湖北省武汉市第六中学2025—2026学年高一下学期第5次月考生物试题

**基本信息** 聚焦遗传变异核心知识，融合染色体碎裂与癌症、基因编辑等科技前沿情境，通过实验设计与遗传分析考查科学思维与探究实践能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|36题/36分|细胞分裂（第3、7题）、染色体变异（第1、6题）、遗传规律（第5、15题）|以果蝇染色体组成、罗伯逊易位等情境考查结构与功能观| |解答题|4题/64分|育种实践（第38题）、单体缺体基因定位（第37题）、减数分裂图像分析（第39题）|通过三体玉米配子模拟、Mn1基因突变验证等设计，体现科学探究与理性思维|

参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B B C B C D C A D B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C D D D C C D D B A 题号 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案 D C D A C A A A C D 题号 31 32 33 34 35 36 答案 C C C D D C 37． （除标记外，每空2分，共14分） (1) 数目 取该植株的根尖分生区制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期，若缺少一条染色体，则该植株为单体（4分） (2) 分别含n､n-1条染色体数且比例为1：1 含n-1条染色体 (3) 分别与各种野生型单体植株 某个杂交组合的F2中野生型植株全为缺体 38． （除标记外，每空2分，共16分） (1) 12 (2) 基因重组 可以避免人工去雄等繁琐步骤 性状分离 (3) 大于 探究授粉方式对杂种优势衰退率的影响 (4) 基因突变具有低频性和不定向性（4分） 39． （除标记外，每空2分，共20分） (1) 甲紫溶液（或醋酸洋红液等碱性染料） 染色体 (2) 非姐妹染色单体 4/四 (3) 无同源染色体，不能进行正常的减数分裂（4分） 42 营养物质含量高、茎秆粗壮（4分） (4) 秋水仙素处理 40． （除标记外，每空2分，共14分） (1) 除控制小籽粒的突变基因外，其余基因组成与野生型R一致 (2) 一#1 隐性遗传（常染色体隐性遗传） (3) 若F₁全为小籽粒，则Mn1是控制该突变性状的基因；若F₁全为正常籽粒，则Mn1不是控制该突变性状的基因 （4分） (4) 3个氨基酸缺失改变了该蛋白的空间结构，导致酶的活性位点结构改变，蔗糖转化活性下降（答出空间结构改变影响活性即可）（4分） 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $ 湖北省武汉市第六中学2025级高一年级第5次月考生物试卷 一、单选题（36分） 1．如图所示为水稻细胞分裂时染色体之间可能发生的现象（圆圈中是染色体片段断裂和重接的区域），①②的变异类型最可能依次是（    ） A．易位、基因突变 B．易位、交叉互换 C．交叉互换、易位 D．交叉互换、缺失 2．如图是某果蝇的体细胞染色体组成示意图，已知这些染色体上携带的基因约有1.3万个。下列说法错误的是（    ） A．该果蝇体细胞中染色体组数最多为4 B．1号染色体和2号染色体上的基因能自由组合 C．图中每条染色体上都含有许多个基因且呈线性排列 D．1号染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联 3．四倍体水稻（4n=48）有丝分裂后期细胞中（    ） A．配对的同源染色体彼此分离 B．非同源染色体自由组合 C．有8个染色体组 D．有96条染色单体 4．现有纯合低产、抗虫、抗旱（AABBcc）和纯合高产、不抗虫、不抗旱（aabbCC）两个品系的水稻，三对相对性状独立遗传。预期在3年内获得能稳定遗传的高产、抗虫和抗旱新品种水稻，下列育种方案中最可行的是（    ） A．杂交育种：两品系杂交得F1，F1自交后筛选目标性状个体 B．单倍体育种：两品系杂交得F1，通过花药离体培养和秋水仙素处理后筛选目标个体 C．诱变育种：用γ射线照射低产、抗虫、抗旱品系萌发的种子，直接筛选获得目标个体 D．多倍体育种：用秋水仙素处理两品系杂交子一代的幼苗后，筛选获得目标性状个体 5．父亲正常，母亲为色盲患者的夫妇生了个基因型为XBXbY的孩子（不考虑其他变异）。下列分析中正确的是（　　） A．问题可能来自母亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题 B．问题可能来自母亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题 C．问题一定来自父亲，在减数第一次分裂过程中出现了问题 D．问题一定来自父亲，在减数第二次分裂过程中出现了问题 6．罗伯逊易位是指发生在不同的近端着丝粒染色体之间的一种特殊易位方式。现有一位罗伯逊易位携带者，其相关染色体形态如图所示。减数分裂时，这三条染色体会形成异常的联会结构，随后任意两条染色体分别移向细胞两极，第三条染色体随机移向细胞一极。下列叙述正确的是（　　） A．该携带者的初级性母细胞含有47条染色体 B．该携带者在减数分裂Ⅰ前期可形成22个正常四分体 C．若该携带者与一位正常异性婚配，理论上生不出正常的孩子 D．罗伯逊易位可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，能为生物进化提供原材料 7．某小组利用大蒜（2n=16）做材料，进行“低温诱导细胞染色体数目的变化”的实验。下列关于该实验的叙述正确的是（    ） A．将大蒜放在冰箱冷藏室内（4℃）放置一周，诱导长出1 cm不定根 B．低温能抑制细胞中着丝粒分裂，使染色体数目加倍 C．使用卡诺氏液固定细胞形态后，需用体积分数为95%的酒精冲洗2次 D．若观察到含有32条染色体的细胞，说明低温成功诱导染色体数目加倍 8．果蝇的红眼对白眼为显性，相关基因位于X染色体上。用白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，理论上子代应全为红眼雌蝇和白眼雄蝇。但实际杂交实验中，偶尔会出现极少数的白眼雌蝇或红眼雄蝇。果蝇的性别与性染色体组成的关系如下表。下列对上述现象的解释，最不合理的是（    ） 性染色体组成 XY、XYY、XO XX、XXY XXX、YO、YY 性别 雄性 雌性 胚胎致死 A．亲本红眼雄蝇在减数分裂Ⅰ时，X和Y染色体未正常分离 B．亲本白眼雌蝇在减数分裂Ⅰ时，两条X染色体未正常分离 C．亲本红眼雄蝇的X染色体在复制时，眼色基因发生了隐性突变 D．亲本白眼雌蝇在减数分裂Ⅱ时，两条X染色单体未正常分离 9．研究表明SMN1基因缺陷引起脊髓性肌萎缩症，图1是两个患有脊髓性肌萎缩症的家系的遗传系谱图，每个家系中选取部分个体，对SMN1基因编码链（非模板链）进行测序，并与正常SMN1基因对比，相关序列见图2。下列说法中错误的是（　　） A．脊髓性肌萎缩症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．SMN1基因的基本骨架由磷酸和脱氧核糖构成 C．家系2异常SMN1基因表达出的蛋白质比正常蛋白质短 D．正常SMN1基因中，第197号氨基酸所对应的反密码子是5′-UAA-3′ 10．为使玉米优良品种H获得另一品种（供体）的抗病基因，同时保持品种H的大部分原有特性，研究人员采用连续杂交的方式进行育种（H与供体杂交得F1，H与F1杂交得F2，依此类推），育种过程如图。下列分析错误的是（　　） A．该育种过程利用的主要原理是基因重组 B．从F1和F2中随机选择植株与H进行杂交 C．连续杂交目的是以保持H原有的遗传特性 D．最后需通过自交得到抗病基因纯合子 11．某二倍体生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物经减数分裂形成了图中所示的①②③④四种配子，不考虑交换。下列叙述正确的是（　　） A．配子①发育形成的个体是单体 B．配子②中的变异发生在减数分裂I过程 C．配子③中的变异属于染色体结构变异 D．配子④中的变异是染色体数目变异导致的 12．下图是某同学利用大蒜（2n=16）根尖制作临时装片拍摄到的有丝分裂照片，已知该大蒜基因型为AaBb（两对基因位于两对同源染色体上，不考虑变异）。相关叙述正确的是（　　） A．将解离后的根尖用镊子取出，漂洗1min后进行制片 B．①细胞处于中期，通过控制解离的时间，可提高中期的比例 C．②细胞处于前期，在显微镜视野中，大多数细胞所处时期与②相同 D．③细胞中移向两极的染色体都含两个染色体组，都有A、a、B、b 13．基因重组是生物可遗传变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义。下列叙述正确的是（　　） A．原核生物不存在基因重组 B．基因型为Aa的个体自交时，通过基因重组使子代发生性状分离 C．有性生殖生物的雌雄配子随机结合可导致基因重组 D．基因重组使子代基因组合多样化，有利于物种在变化的环境中生存 14．Vander Woude综合征是一种常见的唇腭裂综合征，在胚胎发育早期，颌面部结构形成异常所致，属于多基因遗传病。下列叙述错误的是（　　） A．唇腭裂是一种先天性疾病，可通过B超检测胎儿是否患唇腭裂 B．Vander Woude综合征在群体中的发病率较高，易受环境的影响 C．应在患者家系中调查Vander Woude综合征的发病方式 D．位于X染色体上的P基因隐性突变与唇腭裂有关，则患病女孩的父亲一定患病 15．下图为某家族的遗传系谱图，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，现已查明Ⅱ-3不携带致病基因。下列叙述错误的是（　　） A．甲病属于常染色体显性遗传病；乙病属于伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-9的基因型为：aaXBXB或aaXBXb C．若Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个孩子，患乙病的概率为1/2 D．若Ⅲ-9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生女孩 16．蝴蝶兰原生种的染色体数为2n=38研究人员通过温度激变处理使蝴蝶兰产生了2n型配子，进而培育出了四倍体蝴蝶兰。下列叙述错误的是（    ） A．纺锤体异常或细胞质分裂异常均可能产生2n型配子 B．减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常均可能产生2n型配子 C．通过2n型配子培育的四倍体蝴蝶兰含有38条染色体 D．利用2n型配子培育四倍体蝴蝶兰的过程发生了染色体变异 17．下图是某家系中有关甲和乙两种遗传病的遗传系谱图，控制甲、乙两病的相关基因分别为A/a、B/b，其中一种病为伴X染色体遗传病，不考虑其他变异。下列叙述正确的是（　　） A．乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ—1和Ⅲ—4的基因型一定相同 C．Ⅱ—3的一个卵原细胞能产生4种基因型的配子 D．Ⅱ—1和Ⅱ—2再生一个健康孩子的概率为3/8 18．野生杜鹃（G1G1）和栽培山茶花（A2A2）均为二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的染色体组，每个染色体组含12条染色体。二者杂交后代F1经秋水仙素处理得到新种云贵杜鹃，过程如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．新品种的育种方式为杂交育种，其原理是基因重组 B．F1植株是单倍体，细胞中无同源染色体，无法形成可育配子 C．野生杜鹃的根尖中有染色体数目分别为12、24、48条的细胞 D．云贵杜鹃减数分裂时可形成24个四分体，产生的配子中含2个染色体组 19．染色体碎裂是指一条或多条染色体发生大规模、灾难性的断裂后随机重接的现象，是癌症发生的重要原因。科研人员检测到某骨癌患者的癌细胞中3号染色体（含抑癌基因RB1、原癌基因PIK3CA）发生了典型的碎裂现象。相关叙述错误的是（　　） A．染色体碎裂可能导致染色体结构的缺失、重复、倒位、易位 B．3号染色体碎裂改变基因的排列顺序，不改变基因的数目 C．含抑癌基因RB1和原癌基因PIK3CA的染色体片段重接，可能导致细胞癌变 D．与核型分析检测染色体碎裂相比，全基因组测序还能检测出具体的断裂点和连接点 20．“卵子死亡”是一种显性遗传病，患者的卵子受精一段时间后，会出现退化凋亡的现象，从而导致女性不孕。该病由P基因突变导致。下列叙述正确的是（　　） A．P基因最可能位于常染色体上，其表达与性别有关 B．P基因突变后所编码的蛋白质氨基酸数目发生了改变 C．患者的“卵子死亡”致病基因可能来自父方或母方 D．若要研究该病的发病率，需要在患者家系中调查 21．若“P→Q”表示由P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的是（　　） A．P表示环境条件改变引起的变异，Q表示该变异是不可遗传的 B．P表示染色体之间交换一部分片段，Q表示染色体结构变异 C．P表示某生物为单倍体，Q表示该生物体一定不可育 D．P表示某生物体细胞中含1个染色体组，Q表示该生物为单倍体 22．鼠毛色的灰色(A)和褐色(a)是一对相对性状，下图为遗传印记对亲代小鼠等位基因表达和传递的影响示意图。被甲基化修饰的基因不能表达。根据材料判断下列相关说法正确的是 A．图示过程是由于基因突变导致配子发生改变，使子代表型不同 B．每个印记基因的印记均是在亲代细胞有丝分裂过程中建立的 C．该雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型比例为灰色∶褐色=1∶1 D．该亲本小鼠产生雌雄配子中的毛色基因都有一半不能在子代表达 23．某科研团队在研究普通小麦（6n=42）细胞分裂时得到细胞照片如图所示，其中上下每组细胞对应时期相同，下列叙述错误的是（    ） （说明 突变型为a’ b’ c’ d’） A．取材部位可能为花药 B．细胞装片制作流程为：解离-漂洗-染色-制片 C．若为有丝分裂，推测a’中细胞发生了染色体变异 D．若为减数分裂，则d和d’中细胞不含同源染色体 24．图甲为某基因结构模式图，图乙为基因与性状关系的流程示意图。请据图分析，下列说法错误的是（　　） A．图甲中该基因以A链为转录模板进行图乙中①过程 B．②过程中核糖体沿mRNA移动，且少量mRNA就可以迅速合成大量蛋白质 C．表观遗传中基因碱基序列不发生改变，①②过程发生可遗传改变 D．镰状细胞贫血病是编码血红蛋白基因对性状的直接控制，是基因突变导致 25．西红柿富含维生素C、番茄红素等营养物质，具有抗氧化和增强抵抗力等作用。如图是无籽西红柿育种的流程图（试剂③为生长素可直接刺激子房B发育获得无籽果实），下列叙述正确的是（　　） A．图中植株A是一个新物种，但在自然条件下不能产生可育后代 B．若品种甲基因型为Aa，则图中四倍体产生Aa配子的概率为1/6 C．无籽西红柿B的“无籽性状“不属于”可遗传的变异 D．无籽西红柿A和B的细胞含有相同的染色体组 26．基因型为AaXBY的精原细胞在细胞分裂不同时期（不考虑间期）的染色体组数和核DNA数如图所示。不考虑突变和交换，下列叙述错误的是（    ） A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B．乙时期细胞中可能含有2条X染色体或2条Y染色体 C．丙细胞中可能会发生基因重组 D．丁细胞中可能会发生姐妹染色单体分开的现象 27．染色体脆性位点是指在有丝分裂过程中染色体易断裂、缺失和重排的特异性区域。研究发现肺癌细胞在有丝分裂期（M期），染色体脆性位点的DNA会发生复制，以弥补染色体断裂缺失的位点。下列叙述错误的是（    ） A．DNA复制时，新链的延伸方向均与解旋酶的移动方向相同 B．脆性位点的断裂、缺失和重排可能会引起染色体变异 C．DNA的复制不仅仅发生在分裂前的间期 D．脆性位点的断裂、缺失和重排可能会导致抑癌基因损伤或缺失 28．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型，该植物有宽叶和窄叶两种叶形。研究小组进行多组宽叶雄株与窄叶雌株（雌雄株皆为正常二倍体）杂交实验，F1雌株为宽叶，雄株为窄叶，偶然间发现F1雌株中出现一窄叶植株。取该窄叶雌株的体细胞制成临时装片进行染色体观察，性染色体数目正常且X染色体的形态相同及结构正常。F1中窄叶雌株形成的原因属于（     ） A．基因突变 B．基因重组 C．X染色体缺失 D．性反转 29．正常情况下，HIF-α与pVHL蛋白结合后才会被蛋白酶体识别降解。当VHL基因发生突变时，pVHL蛋白表达量降低，HIF-α含量发生变化，从而引发下游一系列促血管生成因子表达量增多，导致肿瘤多发，即VHL综合征。下列说法错误的是（    ） A．VHL基因属于抑癌基因 B．HIF-α可参与细胞周期的调控 C．抑制HIF-α的活性可从根本上治疗VHL综合征 D．HIF-α增多有助于肿瘤细胞获取氧气和营养物质 30．某三体玉米植株含有三条2号染色体，基因型为Eee。其减数分裂时，2号染色体任意两条移向一极，一条移向另一极。实验模拟：甲容器含1个E小球和2个e小球，每次从甲随机取1球或2球，且两种取法概率相等，同时从只放有e小球的乙容器取1球，记录组合。下列叙述正确的是（    ） A．该三体植株产生含两条2号染色体的配子中，Ee的占比为1/3 B．若该三体玉米植株自交，产生含E基因的子代的概率为1/4 C．若甲容器放2个E小球和4个e小球，则实验结果数据更可靠 D．模拟实验操作无误时，不同组合类型中Eee所占比例约为1/3 31．p53基因编码的产物能抑制细胞增殖，同时也会加速细胞衰老。SIRT1基因表达的产物能修复损伤的DNA，抑制细胞衰老。下列说法正确的是（    ） A．p53基因属于抑癌基因，一旦突变细胞就会癌变 B．随细胞分裂次数的增加自由基增多，可能与SIRT1基因表达水平升高有关 C．衰老细胞细胞核体积增大，染色质染色加深 D．p53基因与SIRT1基因在细胞衰老方面具有相同的作用 32．下图表示某染色体上DNA分子中甲、乙、丙三个基因的分布情况。下列叙述错误的是（    ） A．在一个细胞周期中，基因甲可多次进行转录过程 B．乙基因转录时，若核糖核苷酸与2链碱基配对，则B端为3′端 C．若DNA聚合酶在1链上从A端向B端移动，则A端为5′端 D．三个基因均可能发生基因突变，体现基因突变具有随机性 33．启动子是基因中结合RNA聚合酶，启动转录的位点，如图1基因M和基因N是共用一个双向启动子的相邻基因，双向启动子可启动上下游基因的转录，相关遗传密码：甲硫氨酸（起始密码子AUG）、终止密码子 （UAA、UAG、UGA）、精氨酸（CGC、CGA）、天冬酰胺（AAU、AAC）、亮氨酸（CUA、CUG、CUC、UUG、UUA）、酪氨酸（UAU、UAC）、丙氨酸（GCA、GCC、GCU、GCG）。图2为组蛋白乙酰化作用机理。下列叙述正确的是（　　） A．M基因控制合成的蛋白质第二个氨基酸对应的反密码子是5'-GAC-3' B．若图1中双向启动子发生突变，则会导致基因M、N的转录效率下降 C．已知基因M为原癌基因，基因N和细胞癌变无关。若图1中双向启动子区发生组蛋白乙酰化，相关细胞癌变风险将增大 D．基因N控制合成的蛋白质前三个氨基酸依次是“酪氨酸-丙氨酸-亮氨酸” 34．粳稻与籼稻是水稻的两个品种。纯合籼稻与纯合粳稻进行杂交，所得杂交种的花粉中都含有一种毒素蛋白，部分花粉因缺乏对应的解毒蛋白，从而出现花粉败育的现象。研究表明，编码毒素蛋白和解毒蛋白的基因，都只位于籼稻12号染色体的R区段，且该区段的基因不发生互换，如图1所示。科研人员运用基因编辑技术，分别敲除杂交种R区内的相关基因，获得相应植株后，检测其花粉育性，结果如图2。以下叙述错误的是（　　） A．由图中信息可知，ED和F可能分别编码毒素蛋白和解毒蛋白 B．杂交种产生花粉的过程中，表达出解毒蛋白的最早时间是减数分裂Ⅰ之后 C．某株杂交种产生的花粉100%可育，可能发生了基因突变 D．EM可能具有辅助增强解毒或抵消毒素的作用 35．野生型蛋白质A的第6位氨基酸及其对应的三核苷酸序列信息如图。科学家获得7种第6位均不是异亮氨酸的突变体a1、a₂、……、a7，每种突变均发生在该三核苷酸序列，且只有一对碱基发生替换，a1、a₂和a3是同一位置的碱基替换。下表为部分密码子信息。下列说法正确的是（　　） 甲硫氨酸 异亮氨酸 终止密码子 AUG AUA、AUC、AUU UAA、UAG、UGA A．野生型基因A决定第6位氨基酸的模板链序列是5′-ATA-3′ B．a4、a5、a6和a7四种突变体的碱基替换可能也发生在同一位置 C．7种突变体中一定不存在某个突变体用甲硫氨酸进行了替换 D．7种突变体中一定不存在某个突变体发生了终止密码子突变 36．SUT基因是辣椒中决定糖分向果实转移的基因，研究人员对诱变后辣椒中的SUT基因进行检测，发现有三种突变基因，其表达出的蛋白质的氨基酸（1个字母代表1个氨基酸）序列如表所示。下列相关叙述不正确的是（　　） 基因 氨基酸序列 野生SUT WERTYWRETYOMDJLRTWYULTM 突变SUT1 WERTYWRETYOXDJLRTWYULTM 突变SUT2 WERTYWRETYOMDJLRTXWYULTM 突变SUT3 WERTYWRETYOMDJLRT A．SUT1的形成是由碱基对替换所致 B．SUT2的形成是由增加三个碱基对所致 C．SUT3的形成是由碱基对缺失所致 D．三种突变基因的形成表明基因突变具有随机性和不定向性 二、解答题（64分） 37．研究者常应用单体与缺体分析进行植株基因定位．某雌雄同株的二倍体植株体细胞内含有2n条染色体，该植株体细胞中某对同源染色体缺少一条（即染色体数为2n-1）称为单体，植株体细胞中缺失一对同源染色体（即染色体数为2n-2）称为缺体。回答下列问题： (1)形成单体或缺体发生的变异属于染色体________变异。欲判断某植株是否为单体，请设计一个简单的实验：___________。 (2)理论上讲；单体植株自交子代中应具有1/4的缺体，从减数分裂和受精作用分析，其原因是单体植株减数分裂时能产生_______________的两种雌配子和两种雄配子，自交时____________的雌雄配子结合形成受精卵，由该受精卵发育而来的植株占子代的1/4，且体细胞中缺失了一对同源染色体，染色体数为2n-2，即子代中会出现1/4的缺体。 (3)某研究者在培育上述野生型植株过程中偶然发现一株显性纯合突变体（仅考虑一对等位基因），为确定该突变基因位于哪一对同源染色体上，现提供各种野生型单体植株进行实验设计．请补充完善下列实验设计思路并得出结论： ①实验思路：将该突变体植株_________________杂交得到F1，让F1中单体植株自交得到F2，用光学显微镜观察F2中野生型植株体细胞染色体数目。 ②实验结论：当_________________时，可确定突变基因位于该杂交组合亲本中野生型单体植株缺失的染色体所对应的同源染色体上。 38水稻（2n=24）的花比较小，为两性花。杂种优势是指杂种第一代在体型、生长率、繁殖力及行为特征方面均比亲本优越的现象。袁隆平院士是世界上第一个成功利用水稻杂种优势的科学家，曾被授予“共和国勋章”，以表彰他在杂交水稻研究领域作出的杰出贡献。请根据所学知识，回答下列问题： (1)水稻基因组计划需测定______条染色体上的DNA序列。 (2)科研人员发现了某品种水稻的雄性不育株（雄蕊发育异常，雌蕊发育正常），并利用其进行杂交育种。杂交育种的原理是______，利用雄性不育株作母本进行杂交育种的优点是______。杂交水稻利用的是F1的杂种优势，其后代会发生______，因此需要年年制种。 (3)若水稻的大穗杂种优势性状由一对等位基因（A、a）控制，在基因纯合时表现为衰退的小穗性状。现将若干大穗水稻杂交种平分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植。甲组人工控制自交授粉，乙组自然状态授粉。若所有的种子均正常发育，则第3年种植时甲组杂种优势衰退率（小穗所占比例）______（填“大于”或“小于”或“等于”）乙组杂种优势衰退率。该实验的目的是______。 (4)水稻诱变育种虽然能够获得新的基因、产生新性状，但利用这种方法育种常常需要对大量材料进行处理，其原因是_____。 39．下图A-E是在显微镜下观察到的某品种小麦减数分裂不同时期的细胞图像，请据图回答下列问题： (1)取该植物解离、漂洗后的花药，滴加________染色，与图C相比，图D每个细胞中__________数目加倍。 (2)若某初级精母细胞的一个四分体中的________之间发生了互换，图E最多会产生_____种染色体组成不同的精细胞，增加了配子的多样性。 普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程，如图所示（其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体）。在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答下列问题： (3)在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是____________。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体，普通小麦体细胞中有__________条染色体。一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是_______________（答出2点即可）。 (4)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍，可采用的方法有_________。 40．玉米是我国重要粮食作物，其单株产量取决于穗粒数和粒重。研究人员对玉米选育中发现的籽粒发育缺陷突变体S开展了一系列研究。回答下列问题： (1)将小籽粒突变体S与另一品系的野生型R杂交，所得子代自交，选择其中小籽粒与野生型R进行回交，所得子代自交后，再次选择小籽粒与野生型R进行回交，多次重复上述过程得到小籽粒品系M。与突变体S和野生型R相比，小籽粒M的基因组成的特点是____________。 (2)为研究小籽粒的遗传特性，将植株M与野生型R杂交，结果如图。统计F2中正常籽粒和小籽粒的数量及比例，推测本实验研究的性状由____________对等位基因控制，遗传方式是____________。 (3)研究人员利用技术手段将植株M中籽粒发育缺陷突变基因定位到2号染色体的Indel4与Indel5之间，该区间存在编码细胞壁蔗糖转化酶Mn1基因。为进一步确认Mn1是控制突变性状的基因，研究人员将植株M与Mn1插入突变体杂交，观察F1籽粒表型。预期实验结果及结论是__________。 (4)测序发现，植株M中Mn1基因存在9 bp缺失，导致其编码的蛋白缺失第409～411位的3个氨基酸。细胞定位显示，突变蛋白仍定位于细胞壁，但蔗糖转化活性显著下降。推测该3个氨基酸缺失影响蛋白功能的可能机制是___________（答出1点即可）。 试卷第1页，共2页 试卷第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $