精品解析：宁夏育才中学2025-2026学年第二学期高二年级第二次月考 化学试卷

宁夏育才中学2025-2026学年第二学期高二年级第二次月考 化学试卷 (试卷满分100分，考试时间75分钟) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将信息填写在答题卡上，并将条形码贴在答题卡指定位置。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上，写在本试卷及草搞纸上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回，试卷保留。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 有机化学与生活、生产密切相关。下列叙述错误的是 A. 氧炔焰常用于焊接或切割金属 B. 水果在长途运输过程中，人们为了保鲜可以在周围放置浸泡酸性KMnO4溶液的硅藻土 C. 苯酚不慎沾到手上先用乙醇冲洗，再用水冲洗 D. 医用酒精的成分主要是乙醇，95%的乙醇溶液可用于杀菌消毒 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙炔在氧气中燃烧产生的氧炔焰温度极高，可达3000℃以上，可用于焊接或切割金属，A正确； B．水果释放的乙烯是催熟剂，酸性溶液可将乙烯氧化，延缓水果成熟，达到保鲜目的，B正确； C．苯酚易溶于乙醇，且乙醇对皮肤刺激性小，因此苯酚沾手先用乙醇冲洗再用水冲洗可减少苯酚对皮肤的伤害，C正确； D．医用杀菌消毒用的是75%的乙醇溶液，D错误； 故选D。 2. 下列化学用语的表述正确的是 A. 丙炔的球棍模型： B. 2-甲基-1-丙醇的键线式： C. 丙烯中的键电子云轮廓图： D. 的电子式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．丙炔结构为，球棍模型为，A错误； B．2-甲基-1-丙醇的结构为，键线式为，B错误； C．丙烯中碳碳双键的π键是两个碳原子的p轨道肩并肩重叠形成的键，π键电子云分布在碳碳σ键所在平面的上下两侧，图示符合键的电子云轮廓，C正确； D．CaC2​由和​构成，电子式为，D错误； 故选C。 3. 按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是 A. 含有醛基，属于醛类物质 B. CH3CH2Br含有溴原子，属于卤代烃 C. 含有苯环，属于芳香烃 D. 含有醚键，属于醚 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物为甲酸乙酯，官能团为酯基，属于酯类，其结构中类似醛基的部分属于酯基的组成，不属于醛类，A错误； B．是乙烷分子中一个氢原子被溴原子取代得到的产物，仅含C、H、Br元素，属于卤代烃，B正确； C．该有机物为硝基苯，除C、H外还含有N、O元素，属于烃的衍生物，芳香烃是仅由C、H元素组成且含苯环的有机物，C错误； D．该有机物为苯乙酮，官能团为酮羰基，属于酮类，不含醚键（醚键结构为且两端均连接烃基），D错误； 故选B。 4. 下列说法正确的是 A. 乙醇中含有少量水，加生石灰后蒸馏 B. 可用分液的方法分离水和四氯化碳，水从分液漏斗下口放出 C. 重结晶提纯粗品苯甲酸(泥沙、氯化钠)的步骤是加热溶解、趁热过滤、蒸发结晶 D. 除去乙烷中少量的乙烯，可通入酸性高锰酸钾溶液 【答案】A 【解析】 【详解】A．生石灰（）可与水反应生成沸点极高的，且不与乙醇反应，蒸馏即可得到纯净乙醇，A正确； B．水和四氯化碳不互溶，四氯化碳密度大于水位于下层，分液时下层四氯化碳从下口放出，上层水需从上口倒出，B错误； C．苯甲酸溶解度随温度升高显著增大，重结晶时趁热过滤除去不溶性杂质后，应冷却结晶使苯甲酸析出，蒸发结晶会同时析出氯化钠，达不到提纯效果，C错误； D．乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化为，会引入新的气体杂质，D错误； 故选A。 5. 表示阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 1 mol苯乙烯()中碳碳双键的数目为4 B. 标准状况下，22.4 L CHCl3中所含C-Cl的数目为3 C. 10 g 46%的乙醇水溶液与足量的钠反应生成的分子数为0.2 D. 1.7 g羟基所含电子数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯乙烯的苯环中不存在普通碳碳双键，1个苯乙烯分子仅含1个碳碳双键，因此苯乙烯中碳碳双键数目为​，A错误； B．标准状况下，（三氯甲烷）为液态，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，B错误； C．的乙醇水溶液中：乙醇质量为，物质的量为；水的质量为，物质的量为， 钠与乙醇、水都能反应生成，反应关系均为，因此总生成的物质的量为，分子数为，C正确； D．1.7g羟基（）物质的量为，1个羟基含9个电子，因此所含电子数目为​，D错误； 故选C。 6. 下列方程式正确的是 A. 苯酚与纯碱溶液混合反应：CO2↑+H2O B. 醋酸除水垢的离子方程式：CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O C. 苯与浓硫酸混合，加热至在70~80℃： D. 丙烯的加聚反应： 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚酸性弱于碳酸但强于，与反应应生成，而非，正确方程式为：，A错误； B．醋酸为弱酸，在离子方程式中不能拆成，应保留分子式，正确方程式为：，B错误； C．苯在70~80℃与浓硫酸发生亲电取代（磺化反应），生成苯磺酸和水，方程式书写完整、条件准确，C正确； D．丙烯加聚时双键打开，链节结构应为，选项中写作未体现甲基侧链位置，结构表达错误，正确方程式为：，D错误； 故选C。 7. 下列实验装置使用正确的是 A．制备并检验乙炔 B．验证碳酸的酸性比苯酚强 C．制备溴苯并验证发生取代反应 D．蒸馏分离和 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．电石和饱和食盐水反应可制备乙炔，电石中含硫化物杂质，反应生成的乙炔中混有还原性杂质，溶液可以除去，排除杂质干扰后，乙炔能使酸性溶液褪色，可检验乙炔，A正确； B．盐酸易挥发，制得的中会混有，也能与苯酚钠反应生成苯酚，无法证明碳酸酸性强于苯酚，B错误； C．苯和溴反应时，挥发出来的蒸气进入​溶液，也能反应生成沉淀，干扰了取代产物的检验，无法验证发生取代反应，C错误； D．蒸馏操作中，温度计测量的是蒸气温度，水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处，该装置中温度计水银球插入了混合液中，位置错误，D错误； 故选A。 8. 根据实验目的的方案设计、现象、结论均正确的是 实验目的 方案设计 现象 结论 A 验证C2H5X中的X为Cl 向C2H5X中加入过量的NaOH溶液，加热一段时间后冷却静置，取少量上层清液于试管中，加入足量的稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 若有白色沉淀生成 C2H5X中的X为Cl B 检验苯中是否含有少量杂质苯酚 向溶液中加入足量浓溴水 未观察到白色沉淀 苯中不含苯酚 C 验证CH2=CHCHO分子中的碳碳双键 取样与适量溴水混合，充分反应，观察现象 溴水褪色 说明样品分子中含有碳碳双键 D 探究乙烯的还原性 向无水乙醇中加入浓硫酸，加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液 酸性KMnO4溶液紫红色褪去 该气体一定是乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．C2H5X与NaOH溶液混合加热，发生水解反应，水解后取上层清液用稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，可检验卤素离子，若有白色沉淀生成，则证明C2H5X中含氯元素，A符合题意； B．三溴苯酚溶于苯，所以得不到白色沉淀，根据实验现象不能判断是否含有苯酚，B不合题意； C．碳碳双键、醛基均使溴水褪色，则溴水褪去，不能说明CH2=CHCHO分子中存在碳碳双键，C不合题意； D．向无水乙醇中加入浓硫酸，加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液，紫红色褪去，该气体可能是乙烯，也可能是挥发出的乙醇，D不合题意； 故答案为：A。 9. 下列说法错误的是 A. 有机物与溴等物质的量加成，产物有4种 B. 与  互为同分异构体的含苯环芳香化合物有5种 C. 分子中最多只有4个原子共线 D. 能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物分子中含一个共轭二烯体系和一个孤立双键，与等物质的量的溴加成时：3个双键分别发生1，2-加成得到3种产物，共轭双键还可发生1，4-加成得到第4种产物，共4种加成产物，A正确； B．该有机物分子式为，其含苯环的芳香同分异构体：苯甲醇（1种）、苯甲醚（1种）、苯环上取代基是甲基和羟基时有邻、间、对3种，共种，B正确； C．该有机物为苯乙炔，碳三键为直线形结构，苯环对位的2个碳原子及1个氢原子与三键共线，因此共6个（）原子共线，不是最多4个，C错误； D．能氧化为醛的醇，结构必须为，本题中为丁基，丁基共有4种同分异构体，因此符合要求的醇也为4种，D正确； 故选C。 10. 有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是 选项 实验事实 解释 A 苯酚常温下能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 说明苯环的大π键不稳定 B 甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶 醇与水分子间形成了氢键 C 向中滴加酸性高锰酸钾溶液，溶液颜色褪去 苯环对甲基产生了影响 D 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 乙基使羟基的O-H键极性减弱 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯酚能与NaOH反应而乙醇不能，本质是苯环通过共轭效应（-R效应）使酚羟基的O-H键极性增强，导致其酸性（pKa ≈ 9.95）远强于乙醇（pKa ≈ 15.9），解释中“苯环大π键不稳定”错误，苯环本身高度稳定，其作用是通过电子离域影响羟基，而非自身不稳定，A错误； B．甲醇、乙醇、丙醇因分子中含-OH，可与水形成氢键，且碳链短、疏水作用弱，故可与水任意比例混溶，B正确； C．甲苯中甲基受苯环活化，C-H键更易被氧化，酸性KMnO4将其氧化为羧基（−COOH），而苯无此反应，说明苯环对甲基有活化作用，C正确； D．由于乙基对羟基产生了推电子的影响，使得乙醇分子中羟基上的 O-H 键极性减弱（相比于水），氢原子不如水中的氢原子那样活泼，因此乙醇与钠反应置换出氢气的速率比水慢，解释符合电子效应规律，D正确； 故选A。 11. 谱图是研究物质结构的重要手段之一。下列对各谱图的分析错误的是 A．红外光谱图可判断化学键和官能团种类 B．通过X射线衍射可获得青蒿素的分子结构 C．核磁共振氢谱图可判断氢原子数目 D．质谱图可判断相对分子质量 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．红外光谱中不同化学键、官能团会出现对应特征吸收峰，可判断化学键和官能团种类，A正确； B．X射线衍射技术可以测定有机物的晶体与分子结构，可获得青蒿素的分子结构，B正确； C．核磁共振氢谱图只能判断等效氢原子的种类和不同等效氢的相对数目，无法直接得到氢原子的总个数，C错误； D．质谱图中质荷比的最大值即为该物质的相对分子质量，可判断相对分子质量，D正确； 故选C。 12. 一种合成中间体Z可通过如下转化得到。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. 1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应 B. X、Y均能与银氨溶液反应 C. Y分子中所有原子可能在同一平面 D. Z与足量H2加成后的产物分子中含3个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．X结构含1个苯环、1个醛基；1 mol苯环消耗3 mol ，1 mol醛基消耗1 mol ，总共最多消耗，A错误； B．银氨溶液发生银镜反应需要醛基；X有醛基可以反应，Y无醛基，不能发生银镜反应，B错误； C．Y环上含杂化的碳原子，饱和碳呈四面体空间结构，所有原子不可能共平面，C错误； D．由结构简式可知，一定条件下Z分子与足量氢气发生加成反应生成，分子中含有3个连有不同原子或原子团的手性碳原子，如图星号标注：，D正确； 故选D。 13. 冠醚是一种环状分子，含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚Z的合成及其识别的过程如下图所示。 下列说法正确的是 A. 可用溶液鉴别中是否混有 B. X与Y反应的类型为加成反应 C. 的核磁共振氢谱中有2组峰 D. 在中的溶解度大于在冠醚Z中的溶解度 【答案】A 【解析】 【详解】A．X含有酚羟基，遇溶液会发生显色反应显紫色，Z不含酚羟基，无明显现象，因此可用溶液鉴别Z中是否混有X，A正确； B．X与Y反应时生成小分子副产物HCl，原子利用率未达到100%，反应类型为取代反应，不是加成反应，B错误； C．Z的结构对称，存在4种等效氢原子（苯环上2种、亚甲基上2种），核磁共振氢谱中有4组峰，C错误； D．KCN为离子化合物，在非极性溶剂中溶解度很小，冠醚Z可与结合，使KCN在Z中的溶解度更大，因此KCN在中的溶解度小于在冠醚Z中的溶解度，D错误；  故答案选A。 14. 苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A. 从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B. 由苯得到M时，苯中碳原子的杂化类型没有变化 C. X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 D. 对于生成Y的反应，浓H2SO4作催化剂 【答案】B 【解析】 【详解】A．生成产物Ⅱ的反应活化能更低，反应速率更快，且产物Ⅱ的能量更低、稳定性更强，从两个角度均有利于产物Ⅱ，A正确； B．苯中所有碳原子均为杂化，得到中间体M时，连接硝基和氢的碳原子变为杂化，碳原子杂化类型发生变化，B错误； C．X为苯和硝基、硫酸氢根加成得到的产物，Y为苯环上氢原子被硝基取代得到的产物，分别属于加成产物、取代产物，C正确； D．生成Y的反应为苯的硝化反应，浓反应前后化学性质和质量不变，作催化剂，D正确； 故选B。 二、非选择题： 15. 已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题： ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧HCHO； （1）上述物质属于芳香烃的是___________(填标号，下同)。 （2）上述物质互为同系物的是___________，互为同分异构体的是___________。 （3）用系统命名法对③命名：___________，若其是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有___________种(不考虑顺反异构)。 （4）1 mol ⑧与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗___________mol 。 （5）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗___________mol 。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有___________(填字母)。 A．Na B．NaOH C． D． 【答案】（1）⑦ （2） ①. ③④ ②. ①⑤ （3） ①. 2，4-二甲基己烷 ②. 6 （4）4 （5） ①. 3 ②. ABD 【解析】 【分析】① 环己烷（环烷烃，）；② 苯甲醇（，芳香醇）；③ 烷烃；④ 甲烷；⑤ （3-己烯）；⑥ 对乙基苯酚；⑦ 对甲基苯乙烯；⑧ （甲醛） 【小问1详解】 芳香烃要求只含C、H且有苯环。②含O、⑥含O排除；只有⑦仅C、H且带苯环，因此上述物质属于芳香烃的是； 【小问2详解】 结构相似、差若干的互称为同系物，③、④均为饱和链烷烃，属于烷烃同系物，因此上述物质互为同系物的是；分子式相同结构不同的称为同分异构体；①、⑤，分子式一样，结构一个环烷一个烯烃，互为同分异构体； 【小问3详解】 中碳链主链6个碳，2、4位连甲基，名称为2，4-二甲基己烷；该烷烃由单烯烃加得到，能形成碳碳双键的位置共6种，如图：，故原烯烃结构有种； 【小问4详解】 相当于二元醛，1 mol 完全氧化生成，消耗； 【小问5详解】 ①酚羟基邻位2个H被取代消耗2 mol ，碳碳双键加成消耗1 mol ，因此1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应共消耗； ②酚羟基酸性弱于碳酸、强于； A．与胡椒酚中的酚羟基反应胡椒酚钠，A符合题意； B．与胡椒酚中的酚羟基酸碱中和生成胡椒酚钠，B符合题意； C．酚酸性比碳酸弱，不与酚羟基反应，C不符合题意； D．与胡椒酚中的酚羟基反应生成胡椒酚钠和，D符合题意。 故选ABD。 16. 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。 已知：(苯胺，易被氧化) （1）写出X分子式：___________；F的结构简式：___________。 （2）X生成A的化学方程式是：___________。 （3）反应②③两步能否互换___________(填“能”或“不能”)。 （4）写出B与乙酸反应的化学方程式___________； 写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式___________。 （5）写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式___________。 ①含苯环 ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为 【答案】（1） ①. ②. （2） （3）不能 （4） ①. +CH3COOH+H2O ②. +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O （5）或 【解析】 【分析】X为甲苯，在光照条件下与氯气反应生成A，A在NaOH水溶液，加热条件下发生水解反应生成，再发生催化氧化生成；X在浓硫酸、浓硝酸作用下发生硝化反应，结合最后得到的产物的氨基的位置，可知F的结构简式为，继续被酸性高锰酸钾氧化为G，结构简式为，结合信息，G发生还原反应得到； 【小问1详解】 X为甲苯，化学式为；由分析可知，F的结构简式为； 【小问2详解】 由分析可知，X为甲苯，在光照条件下与氯气发生侧链取代反应生成A，化学方程式为； 【小问3详解】 反应②③两步不能互换，如果互换，则先生成的氨基也会被氧化； 【小问4详解】 B为，与乙酸在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成和水，化学方程式为+CH3COOH+H2O；C为，加热条件下与新制氢氧化铜反应的化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O； 【小问5详解】 含有1个苯环，侧链不含有不饱和结构，分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶2∶3，说明为对称结构，满足条件的同分异构体有。 17. 环己烯是重要的化工原料，可用于合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂等物质。实验室利用环己醇制备纯净环己烯的实验装置如下图所示(加热、夹持装置已略去)： 可能用到的有关数据如下表所示： 有机物名称 结构简式 相对分子质量 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 161 微溶于水 环己烯 82 83 难溶于水 Ⅰ．制备环己烯 在a中加入20 g环己醇和2片碎瓷片，慢慢加入1 mL浓硫酸并不断搅拌。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 （1）装置a的名称是___________。 （2）利用环己醇制备环己烯的化学方程式为___________，下列物质中可以发生该反应类型的有___________。 a． b． c．溴苯 d．甲醇 e．1,2-二溴乙烷 （3）本实验中易产生醚类物质，其结构简式是___________。 Ⅱ．分离提纯环己烯 （4）操作①中使用的玻璃仪器有烧杯、___________，操作③的名称是___________。 （5）加入无水固体的目的是___________。 （6）最终通过操作③得到纯净环己烯8.2 g，该实验中环己烯产率是___________(保留两位有效数字)。 【答案】（1）蒸馏烧瓶 （2） ①. ②. be （3） （4） ①. 分液漏斗 ②. 蒸馏 （5）除去有机物中的水分 （6）50% 【解析】 【分析】在浓硫酸存在条件下，加热环己醇发生消去反应可制取环己烯，方程式为：。得到粗产品以后，利用碳酸钠能和残留的硫酸反应生成可溶于水的硫酸钠，所以碳酸钠溶液的目的是除去粗产品中的硫酸，然后进行操作①开始分液，分离有机物和硫酸钠、剩余的碳酸钠溶液；加入蒸馏水进行洗涤，有机相中加入无水氯化钙除去残留的水，过滤，最后通过蒸馏提纯，获得纯净的环己烯； 【小问1详解】 装置a的名称是蒸馏烧瓶； 【小问2详解】 环己醇在浓硫酸存在条件下发生消去反应制取环己烯，方程式为：；欲发生消去反应，官能团为卤素原子或羟基，同时，邻位碳上要含有氢原子，而苯环上的氢原子不能发生消去反应，因此符合此要求的物质是be； 【小问3详解】 环己醇可以发生分子间脱水，形成醚类物质，其结构简式是； 【小问4详解】 操作①是分液，使用的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗；操作③的是蒸馏； 【小问5详解】 有机相中加入无水氯化钙除去有机物中残留的水分； 【小问6详解】 起始 20 g 环己醇的物质的量为0.20 mol，理论上可得环己烯，则实际产率为。 18. 萜类化合物是一类广泛存在于植物、昆虫和微生物中的天然有机化合物，它们通常具有挥发性，是植物精油、树脂、色素等的主要成分。月桂烯属于单萜烯类物质，有令人愉快、清淡的香脂气味，可用来合成芳樟醇、香叶醇和橙花醇等香料。 回答下列问题。 （1）乙酸橙花酯所含官能团的名称为___________。 （2）与月桂烯发生反应①的另一物质是___________(填化学式)。 （3）写出反应②的化学方程式___________。 （4）芳樟醇可以发生消去反应，得到的产物是月桂烯的同分异构体，写出该物质的结构简式___________。 （5）反应③的反应类型为___________。 （6）月桂烯还可以合成香叶醇(结构如图)，香叶醇和橙花醇属于___________异构。(填“对映”或“顺反”) （7）薄荷醇和薄荷酮属于单环单萜类物质，结构如图所示。 写出薄荷醇转变为薄荷酮的化学方程式___________。 【答案】（1）碳碳双键、酯基 （2）HCl （3） （4） （5）取代反应 （6）顺反 （7） 【解析】 【分析】由流程图可知，与HCl发生1,2-加成生成，发生1,4-加成生成，发生水解反应生成；发生取代反应生成，发生水解反应生成橙花醇，据此解答。 【小问1详解】 根据乙酸橙花酯的结构简式可知，所含官能团的名称为碳碳双键、酯基； 【小问2详解】 根据反应①前后物质的结构简式判断，与月桂烯发生反应①的另一物质是HCl； 【小问3详解】 反应②是在碱性条件下加热发生水解反应生成，化学方程式为：； 【小问4详解】 芳樟醇可以发生消去反应，得到的产物是月桂烯的同分异构体，反应方程式为，则该物质的结构简式为； 【小问5详解】 根据分析，反应③的反应类型为取代反应； 【小问6详解】 香叶醇和橙花醇，二者官能团种类和数目、位置相同，成键方式相同，二者碳碳双键上的取代基在空间呈顺式/反式排列，属于顺反异构； 【小问7详解】 薄荷醇含有羟基，发生催化氧化转化为薄荷酮，反应方程式为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 宁夏育才中学2025-2026学年第二学期高二年级第二次月考 化学试卷 (试卷满分100分，考试时间75分钟) 注意事项： 1.答卷前，考生务必将信息填写在答题卡上，并将条形码贴在答题卡指定位置。 2.作答时，务必将答案写在答题卡上，写在本试卷及草搞纸上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回，试卷保留。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 有机化学与生活、生产密切相关。下列叙述错误的是 A. 氧炔焰常用于焊接或切割金属 B. 水果在长途运输过程中，人们为了保鲜可以在周围放置浸泡酸性KMnO4溶液的硅藻土 C. 苯酚不慎沾到手上先用乙醇冲洗，再用水冲洗 D. 医用酒精的成分主要是乙醇，95%的乙醇溶液可用于杀菌消毒 2. 下列化学用语的表述正确的是 A. 丙炔的球棍模型： B. 2-甲基-1-丙醇的键线式： C. 丙烯中的键电子云轮廓图： D. 的电子式： 3. 按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是 A. 含有醛基，属于醛类物质 B. CH3CH2Br含有溴原子，属于卤代烃 C. 含有苯环，属于芳香烃 D. 含有醚键，属于醚 4. 下列说法正确的是 A. 乙醇中含有少量水，加生石灰后蒸馏 B. 可用分液的方法分离水和四氯化碳，水从分液漏斗下口放出 C. 重结晶提纯粗品苯甲酸(泥沙、氯化钠)的步骤是加热溶解、趁热过滤、蒸发结晶 D. 除去乙烷中少量的乙烯，可通入酸性高锰酸钾溶液 5. 表示阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 1 mol苯乙烯()中碳碳双键的数目为4 B. 标准状况下，22.4 L CHCl3中所含C-Cl的数目为3 C. 10 g 46%的乙醇水溶液与足量的钠反应生成的分子数为0.2 D. 1.7 g羟基所含电子数目为 6. 下列方程式正确的是 A. 苯酚与纯碱溶液混合反应：CO2↑+H2O B. 醋酸除水垢的离子方程式：CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O C. 苯与浓硫酸混合，加热至在70~80℃： D. 丙烯的加聚反应： 7. 下列实验装置使用正确的是 A．制备并检验乙炔 B．验证碳酸的酸性比苯酚强 C．制备溴苯并验证发生取代反应 D．蒸馏分离和 A. A B. B C. C D. D 8. 根据实验目的的方案设计、现象、结论均正确的是 实验目的 方案设计 现象 结论 A 验证C2H5X中的X为Cl 向C2H5X中加入过量的NaOH溶液，加热一段时间后冷却静置，取少量上层清液于试管中，加入足量的稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 若有白色沉淀生成 C2H5X中的X为Cl B 检验苯中是否含有少量杂质苯酚 向溶液中加入足量浓溴水 未观察到白色沉淀 苯中不含苯酚 C 验证CH2=CHCHO分子中的碳碳双键 取样与适量溴水混合，充分反应，观察现象 溴水褪色 说明样品分子中含有碳碳双键 D 探究乙烯的还原性 向无水乙醇中加入浓硫酸，加热，将产生的气体通入酸性KMnO4溶液 酸性KMnO4溶液紫红色褪去 该气体一定是乙烯 A. A B. B C. C D. D 9. 下列说法错误的是 A. 有机物与溴等物质的量加成，产物有4种 B. 与  互为同分异构体的含苯环芳香化合物有5种 C. 分子中最多只有4个原子共线 D. 能氧化为醛的醇C5H11OH的同分异构体有4种 10. 有机化合物分子中的邻近原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列对实验事实的解释不正确的是 选项 实验事实 解释 A 苯酚常温下能与NaOH溶液反应，而乙醇不能 说明苯环的大π键不稳定 B 甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶 醇与水分子间形成了氢键 C 向中滴加酸性高锰酸钾溶液，溶液颜色褪去 苯环对甲基产生了影响 D 与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢 乙基使羟基的O-H键极性减弱 A. A B. B C. C D. D 11. 谱图是研究物质结构的重要手段之一。下列对各谱图的分析错误的是 A．红外光谱图可判断化学键和官能团种类 B．通过X射线衍射可获得青蒿素的分子结构 C．核磁共振氢谱图可判断氢原子数目 D．质谱图可判断相对分子质量 A. A B. B C. C D. D 12. 一种合成中间体Z可通过如下转化得到。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是 A. 1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应 B. X、Y均能与银氨溶液反应 C. Y分子中所有原子可能在同一平面 D. Z与足量H2加成后的产物分子中含3个手性碳原子 13. 冠醚是一种环状分子，含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚Z的合成及其识别的过程如下图所示。 下列说法正确的是 A. 可用溶液鉴别中是否混有 B. X与Y反应的类型为加成反应 C. 的核磁共振氢谱中有2组峰 D. 在中的溶解度大于在冠醚Z中的溶解度 14. 苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是 A. 从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ B. 由苯得到M时，苯中碳原子的杂化类型没有变化 C. X为苯的加成产物，Y为苯的取代产物 D. 对于生成Y的反应，浓H2SO4作催化剂 二、非选择题： 15. 已知有如下8种有机物，请根据所学知识回答下列问题： ①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；⑧HCHO； （1）上述物质属于芳香烃的是___________(填标号，下同)。 （2）上述物质互为同系物的是___________，互为同分异构体的是___________。 （3）用系统命名法对③命名：___________，若其是由单烯烃加氢得到的，则原烯烃的结构有___________种(不考虑顺反异构)。 （4）1 mol ⑧与银氨溶液发生银镜反应，最多能消耗___________mol 。 （5）胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗___________mol 。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有___________(填字母)。 A．Na B．NaOH C． D． 16. 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。 已知：(苯胺，易被氧化) （1）写出X分子式：___________；F的结构简式：___________。 （2）X生成A的化学方程式是：___________。 （3）反应②③两步能否互换___________(填“能”或“不能”)。 （4）写出B与乙酸反应的化学方程式___________； 写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式___________。 （5）写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式___________。 ①含苯环 ②分子中不同化学环境的氢原子数目比为 17. 环己烯是重要的化工原料，可用于合成赖氨酸、环己酮、苯酚、聚环烯树脂等物质。实验室利用环己醇制备纯净环己烯的实验装置如下图所示(加热、夹持装置已略去)： 可能用到的有关数据如下表所示： 有机物名称 结构简式 相对分子质量 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 161 微溶于水 环己烯 82 83 难溶于水 Ⅰ．制备环己烯 在a中加入20 g环己醇和2片碎瓷片，慢慢加入1 mL浓硫酸并不断搅拌。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 （1）装置a的名称是___________。 （2）利用环己醇制备环己烯的化学方程式为___________，下列物质中可以发生该反应类型的有___________。 a． b． c．溴苯 d．甲醇 e．1,2-二溴乙烷 （3）本实验中易产生醚类物质，其结构简式是___________。 Ⅱ．分离提纯环己烯 （4）操作①中使用的玻璃仪器有烧杯、___________，操作③的名称是___________。 （5）加入无水固体的目的是___________。 （6）最终通过操作③得到纯净环己烯8.2 g，该实验中环己烯产率是___________(保留两位有效数字)。 18. 萜类化合物是一类广泛存在于植物、昆虫和微生物中的天然有机化合物，它们通常具有挥发性，是植物精油、树脂、色素等的主要成分。月桂烯属于单萜烯类物质，有令人愉快、清淡的香脂气味，可用来合成芳樟醇、香叶醇和橙花醇等香料。 回答下列问题。 （1）乙酸橙花酯所含官能团的名称为___________。 （2）与月桂烯发生反应①的另一物质是___________(填化学式)。 （3）写出反应②的化学方程式___________。 （4）芳樟醇可以发生消去反应，得到的产物是月桂烯的同分异构体，写出该物质的结构简式___________。 （5）反应③的反应类型为___________。 （6）月桂烯还可以合成香叶醇(结构如图)，香叶醇和橙花醇属于___________异构。(填“对映”或“顺反”) （7）薄荷醇和薄荷酮属于单环单萜类物质，结构如图所示。 写出薄荷醇转变为薄荷酮的化学方程式___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $