精品解析：内蒙古乌兰察布市集宁区第四中学2024-2025学年高二下学期7月期末化学试题

2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试卷 时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 3.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 一、单选题（共15小题，每题3分） 1. 下列说法中，正确的是 A. 乙烯和乙炔都能使溴水褪色，但乙炔反应时消耗的Br2要比等物质的量的乙烯少 B. 纯净的乙炔是没有难闻臭味的气体 C. 乙炔可用电石(块状固体)和水反应制得，所以最好选用启普发生器为制气装置 D. 等物质的量的乙炔和乙烯完全燃烧时，乙炔耗氧多 2. 某炔烃与H2加成后的产物是，则该炔烃的结构式可能有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 3. 除去下列物质中的少量杂质(括号内)，选用的试剂或分离方法不正确的是 混合物 试剂 分离方法 A 溴乙烷（乙醇） 四氯化碳 分液 B 乙酸乙酯（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 分液 C 乙烷（乙烯） 溴水 洗气 D 乙炔（硫化氢） 硫酸铜溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 4. 下列反应的产物一定是纯净物的是 A. 丙烯加聚 B. 丙烯与Br2加成 C. 丙烯与水加成 D. 丙烷与Cl2光照取代 5. 下图表示4-氯环己烯所发生的4个不同反应，已知：烯烃在酸性溶液中发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：被氧化为和，关于下列反应类型及所得产物的说法正确的是 A. 从有机反应角度看，反应①②③④的反应类型各不相同 B. 产物W的结构简式为 C. 产物X、Y和Z均可以使酸性溶液褪色 D. 产物X、Y、Z和W所含官能团种类数均相同 6. 下列关于溴苯制备，并验证反应类型的实验，说法正确的是 A. 分液漏斗中的试剂是苯和水的混合物 B. B中NaOH用于反应后萃取产品溴苯 C. CCl4中可观察到分层现象 D. 反应结束后还需向D中加入AgNO3溶液或石蕊 7. 《本草纲目》中记载杜衡主治风寒咳逆，其有效成分杜衡素A的结构如图所示。下列有关杜衡素A的说法正确的是 A. 含有3种官能团 B. 分子式为 C. 能使酸性重铬酸钾溶液变色 D. 可发生加成反应 8. 已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是 A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯 C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D. 1，3-戊二烯和2-丁烯 9. “人文奥运”的一个重要体现是:坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示,有关该物质的说法正确的是( ) A. 滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 B. 该分子中的所有碳原子可能共平面 C. 遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物 D. 1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为3mol、7 mol 10. 泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡。下列有关说法正确的是 A. 维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物 B. 柠檬酸分子中所有碳原子共面 C. 1mol柠檬酸能与4molNaOH发生反应 D. 柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应 11. 某有机物A的结构简式如图，关于它的性质描述正确的是 ①能发生加成反应②能溶解于NaOH溶液中，且1molA最多能消耗3molNaOH③能水解生成两种酸④不能使溴水褪色⑤能发生酯化反应⑥有酸性 A. ①②③ B. ②③⑤ C. 仅⑥ D. 全部正确 12. 医药中间体丙的合成路线如图所示。下列说法正确的是 A. 乙和丙互为同分异构体 B. Michael反应属于取代反应 C. 甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 丙中有2个手性碳原子 13. 中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如图，下列说法正确的是 A. 该有机物经过质谱测定，最大质荷比为338 B. 该有机物分子对人体有益，含有3种官能团 C. 1mol该化合物最多与4molNaOH发生反应 D. 0.5mol该有机物中最多有4NA个碳原子共面 14. 2023年上半年，甲型流感来势汹汹，患者可能出现发热、咳嗽、喉痛、头痛等症状，布洛芬是人们常用于退烧镇痛的一种药物，一种合成路线如图所示，下列有关说法不正确的是 A. 合成时中A到B的反应类型为取代反应 B. 物质B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 布洛芬能发生取代反应、加成反应、氧化反应 D. 布洛芬分子中所有碳原子不可能共平面 15. 山柰酚(结构如图所示)是中药柴胡的有效成分之一，下列有关该化合物的叙述错误的是 A. 分子式为 B. 山柰酚与溴水反应时最多消耗 C. 碳原子采取或杂化 D. 可溶于溶液 二、填空题（共4小题，共55分） 16. 根据要求回答下列有关问题： （1）现有下列有机物：A B. C. D. ①互为同分异构体的是_______(填写有关序号，下同)，互为同系物的是_______。 ②核磁共振氢谱只有一个峰(一种氢原子)的是_______，按系统命名法该有机物的名称为_______。 （2）下列五种物质中：①水、②乙醇、③醋酸、④苯酚、⑤碳酸。按羟基氢原子的活性由强到弱顺序排列正确的是_______。 A.③⑤④①②    B.③④②①⑤    C.④①②⑤③ （3）乳酸的结构简式为：，乳酸不能发生的反应类型有_______。 A. 酯化反应 B. 加聚反应 C. 消去反应 D. 缩聚反应 17. 环烃是有机物中重要的一个系列，包括环烷烃、环烯烃、环炔烃等，一定条件下，可以发生以下反应。 （1）已知：，B是A的一种同分异构体，B中所有的氢原子处于相同的化学环境，则B的结构简式为_____，根据系统命名法，B的名称为_______。 （2）已知环烷烃可以与卤化氢发生反应，如： ①C的一氯代物有_______种。 ②该反应可能会得到一种副产物E，E与D互为同分异构体，写出E的结构简式：_______。 （3）以物质F(环戊二烯)为原料制备物质I(金刚烷)的合成路线如下图所示。 ①与等物质的量的发生加成反应时，可能得到产物为_______种。 ②的反应类型为_______。 ③下列有关G、H、I的说法正确的是_______。 A．G、H可用溴的四氯化碳溶液鉴别 B．物质H与物质I互为同分异构体 C．物质I的一氯代物只有1种 18. 艾曲泊帕是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板的生成，而降低病人出血风险，其中间体合成路线之一如下： （1）B到C的化学反应方程式___________。 （2）流程中设计A到B，D到E的目的是___________。 （3）E到F的反应类型为___________。 （4）F中共平面的碳原子最多有___________个。 （5）E中官能团的名称为___________。 （6）写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式___________。 ①含有苯环，且苯环上有两个取代基； ②能够与金属钠反应产生氢气； ③核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积比为1：2：2：2。 19. 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下： 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备1，2—二溴乙烷的装置如下图所示： 有关数据列表如下： 乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -130 9 -116 回答下列问题： （1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高170℃左右，其最主要目的是_____。 (填正确选项前的字母) a．引发反应 b．加快反应速度 c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成 （2）在装置C中应加入____，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)。 a．水　　　　b．浓硫酸　　　　 c．氢氧化钠溶液　　　　 d．饱和碳酸氢钠溶液 （3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是____； （4）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在____层(填“上”、“下”)； （5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去____；(填正确选项前的字母) a．水　　　　b．氢氧化钠溶液　　　　c．碘化钠溶液　　　　d．乙醇 （6）若产物中有少量副产物乙醚。可用的方法除去____。 （7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年高二下学期期末考试 化学试卷 时间：75分钟 满分：100分 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将自己的姓名、准考证号、座位号填写在本试卷上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。 3.作答非选择题时，将答案书写在答题卡上，书写在本试卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 一、单选题（共15小题，每题3分） 1. 下列说法中，正确的是 A. 乙烯和乙炔都能使溴水褪色，但乙炔反应时消耗的Br2要比等物质的量的乙烯少 B. 纯净的乙炔是没有难闻臭味的气体 C. 乙炔可用电石(块状固体)和水反应制得，所以最好选用启普发生器为制气装置 D. 等物质的量的乙炔和乙烯完全燃烧时，乙炔耗氧多 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯中含C=C，与溴水以1：1加成，而乙炔中含C≡C，与溴水以1：2加成，则都能使溴水褪色，且乙炔反应时要比等物质的量的乙烯消耗的溴单质要多，A错误； B．纯净的乙炔为无色无味的气体，若混有硫化氢气体而有难闻的气味，B正确； C．乙炔与水剧烈反应，放出大量热量，且生成糊状物氢氧化钙，所以不能用启普发生器制备，C错误； D．乙炔、乙烯的最简式分别为CH、CH2，则乙炔中含C量高，等物质的量的乙炔和乙烯充分燃烧时，乙烯中H原子数多，则乙烯消耗氧气多，D错误； 故答案选B。 2. 某炔烃与H2加成后的产物是，则该炔烃的结构式可能有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【详解】根据加成原理采取逆推法还原C≡C，烷烃分子中相邻碳原子上至少均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在C≡C三键的位置，炔烃的结构式可能有、，共2种，故选B。 3. 除去下列物质中的少量杂质(括号内)，选用的试剂或分离方法不正确的是 混合物 试剂 分离方法 A 溴乙烷（乙醇） 四氯化碳 分液 B 乙酸乙酯（乙酸） 饱和碳酸钠溶液 分液 C 乙烷（乙烯） 溴水 洗气 D 乙炔（硫化氢） 硫酸铜溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．四氯化碳为有机溶剂，溴乙烷和乙醇均溶于四氯化碳，三者混溶不能用分液的方法分离，A错误； B．乙酸可与碳酸钠溶液反应生成乙酸钠（可溶于水）、CO2和水，乙酸乙酯不溶于水，分层，可用分液的方法分离，B正确； C．乙烯与溴单质发生加成反应生成液体1，2-二溴乙烷，乙烷和溴不反应，可用溴水除去乙烷中的乙烯，C正确； D．H2S和反应生成CuS沉淀，与不反应，因此可用溶液除去中的，D正确； 故选A。 4. 下列反应的产物一定是纯净物的是 A. 丙烯加聚 B. 丙烯与Br2加成 C. 丙烯与水加成 D. 丙烷与Cl2光照取代 【答案】B 【解析】 【详解】A.丙烯加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯是混合物，故A错误； B.丙烯与溴发生加成反应，生成1，2-二溴丙烷，不存在同分异构现象，故B正确； C.丙烯和水加成可生成1-丙醇和2-丙醇两种有机物，故B错误； D.丙烷和溴光取代，可生成多种溴代产物，故D错误。 故选B。 【点睛】常见聚合物中，由于聚合度不同，多属于混合物。 5. 下图表示4-氯环己烯所发生的4个不同反应，已知：烯烃在酸性溶液中发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：被氧化为和，关于下列反应类型及所得产物的说法正确的是 A. 从有机反应角度看，反应①②③④的反应类型各不相同 B. 产物W的结构简式为 C. 产物X、Y和Z均可以使酸性溶液褪色 D. 产物X、Y、Z和W所含官能团种类数均相同 【答案】B 【解析】 【分析】4-氯环己烯含有的官能团有碳碳双键、碳氯键，故该物质具有烯烃的性质和卤代烃的性质。反应①为4-氯环己烯在酸性KMnO4溶液中发生氧化反应，反应②为4-氯环己烯发生消去反应，反应③为4-氯环己烯发生加成反应，反应④为4-氯环己烯发生加成反应。 【详解】A．反应①为4-氯环己烯在酸性溶液中发生氧化反应，反应②为4-氯环己烯发生消去反应，反应③为4-氯环己烯发生加成反应，反应④为4-氯环己烯发生加成反应，反应③④的反应类型相同，A错误； B．4-氯环己烯在酸性溶液中发生氧化反应，碳碳双键断裂，形成碳碳双键的两个碳原子都还结合一个氢原子，故产物W的结构简式为，B正确； C．产物X可能为或、产物Y可能为或、产物 Z可能为或，则产物X、Y均可以使酸性溶液褪色，产物Z不可以使酸性溶液褪色，C错误； D．由X、Y、Z、W的结构可知，X、Z所含官能团种类数为一种，Y、W所含官能团种类数为两种，X、Z与Y、W所含官能团种类数不相同，D错误； 答案选B。 6. 下列关于溴苯制备，并验证反应类型的实验，说法正确的是 A. 分液漏斗中的试剂是苯和水的混合物 B. B中NaOH用于反应后萃取产品溴苯 C. CCl4中可观察到分层现象 D. 反应结束后还需向D中加入AgNO3溶液或石蕊 【答案】D 【解析】 【分析】A中苯和液溴在铁作催化剂条件下反应生成溴苯和HBr，CCl4除去挥发出来的Br2，生成的HBr进入H2O中形成HBr的水溶液。 【详解】A．分液漏斗中的试剂为苯和液溴的混合物，A错误； B．NaOH作用为吸收多余的Br2，不能用于反应后萃取产品溴苯，B错误； C．CCl4作用为吸收HBr中的Br2，Br2能溶于四氯化碳，不会观察到分层现象，C错误； D．反应结束后D中溶液为HBr水溶液，向其中加入AgNO3生成淡黄色沉淀，或者加入石蕊发现溶液变红，可证明HBr的生成，从而验证反应类型为取代反应，D正确； 故答案选D。 7. 《本草纲目》中记载杜衡主治风寒咳逆，其有效成分杜衡素A的结构如图所示。下列有关杜衡素A的说法正确的是 A. 含有3种官能团 B. 分子式为 C. 能使酸性重铬酸钾溶液变色 D. 可发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知该物质中含酯基、羟基两种官能团，故A错误； B．由结构简式可知，该物质分子式为：，故B错误； C．该物质中羟基所连碳上没有氢，不能被酸性重铬酸钾溶液氧化，因此不能使其褪色，故C错误； D．该物质含有苯环，可发生加成反应，故D正确； 故选：D。 8. 已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是 A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯 C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D. 1，3-戊二烯和2-丁烯 【答案】B 【解析】 【详解】由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①→+，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯； 故选B。 9. “人文奥运”的一个重要体现是:坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示,有关该物质的说法正确的是( ) A. 滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,能证明结构中存在碳碳双键 B. 该分子中的所有碳原子可能共平面 C. 遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚属于同系物 D. 1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为3mol、7 mol 【答案】B 【解析】 【详解】A. 酚-OH、碳碳双键均能被高锰酸钾氧化，则滴入KMnO4（H＋）溶液，观察紫色褪去，不能证明结构中存在碳碳双键，故A错误； B. 分子中与苯环相连的6个原子、与碳碳双键相连的4个原子共面，连接苯环与苯环、苯环与碳碳双键的碳碳单键可以旋转，该分子中的所有碳原子可能共平面，故B正确； C. 含酚-OH，该物质遇FeCl3溶液显紫色，该物质有两个苯环，且有碳碳双键，与苯酚不属于同系物，故C错误； D. 酚-OH的邻、对位与溴水发生取代反应，双键与溴水发生加成反应，苯环、双键与氢气发生加成反应，则1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4 mol、7 mol，故D错误； 故选B。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意烯烃、酚性质的分析，侧重分析能力及知识应用能力的综合考查，难点D，注意氢气与酚发生加成反应与溴水与酚取代反应的区别。 10. 泡腾片中含有维生素、碳酸氢钠和柠檬酸(结构如图所示)等，溶于水产生气泡。下列有关说法正确的是 A. 维生素和柠檬酸属于有机高分子化合物 B. 柠檬酸分子中所有碳原子共面 C. 1mol柠檬酸能与4molNaOH发生反应 D. 柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．有机高分子化合物的相对分子质量高达几千到几百万，所以维生素和柠檬酸不属于有机高分子化合物，A错误； B．柠檬酸分子中三个饱和的sp3碳原子相连，则所以碳原子不可能共平面，B错误； C．羧基能够与氢氧化钠反应，1个柠檬酸分子中含有3个羧基，所以1mol柠檬酸能与3molNaOH发生反应，C错误； D．柠檬酸含有羧基和羟基，所以柠檬酸既能与乙醇又能与乙酸发生酯化反应，D正确； 故选D。 11. 某有机物A的结构简式如图，关于它的性质描述正确的是 ①能发生加成反应②能溶解于NaOH溶液中，且1molA最多能消耗3molNaOH③能水解生成两种酸④不能使溴水褪色⑤能发生酯化反应⑥有酸性 A. ①②③ B. ②③⑤ C. 仅⑥ D. 全部正确 【答案】D 【解析】 【分析】 有机物含有酯基、羧基。 【详解】有机物A中含有苯环，一定条件下可与氢气发生加成反应；酯基、羧基均能与NaOH反应，且酯基与NaOH反应生成的酚羟基也能与NaOH反应，则1molA最多能消耗3molNaOH；酸性条件下水解生成乙酸和邻羟基苯甲酸；含有羧基具有酸性、能发生酯化反应，综上所述，全部正确，答案为D。 12. 医药中间体丙的合成路线如图所示。下列说法正确的是 A. 乙和丙互为同分异构体 B. Michael反应属于取代反应 C. 甲不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 丙中有2个手性碳原子 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙和丙分子式都是C16H18O3、结构不同，互为同分异构体，故A正确； B．Michael反应属于加成反应，故B错误； C．甲中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误； D．中有3个手性碳原子(*标出)，故D错误； 选A。 13. 中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如图，下列说法正确的是 A. 该有机物经过质谱测定，最大质荷比为338 B. 该有机物分子对人体有益，含有3种官能团 C. 1mol该化合物最多与4molNaOH发生反应 D. 0.5mol该有机物中最多有4NA个碳原子共面 【答案】B 【解析】 【详解】A．由结构可知其相对分子质量是340，所以该有机物经过质谱测定，最大质荷比为340，故A错误； B．根据题干信息可判断该有机物分子对人体有益，含有3种官能团，即羟基、碳碳双键和酯基，故B正确； C．酚-OH、-COOC-及水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则1mol该化合物最多与5mol NaOH反应，故C错误； D．苯环、双键为平面结构，且直接相连，且可能与-COOC-及后面的苯环共面，则最多共面的碳原子一定大于8个，因此0.5mol该有机物中最多共面的碳原子一定大于4NA个，故D错误； 故选B。 14. 2023年上半年，甲型流感来势汹汹，患者可能出现发热、咳嗽、喉痛、头痛等症状，布洛芬是人们常用于退烧镇痛的一种药物，一种合成路线如图所示，下列有关说法不正确的是 A. 合成时中A到B的反应类型为取代反应 B. 物质B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 布洛芬能发生取代反应、加成反应、氧化反应 D. 布洛芬分子中所有碳原子不可能共平面 【答案】B 【解析】 【详解】A．A到B时苯环上H原子被- COCH3取代,可知反应类型为取代反应，选项A正确； B．物质B中含苯环，与苯环相连的相连的碳原子上有H原子，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，选项B错误； C．布洛芬含羧基可发生取代反应，含苯环可发生加成反应，与苯环相连的相连的碳原子.上有H原子，可发生氧化反应，选项C正确； D．布洛芬含6个sp3杂化的碳原子，由连接2个甲基的碳原子可知，所有碳原子一定不能共面，选项D正确； 答案选B。 15. 山柰酚(结构如图所示)是中药柴胡的有效成分之一，下列有关该化合物的叙述错误的是 A. 分子式为 B. 山柰酚与溴水反应时最多消耗 C. 碳原子采取或杂化 D. 可溶于溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A．由山柰酚的结构可知其分子式为，A项正确； B．山柰酚与发生酚羟基的邻、对位取代反应时可消耗，山柰酚与发生碳碳双键的加成反应时可消耗，故山柰酚与溴水反应时最多消耗，B项正确； C．山柰酚分子中存在双键碳原子、酮羰基碳原子和苯环碳原子，这些碳原子均采取杂化，C项错误； D．山柰酚分子中含有多个酚羟基，能与溶液反应生成溶于水的物质，D项正确； 答案选C。 二、填空题（共4小题，共55分） 16. 根据要求回答下列有关问题： （1）现有下列有机物：A B. C. D. ①互为同分异构体的是_______(填写有关序号，下同)，互为同系物的是_______。 ②核磁共振氢谱只有一个峰(一种氢原子)的是_______，按系统命名法该有机物的名称为_______。 （2）下列五种物质中：①水、②乙醇、③醋酸、④苯酚、⑤碳酸。按羟基氢原子的活性由强到弱顺序排列正确的是_______。 A.③⑤④①②    B.③④②①⑤    C.④①②⑤③ （3）乳酸的结构简式为：，乳酸不能发生的反应类型有_______。 A. 酯化反应 B. 加聚反应 C. 消去反应 D. 缩聚反应 【答案】（1） ①. c与d ②. a和b ③. a ④. 2，2－二甲基丙烷 （2）A （3）B 【解析】 【小问1详解】 ①c与d分子式相同、结构不同，所以互称同分异构体；a与b的结构相似，在分子组成上相差1个-CH2原子团，互称同系物； ②只有一类氢原子的是a，所以吸收峰只有一个的是a，其名称是2，2-二甲基丙烷； 【小问2详解】 物质的酸性越强，越容易电离出氢离子，则羟基氢原子的活性越强，酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚，水与乙醇显中性，电离出氢离子的能力水强于乙醇，所以羟基氢原子的活性从大到小顺序是③⑤④①②，故答案为A； 【小问3详解】 该分子中含有醇羟基、羧基，具有醇、羧酸的性质，能发生酯化反应、缩聚反应、消去反应，但不能发生加聚反应，故选B。 17. 环烃是有机物中重要的一个系列，包括环烷烃、环烯烃、环炔烃等，一定条件下，可以发生以下反应。 （1）已知：，B是A的一种同分异构体，B中所有的氢原子处于相同的化学环境，则B的结构简式为_____，根据系统命名法，B的名称为_______。 （2）已知环烷烃可以与卤化氢发生反应，如： ①C的一氯代物有_______种。 ②该反应可能会得到一种副产物E，E与D互为同分异构体，写出E的结构简式：_______。 （3）以物质F(环戊二烯)为原料制备物质I(金刚烷)的合成路线如下图所示。 ①与等物质的量的发生加成反应时，可能得到产物为_______种。 ②的反应类型为_______。 ③下列有关G、H、I的说法正确的是_______。 A．G、H可用溴的四氯化碳溶液鉴别 B．物质H与物质I互为同分异构体 C．物质I的一氯代物只有1种 【答案】（1） ①. ②. 2，2—二甲基丙烷 （2） ①. 4 ②. （3） ①. 2 ②. 加成反应 ③. AB 【解析】 【小问1详解】 B是A的一种同分异构体，B中所有的氢原子处于相同的化学环境，则B为新戊烷，结构简式为，根据系统命名法，B的名称为2，2—二甲基丙烷。 【小问2详解】 ①C有4种等效氢原子，故其一氯代物有4种。 ②该反应可能会得到一种副产物E，E与D互为同分异构体，E的结构简式为。 【小问3详解】 ①与等物质的量的发生加成反应时，可能发生1，4-加成反应或1，2-加成反应，可能得到产物为2种。 ②的反应类型为加成反应。 ③ A．G含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，H不含有碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故可用溴的四氯化碳溶液鉴别，故A正确； B．物质H与物质I分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确； C．物质I的等效氢原子为2种，一氯代物有2种，故C错误； 故选AB。 18. 艾曲泊帕是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板的生成，而降低病人出血风险，其中间体合成路线之一如下： （1）B到C的化学反应方程式___________。 （2）流程中设计A到B，D到E的目的是___________。 （3）E到F的反应类型为___________。 （4）F中共平面的碳原子最多有___________个。 （5）E中官能团的名称为___________。 （6）写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式___________。 ①含有苯环，且苯环上有两个取代基； ②能够与金属钠反应产生氢气； ③核磁共振氢谱显示有四组峰，峰面积比为1：2：2：2。 【答案】（1） （2）保护酚羟基，防止被氧化 （3）还原反应 （4）13 （5）硝基、羟基、羧基 （6）、 【解析】 【分析】(A)与CH3I在K2CO3作用下发生取代反应生成(B)，对比、、(D)结构简式的不同，结合B转化为C的条件：HNO3、H2SO4、加热，可知B转化为C是硝基取代苯环醚键邻位上的H，所以C的结构简式为，对比D、E的结构简式可知，D转化为E发生的是取代反应，由氢原子取代甲基生成(E)，然后E中硝基被还原为氨基生成F。 【小问1详解】 对比(B)、、(D)结构简式的不同，结合B转化为C的条件：HNO3、H2SO4、加热，可知B转化为C是硝基取代苯环醚键邻位上的H，所以C的结构简式为，B到C的化学反应方程式为； 【小问2详解】 (A)与CH3I在K2CO3作用下发生取代反应生成(B)，过程中将-OH转化为-OCH3，对比D、E的结构简式可知，D转化为E发生的是取代反应，由氢原子取代甲基生成(E)，即将-OCH3转化为-OH，结合B转化为C的条件：HNO3、H2SO4、加热可知，流程中设计A到B，D到E的目的是保护酚羟基，防止被氧化； 【小问3详解】 E的结构简式为，F的结构简式为，对比E、F的结构简式可知，E中硝基被还原为氨基生成(F)，所以E到F的反应类型为还原反应； 【小问4详解】 F的结构简式为，F中所有碳原子均采用sp2杂化，由于单键可以旋转，所以F中所有碳原子均可能共平面，即共平面的碳原子最多有13个； 【小问5详解】 E的结构简式为，E中官能团的名称为硝基、羟基、羧基； 【小问6详解】 B的结构简式为，苯环外一个氧原子、一个溴原子、一个饱和的碳原子，其同分异构体能够与金属钠反应产生氢气，说明分子中含有羟基，同时满足题目条件的B的同分异构体的结构简式有、。 19. 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下： 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。 用少量的溴和足量的乙醇制备1，2—二溴乙烷的装置如下图所示： 有关数据列表如下： 乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -130 9 -116 回答下列问题： （1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高170℃左右，其最主要目的是_____。 (填正确选项前的字母) a．引发反应 b．加快反应速度 c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成 （2）在装置C中应加入____，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体(填正确选项前的字母)。 a．水　　　　b．浓硫酸　　　　 c．氢氧化钠溶液　　　　 d．饱和碳酸氢钠溶液 （3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是____； （4）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在____层(填“上”、“下”)； （5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去____；(填正确选项前的字母) a．水　　　　b．氢氧化钠溶液　　　　c．碘化钠溶液　　　　d．乙醇 （6）若产物中有少量副产物乙醚。可用的方法除去____。 （7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是____。 【答案】（1）d （2）c （3）溴的颜色完全褪去 （4）下 （5）b （6）蒸馏 （7）避免溴大量挥发 【解析】 【分析】该制备1，2-二溴乙烷的实验流程为：以乙醇为原料，在装置A中以浓硫酸作催化剂，快速升温至170℃让乙醇发生消去反应生成乙烯，该操作可减少140℃下生成乙醚的副产物，生成的乙烯经安全瓶B后，进入装置C除去乙烯中混有的SO2等酸性杂质，纯净的乙烯通入盛有溴的D装置，发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，过程中用冷水冷却D减少溴和产物挥发，最终粗产物经洗涤分液除去残留溴，再蒸馏除去副产物乙醚，得到纯净的目标产物。 【小问1详解】 乙醇在浓硫酸l40℃条件下脱水生成乙醚，迅速地把反应温度提高到170℃左右，目的是减少副产物乙醚生成，故选d； 【小问2详解】 浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，生成的酸性气体为、，可以被氢氧化钠溶液吸收，故选c； 【小问3详解】 溴水为橙黄色，乙烯和溴水发生加成反应生成无色的1，2-二溴乙烷，判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去； 【小问4详解】 1，2-二溴乙烷和水不互溶，且1，2-二溴乙烷密度比水大，因此产物在下层； 【小问5详解】 若产物中有少量未反应的，最好用氢氧化钠溶液洗涤除去（），故选b； 【小问6详解】 1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，则可用蒸馏的方法将它们分离； 【小问7详解】 溴在常温下，易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $