精品解析：安徽六安市叶集区叶集皖西当代中学2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

叶集皖西当代中学高一年级5月月考 生物学 考生注意： 1．本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案填在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本卷命题范围：人教版必修2第1章至第3章第3节。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 古诗词中的色彩，是天地四时赋予中华文化的灵秀与风雅。下列诗句中关于颜色的描述，符合遗传学中相对性状的是（ ） A. “绿杨烟外晓寒轻，红杏枝头春意闹”中的“绿杨”与“红杏” B. “满园花菊郁金黄，中有孤丛色似霜”中菊花的“黄”与“霜” C. “接天莲叶无穷碧，映日荷花别样红”中的叶“碧”与花“红” D. “雨荒园菊枝枝瘦，霜染江枫叶叶丹”中的“枝瘦”与“叶丹” 【答案】B 【解析】 【详解】A、相对性状是一种生物的同一种性状的不同表现类型，“绿杨”与“红杏”不是同一物种，不属于相对性状，A错误； B、菊花的花色（同一种性状）中的“黄”与“霜”（不同表现类型）属于相对性状，B正确； C、荷花的叶“碧”与花“红”分别表示叶和花的颜色，不是同一性状，不属于相对性状，C错误； D、“枝瘦”与“叶丹”分别是指枝条的形状和叶片的颜色，不属于相对性状，D错误。 2. 某实验小组利用大小相同的黑、白正方形卡片和两个信封做材料，进行性状分离比的模拟实验，分别从两个信封中随机抽出一张卡片后记录卡片的颜色组合，并重新放回原信封。下列叙述错误的是（　　） A. 两个信封模拟的是雌雄生殖器官，卡片模拟的是雌雄配子 B. 每个信封中的黑色卡片和白色卡片数量要相等 C. 从两个信封中抽取卡片后组合在一起模拟的是基因的自由组合定律 D. 重复抽取多次，最后的记录结果应是黑白卡片的组合次数最多 【答案】C 【解析】 【详解】A、两个信封分别模拟雌雄生殖器官，信封内的黑、白卡片分别模拟携带不同等位基因的雌雄配子，A正确； B、每个信封中黑色、白色卡片数量相等，模拟杂合子产生两种比例相等的配子，B正确； C、从两个信封中抽取卡片后组合，模拟的是受精过程中雌雄配子的随机结合，对应基因分离定律的受精环节；基因自由组合定律的实质是减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合，需至少两对等位基因参与模拟，本实验仅涉及一对等位基因，无法模拟自由组合定律，C错误； D、重复抽取多次可降低实验误差，按照概率计算，黑白组合（杂合子）的概率为1/2，黑黑、白白组合（显性纯合子、隐性纯合子）的概率各为1/4，因此黑白卡片的组合次数最多，D正确。 3. 某种小鼠的毛色受AY(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死(不计入个体数)。下列叙述正确的是（ ） A. 若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有4种基因型 B. 若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有2种表型 C. 若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现三种毛色的小鼠 D. 若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色和鼠色小鼠 【答案】D 【解析】 【详解】A、AYa个体与AYA个体杂交，子代理论基因型为AYAY（胚胎致死）、AYA、AYa、Aa，存活的F₁仅有3种基因型，A错误； B、AYa个体与Aa个体杂交，F₁基因型为AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），共3种表型，B错误； C、黄色雄鼠基因型只能为AYA或AYa（AYAY致死），黑色雌鼠基因型为aa：若雄鼠为AYA，F₁为黄色、鼠色2种表型；若雄鼠为AYa，F₁为黄色、黑色2种表型，无法同时出现三种毛色，C错误； D、纯合鼠色雌鼠基因型为AA，与黄色雄鼠（AYA或AYa）杂交，子代基因型为AYA（黄色）、AA/Aa（均为鼠色），可同时出现黄色和鼠色小鼠，D正确。 4. 某雌雄同株植物的株高由三对等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，三对基因独立遗传且对株高的增加效应相同并具叠加性。已知隐性纯合子（aabbcc）株高为40cm，显性纯合子（AABBCC）株高为100cm，现将基因型均为AaBbCc的植株进行自交得到F1。下列叙述错误的是（ ） A. 每个显性等位基因对株高的增加效应为10cm B. F1中株高为90cm的植株所占比例为7/32 C. F1中能稳定遗传的植株占比为1/8 D. F1中纯合子植株的株高有40cm、60cm、80cm、100cm 【答案】B 【解析】 【详解】A、隐性纯合子aabbcc不含显性基因，株高40cm，显性纯合子AABBCC含6个显性基因，株高100cm，二者高度差为60cm，因此每个显性等位基因的增高效应为60÷6=10cm，A正确； B、株高为90cm的个体需要的显性基因数量为（90-40）÷10=5个，Aa自交后代为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，AaBbCc自交后代中含5个显性基因的情况为AABBCc、AABbCC、AaBBCC，概率为1/4×1/4×1/2×3=3/32，B错误； C、能稳定遗传的个体为纯合子，每对等位基因自交得到纯合子的概率为1/2，三对基因独立遗传，因此F1中纯合子占比为1/2×1/2×1/2=1/8，C正确； D、纯合子包括含0、2、4、6个显性基因的多种类型，株高为40cm、40+2×10=60cm、40+4×10=80cm、100cm四种，D正确。 5. ABO血型是人类最基本的血型系统之一，人类ABO血型与对应的基因型如表所示。下列叙述错误的是（　　） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 从表中可以看出，基因IA和IB是显性基因 B. AB型和O型婚配出现B型男孩的概率为1/4 C. A型和B型婚配，后代不会出现O型 D. IAi和IBi婚配后代可出现四种血型 【答案】C 【解析】 【详解】A、IA与i同时存在时个体表现为A型，IB与i同时存在时个体表现为B型，说明IA、iB对i均为显性，二者是显性基因，A正确； B、AB型个体基因型为IAIB，O型个体基因型为ii，二者婚配后代为IBi（B型）的概率为1/2，生男孩的概率为1/2，故出现B型男孩的概率为1/2×1/2=1/4，B正确； C、若A型血个体基因型为IAi，B型血个体基因型为IBi，二者婚配时后代可出现基因型ii，表现为O型血，C错误； D、IAi和IBi婚配，后代基因型有IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B型）、ii（O型），共四种血型，D正确。 6. 某植物的叶色（绿色、紫色、红色和黄色）同时受E、e与F、f两对遗传因子控制。遗传因子组成为E_ff的叶为绿色，遗传因子组成为eeF_的叶为紫色。将绿叶（♀）植株与紫叶植株（♂）杂交，取F1红叶植株自交得F2，F2的表型及比例为红叶∶绿叶∶紫叶∶黄叶=7∶3∶1∶1．下列说法错误的是（　　） A. 遗传因子组成为eF的雌配子致死 B. 选择F1进行测交，后代表型不一定为4种 C. F2中红叶植株中双杂合子的比例为3/7 D. F2中紫叶植株的自交后代中，黄叶植株比例为1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、F1红叶植株自交得F2，F2中红叶∶绿叶∶紫叶∶黄叶=7：3：3：1为9:3:3:1的变式，说明F1红叶的基因型为EeFf，且存在某种单显的配子致死，结合比例可知，红叶的基因型为E-F-，黄叶的基因型为eeff，红叶和紫叶各少了两份，结合基因型可知，某种性别的eF配子致死，绿叶母本的基因型为E-ff，紫叶父本的基因型为eeF-，F1红叶EeFf的eF来自父本，故应该是eF雌配子致死，A正确； B、F1红叶基因型为EeFf，若F1作母本进行测交，由于eF雌配子致死，母本只能产生EF、Ef、ef三种雌配子，与隐性纯合子eeff（仅产生ef配子）杂交，后代仅出现红叶、绿叶、黄叶3种表型，B正确； C、F2红叶植株共7份，根据棋盘法可知，红叶中双杂合子EeFf共3份，因此双杂合子占红叶的比例为3/7，C正确； D、F2紫叶植株基因型仅为eeFf，其自交时，母本产生的eF雌配子致死，仅能产生ef雌配子，雄配子为eF、ef各占1/2，后代eeFf（紫叶）∶eeff（黄叶）=1:1，黄叶植株比例为1/2，D错误。 故选D。 7. 某生物体细胞中3对基因在染色体上的位置如图所示（A/a、B/b位于一对同源染色体，D/d位于另一对同源染色体），3对基因分别控制不同的相对性状。下列叙述错误的是（ ） A. 图中A与a、B与b、D与d属于等位基因，A与b、a与B属于非等位基因 B. 基因B/b与D/d的遗传遵循自由组合定律，基因A/a与B/b的遗传不遵循自由组合定律 C. 每一对基因的遗传均遵循分离定律 D. 若不考虑交叉互换，该个体自交后代会出现基因型为AABBDD、AAbbdd、aaBBDD、aabbdd的个体 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因是指位于同源染色体上同一位置控制相对性状的基因，图中A与a、B与b、D与d属于等位基因，A与b、a与B属于非等位基因，A正确； B、基因B/b与D/d位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，基因A/a与B/b位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B正确； C、每一对基因均位于同源染色体上，每一对基因的遗传均遵循分离定律，C正确； D、若不考虑交叉互换，AaBbDd会产生ABD、ABd、abD、abd四种配子，该个体自交后代不会出现基因型为AAbbdd、aaBBDD的个体，D错误。 8. 如图是动物精细胞形成过程中发生染色体互换的模式图，下列说法正确的是（　　） A. 减数分裂形成精细胞的过程中，着丝粒分裂导致同源染色体分离 B. 基因N和n的分离发生在减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期 C. 若分裂时3和4不分离，产生的精细胞染色体数目一半异常，一半正常 D. 图中共有2个四分体，4条染色体，8条姐妹染色单体，8条脱氧核苷酸链 【答案】B 【解析】 【详解】A、着丝粒分裂导致姐妹染色单体分离，A错误； B、图中染色体1和2的非姐妹染色单体之间交换相应的片段，导致基因N和n发生交换，使得基因N和n位于姐妹染色单体上，故N和n的分离不仅发生在减数分裂I后期，还发生在减数分裂Ⅱ后期，B正确； C、3和4是一对同源染色体，若减数分裂Ⅰ后期3和4不分离，产生的2个次级精母细胞的染色体数目都异常，故产生的精细胞中染色体数目均异常，C错误； D、图中有2对同源染色体，共有2个四分体，4条染色体，8条姐妹染色单体，16条脱氧核苷酸链，D错误。 故选B。 9. 下图为二倍体高等动物繁殖周期内染色体数目的变化图解，其中2N、N表示染色体数，①②表示过程。下列有关叙述正确的是（ ） A. 过程①和②维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 B. 配子的多样性与过程①减数分裂Ⅱ后期非同源染色体的自由组合有关 C. 配子的多样性与过程①减数分裂I前期姐妹染色单体互换有关 D. 配子的多样性与过程②精子与卵细胞随机结合有关 【答案】A 【解析】 【详解】A、过程①和②分别为减数分裂和受精作用，经过减数分裂产生了染色体数目减半的配子，经过受精作用恢复了体细胞中的染色体数目的稳定，因而减数分裂和受精作用共同维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，A正确； B、配子的多样性与过程①减数分裂I后期非同源染色体自由组合有关，B错误； C、配子的多样性与过程①减数分裂I前期同源染色体上的非姐妹染色单体互换有关，C错误； D、配子的多样性与过程②精子与卵细胞随机结合无关，合子的多样性与过程②精子与卵细胞随机结合有关，D错误。 10. 下列有关“假说-演绎法”的理解，错误的是（　　） A. 假说-演绎法的一般过程是：提出问题→建立假说→演绎推理→实验检验→得出结论 B. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于假说-演绎法中的“假说”过程 C. 美国遗传学家萨顿应用了“假说-演绎法”提出基因和染色体行为存在明显的平行关系 D. 美国生物学家摩尔根应用了“假说-演绎法”证实了基因在染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】A、假说-演绎法的标准流程为提出问题→建立假说→演绎推理→实验检验→得出结论，表述符合课本定义，A正确； B、“受精时雌雄配子的结合是随机的”是孟德尔提出的假说内容之一，属于假说环节，B正确； C、萨顿是通过类比推理法，根据基因和染色体行为的平行关系提出基因在染色体上的推论，并未使用假说-演绎法，C错误； D、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，利用假说-演绎法证实了基因在染色体上，D正确。 11. 摩尔根用发现的白眼雄果蝇进行杂交实验，实验过程如图所示，最终证明了基因在染色体上。下列说法正确的是（　　） A. F2的雌蝇均为杂合子，雄蝇均为纯合子 B. F2雄果蝇中红眼:白眼的比例是3:1 C. F2雌雄果蝇随机交配，子代中白眼雌果蝇的比例为1/16 D. 红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别 【答案】C 【解析】 【详解】A、F2雌蝇有XWXW（纯合子）和XWXw（杂合子），并非均为纯合子，A错误； B、F2雄蝇中红眼（XWY）:白眼（XwY）=1:1，不是3:1（3:1是F2整体的性状分离比），B错误； C、F2雌雄果蝇随机交配： 雌蝇配子：XW占3/4，Xw占1/4； 雄蝇配子：XW占1/4，Xw占1/4，Y占1/2； 子代白眼雌蝇（XwXw）的比例为：(1/4)×(1/4)=1/16，C正确； D、红眼雌蝇（有XWXW、XWXw两种）与白眼雄蝇（XwY）杂交： 若为XWXW×XwY，子代全为红眼； 若为XWXw×XwY，子代雌雄均有红眼、白眼，无法仅通过眼色判断性别，D错误。 12. 人类的白化病是由一种位于常染色体上的隐性基因（a）控制的，而红绿色盲症则是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的孩子，下列有关叙述错误的是（　　） A. 该对表型正常的夫妇再生一个患病孩子的概率是1/16 B. 这个既患白化病又患红绿色盲的孩子的性别一定是男性 C. 位于X染色体上的b基因在Y染色体上没有相应的等位基因 D. 控制这两种遗传病的两对基因独立遗传，遵循自由组合定律 【答案】A 【解析】 【详解】A、白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X隐性遗传病，题意显示，一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲（aaXbY）的孩子，据此可知亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，则该对表型正常的夫妇再生一个患病孩子的概率是1-3/4×3/4=7/16，A错误； B、根据A项分析可知，这个既患白化病又患红绿色盲的孩子的基因型为aaXbY，为男性，B正确； C、红绿色盲基因b位于X染色体，Y染色体对应位置无等位基因，C正确； D、白化病基因（常染色体）与红绿色盲基因（X染色体）位于不同染色体，遵循自由组合定律，D正确。 故选A。 13. 某科研小组在“噬菌体侵染细菌的实验”中分别用同位素32P、35S对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如表所示的标记，一段时间后检测放射性的主要分布部位。下列相关叙述正确的是（ ） 组别 第一组 第二组 第三组 第四组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用35S标记 用32P标记 大肠杆菌成分 未标记 用32P标记 用32P标记 用35S标记 A. 第一组收集到的子代噬菌体具有放射性 B. 第二组上清液的放射性高低与保温时长无关 C. 第三组的子代噬菌体中同时含有35S和32P D. 第四组的放射性主要出现在沉淀物中 【答案】D 【解析】 【详解】A、第一组噬菌体的蛋白质外壳被35S标记，蛋白质外壳不进入大肠杆菌，子代噬菌体的合成原料来自未标记的大肠杆菌，因此子代噬菌体无放射性，A错误； B、第二组大肠杆菌被32P标记，若保温时间过长，大肠杆菌裂解释放携带32P的子代噬菌体，会导致上清液放射性升高，因此上清液放射性高低与保温时长有关，B错误； C、第三组噬菌体的35S标记的蛋白质外壳不进入大肠杆菌，子代噬菌体的蛋白质原料来自无35S标记的大肠杆菌，DNA原料来自被32P标记的大肠杆菌，因此子代噬菌体仅含32P，不含35S，C错误； D、第四组噬菌体的32P标记的DNA进入大肠杆菌，且大肠杆菌本身被35S标记，离心后大肠杆菌分布在沉淀物中，因此放射性主要出现在沉淀物中，D正确。 14. 下图所示为DNA分子片段。下列有关说法错误的是（　　） A. 该DNA分子片段中，A+C=T+G B. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键 C. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连 D. 若该DNA分子中一条链上G+C占该链碱基总数的56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量 【答案】D 【解析】 【详解】A、双链DNA分子遵循碱基互补配对原则，A=T，G=C，因此A+C=T+G，符合嘌呤总数等于嘧啶总数的规律，A正确； B、图中③是碱基对之间的氢键，解旋酶的作用是断开氢键，作用于③处；DNA聚合酶催化合成DNA时，是催化形成相邻脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键（①处化学键），B正确； C、线状双链DNA分子，两条链各有1个游离的磷酸基团，共2个，其余磷酸基团都同时连接2个脱氧核糖，C正确； D、根据碱基互补配对规律，双链DNA中，一条链的G+C比例等于整个DNA分子中G+C的比例，因此整个DNA中G+C=56%，则A+T=1-56%=44%，又A=T，因此T占总碱基数的22%，可以确定T的含量，D错误。 15. 所有磷酸基团被32P标记的某DNA分子复制过程如图所示，该DNA分子由500个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。将该DNA分子放在只含31P的培养液中让其复制，共产生100个DNA分子。下列有关叙述，正确的是（ ） A. DNA的复制需要DNA聚合酶参与，该酶以两条母链为模板合成子链 B. 图中的DNA具有从多个起点同时开始复制、边解旋边双向复制的特点 C. 所有子代DNA分子中，含32P的DNA单链与含31P的单链比例为1∶49 D. 该过程至少需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸3×104个 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA的复制需要解旋酶先将DNA双链解开，然后DNA聚合酶以解开的两条母链为模板，利用脱氧核苷酸为原料，催化合成DNA子链，A正确； B、图中复制起点是DNA开始复制的位点，图中复制起点不止一个，所以DNA可以从多个起点开始复制，可以向复制起点的两侧进行双向复制，并具有边解旋边复制的特点。但图中三个复制起点形成DNA片段的长度不同，圈（复制泡）比较大的说明复制开始的时间较早、小的开始的晚，因此DNA复制并不是多个起点同时开始复制的，B错误； C、DNA具有半保留复制的特点，产生的100个DNA分子共有200个DNA单链，其中有2个DNA单链来自亲代DNA分子，含有32P，另外198个新合成的DNA单链中含有31P，所以子代DNA分子中，含32P的DNA单链与含31P的单链比例为2∶198，即1∶99，C错误； D、该DNA分子由500个碱基对，腺嘌呤占全部碱基的20%，所以腺嘌呤共有1000×20%=200个，胸腺嘧啶=腺嘌呤=200个，鸟嘌呤=胞嘧啶=（1000-200-200）/2=300个。该DNA复制出100个DNA，至少需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸为300×（100-1）=2.97×104个，D错误。 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 基因的分离定律普遍适用于生物的有性生殖过程中，在植物基因型鉴定和作物育种中有重要意义： Ⅰ、已知豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，某兴趣小组进行如下杂交实验，P圆粒自交→F1圆粒∶皱粒=3∶1，请结合有关遗传规律分析： （1）豌豆种子圆粒和皱粒中属于隐性性状的是_________。 （2）亲本为圆粒，自交后代F1中同时出现圆粒和皱粒的现象，在遗传学上叫做__________。 （3）纯合圆粒个体在F1中的比例是__________，圆粒豌豆中纯合子占的比例是__________。 Ⅱ、某两性花植物的红花（A）对白花（a）是显性。现需要鉴定一株红花植株的基因型，让其与白花植株进行测交，统计测交后代的表现型种类和数量并进行分析： （4）若测交后代全部为______________________，则该植株的基因型为AA。 （5）若测交后代有红花也有白花且比例大约为1∶1，则该植株的基因型为______________________。 【答案】（1）皱粒 （2）性状分离 （3） ①. 1/4 ②. 1/3 （4）红花 （5）Aa 【解析】 【小问1详解】 根据“无中生有为隐性”这一遗传规律，亲本圆粒豌豆自交后代出现皱粒豌豆，说明皱粒是新出现的性状，所以豌豆种子圆粒和皱粒中属于隐性性状的是皱粒。 【小问2详解】 亲本为圆粒，自交后代F1中同时出现圆粒和皱粒的现象，在遗传学上叫做性状分离。 【小问3详解】 已知亲本圆粒自交后代F1中圆粒：皱粒=3:1，可推知亲本圆粒的基因型是Rr，自交后代的基因型及比例为RR：Rr：rr=1:2:1，纯合圆粒个体（RR）在F1中的比例是1/4。圆粒豌豆的基因型及比例为RR：Rr=1:2，圆粒豌豆（RR和Rr）中纯合子（RR）占的比例是1/3。 【小问4详解】 因为白花植株的基因型为aa，只能产生含a的配子。若该红花植株基因型为AA，与白花植株（aa）测交，后代基因型为Aa，全部表现为红花。 【小问5详解】 若测交后代有红花也有白花且比例大约为1:1，说明该红花植株能产生两种数量相等的配子，其基因型为Aa。 17. “洛阳地脉花最宜，牡丹尤为天下奇”。四月正是观赏牡丹的好时节。牡丹是一种自花传粉植物，花色由两对等位基因（B/b、E/e）控制，有红色、粉色和白色三种表型。当B基因存在时，花细胞中的白色前体物质能转化为粉色色素，当E基因存在时，细胞能进一步将粉色色素转化为红色色素。无色素存在时，植株表现为白花。下表为某实验室所做的杂交实验结果，请分析回答下列问题： 组别 亲本 F1的表型及比例 红花 粉花 白花 甲 红花×白花 3/4 1/4 0 乙 红花×红花 9/16 3/16 4/16 （1）甲组红花和白花亲本的基因型分别是_________。仅根据甲组实验______（填“能”或“不能”）说明花色的遗传遵循基因自由组合定律。 （2）让甲组的F1中的所有红花植株进行自花传粉，其子代植株中粉花植株的比例为_______。 （3）花园里有一株基因型未知的白花植株及纯合红花植株、纯合粉花植株及纯合白花植株。欲通过一代杂交实验判断该白花植株的基因型。请写出实验思路、预期结果及相应的结论（假设一次杂交的后代数量足够多）。 实验思路:利用该白花植株与_____________杂交，观察子代的表型。实验结果预测： ①若后代全部表现为粉花，则白花植株的基因型为___________。 ②若__________，则白花植株的基因型是bbEe。 ③若____________，则白花植株的基因型是bbEE。 【答案】（1） ①. BBEe、bbEe ②. 不能 （2）1/8 （3） ①. 纯合粉花植株 ②. bbee ③. 若后代表现为红花∶粉花且比例为1∶1 ④. 若后代全部表现为红花 【解析】 【小问1详解】 依据题干信息，红花的基因型为B-E-、粉花的基因型为B-ee、白花的基因型为bb--。甲组，红花与白花杂交，F1中的表现型及比例为红花：粉花=3:1，可知，亲代红花和白花的基因型为BBEe、bbEe。基因自由组合定律的实质为在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以仅根据甲组实验（3:1），并不能说明花色的遗传遵循基因自由组合定律。 【小问2详解】 甲组BBEe×bbEe→F1：红花植株的基因型为1/3BbEE、2/3BbEe，红花植株自花传粉，其子代植株中粉花植株B-ee的比例为2/3×3/4×1/4=1/8。 【小问3详解】 白花植株的基因型可能为bbEE、bbEe、bbee，纯合粉花的基因型为BBee，纯合红花的基因型为BBEE，若要通过一次杂交实验，判断白花植株的基因型，可将该白花植株与纯合粉花杂交，观察后代的表现型。若后代只有红花，则白花的基因型为bbEE；若后代红花：粉花=1:1，则该白花的基因型为bbEe；若后代只有粉花，则该白花植株的基因型是bbee。 18. 图A、B是某种雄性哺乳动物细胞分裂示意图（只画出部分染色体），图C表示该动物细胞分裂时核DNA数量变化曲线。回答下列问题： （1）该动物体内同时含图A、B细胞的器官是___________，仅考虑已画出的染色体，A细胞中含有___________条染色体、___________条染色单体。 （2）图B细胞中基因A与基因a的分离发生在图C的___________（填“bc”、“ef”或“fg”）区段，图C中含有同源染色体的区段是___________。 （3）若B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是___________。 A. 减数第一次分裂后期同源染色体没有分离 B. 减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极 C. 减数第一次分裂前期发生了同源染色体姐妹染色单体的片段互换 D. 有丝分裂过程中发生了非同源染色体的自由组合 【答案】（1） ①. 睾丸 ②. 8 ③. 0 （2） ①. ef     ②. 0f （3）AB 【解析】 【小问1详解】 该动物是雄性哺乳动物，能同时进行有丝分裂A和减数分裂B的器官是睾丸；A细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，所以细胞中含有8条染色体，0条染色单体。 【小问2详解】 细胞中基因A与基因a的分离发生在减数第一次分裂后期，即C图的 ef 区段；C图中含有同源染色体的区段是0-f，即有丝分裂全过程（od）和减数第一次分裂全过程（df）。 【小问3详解】 若B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，同时含有B和b一对等位基因，其可能的原因是减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离，也可能是减数第二次分裂后期染色体①上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极，AB正确，CD错误。 19. 红绿色盲患者无法清楚地分辨出红色和绿色，给生活带来极大的不便，在人群中表现为男性患者远多于女性患者。通过询问家族病史，发现小美的色觉正常，其母亲色觉也同样正常，而父亲为红绿色盲患者，小美的哥哥和妹妹色觉均正常，但她哥哥的妻子和妹妹的丈夫均是红绿色盲患者。依据上述信息，同学们绘制出了小美家族的红绿色盲遗传图解，如下图。回答下列问题： （1）红绿色盲的遗传方式为____________________，判断依据是______________________________________________________________。 （2）根据题中信息，小美是图中的__________个体。Ⅲ4通过减数分裂产生精子的过程中，细胞中含有的红绿色盲基因可能有__________个；I2的红绿色盲基因通过子代的__________个体向Ⅲ代个体传递。 （3）进一步调查发现，家庭1和家庭2的4个孩子中，有一个孩子是领养的，试根据所学知识鉴别出该个体，并说明理由：_______________________________________________________。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 红绿色盲患者男性远多于女性，符合伴X隐性遗传的特点； 若为常染色体隐性遗传，男女患病概率应接近，与题干 “男性患者远多于女性患者” 不符； 若为伴 X 显性遗传，患病男性的女儿应全部患病，但 Ⅰ2 的女儿（Ⅱ3、Ⅱ5）均表现正常，可排除 （2） ①. Ⅱ3 ②. 0、1、2 ③. Ⅱ5和Ⅱ3 （3）Ⅲ1是领养的，红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传，家庭 1 中： 母亲 Ⅱ1 为患病女性（XᵇXᵇ），父亲 Ⅱ2 为正常男性（XᴮY）； 理论上他们的儿子应全部为 XᵇY（患病），女儿应全部为 XᴮXᵇ（携带者，表现正常）；但 Ⅲ1 是儿子且表现正常，因此Ⅲ1是领养的。 【解析】 【小问1详解】 红绿色盲的遗传方式为：伴X染色体隐性遗传。判断依据： 红绿色盲患者男性远多于女性，符合伴X隐性遗传的特点； 若为常染色体隐性遗传，男女患病概率应接近，与题干 “男性患者远多于女性患者” 不符； 若为伴 X 显性遗传，患病男性的女儿应全部患病，但 Ⅰ2 的女儿（Ⅱ3、Ⅱ5）均表现正常，可排除。 【小问2详解】 小美色觉正常，父亲 Ⅰ2 为红绿色盲患者，因此她必然从父亲处获得携带色盲基因的 X 染色体，她哥哥的妻子和妹妹的丈夫均是红绿色盲患者，对应图中 Ⅱ3。Ⅲ4 是患病男性，基因型为 XᵇY。 减数分裂间期 DNA 复制后，初级精母细胞基因型为 XᵇXᵇYY，此时细胞中有 2 个色盲基因； 减数第一次分裂后期同源染色体分离，次级精母细胞中可能含 Xᵇ（此时有 2 个基因）或 Y（此时有 0 个基因）； 减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，次级精母细胞中基因数为 2（后期为 2 条 Xᵇ，末期变为 1 条），最终精子中含 1 个 Xᵇ（1 个基因）或 1 个 Y（0 个基因）。 因此过程中细胞内的色盲基因数可能为 0、1、2 个。Ⅰ₂（XᵇY）的 Xᵇ只能传给女儿（Ⅱ3、Ⅱ5），Ⅱ3 的儿子 Ⅲ-4 患病，Ⅱ-5 的女儿 Ⅲ6 患病，其中 Ⅰ₂的 Xᵇ传递路径为：Ⅰ₂→Ⅱ5→Ⅲ6或Ⅰ₂→Ⅱ3→Ⅲ4，I2的红绿色盲基因通过子代的Ⅱ5和Ⅱ3个体向Ⅲ代个体传递。 【小问3详解】 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传，家庭 1 中： 母亲 Ⅱ1 为患病女性（XᵇXᵇ），父亲 Ⅱ2 为正常男性（XᴮY）； 理论上他们的儿子应全部为 XᵇY（患病），女儿应全部为 XᴮXᵇ（携带者，表现正常）；但 Ⅲ1 是儿子且表现正常，因此Ⅲ1是领养的。 20. 科学家以T2噬菌体和大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法进行了DNA复制方式具体过程的探索实验。 （1）从结构上看（图1），DNA两条链的方向________，DNA的复制特点是边解旋边复制和________，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________。依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图中的DNA复制模型________（填“是”或“不是”）完全正确。 （2）图2表示“证明DNA半保留复制”实验中的几种可能离心结果。 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管________所示；如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管________所示。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，若DNA为半保留复制，则15N标记的DNA分子占________%。 【答案】（1） ①. 相反 ②. 半保留复制 ③. DNA聚合酶 ④. 不是 （2） ①. C ②. B ③. 25 【解析】 【小问1详解】 从结构上看（图1），DNA两条链的方向是相反的，DNA的复制特点是表现为边解旋边复制、半保留复制，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是DNA聚合酶。子链延伸的方向是5'→3'，且与模板链方向相反，据此判断，图中该酶催化DNA子链延伸的方向存在错误，即图中的DNA复制模型“不是”完全正确。 【小问2详解】 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管C所示，即一个DNA分子的两条链均带有15N，另一个DNA分子两条链均带有14N；如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管B所示，即子代DNA中带有亲代DNA的一条链。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，则子代DNA共有23=8个，其中有2个DNA分子是一条链带有14N，一条链带有15N；其他6个DNA分子均为含有14N的DNA分子，即15N标记的DNA分子占2/8=1/4=25%。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 叶集皖西当代中学高一年级5月月考 生物学 考生注意： 1．本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2．考生作答时，请将答案填在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 3．本卷命题范围：人教版必修2第1章至第3章第3节。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 古诗词中的色彩，是天地四时赋予中华文化的灵秀与风雅。下列诗句中关于颜色的描述，符合遗传学中相对性状的是（ ） A. “绿杨烟外晓寒轻，红杏枝头春意闹”中的“绿杨”与“红杏” B. “满园花菊郁金黄，中有孤丛色似霜”中菊花的“黄”与“霜” C. “接天莲叶无穷碧，映日荷花别样红”中的叶“碧”与花“红” D. “雨荒园菊枝枝瘦，霜染江枫叶叶丹”中的“枝瘦”与“叶丹” 2. 某实验小组利用大小相同的黑、白正方形卡片和两个信封做材料，进行性状分离比的模拟实验，分别从两个信封中随机抽出一张卡片后记录卡片的颜色组合，并重新放回原信封。下列叙述错误的是（　　） A. 两个信封模拟的是雌雄生殖器官，卡片模拟的是雌雄配子 B. 每个信封中的黑色卡片和白色卡片数量要相等 C. 从两个信封中抽取卡片后组合在一起模拟的是基因的自由组合定律 D. 重复抽取多次，最后的记录结果应是黑白卡片的组合次数最多 3. 某种小鼠的毛色受AY(黄色)、A(鼠色)、a(黑色)3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死(不计入个体数)。下列叙述正确的是（ ） A. 若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有4种基因型 B. 若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有2种表型 C. 若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现三种毛色的小鼠 D. 若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色和鼠色小鼠 4. 某雌雄同株植物的株高由三对等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，三对基因独立遗传且对株高的增加效应相同并具叠加性。已知隐性纯合子（aabbcc）株高为40cm，显性纯合子（AABBCC）株高为100cm，现将基因型均为AaBbCc的植株进行自交得到F1。下列叙述错误的是（ ） A. 每个显性等位基因对株高的增加效应为10cm B. F1中株高为90cm的植株所占比例为7/32 C. F1中能稳定遗传的植株占比为1/8 D. F1中纯合子植株的株高有40cm、60cm、80cm、100cm 5. ABO血型是人类最基本的血型系统之一，人类ABO血型与对应的基因型如表所示。下列叙述错误的是（　　） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 从表中可以看出，基因IA和IB是显性基因 B. AB型和O型婚配出现B型男孩的概率为1/4 C. A型和B型婚配，后代不会出现O型 D. IAi和IBi婚配后代可出现四种血型 6. 某植物的叶色（绿色、紫色、红色和黄色）同时受E、e与F、f两对遗传因子控制。遗传因子组成为E_ff的叶为绿色，遗传因子组成为eeF_的叶为紫色。将绿叶（♀）植株与紫叶植株（♂）杂交，取F1红叶植株自交得F2，F2的表型及比例为红叶∶绿叶∶紫叶∶黄叶=7∶3∶1∶1．下列说法错误的是（　　） A. 遗传因子组成为eF的雌配子致死 B. 选择F1进行测交，后代表型不一定为4种 C. F2中红叶植株中双杂合子的比例为3/7 D. F2中紫叶植株的自交后代中，黄叶植株比例为1/4 7. 某生物体细胞中3对基因在染色体上的位置如图所示（A/a、B/b位于一对同源染色体，D/d位于另一对同源染色体），3对基因分别控制不同的相对性状。下列叙述错误的是（ ） A. 图中A与a、B与b、D与d属于等位基因，A与b、a与B属于非等位基因 B. 基因B/b与D/d的遗传遵循自由组合定律，基因A/a与B/b的遗传不遵循自由组合定律 C. 每一对基因的遗传均遵循分离定律 D. 若不考虑交叉互换，该个体自交后代会出现基因型为AABBDD、AAbbdd、aaBBDD、aabbdd的个体 8. 如图是动物精细胞形成过程中发生染色体互换的模式图，下列说法正确的是（　　） A. 减数分裂形成精细胞的过程中，着丝粒分裂导致同源染色体分离 B. 基因N和n的分离发生在减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期 C. 若分裂时3和4不分离，产生的精细胞染色体数目一半异常，一半正常 D. 图中共有2个四分体，4条染色体，8条姐妹染色单体，8条脱氧核苷酸链 9. 下图为二倍体高等动物繁殖周期内染色体数目的变化图解，其中2N、N表示染色体数，①②表示过程。下列有关叙述正确的是（ ） A. 过程①和②维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 B. 配子的多样性与过程①减数分裂Ⅱ后期非同源染色体的自由组合有关 C. 配子的多样性与过程①减数分裂I前期姐妹染色单体互换有关 D. 配子的多样性与过程②精子与卵细胞随机结合有关 10. 下列有关“假说-演绎法”的理解，错误的是（　　） A. 假说-演绎法的一般过程是：提出问题→建立假说→演绎推理→实验检验→得出结论 B. “受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于假说-演绎法中的“假说”过程 C. 美国遗传学家萨顿应用了“假说-演绎法”提出基因和染色体行为存在明显的平行关系 D. 美国生物学家摩尔根应用了“假说-演绎法”证实了基因在染色体上 11. 摩尔根用发现的白眼雄果蝇进行杂交实验，实验过程如图所示，最终证明了基因在染色体上。下列说法正确的是（　　） A. F2的雌蝇均为杂合子，雄蝇均为纯合子 B. F2雄果蝇中红眼:白眼的比例是3:1 C. F2雌雄果蝇随机交配，子代中白眼雌果蝇的比例为1/16 D. 红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别 12. 人类的白化病是由一种位于常染色体上的隐性基因（a）控制的，而红绿色盲症则是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的孩子，下列有关叙述错误的是（　　） A. 该对表型正常的夫妇再生一个患病孩子的概率是1/16 B. 这个既患白化病又患红绿色盲的孩子的性别一定是男性 C. 位于X染色体上的b基因在Y染色体上没有相应的等位基因 D. 控制这两种遗传病的两对基因独立遗传，遵循自由组合定律 13. 某科研小组在“噬菌体侵染细菌的实验”中分别用同位素32P、35S对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如表所示的标记，一段时间后检测放射性的主要分布部位。下列相关叙述正确的是（ ） 组别 第一组 第二组 第三组 第四组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用35S标记 用32P标记 大肠杆菌成分 未标记 用32P标记 用32P标记 用35S标记 A. 第一组收集到的子代噬菌体具有放射性 B. 第二组上清液的放射性高低与保温时长无关 C. 第三组的子代噬菌体中同时含有35S和32P D. 第四组的放射性主要出现在沉淀物中 14. 下图所示为DNA分子片段。下列有关说法错误的是（　　） A. 该DNA分子片段中，A+C=T+G B. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键 C. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连 D. 若该DNA分子中一条链上G+C占该链碱基总数的56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量 15. 所有磷酸基团被32P标记的某DNA分子复制过程如图所示，该DNA分子由500个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。将该DNA分子放在只含31P的培养液中让其复制，共产生100个DNA分子。下列有关叙述，正确的是（ ） A. DNA的复制需要DNA聚合酶参与，该酶以两条母链为模板合成子链 B. 图中的DNA具有从多个起点同时开始复制、边解旋边双向复制的特点 C. 所有子代DNA分子中，含32P的DNA单链与含31P的单链比例为1∶49 D. 该过程至少需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸3×104个 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 基因的分离定律普遍适用于生物的有性生殖过程中，在植物基因型鉴定和作物育种中有重要意义： Ⅰ、已知豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，某兴趣小组进行如下杂交实验，P圆粒自交→F1圆粒∶皱粒=3∶1，请结合有关遗传规律分析： （1）豌豆种子圆粒和皱粒中属于隐性性状的是_________。 （2）亲本为圆粒，自交后代F1中同时出现圆粒和皱粒的现象，在遗传学上叫做__________。 （3）纯合圆粒个体在F1中的比例是__________，圆粒豌豆中纯合子占的比例是__________。 Ⅱ、某两性花植物的红花（A）对白花（a）是显性。现需要鉴定一株红花植株的基因型，让其与白花植株进行测交，统计测交后代的表现型种类和数量并进行分析： （4）若测交后代全部为______________________，则该植株的基因型为AA。 （5）若测交后代有红花也有白花且比例大约为1∶1，则该植株的基因型为______________________。 17. “洛阳地脉花最宜，牡丹尤为天下奇”。四月正是观赏牡丹的好时节。牡丹是一种自花传粉植物，花色由两对等位基因（B/b、E/e）控制，有红色、粉色和白色三种表型。当B基因存在时，花细胞中的白色前体物质能转化为粉色色素，当E基因存在时，细胞能进一步将粉色色素转化为红色色素。无色素存在时，植株表现为白花。下表为某实验室所做的杂交实验结果，请分析回答下列问题： 组别 亲本 F1的表型及比例 红花 粉花 白花 甲 红花×白花 3/4 1/4 0 乙 红花×红花 9/16 3/16 4/16 （1）甲组红花和白花亲本的基因型分别是_________。仅根据甲组实验______（填“能”或“不能”）说明花色的遗传遵循基因自由组合定律。 （2）让甲组的F1中的所有红花植株进行自花传粉，其子代植株中粉花植株的比例为_______。 （3）花园里有一株基因型未知的白花植株及纯合红花植株、纯合粉花植株及纯合白花植株。欲通过一代杂交实验判断该白花植株的基因型。请写出实验思路、预期结果及相应的结论（假设一次杂交的后代数量足够多）。 实验思路:利用该白花植株与_____________杂交，观察子代的表型。实验结果预测： ①若后代全部表现为粉花，则白花植株的基因型为___________。 ②若__________，则白花植株的基因型是bbEe。 ③若____________，则白花植株的基因型是bbEE。 18. 图A、B是某种雄性哺乳动物细胞分裂示意图（只画出部分染色体），图C表示该动物细胞分裂时核DNA数量变化曲线。回答下列问题： （1）该动物体内同时含图A、B细胞的器官是___________，仅考虑已画出的染色体，A细胞中含有___________条染色体、___________条染色单体。 （2）图B细胞中基因A与基因a的分离发生在图C的___________（填“bc”、“ef”或“fg”）区段，图C中含有同源染色体的区段是___________。 （3）若B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是___________。 A. 减数第一次分裂后期同源染色体没有分离 B. 减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极 C. 减数第一次分裂前期发生了同源染色体姐妹染色单体的片段互换 D. 有丝分裂过程中发生了非同源染色体的自由组合 19. 红绿色盲患者无法清楚地分辨出红色和绿色，给生活带来极大的不便，在人群中表现为男性患者远多于女性患者。通过询问家族病史，发现小美的色觉正常，其母亲色觉也同样正常，而父亲为红绿色盲患者，小美的哥哥和妹妹色觉均正常，但她哥哥的妻子和妹妹的丈夫均是红绿色盲患者。依据上述信息，同学们绘制出了小美家族的红绿色盲遗传图解，如下图。回答下列问题： （1）红绿色盲的遗传方式为____________________，判断依据是______________________________________________________________。 （2）根据题中信息，小美是图中的__________个体。Ⅲ4通过减数分裂产生精子的过程中，细胞中含有的红绿色盲基因可能有__________个；I2的红绿色盲基因通过子代的__________个体向Ⅲ代个体传递。 （3）进一步调查发现，家庭1和家庭2的4个孩子中，有一个孩子是领养的，试根据所学知识鉴别出该个体，并说明理由：_______________________________________________________。 20. 科学家以T2噬菌体和大肠杆菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心法进行了DNA复制方式具体过程的探索实验。 （1）从结构上看（图1），DNA两条链的方向________，DNA的复制特点是边解旋边复制和________，催化脱氧核苷酸添加到DNA子链上的酶是________。依据该酶催化DNA子链延伸的方向推断，图中的DNA复制模型________（填“是”或“不是”）完全正确。 （2）图2表示“证明DNA半保留复制”实验中的几种可能离心结果。 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管________所示；如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管________所示。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，若DNA为半保留复制，则15N标记的DNA分子占________%。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $