广东广州奥林匹克中学2025-2026学年高二下学期学情调研（二）化学试题

**基本信息** 广州奥林匹克中学高二化学学情调研卷，以劳动实践（如秸秆制乙醇）、科技前沿（纳米催化）和碳中和热点为情境，通过有机合成、实验制备（苯甲酸乙酯）及反应原理综合题，考查化学观念与科学探究能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|16题/44分|有机结构与性质（阿司匹林、补骨脂乙素）、化学用语（顺-2-丁烯结构简式）、实验操作（苯甲酸重结晶）|结合核酸检测等真实情境，考查基础辨析与科学思维| |非选择题|4题/56分|有机合成（丙酸苯甲酯路线）、实验制备（酯化反应装置分析）、反应原理（CO₂转化热化学与平衡）|设计茉莉醛制备工艺分析、药物中间体合成路线，突出实践创新与综合应用|

广州奥林匹克中学2025学年第二学期高二年级学情调研（二） 高二化学学科 （本卷满分100分，考试时间75分钟） 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 P-31 S-32 第一部分 选择题（共44分） 一、选择题：本题共16小题，共44分。第1~10小题，每小题2分；第11~16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．劳动开创未来。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 用秸秆生产燃料乙醇 淀粉水解产生葡萄糖 B 用波尔多液防治农作物灾害 重金属离子可使蛋白质变性 C 用废弃的植物油或动物脂肪制肥皂 油脂在碱性条件下可以水解 D 用核酸检测诊断肺炎等传染病 聚合酶链反应可在生物体外扩增DNA片段 2．化学用语是化学学科专门语言。下列表述正确的是 A．分子的空间结构：V形 B．顺-2-丁烯的结构简式： C．基态原子价电子排布式： D．分子中的共价键类型：非极性键 3．阿司匹林是三大经典药物之一，其结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是 A．分子式为 B．与溶液反应产生气体 C．与苯甲酸互为同系物 D．1 mol阿司匹林最多消耗3 mol NaOH 4．一种高分子合成材料的单体结构如图所示。下列有关说法正确的是 A．该有机物存在顺反异构体 B．分子中最多有4个碳原子在同一平面上 C．它与互为同分异构体 C．它与加成后的产物名称是2-甲基己烷 5．下列醇的命名正确且可以发生消去反应的是 A．2-乙基-l-丁醇 B．2-甲基-3-丙醇 C．苯甲醇 D．2,2-二甲基-1-丁醇 6．桂皮中含有的肉桂醛（）是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。工业上制备肉桂醛可采用如下方法： 下列有关说法错误的是 A．I、II都能发生加成反应 B．II、III可用酸性溶液鉴别 C．I、II、III都能发生银镜反应 D．1 mol肉桂醛最多与发生加成反应 7．实验是化学研究的一种重要手段。下列实验能达到相应实验目的的是 A．苯甲酸重结晶 B．证明有乙烯生成 C．分离硝基苯与水 D．净化气体 8．纳米是应用广泛的催化剂，其催化的一个实例如图所示，下列说法正确的是 A．化合物甲分子中键与键数目之比为 B．以上反应属于加成反应 C．化合物乙中采取杂化的原子有 D．化合物甲、乙均存在分子间氢键 9．尿素又称碳酰胺，其合成原理为。下列有关说法正确的是 A．是含有极性键的极性分子 B．第一电离能 C．分子中原子采取杂化 D．尿素分子与水分子间可形成氢键，尿素易溶于水 10．补骨脂乙素是抗肿瘤药物的活性成分之一，其结构如图所示。下列关于该物质的说法错误的是 A．能与溶液发生显色反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．1 mol补骨脂乙素可与浓溴水反应，最多消耗发生加成反应 C．能发生取代、加成、氧化、还原反应 D．分子中所有碳原子可能处于同一平面 11．为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A．1.7 g羟基所含的质子数为 B．中所含的共价键数目为 C．标准状况下，11.2 L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为 D．与足量在光照下反应生成的分子数为 12．我国科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理如下图所示。下列说法不正确的是 A．肉桂醛分子中不存在顺反异构现象 B．苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子 C．还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂 D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基 13．有机化合物甲、乙、丙均为合成非甾体抗炎药洛那的底物或中间体。下列关于甲、乙、丙的说法正确的是 A．甲分子中所有碳原子处于同一平面 B．乙分子中不存在手性碳原子 C．1 mol丙与足量溶液反应，最多消耗3 mol D．一定条件下，甲、乙、丙均能与发生加成反应 14．下图装置用于检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯。下列说法不正确的 A．装置①中溶液为的醇溶液 B．装置②中试剂Y可以是，目的是为了观察气体产生速率 C．装置③中酸性溶液可用溴水替代 D．反应现象为②中有气泡，③中酸性溶液褪色 15．下列实验操作、现象及结论均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 为测定某卤代烃中是否含有氯原子，将该有机物和足量的醇溶液共热后，加稍过量硝酸酸化，再加入溶液 未出现白色沉淀 说明该有机物中不存在碳氯键 B 将乙醇和浓硫酸共热产生的气体依次通入足量KOH溶液、酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液紫红色褪去 乙醇发生了消去反应 C 向苯酚溶液中加入少量浓溴水 没有观察到白色沉淀 苯酚与少量浓溴水不反应 D 将铜丝灼烧至表面变黑，伸入盛有某有机物的试管中 铜丝恢复亮红色 该有机物中一定含有醇羟基 16．工业制备茉莉醛（）的工艺流程如图所示。下列说法正确的是 已知：①茉莉醛易被浓硫酸氧化；②庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物。 A．制备茉莉醛的化学反应方程式为 B．用红外光谱法可以快速、精确测定茉莉醛的相对分子质量 C．“干燥剂”不可选用浓硫酸，可选用无水硫酸钠 D．可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”合并替换为“真空减压分馏” 第一部分 非选择题（共56分） 17．（14分）苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂，常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如下： 试剂相关性质如下表： 苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 常温性状 白色针状晶体 无色液体 无色透明液体 沸点/℃ 249.0 78.0 212.6 相对分子量 122 46 150 溶解性 微溶于冷水，溶于热水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 与水任意比互溶 难溶于冷水，微溶于热水，易溶于乙醇和乙醚 回答下列问题： （1）反应前为了提高原料苯甲酸的纯度，可采用的纯化方法为__________，步骤“酯化”中的反应方程式为_______________。 （2）步骤“酯化”的装置如图所示（加热和夹持装置已略去），将一小团棉花放入仪器B中靠近活塞孔处，将吸水剂放入仪器B中，在仪器C中加入12.2 g纯化后的苯甲酸晶体，30 mL无水乙醇（约）和浓硫酸，加入沸石，加热至微沸，回流反应。 ①仪器A的名称是__________，冷凝回流的物质是__________。 ②仪器B中加入吸水剂的目的是__________。 ③仪器C中反应液应采用的加热方式是__________。 （3）反应结束后，对C中混合液进行分离提纯。 ①操作I的名称是__________。 ②试剂X是冷的溶液，其作用是__________。 （4）最终得到产物纯品12.0 g，实验产率为__________。 18．（14分）丙酸苯甲酯（）是一种重要的日用化妆香精，工业上以丙烯为原料合成丙酸苯甲酯的路线如下： （1）A的系统命名为__________，1 mol B完全燃烧需要消耗__________。 （2）C中所含官能团的名称是__________，C→D的反应类型是__________。 （3）有机物F的结构简式为__________。 （4）B→C的化学方程式为__________。 的化学方程式为__________。 （5）写出符合下列条件的丙酸苯甲酯的同分异构体的结构简式__________。（任写二种） ①属于芳香族化合物 ②能与碳酸氢钠反应 ③核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶2∶1∶1 19．（14分）“碳中和”引起各国的高度重视，正成为科学家研究的主要课题，综合利用、对构建低碳社会有重要意义。 （1）利用与制备合成气、，可能的反应历程如下所示： 反应① ②：， 说明：C（ads）为吸附性活性炭，E为对应物质的总能量 ①利用与制备合成气、的总反应的热化学方程式为____________。 ②该反应历程中决定反应速率快慢的是（填“反应①”或“反应②”）__________，据图中所示，理由是_____________。 （2）工业上用和合成甲醇： 。一定条件下，向容积均为的恒容密闭容器中通入和，在不同催化剂、的催化下发生反应。测得时，转化率与温度的变化关系如下图实线所示（虚线表示平衡转化率）。 ①该反应选用的适宜催化剂为__________（填“X”或“Y”）。 ②时，a点对应容器在0~5 min内的平均反应速率__________。 ③b、c点对应状态下反应物的有效碰撞几率b__________c（填“>”“<”或“=”），c→b段转化率减小的原因是__________。 ④时，该反应平衡常数__________（保留三位有效数字），保持温度不变，向容器中再充入、，平衡将__________移动（填“向正反应方向”、“向逆反应方向”或“不”）。 20．（14分）化合物vii为某种用于治疗哮喘的药物的中间体，其合成路线如下： （1）iv的分子式为__________，iv中含氧官能团的名称为__________（写一种） （2）反应①的产物除，还有前者的沸点高于后者，原因是__________。 （3）根据化合物vi的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a ，催化剂 __________ b __________ __________ 氧化反应（生成有机产物） （4）反应⑥分两步进行，第一步为加成反应，第二步的反应类型是__________。 （5）醇类化合物X是的同分异构体，且在核磁共振氢谱上只有3组峰。已知同一个碳原子上连有两个-OH不稳定，X的结构简式为__________（写一种），其名称为__________。 （6）利用反应③的原理，以化合物Y和HCHO为原料（无机试剂任选）制备的单体的合成路线为： 基于上述合成路线，回答下列问题： （a）Y的结构简式是__________。 （b）由合成Z的化学方程式是__________（注明反应条件）。 学科网（北京）股份有限公司 $