精品解析：海南省省直辖县级行政单位临高县新盈中学2024-2025学年高二下学期7月期末考试 化学试题

临高县新盈中学2024-2025学年高二下学期 期末考试化学试题 (满分：100分 考试时间：90分钟) 一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有 一项是符合题目要求的。 1. 下列有机物属于烃的是 A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙酸 D. 硝基苯 【答案】A 【解析】 【详解】乙烯是仅有碳、氢元素形成的烃，乙醇、乙酸、硝基苯都属于烃的衍生物，故选A。 2. 提纯含有少量NaCl和泥沙的苯甲酸需要用到的仪器是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．直形冷凝管用于蒸馏操作，A不符合题意； B．分液漏斗用于分离分层的液体，B不符合题意； C．容量瓶用于配制一定物质的量浓度的溶液，C不符合题意； D．首先把混合物溶解，然后过滤掉泥沙，随后提纯苯甲酸，其主要步骤为加热溶解、趁热过滤、冷却结晶，均涉及到过滤，需要的仪器是漏斗，D符合题意； 故选D。 3. 中草药“当归”中含有4-羟基-3-丁基苯酞。下列关于该物质的说法正确的是 A. 分子式为 B. 分子中存在3种官能团 C. 在酸、碱性条件下均能发生水解反应 D. 能与溴水发生取代和加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据结构简式可知，上述物质的分子式为C12H14O3，A错误； B．分子中存在羟基和酯基2种官能团，B错误； C．分子中含酯基，酯基在酸性和碱性条件下均能发生水解反应，C正确； D．分子中含酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，但不能和溴水发生加成反应，D错误； 故选C。 4. 下列烷烃在光照条件下与反应，生成的一氯代物只有1种的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．结构中有两类氢原子，即一氯代物有2种的是，A不符合题意； B．结构中有两类氢原子，即一氯代物有2种的是，B不符合题意； C． 结构中有一类氢原子，即一氯代物只有1种的是，C符合题意； D．结构中有四类氢原子，即一氯代物有4种的是，D不符合题意； 故选C。 5. 甜橙醇结构简式为，下列有关甜橙醇的叙述正确的是 A. 甜橙醇的分子式为C14H24O B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 分子中所有原子一定共平面 D. 能发生取代、加成、氧化等反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据甜橙醇的结构简式可知该物质的分子式为C14H26O，A错误； B．该物质含有碳碳双键，可以和溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，B错误； C．分子中含有多个直接相连的饱和碳原子，饱和碳为四面体形，故分子中所有原子不共平面，C错误； D．该物质含有羟基，能发生取代反应，含有碳碳双键，能发生氧化、加成反应，D正确； 故选D。 6. 下列有关物质的表述正确的是 A. 甲烷分子的立体结构为 B. 的键线式： C. 乙醇的结构简式： D. 的球棍模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲烷的立体结构为正四面体，A错误； B．该结构简式所表示的有机物的键线式为，B错误； C．乙醇分子中含有1个甲基、1个亚甲基和1个羟基，乙醇的结构简式为：CH3CH2OH，C正确； D.所示模型为甲烷的填充模型，D错误。 故选C。 7. 某有机物的核磁共振氢谱图如图所示，该有机物的结构简式可能是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，分子中含有1类氢原子，核磁共振氢谱图只有1组峰，与图不吻合，故A错误； B．由结构简式可知，中含有4类氢原子，核磁共振氢谱图有4组峰，与图不吻合，故B错误； C．由结构简式可知，分子中含有2类氢原子，核磁共振氢谱图有2组峰，与图吻合，故C正确； D．由结构简式可知，分子中含有1类氢原子，核磁共振氢谱图只有1组峰，与图不吻合，故D错误； 故选C。 8. 下列物质中，存在手性碳原子的是 A. CH4 B. CH3﹣CH2﹣OH C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．CH4中碳连有4个相同H原子，故不是手性碳，故A错误； B．CH3﹣CH2﹣OH中的碳原所连原子均有相同H原子，故不存在手性碳，故B错误； C．中C都连有相同的原子或者原子团，故不存在手性碳原子，故C错误； D．分子中的手性碳如图所示：，存在手性碳原子，故D正确； 答案选D。 二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分。 9. 下列物质能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A. 甲苯 B. 乙烷 C. 乙烯 D. 苯 【答案】AC 【解析】 【分析】 【详解】A．甲苯中与苯环相连的碳原子上有氢，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使其褪色，A符合题意； B．乙烷不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使其褪色，B不符合题意； C．乙烯含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使其褪色，C符合题意； D．苯不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使其褪色，D不符合题意； 综上所述答案为AC。 10. 根据乙烯的性质，推测异戊二烯()的性质，下列说法正确的是 A. 分子式为C5H10 B. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 含有碳碳双键，是乙烯的同系物 D. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．异戊二烯的分子式为，不是，A错误； B．异戊二烯含有碳碳双键，可被酸性氧化，能使酸性溶液褪色，B错误； C．同系物要求结构相似、分子组成相差若干个原子团，乙烯只含一个碳碳双键，异戊二烯含两个碳碳双键，二者结构不相似，不互为同系物，C错误； D．异戊二烯含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确； 故选D。 11. 已知有一种烃的结构类似自行车，简称“自行车烃”，如图所示，下列关于它的性质叙述正确的是 A. 难溶于水 B. 可以发生取代反应 C. 其密度大于水的密度 D. 与环己烷互为同系物 【答案】AB 【解析】 【详解】A．“自行车烃”是一种烷烃，烷烃都难溶于水，故A正确； B．烷烃可以发生取代反应，故B正确； C．烷烃密度都比水小，故C错误； D．“自行车烃”与环己烷二者结构不同，不满足分子式相差n个CH2原子团的要求，所以和环己烷不互为同系物，故D错误； 故答案选AB。 12. 化合物X是一种医药中间体，其结构简式如下图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 A. 该物质的分子式为C10H6O4 B. 在酸性条件下水解，水解产物只有一种 C. 分子中所有原子处于同一平面 D. 1mol化合物X最多能与2molNaOH反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．通过结构数出原子个数，该物质分子式为，A错误； B．该物质含有酯基，酸性条件下水解后酯键开环，仅得到一种同时含羟基和羧基的有机物，水解产物只有一种，B正确； C．分子中存在饱和的亚甲基（），饱和碳原子为四面体空间构型，因此所有原子不可能处于同一平面，C错误； D．分子含1个酯基（水解消耗1 mol NaOH）和1个羧基（消耗1 mol NaOH），酯基水解后生成酚羟基，还可消耗1 mol NaOH，则1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH反应，D错误； 故答案为B。 13. 四环素族抗生素是一种广谱抗生素，主要包括金霉素、土霉素、四环素，其中四环素是一种黄色晶体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A. 该物质的分子式为 B. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗5mol C. 该分子中有5个手性碳原子 D. 该分子可以发生取代反应、消去反应、加成反应、氧化反应、还原反应 【答案】CD 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，其分子式为C22H24N2O8，A错误； B．1mol该物质最多消耗4mol Br2，1mol酚羟基邻对位发生取代反应消耗2mol Br2，2mol碳碳双键发生加成反应消耗2mol Br2，B错误； C．该分子中有5个手性碳原子，   ，C正确； D．该分子可以发生取代反应、消去反应(醇羟基)、加成反应、氧化反应、还原反应(与氢气加成)，D正确； 故选ＣD。 14. 蒿甲醚是一种抗疟疾药物，由青蒿素制备蒿甲醚的一种路线如图所示。下列说法错误的是 A. 蒿甲醚分子中所有碳原子可能共平面 B. 能用NaHCO3溶液鉴别青蒿素和蒿甲醚 C. 反应I和反应II分别为还原反应和取代反应 D. 青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚均具有较强氧化性 【答案】AB 【解析】 【详解】A．如图中2碳与1、3、4碳相连，4个原子肯定不共面，则所有碳不可能共面，选项A错误； B．能与NaHCO3溶液反应，则含有-COOH，青蒿素和蒿甲醚结构中均无 –COOH，则不能鉴别，选项B错误； C．反应I加氢反应，即还原反应，反应II中-OH中H被甲基取代，为取代反应，选项C正确； D．各结构中均含过氧键-O-O-，类比H2O2,有强氧化性，选项D正确； 答案选AB。 第II卷(非选择题) 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 15. 按要求填空。 （1）有机物命名 ①  ___________； ②  ___________； ③中含有的官能团的名称为___________。 ④3，4—二甲基—2—戊烯的结构简式是___________ （2）写出相关方程式 ①  与NaOH溶液加热：___________； ②将SO2通入酸性高锰酸钾溶液(离子方程式)：___________； ③已知 +CH3CHO  写出  的方程式：___________。 【答案】（1） ①. 苯乙烯 ②. 邻硝基甲苯 ③. 羟基、酯基 ④. CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2 （2） ①.   +2NaOH  +H2O+CH3OH ②. 5SO2++ 2H2O =5+2Mn2++ 4H+ ③.   +HCHO 【解析】 【小问1详解】 ①该有机物为苯环直接与乙烯基（-CH=CH2）相连，按照命名规则名称为苯乙烯； ②母体为甲苯，硝基位于甲基的邻位，因此名称为邻硝基甲苯； ③该分子中结构为酯基，直接连在苯环上的为酚羟基，两种为该物质的官能团； ④首先选取含碳碳双键的最长碳链（5个碳，戊烯），碳碳双键在2号碳位置，3、4号碳分别连接1个甲基，据此写出结构简式为CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2。 【小问2详解】 ①该有机物的酚羟基可与发生中和反应，酯基在加热条件下与发生水解反应，1 mol该物质共消耗2 mol，最终生成、甲醇和水，化学方程式为  +2NaOH  +H2O+CH3OH； ②具有还原性，酸性高锰酸钾具有强氧化性，二者发生氧化还原反应：S元素从+4价升高为+6价生成，Mn元素从+7价降低为+2价生成，根据电子守恒、电荷守恒、原子守恒配平得到离子方程式：5SO2++ 2H2O =5+2Mn2++ 4H+； ③该反应为羟醛缩合反应，有α-H的2-甲基丙醛与甲醛在稀条件下反应，α碳上的氢与甲醛的氧结合，α碳与甲醛的碳相连，得到目标产物，化学方程式为+HCHO。 16. 我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉生(化合物H)，合成路线如下(部分试剂、反应条件省略)。 已知： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称是___________。 （2）B的结构简式为___________。 （3）由C转变为D的反应类型是___________。 （4）同时满足下列条件的B的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①含有两个甲基；②与钠反应产生氢气。 （5）由D转变为E的过程中经历了两步反应，第一步反应的化学方程式是：___________(要求配平)。 （6）下列关于F说法正确的有___________。 A. F能发生银镜反应 B. F不可能存在分子内氢键 C. 以上路线中E＋F→G的反应产生了氢气 D. 已知醛基吸引电子能力较强，与相比F的N-H键极性更小 【答案】（1）硝基、羟基 （2） （3）还原反应 （4）5 （5）+NaNO2+2HCl→+NaCl+2H2O （6）AC 【解析】 【分析】根据A、C的结构简式及B的分子式知，生成C的反应为取代反应，B为CH3OCH2CH2CH2Br，C发生还原反应生成D，D发生反应生成E，E和F发生取代反应生成G和HCl，G发生加成、取代反应生成H，据此进行分析解答。 【小问1详解】 A中官能团的名称是硝基、羟基。 【小问2详解】 B的结构简式为。 【小问3详解】 C中硝基发生还原反应生成D中氨基，由C转变为D的反应类型是还原反应。 【小问4详解】 B为CH3OCH2CH2CH2Br，B的同分异构体同时满足下列条件： ①含有两个甲基； ②与钠反应产生氢气，说明含有醇羟基，符合条件的结构相当于乙烷分子中的氢原子被－OH、－Br和2个－CH3取代，如果2个－CH3位于同一个碳原子上，符合条件的结构简式为(CH3)2C(OH)CH2Br、(CH3)2CBrCH2OH、(CH3)2CHC(Br)HOH，如果2甲基位于不同碳原子上，符合条件的结构简式有CH3CH(OH)CHBrCH3、CH3C(OH)BrCH2CH3，所以符合条件的结构简式有5种。 【小问5详解】 由D转变为E的过程中经历了两步反应，第一步反应为信息中的反应，该反应的化学方程式是+NaNO2+2HCl→+NaCl+2H2O。 【小问6详解】 A．F含有醛基，所以能发生银镜反应，故A正确； B．F可能存在分子内氢键，F原子和亚氨基中氢原子能形成分子内氢键，故B错误； C．以上路线中E+F→G的反应产生了HCl，HCl+NaH=NaCl+H2↑，有氢气产生，故C正确； D．已知醛基吸引电子能力较强，F中氟原子和醛基为吸电子基团，F的N—H键极性更大，故D错误。 故答案为AC。 17. 3，4−二羟基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如下： 已知： + 回答下列问题： （1）A分子中碳原子杂化类型为_______，其分子中σ键和π键的个数比为_______ 。 （2）B→C的反应方程式_______。 （3）D的结构简式为_______，E中含氧官能团的名称为_______，E中含有_______ 个手性碳原子。 （4）反应E→F的化学方程式为_______。 （5）F→G的反应类型是_______，H→I的反应类型是_______。 （6）芳香族化合物X是H的同分异构体，1molX与足量NaHCO3溶液反应可生成2molCO2，符合条件的X有_______种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为_______ (写出一种)。 【答案】（1） ①. sp2 ②. 5:1 （2）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O （3） ①. ②. 羟基、醛基 ③. 1 （4）+H2O （5） ①. 氧化反应 ②. 取代反应（或酯化反应） （6） ①. 10 ②. 和 【解析】 【分析】气体A对氢气的相对密度为14，即A的相对分子质量为28，再由B的分子式可知A的分子式为C2H4，所以可知A为乙烯，B的分子式为C2H6O及A生成B的条件可知B为乙醇，由已知信息可知C、D均为醛，结合B为乙醇，则C为乙醛，再由E逆推可知D的结构简式为，C和D生成E，由E →F的反应条件可知F为，由F和反应条件可知G为，G发生取代反应生成H，H发生酯化反应生成产物I； 【小问1详解】 A为乙烯：CH2=CH2，分子中碳原子杂化类型为sp2，单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，其分子中σ键和π键的个数比为5:1； 【小问2详解】 由分析，乙醇B催化氧化生成乙醛C，反应为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； 【小问3详解】 由分析，D的结构简式为，由结构，E中含氧官能团的名称为羟基、醛基，E中含有1个手性碳原子。 【小问4详解】 E →F的反应为在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成碳碳双键得到F：+H2O； 【小问5详解】 F→G的反应为醛基氧化为羧基的反应，为氧化反应；H→I的反应类为H发生酯化反应生成酯，为取代反应（或酯化反应）； 【小问6详解】 H的结构简式为，由题意可知，符合条件的芳香族化合物X含两个-COOH ，苯环上的取代基有三种情况：①-COOH、- CH2COOH，二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系；②-CH(COOH)2，此时有 1种结构；③1个-CH3、2个-COOH，三者在苯环上有6种位置关系，所以符合条件的X共有3+1+6=10种；其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1，则含有1个甲基且结构对称，结构简式为和。 18. 有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下： （1）反应①的反应条件为___________。 （2）X中所含官能团的名称为(写出两个即可)___________。 （3）下列有关X的说法正确的是___________。 A. 该物质属于芳香烃 B. X分子中含有一个手性碳原子 C. X可与H2加成反应 D. 用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B （4）写出苯甲酸三种同分异构体的结构简式，要求：含有苯环和醛基___________、___________、___________。 （5）B在一定条件下发生加聚反应可得到一种高吸水性树脂，其结构简式为___________ 【答案】（1）NaOH水溶液，加热 （2）酯基、羟基、 碳碳双键 （3）BC （4） ①. ②. ③. （5） 【解析】 【分析】在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成，和苯甲酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成，据此分析作答。 【小问1详解】 氢氧化钠水溶液中加热，发生水解反应生成，反应①的反应物以及条件为NaOH水溶液，加热。 【小问2详解】 X为，其中所含官能团的名称为酯基、羟基、 碳碳双键。 【小问3详解】 A．X含有氧元素，不属于烃，A项错误； B．中含有一个手性碳原子(红圈标出)，B项正确； C．X含有苯环、碳碳双键，可与氢气发生加成反应，C项正确； D．X与B都含有碳碳双键，都能使高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，D项错误； 答案选BC。 【小问4详解】 苯甲酸的同分异构体中含有苯环和醛基，符合条件的苯甲酸的同分异构体有、、、。 【小问5详解】 含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应，产物的结构简式为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 临高县新盈中学2024-2025学年高二下学期 期末考试化学试题 (满分：100分 考试时间：90分钟) 一、选择题：本题共8小题，每小题2分，共16分。在每小题给出的四个选项中，只有 一项是符合题目要求的。 1. 下列有机物属于烃的是 A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙酸 D. 硝基苯 2. 提纯含有少量NaCl和泥沙的苯甲酸需要用到的仪器是 A. B. C. D. 3. 中草药“当归”中含有4-羟基-3-丁基苯酞。下列关于该物质的说法正确的是 A. 分子式为 B. 分子中存在3种官能团 C. 在酸、碱性条件下均能发生水解反应 D. 能与溴水发生取代和加成反应 4. 下列烷烃在光照条件下与反应，生成的一氯代物只有1种的是 A. B. C. D. 5. 甜橙醇结构简式为，下列有关甜橙醇的叙述正确的是 A. 甜橙醇的分子式为C14H24O B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 分子中所有原子一定共平面 D. 能发生取代、加成、氧化等反应 6. 下列有关物质的表述正确的是 A. 甲烷分子的立体结构为 B. 的键线式： C. 乙醇的结构简式： D. 的球棍模型： 7. 某有机物的核磁共振氢谱图如图所示，该有机物的结构简式可能是 A. B. C. D. 8. 下列物质中，存在手性碳原子的是 A. CH4 B. CH3﹣CH2﹣OH C. D. 二、选择题：本题共6小题，每小题4分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分。 9. 下列物质能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A. 甲苯 B. 乙烷 C. 乙烯 D. 苯 10. 根据乙烯的性质，推测异戊二烯()的性质，下列说法正确的是 A. 分子式为C5H10 B. 不能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 含有碳碳双键，是乙烯的同系物 D. 能使溴的四氯化碳溶液褪色 11. 已知有一种烃的结构类似自行车，简称“自行车烃”，如图所示，下列关于它的性质叙述正确的是 A. 难溶于水 B. 可以发生取代反应 C. 其密度大于水的密度 D. 与环己烷互为同系物 12. 化合物X是一种医药中间体，其结构简式如下图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 A. 该物质的分子式为C10H6O4 B. 在酸性条件下水解，水解产物只有一种 C. 分子中所有原子处于同一平面 D. 1mol化合物X最多能与2molNaOH反应 13. 四环素族抗生素是一种广谱抗生素，主要包括金霉素、土霉素、四环素，其中四环素是一种黄色晶体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A. 该物质的分子式为 B. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗5mol C. 该分子中有5个手性碳原子 D. 该分子可以发生取代反应、消去反应、加成反应、氧化反应、还原反应 14. 蒿甲醚是一种抗疟疾药物，由青蒿素制备蒿甲醚的一种路线如图所示。下列说法错误的是 A. 蒿甲醚分子中所有碳原子可能共平面 B. 能用NaHCO3溶液鉴别青蒿素和蒿甲醚 C. 反应I和反应II分别为还原反应和取代反应 D. 青蒿素、双氢青蒿素、蒿甲醚均具有较强氧化性 第II卷(非选择题) 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 15. 按要求填空。 （1）有机物命名 ①  ___________； ②  ___________； ③中含有的官能团的名称为___________。 ④3，4—二甲基—2—戊烯的结构简式是___________ （2）写出相关方程式 ①  与NaOH溶液加热：___________； ②将SO2通入酸性高锰酸钾溶液(离子方程式)：___________； ③已知 +CH3CHO  写出  的方程式：___________。 16. 我国某公司研发的治疗消化系统疾病的新药凯普拉生(化合物H)，合成路线如下(部分试剂、反应条件省略)。 已知： 回答下列问题： （1）A中官能团的名称是___________。 （2）B的结构简式为___________。 （3）由C转变为D的反应类型是___________。 （4）同时满足下列条件的B的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。 ①含有两个甲基；②与钠反应产生氢气。 （5）由D转变为E的过程中经历了两步反应，第一步反应的化学方程式是：___________(要求配平)。 （6）下列关于F说法正确的有___________。 A. F能发生银镜反应 B. F不可能存在分子内氢键 C. 以上路线中E＋F→G的反应产生了氢气 D. 已知醛基吸引电子能力较强，与相比F的N-H键极性更小 17. 3，4−二羟基肉桂酸乙酯()具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如下： 已知： + 回答下列问题： （1）A分子中碳原子杂化类型为_______，其分子中σ键和π键的个数比为_______ 。 （2）B→C的反应方程式_______。 （3）D的结构简式为_______，E中含氧官能团的名称为_______，E中含有_______ 个手性碳原子。 （4）反应E→F的化学方程式为_______。 （5）F→G的反应类型是_______，H→I的反应类型是_______。 （6）芳香族化合物X是H的同分异构体，1molX与足量NaHCO3溶液反应可生成2molCO2，符合条件的X有_______种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3：2：2：1的结构简式为_______ (写出一种)。 18. 有机物X是合成治疗癌症药物的中间体，其合成部分路径如下： （1）反应①的反应条件为___________。 （2）X中所含官能团的名称为(写出两个即可)___________。 （3）下列有关X的说法正确的是___________。 A. 该物质属于芳香烃 B. X分子中含有一个手性碳原子 C. X可与H2加成反应 D. 用酸性高锰酸钾溶液可鉴别化合物X与B （4）写出苯甲酸三种同分异构体的结构简式，要求：含有苯环和醛基___________、___________、___________。 （5）B在一定条件下发生加聚反应可得到一种高吸水性树脂，其结构简式为___________ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $