河北邢台市质检联盟2025-2026学年高二下学期6月阶段测评 化学试题

高二化学测评 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在 n 答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 欧 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12N14016 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.下列物品中主要成分属于有机高分子的是 T A B C D 封 敬 曲阳石雕 钛合金山地车车架 PVC水管 陶瓷水壶 2.化学与科学、技术、社会、环境(STSE)联系密切。下列说法正确的是 A.乙二醇可用于生产汽车防冻液，丙三醇可用于配制化妆品，二者互为同系物 B.酚醛树脂由苯酚和甲醛通过加聚反应得到，可用作电工材料 C.高纤维食物是富含膳食纤维的食物，在人体内都可通过水解反应提供能量 D.紫外线杀菌技术可对手机和笔记本电脑进行消毒，这是利用紫外线使蛋白质变性的原理 3.下列有关有机化合物的化学用语表述正确的是 A,2-丁烯的健线式：V入 HH B.CHNH2的电子式：H:C:N:H H CH, C.2-甲基-1-丙醇的结构简式：HO一CH一CH2一CH D.合成锦纶66的化学方程式：nHN(CH)NH+HOOC(CH,),COOH化剂 △ 0 H HO-EC(CH2)C-N(CH2)N]H+2n H2O 【高二化学△第1页（共6页）】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 4.下列过程中，没有发生酯化反应或酯的水解反应的是 A.多肽完全水解生成氨基酸 B.核苷酸单体水解得到核苷和磷酸 C.纤维素和硝酸反应制取硝酸纤维 D.油脂在碱性溶液中反应制取肥皂 5.茚（苯并环戊二烯）分子具有环戊二烯的性质，在一定条件下可以聚合，其中一种聚合反应如 图。下列说法错误的是 A.茚和三聚茚均属于芳香烃 B.茚分子中的所有碳原子可能共平面 C.三聚茚的分子式为C2,H1s 三聚茚 D.三聚茚属于高分子化合物 6.下列关于化学实验的描述错误的是 A.用红外光谱法测定有机物中的某些官能团 B.用萃取法从石油中获得汽油 C.用色谱法从植物色素中提取胡萝卜素 D.用升华法从粗碘中提取精制碘 7.己二酸是一种二元弱酸，通常为白色结晶体，微溶于冷水，易溶于热水和乙醇。己二酸、氯化 钠在水中的溶解度如下表。 物质 25℃时溶解度/g 70℃时溶解度/g 100℃时溶解度/g 己二酸 2.1 38 160 氯化钠 36.1 37.8 39.5 某种己二酸样品中混人了少量氯化钠（氯化钠可分散在乙醇中形成胶体）杂质，下列提纯己二 酸的方法正确的是 A.用水溶解后分液 B.用乙醇溶解后过滤 C.用水作溶剂进行重结晶 D.用乙醇作溶剂进行重结晶 8.一种人工合成的高分子的结构为ECH2CHCH2CH=CHCH2CH2CH],合成该有机物的单 CN 体不包括 A B.CH,=CHCN D. 9.室内甲醛主要来源于使用脲醛树脂胶黏剂的人造板材、家具、涂料、黏合剂及纺织品等。常用 的除甲醛试剂：①活性炭；②RNH2;③O3。其中试剂②去除甲醛的反应原理为R一NH2十 HCHO一→R一N=CH2+H2O。下列说法错误的是 A.活性炭具有很强的吸附性，可以吸附甲醛 B.试剂②与试剂③去除甲醛的反应原理相同 C.甲醛的水溶液（福尔马林）可用于消毒和制作生物标本 D.甲醛使蛋白质失活，可能是醛基与蛋白质分子中的氨基发生了反应 10.某化学兴趣小组为确定只含C、H、O元素中两种或三种的有机物X的分子结构，设计实验 如下： ①按图示装置（夹持及加热装置已略去）进行实验，准确称取2.16g有机物X,置于氧气流 【高二化学△第2页（共6页）】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 中充分燃烧，实验测得装置B中质量增加1.44g,装置C中质量增加6.16g。(设产物均被 完全吸收) 有机物X 浓硫 碱石灰 ②用质谱仪测定该有机物的相对分子质量，得到最大质荷比为108。 ③对该有机物进行波谱分析，红外光谱显示苯环和羟基的特征吸收峰。， 下列说法错误的是 A.实验中装置B和C可互换位置 B.有机物X的分子式为C,H3O 叶项面7同家一中女/( C.若该有机物能与碳酸钠反应，则该有机物可能的结构有3种 合中代个 D.装置D的作用为防止空气中的水蒸气和CO2进入装置C中 11.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A28g乙烯中所含共用电子对的数目为4NA B.1mol苯乙烯中含有碳碳双键的数目为4NA C.22.4L由乙烯与甲烷组成的混合物中，所含的氢原子数目为4NA D.1mol由苯和苯甲酸组成的混合物完全燃烧，消耗氧气的分子数为7.5NA 12.奎宁对恶性疟的红细胞内型症原虫有抑制其繁殖或将其杀灭 的作用，是一种重要的抗疟药，其结构简式如图。下列关于奎后 HO 宁的说法正确的是 A不存在对映异构体 B.既可与金属钠反应又可与NaOH反应 C.既能发生加成反应，又能发生消去反应 D.分子中的两个氨原子采用的杂化方式相同 左同的单 13.下列实验操作能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 除去己烷中混有的己烯 向混有己烯的己烷中滴加溴水，再分液 将CH,CH2Br与NaOH水溶液共热后，滴加 B 鉴定CH,CH2Br中的溴元素 AgNO,溶液 将淀粉和稀硫酸混合后加热，冷却后先加人NaOH 证明淀粉发生水解反应生成还原性糖 溶液调至碱性，再加人新制Cu(OHD2,加热 D 证明CH2-CHCH2OH中含有碳碳双键 向酸性KMnO,溶液中加人CH2=CHCH2OH l4.Diels-Alder反应是构筑六元环碳骨架最重要的反应，如〔 + 物质 发生分子内的Diels-Alder反应，其产物不可能是 【高二化学△第3页（共6页）】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)研究有机化合物的组成、结构、分类有利于全面了解其性质。回答下列问题： I.有机物X(X入人CH )是合成青蒿素的原料之一。 (1)X分子中一定在同一平面上的碳原子有 个。 (2)每个X分子中含有个π键，这主要决定了X分子可发生 (填“取代” “加成”或“消去”)反应。 Ⅱ.现代医药发展方向之一是合成药物长效化和低毒化，低分子药物高分子化是实现该目标的有 效途径。 (3)19世纪末，德国化学家霍夫曼制得乙酰水杨酸（阿司匹林），改善了水杨酸的疗效。对水 杨酸分子进行成酯修饰的目的是 OH (CH CO)2O 8884, 水杨酸 乙酰水杨酸 (4)1982年，科学家把阿司匹林连接在高聚物M上，制成缓释长效阿司匹林，其结构如图。 CH3 ECH2-CJ OCOCH, O-C-O-CH2-CH2-O-C ①高分子聚合物M的单体的结构简式为 ②1mol缓释长效阿司匹林最多可与含 mol NaOH的溶液反应。 Ⅲ.营养品和药品都是保障人类健康不可缺少的物质，其性质和制法是化学研究的主要内容。已 知酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式为HO〈 -CH2 CHCOOH。 NH2 (5)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式： (6)写出由两个酪氨酸分子形成的一种二肽的结构简式： 16.(14分)苯乙醚(CH1O)不溶于水，易溶于醇和醚。 搅拌器 实验室以苯酚、溴乙烷为原料在NaOH作用下制备少 量苯乙醚的装置如图所示（部分装置略）。 已知：苯乙醚密度为0.96g·cm-3,乙醚密度为 0.72g·cm3;乙醇、乙醚易挥发，易燃。 实验步骤： 8 I.向三颈烧瓶中加人7.50g(约0.08mol)苯酚、 【高二化学△第4页（共6页）】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 4.00g(0.1mol)NaOH和4mL水，搅拌并加热，慢慢滴人8.6mL(约0.12mol)溴乙烷。 继续加热、搅拌2小时，停止加热，冷却至室温。 Ⅱ.把反应液转人分液漏斗，加水洗涤、分液，得到粗产品；有机相用饱和食盐水洗涤两次，分 出有机相；合并两次的洗涤液，用10mL乙醚提取一次，提取液与有机相合并，加人无水氯 化钙，干燥。 Ⅲ.先用热水浴蒸出乙醚，再减压蒸馏，收集产品，得到产品7.32g。 回答下列问题： (1)仪器M的名称为 。冷凝管中冷凝水的进出方向为 (填“①进②出”或 “②进①出”)。 (2)实验中不宜采用明火加热的原因是 (3)步骤工中，滴人溴乙烷后，发生反应的化学方程式为 (4)步骤Ⅱ中，“加水洗涤、分液”的目的是除去《》-ONa和 (填化 学式)。 (5)步骤Ⅱ中用乙醚提取时，振荡分液漏斗后需要进行“放气”操作，原因是 ,正确的 放气图示为 (填标号)；最后醚层应该从分液漏斗的 (填“下口放出”或 “上口倒出”)。 D (6)该实验的产率为 %。 17.(15分)化合物E是合成药物的一种中间体，可采用如下路线合成（反应条件略）： COOC2H HO -CH CH CH. D 回答下列问题： (1)化合物A的名称为 (2)化合物B中含氧官能团的名称是 (3)两分子A在一定条件下可生成B和另一种常见有机物，写出A-B反应的化学方程式： (4)由化合物B到C的转化分两步进行，第一步反应为加成反应，生成中间体X,写出X的 结构简式： ；第二步反应为消去反应，发生此反应时，会生成与 C分子式相同的副产物C',C可能的结构简式为 【高二化学△第5页（共6页）】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP (5)一定条件下，对苯二酚可被氧化成O一〈〉一0，若用核磁共振氢谱监测该反应，则可推 测，与对苯二酚相比，O一〈 一O的核磁共振氢谱图中 CH, COOCH H0、 CH (6)以 为起始原料合成H,C 基于你设计的合成路线，回答以 下问题。 ①第一步加人的有机试剂为 (写结构简式)。 ②最后一步的化学方程式为 (无须注明反应条件)。 18.(15分)克立硼罗(G)是一种用于治疗特应性皮炎的药物，它的一种合成路线如图所示： 欧 HQ OH HO CHO HO NaBH,NC 已知：R-CNO →RCOOH。 回答下列问题： 倒 (1)一个A分子中最多有 个原子在同一平面上，化合物B的分子式为 (2)反应⑤的化学方程式为 ,该反应的化学反应类型为 (3)关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的是 (填标号)。 A.反应①的原子利用率为100% B.反应②过程中加入适量K2CO3可以提高转化率 C.反应③过程中不存在碳原子杂化方式的改变 D.化合物E能与水分子形成分子间氢键，故化合物E极易溶于水 (4)芳香族化合物H是A的同分异构体，符合下列条件的H的结构有 种。 ①含有苯环，不含其他环状结构 ②苯环上有两个取代基，其中一个为溴原子 线 COOH (5)设计以HO CH2Br和F CN为原料合成 的路线。（无机试剂任选，合成路线表示为M反应试剂 N 反应条件 反应试剂目标产物) 反应条件 【高二化学△第6页（共6页）】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP高二化学测评参考答案 1.C【解析】石雕的主要材质为硅酸盐或CCO3,A项不符合题意；钛合金山地车车架的主要 成分属于合金，B项不符合题意；陶瓷的主要成分为硅酸盐，D项不符合题意 2.D【解析】乙二醇和丙三醇不互为同系物，A项错误；酚醛树脂通过缩聚反应制备，B项错误； 人体内不能消化纤维素，C项错误。 3.B【解析】2-丁烯的键线式为入，A项错误；主链上有4个碳原子，羟基在2号碳上，名称 为2丁醇，C项错误；根据反应物和产物可知，反应方程式未遵守原子守恒，H2O的化学计量 数应为2n一1，D项错误。 4.A【解析】多肽中存在酰胺基，没有酯基，故多肽水解生成氨基酸的过程不涉及酯的水解，A 项符合题意。 5.D【解析】三聚茚不属于高分子化合物，D项错误。 6.B【解析】石油是多种烃类的混合物，各组分沸点差异较大，工业上通过分馏（利用沸点差异 分离互溶液体的方法)获得汽油，萃取法是利用溶质在互不相溶的溶剂中溶解度差异分离物 质的方法，不能用于从石油中获得汽油，B项错误。 7.C【解析】己二酸、氯化钠都是能溶于水的固体，溶于水后不分层，A项错误；氯化钠可分散 在乙醇中形成胶体，不能用过滤的方法分离，B项错误；己二酸易溶于乙醇，氯化钠可分散在 乙醇中形成胶体，不能用重结晶法提纯己二酸，D项错误。 8.D【解析】分析可知该高分子由丙烯腈、苯乙烯、1,3-丁二烯合成，D项符合题意。 9.B【解析】臭氧与甲醛的反应属于氧化还原反应，含氨基化合物和甲醛的反应不是氧化还原 反应，反应原理不同，B项错误。 10.A【解析】装置B的作用是吸收水蒸气，装置C的作用是吸收CO2,若将装置B和C互换， 碱石灰不仅会吸收CO2,还会吸收H2O,A项错误。 11.D【解析】28g乙烯的物质的量为1mol,其中含4molC一H和1molC=C,所含共用电 子对的数目为6NA,A项错误；苯环不含碳碳双键，B项错误；未指明标准状况，无法计算，C 项错误。 12.C【解析】奎宁分子中含有手性碳原子，存在对映异构体，A项错误；奎宁可与金属钠反应， 但不与NaOH反应，B项错误；分子中的氮原子的杂化方式有sp2、sp3两种，D项错误。 13.C【解析】己烯与溴水反应后生成的卤代烃可溶于己烷，分液达不到分离的目的，A项不符 合题意；滴加AgNO3溶液前应先酸化，B项不符合题意；羟基也可被KMO4氧化，操作不 能达到实验目的，D项不符合题意。 14.A【解析】Diels-Alder反应是构筑六元环碳骨架的反应，A项符合题意。 15.(1)5(2分) (2)2(1分)；加成(1分) (3)降低毒副作用（或酸性），减少对胃肠道的刺激(2分) 【高二化学·参考答案△第1页（共4页）】 CHg (4)①CH2-C (2分) O-C-O-CH2-CH2-OH ②4n(2分) (5)H0《-CH,CHc0OH+2NaOH→a0《 CH2 CHCOONa+2H2O(2分) NH2 NH2 OH (6)HO CH2 CHC-N-CHCH2- -OH(2分) NH2 COOH 【解析】(3)水杨酸酸性较强，对肠胃有刺激性，转化为乙酰水杨酸可以降低毒副作用（或酸 性)，减少对胃肠道的刺激。 CHa ECH2-CJ OCOCH (4)①根据缓释长效阿司匹林( O-C-0-CH2-CH2-0- )的结构， CHs 可知高分子聚合物M为ECH2一C]n ,M是通过加聚反应得到的，则其单体 COOCH2 CH2 OH CH3 为CH2=C O=C-O-CH2一CH2一OH ②1mol缓释长效阿司匹林含有3nmol酯基，3nmol酯基水解得到nmol酚羟基和3nmol 羧基，则1mol缓释长效阿司匹林最多可与含4 n mol NaOH的溶液反应。 16.(1)恒压滴液漏斗（或恒压分液漏斗或滴液漏斗，1分）；①进②出(1分) (2)实验中易产生乙醇和乙醚蒸气，遇明火易引起火灾(2分) (3)K○)-ONa+CH,CH,BrAC-OCH,CH,+NaBr(2分) (4)NaOH、NaBr、C2HOH(漏写C2HOH不扣分，2分) (5)振荡时乙醚易挥发，造成分液漏斗内气压增大(2分)；D(1分)；上口倒出(1分) (6)75(2分) 【解析】(6)苯酚的物质的量为0.08mol,溴乙烷为0.12mol,氢氧化钠为0.1mol,苯酚的物 质的量最少，可根据苯酚的物质的量去计算理论产量。根据反应方程式，1ol苯酚反应生 成1mol苯乙醚，故理论生成苯乙醚的物质的量为0.08mol,质量为0.08mol×122g·molJ =9.76g,产率为 .328×100%=75%。 .76g1 【高二化学·参考答案△第2页（共4页）】 17.(1)乙酸乙酯(1分) (2)酯基、酮羰基(2分) 也给分，2分) OH (5)只有1组峰，而对苯二酚有2组峰(2分) NH2 (6)①0 (2分) CH COOC2H H:C HO ② H.C CH+H,0(2分) OC2H 【解析】(4)根据结构特点，可知发生加成反应时，氨原子连接在酮羰基碳原子上，由此可知X NH O 的结构为 ;发生消去反应时，消去的位置可能有3种，除了C外还可能生成 OH R文又 (6)该目标产物的官能团和合成路线中化合物D的相同，参照D的合成路线，该产物可由 H.C CH H;C CH; 反应生成。而 可由对苯醌甲基化得 OC2H NH2 到，义八 可和 仿照BC的反应得到〔】 。因此，第一 OC2 Hs 人人 OC2H; 【高二化学·参考答案△第3页（共4页）】 NH2 步加入的有机试剂是 ,最后一步的化学方程式为 CHs COOCH HO H.C CH+H20。 OC2H; 18.(1)15(2分)；C Hg BrO3(2分) NC Br Br (2) 分)；取代反应(1分) (3)B(2分) (4)6(2分) NC CH2Br NaOH/H2O (5)H0 CH,Br △ CH2 OH HOOC CH,OH H0+ KMnO/H+ HOOC COOH (4分) 【解析】略。 【高二化学·参考答案△第4页（共4页）】