精品解析:河北衡水中学2025-2026学年高一下学期期末综合素质评价生物学科
2026-06-13
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期末 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 河北省 |
| 地区(市) | 衡水市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 3.20 MB |
| 发布时间 | 2026-06-13 |
| 更新时间 | 2026-06-23 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-06-13 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58335223.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025—2026学年度高一年级下学期期末综合素质评价
生物学科
本试卷分为I卷(选择题)和II卷(非选择题)两部分。第I卷共17题,41分。
第II卷共17题,59分。总分100分。时间75分钟。选择题将答案填涂在答题纸上。
第I卷(选择题)
一、单项选择题(每题只有一个正确选项)
1. 利用基因工程技术将1个抗虫基因A和1个抗除草剂基因B成功导入植株W(2n=40)的染色体上(基因A和基因B可通过荧光检测)。植株W自交,子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株占取W某部位的一个细胞放在适宜条件下培养,产生4个子细胞。下列叙述正确的是( )
A. 植株W抗性性状的变异原理为基因突变
B. 若部分子细胞无荧光点,则分裂过程发生了基因重组
C. 若4个子细胞各含1个荧光点,则子细胞染色体数为40条
D. 若4个子细胞均含2个荧光点,则分裂时出现过20个四分体
2. 下列说法中正确的是( )
A. 具有一对相对性状的两亲本杂交,后代表现出显性和隐性两种性状,这种现象是性状分离
B. 孟德尔遗传规律不适合原核生物是因为原核生物无基因
C. 某个体为杂合子,则其体细胞中所有成对基因的组成都是不同的
D. 两朵花之间传粉是异花传粉,两性花的花粉落在同一朵花的柱头上是自花传粉
3. 凤丹属于两性花植物,有红花和白花两种类型。某生物实验小组利用红花凤丹与白花凤丹杂交,F1均为红花凤丹,F1自交,F2中红花凤丹∶白花凤丹=27∶37,下列相关叙述错误的是( )
A. F1减数分裂会产生8种比例相等的配子
B. F2红花凤丹中杂合子的比例为26/27
C. F2白花凤丹有19种基因型
D. F2白花凤丹随机交配,后代不会出现红花
4. 甲、乙两种遗传病分别受基因A/a、B/b控制,其中一种病是红绿色盲。下图为某家庭的遗传系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段及基因异常,下列叙述错误的是( )
A. 甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因只位于男性的X染色体上
B. Ⅱ-8与任意某一女性婚配,后代女儿都不会患红绿色盲
C. Ⅲ-9的基因型为AaXBY,与正常的女性婚配,可能会生育患两种病的儿子
D. Ⅲ-10与表现正常的男性婚配,儿子会患红绿色盲
5. 某小组模拟赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验时,应用假说-演绎法推测出①~⑥种假设,如图。下列有关叙述错误的是( )
A. 实验1中,若离心后上清液的放射性高,沉淀物的放射性极低,则说明仅假设②正确
B. 实验2中,若离心后上清液的放射性极低,沉淀物的放射性高,说明假设⑤⑥可能正确
C. 若实验1子代噬菌体无放射性、实验2子代的部分菌体有放射性,则说明噬菌体的遗传物质是DNA
D. 选项ABC属于假说演绎法中的提出假说步骤
6. 图为DNA复制的部分示意图,该DNA分子中含有m个碱基对,其中有a个胸腺嘧啶,①②③④表示酶。下列说法错误的是( )
A. ①表示解旋酶,②③④表示DNA聚合酶
B. ①与②的移动方向相同,①与③④的移动方向不同
C. 若该DNA连续复制n次,第n次复制需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸(m−a)2n−1个
D. DNA分子的一条链中,相邻两个碱基之间通过氢键连接
7. 下列关于真核生物核基因的转录过程的相关叙述,正确的是( )
A. 转录出的RNA均可与核糖体结合作为合成多肽链的模板
B. 转录时子链延伸方向为5′到3′,转录结束后DNA恢复双螺旋
C. 转录过程需要RNA聚合酶,其可催化氢键和磷酸二酯键的形成
D. 在一个细胞周期中,每个核基因只能复制并转录一次
8. 抑癌基因BRCA1编码的BRCA1蛋白可与组蛋白脱乙酰酶2(HDAC2)结合,使组蛋白去乙酰化,并形成复合物结合到miR-155基因的启动子区域,抑制miR-155转录。miR-155基因表达量上调可促进乳腺癌细胞的增殖和迁移。下列叙述错误的是( )
A. miR-155基因的表达受BRCA1蛋白的调控,这属于表观遗传
B. BRCA1基因发生突变可能导致miR-155基因表达量上升
C. miR-155基因可能属于抑癌基因
D. 抑制miR-155的活性可能有利于乳腺癌的治疗
9. 对健康个体和某单基因遗传病患者的W基因进行测序,其转录的非模板链部分碱基序列如图所示。相关密码子及对应的氨基酸如下:AUG—甲硫氨酸(起始)、UUC—苯丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUA—亮氨酸、AAU—天冬酰胺。下列叙述正确的是( )
A. 患者W基因发生碱基对替换会使嘌呤碱基与嘧啶碱基的比例改变
B. 突变导致编码的蛋白质第125位氨基酸由苯丙氨酸变为异亮氨酸
C. 基因突变一定会导致个体表现出相应的患病症状,并遗传给子代
D. 基因突变改变了碱基的排列顺序,并未改变基因在染色体上的排列顺序
10. 某昆虫的体色由一对等位基因(B/b)控制,灰色对黑色为显性,决定雄性性别发生的SRY基因仅位于Y染色体上,某个体的基因分布如图所示。辐射可导致SRY基因所在的染色体片段转移到图中所示的另外三条染色体上(不考虑其他染色体),且能正常表达,而缺失的Y染色体丢失。将该个体辐射处理后与正常黑色雌虫杂交,统计子代雄虫的表型及比例。下列叙述错误的是( )
A. 辐射处理导致该雄虫发生了染色体结构的变异和染色体数目的变异
B. 若子代雄虫中灰色∶黑色=1∶1,表明SRY基因转移到X染色体上
C. 若子代雄虫的体色全为黑色,表明SRY基因转移到B所在的染色体
D. 若SRY基因转移到B所在的染色体上,则子代自由交配,雄虫的体色不变
11. 遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是( )
A. 遗传病患者一定携带致病基因
B. 调查某遗传病的遗传方式时应以患者家系为调查对象
C. 确诊某人是否患有遗传病,一定要检测其基因的碱基序列
D. 通过遗传咨询和产前诊断,可以杜绝某些遗传病的发病率
12. 某科研团队为了探究工业污染对桦尺蛾种群进化的影响,在1960年(污染严重期)和2010年(环境治理期)调查了同一片森林中的桦尺蛾种群(等位基因A控制黑色,a控制浅色),调查结果如下表。研究人员进一步将1960年采集的蛾卵在实验室控制的无污染环境中培养多代,发现即使没有鸟类捕食压力,浅色个体的比例依然逐渐上升。下列分析正确的是( )
时间
调查总数(只)
浅色个体(只)
黑色个体(只)
基因a的频率
1960年
1000
100
900
20%
2010年
1000
400
600
?
A. 实验室饲养实验中,浅色个体比例上升,可能的原因是基因在多代繁殖中发生了定向突变
B. 相比1960年,2010年该种群中a基因频率明显改变,表明该种群已经进化出新物种
C. 根据1960年数据计算,调查总数中杂合黑色个体(Aa)的基因型频率为20%
D. 桦尺蛾种群内部浅色个体和黑色个体之间的生存竞争属于协同进化,这种竞争推动了种群的进化
13. 环物种是邻域性物种形成的典型代表,指某一物种因地理障碍沿特定区域繁衍形成多个亚种,相邻亚种间存在连续基因变化和基因交流,而环状分布首尾的亚种却因遗传差异显著形成生殖隔离。暗绿柳莺是经典环物种,其6个亚种环绕青藏高原分布,下列相关叙述正确的是( )
A. 地理隔离是暗绿柳莺形成不同亚种的根本原因
B. 环物种的形成过程中,自然选择对不同亚种的作用效果相同
C. 地理隔离阻断了不同种群间的基因交流,各种群基因频率朝不同方向演化
D. 若地理障碍消失,不同亚种会因基因交流增强,全部重新融合为同一物种
二、多选题(每题至少有两个选项符合要求,每题3分,少选得1分,选错不得分)
14. 某种鸟类的体色、条纹的有无分别由A/a、B/b两对独立遗传的等位基因控制,相关杂交实验如表所示。下列叙述正确的是( )
组别
P
F1
第1组
黄色无纹×黄色无纹
黄色无纹∶黄色有纹=3∶1
第2组
黄色无纹×绿色有纹
绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=1∶1∶1∶1
第3组
绿色有纹×绿色有纹
绿色有纹∶黄色有纹=2∶1
A. 根据第1、3组的杂交实验结果,推测显性性状分别是无纹、绿色
B. 根据第2组杂交实验结果,可验证基因A/a、B/b位于两对同源染色体上
C. 第3组杂交实验F1的比例为2∶1,原因最可能是A基因纯合致死
D. 第2组F1的绿色无纹个体自由交配,F2中黄色有纹个体所占比例为1/12
15. 果蝇的灰体(E)对黑体(e)为显性,基因只位于X染色体上。该果蝇群体中还存在一种隐性致死效应,使果蝇在幼虫期死亡。将一只黑体雌蝇与灰体雄蝇多次杂交,统计发现F1成体果蝇中雌蝇∶雄蝇=2∶1,灰体∶黑体=2∶1。F1雌、雄蝇随机交配得到F2,不考虑其他突变和互换,下列说法错误的是
( )
A. 亲本中致死效应基因与e基因连锁,含有e基因的雄性后代均致死
B. 亲本雌蝇的相关基因组成为纯合子
C. F2成体中黑体个体所占比例为3/8
D. 选取F2中黑体果蝇自由交配,子代与F1相比雄蝇所占比例提高
16. RNA 分子上存在一段 M序列和SD序列,其中SD是核糖体的结合位点,如图所示。在配体不存在时,SD 是自由的,核糖体可以与之结合并进行翻译,但当配体存在时,配体会与 RNA 结合阻断相应基因的表达。下列叙述错误的是( )
A. 图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为反密码子
B. 图中核糖体结合位点的关闭过程涉及氢键的断裂和形成
C. SD与核糖体结合后,在酶的催化下使翻译从右向左进行
D. 配体存在时SD可与M结合,无法结合核糖体而阻断翻译
17. 我国科研人员用红鲫鱼(2n=100,RR)与团头鲂(2n=48,BB)进行远缘杂交获得异源多倍体,其中R、B字母代表染色体组,如下图所示。下列相关叙述正确的有( )
A. 杂交种1能产生一定数量的配子,其配子种类最多为24种
B. 杂交种2通过减数分裂产生的配子染色体组成可以为RB
C. 杂交种3的获得说明杂交种2与团头鲂不存在生殖隔离
D. 将红鲫鱼和杂交种2杂交,后代染色体组成可能为RRRBB
第II卷(非选择题共59分)
18. 在我国东亚飞蝗主要分布在低海拔东部,西藏飞蝗主要分布在高海拔的青藏高原。已知低氧条件下,飞蝗体内PTP1B酶活性会发生改变,从而抑制体内的能量代谢。对西藏飞蝗适应低氧的机制进行研究,获得部分结果如图。其中P基因编码正常的PTP1B,p为其等位基因。*代表有显著差异。
(1)西藏飞蝗和东亚飞蝗仍属于同一物种,是因二者之间还未形成________。西藏飞蝗的相关性状适应高海拔环境,适应是________的结果。
(2)飞蝗的性别决定类型是XO型,即雌性的性染色体有两条皆为X,雄性性染色体仅有一条X。已知决定飞蝗复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体,且含b的精子致死。在不考虑新增突变的情况下,飞蝗群体中出现异常复眼的个体性别是________。
(3)本研究中的东亚飞蝗种群P基因的基因频率为________。
(4)进一步对P和p基因控制合成的酶进行结构分析,发现二者只有一个氨基酸的差异,这为飞蝗的进化提供了________方面的证据。现代生物进化理论认为飞蝗进化的基本单位是________。
(5)根据以上资料将西藏飞蝗适应低氧的进化模型补充完整:A−E依次是________(编号选填)。
①种群中突变出p基因②种群中突变出P基因③PTP1B酶结构发生改变④PTP1B酶活性升高⑤PTP1B酶活性难以升高⑥能量代谢受抑制⑦能量代谢不受抑制⑧种群p基因频率升高⑨种群P基因频率升高
(6)某偏远海岛原本无杀虫剂使用历史,岛上分布着随机交配的灰翅(A)和黑翅(a)两种体色的飞蝗(假设为理想种群)。因大量使用杀虫剂,导致飞蝗种群数量锐减。科研人员对该海岛飞蝗种群进行调查,结果如表所示。下列叙述错误的有________
调查年份
总个体数(只)
灰翅个体数(只)
黑翅个体数(只)
2015年(未使用杀虫剂)
500
420
80
2025年(使用杀虫剂10年)
300
192
108
A. 该飞蝗的A基因最可能和抗杀虫剂基因在一条染色体上
B. 未使用杀虫剂时,该飞蝗群体中A基因的基因频率为60%
C. 杀虫剂的使用导致该飞蝗种群中A基因的基因频率下降
D. 飞蝗抗药性越来越强是自然选择的结果,农药使害虫产生了适应性的变异
19. 玉米(2N=20)是重要的粮食作物之一。请分析回答下列有关遗传学问题:
(1)某玉米品种2号染色体上的基因S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示。已知起始密码子为AUG或GUG。
①基因S发生转录时,作为模板链的是图1中的________链。若图中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为________,该变异属于基因突变,基因突变是指________。
②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型属于________。
(2)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ~Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。
①利用方法Ⅰ培育优良品种时,获得hR植株含有________个染色体组,一个染色体组有________条染色体,其中包含________条性染色体
图2所示的三种方法(Ⅰ~Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法________,其原因是________。
②用方法Ⅱ培育优良品种时,先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2),F2代植株中自交会发生性状分离的基因型共有________种,这些植株在全部F2代中的比例为________。
20. (一)miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA.成熟的miRNA组装成沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA),进而调控基因的表达。请据图回答:
(1)图甲中遵循碱基互补配对的过程有________(填序号)。
(2)图乙对应于图甲中的过程________(填序号),图乙中甲硫氨酸对应的密码子是________。
(3)miRNA可以调控基因的表达,推测其原理是:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但干扰________识别密码子,进而阻止________(填名称)过程,正常情况下参与该过程的核酸有________。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。
甲-GGCCTGAAGAGAAGT-
乙-CCGGACTTCTCTTCA-
(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG.)则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________(填“甲”或“乙”)链转录形成的。若该mRNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%,转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%,胸腺嘧啶占30%,则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的________。
(二)真核生物核基因转录生成的前体mRNA需要经过修饰加工,在5'端加上“帽子”,在3'端加上poly-A尾,之后再通过核孔进入细胞质,完成翻译过程,部分过程如图所示。请回答下列问题:
(5)在翻译过程中,mRNA5'端的“帽子”和3'端的poly-A尾可相互结合形成环状结构,图中核糖体沿mRNA移动的方向为________(填“顺”或“逆”)时针,合成的多条多肽链中的氨基酸序列彼此________(填“相同”或“不同”)。
(6)图中提高翻译效率的机制主要有形成环状mRNA和________,其中前者有利于终止密码子靠近________,便于刚完成翻译的核糖体迅速开始下一次翻译。
21. 赏食兼用型辣椒(二倍体)花瓣和果实颜色是重要的育种性状,该植物可多次开花且花期较长。C基因控制白色前体物质合成紫色花青素,使花瓣和果实显紫色,c基因无此效应。果色还与M、m基因有关,M基因作用与C基因相同。科研小组利用纯合紫花紫黑果(甲品系)和纯合白花白色果(乙品系)作为亲本进行杂交实验,结果如表所示。不考虑突变。
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
甲×乙
浅紫色花紫色果
紫色花∶浅紫色花∶白色花=1∶2∶1;
紫黑色果∶浅紫黑色果∶紫色果∶浅紫色果∶白色果=1∶4∶6∶4∶1
注:果实的颜色与花青素的浓度有关,花青素浓度高,则为紫黑色。
回答下列问题:
(1)辣椒花色遗传符合________定律。F2中紫色花的植株,果实颜色有________种。
(2)若F2中的紫色果实植株相互授粉,则F3中紫黑色果植株所占比例为________。
(3)为确定C/c基因在染色体上的位置,借助位置已知的N/n基因进行分析。用基因型为NN的紫色花丙与基因型为nn的白花丁杂交得F1,F1自交得F2,对多株F2白色花植株的N/n基因进行电泳检测,如下图所示有3种类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ出现。
①若实验结果仅有类型________,说明C/c基因和N/n基因位于1对同源染色体上;若实验结果为类型Ⅰ:类型Ⅱ:类型Ⅲ植株的比例为________,则说明C/c基因和N/n基因位于2对同源染色体上。
②若实验结果与上述结果都不同,表现为三种类型都出现,但出现一种类型的植株数特别多、其余类型的植株数量极少的现象,重复试验结果保持一致。其原因最可能是________。
(4)现以甲、乙两个品系为材料,采用单倍体育种的方法,培育纯合的紫色花紫色果品种,简述育种过程:________。
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2025—2026学年度高一年级下学期期末综合素质评价
生物学科
本试卷分为I卷(选择题)和II卷(非选择题)两部分。第I卷共17题,41分。
第II卷共17题,59分。总分100分。时间75分钟。选择题将答案填涂在答题纸上。
第I卷(选择题)
一、单项选择题(每题只有一个正确选项)
1. 利用基因工程技术将1个抗虫基因A和1个抗除草剂基因B成功导入植株W(2n=40)的染色体上(基因A和基因B可通过荧光检测)。植株W自交,子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株占取W某部位的一个细胞放在适宜条件下培养,产生4个子细胞。下列叙述正确的是( )
A. 植株W抗性性状的变异原理为基因突变
B. 若部分子细胞无荧光点,则分裂过程发生了基因重组
C. 若4个子细胞各含1个荧光点,则子细胞染色体数为40条
D. 若4个子细胞均含2个荧光点,则分裂时出现过20个四分体
【答案】B
【解析】
【详解】A、利用基因工程导入外源基因的变异原理是基因重组,并非基因突变,A错误;
B、若部分子细胞无荧光点,说明子细胞不含A和B,该细胞进行的是减数分裂(有丝分裂产生的子细胞均同时含A和B,有2个荧光点),减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合属于基因重组,可产生不含A、B的配子,B正确;
C、若4个子细胞各含1个荧光点,说明子细胞仅含A或仅含B,为减数分裂产生的配子,植株W为二倍体(2n=40),配子染色体数为20条,C错误;
D、若4个子细胞均含2个荧光点,说明分裂方式为有丝分裂(减数分裂正常情况下无法产生4个均同时含A和B的子细胞),有丝分裂过程中不形成四分体,D错误。
2. 下列说法中正确的是( )
A. 具有一对相对性状的两亲本杂交,后代表现出显性和隐性两种性状,这种现象是性状分离
B. 孟德尔遗传规律不适合原核生物是因为原核生物无基因
C. 某个体为杂合子,则其体细胞中所有成对基因的组成都是不同的
D. 两朵花之间传粉是异花传粉,两性花的花粉落在同一朵花的柱头上是自花传粉
【答案】D
【解析】
【详解】A、性状分离的定义是杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,具有一对相对性状的两亲本杂交后代出现显隐性状不属于性状分离,如隐性纯合子与杂合子杂交后代同时出现显隐性状,该过程不是性状分离,A错误;
B、原核生物的拟核和质粒上都存在基因,孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的真核生物的核遗传,原核生物不进行有性生殖,因此不遵循孟德尔遗传规律,B错误;
C、杂合子是指至少有一对等位基因组成不同的个体,其体细胞内可存在纯合的成对基因,如基因型为AaBB的个体属于杂合子,其中B与B的基因组成相同,C错误;
D、根据传粉类型的定义,两性花的花粉落在同一朵花的柱头上属于自花传粉,两朵花之间的传粉(包括同株异花传粉、异株异花传粉)都属于异花传粉,D正确。
3. 凤丹属于两性花植物,有红花和白花两种类型。某生物实验小组利用红花凤丹与白花凤丹杂交,F1均为红花凤丹,F1自交,F2中红花凤丹∶白花凤丹=27∶37,下列相关叙述错误的是( )
A. F1减数分裂会产生8种比例相等的配子
B. F2红花凤丹中杂合子的比例为26/27
C. F2白花凤丹有19种基因型
D. F2白花凤丹随机交配,后代不会出现红花
【答案】D
【解析】
【详解】A、F1为三杂合子,3对等位基因独立遗传,减数分裂产生配子的种类为23=8种,且比例相等,A正确;
B、F2红花个体(A_B_C_)中纯合子仅AABBCC1种,占红花总数的1/27,因此杂合子比例为1-1/27=26/27,B正确;
C、3对等位基因对应的总基因型有33=27种,其中红花基因型共2×2×2=8种,因此白花基因型为27-8=19种,C正确;
D、白花个体可分别携带不同的显性基因,例如基因型为AAbbcc和aaBBCC的白花个体杂交,后代为AaBbCc(红花),因此白花随机交配后代可能出现红花,D错误。
4. 甲、乙两种遗传病分别受基因A/a、B/b控制,其中一种病是红绿色盲。下图为某家庭的遗传系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段及基因异常,下列叙述错误的是( )
A. 甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因只位于男性的X染色体上
B. Ⅱ-8与任意某一女性婚配,后代女儿都不会患红绿色盲
C. Ⅲ-9的基因型为AaXBY,与正常的女性婚配,可能会生育患两种病的儿子
D. Ⅲ-10与表现正常的男性婚配,儿子会患红绿色盲
【答案】A
【解析】
【详解】A、甲病符合“无中生有为隐性,生女患病为常隐”,致病基因位于常染色体;乙病为红绿色盲,致病基因位于X染色体上,男女的X染色体都可携带该致病基因,A错误;
B、Ⅱ-8为正常男性,红绿色盲基因型为XBY,其婚配后一定会给女儿传递XB,女儿只要含有XB就不会患红绿色盲,B正确;
C、Ⅲ-9父母为Ⅱ-6(基因型AaXbY)和Ⅱ-7(基因型aaXBXb),Ⅲ-9表现正常,基因型为AaXBY,若正常女性为甲病携带者(Aa)且为红绿色盲携带者(XBXb),二者后代可能出现基因型为aaXbY的儿子,即患两种病,C正确;
D、Ⅲ-10患两种病,基因型为aaXbXb,表现正常的男性红绿色盲基因型为XBY,二者生育的儿子的X染色体一定来自Ⅲ-10,基因型为XbY,一定患红绿色盲,D正确。
5. 某小组模拟赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验时,应用假说-演绎法推测出①~⑥种假设,如图。下列有关叙述错误的是( )
A. 实验1中,若离心后上清液的放射性高,沉淀物的放射性极低,则说明仅假设②正确
B. 实验2中,若离心后上清液的放射性极低,沉淀物的放射性高,说明假设⑤⑥可能正确
C. 若实验1子代噬菌体无放射性、实验2子代的部分菌体有放射性,则说明噬菌体的遗传物质是DNA
D. 选项ABC属于假说演绎法中的提出假说步骤
【答案】D
【解析】
【详解】A、实验1中,35S标记的是噬菌体蛋白质,若离心后上清液的放射性高,沉淀物的放射性极低,则说明仅假设②正确,即噬菌体侵染细菌时只有DNA进入,A正确;
B、实验2中,32P标记的是噬菌体DNA,若离心后上清液的放射性极低,沉淀物的放射性高,则说明仅假设⑤⑥正确。即噬菌体侵染细菌时只有DNA进入或噬菌体的DNA和蛋白质均进入,B正确;
C、若实验1子代噬菌体无放射性,说明蛋白质没有实现亲子代之间的连续性,实验2子代的部分噬菌体有放射性说明亲子代之间有连续性的物质是DNA,则说明噬菌体的遗传物质是DNA,C正确;
D、图中①~⑥才是假说-演绎法中提出假说环节,对“侵染后哪类物质进入大肠杆菌”作出不同假设;而选项A、B、C是根据不同假说推导预期实验结果,属于假说-演绎法中的演绎推理步骤,不是提出假说,D错误。
6. 图为DNA复制的部分示意图,该DNA分子中含有m个碱基对,其中有a个胸腺嘧啶,①②③④表示酶。下列说法错误的是( )
A. ①表示解旋酶,②③④表示DNA聚合酶
B. ①与②的移动方向相同,①与③④的移动方向不同
C. 若该DNA连续复制n次,第n次复制需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸(m−a)2n−1个
D. DNA分子的一条链中,相邻两个碱基之间通过氢键连接
【答案】CD
【解析】
【详解】A、①的作用是断裂氢键、解开DNA双螺旋,为解旋酶;②③④催化脱氧核苷酸连接形成子链,都属于DNA聚合酶,A正确;
B、解旋酶①向复制叉延伸方向移动,②合成连续的前导链,移动方向与①一致;③④合成不连续的滞后链(冈崎片段),移动方向与①相反,B正确;
C、DNA双链中A=T,该DNA含a个胸腺嘧啶(T),故含a个腺嘌呤(A),第n次复制会新合成2n-1个DNA分子,共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸a·2n-1,C错误;
D、DNA分子的一条链中,相邻两个碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”间接连接,氢键是两条链之间互补碱基的连接方式,D错误。
7. 下列关于真核生物核基因的转录过程的相关叙述,正确的是( )
A. 转录出的RNA均可与核糖体结合作为合成多肽链的模板
B. 转录时子链延伸方向为5′到3′,转录结束后DNA恢复双螺旋
C. 转录过程需要RNA聚合酶,其可催化氢键和磷酸二酯键的形成
D. 在一个细胞周期中,每个核基因只能复制并转录一次
【答案】B
【解析】
【详解】A、真核生物核基因转录出的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三类,只有mRNA可与核糖体结合作为合成多肽链的模板,tRNA、rRNA不参与翻译的模板功能,A错误;
B、转录时RNA子链的延伸方向为5′到3′,转录过程中DNA仅局部解旋,转录结束后DNA两条链重新互补配对恢复双螺旋结构,B正确;
C、转录过程需要RNA聚合酶,其可催化磷酸二酯键的形成,同时具有解旋功能可断裂氢键,但氢键的形成不需要酶催化,RNA聚合酶不能催化氢键形成,C错误;
D、一个细胞周期中,每个核基因只能复制一次,但基因转录可多次进行,以满足细胞对大量蛋白质的需求,D错误。
8. 抑癌基因BRCA1编码的BRCA1蛋白可与组蛋白脱乙酰酶2(HDAC2)结合,使组蛋白去乙酰化,并形成复合物结合到miR-155基因的启动子区域,抑制miR-155转录。miR-155基因表达量上调可促进乳腺癌细胞的增殖和迁移。下列叙述错误的是( )
A. miR-155基因的表达受BRCA1蛋白的调控,这属于表观遗传
B. BRCA1基因发生突变可能导致miR-155基因表达量上升
C. miR-155基因可能属于抑癌基因
D. 抑制miR-155的活性可能有利于乳腺癌的治疗
【答案】C
【解析】
【详解】A、组蛋白乙酰化修饰不改变基因的碱基序列,仅通过影响miR-155基因的转录过程调控基因表达,属于表观遗传的调控范畴,A正确;
B、若BRCA1基因发生突变,可能导致其编码的BRCA1蛋白结构、功能异常,无法正常结合到miR-155基因的启动子区域抑制其转录,进而导致miR-155基因表达量上升,B正确;
C、抑癌基因的功能是抑制细胞的异常增殖,题干明确miR-155基因表达量上调可促进乳腺癌细胞的增殖和迁移,说明该基因不属于抑癌基因,C错误;
D、miR-155高表达会促进乳腺癌细胞增殖和迁移,因此抑制miR-155的活性可抑制癌细胞的异常增殖、迁移,有利于乳腺癌的治疗,D正确。
9. 对健康个体和某单基因遗传病患者的W基因进行测序,其转录的非模板链部分碱基序列如图所示。相关密码子及对应的氨基酸如下:AUG—甲硫氨酸(起始)、UUC—苯丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUA—亮氨酸、AAU—天冬酰胺。下列叙述正确的是( )
A. 患者W基因发生碱基对替换会使嘌呤碱基与嘧啶碱基的比例改变
B. 突变导致编码的蛋白质第125位氨基酸由苯丙氨酸变为异亮氨酸
C. 基因突变一定会导致个体表现出相应的患病症状,并遗传给子代
D. 基因突变改变了碱基的排列顺序,并未改变基因在染色体上的排列顺序
【答案】D
【解析】
【详解】A、DNA双链中嘌呤和嘧啶始终互补配对(A=T、G=C),嘌呤总数等于嘧啶总数,碱基对替换不会改变嘌呤与嘧啶的比例,A错误;
B、非模板链的碱基序列与mRNA的序列仅存在T和U的差异,正常序列该位点非模板链为AAG,对应密码子AAG(赖氨酸),突变后非模板链为AAT,对应密码子AAU(天冬酰胺),因此该位点氨基酸是赖氨酸变为天冬酰胺,并非苯丙氨酸变为异亮氨酸,B错误;
C、若为隐性突变,杂合个体通常不表现患病症状;若突变发生在体细胞中,一般无法遗传给子代,因此基因突变不一定导致个体患病,也不一定遗传给子代,C错误;
D、基因突变是基因内部碱基对的增添、缺失或替换,仅改变基因内部的碱基排列顺序,不会改变基因在染色体上的排列顺序,D正确。
10. 某昆虫的体色由一对等位基因(B/b)控制,灰色对黑色为显性,决定雄性性别发生的SRY基因仅位于Y染色体上,某个体的基因分布如图所示。辐射可导致SRY基因所在的染色体片段转移到图中所示的另外三条染色体上(不考虑其他染色体),且能正常表达,而缺失的Y染色体丢失。将该个体辐射处理后与正常黑色雌虫杂交,统计子代雄虫的表型及比例。下列叙述错误的是( )
A. 辐射处理导致该雄虫发生了染色体结构的变异和染色体数目的变异
B. 若子代雄虫中灰色∶黑色=1∶1,表明SRY基因转移到X染色体上
C. 若子代雄虫的体色全为黑色,表明SRY基因转移到B所在的染色体
D. 若SRY基因转移到B所在的染色体上,则子代自由交配,雄虫的体色不变
【答案】C
【解析】
【详解】A、SRY基因片段从Y染色体转移到非同源染色体上,属于染色体结构变异(易位);原Y染色体丢失,染色体数目减少,属于染色体数目变异,A正确;
B、若SRY转移到X染色体上,该变异雄虫基因型为BbXSRY,产生4种配子:BXSRY、bXSRY、B、b,比例为1:1:1:1。与正常黑色雌虫(bbXX,仅产生bX配子)杂交,子代雄虫均携带XSRY,基因型为BbXSRYX(灰色):bbXSRYX(黑色)=1:1,B正确;
C、若SRY转移到B所在染色体上,该雄虫产生的携带SRY的配子均携带B基因,与雌虫的b配子结合后,子代雄虫基因型均为BSRYb,全为灰色;若SRY转移到b所在染色体上,子代雄虫才全为黑色,C错误;
D、若SRY转移到B所在染色体,F1(杂交子代)中雄虫全为BSRYb(灰色),雌虫全为bb(黑色)。F1自由交配时,只有携带SRY的受精卵才能发育为雄虫,而所有携带SRY的配子都携带B基因,因此F2雄虫仍全为灰色,体色与F1相比没有改变,D正确。
11. 遗传病是由受精卵或生殖细胞内的遗传物质发生改变而引起的疾病。下列叙述正确的是( )
A. 遗传病患者一定携带致病基因
B. 调查某遗传病的遗传方式时应以患者家系为调查对象
C. 确诊某人是否患有遗传病,一定要检测其基因的碱基序列
D. 通过遗传咨询和产前诊断,可以杜绝某些遗传病的发病率
【答案】B
【解析】
【详解】A、遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类,其中染色体异常遗传病是由染色体数目或结构变异导致,患者不携带致病基因,A错误;
B、调查某遗传病的遗传方式时,需以患者家系为调查对象,通过分析家系成员的患病情况推导遗传规律,B正确;
C、染色体异常遗传病可通过染色体核型分析直接确诊,无需检测基因的碱基序列,也可以结合典型病症确诊遗传病,C错误;
D、遗传咨询和产前诊断只能降低某些遗传病的发病率,无法完全杜绝,D错误。
12. 某科研团队为了探究工业污染对桦尺蛾种群进化的影响,在1960年(污染严重期)和2010年(环境治理期)调查了同一片森林中的桦尺蛾种群(等位基因A控制黑色,a控制浅色),调查结果如下表。研究人员进一步将1960年采集的蛾卵在实验室控制的无污染环境中培养多代,发现即使没有鸟类捕食压力,浅色个体的比例依然逐渐上升。下列分析正确的是( )
时间
调查总数(只)
浅色个体(只)
黑色个体(只)
基因a的频率
1960年
1000
100
900
20%
2010年
1000
400
600
?
A. 实验室饲养实验中,浅色个体比例上升,可能的原因是基因在多代繁殖中发生了定向突变
B. 相比1960年,2010年该种群中a基因频率明显改变,表明该种群已经进化出新物种
C. 根据1960年数据计算,调查总数中杂合黑色个体(Aa)的基因型频率为20%
D. 桦尺蛾种群内部浅色个体和黑色个体之间的生存竞争属于协同进化,这种竞争推动了种群的进化
【答案】C
【解析】
【详解】A、突变具有不定向的特点,不存在定向突变,实验室中浅色个体比例上升更可能是浅色个体在无污染环境下生存、繁殖能力更高,A错误;
B、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变,新物种形成的标志是产生生殖隔离,仅基因频率改变只能说明种群发生了进化,不能说明形成新物种,B错误;
C、1960年a基因频率为20%,种群总个体数为1000,设杂合子Aa数量为x,浅色个体aa数量为100,根据基因频率公式f(a)=(2×aa的数量+Aa的数量)/(2×种群的总个体数量),代入得0.2=(2×100+x)/(2×1000),解得x=200,因此Aa的基因型频率为(200/1000)×100%=20% ,C正确;
D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,同种生物不同个体之间的生存竞争不属于协同进化,D错误。
13. 环物种是邻域性物种形成的典型代表,指某一物种因地理障碍沿特定区域繁衍形成多个亚种,相邻亚种间存在连续基因变化和基因交流,而环状分布首尾的亚种却因遗传差异显著形成生殖隔离。暗绿柳莺是经典环物种,其6个亚种环绕青藏高原分布,下列相关叙述正确的是( )
A. 地理隔离是暗绿柳莺形成不同亚种的根本原因
B. 环物种的形成过程中,自然选择对不同亚种的作用效果相同
C. 地理隔离阻断了不同种群间的基因交流,各种群基因频率朝不同方向演化
D. 若地理障碍消失,不同亚种会因基因交流增强,全部重新融合为同一物种
【答案】C
【解析】
【详解】A、不同亚种形成的根本原因是遗传变异,地理隔离是亚种形成的外部条件而非根本原因,A错误;
B、不同亚种生存的环境存在差异,自然选择对不同种群基因频率改变所起的作用有差异,作用效果不相同,B错误;
C、地理隔离会阻断不同种群间的基因交流,不同生存环境下自然选择的方向不同,导致各种群的基因频率朝不同方向演化,C正确;
D、由题干可知,环状分布首尾的亚种已经形成生殖隔离,即使地理障碍消失,存在生殖隔离的种群也无法进行基因交流,因而不能融合为同一物种,D错误。
二、多选题(每题至少有两个选项符合要求,每题3分,少选得1分,选错不得分)
14. 某种鸟类的体色、条纹的有无分别由A/a、B/b两对独立遗传的等位基因控制,相关杂交实验如表所示。下列叙述正确的是( )
组别
P
F1
第1组
黄色无纹×黄色无纹
黄色无纹∶黄色有纹=3∶1
第2组
黄色无纹×绿色有纹
绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=1∶1∶1∶1
第3组
绿色有纹×绿色有纹
绿色有纹∶黄色有纹=2∶1
A. 根据第1、3组的杂交实验结果,推测显性性状分别是无纹、绿色
B. 根据第2组杂交实验结果,可验证基因A/a、B/b位于两对同源染色体上
C. 第3组杂交实验F1的比例为2∶1,原因最可能是A基因纯合致死
D. 第2组F1的绿色无纹个体自由交配,F2中黄色有纹个体所占比例为1/12
【答案】ACD
【解析】
【详解】A、根据第1组:双亲性状均为无纹,后代中无纹∶有纹=3∶1,出现性状分离,判断无纹为显性性状,再根据第3组:双亲性状均为绿色,后代中绿色∶黄色=2∶1,出现性状分离,判断绿色为显性性状,A正确;
B、第2组亲本是黄色无纹(aaB_)×绿色有纹(A_bb),F₁四种表现型比例是1:1:1:1,这只能说明亲本黄色无纹的基因型是aaBb,绿色有纹的基因型是Aabb,且亲本产生的配子类型及比例是1:1:1:1,但这种情况在两对基因位于一对同源染色体上(亲本为交叉互换型)时也可能出现,无法直接验证两对基因位于两对同源染色体上,B错误;
C、第3组:理论上,绿色(Aa)×绿色(Aa)→AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,即绿色∶黄色=3∶1,而实际杂交后代比例为2∶1,则最可能的原因是A基因纯合致死,C正确;
D、第2组:黄色无纹(aaBb)×绿色有纹(Aabb)→AaBb、aaBb、Aabb、aabb,其中绿色无纹(AaBb)个体自由交配,F2的表型及其比例应为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1,黄色有纹个体所占比例为1/12,D正确。
15. 果蝇的灰体(E)对黑体(e)为显性,基因只位于X染色体上。该果蝇群体中还存在一种隐性致死效应,使果蝇在幼虫期死亡。将一只黑体雌蝇与灰体雄蝇多次杂交,统计发现F1成体果蝇中雌蝇∶雄蝇=2∶1,灰体∶黑体=2∶1。F1雌、雄蝇随机交配得到F2,不考虑其他突变和互换,下列说法错误的是
( )
A. 亲本中致死效应基因与e基因连锁,含有e基因的雄性后代均致死
B. 亲本雌蝇的相关基因组成为纯合子
C. F2成体中黑体个体所占比例为3/8
D. 选取F2中黑体果蝇自由交配,子代与F1相比雄蝇所占比例提高
【答案】ABC
【解析】
【详解】A、根据题意,体色基因E(灰体)、e(黑体)只在 X 染色体上;存在隐性致死基因(设为a,显性正常A),幼虫期致死;亲本为黑体雌蝇×灰体雄蝇,F1成体中雌:雄≈2:1,灰体:黑体≈2:1;雄性明显少,说明部分雄性致死;设致死基因为A/a,与体色基因E/e都在 X 染色体上(连锁)。亲本的黑体雌基因型为XeaXeA,灰体雄基因型为XEAY,杂交产生的配子为雌配子有Xea、XeA,雄配子为XEA、Y,则后代基因型为XEAXea(灰雌)XEAXeA(灰雌),XeaY(黑雄,ea隐性致死,死亡),XeAY(黑雄,存活),F1存活成体中灰雌:黑雄=2:1,则雌:雄=2:1,灰:黑体=2:1,XeaY 雄性致死,带e的雄性不是全致死,只有带致死连锁的才死,因此致死a和e连锁在同一条 X;XeAY含e但不致死,不是所有含e雄性都死,A错误;
B、亲本雌蝇的基因型为XeaXeA,两条 X 染色体基因型不同,是杂合子,B错误;
C、F1存活个体,雌蝇为1/2XEAXea,1/2XEAXeA,雄蝇为XeAY,雌配子比例XEA为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2,Xea为1/4,XeA为1/4,雄配子为XeA:Y=1:1,因此F1雌、雄蝇随机交配得到F2的基因型组成为1/2XEAXEA,1/4XeAXea,1/4XeAXeA,1/2XEAY,1/4XeaY(致死),1/4XeAY,因此F2成体中黑体个体所占比例为3/7,C错误;
D、选取F2中黑体果蝇逐代自由交配,即1/2XeAXea,1/2XeAXeA和XeAY,产生的雌配子为XeA:Xea=3:1,致死配子数量减少,因此取F2中黑体果蝇逐代自由交配,雄蝇所占比例不断提高,D正确。
16. RNA 分子上存在一段 M序列和SD序列,其中SD是核糖体的结合位点,如图所示。在配体不存在时,SD 是自由的,核糖体可以与之结合并进行翻译,但当配体存在时,配体会与 RNA 结合阻断相应基因的表达。下列叙述错误的是( )
A. 图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为反密码子
B. 图中核糖体结合位点的关闭过程涉及氢键的断裂和形成
C. SD与核糖体结合后,在酶的催化下使翻译从右向左进行
D. 配体存在时SD可与M结合,无法结合核糖体而阻断翻译
【答案】AC
【解析】
【分析】核糖体与mRNA结合开启翻译的过程。
【详解】A、根据题意,RNA 分子上要结合核糖体,因此为mRNA,图示RNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子,A错误;
B、图中核糖体结合位点的关闭过程涉及到M序列与其他序列的氢键的断裂,也涉及到M序列与SD序列碱基互补配对,形成氢键,B正确;
C、SD与核糖体结合后,在酶的催化下从左向右进行翻译,C错误。
D、配体存在时SD可与M结合,无法结合核糖体而阻断翻译,D正确。
故选AC。
17. 我国科研人员用红鲫鱼(2n=100,RR)与团头鲂(2n=48,BB)进行远缘杂交获得异源多倍体,其中R、B字母代表染色体组,如下图所示。下列相关叙述正确的有( )
A. 杂交种1能产生一定数量的配子,其配子种类最多为24种
B. 杂交种2通过减数分裂产生的配子染色体组成可以为RB
C. 杂交种3的获得说明杂交种2与团头鲂不存在生殖隔离
D. 将红鲫鱼和杂交种2杂交,后代染色体组成可能为RRRBB
【答案】BD
【解析】
【详解】A、杂交种1染色体组为RRB,减数分裂时2个R正常分离,每个配子必然获得1套R,B的24条染色体无同源染色体,每条可随机进入配子,配子中可含有B染色体组中的0~24条,所以配子的种类最多为25种,A错误;
B、杂交种2染色体组为RRBB,其中2个R同源、2个B同源,减数分裂时同源染色体正常联会分离,最终产生的配子染色体组成可以为RB,B正确;
C、生殖隔离是不同物种杂交不能杂交或杂交后不能产生可育后代,杂交种2和团头鲂虽然能产生杂交种3,但杂交种3染色体组为RRBBB,B有3个染色体组,减数分裂联会紊乱,不可育,说明二者仍存在生殖隔离,C错误;
D、据图可知,杂交种2(RRBB)与团头鲂(BB)的后代杂交种3染色体组成是RRBBB,由于团头鲂产生的配子是B,可推测杂交种2能够产生 RRBB的配子,故将红鲫鱼(RR)和杂交种2(RRBB)杂交,杂交种2的RRBB配子与红鲫鱼的R配子结合,后代染色体组成可能为RRRBB,D正确。
第II卷(非选择题共59分)
18. 在我国东亚飞蝗主要分布在低海拔东部,西藏飞蝗主要分布在高海拔的青藏高原。已知低氧条件下,飞蝗体内PTP1B酶活性会发生改变,从而抑制体内的能量代谢。对西藏飞蝗适应低氧的机制进行研究,获得部分结果如图。其中P基因编码正常的PTP1B,p为其等位基因。*代表有显著差异。
(1)西藏飞蝗和东亚飞蝗仍属于同一物种,是因二者之间还未形成________。西藏飞蝗的相关性状适应高海拔环境,适应是________的结果。
(2)飞蝗的性别决定类型是XO型,即雌性的性染色体有两条皆为X,雄性性染色体仅有一条X。已知决定飞蝗复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体,且含b的精子致死。在不考虑新增突变的情况下,飞蝗群体中出现异常复眼的个体性别是________。
(3)本研究中的东亚飞蝗种群P基因的基因频率为________。
(4)进一步对P和p基因控制合成的酶进行结构分析,发现二者只有一个氨基酸的差异,这为飞蝗的进化提供了________方面的证据。现代生物进化理论认为飞蝗进化的基本单位是________。
(5)根据以上资料将西藏飞蝗适应低氧的进化模型补充完整:A−E依次是________(编号选填)。
①种群中突变出p基因②种群中突变出P基因③PTP1B酶结构发生改变④PTP1B酶活性升高⑤PTP1B酶活性难以升高⑥能量代谢受抑制⑦能量代谢不受抑制⑧种群p基因频率升高⑨种群P基因频率升高
(6)某偏远海岛原本无杀虫剂使用历史,岛上分布着随机交配的灰翅(A)和黑翅(a)两种体色的飞蝗(假设为理想种群)。因大量使用杀虫剂,导致飞蝗种群数量锐减。科研人员对该海岛飞蝗种群进行调查,结果如表所示。下列叙述错误的有________
调查年份
总个体数(只)
灰翅个体数(只)
黑翅个体数(只)
2015年(未使用杀虫剂)
500
420
80
2025年(使用杀虫剂10年)
300
192
108
A. 该飞蝗的A基因最可能和抗杀虫剂基因在一条染色体上
B. 未使用杀虫剂时,该飞蝗群体中A基因的基因频率为60%
C. 杀虫剂的使用导致该飞蝗种群中A基因的基因频率下降
D. 飞蝗抗药性越来越强是自然选择的结果,农药使害虫产生了适应性的变异
【答案】(1) ①. 生殖隔离 ②. 自然选择
(2)雄性 (3)0.76##76%
(4) ①. 分子生物学 ②. 种群
(5)①③⑤⑦⑧ (6)AD
【解析】
【小问1详解】
生殖隔离是新物种形成的标志,西藏飞蝗和东亚飞蝗仍可交配产生可育后代,未形成生殖隔离,故为同一物种。高海拔环境作为选择压力,筛选出具备耐缺氧、抗低温等有利变异的西藏飞蝗个体,不利变异个体被淘汰,久而久之种群性状定向适配高海拔环境,即适应是长期自然选择的定向选择的结果。
【小问2详解】
基因位于X染色体,含b的精子致死,可知雌性(XbXb)无法产生,异常复眼个体只能是雄性(XbO,Xb来自卵细胞)。
【小问3详解】
PP=68、Pp=16、pp=16,故 P 基因频率 =(68×2+16)÷[(68+16+16)×2= 0.76。
【小问4详解】
对比两种酶的氨基酸序列(蛋白质分子结构差异),属于分子生物学进化证据。现代生物进化理论认为种群是生物进化、繁殖的基本单位。
【小问5详解】
按照自然选择学说,种群中不同个体本来存在差异,①种群中突变出 p 基因→③PTP1B 酶结构改变→低氧条件下⑤PTP1B 酶活性难以升高→⑦能量代谢不受抑制→适应低氧→导致⑧种群p基因频率升高。即A—E依次是①③⑤⑦⑧。
【小问6详解】
A、使用杀虫剂后A基因频率显著下降,说明携带A基因的个体抗药性更差,若A基因与抗杀虫剂基因在一条染色体上,A基因频率会随抗药个体存活而上升,与实际结果不符,A错误;
B、未使用杀虫剂时种群为理想种群,aa基因型频率为80/500=0.16,因此a基因频率为40%,A基因频率为1-40%=60%,B正确;
C、2025年aa基因型频率为108/300=0.36,a基因频率为60%,A基因频率为40%,相比2015年的A=60%明显下降,C正确;
D、飞蝗抗药性越来越强是自然选择的结果,变异是不定向的,农药只是对害虫的抗药性进行了选择,而不是使害虫产生了适应性的变异,D错误。
19. 玉米(2N=20)是重要的粮食作物之一。请分析回答下列有关遗传学问题:
(1)某玉米品种2号染色体上的基因S、s和M、m各控制一对相对性状,基因S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图1所示。已知起始密码子为AUG或GUG。
①基因S发生转录时,作为模板链的是图1中的________链。若图中箭头所指碱基对G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为________,该变异属于基因突变,基因突变是指________。
②某基因型为SsMm的植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异的类型属于________。
(2)玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别位于两对同源染色体上。图2表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ~Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。
①利用方法Ⅰ培育优良品种时,获得hR植株含有________个染色体组,一个染色体组有________条染色体,其中包含________条性染色体
图2所示的三种方法(Ⅰ~Ⅲ)中,最难获得优良品种(hhRR)的是方法________,其原因是________。
②用方法Ⅱ培育优良品种时,先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2),F2代植株中自交会发生性状分离的基因型共有________种,这些植株在全部F2代中的比例为________。
【答案】(1) ①. b ②. GUU ③. DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,引起的基因碱基序列的改变 ④. 基因重组
(2) ①. 1 ②. 10 ③. 0 ④. Ⅲ ⑤. 基因突变频率很低而且是不定向的 ⑥. 5 ⑦. 3/4
【解析】
【小问1详解】
①起始密码子AUG对应DNA模板链的碱基序列为TAC,分析图1碱基序列,只有b链存在TAC序列,因此模板链为b链;箭头处G/C碱基对缺失后,后续碱基前移,模板链该处碱基变为CAA,转录得到的对应密码子为GUU;基因突变的定义为DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因碱基序列的改变。
②两对等位基因位于同一条染色体(同源染色体)上,原本连锁,自交后代出现4种表现型,是减数分裂时同源染色体非姐妹染色单体发生互换导致的,互换属于基因重组。
【小问2详解】
①方法Ⅰ是单倍体育种,hR由配子直接发育而来,玉米为二倍体,配子只含1个染色体组;玉米体细胞2N=20,因此1个染色体组含10条染色体;玉米是雌雄同株植物,没有性染色体,因此性染色体数为0;方法Ⅲ是诱变育种,原理为基因突变,由于基因突变频率低、变异不定向,因此最难获得目标优良品种。
②HhRr自交得到的F2共有9种基因型,只有两对基因都纯合的个体自交才不会发生性状分离,这类纯合子共4种,因此发生性状分离的基因型为9−4=5种;F2中两对基因都纯合的个体占1/2×1/2=1/4,因此发生性状分离的植株占全部F2的比例为1−1/4=3/4。
20. (一)miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA.成熟的miRNA组装成沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA),进而调控基因的表达。请据图回答:
(1)图甲中遵循碱基互补配对的过程有________(填序号)。
(2)图乙对应于图甲中的过程________(填序号),图乙中甲硫氨酸对应的密码子是________。
(3)miRNA可以调控基因的表达,推测其原理是:miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但干扰________识别密码子,进而阻止________(填名称)过程,正常情况下参与该过程的核酸有________。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列。
甲-GGCCTGAAGAGAAGT-
乙-CCGGACTTCTCTTCA-
(脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG;谷氨酸的密码子是GAA、GAG;赖氨酸的密码子是AAA、AAG;甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG.)则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的________(填“甲”或“乙”)链转录形成的。若该mRNA中,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%,转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%,胸腺嘧啶占30%,则另一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的________。
(二)真核生物核基因转录生成的前体mRNA需要经过修饰加工,在5'端加上“帽子”,在3'端加上poly-A尾,之后再通过核孔进入细胞质,完成翻译过程,部分过程如图所示。请回答下列问题:
(5)在翻译过程中,mRNA5'端的“帽子”和3'端的poly-A尾可相互结合形成环状结构,图中核糖体沿mRNA移动的方向为________(填“顺”或“逆”)时针,合成的多条多肽链中的氨基酸序列彼此________(填“相同”或“不同”)。
(6)图中提高翻译效率的机制主要有形成环状mRNA和________,其中前者有利于终止密码子靠近________,便于刚完成翻译的核糖体迅速开始下一次翻译。
【答案】(1)①②③④
(2) ①. ④ ②. AUG
(3) ①. tRNA##转运RNA ②. 翻译 ③. mRNA、tRNA、rRNA
(4) ①. 乙 ②. 34%
(5) ①. 顺 ②. 相同
(6) ①. 多聚核糖体(一个mRNA分子上结合多个核糖体) ②. 起始密码子
【解析】
【小问1详解】
图甲中遵循碱基配对原则的过程有①DNA复制、②转录、③转录、④翻译。
【小问2详解】
图乙是以mRNA为模板合成蛋白质(多肽)的过程,即翻译,对应图甲中的过程④。密码子是指mRNA上的三个相邻碱基,图乙中甲硫氨酸的反密码子UAC,翻译过程中是密码子和反密码子碱基互补配对,对应的mRNA密码子是AUG。
【小问3详解】
miRNA通过识别靶RNA并与之结合,通过引导沉默复合体使靶RNA降解;或者不影响靶RNA的稳定性,但干扰tRNA识别密码子,进而阻止翻译过程。正常情况下参与该过程的核酸有mRNA、tRNA、rRNA。
【小问4详解】
翻译时碱基互补配对原则为A-U、C-G ,结合DNA中碱基顺序和所提供的密码子,“-脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-赖氨酸-”的氨基酸序列对应的mRNA中碱基序列应为-CCUGAAGAGAAG-,与甲链中的碱基顺序一致(需要将其中的T变成U),因而可知,转录的模板链应该为乙。若该mRNA中,A+U=42%,转录形成它的DNA区段中一条链上A+T=42%,又知该模板链中C=24%,T=30%,因此该单链中的A=42%-30%=12%,G=1-42%-24%=34%,则另一条DNA单链中胞嘧啶C=34%,胸腺嘧啶T=12%。
【小问5详解】
翻译是沿着mRNA的5'往3'端进行的,结合题图可知,在翻译过程中,mRNA5'端的“帽子”和3'端的poly-A尾可相互结合形成环状结构,图中核糖体沿mRNA移动的方向为顺时针,由于翻译的模板为同一条mRNA,故合成的多条多肽链中的 氨基酸序列彼此相同。
【小问6详解】
图中提高翻译效率的机制主要有形成环状mRNA和多聚核糖体(一个mRNA分子上结合多个核糖体),其中前者有利于终止密码子靠近起始密码子(翻译的起点),便于刚完成翻译的核糖体迅速开始下一次翻译,因而提高了翻译的效率。
21. 赏食兼用型辣椒(二倍体)花瓣和果实颜色是重要的育种性状,该植物可多次开花且花期较长。C基因控制白色前体物质合成紫色花青素,使花瓣和果实显紫色,c基因无此效应。果色还与M、m基因有关,M基因作用与C基因相同。科研小组利用纯合紫花紫黑果(甲品系)和纯合白花白色果(乙品系)作为亲本进行杂交实验,结果如表所示。不考虑突变。
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
甲×乙
浅紫色花紫色果
紫色花∶浅紫色花∶白色花=1∶2∶1;
紫黑色果∶浅紫黑色果∶紫色果∶浅紫色果∶白色果=1∶4∶6∶4∶1
注:果实的颜色与花青素的浓度有关,花青素浓度高,则为紫黑色。
回答下列问题:
(1)辣椒花色遗传符合________定律。F2中紫色花的植株,果实颜色有________种。
(2)若F2中的紫色果实植株相互授粉,则F3中紫黑色果植株所占比例为________。
(3)为确定C/c基因在染色体上的位置,借助位置已知的N/n基因进行分析。用基因型为NN的紫色花丙与基因型为nn的白花丁杂交得F1,F1自交得F2,对多株F2白色花植株的N/n基因进行电泳检测,如下图所示有3种类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ出现。
①若实验结果仅有类型________,说明C/c基因和N/n基因位于1对同源染色体上;若实验结果为类型Ⅰ:类型Ⅱ:类型Ⅲ植株的比例为________,则说明C/c基因和N/n基因位于2对同源染色体上。
②若实验结果与上述结果都不同,表现为三种类型都出现,但出现一种类型的植株数特别多、其余类型的植株数量极少的现象,重复试验结果保持一致。其原因最可能是________。
(4)现以甲、乙两个品系为材料,采用单倍体育种的方法,培育纯合的紫色花紫色果品种,简述育种过程:________。
【答案】(1) ①. 基因的分离 ②. 3##三
(2)1/36 (3) ①. Ⅲ ②. 1:2:1 ③. C/c基因和N/n基因位于1对同源染色体上,减数分裂过程中发生了染色体互换
(4)甲、乙两个品系杂交得F1,取F1个体花药进行离体培养获得幼苗,用秋水仙素处理幼苗获得二倍体植株,开紫色花并结紫色果的个体即为所需
【解析】
【小问1详解】
由F2中紫色花:浅紫色花:白色花=1:2:1,符合一对等位基因杂合子自交的性状分离比,可知辣椒花色遗传符合基因的分离定律。果色由C/c和M/m两对基因共同控制(M与C作用相同,花青素浓度与显性基因总数正相关);由题意可知,紫黑色果的基因型为CCMM,浅紫黑色果的基因型为CcMM、CCMm,紫色果的基因型为CcMm、ccMM、CCmm,浅紫色果的基因型为Ccmm、ccMm,白色果的基因型为ccmm。F2中紫色花(CC__)的植株,CCMM为紫黑色果,CCMm为浅紫黑色果,CCmm为紫色果,共有3种。
【小问2详解】
F2紫色果实植株的基因型及比例为:CCmm(1/6)、CcMm(4/6)、ccMM(1/6)(均含2个显性基因);计算配子频率: CCmm仅产生Cm配子,占比1/6;CcMm产生CM、Cm、cM、cm配子,各占1/6;ccMM仅产生cM配子,占比1/6;总配子频率:CM(1/6)、Cm(1/3)、cM(1/3)、cm(1/6);紫黑色果需4个显性基因(基因型CCMM),由两个CM配子结合产生,概率为(1/6)×(1/6)=1/36。
【小问3详解】
①丙基因型为NN,丁的基因型是nn,说明上面的条带对应n,下面条带对应N,Ⅰ是NN,Ⅱ是Nn,Ⅲ是nn,若C/c基因和N/n基因位于1对同源染色体上,则丙的基因型为CCNN,丁的基因型是ccnn,F1的基因型为CcNn,F2中白花的基因型为ccnn,即为Ⅲ,说明C/c基因和N/n基因位于1对同源染色体上。若C/c基因和N/n基因位于2对同源染色体上,则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律,F1的基因型为CcNn,F2中白花的基因型为ccNN:ccNn:ccnn=1:2:1,即三种类型的比例接近类型I:类型Ⅱ:类型Ⅲ=1:2:1。
②若实验结果与上述结果都不同,表现为三种类型都出现,即出现了类型Ⅰ(ccNN)、Ⅱ(ccNn)、Ⅲ(ccnn),说明C/c基因和N/n基因位于1对同源染色体上,但出现一种类型的植株数特别多、其余类型的植株数量极少的现象,说明减数分裂过程中发生了染色体互换。
【小问4详解】
现以甲、乙两个品系为材料,采用单倍体育种的方法,培育纯合的紫色花紫色果品种,育种过程:甲(CCMM)、乙(ccmm)两个品系杂交得F1,取F1个体花药进行离体培养,获得幼苗,用秋水仙素处理幼苗获得二倍体植株,开紫色花并结紫色果的个体即为纯合个体。
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