 蛋白质的结构来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因通过控制酶的结构直接控制生物体性状的说法错误，酶的功能是催化代谢反应，该方式不属于直接控制性状的途径，A错误； B、该实例中基因没有直接控制结构蛋白的结构来决定性状，不属于直接控制蛋白质结构的途径，B错误； C、由图可知，基因A、B分别控制酶A、酶B的合成，酶催化对应无色底物转化为色素，通过控制色素合成的代谢过程最终决定鹦鹉的毛色，符合该途径，C正确； D、该实例中基因是通过控制酶的合成控制代谢过程，并非通过控制蛋白质的结构控制代谢，D错误。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 蟋蟀（2n）的性别决定方式为 XO型，雌蟋蟀体细胞中有 22条染色体，其中两条为X染色体，雄蟋蟀体细胞中有21条染色体，其中一条为X染色体。如图是雄蟋蟀某细胞的分裂图像（仅示部分染色体），X染色体上有用荧光物质标记的 A和a基因，且 A 基因对a基因为完全显性。回答下列问题： （1）X染色体上的基因________（填“总是”或“不总是”）与性别相关联。雄蟋蟀的 A 或 a 基因一定来自_________（填“父本”或“母本”）。 （2）若图示细胞取自精巢，则该细胞的名称为________，该细胞________（填“发生了”或“没有发生”）基因突变，判断的理由是________。不考虑无性繁殖，该变异_________（填“能”或“不能”）遗传给子代。 （3）该雄蟋蟀的初级精母细胞中有________个四分体，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中有________个 A/a基因的荧光点。若对蟋蟀进行基因组测序，则应测定________条染色体的DNA序列。 【答案】（1） ①. 总是 ②. 母本 （2） ①. 精原细胞 ②. 发生了 ③. 该细胞中X染色体的两条姐妹染色单体上出现了等位基因，但细胞中有同源染色体，可判断该细胞处于有丝分裂中期，有丝分裂过程中一般不发生染色体片段互换 ④. 能 （3） ①. 10 ②. 0或2 ③. 11 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。 【小问1详解】 性染色体上的基因遗传时总与性别相关联，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；雄蟋蟀的 X染色体一定来自母本，因此A 或 a 基因一定来自母本。 【小问2详解】 该细胞中X染色体的两条姐妹染色单体上出现了等位基因，但细胞中有同源染色体，可判断该细胞处于有丝分裂中期，若图示细胞取自精巢，则该细胞的名称为精原细胞，有丝分裂过程中一般不发生染色体片段互换，因此姐妹染色单体上出现等位基因的原因是发生了基因突变，该变异发生于精原细胞，精原细胞可通过减数分裂产生带有突变基因的精子，通过有性生殖遗传给子代，因此不考虑无性繁殖，该变异能遗传给子代。 【小问3详解】 雄蟋蟀体细胞中有21条染色体，其中一条为X染色体，因此该雄蟋蟀的初级精母细胞中有10个四分体，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中有0条或者2条X染色体，因此处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中有0或2个 A/a基因的荧光点，若对蟋蟀进行基因组测序，则应测定10条常染色体和X染色体共11条染色体的DNA序列。 18. 图甲表示遗传物质的相关结构示意图，图乙表示DNA的复制。据图回答下列问题： （1）图甲中，若①②表示某一物质在细胞不同分裂时期的两种结构形态，则①②的名称分别为________，④的名称为________。 （2）根据图乙可以看出，DNA复制的特点是________，A表示________酶。 （3）图乙中，通过________原则保证了a链和b链、c链和d链的准确配对。 【答案】（1） ①. 染色体、染色质 ②. 氢键 （2） ①. 边解旋边复制（或半保留复制） ②. 解旋 （3）碱基互补配对 【解析】 【小问1详解】 染色体和染色质是同一种物质在细胞不同分裂时期的两种存在形态：分裂期遗传物质高度螺旋化，形成短粗的①染色体；分裂间期遗传物质为细丝状的②染色质。图中④指向互补碱基A和T之间的连接键，为氢键。 【小问2详解】 图乙中DNA双螺旋边解开边合成子链，且每个子代DNA均保留一条亲代母链，因此DNA复制的特点是边解旋边复制、半保留复制；酶A的功能是断裂氢键、解开DNA双螺旋，为解旋酶。 【小问3详解】 DNA复制过程中遵循碱基互补配对原则，即A与T配对、G与C配对，保证了子链与模板母链的序列准确互补。 19. 我国科学家发现了一种受p53蛋白调控的非编码 RNA——GUARDIN 参与基因组稳定性调控的过程，如图所示，具体有两条路径：①GUARDIN与 TRF2 mRNA 竞争性结合miRNA—23a，促进端粒重复序列结合因子（TRF2）的表达，增加 TRF2的稳定性，进而维持端粒的稳定性；②GUARDIN作为支架分子，促进 BRCA1 与 BARD1的结合，维持DNA 的修复功能。回答下列问题： （1）非编码RNA是不编码蛋白质的RNA，其与mRNA 的功能不同。合成非编码RNA需要________酶，该酶能催化游离的_________拼接到前一个单体的_________（填“3'端”或“5'端”）。 （2）若转录GUARDIN的基因中有200个碱基对，其中1条链中腺嘌呤占该链的14%，互补链中腺嘌呤占该链的28%，则该基因复制2次，需要消耗游离的鸟嘌呤________个。该基因能精准复制的原因有_________（答出两点）。 （3）衰老的黑色素细胞中，每条染色体上有________个端粒。已知端粒不稳定会加速细胞的衰老，据题图分析，若导入细胞的 miRNA—23a与TRF2 mRNA 结合，则可能________（填“促进”或“抑制”）细胞的衰老，理由是_________。 【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 核糖核苷酸 ③. 3´端 （2） ①. 348 ②. 独特的双螺旋结构为复制提供精确模板；严格遵循碱基互补配对原则 （3） ①. 2 ②. 促进 ③. miRNA-23a与TRF2mRNA结合会降低TRF2的稳定性，进而导致端粒不稳定 【解析】 【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。核孔是大分子物质进出细胞核的通道，但核孔具有选择性；RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，一分子核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基组成。端粒学说认为随细胞不断分裂，线性染色体的末端不断缩短，当缩短至染色体的临界长度时，细胞将失去活性而衰老死亡。 【小问1详解】 这种特殊的非编码RNA是转录的产物，其合成时需要RNA聚合酶的参与，该酶能催化游离的核糖核苷酸拼接到前一个单体的3'端。 【小问2详解】 基因中有200个碱基对，即400个碱基，1条链腺嘌呤占该链的14%，另一条链腺嘌呤占该链的28%，则整个DNA分子中腺嘌呤A=胸腺嘧啶T=（14%＋28%）/2=21%，则G=C=（1-42%）/2=29%×400=116个，该DNA分子复制2次，需要消耗游离的鸟嘌呤G=（22－1）×116=348个。基因能精准复制的原因主要有： 独特的双螺旋结构：DNA 由两条互补的单链组成双螺旋结构，在复制时，双螺旋解开形成两条单链，这两条单链分别作为模板，遵循碱基互补配对原则（腺嘌呤 A 与胸腺嘧啶 T 配对，鸟嘌呤 G 与胞嘧啶 C 配对），合成各自的新互补链，从而保证了复制的精确性，这种半保留复制使得新合成的 DNA 可以准确复制分裂之前的 DNA 序列。 【小问3详解】 每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA一蛋白质复合体，称为端粒，染色体含有2个端粒。miRNA-23a与TRF2mRNA结合会降低TRF2的稳定性，进而导致端粒不稳定，因此若导入细胞的 miRNA—23a与TRF2 mRNA 结合，则可能促进细胞的衰老。 20. 如图为三倍体无子西瓜和某纯合二倍体西瓜的培育过程，据图回答下列问题： （1）目前，A处理最常用且最有效的方法是用________处理________；图中过程________（填字母）也会用到这种方法。 （2）G过程中二倍体提供的花粉一般________（填“能”或“不能”）参与受精，理由是________。 （3）图示C、H→I、J→K→L过程为________育种；该育种方式的优点是________（答出两点）。 【答案】（1） ①. 秋水仙素 ②. 萌发的种子或幼苗 ③. L （2） ①. 不能 ②. 三倍体联会紊乱，无法产生正常配子 （3） ①. 单倍体 ②. 能明显缩短育种年限；自交后代不会发生性状分离 【解析】 【小问1详解】 正常西瓜是二倍体，培育三倍体无子西瓜需要采用多倍体育种，其依据的遗传学原理是染色体数目变异。秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，进而使染色体数目加倍，A表示秋水仙素处理，处理的是二倍体幼苗或萌发的种子，L过程也要用秋水仙素处理，处理的是单倍体幼苗。 【小问2详解】 G过程中二倍体提供的花粉一般“不能”参与受精，因为三倍体联会紊乱，无法产生正常配子，因而使得花粉无法参与受精。 【小问3详解】 图示C、H→I、J→K→L 过程为单倍体育种；该育种方式的原理是染色体变异，其典型优点是能明显缩短育种年限；自交后代不会发生性状分离。 21. 肾上腺脑白质营养不良（ALD）是一种由B/b基因控制的遗传病，患者的神经系统以及肾上腺皮质功能减退。现有一ALD患者家系图谱如图，已知不携带致病基因。回答下列问题： （1）据系谱图分析，ALD的遗传方式是________，人群中患该病的男性患者________女性患者。Ⅱ5的致病基因来自________。 （2）Ⅱ3与Ⅱ4再生一个正常孩子的概率是________。 （3）医生建议抽取Ⅱ6羊水对胎儿进行基因检测，原因是Ⅱ6的基因型为________。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 多于 ③. Ⅰ2（或母亲） （2）3/4 （3）XBXB或XBXb 【解析】 【小问1详解】 从家系图可以看到， Ⅰ 1 和 Ⅰ2 都正常，但是他们生出了患病的儿子 Ⅱ5，说明该病是隐性遗传病；又因为 Ⅱ4 不携带致病基因，但是 Ⅲ8 患病，说明致病基因不在常染色体上，所以是伴X染色体隐性遗传。对于伴X染色体隐性遗传病，男性只要X染色体上携带致病基因就会患病，而女性需要两条X染色体都携带致病基因才会患病，所以人群中患该病的男性患者多于女性患者。Ⅱ5是男性，其X染色体来自母亲Ⅰ2 ，Y染色体来自父亲Ⅰ1，而该病的致病基因在X染色体上，所以Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ2 （或母亲）。 【小问2详解】 Ⅱ₄正常男性，且不携带致病基因 XᴮY， Ⅱ₃正常女性，但儿子Ⅲ₈患病（XᵇY）。 Ⅲ₈的Xᵇ只能来自母亲Ⅱ₃ ，所以Ⅱ₃是携带者XᴮXᵇ ，婚配组合XᴮXᵇ × XᴮY，正常女儿XᴮXᴮ、XᴮXᵇ 2/4，正常儿子XᴮY 1/4， 患病儿子XᵇY 1/4，正常孩子概率 = 3/4。 【小问3详解】 Ⅱ₆的父母是Ⅰ₁（XᴮY）和Ⅰ₂（XᴮXᵇ），Ⅱ₆是女性且表现正常，排除XᵇY（不是女性）和患病情况。 Ⅱ₆可能是：XᴮXᴮ（概率1/2）不携带致病基因 XᴮXᵇ（概率1/2）携带致病基因。因为Ⅱ₆有 1/2的概率是携带者（XᴮXᵇ）， 若Ⅱ₆是XᴮXᵇ，与正常男性（XᴮY）结婚，儿子有1/2概率患病（XᵇY） 若Ⅱ₆是XᴮXᴮ，则后代全部正常 由于Ⅱ₆的基因型不确定，存在生育患病儿子的风险，所以建议羊水基因检测。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 民乐县第一中学2025~2026学年第二学期6月质量检测 高一生物学 （试卷满分：100分，考试时间：75分钟） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；回答非选择题时，用0.5mm的黑色字迹签字笔将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 3．考试结束后，请将答题卡上交。 4．本卷主要命题范围：必修1第6章+必修2第1章~第5章第2节。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下图表示观察植物细胞有丝分裂实验的主要操作步骤 。步骤丙需要用到的试剂是（ ） A. 盐酸 B. 甲紫溶液 C. 清水 D. 解离液 2. 核心节律蛋白 CLOCK可延缓干细胞衰老并促进关节软骨再生 。关于细胞衰老的叙述 ，错误的是（ ） A. 水分减少 、细胞体积变大 ，代谢速率减慢 B. 细胞膜通透性改变 ，物质运输功能降低 C. 色素积累妨碍细胞内物质的交流和传递 D. 细胞内的核糖体和线粒体的数目减少 3. 人体骨髓中存在少量属于多能干细胞的间充质干细胞（MSC），下图为MSC分裂、分化成多种组织细胞的示意图，下列叙述正确是（ ） A. 组织细胞中的DNA和RNA与MSC中的相同 B. MSC不断增殖分化，所以比组织细胞更易衰老 C. MSC中的基因都不能表达时，该细胞开始凋亡 D. 不同诱导因素使MSC分化形成不同类型的细胞 4. 两对等位基因在同源染色体上的分布情况如图所示，不考虑染色体互换，该个体测交后代的基因型是（　　） A. AaBb B. Aabb、aaBB C. Aabb、aaBb D. AaBb、Aabb、aaBb、aabb 5. 下图为果蝇体内依次出现的分裂细胞的示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 该果蝇为雄果蝇，其基因型可能为 AaXBYᵇ B. 甲、乙细胞形成过程中均不可能发生基因重组 C. 甲、乙细胞形成时都可能伴随染色体数目加倍 D. 甲与乙细胞中染色体数不同，核DNA数也不同 6. 鸡的性别决定方式为ZW型。已知鸡的银羽由Z染色体上的基因E控制，金羽由基因e控制。鸡羽显色需要显性基因B存在，基因型为bb的鸡表现为白羽。一只基因型为bbZeW 的白羽母鸡与一只银羽公鸡交配，子一代全部表现银羽性状。如果子代个体相互交配，下列相关叙述错误的是（　　） A. 后代羽色类型中有银羽、金羽和白羽 B. 后代银羽鸡中公鸡和母鸡的比例为 2：1 C. 后代母鸡中银羽与金羽比例为1：1 D. 后代中金羽母鸡所占比例为1/8 7. 下图是艾弗里用两种肺炎链球菌进行的两组实验，实验1得到结果1，实验2得到结果2.下列叙述错误的是（　　） A. 结果1为培养基上长S型、R型细菌 B. 结果 2为培养基上仅长 R型细菌 C. 实验 2 自变量控制运用了“减法原理” D. 该实验证明了 DNA是主要的遗传物质 8. 下图甲、乙代表构成核酸的两种五碳糖的结构示意图，数字序号代表关键原子的位置。下列分析错误的是（ ） A. 甲为核糖，乙脱氧核糖，乙相比甲多脱去一个O原子 B. 含甲的核苷酸构成的大分子末端通常有一个游离的磷酸基团 C. 构成核苷酸时，6处连接碱基，2处连接磷酸 D. 1号位为O原子，6号位是第5位C原子 9. 如图为造血干细胞的细胞核中某DNA分子片段结构图。该DNA用只含的原料复制2代后，含的DNA占（　　） A. 1 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4 10. 下列关于真核生物基因表达的叙述，正确的是（　　） A. mRNA 由核基因转录形成，tRNA 由细胞质基因转录形成 B. mRNA中的密码子都能与tRNA上的反密码子一一配对 C. DNA中有DNA聚合酶结合位点，无RNA聚合酶结合位点 D. 线粒体基因转录与翻译过程中，碱基配对方式不完全相同 11. 5-羟色胺是一种能在大脑神经元之间传递信号的化学物质，能使人产生愉悦情绪。研究发现，5-羟色胺分子可以直接将一种叫做组织转谷氨酰胺酶2的蛋白质附着到组蛋白（构成染色体的蛋白质）上，使DNA与组蛋白的结合变得不那么紧密，进而促进基因表达。下列叙述错误的是（ ） A. 组织转谷氨酰胺酶2附着到组蛋白上可能会促进转录 B. 基因表达时翻译开始于起始密码子，结束于终止密码子 C. DNA上的多个基因表达时均以同一条链作为转录模板 D. 增加5-羟色胺的量以促进基因表达可作为治疗抑郁症的新思路 12. 肿瘤抑制蛋白p53（由p53基因编码）参与调控无氧呼吸和有氧呼吸之间的平衡，从而可以抑制细胞的增殖。p53基因属于（　　） A. 原癌基因 B. 抑癌基因 C. 凋亡基因 D. 催化葡萄糖氧化分解酶的基因 13. ChREBP基因是调节碳水化合物代谢和脂肪生成的重要基因，ChREBP基因缺失会导致肝糖原积累，脂肪生成缺陷，无法清除饮食中过量的果糖。下列关于ChREBP基因的叙述，错误的是（ ） A. ChREBP基因一条链中相邻的C和G通过氢键连接 B. ChREBP基因单链中A+T的比例与互补链中A+T比例相同 C. 若该基因有50个碱基对，则该基因的排列方式是450种中的一种 D. ChREBP基因若发生缺失，应减少果糖的摄入以减轻肝脏的负担 14. 某植物正常情况下开紫花，酶甲是该植物合成色素的关键酶，缺少该酶的植株开白花，已知该酶的合成由隐性基因b控制。某片花园中该紫花植株自由传粉一代，子代中出现了一株开白花的植株，其原因不可能为（　　） A. 母本形成雌配子时发生了基因突变 B. 亲本形成配子时出现了染色体片段丢失 C. 雌雄配子随机结合时发生了基因重组 D. 子代发育过程中发生基因甲基化修饰 15. 某同学正在观察低温处理过的洋葱根尖细胞制成的临时装片，他在观察该装片时最可能观察到（　　） A. 染色体片段互换导致基因重组 B. 某条染色体的片段发生了缺失 C. 由于增添了某碱基对导致基因突变 D. 细胞内的染色体数量发生变化 16. 研究发现鹦鹉毛色的遗传机理如图所示，该实例体现了基因通过控制（　　） A. 酶的结构直接控制生物体的性状 B. 蛋白质的结构直接控制生物体的性状 C. 酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 蛋白质的结构来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 蟋蟀（2n）的性别决定方式为 XO型，雌蟋蟀体细胞中有 22条染色体，其中两条为X染色体，雄蟋蟀体细胞中有21条染色体，其中一条为X染色体。如图是雄蟋蟀某细胞的分裂图像（仅示部分染色体），X染色体上有用荧光物质标记的 A和a基因，且 A 基因对a基因为完全显性。回答下列问题： （1）X染色体上的基因________（填“总是”或“不总是”）与性别相关联。雄蟋蟀的 A 或 a 基因一定来自_________（填“父本”或“母本”）。 （2）若图示细胞取自精巢，则该细胞的名称为________，该细胞________（填“发生了”或“没有发生”）基因突变，判断的理由是________。不考虑无性繁殖，该变异_________（填“能”或“不能”）遗传给子代。 （3）该雄蟋蟀的初级精母细胞中有________个四分体，处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中有________个 A/a基因的荧光点。若对蟋蟀进行基因组测序，则应测定________条染色体的DNA序列。 18. 图甲表示遗传物质的相关结构示意图，图乙表示DNA的复制。据图回答下列问题： （1）图甲中，若①②表示某一物质在细胞不同分裂时期的两种结构形态，则①②的名称分别为________，④的名称为________。 （2）根据图乙可以看出，DNA复制的特点是________，A表示________酶。 （3）图乙中，通过________原则保证了a链和b链、c链和d链的准确配对。 19. 我国科学家发现了一种受p53蛋白调控的非编码 RNA——GUARDIN 参与基因组稳定性调控的过程，如图所示，具体有两条路径：①GUARDIN与 TRF2 mRNA 竞争性结合miRNA—23a，促进端粒重复序列结合因子（TRF2）的表达，增加 TRF2的稳定性，进而维持端粒的稳定性；②GUARDIN作为支架分子，促进 BRCA1 与 BARD1的结合，维持DNA 的修复功能。回答下列问题： （1）非编码RNA是不编码蛋白质的RNA，其与mRNA 的功能不同。合成非编码RNA需要________酶，该酶能催化游离的_________拼接到前一个单体的_________（填“3'端”或“5'端”）。 （2）若转录GUARDIN的基因中有200个碱基对，其中1条链中腺嘌呤占该链的14%，互补链中腺嘌呤占该链的28%，则该基因复制2次，需要消耗游离的鸟嘌呤________个。该基因能精准复制的原因有_________（答出两点）。 （3）衰老的黑色素细胞中，每条染色体上有________个端粒。已知端粒不稳定会加速细胞的衰老，据题图分析，若导入细胞的 miRNA—23a与TRF2 mRNA 结合，则可能________（填“促进”或“抑制”）细胞的衰老，理由是_________。 20. 如图为三倍体无子西瓜和某纯合二倍体西瓜的培育过程，据图回答下列问题： （1）目前，A处理最常用且最有效的方法是用________处理________；图中过程________（填字母）也会用到这种方法。 （2）G过程中二倍体提供的花粉一般________（填“能”或“不能”）参与受精，理由是________。 （3）图示C、H→I、J→K→L过程为________育种；该育种方式的优点是________（答出两点）。 21. 肾上腺脑白质营养不良（ALD）是一种由B/b基因控制的遗传病，患者的神经系统以及肾上腺皮质功能减退。现有一ALD患者家系图谱如图，已知不携带致病基因。回答下列问题： （1）据系谱图分析，ALD的遗传方式是________，人群中患该病的男性患者________女性患者。Ⅱ5的致病基因来自________。 （2）Ⅱ3与Ⅱ4再生一个正常孩子的概率是________。 （3）医生建议抽取Ⅱ6羊水对胎儿进行基因检测，原因是Ⅱ6的基因型为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $