2025-2026学年下学期高二生物期末综合测评卷（三）（人教版）

**基本信息** 2025-2026学年高二期末生物卷以科技前沿（如YAP蛋白与癌症）、生活实践（如泡菜亚硝酸盐检测）为情境，覆盖细胞代谢、遗传工程等核心知识，通过分层设问考查生命观念与科学探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|20题/40分|细胞结构（发菜与酵母菌比较）、酶与代谢（溶菌酶作用）|基础概念辨析结合图表分析（如酶抑制剂曲线判断）| |非选择题|5题/60分|微生物培养（饮用水检测）、基因工程（PET降解菌构建）|实验设计与综合应用（如23题滤膜法步骤填空）|

2025-2026学年下学期高二期末综合测评卷 生物学（三） 分值：100 分 时间：75 分钟 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。 1.研究生命系统各层次及其相互关系，首先要研究细胞。下列有关叙述错误的是（ ） A.小球藻进行光合作用的结构主要有C、H、O、N、P、Mg等元素 B.发菜细胞内含有藻蓝素和叶绿素，是能进行光合作用的自养生物 C.肺炎支原体与酵母菌都含有细胞膜、细胞质、细胞壁等结构 D.可通过观察衣藻细胞中染色体行为变化研究细胞的有丝分裂 2.一条肽链的分子式为C22H34O13N6其水解后共产生了图中的3种氨基酸。据此判断，下列有关叙述错误的是（ ） A.1个C22H34O13N6分子水解后可以产生2个谷氨酸 B.合成1个C22H34O13N6分子的同时将产生5个水分子 C.1个C22H34O13N6分子中存在1个游离的氨基和4个游离的羧基 D.3种氨基酸合成一分子C22H34O13N6后，相对分子质量减少了90 3.溶菌酶是一种能水解细菌中黏多糖的碱性酶，是由129个氨基酸组成的单链蛋白质，含有4对二硫键（－S－S－）。溶菌酶能催化水解NAG的C1与NAG的C4之间的化学键。研究人员用（NAG）n作底物测定其被溶菌酶水解的相对速率，发现当n<4时，水解反应几乎不能进行。下列叙述错误的是（ ） A.溶菌酶是一种水解酶，其合成场所是溶酶体 B.溶菌酶分子中的二硫键可能是在内质网或高尔基体内形成的 C.溶菌酶水解的相对速率可以用单位时间内（NAG）n的减少量来计算 D.当n<4时，（NAG）n中不含NAG的C1与NAG的C4之间的化学键 4.蛋白质的分泌包括经典分泌途径和非经典分泌途径，经典分泌途径是通过内质网——高尔基体进行的，非经典分泌途径如下图所示。下列分析正确的是（ ） A.通过非经典分泌途径分泌的蛋白质不需要加工、修饰 B.非经典分泌途径中的a、c、d过程依赖细胞膜的流动性 C.经典分泌途径存在于真核细胞，非经典分泌途径存在于原核细胞 D.蛋白质通过经典分泌途径和非经典分泌途径分泌均需要细胞提供能量 5.在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如下图1所示，酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子，竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，从而抑制酶的活性，如下图Ⅱ、Ⅲ所示，以某种酶为实验对象，设置未添加酶的抑制剂的对照组和加入两种不同酶的抑制剂的实验组，对酶促反应的影响如下图IV所示，其中分析正确的是（ ） A.曲线a代表对照组，曲线b代表竞争性抑制剂组，曲线c代表非竞争性抑制剂组 B.曲线a代表对照组，曲线b代表非竞争性抑制剂组，曲线c代表竞争性抑制剂组 C.曲线a代表竞争性抑制剂组，曲线b代表对照组，曲线c代表非竞争性抑制剂组 D.曲线a代表非竞争性抑制剂组，曲线b代表对照组，曲线c代表竞争性抑制剂组 6.人线粒体呼吸链受损可导致代谢物X的积累，由此引发多种疾病。动物实验发现，给呼吸链受损小鼠注射适量的酶A和酶B溶液，可发生如图所示的代谢反应，从而降低线粒体呼吸链受损导致的危害。下列有关说法错误的是（ ） A.据图可判断代谢物X是乳酸 B.过程④将代谢物X消耗，对维持内环境稳态具有重要作用 C.过程⑤中酶B的作用是催化过氧化氢的分解，避免其对细胞的毒害 D.呼吸链受损会导致有氧呼吸第一阶段异常 7.龙血树在《本草纲目》中被誉为“活血圣药”，有消肿止痛、收敛止血的功效。图甲、乙分别为龙血树在不同条件下相关指标的变化曲线（单位：mmol·cm-2·h-1）。下列叙述错误的是（ ） A.据图甲分析，温度为30℃和40℃时，叶绿体消耗二氧化碳的速率相等 B.40℃条件下，若黑夜和白天时间相等，龙血树能正常生长 C.补充适量的无机盐可能导致图乙中D点左移 D.图乙中影响D、E两点光合速率的主要环境因素相同 8.三倍体西瓜由于含糖量高且无籽，备受人们青睐。下图是三倍体西瓜叶片净光合速率（以CO2吸收速率表示）与胞间CO2浓度（Ci）的日变化曲线，以下分析正确的是（   ） A.与11:00时相比，13:00时叶绿体中合成C3的速率相对较高 B.14:00后叶片的Pn下降，导致植株积累有机物的量开始减少 C.17:00后叶片的Ci快速上升，导致叶片暗反应速率远高于光反应速率 D.叶片的Pn先后两次下降，主要限制因素分别是CO2浓度和光照强度 9.某种连续分裂的动物细胞，细胞周期如图所示，包括G1期（8h）、S期（8h）、G2期（6h）和M期（2h）。现有该种细胞若干，为使所有细胞处于细胞周期同一时相，需按如下步骤操作：①在培养液中添加过量TdR（一种DNA合成抑制剂），培养细胞足够时间；②去除TdR，培养细胞10h；③再次添加过量TdR，培养细胞足够时间。下列叙述错误的是（ ） A.操作①后，原处于S期的细胞停滞于S/G2交界处 B.操作①后，原处于M期的细胞停滞于G1/S交界处 C.操作②后，培养液中没有处于S期的细胞 D.操作③后，所有细胞都停滞于G1/S交界处 10.最新研究发现，一种名为YAP的蛋白质在细胞的多种生命活动中扮演关键角色。当细胞发生癌变时，YAP会被异常激活，促进癌细胞的增殖和迁移；而在正常细胞衰老过程中，YAP的表达水平会逐渐降低。同时，科研人员通过基因编辑技术抑制YAP基因的表达，发现细胞凋亡明显增加。基于以上信息，下列说法正确的是（ ） A.YAP蛋白质在细胞中的表达水平越高，细胞越容易发生凋亡 B.抑制YAP基因的表达，可能成为一种治疗癌症的潜在方法 C.细胞衰老过程中YAP表达水平降低，说明细胞衰老只由YAP基因控制 D.癌细胞中YAP被异常激活，使得癌细胞的遗传物质与正常细胞相同 11.研究小组探究泡菜制作过程中不同浓度的食盐对亚硝酸盐产生的影响，结果如图。下列叙述正确的是（ ） A.腌制过程中产生的亚硝酸盐，直接决定了泡菜的品质和口味 B.在一定浓度范围内，亚硝酸盐含量峰值与NaCl溶液浓度呈负相关 C.生活中为减少亚硝酸盐的摄入量，应拒绝食用泡菜 D.泡菜腌制后期，乳酸菌生长受抑制，导致亚硝酸盐含量下降 12.柑橘是江西省的重要经济水果，但在贮藏和运输过程中，由真菌引起的采后病害严重危害柑橘产业。青绿霉病是最常见的病害，从柑橘果皮中筛选出拮抗细菌是有效的防治手段。拮抗细菌的筛选过程如下，下列说法正确的是（ ） A.样本采集时需对果皮表面进行消毒，然后将果皮样本加到清水中洗脱细菌 B.图示细菌分离使用的技术为稀释涂布平板法，该方法还可用于细菌计数但结果偏大 C.初步筛选时将细菌和青绿霉真菌共培养，测量真菌生长直径，图中a抑制效果更好 D.为进一步评估拮抗菌的效果，可以测定其培养滤液对真菌生长和繁殖的抑制效果 13.GA3是一种由C、H、O三种元素构成的与赤霉素作用类似的植物生长调节剂，能促进茎伸长和种子萌发。GA3的广泛施用会导致其在土壤中残留，研究小组从长期施用GA3农田的土壤中筛选出了能降解GA3的菌株并调查了土壤中能降解GA3的菌的数量，如图所示。下列相关实验内容错误的是（ ） A.过程②将稀释的含有降解GA3菌株的样液接种到甲瓶培养液中来富集培养GA3降解菌 B.乙培养基中应以GA3为唯一的碳源，培养基中可能还有其他微生物的存在 C.图中4号试管中样品液的稀释倍数为105 D.5号试管的结果表明每克土壤中的活菌数为1.7×108个 14.某植物组织培养中，愈伤组织再分化所用的培养基含有植物激素X和Y，逐渐改变培养基中这两种植物激素的浓度比，愈伤组织的变化情况如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A.当激素X的浓度高于Y时促进根的分化 B.植物组织培养和动物细胞培养的原理相同 C.愈伤组织是外植体脱分化产生的原生质体 D.愈伤组织再分化过程中一般需要光照 15.为培育耐盐碱的枸杞新品种，科研人员将宁夏枸杞（耐盐性弱）和黑果枸杞（耐盐性强）的原生质体进行融合，获得了兼具两种优良性状的杂种植株，过程如图所示。下列相关叙述正确的是（ ） A.①过程中用纤维素酶和胰蛋白酶处理两种枸杞细胞，可获得有活性的原生质体 B.②过程可用PEG诱导原生质体融合，融合完成的标志是杂种细胞再生出细胞壁 C.③过程获得的细胞需直接接种到生根培养基上，诱导形成完整植株 D.⑤过程获得的杂种植株与亲本相比，染色体数目不变，仍可正常进行减数分裂 16.一个抗原往往有多个不同的抗原决定簇，一个抗原决定簇只能刺激机体产生一种抗体，由同一抗原刺激产生的不同抗体统称为多抗，制备单抗以及多抗的过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A.注入小鼠体内的抗原纯度对单抗纯度的影响比对多抗纯度的影响大 B.抗原部分结构改变后会出现多抗失效而单抗仍然有效的情况 C.过程①一般用活病毒使细胞膜上蛋白质和脂质重新排布，诱导膜融合 D.过程②需对杂交瘤细胞进行克隆化培养和抗体检测，筛选所需细胞 17.如图展示了猪体细胞核移植技术的操作过程。下列叙述错误的是（ ） A.①常采用显微操作处理 B.②需提供5%CO2调节培养液的pH C.③操作前需进行性别鉴定 D.激活重构胚有利于细胞分裂和发育 18.我国科研人员利用小鼠获得了单倍体胚胎干细胞，流程如图所示。目前构建成功的单倍体胚胎干细胞的细胞核内包含的性染色体全部都是X染色体，而无包含Y染色体的细胞。已知小鼠Y染色体比X染色体短小，下列叙述错误的是（   ） A.精子头部入卵后，透明带迅速发生生理反应拒绝其他精子进入透明带 B.为得到只含精子染色体的胚胎干细胞需在核融合前剔除卵子的雌原核 C.由图可知，单倍体胚胎干细胞来自小鼠囊胚期的内细胞团细胞 D.Y染色体比X染色体短小，可能缺少支持单倍体胚胎干细胞存活的基因 19.FSHD是DUX4基因突变产生对骨骼肌有毒的DUX4蛋白而导致的神经肌肉疾病，研究者尝试将如图表达载体导入患病组织，从而达到抑制DUX4基因表达的目的。下列说法正确的是（ ） A.利用PCR技术获取目的基因，需要DNA聚合酶和DNA连接酶 B.利用图中质粒和DUX4基因构建表达载体时，应选择的限制酶为BamH Ⅰ和Hind Ⅲ C.可采用农杆菌转化法将基因表达载体导入患病组织 D.提取受体细胞的mRNA经逆转录获得DNA后，利用DUX4基因序列制备的引物进行PCR可检测表达载体是否构建成功 20.骨质疏松症是一种以骨量减少、骨组织变薄为特征的系统性骨病。研究者将人BMP-2基因、CXCR4基因与双歧杆菌ClyA基因拼接后，导入双歧杆菌，用于治疗模型鼠骨质疏松症。其过程及作用机制如图所示。下列相关叙述错误的是（ ） 注：ClyA为双歧杆菌的一种细胞膜蛋白，BMP-2为骨形态发生蛋白2，CXCR4可以将基质细胞迁移到骨质疏松处。 A.重组质粒上应含有双歧杆菌ClyA基因的特异性启动子 B.BMP-2基因和CXCR4基因需要拼接到ClyA基因下游 C.培养重组双歧杆菌的培养基中应加入抗生素防止杂菌污染 D.胞外囊泡可能诱导基质细胞迁移到骨质疏松处并分化为成骨细胞 二、非选择题：本大题共 5 小题，共 60分 21.（11分）温度是影响植物生长发育的重要环境因素之一。科研人员探究了不同温度对甲乙两种植物光合作用和呼吸作用的影响。实验步骤如下：将实验对象置于不同温度处理15分钟，再置于生境温度（30℃）下测定相关数据，并以30℃处理组的测定值为参照，结果如图（a）、图（b）所示。回答下列问题。 （1）温度变化会影响光合作用相关酶的活性，光合作用暗反应所需的酶位于叶绿体的_______________。 （2）实验步骤中“再置于生境温度（30℃）下测定相关数据”的目的是___________________。 （3）据图（a）、图（b）判断，植物甲中与光合作用相关的物质和结构在________温度范围内未发生不可逆损伤，判断依据是______________________________________________。两种植物中，植物______更适合用于炎热地区的绿化种植。 （4）其他环境因素适宜时，温度对某植物光合速率和呼吸速率影响结果如图（c），T点表示高温温度补偿点。若降低光照强度，该植物的T点将_____________（填“左移”“右移”或“不变”），原因是_________________________________________________。 22.（12分）绿茶含有丰富的儿茶素，儿茶素被认为在延缓细胞衰老中发挥着重要作用。科学家为探究儿茶素的抗衰老机制，以EGCG（一种儿茶素）为研究对象，进行了相关研究。 （1）关于细胞衰老的机制，自由基学说认为机体代谢产生的自由基积累过多，会攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子，例如攻击细胞呼吸酶使其活性________________，导致有氧呼吸第___________阶段氧气不能被有效利用，从而产生更多的自由基，加速细胞衰老。 （2）儿茶素一直被认为是一种抗氧化剂，可以中和或防止由氧自由基（ROS）引起的氧化应激反应，从而发挥抗衰老的作用。为验证上述观点的准确性，研究者将秀丽隐杆线虫随机均分为4组，利用BHA（常用的抗氧化剂）和EGCG进行相关实验： ①定期检测秀丽隐杆线虫的生存率，结果如图1所示。图中对照组培养在________的培养基中。 ②据图推测EGCG不是通过抗氧化的方式来发挥抗衰老作用的，公众认知可能被颠覆，请说明理由。________________________________________________________。 （3）为验证上述推测，科学家进一步检测了秀丽隐杆线虫的线粒体呼吸酶活性、细胞呼吸强度和ROS含量，结果如图2所示。 EGCG组处理后6h ROS含量升高的原因是____________________________________________。培养24h及120h后，细胞呼吸强度恢复，ROS水平降低。表明EGCG首先是通过短期升高ROS的含量，从而______________氧化应激反应，然后再通过某种途径降低ROS的含量。 （4）以往的研究表明，ROS的升高会激活体内某种信号通路。该通路可提高超氧化物歧化酶SOD的含量，进而清除ROS。请综合上述研究，利用“+”“-”“→”和关键词（EGCG、ROS、SOD、信号通路、线粒体呼吸酶活性）构建EGCG延缓衰老的机制图。 23.（14分）我国卫生部门规定饮用水标准是1mL自来水中细菌总数不超过100个（37°C培养24h），1000mL自来水中大肠杆菌菌落数不能超过3个（37°C培养48h）。水中大肠杆菌的含量常采用伊红—亚甲基蓝琼脂培养基进行检测，生长在此培养基上的大肠杆菌菌落呈深紫色且带有金属光泽。某校生物兴趣小组开展校园桶装纯净水微生物含量检测活动，请回答问题： （1）为了检测饮用水中细菌的数量，该兴趣小组按下表配方配制伊红-亚甲基蓝琼脂培养基： 蛋白胨 乳糖 磷酸氢二钾 琼脂 蒸馏水 2%伊红水溶液 0.5%亚甲基蓝水溶液 10g 10g 2g 20～30g 1000ml 20mL 13mL 从物理状态和用途两个角度分析，该培养基分别属于____________培养基，其中蛋白胨可以为细菌生长提供____________（至少写出两点）等营养物质。培养基灭菌____________（前/后）需要调节培养基的pH值。 （2）某同学分别向3个培养基中各加入1mL未经稀释的待测水样，涂布均匀后置于37°C的恒温培养箱中培养24h，结果如图1所示。检测时使用的接种量为1mL而不是0.1mL，其理由是____________。 （3）下图2为用滤膜法测定饮用水中大肠杆菌数目的流程示意图，请完成下表。 实验步骤的目的 简要操作过程 ①____________ 将滤膜放入装有蒸馏水的烧杯中，加热煮沸15min，共煮沸三次 过滤细菌 装置安装好后，向漏斗内加入1000mL水样，加盖抽滤。 冲洗漏斗壁 再向漏斗内加等量②____________继续抽滤。 培养大肠杆菌 用无菌镊子取滤膜，将其紧贴在伊红一亚甲基蓝琼脂平板上，然后将平板③____________，37℃培养48小时 统计大肠杆菌菌落数 选取④____________的菌落进行计数，统计结果为2个 （4）综合（2）（3）测定结果，你认为所测桶装纯净水的微生物含量_______（能/不能）达到饮用水卫生标准，理由是_____________________________________________________。 24.（12分）单克隆抗体在临床中常用于肿瘤的治疗。长春新碱（VCR）可以抑制微管蛋白的聚合从而抑制纺锤体形成，阻断细胞分裂。将VCR与单克隆抗体通过接头连接形成抗体—药物偶联物（ADC），可实现对癌细胞的特异性杀伤，ADC的作用机制如图1所示。回答下列问题： （1）ADC中接头的作用是连接药物分子。据图1分析，理论上接头和药物的结合在血浆中的稳定性__________________（填“偏高”或“偏低”），在溶酶体中的稳定性_________（填“偏高”或“偏低”）。 （2）某些种类癌细胞表面会过量表达膜蛋白PSMA。CD28是T细胞表面受体，可有效激活T细胞。科研人员尝试构建既能结合PSMA，又能结合CD28的双特异性抗体（PSMA×CD28），如图2所示。制备时，应先将__________________分别注射到小鼠体内，分离出相应的B淋巴细胞。诱导B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，然后利用___________________________初筛出杂交瘤细胞，然后对其进行___________________________，经多次筛选，就可以获得足够数量的两种杂交瘤细胞。再用___________________________（方法）诱导两种杂交瘤细胞融合，筛选后置于二氧化碳培养箱中培养，以获得更多双杂交瘤细胞。通过进一步筛选，最终成功获得双特异性抗体（PSMA×CD28）。 （3）请据图2分析，双特异性抗体（PSMA×CD28）能有效杀伤该类癌细胞的原因是_______________________________________________________________。 25.（11分）PET的分子式为(C10H8O4)n，是使用最广泛的塑料之一，理化性质稳定，在自然界中降解需要数百年。为研究分解PET的方法，科研工作者做了一系列研究。 （1）使用以______为唯一碳源的选择培养基，从塑料回收设施附近的沉积物中分离出能够利用PET的细菌。 （2）研究发现某细菌能产生PET水解酶（PETase），其活性较低、稳定性差。科学家利用细胞表面展示技术开发了一种全细胞催化剂，即将锚定蛋白与目的蛋白连接，以融合蛋白的形式展示在细胞表面（图1）。 ①为实现该技术，先构建含有PET水解酶基因petase的重组质粒1（图2），再将锚定蛋白基因GCW51连接到重组质粒1上。应选用限制酶___________分别对重组质粒1和含锚定蛋白基因GCW51的片段进行酶切，再使用DNA连接酶构建重组质粒2。 ②为验证重组质粒2上是否正向连接了基因GCW51，可以选用引物__________（填数字）进行扩增。除引物外，PCR反应体系中还应包括____________________等（写出2点）。 ③若实验结果为__________则说明该片段正向连接在该质粒上。 （3）PET有很强的疏水性，研究发现PETase对于PET的吸附性不强，猜测原因可能是__________________________________基于细胞表面展示技术，可将锚定蛋白和__________以融合蛋白的形式展示在细胞表面，使细胞表面疏水性增强。 答案及解析 1.答案：C 解析：A、小球藻进行光合作用的结构是叶绿体，叶绿体含C、H、O、N、P、Mg等元素，A正确； B、发菜是蓝细菌，含藻蓝素和叶绿素，能进行光合作用，属于自养生物，B正确； C、肺炎支原体无细胞壁，酵母菌有细胞壁，C错误； D、衣藻是真核生物，可通过观察其染色体行为变化研究有丝分裂，D正确。 故选C。 2.答案：A 解析：A、根据题意和图示分析：题图中的3种氨基酸中，每种氨基酸分子中均只含有一个N原子，结合该多肽的分子式C22H34O13N6可推知该多肽由6个氨基酸构成，形成该多肽时脱去了5个H2O，形成了5个肽键；假设谷氨酸的数目为X，根据氧原子守恒，13=4X+2×（6-X）-5，解得X=3个；再通过对C原子个数的计算可知，含甘氨酸2个、丙氨酸1个，故1个C22H34O13N6分子水解后可以产生3个谷氨酸，A错误； B、该肽链是由6个氨基酸分子（3个谷氨酸、2个甘氨酸、1个丙氨酸）形成的，其形成过程中脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=6-1=5个，B正确； C、构成该多肽的甘氨酸、丙氨酸和谷氨酸的R基中均不含氨基，所以该多肽分子中含有的游离的氨基数=肽链数=1个，构成该多肽的甘氨酸、丙氨酸和谷氨酸的R基中只有谷氨酸的R基中含有羧基（1个），所以该多肽分子中含有的游离的羧基数=肽链数+3个谷氨酸的R基中含有的羧基数=1+13=4个，C正确； D、3种氨基酸合成一分子C22H34O13N6后，脱去的水分子数为5个，所以相对分子质量减少了185=90，D正确。 故选A。 3.答案：A 解析：溶菌酶是一种水解酶，其在核糖体上合成，A错误；溶菌酶是一种分泌蛋白，内质网和高尔基体对分泌蛋白具有加工作用，因此溶菌酶分子中的二硫键可能是在内质网或高尔基体内形成的，B正确；溶菌酶水解的相对速率可以用单位时间内底物的减少量来计算，C正确；第一步：获取题干信息。由题可知，溶菌酶可以水解NAG的C1与NAG的C4之间的化学键，但用溶菌酶水解（NAG）。时，当n<4时水解反应几乎不能进行。第二步：分析判断。根据酶催化时的专一性可推测，当n<4时，（NAG）。中不含NAG的C1与NAG的C4之间的化学键，D正确。 4.答案：B 解析：非经典分泌途径中的a、c、d过程均依赖细胞膜的流动性；b过程通过通道蛋白扩散，不消耗能量，B正确，D错误。在核糖体上合成的肽链需要加工、修饰才能成为具有生物活性的分泌蛋白，A错误。真核细胞和原核细胞中均存在非经典分泌途径，C错误。 5.答案：A 解析：曲线a的酶促反应速率最高，代表未添加酶的抑制剂的对照组；曲线b在底物浓度较低时，反应速率较慢，但随着底物浓度增加，反应速率逐渐升高，最终接近曲线a，竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，当底物浓度增大时，底物与酶活性位点结合的机会增加，从而使反应速率升高，判断曲线b代表竞争性抑制剂组；曲线c的反应速率始终低于曲线a，且超过一定范围后不受底物浓度的影响，非竞争性抑制剂是和酶活性位点以外的其他位点结合，使酶的活性降低，无论底物浓度如何变化，酶的活性都受到抑制，判断曲线c代表非竞争性抑制剂组，A正确。 6.答案：D 解析： 7.答案：B 解析：图甲中，CO2吸收速率表示净光合作用速率，CO2产生速率表示呼吸作用速率，叶绿体消耗的CO2量是指总光合作用量，根据总光合作用速率=净光合作用速率+呼吸作用速率，可知温度为30℃时，叶绿体消耗CO2的速率=8+2=10（mmol·cm-2·h-1）；温度为40℃时，叶绿体消耗CO2的速率=5+5=10（mmol·cm-2·h-1），A正确。40℃条件下，龙血树净光合速率和呼吸速率相等，若白天和黑夜时间相等，则有机物不会积累，植物不能生长，B错误。补充适量的无机盐可能使龙血树的光合作用速率增加，则光补偿点会降低，即D点左移，C正确。图乙中影响C、D、E三点光合速率的主要环境因素都是光照强度，D正确。 8.答案：D 解析：与11:00时相比，13:00时胞间CO2浓度较低，叶绿体中合成C3的速率相对较低，A错误；14:00后，叶片的净光合速率下降但净光合速率仍然大于0，植株还在积累有机物，故植物积累有机物的量还在增加，B错误；17:00后胞间CO2浓度快速上升，是由于光照减弱，ATP、NADPH产生减少，C3的还原减弱，暗反应速率也降低，C错误；叶片净光合速率第一次下降是由于胞间CO2浓度降低，第二次下降是由于光照强度减弱，D正确。 9.答案：A 解析：A、TdR抑制DNA合成，原处于S期的细胞会停滞在S期的各个阶段，并非S/G2交界处，A错误； B、原处于M期的细胞完成分裂后，进入G1期，随后到达G1/S交界处时，因DNA合成被抑制而停滞，B正确； C、细胞周期中G2+M+G1的时长为6+2+8=16h，去除TdR培养10h，此时原停滞在G1/S交界处的细胞未进入S期，原S期的细胞已完成S期进入G2期，培养液中无S期细胞，C正确； D、再次添加过量TdR，所有细胞会因DNA合成被抑制，停滞在G1/S交界处，D正确。 故选A。 10.答案：B 解析：A、由题意可知，抑制YAP基因的表达，细胞凋亡明显增加，而不是YAP蛋白质表达水平越高细胞越容易凋亡，A错误； B、因为细胞癌变时YAP会被异常激活促进癌细胞增殖和迁移，那么抑制YAP基因的表达，就可能抑制癌细胞的增殖和迁移，所以抑制YAP基因的表达可能成为一种治疗癌症的潜在方法，B正确； C、细胞衰老受多种基因和环境等因素共同影响，不是只由YAP基因控制，细胞衰老过程中YAP表达水平降低，只能说明YAP基因与细胞衰老有一定关联，C错误； D、癌细胞是正常细胞的原癌基因和抑癌基因发生突变形成的，其遗传物质已经发生改变，与正常细胞不同，D错误。 故选B。 11.答案：B 解析：亚硝酸盐含量较低，不会影响泡菜的口味，泡菜的口味主要由食盐、乳酸等含量决定，A错误。亚硝酸盐在发酵后期含量减少，搭配合适的烹饪方法，可适量食用泡菜，C错误。亚硝酸盐并非乳酸菌的发酵产物，其含量与乳酸菌生长无直接关系，D错误。 12.答案：D 解析：A、避免杂菌污染，需将果皮样本加到无菌水中获取目的菌，A错误； B、稀释涂布平板法用于微生物的分离计数，统计结果比实际值偏小，这是因为当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落，B错误； C、为获得拮抗细菌，需将其与青绿霉真菌共同培养，检测其对真菌的抑制效果，真菌生长直径越小，抑制效果越好，因此b抑制效果好，C错误； D、通过测定拮抗菌培养滤液对真菌生长和繁殖的抑制作用，可以直观了解拮抗菌的抗菌活性，D正确。 故选D。 13.答案：D 解析：将稀释的含有降解GA3菌株的样液接种到甲瓶培养液中，目的是富集培养GA3降解菌，增大GA3降解菌的数量，A正确。由题意可知，GA3是一种由C、H、O三种元素构成的植物生长调节剂，用选择培养基乙培养是为了获得GA3的降解菌，故乙培养基中应以GA3为唯一的碳源；由于有些微生物可利用空气中的二氧化碳作为碳源，所以在选择培养时，培养基上可能还有其他微生物，B正确。题图中10g土样加入无菌水定容至100mL，稀释了10倍，取1 mL加入1号试管（含有9mL无菌水）又稀释了10倍，据此推测，题图中4号试管中样品液的稀释倍数为105，C正确。5号试管样品液稀释了106倍，根据计算公式：每克样品中的菌株数=C÷V×M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积（mL），M代表稀释倍数，所以每克土壤中的活菌数为 （168+175+167）÷3÷0.1×106=1.7×109（个），D错误。 14.答案：D 解析：据图分析可知，当激素X的浓度高于Y时，会促进愈伤组织细胞群分化出芽，A错误；植物组织培养的原理是植物细胞具有全能性，动物细胞培养的原理是细胞增殖，动物细胞培养一般不能形成完整的动物个体，B错误；已经分化的细胞可以经过脱分化，即失去其特有的结构和功能，转变成未分化的细胞，进而形成不定形的薄壁组织团块，这称为愈伤组织，C错误；诱导愈伤组织期间一般不需要光照，再分化阶段需要光照处理，诱导其再分化成胚状体，长出芽和根，进而发育成完整的植株，D正确。 15.答案：B 解析：A、植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，获得原生质体需用纤维素酶和果胶酶处理，胰蛋白酶用于分解动物细胞的蛋白质，A错误； B、PEG是化学诱导剂，可诱导原生质体融合，原生质体融合完成的标志是杂种细胞再生出细胞壁，B正确； C、③过程是脱分化获得愈伤组织，愈伤组织需先接种到生芽培养基，再接种到生根培养基，才能形成完整植株，C错误； D、原生质体融合获得的杂种植株，染色体数目是两个亲本染色体数之和，染色体数目改变，D错误。 故选B。 16.答案：D 解析：单抗的制备需要筛选，而多抗不需要筛选，抗原纯度越高，产生的多抗纯度越高，因此抗原纯度对单抗纯度的影响比对多抗纯度的影响小，A错误；抗原部分结构改变只影响了部分抗原决定簇，因此由这部分抗原决定簇刺激产生的抗体失效，但由于还存在由其他抗原决定簇刺激机体产生的抗体，所以多抗仍有效，B错误；过程①是动物细胞融合的过程，一般用灭活病毒诱导细胞融合而不是用活病毒来诱导，安全性更高，C错误；过程②需对杂交瘤细胞进行克隆化培养和抗体检测，从而筛选出能产生所需抗体的细胞，D正确。 17.答案：C 解析：A、①过程是去除卵母细胞细胞核，常采用显微操作处理，A正确； B、②过程是早期胚胎培养，需提供5%CO2维持培养液pH，B正确； C、③过程是胚胎移植，性别鉴定应在胚胎移植前进行，而非操作前，C错误； D、激活重构胚可使其恢复分裂能力，有利于细胞分裂和发育，D正确。 故选C。 18.答案：A 解析：在精子触及卵细胞膜的瞬间，卵细胞膜外的透明带会迅速发生生理反应，阻止后来的精子进入透明带；精子入卵后，卵细胞膜也会立即发生生理反应，拒绝其他精子再进入卵内，A错误。精子入卵后，尾部脱离，原有的核膜破裂并形成一个新的核膜，最后形成一个比原来精子的核还大的核，叫作雄原核；与此同时，精子入卵后被激活的卵子完成减数分裂Ⅱ，排出第二极体后，形成雌原核。为得到只含精子染色体的胚胎干细胞需在核融合前剔除卵子的雌原核，B正确。单倍体胚胎干细胞来自小鼠囊胚期的内细胞团细胞，C正确；由题意可知，目前构建成功的单倍体胚胎干细胞无包含Y染色体的细胞，且Y染色体比X染色体短小，所以推测Y染色体上的基因相对较少，可能缺少支持单倍体胚胎干细胞存活的基因，D正确。 19.答案：B 解析：A、利用PCR技术获取目的基因，需要DNA聚合酶，不需要DNA连接酶，A错误； B、DUX4的反义基因与DUX4基因的碱基序列相同，但转录的模板链不同，因此DUX4的反义基因的模板链为DUX4基因的编码链，子链延伸的方向是5'→3'，因此DUX4基因右侧连接启动子，左侧连接终止子，构建DUX4反义基因表达载体，选用的限制酶为Hind Ⅲ和BamH Ⅰ，B正确； C、当受体细胞为动物时应选用显微注射法，C错误； D、由于DUX4的反义基因与DUX4基因的碱基序列相同，两者转录的模板不同，但形成的mRNA序列互补，经逆转录获得的双链DNA相同，因此不能检测表达载体是否构建成功，D错误。 故选B。 20.答案：C 解析：A、为了使BMP-2和CXCR4基因在双歧杆菌中表达，重组质粒需要包含双歧杆菌ClyA基因的特异性启动子，以确保基因的正确转录和表达，A正确； B、将BMP-2和CXCR4基因拼接到ClyA基因下游，可以利用ClyA基因的启动子和调控序列，确保这些基因在双歧杆菌中正确表达，B正确； C、双歧杆菌是一种益生菌，抗生素可能会抑制双歧杆菌的生长，因此不适用于培养双歧杆菌，C错误； D、分析题意可知，CXCR4可以将基质细胞迁移到骨质疏松处，而BMP-2为骨形态发生蛋白，BMP-2基因可以促进这些细胞分化为成骨细胞，从而帮助修复骨质疏松，通过双歧杆菌释放的胞外囊泡可能通过上述过程诱导基质细胞迁移到骨质疏松处并分化为成骨细胞，D正确， 故选C。 21.答案：（1）基质 （2）排除其他因素的干扰，使实验结果更具可比性 （3）45℃；在45℃以内，植物甲的光合作用和呼吸作用在生境温度（30℃）下能够恢复；乙 （4） 左移；因为光照强度降低，植物光合速率整体降低，呼吸速率不受光照影响，在较低温度下即可使光合速率等于呼吸速率 解析：（1）光合作用暗反应的场所在叶绿体基质，因此其所需的酶位于叶绿体的基质。 （2）再置于生境温度（30℃）下测定相关数据的目的是排除其他因素的干扰，使实验结果更具可比性。 （3）植物甲中与光合作用相关的物质和结构在45℃以内温度范围内未发生不可逆损伤，因为在此温度内植物甲的光合作用和呼吸作用在生境温度（30℃）下能够恢复，但是乙可在更高的温度下正常生命活动，因此乙更适合用于炎热地区的绿化种植。 （4）若降低光照强度，该植物的T点将左移，因为光照强度降低，植物光合速率整体降低，呼吸速率不受光照影响，在较低温度下即可使光合速率等于呼吸速率，因此T点应左移。 22.答案：（1）下降；三 （2）①不含BHA和EGCG ②EGCG组和BHA组的作用效果不同，且同时添加BHA和EGCG组的作用效果与对照组相似 （3）线粒体呼吸酶活性下降（导致细胞呼吸速率降低），氧气不能被有效利用；促进 （4）如图所示 解析：（1）自由基攻击细胞呼吸酶会导致细胞呼吸酶活性下降，导致有氧呼吸第三阶段氧气不能被有效利用，从而产生更多的自由基，加速细胞衰老。 （2）①分析题干可知，实验的自变量是加入试剂的种类，所以对照组应培养在不含BHA和EGCG的培养基中。②BHA是常用的抗氧化剂，但是分析题图1可知，BHA组和EGCG组的作用效果不同，且同时添加BHA和EGCG后，其作用效果与对照组相似，所以推测EGCG不是通过抗氧化的方式来发挥抗衰老作用的。 （3）分析题图2可知，与对照组相比，EGCG组处理后6h线粒体呼吸酶活性下降，细胞呼吸强度减弱，ROS含量增加，所以EGCG组处理后6hROS含量升高的原因是线粒体呼吸酶活性下降，导致细胞呼吸速率降低，氧气不能被有效利用。培养24h及120h后，细胞呼吸强度增强，ROS水平降低，表明EGCG首先是通过短期升高ROS的含量，从而促进氧化应激反应，然后再通过某种途径降低ROS的含量。 （4）具体见参考答案。 23.答案：（1）固体、鉴定；碳源、氮源、无机盐、维生素；前 （2）0.1mL水样中细菌数目较少，经培养后平板菌落数可能达不到30个 （3）滤膜消毒；无菌水；倒置；呈深紫色且带有金属光泽 （4）能；1mL水样中细菌总数约为99个，没有超过100个；1000mL水样中大肠杆菌为2个，没有超过3个 解析：（1）从物理状态来看，该培养基含有琼脂等凝固剂，属于固体培养基；从用途来看，培养基中含有伊红—亚甲基蓝，用于鉴别是否存在大肠杆菌，所以该培养基属于鉴定培养基；蛋白胨富含有机氮化合物，也含有一些维生素和糖类，故其中蛋白胨可以为细菌生长提供碳源、氮源、无机盐、维生素等营养物质；培养基灭菌前需要调节培养基的pH，一般培养基高温高压对其pH值影响不大，且灭菌后调pH培养基易受污染。 （2）经稀释涂布平板法获得的平板上菌落数要求是30～300，图1中3个平板上所长菌落数均位于30～300之间，适合计数，检测时使用的接种量为1mL而不是0.1mL，其理由是0.1mL水样中细菌数目较少，经培养后平板菌落数可能达不到30个，故在接种时吸取1mL样液。 （3）“将滤膜放入装有蒸馏水的烧杯中，加热煮沸15min，共煮沸三次”煮沸能起到消毒的作用，故步骤①的目的是对滤膜进行消毒；实验需要避免杂菌的污染，故冲洗漏斗壁时需要再向漏斗内加等量的无菌水，继续抽滤；将平板倒置，放入培养箱中培养，将平板倒置，既有利于培养基表面水分更好地挥发，又能防止冷凝水滴到培养基上造成杂菌污染；若存在大肠杆菌，伊红—亚甲基蓝用于检测大肠杆菌，选取呈深紫色且带有金属光泽的菌落进行计数。 （4）（2）中3个平板的菌落数的平均值为99，取样体积为1mL，（3）中平板菌落数为2，取样体积为1000mL，综合（2）（3）测定结果，以及题干“我国卫生部门规定饮用水标准是1mL自来水中细菌总数不超过100个（37°C培养24h），1000mL自来水中大肠杆菌菌落数不能超过3个（37°C培养48h）”可知所测桶装纯净水的微生物含量能达到饮用水卫生标准。 24.答案：（1）偏高；偏低 （2）PSMA、CD28；选择培养基；克隆化培养和抗体检测；灭活病毒融合法（PEG融合法、电融合法） （3）双特异性抗体（PSMA×CD28）可同时结合癌细胞表面抗原PSMA和T细胞表面受体CD28，前者可使双特异性抗体准确地和癌细胞结合，后者可有效激活T细胞，增强T细胞对癌细胞的杀伤能力 解析：（1）为了药物能准确的在肿瘤细胞中释放，就需要接头和药物在血浆中运输时稳定结合，即理论上接头和药物的结合在血浆中的稳定性偏高，在肿瘤细胞的溶酶体中接头和药物结合的稳定性偏低，将药物释放出来。 （2）科学家的目的是构建既能结合PSMA，又能结合CD28的双特异性抗体（PSMA×CD28），所以PSMA和CD28相当于抗原，需要先注入小鼠体内，获得两种B淋巴细胞，将两种B淋巴细胞和小鼠的骨髓瘤细胞融合后经过筛选得到既能产生所需抗体又能无限增殖的两种杂交瘤细胞。两种杂交瘤细胞可在PEG或灭活病毒等条件下融合，融合后双杂交瘤细胞还需进行抗体检测和克隆化培养才能获得能产生足够数量所需的双特异性抗体（PSMA×CD28）的双杂交瘤细胞。 （3）双特异性抗体（PSMA×CD28）可同时结合癌细胞表面抗原PSMA和T细胞表面受体CD28，前者可使双特异性抗体准确地和癌细胞结合，后者可有效激活T细胞，促进T细胞增殖分化，增强T细胞对癌细胞的杀伤能力。 25.答案：（1）PET （2）①EcoR Ⅰ ②1、3；模板DNA、热稳定DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）、缓冲液、4种脱氧核苷酸 ③有扩增产物（有条带） （3）PETase亲水性较强（PETase疏水性较弱）；疏水性蛋白 解析：（1）为筛选出能够利用PET的细菌，应使用以PET为唯一碳源的选择培养基。 （2）①目的基因存在正向连接和反向连接两种情况，则使用同一种限制酶切割重组质粒1和目的基因，由图3知，目的基因两端都存在EcoR I的酶切位点，因此应选用限制酶EcoR I分别对重组质粒I和含锚定蛋白基因GCW51的片段进行酶切，再使用DNA连接酶构建重组质粒2。②③若用引物1和引物3进行扩增，重组质粒2上正向连接了基因GCW51时，能扩增出petase和GCW51，电泳有目的条带，否则不能。PCR反应体系还含有模板DNA、热稳定DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）、缓冲液、4种脱氧核苷酸等组分。 （3）PET有很强的疏水性，但PETase对于PET的吸附性不强，可能原因是PETase亲水性较强，为了解决这一问题，可基于细胞表面展示技术，将锚定蛋白和疏水性蛋白以融合蛋白的形式展示在细胞表面，使细胞表面疏水性增强。 学科网（北京）股份有限公司 $