精品解析：天津市实验中学2025-2026学年度下学期高二年级阶段性学业质量调查（5月）化学试题

2025-2026学年度高二年级阶段性学业质量调查(5月) 化学学科 考试时间50分钟，满分100分. 本试卷可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 I卷 第1~20题，每题3分，在每题列出的四个选项中，有1个选项是符合题目要求的 1. 烷烃M的结构简式为，M是单烯烃R和发生加成反应的产物，则R可能的结构有 A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，可知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，故符合题目条件的烯烃分子有5种，即（数字为碳碳双键的位置），故选C。 2. 安息香是合成药物的重要原料，其结构如图，该分子 A. 含有羧基 B. 能发生加成反应 C. 含有11个H原子 D. 含有2个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子含有羰基和羟基，A错误； B．该分子含有苯环和酮羰基，可以加H发生加成反应，B正确； C．该分子含有12个氢原子，C错误； D．该分子只含有1个手性碳原子(*标注的碳原子)：，D错误； 故答案为：B。 3. 2025年8月，我国科学家在有机硅烷合成方面取得新突破，某原料结构如图。关于该分子的说法正确的是 A. 含14个H B. 能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C. 所有原子可能共平面 D. 所有碳原子杂化方式均为 【答案】B 【解析】 【详解】A． 要确定氢原子数需明确分子结构，由结构简式可知硅原子连接两个苯环（各5个H）、一个含双键的五元环（如环戊二烯基，6个H），总H数为： ，A错误； B． 由于分子中含碳碳双键（如五元环为环戊二烯基，含双键），可被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确； C． 硅原子通常为杂化，呈四面体构型，连接的苯环与五元环无法共平面，所有原子不可能共平面，C错误； D． 苯环碳原子为杂化，饱和碳原子（如环烷烃碳）为杂化，该分子存在饱和碳原子，D错误； 故选B。 4. 下列说法正确的是（ ） A. 的一溴代物和CH3CH(CH3)CH2CH3的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） B. 与互为同系物 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. CH3CH(CH3)CH2CH3分子中的四个碳原子在同一直线上 【答案】A 【解析】 【详解】A. 和分子中氢原子均有四类，其一溴代物均有4种（不考虑立体异构），A正确； B. 观察结构可知和的分子式虽然相差了CH2，但它们不是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团），不是同系物，故B错误； C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4，4－四甲基己烷，故C错误； D. 碳碳双键是平面形结构，CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子不可能在同一直线上，但位于同一个平面上，故D错误； 正确答案是A。 【点睛】B项注意同系物的概念：指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。但值得注意的是，一是同系物绝大部分相差1个或n个亚甲基团；二是有同一基团的物质不一定是同系物。 5. 精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下，下列说法不正确的是 A. X与 互为顺反异构体 B. X能使溴的溶液褪色 C. X与HBr反应有副产物生成 D. 属于芳香族化合物，且和X互为同分异构体的有机物有4种(不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据顺反异构体结构特征可知，X与互为顺反异构体，故A正确； B．X中含有碳碳双键，能与溴的CCl4溶液发生加成反应，使其褪色，故B正确； C．X是不对称烯烃，与HBr发生加成反应还可以生成 ，故C正确； D．X的分子式为C9H10，不饱和度为5，其属于芳香族化合物的同分异构体包括：-CH2CH=CH2、-C(CH3)=CH2单取代的苯（有2种）、-CH=CH2和-CH3二取代苯（有3种），共有5种同分异构体，故D错误； 故选D。 6. 下列化学用语或图示正确的是 A. 的系统命名：2-甲基苯酚 B. 分子的球棍模型： C. 激发态H原子的轨道表示式： D. 键形成的轨道重叠示意图： 【答案】A 【解析】 【详解】A．含有的官能团为羟基，甲基与羟基相邻，系统命名为：2-甲基苯酚，故A正确； B．臭氧中心O原子的价层电子对数为：，属于sp2杂化，有1个孤电子对，臭氧为V形分子，球棍模型为：，故B错误； C．K能层只有1个能级1s，不存在1p能级，故C错误； D．p-pπ键形成的轨道重叠示意图为：，故D错误； 故选A。 7. 烯烃被高锰酸钾氧化，碳碳双键会断裂，如R1CH=CHR2被氧化为： 和 ； 被氧化为 和 ，由此推断分子式为C4H8的烯烃的氧化产物有 A. 2种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 【答案】B 【解析】 【详解】C4H8的烯烃的同分异构体有①CH2=CH−CH2−CH3、②CH3−CH=CH−CH3、③CH2=C(CH3)2，根据题中信息，C4H8双键被氧化断裂的情况如下：，三种烯烃被氧化后双键位置与O原子结合形成醚键或者醛基，三种烯烃被氧化得到的产物有：HCHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、 故氧化产物有4种，故选B。 8. 环己烯是重要的化工原料，实验室制备流程如下。下列说法错误的是 A. 可用酸性溶液检验粗品中的环己烯 B. 饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度，利于分层 C. 分液时，有机相应从分液漏斗上口倒出 D. 操作a用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管等 【答案】A 【解析】 【详解】A．环己烯中的碳碳双键使高锰酸钾褪色，环己醇也能使高锰酸钾褪色，A错误； B．饱和食盐水的作用是降低环己烯的溶解度，便于溶液分层，B正确； C．环已烯密度为0.823g/cm3，其密度小于水的，所以分液后有机相从分液漏斗上口倒出，C正确； D．操作a为蒸馏的步骤，用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管、温度计等，D正确； 答案选A。 9. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z不能使的溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．X中不饱和键均可以与发生加成反应，1molX中苯环与3molH2发生加成反应、碳碳双键与1molH2发生加成反应、酮羰基与2molH2发生加成反应，则1molX最多能和发生加成反应，A错误； B．饱和碳原子采用杂化，碳碳双键的碳原子采用杂化，1个Y分子中，采用杂化的碳原子有2个，采用杂化的碳原子有4个，数目比为，B正确； C．中1号碳原子为饱和碳原子，与2、3、4号碳原子直接相连，这4个碳原子不可能全部共面，C错误； D．Z分子中含有碳碳双键，能使的溶液褪色，D错误； 答案选B。 10. 利用如图装置进行实验：打开，一定时间后，a中溶液变蓝；关闭，打开，点燃酒精灯加热数分钟后，滴入无水乙醇。下列说法错误的是 A. a中现象体现了的还原性 B. b中既作氧化剂也作还原剂 C. 乙醇滴加过程中，c中的铜丝由黑变红，说明乙醇被氧化 D. d中有银镜反应发生，说明c中产物有乙酸 【答案】D 【解析】 【分析】打开，一定时间后，b中H2O2在MnO2的催化下生成O2，O2进入a中，氧化I-，生成I2，使得淀粉-KI溶液变蓝；关闭K1，打开K3，无水乙醇在铜丝的催化下与氧气发生氧化反应生成乙醛，乙醛可与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应。 【详解】A．O2进入a中，氧化I-，生成I2，体现了的还原性，A正确； B．b中H2O2在MnO2的催化下生成O2和H2O，既作氧化剂也作还原剂，B正确； C．无水乙醇在铜丝的催化下与氧气发生氧化反应生成乙醛，在此过程中，铜丝先和氧气反应生成黑色的氧化铜，乙醇再和氧化铜反应，氧化铜被还原为红色的铜单质，乙醇被氧化为乙醛，故c中的铜丝由黑变红，可以说明乙醇被氧化，C正确； D．乙醛可与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应，说明c中产物有乙醛，D错误； 故选D。 11. 制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 试剂a为乙醇溶液 B. Y易溶于水 C. Z的结构简式可能为 D. M分子中有3种官能团 【答案】A 【解析】 【分析】X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2，可知X为乙烯；C2H4Br2发生水解反应生成HOCH2CH2OH，在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M，结合Q可反推知单体M为；则Z为； 【详解】A． 根据分析可知，1,2-二溴乙烷发生水解反应，反应所需试剂为水溶液，A错误； B．根据分析可知，Y为HOCH2CH2OH，含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解度，B正确； C．根据分析可知Z的结构简式可能为，C正确； D．M结构简式：，含碳碳双键、酯基和羟基3种官能团，D正确； 故选A。 12. 冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是 A. 该反应为取代反应 B. a、b均可与溶液反应 C. c核磁共振氢谱有3组峰 D. c可增加在苯中的溶解度 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据a和c的结构简式可知，a与b发生取代反应生成c和HCl，A正确； B．a中含有酚羟基，酚羟基呈弱酸性能与NaOH反应，b可在NaOH溶液中发生水解反应，生成醇类，B正确； C．根据C的结构简式可知，冠醚中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示： ， 核磁共振氢谱有4组峰，C错误； D．c可与K+形成螯合离子 ，该物质在苯中溶解度较大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正确； 故答案选C。 13. 实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是 A. “操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用 B. “操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 C. “乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率 D. “减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 【答案】A 【解析】 【分析】向桂花中加入石油醚，充分振荡，过滤，分离除去不溶物，得到溶液，然后根据物质沸点的不同，将溶液进行蒸馏，分离出沸点低的石油醚和桂花浸膏，再向桂花浸膏中加入无水乙醇回流1小时，进行抽滤，并用乙醇洗涤固体残渣，充分回收桂花精油，将分离得到溶液进行减压蒸馏，分离得到桂花精油。 【详解】A．“操作②”为分离互溶的、沸点不同的混合物，名称为蒸馏，所得的沸点较低的石油醚可循环利用，A错误； B．“操作①”是分离难溶性固体与可溶性液体混合物的操作，该操作名称为过滤，所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，B正确； C．残留在固体上的桂花精油能够溶于乙醇，“乙醇洗涤”抽滤时的固体残渣，可提高桂花精油的收率，C正确； D．桂花精油不稳定，高温易变质。利用物质沸点随压强的减小而降低的性质进行“减压蒸馏”就可防止桂花精油在较高温度下变质，D正确； 故选A。 14. 有机反应产物往往伴随着杂质。下列除去样品中少量杂质(括号内为杂质)所用的试剂、方法及解释都正确的是 样品(杂质) 除杂试剂与方法 解释 A 酸性高锰酸钾溶液，洗气 被酸性高锰酸钾溶液氧化 B 乙酸乙酯 饱和碳酸钠溶液，洗涤分液 降低乙酸乙酯溶解度，溶解乙醇 C 苯(苯酚) 适量浓溴水，过滤 酚羟基活化苯环，与浓溴水反应生成三溴苯酚 D 溴苯 水洗，分液 溴苯和溴在水中溶解度不同 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯会被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，会引入新的杂质，故A错误； B．饱和碳酸钠溶液可以吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，故B正确； C．苯酚和浓溴水生成的三溴苯酚会溶于苯，无法通过过滤分离，故C错误； D．溴不易溶于水，易溶于溴苯，除去溴苯中的溴应该加入氢氧化钠溶液，洗涤分液，故D错误； 故选B。 15. 辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是 A. 分子式为 B. 分子中含有14个甲基 C. 分子中的四个氧原子不在同一平面 D. 可发生加成反应，不能发生取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90O4，A错误； B．由该物质的结构简式可知，键线式端点代表甲基，10个重复基团的最后一个连接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14个甲基，B正确； C．双键碳以及与其相连的四个原子共面，羰基碳采取sp2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两个原子共面，因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C错误； D．分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D错误； 答案选B。 16. 已知烯醇式与酮式能互变异构，原理(如图)(R为烃基或氢)，下列变化不涉及烯醇式与酮式互变异构的是 A. HC≡CH能与水反应生成CH3CHO B. 水解生成CH3COOH和CH3CHO C. 可与H2反应生成 D. 中存在具有分子内氢键的异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为CH3CHO，A不符合题意； B．水解生成CH2=CHOH和CH3COOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为CH3CHO，B不符合题意； C．中，可与H2反应生成，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，C符合题意； D．可以发生互变异构转化为，即可形成分子内氢键，D不符合题意； 故选C。 17. 化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法不正确的是 A. 1 mol X最多与3mol NaOH反应 B. X与足量H2加成后的产物有6个手性碳原子 C. 有机物Y不能与乙醇发生缩聚反应 D. 可以用NaHCO3溶液鉴别X和Z 【答案】A 【解析】 【详解】A．X中酚羟基、酯基能与NaOH反应，2mol酚羟基消耗2mol NaOH，1mol酚酯基水解消耗2molNaOH，共消耗4mol NaOH，A错误； B．X与足量H2加成后，环上及侧链饱和碳中，手性碳原子是连有4个不同原子或基团的碳，共6个，如图所示（带*号），B正确； C．Y含羧基，可与乙醇发生酯化反应（取代），但不能发生缩聚反应（缩聚需含多个官能团如羟基与羧基等），C正确； D．X中无羧基， Z中含羧基，羧基与NaHCO3反应生成CO2，可用NaHCO3溶液鉴别，D正确； 故选A。 18. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A. 装置①：实验室制取乙烯 B. 装置②：实验室制取乙酸乙酯 C. 装置③：验证乙炔的还原性 D. 装置④：验证溴乙烷发生消去反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验室制取乙烯需要浓硫酸与乙醇混合加热170℃，装置①中温度计不能测得反应溶液的温度，A错误； B．实验室制取乙酸乙酯，为了更好的分离混合物同时防止倒吸现象的发生，导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B错误； C．电石中含有的杂质与水反应产生H2S也具有还原性，能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能验证乙炔的还原性，C错误； D．溴乙烷发生消去反应生成烯烃，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而挥发的乙醇不能发生反应，因此可以达到验证反应产物，D正确； 故选D。 19. 下列说法错误的是 A. 油脂的水解反应可用于生产甘油 B. 淀粉、纤维素和油脂均是天然高分子 C. 氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元 D. 淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂为脂肪酸甘油酯，可水解反应生产甘油，故A正确； B．淀粉、纤维素均是天然高分子，而油脂不是高分子物质，故B错误； C．氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元，氨基酸通过肽键可以形成蛋白质，故C正确； D．淀粉和纤维素均属于多糖，均可水解产生葡萄糖，故D正确。 故选B。 20. 化学实验中的颜色变化，可将化学抽象之美具体为形象之美。下列叙述错误的是 A. 土豆片遇到碘溶液，呈蓝色 B. 蛋白质遇到浓硫酸，呈黄色 C. 溶液()中滴加乙醇，呈绿色 D. 苯酚溶液()中滴加溶液()，呈紫色 【答案】B 【解析】 【详解】A．土豆片中含有淀粉，淀粉遇到碘单质会变蓝，A正确； B．结构中含苯环的蛋白质遇到浓硝酸，呈黄色，B错误； C．会被乙醇还原为三价铬，呈绿色，C正确； D．苯酚遇到氯化铁会有显色反应，生成紫色的配合物，D正确； 故选B。 II卷 21. 有机化合物H(根皮素)是一种新型天然皮肤美白剂，H的一种合成路线如图： 已知： 回答下列问题： （1）A的化学名称是_______，E中官能团的名称为_______。 （2）由B生成C和由C生成D的反应类型分别为_______、_______。 （3）H的分子式为_______。 （4）反应的化学方程式为_______。 （5）M是D的同分异构体，同时符合下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构)。 ①能与溶液发生显色反应；②能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:2:1的M的结构简式为_______。 （6）设计以2-氯丙烷和1，3-丙二醛为起始原料制备的合成路线_______(无机试剂及溶剂任选)。 【答案】（1） ①. 苯酚 ②. 羟基和醛基 （2） ①. 取代反应 ②. 氧化反应 （3） （4） （5） ①. 13 ②. （6） 【解析】 【小问1详解】 A→B是付克烷基化反应，在苯环上用甲基取代一个H，结合A的分子式推知，A的结构简式为，化学名称是苯酚，E为，官能团的名称为羟基和醛基。 【小问2详解】 由B生成C的过程是甲基取代酚羟基上的氢原子，故为取代反应，由C生成D的过程中，甲基减去2个氢，增加1个氧，故为氧化反应。 【小问3详解】 H的结构简式为，分子式为。 【小问4详解】 与反应生成和，反应的化学方程式为。 【小问5详解】 M是D的同分异构体，依据限定条件，可确定M分子中一定含有的结构片段，另外还存在取代基或—CHO和。当中苯环上的1个H原子被取代时，有邻、间、对3种同分异构体；当中苯环上的2个H原子分别被—CHO和取代时，有10种异构体，从而确定符合条件的M的结构有13种。其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：2：2：1的M的结构简式为。 【小问6详解】 2-氯丙烷和1,3-丙二醛为起始原料制备，需将2-氯丙烷转化为丙酮，再与丙二醛发生类似题给已知中的反应。也就是将2-氯丙烷先水解生成2-丙醇，再氧化为丙酮，最后与丙二醛发生反应，即得目标有机物。合成路线为：。 22. 有机合成涉及众多重要人名反应，在制备中应用广泛。 （1）称为Diels-Alder反应，又称为双烯合成。由环戊二烯合成金刚烷的流程如下： ①二聚环戊二烯的键线式为_______。 ②金刚烷的二氯代物有_______种。 ③是由烯烃A通过Diels-Alder反应合成的，A的系统名称为_______。 （2）称为格氏反应。以和有机物B为主要原料进行格氏反应：。 ①若B为芳香族化合物，分子式为，核磁共振氢谱如图-1，质谱如图-2所示，则产物C的结构简式为_______。 ②如C的结构简式为，则原料B的结构简式为_______。 （3）称为Aldol缩合反应，又称羟醛缩合反应。以有机物D和甲醛为原料合成G的流程如下：(“”代表多步反应。) ①D的结构简式为_______。 ②写出F与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式：_______。 ③G在一定条件下能形成一个六元环状结构的物质，该物质的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. ②. 6 ③. 2-甲基-1,3-丁二烯 （2） ①. 或 ②. OHC-CHO （3） ①. ②. ③. 【解析】 【分析】（1）2分子发生Diels-Alder反应生成，与氢气加成生成，，在AlCl3条件下生成； （3）与HCHO在碱性条件下发生加成反应生成，再消去生成，氧化生成，最后转化为，据此分析； 【小问1详解】 ①两个环戊二烯发生双烯合成，得到二聚环戊二烯，键线式为：； ②金刚烷()高度对称，总共6种，、； ③反应逆推，六元环中4个碳来自双烯体，剩余2个碳来自烯烃A，拆分得A结构为，系统命名为2-甲基-1,3-丁二烯； 【小问2详解】 ①B的分子量为质谱最大质荷比120，结合分子式得，，分子式；核磁共振氢谱共4组峰，B符合的结构简式为：或，格氏试剂和羰基加成，水解后得到C，则产物C的结构简式为或； ②C为，根据格氏反应原理，每个来自一个羰基和的加成，逆推得B为乙二醛 【小问3详解】 ①逆推E结构，D与甲醛经羟醛缩合、脱水得到E，因此D为丙酮； ②F为醛基被新制氢氧化铜氧化，碱性条件下反应为：； ③G为，两分子G发生酯化形成六元环二酯，结构。 23. 化合物F是一种用于合成药物美多心安的中间体，F的一种合成路线流程图如下： （1）化合物E中含氧官能团名称为___________和___________。 （2）E→ F的反应类型为___________。 （3）C的分子式为，经还原反应得到D，写出C的结构简式：___________。 （4）写出A发生催化氧化反应的化学方程式：___________。 （5）写出符合下列所有条件的A的一种同分异构体的结构简式：___________。 ①属于芳香族化合物；②不能和金属钠发生反应；③氢核磁共振谱图显示有四种不同的吸收峰 （6）结合所学知识并参考上述合成路线，某同学设计了以和为原料制备的合成路线流程图(如下图所示)： 则化合物M和N的结构简式分别为___________和___________。 【答案】（1） ①. 羟基 ②. 醚键 （2）取代反应 （3） （4）2+ O22+ 2H2O （5） （6） ①. ②. 【解析】 【分析】对比A、D的结构简式，结合A→D转化过程中各步反应条件，可知A发生取代反应得到B为，同时还生成HCl，B与浓硝酸发生对位硝化反应反应得到C，C的分子式为C9H11NO3，经还原得到D，故C为，对比E、F的结构，可知E中羟基中H原子被取代生成F。 【小问1详解】 化合物E中含氧官能团名称为酚羟基、醚键； 【小问2详解】 对比E、F的结构，可知E中羟基中H原子被取代生成F，为取代反应； 【小问3详解】 由分析，C为：； 【小问4详解】 A中含羟基，催化氧化生成醛基：2+ O22+ 2H2O； 【小问5详解】 A的同分异构体属于芳香族化合物，则含苯环；不能和金属钠发生反应，不含羟基；氢核磁共振谱图显示有四种不同的吸收峰，则分子结构对称；A中含有苯环，没有羟基且有四种环境的氢原子，符合条件的同分异构体为； 【小问6详解】 先将氨基转化为羟基，后甲氧基化保护，再氧化对位的甲基为羧基，最后再发生取代反应生成羟基，流程为，故M和N的结构简式分别为、。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度高二年级阶段性学业质量调查(5月) 化学学科 考试时间50分钟，满分100分. 本试卷可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 I卷 第1~20题，每题3分，在每题列出的四个选项中，有1个选项是符合题目要求的 1. 烷烃M的结构简式为，M是单烯烃R和发生加成反应的产物，则R可能的结构有 A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 2. 安息香是合成药物的重要原料，其结构如图，该分子 A. 含有羧基 B. 能发生加成反应 C. 含有11个H原子 D. 含有2个手性碳原子 3. 2025年8月，我国科学家在有机硅烷合成方面取得新突破，某原料结构如图。关于该分子的说法正确的是 A. 含14个H B. 能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C. 所有原子可能共平面 D. 所有碳原子杂化方式均为 4. 下列说法正确的是（ ） A. 的一溴代物和CH3CH(CH3)CH2CH3的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） B. 与互为同系物 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. CH3CH(CH3)CH2CH3分子中的四个碳原子在同一直线上 5. 精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下，下列说法不正确的是 A. X与 互为顺反异构体 B. X能使溴的溶液褪色 C. X与HBr反应有副产物生成 D. 属于芳香族化合物，且和X互为同分异构体的有机物有4种(不考虑立体异构) 6. 下列化学用语或图示正确的是 A. 的系统命名：2-甲基苯酚 B. 分子的球棍模型： C. 激发态H原子的轨道表示式： D. 键形成的轨道重叠示意图： 7. 烯烃被高锰酸钾氧化，碳碳双键会断裂，如R1CH=CHR2被氧化为： 和 ； 被氧化为 和 ，由此推断分子式为C4H8的烯烃的氧化产物有 A. 2种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 8. 环己烯是重要的化工原料，实验室制备流程如下。下列说法错误的是 A. 可用酸性溶液检验粗品中的环己烯 B. 饱和食盐水能降低环己烯在水相中的溶解度，利于分层 C. 分液时，有机相应从分液漏斗上口倒出 D. 操作a用到的仪器有酒精灯、直形冷凝管等 9. 化合物Z是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A. 最多能和发生加成反应 B. Y分子中和杂化的碳原子数目比为 C. Z分子中所有碳原子均在同一个平面上 D. Z不能使的溶液褪色 10. 利用如图装置进行实验：打开，一定时间后，a中溶液变蓝；关闭，打开，点燃酒精灯加热数分钟后，滴入无水乙醇。下列说法错误的是 A. a中现象体现了的还原性 B. b中既作氧化剂也作还原剂 C. 乙醇滴加过程中，c中的铜丝由黑变红，说明乙醇被氧化 D. d中有银镜反应发生，说明c中产物有乙酸 11. 制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 试剂a为乙醇溶液 B. Y易溶于水 C. Z的结构简式可能为 D. M分子中有3种官能团 12. 冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是 A. 该反应为取代反应 B. a、b均可与溶液反应 C. c核磁共振氢谱有3组峰 D. c可增加在苯中的溶解度 13. 实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是 A. “操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用 B. “操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒 C. “乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率 D. “减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质 14. 有机反应产物往往伴随着杂质。下列除去样品中少量杂质(括号内为杂质)所用的试剂、方法及解释都正确的是 样品(杂质) 除杂试剂与方法 解释 A 酸性高锰酸钾溶液，洗气 被酸性高锰酸钾溶液氧化 B 乙酸乙酯 饱和碳酸钠溶液，洗涤分液 降低乙酸乙酯溶解度，溶解乙醇 C 苯(苯酚) 适量浓溴水，过滤 酚羟基活化苯环，与浓溴水反应生成三溴苯酚 D 溴苯 水洗，分液 溴苯和溴在水中溶解度不同 A. A B. B C. C D. D 15. 辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是 A. 分子式为 B. 分子中含有14个甲基 C. 分子中的四个氧原子不在同一平面 D. 可发生加成反应，不能发生取代反应 16. 已知烯醇式与酮式能互变异构，原理(如图)(R为烃基或氢)，下列变化不涉及烯醇式与酮式互变异构的是 A. HC≡CH能与水反应生成CH3CHO B. 水解生成CH3COOH和CH3CHO C. 可与H2反应生成 D. 中存在具有分子内氢键的异构体 17. 化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法不正确的是 A. 1 mol X最多与3mol NaOH反应 B. X与足量H2加成后的产物有6个手性碳原子 C. 有机物Y不能与乙醇发生缩聚反应 D. 可以用NaHCO3溶液鉴别X和Z 18. 下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A. 装置①：实验室制取乙烯 B. 装置②：实验室制取乙酸乙酯 C. 装置③：验证乙炔的还原性 D. 装置④：验证溴乙烷发生消去反应 19. 下列说法错误的是 A. 油脂的水解反应可用于生产甘油 B. 淀粉、纤维素和油脂均是天然高分子 C. 氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元 D. 淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖 20. 化学实验中的颜色变化，可将化学抽象之美具体为形象之美。下列叙述错误的是 A. 土豆片遇到碘溶液，呈蓝色 B. 蛋白质遇到浓硫酸，呈黄色 C. 溶液()中滴加乙醇，呈绿色 D. 苯酚溶液()中滴加溶液()，呈紫色 II卷 21. 有机化合物H(根皮素)是一种新型天然皮肤美白剂，H的一种合成路线如图： 已知： 回答下列问题： （1）A的化学名称是_______，E中官能团的名称为_______。 （2）由B生成C和由C生成D的反应类型分别为_______、_______。 （3）H的分子式为_______。 （4）反应的化学方程式为_______。 （5）M是D的同分异构体，同时符合下列条件的M的结构有_______种(不考虑立体异构)。 ①能与溶液发生显色反应；②能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1:2:2:2:1的M的结构简式为_______。 （6）设计以2-氯丙烷和1，3-丙二醛为起始原料制备的合成路线_______(无机试剂及溶剂任选)。 22. 有机合成涉及众多重要人名反应，在制备中应用广泛。 （1）称为Diels-Alder反应，又称为双烯合成。由环戊二烯合成金刚烷的流程如下： ①二聚环戊二烯的键线式为_______。 ②金刚烷的二氯代物有_______种。 ③是由烯烃A通过Diels-Alder反应合成的，A的系统名称为_______。 （2）称为格氏反应。以和有机物B为主要原料进行格氏反应：。 ①若B为芳香族化合物，分子式为，核磁共振氢谱如图-1，质谱如图-2所示，则产物C的结构简式为_______。 ②如C的结构简式为，则原料B的结构简式为_______。 （3）称为Aldol缩合反应，又称羟醛缩合反应。以有机物D和甲醛为原料合成G的流程如下：(“”代表多步反应。) ①D的结构简式为_______。 ②写出F与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式：_______。 ③G在一定条件下能形成一个六元环状结构的物质，该物质的结构简式为_______。 23. 化合物F是一种用于合成药物美多心安的中间体，F的一种合成路线流程图如下： （1）化合物E中含氧官能团名称为___________和___________。 （2）E→ F的反应类型为___________。 （3）C的分子式为，经还原反应得到D，写出C的结构简式：___________。 （4）写出A发生催化氧化反应的化学方程式：___________。 （5）写出符合下列所有条件的A的一种同分异构体的结构简式：___________。 ①属于芳香族化合物；②不能和金属钠发生反应；③氢核磁共振谱图显示有四种不同的吸收峰 （6）结合所学知识并参考上述合成路线，某同学设计了以和为原料制备的合成路线流程图(如下图所示)： 则化合物M和N的结构简式分别为___________和___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $