精品解析:甘肃省张掖市民乐一中高一(5)部2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

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2025-07-13
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 甘肃省
地区(市) 张掖市
地区(区县) 民乐县
文件格式 ZIP
文件大小 1.54 MB
发布时间 2025-07-13
更新时间 2025-07-13
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2025-07-13
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来源 学科网

内容正文:

民乐一中2024-2025学年第二学期高一(5)部6月月考 生物试卷 一、单选题(本题共16小题,每小题只有一个选项符合题目要求。每题3分,共48分) 1. 下列关于孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述,正确的是(  ) A. F1高茎自交出现了性状分离是基因重组的结果 B. 等位基因随同源染色体的分离而分开属于假说内容 C. 测交实验结果出现两种表型比例为1∶1,属于实验验证 D. F2出现3∶1的性状分离比的结果能直接体现孟德尔分离定律的实质 【答案】C 【解析】 【分析】“假说一演绎法”五个步骤:发现现象→提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证。孟德尔探索遗传规律及摩尔根探索基因位置的科学方法都是“假说一演绎法”。 【详解】A、F1高茎自交出现了性状分离只涉及一对等位基因,不是基因重组的结果,A错误; B、孟德尔所在的年代还没有“基因”一词,也不知道等位基因位于同源染色体上,B错误; C、测交实验结果出现两种表型比例为1∶1,属于实验验证,C正确; D、F2出现3∶1的性状分离比的结果间接体现孟德尔分离定律的实质,D错误。 故选C。 2. 番茄是一种营养丰富的水果,其果皮和果肉的颜色是重要的农艺性状。番茄果皮颜色有黄皮和透明皮,番茄果肉颜色有红色肉、黄色肉和橙色肉。为研究番茄果肉和果皮颜色的遗传规律,科研人员用纯合黄皮红色肉番茄与纯合透明皮橙色肉番茄杂交,F1表现为黄皮红色肉,F1自交得F2,F2的表型及比例为黄皮红色肉:透明皮红色肉:黄皮黄色肉:透明皮橙色肉=9:3:3:1。下列叙述正确的是( ) A. 最好选择番茄的果肉颜色研究基因的分离定律 B. 控制番茄果肉颜色的基因不遵循自由组合定律 C. 只考虑果肉颜色,F2中红色肉番茄的基因型有5种 D. 只考虑果肉颜色,F2黄色肉番茄中纯合子占1/3 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合; 2、分析题干信息可知:子二代对于果皮颜色来说,黄色:透明=(9+3):(3+1)=3:1,说明黄色对透明色是显性性状,由一对等位基因控制;对于果肉颜色来说,红色:浅黄色:橙色=(9+3):3:1=12:3:1,相当于2对相对性状的杂合子自交实验,因此果肉颜色由2对等位基因控制,且2对等位基因遵循自由组合定律。 【详解】AB、子二代果皮颜色中黄色:透明=3:1,是由一对等位基因控制;果肉的颜色来说,子二代中红色:浅黄色:橙色=(9+3):3:1=12:3:1,说明果肉的颜色由2对等位基因控制,且遵循自由组合定律,因此最好选择番茄的果皮颜色研究基因的分离定律,AB错误; C、只考虑果肉颜色,假设果肉颜色由A/a、B/b这两对等位基因控制,F2中红色肉番茄的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb、Aabb6种(或AABB、AaBB、AABb、AaBb、aaBB、aaBb6种),C错误; D、只考虑果肉颜色,F2黄色肉番茄的基因型及比例为AAbb:Aabb=1:2(或aaBB:aaBb=1:2),纯合子占1/3,D正确。 故选D。 3. 图甲是果蝇在生长发育过程中细胞内染色体数目变化曲线,图乙是果蝇卵原细胞在分裂过程中一对同源染色体的行为变化。下列叙述错误的是( ) 、 A. 图甲中A、B、C分别表示减数分裂、受精作用和有丝分裂过程 B. 图甲中处于③、⑥曲线段的细胞内的染色体数:核DNA数=1:2 C. 图乙中所示的染色体行为发生在图甲中①曲线的时期 D. 图乙所示的细胞直接产生的子细胞名称为次级卵母细胞和极体 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知:图甲中包括减数分裂、受精作用和受精卵的有丝分裂三个阶段;①处于减数分裂的间期、减数第一次分裂,②减数第二次分裂前期、中期,③减数第二次分裂后期,④表示受精作用,⑤表示有丝分裂的前期、中期,⑥有丝分裂后期,⑦有丝分裂末期;图乙细胞中,同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,即基因重组,所以乙细胞处于减数第一次分裂前期(四分体时期)。 【详解】A、图甲中A阶段,终点染色体的数目是起点染色体数目的一半,故A表示减数分裂过程;B阶段,减半的染色体数目恢复到本物种正常染色体数目,故B表示受精作用;C阶段,起点染色体数目与终点染色体数目一致,C表示有丝分裂过程,A正确; B、图甲中处于③、⑥曲线段是由于着丝粒分裂,染色单体分开,因此细胞内的染色体数:核DNA数=1:1,B错误; C、图乙细胞中,同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,即基因重组,发生在减数第一次分裂前期(四分体时期),即发生在图甲中的①曲线的时期,C正确; D、图乙所示的细胞是初级卵母细胞,因此该细胞直接产生的子细胞名称为次级卵母细胞和极体,D正确。 故选B。 4. 下列关于基因与染色体关系的说法中,正确的是 A. 萨顿运用假说-演绎法,确定了基因位于染色体上 B. 沃森和克里克发现了基因和染色体行为存在明显的平行关系 C. 摩尔根运用类比推理的方法,证实基因位于染色体上 D. 摩尔根绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图,说明基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体;  2、基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。  3、基因主要存在于染色体上,且一条染色体上含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。 4、萨顿运用类比推理的方法提出了基因位于染色体上的假说,摩尔根利用假说—演绎法证明了基因位于染色体上。 【详解】萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说,摩尔根通过假说—演绎法证明了基因在染色体上,A错误;萨顿发现了基因和染色体行为存在明显的平行关系,B错误;摩尔根运用假说一演绎法证明了基因在染色体上,C错误;摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘制出了第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置图,说明基因在染色体上呈线性排列,D正确。  故选D。 5. 赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记的T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养,一段时间后经搅拌、离心等得到了上清液和沉淀物。下列叙述正确的是( ) A. T2噬菌体中P仅存在于DNA中、而S在蛋白质和DNA中都存在 B. 实验中离心的目的是将噬菌体的DNA和大肠杆菌的蛋白质进行分层 C. 32P主要集中在沉淀物中、若培养时间不适宜、上清液中也可能有少量的放射性 D. 赫尔希和蔡斯的实验说明了DNA是T2噬菌体的主要遗传物质而蛋白质不是 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、T2噬菌体的蛋白质不含P,DNA中含有P,而S存在噬菌体的蛋白质外壳中,A错误; B、该实验中离心的目的是将噬菌体的蛋白质和大肠杆菌分层,即让噬菌体的蛋白质外壳分布在上清液中,被侵染的大肠杆菌分布在沉淀物中,B错误; C、噬菌体侵染细菌时,只有DNA进入细菌,蛋白质外壳留在细胞外,所以32P主要集中在沉淀物中,若培养时间过短或过长,上清液中也可能有少量的放射性,C正确; D、赫尔希和蔡斯的实验说明了DNA是T2噬菌体的遗传物质,而不是主要遗传物质,D错误。 故选C。 6. 下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传病(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列相关叙述正确的是(  ) A. 甲病的致病基因位于X染色体上 B. 13号个体的乙病致病基因来自7号个体 C. 4号个体基因型为AaXBXB或AaXBXb D. 5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是1/4 【答案】C 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁遗传。 【详解】A、分析题图,Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病,生出Ⅲ-9、Ⅲ-11不患甲病,所以甲病显性遗传病,假设甲病为伴X显性遗传病,Ⅱ-3患甲病,则生出的女孩一定患病,Ⅲ-9不患病所以不是伴X显性遗传病,是常染色体显性遗传病。其中一种遗传病为伴性遗传病,所以乙病是伴性遗传病,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,生出Ⅱ-7患乙病,可知乙病是伴X隐性遗传,A错误; B、III-13号个体基因型为XbY,Y染色体来源于父亲,Xb来源于8号个体,B错误; C、II-4号个体患甲病不患乙病,由I-1aaXBXb和I-2AaXBY号可推出II-4号个体基因型AaXBXB或AaXBXb,C正确; D、甲病属于显性遗传病,II-5号个体没有患甲病,所以II-5号个体不会同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因,D错误。 故选C。 7. 如图是某DNA片段的结构示意图,下列叙述错误的是( ) A. ①是氢键;②是脱氧核糖,图示上端是②所在脱氧核苷酸链的3'端 B. a链和b链方向相反,两条链互补且遵循碱基互补配对原则 C. 一个细胞周期中,①可能多次断裂和生成,物质②与③交替连接构成DNA的基本骨架 D. 若该DNA分子含有200个碱基,碱基间的氢键有260个,则其共含有60个A 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构: ①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。 ②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。 ③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、图中①是氢键,②是脱氧核糖,图示上端是②是脱氧核苷酸链的3'端,③是5'端,A正确; B、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的,a链、b链反向平行,两条链为互补关系,遵循碱基互补配对原则,B正确; C、一个细胞周期中,DNA会发生复制,故①处的化学键(氢键)可能发生断裂和生成,磷酸③与脱氧核糖②交替连接形成长链排列在DNA分子的外侧,构成DNA分子的基本骨架,C正确; D、若该DNA分子含有200个碱基,则含有100个碱基对,设A有x个,则A=T=x,C=G=100-x,A与T之间有2个氢键,C与G之间有3个氢键,所以2x+3×(100-x)=260,解得x=40,所以腺嘌呤(A)共有40个,D错误。 故选D。 8. 某DNA分子含有1000对碱基,其中一条链上的碱基C和G占该链碱基总数的40%。该DNA分子用15N标记后,在含14N的培养基中连续复制4次,下列叙述正确的是( ) A. 含有15N的子代DNA分子占全部DNA分子总数的1/16 B. 子代DNA分子含14N的脱氧核苷酸链共有16条 C. 第3次复制时共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸1600个 D. 每个子代DNA分子的碱基对中含有氢键数为1200个 【答案】C 【解析】 【分析】1、碱基互补配对原则的规律: (1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T, 即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数; (2) DNA分子的一 条单链中(A+T) 与(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值; (3) DNA分子一条链中(A+G) 与(T+C) 的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双链中该比值为1; (4)双链DNA分子中,A%= (A1%+A2%) /2, 其他碱基同理; 2、DNA分子的复 制方式为半保留复制,n次复制后形成的DNA分子数为2n,需要的某种游离的核苷酸为a (2n-1) 。 【详解】A、用15N标记该DNA分子,在含14N的培养基中连续复制4次,形成24=16个DNA分子,由于DNA复制方式是半保留复制,因此有15N标记的DNA分子有2个,占全部DNA分子总数的1/8,A错误; B、一个DNA分子有两条链,在含14N的培养基中连续复制4次,形成16个DNA分子,共有32条链,其中含15N的脱氧核苷酸链仍只有2条,含14N的脱氧核苷酸链共有30条,B错误; C、某DNA分子含有1000对碱基,其中一条链上的碱基C和G占该链碱基总数的40%,则DNA中C+G=1000×2×40%=800,G=C=400,A=T= (2000-800)/ 2=600。该DNA分子第3次复制,消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸400 ×(23-1)- 400 ×(22-1)=1600个,C正确; D、某DNA分子含有1000对碱基,其中一条链上的碱基C和G占该链碱基总数的40%,则DNA中C+G=1000×2×40%=800,G=C=400,A=T= (2000-800)/ 2=600。A与T之间的氢键数为2个,G与C之间的氢键数为3个,故每个DNA分子含有氢键数为600×2+400×3=2400个,D错误。 故选C。 9. 如图所示为细胞中遗传信息的传递和表达过程,相关叙述正确的是( ) A. 豌豆的遗传物质主要是 DNA B. ②③过程发生的场所不可能相同 C. ①②③三个过程中碱基配对情况不完全相同 D. ③过程中不同核糖体合成的是同一种肽链,核糖体的移动方向是由右向左 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图:图中①是DNA的复制过程,②是转录过程,③是翻译过程,据此分析作答。 【详解】A、豌豆是细胞生物,细胞生物的遗传物质是DNA,而非主要是DNA,A错误; B、原核生物转录和翻译都在细胞质,B错误; C、①是DNA的复制,②是转录,③是翻译,DNA复制过程中碱基配对为:A-T、C-G、G-C、T-A,转录过程中碱基配对为A-U、C-G、G-C、T-A,翻译过程中碱基配对为A-U、C-G、G-C、U-A,三个过程中碱基配对情况不完全相同,C正确; D、③过程中由于翻译的模板mRNA相同,故不同核糖体合成的是同一种蛋白质,根据图中肽链的长短可知,核糖体的移动方向是由左向右,D错误。 故选C。 10. 有研究发现,吸烟男性的精子活力下降,精子中DNA的甲基化水平明显升高。在甲基转移酶的作用下,某DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程如图所示。据此推测该DNA甲基化抑制基因表达的原因可能是(  ) A. DNA分子中的碱基配对方式发生了改变 B. DNA分子中的碱基排列顺序发生了改变 C. 改变mRNA的密码子顺序使肽链出现多种变化 D. 影响基因与RNA聚合酶结合而抑制基因转录 【答案】D 【解析】 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表型发生可遗传变化的现象,叫做表观遗传。表观遗传不涉及DNA序列的改变,而是通过化学修饰(如DNA甲基化、组蛋白修饰等)来影响基因的表达。 【详解】AB、由图示可知,在甲基转移酶的作用下,DNA分子中的胞嘧啶上结合了一个甲基基团,DNA甲基化并不会使DNA分子中的碱基排列顺序发生改变,其碱基配对方式也未发生改变(C仍与G配对),AB错误; C、DNA甲基化不会改变DNA分子中的碱基排列顺序,也不改变mRNA的密码子顺序,C错误; D、DNA甲基化能抑制基因的表达(包括转录和翻译),可能是通过影响基因与RNA聚合酶结合而抑制基因转录来实现的,D正确。 故选D。 11. 如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是 ( ) A. 基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性 B. Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变 C. 一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间相对较长 D. 在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指基因发生了碱基对的增添、缺失和替换,从而导致基因结构的改变。基因是DNA分子上具有遗传效应的DNA片段,基因突变一般具有普遍性、随机性、不定向性、低频性和利少害多的特点。 【详解】A、对a、b、c等不同基因而言,基因突变均可能发生,这体现了基因突变的随机性,A错误; B、Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但没有改变基因的结构,因而不属于基因突变,B正确; C、一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期进行DNA复制,DNA的双螺旋结构打开后很容易发生突变,C错误; D、在减数分裂的四分体时期,只有同源染色体的非姐妹染色单体间才可发生交叉互换,D错误; 故选B。 12. 某精原细胞中m、n为一对同源染,其中m为正常染色体,A~E表示基因。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示,其中染色体桥在减数分裂I时随机断裂,后续的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是( ) A. 形成该精原细胞的分裂过程中染色体n发生了倒位 B. 图示“染色体桥”中不存在染色体的同源区段 C. 该精原细胞经减数分裂产生含异常染色体的精子占1/2 D. 在光学显微镜下不能观察到染色体桥 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知:左图中m为正常染色体,则n发生了倒位。右图中发生了交叉互换且染色体片段缺失。 【详解】A、与m染色体上的基因顺利对比可知,形成该精原细胞的分裂过程中染色体n发生了倒位,A正确; B、由图可知,图示“染色体桥”中存在染色体A片段的同源区段,B错误; C、由于下图中同源染色体发生变异后,相连的片段随机断裂,因此该精原细胞产生含有正常染色体的配子比例为1/4,异常染色体的精子占3/4,C错误; D、图示发生是染色体变异,在光学显微镜下可以观察到,因此在光学显微镜下可观察到染色体桥,D错误。 故选A。 13. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,已经成为威胁人类健康的一个重要因素。关于人类遗传病,下列说法正确的是( ) A. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 B. 往往在患者家族中调查遗传病的发病率 C. 通过遗传咨询和产前诊断能够有效治疗遗传病 D. 基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病: (1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病); (2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病; (3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。 【详解】A、单基因遗传病是指受一对基因控制的疾病,A错误; B、往往在患者家族中调查遗传病的致病方式,而遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查,B错误; C、通过遗传咨询和产前诊断能够有效预防和减少遗传病的发生,不能治疗,C错误; D、镰刀型细胞贫血症是基因突变(碱基对的改变)引起的,因此,通过基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因,D正确。 故选D。 【点睛】 14. 下列有关进化证据的叙述,错误的是( ) A. 从植物化石推测它们的形态、结构和分类地位,古生物化石提供了最直接的证据 B. 从蝙蝠、鲸、猫等动物的前肢骨骼的适应性分化中,为生物进化提供了胚胎学证据 C. 从鱼类、鸟类、哺乳类动物的早期胚胎中均有鳃裂这一事实中,得到胚胎学的证据 D. 从比较真核细胞内的细胞色素c氨基酸序列的差异性,推测生物之间的亲缘关系远近 【答案】B 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据:(1)化石证据:在研究生物进化的过程中,化石是最重要的、比较全面的证据,化石在地层中出现的先后顺序,说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。(2)比较解刨学证据:具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中,向着不同的方向进化发展,其结构适应于不同的生活环境,因而产生形态上的差异。(3)胚胎学证据:①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾;②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。(4)细胞水平的证据:①细胞有许多共同特征,如有能进行代谢、生长和增殖的细胞;②细胞有共同的物质基础和结构基础。(5)分子水平的证据:不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子,既有共同点,又存在差异性。 【详解】A、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征,故从植物化石可以推测它们的形态、结构和分类地位,化石是研究生物进化最直接、最重要的证据,A正确; B、具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来,从蝙蝠、鲸、猫等动物的前肢骨骼的适应性分化中,为生物进化提供了比较解刨学证据,B错误; C、生物有共同祖先的证据之一是胚胎学的证据,从鱼类、鸟类、哺乳类动物的早期胚胎中均有鳃裂这一事实中,可以得到胚胎学的证据,C正确; D、亲缘关系越近,细胞色素c中氨基酸序列差异越小,因此比较真核细胞内的细胞色素c中氨基酸序列的差异性大小,可以推测生物之间的亲缘关系,D正确。 故选B。 15. 同域物种形成是指新物种从同一地域祖先物种未经地理隔离进化而来。斜口裸鲤和花斑裸鲤是生活在逊木措湖的两种裸鲤,原属同一物种,是研究同域物种形成的理想模型。在生殖期,裸鲤会释放性外激素吸引异性前来交配。调查发现,这两种鱼的嗅觉基因差异很大,这是导致它们分化为不同物种的关键。下列分析正确的是(  ) A. 斜口裸鲤和花斑裸鲤的形成没有经过隔离 B. 裸鲤释放性外激素会引发异性裸鲤嗅觉基因发生突变 C. 同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤所含的全部基因构成了一个基因库 D. 斜口裸鲤和花斑裸鲤对性外激素识别的差异,阻碍了两种鱼的基因交流 【答案】D 【解析】 【分析】物种是指分布在一定的自然区域,具有一定形态结构和生理功能,而且在自然状态下能够相互交配和繁殖,并能产生出可育后代的一群生物个体。 【详解】A、斜口裸鲤和花斑裸鲤的形成没有经过地理隔离,但经过了生殖隔离,A错误; B、裸鲤嗅觉基因突变在前,裸鲤释放的性外激素对裸鲤嗅觉发生突变的基因进行选择,B错误; C、斜口裸鲤和花斑裸鲤属于两个不同的物种,他们各自内部全部个体的全部基因构成了两个基因库,C错误; D、斜口裸鲤和花斑裸鲤对性外激素识别的差异,阻碍了两种鱼的基因交流,进而引发生殖隔离,D正确。 故选D。 16. 甲、乙、丙三岛之间相互隔绝,甲岛上某种昆虫的一部分个体被人为地迁移到乙岛和丙岛上。这种昆虫体色受A(黑色)、a(白色)、a₁(灰色)控制,分别统计3年和20年后相关的基因频率或基因型频率,其中甲岛基因频率一直不变,乙、丙岛数据如下表。下列说法正确的是(  ) 3年后 20年后 乙岛AA(40%)Aa(40%)aa(20%) 乙岛AA(36%)Aa(48%)aa(16%) 丙岛AA(9%)Aa(10%)aa(81%) 丙岛A(5%)a(40%)a₁(55%) A 这20年间,乙、丙两岛昆虫都发生了进化 B. 丙岛这种昆虫全部个体的A、a、a1基因构成了该种群的基因库 C. 三个岛上生物多样性的形成是指新物种不断形成的过程 D. a1基因来源于基因突变,a1基因频率升高可能是自然选择的结果 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位,突变和基因重组产生进化的原材料,生物进化的实质在于种群基因频率的改变,突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、3年后乙岛A的基因频率=40%+1/2×40%=60%,a的基因频率=1-60%=40%,丙岛的基因频率A=9%+1/2×10%=14%;20年后乙岛A的基因频率=36%+1/2×48%=60%,a的基因频率=1-60%=40%,丙岛的基因频率A=5%,a的基因频率=40%,说明乙岛昆虫的体色没有发生进化,A错误; B、种群基因库是指一个种群中全部个体的所有基因,丙岛这种昆虫全部个体的A、a、al基因不能构成该种群的基因库,B错误; C、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性,因此生物多样性的形成不仅仅是新的物种不断形成的过程,C错误; D、al、a和A是等位基因,等位基因来源于基因突变;自然选择决定生物进化的方向,al基因频率升高可能是自然选择的结果,D 正确。 故选D。 二、非选择题 17. 图甲表示某种生物细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化:图乙表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像;图丙表示细胞分裂过程中可能的染色体数目和染色体中DNA分子数。请据图回答下列问题: (1)图甲中AB段形成的原因是_______,CD段变化发生在_______期。 (2)若图甲表示有丝分裂,若想观察该种生物的染色体数,最好选在_______之间某一时期的细胞进行观察。 (3)图乙中,①细胞中含有________对同源染色体,_______条染色单体;①所示细胞分裂的前一阶段,细胞中染色体排列的特点是________。 (4)图乙中,②细胞处于图甲中的_________段,对应于图丙中的_______(填字母);②细胞产生的子细胞的名称是_______。 (5)图乙中,③细胞的名称是________。 【答案】(1) ①. DNA复制 ②. 减数第二次分裂后期或有丝分裂后 (2)BC (3) ①. 4##四 ②. 0 ③. 染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上 (4) ①. BC ②. B ③. 次级卵母细胞和第一极体 (5)次级卵母细胞或(第一)极体 【解析】 【分析】分析图甲:AB段形成的原因DNA的复制;BC段处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期;CD段形成的原因是着丝粒的分裂;DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期; 分析图乙:①细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;②细胞含有同源染色体,且同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期;③细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期; 分析图丙:A表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期;B表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂;C表示减数第二次分裂前期和中期;D表示减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 图甲中AB段形成的原因是DNA复制;CD段形成的原因是着丝粒分裂,发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。 【小问2详解】 有丝分裂中期时染色体数目清晰结构稳定,更适合观察,因此观察生物的染色体数,最好选在中期图,甲中BC段中包括中期。 【小问3详解】 图乙中,①细胞含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期,因此细胞中含有4对同源染色体,0条染色单体。其上一个时期是有丝分裂中期,细胞中染色体排列的特点是全部染色体的着丝粒排列在细胞中央赤道板上。 【小问4详解】 图乙②细胞中,每条染色体含有2条染色单体,同源染色体分裂,处于减数第一次分裂后期,对应于图甲中的BC段。丙图中A表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期;B表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂;C表示减数第二次分裂前期和中期;D表示减数第二次分裂末期,因此②细胞对应于图丙中的B,②细胞质不均等分裂,为初级卵母细胞,产生的子细胞的名称是次级卵母细胞和第一极体。 【小问5详解】 图乙中,根据②细胞的不均等分裂可知,该动物的性别为雌性,③细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂中期,称为次级卵母细胞或极体。 18. 下图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内)的实验,据图回答下列问题: (1)图中锥形瓶中的培养液是用来培养________(噬菌体、大肠杆菌),其内的营养成份____(含有、不含有)32P。 (2)实验过程②中需要用搅拌器进行搅拌,目的是______。图中离心的目的是让沉淀物中留下______。 (3)测定发现在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性,最可能的原因是培养时间较短,有部分噬菌体______。 (4)请你设计一个给T2噬菌体标记上32P的实验步骤:______。 【答案】 ①. 大肠杆菌 ②. 不含有 ③. 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 ④. 被感染的大肠杆菌 ⑤. 没有侵入大肠杆菌 ⑥. 在含32P的培养基中培养大肠杆菌,再用上述大肠杆菌培养噬菌体,得到32P标记的噬菌体 【解析】 【分析】1.噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P); 2.噬菌体繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。 3.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 该实验的结果证明了DNA是遗传物质。 【详解】(1)由于病毒是非细胞生物,不能在培养基中直接培养,因此用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌来实现噬菌体的增殖过程,而锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌,所以其内的营养成分中不能含有32P,以免造成干扰。 (2)实验过程②中需要用搅拌器进行搅拌,搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。图中离心的目的是让沉淀物中留下被感染的大肠杆菌,从而实现噬菌体颗粒与细菌的分离。 (3)32P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体在侵染细菌时,DNA进入细菌内,并随着细菌离心到沉淀物中,所以经过③离心过程后,上清液放射性很低,但实验数据与理论数据之间存在误差,即离心后上清液中有少量放射性,可能的原因有:①少量的噬箘体没有侵入大肠杆菌内经离心后分布在上清液中。②培养时间过长,复制增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来离心后分布在上清液中。 (3)由于噬菌体是病毒,不能在培养基上独立生存,只有在活细胞中才能进行正常的生命活动。因此要给T2噬菌体标记上32P,需要先用含有32P的培养基培养标记大肠杆菌,获得含32P标记的大肠杆菌,再用T2噬菌体去感染被32P标记大肠杆菌,一段时间后在培养液中提取出所需要的T2噬菌体,其体内的DNA带有32P标记。 【点睛】熟知噬菌体侵染细菌实验的原料及其流程以及其中关键步骤的目的是解答本题的关键,正确辨析图中的相关信息是解答本题的前提。 19. 脑源性神经营养因子(BDNF)由两条肽链构成,能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻,则会导致精神分裂症。下图表示BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题: (1)甲过程需要______酶的催化,以________为原料;乙过程发生在_______上。 (2)若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录,测定发现mRNA中C占27.4%,G占22.7%,则DNA片段中T所占的比例为_________。 (3)图2中tRNA所携带的氨基酸为_______。(AGC:丝氨酸;UCG:丝氨酸;GCU:丙氨酸;CGA:精氨酸) (4)由图1可知,miRNA-195基因调控BDNF基因表达机理是________,从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。精神分裂症患者与正常人相比,丙过程________(填“减弱”“不变”或“增强”),若甲过程反应强度不变,则BDNF的含量将________(填“减少”“不变”或“增加”)。 【答案】(1) ①. RNA聚合 ②. 四种核糖核苷酸 ③. 核糖体 (2)24.95% (3)精氨酸 (4) ①. miRNA-195与BDNF基因转录形成的mRNA形成局部双链结构 ②. 增强 ③. 减少 【解析】 【分析】1、转录:(1)概念:RNA是在细胞核中,通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的,这一过程叫作转录。(2)酶:RNA聚合酶;(3)RNA的合成方向:5'→3';(4)原料:游离的4种核糖核苷酸 2、翻译:(1)概念:游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质,这一过程叫作翻译。(2)原料:氨基酸;(3)核糖体沿mRNA移动的方向:5'→3';(4)特点:一个mRNA 分子上可以结合多个核糖体,同时合成多条肽链。因此,少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质。 【小问1详解】 分析题图1可知,甲为转录过程,转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,需要RNA聚合酶的催化,以四种核糖核苷酸为原料。乙为翻译过程,发生在核糖体上。 【小问2详解】 若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录,测定发现mRNA中C占27.4%,G占22.7%,即mRNA中C+G的含量为50.1%,该比例在mRNA中和与之互补的DNA的两条链中是恒等的 ,即DNA中C+G的含量也为50.1%,故 DNA分子中A+T=1-50.1%=49.9%,又因为在DNA分子中A和T的数量是相等,因此,该DNA片段中T所占的比例为49.9%÷2=24.95%。 【小问3详解】 图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由右向左,即为GCU,则其对应的密码子为CGA,根据密码子表可知,该密码子决定的氨基酸是精氨酸,因此其所携带的氨基酸为精氨酸。 【小问4详解】 由图1可知,miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对,因而阻止了相应的mRNA的翻译过程,即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构,从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致的。精神分裂症患者与正常人相比,丙过程增强,若甲过程反应强度不变,则由于翻译过程受阻,BDNF的含量将减少。 20. 彩色棉与白色棉相比,在纺织过程中减少了印染工序,减少了环境污染。基因型BB的植株结白色棉,基因型为Bb、b的植株结粉红色棉,基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后,可能发生如下甲、乙变异类型,从而获得彩色棉。回答下列问题: (1)棉的粉红色和深红色与酶的作用有关,这体现了基因_____,进而控制生物体的性状。经过①过程的F1自交,F2出现性状分离_____(填“是”或“不是”)基因重组的结果。 (2)由图可知,甲的变异类型是_____,B和b的根本区别是_____。 (3)若用秋水仙素适时处理甲,则可获得基因型为_____的四倍体,该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为_____。 (4)已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育(不结果),欲探究F1粉红色棉的产生是甲乙哪一种变异类型,则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植,并严格自交,观察并统计可育子代的表型及比例。如果后代表型及比例为_____,则该变异类型为甲;如果后代表型及比例为_____,则该变异类型为乙。 【答案】(1) ①. 通过控制酶的合成来控制代谢过程 ②. 不是 (2) ①. 基因突变 ②. 碱基对的排列顺序不同 (3) ①. BBbb ②. 1/36 (4) ①. 白色棉:粉红色棉:深红色棉=1:2:1 ②. 粉红色棉:深红色棉=2:1 【解析】 【分析】分析题图:过程①是基因突变,该变异具有不定向性和低频性等特点;过程②是染色体结构变异,导致染色体片段部分缺失。 【小问1详解】 由于棉的颜色与酶的作用有关,故体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。由于该性状只涉及一对同源染色体,所以F2出现性状分离不是基因重组导致,是同源染色体分离和配子的随机结合导致的。 【小问2详解】 过程①B基因发生隐性突变形成b基因,甲变异类型为基因突变。B和b属于一对等位基因,其根本区别是碱基的排列顺序不同。 【小问3详解】 秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成导致染色体数目加倍;Bb经秋水仙素处理引起染色体数目加倍得到的四倍体基因型为BBbb。基因型为BBbb的四倍体产生BB、Bb、bb配子的比例为1:4:1,所以自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为1/6×1/6=1/36。 【小问4详解】 若产生原因是甲的变异类型,辐射导致白色棉一个显性基因B突变为隐性基因b,则其基因型为Bb,其自交后代的基因型及比例为BB:Bb:bb=1:2:1,因此子代表型及比例为白色棉:粉红色棉:深红色棉=1:2:1。若产生原因是乙的变异类型,辐射导致白色棉一个染色体上含有显性基因B的片段丢失且B基因突变为b基因,则其基因型为b,由于一对同源染色体片段都缺失B/b基因的片段时会引起植株败育,则其自交后代的基因型及比例为bb:b=1:2,因此子代表型及比例为粉红色棉:深红色棉=2:1。 21. 果蝇的长翅和残翅受基因A/a的控制,灰体和黑檀体受基因B/b的控制,两对基因独立遗传。为探究两对相对性状的遗传方式,某兴趣小组让一只长翅灰体雌果蝇与一只长翅黑檀体雄果蝇杂交,实验结果如图所示。不考虑突变和X、Y染色体同源区段,回答下列问题: (1)根据实验结果,两对相对性状中可以确认为隐性性状的是________。 (2)已知基因A/a位于常染色体上,则F1长翅果蝇中雌性所占比例为________。只考虑长翅和残翅这对相对性状,若F1长翅果蝇自由交配,则F2的表型及比例为________。 (3)若要进步确认灰体和黑檀体的显隐性关 系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上,可运用假说—演绎法先提出假说。根据以上信息分析,可以提出________种假说。 (4)小组成员讨论后,提出对F1雌雄果蝇中灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例进行统计,以推测灰体和黑檀体的遗传方式。 ①若F1雌雄果蝇中的灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例无性别差异。成员甲据此提出基因B/b位于常染色体上的结论,而成员乙不认可该结论,其理由是________。 ②现已确认基因B/b位于X染色体上。若F1________,则灰体为隐性性状。 【答案】(1)残翅 (2) ① 1/2 ②. 长翅:残翅=8:1 (3)4 (4) ①. 当基因B/b位于X染色体上,且亲本果蝇的基因型为XBXb、XbY时,F1灰体果蝇与黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例也无性别差异 ②. 雌果蝇全表现为黑檀体,雄果蝇全表现为灰体 【解析】 【分析】基因分离定律的实质:在杂合的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给子代。 基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 一只长翅灰体雌果蝇与一只长翅黑檀体雄果蝇杂交,子代中出现了残翅,说明长翅对残翅为显性,但根据杂交结果不能确定灰体和黑檀体的显隐关系。 【小问2详解】 已知基因A/a位于常染色体上,说明长翅和残翅的遗传与性别无关,由于果蝇的性别决定为XY型,所以果蝇的雌性和雄性的比例为1∶1,故则F1长翅果蝇中雌性所占比例为1/2。由于长翅对残翅为显性,所以F1中长翅果蝇的基因型及比例为2/3Aa和1/3AA,若F1长翅果蝇自由交配,F1产生的配子的为2/3A和1/3a,故F2的基因型及比例为4/9AA、4/9Aa、1/9aa,故表型及比例为长翅∶残翅=8∶1。 【小问3详解】 为验证灰体和黑檀体的显隐性关 系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。可提出4种假说:①灰体对黑檀体为显性,且该对等位基因位于常染色体上;②灰体对黑檀体为显性,且该对等位基因位于X染色体上;③黑檀体对灰体为显性,且该对等位基因位于常染色体上;④黑檀体对灰体为显性,且该对等位基因位于X染色体上。 【小问4详解】 小组成员讨论后,提出对F1雌雄果蝇中灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例进行统计,以推测灰体和黑檀体的遗传方式。 ①当基因B/b位于X染色体上,且亲本果蝇的基因型为XBXb、XbY时,F1灰体果蝇与黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例也无性别差异,故若F1雌雄果蝇中的灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例无性别差异不能据此提出基因B/b位于常染色体上的结论。 ②若已确认基因B/b位于X染色体上,亲本为长翅灰体雌果蝇与长翅黑檀体雄果蝇,若灰体为显性性状,则F1灰体果蝇和黑檀体果蝇在雌雄果蝇中的比例无性别差异;若灰体为隐性性状,则F1种雌果蝇全表现为黑檀体,雄果蝇全表现为灰体。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 民乐一中2024-2025学年第二学期高一(5)部6月月考 生物试卷 一、单选题(本题共16小题,每小题只有一个选项符合题目要求。每题3分,共48分) 1. 下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述,正确的是(  ) A. F1高茎自交出现了性状分离是基因重组的结果 B. 等位基因随同源染色体的分离而分开属于假说内容 C. 测交实验结果出现两种表型比例为1∶1,属于实验验证 D. F2出现3∶1的性状分离比的结果能直接体现孟德尔分离定律的实质 2. 番茄是一种营养丰富的水果,其果皮和果肉的颜色是重要的农艺性状。番茄果皮颜色有黄皮和透明皮,番茄果肉颜色有红色肉、黄色肉和橙色肉。为研究番茄果肉和果皮颜色的遗传规律,科研人员用纯合黄皮红色肉番茄与纯合透明皮橙色肉番茄杂交,F1表现为黄皮红色肉,F1自交得F2,F2的表型及比例为黄皮红色肉:透明皮红色肉:黄皮黄色肉:透明皮橙色肉=9:3:3:1。下列叙述正确的是( ) A. 最好选择番茄的果肉颜色研究基因的分离定律 B. 控制番茄果肉颜色的基因不遵循自由组合定律 C. 只考虑果肉颜色,F2中红色肉番茄的基因型有5种 D. 只考虑果肉颜色,F2黄色肉番茄中纯合子占1/3 3. 图甲是果蝇在生长发育过程中细胞内染色体数目变化曲线,图乙是果蝇卵原细胞在分裂过程中一对同源染色体的行为变化。下列叙述错误的是( ) 、 A. 图甲中A、B、C分别表示减数分裂、受精作用和有丝分裂过程 B. 图甲中处于③、⑥曲线段的细胞内的染色体数:核DNA数=1:2 C. 图乙中所示的染色体行为发生在图甲中①曲线的时期 D. 图乙所示的细胞直接产生的子细胞名称为次级卵母细胞和极体 4. 下列关于基因与染色体关系的说法中,正确的是 A. 萨顿运用假说-演绎法,确定了基因位于染色体上 B. 沃森和克里克发现了基因和染色体行为存在明显的平行关系 C. 摩尔根运用类比推理的方法,证实基因位于染色体上 D. 摩尔根绘制出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图,说明基因在染色体上呈线性排列 5. 赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记的T2噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合培养,一段时间后经搅拌、离心等得到了上清液和沉淀物。下列叙述正确的是( ) A. T2噬菌体中P仅存在于DNA中、而S在蛋白质和DNA中都存在 B. 实验中离心的目的是将噬菌体的DNA和大肠杆菌的蛋白质进行分层 C. 32P主要集中在沉淀物中、若培养时间不适宜、上清液中也可能有少量的放射性 D. 赫尔希和蔡斯的实验说明了DNA是T2噬菌体的主要遗传物质而蛋白质不是 6. 下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传病(不考虑X、Y染色体的同源区段)。下列相关叙述正确的是(  ) A. 甲病的致病基因位于X染色体上 B. 13号个体的乙病致病基因来自7号个体 C. 4号个体基因型为AaXBXB或AaXBXb D. 5号个体同时含有甲、乙两种遗传病的致病基因的概率是1/4 7. 如图是某DNA片段的结构示意图,下列叙述错误的是( ) A. ①是氢键;②是脱氧核糖,图示上端是②所在脱氧核苷酸链的3'端 B. a链和b链方向相反,两条链互补且遵循碱基互补配对原则 C. 一个细胞周期中,①可能多次断裂和生成,物质②与③交替连接构成DNA的基本骨架 D. 若该DNA分子含有200个碱基,碱基间的氢键有260个,则其共含有60个A 8. 某DNA分子含有1000对碱基,其中一条链上的碱基C和G占该链碱基总数的40%。该DNA分子用15N标记后,在含14N的培养基中连续复制4次,下列叙述正确的是( ) A. 含有15N的子代DNA分子占全部DNA分子总数的1/16 B. 子代DNA分子含14N的脱氧核苷酸链共有16条 C. 第3次复制时共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸1600个 D. 每个子代DNA分子的碱基对中含有氢键数为1200个 9. 如图所示为细胞中遗传信息的传递和表达过程,相关叙述正确的是( ) A. 豌豆的遗传物质主要是 DNA B. ②③过程发生的场所不可能相同 C. ①②③三个过程中碱基配对情况不完全相同 D. ③过程中不同核糖体合成的是同一种肽链,核糖体的移动方向是由右向左 10. 有研究发现,吸烟男性的精子活力下降,精子中DNA的甲基化水平明显升高。在甲基转移酶的作用下,某DNA分子中的胞嘧啶结合一个甲基基团的过程如图所示。据此推测该DNA甲基化抑制基因表达的原因可能是(  ) A. DNA分子中的碱基配对方式发生了改变 B. DNA分子中的碱基排列顺序发生了改变 C. 改变mRNA的密码子顺序使肽链出现多种变化 D. 影响基因与RNA聚合酶结合而抑制基因转录 11. 如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是 ( ) A. 基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性 B. Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变 C. 一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要由于间期时间相对较长 D. 在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换 12. 某精原细胞中m、n为一对同源染,其中m为正常染色体,A~E表示基因。该对同源染色体联会后发生的特殊过程如图所示,其中染色体桥在减数分裂I时随机断裂,后续的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是( ) A. 形成该精原细胞的分裂过程中染色体n发生了倒位 B. 图示“染色体桥”中不存在染色体的同源区段 C. 该精原细胞经减数分裂产生含异常染色体的精子占1/2 D. 光学显微镜下不能观察到染色体桥 13. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,已经成为威胁人类健康的一个重要因素。关于人类遗传病,下列说法正确的是( ) A. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 B. 往往在患者家族中调查遗传病的发病率 C. 通过遗传咨询和产前诊断能够有效治疗遗传病 D. 基因检测可以精确的诊断镰状细胞贫血的病因 14. 下列有关进化证据的叙述,错误的是( ) A. 从植物化石推测它们的形态、结构和分类地位,古生物化石提供了最直接的证据 B. 从蝙蝠、鲸、猫等动物的前肢骨骼的适应性分化中,为生物进化提供了胚胎学证据 C. 从鱼类、鸟类、哺乳类动物的早期胚胎中均有鳃裂这一事实中,得到胚胎学的证据 D. 从比较真核细胞内的细胞色素c氨基酸序列的差异性,推测生物之间的亲缘关系远近 15. 同域物种形成是指新物种从同一地域祖先物种未经地理隔离进化而来。斜口裸鲤和花斑裸鲤是生活在逊木措湖的两种裸鲤,原属同一物种,是研究同域物种形成的理想模型。在生殖期,裸鲤会释放性外激素吸引异性前来交配。调查发现,这两种鱼的嗅觉基因差异很大,这是导致它们分化为不同物种的关键。下列分析正确的是(  ) A. 斜口裸鲤和花斑裸鲤的形成没有经过隔离 B. 裸鲤释放的性外激素会引发异性裸鲤嗅觉基因发生突变 C. 同一地域的斜口裸鲤和花斑裸鲤所含的全部基因构成了一个基因库 D. 斜口裸鲤和花斑裸鲤对性外激素识别的差异,阻碍了两种鱼的基因交流 16. 甲、乙、丙三岛之间相互隔绝,甲岛上某种昆虫的一部分个体被人为地迁移到乙岛和丙岛上。这种昆虫体色受A(黑色)、a(白色)、a₁(灰色)控制,分别统计3年和20年后相关的基因频率或基因型频率,其中甲岛基因频率一直不变,乙、丙岛数据如下表。下列说法正确的是(  ) 3年后 20年后 乙岛AA(40%)Aa(40%)aa(20%) 乙岛AA(36%)Aa(48%)aa(16%) 丙岛AA(9%)Aa(10%)aa(81%) 丙岛A(5%)a(40%)a₁(55%) A. 这20年间,乙、丙两岛昆虫都发生了进化 B. 丙岛这种昆虫全部个体的A、a、a1基因构成了该种群的基因库 C. 三个岛上生物多样性的形成是指新物种不断形成的过程 D. a1基因来源于基因突变,a1基因频率升高可能是自然选择的结果 二、非选择题 17. 图甲表示某种生物细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化:图乙表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像;图丙表示细胞分裂过程中可能的染色体数目和染色体中DNA分子数。请据图回答下列问题: (1)图甲中AB段形成的原因是_______,CD段变化发生在_______期。 (2)若图甲表示有丝分裂,若想观察该种生物的染色体数,最好选在_______之间某一时期的细胞进行观察。 (3)图乙中,①细胞中含有________对同源染色体,_______条染色单体;①所示细胞分裂前一阶段,细胞中染色体排列的特点是________。 (4)图乙中,②细胞处于图甲中的_________段,对应于图丙中的_______(填字母);②细胞产生的子细胞的名称是_______。 (5)图乙中,③细胞的名称是________。 18. 下图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌(T2噬菌体专门寄生在大肠杆菌体内)的实验,据图回答下列问题: (1)图中锥形瓶中的培养液是用来培养________(噬菌体、大肠杆菌),其内的营养成份____(含有、不含有)32P。 (2)实验过程②中需要用搅拌器进行搅拌,目的是______。图中离心的目的是让沉淀物中留下______。 (3)测定发现在搅拌后的上清液中含有0.8%的放射性,最可能的原因是培养时间较短,有部分噬菌体______。 (4)请你设计一个给T2噬菌体标记上32P的实验步骤:______。 19. 脑源性神经营养因子(BDNF)由两条肽链构成,能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻,则会导致精神分裂症。下图表示BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题: (1)甲过程需要______酶的催化,以________为原料;乙过程发生在_______上。 (2)若mRNA以图中DNA片段整条链为模板进行转录,测定发现mRNA中C占27.4%,G占22.7%,则DNA片段中T所占的比例为_________。 (3)图2中tRNA所携带的氨基酸为_______。(AGC:丝氨酸;UCG:丝氨酸;GCU:丙氨酸;CGA:精氨酸) (4)由图1可知,miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是________,从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合。精神分裂症患者与正常人相比,丙过程________(填“减弱”“不变”或“增强”),若甲过程反应强度不变,则BDNF的含量将________(填“减少”“不变”或“增加”)。 20. 彩色棉与白色棉相比,在纺织过程中减少了印染工序,减少了环境污染。基因型BB植株结白色棉,基因型为Bb、b的植株结粉红色棉,基因型为bb的植株结深红色棉。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变后,可能发生如下甲、乙变异类型,从而获得彩色棉。回答下列问题: (1)棉的粉红色和深红色与酶的作用有关,这体现了基因_____,进而控制生物体的性状。经过①过程的F1自交,F2出现性状分离_____(填“是”或“不是”)基因重组的结果。 (2)由图可知,甲的变异类型是_____,B和b的根本区别是_____。 (3)若用秋水仙素适时处理甲,则可获得基因型为_____的四倍体,该四倍体自交后代中基因型为bbbb的个体所占比例为_____。 (4)已知基因B/b所在染色体都缺失的植株不育(不结果),欲探究F1粉红色棉的产生是甲乙哪一种变异类型,则将粉红色棉在相同且适宜的条件下单株种植,并严格自交,观察并统计可育子代的表型及比例。如果后代表型及比例为_____,则该变异类型为甲;如果后代表型及比例为_____,则该变异类型为乙。 21. 果蝇的长翅和残翅受基因A/a的控制,灰体和黑檀体受基因B/b的控制,两对基因独立遗传。为探究两对相对性状的遗传方式,某兴趣小组让一只长翅灰体雌果蝇与一只长翅黑檀体雄果蝇杂交,实验结果如图所示。不考虑突变和X、Y染色体同源区段,回答下列问题: (1)根据实验结果,两对相对性状中可以确认为隐性性状的是________。 (2)已知基因A/a位于常染色体上,则F1长翅果蝇中雌性所占比例为________。只考虑长翅和残翅这对相对性状,若F1长翅果蝇自由交配,则F2的表型及比例为________。 (3)若要进步确认灰体和黑檀体的显隐性关 系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上,可运用假说—演绎法先提出假说。根据以上信息分析,可以提出________种假说。 (4)小组成员讨论后,提出对F1雌雄果蝇中灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例进行统计,以推测灰体和黑檀体的遗传方式。 ①若F1雌雄果蝇中的灰体果蝇和黑檀体果蝇的比例无性别差异。成员甲据此提出基因B/b位于常染色体上的结论,而成员乙不认可该结论,其理由是________。 ②现已确认基因B/b位于X染色体上。若F1________,则灰体为隐性性状。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

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精品解析:甘肃省张掖市民乐一中高一(5)部2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题
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