甘肃酒泉市玉门市一中等校2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

高一生物学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答， 超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 求的。 1.番茄果实的红色(R)对黄色()为显性，为了鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子，下列方 法错误的是 A用该红果与红果纯合子杂交 B.用该红果与黄果测交 C.让该红果植株自交 D.用该红果与红果杂合子杂交 2.燕麦的纯合黑颖植株和纯合黄颗植株杂交，F1全是黑颖，F1自交得F2,F2的表型及数量如图所示。下 列叙述正确的是 数量 1200 900 % 300 黑颖黄颖 白颖表型 A.燕麦颖色的遗传不遵循基因的自由组合定律 B.自然条件下黑颖燕麦植株共有5种基因型 C.F2黑颖中与F1黑颖基因型相同的个体占1/3 D.据图示数量比可确定亲本黑颖植株的基因型 【高一生物学第1页（共6页）】 3.如图是来自同一生物体内、处于四个不同状态的细胞分裂示意图。下列叙述错误的是 ⊙ A.该生物正常体细胞中含有2对同源染色体 B.图②与图③所示细胞中染色单体数相等 C.图①、图③所示细胞处于有丝分裂过程 D.图④所示细胞处于减数分裂Ⅱ后期且该生物性别为雄性 4.鸡的性别决定方式为ZW型，其中性染色体组成为WW的个体无法存活。某只性反转的公鸡（染色体 不发生变化)与正常的母鸡交配，则后代 A.公鸡的性染色体组成为ZW B.母鸡的性染色体组成为ZZ C.公鸡与母鸡数量比约为1：2 D.公鸡可产生两种类型的精子 5.为了探究生物遗传物质的本质是蛋白质还是DNA,赫尔希和蔡斯利用放射性同位素5S和P,分别标 记T2噬菌体的蛋白质和DNA,并让其去侵染大肠杆菌。下列关于该实验的叙述，正确的是 A.可以用C和O代替5S和P对T2噬茵体进行标记 B.5S组的子代噬茵体不含5S,说明蛋白质不是遗传物质 C.用标记好的T2噬菌体去侵染肺炎链球菌可得到相同的结论 D.整个实验中在标记噬菌体阶段，需用含5S或P的培养基培养大肠杆菌 6.若某双链为"N的DNA分子以5N标记的脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度 离心，结果如图甲所示：若将全部复制产物加人解旋酶处理后再离心，结果如图乙所示。已知此DNA 中腺嘌呤占30%，共有1200个氢键。下列叙述错误的是 A.Y带DNA分子数目是X带DNA分子数目的3倍 B.X带中每个DNA分子两条脱氧核苷酸链的相对分子质量差值为1000 C.W带5N脱氧核苷酸链来自2种类型的DNA分子 D.Z带中含5N标记的腺嘌吟脱氧核苷酸共0个 7.下列有关基因、DNA、染色体关系的叙述，正确的是 A.基因就是指具有遗传效应的DNA片段，在染色体上成对存在 【高一生物学第2页（共6页）】 B.对于真核生物而言，DNA位于染色体上，基因的载体就是染色体 C.DNA中碱基特定的排列顺序体现了DNA分子具有多样性 D.一条染色体有一个或两个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因 8.对于编码蛋白质的基因来说，其表达过程包括转录和翻译。下列关于翻译过程的叙述，正确的是 A.每个核糖体上只有一个tRNA结合位点 B.翻译过程必须有tRNA、mRNA和rRNA的共同参与 C.一个核糖体上可以同时结合多条mRNA以便同时合成多条肽链 D.与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是A→T 9.下列关于遗传信息转录和翻译的叙述，错误的是 A.基因的转录需要RNA聚合酶的催化 B.不同组织细胞中可能存在相同基因的表达 C.rRNA的合成、核糖体的形成均离不开核仁 D.转录产生的RNA,有的能传递遗传信息，有的能携带氨基酸 10.中心法则揭示了遗传信息传递的一般规律，下列叙述正确的是 A图中过程①中DNA聚合酶的结合位点是在RNA上 B.人体口腔上皮细胞中可发生图中过程①②③ ④RN ② ⑤ →蛋白质 C.图中过程①②③④碱基互补配对方式不完全相同 D.图中过程②③所需的原料不同，过程①④所需的原料相同 11,DNA甲基化修饰是DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下使基因沉默，从而 改变遗传表现。下列叙述错误的是 A在胞嘧啶上添加甲基没有改变DNA分子原有的碱基序列 B.DNA甲基化修饰可以调控基因的选择性表达，进而调控分化细胞的功能 C.DNA甲基化修饰可能会抑制基因的表达，从而影响生物的性状 D.DNA甲基化修饰一定会遗传给后代，使后代出现同样的表型 12.下列关于基因重组的叙述，正确的是 A.减数分裂过程中会发生基因重组进而形成多种类型的配子 B.基因型为AaBb的个体自交，后代有9种基因型的根本原因是基因重组 C.基因重组能够产生新基因型和新性状，不能产生新基因和重组性状 D.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，受精作用实现了基因重组 【高一生物学第3页（共6页）】 13.下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是 A.癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变 C.在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D.原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 14.下图为细胞中几种染色体变异的模式图，阴影表示染色体片段。据图判断，下列相关叙述正确的是 A.图甲变异会使染色体上基因数目增多，这将有利于生物生存 B.图乙变异只改变了基因的排列顺序，不影响生物性状 C.图丙变异后的染色体上仅个别基因内碱基对减少，基因数目不变 D.图丁变异发生在非同源染色体之间，会导致同源染色体联会异常 15.在农牧业生产中，常通过遗传改良，选育高产、优质、高效的新品种，提高产量、品质和收益。下列关于 育种的叙述，正确的是 A.诱变育种的成功率高，能缩短育种时间 B.诱变育种可通过改变基因的结构和数目达到育种目的 而C.X射线处理萌发的种子既可以引起基因突变也可能导致染色体变异 D.杂交育种中，出现所需性状后，必须连续自交直至不发生性状分离为止 16.遗传病常常给患者本人和家庭带来影响和负担，下列叙述错误的是 A.通过测定基因中碱基排列顺序，可确定胎儿是否患三体综合征 B.人类基因组计划要测定人体细胞中24条染色体上DNA的碱基序列 C,不同种类的单基因遗传病在男性和女性人群中发病率可能存在差异 D.通过禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等手段，能有效预防遗传病的产生 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17.(10分)某植物花色有红花和白花两种，茎色有紫茎和绿茎两种。花色由基因D/控制，茎色由基因 R/r控制，两对等位基因独立遗传。某研究小组进行了两组杂交实验，结果如下表所示。回答下列 问题： 【高一生物学第4页（共6页）】 子代表型及所占比例 实验 亲本杂交组合 红花紫茎红花绿茎 白花紫茎 白花绿茎 白花紫茎×红花紫茎 3/8 1/8 3/8 1/8 二 白花紫茎×白花绿茎 1/8 1/8 3/8 3/8 (1)根据实验 可以判断，紫茎是显性性状，依据是 (2)两组杂交亲本的白花紫茎个体基因型均为 ,其产生的配子种类及其比例为 (3)亲本中红花紫茎与白花绿茎植株均为 (填“纯合子”或“杂合子”)，两者杂交并不能验证基 因的自由组合定律，理由是 (4)实验二中，欲探究子代中白花紫茎植株的基因型，可将其与表型为 的植株测交，若后代的 表型及比例为 ,则其基因型为DDR;若后代的表型及比例为 ,则其基因型为DdRr。 18.(10分)如图为某家族关于甲(A/a)、乙(B/b)两种遗传病的系谱图，已知两种遗传病中有一种为伴性 遗传病且Ⅲ为乙病携带者。回答下列问题： I 19 口正常男 ○正常女 8 圆甲病男 。甲病女 1011 12 13 14 ☑乙病男 (1)甲病的遗传方式是 ,判断依据是 (2)Ⅱs的基因型为 ,Ⅱ，的致病基因来自 ,Ⅲ关于乙病的致病基因来自I代中 的 (3)若Ⅲ1和一正常男性结婚，生一女孩两病兼患概率为 ,所生孩子两病均不患的概率为 19.(I0分)如图甲是真核细胞内DNA复制的示意图，图中I和Ⅱ为相关的酶；图乙为某DNA分子部分 片段的示意图。请回答下列问题： ⑧叶⑥才 L⑦ 甲 【高一生物学第5页（共6页）】 (1)图甲中酶I是 ,酶Ⅱ是 。图甲所示过程可发生在细胞分裂的 期。此过程的发生除了需要图中所示的酶外，还需要的条件有」 (2)图乙中的两条脱氧核苷酸链 平行，DNA的基本骨架是由 交替连 接而成，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基之间通过 连接。 (3)若该DNA分子共有1000个碱基对，其中腺嘌呤300个，则该DNA分子进行第三次复制时，需要 游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 个，图乙中⑧的名称为 20.(11分)如图表示细胞内进行的重要生理活动，A一C表示相关过程，a、b.①一⑧表示相关物质和结 构。回答下列问题： ⑦ ① ② 、③⑤ (8 B (I)过程A表示DNA的 过程，与逆转录过程所用的原料 (填“相同”或“不同”)，两 过程的不同点是 (答两点)。 (2)图中过程B和C分别是 ,真核生物核基因表达时，过程B和C (填“能”或“不 能”)同时发生，从真核细胞的结构方面分析其原因是 (3)图中过程C的方向是 (填“从左到右”或“从右到左”)，形成的产物⑦ (填“相同”或 “不同”)，原因是 (4)研究发现，某生物体内的核糖体每秒可翻译16个氨基酸，这就意味着核糖体沿着RNA每秒至 少可读取约 个核糖核苷酸。 21.(11分)某二倍体生物的基因型为AaBb,这两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示，图中①~ ⑤是该生物减数分裂产生的五种配子，其中B与B,b互为等位基因。回答下列问题： ② ③ ④ ⑤ (1)图中 (从①~⑤中选)是该生物性原细胞正常分裂（不发生变异）产生的配子。细胞② 中发生的变异类型是 ,导致图②细胞含有两个A基因的原因可能是 (2)细胞③的产生可能是分裂过程中 (3)产生细胞④的变异类型 (填“属于”或“不属于”)基因突变，做出这一判断的理由是 。 产生细胞⑤的变异类型具有的特点是 (答两点)。 【高一生物学第6页（共6页）】 高一生物学参考答案、提示及评分细则 1.A番茄果实的红色(R)对黄色()为显性，为了鉴定一株结红果的番茄植株是纯合子还是杂合子，可以利用该植株自 交，若出现性状分离则为杂合子：可以和黄果进行测交，若后代全为红果则为纯合子，还可以和红果杂合子杂交，若出现 黄果，则为杂合子，B、C、D正确，A错误。 2.C据图分析，F2中表型比为12：3：1，为9：3：3：1的变式，说明燕麦颖色性状至少由两对等位基因控制，且遵循基 因的自由组合定律，A错误；由上述分析可知，自然条件下黑颖燕麦植株共有6种基因型，B错误；设相关基因用A/a、 B/b表示，由题意可知，F的基因型为AaBb,F2黑颖中(1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、2Aabb、1AAbb或2aaBb、 1aaBB)与F1黑颖基因型相同的个体占1/3，C正确：据图示数量比仅能推测亲本的杂交组合为AAbbX aaBB,但不能确 定亲本纯合黑颖植株的基因型，D错误。 3.D据图可知，图①处于有丝分裂后期，图②处于减数分裂工中期，图③处于有丝分裂中期，图④处于减数分裂Ⅱ后期。 该生物的正常体细胞中含4条染色体，2对同源染色体，A、C正确：图②细胞含有8条染色单体，图③细胞也含有8条染 色单体，B正确：图④处于减数分裂Ⅱ后期，且细胞质均等分裂，可能是次级精母细胞或第一极体，该生物可能是雄性个 体或雌性个体，D错误。 4.C性反转公鸡（染色体不发生变化）的性染色体组成为ZW,与正常的母鸡交配，即ZW×W→1ZZ、2ZW、1WW(死 亡)，后代公鸡的性染色体组成为ZZ,A错误；后代母鸡的性染色体组成为ZW,B错误；公鸡与母鸡数量比约为1：2，C 正确；公鸡(ZZ)只能产生一种类型的精子，D错误。 5.D由于T2噬菌体的DNA和蛋白质中都含有C和O,所以不能用4C和8O替代2P和S对T2噬菌体进行标记，A 错误：S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，在噬菌体侵染的过程中蛋白质外壳未进入到大肠杆菌细胞中，所以不能说明 蛋白质不是遗传物质，B错误；T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，不侵染肺炎链球菌，C错误；由于噬菌 体是病毒，不能用培养基直接培养，因此在标记噬菌体阶段，应先用含有5S或2P的培养基培养大肠杆菌，让大肠杆菌 带上标记，再用未标记的噬菌体侵染已标记的大肠杆菌，从而让噬菌体带上标记，D正确。 6.BDNA复制为半保留复制，该DNA分子用含5N标记的脱氧核苷酸为原料复制3次，产生的8个DNA分子中均含 5N标记，其中X带是中带，为2个4N/5N的DNA分子，Y带是重带，为6个5N/5N的DNA分子，则Y带DNA分子 数目是X带DNA分子数的3倍，A正确；该双链DNA分子共有1200个氢键，其中腺嘌呤占30%，计算可知该DNA分 子共有1O00个碱基，则X带中每个DNA分子两条脱氧核苷酸链的相对分子质量差值为500，B错误；W带5N脱氧核 苷酸链一共14条，其中有12条来自6个完整的5N/5N的DNA分子，2条来自2个14N/5N的DNA分子的5N链，C 正确：Z带中只含4N标记的腺嘌呤脱氧核苷酸，不含5N标记的腺嘌呤脱氧核苷酸，D正确。 7.D有些病毒的遗传物质是RNA,对于这类病毒而言，基因就是具有遗传效应的RNA片段，故基因通常是指具有遗传 效应的DNA片段，但是位于性染色体上的基因不一定成对存在，A错误；对于真核生物而言，DNA主要位于染色体上， 有些位于线粒体、叶绿体中，故除染色体外，线粒体、叶绿体也是基因的载体，B错误；DNA中碱基特定的排列顺序体现 了DNA分子具有特异性，C错误：一条染色体上有一个或两个DNA分子，一个DNA分子中有多个基因，D正确。 8.B每个核糖体上有两个tRNA结合位，点，A错误；翻译过程中，tRNA负责运输氨基酸到核糖体和mRNA结合形成的 复合物上，mRNA是合成蛋白质的模板，RNA则是核糖体的组成成分，tRNA、mRNA和rRNA三者共同参与翻译过 程，B正确；一条mRNA可同时结合多个核糖体，一个核糖体上只能结合一条mRNA,待一次翻译结束后才可能结合另 一条RNA,C错误；与DNA复制相比，翻译过程中特有的碱基互补配对方式是UA和A→U,D错误。 9.CDNA转录形成RNA的过程需要RNA聚合酶的催化，A正确：因为活细胞中都需要一些相同的蛋白质和酶，如 ATP合成酶等，所以不同组织细胞中可能有相同基因的表达，B正确：原核生物细胞内也有RNA的合成和核糖体的形 成，但原核生物无核仁，C错误；转录产生的RNA能在细胞核与细胞质之间传递遗传信息，转录产生的tRNA能将氨 基酸运输到核糖体上，D正确。 1O.C图中过程①表示转录过程，它是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，故RNA聚合酶的结合位点是 在DNA上，A错误；人体口腔上皮细胞是高度分化的细胞，不能发生细胞分裂，不会发生过程③(DNA的复制)，B错 误：图中过程①②③④碱基互补配对方式不完全相同，C正确：图中过程②③所需的原料相同，都是脱氧核苷酸，过程 ①④所需的原料相同，为核糖核苷酸，D错误。 11.D在胞嘧啶上添加甲基不会改变原有的碱基序列，只是改变了基因的表达，A正确：甲基化直接抑制基因的转录，从 而使基因无法控制合成相应的蛋白质，故甲基化可以调控基因的选择性表达，调控分化细胞的功能，B正确；DNA甲基 化修饰，可能会抑制基因的表达，从而影响蛋白质的合成过程，影响生物的性状，C正确：发生在生殖细胞中的DNA甲 基化修饰可能会遗传给子代，发生在体细胞中的DNA甲基化修饰不一定遗传给子代，D错误。 【高一生物学参考答案第1页（共2页）】 12.A减数分裂过程中会发生非同源染色体的自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换进而通过基因重 组产生了多种多样的配子，A正确：基因型为AB弘的个体自交后代有9种基因型，根本原因是在减数分裂过程中等位 基因随同源染色体分离而分开，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生不同配子，再加上受精作用时，雌雄 配子随机结合导致的，B错误：在基因重组过程中，由于控制不同性状的基因的重新组合，导致基因重组只能产生新基 因型和重组性状，但不能产生新基因和新性状，C错误；由于受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞，因此受精卵中的核遗传 物质一半来自母方，一半来自父方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，受精作用过程中不会发生基因重组，因为基因重 组一般发生在减数分裂过程中，D错误。 13.C癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误；基因突变具有普遍 性是指基因突变在生物界比较普遍，但基因突变具有低频性，因此并非每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发 生突变，B错误；进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因 子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确；基因突变具有不定向性，D错误。 14.D图甲变异为染色体片段重复，会使基因数目增多，但变异是否有利于生物生存取决于变异后的性状是否适应环境， A错误；图乙变异为染色体倒位，不仅会改变了基因的排列顺序，也会影响生物性状，B错误；图丙变异为染色体片段缺 失，将导致染色体上的基因数目减少，C错误：图丁发生的变异是染色体结构变异中的易位，发生在非同源染色体之间， 会使同源染色体联会发生异常，D正确。 15.C诱变育种的原理是基因突变，基因突变具有不定向性、低频性等特点，诱变育种的盲目性大，效率较低，成功率低， A错误；诱变育种能够使基因中的碱基对发生增添、缺失或改变，因而能够改变基因的结构，但不改变基因的数目，B错 误：X射线作为一种物理因素，在诱变育种过程中能够诱导生物体产生突变，这些突变包括基因序列的改变（基因突 变)和染色体结构的变异（如缺失、重复、易位等），C正确；杂交育种中，若所需优良性状为隐性性状，则出现所需性状后 即可直接留种，不需要连续自交，D错误。 16.A三体综合征为染色体异常引起的遗传病，不能通过基因测序来确定，A错误；人类基因组计划是要测定人体细胞中 22条常染色体、X染色体和Y染色体，共24条染色体上DNA的碱基序列，B正确；各种单基因遗传病在自然人群中男 性和女性发病率不一定相同，如伴性遗传病，C正确；通过禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等手段，能有效预防遗 传病的产生和发展，为了达到优生优育的目的需要做好遗传咨询和产前诊断，D正确。 17.(10分) (1)一(1分)紫茎与紫茎个体杂交，后代出现绿茎植株，出现了性状分离(1分)》 (2)DdRr(1分)DR:Dr:dR:dr=1:1:1:1(1分) (3)杂合子(1分)两对等位基因位于一对同源染色体或位于两对同源染色体上两者的杂交结果相同，表型及比例都 是白花紫茎：红花紫茎：白花绿茎：红花绿茎=1：1：1：1（合理即可）(2分) (4)红花绿茎(1分)白花紫茎：白花绿茎=1：1(1分)白花紫茎：白花绿茎：红花紫茎：红花绿茎=1：1：1：1 (1分) 18.(10分) (1)常染色体显性遗传(1分)Ⅱ和Ⅱ4患甲病，生出正常的女儿Ⅲg,故甲病遗传方式为常染色体显性遗传(2分) (2)aaXX或aaXX(1分)I1(1分)I(1分) (3)0(2分)1/4(2分) 19.(10分) (1)解旋酶(1分)DNA聚合酶(1分)间(1分)模板、原料、能量等(1分) (2)反向(1分)磷酸和脱氧核糖(1分)脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖(1分) (3)2800(2分)胸腺嘧啶脱氧核苷酸(1分) 20.(11分) (1)复制(1分)相同(1分)所用模板不同（过程A以解旋后的DNA单链为模板，逆转录以单链RNA为模板）、所用酶 不同(2分) (2)转录、翻译(1分)不能(1分)真核细胞中核基因转录场所细胞核内和翻译场所核糖体之间有核膜阻隔(1分) (3)从左到右(1分)相同(1分)产物⑦合成过程的模板是相同的(1分) (4)48(1分) 21.(11分) (1)①(1分)染色体（数目）变异(1分)减数分裂Ⅱ后期，含有A基因的姐妹染色单体在着丝粒分开成为子染色体后移 向了同一极，未能分别进入两个子细胞（或减数分裂虹前期A基因和基因发生互换，且在减数分裂I后期含有A基因的染 色体移向同一极，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后，含有A基因的两条染色体移向了同一极，合理即可，2分) (2)b基因所在染色体片段易位到a基因所在的非同源染色体上（合理即可，2分） (3)不属于(1分)基因突变不会使基因的数目减少，而细胞④中缺少A或基因（基因减少），表明其不可能发生了基 因突变（合理即可，2分）普遍性、随机性、低频性、不定向性等（合理即可，写出两点即可，2分） 【高一生物学参考答案第2页（共2页）】