精品解析：新疆乌鲁木齐八一中学2023-2024学年高二下学期期末考试 化学试卷

乌鲁木齐市高级中学2023-2024学年高二下学期期末考试 化学试卷 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Si-28 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Cu-64 第Ⅰ卷 选择题 一、单选题（每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共50分。） 1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A. 用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B. 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 C. 医用消毒酒精中乙醇的浓度为 D. 浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可保鲜水果 2. 随着碳原子数目的增加，普通命名已不能满足需求。下列烷烃的系统命名正确的是 A. 5-甲基-4-乙基己烷 B. 2，4，4-三甲基-3-乙基戊烷 C. 2，2，3-三甲基丁烷 D. 3，3-二甲基-4-乙基戊烷 3. 下表物质中所含官能团名称命名错误的是 选项 物质 官能团的名称 A 醚键、氨基 B 酯基、羧基 C 碳溴键、羟基 D 碳碳双键、醛基 A. A B. B C. C D. D 4. 有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为 A. HCOOH B. CH3CHO C. CH3CH2OH D. CH3CH2CH2COOH 5. 糖尿病患者的糖代谢功能紊乱，其血液和尿液中的葡萄糖(结构如图所示)含量会超出正常范围。下列有关葡萄糖的说法正确的是 A. 属于烃 B. 与果糖互为同系物 C. 常温下，难溶于水 D. 实验式为 6. 下列物质能够自身聚合成高分子化合物的是 A. CH3OH B. C. D. CH3COOCH2CH3 7. 高分子化合物在材料领域发挥着重要作用，下列说法正确的是 A. 阻燃材料()由苯酚和甲醇缩聚制得 B. 合成潜艇消声瓦()的单体均存在顺反异构 C. PVC()的单体可发生加成反应、消去反应 D. 防弹衣的主要材料为，它的两种单体核磁共振氢谱的峰数和峰面积之比均相同 8. 聚碳酸酯(PC)是一种优良的热塑性树脂，光气法合成PC的原理如图。下列说法错误的是 A. A的分子式为 B. PC在一定条件下可降解 C. 通过质谱法可测定PC的聚合度 D. x等于n 9. 聚合物X（结构简式如图a）经硫化后可得到硫化顺丁橡胶（局部结构示意图如图b），下列说法不正确的是 A. 聚合物X在硫化过程中仅涉及键的变化 B. 聚合物X能发生氧化反应，橡胶的老化与该反应有关 C. 聚合物X的单体为1，3-丁二烯 D. 聚合物X在硫化过程中由线型结构链接为网状结构，强度增大 10. 根据下列实验操作和现象所得出的实验结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向淀粉水解一段时间后的溶液中加入碘水，溶液变蓝 淀粉没有发生水解 B 向苯和液溴的混合液中加入铁粉，将产生的气体通入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 苯与溴发生取代反应生成了HBr C 将新制Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖溶液混合加热，产生砖红色沉淀 葡萄糖具有氧化性 D 向盛有2mL鸡蛋清溶液的试管里，滴入几滴浓硝酸，加热，鸡蛋清中出现黄色沉淀 蛋白质可以与浓硝酸发生显色反应 A. A B. B C. C D. D 11. 已知： 下列说法不正确的是 A. N的同分异构体有3种 B. 在光照条件下不能发生反应② C. 反应①属于加成反应 D. M、N、P分子中所有碳原子均可能共面 12. 光学性能优良的高分子材料聚碳酸异．山梨醇酯可由如下反应制备。 下列说法正确的是 A. 该高分子材料可降解 B. 异山梨醇分子中有3个手性碳 C. 反应式中化合物X为水 D. 该聚合反应为加聚反应 13. 柠檬烯的结构式如图所示，下列说法正确的是 A. 柠檬烯的分子式为C10H14 B. 柠檬烯分子的所有碳原子都可以位于同一平面内 C. 柠檬烯分子中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3 D. 1mol柠檬烯最多能与2molH2发生加成反应 14. 下列说法正确的是 A. 与互为同系物 B. H2NCH2COOH分子中含有两种官能团 C. 的名称为2-乙基-3-丁烯 D. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色 15. 下列化学方程式及对应的反应类型均正确的是 选项 化学方程式 反应类型 A +Br2+HBr 取代反应 B CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 取代反应 C n 加聚反应 D CH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2 加成反应 A. A B. B C. C D. D 16. 一次性纸尿片中有一层能吸水保水的物质。下列高分子中有可能被采用的是 A. B. C. D. 17. 下列反应的化学方程式错误的是 A. 苯与液溴反应：2+Br22 B. 氯丙烷与的乙醇溶液共热： C. 乙醛与新制悬浊液共热： D. 氯乙烯聚合： 18. 实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述不正确的是 A. 圆底烧瓶中改为FeBr3的水溶液不影响反应 B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经水洗、稀碱洗、分液、蒸馏得到溴苯并回收苯 19. 香豆素-3-羧酸的结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错误的是 A. 分子式为 B. 1mol该物质能与发生加成反应 C. 含有三种官能团：碳碳双键、羧基、酯基 D. 分子中所有原子可能共平面 20. 下列实验不能达到目的的是 A. 用实验甲制取硝基苯 B. 用实验乙检验蔗糖的水解产物具有还原性 C. 用实验丙制取并收集乙烯 D. 用实验丁检验溴乙烷消去反应的有机产物 21. 某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况： 下列结论中正确的是 A. 淀粉尚有部分未水解 B. 淀粉已完全水解 C. 淀粉没有水解 D. 淀粉已发生水解，但不知是否完全水解 22. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理(如图)的是(R为烃基或氢) A. HC≡CH能与水反应生成CH3CHO B. 可与H2反应生成 C. 葡萄糖在酶作用下转化为果糖： D. 中存在具有分子内氢键的异构体 23. 羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示，下列说法不正确的是 A. 甲分子中含有1个手性碳原子 B. 过程①为取代反应 C. 常温下1mol乙最多与含3molNaOH的水溶液完全反应 D. 1mol丙与足量溴水反应时，消耗Br2的物质的量为4mol 24. 布洛芬、对乙酰氨基酚为家中常备镇痛解热药物，下列说法正确的是 A. 对乙酰氨基酚分子的质谱中最大质荷比为137 B. 可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚 C. 布洛芬分子核磁共振氢谱图中有5个吸收峰 D. 布洛芬和苯乙酸乙酯()互为同系物 25. 以如图有机物为例，分析其结构，预测相关性质，下列说法正确的是 选项 分析结构 断键部位 反应类型 反应试剂和条件 反应产物 A 电负性：O>H，O-H极性键 ① 取代反应 浓HBr CH3CH2CH2OBr B 电负性：O>C，C-O极性键 ② 取代反应 CH3COOH、浓硫酸、∆ CH3CH2CH2OOCCH3 C 羟基上O原子的吸电子作用，使α-H活泼 ①③ 消去反应 浓H2SO4、∆ CH3CH2CHO D 羟基上O原子的吸电子作用，使β-H活泼 ②④ 消去反应 浓H2SO4、∆ CH3CH=CH2 A. A B. B C. C D. D 二、填空题（共4道题，共50分） 26. I．根据以下有机物信息，按要求填空。 A B C D （1）上述物质中属于烃的是_______(填字母序号)，A中最少有_______个碳原子共面。 （2）下列物质与B互为同系物的是_______(填序号)。 II．狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应： ；回答下列问题： （3）狄尔斯−阿尔德反应属于_______(填反应类型)。 （4）下列不能发生狱尔斯−阿尔德反应的有机物是_______(填字母)。 A. B. C. D. （5）工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3−丁二烯，生产流程如下： ①X的结构简式为_______； ②X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为_______。 27. I．1-溴丁烷可用于合成麻醉药，生产染料和香料。实验室用溴化钠、1-丁醇、浓硫酸制备1-溴丁烷的反应原理、装置示意图及相关数据如下： ① ② 相对分子质量 密度（） 水中溶解性 1-丁醇 74 0.8 可溶 1-溴丁烷 137 1.3 难溶 实验步骤： 在圆底烧瓶中加入1-丁醇，浓、一定量固体和2-3粒沸石，加热回流。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用适量的水、饱和溶液、水洗涤。分离出的产物经干燥、蒸馏后得到产品。 （1）仪器a的名称是___________，装置b中溶液的作用是________________。 （2）实验中可能产生多种副产物。 ①该实验中产生的有机副产物可能为______________________（写一种，用结构简式表示），写出生成该副产物的化学方程式_______________________。 ②若实验中部分被浓硫酸氧化，可使制得的产品呈黄色，反应的化学方程式为___________。 （3）分离反应液的过程中，产物应从分液漏斗的___________（选填“上口倒出”或“下口放出”）。 Ⅱ．青蒿素是治疗疟疾有效药物，其结构简式如下图所示。 　　 研究团队使用不同溶剂提取青蒿素的实验结果如下： 溶剂 水 乙醇 乙醚 沸点 100 78 35 提取效率 几乎为0 （4）提取青蒿素使用的溶剂最好选择___________。 28. 以淀粉为主要原料制备一种具有果香味的有机物C和有机物D的合成路线如图所示。 请回答下列问题： （1）A的结构简式为___________，B中的官能团名称为___________。 （2）反应⑦中X的分子式为___________，反应⑧的类型为___________。 （3）反应⑤的化学方程式为___________；反应⑥用于实验室制乙烯，为除去其中可能混有的，应选用的试剂是___________。 （4）已知D的相对分子质量为118，其中碳、氢两元素的质量分数分别为40.68%、5.08%，其余为氧元素，则D的结构简式为___________。 （5）向反应①后的体系中先后加入NaOH溶液、银氨溶液，水浴加热，有银镜产生，___________(填“能”或“不能”)说明反应①已反应完全，并说明判断理由：___________。 29. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知①RCHO； ②(苯胺，易被氧化) 回答下列问题： （1）A的化学名称是___________。①和⑧的反应类型分别是___________、___________。 （2）D中含氧官能团名称是___________，E的结构简式为___________。 （3）反应②的化学方程式为___________。 （4）反应⑦的作用是___________。 （5）1molD与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种。 ①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子； ②能与FeCl3发生显色反应； ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 （6）设计以为起始原料制备的合成路线________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 乌鲁木齐市高级中学2023-2024学年高二下学期期末考试 化学试卷 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Si-28 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Cu-64 第Ⅰ卷 选择题 一、单选题（每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共50分。） 1. 化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A. 用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B. 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 C. 医用消毒酒精中乙醇的浓度为 D. 浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可保鲜水果 【答案】C 【解析】 【详解】A．蚕丝的成分是蛋白质，蛋白质灼烧有烧羽毛的气味，用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维，故A正确； B．食用油反复加热会生成苯并芘等稠环芳香烃物质，可致癌，故B正确； C．医用消毒酒精中乙醇的体积分数为，故C错误； D．成熟水果会产生乙烯，乙烯是催熟剂，高锰酸钾可氧化乙烯，浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土可保鲜水果，故D正确； 选C。 2. 随着碳原子数目的增加，普通命名已不能满足需求。下列烷烃的系统命名正确的是 A. 5-甲基-4-乙基己烷 B. 2，4，4-三甲基-3-乙基戊烷 C. 2，2，3-三甲基丁烷 D. 3，3-二甲基-4-乙基戊烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．5-甲基-4-乙基己烷命名为编号错误，正确名称为2-甲基-3-乙基己烷，A不正确； B．2，4，4-三甲基-3-乙基戊烷为编号错误，正确名称为2，2，4-三甲基-3-乙基戊烷，B不正确； C．2，2，3-三甲基丁烷中，选主链、编号、名称书写都符合命名原则，C正确； D．3，3-二甲基-4-乙基戊烷为选主链错误，正确的名称为3，3，4-三甲基己烷，D不正确； 故选C。 3. 下表物质中所含官能团名称命名错误的是 选项 物质 官能团的名称 A 醚键、氨基 B 酯基、羧基 C 碳溴键、羟基 D 碳碳双键、醛基 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．含有的官能团围为酮羰基、胺基，A错误； B．的官能团为酯基和羧基，B正确； C．的官能团为碳溴键、羟基，C正确； D．的官能团为碳碳双键、醛基，D正确； 故选A。 4. 有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为 A. HCOOH B. CH3CHO C. CH3CH2OH D. CH3CH2CH2COOH 【答案】C 【解析】 【详解】根据图示可知，该有机物的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46；根据图示核磁共振氢谱可知，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，则其分子中有3种H原子； A．甲酸的相对分子质量为46，分子中含有2种H原子； B．乙醛的相对分子质量为44，分子中含有2种H原子； C．乙醇的相对分子质量为46，分子中含有3种H原子； D．丁酸的相对分子质量为88，分子中含有4种H原子； 综上所述，乙醇符合题意，故选C。 5. 糖尿病患者的糖代谢功能紊乱，其血液和尿液中的葡萄糖(结构如图所示)含量会超出正常范围。下列有关葡萄糖的说法正确的是 A. 属于烃 B. 与果糖互为同系物 C. 常温下，难溶于水 D. 实验式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．葡萄糖属于烃的衍生物，A项错误； B．由结构式和分子式，葡萄糖与果糖互为同分异构体，B项错误； C．葡萄糖结构中有较多羟基，可以与水形成分子间氢键，故常温下，葡萄糖易溶于水，C项错误； D．葡萄糖分子式C6H12O6，实验式为CH2O，D项正确； 本题选D。 6. 下列物质能够自身聚合成高分子化合物的是 A. CH3OH B. C. D. CH3COOCH2CH3 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH3OH只能发生分子间脱水形成CH3OCH3，不能发生聚合反应生成高分子物质，A不合题意； B．只能发生分子间脱水形成苯酚醚，或者与甲醛发生缩聚反应生成高分子物质，自身不能聚合，B不合题意； C． 含有羧基和羟基，能够通过酯化反应生成缩聚高分子物质，C符合题意； D．CH3COOCH2CH3中只含酯基，不能聚合，D不合题意； 故答案为：C。 7. 高分子化合物在材料领域发挥着重要作用，下列说法正确的是 A. 阻燃材料()由苯酚和甲醇缩聚制得 B. 合成潜艇消声瓦()的单体均存在顺反异构 C. PVC()的单体可发生加成反应、消去反应 D. 防弹衣的主要材料为，它的两种单体核磁共振氢谱的峰数和峰面积之比均相同 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知该阻燃材料的单体为苯酚和甲醛，两者通过缩聚反应生成，故A错误； B．该聚合物单体为1，3-丁二烯和苯乙烯，均不存在顺反异构，故B错误； C．PVC单体为氯乙烯，含碳碳双键能发生加成反应，含氯原子且氯所连碳的邻位碳有氢，能继续发生消去反应，故C正确； D．该材料的单体为对苯二甲酸和对苯二胺，均含两种氢，峰面积之比分别为1：2、1：1，故D错误； 故选：C。 8. 聚碳酸酯(PC)是一种优良的热塑性树脂，光气法合成PC的原理如图。下列说法错误的是 A. A的分子式为 B. PC在一定条件下可降解 C. 通过质谱法可测定PC的聚合度 D. x等于n 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据A结构简式，A的分子式为C15H16O2，故A说法正确； B．PC中含有酯基，在酸、碱条件下可以降解，故B说法正确； C．最大的质荷比等于相对分子质量，从而计算出PC的聚合度，故C说法正确； D．根据原子守恒，x=2n，故D说法错误； 答案为D。 9. 聚合物X（结构简式如图a）经硫化后可得到硫化顺丁橡胶（局部结构示意图如图b），下列说法不正确的是 A. 聚合物X在硫化过程中仅涉及键的变化 B. 聚合物X能发生氧化反应，橡胶的老化与该反应有关 C. 聚合物X的单体为1，3-丁二烯 D. 聚合物X在硫化过程中由线型结构链接为网状结构，强度增大 【答案】A 【解析】 【详解】A．根据图b可知，硫化过程中涉及碳碳双键的断裂和碳硫单键的形成，所以涉及σ键和π键的变化，A错误； B．聚合物X中含碳碳双键，容易被氧化，所以橡胶的老化与该反应有关，B正确； C．图a为1，3-丁二烯经过加聚得到的高聚物，所以其单体为1，3-丁二烯，C正确； D．聚合物X在硫化过程中形成的网状结构，强度比线状结构的大，D正确； 故选A。 10. 根据下列实验操作和现象所得出的实验结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向淀粉水解一段时间后的溶液中加入碘水，溶液变蓝 淀粉没有发生水解 B 向苯和液溴的混合液中加入铁粉，将产生的气体通入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 苯与溴发生取代反应生成了HBr C 将新制Cu(OH)2悬浊液与葡萄糖溶液混合加热，产生砖红色沉淀 葡萄糖具有氧化性 D 向盛有2mL鸡蛋清溶液的试管里，滴入几滴浓硝酸，加热，鸡蛋清中出现黄色沉淀 蛋白质可以与浓硝酸发生显色反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．向淀粉水解后得到的溶液中加入碘水，溶液变蓝，说明其中含有淀粉，可证明淀粉未完全水解，但不能说明淀粉没有发生水解反应，A错误； B．向苯和液溴的混合液中加入铁粉，将产生的气体先通入四氯化碳，除去挥发的溴单质，再通入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，才能说明苯与溴发生取代反应生成了HBr，B错误； C．葡萄糖中含有醛基，能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，体现葡萄糖的还原性，C错误； D．含苯环结构的蛋白质能与浓硝酸发生显色反应，该实验操作和结论均正确，D正确； 故选D。 11. 已知： 下列说法不正确的是 A. N的同分异构体有3种 B. 在光照条件下不能发生反应② C. 反应①属于加成反应 D. M、N、P分子中所有碳原子均可能共面 【答案】A 【解析】 【分析】苯与乙烯发生加成反应，生成乙苯，乙苯与氯气发生取代反应，生成对氯乙苯。 【详解】A．乙苯含苯环的同分异构体有3种，分别为邻二甲苯、对二甲苯、间二甲苯，不含苯环的同分异构体可能有链状结构、环状结构，所以乙苯的同分异构体数目多于3种，A错误； B．在光照条件下，乙苯中乙基上的氢原子可被氯原子取代，不会发生反应②，B正确； C．苯与乙烯发生加成反应，生成乙苯，C正确； D．苯环为平面结构，结合单键可旋转，乙苯和对氯乙苯分子中乙基上的碳原子可能与苯环共平面，则苯、乙苯、对氯乙苯分子中的所有碳原子均可能共面，D正确； 故选A。 12. 光学性能优良的高分子材料聚碳酸异．山梨醇酯可由如下反应制备。 下列说法正确的是 A. 该高分子材料可降解 B. 异山梨醇分子中有3个手性碳 C. 反应式中化合物X为水 D. 该聚合反应为加聚反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．该高分子材料含有酯基，可降解，故A正确； B．异山梨醇分子中有4个手性碳，用“*”表示手性碳原子 ，故B错误； C．根据质量守恒反应式中化合物X为甲醇，故C错误； D．该聚合反应生成高分子的同时还生成了小分子，因此该反应为缩聚反应，故D错误。 综上所述，答案为A。 13. 柠檬烯的结构式如图所示，下列说法正确的是 A. 柠檬烯的分子式为C10H14 B. 柠檬烯分子的所有碳原子都可以位于同一平面内 C. 柠檬烯分子中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3 D. 1mol柠檬烯最多能与2molH2发生加成反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．柠檬烯的分子式为C10H16，A错误； B． 图中标注*的碳，与之相连的碳最多有两个与之共面，所以不会所有碳共平面，B错误； C．只有和碳，没有sp碳，C错误； D．有两个碳碳双键，最多与2mol加成，D正确； 答案为：Ｄ。 14. 下列说法正确的是 A. 与互为同系物 B. H2NCH2COOH分子中含有两种官能团 C. 的名称为2-乙基-3-丁烯 D. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．属于醇类有机物，属于酚类有机物，不互为同系物，A错误； B．H2NCH2COOH分子中含有氨基和羧基，共两种官能团，B正确； C．名称为2-乙基-1-丁烯，C错误； D．为环烷烃，不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，D错误； 答案选B。 15. 下列化学方程式及对应的反应类型均正确的是 选项 化学方程式 反应类型 A +Br2+HBr 取代反应 B CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 取代反应 C n 加聚反应 D CH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2 加成反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．在FeBr3催化作用下，溴原子取代甲苯苯环上的氢原子，A错误； B．乙醇和乙酸在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，酯化反应也是取代反应，B正确； C．苯乙烯加聚后的产物应为，C错误； D．乙烯和Cl2发生加成反应生成CH2ClCH2Cl，D错误； 故选B。 16. 一次性纸尿片中有一层能吸水保水的物质。下列高分子中有可能被采用的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】一次性纸尿片能吸水说明分子中含亲水基，常见亲水基有-OH、-COOH等，A、C、D均不易溶于水，且C是丙烯的高聚物，D是乙烯卤代物的高聚物，A中含有酯基，三者都不溶于水，也不吸水。B为聚羧酸钠，具有良好的保水性，故选B。 17. 下列反应的化学方程式错误的是 A. 苯与液溴反应：2+Br22 B. 氯丙烷与的乙醇溶液共热： C. 乙醛与新制悬浊液共热： D. 氯乙烯聚合： 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯和液溴反应生成溴苯和HBr，正确的化学方程式为+Br2+HBr，故A错误； B． 氯丙烷与的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，反应的化学方程式为，故B正确； C．乙醛与新制悬浊液反应，乙醛被氧化为乙酸，乙酸再与NaOH发生酸碱中和，被还原为氧化亚铜，反应的化学方程式为，故C正确； D．氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为，故D正确； 故答案选A。 18. 实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述不正确的是 A. 圆底烧瓶中改为FeBr3的水溶液不影响反应 B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经水洗、稀碱洗、分液、蒸馏得到溴苯并回收苯 【答案】AD 【解析】 【详解】A．苯和溴想要反应一定是和纯溴反应，不能有水，因此改为FeBr3的水溶液影响原反应，A错误； B．装置b中四氯化碳作用是吸收挥发出的苯和溴蒸气，红棕色的溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，B正确； C．溴化氢极易溶于水，倒置漏斗防倒吸，装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，C正确； D．反应后的混合液中混有溴苯、苯、液溴、溴化铁和少量溴化氢等，提纯溴苯的正确操作是①用大量水洗涤，除去可溶性的溴化铁，②用氢氧化钠溶液洗涤，除去剩余的溴、溴化铁等物质，③用水洗涤，除去残留的氢氧化钠，④加入干燥剂除去水，过滤，⑤对有机物进行蒸馏，除去杂质苯，从而提纯溴苯，不需要分液，D错误； 答案选AD。 19. 香豆素-3-羧酸的结构简式如图所示。下列关于该物质的说法错误的是 A. 分子式为 B. 1mol该物质能与发生加成反应 C. 含有三种官能团：碳碳双键、羧基、酯基 D. 分子中所有原子可能共平面 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子中含有10个碳原子、6个氢原子、4个氧原子，分子式为，A正确； B．香豆素-3-羧酸中只有苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1 mol香豆素-3-羧酸最多能与4mol H2发生加成反应，B错误； C．分子中含有羧基、酯基和碳碳双键三种官能团，C正确； D．苯环、乙烯、-COOH中所有原子共平面，单键可以旋转，所以该分子中可能所有原子共平面，D正确； 故选B。 20. 下列实验不能达到目的的是 A. 用实验甲制取硝基苯 B. 用实验乙检验蔗糖的水解产物具有还原性 C. 用实验丙制取并收集乙烯 D. 用实验丁检验溴乙烷消去反应的有机产物 【答案】B 【解析】 【详解】A．硝基苯制备需要控制温度为50-60oC，水浴加热，温度计放在水浴中，长导管的作用是导气兼冷凝回流，该装置可制备硝基苯，A正确； B．蔗糖水解产物葡萄糖检验需要在碱性环境下进行，B错误； C．乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应需要控制溶液温度为170oC，温度计需要插在反应液中，得到的乙烯不溶于水，可用排水法收集，该装置可实现制取并收集乙烯，C正确； D．溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应得到乙烯，乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，该装置能检验生成的有机产物，D正确； 故选B。 21. 某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解情况： 下列结论中正确的是 A. 淀粉尚有部分未水解 B. 淀粉已完全水解 C. 淀粉没有水解 D. 淀粉已发生水解，但不知是否完全水解 【答案】D 【解析】 【分析】淀粉为多糖，遇到碘变蓝色，在酸性环境下水解生成葡萄糖，葡萄糖含有醛基，能够与新制备的氢氧化铜发生氧化反应，生成氧化亚铜砖红色沉淀，碘能够与氢氧化钠反应，据此分析判断。 【详解】淀粉为多糖，遇到碘变蓝色，淀粉在酸性环境下发生水解生成葡萄糖水解液，加入氢氧化钠溶液调节溶液呈碱性，再加入碘水，因为碘水能够与氢氧化钠反应，通过该实验不能判断溶液中是否含有淀粉；在碱性环境下加入新制备的氢氧化铜，产生砖红色沉淀，说明水解液中含有葡萄糖，说明淀粉已经水解，所以通过上述实验能够证明淀粉已经水解，但无法确定是否水解完全，故选D。 22. 下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理(如图)的是(R为烃基或氢) A. HC≡CH能与水反应生成CH3CHO B. 可与H2反应生成 C. 葡萄糖在酶作用下转化为果糖： D. 中存在具有分子内氢键的异构体 【答案】B 【解析】 【分析】根据图示的互变原理，具有羰基或者醛基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的特点是：与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选项。 【详解】A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛，A不符合题意； B．3-羟基丙烯中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B符合题意； C．葡萄糖在酶作用下转化为，可能发生烯醇式与酮式存在互变异构生成，C不符合题意； D．可以发生互变异构转化为，即可形成分子内氢键，D不符合题意； 故选B。 23. 羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示，下列说法不正确的是 A. 甲分子中含有1个手性碳原子 B. 过程①为取代反应 C. 常温下1mol乙最多与含3molNaOH的水溶液完全反应 D. 1mol丙与足量溴水反应时，消耗Br2的物质的量为4mol 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，甲分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，故A正确； B．由结构简式可知，甲发生分子内的取代反应生成乙和乙醇，故B正确； C．由结构简式可知，乙分子中含有的酚羟基和酚酯基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol乙最多与含3mol氢氧化钠的水溶液完全反应，故C正确； D．由结构简式可知，丙分子中含有的碳碳双键，能与溴水发生加成反应，含有的酚羟基，能与溴水发生取代反应取代苯环上的邻位上氢原子，则1mol丙与足量溴水反应时，消耗溴的物质的量为3mol，故D错误； 故选D。 24. 布洛芬、对乙酰氨基酚为家中常备镇痛解热药物，下列说法正确的是 A. 对乙酰氨基酚分子的质谱中最大质荷比为137 B. 可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚 C. 布洛芬分子核磁共振氢谱图中有5个吸收峰 D. 布洛芬和苯乙酸乙酯()互为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，对乙酰氨基酚分子的相对分子质量为151，则质谱中最大质荷比为151，故A错误； B．由结构简式可知，布洛芬和对乙酰氨基酚含有不同的官能团，所以可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚，故B正确； C．由结构简式可知，布洛芬分子中含有8种等效氢，则核磁共振氢谱图中有8个吸收峰，故C错误； D．同系物必须是含有相同数目相同官能团的同类物质，由结构简式可知，布洛芬和苯乙酸乙酯的官能团不同，不是同类物质，不可能互为同系物，故D错误； 故选B。 25. 以如图有机物为例，分析其结构，预测相关性质，下列说法正确的是 选项 分析结构 断键部位 反应类型 反应试剂和条件 反应产物 A 电负性：O>H，O-H极性键 ① 取代反应 浓HBr CH3CH2CH2OBr B 电负性：O>C，C-O极性键 ② 取代反应 CH3COOH、浓硫酸、∆ CH3CH2CH2OOCCH3 C 羟基上O原子的吸电子作用，使α-H活泼 ①③ 消去反应 浓H2SO4、∆ CH3CH2CHO D 羟基上O原子的吸电子作用，使β-H活泼 ②④ 消去反应 浓H2SO4、∆ CH3CH=CH2 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．当CH3CH2CH2OH和浓HBr反应时，断裂的是②键，生成的产物为：CH3CH2CH2Br，A错误； B．当CH3CH2CH2OH和乙酸反应时，为酯化反应，断裂的是①键，B错误； C．CH3CH2CH2OH在浓硫酸并加热的条件下发生的是消去反应，断裂的是②④键，C错误； D．由选项C分析可知，发生消去反应时，断裂的是②④键，生成CH3CH=CH2，D正确； 故选D。 二、填空题（共4道题，共50分） 26. I．根据以下有机物信息，按要求填空。 A B C D （1）上述物质中属于烃的是_______(填字母序号)，A中最少有_______个碳原子共面。 （2）下列物质与B互为同系物的是_______(填序号)。 II．狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应： ；回答下列问题： （3）狄尔斯−阿尔德反应属于_______(填反应类型)。 （4）下列不能发生狱尔斯−阿尔德反应的有机物是_______(填字母)。 A. B. C. D. （5）工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3−丁二烯，生产流程如下： ①X的结构简式为_______； ②X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为_______。 【答案】（1） ①. A ②. 8 （2）② （3）加成反应 （4）C （5） ①. ②. ↑＋2H2O 【解析】 【小问1详解】 烃只含有C、H两种元素，则上述物质中属于烃的是A，苯分子为平面结构，单键可以旋转，苯分子中处于对位的C原子一定在同一平面，则A中最少有8个碳原子共面。 【小问2详解】 结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物，同系物应为同类别物质，官能团的种类和数目相同，与B互为同系物的是②。 【小问3详解】 狄尔斯−阿尔德反应是两种物质变为一种物质，该反应属于加成反应。 【小问4详解】 、、都存在相邻的两个碳碳双键，能发生加成反应，而不存在碳碳双键，因此不能发生狱尔斯−阿尔德反应，故选C。 【小问5详解】 ①1mol与2mol氢气发生加成反应，得到，则X的结构简式为。 ②根据题中信息，X失去两分子水得到1,3−丁二烯，则X转化成1,3−丁二烯化学方程式为↑＋2H2O。 27. I．1-溴丁烷可用于合成麻醉药，生产染料和香料。实验室用溴化钠、1-丁醇、浓硫酸制备1-溴丁烷的反应原理、装置示意图及相关数据如下： ① ② 相对分子质量 密度（） 水中溶解性 1-丁醇 74 0.8 可溶 1-溴丁烷 137 1.3 难溶 实验步骤： 在圆底烧瓶中加入1-丁醇，浓、一定量固体和2-3粒沸石，加热回流。反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分别用适量的水、饱和溶液、水洗涤。分离出的产物经干燥、蒸馏后得到产品。 （1）仪器a的名称是___________，装置b中溶液的作用是________________。 （2）实验中可能产生多种副产物。 ①该实验中产生的有机副产物可能为______________________（写一种，用结构简式表示），写出生成该副产物的化学方程式_______________________。 ②若实验中部分被浓硫酸氧化，可使制得的产品呈黄色，反应的化学方程式为___________。 （3）分离反应液的过程中，产物应从分液漏斗的___________（选填“上口倒出”或“下口放出”）。 Ⅱ．青蒿素是治疗疟疾有效药物，其结构简式如下图所示。 　　 研究团队使用不同溶剂提取青蒿素的实验结果如下： 溶剂 水 乙醇 乙醚 沸点 100 78 35 提取效率 几乎为0 （4）提取青蒿素使用的溶剂最好选择___________。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 吸收未反应的溴化氢和副反应生成的溴蒸气、二氧化硫，防止污染空气 （2） ①. ②. ③. （3）下口放出 （4）乙醚 【解析】 【分析】圆底烧瓶中加入1-丁醇、浓硫酸、NaBr和沸石，沸石可以防止爆沸，NaBr与浓硫酸反应生成HBr，生成的HBr与1-丁醇发生取代反应生成1-溴丁烷，球形冷凝管的作用是冷凝回流，右侧的倒扣的漏斗可以防止倒吸，NaOH用于吸收尾气，防止污染空气； 【小问1详解】 根据仪器外形可知，a为球形冷凝管；装置b中的氢氧化钠溶液用于吸收未反应的溴化氢和副反应生成的溴蒸气、二氧化硫，防止污染空气； 【小问2详解】 ①1-丁醇在浓硫酸的作用下可能会发生消去反应（分子内脱水）生成1-丁烯，；或者发生分子间脱水生成二丁醚，； ②HBr可以被浓硫酸氧化生成Br2，使制得的产品呈黄色，反应方程式：； 【小问3详解】 产物1-溴丁烷的密度比水大，因此要从下口放出； 【小问4详解】 由表格数据可知，青蒿素在乙醚中提取效率最高，所以提取青蒿素使用的溶剂最好选择乙醚。 28. 以淀粉为主要原料制备一种具有果香味的有机物C和有机物D的合成路线如图所示。 请回答下列问题： （1）A的结构简式为___________，B中的官能团名称为___________。 （2）反应⑦中X的分子式为___________，反应⑧的类型为___________。 （3）反应⑤的化学方程式为___________；反应⑥用于实验室制乙烯，为除去其中可能混有的，应选用的试剂是___________。 （4）已知D的相对分子质量为118，其中碳、氢两元素的质量分数分别为40.68%、5.08%，其余为氧元素，则D的结构简式为___________。 （5）向反应①后的体系中先后加入NaOH溶液、银氨溶液，水浴加热，有银镜产生，___________(填“能”或“不能”)说明反应①已反应完全，并说明判断理由：___________。 【答案】（1） ①. ②. 羧基 （2） ①. ②. 取代反应 （3） ①. ②. NaOH溶液 （4） （5） ①. 不能 ②. 若淀粉部分水解，也会有银镜产生 【解析】 【分析】淀粉水解为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解为乙醇和二氧化碳，乙醇催化氧化生成乙醛，则A为乙醛，乙醛进一步氧化为乙酸，则B为乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，则C为乙酸乙酯；乙醇在浓硫酸、170℃下发生消去反应生成乙烯，乙烯和溴发生加成反应生成C2H4Br2，即1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷和NaCN发生取代反应生成NC-CH2-CH2-CN，NC-CH2-CH2-CN发生水解得到D，据此分析。 【小问1详解】 由以上分析可知，反应③是乙醇的催化氧化，被氧化成乙醛，其结构简式为CH3CHO，乙醛被氧化成乙酸，其结构简式为CH3COOH，含有官能团是羧基； 【小问2详解】 反应⑦是乙烯和溴水发生加成反应，则X为Br2， 反应⑧是-CN取代溴原子的位置，应是取代反应； 【小问3详解】 反应⑤是乙酸与乙醇发生酯化反应，化学方程式为：；SO2属于酸性氧化物，应用NaOH溶液除去； 【小问4详解】 1mol该有机物中n(C)=118×40.68%÷12=4mol，n(H)=118×5.08%÷1=6mol，n(O)=118×(1－40.68%－5.08%)÷16=4mol，因此分子式为C4H6O4，结合反应⑦⑧⑨可知，D的结构简式为：； 【小问5详解】 题中现象只能说明淀粉发生了水解，无法确定是否完全水解，若淀粉部分水解，也会有银镜产生。 29. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知①RCHO； ②(苯胺，易被氧化) 回答下列问题： （1）A的化学名称是___________。①和⑧的反应类型分别是___________、___________。 （2）D中含氧官能团名称是___________，E的结构简式为___________。 （3）反应②的化学方程式为___________。 （4）反应⑦的作用是___________。 （5）1molD与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种。 ①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子； ②能与FeCl3发生显色反应； ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 （6）设计以为起始原料制备的合成路线________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干) 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 取代反应 ③. 氧化反应 （2） ①. (酮)羰基 ②. （3）+2NaOH+2NaCl+H2O （4）保护氨基 （5）16 （6） 【解析】 【分析】A为芳香烃，结合C的结构简式可知，A为，B为，对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E；甲苯发生硝化反应生成F，则F为，F发生还原反应生成G，则G为，由Ⅰ的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ，Ⅰ发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化。 【小问1详解】 根据分析知，A的化学名称是甲苯。①和⑧的反应类型分别是取代反应、氧化反应； 【小问2详解】 D中含氧官能团名称是(酮)羰基，D发生加聚反应生成高分子化合物E ，则E的结构简式为； 【小问3详解】 结合卤代烃的水解以及已知信息①，反应②的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O； 【小问4详解】 反应⑦的作用是保护氨基，防止被氧化； 【小问5详解】 D的结构简式为，D的分子式为C10H10O，1molD与1molH2发生加成反应所得产物的分子式为C10H12O，该加成产物的同分异构体的不饱和度为5，该加成产物的同分异构体能与FeCl3发生显色反应，该加成产物的同分异构体中含酚羟基，分子中只存在一个环不含其它环状结构，因为苯环上有四种不同化学环境的H原子，所以苯环上有两个取代基，且两个取代在邻位或间位，两个取代基有下列情况：①-OH和-CH=CHCH2CH3、②-OH和-CH2CH=CHCH3、③-OH和-CH2CH2CH=CH2、④-OH和、⑤-OH和、⑥-OH和、⑦-OH和、⑧-OH和，符合条件的同分异构体共28=16种； 【小问6详解】 可由二卤代烃水解得到，二卤代烃可由烯烃加成生成，氯代烃发生消去反应得到烯烃，因此以为原料合成，可先将与氢气加成生成，在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，与溴加成得到，在NaOH水溶液中发生水解反应得到，则合成路线为：，故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $