精品解析：新疆乌鲁木齐市第130中学2024-2025学年高二下学期期末考试化学试卷

乌鲁木齐市第130中学2024-2025学年第二学期高二年级期末考试 化学试卷 (满分：100分 考试时长：100分钟) 一、单选题(每题2分，共22个小题，共44分；每题只有一个选项符合题意。) 1. 化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法中，不正确的是 A. 古代的蜡是高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物 B. 乙炔燃烧放出大量热，可用氧炔焰来焊接、切割金属 C. 烟花的绚烂多彩与电子跃迁有关 D. 乙烯被称为“石化工业之母”，可用作植物生长调节剂、塑料制造、合成纤维与橡胶生产、农药与化学品合成等 2. 下列化学用语表示错误的是 A. 乙烯的电子式为 B. 苯的空间填充模型为 C. 丙酸的键线式为 D. 乙醚的结构简式为 3. 下列有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是 选项 物质 有机化合物的类别 官能团 A 酯类 酯基： B 酰胺类 酰胺基： C 羧酸类 羧基： D 酚类 羟基： A. A B. B C. C D. D 4. 下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是 选项 目的 分离方法 原理 A 分离苯与苯酚 加浓溴水过滤 三溴苯酚难溶于水 B 分离乙酸乙酯和乙醇 分液 乙酸乙酯与乙醇的密度不同 C 除去KNO3固体中混杂的NaCl 重结晶 NaCl在水中的溶解度很大 D 除去丁醇中的乙醚 蒸馏 丁醇与乙醚的沸点相差较大 A. A B. B C. C D. D 5. 有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为 A. HCOOH B. CH3CHO C. CH3CH2OH D. CH3CH2CH2COOH 6. 除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质)，所用试剂或操作方法不正确的是 A. 苯(苯酚)：溴水，过滤 B. 溴苯(溴)：氢氧化钠溶液，分液 C. 乙烯(二氧化硫)：氢氧化钠溶液，洗气 D. 乙酸乙酯(乙酸)：饱和碳酸钠溶液，分液 7. 有以下5种物质：①； ②；③；④；⑤。下列说法正确的是 A. 沸点高低：②>③>①>⑤>④ B. ③的一溴代物有5种 C. ①③④⑤互为同系物 D. ⑤的系统命名为2-甲基丙烷 8. 有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是 A. a的一氯代物有5种 B. b是的单体 C. b中所有碳原子一定在同一平面内 D. a、b、c互为同分异构体 9. 用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 A B 检验乙炔具有还原性 检验溴乙烷水解产物中含有 C D 证明苯酚的酸性比碳酸的弱 检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 A. A B. B C. C D. D 10. 苯的结构中不存在单双键交替的结构，下列可以作为证据的是 ①苯不能使高锰酸钾溶液褪色； ②苯分子中所有的碳碳键的键长相等； ③苯在一定条件下，可以与氢气发生加成反应； ④苯的邻二氯取代物只有一种结构； ⑤苯能与纯溴在的作用下发生取代反应，但不能因加成反应使溴水褪色。 A. ②③④⑤ B. ①③④⑤ C. ①②④⑤ D. ①②③④ 11. 下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A. 反应①为取代反应，其产物可能是 B. 反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种 C. 反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强 D. 完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多 12. 以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A. B. C. D. 13. 下列有关有机物的描述不正确的是 A. 用FeCl3溶液可以鉴别苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六种无色溶液或液体 B. 有机物的核磁共振氢谱图中有4种吸收峰 C. 有机反应涉及取代反应和消去反应两种类型 D. 1 mol 一定条件下最多可以与6 mol H2反应 14. 下列关于常见醛和酮的说法中正确的是 A. 甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体 B. 丙酮是结构最简单的酮，也可以发生银镜反应和加氢还原 C. 丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂 D. 人体缺乏维生素A时，难以氧化生成视黄醛，而引起夜盲症 15. 下列有关常见羧酸的说法中不正确的是 A. 甲酸是一种无色有刺激性气味的液体，易溶于水 B. 乙酸的沸点低于丙醇，高于乙醇 C. 苯甲酸的酸性比碳酸强，可以和碳酸氢钠反应制取CO2 D. 乙二酸具有还原性，可以使酸性KMnO4溶液褪色 16. 实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115～125℃，其他相关数据如下表，则下列有关于实验室制备乙酸丁酯的叙述正确的是 物质 乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯 98％浓硫酸 沸点 117.9℃ 117.2℃ 126.3℃ 338.0℃ 溶解性 溶于水和有机溶剂 溶于水和有机溶剂 微溶于水，溶于有机溶剂 与水混溶 A. 该实验中浓硫酸作催化剂和脱水剂 B. 乙酸、1-丁醇和乙酸丁酯的分离方法：蒸馏后收集不同馏分 C. 乙酸丁酯的提纯：将反应后的混合物放入饱和溶液中，振荡、分液 D. 实验时，先加入浓硫酸，再加入1-丁醇和乙酸并加热到115～125℃下收集产品 17. 下列烃中，苯环上的一氯代物没有同分异构体的是（ ） A. 甲苯 B. 邻二甲苯 C. 间二甲苯 D. 对二甲苯 18. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入少量： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 甲苯和溴在光照下反应： D. 乙醛与氰化氢(HCN)反应： 19. 七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是 A. 分子中存在2种官能团 B. 分子中所有碳原子共平面 C. 该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D. 该物质与足量溶液反应，最多可消耗 20. 化合物Z是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. X在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应 B. Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子 C. Z分子存在顺反异构 D. X、Z可用饱和溶液鉴别 21. 某粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙，某实验小组提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇；和时苯甲酸在水中的溶解度分别为和)。下列说法不正确的是 A. “过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出 B. 为除去，“结晶”时应采用蒸发结晶 C. “洗涤”时，不宜用乙醇作洗涤剂 D. 可通过酸碱中和滴定测定所得苯甲酸晶体的纯度 22. PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式如图，下面有关PHB塑料的说法不正确的是 A. PHB塑料属于聚酯类 B. PHB塑料是人工合成的高分子材料 C. 合成PHB塑料的单体是CH3CH=C(OH)COOH D. PHB塑料在微生物降解下的产物可能有CO2和H2O 二、填空题(共56分) 23. 已知有如下8种有机物，其中③④均只由C、H两种元素组成，请根据所学知识回答下列问题： ①；②；③；④；⑤； ⑥；⑦；⑧ （1）上述物质属于芳香烃的是_______(填标号，下同)，用系统命名法写出③的名称_______。 （2）上述物质互为同系物的是_______，互为同分异构体的是_______。 （3）有机物⑧通过1,4-加聚反应得到高分子化合物异戊橡胶，写出该反应的化学方程式：_______。 （4）⑦分子中共平面的原子个数最多为_______。 （5）M是⑥的同分异构体，其中含有苯环的M的结构(不含C-O-C结构)有_______种(不包括⑥)。 24. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度/ g∙cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题： （1）在a中加入7.8g无水苯和少量铁屑。向a中小心加入10mL液态溴。a中发生反应的方程式为___________。 （2）装置c的作用为___________。此装置能否证明反应为取代反应___________(能或不能)，若不能，提出改进方法___________。 （3）反应完成后，经过下列步骤分离提纯：①水洗②用10%NaOH溶液洗③水洗④用干燥剂干燥⑤蒸馏，以上分离操作，蒸馏的目的是___________。 ①蒸馏烧瓶中的碎瓷片若忘记加，该如何操作___________。 ②蒸馏烧瓶中温度计的位置___________，若位置靠下会收集到沸点___________的杂质(较高或较低)。 ③经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为___________。 25. 1，4—环己二醇(有机物F)是重要的医药中间体和新材料单体，可通过以下流程制备。 完成下列填空： （1）写出A的结构简式___________，F中官能团名称是___________。 （2）下列B的名称正确的是___________。 a．1，3-环己二烯 b．2，4-环己二烯 c．1，4-环己二烯 （3）写出反应①的化学方程式___________。 （4）的符合下列条件的同分异构体有___________种。 ①链状 ②能发生银镜反应 （5）写出B与按1：1加成的两种产物的结构简式___________。 （6）D→E的反应类型是___________。 （7）反应③的化学反应方程式是___________。 （8）写出由合成的路线___________(无机试剂任选)。 26. 某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮(H)，回答下列问题(部分产物已略去)： 已知：①-NO2为硝基； ②+Cl2→+HCl(反应条件已略去)。 （1）的分子式为_______；燃烧时，0.1 mol A最多可消耗_______ mol O2。 （2）B→C的反应类型为_______ 。 （3）D→E的化学方程式为_______ 。 （4）F中含氧官能团的名称为硝基、_______和_______。 （5）D的核磁共振氢谱图中峰的面积之比为_______。 （6）与CH3COOH互为同分异构体的结构有多种，其中属于酯类的同分异构体的结构简式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 乌鲁木齐市第130中学2024-2025学年第二学期高二年级期末考试 化学试卷 (满分：100分 考试时长：100分钟) 一、单选题(每题2分，共22个小题，共44分；每题只有一个选项符合题意。) 1. 化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法中，不正确的是 A. 古代的蜡是高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物 B. 乙炔燃烧放出大量热，可用氧炔焰来焊接、切割金属 C. 烟花的绚烂多彩与电子跃迁有关 D. 乙烯被称为“石化工业之母”，可用作植物生长调节剂、塑料制造、合成纤维与橡胶生产、农药与化学品合成等 【答案】A 【解析】 【详解】A．古代蜡的主要成分是高级脂肪酸酯，相对分子质量较小，不属于高分子化合物，A错误； B．乙炔燃烧放出大量的热，氧炔焰能够产生很高的温度，则可用氧炔焰来切割金属，B正确； C．光是电子跃迁释放能量的重要形式，烟花的绚烂多彩与原子核外电子跃迁释放能量有关，C正确； D．乙烯可用作植物生长调节剂、塑料制造、合成纤维与橡胶生产、农药与化学品合成等，D正确； 故选A。 2. 下列化学用语表示错误的是 A. 乙烯的电子式为 B. 苯的空间填充模型为 C. 丙酸的键线式为 D. 乙醚的结构简式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯的分子式为C2H4，其碳碳之间是双键，每个碳原子还与两个氢原子成键，电子式为，A正确； B．苯分子是平面正六边形结构，每个碳原子采取杂化，碳碳之间的键是介于单键和双键之间的一种独特的键，空间填充模型为，B正确； C．丙酸的结构简式为，其键线式表示中省略碳氢原子，只保留官能团等主要结构信息，键线式为，C正确； D．乙醚的分子式为，其结构简式为，为甲醚结构式，D错误； 故选D。 3. 下列有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是 选项 物质 有机化合物的类别 官能团 A 酯类 酯基： B 酰胺类 酰胺基： C 羧酸类 羧基： D 酚类 羟基： A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．属于酯，官能团为酯基：(R为烃基)，故A错误； B．属于酰胺类，官能团为酰胺基：，故B正确； C．属于酯，官能团为酯基：(R为烃基)，故C错误； D．属于醇，官能团为羟基：，故D错误。 综上所述，答案为B。 4. 下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是 选项 目的 分离方法 原理 A 分离苯与苯酚 加浓溴水过滤 三溴苯酚难溶于水 B 分离乙酸乙酯和乙醇 分液 乙酸乙酯与乙醇的密度不同 C 除去KNO3固体中混杂的NaCl 重结晶 NaCl在水中的溶解度很大 D 除去丁醇中的乙醚 蒸馏 丁醇与乙醚的沸点相差较大 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚易溶于苯，不能除杂，应用氢氧化钠溶液，A错误； B．乙醇和乙酸乙酯互溶，不能直接分液，B错误； C．用重结晶的方法除去KNO3固体中混杂的NaCl，是利用氯化钠的溶解度受温度影响小，C错误； D．丁醇与乙醚的沸点相差较大，蒸馏即可实现分离，D正确； 答案选D。 5. 有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为 A. HCOOH B. CH3CHO C. CH3CH2OH D. CH3CH2CH2COOH 【答案】C 【解析】 【详解】根据图示可知，该有机物的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；根据图示核磁共振氢谱可知，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，则其分子中有3种H原子； A．甲酸的相对分子质量为46，分子中含有2种H原子； B．乙醛的相对分子质量为44，分子中含有2种H原子； C．乙醇的相对分子质量为46，分子中含有3种H原子； D．丁酸的相对分子质量为88，分子中含有4种H原子； 综上所述，乙醇符合题意，故选C。 6. 除去下列物质中的少量杂质(括号内为杂质)，所用试剂或操作方法不正确的是 A. 苯(苯酚)：溴水，过滤 B. 溴苯(溴)：氢氧化钠溶液，分液 C. 乙烯(二氧化硫)：氢氧化钠溶液，洗气 D. 乙酸乙酯(乙酸)：饱和碳酸钠溶液，分液 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴水与苯酚反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故A错误； B．溴与NaOH溶液反应后，与溴苯分层，然后分液分离，故B正确； C．二氧化硫与NaOH溶液反应，乙烯不能，可洗气分离，故C正确； D．乙酸与饱和碳酸钠溶液反应后，与乙酸乙酯分层，然后分液分离，故D正确； 故选：A。 7. 有以下5种物质：①； ②；③；④；⑤。下列说法正确的是 A. 沸点高低：②>③>①>⑤>④ B. ③的一溴代物有5种 C. ①③④⑤互为同系物 D. ⑤的系统命名为2-甲基丙烷 【答案】D 【解析】 【详解】A．结构相似的烷烃分子中，碳原子数目越多，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高；碳原子数目相同的烷烃分子中支链越多，分子间作用力越小，沸点越低，则沸点高低的顺序为②>①>③>④>⑤，故A错误； B．由结构简式可知，分子中含有4种不同化学环境的氢原子，一溴代物有4种，故B错误； C．由结构简式可知，①③的碳原子个数相同、④⑤的碳原子个数相同，所以①和③、④和⑤不可能互为同系物，故C错误； D．由结构简式可知，分子中最长碳链含有3个碳原子，侧链为甲基，名称为2-甲基丙烷，故D正确； 故选D。 8. 有机物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是 A. a的一氯代物有5种 B. b是的单体 C. b中所有碳原子一定在同一平面内 D. a、b、c互为同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A． a分子中含三种等效氢，其一氯代物有3种，故A错误； B． 是的单体，故B错误； C． b中苯环上6个C共面，碳碳叁键2个C通过碳碳单键旋转，所有碳原子一定在同一平面内，故C正确； D． a、b的分子式相同而结构不同，两者互为同分异构体，c与a、b的分子式不同，不互为同分异构体，故D错误； 故选C。 9. 用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 A B 检验乙炔具有还原性 检验溴乙烷水解产物中含有 C D 证明苯酚的酸性比碳酸的弱 检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．电石和饱和食盐水反应制取的乙炔中含有杂质硫化氢，也能使酸性高锰酸钾褪色，A错误； B．溴乙烷水解液呈碱性，先加硝酸至溶液呈酸性，再加硝酸银溶液可检验水溶液中是否含溴离子，B正确； C．醋酸具有挥发性，苯酚钠溶液变浑浊不一定是石灰石和醋酸反应生成的CO2引起的，即不能证明苯酚的酸性比碳酸的弱，C错误； D．乙醇易挥发，乙醇和浓硫酸反应可能生成还原性气体二氧化硫，乙烯、乙醇、二氧化硫都能使高锰酸钾溶液褪色，高锰酸钾褪色，不能说明乙醇与浓硫酸共热生成乙烯，D错误； 故选B。 10. 苯的结构中不存在单双键交替的结构，下列可以作为证据的是 ①苯不能使高锰酸钾溶液褪色； ②苯分子中所有的碳碳键的键长相等； ③苯在一定条件下，可以与氢气发生加成反应； ④苯的邻二氯取代物只有一种结构； ⑤苯能与纯溴在的作用下发生取代反应，但不能因加成反应使溴水褪色。 A. ②③④⑤ B. ①③④⑤ C. ①②④⑤ D. ①②③④ 【答案】C 【解析】 【详解】①苯不能使高锰酸钾溶液褪色，其不存在碳碳双键，可为证据； ②苯分子中所有的碳碳键的键长相等，所有碳碳键相同，不存在单双建交替，可为证据； ③苯在一定条件下，可以与氢气发生加成反应，特殊碳碳键和单双建交替均能与氢气加成，不可为证据； ④苯的邻二氯取代物只有一种结构，说明任意相邻两个碳原子成键相同，可为证据； ⑤苯能与纯溴在的作用下发生取代反应，但不能因加成反应使溴水褪色，说明不存在碳碳双键，可为证据； 故可为证据的有①②④⑤，答案选C。 11. 下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A. 反应①为取代反应，其产物可能是 B. 反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种 C. 反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强 D. 完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多 【答案】D 【解析】 【详解】A．反应①为光照取代反应，其产物是甲基上的取代产物，A错误； B．反应④加成生成物的一氯代物的种类是5种，B错误； C．反应③体现了侧链对苯环性质的影响，使邻对位活性增强，生成邻对位硝化产物，C错误； D．含氢量越高，等质量有机物燃烧耗氧量越大，甲苯含氢量大于苯，故完全燃烧时，等质量的甲苯耗氧量大于苯，D正确； 故选D。 12. 以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．所含官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物苯甲醇可以氧化成苯甲醛，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，A错误； B．能发生消去反应得到1-丁烯或2-丁烯，也能发生水解反应得到2-丁醇，但水解产物只能氧化成酮，不能氧化成醛，B错误； C．能发生水解反应且水解产物(CH3)3CCH2OH可以氧化成醛：(CH3)3CCHO，但与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子、不能发生消去反应，C错误； D．能发生消去反应得到(CH3)2CH=CH2，也能发生水解反应得到(CH3)2CHCH2OH，且水解产物可以氧化成醛：(CH3)2CHCHO，D正确； 故选D。 13. 下列有关有机物的描述不正确的是 A. 用FeCl3溶液可以鉴别苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六种无色溶液或液体 B. 有机物的核磁共振氢谱图中有4种吸收峰 C. 有机反应涉及取代反应和消去反应两种类型 D. 1 mol 一定条件下最多可以与6 mol H2反应 【答案】B 【解析】 【详解】A.苯、苯酚、四氯化碳、KSCN、乙醇和AgNO3六种无色溶液或液体中分别滴加FeCl3溶液，出现分层，下层为黄色的为苯，出现紫色的为苯酚，出现分层，上层为黄色的为四氯化碳，不分层，出现红色溶液的为KSCN，不分层，没有明显现象的为乙醇，出现白色沉淀的为硝酸银，所以氯化铁可以鉴别，故A正确； B. 没有对称轴，该分子中有6种氢原子，所以其核磁共振氢谱图中有6种吸收峰，故B错误； C. 这个反应中存在羟基的消去反应生成碳碳双键，和羟基被溴原子取代，涉及取代反应和消去反应两种类型，故C正确； D.该有机物中，碳碳双键、羰基、苯环和氢气反应，一定条件下1mol最多可以与6 mol H2反应，故D正确。 故选B。 14. 下列关于常见醛和酮的说法中正确的是 A. 甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体 B. 丙酮是结构最简单的酮，也可以发生银镜反应和加氢还原 C. 丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂 D. 人体缺乏维生素A时，难以氧化生成视黄醛，而引起夜盲症 【答案】D 【解析】 【详解】A.甲醛是气体，乙醛为液体，A不正确； B.丙酮中没有醛基，只有羰基，不能发生银镜反应，可以发生加成反应，B不正确； C.丙酮和水互溶，C不正确； D. 人体内缺乏维生素A会使人患夜盲症，原因是维生素A在人体内易被氧化为视黄醛，而视黄醛的缺乏是引起视觉障碍的主要原因，故D正确； 故答案选D。 15. 下列有关常见羧酸的说法中不正确的是 A. 甲酸是一种无色有刺激性气味的液体，易溶于水 B. 乙酸的沸点低于丙醇，高于乙醇 C. 苯甲酸的酸性比碳酸强，可以和碳酸氢钠反应制取CO2 D. 乙二酸具有还原性，可以使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲酸是一种液体，熔点为8.2℃，常温下为液体，具有刺激性气味，能与水以任意比例互溶，A正确； B．乙酸分子可通过两个氢键形成环状二聚体，氢键强度大(O-H 键极性更强)且数量多，导致沸点高于丙醇，丙醇的碳链更长，分子量更大，范德华力更强，因此沸点高于乙醇，故沸点：乙酸＞丙醇＞乙醇，B错误； C．苯甲酸的酸性强于碳酸，根据强酸制弱酸的规律，可以利用苯甲酸和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，C正确； D．乙二酸具有还原性，高锰酸钾具有氧化性，二者可以发生反应使高锰酸钾溶液褪色，D正确； 故答案选B。 16. 实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115～125℃，其他相关数据如下表，则下列有关于实验室制备乙酸丁酯的叙述正确的是 物质 乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯 98％浓硫酸 沸点 117.9℃ 117.2℃ 126.3℃ 338.0℃ 溶解性 溶于水和有机溶剂 溶于水和有机溶剂 微溶于水，溶于有机溶剂 与水混溶 A. 该实验中浓硫酸作催化剂和脱水剂 B. 乙酸、1-丁醇和乙酸丁酯的分离方法：蒸馏后收集不同馏分 C. 乙酸丁酯的提纯：将反应后的混合物放入饱和溶液中，振荡、分液 D. 实验时，先加入浓硫酸，再加入1-丁醇和乙酸并加热到115～125℃下收集产品 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙酸和丁醇发生酯化反应生成乙酸丁酯和水，浓硫酸做催化剂，同时具有吸水性，可减少生成物浓度促进反应正向移动，做吸水剂，故A错误； B．由表知乙酸、1-丁醇沸点相近，蒸馏不能分离，故B错误； C．碳酸钠可吸收醇、除去乙酸，降低酯的溶解度，则用饱和Na2CO3溶液洗涤后分液分离出乙酸丁酯，故C正确； D．浓硫酸溶于水放出大量的热，且密度比水大，为防止酸液飞溅，应先在烧瓶中加入一定量的1-丁醇和乙酸，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡，不能先加入浓硫酸再加入1-丁醇和乙酸，故D错误； 故选：C。 17. 下列烃中，苯环上的一氯代物没有同分异构体的是（ ） A. 甲苯 B. 邻二甲苯 C. 间二甲苯 D. 对二甲苯 【答案】D 【解析】 【详解】A.甲苯苯环上的一氯代物有3种，故A错误； B.邻二甲苯苯环上的一氯代物有2种，故B错误； C.间二甲苯苯环上的一氯代物有3种，故C错误； D.对二甲苯苯环上的一氯代物只有1种，故D正确; 本题答案选D。 18. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入少量： B. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： C. 甲苯和溴在光照下反应： D. 乙醛与氰化氢(HCN)反应： 【答案】C 【解析】 【详解】A．由于酸性：H2CO3> 苯酚>，故向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，化学方程式为：，A正确； B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，会发生消去反应生成乙烯，化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，B正确； C．甲苯在光照下与Br2的反应主要为发生在-CH3上的取代反应，反应方程式为：+Br2 +HBr，C错误； D．HCN中的H比较活泼，能与乙醛发生加成反应，方程式为，D正确； 故选C。 19. 七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是 A. 分子中存在2种官能团 B. 分子中所有碳原子共平面 C. 该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D. 该物质与足量溶液反应，最多可消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误； B．分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确； C．酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴3mol，C错误； D．分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多消耗4molNaOH，D错误； 故选B。 20. 化合物Z是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. X在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应 B. Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子 C. Z分子存在顺反异构 D. X、Z可用饱和溶液鉴别 【答案】D 【解析】 【详解】A．X分子中含酚羟基，能与甲醛发生缩聚反应，A正确； B．Y分子与足量氢气发生加成反应生成的物质含有3个手性碳，分别是三个取代基相连的碳原子，B正确； C．Z分子每个双键碳原子均连不同的原子或原子团，故其存在顺反异构，C正确； D．X和Z中均没有羧基，均无法和饱和碳酸氢钠溶液反应，故无法实现鉴别，D错误； 故选D。 21. 某粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙，某实验小组提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇；和时苯甲酸在水中的溶解度分别为和)。下列说法不正确的是 A. “过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出 B. 为除去，“结晶”时应采用蒸发结晶 C. “洗涤”时，不宜用乙醇作洗涤剂 D. 可通过酸碱中和滴定测定所得苯甲酸晶体的纯度 【答案】B 【解析】 【分析】粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙，由于苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，溶解、加热后需趁热过滤，除掉泥沙；对热的滤液进行冷却结晶，再次过滤得到苯甲酸固体，洗涤、干燥后得到苯甲酸晶体。 【详解】A．由上述分析可知，由于苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，“过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出，故A正确； B．NaCl的溶解度随温度变化不大，为除去，“结晶”时应采用冷却结晶，使NaCl留在滤液中，故B错误； C．常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，洗涤时不宜用乙醇，应用冷水，故C正确； D．苯甲酸可以与碱发生中和反应，可通过酸碱中和滴定测定所得苯甲酸晶体的纯度，故D正确。 答案选B。 22. PHB塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式如图，下面有关PHB塑料的说法不正确的是 A. PHB塑料属于聚酯类 B. PHB塑料是人工合成的高分子材料 C. 合成PHB塑料的单体是CH3CH=C(OH)COOH D. PHB塑料在微生物降解下的产物可能有CO2和H2O 【答案】C 【解析】 【详解】A．PHB塑料的单体是CH3CH2CH(OH)COOH，许多单体分子的羧基与醇羟基彼此之间发生酯化反应形成酯基，得到高聚物PHB，同时得到水，所以PHB塑料是一种聚酯，A正确； B．自然环境中没有PHB，它是人类通过缩聚反应得到的，B正确； C．由选项A分析可知，其单体是CH3CH2CH(OH)COOH，C错误； D．生物塑料可以在微生物作用下降解为CO2和H2O，D正确； 故选C。 二、填空题(共56分) 23. 已知有如下8种有机物，其中③④均只由C、H两种元素组成，请根据所学知识回答下列问题： ①；②；③；④；⑤； ⑥；⑦；⑧ （1）上述物质属于芳香烃的是_______(填标号，下同)，用系统命名法写出③的名称_______。 （2）上述物质互为同系物的是_______，互为同分异构体的是_______。 （3）有机物⑧通过1,4-加聚反应得到高分子化合物异戊橡胶，写出该反应的化学方程式：_______。 （4）⑦分子中共平面的原子个数最多为_______。 （5）M是⑥的同分异构体，其中含有苯环的M的结构(不含C-O-C结构)有_______种(不包括⑥)。 【答案】（1） ①. ⑦ ②. 2-甲基丁烷 （2） ①. ③④ ②. ①⑤ （3） （4）17 （5）13 【解析】 【小问1详解】 只含碳、氢两种元素的有机物为烃，含有苯环的烃为芳香烃，属于芳香烃的是，故选⑦；根据系统命名法，主链有4个碳原子，从右往左编号，故命名为2-甲基丁烷； 【小问2详解】 ③的分子式为C5H12、④的分子式为CH4，都属于烷烃，结构相似，分子组成相差4个CH2原子团，③④属于同系物；、分子式都是C6H12，结构不同，①⑤互为同分异构体； 【小问3详解】 有机物⑧通过1,4-加聚反应得到高分子化合物异戊橡胶，该反应的化学方程式为； 【小问4详解】 苯环结构中有12个原子共平面，乙烯结构中有6个原子共平面，单键可以旋转，甲基中最多1个H原子可以旋转至共平面，因此分子中共平面的原子个数最多为17； 【小问5详解】 M是⑥的同分异构体，苯环上只有1个取代基时，取代基有2种：-CH(OH)CH3、-CH2CH2OH，共有2种结构；苯环上有2个取代基，当取代基为-OH、-CH2CH3时，除⑥外，还有邻、间2种结构，当取代基为-CH2OH、-CH3时，有邻、间、对3种结构；苯环上有3个取代基时，分别为-CH3、-CH3、-OH， 、 、 (数字表示-OH连接的碳的位置)，共有6种结构；因此符合条件的结构一共有13种。 24. 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下： 苯 溴 溴苯 密度/ g∙cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 按下列合成步骤回答问题： （1）在a中加入7.8g无水苯和少量铁屑。向a中小心加入10mL液态溴。a中发生反应的方程式为___________。 （2）装置c的作用为___________。此装置能否证明反应为取代反应___________(能或不能)，若不能，提出改进方法___________。 （3）反应完成后，经过下列步骤分离提纯：①水洗②用10%NaOH溶液洗③水洗④用干燥剂干燥⑤蒸馏，以上分离操作，蒸馏的目的是___________。 ①蒸馏烧瓶中的碎瓷片若忘记加，该如何操作___________。 ②蒸馏烧瓶中温度计的位置___________，若位置靠下会收集到沸点___________的杂质(较高或较低)。 ③经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为___________。 【答案】（1） （2） ①. 冷凝回流，增大原料利用率 ②. 不能 ③. 在装置ad间加一个装有CCl4的除溴装置 （3） ①. 除苯 ②. 停止加热，冷却后补加 ③. 温度计的水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处 ④. 较低 ⑤. 40% 【解析】 【分析】制取溴苯时，先在三颈烧瓶中加入无水苯和少量铁屑，此时Fe与Br2反应生成FeBr3，可作为苯溴代反应的催化剂，然后向三颈烧瓶中小心加入液态溴，发生溴代反应。若想测定反应生成的HBr，需先除去HBr中混有的溴蒸气，否则会干扰HBr的测定。 【小问1详解】 在三颈烧瓶中，苯与液溴在FeBr3的催化作用下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，发生反应的方程式为。 【小问2详解】 装置c是冷凝管，可将溴蒸气、苯蒸气冷凝，则其作用为：冷凝回流，增大原料利用率。生成的HBr中有溴蒸气，会干扰HBr的检验，所以此装置不能证明反应为取代反应，改进方法为：在装置ad间加一个装有CCl4的除溴装置。 【小问3详解】 反应完成后，经过下列步骤分离提纯：①水洗，洗去混合物中的FeBr3；②用10%NaOH溶液洗，洗去Br2；③水洗，洗去NaOH等；④用干燥剂干燥，去除有机物中的水；⑤蒸馏，分离苯与溴苯，则以上分离操作，蒸馏的目的是：除苯。 ①蒸馏烧瓶中的碎瓷片若忘记加，需进行操作：停止加热，冷却后补加。 ②蒸馏烧瓶中温度计用于测定蒸气的温度，则水银球的位置是：温度计的水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处；在液面上方，越往上蒸汽的温度越高，若位置靠下会收集到沸点较低的杂质。 ③经称量，最终得到溴苯6.28g，7.8g无水苯的物质的量为0.1mol，理论上可生成0.1mol的溴苯，其质量为15.7g，则该实验中溴苯的产率为=40%。 【点睛】若加入碎瓷片时，烧瓶内液体温度较高，会导致液体喷出伤人。 25. 1，4—环己二醇(有机物F)是重要的医药中间体和新材料单体，可通过以下流程制备。 完成下列填空： （1）写出A的结构简式___________，F中官能团名称是___________。 （2）下列B的名称正确的是___________。 a．1，3-环己二烯 b．2，4-环己二烯 c．1，4-环己二烯 （3）写出反应①的化学方程式___________。 （4）的符合下列条件的同分异构体有___________种。 ①链状 ②能发生银镜反应 （5）写出B与按1：1加成的两种产物的结构简式___________。 （6）D→E的反应类型是___________。 （7）反应③的化学反应方程式是___________。 （8）写出由合成的路线___________(无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. ②. 羟基 （2）a （3） （4）8 （5） （6）加成反应 （7） （8） 【解析】 【分析】根据流程可知，反应①发生消去反应，根据B的结构简式，生成A()发生是加成反应，反应②发生卤代烃的消去反应生成B，B与溴发生1，4-加成生成D，即D的结构简式为，D与氢气发生加成反应生成E，E发生水解生成F，以此解题； 【小问1详解】 根据上述分析，A的结构简式为；F中官能团名称是羟基； 【小问2详解】 B的结构简式，在1、2号碳，3、4号碳之间存在碳碳双键，名称正确的是1，3-环己二烯，故a； 【小问3详解】 反应①为醇的消去反应其化学方程式为：； 【小问4详解】 不饱和度为1，同分异构体①链状；②能发生银镜反应，含有醛基，（碳骨架，数字为醛基位置），有8种； 【小问5详解】 和溴发生1，4-加成反应生成，1，2-加成反应生成； 【小问6详解】 根据分析可知，D→E的反应类型是加成反应； 【小问7详解】 ③是E发生水解反应，化学反应方程式是； 【小问8详解】 合成时，需要的原料是CH3COOH和CH3CH2OH，因此先把CH2=CHBr与氢气发生加成反应，再水解生成CH3CH2OH，然后连续氧化成CH3COOH，最后CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应，得到目标产物，即合成路线为。 26. 某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮(H)，回答下列问题(部分产物已略去)： 已知：①-NO2为硝基； ②+Cl2→+HCl(反应条件已略去)。 （1）的分子式为_______；燃烧时，0.1 mol A最多可消耗_______ mol O2。 （2）B→C的反应类型为_______ 。 （3）D→E的化学方程式为_______ 。 （4）F中含氧官能团的名称为硝基、_______和_______。 （5）D的核磁共振氢谱图中峰的面积之比为_______。 （6）与CH3COOH互为同分异构体的结构有多种，其中属于酯类的同分异构体的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. C7H8 ②. 0.9 （2）取代反应 （3） （4） ①. 酰胺基 ②. 酮羰基 （5）1：1：1 （6）HCOOCH3 【解析】 【分析】结合A结构式可知，和乙酸反应生成B，发生硝化反应得到C，继而水解得到D，和生成E，和发生取代得到F，和氨气反应得到G，分子自身反应得到H，据此解答。 【小问1详解】 的分子式为C7H8，根据化学方程式，可知燃烧时，0.1 mol A最多可消耗0.9mol O2； 【小问2详解】 结合结构式可知B→C的反应类型为取代反应； 【小问3详解】 结合结构式可知D→E的化学方程式为； 【小问4详解】 F中含氧官能团的名称为硝基、酰胺基和酮羰基； 【小问5详解】 根据对称性原则，可知有3种氢原子，3种氢原子数目分别为2、2、2，所以核磁共振氢谱图中峰的面积之比为1：1：1； 【小问6详解】 与CH3COOH互为同分异构体的结构有多种，其中属于酯类即含有酯基，同分异构体的结构简式为HCOOCH3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $