精品解析：广东省佛山市南海区2025-2026学年高一下学期5月期中生物试题

2028届高一供题训练（A2） 生物试卷 本试卷共8页，24小题，满分100分。考试用时75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必清楚地将自己的姓名、考号准确填涂。 2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用黑色墨水签字笔或钢笔作答，字体工整、笔迹清楚。 3．考生必须在答题卡各题目的规定答题区域内答题，超出答题区域范围书写的答案无效。 4．保持答题卡清洁、完整，不得折叠。严禁在答题卡上做任何标记，严禁使用涂改液和修正带。 一、选择题：本题包括20小题，共50分。第1-15小题，每小题2分；第16-20小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求。 1. 下列关于基因与染色体的关系，叙述错误的是（　　） A. 染色体由DNA和蛋白质组成 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 等位基因随同源染色体的分开而分离 D. 非等位基因都位于非同源染色体上 2. 下列关于科学家与其所用科学方法的叙述，正确的是（　　） A. 萨顿用假说—演绎法证明基因在染色体上 B. 艾弗里和同事用“加法原理”进行肺炎链球菌转化实验 C. 赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法证明DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克通过构建概念模型揭示DNA的双螺旋结构 3. 由X染色体上的显性基因导致的遗传病可能具有的特点是（　　） A. 若母亲患病，儿子一定患病 B. 若父亲患病，女儿一定患病 C. 若祖父患病，孙子一定患病 D. 若祖母患病，孙女一定患病 4. 下图表示某生物的生殖和发育过程，其中①～③为相关生理过程。下列叙述错误的是（　　） A. ①②过程保证每种生物前后代染色体数目恒定 B. ②过程与膜蛋白的识别和细胞膜的流动性有关 C. 受精卵的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子 D. ③过程中细胞通过有丝分裂和细胞分化发育成生物体 5. 韭菜（2n=32）是百合科草本植物，某研究小组以韭菜的花药为实验材料开展减数分裂观察实验，部分结果如下图所示（图a～e为不同时期的细胞分裂图像）。下列叙述正确的是（　　） A. 制片过程中需用到苏丹Ⅲ试剂进行染色 B. 应选择呈正方形的分生区细胞进行观察 C. 图a所示细胞发生同源染色体的联会和互换 D. 图d所示细胞中染色体和DNA数目相同 6. “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中，不能解释该病成因的是（ ） A. B. C. D. 7. 摩尔根和他的学生们绘制的果蝇X染色体上的一些基因位置示意图，下列叙述正确的是（　　） A. 图示基因所控制的性状均表现为伴性遗传 B. 控制朱红眼和深红眼的基因互为等位基因 C. 控制白眼和截翅的基因遵循自由组合定律 D. 配子中不可能同时存在白眼与朱红眼基因 8. 用纯合果蝇作为亲本进行两对相对性状的遗传实验，结果如下。下列叙述错误的是（　　） P F1 ①灰身红眼♀×黑身白眼♂ 灰身红眼♀、灰身红眼♂ ②黑身白眼♀×灰身红眼♂ 灰身红眼♀、灰身白眼♂ A. 根据杂交实验结果可推断眼色基因仅位于X上 B. 体色和眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律 C. 若组合①的F1随机交配，则F2果蝇中灰身白眼的概率为3/16 D. 若组合②的F1随机交配，则F2雌蝇中黑身白眼的概率为1/16 9. 下列关于DNA分子结构，叙述正确的是（　　） A. DNA的一条单链上相邻的两个碱基通过氢键连接 B. DNA的两条链反向平行，遵循碱基互补配对原则 C. DNA分子中，每个脱氧核糖都连着2个磷酸基团 D. DNA分子中，核糖和磷酸交替连接构成基本骨架 10. M和N是同一条染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. M和N在表达时可以边转录边翻译 B. M和N转录的模板链分别是b链和a链 C. N转录产物的碱基序列是5＇—AGCUGU—3＇ D. M、N转录时需要解旋酶和RNA聚合酶参与 11. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能侵染烟草叶片，且两者都由蛋白质和RNA组成。探究TMV和HRV遗传物质的相关实验如图所示，下列叙述错误的是（　　） A. ⑤的实验结果是烟草叶片出现b病症 B. 用培养基培养杂种病毒可获得HRV病毒 C. 上述实验证明RNA是HRV的遗传物质 D. 可用酶解法进一步验证RNA是遗传物质 12. 为探究DNA的复制方式，梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料进行实验，结果如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 本实验采用同位素标记技术和差速离心技术 B. 利用含有15NH4Cl的培养液获得第0代大肠杆菌 C. 第1代离心结果不支持DNA的复制方式为全保留复制 D. 第2代大肠杆菌的DNA中，15N/14N-DNA占1/2 13. DNA条形码技术是一种利用一个或者多个特定的小段DNA，进行物种鉴定的分子生物学技术。下图的DNA条形码是其中一种中药材的基因身份证。下列叙述错误的是（　　） A. DNA中G/C碱基对的比例会影响DNA结构的稳定性 B. DNA条形码源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 C. 任意长度的DNA分子片段都能用于制作DNA条形码 D. 利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间亲缘关系 14. 下图所示为遗传信息传递的中心法则。研究发现四环素具有与细菌核糖体结合能力强的特点。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤ B. 过程①与过程⑤所需的原料和酶相同 C. 四环素通过抑制蛋白质的合成起到抗菌效果 D. 细菌体内②和③过程可在同一区域同时发生 15. 下列关于基因表达与性状的关系，叙述错误的是（　　） A. 皱粒豌豆的形成说明基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状 B. 水毛茛的叶裸露在空气中与浸在水中的形态不同，说明环境影响性状 C. 人白化症状说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 人的身高由多个基因决定，说明基因与性状不是简单的一一对应关系 16. 柳穿鱼植株花的形态结构有两侧对称和辐射对称两种。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的部分片段甲基化情况如下图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 控制两侧对称和辐射对称花的基因所含遗传信息不同 B. 控制两侧对称和辐射对称花的基因互为等位基因 C. 推测Lcyc基因的表达程度与甲基化的程度呈负相关 D. Lcyc基因甲基化后，其表达的蛋白质结构发生改变 17. 重叠基因是指共有同一段DNA序列的两个或多个基因，下图是某噬菌体DNA的单链片段。下列叙述正确的是（　　） A. 基因D和基因E转录的mRNA中起始密码子相同 B. 同一个基因的编码区中可能存在多个起始密码子 C. 基因D和基因E表达的蛋白质具有相同的生物学功能 D. 重叠基因使得有限的DNA序列能够编码多种蛋白质 18. 家蚕为ZW型性别决定的生物，控制皮肤的基因仅位于Z染色体上，雄蚕比雌蚕出丝率高且丝质好。特殊条件下，雌蚕可“性反转”为可育雄蚕。现用正常皮肤“性反转”雄蚕与透明皮肤雌蚕交配，子代正常皮肤∶透明皮肤=2∶1。下列推测错误的是（　　） A. 正常皮肤对透明皮肤为显性 B. “性反转”雄蚕的基因型不变 C. 性染色体组成为WW的蚕致死 D. 子代中正常皮肤个体出丝率更高 19. 研究发现，低温可诱导拟南芥产生一种长链非编码RNA（lncRNA），该lncRNA能与FCA蛋白结合进而促进拟南芥开花，调控机制如图所示。拟南芥细胞中还存在调节因子SSU72可与FCA蛋白竞争性结合lncRNA，参与开花过程的调控。下列叙述正确的是（　　） A. FLC基因的表达产物可以促进拟南芥开花 B. lncRNA通过调控FLC基因的翻译促进开花 C. 降低图中组蛋白甲基化水平可促进植物开花 D. SSU72缺失突变体通过低温处理后提早开花 20. 某二倍体植物的阔叶与窄叶由基因B/b控制，抗病与不抗病由基因D/d控制，两对等位基因独立遗传。某研究人员选用亲本阔叶抗病植株自交，子一代中阔叶抗病∶窄叶抗病∶阔叶不抗病∶窄叶不抗病=6∶3∶2∶1。下列说法不正确的是（　　） A. 植株群体中阔叶基因纯合个体致死 B. F1中阔叶抗病植株的基因型有2种 C. F1中阔叶抗病植株自交，后代致死个体的比例为1/12 D. 亲本阔叶抗病植株测交，后代表型比例为1∶1∶1∶1 二、非选择题：本大题共4小题，50分。 21. 图1表示某二倍体动物（2n=4）生殖器官内部分细胞分裂示意图，图2为该动物细胞中一对同源染色体的示意图，其中A/a、B/b表示两对等位基因。 回答下列问题： （1）据图1可知，该动物的性别为_______，细胞D的名称是_______。图1细胞中具有同源染色体的是_______（填字母）。 （2）图2所示细胞中，基因B和b分离的时期是_______。该细胞经减数分裂产生的子细胞基因组成分别为_______。 （3）图3为染色体着丝粒分裂，染色单体移向两极的机制示意图。染色体的动粒指向细胞的哪一极，染色体就被这一极中心体发出的纺锤丝拉向这一极。 ①若图1中的细胞A着丝粒分裂异常，导致一对姐妹染色单体提前分离，分开的染色体随机移向细胞的某一极，则形成的子细胞中染色体数目可能为_______条。 ②根据图3所示有丝分裂过程中动粒的定向模式，推测分裂得到图4所示细胞的初级卵母细胞中，动粒定向模式是下列的_______。 A． B． C． D． 22. 2024年诺贝尔生理学或医学奖颁给维克托·安布罗斯和加里·鲁夫昆，以表彰他们发现miRNA及其在转录后基因调控中的作用。miRNA是一类短小的非编码RNA，它们不指导蛋白质的合成，但会影响其他基因的表达。如图是miR-223（呈链状）、HRCR（呈环状）对凋亡抑制基因ARC的调控机制。 回答下列问题： （1）过程①以______为原料，需要______酶的参与。 （2）过程②中的mRNA左边为______（3＇或5＇）端，结合多个核糖体的意义是______，最终形成的T1、T2和T3的氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。 （3）当心肌细胞严重缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达产生的miR-223______（填“促进”或“抑制”）心肌细胞凋亡。当心肌细胞恢复充足供氧时，细胞会快速产生大量HRCR，其作用是______。 （4）根据上述研究结果，提出一条靶向治疗癌症的思路：______。 23. 为调查甲、乙两种单基因遗传病的遗传方式，某兴趣小组对某个有甲病和乙病患者的家系进行调查，并绘制出了遗传系谱图（图1）。已知甲病是由等位基因A/a控制的，乙病是由等位基因D/d控制，且基因不位于Y染色体。为了进一步确定乙病的遗传方式，该兴趣小组对该家系中的Ⅰ-2、Ⅱ-4和Ⅲ-3的相关基因进行检测，检测结果如图2所示。 回答下列问题： （1）据图1可知，甲病的遗传方式是______。 （2）结合图1、图2推测乙病的遗传方式为______，判断依据是______。 （3）若对Ⅱ-5也进行乙病相关基因检测，在图3对应的位置上画出他的检测结果______。 （4）Ⅲ-3个体的基因型为_____，若她与一个表型正常但携带甲病基因的男子结婚，所生子女患甲病的概率为_____。 24. 某一两性花植物花色受两对等位基因A/a和B/b控制，花色形成的遗传机理如图所示。已知纯合粉红色个体与纯合白色个体杂交得到F1，F1均为红色，F1自交产生F2，F2的性状分离比为红色∶粉红色∶紫色∶白色=6∶3∶3∶4。 回答下列问题： （1）根据实验结果推测控制花色的两对等位基因遵循______定律，依据是______。该杂交实验的亲本基因型为______。 （2）F2粉红色花的植株中纯合子占______，若让F2中的全部粉红花植株与aabb植株进行杂交，则子代中的表型及比例为______。 （3）为了验证两对基因（A/a和B/b）是否独立遗传，某实验小组选用AaBb植株进行测交，观察并统计测交后代植株花色及比例。 实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型。请在下图方框中补充其他两种类型（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）______。 ①若测交后代______，则这两对基因位于两对同源染色体上（符合第一种类型）； ②若测交后代红色∶白色=1∶1，则这两对基因位于一对同源染色体上（符合第二种类型）； ③若测交后代______，则这两对基因位于一对同源染色体上（符合第三种类型）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2028届高一供题训练（A2） 生物试卷 本试卷共8页，24小题，满分100分。考试用时75分钟 注意事项： 1．答题前，考生务必清楚地将自己的姓名、考号准确填涂。 2．选择题必须使用2B铅笔填涂；非选择题必须使用黑色墨水签字笔或钢笔作答，字体工整、笔迹清楚。 3．考生必须在答题卡各题目的规定答题区域内答题，超出答题区域范围书写的答案无效。 4．保持答题卡清洁、完整，不得折叠。严禁在答题卡上做任何标记，严禁使用涂改液和修正带。 一、选择题：本题包括20小题，共50分。第1-15小题，每小题2分；第16-20小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求。 1. 下列关于基因与染色体的关系，叙述错误的是（　　） A. 染色体由DNA和蛋白质组成 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 等位基因随同源染色体的分开而分离 D. 非等位基因都位于非同源染色体上 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体的主要组成物质是DNA和蛋白质，A正确； B、相关研究已证明，一条染色体上分布有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、等位基因位于同源染色体的相同位置，减数第一次分裂后期，等位基因会随同源染色体的分开而分离，这是基因分离定律的细胞学实质，C正确； D、非等位基因包括两类，分别是位于非同源染色体上的非等位基因、位于同源染色体不同位置上的非等位基因，并非都位于非同源染色体上，D错误。 2. 下列关于科学家与其所用科学方法的叙述，正确的是（　　） A. 萨顿用假说—演绎法证明基因在染色体上 B. 艾弗里和同事用“加法原理”进行肺炎链球菌转化实验 C. 赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法证明DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克通过构建概念模型揭示DNA的双螺旋结构 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，证明基因在染色体上的是摩尔根，采用的方法是假说—演绎法，A错误； B、艾弗里和同事的肺炎链球菌体外转化实验中，通过逐一去除S型菌的某类成分探究转化因子的本质，使用的是“减法原理”，B错误； C、赫尔希和蔡斯用放射性同位素32P、35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，通过噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明DNA是遗传物质，采用了放射性同位素标记法，C正确； D、沃森和克里克揭示DNA双螺旋结构时构建的是物理模型，概念模型是通过文字表述抽象概括事物本质特征的模型，D错误。 3. 由X染色体上的显性基因导致的遗传病可能具有的特点是（　　） A. 若母亲患病，儿子一定患病 B. 若父亲患病，女儿一定患病 C. 若祖父患病，孙子一定患病 D. 若祖母患病，孙女一定患病 【答案】B 【解析】 【详解】A、伴X显性遗传病中，若母亲为杂合患者（基因型为XAXa），传递给儿子的X染色体可能为正常的Xa，儿子基因型为XaY时不患病，因此儿子不一定患病，A错误； B、父亲患病时基因型为XAY，其X染色体一定会传递给女儿，因此女儿必然获得显性致病基因XA，一定患病，B正确； C.、祖父患病时基因型为XAY，其传给儿子（孙子的父亲）的是Y染色体，致病基因不会传递给父亲，更不可能传递给孙子，因此孙子不一定患病，C错误； D、 若祖母为杂合患者（基因型为XAXa），其传给儿子的可能是正常Xa，若儿子不患病，且孙女从母亲处获得正常X染色体，则孙女不患病，因此孙女不一定患病，D错误。 4. 下图表示某生物的生殖和发育过程，其中①～③为相关生理过程。下列叙述错误的是（　　） A. ①②过程保证每种生物前后代染色体数目恒定 B. ②过程与膜蛋白的识别和细胞膜的流动性有关 C. 受精卵的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子 D. ③过程中细胞通过有丝分裂和细胞分化发育成生物体 【答案】C 【解析】 【详解】A、①减数分裂使配子染色体数为体细胞的一半，②受精作用使受精卵染色体数恢复到体细胞水平，二者共同保证了生物前后代染色体数目的恒定，A正确； B、②为受精作用，精子和卵细胞的识别依赖细胞膜表面的膜蛋白，二者细胞融合的过程依赖细胞膜的流动性，B正确； C、受精卵的细胞核遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，因此受精卵的总遗传物质并非一半来自卵细胞一半来自精子，C错误； D、③为受精卵发育为生物体的过程，该过程中细胞通过有丝分裂增加细胞数目，通过细胞分化形成不同的组织、器官，最终发育为完整个体，D正确。 5. 韭菜（2n=32）是百合科草本植物，某研究小组以韭菜的花药为实验材料开展减数分裂观察实验，部分结果如下图所示（图a～e为不同时期的细胞分裂图像）。下列叙述正确的是（　　） A. 制片过程中需用到苏丹Ⅲ试剂进行染色 B. 应选择呈正方形的分生区细胞进行观察 C. 图a所示细胞发生同源染色体的联会和互换 D. 图d所示细胞中染色体和DNA数目相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、观察染色体需用龙胆紫溶液、醋酸洋红液等碱性染料染色，苏丹Ⅲ试剂是脂肪鉴定实验的染色剂，不能用于染色体染色，A错误； B、本实验观察的是花药中花粉母细胞的减数分裂，无需选择分生区细胞；呈正方形的分生区细胞是观察根尖有丝分裂时的选材，B错误； C、图a细胞处于减数第一次分裂前期，该时期同源染色体联会形成四分体，同时同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生交叉互换，C正确； D、图d细胞着丝粒断裂，处于减数第二次分裂后期，该时期每条染色体含有1个核DNA，由于细胞质的线粒体中也存在DNA，因此该时期细胞中DNA数量大于染色体数量，D错误。 6. “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中，不能解释该病成因的是（ ） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】13三体综合征，是常染色体多了1条，应是45+XY或45+XX，该变异属于染色体数目变异。 【详解】根据分析可知，13三体综合征，是常染色体多了1条，即由多了1条13号染色体的配子（精子或卵细胞）与正常配子结合形成的。而多了1条13号染色体的配子原因是在减数第一次分裂后期该对同源染色体没有分离（如图A可形成多一条13号染色体的精子、图C可形成多一条13号染色体的卵细胞）或减数第二次分裂后期着丝粒分裂后形成的子染色体移向了细胞的同一极（如图B为次级精母细胞时，可形成多一条13号染色体的精子），次级卵母细胞形成卵细胞时细胞质不均等分裂，形成的个体较大的为卵细胞，D图中形成的多一条染色体的细胞为极体，形成的卵细胞少一条染色体，不能与正常精子结合形成13号三体综合征，D符合题意，ABC不符合题意。 故选D。 7. 摩尔根和他的学生们绘制的果蝇X染色体上的一些基因位置示意图，下列叙述正确的是（　　） A. 图示基因所控制的性状均表现为伴性遗传 B. 控制朱红眼和深红眼的基因互为等位基因 C. 控制白眼和截翅的基因遵循自由组合定律 D. 配子中不可能同时存在白眼与朱红眼基因 【答案】A 【解析】 【详解】A、伴性遗传的定义是性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联，图示所有基因都位于X染色体上，因此其所控制的性状均表现为伴性遗传，A正确； B、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，控制朱红眼和深红眼的基因位于同一条X染色体的不同位置，不属于等位基因，B错误； C、基因自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，控制白眼和截翅的基因位于同一条X染色体上，属于同源染色体上的非等位基因，不遵循自由组合定律，C错误； D、白眼与朱红眼基因连锁，减数分裂产生的雌配子中可同时存在这两个基因，D错误。 8. 用纯合果蝇作为亲本进行两对相对性状的遗传实验，结果如下。下列叙述错误的是（　　） P F1 ①灰身红眼♀×黑身白眼♂ 灰身红眼♀、灰身红眼♂ ②黑身白眼♀×灰身红眼♂ 灰身红眼♀、灰身白眼♂ A. 根据杂交实验结果可推断眼色基因仅位于X上 B. 体色和眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律 C. 若组合①的F1随机交配，则F2果蝇中灰身白眼的概率为3/16 D. 若组合②的F1随机交配，则F2雌蝇中黑身白眼的概率为1/16 【答案】D 【解析】 【详解】A、组合②白眼♀×红眼♂的子代表现为交叉遗传，雌蝇全为红眼、雄蝇全为白眼，符合伴X染色体遗传的特征，可推断眼色基因仅位于X染色体上（若眼色基因位于XY同源区段，则纯合白眼♀×纯合红眼♂杂交的后代应均为红眼），A正确； B、①和②的实验为正反交实验，子代雌雄个体均为灰身，说明控制体色的基因位于常染色体上，而控制眼色的基因位于X染色体上，两对基因位于非同源染色体上，因此两对基因之间遵循自由组合定律，B正确； C、根据正反交实验的后代均为灰身，可知灰身为显性性状（设基因为A），根据红眼♀×白眼♂的后代均为红眼，可知红眼为显性性状（设基因为B），故组合①亲本基因型为AAXBXB×aaXbY，F1基因型为AaXBXb、AaXBY，F1随机交配时，子代灰身（A_）的概率为3/4，子代白眼（仅XbY）的概率为1/4，因此F2中灰身白眼的概率为，C正确； D、组合②亲本基因型为aaXbXb×AAXBY，F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F1随机交配时，F2雌蝇中黑身（aa）的概率为1/4，白眼（XbXb）的概率为1/2，因此雌蝇中黑身白眼的概率为，不是1/16，D错误。 9. 下列关于DNA分子结构，叙述正确的是（　　） A. DNA的一条单链上相邻的两个碱基通过氢键连接 B. DNA的两条链反向平行，遵循碱基互补配对原则 C. DNA分子中，每个脱氧核糖都连着2个磷酸基团 D. DNA分子中，核糖和磷酸交替连接构成基本骨架 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA一条单链上相邻的两个碱基通过“脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖”的结构连接，氢键是DNA两条互补链之间配对碱基的连接方式，A错误； B、DNA的两条脱氧核苷酸链反向平行盘旋成双螺旋结构，碱基之间遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，B正确； C、DNA分子中，位于链两端的脱氧核糖仅连接1个磷酸基团，只有链中间的脱氧核糖连接2个磷酸基团，并非每个脱氧核糖都连2个磷酸基团，C错误； D、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，核糖是RNA的组成成分，D错误。 10. M和N是同一条染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. M和N在表达时可以边转录边翻译 B. M和N转录的模板链分别是b链和a链 C. N转录产物的碱基序列是5＇—AGCUGU—3＇ D. M、N转录时需要解旋酶和RNA聚合酶参与 【答案】C 【解析】 【详解】A、M 和 N 位于真核生物的染色体上（有核膜包裹），其基因表达时，转录发生在细胞核，翻译发生在细胞质，不能像原核生物那样 “边转录边翻译”，A错误； B、转录方向为 5'→3'，RNA 聚合酶沿模板链的 3'→5' 方向移动。 M 的转录方向向左，模板链为a 链（3'→5' 方向）。 N 的转录方向向右，模板链为b 链（3'→5' 方向）,B错误； C、N 的模板链是 b 链（序列为 3'-TCGACA-5'），转录产物的碱基序列应为 5'-AGCUGU-3'，C正确； D、真核生物转录时，RNA 聚合酶自身具有解旋功能，不需要额外的解旋酶参与，D错误。 11. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能侵染烟草叶片，且两者都由蛋白质和RNA组成。探究TMV和HRV遗传物质的相关实验如图所示，下列叙述错误的是（　　） A. ⑤的实验结果是烟草叶片出现b病症 B. 用培养基培养杂种病毒可获得HRV病毒 C. 上述实验证明RNA是HRV的遗传物质 D. 可用酶解法进一步验证RNA是遗传物质 【答案】B 【解析】 【详解】A、杂种病毒的遗传物质为HRV的RNA，病毒的侵染性状由遗传物质决定，因此⑤的实验结果是出现HRV对应的b病症，A正确； B、病毒无细胞结构，必须寄生在活细胞中才能完成增殖过程，无法用普通培养基直接培养获得病毒，B错误； C、实验中单独HRV的蛋白质外壳不能使烟草患病，单独HRV的RNA可使烟草患b病，含HRV的RNA的杂种病毒也使烟草患b病，可证明RNA是HRV的遗传物质，C正确； D、可使用RNA酶处理HRV的RNA，再进行侵染实验，若处理后烟草不出现病症，可进一步验证RNA是遗传物质，D正确。 12. 为探究DNA的复制方式，梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料进行实验，结果如下图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 本实验采用同位素标记技术和差速离心技术 B. 利用含有15NH4Cl的培养液获得第0代大肠杆菌 C. 第1代离心结果不支持DNA的复制方式为全保留复制 D. 第2代大肠杆菌的DNA中，15N/14N-DNA占1/2 【答案】A 【解析】 【详解】A、本实验采用同位素标记技术和密度梯度离心技术，差速离心法多用于分离不同的细胞器，不是本实验所用的技术，A错误； B、第0代大肠杆菌的DNA全部含¹⁵N，可通过含¹⁵NH₄Cl的培养液培养大肠杆菌获得，B正确； C、若DNA为全保留复制，第1代应同时出现¹⁵N/¹⁵N的重带和¹⁴N/¹⁴N的轻带，而实际第1代只有中带，因此该结果不支持全保留复制，C正确； D、DNA为半保留复制，第1代DNA均为¹⁵N/¹⁴N，以¹⁴N为原料复制得到的第2代DNA中，¹⁵N/¹⁴N-DNA占1/2，¹⁴N/¹⁴N-DNA占1/2，D正确。 13. DNA条形码技术是一种利用一个或者多个特定的小段DNA，进行物种鉴定的分子生物学技术。下图的DNA条形码是其中一种中药材的基因身份证。下列叙述错误的是（　　） A. DNA中G/C碱基对的比例会影响DNA结构的稳定性 B. DNA条形码源于DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序 C. 任意长度的DNA分子片段都能用于制作DNA条形码 D. 利用DNA条形码可以鉴定物种及物种间亲缘关系 【答案】C 【解析】 【详解】A、G与C碱基对之间通过3个氢键连接，A与T碱基对之间通过2个氢键连接，DNA中G/C碱基对比例越高，氢键总数量越多，DNA结构的稳定性越高，A正确； B、DNA分子的特异性体现在不同个体、不同物种的DNA中脱氧核苷酸的排列顺序存在差异，该差异是DNA条形码的形成基础，B正确； C、只有具备物种特异性的特定DNA片段才能用于制作DNA条形码，任意长度的DNA片段可能不具备物种特异性，无法实现物种区分的功能，不能用于制作DNA条形码，C错误； D、不同物种的DNA条形码存在差异，且物种亲缘关系越近，DNA条形码的相似性越高，因此利用DNA条形码可以鉴定物种及判断物种间亲缘关系，D正确。 14. 下图所示为遗传信息传递的中心法则。研究发现四环素具有与细菌核糖体结合能力强的特点。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤ B. 过程①与过程⑤所需的原料和酶相同 C. 四环素通过抑制蛋白质的合成起到抗菌效果 D. 细菌体内②和③过程可在同一区域同时发生 【答案】B 【解析】 【详解】A、①为DNA复制，碱基配对方式为A-T、G-C，不存在A-U配对；②转录（DNA的A与RNA的U配对）、③翻译（mRNA与tRNA之间存在A-U配对）、④RNA复制（RNA链之间存在A-U配对）、⑤逆转录（RNA的U与DNA的A配对）均存在A与U配对，A正确； B、①DNA复制的原料是4种脱氧核苷酸，需要解旋酶、DNA聚合酶等；⑤逆转录的原料为4种脱氧核苷酸，但需要逆转录酶，二者所需的酶不相同，B错误； C、核糖体是翻译（蛋白质合成）的场所，四环素与细菌核糖体结合会抑制翻译过程，进而抑制细菌蛋白质的合成起到抗菌效果，C正确； D、细菌是原核生物，没有核膜包被的细胞核，②转录和③翻译过程可在细胞质同一区域同时发生，D正确。 15. 下列关于基因表达与性状的关系，叙述错误的是（　　） A. 皱粒豌豆的形成说明基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状 B. 水毛茛的叶裸露在空气中与浸在水中的形态不同，说明环境影响性状 C. 人白化症状说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 人的身高由多个基因决定，说明基因与性状不是简单的一一对应关系 【答案】C 【解析】 【详解】A、皱粒豌豆的形成是因为编码淀粉分支酶的基因异常，导致淀粉分支酶合成受阻，细胞代谢异常最终出现皱粒性状，属于基因通过控制酶的合成间接控制生物体性状，A正确； B、水毛茛裸露在空气和浸在水中的叶片基因型相同，仅环境不同导致形态差异，说明环境会影响性状，性状是基因和环境共同作用的结果，B正确； C、人白化症状是因为控制酪氨酸酶的基因异常，酪氨酸酶无法合成，黑色素合成受阻所致，属于基因通过控制酶的合成间接控制性状，并非直接控制蛋白质的结构，C错误； D、人的身高由多个基因共同决定，还受环境因素影响，说明基因与性状不是简单的一一对应关系，D正确。 16. 柳穿鱼植株花的形态结构有两侧对称和辐射对称两种。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的部分片段甲基化情况如下图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 控制两侧对称和辐射对称花的基因所含遗传信息不同 B. 控制两侧对称和辐射对称花的基因互为等位基因 C. 推测Lcyc基因的表达程度与甲基化的程度呈负相关 D. Lcyc基因甲基化后，其表达的蛋白质结构发生改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、遗传信息指基因中碱基的排列顺序，题干明确两种植株的Lcyc基因碱基序列相同，因此所含遗传信息相同，A错误； B、等位基因是控制相对性状、碱基序列存在差异的基因，二者Lcyc基因碱基序列相同，不属于等位基因，B错误； C、由图可知，开两侧对称花的植株Lcyc基因表达，其甲基化位点更少；开辐射对称花的植株Lcyc基因不表达，其甲基化位点更多，因此推测Lcyc基因的表达程度与甲基化的程度呈负相关，C正确； D、Lcyc基因甲基化仅抑制基因的转录过程，进而抑制基因表达，不会改变基因的碱基序列，因此不会导致其表达的蛋白质结构发生改变，D错误。 17. 重叠基因是指共有同一段DNA序列的两个或多个基因，下图是某噬菌体DNA的单链片段。下列叙述正确的是（　　） A. 基因D和基因E转录的mRNA中起始密码子相同 B. 同一个基因的编码区中可能存在多个起始密码子 C. 基因D和基因E表达的蛋白质具有相同的生物学功能 D. 重叠基因使得有限的DNA序列能够编码多种蛋白质 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因D和基因E的起始位点对应的DNA序列不同，且二者的读码框存在移位差异，因此转录出的mRNA中起始密码子不相同，A错误； B、起始密码子是翻译过程的起始信号，同一个基因的编码区翻译时仅从固定的一个起始密码子启动翻译，编码区内部的AUG序列只作为编码甲硫氨酸的普通密码子，不属于起始密码子，因此同一个基因的编码区不会存在多个起始密码子，B错误； C、基因D和基因E的读码框不同，翻译出的蛋白质的氨基酸序列存在明显差异，因此二者的生物学功能不相同，C错误； D、重叠基因可让同一段DNA序列属于多个不同的基因，使有限长度的DNA序列能够编码多种不同的蛋白质，提高了DNA的信息利用率，D正确。 18. 家蚕为ZW型性别决定的生物，控制皮肤的基因仅位于Z染色体上，雄蚕比雌蚕出丝率高且丝质好。特殊条件下，雌蚕可“性反转”为可育雄蚕。现用正常皮肤“性反转”雄蚕与透明皮肤雌蚕交配，子代正常皮肤∶透明皮肤=2∶1。下列推测错误的是（　　） A. 正常皮肤对透明皮肤为显性 B. “性反转”雄蚕的基因型不变 C. 性染色体组成为WW的蚕致死 D. 子代中正常皮肤个体出丝率更高 【答案】D 【解析】 【详解】A、设控制皮肤性状的基因为A/a，仅位于Z染色体上。若正常皮肤为显性，性反转雄蚕（原为雌蚕，性染色体组成为ZW）基因型为ZAW，透明皮肤雌蚕基因型为ZaW，二者交配后代存活个体为ZAZa（正常）、ZAW（正常）、ZaW（透明），比例为2:1，符合题干结果，因此正常皮肤对透明皮肤为显性，A正确； B、性反转是环境因素导致的性别表型改变，遗传物质不发生变化，基因型不变。若性反转雄蚕基因型变为ZZ，与透明雌蚕交配后代比例不符合题干2:1的结果，B正确； C、上述交配的子代基因型理论上为ZAZa、ZAW、ZaW、WW，共4种，只有WW致死时，存活个体才会出现正常皮肤:透明皮肤=2:1的比例，C正确； D、出丝率仅与性别有关，雄蚕出丝率高于雌蚕。子代正常皮肤个体包含雌蚕（ZAW，出丝率低）和雄蚕（ZAZa，出丝率高），其中正常皮肤雌蚕的出丝率与透明皮肤个体（全为雌蚕）相同，并非所有正常皮肤个体出丝率都更高，D错误。 19. 研究发现，低温可诱导拟南芥产生一种长链非编码RNA（lncRNA），该lncRNA能与FCA蛋白结合进而促进拟南芥开花，调控机制如图所示。拟南芥细胞中还存在调节因子SSU72可与FCA蛋白竞争性结合lncRNA，参与开花过程的调控。下列叙述正确的是（　　） A. FLC基因的表达产物可以促进拟南芥开花 B. lncRNA通过调控FLC基因的翻译促进开花 C. 降低图中组蛋白甲基化水平可促进植物开花 D. SSU72缺失突变体通过低温处理后提早开花 【答案】D 【解析】 【详解】A、FLC基因表达被抑制后才会促进开花，说明FLC的表达产物是抑制拟南芥开花，A错误； B、组蛋白甲基化修饰属于表观遗传调控，作用是抑制FLC基因的转录过程，而非调控FLC的翻译，且是抑制（不是促进）FLC基因表达，B错误； C、路径中组蛋白甲基化会抑制FLC表达、促进开花；若降低组蛋白甲基化水平，对FLC表达的抑制减弱，FLC表达增多，会抑制植物开花，C错误； D、SSU72的作用是与FCA竞争性结合lncRNA，SSU72缺失后，更多lncRNA可以和FCA结合，低温处理后，通路的促进开花效应更强，因此会提早开花，D正确。 20. 某二倍体植物的阔叶与窄叶由基因B/b控制，抗病与不抗病由基因D/d控制，两对等位基因独立遗传。某研究人员选用亲本阔叶抗病植株自交，子一代中阔叶抗病∶窄叶抗病∶阔叶不抗病∶窄叶不抗病=6∶3∶2∶1。下列说法不正确的是（　　） A. 植株群体中阔叶基因纯合个体致死 B. F1中阔叶抗病植株的基因型有2种 C. F1中阔叶抗病植株自交，后代致死个体的比例为1/12 D. 亲本阔叶抗病植株测交，后代表型比例为1∶1∶1∶1 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据题意可知，阔叶亲本自交后代出现了窄叶，说明阔叶为显性性状，又根据亲本阔叶个体自交后代中阔叶∶窄叶=（6+2）∶（3+1）=2∶1，符合显性纯合致死的特征，即群体中基因型为BB的阔叶个体全部死亡，A正确； B、亲本为抗病植株，自交后代出现了不抗病的个体，故抗病为显性性状，由于BB致死，故F1阔叶个体基因型只能为Bb，抗病个体基因型为DD或Dd，因此F1中阔叶抗病植株基因型为BbDD、BbDd，共2种，B正确； C、根据亲本阔叶抗病植株自交，子一代中阔叶抗病∶窄叶抗病∶阔叶不抗病∶窄叶不抗病=6∶3∶2∶1，可知亲本基因型为BbDd，由于BB致死，故F1阔叶抗病植株中BbDD占1/3，BbDd占2/3，Bb自交后代中，BB（致死）的概率为1/4，因此后代致死个体比例为，C错误； D、亲本基因型为BbDd，测交是与bbdd杂交，后代基因型为BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd，比例为1∶1∶1∶1，子代无BB个体，无致死情况，因此测交后代表型比例为1∶1∶1∶1，D正确。 二、非选择题：本大题共4小题，50分。 21. 图1表示某二倍体动物（2n=4）生殖器官内部分细胞分裂示意图，图2为该动物细胞中一对同源染色体的示意图，其中A/a、B/b表示两对等位基因。 回答下列问题： （1）据图1可知，该动物的性别为_______，细胞D的名称是_______。图1细胞中具有同源染色体的是_______（填字母）。 （2）图2所示细胞中，基因B和b分离的时期是_______。该细胞经减数分裂产生的子细胞基因组成分别为_______。 （3）图3为染色体着丝粒分裂，染色单体移向两极的机制示意图。染色体的动粒指向细胞的哪一极，染色体就被这一极中心体发出的纺锤丝拉向这一极。 ①若图1中的细胞A着丝粒分裂异常，导致一对姐妹染色单体提前分离，分开的染色体随机移向细胞的某一极，则形成的子细胞中染色体数目可能为_______条。 ②根据图3所示有丝分裂过程中动粒的定向模式，推测分裂得到图4所示细胞的初级卵母细胞中，动粒定向模式是下列的_______。 A． B． C． D． 【答案】（1） ①. 雌性 ②. 第一极体 ③. ABC （2） ①. 减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期 ②. AB、Ab、aB、ab （3） ①. 3或5 ②. A 【解析】 【小问1详解】 图 1 中细胞 B 为不均等分裂的初级卵母细胞（减数第一次分裂后期），因此该动物为雌性。细胞 D 处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂。由于该动物为雌性，因此细胞 D 是 （第一）极体。A（有丝分裂后期）、B（减数第一次分裂后期）、C（有丝分裂中期）均存在同源染色体； D（减数第二次分裂后期）同源染色体已分离，无同源染色体。 【小问2详解】 正常情况下，B 和 b 位于同源染色体上，随减数第一次分裂后期同源染色体分离而分离； 图 2 显示同源染色体发生了交叉互换，因此 B 和 b 也可位于姐妹染色单体上，随减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离而分离。 该细胞发生了交叉互换，减数分裂后会产生 4 种基因型的子细胞：AB、Ab、aB、ab。 【小问3详解】 ①细胞 A（有丝分裂后期）若一对姐妹染色单体提前分离并随机移向一极，会导致子细胞染色体数目异常： 若该对染色体移向同一极，则子细胞染色体数为 3 条（少 1 条）或 5 条（多 1 条）。 ②初级卵母细胞减数第一次分裂后期，同源染色体分离，且每条染色体上含有相同颜色的姐妹染色单体，姐妹染色单体上的动粒方向相反，A符合题意。 22. 2024年诺贝尔生理学或医学奖颁给维克托·安布罗斯和加里·鲁夫昆，以表彰他们发现miRNA及其在转录后基因调控中的作用。miRNA是一类短小的非编码RNA，它们不指导蛋白质的合成，但会影响其他基因的表达。如图是miR-223（呈链状）、HRCR（呈环状）对凋亡抑制基因ARC的调控机制。 回答下列问题： （1）过程①以______为原料，需要______酶的参与。 （2）过程②中的mRNA左边为______（3＇或5＇）端，结合多个核糖体的意义是______，最终形成的T1、T2和T3的氨基酸序列______（填“相同”或“不同”）。 （3）当心肌细胞严重缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达产生的miR-223______（填“促进”或“抑制”）心肌细胞凋亡。当心肌细胞恢复充足供氧时，细胞会快速产生大量HRCR，其作用是______。 （4）根据上述研究结果，提出一条靶向治疗癌症的思路：______。 【答案】（1） ①. 四种核糖核苷酸 ②. RNA聚合 （2） ①. 5′ ②. 少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率 ③. 相同 （3） ①. 促进 ②. HRCR与miR-223结合，使miR-223无法结合ARC的mRNA，从而保证ARC基因正常表达凋亡抑制因子，抑制心肌细胞凋亡 （4）促进癌细胞中miR-223的表达，抑制凋亡抑制因子ARC的合成，从而促进癌细胞凋亡（合理即可） 【解析】 【小问1详解】 过程①是以DNA为模板合成RNA，属于转录过程，转录的原料是四种核糖核苷酸，催化该过程的酶是RNA聚合酶。 【小问2详解】 过程②是翻译，翻译时核糖体沿mRNA从5′端向3′端移动，翻译时间越长肽链越长；图中肽链长度T3> T2>T1，说明核糖体左进右出，因此mRNA左侧为5′端。一条mRNA结合多个核糖体的意义是：少量mRNA就能快速合成大量蛋白质，显著提高翻译效率。T1、T2、T3以同一条mRNA为模板合成，因此氨基酸序列相同。 【小问3详解】 由调控机制可知：miR-223会结合ARC的mRNA，使ARC的mRNA被降解，无法合成凋亡抑制因子，因此miR-223过度表达会减少凋亡抑制因子，促进心肌细胞凋亡。HRCR可以吸附结合miR-223，使miR-223被降解，无法再抑制ARC的表达，因此HRCR的作用是解除miR-223对ARC表达的抑制，使ARC正常表达，抑制细胞凋亡。 【小问4详解】 癌症是癌细胞凋亡受阻导致，结合该机制可设计靶向治疗思路：通过促进癌细胞中miR-223表达，抑制凋亡抑制因子ARC的合成，促进癌细胞凋亡；或抑制癌细胞中HRCR的合成，增强miR-223对ARC表达的抑制作用，促进癌细胞凋亡，合理即可。 23. 为调查甲、乙两种单基因遗传病的遗传方式，某兴趣小组对某个有甲病和乙病患者的家系进行调查，并绘制出了遗传系谱图（图1）。已知甲病是由等位基因A/a控制的，乙病是由等位基因D/d控制，且基因不位于Y染色体。为了进一步确定乙病的遗传方式，该兴趣小组对该家系中的Ⅰ-2、Ⅱ-4和Ⅲ-3的相关基因进行检测，检测结果如图2所示。 回答下列问题： （1）据图1可知，甲病的遗传方式是______。 （2）结合图1、图2推测乙病的遗传方式为______，判断依据是______。 （3）若对Ⅱ-5也进行乙病相关基因检测，在图3对应的位置上画出他的检测结果______。 （4）Ⅲ-3个体的基因型为_____，若她与一个表型正常但携带甲病基因的男子结婚，所生子女患甲病的概率为_____。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2） ①. 伴X显性遗传 ②. 患乙病的Ⅱ-4和Ⅱ-5生出的Ⅲ-4正常，且Ⅱ-4只携带致病基因D，若乙病为常染色体显性遗传病，Ⅰ-1、Ⅲ-4、Ⅲ-5均患乙病，与图示不符 （3） （4） ①. 1/3AAXDXd、2/3AaXDXd ②. 1/6 【解析】 【小问1详解】 由图1可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，Ⅲ-1患甲病且为女性，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染”可知，甲病为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 由图1可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患乙病、Ⅲ-4正常，根据“有中生无为显性”可知，乙病为显性遗传病，由于等位基因D/d不位于Y染色体上，因此乙病可能为伴X显性或常染色体显性遗传病。由图2可知，Ⅱ-4只携带致病基因D，假设乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4的基因型为DD，则其父亲（Ⅰ-1）、其子代Ⅲ-4和Ⅲ-5的基因型均为D-，即三者均患乙病，但图1显示Ⅰ-1、Ⅲ-4和Ⅲ-5均不患乙病，因此乙病为伴X显性遗传病。 【小问3详解】 结合图2分析可知，Ⅱ-4的基因型为XDY,Ⅲ-3的基因型为XDXd,Ⅱ-5患乙病，由此推知Ⅱ-5的基因型为XDXd,即其同时含有正常基因和致病基因，因此其对应的检测结果如图所示：。 【小问4详解】 Ⅲ-5患甲病不患乙病，其基因型为aaXdY，则Ⅲ-3的基因型为1/3AAXDXd、2/3AaXDXd。若她与一个表型正常但携带甲病基因的男子（Aa）结婚，所生子女患甲病的概率为2/3×1/4=1/6。 24. 某一两性花植物花色受两对等位基因A/a和B/b控制，花色形成的遗传机理如图所示。已知纯合粉红色个体与纯合白色个体杂交得到F1，F1均为红色，F1自交产生F2，F2的性状分离比为红色∶粉红色∶紫色∶白色=6∶3∶3∶4。 回答下列问题： （1）根据实验结果推测控制花色的两对等位基因遵循______定律，依据是______。该杂交实验的亲本基因型为______。 （2）F2粉红色花的植株中纯合子占______，若让F2中的全部粉红花植株与aabb植株进行杂交，则子代中的表型及比例为______。 （3）为了验证两对基因（A/a和B/b）是否独立遗传，某实验小组选用AaBb植株进行测交，观察并统计测交后代植株花色及比例。 实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型。请在下图方框中补充其他两种类型（用竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点）______。 ①若测交后代______，则这两对基因位于两对同源染色体上（符合第一种类型）； ②若测交后代红色∶白色=1∶1，则这两对基因位于一对同源染色体上（符合第二种类型）； ③若测交后代______，则这两对基因位于一对同源染色体上（符合第三种类型）。 【答案】（1） ①. 基因的自由组合 ②. F2性状分离比为 6:3:3:4，是 9:3:3:1 的变式 ③. AABB 和 aabb （2） ①. 1/3 ②. 红色：白色 = 2:1 （3） ①. ②. 红色∶紫色∶白色=1∶1∶2 ③. 紫色：白色=1∶1 【解析】 【小问1详解】 F2性状分离比为红色：粉红色：紫色：白色 = 6:3:3:4，总和为 16，是 9:3:3:1 的变式，说明两对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律。纯合粉红色的基因型是AABB，F1的基因型是AaBb，则纯合白色的基因型是aabb。 【小问2详解】 粉红色基因型为 A_BB（AABB、AaBB），其中纯合子 AABB 占 1/3。F2粉红色植株（1/3 AABB、2/3 AaBB）与 aabb进行杂交，其中1/3 AABB × aabb → 1/3 AaBb（红色），2/3 AaBB × aabb → 2/3 × 1/2 AaBb（红色） 、 2/3 × 1/2 aaBb（白色），则子代表型及比例为红色：白色 = (1/3 + 1/3): (1/3) = 2:1。 【小问3详解】 ①若这两种基因位于两对同源染色体上（符合第一种类型），则其测交后代的表现型及比例AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1，所以红色∶紫色∶白色=1∶1∶2。 ②若这两对基因位于一对同源染色体上，A与B连锁，a与b连锁（符合第二种类型），可以产生的配子1AB∶1ab，测交后代1AaBb∶1aabb，表现为红色∶白色=1∶1。 ③若这两对基因位于一对同源染色体上，A与b连锁，a与B连锁（符合第三种类型），则其测交可以产生的配子1Ab∶1aB，所以后代的基因型及比例1Aabb∶1aaBb，表现型及比例为紫色：白色=1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $