精品解析：江西省宜春市丰城市东煌学校2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题

东煌高级中学2024-2025 学年高二下学期期末化学试卷 可能用到的相对分子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64 一、选择题：本题共14小题，共42分。每小题3分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 按碳骨架对有机化合物进行分类，下列说法正确的是 A. 属于脂肪烃衍生物 B. 属于芳香族化合物 C. 属于脂环化合物 D. 属于芳香族化合物 【答案】D 【解析】 【详解】A． 是异丁烷，属于脂肪烃，A错误； B． 不含苯环，不属于芳香族化合物，B错误； C． 含有苯环，属于芳香族化合物，C错误； D． 含有苯环，属于芳香族化合物，D正确； 故选D。 2. 一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 该物质含有3种官能团 B. 该物质属于脂环烃 C. 该物质属于脂肪族化合物 D. 该物质属于烃的衍生物 【答案】B 【解析】 【详解】A. 该物质含有羰基、羟基和羧基3种官能团，A正确； B. 该物质由碳、氢和氧元素组成，不是烃，不属于脂环烃，B错误； C. 该物质不含苯环，属于脂肪族化合物，C正确； D. 该物质由碳、氢和氧元素组成，属于烃的衍生物，D正确； 答案选B。 3. 下列说法中正确的是(　　) A. 在核磁共振氢谱中有5个吸收峰 B. 红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目 C. 质谱法不能用于相对分子质量的测定 D. 核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构 【答案】D 【解析】 【详解】A.有3种等效氢原子，在核磁共振氢谱中有3个吸收峰，A错误； B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类，无法确定数目，B错误； C.通过质谱法可以测定相对分子质量，C错误； D.红外光谱仪用于测定有机物的官能团；核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目；质谱法用于测定有机物的相对分子质量；可以确定分子中共轭体系的基本情况；所以核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于有机化合物结构的分析，D正确； 答案选D。 4. 有5种物质：①甲烷 ②环己烯 ③聚乙炔 ④1，3-丁二烯 ⑤聚乙烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是 A. ①③④ B. ②④⑤ C. ②③④ D. ①②③④ 【答案】C 【解析】 【详解】①甲烷属于饱和烃，既不能和酸性高锰酸钾溶液反应，也不和溴水反应； ②环己烯分子中有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色，也可以和溴水中的溴发生加成使溴水褪色； ③乙炔聚合生成的聚乙炔含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色，也可以和溴水中的溴发生加成使溴水褪色； ④1，3-丁二烯 分子中有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色，也可以和溴水中的溴发生加成使溴水褪色； ⑤聚乙烯中没有碳碳双键，既不能和酸性高锰酸钾溶液反应，也不和溴水反应； 故选C。 5. 某有机化合物的结构简式如图，下列说法中不正确的是 A. 该有机化合物命名为：3-甲基戊烷 B. 该烃最多能与氯气发生取代反应 C. 该烃的密度大于，但小于水的密度 D. 该烃的最简单同系物的二氯取代物有两种 【答案】D 【解析】 【详解】A．系统命名法可知该烃的名称为：3-甲基戊烷，故A正确； B．由结构简式可知，该烃的分子式为C6H14，分子中含有14个氢原子，则1mol该烃最多能与14mol氯气发生取代反应，故B正确； C．烷烃的密度小于水，烷烃分子中碳原子个数越大，密度越大，则该烃的密度大于乙烷，小于水，故C正确； D．该烃的最简单同系物为甲烷，甲烷为正四面体结构，二氯取代物只有1种，故D错误； 故选D。 6. 科学家经研究证实光可诱发下列化学变化： 这一事实可解释人眼的夜视功能。有关X、Y的叙述中不正确的是 A. X和Y互为同分异构体 B. X和Y都可溶于水 C. X和Y都可发生加聚反应 D. X和Y的所有原子都可能处于同一平面内 【答案】B 【解析】 【详解】A．二者分子式相同，X为烯烃的顺式结构，Y为烯烃的反式结构，二者互为顺反异构，故A正确； B．均属于烯烃，不能溶于水，B错误； C．均含双键，可发生加聚反应，C正确； D．双键与苯环为平面结构，且直接相连，则X和Y的所有原子都可能处于同一平面内，故D正确； 故选B。 7. 环癸五烯的结构简式可表示为，下列说法正确的是 A. 环癸五烯的分子式为C10H8 B. 环癸五烯不能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 与Br2按物质的量之比为1∶1的比例反应可得到3种同分异构体 D. 1 mol环癸五烯与H2发生加成反应最多可消耗5 mol H2 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，环癸五烯分子中有10个碳原子，每个碳原子连接1个氢原子，故分子式为 C10H10；A错误； B．环癸五烯分子中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色；B错误； C．环癸五烯与发生加成反应，可发生1,2-加成、1,4-加成、1,6-加成，至少可以得到3种构造异构体，若再考虑立体异构，产物种类更多，因此“可得到3种同分异构体’的说法不严谨；C错误； D．1个环癸五烯分子中含有5个碳碳双键，与 H2发生加成反应时，1mol碳碳双键消耗1mol H2，故1 mol环癸五烯最多可消耗5mol H2；D正确； 故答案选D。 8. 下列说法正确的是 A. 既属于醇类、又属于羧酸类有机物 B. 属于芳香烃，含有两种官能团 C. 有机物 含有醛基，所以属于醛类 D. 和 分子组成相差一个原子团，两者互为同系物 【答案】A 【解析】 【详解】A．分子中含有羟基、羧基，既属于醇类、又属于羧酸类有机物，A正确； B．分子中含有碳碳双键一种官能团，B错误； C．分子中含有酯基，应属于酯类，C错误； D． 含有酚羟基， 含有羟基，两者结构不类似，类别不同，不互为同系物，D错误； 故选A。 9. 下列表示正确的是 A. 羟基的电子式： B. 乙二酸的分子式：HOOC-COOH C. 2-甲基戊烷的键线式： D. 溴乙烷分子的结构模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A． 羟基不带电，羟基中氧原子与氢原子之间形成1对共用电子对，氧原子周围共7个电子，其电子式为：，故A错误； B． 乙二酸的分子式为C2H2O4，故B错误； C． 烷烃的命名规则：选取最长碳链作为主链，从距离支链最近的一端开始编号，故的名称为2-甲基丁烷，故C错误； D． 溴乙烷结构简式为CH3CH2Br，结构模型为：，故D正确； 故选D。 10. 烟酰胺是一种维生素B3，具有调节血脂、改善皮肤、增强记忆等多种功效，其结构简式为。与的结构和性质相似，下列关于烟酰胺的说法不正确的是 A. 维生素B3的分子式为C6H5NO2 B. 维生素B3与互为同分异构体 C. 维生素B3能发生还原反应 D. 1 mol该物质最多能与1 mol NaOH反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据维生素B3的结构简式，其分子式为C6H5NO2，A正确； B．的分子式为C6H7NO2，与维生素B3(C6H5NO2)的分子式不同，二者不互为同分异构体，B错误； C．维生素B3的六元环与苯环结构相似，可以与H2发生加成反应，即可以发生还原反应，C正确； D．1 mol维生素B3含有1mol羧基，故1mol维生素B3最多能与1 mol NaOH反应，D正确； 故答案选B。 11. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热一定能反应的是 ①　②(CH3)2CHCH2Cl　③　④CHCl2CH2Br ⑤(CH3)3CCH2Cl　⑥C6H11Cl A. ①②④ B. ②④ C. ②⑤⑥ D. ②④⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】与-X相连C的邻位C上无H，或不含邻位C的卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应，与-X相连C的邻位C上有H一般可发生消去反应； ①苯环上的卤素原子一般不发生消去反应，①不符合；③⑤的邻位碳上没有氢原子，一定不能发生消去反应；C6H11Cl可能发生消去反应，如，也可能不能发生，如，⑥不一定能发生消去反应，②④一定发生消去反应生成不饱和键； 故选：B。 12. 最新研究表明：反式不饱和脂肪酸反油酸(9-trans)及其脂肪酸活化酶ACSL5促进肿瘤抗原呈递，在癌症免疫中发挥独特功能，反油酸的结构如图所示。下列叙述错误的是 A. 顺油酸与反油酸互为同分异构体 B. 1mol 9-trans最多能消耗2mol C. 9-trans能使酸性溶液褪色 D. 9-trans能发生加聚、取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．反油酸和顺油酸分子式相同，结构不同， 互为同分异构体(立体异构)，A项正确； B．羧基中的碳氧双键不能与发生加成反应，1mol油酸最多只与1mol 反应，B项错误； C．反油酸含碳碳双键，能与酸性溶液发生氧化反应，C项正确； D．反油酸含碳碳双键、羧基，能发生加成、加聚、氧化、酯化等反应，D项正确； 故选：B。 13. BHT是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种： 下列说法正确的是 A. 能与Na2CO3溶液反应生成CO2 B. 与BHT互为同系物 C. BHT久置于空气中不会被氧化 D. 两种方法的反应类型都是加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．酚-OH的酸性较弱，与Na2CO3溶液反应生成酚钠和碳酸氢钠，所以不能与Na2CO3溶液反应生成CO2，故A错误； B．二者结构相似，官能团相同，均为苯酚的同系物，则与BHT互为同系物，故B正确； C．BHT中含酚-OH，易被氧化，所以BHT久置于空气中会被氧化，故C错误； D．由方法二可知，酚-OH的邻位H被叔丁基取代，为取代反应，故D错误； 故选：B。 14. 二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是 A. 其分子式为 B. 能发生消去反应和酯化反应 C. 与乳酸(结构如图b)互为同系物 D. 等量的二羟基甲戊酸消耗和的物质的量之比为 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，二羟基甲戊酸的分子式为，故A正确； B．由结构简式可知，二羟基甲戊酸分子含有的羧基一定条件下能与醇发生酯化反应，含有的羟基一定条件下能与酸发生酯化反应，羟基所在碳的邻碳上有氢原子可以发生消去反应，故B正确； C．同系物必须是含有相同数目、相同官能团的同类物质，由结构简式可知，二羟基甲戊酸与乳酸的官能团种类相同，数目不同，不可能互为同系物，故C错误； D．由结构简式可知，1个二羟基甲戊酸分子含有的1个羧基、2个羟基能与金属钠反应，则1mol二羟基甲戊酸消耗金属钠为3mol，含有的1个羧基能与碳酸氢钠反应，则1mol二羟基甲戊酸消耗碳酸氢钠为1mol，所以等量的二羟基甲戊酸消耗钠和碳酸氢钠的物质的量之比为3：1，故D正确； 故选C。 二、非选择题：本大题共4个小题，共58分，请按要求作答。 15. 胡萝卜素是人体的主要营养素之一，α-胡萝卜素的结构简式如下图所示： （1）写出α-胡萝卜素的分子式________，它属于________(填字母)。 a．链烃　　　　b．芳香烃　　　　c．脂肪烃　　　　d．不饱和烃 （2）1 mol α-胡萝卜素最多能与________mol Br2发生加成反应；当它以物质的量之比1∶1与HCl发生环上的加成反应时，最多可得到________种卤代烃。 （3）β-胡萝卜素与α-胡萝卜素分子组成相同，但虚线框内环上双键位置不同，写出β-胡萝卜素方框内可能的结构简式(以R代表虚线框外部分)：________。 （4）β-胡萝卜素不可能发生的反应是________(填字母，下同)。 a．1，4-加成　　　　 b．还原反应　　　　 c．水解反应　　　　 d．消去反应 （5）区别β-胡萝卜素与α-胡萝卜素的试剂或方法是______。 a．溴水　　　　 b．酸性KMnO4溶液 c．质谱法　　　　 d．上述方法均不行 【答案】（1） ①. C40H56 ②. d （2） ①. 11 ②. 4 （3）、、 （4）cd （5）d 【解析】 【小问1详解】 α-胡萝卜素的分子式为C40H56； 它含有碳环和碳链结构，不含苯环，属于脂肪烃，同时含有多个碳碳双键，属于不饱和烃，因此选cd； 【小问2详解】 1 mol α-胡萝卜素分子中含有11个碳碳双键，每个双键可与1 mol Br2发生加成反应，因此最多能与11 mol Br2发生加成反应； 环上的双键与HCl按1：1加成时，Cl的位置有4种，可得到4种卤代烃。 【小问3详解】 β-胡萝卜素与α-胡萝卜素的差异在于虚线框内环上双键的位置；根据观察，右框内双键有三种不同位置，故有三种同分异构体；即为、、； 【小问4详解】 β-胡萝卜素含有共轭双键，可发生1,4-加成反应（选项a）；可与H2发生加成反应（还原反应，选项b）；但分子中无酯基、卤原子等可水解的官能团，也无醇羟基或可消去的卤代烃结构，因此不可能发生水解反应（c）和消去反应（d），答案选cd； 【小问5详解】 α-胡萝卜素和β-胡萝卜素均含有碳碳双键，都能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，因此a、b无法区分；二者分子式相同，质谱法测得的相对分子质量相同，也无法区分，故答案选d（上述方法均不行）。 16. 某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物A与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。苯氧乙酸的结构可表示为： （1）有机化合物A中一定含有的官能团的名称是___________。 （2）5.8gA完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3 mol H2O，A的蒸气对氢气的相对密度是29，A分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是___________。 （3）苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，请写出能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物同分异构体的结构简式___________。(只写一种) （4）已知： M的合成路线如下： ①试剂X可选用的是___________。 a．CH3COONa溶液b．NaOH溶液 c．NaHCO3溶液d．Na2CO3溶液 ②C的结构简式是___________，反应②的反应类型是___________。 ③请写出反应④的化学方程式___________。 【答案】（1）羟基 （2）CH2=CH-CH2OH （3）或或 （4） ①. bd ②. CH2ClCOOH ③. 取代反应 ④. 【解析】 【分析】M是有机化合物CH2=CHCH2OH与苯氧乙酸发生酯化反应的产物，M的结构简式为；苯酚钠和C反应生成苯氧乙酸，根据可知，C是Cl-CH2COOH；B是CH3COOH； 【小问1详解】 苯氧乙酸含有羧基，A能与苯氧乙酸发生酯化反应，有机化合物A中一定含有的官能团的名称是羟基； 【小问2详解】 A的蒸气对氢气的相对密度是29，可知A的相对分子质量为58，5.8gA的物质的量为0.1mol，5.8gA完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3 mol H2O，则A分子中含有3个C原子、6个H原子，A的相对分子质量为58，则A分子中还含有1个O原子，A的分子式为C3H6O, A分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是CH2=CHCH2OH。 【小问3详解】 苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，含有酯基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，苯环上有2种一硝基取代物，符合条件的苯氧乙酸的同分异构体的结构简式、、。 【小问4详解】 ①苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠、水；苯酚和碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠，所以试剂X可选用的是氢氧化钠或Na2CO3溶液，选bd。 ②苯酚钠和C反应生成苯氧乙酸，根据可知，C是Cl-CH2COOH，B是CH3COOH，根据题目信息，CH3COOH发生取代反应生成Cl-CH2COOH，反应②的反应类型是取代反应。 ③反应④是CH2=CHCH2OH与苯氧乙酸发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为。 17. 扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为。 （1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为________。扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机化合物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______(填序号)。 鉴别有机化合物①与③可使用的试剂是________。 （2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下： ①步骤Ⅰ的反应类型为________。 ②苯甲醛可由苯甲醇()氧化生成，写出该反应的化学方程式：________。 （3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和顺式3，3，5-三甲基环己醇()经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式：________。 （4）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n(CO2)∶n(H2O)=2∶1的两种物质，下列有关判断错误的是________(填字母)。 A. M可能是 B. M可能是乙二酸 C. M可能是苯甲醛 D. M不可能是 【答案】（1） ①. 羟基、羧基 ②. ③④⑤ ③. NaHCO3 （2） ①. 加成反应 ②. 2＋O22＋2H2O （3）+＋H2O （4）CD 【解析】 【小问1详解】 扁桃酸分子中含氧官能团为羟基、羧基；扁桃酸的分子式为C8H8O3，计算下列各物质分子式：①C8H8O3、②C8H8O3、③C9H10O3、④C8H6O3、⑤C8H8O2、⑥C8H8O3，故不属于同分异构体的是③④⑤；①含羧基，③含酯基和羟基，可使用NaHCO3溶液（或石蕊试液、Na2CO3溶液等）鉴别，①与NaHCO3反应产生气泡，③不反应； 【小问2详解】 ①步骤I中苯甲醛的醛基与HCN发生加成反应，反应类型为加成反应； ②苯甲醇在催化剂（如Cu或Ag）、加热条件下被氧气氧化为苯甲醛，化学方程式为：2＋O22＋2H2O； 【小问3详解】 扁桃酸分子中的羧基与顺式3,3,5-三甲基环己醇分子中的羟基在硫酸催化下发生酯化反应，生成环扁桃酸酯和水，化学方程式为：+＋H2O； 【小问4详解】 混合物燃烧n(CO2):n(H2O)=2:1，说明混合物中n(C):n(H)=1:1，扁桃酸分子式为C8H8O3（C:H=1:1），故M的C:H也需为1:1； A中分子式为C8H8O2（C:H=1:1），因此M可能是A；A正确； B中乙二酸C2H2O4（C:H=1:1），因此M可能是B；B正确； C中苯甲醛C7H6O（C:H=7:6≠1:1），因此M不可能是C；C错误； D中立方烷C8H8（C:H=1:1），因此M可能是D；D错误； 故答案选CD。 18. G()是一种降血脂药物，该物质的一种新的合成路线如下，其中反应①的产物唯一。 回答下列问题： （1）A的结构简式为________，CH3CHO的名称是________。 （2）X是________，反应③的另一种产物是HCl，则D的结构简式为________，G中的含氧官能团有醚键与________。 （3）写出反应②的化学方程式：________。 （4）C有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的芳香族同分异构体共有________种。写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式________。 【答案】（1） ①. ②. 乙醛 （2） ①. 稀硫酸 ②. ③. 羧基 （3）H2O＋ （4） ①. 4 ②. 【解析】 【分析】A分子式C6H6O，能与乙醛CH3CHO在碱性水溶液发生缩合生成B，可判断A为苯酚；B在浓硫酸的存在下加热发生醇的消去脱水反应，脱去1分子H2O，分子式由B的C8H10O2变为C的C8H8O，生成碳碳双键，故C结构为；C与D在适当条件下生产E和HCl；可得D为；E的碳碳双键在一定条件下环化加成得到二氯环丙烷衍生物F；F在试剂X作用下发生酯水解，最终得到目标产物G；X为稀硫酸； 【小问1详解】 由B为，则A的结构简式为； CH3CHO的名称为乙醛； 【小问2详解】 F→G的反应为+H2O+CH3OH；这是酯水解的反应，故X为稀硫酸； 反应③为CE的反应，反应方程式为++HCl，则D为； G中的含氧官能团为醚键和羧基； 【小问3详解】 ②的化学反应方程式为：H2O＋； 【小问4详解】 能发生银镜反应说明有醛基，故满足条件的同分异构体有、、、4种； 核磁共振氢谱4组峰，说明有4种化学环境的氢，其结构简式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 东煌高级中学2024-2025 学年高二下学期期末化学试卷 可能用到的相对分子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64 一、选择题：本题共14小题，共42分。每小题3分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 按碳骨架对有机化合物进行分类，下列说法正确的是 A. 属于脂肪烃衍生物 B. 属于芳香族化合物 C. 属于脂环化合物 D. 属于芳香族化合物 2. 一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 该物质含有3种官能团 B. 该物质属于脂环烃 C. 该物质属于脂肪族化合物 D. 该物质属于烃的衍生物 3. 下列说法中正确的是(　　) A. 在核磁共振氢谱中有5个吸收峰 B. 红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目 C. 质谱法不能用于相对分子质量的测定 D. 核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构 4. 有5种物质：①甲烷 ②环己烯 ③聚乙炔 ④1，3-丁二烯 ⑤聚乙烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是 A. ①③④ B. ②④⑤ C. ②③④ D. ①②③④ 5. 某有机化合物的结构简式如图，下列说法中不正确的是 A. 该有机化合物命名为：3-甲基戊烷 B. 该烃最多能与氯气发生取代反应 C. 该烃的密度大于，但小于水的密度 D. 该烃的最简单同系物的二氯取代物有两种 6. 科学家经研究证实光可诱发下列化学变化： 这一事实可解释人眼的夜视功能。有关X、Y的叙述中不正确的是 A. X和Y互为同分异构体 B. X和Y都可溶于水 C. X和Y都可发生加聚反应 D. X和Y的所有原子都可能处于同一平面内 7. 环癸五烯的结构简式可表示为，下列说法正确的是 A. 环癸五烯的分子式为C10H8 B. 环癸五烯不能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 与Br2按物质的量之比为1∶1的比例反应可得到3种同分异构体 D. 1 mol环癸五烯与H2发生加成反应最多可消耗5 mol H2 8. 下列说法正确的是 A. 既属于醇类、又属于羧酸类有机物 B. 属于芳香烃，含有两种官能团 C. 有机物 含有醛基，所以属于醛类 D. 和 分子组成相差一个原子团，两者互为同系物 9. 下列表示正确的是 A. 羟基的电子式： B. 乙二酸的分子式：HOOC-COOH C. 2-甲基戊烷的键线式： D. 溴乙烷分子的结构模型： 10. 烟酰胺是一种维生素B3，具有调节血脂、改善皮肤、增强记忆等多种功效，其结构简式为。与的结构和性质相似，下列关于烟酰胺的说法不正确的是 A. 维生素B3的分子式为C6H5NO2 B. 维生素B3与互为同分异构体 C. 维生素B3能发生还原反应 D. 1 mol该物质最多能与1 mol NaOH反应 11. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热一定能反应的是 ①　②(CH3)2CHCH2Cl　③　④CHCl2CH2Br ⑤(CH3)3CCH2Cl　⑥C6H11Cl A. ①②④ B. ②④ C. ②⑤⑥ D. ②④⑥ 12. 最新研究表明：反式不饱和脂肪酸反油酸(9-trans)及其脂肪酸活化酶ACSL5促进肿瘤抗原呈递，在癌症免疫中发挥独特功能，反油酸的结构如图所示。下列叙述错误的是 A. 顺油酸与反油酸互为同分异构体 B. 1mol 9-trans最多能消耗2mol C. 9-trans能使酸性溶液褪色 D. 9-trans能发生加聚、取代反应 13. BHT是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种： 下列说法正确的是 A. 能与Na2CO3溶液反应生成CO2 B. 与BHT互为同系物 C. BHT久置于空气中不会被氧化 D. 两种方法的反应类型都是加成反应 14. 二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是 A. 其分子式为 B. 能发生消去反应和酯化反应 C. 与乳酸(结构如图b)互为同系物 D. 等量的二羟基甲戊酸消耗和的物质的量之比为 二、非选择题：本大题共4个小题，共58分，请按要求作答。 15. 胡萝卜素是人体的主要营养素之一，α-胡萝卜素的结构简式如下图所示： （1）写出α-胡萝卜素的分子式________，它属于________(填字母)。 a．链烃　　　　b．芳香烃　　　　c．脂肪烃　　　　d．不饱和烃 （2）1 mol α-胡萝卜素最多能与________mol Br2发生加成反应；当它以物质的量之比1∶1与HCl发生环上的加成反应时，最多可得到________种卤代烃。 （3）β-胡萝卜素与α-胡萝卜素分子组成相同，但虚线框内环上双键位置不同，写出β-胡萝卜素方框内可能的结构简式(以R代表虚线框外部分)：________。 （4）β-胡萝卜素不可能发生的反应是________(填字母，下同)。 a．1，4-加成　　　　 b．还原反应　　　　 c．水解反应　　　　 d．消去反应 （5）区别β-胡萝卜素与α-胡萝卜素的试剂或方法是______。 a．溴水　　　　 b．酸性KMnO4溶液 c．质谱法　　　　 d．上述方法均不行 16. 某种具有菠萝气味的香料M是有机化合物A与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。苯氧乙酸的结构可表示为： （1）有机化合物A中一定含有的官能团的名称是___________。 （2）5.8gA完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3 mol H2O，A的蒸气对氢气的相对密度是29，A分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是___________。 （3）苯氧乙酸有多种属于酯类的同分异构体，请写出能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物同分异构体的结构简式___________。(只写一种) （4）已知： M的合成路线如下： ①试剂X可选用的是___________。 a．CH3COONa溶液b．NaOH溶液 c．NaHCO3溶液d．Na2CO3溶液 ②C的结构简式是___________，反应②的反应类型是___________。 ③请写出反应④的化学方程式___________。 17. 扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为。 （1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为________。扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机化合物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______(填序号)。 鉴别有机化合物①与③可使用的试剂是________。 （2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下： ①步骤Ⅰ的反应类型为________。 ②苯甲醛可由苯甲醇()氧化生成，写出该反应的化学方程式：________。 （3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和顺式3，3，5-三甲基环己醇()经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式：________。 （4）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n(CO2)∶n(H2O)=2∶1的两种物质，下列有关判断错误的是________(填字母)。 A. M可能是 B. M可能是乙二酸 C. M可能是苯甲醛 D. M不可能是 18. G()是一种降血脂药物，该物质的一种新的合成路线如下，其中反应①的产物唯一。 回答下列问题： （1）A的结构简式为________，CH3CHO的名称是________。 （2）X是________，反应③的另一种产物是HCl，则D的结构简式为________，G中的含氧官能团有醚键与________。 （3）写出反应②的化学方程式：________。 （4）C有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的芳香族同分异构体共有________种。写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $