内容正文:
B.CH4+Cl充yCH5CHC
纲
高二
化学试卷(B卷)
满分100分,时间75分钟
D.CH:CH-Br+NaOH-
能化剂
→CHCH+NaBr+HO
注意事项
1、答题前。考生务必将自己的姓名,准考证号填写在答题卡上,
4.有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是(
密
2、不得随意在答题卡上涂改、乱画。使用燃色中性笔,认真规范答题,不得使用涂说液、修正带、透明胶等方法改错
波数/m4000300020001500
1000950850700
3、考试结束后,试卷本人留存将答题卡交回。
100F
中p
80
郴
封
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的
四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
20
0-1H
1.《周易》对革”卦卦象的解释中提到:泽中有火”,描绘了沼泽水面上发生的燃烧现象。“泽中有火主
长/m234
56
789101112131415
要可能因为沼泽底部有机物发酵产生了()
水
收
p
A.甲烷
B.乙烯
C.二氧化碳
D.乙醇
製
2.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()
3
B
C
D
A.。由红外光谱图可知,该有机物中至少有三种不同的共价键
CH2OH
CH3CHCH3
B.由核磁共振氢谱图可知,该有机物分了中有三种不同化学环境的氢原子
物质
CH:-O-CH3
COOH
HC-O
C.若A的化学式为CHO,则其结构简式为CHOCH
类别
酚类
搜酸
醛类
醚类
D。由其核磁共振氢谱可知其分子中不同化学环境的氢原子的个数比
官能团
-OH
-CHO
-CHO
5.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是()
A.CH(CH)s
3.下列反应中,属于消去反应的是()
B.(CH:CH-):CHCH
A.CH-CH-+HCI
催化剂。■
→CHCHCI
C.(CH)CHCH(CH
试卷第1页(共4页)
D.(CH):CCH CHCH;
10下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数据,下列对表中物质及数据的分析归纳,错误的是(
)
6。在有机物分子中,若某个碳原了连接着四个不同的原了或原了团,这种碳原了称为手性碳原子。凡有一
物质代号
结构简式
沸点/℃
CH.COOCH2一CH一CHO
①
CHCI
-24
个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质
有光学活性,此分子中手性碳原
CH:OH
②
CH:CHCI
12
子数目()
③
CH:CH CH-CI
46
④
CH:CHCICH:
35.7
A.1
B.2
C.3
D.4
⑤
CH:CH CHCH Cl
78
7.由CHCH→CH.CH.C1→CH=CH→CHCH:OH的转化过程中,经过的反应是
⑧
CH;CH:CHCICH:
682
⑦
(CH)CCI
52
A.取代一→消去一→加成
A.物质①②③⑤互为同系物
B.裂解一取代一消去
B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高
C.一氯代烷的沸点随若碳原子数的增加而升高
C.取代一→加成一氧化
D.物质⑤与⑦互为同分异构体
D.取代一→消去→水解
11.“不粘锅的主要成分是聚四氯乙烯。下列说法正确的是()
8.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是())
聚四氟乙烯属于烃
cH@-CH=CH,®No2
B.聚四氟乙烯的单体与四氟乙烯互为同系物
C.聚四氟乙烯可使B的CCL溶液提色
D.聚四氟乙烯性质稳定,耐腐蚀耐高温
A.③④
B.②⑤
12下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃,又能发生水解反应生成醇的是(
C.①②⑤⑥
D.②③④⑤⑥
CHCHCH3
CH2C1②
Br
9.由CH,CH.CHBr制备CHCH(OHCHOH,依次(从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是()
③CHF
CH2Br
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
CH3
CH3 CH3
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液加热、常温、NaOH水溶液/加热
⑤CH,-
C-CH2Br
⑥CH-CH-C-CH
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液加热、KOH水溶液加热
CH3
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液加热、常温、NaOH醇溶液/加热
A.①3⑤
B.②④⑥
C.③④⑤
D.①②⑥
试卷第2页(共4页》
13.以苯为原料生产聚苯乙烯的一种工艺流程如图所示,下列说法错误的是()
二、非选择题:包括第15题-第18题4个大题,共58分。
15.完成下列内容,两部分共19分.
军
CH2CH
CH=CH2
CH-CH2
(1)选择下列实验方法分离、提纯物质,将分离、提纯方法的字母填在横线上,共5分。
X/催化剂
脱氢
催化剂」
A.萃取B.重结品C.分液D.蒸馏E.过滤F.洗气
①
②
③
甲
丙
①分离水和汽油的混合物:
②分离四氯化碳(沸点为76.75℃)和甲苯(佛点为110.6℃)的混合物:
A.物质X可以是乙烯
③提取碘水中的碘:
密
B.甲和乙互为同系物
④除去混在乙烷中的乙烯:
吵
⑤从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾:
郴
C.甲、乙、丙均能使酸性KMnO,溶液褪色
(2)完成下列反应方程式,共14分.
D.反应③是加聚反应
①1,3一丁二烯的加聚
14.实验室常用浓硫酸和乙混合加热制取乙烯,下列说法中正确的个数是())
②实验室制乙炔
③苯与浓硝酸的取代
④①溴乙烷水解成醇:
③乙醇的催化氧化:
即
⑥1一丁醇醇的消去反应:
製
⑦苯酚与浓溴水的取代反应:
要
用
16.化学兴趣小组学生用如图的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯。请分析后回答下列问题,共12
答
①浓硫酸只作催化剂
②在反应溶器中放入几片碎瓷片,是为了防止混合液暴沸
③反小应温度缓慢上升至170℃
④用排水法或向下排空气法收集乙烯
⑤圆底烧瓶中装的是4mL乙醇和12mL3moL1HS0:混合液
NaOH溶液
紫色石AgNONaOH
⑧温度计应插入反应溶液液面下,以便控制温度
蕊溶液溶液
溶液
⑦反应完毕后先熄灭酒精灯,再从水中取出导管
(1)关闭止水夹F,打开止水夹C,由A口向装有少量苯的三颈烧瓶中加入少量液溴,再加入少量铁屑,
⑧该反应类型属于取代反应
塞紧A口,则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为
⑨若a口出来的气体能使酸性MnO,溶液褪色,说明有乙烯生成
(2)D试管内出现的现象为
A.1
B.2
C.3
D.4
(仔E试管内出现的现象为
(④)三颈烧瓶右侧导管特别长,除导气外还起的作用是
赵
试卷第3页(共4页)
()在三颈烧瓶中仍有气泡目出时打开止水夹F,关闭止水夹C,可以看到的现象是
可能用到的有关数据如下:
(⊙反应结束后分离三颈烧瓶中的溴苯的实验方法是
(铁屑己分离)
相对分子质量
密度/gcm3
沸点/℃
溶解性
17.芳香族化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如
环己醇
100
0.9618
161
微溶于水
图所示,请回答下列问题:(12分》
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水
E
(CaH)
合成反应:在a中加入20g环己醇和两小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,
H/Ni
CHBr,
开始缓慢加热ā,控制馏出物的温度不超过90℃
CHBr2
C
Br /FeBrs
A
Br2
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量59%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,
(C H Br)
(CaHjo)
光照
B
酸性KMnO,溶液
静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g
D
回答下列问题:
(CH.O)
()A的化学名称是
;E届于
(1)装置b的名称是
(填“饱和烃或不饱和烃)
(2②A→B的反应类型是
在该反应中,与B互为同分异构体的的结构简式为(②加入碎瓷片的作用是
(③)A→C的化学方程式为
(③)本实验中最容易产生的副产物(有机物的结构简式为
(④A与酸性KMO:溶液反应可得到D,写出D的结构简式:
(4在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的
(填上口倒出"或下口放出)
18醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下(夹持及加热装置路:
(⑤)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是
(15分)
(6在环己烯粗产物蒸过程中,不可能用到的仪器有
(字母代号)
浓HS)
OH
+HO
A蒸馏烧瓶B温度计C吸滤瓶D球形冷凝管E牛角管
()本实验所得到的环己烯产率是
A41%
B.50%
C.61%
D.709%
试卷第4页(共4页)
高二化学答案
选择题:ADDCC AABBB DBCB
15:(1)CDAFB(2)七个方程式略
16.(1) (2)紫色石蕊溶液变红(3)溶液中有浅黄色沉淀生成 (4)冷凝回流(5)与F相连的广口瓶中的NaOH溶液倒流入长导管中 (6)分液
17.邻二甲苯(或1,2-二甲苯) 饱和烃 (2)取代反应
(3)+Br2 (或)+HBr↑ (4)
18.(1)答案 (1)直形冷凝管 (2)防止暴沸(3) (4)上口倒出
(5) 干燥(或除水) (6)CD (7)C
解析 (1)依据装置图可知装置b是蒸馏装置中的直形冷凝管;(2)碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象;(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己烯外,还可以发生分子间脱水反应生成二环己醚,结构简式是;(4)分液过程中,由于环己烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出;(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水,起干燥作用。(6)根据题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到吸滤瓶和球形冷凝管,选CD。(7)设环己烯的理论产量是x g;
=x=16.4环己烯产率=×100%=61%。
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