河北衡水中学2025-2026学年高二下学期期末综合素质评价生物试题

2025-2026学年度高二年级下学期期末综合素质评价 生物学科 （考试时间：90分钟 试卷分值：100分） 一、单项选择题（共25题，1-20题，每题1分，21-15题，每题2分，共30分，每道题只有一个正确选项） 1．下列有关传统发酵技术的叙述错误的是（ ） A．传统发酵以混合菌种的固体或半固体发酵为主 B．腐乳的发酵毛霉将豆腐中的蛋白质分解为小分子肽和氨基酸，使味道鲜美 C．制作泡菜时，尽管乳酸菌占优势，但仍有产气菌繁殖，需开盖放气 D．葡萄酒制作完成后，进行果醋发酵需改变的环境条件主要是温度和氧气浓度 2．下列关于发酵工程基本环节的叙述，正确的是（ ） A．发酵工程中所用的菌种都需通过基因工程构建 B．培养基在配制后可直接接入菌种进行发酵 C．发酵工程的中心环节是菌种的扩大培养 D．发酵过程中需严格控制温度、pH和溶解氧等条件 3．下列有关微生物培养与应用技术的叙述，正确的是（ ） A．最后一次划线末端与第一次划线首端相连，有利于酵母菌的分离 B．若要检测水中大肠杆菌是否超标，待检测水样需要经过灭菌后再检测 C．用稀释涂布平板法进行微生物计数时，结果往往比实际值低 D．采用稀释涂布平板法接种后，不同浓度的菌液均可在培养基表面形成单菌落 4．为了提高甜叶菊的繁育率，科研人员采用如图所示方法培育。下列有关说法错误的是（ ） A．过程①所用的外植体需用酒精和次氯酸钠溶液先后进行消毒 B．①过程的目的是使已分化细胞失去其特有的结构和功能 C．获得的试管苗需移植到消过毒的蛭石或珍珠岩中，待其长壮后再移栽入土 D．从分生区取材培养获得的试管苗能抵抗病毒侵染，可避免甜叶菊品质退化 5．下列关于动物细胞培养及干细胞的应用的叙述，正确的是（ ） A．人体内的干细胞有ES细胞、成体干细胞、iPS细胞三类 B．动物细胞培养需要CO2，CO2的主要作用是刺激细胞呼吸 C．iPS细胞可在适当诱导条件下定向分化，iPS细胞类似胚胎干细胞 D．动物细胞培养时，可以用胃蛋白酶将组织分散成单个细胞 6．蛇毒种类繁多，制备单克隆抗体可以快速检测伤口毒液种类，下列说法正确的是（ ） A．将蛇毒注入小鼠体内进行免疫并从小鼠骨髓中获取相应已免疫的B淋巴细胞 B．采用灭活病毒诱导法进行细胞融合时，介导融合利用了病毒表面的糖蛋白 C．筛选能在选择培养基上生存的杂交瘤细胞进行培养就能获得大量单克隆抗体 D．若控制某种蛇毒产生的基因出现突变，已经制备好的单克隆抗体仍旧有效 7．下列关于动物细胞核移植技术应用的叙述，错误的是（ ） A．利用体细胞核移植技术，可以加速家畜遗传改良进程、促进优良畜群繁育 B．利用体细胞核移植技术培育的转基因克隆动物的细胞、组织或器官可用于异种移植 C．克隆动物与供核动物的遗传性状完全相同，原因是遗传物质主要分布在细胞核中 D．体细胞核移植的成功率非常低，人类对克隆技术的应用还有很多问题需要解决 8．下列有关体外受精的叙述错误的是（ ） A．精细胞变形为精子后，细胞核分布在头部，线粒体主要分布在尾部 B．采集到的卵母细胞和精子，要分别在体外进行成熟培养和获能处理 C．精子和卵细胞的识别过程中，两个细胞的细胞膜可直接接触传递信息 D．在精子触及卵细胞膜的瞬间，卵细胞膜会立即发生生理反应拒绝多精入卵 9．下列关于哺乳动物早期胚胎发育及其应用的叙述，正确的是（ ） A．受精卵至囊胚的每个细胞均是全能细胞 B．桑葚胚的内细胞团将来发育成胎儿的各种组织 C．孵化是透明带破裂、原肠胚从透明带中伸展出来的过程 D．桑葚胚均等分割并移植获得多个后代的过程属于无性生殖 10．下列关于胚胎移植的叙述正确的是（ ） A．经胚胎移植产生的个体一定是无性生殖的后代 B．欲获得更多的胚胎可对囊胚的滋养层细胞进行均等分割 C．同种生物的早期胚胎移植之前无需检测是否存在免疫排斥 D．胚胎移植的优势是可以充分发挥受体的繁殖潜力 11．下列关于胚胎工程的叙述错误的是（ ） A．早期胚胎形成后，在一定时间内不会与母体子宫建立组织上的联系 B．动物的受精和早期胚胎发育的研究为胚胎工程提供了理论基础 C．试管牛的遗传特性和性别不受受体母牛的影响 D．作为胚胎工程的最终技术环节，胚胎移植后无需对受体进行检查 12．下列关于现代生物技术安全性的叙述，正确的是（ ） A．转基因作物及其产品进入市场前，无需经过严格的安全性评估 B．利用动物体细胞克隆技术培育的个体，不会存在伦理方面的争议 C．基因编辑技术在医学领域的应用，需严格遵循相关伦理准则以防止滥用 D．生殖性克隆面对伦理问题，而治疗性克隆不会面临伦理问题 13．AI与蛋白质工程结合将引发下一代生物技术革命，AI预测可加速蛋白质结构解析、功能优化和设计，蛋白质工程基于蛋白质结构和功能，定点突变或片段替换进行改造蛋白质。下列叙述正确的是（ ） A．蛋白质工程的设计思路和天然蛋白质合成的过程是一样的 B．基因工程可以制造出大自然中没有的蛋白质满足人类的需求 C．多肽链上的氨基酸被替换，对应的mRNA上碱基序列也改变 D．蛋白质工程需要改变蛋白质分子的所有氨基酸序列 14．大肠杆菌经溶菌酶和研磨液处理后，拟核DNA就会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时间，质粒分布在上清液中，利用上述原理可初步获得质粒DNA。用三种限制酶处理提取的产物，电泳结果如图所示。下列关于质粒的粗提取和鉴定的叙述错误的是（ ） A．提取DNA时可加入等体积的预冷却的酒精，使溶于酒精的蛋白质等物质溶解 B．将提取的DNA溶于2 mol/L的NaCl溶液后，加入二苯胺试剂后即可呈现蓝色 C．电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理 D．由电泳结果推测，质粒上有一个限制酶Ⅰ和Ⅱ的切点，两个限制酶Ⅲ的切点 15．多重PCR是指在反应体系中加入多种引物，最终扩增出多种目的DNA片段的技术，如下图。相关叙述错误的是（ ） A．多重PCR加入的引物之间不能互补配对形成局部双链 B．不同对引物的退火温度差异越大，扩增的特异性越强 C．多重PCR扩增出的大小不一的DNA片段可用电泳检测 D．多重PCR可用于多种病原体感染的检测 16．现代生物技术与生命安全息息相关，既可以造福于人类，也可能引起一系列的安全和伦理问题。下列叙述正确的是（ ） A．生物武器包括两大类，如致病菌类、病毒类 B．克隆技术可用于器官移植，也能进行人体克隆 C．只利用基因工程技术就可以让工程菌批量生产干扰素 D．我国在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器 17．水平基因转移是指生物体通过非生殖方式在不同物种或个体之间传递遗传物质的过程。与传统的亲代传递给子代不同，水平基因转移允许基因跨物种流动。下列生物技术中发生的基因转移不属于水平基因转移的是（ ） A．将含人胰岛素基因的表达载体导入大肠杆菌，生产人胰岛素 B．普通小麦与黑麦杂交，诱导子代染色体加倍获得耐寒的小黑麦 C．将药用蛋白基因及其调控元件导入受精卵获得动物乳腺生物反应器 D．借助腺病毒载体将健康人的正常基因转入患者体内进行基因治疗 18．RT-PCR是将RNA逆转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增反应相结合的技术，可以用来检测RNA病毒，具体过程如下，有关叙述错误的是（ ） A．过程Ⅰ需用到游离的脱氧核苷酸、逆转录酶、核酸酶等 B．利用RT-PCR技术获取的目的基因能在物种之间交流 C．图中单链cDNA在PCR扩增n次后，理论上需要引物B 2n-1个 D．该技术提高了待测RNA逆转录产生的DNA数量，提高了检测的灵敏度 19．下列关于制备单克隆抗体的叙述正确的是（ ） A．制备单克隆抗体的过程只涉及动物细胞融合技术 B．诱导B细胞与骨髓瘤细胞融合时，只能使用灭活的病毒进行诱导 C．诱导融合后需利用选择培养基进行筛选，只淘汰未融合的亲本细胞 D．抗体检测呈阳性的杂交瘤细胞可通过体外培养或注入小鼠腹腔内增殖 20．同尾酶指识别位点不同但能切出相同黏性末端的限制酶；同裂酶指具有相同识别序列的限制酶（切割位点相同或不同均可）几种基因工程中常用的限制酶如表所示。下列叙述错误的是（ ） 限制酶的名称 识别和切割位点 HinPⅡ 5′-G↓CGC-3′ GlaⅠ 5′-GC↓GC-3′ HhaⅠ 5′-GCG↓C-3′ HpaⅡ 5′C↓CGG-3′ NarⅠ 5′-GG↓CGCC-3′ A．HinPⅡ和HhaⅠ为同裂酶，切出的黏性末端不同 B．HinPⅡ和HpaⅡ切割的产物连接后，其序列不能被GlaⅠ切割 C．某质粒仅含1个GlaⅠ的识别位点，则该质粒能被NarⅠ切割的概率为1/5 D．HinPⅡ和NarⅠ为同尾酶，它们切割的产物连接后的序列能被GlaⅠ切割 21．某种嗜盐细菌合成的聚羟基脂肪酸酯（PHA），可用于制造无污染的“绿色塑料”。下图是从咸水湖中寻找PHA的高产菌种的过程。下列叙述错误的是（ ） A．配制步骤②③④的培养基时，需要相对高浓度的盐溶液 B．最终获得的目标菌株，具有细菌数量与PHA含量的比值大的特征 C．步骤③要使用固体培养基培养细菌，才能获得单菌落并纯化菌株 D．若从土壤中寻找菌种，可能在②之前要对土壤浸出液进行梯度稀释 22．如图表示植物细胞工程应用的相关操作，相关叙述正确的是（ ） A．上述应用得到的植株体细胞中的染色体数均相同 B．A途径中发生的可遗传变异主要有基因突变和基因重组，该方法属于无性生殖 C．B途径是单倍体育种，与杂交育种相比该育种方法可以明显缩短育种年限 D．E途径体现了植物细胞全能性，且次生代谢物是植物生长所必需的 23．D基因位于X染色体上，X染色体发生图示断裂，且断裂点Ⅰ、Ⅱ间的染色体片段发生颠倒重接会使D基因的结构改变。用PCR技术对变异后的D基因进行扩增，下列叙述正确的是（ ） 注：S1和S2、R1和R2为相应的引物。 A．选择引物S1和R1，耐高温DNA聚合酶只能沿引物的3′端连接脱氧核苷酸 B．选择引物S2和R2，4种引物均是具有特定碱基排列顺序的短单链核酸 C．选择引物S1和R1，引物在延伸阶段（72℃时）与模板链结合并开始工作 D．选择引物S1和R2，至少消耗6个引物后才能得到等长的变异后的D基因 24．水杨酸羟化酶可催化水杨酸转化为龙胆酸，龙胆酸可被细胞利用。科研人员欲将水杨酸羟化酶基因与红色荧光蛋白基因（mrfp）连接成融合基因，导入工程菌中，以实现对水杨酸的动态监测和清除，基因结构如图所示。现欲通过PCR判断融合基因的连接方向是否正确，应选用的引物组合是（ ） 注：Ps为启动子，箭头表示转录方向。 A．引物1和引物3 B．引物1和引物4 C．引物1和引物2 D．引物2和引物4 25．引物是PCR反应体系的重要的组分，下图为某目的基因的两端的部分碱基序列，下列选项中的短单链核酸，哪个为扩增该目的基因的最佳的引物（ ） 目的基因的两端的部分序列： a链：5′—ATGCCCAAGATCCGTCAGATC…………GAACAC—3′ b链：3′—TACGGGTTCTAGGCAGTCTAG…………CTTGTG—5′ A．5′—ATGCCCAAGATCCGTCAGATC………GAACAC—3′ B．5′—ATGCCCAAGATCCGTCAGATC—3′ C．5′—ATGCCCAAGATCCGTCATCTTGGG—3′ D．3′—TACGGGTTCTAGGCAGTCTTA—5′ 二、多选题（共5题，每题3分，共15分，全部选对得3分，少选得1分） 26．某实验小组采用纸片扩散法对大肠杆菌进行4种抗生素的药物敏感实验，将菌液均匀涂布于固体培养基，贴上浸不同抗生素（浓度相同）的无菌滤纸片，在适宜条件培养后测量抑菌圈直径，结果如下表。下列说法正确的是（ ） 抗生素编号 甲 乙 丙 丁 抑菌圈直径（mm） 26 18 8 0 A．设置“浸无菌水”的对照组可排除滤纸片本身对实验的影响 B．选用抗生素甲对大肠杆菌进行抑制效果更稳定 C．若抑菌圈中出现一个菌落，可能是大肠杆菌发生基因突变所致 D．需先在酒精灯火焰上对涂布器进行消毒，待冷却后再在火焰旁进行涂布 27．为了优化胚胎移植技术，研究人员探究了不同移植部位和受体母羊移植经历对同期发情及胚胎移植效果的影响，实验结果如下表。下列相关叙述正确的有（ ） 组别 移植经历 本次移植部位 供、受体羊发情同步率 妊娠率 产活羔率 1 未做过受体 子宫角 26.50 71.25 68.75 2 未做过受体 输卵管 23.20 70.12 67.50 3 曾接受输卵管移植 子宫角 27.75 68.75 64.75 4 曾接受输卵管移植 输卵管 26.50 60.00 53.75 5 曾接受子宫角移植 子宫角 26.35 65.50 63.25 6 曾接受子宫角移植 输卵管 28.50 61.25 56.25 A．为实现同期发情，通常对供、受体母羊注射促性腺激素 B．受体母羊有移植经历可能会降低后续胚胎移植的产活羔率 C．母羊进行重复移植时，选择子宫角作为胚胎移植部位更合适 D．胚胎移植前要检查胚胎的质量，并在囊胚或原肠胚阶段移植 28．人胰岛素分子容易聚合导致药效降低，可采用PCR技术改造人胰岛素基因（下图），下列说法错误的是（ ） A．PCR过程中需要两种引物，经过3轮循环可得到目标基因 B．通过电泳检测PCR产物，不能确定基因是否改造成功 C．30轮PCR后，所得突变基因和正常基因含量相当 D．以一个DNA为模板经3次循环需消耗突变引物8个 29．启动子包括组成型启动子（在不同组织、部位都能持续表达）和诱导型启动子（只有在激活物存在时才表达）。为快速检测水体中的污染物S，科研人员构建了如下的基因表达载体，将其导入大肠杆菌，通过检测红色荧光的强度估计待测水体中S的相对浓度。已知调控蛋白（可与S结合）具有启动红色荧光蛋白基因表达的作用。下列说法错误的是（ ） A．启动子位于基因编码序列的上游，为DNA聚合酶提供结合的位点 B．调控蛋白基因和红色荧光蛋白基因转录时的反义链（模板链）为同一条链 C．必需通过数据库获取红色荧光蛋白基因的全部碱基序列设计引物进行扩增 D．启动子1和启动子2应分别选择组成型启动子和诱导型启动子 30．双向启动子可同时结合两个RNA聚合酶来驱动下游基因的表达，研究人员在图1所示PCR基础上构建图2所示的表达载体，以检测双向启动子的作用效果。下列分析正确的是（ ） A．用图1 PCR技术获取GUS基因时，应选择引物1和4 B．图1 PCR至少需经过5次循环才可获得16个双链等长的GUS基因 C．对含LUC基因的重组质粒用SalⅠ和SphⅠ酶切后可构建图2所示载体 D．导入图2表达载体的转基因农杆菌可在含有壮观霉素的培养基上生长 三、简答题（共5题，总分55分，请将答案写在答题卡相应位置） 31．奶啤是一种含牛奶的啤酒，是通过微生物发酵将麦汁中的麦芽糖和其他糖类转化为乙酸和乳酸，配以一定比例的原料乳，再经过酒精发酵制作而成，工艺流程如图所示。请回答下列问题： （1）酵母不能直接利用淀粉，可用赤霉素溶液浸泡大麦种子，诱导种子产生淀粉酶，同时粉碎过程有利于大麦粉与酶的充分接触，以缩短图中所示的_______过程的时间。 （2）接种醋酸菌和乳酸菌制作发酵乳，促进前期酸味的形成。醋酸菌和乳酸菌在同一容器中进行发酵时，_______（“能”或“不能”）同时产生乙酸和乳酸。 （3）主发酵阶段在菌种活化的过程中，需定时取样，检测酵母的生长状况。可利用稀释涂布平板法检测酵母菌的数量，其原理是________________________________________________。也可以利用显微镜直接统计计数，若某次样品经3次10倍稀释后，在25×16型血细胞计数板上统计的5个中格中的细胞数为244个，该样品中酵母细胞的密度为________个/mL。 （4）主发酵过程中要适时往外排气，后发酵时期应________（填“延长”或“缩短”）排气时间间隔。 （5）敲除酿酒酵母中的某个蛋白酶基因，减少发酵液中蛋白的水解，有助于增强啤酒泡沫的稳定性。用蛋白固体培养基筛选敲除了该基因的酵母菌，野生型可以水解酪蛋白，在菌落周围形成透明圈。筛选时，应选择透明圈________（“较大”或“较小”）的菌落。 32．Ⅰ．供体细胞的分化状态和表观遗传修饰模式是影响体细胞核移植胚胎发育的重要因素。为研究供体细胞RNAmA修饰（即RNA某位点的甲基化）水平对猪核移植胚胎发育的影响，研究者进行系列实验。 （1）核移植的受体是去核的卵母细胞，激活重构胚的方法有电刺激、Ca2+载体、_________（答出两种）。胚胎移植实质上是早期胚胎________________________________。 （2）RNAm6A修饰可通过提高mRNA结构稳定性来影响早期胚胎发育。猪骨髓间充质干细胞（甲组）属于多能干细胞，猪胎儿成纤维细胞（乙组）则是处于分化终端的体细胞。研究者比较了两细胞内RNAm6A修饰水平及其作为核供体时重构胚的发育效率，结果如图1、2。结果表明，核供体细胞的分化程度越高，________________越低。 Ⅱ．兰花人工种子由人工种皮、原球茎和人工胚乳构成，原球茎是由胚性细胞组成、形态类似球茎的结构，可发育成完整植株，人工胚乳可调控原球茎的休眠，并为原球茎的发育提供营养成分和激素。回答下列问题： （3）从盆兰花获取茎尖，这些茎尖作为________经消毒处理后接种于培养基，茎尖通过________（填过程）后生长为原球茎。原球茎在发芽培养基上可很快长出幼叶，然后在生根培养基中形成完整植株。 （4）将原球茎切成小块，转入增殖培养基进行继续培养，可以得到大量原球茎，实现兰花的快速繁殖。在增殖培养基中添加椰子水，原球茎会长得更饱满。不同成熟度椰子的椰子水对原球茎生长的促进效果不同，推测原因是不同成熟度椰子的椰子水中营养物质和________的含量存在差异。 （5）某实验研究发现，与添加用过滤除菌法处理的椰子水（A组）相比，人工胚乳中添加用湿热灭菌法处理的椰子水（B组）使原球茎的休眠时间变短。研究人员推测B组原球茎休眠时间短的原因是脱落酸被破坏。作出上述推测的依据是：椰子水中有脱落酸；__________；脱落酸不耐高温。 33．合成生物学可通过人工设计基因线路、利用基因工程技术改造微生物与植物，实现基因时序表达、作物性状改良等精准调控。回答下列有关基因工程与合成生物学应用的问题： Ⅰ．人工构建“基因振荡器”，可以在微生物细胞内精准控制基因周期性地表达。 （1）研究者合成了如图所示的PB-A、PC-B、PA-C、PB-GFP（GFP为绿色荧光蛋白基因）四种目的基因，将这些基因插入质粒，构建了表达载体。除了切割产生不同的黏性末端外，选择的限制酶还应满足的条件是在目的基因和其他基因内部__________。 （2）检测发现，GFP的表达量出现明显的周期性波动，反映出细胞内基因表达的“振荡”。具体机制可以解释为：在一个波动周期内，当基因B表达量增加时，对于基因A表达的作用是__________（填“抑制”或“促进”），对基因C表达的抑制作用是__________（“增强”或“减弱”），最终导致基因B表达量减少；相似的机制又会使基因B表达量重新增加。 Ⅱ．科研人员根据获得的红花转录因子基因（CtWRI1）的cDNA序列设计引物，通过PCR获得CtWRI1编码序列，并通过烟草遗传转化对其功能进行研究。图甲为实验过程中使用的Ti质粒图谱及T-DNA结构，其中Rifr代表利福平抗性基因，bar代表除草剂抗性基因，LB和RB分别代表T-DNA的左边界和右边界。图乙为不同限制酶的识别序列及切割位点和CtWRI1的结构及转录方向。回答下列问题： （3）为了将CtWRI1编码序列与图甲中的Ti质粒正确连接，构建引物F和引物R时应在其________（填“5′”或“3′”）端分别添加________酶和________酶的识别序列，通过酶切和连接后可获得连接产物。 （4）CtWRI1转录的模板链的碱基序列为：5′-TTAGCCT……TACCGACAT-3′，请写出引物R的前10位碱基序列：5′-__________-3′。 （5）通过________法将CtWRI1编码序列导入烟草细胞，利用含________的培养基对烟草细胞进行筛选。 34．PCR技术可以用于获取、扩增、检测和鉴定目的基因，还可以在目的基因两端添加某序列等，如图所示。回答下列问题： （1）图示目的基因的β链的______（填“左”或“右”）端为5′端。 （2）与DNA复制相比，PCR的每次循环一般分为三步，其中________________所需的温度最高。PCR不需要解旋酶的原因是________________。 （3）引物是一小段____（填“单”或“双”）链核酸，引物Ⅰ的设计依据是____。 （4）通过PCR技术检测目的基因时（如图中过程③），可利用引物Ⅰ和引物Ⅲ而不用引物Ⅰ和引物Ⅱ，原因是________________________________________________。用琼脂糖凝胶电泳法鉴定PCR产物时，先将得到的产物与含指示剂的凝胶载样缓冲液混合，再将混合液缓慢加入凝胶加样孔，接通电源后，待________________________时，停止电泳。 35．辣椒遗传转化的成功率低，筛选难度大。研究人员以甜菜红素合成基因RUBY为核心构建了可视化载体pKSE-RUBY，使重组细胞在愈伤组织阶段即可表现出肉眼可见的红色，大幅提高了辣椒转化、筛选的效率。载体构建过程如下图所示： 根据图中信息回答以下问题： （1）扩增基因：扩增RUBY时，上游引物应选择引物_______（填序号）。 （2）处理载体：线性化的载体能提高同源重组的效率，图中以EcoRⅠ切开质粒pKSE，再用____将黏性末端补平，获得线性化载体。 （3）同源重组：由于目的基因与线性化载体的同源区段可发生交换，因此在RUBY两侧需引入同源臂。 ①同源臂包含限制酶识别序列及15个碱基对组成的特异性序列，为保证EcoRⅠ能在重组质粒上RUBY基因两侧进行切割，下游引物的5′端需添加____个核苷酸，写出下游引物额外添加序列中3′端的10个碱基：5′-________________-3′。 （4）鉴定质粒：已知pKSE的全长为16437 bp，RUBY基因全长为3951 bp，则重组质粒经EcoRⅠ切割后，再将黏性末端补平，会得到长度为_______bp和_________bp的片段。 学科网（北京）股份有限公司 $ 1-5 CDCDC 6-10BCDDC 11-15DCCBB 16-20DBCDC 21-25BCAAB 26ABC 27BC 28ACD 29ABC 30BD 31．（除特殊标记外，每空1分，共11分） (1)糖化（2分） (2)不能 (3)当样品的稀释倍数足够高时，培养基表面生长的一个单菌落来源于样品稀释液中的一个活菌（2分） 1.22×1010（2分） (4) 延长（2分） (5)较小（2分） 32．（除特殊标记外，每空1分，共10分） (1)乙醇、蛋白酶合成抑制剂（2分） 在相同生理环境条件下空间位置的转移 (2)RNA修饰水平和核移植重构胚的发育效率（写纵坐标给分，但要写全）（2分） (3)外植体 脱分化 (4)激素 (5)脱落酸利于维持休眠（2分） 33．（除特殊标记外，每空1分，共11分） (1)无切割位点（或识别序列）（2分） (2)抑制 减弱 (3) 5′ SacⅠ PstⅠ (4)CTGCAGTTAG（2分） (5)农杆菌转化 除草剂 34．（除特殊标记外，每空1分，共11分） (1)左（2分） (2)变性 PCR中，高温加热可使DNA双链解旋 (3)单 目的基因左侧3′端的核苷酸序列（和限制酶B的识别序列） （2分） (4)只要扩增目的基因的部分特异性序列就可以，不必扩增酶切位点等（2分） 指示剂前沿迁移接近凝胶边缘（2分） 35．（除特殊标记外，每空2分，共12分） (1)③ (2)DNA聚合酶 (3) 21 TTACGAATTC (4)16441 bp 3961 bp 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $