2025-2026学年高一下学期生物期末培优强化练4

**基本信息** 聚焦遗传与进化核心模块，融合全基因组测序、小麦远缘杂交等科技前沿情境，梯度设计考查科学思维与探究实践，适配创新班期末培优需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|25题/50分|遗传规律（孟德尔定律、伴性遗传）、分子遗传（DNA复制、中心法则）、进化理论（协同进化、物种形成）|以5-溴尿嘧啶突变、circRNA调控等真实科学情境考查科学思维| |非选择题|5题/50分|多基因遗传（自由组合与致死）、细胞分裂（减数分裂图像分析）、育种实践（染色体变异应用）|26题结合基因连锁与测交验证，30题以李振声院士育种案例考查探究实践与态度责任|

2025-2026学年高一下期生物期末培优强化练4（创新班） 分值：100分 时间：75分钟 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．孟德尔利用“假说—演绎法”发现了遗传学的两大基本定律，下列关于孟德尔的实验及遗传定律的叙述，不正确的是（     ） A．实施测交实验属于假说—演绎法中“实验验证”的环节 B．“F2中既有高茎又有矮茎，比例接近3∶1”属于观察现象 C．分离定律中的“分离”指的是形成配子时成对的遗传因子彼此分开 D．子代同时出现显性性状和隐性性状的现象就是性状分离 2．下列关于基因自由组合定律的描述，正确的是（     ） A．若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，后代表现型比例为1：1：1：1，说明两对基因能自由组合 B．若基因型为AaBb的个体产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，说明两对基因能自由组合 C．若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，则两对基因一定不能自由组合 D．若基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，后代表现型比例为3：1：3：1，说明两对基因能自由组合 3．图1是基因型为AaBb的某动物细胞分裂某时期的细胞模式图（只显示部分染色体）。图2表示不同细胞中的染色体和核DNA数目。下列说法错误的是（     ） A．图1处于减数分裂Ⅰ后期，为初级卵母细胞 B．图1细胞减数分裂完成后可产生基因型为ab的卵细胞 C．图2中b、c两组的细胞处于间期，正在进行DNA复制 D．图2中d组细胞处于减数分裂Ⅰ，细胞中含有同源染色体 4．决定猫的毛色的基因位于X染色体上，B基因决定黑色，b基因决定黄色，杂合子表现型为虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（     ） A．全为雌猫或三雄一雌 B．全为雌猫或三雌一雄 C．无法确定 D．全为雌猫或全为雄猫 5．某品种果蝇翅的颜色（黄色和白色）、有无斑点分别由两对等位基因Y1/y1、Y2/y2控制。用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1 全是黄色有斑点果蝇。让F1雌雄果蝇交配得F2，F2表型比例为7∶3∶1∶1。下列叙述错误的是（    ） A．该品种果蝇翅的黄色和有斑点为显性性状 B．等位基因Y1/y1、Y2/y2不遵循自由组合定律 C．F2的基因型共有8种，其中纯合子比例为1/4 D．F1果蝇测交，子代表型比例为1∶1∶1 或1∶1∶1∶1 6．科研小组对某二倍体植物茎中花青素含量的遗传进行研究，发现色素的形成受两对等位基因A/a、B/b控制。现让两低花青素植株甲和乙杂交，F1全为高花青素，F2中该性状的高花青素∶低花青素=9∶6。下列叙述错误的是（    ） A．F1的基因型是AaBb B．F2中低花青素植株的基因型有4种 C．F2植株中性状能稳定遗传的占1/5 D．F2出现异常数量比是因为 aabb的个体致死 7．某雄果蝇的基因型为AAXBY，将其一个精原细胞中A基因所在的一条染色体上DNA的一条链用3H标记，其同源染色体上DNA的一条链用32P标记。将该细胞放入不含放射性标记的培养液中培养，经减数分裂得到4个精子，其中一个精子的基因型为AAXB。仅考虑染色体数目变异，下列说法正确的是（　　） A．4个精子中，含放射性标记的精子个数可能为1、2或3 B．减数分裂Ⅱ后期，一个细胞中含有的放射性染色体条数可能是0、1或2 C．若最终有2个精子含放射性，则AAXB的形成原因是减数分裂Ⅰ异常 D．若基因型为AAXB的精子中含3H和32P，则其形成原因是减数分裂Ⅱ异常 8．下列有关人类对遗传物质探索过程及结论的说法，正确的是（　　） A．肺炎链球菌的体内转化实验证明DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质 B．艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶进行实验是为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质 C．用标记的噬菌体侵染无放射性的大肠杆菌，释放的子代噬菌体少数有放射性 D．使用烟草花叶病毒的不同物质感染烟草，证明了RNA是烟草的遗传物质 9．如图是劳氏肉瘤病毒(逆转录病毒，携带病毒癌基因)的增殖和致癌过程，其中原病毒是病毒的遗传信息转移到±DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。下列有关叙述错误的是（　　） A． 劳氏肉瘤病毒与烟草花叶病毒的遗传信息流动不同 B． ①③过程中均涉及A—U或U—A的碱基互补配对方式 C．②过程需要RNA酶的参与，④过程需要三种RNA参与 D．原病毒的形成过程和其诱导宿主细胞癌变的机理相同 雌性 XfXf、WFXf、WFYE 雄性 XfYE、YEYE 10．研究发现某种鱼类有X、Y、W三种性染色体：X染色体携带隐性、弱效雌性基因f；W染色体携带显性、强效雌性基因F；Y染色体携带雄性基因E。该鱼类存在如表所示的几种性染色体组成类型，在不考虑其他变异的情况下，下列叙述错误的是（     ） A．若选择两个纯合亲本杂交，则后代全是雌性 B．个体WFYE中F对E为显性，个体XfYE中E对f为显性 C．雄性个体的基因型中，Y染色体是必需的，且一定含有基因E D．基因型为XfXf的雌性与XfYE的雄性杂交，后代中雌性个体占1/2 11．如图表示“中心法则”的内容，图中①～⑤分别表示相关过程。下列说法正确的是（　　） A．人体造血干细胞中可以进行过程①②和③ B．人体口腔上皮细胞内只能进行过程①② C．乳酸菌可以发生过程①④ D．过程④和⑤需要的原料相同 12．鸡的横斑羽性状由Z染色体上的B基因控制，横斑羽对非横斑羽为显性。为实现根据雏鸡初生羽色辨别性别，进一步提高羽色鉴别的准确性，研究人员设计了如图所示的育种路线。下列叙述正确的是（     ） A．个体①的基因型为ZBW B．个体②为纯合的横斑羽公鸡 C．个体③的羽毛表现为非横斑羽 D．个体④基因型为 ZBZB 13．某遗传病存在多种致病基因。如图是该遗传病两个家系图谱，已知每个家系中只含一种致病基因，乙家系Ⅱ1不携带致病基因。相关叙述正确的是（     ） A． 乙家系中该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 B．甲家系的致病基因可能位于常染色体或X、Y的同源区段 C．甲家系Ⅲ2与乙家系Ⅲ2婚配，生育一个正常男孩的概率为1/4 D．乙家系中Ⅱ2致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2 14．科学家将拟南芥的耐盐基因S1、S2、S3转入玉米染色体上，筛选出的耐盐植株基因组成如图所示。不考虑染色体互换，下列分析正确的是（     ） A．基因S1、S2、S3的遗传遵循自由组合定律 B．该植株能产生3种基因型的配子 C．该植株自交后代中，耐盐植株约占3/8 D．该植株连续自交，可获得纯种耐盐植株 15．将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA后离心。下列相关叙述正确的是（　　） A．该实验运用了放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术 B．经过一次分裂形成的子细胞中拟核DNA被15N标记的占50% C．经过两次分裂，离心后DNA一半位于试管的中层，另一半位于上层 D．经过三次分裂，完全解旋的脱氧核苷酸链离心分层情况能确定DNA复制方式 16．基因型为Avya的小鼠与基因型为aa的小鼠杂交，子代中的各种个体表型（省略基因型为aa个体的表型）百分率如图所示。甲组用基因型为Avya的小鼠作为父本，乙组用基因型为Avya的小鼠作为母本。下列说法错误的是（    ） A．两组子代小鼠体毛差异与Avy基因碱基序列改变有关 B．乙组中三对杂交组合的父本、母本的基因型均相同 C．乙组中黑色雄鼠与黄色雌鼠杂交后代表型共有3种 D．该种小鼠体色表型的遗传不遵循分离定律 17．北大人民医院高占成团队与中科院康禹团队首次完成中国人“端粒到端粒”全基因组测序，构建出完整无间隙的“唐尧”参考序列。下列叙述合理的是（     ） A．基因都是有遗传效应的DNA片段 B．人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列 C．人类的遗传信息储存在4种核糖核苷酸的排列顺序之中 D．人体内不同的基因都是4种碱基对的随机排列 18．某种遗传病由等位基因A/a和B/b控制，其中A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上。人体缺乏基因A或B的表达产物时，均会患病。图（a）为某家庭该病的遗传系谱，图（b）表示该家庭部分成员与该病相关基因的电泳结果。下列叙述错误的是（　　） A．条带③代表基因a，条带④代表基因b B．就A/a和B/b而言，Ⅲ-2为杂合子概率是3/5 C．Ⅱ-1和Ⅱ-2再育一个子女患病的概率是7/16 D．Ⅲ-1相关的基因电泳可能会出现2、3或4个条带 19．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（     ） A．不含致病基因的个体也可能患遗传病 B．通过遗传咨询和产前诊断，即可避免胎儿患遗传病 C．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 D．通过统计红绿色盲家系中患者数量，可计算出该病在人群中的发病率 20．SSR是DNA中的简单重复序列，非同源染色体上的SSR重复单位不同，不同品种的同源染色体上的SSR重复次数不同，因此常用于染色体特异性标记。育种工作者发现一株花粉粒数目减少，部分花粉粒败育的突变体玉米，为研究其突变基因的遗传特点，利用玉米3号、4号染色体上特异的SSR进行PCR扩增，亲本、F1和F2的部分突变体SSR电泳分析结果如下图。下列相关叙述正确的是（　　） A．对染色体SSR进行PCR扩增需逆转录酶 B．据图判断突变体是野生型显性突变产生 C．据图判断该突变基因位于4号染色体上 D．F2野生型3号染色体SSR扩增结果有2种类型 21．P基因表达的P蛋白可以抑制心肌细胞程序性坏死。circRNA是一种环状RNA分子，可调控P基因表达进而影响细胞死亡，过程如图。miRNA是小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。下列说法错误的是（     ） A．circRNA的剪切过程中存在磷酸二酯键的断裂和形成 B．转录产生miRNA的DNA片段与P基因存在相同序列 C．circRNA可以促进心肌细胞的程序性坏死 D．circRNA不能与P基因mRNA互补配对 22．5-溴尿嘧啶(5-BU)是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5-BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5-BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌。下列说法错误的是（     ） A．5-BU诱发基因突变发生在DNA 复制的过程中 B．突变型大肠杆菌DNA 中的碱基数目不发生改变 C．发生突变的DNA分子中碱基A+T的比例会发生改变 D．5–BU诱发G/C碱基对替换为A/T碱基对的过程需要经过2次DNA复制 23．下图中的小圆圈表示物种，箭头表示物种的变异，箭头线上有两条短线的代表被淘汰的变异个体。下列叙述正确的是（　　） A．此图能够反映拉马克的进化理论观点 B．存活的个体都能将有利的变异遗传给后代 C．此图揭示的观点是变异是不定向的，自然选择是定向的 D．物种形成的基本过程包括突变和基因重组、自然选择、地理隔离 24．以下生物现象属于协同进化的是（　　） A．游泳生活的鲨鱼和海豚都进化出了流线型的身体 B．雌孔雀会选择羽毛更为艳丽的雄孔雀作为自己的配偶 C．校园中有些植物会攀缘在铁栅栏上，向高处生长争夺光照 D．土壤微生物从土壤中获取营养，同时也改变了土壤的成分 25．银杏（XY，2n=24）是雌雄异株植物，被称为植物界的大熊猫。科学工作者通过基因组测序，揭示了活化石银杏的种群进化历史及进化潜力。下列叙述错误的是（    ） A．对银杏基因组测序需要测定其13条染色体上的全部DNA的碱基序列 B．不同种群的银杏的形态存在差异是生物变异与自然选择共同作用的结果 C．银杏现有的形态结构和化石记录可为进化提供证据 D．研究不同种群的银杏基因组之间的差异可为进化提供细胞水平的证据 二、非选择题（50分） 26．科研人员对某自花传粉的植物进行研究发现，其性状花色、叶色和茎的质地分别受常染色体上A/a、B/b和D/d三对不同的等位基因控制，研究人员进行了实验设计，结果如下表。不考虑突变，回答下列问题。 组别 亲本 F1 F1全部个体自交获得F2 实验一 均为绿叶直立茎 绿叶直立茎∶绿叶匍匐茎=2∶1 绿叶直立茎∶绿叶匍匐茎=？ 实验二 紫叶直立茎、绿叶匍匐茎 紫叶直立茎∶紫叶匍匐茎=1∶1 紫叶直立茎∶紫叶匍匐茎∶绿叶直立茎∶绿叶匍匐茎=6∶15∶2∶5 (1)根据实验结果可判断，绿叶匍匐茎的基因型是__________，推测__________基因纯合导致幼苗死亡，控制叶色与茎的质地基因的遗传遵循__________定律，依据是__________。 (2)实验一F1全部个体自交获得F2，绿叶直立茎∶绿叶匍匐茎=__________。 (3)实验二F2中的紫叶直立茎的基因型是__________，紫叶匍匐茎中纯合子占__________。 (4)科研人员对花色和茎的质地进行研究，让某白花直立茎植株自交，F1表型及比例为白花直立茎∶黄花匍匐茎为2∶1，可推测花色A/a基因与茎的质地D/d基因的位置关系为__________。为了检测推测是否正确，对该白花直立茎植株进行测交，若子代表型及比例是__________，则说明推测是正确的。 27．细胞中与呼吸作用有关的某种物质的合成如图所示，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示相关结构。据图回答问题： (1)遗传信息的传递规律中心法则，它体现了生命是_____的统一体，图中未涉及中心法则中的_______和_____过程，人体不同组织细胞的相同DNA进行图丙过程②时，启动的起始点_____（填“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 (2)结构Ⅱ中也具有基因，此处基因的传递________（填“遵循或“不遵循”）孟德尔遗传定律；③过程中少量的mRNA能在短时间内指导合成大量蛋白质的原因是______________。 (3)若该细胞为胰岛B细胞，则在该细胞中发生的遗传信息传递过程是_____（用文字和箭头的形式表示）；若该细胞为根尖分生区细胞，在有丝分裂②过程很难进行，原因是_______。 28．图1是某XY二倍体高等动物个体的细胞在不同分裂时期的图像，图2为该动物细胞的分裂时期与每条染色体中DNA含量的关系曲线。回答下列问题： (1)该动物个体的性染色体组成是______，判断理由是_________。 (2)若图1的4个细胞都存在亲、子代细胞的关系，则它们出现的先后顺序是____________（用箭头和文字表示）。乙、丁分别处于图2中的______、______（填字母）阶段。 (3)图3细胞发生了______（填染色体变异类型）。若该动物某细胞分裂过程中发生了图3所示的变异，且B/b基因位于性染色体上，变异细胞进行减数分裂时，所有染色体同源区段先联会再均相互分离，不考虑其他变异，则该变异细胞进行减数分裂产生染色体数目正常配子的概率为______。 29．如图是遗传信息在生物大分子间传递的示意图。图中字母表示物质，编号表示过程。（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG ）请回答下列问题： (1)真核生物中过程②需要的原料是________。过程④和⑤的名称分别为________。与①过程相比，③过程特有的碱基互补配对方式是________。根尖分生区细胞可以发生图示过程________（填图中序号）。 (2)某亲本DNA分子双链均以白色表示，以灰色表示第一次复制出的DNA子链，以黑色表示第二次复制出的DNA子链，该亲本双链DNA分子连续复制两次后的产物是________。 A． B． C． D． (3)DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶（Dnmt）的作用下将甲基（－CH3）选择性地添加至DNA上的过程，是一种基本的表观遗传学修饰，DNA甲基化会抑制基因表达过程中_______的步骤，这种现象________（填“能”或“不能”）遗传给后代。 (4)若正常基因片段的模板链中CTT突变为CTC ，由此控制的生物性状______（填“会”或“不会”）发生改变，理由是_______。 30．获得2024年“共和国勋章”的李振声院士是我国小麦远缘杂交育种奠基人和农业发展战略专家，其主要贡献是系统研究小麦与偃麦草远缘杂交并育成了“小偃”系列品种，开创了小麦远缘杂交品种在生产上大面积推广的先例，通过该技术培育的小麦具有长穗偃麦草的抗病、高产等性状。下图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”示意图，回答下列有关问题。 (1)小麦二体异附加系的培养过程中所涉及的可遗传变异类型有_______。 (2)图中F1高度不育，说明普通小麦与长穗偃麦草之间存在________，①目前最常用且最有效的方法是_______，其原理是________。 (3)植株丁的一个体细胞中最多含有_______条染色体。让丁植株自交，后代植株中含有两条E染色体的目的植株所占的比例为_______。 (4)通过上述方法培育小麦二体异附加系的过程中，需要人们不断的筛选，在此过程物种_______（填“是”或“否”）发生了进化，你的判断依据是________。 2025-2026学年高一下期生物期末培优强化练4（创新班） 一、选择题（每题只有一个正确选项，每题2分，共50分） 1～25 DDDBB CBCDA ABCCC ABBAD CDCDD 1．D【详解】A、假说—演绎法的流程为观察现象→提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，实施测交实验是对演绎推理的结论进行实际验证，属于“实验验证”环节，A正确；B、孟德尔开展豌豆杂交实验时，直接观察到F2中同时出现高茎、矮茎，且二者比例接近3∶1，这属于实验观察到的现象，是后续提出假说的基础，B正确；C、分离定律的核心内容是形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中，因此定律中“分离”的含义就是成对遗传因子的彼此分开，C正确；D、性状分离特指杂种后代（或具有相同显性性状的亲本交配产生的子代）中同时出现显性性状和隐性性状的现象，若亲本为显性个体和隐性个体杂交，子代同时出现显、隐性性状不属于性状分离，D错误。 2．D【详解】A、若基因型为aaBb和Aabb的个体杂交，不管两对基因是否能自由组合，aaBb产生的配子均为ab：aB=1：1和Aabb产生的配子均为Ab：ab=1:1，后代表现型比例均为1：1：1：1，A错误；B、若两对基因能自由组合，基因型为AaBb的个体将产生基因型为AB、Ab、aB、ab 的四种配子，但如果基因连锁且发生交叉互换，也能产生这四种配子，B错误；C、若基因型为AaBb的个体自交，后代表现型比例不为9：3：3：1，可能为12:3:1等变式，也能说明两对基因自由组合，C错误；D、基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，若两对基因能自由组合，AaBb产生的配子为AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，aaBb产生的配子为aB：ab=1:1，则后代表现型比例为3：1：3：1，D正确。 3．D【详解】A、图1中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质不均等分裂，符合初级卵母细胞的特征，A正确；B、图1中细胞质较多的一极（后续发育为次级卵母细胞）获得了含a和含b的染色体，次级卵母细胞经减数分裂Ⅱ可产生基因型为ab的卵细胞，B正确；C、b组和c组细胞的染色体都为2n，核DNA分子数在2n到4n之间，所以正在进行DNA的复制，C正确；D、d组细胞染色体数为2n、核DNA数为4n，每条染色体含2条姐妹染色单体，可能是减数分裂Ⅰ、有丝分裂前期和中期的细胞，D错误。 4．B【详解】由于基因B和b位于X染色体上，Y染色体上没有，所以含有B和b的虎斑色猫只能是雌猫，基因型为XBXB是黑色雌猫，基因型为XbXb是黄色雌猫，基因型为XBXb是虎斑色雌猫；基因型为XbY是黄色雄猫，基因型为XBY是黑色雄猫。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，虎斑色雌猫为XBXb，黄色雄猫为XbY，子代有XBXb虎斑色、XbXb黄色、XBY黑色、XbY黄色四种，所以三只虎斑色小猫一定是雌性，一只黄色小猫可能是雌性也可能是雄性，所以四只猫全为雌猫或三雌一雄。 5．B【详解】A、纯合黄色有斑点与白色无斑点杂交，F1全为黄色有斑点，说明黄色、有斑点为显性性状，A正确；B、F2表型比例7:3:1:1是9:3:3:1的变式，本质是两对等位基因遵循自由组合定律的前提下，某一种基因型的配子致死导致后代表型比例偏离，因此两对等位基因遵循自由组合定律，B错误；C、正常自由组合时，F1 自交后代基因型应为 9 种。但由于配子致死，少了1 种基因型，变为 8 种。 纯合子基因型包括：Y1Y1Y2Y2、Y1Y1y2y2、y1y1Y2Y2、y1y1y2y2。 若y1Y2配子致死，在 F2 总份数 12 中，这四种纯合子的份数分别为：Y1Y1Y2Y21份、Y1Y1y2y21份、y1y1Y2Y20份（因配子致死无法产生）、y1y1y2y21份， 有效纯合子共 3 份，结合 F2 形成的配子组合类型，可推得纯合子比例为 3/12=1/4，C正确；D、若F1作为致死配子的亲本进行测交，子代只有3种表型，比例为1:1:1；若F1作为配子全部可育的亲本测交，子代为4种表型，比例为1:1:1:1，D正确。 6．C【详解】A、两低花青素亲本杂交F1全为高花青素，F2出现9：6的性状比，符合两对基因自由组合的变形，推知F1基因型为AaBb，A正确；B、低花青素植株为单显性个体，基因型包括AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4种，aabb个体致死，不计入，B正确；C、稳定遗传指自交后代不发生性状分离，低花青素的杂合子（Aabb、aaBb）自交后代均不会出现同时含A、B的高花青素个体，存活后代均为低花青素，也属于性状稳定遗传，因此稳定遗传的个体包括1份AABB、2份Aabb、1份AAbb、2份aaBb、1份aaBB，共7份，占总存活个体15份的7/15，C错误；D、正常自由组合F2性状比总和为16，本题总和为15，且缺少双隐性表型，说明aabb个体致死，是出现异常比例的原因，D正确。 7．B【详解】A、据题干信息可知，精原细胞中一对同源染色体，一个染色体的DNA一条链被3H标记，另一条同源染色体的DNA一条链被32P标记，DNA半保留复制后，总共只有2条姐妹染色单体带有放射性（1条带3H、1条带32P），最多只能进入2个精子，不可能出现3个含放射性的精子，A错误；B、已知产生了基因型为AAXB的精子，说明发生了染色体数目变异，存在两种异常情况：①减Ⅰ同源染色体未分离；②减Ⅱ姐妹染色单体未分离。若减数分裂Ⅰ异常，2条含A的同源染色体进入同一个次级精母细胞，该次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期有2条放射性染色体，另一个无A染色体的次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期放射性染色体数为0；若减数分裂Ⅰ正常，每个次级精母细胞含1条A染色体，减数分裂Ⅱ后期放射性染色体数为1，因此可能为0、1或2，B正确；C、若减数分裂Ⅱ异常，也会出现2个精子含放射性（AAXB精子含1种标记，另一个含另一种标记的AY精子），因此不一定是减数分裂Ⅰ异常，C错误；D、若AAXB精子同时含3H和32P，说明其同时含有两条同源A染色体，形成原因是减数分裂Ⅰ同源染色体未分离，不是减数分裂Ⅱ异常，D错误。 8．C【详解】A、肺炎链球菌的体内转化实验仅证明S型细菌中存在能使R型细菌转化为S型细菌的“转化因子”，并未证明DNA是遗传物质、蛋白质等不是遗传物质，该结论由肺炎链球菌体外转化实验证明，A错误；B、艾弗里在S型菌的DNA中加DNA酶的实验为对照实验，目的是从反面证明DNA是遗传物质（DNA被水解后无法完成转化，说明只有完整的DNA才能作为转化因子），并非为了证明脱氧核苷酸不是遗传物质，B错误；C、32P标记噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时仅DNA进入细菌，以大肠杆菌的无放射性原料进行半保留复制，因此子代噬菌体中只有少数含有亲代带放射性的DNA链，即释放的子代噬菌体少数有放射性，C正确；D、使用烟草花叶病毒的不同物质感染烟草，证明的是RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，烟草为细胞生物，其遗传物质是DNA，D错误。 9．D【详解】A、劳氏肉瘤病毒为逆转录病毒（RNA逆转录得到DNA），烟草花叶病毒为自我复制型病毒（RNA复制得到RNA），二者的遗传信息流动不同，A正确；B、①是以+RNA为模板，逆转录得到DNA（A-T、C-G、U-A、G-C）的过程，③为DNA转录形成RNA的过程，涉及A-U、C-G、T-A、G-C的碱基互补配对，B正确；C、②过程为RNA水解，需要RNA酶的参与，④过程是+RNA控制蛋白质合成的过程，需要mRNA（翻译模板）、tRNA（搬运工具）、rRNA（核糖体成分）三种RNA参与，C正确；D、原病毒是病毒的遗传信息转移到±DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”，发生了基因重组，而宿主细胞癌变是宿主细胞的原癌基因和抑癌基因发生基因突变所致，机理不同，D错误。 10．A【详解】A、纯合亲本可选雌性纯合子XfXf和雄性纯合子YEYE，二者杂交后代基因型均为XfYE，全为雄性，A错误；B、WFYE个体表现为雌性，说明显性强效雌性基因F的作用强于雄性基因E，即F对E为显性；XfYE个体表现为雄性，说明雄性基因E的作用强于隐性弱效雌性基因f，即E对f为显性，B正确；C、据表格可知，雄性个体基因型为XfYE、YEYE，均含有携带E基因的Y染色体，不含Y染色体的个体均表现为雌性，因此雄性个体的Y染色体是必需的，一定含E基因，C正确； D、XfXf雌性只能产生Xf配子，XfYE雄性可产生比例为1:1的Xf和YE配子，后代基因型为XfXf（雌性）、XfYE（雄性），各占1/2，因此雌性个体占1/2，D正确。 11．A【详解】A、人体造血干细胞具有分裂能力，分裂间期会进行①DNA复制，且活细胞合成蛋白质需要经过②转录和③翻译过程，因此三个过程都可进行，A正确；B、人体口腔上皮细胞是高度分化的细胞，不进行细胞分裂，无法进行①DNA复制，但其为活细胞，合成蛋白质时可进行②转录和③翻译，B错误；C、乳酸菌属于原核细胞生物，正常情况下可进行①DNA复制、②转录和③翻译；④RNA复制是RNA病毒特有的过程，乳酸菌无法发生该过程，C错误；D、过程④为RNA复制，需要的原料是4种核糖核苷酸，过程⑤为逆转录，需要的原料是4种脱氧核糖核苷酸，二者原料不同，D错误。 12．B【详解】分析题意可知，商品代中雌性全为非横斑羽（基因型为ZbW），雄性全为横斑羽，基因型为ZBZ-，则父母代中父本的基因型应为ZbZb，故④的基因型为ZBZb，由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZBW，表型为横斑羽；祖代中的②与ZbW杂交，子代的基因型为ZBW和ZBZb，则②的基因型是ZBZB，为纯合的横斑羽公鸡；祖代中的①与ZbZb杂交，子代为ZbZb和ZBW，则①的基因型是ZbW，B正确，ACD错误。 13．C【详解】A、乙家系中，Ⅱ1不携带致病基因，Ⅱ2患病，二者生育的Ⅲ2患病、Ⅲ1正常。若为伴X染色体显性遗传，Ⅰ1患病男性的女儿应全部患病，但女儿Ⅱ4正常，因此排除伴X染色体显性遗传。 根据系谱和“Ⅱ1不携带致病基因”，可判断乙家系为常染色体显性遗传，A错误；B、甲家系中Ⅰ1和Ⅰ2都正常，却有一个患病的女儿Ⅱ2，由此可知甲病为常染色体隐性遗传病，其致病基因不可能位于X、Y的同源区段，B错误；C、设甲家系的致病基因为a，乙家系致病基因为B，且每个家系中只含一种致病基因，则甲家系Ⅲ2的基因型为aabb，乙家系Ⅲ2的基因型为AABb，因此甲家系Ⅲ2与乙家系Ⅲ2婚配，生育一个正常男孩的概率为1（Aa）×1/2（bb）×1/2（男孩）=1/4，C正确；D、乙家系为常染色体显性遗传，Ⅱ2的基因型为Bb，Ⅰ2的基因型为bb，故乙家系中Ⅱ2的致病基因只能来自Ⅰ1，D错误。 14．C【详解】A、S1和S2存在于同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；B、形成配子时非同源染色体自由组合，因此可以产生S1S3、S1、S2S3、S2四种基因型的配子，B错误；C、据图可知，三个抗盐基因整合到了两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，产生含耐盐配子包括S1S3、S2S3、S1O、S2O，，比例为1：1：1：1，令其自交后代耐盐植株S1S2S3_，根据棋盘法所占比例是6/16=3/8，C正确；D、耐盐植株必须同时具有S1、S2、S3基因，因此通过连续自交不能获得纯种耐盐植株，D错误。 15．C【详解】A、实验中使用的15N是稳定同位素，并非放射性同位素，因此该实验运用了同位素标记技术和密度梯度离心技术，A错误；B、DNA的复制方式为半保留复制，大肠杆菌分裂一次时，DNA复制一次，每个子代DNA均为1条15N链和1条14N链，故所有子细胞拟核DNA均含15N，B错误；C、两次分裂后，DNA复制两次。第一次复制产生2个15N/14N-DNA（中层），第二次复制时每个15N/14N-DNA经复制后形成2个14N/14N-DNA（上层）和2个15N/14N-DNA（中层），离心后中层和上层各占50%，C正确；D、完全解旋后，将得到的脱氧核苷酸单链离心无法直接判断复制方式（如半保留或全保留），需通过完整DNA分子密度分布确定，D错误。 16．A【详解】A、两组子代小鼠的毛色差异，是因为Avy基因的甲基化水平不同（表观遗传），而不是碱基序列改变，A错误；B、乙组中三对杂交组合，父本都是aa（黑色），母本都是Avya（黄色/斑驳色/假刺鼠色），所以父本、母本的基因型均相同（父本aa，母本Avya），B正确； C、乙组中黑色雄鼠（aa）与黄色雌鼠（Avya）杂交，子代基因型为Avya和aa。Avya会表现出黄色、斑驳色等不同表型（图中显示黄色雌鼠的后代有黄色和斑驳色，加上aa的黑色，共3种表型），C正确； D、小鼠体色表型的多样性是表观遗传调控的结果，不遵循分离定律，D正确。 17．B【详解】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，某些病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段，A错误；B、人类为XY型性别决定生物，人类基因组计划测定的是22条常染色体+X染色体+Y染色体，共24条染色体上DNA的碱基序列，B正确；C、人类的遗传物质是DNA，遗传信息储存在4种脱氧核糖核苷酸的排列顺序中，核糖核苷酸是RNA的基本组成单位，C错误；D、每个基因都有特定的碱基对排列顺序来携带特异性遗传信息，不是4种碱基对的随机排列，D错误。 18.B【详解】A、图2中Ⅱ-1有4个条带，Ⅱ-2有三个条带（说明其含有A、B、a、b基因中的3个），且Ⅱ-2为正常男性（只有一条X染色体），说明Ⅱ-2的基因型为AaXBY，条带④为b基因；I-1不含有b基因却患病，说明其基因型为aaXBXB，因此条带②为A基因；I-2正常且只有两个条带（条带①②），说明其基因型为AAXBY，条带②为A基因，条带①为B基因，条带③为a基因，A正确；B、图2中Ⅱ-1有4个条带，Ⅱ-1的基因型为AaXBXb，Ⅱ-2的基因型为AaXBY，因此Ⅲ-2患病，基因型可为aaX-Y、A_XbY，杂合子的概率为2/5，B错误；C、Ⅱ-1的基因型为AaXBXb，Ⅱ-2的基因型为AaXBY，生育正常子女（A_XBX-和A_XBY）的概率为3/4×3/4=9/16，再育一个子女患病的概率是1-9/16=7/16，C正确；D、Ⅲ-1表型正常，基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，因此Ⅲ-1相关的基因电泳可能会出现2、3或4个条带，D正确。 19. A【详解】A、不含致病基因的个体可能患染色体异常遗传病，A正确；B、通过遗传咨询和产前诊断，不一定能避免胎儿患遗传病，B错误；C、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，C错误；D、调查某种遗传病的发病率，需要在群体中随机抽样调查。调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，D错误。 20. D【详解】A、以染色体上的DNA为模板进行PCR扩增不需要逆转录酶，A错误；B、突变型的3号染色体都与突变型亲本的相同，即只存在突变基因时才表现为突变型，所以为隐性突变，B错误；C、3号染色体SSR扩增结果与亲本突变型3号染色体SSR扩增结果相同，所以突变基因位于3号染色体上，C错误；D、由于该突变基因为隐性突变，F1为杂合子，因此F2中的野生型3号染色体有：全部来自野生型亲本和一条来自野生型亲本一条来自突变型亲本，SSR扩增结果共2种类型，D正确。 21.C【详解】A、RNA的剪切本质是对核糖核苷酸链的加工，断开原有RNA链需要断裂磷酸二酯键，形成环状RNA则需要重新连接核糖核苷酸，形成新的磷酸二酯键，A正确；B、miRNA能与P基因的mRNA靶向结合，根据碱基互补配对原则，miRNA的碱基序列与P基因mRNA的部分序列互补，也就意味着转录miRNA的DNA片段，和P基因的对应DNA链序列相同（因为mRNA是P基因的转录产物，与模板链互补），B正确；C、P蛋白能抑制心肌细胞程序性坏死，miRNA会降解P基因的mRNA，导致P蛋白无法合成，从而促进心肌细胞程序性坏死，circRNA可以结合miRNA，阻止miRNA降解P基因的mRNA，保证P蛋白正常合成，最终抑制心肌细胞程序性坏死，C错误；D、从图中可以看到，circRNA和P基因的mRNA都是与miRNA互补配对，但它们之间没有互补配对的关系，如果circRNA能和P基因mRNA互补，就会直接结合，而不是通过miRNA间接调控了，D正确。 22.D【详解】A、DNA 复制的过程中DNA解开螺旋易发生基因突变，A正确；BC、由题意可知，突变型大肠杆菌中T－A碱基对被换成5-BU—A或5-BU—G，碱基数目不变，但会导致A+T的比例发生改变，BC正确；D、根据题意5-BrU可以与A配对，又可以和C配对，本题可以从仅考虑G-C对的复制开始。当DNA进行第一次复制时，C-5-BrU，G-C；第二次复制时；5-BrU-A；第三次复制时，A-T，所以需要经过3次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从G/C到A/T的替换，D错误。 23.C【详解】A、该图充分揭示了变异是不定向的，而自然选择是定向的，该现象支持达尔文自然选择学说而不支持拉马克的进化理论观点，A错误；B、存活的个体不一定都能将有利的变异遗传给后代，因为在产生子代过程中，亲代通过配子传给子代的核基因只有一半；从另外一个角度分析，有利变异可能是细胞质基因引起的，细胞质基因不一定都能传给子代，B错误；C、图中箭头方向不定，表示生物的变异是随机产生的、不定向的，没有被淘汰的个体的方向是一定的，因此该图表示自然选择是定向的，变异是不定向的，即自然选择的方向可以表示为A→B→C→D，C正确；D、物种形成的基本过程是突变和基因重组、自然选择、隔离，只有达到生殖隔离才标志着新物种形成，D错误。 24. D【详解】A、鲨鱼和海豚属于不同类群，流线型身体是趋同进化而非相互影响的结果，A错误；B、雌孔雀选择艳丽雄孔雀属于性选择，为种内关系，不涉及不同物种或环境，B错误；C、植物攀爬栅栏争夺光照属于种内竞争，未体现物种间或生物与环境的相互作用，C错误；D、微生物与土壤间存在物质交换和相互影响，属于生物与环境间的协同进化，D正确。 25.D【详解】A、对银杏基因组进行测序需要测定其11条常染色体以及X和Y染色体，共13条染色体上的全部DNA的碱基序列，A正确；B、生物的可遗传变异提供进化的原材料，自然选择决定生物进化方向，不同种群的银杏的形态存在差异是生物变异与自然选择共同作用的结果，B正确；C、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，银杏现有的形态结构和化石记录可为进化提供证据，C正确；D、基因组测定是分子水平的研究，研究不同种群的银杏基因组之间的差异可为进化提供分子水平的证据，D错误。 二、非选择题（共50分） 26．(1) bbdd DD 基因的自由组合 实验二中F1全部个体自交，紫叶：绿叶=3:1，直立茎:匍匐茎=2:5，自由组合可得F2（3:1）×（2:5）=6∶15∶2∶5 (2)2:3 (3) BBDd、BbDd 1/3 (4) A与D，a与d分别连锁（位于同一条染色体上） 白花直立茎：黄花匍匐茎=1:1 27．(1) 物质、能量和信息 RNA复制 逆转录 不完全相同 (2) 不遵循 一个mRNA可以与多个核糖体相继结合，同时进行多条肽链的合成 (3) DNA→RNA→蛋白质 DNA处于高度螺旋化的染色体中（或者染色体高度螺旋化），无法解旋 28.(1) XX 图1中的乙不均等分裂，说明该动物个体为雌性，而该动物的性别决定方式为XY型，因而该雌性个体的性染色体组成为XX (2) 丁→甲→丙→乙 ef cd (3) 染色体结构变异（或易位）和染色体数目变异 1/2 29. (1) 核糖核苷酸 逆转录、翻译 A－U、U－A ①②⑤ (2) C (3) 转录 能(4) 会 密码子具有简并性，基因突变前后所控制的氨基酸为同一种氨基酸（或当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA 变成GAG ，这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，翻译出的蛋白质不变，生物的性状不会发生改变） 30. (1)基因重组、染色体（数目）变异 (2) 生殖隔离 秋水仙素处理 秋水仙素作用于分裂的细胞，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体加倍 (3) 86 1/4 (4) 是 种群的基因频率发生了变化 ( 第 10 页 共 10 页 ) 学科网（北京）股份有限公司 $