精品解析：辽宁省鞍山市三中等校2025级高一年级下学期期中考试生物试题

2025级高一年级下学期期中考试生物试题 本卷满分100分，考试时间75分钟 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 一、单选题 1. 如图a→d表示某植物细胞连续分裂的两个细胞周期。下列叙述错误的是（　　） A. 该细胞可以为植物根尖分生区细胞 B. b+c为一个细胞周期 C. a段主要进行DNA分子的复制和相关蛋白质的合成 D. d段可看到染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板上 【答案】B 【解析】 【详解】A、植物根尖分生区细胞可进行连续有丝分裂，具有细胞周期，A正确； B、细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止的过程，顺序为分裂间期在前、分裂期在后，因此a+b、c+d各为一个细胞周期，b是上一个细胞周期的分裂期，c是下一个细胞周期的分裂间期，b+c不能构成一个细胞周期，B错误； C、a段为时间较长的分裂间期，该时期的主要生理活动是完成DNA分子的复制和相关蛋白质的合成，为分裂期做物质准备，C正确； D、d段为分裂期，分裂期的中期会出现染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上的现象，因此d段可以观察到该现象，D正确。 2. 中风，也叫脑卒中，起因一般是由脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤、功能缺失，一般发病快，病死率高。近期，科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗缺血性中风取得了一定的进展，中风患者局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述正确的是（ ） A. 脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞编程性死亡 B. 神经干细胞在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等过程 C. 神经干细胞是未经分化的细胞，具有全能性 D. 神经干细胞与神经细胞形态、结构、功能不同的根本原因是蛋白质的种类和数量不同 【答案】B 【解析】 【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。 【详解】A、细胞坏死是指在种种不利因素影响下，由细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞损伤和死亡，脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞坏死，A错误； B、神经干细胞具有分裂分化能力，在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等过程，以弥补局部神经结构损伤、功能缺失的问题，B正确； C、神经干细胞是已分化的细胞，只是细胞的全能性较高，C错误； D、神经干细胞与神经细胞形态、结构、功能不同是因为发生了细胞分化，细胞分化的本质是基因的选择性表达，D错误。 故选B。 3. 下列关于孟德尔研究方法的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔通过演绎推理证明了基因在染色体上呈线性排列 B. 为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并进行了正反交实验 C. 预测隐性纯合子与F1杂交后代性状分离比是1:1，属于演绎过程 D. 一对相对性状的遗传实验中F2出现3:1的性状分离现象，属于假说过程 【答案】C 【解析】 【分析】假说—演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔的假说内容“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”。 【详解】A、摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制出第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列，A错误； B、为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并进行了测交实验，不是正反交实验，B错误； C、设计测交实验，预测测交结果，这属于演绎推理过程，因此预测隐性纯合子与F1杂交后代性状分离比是1：1，属于演绎过程，C正确； D、一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的性状分离现象，属于观察实验现象，提出问题的过程，D错误。 故选C。 4. 某种蝴蝶翅膀的花纹由常染色体上的一组复等位基因控制：W（网状纹）、w+（条状纹）、w（无纹），显隐性关系为：W＞w+＞w研究人员进行了两组杂交实验，结果如下表。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是（　　） 组别 亲本 F1 甲 网状纹×无纹 网状纹：条状纹=1：1 乙 条状纹×无纹 条状纹：无纹=1：1 A. 这种蝴蝶翅膀花纹的基因型共6种，其中纯合子有3种 B. 甲组亲本网状纹、乙组亲本条状纹的基因型分别是Ww+、w+w C. 甲组F1的网状纹和条状纹杂交，F2中网状纹：条状纹：无纹=2：1：1 D. 乙组F1雌雄个体自由交配，F2中条状纹：无纹=9：7 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、蝴蝶翅膀花纹由复等位基因W(网状纹)>w+(条状纹)>w(无纹)控制，三个等位基因可形成WW，Ww+、Ww、w+w+、w+w、ww共6种基因型，其中纯合子为WW、w+w+、ww共3种，A正确； B、甲组亲本网状纹×无纹，F1为网状纹:条状纹=1:1，则亲本基因型为Ww+×ww，乙组亲本条状纹×无纹，F1为条状纹:无纹=1:1，则亲本基因型为w+w×ww ，B正确； C、甲组F1(Ww×w+w)杂交，F2基因型为Ww+、Ww、w+w、ww，表现型为网状纹:条状纹:无纹=2:1:1，C正确； D、乙组F1为1/2w+w、1/2ww自由交配，产生的配子为1/4w+，3/4w，F2基因型为1w+w+:6w+w:9ww，表现型为条状纹:无纹=7:9，D错误。 故选D。 5. 已知某一动物种群中仅有基因型为Aabb和AAbb两种类型的个体，Aabb∶AAbb＝1∶2，且该种群中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体理论上所占的比例为（　　） A. 5/8 B. 5/9 C. 13/16 D. 13/18 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】根据题意可知，无论雌性还是雄性，都有Aa和AA两种基因型，Aa:AA=1:2，亲本Aa占1/3，它所产生的配子A占5/6，a占1/6，无论雌、雄均有这两种，均为这样的比例，因此后代AA的概率为5/6×5/6=25/36，aa的概率为1/6×1/6=1/36，Aa的概率为2×5/6×1/6=10/36，因此子代能稳定遗传的个体所占比例为25/36+1/36=13/18，D正确，ABC错误。 故选D。 6. 下图为在显微镜下观察到的某高等植物（2N）减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常分裂顺序排列正确的是（  ） A. ⑤→③→②→④→① B. ⑤→②→③→④→① C. ①→⑤→③→②→④ D. ①→⑤→②→④→③ 【答案】A 【解析】 【详解】①图中已经形成4个子细胞，说明减数分裂已经完成，是减数第二次分裂的末期；②同源染色体已经移向细胞两极，属于减数第一次分裂后期；③染色体已经完成凝缩，同源染色体正在发生联会配对，属于减数第一次分裂前期；④着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，正在向细胞两极移动，属于减数第二次分裂后期；⑤染色体还以染色质状态存在于细胞核中，是减数分裂开始前的间期。因此正确顺序为：⑤→③→②→④→①，A正确，BCD错误。 7. 下图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化图，下列叙述错误的是（ ） A. 同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在A-C段 B. CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比分别为1：2和1：1 C. 图中显示两种分裂方式，I-M段所示的分裂方式为有丝分裂 D. EF和KL段染色单体数量为零，都没有同源染色体 【答案】D 【解析】 【分析】曲线图分析：图示为某动物细胞生活周期中染色体数目变化图，其中A-C段表示减数第一次分裂过程中染色体数目变化情况；C-H段表示减数第二次分裂过程中染色体数目变化情况；H-I表示受精作用；I-M段表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。 【详解】A、同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂过程中，即图中A～C段，A正确； B、CD段每条染色体含有2个DNA分子，GH段每条染色体含有1个DNA分子，所以CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为分别为1∶2和1∶1，B正确； C、图中显示了有丝分裂和减数分裂两种分裂方式，I～M段可表示有丝分裂的一个细胞周期，C正确； D、DE段和KL段染色单体数量为零，其中DE段没有同源染色体，但KL段含有同源染色体，D错误。 故选D。 8. 关于孟德尔遗传规律的现代解释及其适用范围，下列叙述正确的是（ ） A. 位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 B. 真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律 C. 等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅱ的后期 D. 非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律，都发生在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，只有真核生物染色体上的基因才满足孟德尔遗传规律。 【详解】A、位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，在减数分裂过程中分离后独立遗传给后代，A正确； B、真核细胞中只有细胞核内的基因才遵循孟德尔的遗传规律，线粒体和叶绿体内的基因不遵循，B错误； C、等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，C错误； D、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂Ⅰ的后期，而雌雄配子的随机结合发生在受精作用时，D错误。 故选A。 9. 下列关于基因和染色体的说法，不正确的是（ ） A. 萨顿通过观察蝗虫的减数分裂过程，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 摩尔根通过运用了同位素标记法证明了基因在染色体上 C. 生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料，主要是因为果蝇易饲养、繁殖快 D. 基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因 【答案】B 【解析】 【详解】A、萨顿通过观察蝗虫减数分裂中染色体行为与基因行为的相似性（如均成对存在、独立分配等），提出"基因在染色体上"的假说，A正确； B、摩尔根通过假说-演绎法（以果蝇为实验材料，进行杂交实验、测交验证等），证明了基因在染色体上，并未使用同位素标记法。同位素标记法多用于DNA半保留复制、分泌蛋白合成与分泌等研究，B错误； C、果蝇作为遗传学研究的经典材料，优点包括：易饲养、繁殖速度快（子代数量多）、染色体数目少且形态清晰、相对性状明显等，C正确； D、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列（如等位基因位于同源染色体相同位置），一条染色体含多个基因（如连锁基因），D正确。 故选B。 10. 自然界中存在“自私基因”，该类基因可导致同株植株中控制相对性状的另一基因的雄配子部分死亡，进而改变子代基因型及表型比例。某二倍体自花传粉植物中，A基因是一种自私基因，Aa的亲本植株自交获得的F1三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa=2∶3∶1。则亲本植株自交产生雄配子时，含a的雄配子中有多少比例死亡？（　　） A. 1/4 B. 1/3 C. 1/2 D. 2/3 【答案】C 【解析】 【详解】A为自私基因，仅会导致含a的雄配子部分死亡，含A的雄配子产生量不受影响。设含a的雄配子死亡率为，原本Aa减数分裂产生的雄配子中A、a占比各为1/2，存活的a雄配子占比为（1-），存活雄配子总占比为＋（1-）=1-。F1中aa占比为，亲本产生的a雌配子占比为，雄配子中a占比为，（1-）/（1-）=,解得x=。ABD错误，C正确。 11. 下列有关伴性遗传的说法错误的是（ ） A. 正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上 B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律 C. 若X染色体上有雄配子致死基因b，仍然可能产生基因型为 XbY 的个体 D. 正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡 【答案】B 【解析】 【分析】1、判断基因的位置的方法：显隐性未知时，可以通过正反交后代的表现型来判断，若后代雌雄的表现型一致，则位于常染色体上，若雌雄表现型不一致，则位于X染色体上。 2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）。 【详解】A、若正反交结果不同，即后代中雄雌个体的表现型种类及数量比不同，则等位基因位于性染色体上，因此正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上，A正确； B、位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律，B错误； C、若X染色体上有雄配子致死基因b，由于母本可以产生Xb的配子，故可以产生XbY的个体，C正确； D、正常情况下雌鸡（ZW）Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ），W染色体来自亲代的雌鸡（ZW），D正确。 故选B。 12. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素32P和35S分别标记T2噬菌体的不同结构，再用标记后的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，通过两组对比实验探究T2噬菌体的遗传物质。下列说法错误的是（　　） A. 35S标记的是T2噬菌体外壳蛋白质，其放射性主要存在于氨基酸的R基中 B. 实验中离心操作的目的是将悬浮的噬菌体蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分离开 C. 若培养时间过长，上清液中32P的放射性会增强，且含32P的子代噬菌体数量不断增多 D. 两组实验相互对照，单独观察DNA和蛋白质的作用，可证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、氨基酸的共有结构中不含S，S仅存在于氨基酸的R基中，因此³⁵S标记的是T₂噬菌体的蛋白质外壳，放射性主要分布在氨基酸的R基中，A正确； B、该实验中离心可使重量较轻的噬菌体蛋白质外壳分布在上清液，被侵染的大肠杆菌留在沉淀物中，实现二者的分离，B正确； C、培养时间过长会导致大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液，使上清液³²P放射性增强，但子代噬菌体合成DNA的原料来自未被标记的大肠杆菌，结合DNA半保留复制的特点，含³²P的子代噬菌体数量是固定有限的，不会不断增多，C错误； D、两组实验为相互对照，分别追踪了DNA和蛋白质的去向，可单独观察二者在遗传中的作用，最终证明DNA是T₂噬菌体的遗传物质，D正确。 13. 某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型，各卡片代表组成DNA分子的组分，其中“P”有50个，“C”有15个。下列说法正确的是（　　） A. “T”表示尿嘧啶，是DNA特有的碱基 B. 若要充分利用“P”和“C”，则需要10个“A” C. “D”与“P”交替连接排列在DNA分子的内侧 D. “A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸 【答案】B 【解析】 【详解】A、 “T”表示胸腺嘧啶，不是尿嘧啶（尿嘧啶是RNA特有的碱基），且胸腺嘧啶是DNA特有的碱基，A错误； B、DNA分子中，碱基遵循碱基互补配对原则：A与T配对，C与G配对。 已知“P”（磷酸）有50个，说明DNA分子中共有50个脱氧核苷酸（1个脱氧核苷酸含1个磷酸），即25个碱基对。 已知“C”（胞嘧啶）有15个，根据碱基互补配对，G也有15个，那么C-G碱基对共15个，剩余的碱基对为25-15=10个，即A-T碱基对为10个，因此“A”（腺嘌呤）需要10个，B正确； C、 “D”代表脱氧核糖，它与“P”（磷酸）交替连接排列在DNA分子的外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧，C错误； D、 “A”（腺嘌呤）、“P”（磷酸）、“D”（脱氧核糖）连在一起构成的是腺嘌呤脱氧核苷酸，不是腺嘌呤核糖核苷酸（核糖核苷酸的五碳糖是核糖）， D错误。  故选B。 14. 某双链DNA分子，G和C总和为1500，占碱基总数的60%。下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子含有2500个游离的磷酸 B. 该DNA分子含有4998个磷酸二酯键 C. 该DNA分子含有3250个氢键 D. 若一条链中G占30%，则另一条链中A占20% 【答案】C 【解析】 【详解】A、双链DNA分子每条链仅有一个游离的磷酸基团（位于5'端），故共有2个游离磷酸基团，A错误； B、磷酸二酯键数=核苷酸数-链数。由题干知总碱基数=1500÷60%=2500个，即核苷酸总数2500个。双链DNA含两条链，故磷酸二酯键数=2500-2=2498个，B错误。 C、氢键数需分类计算：①G-C碱基对：因G+C=1500且G=C，故G-C对数为750对，每对含3个氢键，共2250个；②A-T碱基对：总碱基对数=2500/2=1250对，A-T对数=1250-750=500对，每对含2个氢键，共1000个。总氢键数=2250+1000=3250个，C正确； D、依据碱基互补配对原则，一条链中G占30%，则互补链中C占比应等于该链G占比（30%）。双链中A总占比=(100%-60%)/2=20%，仅根据这些不能得出另一条链中A占20%，D错误。 故选C。 15. 下列是关于生物科学史的叙述，其中错误的是 A. 斯他林和贝利斯通过实验证明激素调节的存在，并发现了促胰液素 B. 1952年，赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验，证明DNA是主要遗传物质 C. 19世纪科学家施莱登和施旺建立细胞学说，揭示了细胞统一性和生物体结构统一性 D. 摩尔根通过假说—演绎法，证实了萨顿提出的“基因在染色体上”的假说 【答案】B 【解析】 【分析】 对绝大多数生物来说，都以DNA为遗传物质，只有少数RNA病毒，以RNA为遗传物质，因此DNA是主要遗传物质。 【详解】A、斯他林和贝利斯通过实验证明激素调节的存在，发现小肠黏膜能分泌促胰液素，A正确； B、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验，只能证明DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要遗传物质，B错误； C、细胞学说是施莱登和施旺提出的，解释了细胞的统一性和生物体结构的统一性，C正确； D、孟德尔采用假说—演绎法，发现基因分离定律和基因自由组合定律；摩尔根通过假说—演绎法，证实了萨顿提出的“基因在染色体上”的假说，D正确。 故选B。 【点睛】本题考查生物科学史，以及噬菌体侵染细菌的实验的结论， 意在考查考生能理解DNA是主要的遗传物质的含义。 二、不定项选择 16. 果蝇的两对相对性状分别由基因A/a、B/b控制，且A/a、B/b不位于Y染色体上。一只具有两显性性状的果蝇与一只具有两隐性性状的果蝇杂交，遗传过程中无突变、互换及致死。下列说法正确的是（ ） A. 若F1果蝇具有4种表型且比例相等，则A/a、B/b可能位于两对常染色体 B. 若F1果蝇具有4种表型且比例相等，则A/a（或B/b）不可能位于X染色体 C. 若F1果蝇具有2种表型且比例相等，则A/a、B/b可位于一对同源染色体 D. 若F1果蝇具有2种表型且分属于雌、雄蝇，则A/a、B/b可均位于X染色体 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、若A/a、B/b位于两对常染色体，说明遵循基因的自由组合定律，当亲本为AaBb×aabb时，F1果蝇具有4种表型且比例相等，A正确； B、若A/a（或B/b）位于 X 染色体，当亲本为BbXAXa×bbXaY时，F1果蝇具有4种表型且比例相等，B错误； C、若A/a、 B/b位于一对同源染色体，即出现连锁，假设AB连锁，亲本为AaBb×aabb时，F1果蝇具有2种表型且比例相等，C正确； D、若A/a、B/b均位于 X 染色体，当亲本为XabXab×XABY，则F1果蝇具有2种表型且分属于雌、雄蝇，D正确。 故选ACD。 17. 水稻的叶色（紫色、绿色）由两对等位基因（A/a、D/d）控制，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制（B/b、D/d）。基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。用纯合的水稻植株进行如下杂交实验。有关分析正确的是（　　） 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色∶紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶=9：7 实验2 粒色∶紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒：白粒=9：3：4 A. 由实验1可知，叶色的亲本基因型为AADD和aadd B. 由实验1可知，F2水稻的绿叶性状能稳定遗传 C. 由实验2可知，F2中表型为白粒的基因型有3种 D. 由实验1、2可知，A/a、B/b、D/d三对基因遵循自由组合定律 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、叶色由A/a、D/d控制，F2紫叶:绿叶=9:7为9:3:3:1的变式，说明紫叶基因型为A_D_，其余为绿叶，F1为AaDd，纯合亲本应为紫叶AADD×绿叶aadd，A正确； B、实验1F2绿叶基因型为A_dd、aaD_、aadd，自交后代均无法同时具备A和D显性基因，不会出现紫叶，因此绿叶性状可稳定遗传，B正确； C、实验2粒色F2为9:3:4，是9:3:3:1的变式，说明只要存在bb就表现为白粒，白粒基因型为bbDD、bbDd、bbdd共3种，C正确； D、实验1仅能证明A/a与D/d遵循自由组合定律，实验2仅能证明B/b与D/d遵循自由组合定律，无法证明A/a和B/b的遗传是否符合自由组合，因此不能得出三对基因均遵循自由组合定律的结论，D错误。 18. 甲病和乙病是海南地区发病率较高的两种遗传病，分别由等位基因A/a和B/b控制，某家族有关这两种病的遗传系谱图如图所示，其中Ⅱ3只携带一种致病基因。下列有关叙述错误的是（　　） A. 人群中甲病患者的男女比例相等 B. 正常情况下，Ⅱ2的体细胞中最多有4个A基因 C. Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3 D. Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女儿 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、图中Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，生了一个患乙病的Ⅲ3为女性，说明乙病为隐性遗传病，又由于患乙病的Ⅲ3为女性，但其父亲Ⅱ2不患乙病，则乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2和Ⅱ3基因型为Bb，又由于Ⅱ3只携带一种致病基因，若甲病是隐性遗传病，由于Ⅲ3患甲病为aa或XaXa，则Ⅱ3为Aa或XAXa，则与题意不符，甲病不可能是隐性遗传病，若甲病是显性遗传病，由于Ⅲ3患甲病为Aa或XAXa，则Ⅱ3为aa或XaXa则与题意相符，则甲病有两种可能，伴X显性或常染色体显性，常染色体显性人群中甲病患者的男女比例相等，伴X显性人群中甲病患者的男女比例不相等，A错误； B、甲病有两种可能，伴X显性或常染色体显性，Ⅱ3为Aa或XAXa，正常情况下，有丝分裂复制后Ⅱ2的体细胞中最多有2个A基因，B错误； C、乙病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ2和Ⅱ3基因型为Bb，且Ⅲ2不患乙病，则Ⅲ2基因型为1/3BB、2/3Bb，Ⅱ4患乙病基因型为bb，Ⅱ5不患乙病，且其子代Ⅲ5患乙病基因型为bb，则判断出Ⅱ5基因型为Bb，所以Ⅲ6基因型为Bb，所以Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3，C正确； D、乙病为常染色体隐性遗传病，据图分析知，Ⅱ4患乙病基因型为bb，Ⅱ5基因型为Bb，Ⅱ4和Ⅱ5可以生出患乙病的女儿（bb），D错误。 19. 图甲为果蝇体细胞中染色体结构模式图，图乙为该个体减数分裂形成配子时某细胞中的两对染色体。下列说法正确的是（　　） A. 图甲含有两个染色体组，图乙含有四个染色体组 B. 基因A、W之间遗传时遵循基因的自由组合定律 C. 图乙减数分裂完成后，若形成Da的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是Da、dA、dA D. 图乙减数分裂完成后，若形成了Dda的卵细胞，其原因可能是减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离 【答案】BD 【解析】 【详解】A、图甲含有两个染色体组，图乙着丝粒没有分裂，所以也含有2个染色体组，A错误； B、基因A、W之间遗传时遵循基因的自由组合规律，因为它们位于两对同源染色体上，能独立遗传，B正确； C、图乙中①号染色体上含有等位基因，若其减数分裂完成后，形成Da的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是da 、dA 、dA，C错误； D、图乙减数分裂完成后，若形成了Dda的卵细胞，其原因可能是减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离，也可能是减数第二次分裂末期①分裂产生的两条染色体移向了同一极，D正确。 20. 如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（　　） A. 图中a链的碱基序列是5′-AGCT-3′ B. 每个脱氧核糖上连接有1个或2个磷酸基团 C. 含胞嘧啶15%的双链DNA比含腺嘌呤17%的双链DNA耐热性低 D. 若一条单链中A和T共占1/4，则DNA分子中G占1/9 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、DNA分子的两条链是反向平行的，故若一条单链的序列是 5'-AGCT-3'，则其互补链的对应序列是 3'-TCGA -5'， 即5'-AGCT-3'，A正确； B、由DNA分子的平面结构可知，在DNA分子中大多数脱氧核糖连接2个磷酸基团，只有每条DNA单链的一端的一个脱氧核糖只连接一个磷酸基团，B正确； C、在DNA双链中，G和C之间通过三个氢键相连，A和T之间通过两个氢键相连，氢键数目越多，DNA耐热性越高，故含胞嘧啶15%的DNA比含腺嘌呤17%的DNA（含有胞嘧啶比例为33%）耐热性低，C正确； D、若一条单链中A和T共占1/4，则C和G占3/4，则在整个DNA分子中G和C共占3/4，根据碱基互补配对原则G=C，故G占3/8，D错误。 故选ABC。 第Ⅱ卷（非选择题） 三、非选择题 21. 下图1表示细胞分裂过程中细胞中核DNA和染色体数目的变化，图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示某个生物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图4表示某雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系。 （1）图1中“B→C”核DNA数量增倍是___所导致的，“G→H”染色体数量增倍是___所导致的。 （2）图2中CD段发生的时期是___，图3中___细胞处于图2中的BC段。 （3）若丙细胞是乙细胞的子细胞，则丙细胞的名称是___，丙细胞所处的分裂时期是___，判断丙细胞的分裂方式及所处时期，依据的是细胞中染色体的___。 （4）图4中IV所示数量关系的某细胞名称是___。 （5）兔毛的黑色对白色为显性，假设在一个繁殖期间，杂合雄兔的精巢中，初级精母细胞中共有10个黑色基因。经减数分裂后，能形成___个带白色基因的精子。 【答案】（1） ①. DNA的复制 ②. 染色体的着丝粒分裂 （2） ①. 有丝分裂后期、减数第二次分裂后期 ②. 乙、丙 （3） ①. 极体（第一极体） ②. 减数第二次分裂中期 ③. 形态、位置和数目 （4）精细胞 （5）10 【解析】 【分析】图1中细胞分裂结束时DNA、染色体含量为最初的一半，表示有丝分裂过程；图2中AB段形成原因是DNA的复制，CD段形成原因是着丝粒分裂；图3中甲细胞的每一极存在同源染色体，处于有丝分裂后期，乙细胞同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，丙细胞中无同源染色体，着丝粒排在细胞中央，处于减数第二次分裂后期；图4中a是染色体，b是染色单体，c是DNA，根据三者数量关系可知I表示DNA复制前的间期或减数第二次分裂后期，II为DNA复制后的间期和减数第一次分裂，III减数第二次分裂的前期和中期，IV减数第二次分裂末期形成的子细胞。 【小问1详解】 图1中“B→C”核DNA数量增倍是DNA复制所导致的，“G→H”表示减数第二次分裂后期，染色体数量增倍是染色体的着丝粒分裂所导致的。 【小问2详解】 图2中CD段变化是由于着丝粒分裂所导致的，发生的时期是有丝分裂后期、减数第二次分裂后期，图2中的BC段每条染色体上有2个DNA，对应图3中的乙、丙。 【小问3详解】 乙细胞不均等分裂，并且根据染色体组成，若丙细胞是乙细胞的子细胞，则丙细胞的名称是极体（第一极体），丙细胞所处的分裂时期是减数第二次分裂中期，判断丙细胞的分裂方式及所处时期，依据的是细胞中染色体的形态、位置和数目。 【小问4详解】 IV减数第二次分裂末期形成的子细胞，名称是精细胞。 【小问5详解】 每个初级精母细胞中都含有2个A基因和2个a基因。成熟的全部初级精母细胞中共有10个黑色基因(A)，说明共有初级精母细胞的数目为5个每个初级精母细胞减数分裂可形成2个含有a基因的精子，因此这些成熟的初级精母细胞经减数分裂后，能形成10个含有白色基因(a)的精子。 22. 小鼠的毛色由常染色体上两对等位基因A、a和B、b控制，其有色物质的合成途径如图所示。现有三只毛色不同的纯合鼠，选其中两只纯合鼠作为亲本进行杂交，F1均为灰鼠，F1相互交配得到的F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4。回答下列问题： （1）亲本中两只鼠的毛色分别为______。A、a与B、b位于______对染色体上，判断依据是______。 （2）若让F2中的白鼠自由交配，子代中基因型为aaBb的个体所占比例为______。 （3）为确定一只F2白鼠的基因型，可让其与纯合黑色鼠杂交，预期结果及结论： ①若子代只有黑鼠，则F2白鼠的基因型为aabb； ②若子代_______________； ③若子代_______________。 【答案】（1） ①. 灰色和白色或白色和黑色 ②. 两 ③. F2的表现型比例是9：3：3：1的变式 （2）1/2 （3） ①. 只有灰鼠，则F2白鼠的基因型为aaBB ②. 有灰鼠和黑鼠，则F2白鼠的基因型为aaBb 【解析】 【小问1详解】 题意显示，两只纯合鼠作为亲本进行杂交，F1均为灰鼠，F1相互交配得到的F2中灰鼠∶黑鼠∶白鼠=9∶3∶4，该比例为9∶3∶3∶1的变式，因而说明控制毛色的两对等位基因A/a和B/b的遗传符合基因自由组合定律，则F1的基因型为AaBb，则亲本的基因型为AABB（灰鼠）和aabb（白鼠）或AAbb（黑鼠）和aaBB（白鼠），且A、a与B、b位于两对同源染色体上，为非同源染色体上的非等位基因。 【小问2详解】 若让F2中的白鼠（2aaBb、1aaBB、1aabb）自由交配，即该群体中配子种类和比例为aB∶ab=1∶1，因而子代中基因型为aaBb的个体所占比例为1/2。 【小问3详解】 含显性基因的小鼠不一定能合成有色物质，如aaBb和aaBB均为白鼠，不能合成色素。为确定一只F2白鼠的基因型（aaBb、aaBB或aabb），可让其与纯合黑色鼠（AAbb）杂交，预期结果及结论：若白鼠基因型为aaBB，其与黑色鼠（AAbb）杂交，产生子代均为灰鼠（AaBb）；若白鼠基因型为aaBb，其与黑色鼠（AAbb）杂交，产生子代的基因型和表型比为灰鼠（AaBb）∶黑鼠（Aabb ）=1∶1。 23. 雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 基因组合 A不存在，不管B存在与否（aa Z—Z—或aa Z—W） A存在，B不存在 （A ZbZb或A ZbW） A和B同时存在 （A ZBZ—或A ZBW 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 （1）黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有_______种。 （2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_______，雌鸟的羽色是______。 （3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为______，父本的基因型为______。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为______，父本的基因型为______，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为____ 。 【答案】 ①. 6 ②. 4 ③. 黑色 ④. 灰色 ⑤. AaZBW ⑥. AaZBZB ⑦. AaZbW ⑧. AaZBZb ⑨. 3:3:2 【解析】 【分析】 【详解】（1）根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AAZBZB 、AAZBZb 、AaZBZB 、AaZBZb 、AAZBW 、AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb 、AaZbZb 、AAZbW 、AaZbW 4种。 （2）基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb ,杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型为AAZbW、 AaZbW 、AAZBZb 、AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。 （3）根据子代的性状，两黑鸟后代只有黑和白，则亲本各有一个a基因且不应有b基因存在，判断出母本的基因型为AaZBW、父本的基因型为AaZBZB。 （4）一只黑雄鸟（A ZBZ-）与一只灰雌鸟（A ZbW）交配，子代羽毛有灰色和白色，则母本的基因型为AaZbW，父本的基因型为AaZBZb，故子代黑色、灰色和白色的比例=（3/4×1/2）：（3/4×1/2）：（1/4×1）=3:3:2。 24. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病的遗传方式是_____遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率_____女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 （2）Ⅱ-1的基因型为_____，Ⅲ-3的基因型为_____。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 （4）Ⅳ-1的两对等位基因均为纯合的概率是_____，若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_____。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 高于 （2） ①. AaXBY ②. AAXBXb或AaXBXb （3）1/12 （4） ①. 1/5 ②. 1/8 【解析】 【分析】题图分析，甲病类型：由Ⅱ-1与Ⅱ-2生出患甲病的Ⅲ-2，又知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，因而可判断甲病为隐性遗传病；根据Ⅲ-3与Ⅲ-4正常，却生出患乙病的儿子Ⅳ-2，判断乙病为隐性遗传，根据Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，判断乙病为伴X隐性遗传，Ⅲ-4的基因型为AaXBY。 【小问1详解】 由Ⅱ-1与Ⅱ-2生出患甲病的Ⅲ-2，判断甲病为隐性遗传病，再根据Ⅰ-1女患者的儿子Ⅱ-3不患病，排除甲病是伴X隐性遗传病，即甲病为常染色体隐性遗传；根据Ⅲ-3与Ⅲ-4正常，却生出患乙病的儿子，判断乙病为隐性遗传，根据Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，判断乙病为伴X隐性遗传，女性有两条X染色体，只要有一个显性基因即正常，故伴X隐性遗传在人群中男性的发病率高于女性。 【小问2详解】 Ⅱ－1表现正常，但有一个患甲病的儿子，故其基因型为AaXBY、Ⅱ-2的基因型为AaXBXb ；由Ⅲ-3生了患乙病的儿子，推断其基因型为AAXBXb或AaXBXb，二者比例为1∶2。 【小问3详解】 结合题（2）可知，Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb 、2/3AaXBXb，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，故Ⅲ-4的基因型为AaXBY，若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩患甲病的概率为1/3AA、2/3Aa×Aa→2/3×1/4aa=1/6，患乙病的概率为XBXb×XBY→1/2Xb×Y=1/2，同时患甲、乙两种病的概率是1/6×1/2=1/12。 【小问4详解】 Ⅳ-1为正常女性，Ⅲ-3 的基因型为AAXBXb或AaXBXb，二者比例为1∶2，Ⅲ-4的基因型为AaXBY，分类讨论：只看A、a基因①1/3 AA×Aa杂交的后代有 1/3 × 1/2 即 1/6 AA、 1/2 × 1/3 即 1/6 Aa；②2/3 Aa×Aa杂交的后代有 2/3 × 1/4 ，即 1/6 AA、2/3 × 2/4 即 1/3 Aa、 2/3 × 1/4 即 1/6 aa；这两种情况下，共有 1/3 AA，1/2Aa，1/6aa，合起来为1 ，又已知IV-1不患甲病，即基因型不是aa，所以可能为1/3 AA，1/2Aa，其中AA占2/5。再分析Ⅳ-1的亲本的第二对基因：Ⅲ-3XBXb×Ⅲ-4XBY，Ⅳ-1为女性纯合XBXB的概率为1/2，故Ⅳ-1的这两对等位基因均为纯合的概率是2/5×1/2=1/5。若Ⅳ-1与一个正常男性（XBY）结婚，Ⅳ-1关于乙病的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。 25. 阅读下面材料回答有关问题：在2004年底的东亚海啸中，有巨大的人员罹难，事后的尸体辨认只能借助于DNA杂交技术。该方法是从尸体和死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA，在一定温度下，水浴加热，使DNA氢键断裂，双链打开。若两份DNA样本来自同一个体，在温度降低时，两份样本的DNA单链通过氢键连接在一起；若不是来自同一个体。则在两份样本中DNA单链在一定程度上不能互补。DNA杂交技术就能通过这一过程对面目全非的尸体进行辨认。 （1）图中DNA分子两条链上的碱基遵循_____原则连接成碱基对，4所示物质所处的一端为_____（填“3＇”或“5＇”）端，1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性_____，理由是_____。 （2）图中的5的名称是_____。乙的两条长链盘旋成双螺旋结构；_____交替连接构成DNA的基本骨架。 （3）下表所示为分别从尸体和死者生前的生活用品中提取的三条相同染色体、同一区段DNA单链的碱基序列。 A组 B组 C组 尸体中的DNA碱基序列 ACTGACGGTT GGCTTATCGA GCAATCGTGC 家属提供的DNA碱基序列 TGACTGCCAA CCGAATAGCT CGGTAAGATG 根据碱基配对情况，A、B、C三组DNA中不是同一人的是_____。 （4）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，若其中一条链中胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占_____。 A. 12%、34% B. 21%、52% C. 34%、12% D. 58%、30% 【答案】（1） ①. 碱基互补配对 ②. 5＇ ③. 越高 ④. G-C碱基对中的氢键有3个，而A-T碱基对中的氢键只有2个，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高 （2） ①. 腺嘌呤脱氧核苷酸 ②. 脱氧核糖和磷酸 （3）C （4）C 【解析】 【小问1详解】 图1中DNA分子两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，碱基之间通过氢键连接。图1中4所示物质所处的一端为5＇端，图1中1所示的碱基对中有3个氢键，A和T之间有2个氢键，两条脱氧核苷酸链间的氢键越多，DNA分子的稳定性越高，因此，在DNA分子中图示碱基对之间比例越高，氢键数目越多，则DNA分子的稳定性越高。 【小问2详解】 图1中5包括一分子的磷酸、一分子的脱氧核糖、一分子的含氮碱基A，其名称是腺嘌呤脱氧核苷酸。脱氧核糖和磷酸之间交替连接构成DNA的基本骨架。 【小问3详解】 DNA分子具有特异性，观察表中给出的碱基序列，可以发现A组和B组的能够互相配对，只有C组不能，所以C组不是取自同一个人。 【小问4详解】 已知双链DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基的42%，即A+T=42%，则A=T=21%，C=G=50%-21%=29%，又已知一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%、胸腺嘧啶占30%，即C1=24%，T1=30%，根据碱基互补配对原则，C=（C1+C2）/2，所以C2=34%，同理T2=12%，ABD错误，C正确。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025级高一年级下学期期中考试生物试题 本卷满分100分，考试时间75分钟 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题） 一、单选题 1. 如图a→d表示某植物细胞连续分裂的两个细胞周期。下列叙述错误的是（　　） A. 该细胞可以为植物根尖分生区细胞 B. b+c为一个细胞周期 C. a段主要进行DNA分子的复制和相关蛋白质的合成 D. d段可看到染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板上 2. 中风，也叫脑卒中，起因一般是由脑部血液循环障碍导致局部神经结构损伤、功能缺失，一般发病快，病死率高。近期，科研人员运用神经干细胞进行脑内移植治疗缺血性中风取得了一定的进展，中风患者局部神经结构损伤、功能缺失得到了一定程度的修复和重建。下列叙述正确的是（ ） A. 脑部血液循环障碍导致局部神经细胞死亡属于细胞编程性死亡 B. 神经干细胞在参与损伤部位修复过程中发生了细胞分裂、分化等过程 C. 神经干细胞是未经分化的细胞，具有全能性 D. 神经干细胞与神经细胞形态、结构、功能不同的根本原因是蛋白质的种类和数量不同 3. 下列关于孟德尔研究方法的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔通过演绎推理证明了基因在染色体上呈线性排列 B. 为验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并进行了正反交实验 C. 预测隐性纯合子与F1杂交后代性状分离比是1:1，属于演绎过程 D. 一对相对性状的遗传实验中F2出现3:1的性状分离现象，属于假说过程 4. 某种蝴蝶翅膀的花纹由常染色体上的一组复等位基因控制：W（网状纹）、w+（条状纹）、w（无纹），显隐性关系为：W＞w+＞w研究人员进行了两组杂交实验，结果如下表。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是（　　） 组别 亲本 F1 甲 网状纹×无纹 网状纹：条状纹=1：1 乙 条状纹×无纹 条状纹：无纹=1：1 A. 这种蝴蝶翅膀花纹的基因型共6种，其中纯合子有3种 B. 甲组亲本网状纹、乙组亲本条状纹的基因型分别是Ww+、w+w C. 甲组F1的网状纹和条状纹杂交，F2中网状纹：条状纹：无纹=2：1：1 D. 乙组F1雌雄个体自由交配，F2中条状纹：无纹=9：7 5. 已知某一动物种群中仅有基因型为Aabb和AAbb两种类型的个体，Aabb∶AAbb＝1∶2，且该种群中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体理论上所占的比例为（　　） A. 5/8 B. 5/9 C. 13/16 D. 13/18 6. 下图为在显微镜下观察到的某高等植物（2N）减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常分裂顺序排列正确的是（  ） A. ⑤→③→②→④→① B. ⑤→②→③→④→① C. ①→⑤→③→②→④ D. ①→⑤→②→④→③ 7. 下图是某种动物细胞分裂过程中染色体数目变化图，下列叙述错误的是（ ） A. 同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在A-C段 B. CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比分别为1：2和1：1 C. 图中显示两种分裂方式，I-M段所示的分裂方式为有丝分裂 D. EF和KL段染色单体数量为零，都没有同源染色体 8. 关于孟德尔遗传规律的现代解释及其适用范围，下列叙述正确的是（ ） A. 位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性 B. 真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律 C. 等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅱ的后期 D. 非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合 9. 下列关于基因和染色体的说法，不正确的是（ ） A. 萨顿通过观察蝗虫的减数分裂过程，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 摩尔根通过运用了同位素标记法证明了基因在染色体上 C. 生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料，主要是因为果蝇易饲养、繁殖快 D. 基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因 10. 自然界中存在“自私基因”，该类基因可导致同株植株中控制相对性状的另一基因的雄配子部分死亡，进而改变子代基因型及表型比例。某二倍体自花传粉植物中，A基因是一种自私基因，Aa的亲本植株自交获得的F1三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa=2∶3∶1。则亲本植株自交产生雄配子时，含a的雄配子中有多少比例死亡？（　　） A. 1/4 B. 1/3 C. 1/2 D. 2/3 11. 下列有关伴性遗传的说法错误的是（ ） A. 正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上 B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律 C. 若X染色体上有雄配子致死基因b，仍然可能产生基因型为 XbY 的个体 D. 正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡 12. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素32P和35S分别标记T2噬菌体的不同结构，再用标记后的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，通过两组对比实验探究T2噬菌体的遗传物质。下列说法错误的是（　　） A. 35S标记的是T2噬菌体外壳蛋白质，其放射性主要存在于氨基酸的R基中 B. 实验中离心操作的目的是将悬浮的噬菌体蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分离开 C. 若培养时间过长，上清液中32P的放射性会增强，且含32P的子代噬菌体数量不断增多 D. 两组实验相互对照，单独观察DNA和蛋白质的作用，可证明DNA是T2噬菌体的遗传物质 13. 某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型，各卡片代表组成DNA分子的组分，其中“P”有50个，“C”有15个。下列说法正确的是（　　） A. “T”表示尿嘧啶，是DNA特有的碱基 B. 若要充分利用“P”和“C”，则需要10个“A” C. “D”与“P”交替连接排列在DNA分子的内侧 D. “A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸 14. 某双链DNA分子，G和C总和为1500，占碱基总数的60%。下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子含有2500个游离的磷酸 B. 该DNA分子含有4998个磷酸二酯键 C. 该DNA分子含有3250个氢键 D. 若一条链中G占30%，则另一条链中A占20% 15. 下列是关于生物科学史的叙述，其中错误的是 A. 斯他林和贝利斯通过实验证明激素调节的存在，并发现了促胰液素 B. 1952年，赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌的实验，证明DNA是主要遗传物质 C. 19世纪科学家施莱登和施旺建立细胞学说，揭示了细胞统一性和生物体结构统一性 D. 摩尔根通过假说—演绎法，证实了萨顿提出的“基因在染色体上”的假说 二、不定项选择 16. 果蝇的两对相对性状分别由基因A/a、B/b控制，且A/a、B/b不位于Y染色体上。一只具有两显性性状的果蝇与一只具有两隐性性状的果蝇杂交，遗传过程中无突变、互换及致死。下列说法正确的是（ ） A. 若F1果蝇具有4种表型且比例相等，则A/a、B/b可能位于两对常染色体 B. 若F1果蝇具有4种表型且比例相等，则A/a（或B/b）不可能位于X染色体 C. 若F1果蝇具有2种表型且比例相等，则A/a、B/b可位于一对同源染色体 D. 若F1果蝇具有2种表型且分属于雌、雄蝇，则A/a、B/b可均位于X染色体 17. 水稻的叶色（紫色、绿色）由两对等位基因（A/a、D/d）控制，其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制（B/b、D/d）。基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。用纯合的水稻植株进行如下杂交实验。有关分析正确的是（　　） 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色∶紫叶×绿叶 紫叶 紫叶∶绿叶=9：7 实验2 粒色∶紫粒×白粒 紫粒 紫粒∶棕粒：白粒=9：3：4 A. 由实验1可知，叶色的亲本基因型为AADD和aadd B. 由实验1可知，F2水稻的绿叶性状能稳定遗传 C. 由实验2可知，F2中表型为白粒的基因型有3种 D. 由实验1、2可知，A/a、B/b、D/d三对基因遵循自由组合定律 18. 甲病和乙病是海南地区发病率较高的两种遗传病，分别由等位基因A/a和B/b控制，某家族有关这两种病的遗传系谱图如图所示，其中Ⅱ3只携带一种致病基因。下列有关叙述错误的是（　　） A. 人群中甲病患者的男女比例相等 B. 正常情况下，Ⅱ2的体细胞中最多有4个A基因 C. Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3 D. Ⅱ4和Ⅱ5不可能生出患乙病的女儿 19. 图甲为果蝇体细胞中染色体结构模式图，图乙为该个体减数分裂形成配子时某细胞中的两对染色体。下列说法正确的是（　　） A. 图甲含有两个染色体组，图乙含有四个染色体组 B. 基因A、W之间遗传时遵循基因的自由组合定律 C. 图乙减数分裂完成后，若形成Da的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是Da、dA、dA D. 图乙减数分裂完成后，若形成了Dda的卵细胞，其原因可能是减数第一次分裂后期同源染色体①和②没有分离 20. 如图为DNA分子片段结构示意图。下列关于DNA分子的结构与特点的叙述，正确的是（　　） A. 图中a链的碱基序列是5′-AGCT-3′ B. 每个脱氧核糖上连接有1个或2个磷酸基团 C. 含胞嘧啶15%的双链DNA比含腺嘌呤17%的双链DNA耐热性低 D. 若一条单链中A和T共占1/4，则DNA分子中G占1/9 第Ⅱ卷（非选择题） 三、非选择题 21. 下图1表示细胞分裂过程中细胞中核DNA和染色体数目的变化，图2表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图3表示某个生物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，图4表示某雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系。 （1）图1中“B→C”核DNA数量增倍是___所导致的，“G→H”染色体数量增倍是___所导致的。 （2）图2中CD段发生的时期是___，图3中___细胞处于图2中的BC段。 （3）若丙细胞是乙细胞的子细胞，则丙细胞的名称是___，丙细胞所处的分裂时期是___，判断丙细胞的分裂方式及所处时期，依据的是细胞中染色体的___。 （4）图4中IV所示数量关系的某细胞名称是___。 （5）兔毛的黑色对白色为显性，假设在一个繁殖期间，杂合雄兔的精巢中，初级精母细胞中共有10个黑色基因。经减数分裂后，能形成___个带白色基因的精子。 22. 小鼠的毛色由常染色体上两对等位基因A、a和B、b控制，其有色物质的合成途径如图所示。现有三只毛色不同的纯合鼠，选其中两只纯合鼠作为亲本进行杂交，F1均为灰鼠，F1相互交配得到的F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4。回答下列问题： （1）亲本中两只鼠的毛色分别为______。A、a与B、b位于______对染色体上，判断依据是______。 （2）若让F2中的白鼠自由交配，子代中基因型为aaBb的个体所占比例为______。 （3）为确定一只F2白鼠的基因型，可让其与纯合黑色鼠杂交，预期结果及结论： ①若子代只有黑鼠，则F2白鼠的基因型为aabb； ②若子代_______________； ③若子代_______________。 23. 雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 基因组合 A不存在，不管B存在与否（aa Z—Z—或aa Z—W） A存在，B不存在 （A ZbZb或A ZbW） A和B同时存在 （A ZBZ—或A ZBW 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 （1）黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有_______种。 （2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_______，雌鸟的羽色是______。 （3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为______，父本的基因型为______。 (4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为______，父本的基因型为______，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为____ 。 24. 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。 （1）甲病的遗传方式是_____遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率_____女性（填“高于”、“低于”或“等于”）。 （2）Ⅱ-1的基因型为_____，Ⅲ-3的基因型为_____。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是_____。 （4）Ⅳ-1的两对等位基因均为纯合的概率是_____，若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_____。 25. 阅读下面材料回答有关问题：在2004年底的东亚海啸中，有巨大的人员罹难，事后的尸体辨认只能借助于DNA杂交技术。该方法是从尸体和死者家属提供的死者生前的生活用品中分别提取DNA，在一定温度下，水浴加热，使DNA氢键断裂，双链打开。若两份DNA样本来自同一个体，在温度降低时，两份样本的DNA单链通过氢键连接在一起；若不是来自同一个体。则在两份样本中DNA单链在一定程度上不能互补。DNA杂交技术就能通过这一过程对面目全非的尸体进行辨认。 （1）图中DNA分子两条链上的碱基遵循_____原则连接成碱基对，4所示物质所处的一端为_____（填“3＇”或“5＇”）端，1所示的碱基对在DNA分子中比例越高则DNA分子的稳定性_____，理由是_____。 （2）图中的5的名称是_____。乙的两条长链盘旋成双螺旋结构；_____交替连接构成DNA的基本骨架。 （3）下表所示为分别从尸体和死者生前的生活用品中提取的三条相同染色体、同一区段DNA单链的碱基序列。 A组 B组 C组 尸体中的DNA碱基序列 ACTGACGGTT GGCTTATCGA GCAATCGTGC 家属提供的DNA碱基序列 TGACTGCCAA CCGAATAGCT CGGTAAGATG 根据碱基配对情况，A、B、C三组DNA中不是同一人的是_____。 （4）在一个DNA分子中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%，若其中一条链中胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，那么在其互补链上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占_____。 A. 12%、34% B. 21%、52% C. 34%、12% D. 58%、30% 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $