精品解析：湖南省邵阳市邵东市创新学校2025-2026学年高一下学期5月阶段检测生物试题

2026年创新学校高一“创高杯”考试生物试卷 总分：100分 时间：75分钟 一、单选题（2×12=24分） 1. 基因型为YYRr的豌豆，产生的配子种类及比例是（ ） A. YR：yr=1：1 B. YR：Yr=1：1 C. YY：Rr=1：1 D. Y：R：r=2：1：1 【答案】B 【解析】 【分析】解答本题最简单的方法是逐对分析法，即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。 【详解】基因型为YY的个体能产生1种配子，即Y；基因型为Rr的个体能产生两种配子，即R、r，比例为1∶1。根据基因自由组合定律，基因型为YYRr的个体产生的配子是YR∶Yr，比例为1∶1，B正确。 故选B。 2. 果蝇的黏胶眼和光滑眼是一对相对性状，由常染色体上的一对等位基因B，b控制，多次让黏胶眼的雌雄果蝇进行杂交，F1果蝇中黏胶眼∶光滑眼＝2∶1。下列推断不合理的是（　　） A. 黏胶眼是显性性状，光滑眼是隐性性状 B. F1的结果依然遵循分离定律 C. 黏胶眼果蝇的基因型均为Bb D. 含有B基因的配子致死 【答案】D 【解析】 【分析】根据题干信息“多次让黏胶眼的雌雄果蝇进行杂交，F1果蝇中黏胶眼∶光滑眼＝2∶1”可知，黏胶眼对光滑眼为显性，且BB显性纯合致死。 【详解】A、根据“黏胶眼 黏胶眼→黏胶眼∶光滑眼=2∶1”可推知，黏胶眼是显性性状，光滑眼是隐性性状，A不符合题意； B、由多次黏胶眼的雌雄果蝇进行杂交，F1黏胶眼∶光滑眼=2∶1，可推知亲代黏胶眼基因型为Bb，后代出现光滑眼，说明F1的结果依然遵循分离定律，B不符合题意； C、根据F1黏胶眼∶光滑眼=2∶1可知，不存在基因型为BB的果蛹，说明黏胶眼的基因型为Bb，C不符合题意； D、不存在基因型为BB的果蝇，可能是胚胎致死，但不可能是含有B基因的配子致死，因为若是含有B基因的配子致死，则后代中无黏胶眼果蝇，若是含有B基因的雌配子或雄配子致死，则后代中黏胶眼：光滑眼＝1∶1，D符合题意。 故选D。 3. 水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传。用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F1自交，F2中易感病不抗倒伏类型的遗传因子组成及其所占比例为（ ） A. ddRr，1/16 B. DDrr，1/16；Ddrr，1/8 C. ddRR，1/16；ddRr，1/8 D. ddRR，1/8 【答案】B 【解析】 【分析】 已知水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，遵循基因的自由组合定律，用一个纯合易感病的矮秆品种与一个纯合抗病高秆品种杂交，则F1为双杂合子DdRr。 【详解】由题意用一个纯合易感病的矮秆品种（ddrr）与一个纯合抗病高秆品种（DDRR）杂交，则F1为双杂合子DdRr，让F1自交，其后代产生性状分离比例为高秆抗稻瘟病（D_R_）∶高秆易感稻瘟病（D_rr）∶矮秆抗稻瘟病（ddR_）∶矮秆易感稻瘟病（ddrr）=9∶3∶3∶1；F2代中出现易感病不抗倒伏的个体基因型是D_rr，其中DDrr占得比例为1/4×1/4=1/16，Ddrr占得比例为1/2×1/4=1/8，B正确。 故选B。 4. 雄蝗虫的体细胞有23条染色体，其精细胞中有的有11条染色体，有的有12条染色体，对此合理的解释是（ ） A. 蝗虫通过有丝分裂产生精子 B. 蝗虫减数分裂时一对同源染色体未分开所致 C. 蝗虫减数分裂时一条染色体的姐妹染色单体分开后进入一个精细胞所致 D. 蝗虫精原细胞中有一条染色体没有同源染色体 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂产生精子，同源染色体分离，导致精子中的染色体只有体细胞中的一半。雄蝗虫的体细胞有23条染色体，说明有一条染色体没有同源染色体，不能配对，因此产生的精细胞中有的11有的12。 【详解】A、精子是通过减数分裂产生的，A错误； B、雄蝗虫的体细胞有23条染色体，即11对常染色体+1条X染色体，若蝗虫减数分裂时一对同源染色体未分开，减数第一次分裂产生的2个次级精母细胞（前期、中期）含有的染色体数目为10条和13条或11条和12条，故产生的精细胞含有的染色体数目可能是10、11、12或13条，B错误； C、减数第一次分裂产生的2个次级精母细胞（前期、中期）含有的染色体数目为11条和12条，若蝗虫减数分裂时一条染色体的姐妹染色单体分开后进入一个精细胞，故产生的精细胞含有的染色体数目可能是10、11、12或13条，C错误； D、雄蝗虫的体细胞有23条染色体，即11对常染色体+1条X染色体，蝗虫精原细胞中有一条染色体没有同源染色体，减数第一次分裂后期，11对常染色体（同源染色体）会发生分离，但那条X染色体可以随机移向一极，导致减数第一次分裂产生的2个次级精母细胞（前期、中期）含有的染色体数目为11条和12条，减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成染色体并分别移向两极，从而导致精细胞有的含11条染色体，有的含12条染色体，D正确。 故选D 5. 下列哪个现象与伴性遗传无关（ ） A. 摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，发现F2中白眼果蝇总是雄性的 B. 人类红绿色盲遗传中，自然人群中男性患者明显多于女性 C. 抗维生素D佝偻病的男性患者，通常其女儿也是该病的患者 D. 白化病患者和携带者结婚，子女中有一半是该病的患者 【答案】D 【解析】 【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 2、常染色体遗传与伴性遗传比较 ①常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同； ②性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。 【详解】A、摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，发现F2中白眼果蝇总是雄性的，说明眼色的遗传总是与性别相关联，A正确； B、人类红绿色盲遗传中，自然人群中男性患者明显多于女性，说明色盲的遗传与性别相关联，B正确； C、抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，男性患者的女儿也是该病的患者，C正确； D、白化病属于常染色体隐性遗传，D错误。 故选D。 6. 下图为基因型为AA的某二倍体雄性哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图②产生的子细胞不一定为精细胞 B. 图中属于体细胞有丝分裂过程的有①③⑤ C. 图示5个细胞均含有同源染色体 D. 以上细胞中至少含有两个A基因 【答案】D 【解析】 【分析】分析图片：①是减数第一次分裂前期，②没有同源染色体，是减数第二次分裂后期，③有丝分裂中期，④是减数第一次分裂后期，⑤是有丝分裂后期。 【详解】A、②中姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，不含有同源染色体，为减数第二次分裂后期，该细胞为次级精母细胞，故②产生的子细胞一定为精细胞，A错误； B、①中同源染色体联会，所以①为减数第一次分裂前期，B错误； C、图②属于减数第二次分裂后期，不含有同源染色体， C错误； D、①③④⑤都含有4个A基因，②含有2个，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查减数分裂和有丝分裂的知识点，考查学生识记辨识能力。 7. 关于基因的概念，下列叙述中错误的是（ ） A. 基因是具有遗传效应的片段 B. 基因是分子上有一定功能的脱氧核苷酸特定的排列顺序 C. 基因是染色体的一段 D. 基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位 【答案】C 【解析】 【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 【详解】AB、对应遗传物质为DNA的生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，在DNA分子上有一定功能，能控制生物的性状，A、B正确； C、染色体是基因的主要载体，但基因不一定是染色体上的一段，如原核生物的基因、真核生物线粒体、叶绿体中的基因，C错误； D、基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位，D正确。 故选C。 8. 下列关于“肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（ ） A. 用含35S的培养基培养未被标记的T2噬菌体，一段时间后可得到被35S标记的T2噬菌体 B. 在用35S标记的噬菌体侵染实验中，细菌裂解后得到的噬菌体大多数有放射性 C. 在用32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间太长或太短均可导致沉淀物放射性升高 D. 在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，利用了自变量控制中的“减法原理” 【答案】D 【解析】 【分析】肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验都是将各种物质分开，分别研究它们在生物遗传中的作用，肺炎双球菌的体外转化实验是人为提纯和鉴定，噬菌体侵染细菌的实验是利用同位素标记法标记两种物质后，利用噬菌体侵染细菌时的特性进行分离DNA和蛋白质，用35S标记蛋白质，32P标记DNA。 【详解】A、含35S的培养基不能直接培养T2噬菌体，T2噬菌体是病毒，需要借助活细胞才能进行繁殖，需要用含35S的培养基县培养大肠杆菌，再去培养T2噬菌体，一段时间后才能得到被35S标记的T2噬菌体，A错误； B、35S标记的是亲代的蛋白质，蛋白质并未传递给子代，细菌裂解后得到的噬菌体没有放射性，B错误； C、32P标记的是DNA，理论上放射性都会在沉淀物中，但是，当保温时间太长时，有些子代噬菌体已经释放出来，当保温时间太短时，有些噬菌体还没有将DNA注入到大肠杆菌细胞内，可导致上清液放射性升高，C错误； D、在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，利用了自变量控制中的“减法原理”，在实验组中分别加入蛋白酶、DNA酶等，让对应的实验组中没有相应的物质，再去研究它们的作用，这就是自变量控制中的“减法原理”，D正确。 故选D。 9. 含有1000个碱基对的1个DNA分子片段，其中一条链的A+T占该链的30%，如果连续复制3次，则需游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数量为（　　） A. 3850 B. 4900 C. 4200 D. 5600 【答案】B 【解析】 【详解】1. 确定DNA分子中C的数量。DNA分子含1000个碱基对（2000个碱基）。已知一条链的A+T占30%，则该链A+T=30%×1000=300个，互补链的T+A=300个，整个DNA分子中A+T=600个，占双链的30%。因此，C+G占70%，即C+G=70%×2000=1400个。 由于C=G，故C的数量为1400÷2=700个。 2. 计算复制3次所需C的数量，复制3次后，共生成2³=8个DNA分子，其中新合成的DNA分子数为8−1=7个。每个新DNA分子需700个C，总需求量为7×700=4900个。 B正确，ACD错误。 故选B。 10. 一个tRNA分子一端的三个碱基是UAC，这个RNA转运的氨基酸是（ ） A. 丙氨酸（GCU） B. 酪氨酸（UAC） C. 缬氨酸（GUA） D. 甲硫氨酸（AUG） 【答案】D 【解析】 【分析】tRNA是转运RNA，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。tRNA分子结构：RNA链经过折叠，看上去像三叶草结构，一端携带氨基酸，另一端有反密码子。 【详解】一个tRNA分子一端的三个碱基是UAC，为反密码子，对应的密码子为AUG，对应的氨基酸为甲硫氨酸，故选D。 11. 蛋白质的合成是细胞内重要的生命活动。下列叙述正确的是（ ） A. 转录过程中形成了蛋白质—核酸复合物 B. 一个mRNA可结合多个核糖体同时开始合成肽链 C. 一个DNA上所有基因转录的模板链都是同一条链 D. 大肠杆菌中合成的mRNA从DNA链上释放后再翻译 【答案】A 【解析】 【分析】DNA复制、转录、翻译的比较 复制 转录 翻译 时间 细胞分裂间期（有丝分裂和减数第一次分裂） 个体生长发育的整个过程 场所 主要在细胞核 主要在细胞核 细胞质的核糖体 模板 DNA的两条链 DNA的一条链 mRNA 原料 4种游离的脱氧核苷酸 4种游离的核糖核苷酸 20种游离的氨基酸 条件 酶（解旋酶，DNA聚合酶等）、ATP 酶（RNA聚合酶等）、ATP 酶、ATP、tRNA 产物 2个双链DNA 一个单链RNA 多肽链 特点 半保留，边解旋边复制 边解旋边转录 一个mRNA上结合多个核糖体，顺次合成多条肽链 碱基配对 A-T  T-A  C-G  G-C A-U  T-A   C-G  G-C A-U  U-A  C-G  G-C 遗传信息传递 DNA----DNA DNA------mRNA mRNA-------蛋白质 意义 使遗传信息从亲代传递给子代 表达遗传信息，使生物表现出各种性状 【详解】A、转录过程中形成了蛋白质一核酸复合物，即DNA与RNA聚合酶结合，A正确；B、一个mRNA分子上可结合多个核糖体同时合成多条肽链，但是先后顺序不同，B错误； C、DNA分子上不是所有基因的转录都以同一条链作为模板，C错误； D、大肠杆菌属于原核细胞，没有核膜包围的细胞核，存在边转录边翻译，则mRNA合成的过程中同时进行翻译，D错误。 故选A。 12. 关于下图所示的过程，有关叙述正确的是（ ） A. 正常的真核生物细胞内可发生①②⑤过程 B. 噬菌体在含脱氧核糖核苷酸的溶液中进行①过程 C. ③④⑥过程可同时存在于RNA病毒侵入细胞时 D. 细胞中①④过程的发生都需要解旋酶的催化作用 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：图示为遗传信息在生物大分子之间传递的图解，其中①为DNA分子复制过程；②为转录过程；③为逆转录过程；④为RNA复制过程；⑤为翻译过程；⑥表示遗传信息从蛋白质流向RNA。 【详解】A、图中③④只能发生在被某些病毒侵染的细胞中，因此正常真核生物细胞内可发生①DNA复制、②转录、⑤翻译过程，A正确； B、噬菌体是病毒，不能独立生存，只能在宿主细胞中进行①DNA复制过程，B错误； C、到目前为止，所有的生物体内还没有发现⑥过程，C错误； D、①过程是DNA分子复制，需要解旋酶的催化；④过程是RNA复制，RNA是单链结构，不需要解旋酶，D错误。 故选A。 【点睛】 二、多选题（4×4=16分，错选，多选不得分，漏选得2分） 13. 某种蝴蝶紫翅（P）对黄翅（p）是显性，绿眼（G）对白眼（g）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如下图所示。下列说法不正确的是（　　） A. 上述亲本的基因型是PpGg×Ppgg B. F1黄翅绿眼个体占1/4 C. F1中紫翅白眼个体自交（基因型相同个体间的交配），其中纯合子所占比例是2/3 D. F1中紫翅绿眼个体与黄翅白眼个体交配，则F2相应性状之比是3∶3∶1∶1 【答案】BD 【解析】 【分析】分析柱形图：用紫翅绿眼（P_G_）和紫翅白眼（P_gg）的蝴蝶进行杂交，F1中紫翅∶黄翅=3∶1，则这两个亲本的基因型为Pp×Pp；绿眼∶白眼=1∶1，属于测交，说明亲本中绿眼的基因型为Gg，因此，两个亲本的基因型PpGg×Ppgg。 【详解】A、已知紫翅（P）对黄翅（p）是显性，绿眼（G）对白眼（g）为显性，根据F1中紫翅∶黄翅=3∶1，可知这两个亲本的基因型为Pp×Pp；绿眼∶白眼=1∶1，可知亲本中绿眼的基因型为Gg，因此，两个亲本的基因型PpGg×Ppgg，A正确； B、两个亲本的基因型PpGg×Ppgg，F1黄翅绿眼（ppG-）个体占1/4×1/2=1/8，B错误； C、F1紫翅白眼的基因型及概率为1/3PPgg、2/3Ppgg，自交后代中纯合子所占的比例为1/3+2/3×1/2＝2/3，C正确； D、F1紫翅绿眼的基因型P_Gg（1/3PPGg、2/3PpGg），黄翅白眼的基因型为ppgg，采用逐对分析法，P_×pp→pp=2/3×1/2=1/3，说明紫翅∶黄翅=2∶1，Gg×gg→绿眼∶白眼=1∶1，则F2的性状分离比2∶2∶1∶1，D错误。 故选BD。 14. 家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕有正常蚕和油蚕，且受一对等位基因D/d控制。某雄性油蚕和雌性正常蚕杂交，F1雌性全部为油蚕，雄性全部为正常蚕。下列说法正确的是（ ） A. 基因D/d位于Z染色体上 B. 正常蚕为显性性状，油蚕为隐性性状 C. F1雌雄家蚕随机交配，后代油蚕：正常蚕=1：1 D. 雌性油蚕后代中的雄性家蚕全部表现为油性 【答案】ABC 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】AB、雄性油蚕和雌性正常蚕杂交，F1雌性全部为油蚕，雄性全部为正常蚕，说明基因D/d位于Z染色体上，两亲本的基因型分别为ZdZd、ZDW，AB正确； C、F1雌雄蚕的基因型分别为ZdW、ZDZd，随机交配产生的后代的基因型为ZdW、ZDW、ZDZd、ZdZd，即油蚕：正常蚕=1：1，C正确； D、雌性油蚕（ZdW）后代中的雄性家蚕不一定全为油蚕，D错误。 故选ABC。 15. 如图所示，在DNMT3（一种甲基转移酶）的催化下，DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA甲基化，使染色质高度螺旋化，进而使DNA失去转录活性。下列有关叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化可能会影响细胞分化，进而影响个体的发育过程 B. DNA甲基化可能会干扰RNA聚合酶对DNA相关区域的识别和结合 C. 胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟嘌呤互补配对 D. 被甲基化的DNA片段中碱基序列改变，导致蛋白质合成受阻 【答案】ABC 【解析】 【分析】1、基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是指以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 2、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、甲基化会使DNA不能进行转录，从而会影响蛋白质的合成，即会影响基因的表达，细胞分化是基因选择性表达的结果，因此DNA甲基化可能会影响细胞分化，进而影响个体的发育过程，A正确； B、甲基化会使DNA不能进行转录，转录过程需要RNA聚合酶与DNA模板链结合，因此DNA甲基化可能会干扰RNA聚合酶对DNA相关区域的识别和结合，B正确； C、由图可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟嘌呤互补配对，C正确； D、DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA甲基化，甲基化不会改变DNA片段中碱基的排列顺序，D错误。 故选ABC。 16. 下列关于DNA结构及复制的叙述正确的是（　　） A. DNA分子中所有的磷酸都与两个核糖连接 B. 一个双链DNA分子中，若A占20％，则G占30％ C. DNA的复制可能会发生在细胞核、线粒体和叶绿体中 D. DNA的复制时解旋酶和DNA聚合酶不能同时发挥作用 【答案】BC 【解析】 【分析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。DNA分子的一条单链中，相邻碱基通过脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接；DNA分子双链中，相邻碱基通过氢键连接。2、DNA的复制发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，DNA的复制为半保留复制，边解旋边复制。 【详解】A、DNA分子中绝大多数磷酸均连着两个脱氧核糖，在DNA分子的两条链上，每条链有一个末端的磷酸连着一个脱氧核糖，A错误； B、一个双链DNA分子中，任意两个不互补碱基数之和占碱基总数的一半，若A占20%，则G占30%，B正确； C、DNA存在的场所都可能发生DNA分子复制，故DNA复制可能发生在细胞核中，也可能发生于线粒体、叶绿体中，C正确； D、DNA的复制为半保留复制，边解旋边复制，因此DNA复制时解旋酶和DNA聚合酶能同时发挥作用，D错误。 故选BC。 三、解答题（60分，每空2分） 17. 现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下∶ 实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘∶圆∶长=9∶6∶1 实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘∶圆∶长=9∶6∶1 实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘∶圆∶长均等于1∶2∶1。综合上述实验结果，请回答∶ （1）南瓜果形的遗传受________对等位基因控制，且遵循________________定律。 （2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则纯合圆形的基因型应为________________，扁盘的基因型为________________。 （3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株与实验1中F2所有扁盘南瓜杂交。则产生的所有后代中各种果形的表现型及其比例为________________________，扁盘的基因型为________________。 【答案】（1） ①. 两 ②. 基因的自由组合 （2） ①. AAbb或aaBB ②. AABB、AABb、AaBB、AaBb （3） ①. 扁盘∶圆∶长=4∶4∶1 ②. AaBb 【解析】 【小问1详解】 根据实验1和实验2中F2的分离比扁盘∶圆∶长=9：6：1，是9:3:3:1的变形，可以看出，南瓜果形的遗传受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 根据实验1和实验2的F2的分离比扁盘∶圆∶长=9：6：1可以推测出，圆形基因型为A_bb和aaB_，其中纯合子为AAbb或aaBB；扁盘形基因型为A_B_，即有AABB、AaBB、AaBb、AABb四种基因型。 【小问3详解】 实验1F2中扁盘的基因型及比例为：AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:2:2:4，产生配子为AB=1/9×1+2/9×1/2+2/9×1/2+4/9×1/4=4/9，Ab=2/9×1/2+4/9×1/4=2/9，aB=2/9×1/2+4/9×1/4=2/9，ab=4/9×1/4=1/9，与长形（aabb）测交：按比例计算后代表型：扁盘（AB×ab）共占4/9、圆形（Ab×ab+aB×ab）占4/9、长形（ab×ab）占1/9，即比例为扁盘:圆形:长形=4:4:1；长形只能产生含ab的配子，后代扁盘需同时含A、B，因此后代扁盘基因型均为AaBb。 18. 图中①表示进行分裂的细胞的不同时期与每条染色体中的DNA含量变化的关系；②表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答： （1）①中AB段形成的原因是_______________，①中CD段形成的原因是____________。 （2）②中____________所示细胞处于①中的BC段。②中________所示细胞处于①中的DE段。 （3）②中乙所示细胞处于_____________________期，其产生的子细胞名称为________________。 【答案】（1） ①. DNA复制（或染色体复制)　 ②. 着丝粒分裂 （2） ①. 乙、丙 ②. 甲 （3） ①. 减数分裂Ⅰ后 ②. 次级卵母细胞和极体 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。减数分裂中染色体数目的变化规律是：2n（减数第一次分裂）→n（减数第二次分裂前期、中期）→2n（减数第二次分裂后期）→n（减数第二次分裂结束）。减数分裂中核DNA数目的变化规律是：2n→4n（减数第一次分裂前的间期）→4n（减数第一次分裂）→2n（减数第二次分裂）→n（减数第二次分裂结束）。DNA复制特点是半保留复制。 【小问1详解】 AB段每条染色体DNA含量增倍，是发生了DNA复制。CD段每条染色体DNA含量减半是由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开。 【小问2详解】 图①中的BC段，每条染色体是复制之后、着丝粒分裂之前的状态，图②中符合的 是乙、丙。DE段是着丝粒分裂之后染色体的状态，图②中符合的是甲。 【小问3详解】 图②乙同源染色体分离，向两极移动，着丝粒没有分裂，是减数第一次分裂的后期，细胞质不均等分配，是初级卵母细胞，其子细胞是次级卵母细胞和极体。 19. 如图甲是DNA分子片段的结构图，图乙是DNA分子复制简图。请回答下列问题: （1）图甲中可表示一个核苷酸的数字组合2，3，4，该核苷酸的名称是_____________。 （2）图乙中，DNA分子复制的模板链是_____(填字母)，新合成的两条子链_______(填“相同”或“互补”)。 （3）DNA分子复制的过程中，其独特的______结构为复制提供了精确的模板，通过_______________原则很大程度上保证了复制的准确性。 （4）复制过程中需要的酶有_____________________。 【答案】（1）鸟嘌呤脱氧核苷酸 （2） ①. a、d ②. 互补 （3） ①. 双螺旋 ②. 碱基互补配对 （4）解旋酶和DNA聚合酶 【解析】 【小问1详解】 核苷酸由1分子磷酸、1分子五碳糖、1分子含氮碱基组成，图甲中2为脱氧核糖，3为鸟嘌呤（G），4为磷酸，三者共同构成DNA的基本单位之一：鸟嘌呤脱氧核苷酸。 【小问2详解】 DNA复制为半保留复制，亲代DNA的两条母链（a、d）分别作为模板合成子链；两条模板链本身为互补关系，按照碱基互补配对原则合成的两条新子链也为互补关系。 【小问3详解】 DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证了新合成的子链与模板链严格互补，很大程度上保证了复制的准确性。 【小问4详解】 DNA复制过程中，解旋酶负责断裂氢键、解开DNA双螺旋结构，DNA聚合酶负责将游离的脱氧核苷酸按照碱基互补配对原则连接形成新的子链，是高中阶段要求掌握的DNA复制必需的两种酶。 20. 图1是人体胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图，图2是图1中过程②的局部放大，请据图回答： （1）过程①称为_________，以_________为原料，按照_________原则合成的；过程②称为_________，由图2可知，决定苏氨酸的密码子是_________。 （2）已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占的比例为_________。 （3）过程②中，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是__________________。 【答案】 ①. 转录 ②. 4种核糖核苷酸 ③. 碱基互补配对 ④. 翻译 ⑤. ACU ⑥. 25% ⑦. 少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质（或多肽链） 【解析】 【分析】分析图1：①表示胰岛素基因的转录过程，发生在细胞核中；②表示翻译过程，发生在核糖体上。分析图2：图2表示正在进行翻译过程，翻译的方向是由左向右。 【详解】（1）由图可知，过程①是由胰岛素基因形成mRNA的过程，为转录过程。原料是4种核糖核苷酸，按照碱基互补配对原则合成的。过程②是以mRNA为模板，合成蛋白质的过程，因而称为翻译，由于密码子存在于mRNA上，所以决定苏氨酸的密码子是ACU。 （2）根据过程①产生的mRNA链中G+U=54%，可知模板链对应的区段中C+A=54%，又C为29%，因此A为54%-29%=25%。 （3）②是翻译过程，该过程中，一个mRNA上结合多个核糖体同时进行翻译，这样少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质（或多肽链），提高了翻译的效率。 【点睛】本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能准确判断图中各过程的名称，再结合所学的知识准确答题。 21. 某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病，这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病，这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。 （1）请根据这个男孩及其相关家庭成员的情况，在下面方框中绘制出遗传系谱图_________。 （2）该遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。 （3）这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是________。 （4）经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，你认为其后代是否患病？为什么？____________。 【答案】 ①. ②. 常 ③. 显 ④. 100% ⑤. 他的子女仍有可能患病。因为手术治疗不会改变其遗传物质 【解析】 【分析】 遗传方式的判断口诀： 无中生有为隐性，隐性伴性看女病，父女都病是伴性；有中生无为显性，显性伴性看男病，母女都病是伴性。 【详解】（1）男生患病，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病，这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。据此绘制出遗传系谱图： （2）根据遗传方式的判断口诀，有中生无为显性，显性伴性看男病，男性患者的女儿有正常的，可判断该遗传病的致病基因位于常染色体上，属于显性遗传病。 （3）这个男孩是患者，可判断其含致病基因，而母亲正常，可传给他一个正常基因，因此男孩为杂合子，他姑姑的患病女儿是患者，可判断其含致病基因，而父亲正常，可传给他一个正常基因，因此女孩为杂合子，因此这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是100%。 （4）经手术治疗后，这个男孩恢复了健康，但其遗传物质没有改变，若他成年后，与一正常女子结婚，他的子女仍有可能患病。 【点睛】本题是一道遗传系谱图的题，解决此类题最关键的是要学会遗传方式的判断。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年创新学校高一“创高杯”考试生物试卷 总分：100分 时间：75分钟 一、单选题（2×12=24分） 1. 基因型为YYRr的豌豆，产生的配子种类及比例是（ ） A. YR：yr=1：1 B. YR：Yr=1：1 C. YY：Rr=1：1 D. Y：R：r=2：1：1 2. 果蝇的黏胶眼和光滑眼是一对相对性状，由常染色体上的一对等位基因B，b控制，多次让黏胶眼的雌雄果蝇进行杂交，F1果蝇中黏胶眼∶光滑眼＝2∶1。下列推断不合理的是（　　） A. 黏胶眼是显性性状，光滑眼是隐性性状 B. F1的结果依然遵循分离定律 C. 黏胶眼果蝇的基因型均为Bb D. 含有B基因的配子致死 3. 水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传。用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F1自交，F2中易感病不抗倒伏类型的遗传因子组成及其所占比例为（ ） A. ddRr，1/16 B. DDrr，1/16；Ddrr，1/8 C. ddRR，1/16；ddRr，1/8 D. ddRR，1/8 4. 雄蝗虫的体细胞有23条染色体，其精细胞中有的有11条染色体，有的有12条染色体，对此合理的解释是（ ） A. 蝗虫通过有丝分裂产生精子 B. 蝗虫减数分裂时一对同源染色体未分开所致 C. 蝗虫减数分裂时一条染色体的姐妹染色单体分开后进入一个精细胞所致 D. 蝗虫精原细胞中有一条染色体没有同源染色体 5. 下列哪个现象与伴性遗传无关（ ） A. 摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，发现F2中白眼果蝇总是雄性的 B. 人类红绿色盲遗传中，自然人群中男性患者明显多于女性 C. 抗维生素D佝偻病的男性患者，通常其女儿也是该病的患者 D. 白化病患者和携带者结婚，子女中有一半是该病的患者 6. 下图为基因型为AA的某二倍体雄性哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图②产生的子细胞不一定为精细胞 B. 图中属于体细胞有丝分裂过程的有①③⑤ C. 图示5个细胞均含有同源染色体 D. 以上细胞中至少含有两个A基因 7. 关于基因的概念，下列叙述中错误的是（ ） A. 基因是具有遗传效应的片段 B. 基因是分子上有一定功能的脱氧核苷酸特定的排列顺序 C. 基因是染色体的一段 D. 基因是控制生物性状的遗传物质的结构单位和功能单位 8. 下列关于“肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（ ） A. 用含35S的培养基培养未被标记的T2噬菌体，一段时间后可得到被35S标记的T2噬菌体 B. 在用35S标记的噬菌体侵染实验中，细菌裂解后得到的噬菌体大多数有放射性 C. 在用32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间太长或太短均可导致沉淀物放射性升高 D. 在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，利用了自变量控制中的“减法原理” 9. 含有1000个碱基对的1个DNA分子片段，其中一条链的A+T占该链的30%，如果连续复制3次，则需游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数量为（　　） A. 3850 B. 4900 C. 4200 D. 5600 10. 一个tRNA分子一端的三个碱基是UAC，这个RNA转运的氨基酸是（ ） A. 丙氨酸（GCU） B. 酪氨酸（UAC） C. 缬氨酸（GUA） D. 甲硫氨酸（AUG） 11. 蛋白质的合成是细胞内重要的生命活动。下列叙述正确的是（ ） A. 转录过程中形成了蛋白质—核酸复合物 B. 一个mRNA可结合多个核糖体同时开始合成肽链 C. 一个DNA上所有基因转录的模板链都是同一条链 D. 大肠杆菌中合成的mRNA从DNA链上释放后再翻译 12. 关于下图所示的过程，有关叙述正确的是（ ） A. 正常的真核生物细胞内可发生①②⑤过程 B. 噬菌体在含脱氧核糖核苷酸的溶液中进行①过程 C. ③④⑥过程可同时存在于RNA病毒侵入细胞时 D. 细胞中①④过程的发生都需要解旋酶的催化作用 二、多选题（4×4=16分，错选，多选不得分，漏选得2分） 13. 某种蝴蝶紫翅（P）对黄翅（p）是显性，绿眼（G）对白眼（g）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如下图所示。下列说法不正确的是（　　） A. 上述亲本的基因型是PpGg×Ppgg B. F1黄翅绿眼个体占1/4 C. F1中紫翅白眼个体自交（基因型相同个体间的交配），其中纯合子所占比例是2/3 D. F1中紫翅绿眼个体与黄翅白眼个体交配，则F2相应性状之比是3∶3∶1∶1 14. 家蚕的性别决定方式为ZW型，家蚕有正常蚕和油蚕，且受一对等位基因D/d控制。某雄性油蚕和雌性正常蚕杂交，F1雌性全部为油蚕，雄性全部为正常蚕。下列说法正确的是（ ） A. 基因D/d位于Z染色体上 B. 正常蚕为显性性状，油蚕为隐性性状 C. F1雌雄家蚕随机交配，后代油蚕：正常蚕=1：1 D. 雌性油蚕后代中的雄性家蚕全部表现为油性 15. 如图所示，在DNMT3（一种甲基转移酶）的催化下，DNA的胞嘧啶被选择性地添加甲基导致DNA甲基化，使染色质高度螺旋化，进而使DNA失去转录活性。下列有关叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化可能会影响细胞分化，进而影响个体的发育过程 B. DNA甲基化可能会干扰RNA聚合酶对DNA相关区域的识别和结合 C. 胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA中都可以与鸟嘌呤互补配对 D. 被甲基化的DNA片段中碱基序列改变，导致蛋白质合成受阻 16. 下列关于DNA结构及复制的叙述正确的是（　　） A. DNA分子中所有的磷酸都与两个核糖连接 B. 一个双链DNA分子中，若A占20％，则G占30％ C. DNA的复制可能会发生在细胞核、线粒体和叶绿体中 D. DNA的复制时解旋酶和DNA聚合酶不能同时发挥作用 三、解答题（60分，每空2分） 17. 现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下∶ 实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘∶圆∶长=9∶6∶1 实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘∶圆∶长=9∶6∶1 实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘∶圆∶长均等于1∶2∶1。综合上述实验结果，请回答∶ （1）南瓜果形的遗传受________对等位基因控制，且遵循________________定律。 （2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则纯合圆形的基因型应为________________，扁盘的基因型为________________。 （3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株与实验1中F2所有扁盘南瓜杂交。则产生的所有后代中各种果形的表现型及其比例为________________________，扁盘的基因型为________________。 18. 图中①表示进行分裂的细胞的不同时期与每条染色体中的DNA含量变化的关系；②表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答： （1）①中AB段形成的原因是_______________，①中CD段形成的原因是____________。 （2）②中____________所示细胞处于①中的BC段。②中________所示细胞处于①中的DE段。 （3）②中乙所示细胞处于_____________________期，其产生的子细胞名称为________________。 19. 如图甲是DNA分子片段的结构图，图乙是DNA分子复制简图。请回答下列问题: （1）图甲中可表示一个核苷酸的数字组合2，3，4，该核苷酸的名称是_____________。 （2）图乙中，DNA分子复制的模板链是_____(填字母)，新合成的两条子链_______(填“相同”或“互补”)。 （3）DNA分子复制的过程中，其独特的______结构为复制提供了精确的模板，通过_______________原则很大程度上保证了复制的准确性。 （4）复制过程中需要的酶有_____________________。 20. 图1是人体胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图，图2是图1中过程②的局部放大，请据图回答： （1）过程①称为_________，以_________为原料，按照_________原则合成的；过程②称为_________，由图2可知，决定苏氨酸的密码子是_________。 （2）已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占的比例为_________。 （3）过程②中，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是__________________。 21. 某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病，这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病，这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。 （1）请根据这个男孩及其相关家庭成员的情况，在下面方框中绘制出遗传系谱图_________。 （2）该遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。 （3）这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是________。 （4）经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，你认为其后代是否患病？为什么？____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $