精品解析：北京市海淀区北大附中2025-2026学年高一下学期期中生物试题

北大附中2024-2025学年第二学期期中试卷 《遗传与进化》（国家必修） 注意事项 1．考试时间：60分钟。满分：100分。 2．所有试题答案都写在答题纸的规定位置，超出范围无效。 3．使用黑色字迹的签字笔答题，不得使用铅笔答题。不能使用涂改液、胶带纸、修正带修改。 4．只呈交答题纸，试卷自己留存。 第一部分（选择题 共50分） 本部分共20道题，每题2.5分，共50分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 遗传的基本规律是指（ ） A. 性状的传递规律 B. 蛋白质的传递规律 C. 染色体的传递规律 D. 基因的传递规律 2. 果蝇作为实验材料所具备的优点，不包括（　　） A. 比较常见，具有危害性 B. 生长速度快，繁殖周期短 C. 具有易于区分的相对性状 D. 子代数目多，有利于获得客观的实验结果 3. 下列各对生物性状中，属于相对性状的是（ ） A. 狗的短毛和狗的卷毛 B. 人的右利手和人的左利手 C. 豌豆的红花和豌豆的高茎 D. 羊的黑毛和兔的白毛 4. 人的卷舌和不卷舌是由一对等位基因（R和r）控制的。某人不能卷舌，其父母都能卷舌，其父母的基因型是（　　） A. RR、RR B. RR、Rr C. Rr、Rr D. Rr、rr 5. 一株基因型为Dd的小麦自交，后代的基因型有（　　） A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 6. 某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 7. 某生物的精原细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内含有的染色单体、染色体及其上的DNA分子数依次是（ ） A. 84、42、42 B. 42、84、84 C. 84、42、84 D. 42、42、84 8. 四分体是细胞在减数分裂过程中（ ） A. 一对同源染色体配对时的四个染色单体 B. 互相配对的四条染色体 C. 大小形态相同的四条染色体 D. 两条染色体的四个染色单体 9. 人类在正常情况下，女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为（ ） A. 22，X B. 22，Y C. 44，XX D. 44，XY 10. 若双链DNA分子一条链A：T：C：G = 1：2：3：4，则另一条链相应的碱基比是（ ） A. 1：2：3：4 B. 4：3：2：1 C. 2：1：4：3 D. 1：1：1：1 11. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ① B. ④ C. ①③ D. ②④ 12. 某血友病患者体内经正常减数分裂（不考虑基因突变）产生的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，该细胞中可能存在（ ） A. 两条Y染色体，没有致病基因 B. X、Y染色体各一条，一个致病基因 C. 两条X染色体，一个致病基因 D. X、Y染色体各一条，没有致病基因 13. 肺炎双球菌的离体转化实验和噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质，这两个实验在设计思路上的共同点是（ ） A. 重组DNA片段，研究其表型效应 B. 诱发DNA突变，研究其表型效应 C. 设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应 D. 应用同位素示踪技术，研究DNA在亲代与子代之间的传递 14. DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术不常应用于（ ） A. 亲子关系鉴定 B. 犯罪嫌疑人确认 C. 糖尿病的确诊 D. 遇难者残骸确认 15. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述，正确的是（　　） A. 核苷酸通过肽键互相连接 B. A与T配对，C与G配对 C. DNA分子的两条链方向相同 D. 碱基和磷酸交替排列在内侧 16. 孟德尔通过严谨推理和大胆想象，对分离现象提出假说。以下不属于假说内容的是（ ） A. 性状由遗传因子决定，在体细胞中成对存在 B. 形成配子时，成对的遗传因子彼此分离 C. 受精时，雌雄配子随机结合 D. 测交后代性状分离比是1∶1 17. 单唾液酸四己糖神经节苷脂沉积病是一种单基因遗传病，主要发生在婴幼儿时期，随病情发展，出现智力发育迟缓、癫痫等多种症状。下图为该病患者的家系图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 可通过在人群中随机调查判断遗传方式 B. 该病为常染色体隐性遗传病 C. Ⅲ-3为杂合子的概率是2/3 D. 若Ⅱ-2再次怀孕，生育健康孩子的概率为3/4 18. 下列物质或结构的层次关系由大到小的是（ ） A. 染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸 B. 染色体 → DNA → 脱氧核苷酸 → 基因 C. 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA → 基因 D. 基因 → 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA 19. 一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（　　） A. 是DNA母链的片段 B. 与DNA母链之一相同 C. 与DNA母链相同，但U取代T D. 与DNA母链完全不同 20. 为研究DNA的复制方式，科学家先将大肠杆菌在含的培养基中培养若干代，使DNA的氮元素均被标记（离心结果见图亲代试管），后转至含的培养基培养。每隔4小时（相当于分裂繁殖一代的时间）取样一次，提取DNA并经密度梯度离心得到实验结果（见下图）。下列叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌复制DNA的场所是细胞核 B. 如果测定第4代DNA分子密度，中带：轻带的比例为1:7 C. 若将第1代DNA双链的氢键断裂后再测密度，DNA单链分布在试管中的轻带和中带 D. 若子代DNA合成的方式是全保留复制，则所有子代DNA都分布在中带 第二部分（非选择题 共50分） 本部分共3道题，共50分。 21. 茄子是我国重要的蔬菜作物之一。研究人员选用三个纯合品系茄子进行实验，表型分别为：甲-白皮紫花，乙-绿皮白花，丙-紫皮紫花。 （1）科研人员进行下表所示实验，对果皮颜色的遗传进行分析。 组别 杂交亲本 F1表型及比例 F1自交，F2表型及比例 Ⅰ 乙×丙 全为紫皮 紫皮:绿皮=3:1 Ⅱ 甲×丙 全为紫皮 紫皮:绿皮:白皮=12:3:1 ①茄子花是两性花，杂交实验需对母本进行去雄操作，避免其________。 ②由Ⅰ组实验结果判断，绿皮为________性状，F2紫皮个体中纯合子占比为________。 ③由Ⅱ组实验结果判断，果皮颜色的遗传符合基因的________定律，Ⅱ组F1相关基因的位置关系如图________所示（填“a”或“b”）。F2紫皮个体中纯合子占比为________。 ④研究发现，控制果皮颜色遗传的基因中，A基因控制花青素（紫色）合成，B基因控制叶绿素（绿色）的合成，花青素存在时，能够遮盖叶绿素。在不考虑交叉互换的情况下，若要验证上述基因位置关系，可采用________实验，以遗传图解的形式写出该验证过程的实验思路，并预期结果________。 （2）为探究花色基因（D/d）和果皮颜色基因之间的位置关系，研究人员进行了如下实验。 杂交亲本 F1表型及比例 F1测交子代表型及比例 乙×丙 全为紫花紫皮 紫花紫皮:白花绿皮=1:1 ①由实验结果分析，亲本乙和亲本丙的花色基因型分别为________。 ②F₁测交子代表型及比例表明F1产生________种配子且比例相等，且控制花色的D基因与控制果皮颜色的基因________（填“A”或“B”）位于同一条染色体上。 22. 猫的毛色由位于X染色体上的B/b基因控制，其中B基因控制黑色，b基因控制橘色。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橘的混合体，取名“玳瑁猫”。 （1）玳瑁猫的毛色表现为黑橘相间的斑块。通常情况下，玳瑁猫为________（雄/雌）性，基因型为________。 （2）当雌性猫的胚胎发育到某一阶段，胚胎细胞中的两条X染色体之一会随机失活高度螺旋形成巴氏小体，且该细胞分裂而来的所有子细胞均失活同一条X染色体。表示O区域（橘色）的细胞示意图是________（填图中的正确选项）。 （3）另有研究表明，原始生殖细胞中失活的X染色体会恢复到活性状态。为了让更多后代表现为玳瑁猫，可选择基因型为________和________的双亲杂交，后代出现玳瑁猫的比例为______。 （4）研究人员观察到一只玳瑁色的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体，则产生该雄猫是由于________（填写正确的序号组合），形成了异常的生殖细胞。 ①父方精原细胞②母方卵原细胞 ③在减数第一次分裂时④在减数第二次分裂时⑤同源染色体没有正常分离⑥姐妹染色单体没有正常分离 （5）结合题干及（1）-（4）题中信息，判断以下说法正确的是____ A. 正常雌猫体细胞中的两个X染色体之一可能发生高度螺旋形成巴氏小体 B. 在雌性个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于其母本，也可来源于其父本 C. 某胚胎细胞母本X染色体失活，则其分裂形成的子细胞中失活的均为母本的X染色体 D. 雌性个体在形成生殖细胞时，失活的X染色体可得到恢复 23. 学习以下材料，回答下列问题 DNA错配的校正与修复 在DNA复制过程中，DNA聚合酶负责将核苷酸添加到DNA子链。与此同时DNA聚合酶还可以在添加每个核苷酸时进行校对。如果DNA聚合酶检测到已经添加了错误的不匹配核苷酸，它将移除并替换该核苷酸，然后再继续DNA的合成过程。 尽管DNA聚合酶的校对功能大大降低了DNA复制过程的错误率，复制之后的DNA仍然要经过错配修复系统的二次校正，使得DNA最终的复制错误率被控制在10⁻¹¹。错配修复系统不仅能去除并替换错配的碱基，还能检测并纠正聚合酶在模板上“滑动”时发生的小插入和缺失。 二次校正过程中，错配修复系统中的MutS/MutL复合物首先会找到碱基错配位点，随后该复合物需要对DNA双链进行识别，区分其中原本正确的模板链和新合成的携带有错误碱基的子链。在大肠杆菌中，模板链5'-GATC-3'序列中的腺嘌呤位点通常会发生甲基化修饰（即在这个位点连接一个甲基基团，-CH₃）。复制完成后，甲基化酶识别模板链中的甲基化位点并对新合成子链进行相应的甲基化修饰。这种甲基化修饰的短暂延迟能够帮助MutS/MutL复合物识别新合成的子链并将MutH引入到未被甲基化的5'-GATC-3'序列上切开DNA，并去除掉错配的核苷酸以及周围的一小片DNA片段，形成缺口，随后将缺口补齐。 错配修复系统是一种重要的基因组稳定性维护工具，在降低复制过程错误率的同时也能进一步防止细胞中散发性突变的累积——大量碱基的错配将过度活化错配修复系统，进而诱导细胞的凋亡，从而防止癌细胞等异常细胞的产生和发展。 （1）组成DNA的2条单链形成________结构，DNA储存的遗传信息就蕴藏在________的排列顺序之中。 （2）错配修复的缺口补齐过程与DNA的复制过程相似，在________酶的作用下，由________提供能量，将游离的________按照________原则依次连接，合成新的DNA片段。 （3）根据本文内容，补齐二次校正过程中错配修复模式图。 A________，B________，C________，D________，E________。 ⅰ从下列①—⑥中选择适合的内容填入到上述A—E的空格内（每个空格内仅填一个内容）。 ①解旋酶；②DNA聚合酶；③模板链；④子链；⑤甲基化酶；⑥MutH； ⅱ根据D的移动方向，可判断模板链的5'端位于图片________（左侧/右侧） （4）根据本文内容，以下说法正确的有__ A. 错配修复系统功能缺失的人的癌症发病率高于普通人 B. MutS/MutL复合物能识别和切割子代DNA分子中的磷酸二酯键 C. DNA聚合酶不仅能够合成也能水解DNA分子中的磷酸二酯键 D. 若错配碱基未被及时修复可导致其50%的子代DNA具有突变序列 （5）请你结合所学的“基因与DNA的关系”，阐述若没有DNA的错配修复机制，碱基的改变是否会对生物体产生影响？说明理由________ 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 北大附中2024-2025学年第二学期期中试卷 《遗传与进化》（国家必修） 注意事项 1．考试时间：60分钟。满分：100分。 2．所有试题答案都写在答题纸的规定位置，超出范围无效。 3．使用黑色字迹的签字笔答题，不得使用铅笔答题。不能使用涂改液、胶带纸、修正带修改。 4．只呈交答题纸，试卷自己留存。 第一部分（选择题 共50分） 本部分共20道题，每题2.5分，共50分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 遗传的基本规律是指（ ） A. 性状的传递规律 B. 蛋白质的传递规律 C. 染色体的传递规律 D. 基因的传递规律 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】生物体的性状是由基因控制的，因此遗传的基本规律是指基因在生物的传种接代过程中的活动规律，即基因的传递规律，D正确，ABC错误。 故选D。 2. 果蝇作为实验材料所具备的优点，不包括（　　） A. 比较常见，具有危害性 B. 生长速度快，繁殖周期短 C. 具有易于区分的相对性状 D. 子代数目多，有利于获得客观的实验结果 【答案】A 【解析】 【分析】由于果蝇具有生长速度快、繁殖周期短，身体较小、所需培养空间小，具有易于区分的相对性状，子代数目多、有利于获得客观的实验结果等优点，果蝇常用作生物科学研究的实验材料。 【详解】A、果蝇比较常见，具有危害性，不是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，A符合题意； B、果蝇容易培养，繁殖周期短，是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，B不符合题意； C、具有易于区分的相对性状，是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，C不符合题意； D、果蝇子代数目多，有利于获得客观的实验结果，是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一，D不符合题意。 故选A。 3. 下列各对生物性状中，属于相对性状的是（ ） A. 狗的短毛和狗的卷毛 B. 人的右利手和人的左利手 C. 豌豆的红花和豌豆的高茎 D. 羊的黑毛和兔的白毛 【答案】B 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】A、狗的短毛和狗的卷毛不是同一性状，不属于相对性状，A错误； B、人的右利手和人的左利手是同种生物相同性状的不同表现类型，属于相对性状，B正确； C、豌豆的红花和豌豆的高茎不是同一性状，不属于相对性状，C错误； D、羊的黑毛和兔的白毛不是同种生物，不属于相对性状，D错误。 故选B。 4. 人的卷舌和不卷舌是由一对等位基因（R和r）控制的。某人不能卷舌，其父母都能卷舌，其父母的基因型是（　　） A. RR、RR B. RR、Rr C. Rr、Rr D. Rr、rr 【答案】C 【解析】 【详解】根据父母都能卷舌而后代不能卷舌，说明发生了性状分离，可判断能卷舌对不能卷舌为显性．因此，不能卷舌的基因型为rr，其父母都能卷舌的基因型都为Rr。 【考点定位】基因的分离规律的实质及应用 5. 一株基因型为Dd的小麦自交，后代的基因型有（　　） A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】基因型为Dd的小麦为杂合子，Dd减数分裂产生D、d两种配子，雌雄配子随机结合，后代有DD、Dd、dd三种基因型，C正确，ABD错误。 6. 某生物的基因型为AaBb，这两对基因的遗传符合自由组合定律。该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、基因型为AaBb的个体测交，亲代为AaBb×aabb，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，A错误； B、基因型为AaBb的个体测交，根据基因自由组合定律，亲代为AaBb×aabb，后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型都不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，B正确； C、后代的基因型及比例为：AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，后代中与亲本基因型不同的个体（aaBb、Aabb）所占的比例是50%，C错误； D、该生物测交后代中，与两个亲本基因型都不同的个体所占的百分比是50%，D错误。 故选B。 7. 某生物的精原细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，细胞内含有的染色单体、染色体及其上的DNA分子数依次是（ ） A. 84、42、42 B. 42、84、84 C. 84、42、84 D. 42、42、84 【答案】C 【解析】 【详解】某生物的精原细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂形成四分体时，DNA发生了复制，则染色单体数为84（每条染色体含2个单体），染色体数为42，DNA数为84（每个DNA对应1个单体），C符合题意。 故选C。 8. 四分体是细胞在减数分裂过程中（ ） A. 一对同源染色体配对时的四个染色单体 B. 互相配对的四条染色体 C. 大小形态相同的四条染色体 D. 两条染色体的四个染色单体 【答案】A 【解析】 【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。 【详解】在减数第一次分裂过程中，同源染色体发生联会，联会的一对同源染色体上含有4条染色单体，称为一个四分体。因此一个四分体就是指在减数分裂过程中，同源染色体配对，联会后每对同源染色体中含有四条染色单体，即A正确。 故选D。 9. 人类在正常情况下，女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为（ ） A. 22，X B. 22，Y C. 44，XX D. 44，XY 【答案】C 【解析】 【分析】人类的性别决定方式为XY型，人体体细胞中含有46条染色体，其中男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX。 【详解】正常女性体细胞中染色体的数目有46条，包括44条常染色体和2条性染色体XX，C正确，ABD错误。 故选C。 10. 若双链DNA分子一条链A：T：C：G = 1：2：3：4，则另一条链相应的碱基比是（ ） A. 1：2：3：4 B. 4：3：2：1 C. 2：1：4：3 D. 1：1：1：1 【答案】C 【解析】 【分析】在脱氧核糖核酸分子中，含氮碱基为腺嘌呤(A)，鸟嘌呤(G)，胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)。每一种碱基与一个糖和一个磷酸结合形成一种核苷酸。在其双链螺旋结构中，磷酸-糖-磷酸-糖的序列，构成了多苷酸主链。在主链内侧连结着碱基，但一条链上的碱基必须与另一条链上的碱基以相对应的方式存在，即腺嘌呤对应胸腺嘧啶(A对T或T对A)鸟嘌呤对应胞嘧啶(C对G或G对C)形成碱慕对，这种排布方式叫碱基互补原则，即A=T，C=G。 【详解】依据碱基互补配对原则，若双链DNA分子的一条链A：T：C：G＝1：2：3：4，则另一条链A：T：C：G＝2：1：4：3， A、B、D均错误，C正确。 故选C。 11. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ① B. ④ C. ①③ D. ②④ 【答案】A 【解析】 【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，A正确； B、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误； C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图③不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，C错误； D、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。 12. 某血友病患者体内经正常减数分裂（不考虑基因突变）产生的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，该细胞中可能存在（ ） A. 两条Y染色体，没有致病基因 B. X、Y染色体各一条，一个致病基因 C. 两条X染色体，一个致病基因 D. X、Y染色体各一条，没有致病基因 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】血友病为伴X染色体隐性遗传病，减数第一次分裂同源染色体X和Y分离，一个次级精母细胞中含有X染色体，一个次级精母细胞中含有Y染色体，此时着丝粒刚分开，说明处于减数第二次分裂后期，该时期含有两条X染色体，两条X染色体上均有一个致病基因或者两条Y染色体，没有致病基因，A正确。 故选A。 13. 肺炎双球菌的离体转化实验和噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质，这两个实验在设计思路上的共同点是（ ） A. 重组DNA片段，研究其表型效应 B. 诱发DNA突变，研究其表型效应 C. 设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应 D. 应用同位素示踪技术，研究DNA在亲代与子代之间的传递 【答案】C 【解析】 【分析】艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌试验都证明了DNA是遗传物质。艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验将S型细菌的各种成分分离，分别与R型细菌混合培养。赫尔希和蔡斯是用32P、35S分别标记DNA和蛋白质，应用同位素示踪技术研究DNA是噬菌体的遗传物质。 【详解】A、两个实验中只有肺炎双球菌的转化实验原理是基因重组，S细菌的DNA使得R型细菌发生转化，研究其表型的改变，A错误； B、两个实验中都没有诱发基因突变，B错误； C、肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质的关键是设法将DNA与其他物质分开，单独地、直接地观察他们的作用，C正确； D、两个实验中只有噬菌体侵染细菌应用同位素示踪技术，研究DNA在亲代与子代之间的传递， D错误。 故选C。 14. DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术不常应用于（ ） A. 亲子关系鉴定 B. 犯罪嫌疑人确认 C. 糖尿病的确诊 D. 遇难者残骸确认 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的数量和排列顺序不同；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 【详解】ABD、DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，不同的DNA的脱氧核苷酸的排列顺序不同，且每个特定的DNA分子具有特定的脱氧核苷酸的排列顺序，因此DNA分子具有特异性，根据DNA分子的特异性可用于亲子关系的鉴定、犯罪嫌疑人确认、遇难者残骸确认，ABD不符合题意； C、糖尿病的确诊一般是检测血液中葡萄糖浓度，与DNA的指纹技术无关，C符合题意。 故选C。 15. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述，正确的是（　　） A. 核苷酸通过肽键互相连接 B. A与T配对，C与G配对 C. DNA分子的两条链方向相同 D. 碱基和磷酸交替排列在内侧 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、核苷酸通过磷酸二酯键互相连接，A错误； B、在DNA分子双螺旋结构中，碱基通过氢键连接形成碱基对且遵循碱基互补配对原则，A与T配对，C与G配对，B正确； C、DNA分子的两条链方向相反，C错误； D、碱基和磷酸交替排列在外侧，D错误。 故选B。 16. 孟德尔通过严谨推理和大胆想象，对分离现象提出假说。以下不属于假说内容的是（ ） A. 性状由遗传因子决定，在体细胞中成对存在 B. 形成配子时，成对的遗传因子彼此分离 C. 受精时，雌雄配子随机结合 D. 测交后代性状分离比是1∶1 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。 【详解】A、性状由遗传因子决定，在体细胞中成对存在，属于假说内容之一，A不符合题意； B、形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，配子中的遗传因子成单存在，属于假说内容之一，B不符合题意； C、受精时，雌雄配子随机结合，属于假说内容之一，C不符合题意； D、测交后代性状分离比是1∶1，属于实验验证的结果，不属于假说内容，D符合题意。 故选D。 17. 单唾液酸四己糖神经节苷脂沉积病是一种单基因遗传病，主要发生在婴幼儿时期，随病情发展，出现智力发育迟缓、癫痫等多种症状。下图为该病患者的家系图。下列相关叙述错误的是（ ） A. 可通过在人群中随机调查判断遗传方式 B. 该病为常染色体隐性遗传病 C. Ⅲ-3为杂合子的概率是2/3 D. 若Ⅱ-2再次怀孕，生育健康孩子的概率为3/4 【答案】A 【解析】 【分析】“无中生有为隐性，女病男正非伴性”，Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，却生出了患病的Ⅲ-2（女性），可知该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、应该在患者家系中调查遗传方式，A错误； B、Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病，却生出了患病的Ⅲ-2（女性），可知该病为常染色体隐性遗传病，B正确； C、Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型为Aa，Ⅲ-3表现正常，为杂合子的概率是2/3，C正确； D、Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型为Aa，如果若Ⅱ-2再次怀孕，生育健康孩子（A_）的概率为3/4，D正确。 故选A。 18. 下列物质或结构的层次关系由大到小的是（ ） A. 染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸 B. 染色体 → DNA → 脱氧核苷酸 → 基因 C. 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA → 基因 D. 基因 → 染色体 → 脱氧核苷酸 → DNA 【答案】A 【解析】 【分析】染色体主要由DNA和蛋白质组成；基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。每条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。 【详解】 染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，DNA和基因的基本组成单位均为脱氧核苷酸。所以，由小到大的结构层次是：染色体 → DNA → 基因 → 脱氧核苷酸，A正确。 故选A。 19. 一个DNA分子复制完毕后，新形成的DNA子链（　　） A. 是DNA母链的片段 B. 与DNA母链之一相同 C. 与DNA母链相同，但U取代T D. 与DNA母链完全不同 【答案】B 【解析】 【分析】DNA在进行复制的时，碱基对间的氢键断裂，双链解旋分开，以每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子，每个子代DNA分子的两条链中都有一条来自亲代DNA，一条是新合成的。 【详解】A、由于DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，所以DNA复制完毕后，得到的DNA子链不可能是DNA母链的片段，A错误； B、由于DNA复制是半保留复制，因此复制完毕，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，B正确； C、DNA复制时遵循碱基互补配对，A与T配对，G与C配对，新形成的DNA子链与DNA模板链互补，另一条母链相同，C错误； D、由于复制是以DNA的双链为模板，遵循碱基互补配对原则，所以新形成的DNA子链与DNA模板链互补，与母链之一相同，D错误。 故选B。 20. 为研究DNA的复制方式，科学家先将大肠杆菌在含的培养基中培养若干代，使DNA的氮元素均被标记（离心结果见图亲代试管），后转至含的培养基培养。每隔4小时（相当于分裂繁殖一代的时间）取样一次，提取DNA并经密度梯度离心得到实验结果（见下图）。下列叙述正确的是（ ） A. 大肠杆菌复制DNA的场所是细胞核 B. 如果测定第4代DNA分子密度，中带：轻带的比例为1:7 C. 若将第1代DNA双链的氢键断裂后再测密度，DNA单链分布在试管中的轻带和中带 D. 若子代DNA合成的方式是全保留复制，则所有子代DNA都分布在中带 【答案】B 【解析】 【详解】A、大肠杆菌是原核生物，无核膜包被的细胞核，DNA复制的场所是拟核（细胞质），A错误； B、DNA为半保留复制，复制n代后，只有2个DNA为一条链含15N、一条链含14N的中带，其余均为两条链都含14N的轻带。第4代即复制4次，总DNA数为24=16，中带2个，轻带14个，二者比例为1:7，B正确； C、第1代DNA的两条链分别为15N链和14N链，氢键断裂为单链后，15N单链对应重带，14N单链对应轻带，不会出现中带的单链，C错误； D、若为全保留复制，子代DNA中一个是两条链均含15N（重带），一个是两条链均含14N（轻带），不会出现中带，D错误。 第二部分（非选择题 共50分） 本部分共3道题，共50分。 21. 茄子是我国重要的蔬菜作物之一。研究人员选用三个纯合品系茄子进行实验，表型分别为：甲-白皮紫花，乙-绿皮白花，丙-紫皮紫花。 （1）科研人员进行下表所示实验，对果皮颜色的遗传进行分析。 组别 杂交亲本 F1表型及比例 F1自交，F2表型及比例 Ⅰ 乙×丙 全为紫皮 紫皮:绿皮=3:1 Ⅱ 甲×丙 全为紫皮 紫皮:绿皮:白皮=12:3:1 ①茄子花是两性花，杂交实验需对母本进行去雄操作，避免其________。 ②由Ⅰ组实验结果判断，绿皮为________性状，F2紫皮个体中纯合子占比为________。 ③由Ⅱ组实验结果判断，果皮颜色的遗传符合基因的________定律，Ⅱ组F1相关基因的位置关系如图________所示（填“a”或“b”）。F2紫皮个体中纯合子占比为________。 ④研究发现，控制果皮颜色遗传的基因中，A基因控制花青素（紫色）合成，B基因控制叶绿素（绿色）的合成，花青素存在时，能够遮盖叶绿素。在不考虑交叉互换的情况下，若要验证上述基因位置关系，可采用________实验，以遗传图解的形式写出该验证过程的实验思路，并预期结果________。 （2）为探究花色基因（D/d）和果皮颜色基因之间的位置关系，研究人员进行了如下实验。 杂交亲本 F1表型及比例 F1测交子代表型及比例 乙×丙 全为紫花紫皮 紫花紫皮:白花绿皮=1:1 ①由实验结果分析，亲本乙和亲本丙的花色基因型分别为________。 ②F₁测交子代表型及比例表明F1产生________种配子且比例相等，且控制花色的D基因与控制果皮颜色的基因________（填“A”或“B”）位于同一条染色体上。 【答案】（1） ①. 自花传粉 ②. 隐性 ③. 1/3 ④. 自由组合 ⑤. a ⑥. 1/6 ⑦. 测交 ⑧. 预期结果：后代紫皮：绿皮：白皮=2：1：1 （2） ①. dd、DD ②. 2##二##两 ③.  A 【解析】 【小问1详解】 ①：两性花杂交时，对母本去雄的目的是避免母本自花传粉，干扰杂交实验结果。 ②：绿皮和紫皮杂交，F1​全为紫皮，F2​紫皮：绿皮=3：1，说明绿皮是隐性性状；F2​紫皮中显性纯合子占1/3。 ③：F2​表型比例12：3：1是9：3：3：1的变形，说明果皮颜色由两对独立遗传的基因控制，符合基因自由组合定律，两对基因位于两对同源染色体上，对应图a；根据题意，A_ _ _为紫皮，aaB_为绿皮，aabb为白皮，F2​紫皮共12份，其中纯合子共2份，因此纯合子占比为2/12=1/6。 ④：验证基因位置（自由组合定律）常用测交法，让双杂合F1​与隐性纯合的白皮（aabb）杂交，测交图解如下： 预期结果：后代紫皮：绿皮：白皮=2：1：1。 【小问2详解】 ①：乙为白花、丙为紫花，F1​全为紫花，说明紫花为显性，且亲本均为纯合，因此乙花色基因型为dd，丙为DD。 ②：F1​测交后代只有2种表型且比例为1：1，说明F1​​只产生2种比例相等的配子；亲本乙为绿皮白花（aaBBdd），丙为紫皮紫花（AABBDD），F1​​中紫花基因D总是和紫皮基因A共同遗传，因此D与A位于同一条染色体上。 22. 猫的毛色由位于X染色体上的B/b基因控制，其中B基因控制黑色，b基因控制橘色。B对b为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橘的混合体，取名“玳瑁猫”。 （1）玳瑁猫的毛色表现为黑橘相间的斑块。通常情况下，玳瑁猫为________（雄/雌）性，基因型为________。 （2）当雌性猫的胚胎发育到某一阶段，胚胎细胞中的两条X染色体之一会随机失活高度螺旋形成巴氏小体，且该细胞分裂而来的所有子细胞均失活同一条X染色体。表示O区域（橘色）的细胞示意图是________（填图中的正确选项）。 （3）另有研究表明，原始生殖细胞中失活的X染色体会恢复到活性状态。为了让更多后代表现为玳瑁猫，可选择基因型为________和________的双亲杂交，后代出现玳瑁猫的比例为______。 （4）研究人员观察到一只玳瑁色的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体，则产生该雄猫是由于________（填写正确的序号组合），形成了异常的生殖细胞。 ①父方精原细胞②母方卵原细胞 ③在减数第一次分裂时④在减数第二次分裂时⑤同源染色体没有正常分离⑥姐妹染色单体没有正常分离 （5）结合题干及（1）-（4）题中信息，判断以下说法正确的是____ A. 正常雌猫体细胞中的两个X染色体之一可能发生高度螺旋形成巴氏小体 B. 在雌性个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于其母本，也可来源于其父本 C. 某胚胎细胞母本X染色体失活，则其分裂形成的子细胞中失活的均为母本的X染色体 D. 雌性个体在形成生殖细胞时，失活的X染色体可得到恢复 【答案】（1） ①. 雌 ②. XBXb （2）丁 （3） ①. XBXB ②. XbY ③. 1/2#50% （4）①③⑤或②③⑤ （5）ABCD 【解析】 【小问1详解】 猫毛色基因B/b位于X染色体上，只有杂合子才表现为玳瑁猫。雄性猫仅含1条X染色体，无法同时携带B和b；雌性猫含2条X染色体，杂合子基因型为XBXb，因此玳瑁猫通常为雌性。 【小问2详解】 O区域为橘色，说明只有b基因表达，即B基因所在的X染色体失活形成巴氏小体，携带b的X染色体保持活性，符合该情况的是丁图。 【小问3详解】 要获得更多玳瑁猫（XBXb），选择纯合双亲杂交即可：选择XBY（黑色雄）和XbXb（橘色雌）[或XbY（橘色雄）和XBXB（黑色雌）]，杂交后代中雌性全部为XBXb（玳瑁），雄性全部为另一种性状，后代中玳瑁猫的比例为1/2。 【小问4详解】 玳瑁雄猫需要同时携带B和b，且体细胞核有1个巴氏小体，说明该雄猫性染色体组成为XXY（基因型XBXbY）：若异常生殖细胞来自父方：父方精原细胞（①）在减数第一次分裂时（③），X和Y同源染色体未正常分离（⑤），产生XBY的异常精子，与正常Xb卵细胞结合得到XBXbY；若异常生殖细胞来自母方：母方卵原细胞（②）在减数第一次分裂时（③），携带B、b的X同源染色体未正常分离（⑤），产生XBXb的异常卵细胞，与正常Y精子结合得到XBXbY。 两种情况均正确。 【小问5详解】 A、根据题干信息，正常雌猫胚胎发育到一定阶段，两条X染色体中会有一条随机失活形成巴氏小体，A正确； B、雌猫的两条X染色体一条来自父本、一条来自母本，失活是随机的，因此不同细胞中失活的X可来源于父本，也可来源于母本，B正确； C、题干明确说明“该细胞分裂而来的所有子细胞均失活同一条X染色体”，因此若胚胎细胞失活母本X，子细胞也均失活母本的X，C正确； D、题干说明“原始生殖细胞中失活的X染色体会恢复到活性状态”，原始生殖细胞最终分化形成生殖细胞，因此雌性形成生殖细胞时失活的X染色体可恢复，D正确。 23. 学习以下材料，回答下列问题 DNA错配的校正与修复 在DNA复制过程中，DNA聚合酶负责将核苷酸添加到DNA子链。与此同时DNA聚合酶还可以在添加每个核苷酸时进行校对。如果DNA聚合酶检测到已经添加了错误的不匹配核苷酸，它将移除并替换该核苷酸，然后再继续DNA的合成过程。 尽管DNA聚合酶的校对功能大大降低了DNA复制过程的错误率，复制之后的DNA仍然要经过错配修复系统的二次校正，使得DNA最终的复制错误率被控制在10⁻¹¹。错配修复系统不仅能去除并替换错配的碱基，还能检测并纠正聚合酶在模板上“滑动”时发生的小插入和缺失。 二次校正过程中，错配修复系统中的MutS/MutL复合物首先会找到碱基错配位点，随后该复合物需要对DNA双链进行识别，区分其中原本正确的模板链和新合成的携带有错误碱基的子链。在大肠杆菌中，模板链5'-GATC-3'序列中的腺嘌呤位点通常会发生甲基化修饰（即在这个位点连接一个甲基基团，-CH₃）。复制完成后，甲基化酶识别模板链中的甲基化位点并对新合成子链进行相应的甲基化修饰。这种甲基化修饰的短暂延迟能够帮助MutS/MutL复合物识别新合成的子链并将MutH引入到未被甲基化的5'-GATC-3'序列上切开DNA，并去除掉错配的核苷酸以及周围的一小片DNA片段，形成缺口，随后将缺口补齐。 错配修复系统是一种重要的基因组稳定性维护工具，在降低复制过程错误率的同时也能进一步防止细胞中散发性突变的累积——大量碱基的错配将过度活化错配修复系统，进而诱导细胞的凋亡，从而防止癌细胞等异常细胞的产生和发展。 （1）组成DNA的2条单链形成________结构，DNA储存的遗传信息就蕴藏在________的排列顺序之中。 （2）错配修复的缺口补齐过程与DNA的复制过程相似，在________酶的作用下，由________提供能量，将游离的________按照________原则依次连接，合成新的DNA片段。 （3）根据本文内容，补齐二次校正过程中错配修复模式图。 A________，B________，C________，D________，E________。 ⅰ从下列①—⑥中选择适合的内容填入到上述A—E的空格内（每个空格内仅填一个内容）。 ①解旋酶；②DNA聚合酶；③模板链；④子链；⑤甲基化酶；⑥MutH； ⅱ根据D的移动方向，可判断模板链的5'端位于图片________（左侧/右侧） （4）根据本文内容，以下说法正确的有__ A. 错配修复系统功能缺失的人的癌症发病率高于普通人 B. MutS/MutL复合物能识别和切割子代DNA分子中的磷酸二酯键 C. DNA聚合酶不仅能够合成也能水解DNA分子中的磷酸二酯键 D. 若错配碱基未被及时修复可导致其50%的子代DNA具有突变序列 （5）请你结合所学的“基因与DNA的关系”，阐述若没有DNA的错配修复机制，碱基的改变是否会对生物体产生影响？说明理由________ 。 【答案】（1） ①. 双螺旋 ②. 4种碱基（脱氧核苷酸） （2） ①. DNA聚合 ②. ATP ③. 脱氧核苷酸 ④. 碱基互补配对 （3） ①. ③ ②. ④ ③. ⑥ ④. ② ⑤. ⑤ ⑥. 右侧 （4）ACD （5）基因是DNA上有遗传效应的片段。如果碱基改变发生在基因片段上，则有可能对生物体产生影响。如果碱基改变发生在非基因的片段上，则有可能不会有任何影响 【解析】 【小问1详解】 DNA的空间结构是两条脱氧核苷酸链反向平行盘旋形成双螺旋结构，遗传信息储存在4种脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序中。 【小问2详解】 错配修复缺口补齐过程和DNA复制类似，DNA复制过程中，DNA聚合酶催化子链合成，ATP为合成过程供能，原料是四种游离的脱氧核苷酸，子链合成遵循碱基互补配对原则。 【小问3详解】 根据题干信息，模板链原本就有甲基化修饰，新合成子链暂未甲基化，图中A链带有甲基，因此A是模板链③，B是新合成子链④；MutH负责切割错配区域的DNA，切割补齐缺口后，甲基化酶对新子链进行甲基化修饰，完成修复，C是MutH。D负责修复子链，所以D是DNA聚合酶②，合成的子链重新甲基化，故E是⑤甲基化酶。D（DNA聚合酶）向右移动切除错配片段，说明被切割的子链5'端位于左侧，DNA两条链反向平行，因此模板链的5'端位于图片右侧。 【小问4详解】 A、错配修复系统可以清除错配、清除异常细胞，功能缺失会导致突变累积，癌细胞产生概率升高，因此癌症发病率高于普通人，A正确； B、根据题干，切割DNA的是MutH，MutS/MutL仅负责识别错配，不切割磷酸二酯键，B错误； C、DNA聚合酶复制时可以合成DNA（形成磷酸二酯键），校对时可以移除错误核苷酸（水解磷酸二酯键），因此既能合成也能水解磷酸二酯键，C正确； D、错配发生在新合成子链，模板链序列正确，经过一次复制后，会产生1个正常DNA和1个携带突变的DNA，因此50%的子代DNA具有突变序列，D正确。 【小问5详解】 基因是DNA上有遗传效应的片段，如果碱基改变发生在基因片段上，则有可能对生物体产生影响；如果碱基改变发生在非基因片段上，则有可能不会有任何影响，综上，碱基的改变会对生物体产生影响。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $