2025-2026学年高二下学期化学选修三综合测试

**基本信息** 高二化学选修三综合测试，以中医药活性成分、药物合成（阿司匹林）及高分子材料回收等真实情境为载体，考查有机物结构与性质、合成反应及实验探究，体现结构决定性质的化学观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|16/48|化学用语、有机物共线共面、核磁氢谱分析|结合红外/核磁谱图推断结构，考查证据推理能力| |填空题|4/52|药物合成路线、苯甲酸异丙酯制备实验、有机物推断|设计合成路线与实验产率计算，体现科学探究与实践|

高二2025至2026学年度化学选修三综合测试 学校： 班级： 姓名 ： 分数： 本试卷共二部分，测试时间90min，共计100分 相对分子质量：H ： 1 C： 12 O： 16 1、 第一部分 单选题：本大题共16小题，每小题3分，共48分。 1.下列化学用语的表述正确的是 (    ) A. 羟基的电子式： B. 乙醇的球棍模型：   C. 硝基苯的结构简式为： D.乙烯的结构式： 2.某烃的结构简式如图所示，若分子中最多共线碳原子数为，可能共面的碳原子数最多为，含四面体结构的碳原子数为，则、、分别是 A. 、、 B. 、、 C. 、、 D. 、、 3.某芳香烃的相对分子质量为，分子的核磁共振氢谱有组峰，其峰面积比为。该芳香烃是(    ) A. B. C. D. 4.已知某有机物的红外光谱图甲和核磁共振氢谱图乙如图所示，下列说法正确的是 (    )   A. 有机物属于芳香烃 B. 由图乙可知的相对分子质量 C.若的分子式为，则其可能的结构为 D. 分子中有种不同化学环境的氢原子 5.一种生产聚苯乙烯的流程如图所示，下列叙述正确的是(    ) A. 反应 B. 乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯均能与Br2水发生加成反应 C. 苯、苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色 D. 乙苯与完全加成后的产物的一氯代物有种 6.由三种单体合成的高分子材料：。以下不属于合成该物质的单体是  (    ) A. B. C. D. 7.中医药是中华民族的瑰宝。有机化合物是常用中药白芷中的活性成分之一，的结构简式如图所示。下列说法正确的是(    ) A. 最多与反应 B. 中含有三种官能团 C. 能被酸性溶液氧化生成含羧基的物质 D. 1molM最多消耗4mol 8.下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是 (    ) A. B. C. D. 9.喹啉是药物氯喹的基础原料，其合成路线如下： 下列有关说法不正确的是  (    ) A. 的反应条件为水溶液、加热 B. 可以用溴水来检验中的碳碳双键 C.与喹啉互为同分异构体，且含有碳碳双键和氰基的芳香族化合物共有种 D. 和的反应类型分别为取代反应和还原反应 10.双酚是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如图所示： 下列说法正确的是 A. 物质与乙醛互为同系物 B. 双酚最多可与反应 C. 物质的名称是溴丙烷 D. 反应的化学方程式是 11.防腐剂可经下列反应路线制得，下列说法不正确的是 A. 1molG最多消耗2mol NaOH B. 与浓溴水反应最多消耗 C. 用NaHCO3溶液可鉴别化合物和 D. 反应和的目的是保护酚羟基不被氧化 12.丙烯醛是化工中很重要的合成中间体，广泛用于树脂生产和有机合成，下列试剂能用于检验丙烯醛中的“”的是 (    ) A. B. C. D. 13.现通过以下合成路线由制取。 下列说法不正确的是(    ) A. 为消去反应 B. 中所有的原子可能在同一平面上 C. 反应的化学方程式为 D. 的核磁共振氢谱上有两组吸收峰 14.下列有关实验装置及用途的叙述不正确的是 (    )  A. 装置用于制取乙炔并检验其还原性 B. 装置用于验证酸性：盐酸碳酸苯酚 C. 装置除吸水性外，海藻酸钠铁凝胶球还具有催化剂和防暴沸的作用 D. 装置用于实验室制取硝基苯 15.酚醛树脂是用酚类如苯酚与醛类如甲醛在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子。如图是实验室用苯酚与甲醛溶液制取酚醛树脂的装置图该实验所用催化剂为浓盐酸。下列说法错误的是 (    ) A. 该反应制得的酚醛树脂为网状结构 B. 试管中发生的反应是 C. 装置中长玻璃导管的作用是冷凝回流和导气 D. 实验完毕后，若试管用水不易洗涤，可以加入少量乙醇浸泡几分钟，然后再洗涤 16.我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸高分子材料的方法，其转化路线如图所示。 下列叙述正确的是(    ) A. 在碱性条件下不可发生降解反应 B. 的化学名称是甲酸丙酯 C. 的同分异构体中含羧基的有种 D. 可加聚生成高分子 二、第二部分 填空题：本大题共4小题，共52分。 17.现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是其有效途径。 年，德国化学家柯尔柏合成了能镇痛和退热的水杨酸。 水杨酸分子的分子式为          。 写出水杨酸与钠反应的离子方程式：           年，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸阿司匹林，改善了水杨酸的疗效。 +(CH3CO)2O → 上述反应的另一种生成物是          。 对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是          。     在霍夫曼制取阿司匹林的反应中，可用于检验水杨酸是否完全反应的试剂是          现象            年，科学家把阿司匹林连接在高聚物上，制成缓释长效阿司匹林。 高分子聚合物的单体的结构简式为          。 缓释阿司匹林最多可与含          的溶液反应。 18.含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下部分反应条件已简化： 已知反应： 回答下列问题： 的结构简式为_______； 写出中间体转化为的反应方程式_______； 物质所含官能团的名称为_______、_______； 下列物质的酸性由大到小的顺序是_______写标号：            呋喃是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中。除外，还有_______种；其中峰面积之比为4;1:1_______ 甲苯与溴在催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由到的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______无机试剂任选 19.某化学兴趣小组设计实验制备苯甲酸异丙酯，其反应原理如下： 用如图所示装置进行实验： 物质的性质数据如表所示： 物质 相对分子质量 密度 沸点 水溶性 苯甲酸 微溶 异丙醇 易溶 苯甲酸异丙酯 不溶 实验步骤： 步骤在图甲干燥的仪器中加入苯甲酸、异丙醇和浓硫酸，再加入几粒沸石； 步骤加热至左右保持恒温半小时； 步骤将图甲的仪器中的液体混合物进行如下操作得到粗产品： 步骤将粗产品用图乙所示装置进行精制。 回答下列问题： 图甲中仪器的名称为          ，步骤中选择的仪器的容积大小为          填标号。 A. B. C.      ． (2)实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是          。 (3)本实验一般采用的加热方式_______。 操作Ⅰ中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是          ，操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为          。 步骤操作时应收集沸点为_______的馏分，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为          填物质名称。 如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为，那么该实验的产率为          保留位有效数字。 20.利用各种化学方法测定有机物分子的组成和结构是人们认识有机物质的重要手段之一。 ⅠM是常用于香料、化工生产、兼顾食品防腐与肠道代谢，同时也是果香酯类合成核心、食品增香防腐、农药 / 医药中间体、饲料促生长等。 已知：有机物的红外光谱图如图所示； 其核磁共振氢谱图中有组吸收峰，峰面积之比为； 质谱图表明其相对分子质量为。 中所含官能团的名称是          。 的结构简式为          。 Ⅱ有机物的相对分子质量为。已知为烃，且碳氢原子个数之比为。 该烃的实验式为          。 有多种同分异构体，其中不含环状结构的同分异构体有          种，其中一种属于烯烃且核磁共振谱图中吸收峰面积之比为的结构简式为                    。 Ⅲ有机物的键线式为。 （5）Q的官能团的名称为          。 （6）1mol 的Q与足量的NaOH反应需要                   molNaOH。 第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 20260521手动选题通用卷 一、单选题：本大题共26小题，共78分。 1.下列化学用语的表述正确的是 (    ) A. 羟基的电子式： B. 硝基苯的结构简式为： C. 乙醇的球棍模型：   D. 乙烯的结构式： 【答案】B 【解析】【分析】 本题主要考查化学用语，涉及电子式、结构简式、球棍模型等，难度不大。 【解答】 A.是氢氧根的电子式，羟基的电子式：       ，故A错误； B.乙醇的球棍模型：，正确 C.故C正确硝基苯的结构简式为：，故C错误； D.是乙烯的结构简式，不是结构式，故D错误。 2.某烃的结构简式如图所示，若分子中最多共线碳原子数为，可能共面的碳原子数最多为，含四面体结构的碳原子数为，则、、分别是 A. 、、 B. 、、 C. 、、 D. 、、 【答案】B  【解析】已知乙炔基中碳原子为杂化，为直线形结构，则与乙炔基相连的原子共线，则共有个碳原子共线；苯环上的碳原子和碳碳双键两端的碳原子均为杂化，碳原子形成的三个键为平面三角形结构，则可能共面的碳原子数最多为；饱和碳原子为杂化，此有机物中乙基、甲基及与个甲基相连的原子共计个碳原子为四面体结构。 3.某芳香烃的相对分子质量为，分子的核磁共振氢谱有组峰，其峰面积比为。该芳香烃是(    ) A. B. C. D. 【答案】A 【解析】【分析】 本题主要考查分子式的确定，核磁共振氢谱的分析等相关知识，注意基础知识的积累与应用，题目难度中等。 【解答】 芳香烃的相对分子质量为，分子中最大碳原子数目，可推知该芳香烃的分子式为，属于苯的同系物，且分子中核磁共振氢谱有组峰，其峰面积比为，则该芳香烃为，故C正确。 4.已知某有机物的红外光谱图甲和核磁共振氢谱图乙如图所示，下列说法正确的是 (    )  A. 有机物属于芳香烃 B. 由图乙可知的相对分子质量 C.若的分子式为，则其可能的结构为 D. 分子中有种不同化学环境的氢原子 【答案】C  【解析】该有机物含有，属于烃的衍生物，项错误；核磁共振氢谱只能说明氢原子的种类，不能获得有机物的相对分子质量，相对分子质量应该由质谱图获得，项错误；核磁共振氢谱中有个峰，说明有种不同环境的原子，项错误；结构简式为时，其有机物结构和等效氢种类符合红外光谱与核磁共振氢谱，C项正确。 5.一种生产聚苯乙烯的流程如图所示，下列叙述正确的是(    ) A. 反应 B. 等质量的乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯均能与Br2水反应 C. 苯、苯乙烯和乙苯均能使溶液褪色 D. 乙苯与完全加成后的产物的一氯代物有种 【答案】D  【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质，难度一般，理解官能团的结构和性质是解题关键。 【解答】 A.反应是加成反应，反应是消去反应，反应是加聚反应，故A正确； B.乙苯不能、苯乙烯可以，聚苯乙烯不能，故B错误； C.苯不能使溶液褪色，而苯乙烯和乙苯能使溶液褪色，故C错误； D.乙苯与完全加成后的产物为，有种位置的氢，其一氯代物有种，故D错误。 故答案为：。 6.由三种单体合成的高分子材料：。以下不属于合成该物质的单体是  (    ) A. B. C. D. 【答案】A  【解析】略 7.中医药是中华民族的瑰宝。有机化合物是常用中药白芷中的活性成分之一，的结构简式如图所示。下列说法正确的是(    ) A. 最多与反应 B. 中含有三种官能团 C. 能被酸性溶液氧化生成含羧基的物质 D. 1molM最多消耗4mol 【答案】C  【解析】【分析】 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，题目难度不大。 【解答】 A.中含、酚、碳碳双键及醚键四种官能团，故A错误； B.个苯环、个碳碳双键可与氢气发生加成反应，则最多与反应，故B错误； C.中含碳碳双键，且上有可被酸性溶液氧化为，故C正确； D.含酚和酯基可以与NaOH反应，可以消耗3mol，故D错误。 8.下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是 (    ) A. B. C. D. 【答案】B  【解析】可发生水解反应，不能发生消去反应，项错误；可发生水解反应，发生消去反应生成苯乙烯，不存在同分异构体，项正确，项错误；可发生水解反应，消去反应可生成甲基丁烯、甲基丁烯，；可发生水解反应，不能发生消去反应项错误。 9.喹啉是药物氯喹的基础原料，其合成路线如下： 下列有关说法不正确的是  (    ) A. 的反应条件为水溶液、加热 B. 可以用溴水来检验中的碳碳双键 C.与喹啉互为同分异构体，且含有碳碳双键和氰基的芳香族化合物共有种 D. 和的反应类型分别为取代反应和还原反应 【答案】B  【解析】与在加热条件下发生取代反应生成，与发生加成反应生成：，与的水溶液共热发生取代反应生成：，与浓硫酸共热发生反应生成：；是苯，苯与浓硫酸、浓硝酸混合加热发生取代反应生成：，在、存在条件下发生还原反应生成：。是，与的水溶液共热，发生取代反应生成，项正确；不仅可以与碳碳双键发生加成反应，也能将醛基氧化为羧基，醛基的存在对碳碳双键的检验构成干扰，因此不能用溴水来检验中的碳碳双键，项错误；符合条件的同分异构体有、、、、，共种，C项正确。溴是取代反应，是还原反应，项正确； 10.双酚是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如图所示： 下列说法正确的是 A. 物质与乙醛互为同系物 B. 双酚最多可与反应 C. 物质的名称是溴丙烷 D. 反应的化学方程式是 【答案】D  【解析】根据合成路线可推知：为，为，为。 18.防腐剂可经下列反应路线制得，下列说法不正确的是 A. 1molG最多消耗2mol NaOH B. 与浓溴水反应最多消耗 C. 用溶液可鉴别化合物和 D. 反应和的目的是保护酚羟基不被氧化 【答案】A  【解析】中含有的官能团为酚羟基和酯基，消耗2molNaOH，A错误；根据苯酚与浓溴水发生的取代反应可知，与足量溴水反应，最多可消耗单质溴，B正确；中的官能团为醚键和羧基，中的官能团为酚羟基和羧基，遇溶液呈紫色， C正确；由整个流程可知，反应和通过的作用保护酚羟基不被酸性高锰酸钾溶液氧化， D正确。 19.丙烯醛是化工中很重要的合成中间体，广泛用于树脂生产和有机合成，下列试剂能用于检验丙烯醛中的“”的是 (    ) A. B. C. D. 【答案】D  【解析】.新制氢氧化铜与丙烯醛中的碳碳双键不反应，与醛基共热反应，则新制氢氧化铜不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故A错误 B.丙烯醛中的碳碳双键和醛基都能与溴水反应，则溴水不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故B错误； ； C.丙烯醛中的碳碳双键和醛基都能与酸性高锰酸钾溶液反应，则酸性高锰酸钾溶液不能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故C错误； D.丙烯醛中的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，醛基不能与溴的四氯化碳溶液反应，则溴的四氯化碳溶液能用于检验丙烯醛中的碳碳双键，故D正确； 故选D。 20.现通过以下合成路线由制取。 下列说法正确的是(    ) A. 为消去反应 B. 中所有的原子可能在同一平面上 C. 反应的化学方程式为 D. 的核磁共振氢谱上有三组吸收峰 【答案】B 【解析】苯和发生取代反应生成氯苯，反应的产物中含有个氯原子且不含苯环，所以氯苯发生加成反应生成的为，发生消去反应生成的为，和氯气发生加成反应生成，发生消去反应生成的为，和氯气发生加成反应生成。反应和反应中均存在碳碳单键变为碳碳双键的过程，均为氯代烃的消去反应，故A正确；为，饱和碳原子具有类似甲烷的结构，则该分子中所有原子不可能共平面，故B不正确；反应为氯代烃的消去反应，化学方程式为，故C正确；为，中含有种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱中有组吸收峰，故D正确。 14.下列有关实验装置及用途的叙述不正确的是 (    )  A. 装置用于制取乙炔并检验其还原性 B. 装置用于验证酸性：盐酸碳酸苯酚 C. 装置除吸水性外，海藻酸钠铁凝胶球还具有催化剂和防暴沸的作用 D. 装置用于实验室制取硝基苯 A. 装置用于检验消去产物 B. 装置用于验证酸性：盐酸碳酸苯酚 C. 装置用于实验室制取并收集乙烯 D. 装置用于实验室制取硝基苯 【答案】B  【解析】A正确；浓盐酸具有挥发性，挥发出来的也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，故B错误；C,D正确。 15.酚醛树脂是用酚类如苯酚与醛类如甲醛在酸或碱的催化下相互缩合而成的高分子。如图是实验室用苯酚与甲醛溶液制取酚醛树脂的装置图该实验所用催化剂为浓盐酸。下列说法错误的是 (    ) A. 该反应制得的酚醛树脂为网状结构 B. 试管中发生的反应是 C. 装置中长玻璃导管的作用是冷凝回流和导气 D. 实验完毕后，若试管用水不易洗涤，可以加入少量乙醇浸泡几分钟，然后再洗涤 【答案】A 【解析】苯酚与甲醛在酸催化下反应生成的酚醛树脂是线型结构，在碱催化下反应生成的酚醛树脂是网状结构，反应在加热的情况下进行，苯酚、甲醛溶液易挥发，所以反应装置中的长玻璃导管除导气外，还对挥发的反应物起冷凝回流作用，故A错误；苯酚羟基邻位上的氢原子与甲醛的羰基加成生成羟甲基苯酚，然后羟甲基苯酚之间相互脱水缩合成酚醛树脂。反应的化学方程式可表示为，故B正确；反应在加热的情况下进行，苯酚、甲醛溶液易挥发，所以反应装置中的长玻璃导管除导气外，还对挥发的反应物起冷凝回流作用，故C正确；该实验所制得的产物是线型酚醛树脂，线型酚醛树脂可溶于乙醇，故D正确。 16.我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸高分子材料的方法，其转化路线如图所示。 下列叙述正确的是(    ) A. 在碱性条件下不可发生降解反应 B. 的化学名称是甲酸丙酯 C. 的同分异构体中含羧基的有种 D. 可加聚生成高分子 【答案】D 【解析】中含有酯基，故碱性条件下可被降解，A错误；由丙酸与甲醇发生酯化反应生成，故按酯类命名规则，其名称为甲酸丙酯，B错误；的分子式为，其同分异构体中含羧基的有种，分别为、， C错误；中碳碳双键能发生加聚反应，故可生成，D正确。 二、填空题：本大题共2小题，共16分。 27.现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是其有效途径。 年，德国化学家柯尔柏合成了能镇痛和退热的水杨酸。 水杨酸分子的分子式为          。 写出水杨酸与碳酸氢钠反应的离子方程式：          。 年，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸阿司匹林，改善了水杨酸的疗效。 +(CH3CO)2O → 上述反应的另一种生成物是          。 对水杨酸分子进行成酯修饰的目的是          。     在霍夫曼制取阿司匹林的反应中，可用于检验水杨酸是否完全反应的试剂是          现象            年，科学家把阿司匹林连接在高聚物上，制成缓释长效阿司匹林。 高分子聚合物的单体的结构简式为          。 缓释阿司匹林最多可与含          的溶液反应。 【答案】C7H6O3 减弱其水溶性 溶液,溶液显紫色   【解析】 根据水杨酸的结构，个含有键个数为； 水杨酸含有，可与碳酸氢钠反应，但酚羟基不反应，则反应的离子方程式为     ； 该反应可以看成是取代了酚羟基，则羟基和相连形成，为； 酚羟基属于亲水基、酯基属于憎水基，对水杨酸分子进行成酯修饰目的是减弱其水溶性； 水杨酸中含有酚羟基，水杨酸能与氯化铁溶液反应变紫色，可以用氯化铁溶液检验水杨酸是否完全反应； 根据缓释长效阿司匹林，可知高分子聚合物为，是通过加聚反应得到的，则其单体为； 缓释阿司匹林含有酯基，其中酯基水解会得到酚羟基，最多可与含的溶液反应。 18.含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下部分反应条件已简化： 已知反应： 回答下列问题： 的结构简式为_______； 写出中间体转化为的反应方程式_______； 物质所含官能团的名称为_______、_______； 下列物质的酸性由大到小的顺序是_______写标号：            呋喃是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中。除外，还有_______种；其中峰面积之比为4;1:1_______ 甲苯与溴在催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由到的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______无机试剂任选 【答案】       醚键；碳碳双键 ； 4   【解析】【分析】 本题考查有机物的合成与推断，为高频考点，把握官能团与有机物性质之间的关系及有机反应是解答本题的关键，侧重考查学生分析与解决问题的能力。 【解答】 有机物与反应生成有机物，根据的分子式以及的结构简式可知的结构简式为； 根据有机物的结构简式，其官能团为碳碳双键、醚键； 根据上述反应流程分析，与呋喃反应生成，继续与反应生成有机物，的结构简式为； 中含有电负性较高的原子，为吸电子基团将整个有机物的电子云朝着方向转移，使更容易失去质子，故其酸性最强；中含有，为推电子基团，整个有机物的电子云朝着方向移动，使不易失去质子，故其酸性最弱，则酸性由大到小的顺序为：； 呋喃的同分异构体中可以发生银镜反应，说明其同分异构体中含有醛基，这样的同分异构体除外，还有种，分别为、、和； 甲苯和溴在的催化下生成对溴甲苯和邻溴甲苯，因题目中欲合成邻溴甲苯，因此需要对甲基的对位进行处理，利用题目中流程所示的步骤将甲苯与硫酸反应生成对甲基苯磺酸，再将对甲基苯磺酸与溴反应生成，再将中的磺酸基水解得到目标化合物，合成流程为。 19.某化学兴趣小组设计实验制备苯甲酸异丙酯，其反应原理如下： 用如图所示装置进行实验： 物质的性质数据如表所示： 物质 相对分子质量 密度 沸点 水溶性 苯甲酸 微溶 异丙醇 易溶 苯甲酸异丙酯 不溶 实验步骤： 步骤在图甲干燥的仪器中加入苯甲酸、异丙醇和浓硫酸，再加入几粒沸石； 步骤加热至左右保持恒温半小时； 步骤将图甲的仪器中的液体混合物进行如下操作得到粗产品： 步骤将粗产品用图乙所示装置进行精制。 回答下列问题： 图甲中仪器的名称为          ，步骤中选择的仪器的容积大小为          填标号。 A. B. C.      ． (2)实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是          。 (3)本实验一般采用的加热方式_______。 操作Ⅰ中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是          ，操作Ⅱ中加入无水硫酸镁的作用为          。 步骤操作时应收集沸点为_______的馏分，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为          填物质名称。 如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为，那么该实验的产率为          保留位有效数字。 1.【答案】三颈烧瓶或三口烧瓶 使酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率 水域加热 除去硫酸和苯甲酸等酸性杂质 除去残留的水 苯甲酸   【解析】【分析】 本实验是将苯甲酸、异丙醇在浓硫酸作催化剂和脱水剂的作用下水浴加热制备苯甲酸异丙酯，制得苯甲酸异丙酯经过饱和碳酸钠溶液洗涤除去硫酸和苯甲酸等酸性杂质，干燥除去残留的水，最后通过蒸馏收集的馏分，即可得到纯净的苯甲酸异丙酯，据此分析答题。 【解答】 仪器的名称为三颈烧瓶，三颈烧瓶使用时，装有的试剂不宜超过其容积的，也不宜少于其容积的，故选择较为适宜，故答案为：三颈烧瓶或三口烧瓶；； 酯化反应为可逆反应，使异丙醇稍过量有利于酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率；油水分离器中水层高低的变化可以显示生成物水的量，据此可以判断酯化反应是否达到平衡，当油水分离器中水面保持稳定或油水分离器中水层高度不变，说明酯化反应接近反应限度，故答案为：使酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率；油水分离器中水面保持稳定或油水分离器中水层高度不变； 采用水浴加热的方式受热均匀，容易控制温度； 第一次水洗主要是除去异丙醇和硫酸等水溶性杂质，用饱和碳酸钠溶液洗涤主要是除去硫酸和苯甲酸等酸性杂质，而第二次水洗，则是为了除去残留的碳酸钠，操作Ⅱ中加入无水硫酸镁是为了除去残留的水，故答案为：除去硫酸和苯甲酸等酸性杂质；除去残留的水； 如果蒸馏时温度计的水银球位置偏上，则蒸馏烧瓶支管口处温度比温度计所测量的温度高，会有沸点较高的杂质逸出，根据几种物质的沸点分析，可知混有的杂质可能为苯甲酸，故答案为：苯甲酸； 苯甲酸的物质的量为，异丙醇的物质的量为，苯甲酸不足，所以苯甲酸异丙酯的理论产量为 ，则产率为，故答案为：。 20.利用各种化学方法测定有机物分子的组成和结构是人们认识有机物质的重要手段之一。 Ⅰ有机物可用作食品防腐剂、防霉剂、硝酸纤维素溶剂和增塑剂等。 已知：有机物的红外光谱图如图所示； 其核磁共振氢谱图中有组吸收峰，峰面积之比为； 质谱图表明其相对分子质量为。 中所含官能团的名称是          。 的结构简式为          。 Ⅱ有机物的相对分子质量为。已知为烃，且碳氢原子个数之比为。 该烃的实验式为          。 有多种同分异构体，其中不含环状结构的同分异构体有          种，其中一种属于烯烃且核磁共振谱图中吸收峰面积之比为的结构简式为                    。 Ⅲ有机物的键线式为。 （5）Q的官能团的名称为          。 （6）1mol 的Q与足量的NaOH反应需要                   molNaOH。 2.【答案】羧基 C4H8O2 羧基 （3） （4）5 （5）酯基，羟基 （6）8 【解析】【分析】 本题考查有机物分子式确定的计算，涉及有机物分子式确定的计算、图谱的识别与运用、同分异构体的书写等知识，为高频考点，根据图谱确定有机物的结构是解题关键，注意掌握物质的性质、同分异构体的书写方法，题目难度中等。 【解答】 Ⅰ由质谱图表明其相对分子质量为，由红外光谱可知含有羰基原子团、羟基原子团、碳氧单键，由此可知，该化合物至少有个氧原子，由核磁共振氢谱可知，峰面积之比为，至少有个氢原子，的相对分子质量为，故推断有机物的分子式，由此可推知结构简式为或； Ⅱ有机物的相对分子质量为，已知为烃，且碳氢原子个数之比为；利用除碳法可知分子式； 由分析Ⅰ可知结合题目可用作食品防腐剂、防霉剂、硝酸纤维素溶剂和增塑剂等可知，中含有羧基； 由核磁共振氢谱可知，峰面积之比为，至少有个氢原子，的相对分子质量为，故推断有机物的分子式； 有机物的相对分子质量为， 为烃，利用除碳法可知分子式，故实验式为：； 5 酯基，羟基； 8 第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $Sheet4 高二化学选修三综合测试 知识细目表 题号 题型 分值 考查知识点 能力层级 知识模块 易错点 1 单选题 3 化学用语：羟基电子式、球棍模型、结构简式辨析 识记辨析 有机物化学用语 羟基电子式易多写电子 2 单选题 3 有机物共线共面原子判断、四面体碳原子识别 理解+空间想象 有机物空间结构 忽略单键可旋转 3 单选题 3 芳香烃分子式、核磁氢谱推结构 计算推断 波谱分析+芳香烃 氢谱峰数判断错误 4 单选题 3 红外光谱、核磁共振氢谱识图判结构 识图推理 有机物波谱分析 混淆红外与核磁功能 5 单选题 3 有机反应类型、苯同系物性质、一氯代物同分异构 综合应用 烃类性质+反应类型 苯不能使高锰酸钾褪色 6 单选题 3 加聚高分子单体判断 理解应用 高分子化学 单体判断方向颠倒 7 单选题 3 多官能团性质、与H₂/NaOH定量反应 综合应用 多官能团有机物 酚酯消耗NaOH加倍 8 单选题 3 卤代烃水解、消去反应条件 理解应用 卤代烃性质 消去条件记混 9 单选题 3 有机合成、双键检验、同分异构计数 综合推断 有机合成+同分异构 忽略限定条件 10 单选题 3 同系物、酚溴代、醇催化氧化、命名 辨析应用 醇/酚/卤代烃 醇催化氧化条件判断 11 单选题 3 酚酯与NaOH、官能团保护、鉴别 综合应用 官能团保护与鉴别 酯水解断键位置 12 单选题 3 多官能团检验、排除干扰 实验辨析 官能团检验 先检验醛基干扰双键 13 单选题 3 原子共面、消去反应、核磁氢谱 综合推断 空间结构+波谱 共面数漏算或多算 14 单选题 3 有机实验装置：乙炔、酯化、硝基苯 实验辨析 有机基础实验 温度计位置混淆 15 单选题 3 酚醛树脂合成、线型/网状结构 实验原理 高分子合成实验 酚醛树脂反应条件 16 单选题 3 聚乳酸降解、酯命名、加聚产物 理解应用 可降解高分子 高分子单体判断错误 17(1)① 填空题 2 由结构写分子式 识记书写 有机物基础 氢原子数算错 17(1)② 填空题 2 酚、羧基与钠反应方程式 方程式书写 酚与羧酸性质 离子方程式不配平 17(2)① 填空题 2 酯化反应产物推断 推理计算 有机反应守恒 原子守恒应用错误 17(2)② 填空题 2 药物成酯修饰目的 理解应用 有机合成应用 表述不规范 17(2)③ 填空题 2 酚羟基显色反应检验 物质检验 官能团特征反应 检验试剂选错 17(3)① 填空题 2 高分子缓释单体推导 逆向推断 高分子单体判断 缩聚单体漏写 17(3)② 填空题 2 酯与NaOH定量消耗计算 定量计算 官能团定量反应 酚酯消耗NaOH加倍 18(1) 填空题 2 合成路线中间产物推断 综合推断 有机合成推断 结构简式书写错误 18(2) 填空题 2 有机反应方程式书写 方程式书写 有机反应 漏写小分子 18(3) 填空题 2 官能团名称识别 识记辨析 官能团识别 名称写错字 18(4) 填空题 2 有机酸酸性强弱比较 规律应用 有机物酸碱性 取代基影响判断反 18(5) 填空题 3 同分异构+核磁氢谱匹配 逻辑推理 同分异构+波谱 同分异构数漏算 18(6) 填空题 3 有机合成路线设计 设计应用 有机合成设计 反应条件写错 19(1) 填空题 2 实验仪器名称、烧瓶选择 实验识记 有机实验基础 仪器名称写错 19(2) 填空题 2 酯化平衡移动原理 原理应用 酯化反应平衡 平衡原理表述不清 19(3) 填空题 2 水浴加热选择理由 实验选择 有机实验操作 加热方式选错 19(4) 填空题 2 洗涤、干燥作用 实验原理 有机物分离提纯 除杂原理混淆 19(5) 填空题 2 蒸馏操作、误差分析 误差分析 蒸馏实验 温度计位置错误 19(6) 填空题 4 酯化产率计算 定量计算 有机化学计算 产率公式用错 20Ⅰ(1) 填空题 2 红外光谱判断官能团 识图推断 波谱分析 官能团判断错误 20Ⅰ(2) 填空题 2 质谱+核磁推结构 综合推断 有机物结构测定 氢谱面积比用错 20Ⅱ(3) 填空题 2 实验式、分子式计算 计算推导 有机物最简式 最简式未约简 20Ⅱ(4) 填空题 2 烯烃同分异构+核磁匹配 推理应用 烃类同分异构 顺反异构忽略 20Ⅲ(5) 填空题 2 键线式官能团识别 识图识记 多官能团识别 键线式读数错误 20Ⅲ(6) 填空题 2 有机物与NaOH定量计算 定量计算 官能团定量计算 消耗NaOH数算错 $