精品解析：辽宁营口市部分学校2025-2026学年高二下学期6月练习卷 化学试题

6月练习卷 高二化学 本卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量H：1 C：12 O：16 N：14 Fe：56 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 糖类、油脂、蛋白质、核酸是与生命息息相关的有机化合物。下列说法错误的是 A. 核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 B. 头发的主要成分是蛋白质，烫发时使用还原剂将头发中的二硫键变成巯基，再用氧化剂将巯基氧化成新的二硫键 C. 油脂的皂化反应是高分子生成小分子的过程 D. 与传统的以淀粉为原料生产燃料乙醇相比，以纤维素为原料具有原料成本低、来源广泛的优点 【答案】C 【解析】 【详解】A．核酸的基本组成单位是核苷酸，核苷酸由磷酸、戊糖和碱基构成，因此核酸是三者通过一定方式结合而成的生物大分子，A正确； B．烫发时首先用还原剂破坏头发蛋白质中的二硫键，将其转化为巯基，调整发型后再用氧化剂使巯基重新形成新的二硫键以固定造型，B正确； C．油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，皂化反应是油脂（小分子）在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油（均为小分子）的反应，不存在“高分子生成小分子”的过程，C错误； D．纤维素可广泛来源于秸秆等农业废弃物，相比作为粮食的淀粉原料，成本更低、来源更广泛，D正确； 故选C。 2. 下列说法正确的是 A. 乙二醇[]和丙三醇()互为同系物 B. 乙烯能使溴的溶液和酸性溶液褪色，且反应原理相同 C. 沸点：正戊烷>正丁烷>异丁烷 D. 1 mol分子中含有4 mol碳碳双键 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙二醇和丙三醇结构不同，不互为同系物，A错误； B．乙烯和溴发生加成反应，使溴的溶液褪色，乙烯被酸性高锰酸钾氧化使得溶液褪色，反应原理不相同，B错误； C．正戊烷有5个碳原子，正丁烷和异丁烷有4个碳原子，分子组成和结构相似的烷烃，碳原子数越多，沸点越高，故正戊烷的沸点高于正丁烷和异丁烷。正丁烷和异丁烷互为同分异构体，支链越多，沸点越低，故正丁烷的沸点高于异丁烷。因此，沸点：正戊烷>正丁烷>异丁烷，C正确； D．苯环中不含碳碳双键，在1 mol分子中含有1mol碳碳双键，D错误； 故选C。 3. 下列化学用语表述正确的是 A. 2-丁烯的键线式： B. 苯分子中的大键： C. 异丙基的结构简式： D. 的系统命名为4-甲基戊烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．2-丁烯的键线式：，A正确； B．苯分子中碳原子是杂化，形成三个键，每个碳原子剩余一个p电子，6个碳原子的p电子肩并肩重叠形成大π键，电子云是两块组成，镜面对称，如图所示：，B错误； C．异丙基是丙烷CH3CH2CH3分子中中间的碳原子上去掉一个H原子后剩余的部分，其结构简式为-CH(CH3)2，C错误； D．含支链的烃在命名时应从离支链最近的一端开始编号。碳链正确编号顺序为：。于是，该有机物应命名为2-甲基戊烷，D错误； 故选A。 4. 下列实验装置能达到相应实验目的的是 A．制备纯净的一氯甲烷 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯 C．检验苯和溴发生取代反应 D．检验淀粉酸性水解液中含有葡萄糖 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲烷和氯气的光照取代反应是连锁反应，会同时生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、HCl，产物为混合物，无法得到纯净的一氯甲烷，A错误； B．1-溴丁烷在NaOH的乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成1-丁烯，1-丁烯可与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色；挥发出来的乙醇不与溴的四氯化碳反应，不会干扰检验，该装置可以达到实验目的，B正确； C．苯和溴发生取代反应时，会有溴单质挥发出来，溴单质进入硝酸银溶液后，也能反应生成AgBr沉淀，会干扰对取代产物HBr的检验，缺少除去溴的除杂装置，不能达到实验目的，C错误； D．银镜反应检验葡萄糖需要在碱性环境中进行，淀粉酸性水解液中残留酸，会破坏银氨溶液，无法发生银镜反应，检验前需要先加碱中和酸性，D错误； 故选B。 5. 已知：，如果要合成所用的原始原料可以是 ①1，3-戊二烯和2-戊炔 ②2，3-二甲基-1，3-丁二烯和2-戊炔 ③2-甲基-3-乙基-1，3-丁二烯和2-丁炔 ④2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 A. ②③ B. ①② C. ①④ D. ③④ 【答案】A 【解析】 【详解】由题中信息知，炔烃断裂三键中的一个键，然后与1，3-丁二烯发生1，4加成生成六元环状化合物。据此规律，用逆推法，按虚线处断裂可找回原料；按虚线处断裂可找回原料(分别命名为2-丁炔和2-甲基-3-乙基-1，3-丁二烯)，③符合题意；按虚线处断裂可找回原料(分别命名为2-戊炔和2，3-二甲基-1，3-丁二烯)，②符合题意； 故选A。 6. 不考虑立体异构，下列关于同分异构体数目的说法错误的是 A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代所得的有机产物有6种 B. 分子式为且属于芳香族化合物的结构有10种 C. 萘的结构简式为，它的二氯代物有10种 D. 菲的结构简式为，它的一硝基取代物有3种 【答案】D 【解析】 【详解】A．含3个碳原子的烷基有正丙基和异丙基两种结构，烷基在苯环上与甲基有邻、间、对3种位置关系，故取代后产物有2×3=6种，A正确； B．分子式为且属于芳香族化合物的结构有以下几种情况：、、，共10种同分异构体，B正确； C．萘的二氯代物的结构简式分别为：、、、、、、、、、，共10种，C正确； D．菲为对称结构，有如图所示的5种H原子： ，则与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，D错误； 故选D。 7. 根据下列实验操作和现象能得出对应结论的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 将甲苯与酸性溶液混合振荡 水层紫红色褪去 甲基对苯环产生了影响，使酸性溶液褪色 B 向环己烯中加入少量溴水，振荡、静置，上下两层均无色，测溴水层溶液反应前后的pH 溶液pH增大 环己烯与发生的不是取代反应 C 向溴水中滴加溶液 溶液褪色 中含有碳碳双键 D 相同大小钠粒分别加入到等量的水和无水乙醇中反应 钠与水的反应更剧烈 键极性：乙醇>水 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯使酸性溶液褪色是因为苯环对甲基的影响，使甲基被氧化为羧基，结论因果关系错误，A错误； B．若环己烯与发生取代反应会生成，溶液酸性增强、pH减小，实验中pH增大，说明无生成，因此发生的不是取代反应，B正确； C．中的醛基也具有还原性，能被溴水氧化使溶液褪色，无法证明一定是碳碳双键的作用，C错误； D．钠与水反应更剧烈，说明水中键更易断裂，键极性：水>乙醇，结论错误，D错误； 故答案为B。 8. 的综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”的重要手段。利用钌()基催化剂将转化为有机原料甲酸的反应机理如图所示。下列说法错误的是 A. 反应Ⅱ为加成反应 B. 该反应的总方程式： C. 反应过程中原子的杂化方式未发生改变 D. 反应过程中既有极性键的断裂，又有极性键的形成 【答案】C 【解析】 【详解】A．反应Ⅱ为中的一个打开，与发生加成反应，A正确； B．由图可知，总反应为二氧化碳和氢气生成甲酸，总方程式为：，B正确； C．中的C原子采取sp杂化，中C原子采取sp2杂化，原子的杂化方式发生改变，C错误； D．反应Ⅲ过程中存在中极性键的断裂和极性键的形成，D正确； 故选C。 9. 燃烧法测定有机物分子式常用如图1所示的装置，连接各装置，将某有机物的样品置于电炉中，充分燃烧后，与装置直接相连的装置增重，装置增重。已知相同条件下，该有机物对的相对密度为44，其红外光谱如图2所示： 下列说法错误的是 A. 各装置的连接顺序可以是 B. 由上述信息可知的分子式为 C. 由以上信息综合分析，可以确定是 D. 用射线衍射法可以分析此有机物的晶体结构 【答案】B 【解析】 【分析】装置D中制备的氧气含有杂质水蒸气，应通过装置C中的浓硫酸干燥；装置F中有机样品生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，可与氧化铜反应转化为二氧化碳，然后分别通入装置B（吸收水）、装置A（吸收二氧化碳），测定水和二氧化碳的质量；最后连接装有碱石灰的干燥管，防止空气中的二氧化碳和水进入装置A干扰实验。 【详解】A．根据分析，装置连接顺序为，A正确； B．与装置直接相连的装置增重，则二氧化碳的物质的量为，装置增重，则水的物质的量为，有机物的质量为，则，因此，故实验式为；已知有机物对的相对密度为44，则根据同温同压下气体相对密度之比等于摩尔质量之比可知，有机物的摩尔质量为，故分子式为，B错误； C．根据红外光谱图可知，存在叔碳原子和羧基，则是，C正确； D．射线衍射法是测定晶体结构的标准方法，可用于有机物晶体结构的测定，D正确； 答案选B。 10. 下列除杂试剂与方法合理的是 选项 有机物 杂质 除杂试剂与方法 A 甲烷 乙烯 通过装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B 乙酸乙酯 乙酸 加入氢氧化钠溶液，分液 C 苯 硝基苯 蒸馏 D 苯 苯酚 加入浓溴水，过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成，会引入新的杂质，不能达到除杂目的，A错误； B．乙酸乙酯会与氢氧化钠溶液发生水解反应，导致被提纯物质消耗，无法实现除杂，B错误； C．苯和硝基苯互溶，二者沸点相差较大，可通过蒸馏的方法分离，C正确； D．苯酚与浓溴水反应生成的2，4，6-三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤分离，D错误； 故选C。 11. 下列反应中，与其他三个反应的反应类型不同的是 A. CH3CC≡H+HCN B. C. +3H2 D. +HCHO 【答案】B 【解析】 【详解】A．丙炔的碳碳三键断裂一根π键，HCN加成到不饱和键上，产物为，属于加成反应； B．乙醛被氧气催化氧化生成乙酸，有机反应中"加氧"属于氧化反应； C．苯与氢气加成生成环己烷，苯环的不饱和键加成为饱和键，属于加成反应； D．苯酚与甲醛反应生成邻羟甲基苯酚，所有原子全部进入产物，属于甲醛中醛基的加成反应，为加成反应； 综上，B的反应类型与其他三个不同，故答案选B。 12. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，过程如图所示。下列说法错误的是 A. 水杨酸分别与足量和反应得到的有机产物相同 B. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 C. 反应2中，生成1mol美沙拉嗪转移6mol电子 D. 美沙拉嗪能与甘氨酸()发生缩聚反应 【答案】A 【解析】 【分析】水杨酸含酚羟基、羧基，反应1产物含酚羟基、羧基、硝基，美沙拉嗪含酚羟基、羧基、氨基。 【详解】A．酸性顺序为：羧基>H2CO3>酚羟基>。 NaHCO3仅能与水杨酸的羧基反应，不与酚羟基反应，得到有机产物为邻羟基苯甲酸钠；足量NaOH可同时中和羧基和酚羟基，得到有机产物为，二者产物不同，A错误； B．水杨酸和反应1的产物都含有酚羟基，都能使​溶液显色，因此无法用​检验残留的水杨酸，B正确； C．反应2中−NO2​还原为−NH2，该过程的还原半反应可表示为R−NO2 + 6H+ + 6e-= R−NH2 + 2H2O，1 mol硝基还原为氨基时，转移6 mol电子，C正确； D．美沙拉嗪含有氨基和羧基，甘氨酸也含有氨基和羧基，二者的官能团可以相互脱水缩合，发生缩聚反应生成高分子，D正确； 故选A。 13. 某有机物的结构简式如图所示，下列关于的说法错误的是 A. 分子式为 B. 分子中不含手性碳原子 C. 能发生加成反应、取代反应、氧化反应 D. 分子中的所有碳原子可以共平面 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构式可知，碳原子共13个，结合不饱和度计算可得氢原子数为18，同时分子含1个O、1个Cl、1个N，分子式为，A正确； B．手性碳原子要求饱和碳原子连接4种不同的基团；该分子中环己基连苯环的碳原子，由于环己基对称，则该碳不满足手性碳要求，其余饱和碳原子均连接两个氢原子，即该分子中不含手性碳原子，B正确； C．分子含苯环，可与氢气发生加成反应；羟基、氯原子、苯环氢都能发生取代反应；羟基可被氧化，有机物燃烧也属于氧化反应，因此可以发生加成、取代、氧化反应，C正确； D．分子中的环己烷基是饱和六元环，所有碳原子均为杂化，环己烷本身所有碳原子不可能共平面，因此该分子所有碳原子不可能共平面，D错误； 故选D。 14. 丙烯可发生如下转化制得其他有机产品。下列说法正确的是 A. 丙烯有顺反异构体 B. 的同分异构体有3种(不考虑立体异构和本身) C. 可推出的结构简式为 D. 聚合物的链节为 【答案】B 【解析】 【详解】A．丙烯的结构简式为：其中一个双键碳原子连接了2个氢原子，不存在顺反异构体，A错误； B．丙烯和发生加成反应，Y的分子式为，其同分异构体有，，，4种，去掉Y本身，有三种，B正确； C．丙烯和在光照下发生烷基侧链的取代反应，饱和甲基上的氢被取代，X的结构为，C错误； D．丙烯发生加聚反应得到聚丙烯Z，链节为-CH(CH3)-CH2-，D错误； 故答案选B。 15. Mannich反应是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合，生成-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。有机物托品酮的合成路线如图所示(Me为甲基)。下列说法正确的是 A. 托品酮存在芳香族酰胺类的同分异构体 B. 物质b不能和的水溶液发生反应 C. 等物质的量的、甲醛分别与足量银氨溶液反应，生成单质的物质的量之比为 D. 利用该反应机理，可用、和制备 【答案】D 【解析】 【详解】A．托品酮的分子不饱和度为3，而芳香族酰胺类至少含有一个苯环，一个苯环的不饱和度为4，因此托品酮不可能存在芳香族酰胺的同分异构体，A错误； B．物质b中有氨基，而氨基显碱性，可以和酸进行反应，因此物质b可以和HBr的水溶液反应，B错误； C．物质a中有两个醛基，1 mol的物质a与银氨溶液反应生成4 molAg，甲醛由于两侧均有H原子，相当于有两个醛基，1 mol的甲醛与银氨溶液反应也生成4 molAg，因此等物质的量的物质a和甲醛生成Ag的物质的量之比应为1:1，C错误； D．由题给Mannich反应的反应机理和生成物的结构简式可知，、HCHO、在盐酸溶液中共热发生Mannich反应生成主要产物和次要产物，D正确； 故答案为D。 二、非选择题：本题包括4小题，共55分。 16. 有机物是生命产生和维持的物质基础，也与人类生活密切相关。 回答下列问题： （1）用系统命名法对命名：___________。 （2）2-甲基丁醛与新制的反应的化学方程式是___________。 （3）为实现如下转化，可加入的试剂为___________(填化学式)。 （4）某饱和一元醇的同分异构体中，能发生催化氧化反应生成醛的有___________种(不考虑立体异构)。 （5）已知烯烃能发生反应：RCHO+ R′CHO，则发生该反应的最终产物为___________(填结构简式，下同)、___________。 （6）化合物的核磁共振氢谱中有___________组峰。 （7）有机物Y的键线式如图所示，则Y的分子式为___________；Y的一氯代物有___________种。 【答案】（1） 2，4-二甲基-3-乙基己烷 （2） （3） （或） （4） 4 （5） ①. ②. （6） 6 （7） ①. ②. 2 【解析】 【小问1详解】 选最长碳链为主链，该有机物最长碳链含6个碳原子，从靠近取代基一端编号，甲基在2、4位，乙基在3位，命名为2，4-二甲基-3-乙基己烷。 【小问2详解】 2-甲基丁醛结构为，醛基被新制氢氧化铜氧化，碱性条件下生成羧酸钠、氧化亚铜和水，化学方程式为：。 【小问3详解】 该反应仅酚羟基中和为酚钠，醇羟基不反应。故选或，二者可以和酚羟基反应，而不和醇羟基反应。 【小问4详解】 能催化氧化生成醛的饱和一元醇需满足结构为，羟基连的碳有2个H，其中为丁基，丁基共4种同分异构体，故符合条件的醇共4种。 【小问5详解】 该反应物为1，3-环戊二烯，由已知的反应原理可知，臭氧氧化断裂双键，双键碳转化为醛基，开环后得到乙二醛（）和丙二醛（）。 【小问6详解】 该结构有6种不同化学环境的H原子：，核磁共振氢谱中有6组峰。 【小问7详解】 由有机物Y的结构可知，其分子式为；Y含有2种环境的H原子：，故一氯代物共2种。 17. 乳酸是一种常见的有机酸，在食品、医药、工业等领域都有广泛的应用，除此之外，乳酸在人体内也有许多重要的作用与功效，如图所示是两种获得乳酸的方法。 已知：醛基具有较强的极性，其中碳氧双键中的电荷分布示意图为。 回答下列问题： （1）反应②的化学方程式为___________；C的结构简式为___________。 （2）参考反应③，结合醛基电荷分布分析，写出乙醛和甲醇发生加成反应的化学方程式：___________(反应条件略)。 （3）下列说法正确的是___________(填选项字母)。 a．乳酸与乙酸互为同系物 b．反应⑥为水解反应 c．有机物C不属于还原性糖 d．乳酸能发生取代反应和氧化反应 （4）聚乳酸具有生物相容性和可降解性，可用作手术缝合线。聚乳酸水解的化学方程式为___________。 （5）2分子乳酸反应可以生成1分子，满足下列条件： ①分子式为 ②含有三种含氧官能团 写出一定条件下2分子乳酸生成的反应的化学方程式：___________。 （6）D为乳酸的同分异构体，所含官能团与乳酸相同，则D的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. ②. （2） （3）d （4）＋ (n−1)H2O n （5） （6） 【解析】 【分析】CH2=CH2在催化剂作用下与H2O加成生成乙醇，则A为CH3CH2OH；A在Cu作用下发生催化氧化，生成B为CH3CHO；B与HCN/OH-作用生成；在H+、H2O作用下转化为乳酸；淀粉在催化剂作用下发生水解，生成C为葡萄糖，葡萄糖在体内发生无氧呼吸，生成乳酸。 【小问1详解】 反应②中乙醇在Cu作用下发生催化氧化，生成CH3CHO，化学方程式为，C为葡萄糖，结构简式为； 【小问2详解】 醛基的碳氧双键中氧显负电性，加成反应时吸引显正电的氢原子变成羟基，乙醛和甲醇发生加成反应的化学方程式为； 【小问3详解】 a．乳酸与乙酸结构不相似，不互为同系物，a错误； b．反应⑥是葡萄糖在酶的催化作用下变成乙醇和二氧化碳，属于分解反应，不属于水解反应，b错误； c．有机物C是葡萄糖，葡萄糖含有醛基，属于还原性糖，c错误； d．乳酸分子中含有羟基和羧基，羟基能发生取代反应和氧化反应，羧基能发生取代反应，d正确； 故选d； 【小问4详解】 聚乳酸水解的化学方程式为＋ (n−1)H2O n； 【小问5详解】 2分子乳酸反应可以生成一种物质Y，Y满足下列条件：①分子式为，结合质量守恒，则还生成1分子水，②含有三种含氧官能团，则说明分子中1个羧基和1个羟基生成1个酯基，反应为：； 【小问6详解】 乳酸含羟基、羧基、3个碳，乳酸同分异构体与乳酸所含官能团相同，则结构简式为。 18. 苯胺是重要的有机化工原料，实验室用铁-醋酸还原法制备苯胺的流程如下。 (一)实验原理： 相关信息：苯胺为无色油状液体，具有较强的还原性，具有碱性，且易与水形成共沸物。 相关数据及部分装置如下： 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/() 溶解性 硝基苯 123 5.9 210.9 1.20 难溶于水，易溶于乙醇、乙醚 苯胺 93 -6.2 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚 乙醚 74 -116.2 34.6 0.71 微溶于水 (二)实验步骤： ⅰ．向装置Ⅰ双颈烧瓶中加入13.5 g铁粉、25.00 mL水及1.50 mL乙酸(过量)，加热煮沸10 min； ⅱ．稍冷后，缓慢滴入硝基苯(0.0800 mol)，再加热回流30 min； ⅲ．将装置Ⅰ中的混合物转移至水蒸气蒸馏装置Ⅱ的烧瓶B中，蒸馏收集苯胺-水馏出液； ⅳ．向苯胺-水馏出液中加入饱和溶液后，转入分液漏斗静置分层，分出苯胺层；水层用乙醚萃取，分出醚层；合并苯胺层和醚萃取液，用粒状干燥剂干燥，过滤后得到苯胺醚溶液； ⅴ．将苯胺醚溶液先蒸馏回收乙醚，再直接蒸馏收集180~185℃馏分，得到苯胺。 回答下列问题： （1）装置Ⅰ中冷凝管的进水口为___________(填“a”或“b”)；仪器c的名称为___________。 （2）装置Ⅰ中铁粉与乙酸先反应一段时间生成的氢气可以起到的作用为___________。 （3）的反应类型为___________。 （4）下列说法正确的是___________(填选项字母)。 A．水蒸气蒸馏完毕，先灭火焰，再打开T形管下端的螺旋夹 B．步骤ⅳ中第二次分液时，醚层位于上层 C．步骤ⅳ“干燥”时，可选用干燥剂 （5）直接蒸馏得到的苯胺纯度往往不高，可设计如下方案进行提纯。 ①写出过程Ⅱ中发生反应的化学方程式：___________。 ②若减压蒸馏得到产品5.58 mL，则苯胺的产率为___________(列出计算式即可)。 【答案】（1） ①. a ②. 恒压滴液漏斗 （2）生成的氢气可以排出空气，防止生成的苯胺被氧化 （3）还原反应 （4）B （5） ①. ②. 【解析】 【分析】本题整体实验流程为：先在回流装置中完成铁粉-醋酸还原硝基苯制备苯胺的反应，再通过水蒸气蒸馏分离粗产物，经盐析、乙醚萃取分液、洗涤干燥除去杂质，随后蒸馏回收乙醚，最后蒸馏提纯得到苯胺；同时结合苯胺碱性设计酸碱成盐萃取的减压蒸馏精制方案，完整覆盖有机合成→分离提纯→精制优化→定量产率计算全实验逻辑。 【小问1详解】 冷凝管“下进上出”，进水口为a；仪器c为恒压滴液漏斗； 【小问2详解】 题干已知苯胺具有较强还原性，易被氧气氧化，铁粉与乙酸反应生成的氢气可以排出装置内的空气，避免苯胺被氧化； 【小问3详解】 硝基苯中硝基（）加氢转化为氨基（），有机反应中有机物加氢或去氧的反应为还原反应； 【小问4详解】 A．水蒸气蒸馏完毕，应先打开T形管螺旋夹通大气，再熄灭酒精灯，防止发生倒吸，A错误； B．乙醚密度为，小于水的密度，因此萃取后醚层位于上层，B正确； C．是酸性干燥剂，苯胺显碱性，会与酸性干燥剂反应，因此不能用干燥苯胺，C错误； 故选B。 【小问5详解】 ①苯胺盐酸盐与NaOH反应释放苯胺：； ② 硝基苯为，理论生成苯胺也为，理论质量为，实际苯胺质量为，产率=实际产量/理论产量×100%，即得到计算式 ； 19. 一种电化学氧化合成有机物的路线如下： 已知：ⅰ． (、、是烷基)； ⅱ．的反应机理： （1）A的名称为___________，A→B的化学方程式为___________。 （2）C的结构简式为___________。 （3）D中的官能团名称为___________。 （4）B的同分异构体中，能与溶液作用显色的有___________种(不考虑立体异构)。 （5）以化合物为原料进行如下转化，根据反应流程及已知信息，写出产物P可能的结构简式：___________(任写一种)。 【答案】（1） ①. 3，5-二甲基苯酚 ②. （2） （3）醚键、酯基 （4）22 （5）或 【解析】 【分析】A的羟基与发生取代反应生成B，B与发生取代反应生成C：，与反应生成D，D与反应生成E，E电催化后生成F，F经过还原反应后与反应生成G，G与反应生成H。 【小问1详解】 A以苯酚为母体，羟基为1位，两个甲基位于3、5位，命名为3，5-二甲基苯酚；A的羟基与发生取代反应生成B，方程式为； 【小问2详解】 有分析可知，C的结构简式为； 【小问3详解】 D中官能团为：醚键、酯基 ； 【小问4详解】 B分子式为，能与显色说明含酚羟基（直接连苯环的-OH），分情况讨论同分异构体： 2个取代基：和，丙基有2种异构体，取代位置邻、间、对共3种，共种； 3个取代基：、、，，三个不同取代基，共10种位置异构； 4个取代基：和3个，考虑对称后共6种异构； 总计种； 【小问5详解】 根据，以及M的结构简式，N的结构简式为，根据电催化机理，P的结构简式为或； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 6月练习卷 高二化学 本卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量H：1 C：12 O：16 N：14 Fe：56 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 糖类、油脂、蛋白质、核酸是与生命息息相关的有机化合物。下列说法错误的是 A. 核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 B. 头发的主要成分是蛋白质，烫发时使用还原剂将头发中的二硫键变成巯基，再用氧化剂将巯基氧化成新的二硫键 C. 油脂的皂化反应是高分子生成小分子的过程 D. 与传统的以淀粉为原料生产燃料乙醇相比，以纤维素为原料具有原料成本低、来源广泛的优点 2. 下列说法正确的是 A. 乙二醇[]和丙三醇()互为同系物 B. 乙烯能使溴的溶液和酸性溶液褪色，且反应原理相同 C. 沸点：正戊烷>正丁烷>异丁烷 D. 1 mol分子中含有4 mol碳碳双键 3. 下列化学用语表述正确的是 A. 2-丁烯的键线式： B. 苯分子中的大键： C. 异丙基的结构简式： D. 的系统命名为4-甲基戊烷 4. 下列实验装置能达到相应实验目的的是 A．制备纯净的一氯甲烷 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯 C．检验苯和溴发生取代反应 D．检验淀粉酸性水解液中含有葡萄糖 A. A B. B C. C D. D 5. 已知：，如果要合成所用的原始原料可以是 ①1，3-戊二烯和2-戊炔 ②2，3-二甲基-1，3-丁二烯和2-戊炔 ③2-甲基-3-乙基-1，3-丁二烯和2-丁炔 ④2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔 A. ②③ B. ①② C. ①④ D. ③④ 6. 不考虑立体异构，下列关于同分异构体数目的说法错误的是 A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代所得的有机产物有6种 B. 分子式为且属于芳香族化合物的结构有10种 C. 萘的结构简式为，它的二氯代物有10种 D. 菲的结构简式为，它的一硝基取代物有3种 7. 根据下列实验操作和现象能得出对应结论的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 将甲苯与酸性溶液混合振荡 水层紫红色褪去 甲基对苯环产生了影响，使酸性溶液褪色 B 向环己烯中加入少量溴水，振荡、静置，上下两层均无色，测溴水层溶液反应前后的pH 溶液pH增大 环己烯与发生的不是取代反应 C 向溴水中滴加溶液 溶液褪色 中含有碳碳双键 D 相同大小钠粒分别加入到等量的水和无水乙醇中反应 钠与水的反应更剧烈 键极性：乙醇>水 A. A B. B C. C D. D 8. 的综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”的重要手段。利用钌()基催化剂将转化为有机原料甲酸的反应机理如图所示。下列说法错误的是 A. 反应Ⅱ为加成反应 B. 该反应的总方程式： C. 反应过程中原子的杂化方式未发生改变 D. 反应过程中既有极性键的断裂，又有极性键的形成 9. 燃烧法测定有机物分子式常用如图1所示的装置，连接各装置，将某有机物的样品置于电炉中，充分燃烧后，与装置直接相连的装置增重，装置增重。已知相同条件下，该有机物对的相对密度为44，其红外光谱如图2所示： 下列说法错误的是 A. 各装置的连接顺序可以是 B. 由上述信息可知的分子式为 C. 由以上信息综合分析，可以确定是 D. 用射线衍射法可以分析此有机物的晶体结构 10. 下列除杂试剂与方法合理的是 选项 有机物 杂质 除杂试剂与方法 A 甲烷 乙烯 通过装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B 乙酸乙酯 乙酸 加入氢氧化钠溶液，分液 C 苯 硝基苯 蒸馏 D 苯 苯酚 加入浓溴水，过滤 A. A B. B C. C D. D 11. 下列反应中，与其他三个反应的反应类型不同的是 A. CH3CC≡H+HCN B. C. +3H2 D. +HCHO 12. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，过程如图所示。下列说法错误的是 A. 水杨酸分别与足量和反应得到的有机产物相同 B. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 C. 反应2中，生成1mol美沙拉嗪转移6mol电子 D. 美沙拉嗪能与甘氨酸()发生缩聚反应 13. 某有机物的结构简式如图所示，下列关于的说法错误的是 A. 分子式为 B. 分子中不含手性碳原子 C. 能发生加成反应、取代反应、氧化反应 D. 分子中的所有碳原子可以共平面 14. 丙烯可发生如下转化制得其他有机产品。下列说法正确的是 A. 丙烯有顺反异构体 B. 的同分异构体有3种(不考虑立体异构和本身) C. 可推出的结构简式为 D. 聚合物的链节为 15. Mannich反应是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合，生成-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。有机物托品酮的合成路线如图所示(Me为甲基)。下列说法正确的是 A. 托品酮存在芳香族酰胺类的同分异构体 B. 物质b不能和的水溶液发生反应 C. 等物质的量的、甲醛分别与足量银氨溶液反应，生成单质的物质的量之比为 D. 利用该反应机理，可用、和制备 二、非选择题：本题包括4小题，共55分。 16. 有机物是生命产生和维持的物质基础，也与人类生活密切相关。 回答下列问题： （1）用系统命名法对命名：___________。 （2）2-甲基丁醛与新制的反应的化学方程式是___________。 （3）为实现如下转化，可加入的试剂为___________(填化学式)。 （4）某饱和一元醇的同分异构体中，能发生催化氧化反应生成醛的有___________种(不考虑立体异构)。 （5）已知烯烃能发生反应：RCHO+ R′CHO，则发生该反应的最终产物为___________(填结构简式，下同)、___________。 （6）化合物的核磁共振氢谱中有___________组峰。 （7）有机物Y的键线式如图所示，则Y的分子式为___________；Y的一氯代物有___________种。 17. 乳酸是一种常见的有机酸，在食品、医药、工业等领域都有广泛的应用，除此之外，乳酸在人体内也有许多重要的作用与功效，如图所示是两种获得乳酸的方法。 已知：醛基具有较强的极性，其中碳氧双键中的电荷分布示意图为。 回答下列问题： （1）反应②的化学方程式为___________；C的结构简式为___________。 （2）参考反应③，结合醛基电荷分布分析，写出乙醛和甲醇发生加成反应的化学方程式：___________(反应条件略)。 （3）下列说法正确的是___________(填选项字母)。 a．乳酸与乙酸互为同系物 b．反应⑥为水解反应 c．有机物C不属于还原性糖 d．乳酸能发生取代反应和氧化反应 （4）聚乳酸具有生物相容性和可降解性，可用作手术缝合线。聚乳酸水解的化学方程式为___________。 （5）2分子乳酸反应可以生成1分子，满足下列条件： ①分子式为 ②含有三种含氧官能团 写出一定条件下2分子乳酸生成的反应的化学方程式：___________。 （6）D为乳酸的同分异构体，所含官能团与乳酸相同，则D的结构简式为___________。 18. 苯胺是重要的有机化工原料，实验室用铁-醋酸还原法制备苯胺的流程如下。 (一)实验原理： 相关信息：苯胺为无色油状液体，具有较强的还原性，具有碱性，且易与水形成共沸物。 相关数据及部分装置如下： 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/() 溶解性 硝基苯 123 5.9 210.9 1.20 难溶于水，易溶于乙醇、乙醚 苯胺 93 -6.2 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚 乙醚 74 -116.2 34.6 0.71 微溶于水 (二)实验步骤： ⅰ．向装置Ⅰ双颈烧瓶中加入13.5 g铁粉、25.00 mL水及1.50 mL乙酸(过量)，加热煮沸10 min； ⅱ．稍冷后，缓慢滴入硝基苯(0.0800 mol)，再加热回流30 min； ⅲ．将装置Ⅰ中的混合物转移至水蒸气蒸馏装置Ⅱ的烧瓶B中，蒸馏收集苯胺-水馏出液； ⅳ．向苯胺-水馏出液中加入饱和溶液后，转入分液漏斗静置分层，分出苯胺层；水层用乙醚萃取，分出醚层；合并苯胺层和醚萃取液，用粒状干燥剂干燥，过滤后得到苯胺醚溶液； ⅴ．将苯胺醚溶液先蒸馏回收乙醚，再直接蒸馏收集180~185℃馏分，得到苯胺。 回答下列问题： （1）装置Ⅰ中冷凝管的进水口为___________(填“a”或“b”)；仪器c的名称为___________。 （2）装置Ⅰ中铁粉与乙酸先反应一段时间生成的氢气可以起到的作用为___________。 （3）的反应类型为___________。 （4）下列说法正确的是___________(填选项字母)。 A．水蒸气蒸馏完毕，先灭火焰，再打开T形管下端的螺旋夹 B．步骤ⅳ中第二次分液时，醚层位于上层 C．步骤ⅳ“干燥”时，可选用干燥剂 （5）直接蒸馏得到的苯胺纯度往往不高，可设计如下方案进行提纯。 ①写出过程Ⅱ中发生反应的化学方程式：___________。 ②若减压蒸馏得到产品5.58 mL，则苯胺的产率为___________(列出计算式即可)。 19. 一种电化学氧化合成有机物的路线如下： 已知：ⅰ． (、、是烷基)； ⅱ．的反应机理： （1）A的名称为___________，A→B的化学方程式为___________。 （2）C的结构简式为___________。 （3）D中的官能团名称为___________。 （4）B的同分异构体中，能与溶液作用显色的有___________种(不考虑立体异构)。 （5）以化合物为原料进行如下转化，根据反应流程及已知信息，写出产物P可能的结构简式：___________(任写一种)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $