精品解析：四川省泸州市泸县2026年春期普通高中共同体高一半期素养评价 生物学

2026年春期普通高中共同体高一半期素养评价 生物学 本试题分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试时间75分钟。 注意事项: 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，答在试题卷上无效。 3．考试结束后，将答题卡交回，试题卷自留。预祝各位考生考试顺利！ 第Ⅰ卷 选择题 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 孟德尔被称为遗传学之父，他发现的分离定律和自由组合定律是遗传学上的重大突破。下列叙述正确的是（　　） A. 形成配子时等位基因分离，雌雄配子随机结合时非等位基因自由组合 B. 孟德尔对山柳菊的杂交后代进行统计分析，提出了分离定律 C. “在体细胞中，遗传因子是成对存在的”是分离定律的实质 D. 孟德尔遗传规律并不适用于所有生物的遗传 2. 玉米植株的高茎和矮茎由一对等位基因控制，某同学将高茎玉米与矮茎玉米进行杂交。下列有关叙述错误的是（　　） A. 若子代全表现为矮茎，则矮茎是显性性状 B. 若子代全表现为高茎，则子代自交后会发生性状分离 C. 若子代中高茎∶矮茎=1∶1，则不能判断显隐性 D. 若子代中高茎∶矮茎=1∶1，则亲本高茎植株为杂合子 3. 下列关于生物科学研究方法的叙述错误的是（　　） A. 艾弗里采用加法原理控制自变量研究肺炎链球菌的遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯运用同位素标记法研究T2噬菌体的遗传物质 C. 摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 D. 认识减数分裂过程可运用模型建构法模拟染色体的行为变化 4. 如图表示某细胞正在进行正常的减数分裂。下列有关该图的叙述，正确的是（ ） A. 有4对同源染色体，8条染色单体 B. 1和3、1和4之间均可能发生互换现象 C. 处于减数第一次分裂后期，有2个四分体 D. 减数分裂完成后，每个子细胞中有4条染色体 5. 某雌雄同株植物有A/a、B/b、D/d三对等位基因，每对等位基因控制一对相对性状且三对等位基因独立遗传，A、B、D分别对a、b、d为完全显性。现有基因型为AaBbDd、aaBbDd的两个体。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因型为AaBbDd的个体能产生8种雄配子 B. 基因型为aaBbDd的个体自交，后代有4种表型 C. 二者杂交，子代中基因型为aabbdd的个体占1/16 D. 二者杂交，子代中不应出现显性纯合子 6. 下列关于染色体、DNA和基因的叙述，错误的是（　　） A. 不是所有的基因都位于染色体上 B. 在人体肝细胞中，DNA中的碱基总数等于基因中的碱基总数 C. 染色体是DNA的主要载体，一个染色体上含有一个或两个DNA分子 D. 一对同源染色体上相同位置上分布的不一定是一对等位基因 7. 自然界中某种鸟类的性别决定方式为ZW，其羽色深羽、浅羽受一对等位基因A/a控制（W染色体无该基因）。现有一只浅羽雄鸟与一只深羽雌鸟交配，F1中雌性个体均为浅羽，雄性个体均为深羽。下列推断错误的是（　　） A. 控制深羽、浅羽的这对基因遵循遗传的分离定律 B. 该对性状中，浅羽为显性，且亲本浅羽雄鸟的基因型为ZAZA C. 在该鸟类中，浅羽个体在雌性中的比例多于雄性 D. F1雌雄个体交配所得的后代中雌雄鸟均既有深羽也有浅羽 8. 基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（　　） A. 生物体的性状主要是由基因决定的 B. 每种性状都是由一个特定的基因决定的 C. 基因都是通过控制酶的合成来控制性状的 D. 基因的碱基序列相同，该基因决定的性状一定相同 9. XYY综合征又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病，发病率约为1：1000新生男婴。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（ ） A. 患者可能是由母方减数分裂I异常所致 B. 患者可能是由母方减数分裂II异常所致 C. 患者可能是由父方减数分裂I异常所致 D. 患者可能是由父方减数分裂II异常所致 10. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病，可能观察到的现象是（ ） A. 能检测到TMV的RNA和蛋白质 B. 能检测到HRV的RNA和蛋白质 C. 能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质 D. 能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质 11. 下图是用35S或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析正确的是（　　） A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体，得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 放射性检测的结果是a、d中放射性很高，b、c中放射性很低 C. 若实验二中c的放射性偏高，与④过程中搅拌不充分有关 D. 实验一和实验二的部分子代噬菌体均含有放射性 12. 如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是（　　） A. DNA聚合酶作用于部位③，解旋酶作用于部位① B. 该DNA分子的特异性表现在碱基种类和(T+C)/(A+G)的比值 C. 若该DNA分子中A有40个，则第三次复制需要G的个数为240个 D. 把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有14N的DNA占7/8 13. 已知果蝇的翅型和眼色分别由等位基因A/a和B/b控制（不考虑X和Y染色体的同源区段）。现有多只基因型相同的雌果蝇与多只基因型相同的雄果蝇自由交配得到F1，F1的表型及比例如下表所示。下列说法正确的是（　　） F1表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A. 控制果蝇翅型和眼色的基因分别位于X染色体和常染色体上 B. 亲本中雌果蝇的基因型为AaXBXB C. F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/6 D. 若只考虑翅型遗传，F1长翅果蝇自由交配，子代中杂合子占5/9 14. 密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基，下列关于密码子的叙述，正确的是（　　） A. 每种密码子都能编码一种氨基酸 B. 绝大多数氨基酸都有几个密码子，这是密码子的简并 C. RNA聚合酶可与起始密码子结合启动转录 D. 不同生物的密码子完全不同，体现了密码子的特异性 15. DNA甲基化是指在酶的作用下，将甲基基团转移到DNA某些碱基上，使基因沉默，从而改变遗传表观。这种改变可遗传给子代，使子代出现同样的表型。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化导致DNA的碱基序列发生了改变 B. DNA甲基化可能引起转录异常 C. DNA甲基化改变了DNA的遗传信息 D. DNA甲基化使DNA不能正常复制 第II卷 非选择题（共55分） 16. 下图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂部分过程示意图，下图2表示该细胞分裂过程中染色体数变化的部分曲线。据图回答： （1）该动物为_____（填“雄”或“雌”）性，理由是_______________。 （2）图1中具有同源染色体的细胞是____（用图中序号表示）。图1所示②细胞形成的子细胞名称是_______，最终经减数分裂形成子细胞基因型为__________。 （3）图2中，可发生非同源染色体自由组合的是___段，图2中出现GH段的原因是____________。 17. 下图是人类甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，两病中只有一种病是伴性遗传方式，个体3只携带一种致病基因。 （1）根据系谱图推断，甲病的遗传方式是_______。 （2）个体5的基因型是_______。她与个体6再生一个女儿患甲病的概率是______。 （3）根据系谱图推断，个体7的甲病致病基因最终来自于个体_____。 （4）个体10同时患甲、乙两种病的概率是_____。 18. 高黎贡白眉长臂猿是中国科学家于2017年正式命名的新物种。在高黎贡山国家级自然保护区，科研团队采集了大量白眉长臂猿的粪便，通过分析其中的微卫星DNA分子标记（广泛分布于真核生物基因中的序列，该分子标记在不同个体间呈高度特异性），对其进行长期监控和保护。图中甲是某只白眉长臂猿的DNA局部结构图，1～10表示物质，乙是与白眉长臂猿有关的生理过程示意图。回答下列问题： （1）图甲中由4、5、6组成的7的名称为_______。 （2）若图乙中a链的部分序列是5'-TACTAATC-3'，那么b链的序列是5'-______-3'。 （3）图乙中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，A是______酶，B能通过催化形成_____键将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链。 （4）不同高黎贡白眉长臂猿个体之间微卫星DNA分子具有差异的根本原因是_________。 19. 糖尿病是因为胰岛素合成或作用受阻导致的血糖浓度升高，患者伴有“三多一少”的症状。研究发现不良生活习惯如多食、缺乏锻炼、长期熬夜等会导致胰岛B细胞中过量表达多种miRNA，从而影响胰岛素的合成与分泌，进而引发糖尿病。基因控制合成蛋白质及miRNA对基因表达的调控机制如下图所示。请回答下列问题： （1）图中过程①需要_____酶参与，胰岛素基因转录形成的初始mRNA需经过加工成为成熟的mRNA后进入细胞质发挥作用。 （2）图中核糖体在mRNA上的移动方向是______（填“从左向右”或“从右向左”），除mRNA外参与此过程的RNA分子还有__________。 （3）该mRNA上结合了3个核糖体，这3个核糖体上最终合成的三条肽链_____（填“是”或“否”）相同，请说明理由_______________。 （4）据图推测，miRNA可能是通过抑制____________过程来调控胰岛素基因表达的。 20. 茄子（2n=24）是我国重要的蔬菜作物之一。茄子果皮颜色由基因A、a和B、b控制，花色由基因D、d控制。研究人员进行了如下表所示的杂交实验。回答下列问题: 组别 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验一 甲（紫皮AABB）×乙（白皮aabb） 紫皮 紫皮:绿皮:白皮=12:3:1 实验二 丙（紫花）×丁（白花） 紫花 紫花:白花=3:1 （1）茄子果皮颜色形成的有关过程如下图1所示，A、a和B、b这两对等位基因在遗传时遵循__________定律，实验一F2紫皮中杂合子所占比例为__________。 （2）将实验一中F1与绿皮杂合子杂交，所得后代表型及比例为__________。 （3）茄子花型单生和簇生分别由基因R、r控制，已知R、r基因位于10号染色体上。现有紫花单生、白花簇生的纯合子若干，请设计一个实验探究控制花色的基因是否在10号染色体上。 实验思路：________________。 预期结果及结论: ①若______________，说明控制花色的基因不在10号染色体上。 ②若______________，说明控制花色的基因也位于10号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年春期普通高中共同体高一半期素养评价 生物学 本试题分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试时间75分钟。 注意事项: 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，答在试题卷上无效。 3．考试结束后，将答题卡交回，试题卷自留。预祝各位考生考试顺利！ 第Ⅰ卷 选择题 一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。） 1. 孟德尔被称为遗传学之父，他发现的分离定律和自由组合定律是遗传学上的重大突破。下列叙述正确的是（　　） A. 形成配子时等位基因分离，雌雄配子随机结合时非等位基因自由组合 B. 孟德尔对山柳菊的杂交后代进行统计分析，提出了分离定律 C. “在体细胞中，遗传因子是成对存在的”是分离定律的实质 D. 孟德尔遗传规律并不适用于所有生物的遗传 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因分离发生在减数分裂形成配子时，属于分离定律；非等位基因自由组合需满足“非同源染色体上的非等位基因”这一条件，且发生在减数第一次分裂后期，而非雌雄配子随机结合（受精作用）时，A错误； B、孟德尔通过豌豆的杂交实验提出分离定律，而非山柳菊，B错误； C、分离定律的实质是“在形成配子时，等位基因随同源染色体分离而分开”，而“体细胞中遗传因子成对存在”是孟德尔假说的内容，并非定律实质，C错误； D、孟德尔定律适用于进行有性生殖的真核生物核基因遗传，原核生物、无性生殖生物等不适用，D正确。 故选D。 2. 玉米植株的高茎和矮茎由一对等位基因控制，某同学将高茎玉米与矮茎玉米进行杂交。下列有关叙述错误的是（　　） A. 若子代全表现为矮茎，则矮茎是显性性状 B. 若子代全表现为高茎，则子代自交后会发生性状分离 C. 若子代中高茎∶矮茎=1∶1，则不能判断显隐性 D. 若子代中高茎∶矮茎=1∶1，则亲本高茎植株为杂合子 【答案】D 【解析】 【详解】A、假设控制茎高的等位基因为A/a，若子代全表现为矮茎，说明高茎亲本为隐性纯合子（aa），矮茎亲本为显性纯合子（AA），子代全为杂合子（Aa）表现为矮茎，因此矮茎是显性性状，A正确； B、若子代全表现为高茎，说明矮茎亲本为隐性纯合子（aa），高茎亲本为显性纯合子（AA），子代全为杂合子（Aa），杂合子自交后代会出现性状分离，B正确； C、若子代高茎∶矮茎=1∶1，属于测交结果：若高茎为显性，亲本组合为高茎Aa×矮茎aa，后代符合1∶1的比例；若矮茎为显性，亲本组合为高茎aa×矮茎Aa，后代也符合1∶1的比例，因此无法判断显隐性，C正确； D、结合C选项的分析，若矮茎为显性性状时，子代出现1∶1的比例，此时亲本高茎为隐性纯合子（aa），并非杂合子，D错误。 3. 下列关于生物科学研究方法的叙述错误的是（　　） A. 艾弗里采用加法原理控制自变量研究肺炎链球菌的遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯运用同位素标记法研究T2噬菌体的遗传物质 C. 摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上 D. 认识减数分裂过程可运用模型建构法模拟染色体的行为变化 【答案】A 【解析】 【详解】A、艾弗里研究肺炎链球菌的遗传物质时，是通过特异性去除S型菌提取物中的某类物质（如用DNA酶去除DNA、用蛋白酶去除蛋白质），观察转化是否发生，属于利用减法原理控制自变量，A错误； B、赫尔希和蔡斯分别用放射性同位素32P标记T2噬菌体的DNA、35S标记T2噬菌体的蛋白质，追踪两种物质在侵染过程中的去向，运用了同位素标记法，B正确； C、摩尔根以果蝇为实验材料，先依据杂交实验的异常现象提出“控制白眼的基因在X染色体上”的假说，再通过测交实验验证假说，利用假说—演绎法证明了基因在染色体上，C正确； D、认识减数分裂过程时，可通过构建物理模型直观呈现染色体的数目、行为变化，属于模型建构法的应用，D正确。 4. 如图表示某细胞正在进行正常的减数分裂。下列有关该图的叙述，正确的是（ ） A. 有4对同源染色体，8条染色单体 B. 1和3、1和4之间均可能发生互换现象 C. 处于减数第一次分裂后期，有2个四分体 D. 减数分裂完成后，每个子细胞中有4条染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A、此细胞有2对同源染色体，8条染色单体，A错误； B、1和3、1和4是非姐妹染色单体，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生互换现象，B正确； C、此细胞处于减数第一次分裂前期，有2个四分体，C错误； D、减数分裂完成后，细胞中染色体数目减半，每个子细胞中有2条染色体，D错误。 5. 某雌雄同株植物有A/a、B/b、D/d三对等位基因，每对等位基因控制一对相对性状且三对等位基因独立遗传，A、B、D分别对a、b、d为完全显性。现有基因型为AaBbDd、aaBbDd的两个体。下列相关叙述错误的是（ ） A. 基因型为AaBbDd的个体能产生8种雄配子 B. 基因型为aaBbDd的个体自交，后代有4种表型 C. 二者杂交，子代中基因型为aabbdd的个体占1/16 D. 二者杂交，子代中不应出现显性纯合子 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、据题干信息，三对基因独立遗传，基因型为AaBbDd的个体能产生2×2×2=8种雄配子，A正确； B、基因型为aaBbDd的个体自交，后代的表型有1×2×2=4种，B正确； C、AaBbDd×aaBbDd，子代中基因型为aabbdd的个体占1/2×1/4×1/4=1/32，C错误； D、因为Aa×aa后代不会出现显性纯合子AA，因此杂交后代无显性纯合子，D正确。 故选C。 【点睛】 6. 下列关于染色体、DNA和基因的叙述，错误的是（　　） A. 不是所有的基因都位于染色体上 B. 在人体肝细胞中，DNA中的碱基总数等于基因中的碱基总数 C. 染色体是DNA的主要载体，一个染色体上含有一个或两个DNA分子 D. 一对同源染色体上相同位置上分布的不一定是一对等位基因 【答案】B 【解析】 【分析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段；染色体的主要成分是DNA和蛋白质；基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、染色体是基因的载体，真核生物的基因主要分布在染色体上，线粒体和叶绿体中也有少量基因分布，原核生物没有染色体，所以不是所有的基因都位于染色体上，A正确； B、真核细胞中，DNA 上有具遗传效应的基因，也有不具遗传效应的片段，因此人体内所有基因的碱基总数小于所有DNA 分子的碱基总数，B错误； C、染色体由DNA和蛋白质组成，所以染色体是DNA的主要载体，一个染色体上含有一个或两个DNA分子，C正确； D、一对同源染色体上相同位置上分布的不一定是一对等位基因，也可能是相同基因，D正确。 故选B。 7. 自然界中某种鸟类的性别决定方式为ZW，其羽色深羽、浅羽受一对等位基因A/a控制（W染色体无该基因）。现有一只浅羽雄鸟与一只深羽雌鸟交配，F1中雌性个体均为浅羽，雄性个体均为深羽。下列推断错误的是（　　） A. 控制深羽、浅羽的这对基因遵循遗传的分离定律 B. 该对性状中，浅羽为显性，且亲本浅羽雄鸟的基因型为ZAZA C. 在该鸟类中，浅羽个体在雌性中的比例多于雄性 D. F1雌雄个体交配所得的后代中雌雄鸟均既有深羽也有浅羽 【答案】B 【解析】 【详解】A、控制深羽、浅羽的是一对等位基因，减数分裂时会随同源染色体的分离而分离，遵循遗传的分离定律，A正确； B、一只浅羽雄鸟与一只深羽雌鸟交配，F1中雌性个体均为浅羽，雄性个体均为深羽，说明性状表现与性别有关，且深羽对浅羽为显性，相关基因位于Z染色体上，亲本浅羽雄鸟的基因型为ZaZa，深羽雌鸟基因型为ZAW，B错误； C、浅羽为隐性性状，雌性只要Z染色体携带a基因就表现为浅羽（ZaW），雄性需两条Z染色体都携带a基因才表现为浅羽，因此浅羽个体在雌性中的比例多于雄性，C正确； D、F1雌性基因型为ZaW，雄性基因型为ZAZa，二者交配后，雌性后代有ZAW（深羽）、ZaW（浅羽），雄性后代有ZAZa（深羽）、ZaZa（浅羽），雌雄鸟均既有深羽也有浅羽，D正确。 8. 基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（　　） A. 生物体的性状主要是由基因决定的 B. 每种性状都是由一个特定的基因决定的 C. 基因都是通过控制酶的合成来控制性状的 D. 基因的碱基序列相同，该基因决定的性状一定相同 【答案】A 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。 【详解】A、生物体的性状主要是由基因决定的，另外还受环境影响，A正确； B、基因与性状之间不是简单的一一对应的关系，有些性状可能由多对基因控制，有些基因也可能会影响多种性状，B错误； C、基因对性状的控制途径是：基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间接控制生物的性状；还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，C错误； D、基因的碱基序列相同，该基因决定的性状不一定相同，另外还受环境影响，D错误。 故选A。 9. XYY综合征又名YY综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病，发病率约为1：1000新生男婴。下列关于XYY综合征的叙述正确的是（ ） A. 患者可能是由母方减数分裂I异常所致 B. 患者可能是由母方减数分裂II异常所致 C. 患者可能是由父方减数分裂I异常所致 D. 患者可能是由父方减数分裂II异常所致 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】根据题意可知：XYY综合征的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体。因此，卵细胞正常，精子异常。含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条Y、Y染色体没有移向细胞两极，而是进入同一个精细胞中，并参与受精形成的，即该异常发生在减数第二次分裂过程中，即D正确。 故选D。 10. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病。将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病，可能观察到的现象是（ ） A. 能检测到TMV的RNA和蛋白质 B. 能检测到HRV的RNA和蛋白质 C. 能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质 D. 能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质 【答案】A 【解析】 【分析】RNA病毒的遗传物质是RNA，RNA决定RNA病毒的遗传性状。蛋白质不是RNA病毒的遗传物质，不能决定RNA病毒的遗传性状。 【详解】将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病。由于RNA是RNA病毒的遗传物质，病毒感染烟草时，RNA进入烟草细胞，蛋白质外壳留在细胞外面，故由于RNA来自TMV，因此能检测到TMV的RNA和蛋白质，A正确，BCD错误， 故选A。 11. 下图是用35S或32P标记的T2噬菌体侵染未标记大肠杆菌的实验示意图。下列分析正确的是（　　） A. 应分别用含35S或32P的培养基培养噬菌体，得到含35S或32P标记的噬菌体 B. 放射性检测的结果是a、d中放射性很高，b、c中放射性很低 C. 若实验二中c的放射性偏高，与④过程中搅拌不充分有关 D. 实验一和实验二的部分子代噬菌体均含有放射性 【答案】B 【解析】 【详解】A、噬菌体为病毒，属于寄生生活的微生物，不能直接用培养液培养，A错误； B、实验一中用35S标记的是蛋白质，蛋白质不能进入大肠杆菌，分离后出现在上清液中，故a的放射性很高，b的放射性很低；实验二中用32P标记的是DNA，分离后出现在沉淀物中，故d的放射性很高，c的放射性很低，B正确； C、用含32P标记的噬菌体侵染细菌时，c部分放射性含量偏高的原因是混合培养时间过短导致DNA还来不及注入细菌，或混合培养时间过长导致细菌裂解后释放出了子代噬菌体，C错误； D、实验一的子代噬菌体不含有放射性，D错误。 故选B。 12. 如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是（　　） A. DNA聚合酶作用于部位③，解旋酶作用于部位① B. 该DNA分子的特异性表现在碱基种类和(T+C)/(A+G)的比值 C. 若该DNA分子中A有40个，则第三次复制需要G的个数为240个 D. 把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有14N的DNA占7/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA聚合酶的作用是形成磷酸二酯键，即作用于①部位，解旋酶作用于部位③，A错误； B、DNA分子的特异性表现在碱基对的排列顺序上，而(T + C)/(A + G)的比值在所有双链DNA分子中都一样，因此不具有特异性，B错误； C、一个含有100个碱基对的DNA分子片段，即200个碱基，A=T=40，G+C=200-40-40=120，G=C=120/2=60，一个DNA分子中含有G为60个，DNA分子复制3次共8个DNA，第三次复制需要G的个数为4×60=240个，C正确； D、DNA 复制为半保留复制，把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代所有DNA都含有14N，D错误。 故选C。 13. 已知果蝇的翅型和眼色分别由等位基因A/a和B/b控制（不考虑X和Y染色体的同源区段）。现有多只基因型相同的雌果蝇与多只基因型相同的雄果蝇自由交配得到F1，F1的表型及比例如下表所示。下列说法正确的是（　　） F1表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼 雌蝇（只） 151 0 52 0 雄蝇（只） 77 75 25 26 A. 控制果蝇翅型和眼色的基因分别位于X染色体和常染色体上 B. 亲本中雌果蝇的基因型为AaXBXB C. F1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/6 D. 若只考虑翅型遗传，F1长翅果蝇自由交配，子代中杂合子占5/9 【答案】C 【解析】 【分析】分析表格中的信息可知，两只亲代果蝇杂交得到的子代中，雌果蝇的长翅：残翅=3：1，雄果蝇中长翅：残翅=3：1，说明控制果蝇长翅和残翅的基因位于常染色体上，且长翅对残翅是显性，则亲本基因型为Aa×Aa。子代雌果蝇中只有红眼，没有白眼，雄果蝇中红眼；白眼=1：1，说明控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，且红眼对白眼是显性性状，亲本基因型为XBXb×XBY。综合两对性状来看，亲本果蝇的基因型为AaXBXb×AaXBY。 【详解】A、F1中无论雌果蝇还是雄果蝇，长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，且与性别无关，因此控制果蝇翅型的基因位于常染色体上，长翅为显性；红眼和白眼在雌蝇只有红眼，在雄性中红眼：白眼=1：1，可推断控制眼色的基因位于X染色体上，红眼为显性，A错误； B、F1中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，亲本控制翅型基因型为Aa×Aa；F1雄果蝇中红眼：白眼=1：1，雌性中只有红眼没有白眼，即亲本基因型可表示为XBXb×XBY，因此亲本中雌果蝇基因型为AaXBXb，B错误； C、亲本基因型为AaXBXb×AaXBY，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，XBXb×XBY→1XBXB：1XBY：1XBXb：1XbY，因此长翅红眼雌果蝇纯合子概率为1/3×1/2=1/6，C正确； D、若只考虑翅型遗传，F1中长翅果蝇基因型为AA:Aa=1：2，其中A基因频率为2/3，a基因频率为1/3，则子代中杂合子Aa占2×2/3×1/3=4/9，D错误。 故选C。 14. 密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基，下列关于密码子的叙述，正确的是（　　） A. 每种密码子都能编码一种氨基酸 B. 绝大多数氨基酸都有几个密码子，这是密码子的简并 C. RNA聚合酶可与起始密码子结合启动转录 D. 不同生物的密码子完全不同，体现了密码子的特异性 【答案】B 【解析】 【详解】A、密码子共64种，其中存在3种终止密码子，仅作为翻译终止的信号，不编码氨基酸，因此不是每种密码子都能编码氨基酸，A错误； B、密码子的简并性就是指绝大多数氨基酸都对应2种及以上密码子的现象，B正确； C、RNA聚合酶的结合位点是基因上的启动子，作用是启动转录过程；而起始密码子位于mRNA上，是翻译过程的起始信号，二者所属过程和结合位点均不相同，C错误； D、密码子具有通用性，几乎所有生物共用一套遗传密码，不同生物的密码子基本一致，不存在密码子的特异性，D错误。 15. DNA甲基化是指在酶的作用下，将甲基基团转移到DNA某些碱基上，使基因沉默，从而改变遗传表观。这种改变可遗传给子代，使子代出现同样的表型。下列叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化导致DNA的碱基序列发生了改变 B. DNA甲基化可能引起转录异常 C. DNA甲基化改变了DNA的遗传信息 D. DNA甲基化使DNA不能正常复制 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是生物体的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化。 【详解】A、DNA的甲基化是甲基基团转移到DNA某些碱基上，使基因沉默，碱基序列不变，不是基因突变，A错误； ’B、在基因的转录过程中，RNA聚合酶需结合到DNA的启动子区域，DNA甲基化可能导致RNA聚合酶的结合受到影响，引起转录异常，B正确； C、根据题意，DNA甲基化是指在甲基转移酶的作用下，甲基基团转移到DNA某些碱基上，使基因沉默，并未改变碱基的排列顺序，C错误； D、DNA甲基化没有改变碱基的排列顺序，只是影响了基因的表达，并不影响DNA的复制，D错误。 故选B。 第II卷 非选择题（共55分） 16. 下图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂部分过程示意图，下图2表示该细胞分裂过程中染色体数变化的部分曲线。据图回答： （1）该动物为_____（填“雄”或“雌”）性，理由是_______________。 （2）图1中具有同源染色体的细胞是____（用图中序号表示）。图1所示②细胞形成的子细胞名称是_______，最终经减数分裂形成子细胞基因型为__________。 （3）图2中，可发生非同源染色体自由组合的是___段，图2中出现GH段的原因是____________。 【答案】（1） ①. 雄 ②. 细胞②处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂 （2） ①. ①②⑤⑥ ②. 次级精母细胞 ③. AB和ab （3） ①. FG ②. 同源染色体分离，分别进入两个子细胞中 【解析】 【小问1详解】 细胞②中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，所以该动物是雄性动物。 【小问2详解】 ①处于细胞分裂前的间期，②处于减数第一次分裂后期，③处于减数第二次分裂中期，④处于减数第二次分裂后期；⑤处于有丝分裂中期；⑥处于有丝分裂末期。由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂过程中无同源染色体，有丝分裂细胞中有同源染色体，所以图1中具有同源染色体的细胞是①②⑤⑥；图1所示②细胞中同源染色体分离，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，所以其分裂形成的子细胞名称是次级精母细胞，最终经减数分裂形成子细胞基因型只有AB和ab两种。 【小问3详解】 图2中，AE表示有丝分裂，FH表示减数第一次分裂，HI表示减数第二次分裂。非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图2的FG段。图2中出现GH段的原因是同源染色体分离，分别进入两个子细胞中。 17. 下图是人类甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，两病中只有一种病是伴性遗传方式，个体3只携带一种致病基因。 （1）根据系谱图推断，甲病的遗传方式是_______。 （2）个体5的基因型是_______。她与个体6再生一个女儿患甲病的概率是______。 （3）根据系谱图推断，个体7的甲病致病基因最终来自于个体_____。 （4）个体10同时患甲、乙两种病的概率是_____。 【答案】（1）伴X染色体隐性遗传 （2） ①. BbXAXa ②. 0 （3）1 （4）1/12 【解析】 【小问1详解】 根据系谱图：5号和6号均正常，生育患乙病的女儿8号，符合“无中生有且生女患病”，说明乙病是常染色体隐性遗传病。题干说明“两病中只有一种伴性遗传”，因此甲病为伴性遗传；又因为双亲正常可生育患甲病的儿子，说明甲病为隐性，因此甲病遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 【小问2详解】 乙病：5号母亲2号是乙病患者（基因型bb），5号不患乙病，因此乙病基因型为Bb； 甲病：5号父亲1号是甲病患者（基因型XaY），5号不患甲病，因此甲病基因型为XAXa； 因此5号基因型为BbXAXa。6号是正常男性，甲病基因型为XAY，生育女儿时，父亲一定将XA传给女儿，女儿一定含有显性正常基因A，因此女儿患甲病的概率为0。 【小问3详解】 7号是甲病男性（XaY），Y来自父亲3号，致病基因Xa来自母亲4号；4号的Xa来自其父亲1号（甲病患者，基因型XaY），因此致病基因最终来自个体1。 【小问4详解】 分别推导7号和8号基因型：7号患甲病不患乙病，甲病基因型确定为XaY；3号（BbXAY）和4号（BbXAXa）生育不患乙病的7号，因此7号乙病基因型为1/3BB、2/3Bb。8号患乙病不患甲病，乙病基因型确定为bb；5号（XAXa）和6号（XAY）生育不患甲病的8号，因此8号甲病基因型为1/2XAXA、1/2XAXa。 分别计算患两种病的概率：患乙病：只有7号为Bb时才能生育乙病孩子，概率=2/3×1/2(7号给b)×1(8号一定给b)=1/3​。患甲病：后代基因型为XaXa或XaY时患病，概率=(1/2×1/4)+(1/2×1/4)=1/4​。因此同时患两种病的概率=1/3×1/4=1/12。 18. 高黎贡白眉长臂猿是中国科学家于2017年正式命名的新物种。在高黎贡山国家级自然保护区，科研团队采集了大量白眉长臂猿的粪便，通过分析其中的微卫星DNA分子标记（广泛分布于真核生物基因中的序列，该分子标记在不同个体间呈高度特异性），对其进行长期监控和保护。图中甲是某只白眉长臂猿的DNA局部结构图，1～10表示物质，乙是与白眉长臂猿有关的生理过程示意图。回答下列问题： （1）图甲中由4、5、6组成的7的名称为_______。 （2）若图乙中a链的部分序列是5'-TACTAATC-3'，那么b链的序列是5'-______-3'。 （3）图乙中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，A是______酶，B能通过催化形成_____键将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链。 （4）不同高黎贡白眉长臂猿个体之间微卫星DNA分子具有差异的根本原因是_________。 【答案】（1）胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （2）5'-GATTAGTA-3' （3） ①. 解旋 ②. 磷酸二酯键 （4）碱基排列顺序不同（脱氧核苷酸排列顺序不同） 【解析】 【小问1详解】 与A互补配对的碱基是T，因此由4、5、6组成的7的名称为胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸。 【小问2详解】 图乙中a链的部分序列是5′-TACTAATC-3′，由于DNA的两条链反向平行，根据碱基互补配对原则可知b链对应的碱基序列为5′-GATTAGTA-3′。 【小问3详解】 A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能催化单个的脱氧核苷酸形成磷酸二酯键连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，B为DNA聚合酶；A酶的作用是使DNA分子的双螺旋结构解开，因此是解旋酶。 【小问4详解】 不同高黎贡白眉长臂猿个体之间微卫星DNA分子具有差异的原因是它们的脱氧核苷酸数目和排列顺序不同，这导致了遗传信息的多样性。 19. 糖尿病是因为胰岛素合成或作用受阻导致的血糖浓度升高，患者伴有“三多一少”的症状。研究发现不良生活习惯如多食、缺乏锻炼、长期熬夜等会导致胰岛B细胞中过量表达多种miRNA，从而影响胰岛素的合成与分泌，进而引发糖尿病。基因控制合成蛋白质及miRNA对基因表达的调控机制如下图所示。请回答下列问题： （1）图中过程①需要_____酶参与，胰岛素基因转录形成的初始mRNA需经过加工成为成熟的mRNA后进入细胞质发挥作用。 （2）图中核糖体在mRNA上的移动方向是______（填“从左向右”或“从右向左”），除mRNA外参与此过程的RNA分子还有__________。 （3）该mRNA上结合了3个核糖体，这3个核糖体上最终合成的三条肽链_____（填“是”或“否”）相同，请说明理由_______________。 （4）据图推测，miRNA可能是通过抑制____________过程来调控胰岛素基因表达的。 【答案】（1）RNA聚合 （2） ①. 从左向右 ②. tRNA、rRNA （3） ①. 是 ②. 三个核糖体翻译所用的mRNA模板相同（模板相同） （4）翻译 【解析】 【小问1详解】 据图可知，过程①表示以DNA的一条链为模板合成mRNA，表示转录过程，转录过程需要RNA聚合酶的参与。 【小问2详解】 根据不同核糖体形成的肽链的长度（肽链越短说明开始合成时间越晚，翻译过程中核糖体沿着mRNA移动）可知核糖体在mRNA上移动的方向是从左向右。翻译过程中的RNA分为mRNA(作为翻译的模板)、tRNA(运载氨基酸)、rRNA(组成核糖体的重要成分)，因此除mRNA外参与此过程的RNA分子还有tRNA、rRNA。 【小问3详解】 该mRNA上结合了三个核糖体，这三个核糖体翻译所用的mRNA模板相同，因此三个核糖体上最终合成的三条肽链结构是相同的。 【小问4详解】 据图可知，mRNA是翻译的模板，miRNA能与mRNA结合，进而抑制翻译过程来调控胰岛素基因表达的。 20. 茄子（2n=24）是我国重要的蔬菜作物之一。茄子果皮颜色由基因A、a和B、b控制，花色由基因D、d控制。研究人员进行了如下表所示的杂交实验。回答下列问题: 组别 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验一 甲（紫皮AABB）×乙（白皮aabb） 紫皮 紫皮:绿皮:白皮=12:3:1 实验二 丙（紫花）×丁（白花） 紫花 紫花:白花=3:1 （1）茄子果皮颜色形成的有关过程如下图1所示，A、a和B、b这两对等位基因在遗传时遵循__________定律，实验一F2紫皮中杂合子所占比例为__________。 （2）将实验一中F1与绿皮杂合子杂交，所得后代表型及比例为__________。 （3）茄子花型单生和簇生分别由基因R、r控制，已知R、r基因位于10号染色体上。现有紫花单生、白花簇生的纯合子若干，请设计一个实验探究控制花色的基因是否在10号染色体上。 实验思路：________________。 预期结果及结论: ①若______________，说明控制花色的基因不在10号染色体上。 ②若______________，说明控制花色的基因也位于10号染色体上。 【答案】（1） ①. （基因的）自由组合（或基因的分离和自由组合） ②. 5/6 （2）紫皮:绿皮:白皮=4:3:1 （3） ①. 方案一：实验思路：选择紫花单生和白花簇生纯合子进行杂交，F1自交，观察F2的表型及比例；方案二：实验思路：选择紫花单生和白花簇生纯合子进行杂交，F1与白花簇生纯合子进行测交，观察F2的表型及比例 ②. 方案一：预期结果和结论:紫花单生:紫花簇生:白花单生:白花簇生=9:3:3:1方案二：预期结果和结论：紫花单生:紫花簇生:白花单生:白花簇生=1:1:1:1 ③. 方案一：紫花单生:白花簇生=3:1方案二：紫花单生:白花簇生=1:1 【解析】 【小问1详解】 实验一的F2代中，紫皮：绿皮：白皮=12:3:1，是9:3:3:1的变式，说明A、a和B、b这两对等位基因在遗传时遵循自由组合定律。实验一F2紫皮共占12份，纯合子占2份，因此，实验一F2紫皮中杂合子所占比例为10/12=5/6。 【小问2详解】 实验一的F2代中，紫皮：绿皮：白皮=12:3:1，A_B_为紫皮，aabb为白皮，假设A_bb为紫皮，aaB_为绿皮。实验一F1的基因型为AaBb，绿皮杂合子的基因型为aaBb，后代中，紫皮A_ _ _的比例为1/2，绿皮aaB_的比例为1/2×3/4=3/8，白皮aabb的比例为1/2×1/4=1/8，紫皮：绿皮：白皮=4:3:1。 【小问3详解】 紫花单生纯合子、白花簇生纯合子的基因型分别为DDRR、ddrr。要想探究控制花色的基因是否在10号染色体上，可选择紫花单生和白花簇生纯合子进行杂交，F1（DdRr）自交，观察F2的表型及比例；若两对基因位于两对同源染色体上，则F2代中：紫花单生：紫花簇生：白花单生：白花簇生=9:3:3:1，也说明控制花色的基因不在10号染色体上；若紫花单生：白花簇生=3:1，说明两对基因位于一对同源染色体上，即控制花色的基因也位于10号染色体上。（也可以选择紫花单生和白花簇生纯合子进行杂交，F1与白花簇生纯合子进行测交，观察F2的表型及比例。若紫花单生:紫花簇生:白花单生:白花簇生=1:1:1:1，说明控制花色的基因不在10号染色体上；若紫花单生:白花簇生=1:1，说明控制花色的基因也位于10号染色体上。） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $