精品解析：甘肃酒泉市玉门市一中等校2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

高一生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 番茄果实的红色（R）对黄色（r）为显性，为了鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子，下列方法错误的是（ ） A. 用该红果与红果纯合子杂交 B. 用该红果与黄果测交 C. 让该红果植株自交 D. 用该红果与红果杂合子杂交 2. 燕麦的纯合黑颖植株和纯合黄颖植株杂交，F1全是黑颖，F1自交得F2，F2的表型及数量如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 燕麦颖色的遗传不遵循基因的自由组合定律 B. 自然条件下黑颖燕麦植株共有5种基因型 C. F2黑颖中与F1黑颖基因型相同的个体占1/3 D. 据图示数量比可确定亲本黑颖植株的基因型 3. 如图是来自同一生物体内、处于四个不同状态的细胞分裂示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 该生物正常体细胞中含有2对同源染色体 B. 图②与图③所示细胞中染色单体数相等 C. 图①、图③所示细胞处于有丝分裂过程 D. 图④所示细胞处于减数分裂Ⅱ后期且该生物性别为雄性 4. 鸡的性别决定方式为ZW型，其中性染色体组成为WW的个体无法存活。某只性反转的公鸡（染色体不发生变化）与正常的母鸡交配，则后代（　　） A. 公鸡的性染色体组成为ZW B. 母鸡的性染色体组成为ZZ C. 公鸡与母鸡数量比约为1：2 D. 公鸡可产生两种类型的精子 5. 为了探究生物遗传物质的本质是蛋白质还是DNA，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素和，分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，并让其去侵染大肠杆菌。下列关于该实验的叙述，正确的是（ ） A. 可以用14C和18O代替35S和32P对T2噬菌体进行标记 B. 35S组的子代噬菌体不含35S，说明蛋白质不是遗传物质 C. 用标记好的T2噬菌体去侵染肺炎链球菌可得到相同的结论 D. 整个实验中在标记噬菌体阶段，需用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌 6. 若某双链为14N的DNA分子以15N标记的脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，结果如图甲所示；若将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，结果如图乙所示。已知此DNA中腺嘌呤占30%，共有1200个氢键。下列叙述错误的是（ ） A. Y带DNA分子数目是X带DNA分子数目的3倍 B. X带中每个DNA分子两条脱氧核苷酸链的相对分子质量差值为1000 C. W带15N脱氧核苷酸链来自2种类型的DNA分子 D. Z带中含15N标记的腺嘌呤脱氧核苷酸共0个 7. 下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述，正确的是（　　） A. 基因就是指具有遗传效应的DNA片段，在染色体上成对存在 B. 对于真核生物而言，DNA位于染色体上，基因的载体就是染色体 C. DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有多样性 D. 一条染色体有一个或两个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因 8. 对于编码蛋白质的基因来说，其表达过程包括转录和翻译。下列关于翻译过程的叙述，正确的是（ ） A. 每个核糖体上只有一个tRNA结合位点 B. 翻译过程必须有tRNA、mRNA和rRNA的共同参与 C. 一个核糖体上可以同时结合多条mRNA以便同时合成多条肽链 D. 与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A→T 9. 下列关于遗传信息转录和翻译的叙述，错误的是（ ） A. 基因的转录需要RNA聚合酶的催化 B. 不同组织细胞中可能存在相同基因的表达 C. rRNA的合成、核糖体的形成均离不开核仁 D. 转录产生的RNA，有的能传递遗传信息，有的能携带氨基酸 10. 中心法则揭示了遗传信息传递的一般规律，下列叙述正确的是（ ） A. 图中过程①中DNA聚合酶的结合位点是在RNA上 B. 人体口腔上皮细胞中可发生图中过程①②③ C. 图中过程①②③④碱基互补配对方式不完全相同 D. 图中过程②③所需的原料不同，过程①④所需的原料相同 11. DNA甲基化修饰是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下使基因沉默，从而改变遗传表现。下列叙述错误的是（ ） A. 在胞嘧啶上添加甲基没有改变DNA分子原有的碱基序列 B. DNA甲基化修饰可以调控基因的选择性表达，进而调控分化细胞的功能 C. DNA甲基化修饰可能会抑制基因的表达，从而影响生物的性状 D. DNA甲基化修饰一定会遗传给后代，使后代出现同样的表型 12. 下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂过程中会发生基因重组进而形成多种类型的配子 B. 基因型为AaBb的个体自交，后代有9种基因型的根本原因是基因重组 C. 基因重组能够产生新基因型和新性状，不能产生新基因和重组性状 D. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，受精作用实现了基因重组 13. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（ ） A. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B. 由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变 C. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 14. 下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存 B. 图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状 C. 图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变 D. 图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常 15. 在农牧业生产中，常通过遗传改良，选育高产、优质、高效的新品种，提高产量、品质和收益。下列关于育种的叙述，正确的是（ ） A. 诱变育种的成功率高，能缩短育种时间 B. 诱变育种可通过改变基因的结构和数目达到育种目的 C. X射线处理萌发的种子既可以引起基因突变也可能导致染色体变异 D. 杂交育种中，出现所需性状后，必须连续自交直至不发生性状分离为止 16. 遗传病常常给患者本人和家庭带来影响和负担，下列叙述错误的是（ ） A. 通过测定基因中碱基排列顺序．可确定胎儿是否患三体综合征 B. 人类基因组计划要测定人体细胞中24条染色体上DNA的碱基序列 C. 不同种类的单基因遗传病在男性和女性人群中发病率可能存在差异 D. 通过禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等手段，能有效预防遗传病的产生 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某植物花色有红花和白花两种，茎色有紫茎和绿茎两种。花色由基因D/d控制，茎色由基因R/r控制，两对等位基因独立遗传。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题： 实验 亲本杂交组合 子代表型及所占比例 红花紫茎 红花绿茎 白花紫茎 白花绿茎 一 白花紫茎×红花紫茎 3/8 1/8 3/8 1/8 二 白花紫茎×白花绿茎 1/8 1/8 3/8 3/8 （1）根据实验_____可以判断，紫茎是显性性状，依据是_____。 （2）两组杂交亲本的白花紫茎个体基因型均为_____，其产生的配子种类及其比例为_____。 （3）亲本中红花紫茎与白花绿茎植株均为组_____（填“纯合子”或“杂合子”），两者杂交并不能验证基因的自由组合定律，理由是_____。 （4）实验二中，欲探究子代中白花紫茎植株的基因型，可将其与表型为_____的植株测交，若后代的表型及比例为_____，则其基因型为DDRr；若后代的表型及比例为_____，则其基因型为DdRr。 18. 如图为某家族关于甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病的系谱图，已知两种遗传病中有一种为伴性遗传病且Ⅲ10为乙病携带者。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是____，判断依据是____。 （2）Ⅱ5的基因型为____，Ⅱ7的致病基因来自____，Ⅲ10关于乙病的致病基因来自Ⅰ代中的____。 （3）若Ⅲ10和一正常男性结婚，生一女孩两病兼患概率为____，所生孩子两病均不患的概率为____。 19. 如图甲是真核细胞内DNA复制的示意图，图中Ⅰ和Ⅱ为相关的酶；图乙为某DNA分子部分片段的示意图。请回答下列问题： （1）图甲中Ⅰ是_______，酶Ⅱ是___________。图甲所示过程可发生在细胞分裂的_______期。此过程的发生除了需要图中所示的酶外，还需要的条件有______________________。 （2）图乙中的两条脱氧核苷酸链_________平行，DNA的基本骨架是由__________________交替连接而成，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基之间通过_______________连接。 （3）若该DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤300个，则该DNA分子进行第三次复制时，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_______个，图乙中⑧的名称为____________________。 20. 图甲表示细胞内进行的重要生理活动，A~C表示相关过程，a、b、①~⑧表示相关物质和结构；图乙表示中心法则图解，①~⑤表示相关过程。回答下列问题： （1）过程A表示DNA的_____过程，与图乙中过程③所用的原料_____（“相同”或“不同”），两过程的不同点是_____（答两点）。 （2）图甲中过程B和C分别对应图乙中过程_____，真核生物核基因表达时，过程B和C_____（填“能”或“不能”）同时发生，从真核细胞的结构方面分析其原因是_____。 （3）图甲中C过程的方向是_____（填“从左到右”或“从右到左”），形成的产物⑦_____（“相同”或“不同”），原因是_____。 （4）研究发现，某生物体内的核糖体每秒可翻译16个氨基酸，这就意味着核糖体沿着mRNA每秒至少可读取约_____个核糖核苷酸。 21. 某二倍体生物的基因型为AaBb，这两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示，图中①一⑤是该生物减数分裂产生的五种配子，其中B⁻与B、b互为等位基因。 回答下列问题： （1）图中__________________（从①-⑤中选）是该生物性原细胞正常分裂（不发生变异）产生的配子。细胞②中发生的变异类型是___________________，导致图②细胞含有两个A基因的原因可能是______________。 （2）细胞③的产生可能是分裂过程中________________。 （3）产生细胞④的变异类型_____________（填“属于”或“不属于”）基因突变，做出这一判断的理由是________________。产生细胞⑤的变异类型具有的特点是___________________（答两点）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 番茄果实的红色（R）对黄色（r）为显性，为了鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子，下列方法错误的是（ ） A. 用该红果与红果纯合子杂交 B. 用该红果与黄果测交 C. 让该红果植株自交 D. 用该红果与红果杂合子杂交 【答案】A 【解析】 【分析】鉴定纯杂合可以利用自交、测交以及杂交等方法。 【详解】番茄果实的红色（R）对黄色（r）为显性，为了鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子，可以利用该植株自交，若出现性状分离则为杂合子；可以和黄果进行测交，若后代全为红果则为纯合子，还可以和红果杂合子杂交，若出现黄果，则为杂合子，BCD正确，A错误。 故选A。 2. 燕麦的纯合黑颖植株和纯合黄颖植株杂交，F1全是黑颖，F1自交得F2，F2的表型及数量如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 燕麦颖色的遗传不遵循基因的自由组合定律 B. 自然条件下黑颖燕麦植株共有5种基因型 C. F2黑颖中与F1黑颖基因型相同的个体占1/3 D. 据图示数量比可确定亲本黑颖植株的基因型 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，等位基因随同源染色体分离而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、燕麦的纯合黑颖植株和纯合黄颖植株杂交，F1全是黑颖，F1自交得F2，F2的为表型比为12∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，因而说明燕麦颖色的遗传受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，A错误； B、自然条件下黑颖燕麦植株共有6种基因型，若相关基因用A/a、B/b表示，则为AABB、AaBB、AABb、AaBb、AAbb（或aaBB）、Aabb（或aaBb)，B错误； C、F2黑颖的基因型以及份数为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb（或aaBB）、2Aabb（或aaBb)，而F1黑颖基因型为AaBb，F2黑颖中与F1黑颖基因型相同的个体占1/3，C正确； D、据图示数量比可确定亲本黑颖植株的基因型为AAbb或aaBB，D错误。 故选C。 3. 如图是来自同一生物体内、处于四个不同状态的细胞分裂示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 该生物正常体细胞中含有2对同源染色体 B. 图②与图③所示细胞中染色单体数相等 C. 图①、图③所示细胞处于有丝分裂过程 D. 图④所示细胞处于减数分裂Ⅱ后期且该生物性别为雄性 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析可知，图①处于有丝分裂后期，图②处于减数分裂Ⅰ中期，图③处于有丝分裂中期，④处于减数分裂П后期。 【详解】AC、据图可知，图①处于有丝分裂后期，图②处于减数分裂Ⅰ中期，图③处于有丝分裂中期，图④处于减数分裂Ⅱ后期。该生物的正常体细胞中含4条染色体，2对同源染色体，A、C正确； B、图②细胞含有8条染色单体，图③细胞也含有8条染色单体，B正确； D、图④处于减数分裂Ⅱ后期，且细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体，该生物可能是雄性个体或雌性个体，D错误。 故选D。 4. 鸡的性别决定方式为ZW型，其中性染色体组成为WW的个体无法存活。某只性反转的公鸡（染色体不发生变化）与正常的母鸡交配，则后代（　　） A. 公鸡的性染色体组成为ZW B. 母鸡的性染色体组成为ZZ C. 公鸡与母鸡数量比约为1：2 D. 公鸡可产生两种类型的精子 【答案】C 【解析】 【分析】鸟类的性别决定为ZW型，性染色体组成为ZZ表现为雄性，性染色体组成为ZW表现为雌性，母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW。 【详解】AB、性反转的公鸡（染色体不发生变化）与正常的母鸡交配，不会影响后代的性别决定方式，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，AB错误； C、性反转的公鸡（染色体不发生变化）与正常的母鸡交配，ZW×ZW→ZZ：ZW：WW=1：2：1，由于性染色体组成为WW的个体无法存活，后代中公鸡与母鸡数量比约为1：2，C正确； D、公鸡的性染色体组成为ZZ，只能产生一种类型的配子，D错误。 故选C。 5. 为了探究生物遗传物质的本质是蛋白质还是DNA，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素和，分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，并让其去侵染大肠杆菌。下列关于该实验的叙述，正确的是（ ） A. 可以用14C和18O代替35S和32P对T2噬菌体进行标记 B. 35S组的子代噬菌体不含35S，说明蛋白质不是遗传物质 C. 用标记好的T2噬菌体去侵染肺炎链球菌可得到相同的结论 D. 整个实验中在标记噬菌体阶段，需用含35S或32P的培养基培养大肠杆菌 【答案】D 【解析】 【详解】A、由于T2噬菌体的DNA和蛋白质中都含有C和O，所以不能用14C和18O替代32P和35S对T2噬菌体进行标记，A错误； B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，在噬菌体侵染的过程中蛋白质外壳未进入到大肠杆菌细胞中，所以不能说明蛋白质不是遗传物质，B错误； C、T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，不侵染肺炎链球菌，C错误； D、由于噬菌体是病毒，不能用培养基直接培养，因此在标记噬菌体阶段，应先用含有35S或32P的培养基培养大肠杆菌，让大肠杆菌带上标记，再用未标记的噬菌体侵染已标记的大肠杆菌，从而让噬菌体带上标记，D正确。 6. 若某双链为14N的DNA分子以15N标记的脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，结果如图甲所示；若将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，结果如图乙所示。已知此DNA中腺嘌呤占30%，共有1200个氢键。下列叙述错误的是（ ） A. Y带DNA分子数目是X带DNA分子数目的3倍 B. X带中每个DNA分子两条脱氧核苷酸链的相对分子质量差值为1000 C. W带15N脱氧核苷酸链来自2种类型的DNA分子 D. Z带中含15N标记的腺嘌呤脱氧核苷酸共0个 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA复制为半保留复制，该DNA分子用15N标记的脱氧核苷酸为原料复制3次，产生的8个DNA分子中均含15N标记，图中X是中带，其中是2个含15N/14N的DNA分子，Y带是重带，其中有6个含15N/15N的DNA。则Y带DNA分子数目是X带DNA分子数的3倍，A正确； B、该双链DNA分子共有1200个氢键，其中腺嘌呤占30%，则鸟嘌呤占20%，设该DNA片段中腺嘌呤为3x，则鸟嘌呤为2x，根据氢键数目列出：6x+6x=1200，x=100，因此该DNA分子共有2×5x=2×500=1000个碱基，则X带（含15N/14NDNA）中每个DNA分子两条脱氧核苷酸链的相对分子质量差值为500，B错误； C、W带中的单链为含15N单链，其中的脱氧核苷酸链一共14条，其中有12条来自6个完整的15N/15N的DNA分子，2条来自2个15N/14N的DNA分子的链，C正确； D、Z带处于轻带，其中只含14N标记的腺嘌呤脱氧核苷酸，不含15N标记的腺嘌呤脱氧核苷酸，D正确。 7. 下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述，正确的是（　　） A. 基因就是指具有遗传效应的DNA片段，在染色体上成对存在 B. 对于真核生物而言，DNA位于染色体上，基因的载体就是染色体 C. DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有多样性 D. 一条染色体有一个或两个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因 【答案】D 【解析】 【分析】1、DNA上分布着许多个基因，基因通常是有遗传效应的DNA片段。染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。有些病毒的遗传物质是 RNA，如人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）、流感病毒等。对这类病毒而言，基因就是有遗传效应的 RNA 片段。 2、DNA分子的稳定性，主要表现在DNA分子具有独特的双螺旋结构；DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 【详解】A、有些病毒的遗传物质是RNA，对于这类病毒而言，基因就是具有遗传效应的RNA片段，故基因通常是指具有遗传效应的DNA片段，但是位于性染色体上的基因不一定成对存在，A错误； B、对于真核生物而言，DNA主要位于染色体上，有些DNA位于线粒体、叶绿体的基质中，而线粒体和叶绿体不含有染色体，是裸露的DNA，故染色体是基因的主要载体，B错误： C、DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有特异性，C错误； D、一个DNA分子上有许多个基因，每一个基因都是特定的DNA片段，有着特定的遗传效应；一条染色体上有一个或两个DNA分子，D正确。 故选D。 8. 对于编码蛋白质的基因来说，其表达过程包括转录和翻译。下列关于翻译过程的叙述，正确的是（ ） A. 每个核糖体上只有一个tRNA结合位点 B. 翻译过程必须有tRNA、mRNA和rRNA的共同参与 C. 一个核糖体上可以同时结合多条mRNA以便同时合成多条肽链 D. 与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A→T 【答案】B 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、每个核糖体上有2个tRNA结合位点，A错误； B、翻译过程必须有tRNA（搬运氨基酸）、mRNA（翻译的模板）和rRNA（核糖体的成分之一）的共同参与，B正确； C、一个mRNA上可以同时结合多个核糖体以便同时合成多条肽链，C错误； D、与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A→U，D错误。 故选B。 9. 下列关于遗传信息转录和翻译的叙述，错误的是（ ） A. 基因的转录需要RNA聚合酶的催化 B. 不同组织细胞中可能存在相同基因的表达 C. rRNA的合成、核糖体的形成均离不开核仁 D. 转录产生的RNA，有的能传递遗传信息，有的能携带氨基酸 【答案】C 【解析】 【分析】1、中心法则： （1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译．后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径； 2、基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、基因的转录需要RNA聚合酶识别并结合启动子，催化RNA链的形成，A正确； B、不同组织细胞中管家基因（如呼吸酶基因）需持续表达，因此可能存在相同基因的表达，B正确； C、rRNA的合成和核糖体形成在真核生物中依赖核仁，但原核生物无核仁仍可完成该过程，题干未限定真核生物，C错误； D、转录产生的RNA包括mRNA（传递遗传信息）和tRNA（携带氨基酸），D正确。 故选C。 10. 中心法则揭示了遗传信息传递的一般规律，下列叙述正确的是（ ） A. 图中过程①中DNA聚合酶的结合位点是在RNA上 B. 人体口腔上皮细胞中可发生图中过程①②③ C. 图中过程①②③④碱基互补配对方式不完全相同 D. 图中过程②③所需的原料不同，过程①④所需的原料相同 【答案】C 【解析】 【分析】1、真核生物的基因包括非编码区（启动子、终止子）和编码区，且编码区不连续，分为内含子和外显子。 2、转录时，编码蛋白质的外显子和不能编码蛋白质的内含子都可进行转录；前体 mRNA 中的内含子转录部分在 RNA 自身以及其他蛋白质复合物的作用下被剪切，形成 mRNA 。 【详解】A、过程①为DNA复制，DNA聚合酶的作用是催化脱氧核苷酸连接成DNA链，其结合位点在DNA模板链上，而非RNA引物上（引物由引物酶合成后，DNA聚合酶延伸DNA链），A错误； B、人体口腔上皮细胞是高度分化的体细胞，不再进行DNA复制（过程①），但可进行基因表达（转录②和翻译③），B错误； C、过程①（DNA复制）配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C；过程②（转录）为A-U、T-A、C-G、G-C；过程③（翻译）为mRNA的A与tRNA的U配对，U与A配对，C与G配对；过程④若为RNA复制，配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C。四者配对方式不完全相同，C正确； D、过程②（转录）原料为核糖核苷酸，过程③（翻译）原料为氨基酸；过程①（DNA复制）原料为脱氧核苷酸，过程④若为RNA复制则原料为核糖核苷酸，若为逆转录则为脱氧核苷酸。因此①与④原料不一定相同，D错误。 故选C。 11. DNA甲基化修饰是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下使基因沉默，从而改变遗传表现。下列叙述错误的是（ ） A. 在胞嘧啶上添加甲基没有改变DNA分子原有的碱基序列 B. DNA甲基化修饰可以调控基因的选择性表达，进而调控分化细胞的功能 C. DNA甲基化修饰可能会抑制基因的表达，从而影响生物的性状 D. DNA甲基化修饰一定会遗传给后代，使后代出现同样的表型 【答案】D 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变，而基因表达与表现型发生可遗传变化的现象。表观遗传形成的途径之一是分子内部的碱基甲基化，从而影响基因的表达。 【详解】A、在胞嘧啶上添加甲基不改变DNA分子原有的碱基序列，不属于基因突变，A正确； B、DNA甲基化修饰影响了RNA聚合酶的识别，可以调控基因的选择性表达，进而调控分化细胞的功能，B正确； C、DNA甲基化修饰影响了RNA聚合酶的识别，可能会抑制基因的表达，从而影响生物的性状，C正确； D、DNA甲基化修饰不一定会遗传给后代，D错误。 故选D。 12. 下列关于基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 减数分裂过程中会发生基因重组进而形成多种类型的配子 B. 基因型为AaBb的个体自交，后代有9种基因型的根本原因是基因重组 C. 基因重组能够产生新基因型和新性状，不能产生新基因和重组性状 D. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，受精作用实现了基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】在有性生殖过程中，减数分裂形成的配子中，染色体组合具有多样性，导致了不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。 【详解】A、减数分裂过程中会发生非同源染色体的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换进而通过基因重组产生了多样的配子，A正确； B、因型为AaBb的个体自交，基因重组产生4种配子，受精作用精卵细胞随机结合使后代有9种基因型，B错误； C、基因重组不能产生新的基因和新的性状，而是在原有基因的基础上进行的重新组合，形成新的基因型和重组性状，C错误； D、受精卵细胞核中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，基因重组发生在减数分裂过程中，D错误。 故选A。 13. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（ ） A. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B. 由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变 C. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 【答案】C 【解析】 【分析】①癌细胞形成的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。②基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的；突变是不定向的；在自然状态下，基因突变的频率是很低的。 【详解】A、癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误； B、基因突变具有普遍性是指基因突变在生物界比较普遍，但基因突变具有低频性，因此并非每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变，B错误； C、进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确； D、基因突变具有不定向性，D错误。 故选C。 14. 下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存 B. 图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状 C. 图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变 D. 图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】A、甲属于染色体结构变异中的重复，但染色体变异一般对生物是不利的，A错误； B、图乙变异为倒位，只改变了基因的排列顺序，会影响生物的性状，B错误； C、丙属于染色体的缺失，会导致基因的数量减少，C错误； D、图丁属于染色体的易位，会导致同源染色体联会异常，可在显微镜下观察到染色体的异常联会，D正确。 故选D。 15. 在农牧业生产中，常通过遗传改良，选育高产、优质、高效的新品种，提高产量、品质和收益。下列关于育种的叙述，正确的是（ ） A. 诱变育种的成功率高，能缩短育种时间 B. 诱变育种可通过改变基因的结构和数目达到育种目的 C. X射线处理萌发的种子既可以引起基因突变也可能导致染色体变异 D. 杂交育种中，出现所需性状后，必须连续自交直至不发生性状分离为止 【答案】C 【解析】 【详解】A、诱变育种的原理是基因突变，基因突变具有不定向性、低频性等特点，诱变育种的盲目性大，效率较低，成功率低，A错误； B、诱变育种能够使基因中的碱基对发生增添、缺失或改变，因而能够改变基因的结构，但不改变基因的数目，B错误； C、X射线作为一种物理因素，在诱变育种过程中能够诱导生物体产生突变，这些突变包括基因序列的改变（基因突变）和染色体结构的变异（如缺失、重复、易位等），C正确； D、杂交育种中，若所需优良性状为隐性性状，则出现所需性状后即可直接留种，不需要连续自交，D错误。 16. 遗传病常常给患者本人和家庭带来影响和负担，下列叙述错误的是（ ） A. 通过测定基因中碱基排列顺序．可确定胎儿是否患三体综合征 B. 人类基因组计划要测定人体细胞中24条染色体上DNA的碱基序列 C. 不同种类的单基因遗传病在男性和女性人群中发病率可能存在差异 D. 通过禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等手段，能有效预防遗传病的产生 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病；其中单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是受多对等位基因控制的遗传病，易受环境因素影响，且在群体中发病率比较高；染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，包括染色体数目遗传遗传病和染色体结构异常遗传病。先天性疾病不一定是由遗传物质该病引起的，因此不一定遗传病，后天疾病也可能是遗传病。 【详解】A、三体综合征属于染色体数目变异，需通过显微镜观察染色体数目进行诊断，而测定基因碱基排列顺序（基因测序）用于检测基因突变引起的遗传病，无法确定染色体数目异常，A错误； B、人类基因组计划需测定24条染色体（22条常染色体+X+Y）的DNA序列，B正确； C、单基因隐性遗传病（如红绿色盲）在男性中发病率高于女性，显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）则相反，不同单基因病发病率可能存在性别差异，C正确； D、禁止近亲结婚可降低隐性遗传病风险，遗传咨询和产前诊断能有效预防遗传病发生，D正确。 故选A。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某植物花色有红花和白花两种，茎色有紫茎和绿茎两种。花色由基因D/d控制，茎色由基因R/r控制，两对等位基因独立遗传。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。回答下列问题： 实验 亲本杂交组合 子代表型及所占比例 红花紫茎 红花绿茎 白花紫茎 白花绿茎 一 白花紫茎×红花紫茎 3/8 1/8 3/8 1/8 二 白花紫茎×白花绿茎 1/8 1/8 3/8 3/8 （1）根据实验_____可以判断，紫茎是显性性状，依据是_____。 （2）两组杂交亲本的白花紫茎个体基因型均为_____，其产生的配子种类及其比例为_____。 （3）亲本中红花紫茎与白花绿茎植株均为组_____（填“纯合子”或“杂合子”），两者杂交并不能验证基因的自由组合定律，理由是_____。 （4）实验二中，欲探究子代中白花紫茎植株的基因型，可将其与表型为_____的植株测交，若后代的表型及比例为_____，则其基因型为DDRr；若后代的表型及比例为_____，则其基因型为DdRr。 【答案】（1） ①. 一 ②. 紫茎与紫茎个体杂交，后代出现绿茎植株，出现了性状分离 （2） ①. DdRr ②. DR:Dr:dR:dr=1:1:1:1 （3） ①. 杂合子 ②. 两对等位基因位于一对同源染色体或位于两对同源染色体上两者的杂交结果相同，表型及比例都是白花紫茎：红花紫茎：白花绿茎：红花绿茎=1:1:1:1 （4） ①. 红花绿茎 ②. 白花紫茎：白花绿茎=1:1 ③. 白花紫茎：白花绿茎：红花紫茎：红花绿茎=1:1:1:1 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据实验一可知，亲本紫茎与紫茎杂交，子代中出现了绿茎，发生了性状分离，且紫茎：绿茎=3:1，说明紫茎是显性性状，绿茎为隐性性状。 【小问2详解】 根据实验二可知，亲本均为白花，子代出现了红花，说明白花为显性性状。且单花色这对性状来说，亲本均为杂合子，基因型为Dd。实验一中，子代中红花：白花=1:1，亲本白花紫茎为DdRr。实验二中，子代中紫茎：绿茎=1:1，亲本白花紫茎的基因型也为DdRr。两对等位基因独立遗传，其产生的配子种类及其比例为DR:Dr:dR:dr=1:1:1:1。 【小问3详解】 亲本中红花紫茎的基因型为ddRr，白花绿茎的基因型为Ddrr，均为杂合子。两对等位基因位于一对同源染色体或位于两对同源染色体上产生的配子均相同，两者的杂交结果相同，表型及比例都是白花紫茎：红花紫茎：白花绿茎：红花绿茎=1:1:1:1，两者杂交并不能验证基因的自由组合定律。 【小问4详解】 实验二中，欲探究子代中白花紫茎植株的基因型（DDRr、DdRr），可将其与表型为红花绿茎，基因型为ddrr的植株进行测交，若白花紫茎的基因型为DDRr，与ddrr进行测交，后代的表型及比例为白花紫茎：白花绿茎=1:1。若白花紫茎的基因型为DdRr，与ddrr进行测交，后代的表型及比例为白花紫茎：白花绿茎：红花紫茎：红花绿茎=1:1:1:1。 18. 如图为某家族关于甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病的系谱图，已知两种遗传病中有一种为伴性遗传病且Ⅲ10为乙病携带者。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是____，判断依据是____。 （2）Ⅱ5的基因型为____，Ⅱ7的致病基因来自____，Ⅲ10关于乙病的致病基因来自Ⅰ代中的____。 （3）若Ⅲ10和一正常男性结婚，生一女孩两病兼患概率为____，所生孩子两病均不患的概率为____。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. Ⅱ3和Ⅱ4号患甲病，生出正常的女儿Ⅲ9号 （2） ①. aaXBXb/aaXBXB ②. Ⅰ1 ③. Ⅰ1 （3） ①. 0 ②. 1/4 【解析】 【分析】分析遗传图谱:3号和4号患甲病，出生正常的女儿9号，故甲病为常染色体显性遗传病；两种遗传病中有一种为伴性遗传病，1号和2号都不患乙病，生了患乙病的儿子7号，已知乙病为伴性遗传病，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 据图分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4号患甲病，生出正常的女儿Ⅲ9号，故甲病为常染色体显性遗传病。 【小问2详解】 两种遗传病中有一种为伴性遗传病，乙病为伴性遗传病，1号和2号都不患乙病，生了患乙病的儿子7号，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ5号不患甲病，基因型为aa；Ⅱ7号有乙病，所以其母亲I1号携带乙病基因，基因型为XBXb，故Ⅱ5的基因型为aaXBXb、aaXBXB，Ⅱ7不患甲病，无甲病致病基因，但患乙病，且1号和2号不患乙病，说明乙病致病基因只能来自Ⅰ1；Ⅲ10为乙病携带者，由于3号和4号均不患乙病，10号乙病的致病基因只能来自4号，又由于1号和2号不患乙病，4号乙病致病基因只能来自Ⅰ1号，所以Ⅲ10关于乙病的致病基因来自Ⅰ代中的1号。 【小问3详解】 Ⅲ10患甲病又是乙病携带者，且3和4号均患甲病，故基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，与正常男性aaXBY结婚，生一女孩两病兼患A-XbXb的概率为0，所生孩子不患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，不患乙病的概率是3/4，两病均不换的概率是1/3×3/4=1/4。 19. 如图甲是真核细胞内DNA复制的示意图，图中Ⅰ和Ⅱ为相关的酶；图乙为某DNA分子部分片段的示意图。请回答下列问题： （1）图甲中Ⅰ是_______，酶Ⅱ是___________。图甲所示过程可发生在细胞分裂的_______期。此过程的发生除了需要图中所示的酶外，还需要的条件有______________________。 （2）图乙中的两条脱氧核苷酸链_________平行，DNA的基本骨架是由__________________交替连接而成，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基之间通过_______________连接。 （3）若该DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤300个，则该DNA分子进行第三次复制时，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_______个，图乙中⑧的名称为____________________。 【答案】（1） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 ③. 间 ④. 模板、原料、能量等 （2） ①. 反向 ②. 磷酸和脱氧核糖 ③. 脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖 （3） ①. 2800 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 【解析】 【分析】图甲表示真核细胞DNA复制过程，其中Ⅰ和Ⅱ分别表示解旋酶、DNA聚合酶。图乙表示DNA片段，其中①-⑧依次表示C、A、G、T、磷酸基团、T、脱氧核糖、胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。 【小问1详解】 图甲中Ⅰ是解旋酶，可催化氢键断开，酶Ⅱ是DNA聚合酶，催化子链延伸，形成磷酸二酯键。图甲表示DNA复制过程，发生在细胞分裂的间期。该过程还需要模板、原料（4种游离的脱氧核糖核苷酸）、能量等。 【小问2详解】 图乙中的两条脱氧核苷酸链反向平行，磷酸和脱氧核糖交替连接，在DNA外侧，构成DNA的基本骨架。一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基之间通过脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接，DNA双链间相邻碱基通过氢键连接。 【小问3详解】 若该DNA分子共有1000个碱基对，碱基有2000个，其中腺嘌呤300个，即A=T=300，胞嘧啶与鸟嘌呤相等，即C=G=（2000-2×300）/2=700个，则该DNA分子进行第三次复制时，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸700×23-1=2800个，图乙中⑥为胸腺嘧啶，因此⑧的名称为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 20. 图甲表示细胞内进行的重要生理活动，A~C表示相关过程，a、b、①~⑧表示相关物质和结构；图乙表示中心法则图解，①~⑤表示相关过程。回答下列问题： （1）过程A表示DNA的_____过程，与图乙中过程③所用的原料_____（“相同”或“不同”），两过程的不同点是_____（答两点）。 （2）图甲中过程B和C分别对应图乙中过程_____，真核生物核基因表达时，过程B和C_____（填“能”或“不能”）同时发生，从真核细胞的结构方面分析其原因是_____。 （3）图甲中C过程的方向是_____（填“从左到右”或“从右到左”），形成的产物⑦_____（“相同”或“不同”），原因是_____。 （4）研究发现，某生物体内的核糖体每秒可翻译16个氨基酸，这就意味着核糖体沿着mRNA每秒至少可读取约_____个核糖核苷酸。 【答案】（1） ①. 复制 ②. 相同 ③. 所用模板不同(过程A以解旋后的DNA单链为模板，过程③以单链RNA为模板)、所用酶不同 （2） ①. ②和⑤ ②. 不能 ③. 真核细胞中核基因转录场所细胞核内和翻译场所核糖体之间有核膜阻隔 （3） ①. 从左到右 ②. 相同 ③. 产物⑦合成过程的模板是相同的 （4）48 【解析】 【分析】题图分析：甲图：A是DNA复制，B是转录，C是翻译；图乙：①是DNA复制，②是转录，③逆转录，④RNA复制，⑤翻译。 【小问1详解】 过程A表示DNA复制，是以DNA的两条链为模板、以脱氧核苷酸为原料、在解旋酶和DNA聚合酶的催化作用下合成子代DNA的过程；图乙中过程③是逆转录，是以RNA为模板、以脱氧核苷酸为原料、在逆转录酶的催化作用下合成DNA的过程，因此图甲中的过程A与图乙中过程③所用原料相同，均为脱氧核苷酸，两过程的不同点有所用模板不同(过程A以解旋后的DNA单链为模板，过程③以单链RNA为模板)、所用酶不同。 【小问2详解】 图甲中过程B是转录、C是翻译过程，分别对应图乙中过程②和⑤；真核生物核基因表达时，过程B和C不能同时发生，因为真核生物过程B（转录）主要发生在细胞核，过程C（翻译）发生在核糖体中，细胞核和核糖体之间有核膜阻隔。 【小问3详解】 图甲中C过程是翻译，随着核糖体沿mRNA移动，肽链逐渐延长，因此图甲中C过程是从左向右的，形成的产物⑦（肽链）相同，因此图中所有肽链均以同一条mRNA作为模板； 【小问4详解】 mRNA上每3个相邻的碱基决定一个氨基酸，因此某生物体内的核糖体每秒可翻译16个氨基酸，这就意味着核糖体沿着mRNA每秒至少可读取约48个核糖核苷酸。 21. 某二倍体生物的基因型为AaBb，这两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示，图中①一⑤是该生物减数分裂产生的五种配子，其中B⁻与B、b互为等位基因。 回答下列问题： （1）图中__________________（从①-⑤中选）是该生物性原细胞正常分裂（不发生变异）产生的配子。细胞②中发生的变异类型是___________________，导致图②细胞含有两个A基因的原因可能是______________。 （2）细胞③的产生可能是分裂过程中________________。 （3）产生细胞④的变异类型_____________（填“属于”或“不属于”）基因突变，做出这一判断的理由是________________。产生细胞⑤的变异类型具有的特点是___________________（答两点）。 【答案】（1） ①. ① ②. 染色体变异## 染色体数目变异 ③. 减数第二次分裂过程中含A基因的染色单体分离后，未移向两极 （2）b 基因所在染色体片段易位到a基因所在的非同源染色体上 （3） ①. 不属于 ②. 基因突变不会使基因的数目减少，而细胞④中缺少A或a基因(基因减少)，表明其不可能发生了基因突变 ③. 普遍性、随机性、低频性、不定向性等      【解析】 【分析】基因突变：1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。2、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性。3、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。 【小问1详解】 体细胞中含有4条染色体，减数分裂产生的配子中含有2条染色体，且基因为Ab或aB或AB或ab，因此①为正常分裂产生的配子；细胞②中多一条染色体，为染色体数目变异，含有两个A基因的原因可能是减数第二次分裂过程中含A基因的染色单体分离后，未移向两极，进入同一个配子中。 【小问2详解】 细胞③b基因所在染色体片段易位到a基因所在的非同源染色体上，因此表现出a与b连锁。 【小问3详解】 细胞④中一条染色体上无相应的基因，可能发生了染色体缺失导致基因缺失，不属于基因突变，基因突变不会导致基因数目改变；细胞⑤中出现了新基因B-，产生细胞⑤的变异类型为基因突变，具有普遍性、随机性、低频性、不定向性等。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $