精品解析：天津市津南区实验中学2025-2026学年度第二学期高一年级期中生物练习

2025-2026学年度第二学期高一年级期中生物练习 第Ⅰ卷（选择题） 一、单选题：本大题共30小题，共60分。 1. 如图是蛋白质合成示意图，下列相关描述正确的是（ ） A. 图中核糖体移动方向是从右向左，终止密码子位于a端 B. 通常决定氨基酸①的密码子叫起始密码子 C. 该过程中碱基互补配对的方式有A－U、T－A、C－G、G－C D. 图中所示蛋白质合成过程只涉及2种RNA 2. 普通金鱼（tt）和透明金鱼（TT）杂交，其后代为五花鱼（Tt）．现五花鱼之间进行杂交，问其后代表现型种类和比例是（ ） A. 2种，3：1 B. 2种，1：1 C. 3种，1：2：1 D. 3种，1：1：1 3. 杂交育种中，杂交后代的性状一旦出现就能稳定遗传的是（ ） A. 优良性状 B. 隐性性状 C. 显性性状 D. 相对性状 4. 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　） A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 5. 孟德尔用自然界中的黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆作亲本进行正交、反交，F1全为黄色圆粒豌豆。下列说法正确的是（ ） A. 亲本雌雄配子的随机结合遵循自由组合定律 B. F1自交产生的F2中黄色豌豆占9/16 C. F1自交产生F2，F2的黄色皱粒豌豆中纯合子占1/3 D. F1自交产生F2，F2有四种基因型且比例为9∶3∶3∶1 6. 下图为某植株自交产生后代过程的示意图。下列对此过程及结果的描述正确的是（ ） A. A与B、b的自由组合发生在② B. 雌、雄配子在③过程随机结合 C. M、N和P分别为16、9和4 D. 该植株测交后代性状分离比为2：1：1 7. 下列关于分离定律和自由组合定律的叙述，正确的是（ ） A. 自由组合定律可用于分析一对等位基因的遗传 B. 等位基因的分离发生在减数第二次分裂后期 C. 基因分离和自由组合均发生在受精作用过程中 D. 遵循自由组合定律的每对基因也遵循分离定律 8. 对于基因如何指导蛋白质合成，克里克认为要实现碱基序列向氨基酸序列的转换，一定存在一种既能识别碱基序列，又能运载特定氨基酸的分子。该种分子后来被发现是（ ） A. DNA B. mRNA C. tRNA D. rRNA 9. 如图表示一个四分体的互换过程，则下列叙述正确的是（ ） A. 四分体的互换过程发生在减数第一次分裂的前期 B. 互换发生在同源染色体上的姐妹染色单体之间 C. 同源染色体是一条染色体经间期复制后形成的两条染色体 D. 一个四分体含4个着丝粒 10. 减数分裂过程中，染色体的行为变化顺序是（　　） A. 复制→分离→联会→着丝粒分裂 B. 复制→联会→分离→着丝粒分裂 C. 联会→复制→分离→着丝粒分裂 D. 联会→分离→复制→着丝粒分裂 11. 如图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（　　） A. 有丝分裂后期 B. 减数第一次分裂前期 C. 减数第一次分裂后期 D. 减数第二次分裂后期 12. 如图是细胞分裂过程中染色体和核DNA的数量变化图，下列有关图中A～C段（不含A、C两点）的有关叙述正确的是（ ） A. 细胞中始终存在同源染色体 B. 细胞中始终存在姐妹染色单体 C. 细胞中染色体数与核DNA分子数的比由1∶2变为1∶1 D. 细胞中DNA先复制一次，再平均分配两次 13. 如图为某动物细胞分裂过程中的某时期，据图分析下列说法错误的是（ ） A. 细胞中有两对同源染色体 B. 该细胞中有4条染色体、8条染色单体 C. ④是一条染色体，包含①③两条染色单体 D. 在分裂后期，移向同一极的染色体均为非同源染色体 14. 一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为hY，若不考虑染色体互换，另外3个精子的基因型分别是（　　） A. HY、hXR、hY B. HXr、hXR、hXr C. hY、HXR、HXR D. HXR、hY、hY 15. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体的位置时，经历了若干过程：①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因。③对F1红眼雌果蝇进行测交。上面三个叙述中（　　） A. ①为假说，②为推论，③为实验 B. ①为问题，②为假说，③为实验 C. ①为观察，②为假说，③为推论 D. ①为推论，②为假说，③为实验 16. 果蝇的红眼对白眼为显性，控制红眼和白眼性状的基因位于X染色体上，在下列哪项杂交组合中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别（ ） A. 白眼（♀）×白眼（♂） B. 杂合红眼（♀）×红眼（♂） C. 白眼（♀）×红眼（♂） D. 杂合红眼（♀）×白眼（♂） 17. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 18. 下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（ ） A. B. C. D. 19. 下图为红绿色盲（伴X隐性遗传）患者的遗传系谱图。下列叙述不正确的是（ ） A. 图中的I-1是红绿色盲基因的携带者 B. II-5的致病基因一定来自I-1 C. I-1和I-2再生育一个儿子患病的概率是1/4 D. 理论上I-1和I-2生育患病男孩和患病女孩的概率不相等 20. 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传，其中7号的致病基因来自（　　） A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号 21. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（ ） A. 雌配子：雄配子=1：1 B. 含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1 C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1 D. 含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：1 22. 某动物体细胞中遗传信息传递方向如下图所示，①~③表示生理过程，下列叙述正确的是（ ） A. 该动物的神经细胞中能发生①②③过程 B. ②过程表示转录，需要DNA聚合酶参与 C. 只有①②过程能发生碱基互补配对 D. ③过程表示翻译，核糖体沿着mRNA由a端向b端移动 23. 在肺炎链球菌转化实验中，培养有R型细菌的A、B、C、D四支试管，依次分别加入从S型细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现存在R型细菌转化的是（ ） A. B. C. D. 24. 下列有关T2噬菌体侵染细菌的实验叙述正确的是（ ） A. 在被32P标记的肺炎链球菌中培养，可获得含32P的亲代噬菌体 B. 噬菌体利用细菌的脱氧核糖核苷酸、氨基酸等合成自身的物质 C. 含35S的亲代噬菌体侵染细菌后，放射性主要分布在C处 D. 含32P的亲代噬菌体侵染细菌后，搅拌是否充分会影响图中C处放射性强度 25. 下列有关“DNA是主要的遗传物质”的叙述，正确的是（ ） A. 所有生物的遗传物质都是DNA B. 真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA C. 动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNA D. 真核生物、原核生物、部分病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA 26. 若某双链DNA分子中，碱基G占碱基总数的20％，则该分子中碱基A占碱基总数的（ ） A. 30% B. 40% C. 60% D. 80% 27. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（　　） A. 所有的大肠杆菌都含有15N B. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2 C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 D. 含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 28. 下列有关双链DNA分子的叙述，错误的是（ ） A. 双链DNA分子中含有2个游离的磷酸基团 B. 如果一条DNA单链的序列是5′—GATACC—3′，那么它的互补链的序列是5′—GGTATC—3′ C. 如果一条单链上（A+G）/（T+C）=m，那么它的互补链上该比值也为m D. 碱基特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性 29. 下列有关DNA复制过程的叙述中，正确的顺序是 ①互补碱基对之间氢键断裂 ②互补碱基对之间氢键合成 ③DNA分子在解旋酶的作用下解旋 ④以两条母链为模板，游离的脱氧核苷酸为原料，进行碱基互补配对 ⑤子链与母链盘旋成双螺旋结构 A. ①③④②⑤ B. ③①⑤④② C. ①④②⑤③ D. ③①④②⑤ 30. 下列层次关系正确的是（　　） A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA 二、填空题：本大题共2小题，共40分。 31. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 （1）据图判断，表现为进行性夜盲症的是为_______家族，其遗传方式是_____；表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是______。 （2）甲家族Ⅲ-1号基因型可能是_______。要保证Ⅲ-2号的后代一定正常，需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ-3号基因型为_______；Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率______。 （3）乙家族Ⅱ-2号基因型为_______，Ⅲ-2号的致病基因来自Ⅱ代______号。 32. 如图是某DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题： （1）写出图中序号代表结构的中文名称：①_____；⑧_____； （2）图中DNA片段中碱基对有_____对，该DNA分子应有_____个游离的磷酸基团，碱基对_____含量越高的DNA分子，DNA分子越稳定。 （3）从图中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是_____的；在该双链DNA中，已知一条链中（A+G）/（T+C）=0.4，则其互补链中（A+G）/（T+C）=_____。 （4）如果将14N标记的细胞培养在含15N标记的脱氧核苷酸的培养液中，此图所示的_____（填序号，必须填完整）中可检测到15N；若细胞在该培养液中分裂3次，该DNA分子也复制3次，则得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为_____。 （5）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_____个。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第二学期高一年级期中生物练习 第Ⅰ卷（选择题） 一、单选题：本大题共30小题，共60分。 1. 如图是蛋白质合成示意图，下列相关描述正确的是（ ） A. 图中核糖体移动方向是从右向左，终止密码子位于a端 B. 通常决定氨基酸①的密码子叫起始密码子 C. 该过程中碱基互补配对的方式有A－U、T－A、C－G、G－C D. 图中所示蛋白质合成过程只涉及2种RNA 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示是蛋白质合成的翻译过程示意图，其中①②③表示三种氨基酸，是翻译过程的原料；该过程的场所是核糖体、模板是mRNA、运载氨基酸的工具是tRNA，此外还需要酶和能量。 【详解】A、根据肽链的延伸可知，图中核糖体移动方向是从左向右，起始密码位于a端，终止密码子位于b端， A错误； B、图示为翻译过程，该过程的模板是mRNA。图中核糖体移动方向是从左向右,起始密码位于a端,通常决定氨基酸①的密码子又叫起始密码子， B正确； C、过程中涉及3种RNA ，所以碱基互补配对的方式是A-U、U－A、C－G、G－C，C错误； D、图中所示蛋白质合成过程共涉及3种RNA 即rRNA(组成核糖体的成分)、tRNA(运载氨基酸)、mRNA (翻译的模板)，D错误。 故选B。 2. 普通金鱼（tt）和透明金鱼（TT）杂交，其后代为五花鱼（Tt）．现五花鱼之间进行杂交，问其后代表现型种类和比例是（ ） A. 2种，3：1 B. 2种，1：1 C. 3种，1：2：1 D. 3种，1：1：1 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】普通金鱼（tt）和透明金鱼（TT）杂交，F1为五花鱼（Tt）。让五花鱼（Tt）之间相互交配，其后代的表现型及其比例为：Tt×Tt→1TT（透明鱼）∶2Tt（五花鱼）∶1tt（普通金鱼），即后代有三种表现型，比例为1∶2∶1。 故选C。 【点睛】 3. 杂交育种中，杂交后代的性状一旦出现就能稳定遗传的是（ ） A. 优良性状 B. 隐性性状 C. 显性性状 D. 相对性状 【答案】B 【解析】 【分析】在杂交实验中，只有纯合体自交后代不发生性状分离，能够稳定遗传。梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断。 【详解】A、优良性状可以是显性性状（包括杂合子），也可以是隐性性状，因此不一定能稳定遗传，A错误； B、由题意分析可知，在杂交育种中，一定能够稳定遗传的性状是隐性性状，因为隐性性状是纯合子，自交后代不会发生性状分离，B正确； C、显性性状的个体可能是纯合子，也可能是杂合子，其自交后代可能会发生性状分离，所以不一定能稳定遗传，C错误； D、相对性状包含显性性状和隐性性状，显性性状不一定是纯合子，故不一定能稳定遗传，D错误。 故选B。 4. 某玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　） A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 【答案】B 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】分析题干信息可知：该玉米植株产生的配子种类及比例为 YR∶ Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，其中Y∶y=1∶1，R∶r=1∶1，故推知该植株基因型为YyRr，若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2×1/4=1/8，B正确，ACD错误。 故选B。 5. 孟德尔用自然界中的黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆作亲本进行正交、反交，F1全为黄色圆粒豌豆。下列说法正确的是（ ） A. 亲本雌雄配子的随机结合遵循自由组合定律 B. F1自交产生的F2中黄色豌豆占9/16 C. F1自交产生F2，F2的黄色皱粒豌豆中纯合子占1/3 D. F1自交产生F2，F2有四种基因型且比例为9∶3∶3∶1 【答案】C 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、基因的自由组合定律发生在减数分裂形成配子时，而不是发生在受精过程中雌雄配子的随机结合，A错误； B、F1的基因型是YyRr，自交产生的F2中的黄色豌豆（Y_）占3/4，B错误； C、F1自交产生F2，F2的黄色皱粒豌豆的基因型及比例是YYrr：Yyrr=1：2，纯合子占1/3，C正确； D、F1自交产生F2，F2表现型比例为9∶3∶3∶1，D错误。 故选C。 【点睛】 6. 下图为某植株自交产生后代过程的示意图。下列对此过程及结果的描述正确的是（ ） A. A与B、b的自由组合发生在② B. 雌、雄配子在③过程随机结合 C. M、N和P分别为16、9和4 D. 该植株测交后代性状分离比为2：1：1 【答案】D 【解析】 【详解】 A、A与B、b的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，即配子的形成过程，所以发生①，A错误； B、②过程发生雌、雄配子的随机组合，即受精作用，B错误； C、①过程形成4种配子，则雌、雄配子的随机组合的方式是4×4=16种，基因型=3×3=9种，表型比为12：3：1，所以表型为3种，C错误； D、该植株测交后代基因型以及比例为1（AaBb）：1（Aabb）：1（aaBb）：1（aabb），则表型的比例为2：1：1，D正确。 故选D。 7. 下列关于分离定律和自由组合定律的叙述，正确的是（ ） A. 自由组合定律可用于分析一对等位基因的遗传 B. 等位基因的分离发生在减数第二次分裂后期 C. 基因分离和自由组合均发生在受精作用过程中 D. 遵循自由组合定律的每对基因也遵循分离定律 【答案】D 【解析】 【详解】A、自由组合定律分析的是两对或以上等位基因的遗传，而一对等位基因的遗传仅需分离定律，A错误； B、等位基因的分离主要发生在减数第一次分裂（同源染色体分离），在同源染色体上非姐妹染色单体互换的情况下可能发生于减数第二次分裂后期，B错误； C、基因的分离和自由组合均发生在减数分裂过程中，受精作用是配子结合过程，不涉及基因分离或组合，C错误； D、自由组合定律以分离定律为基础，遵循自由组合定律的每对基因必然独立遵循分离定律，D正确。 故选D。 8. 对于基因如何指导蛋白质合成，克里克认为要实现碱基序列向氨基酸序列的转换，一定存在一种既能识别碱基序列，又能运载特定氨基酸的分子。该种分子后来被发现是（ ） A. DNA B. mRNA C. tRNA D. rRNA 【答案】C 【解析】 【分析】细胞内的核酸包括DNA和RNA，RNA包括rRNA、tRNA和mRNA。 【详解】A、DNA是细胞的遗传物质，主要在细胞核中，不能运载氨基酸，A错误； B、mRNA以DNA分子一条链为模板合成，将DNA的遗传信息转运至细胞质中，不能运载氨基酸，B错误； C、tRNA上的反密码子可以和mRNA上的密码子配对，tRNA也能携带氨基酸，C正确； D、rRNA是组成核糖体的结构，不能运载氨基酸，D错误。 故选C。 【点睛】解答本题的关键是抓住题干中“这种分子可以运载氨基酸”进行作答。 9. 如图表示一个四分体的互换过程，则下列叙述正确的是（ ） A. 四分体的互换过程发生在减数第一次分裂的前期 B. 互换发生在同源染色体上的姐妹染色单体之间 C. 同源染色体是一条染色体经间期复制后形成的两条染色体 D. 一个四分体含4个着丝粒 【答案】A 【解析】 【分析】四分体：在动物细胞减数第一次分裂的前期，联会后的每对同源染色体就含有四条染色单体，成为四分体；四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生交叉，并且相互交换的一部分染色体,在遗传学上有重要意义，就是所谓的基因重组。 【详解】A、四分体的互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间，发生在减数第一次分裂的联会时期，A正确； B、同源染色体之间的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，B错误； C、同源染色体是一对染色体，一条来自父方，一条来自母方，一条染色体经间期复制后形成的两条姐妹染色体，此时依然为一条染色体，C错误； D、一个四分体包含1对（2条）同源染色体，2条染色体，含有2个着丝粒，D错误。 故选A。 10. 减数分裂过程中，染色体的行为变化顺序是（　　） A. 复制→分离→联会→着丝粒分裂 B. 复制→联会→分离→着丝粒分裂 C. 联会→复制→分离→着丝粒分裂 D. 联会→分离→复制→着丝粒分裂 【答案】B 【解析】 【分析】在减数第一次分裂前的间期，染色体进行复制；在减数第一次分裂前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色单体分开，形成染色体，并移向细胞两极。 【详解】在减数第一次分裂前的间期，染色体进行复制；在减数第一次分裂前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色单体分开，形成染色体，并移向细胞两极。因此，在减数分裂过程中，染色体的变化顺序是复制→联会→分离→着丝粒分裂，ACD错误，B正确。 故选B。 11. 如图为某动物细胞分裂的示意图。该细胞处于（　　） A. 有丝分裂后期 B. 减数第一次分裂前期 C. 减数第一次分裂后期 D. 减数第二次分裂后期 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，细胞质均等分裂，为初级精母细胞，应该处于减数第一次分裂后期，即C正确。 故选C。 12. 如图是细胞分裂过程中染色体和核DNA的数量变化图，下列有关图中A～C段（不含A、C两点）的有关叙述正确的是（ ） A. 细胞中始终存在同源染色体 B. 细胞中始终存在姐妹染色单体 C. 细胞中染色体数与核DNA分子数的比由1∶2变为1∶1 D. 细胞中DNA先复制一次，再平均分配两次 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图中虚线表示减数分裂过程中DNA分子的变化曲线，实线表示减数分裂过程中染色体的变化曲线，OA段表示减数第一次分裂间期，AB表示减数第一次分裂，BD表示减数第二次分裂，C点表示着丝点（粒）分裂。 【详解】A、根据起点和终点的数量变化可知道实线表示的是染色体的数目变化，而虚线表示的是核DNA含量的变化，AB阶段表示减数第一次分裂时期，而BD阶段表示减数第二分裂，由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以BD段不存在同源染色体，A错误； B、C点着丝点（粒）才分裂，所以 A～C段始终存在姐妹染色单体，B正确； C、A～C段染色体数与核DNA分子数的比一直为1∶2，C点及及以后才变为1：1，C错误； D、细胞中DNA先复制一次，再平均分配一次，减数第二次分裂后期再分配一次，D错误。 故选B。 13. 如图为某动物细胞分裂过程中的某时期，据图分析下列说法错误的是（ ） A. 细胞中有两对同源染色体 B. 该细胞中有4条染色体、8条染色单体 C. ④是一条染色体，包含①③两条染色单体 D. 在分裂后期，移向同一极的染色体均为非同源染色体 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞中有4条染色体，两对同源染色体，A正确； B、该细胞中有4条染色体、8条染色单体、8个DNA分子，B正确； C、④是一条染色体，包含两条染色单体①和③，两条染色单体由一个着丝粒②相连，C正确； D、在有丝分裂后期，移向同一极的染色体是该生物全部的染色体，含有同源染色体，D错误。 14. 一只基因型为HhXRY的灰身红眼果蝇，它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有1个精子的基因型为hY，若不考虑染色体互换，另外3个精子的基因型分别是（　　） A. HY、hXR、hY B. HXr、hXR、hXr C. hY、HXR、HXR D. HXR、hY、hY 【答案】C 【解析】 【详解】A、一个精原细胞减数分裂产生的4个精子应为两种基因型，HY、hXR、hY为三种基因型，不符合减数分裂结果，A错误； B、亲本无Xr基因，子代精子不可能出现Xr，B错误； C、精原细胞基因型HhXRY，减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，产生hY的同时，另一种精子为HXR，4个精子为hY、HXR、HXR、hY，C正确； D、该组合与减数分裂产生的配子类型不符，D错误。 15. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体的位置时，经历了若干过程：①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因。③对F1红眼雌果蝇进行测交。上面三个叙述中（　　） A. ①为假说，②为推论，③为实验 B. ①为问题，②为假说，③为实验 C. ①为观察，②为假说，③为推论 D. ①为推论，②为假说，③为实验 【答案】B 【解析】 【分析】假说—演绎法的一般步骤是：提出问题→做出假设→通过验证假设→获取结论。 【详解】摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体的位置时采用的方法是假说—演绎法，根据现象提出问题是白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？做出的假设是白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，Y染色体无对应的等位基因；然后利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交实验来验证假设，B正确，ACD错误。 故选B。 16. 果蝇的红眼对白眼为显性，控制红眼和白眼性状的基因位于X染色体上，在下列哪项杂交组合中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别（ ） A. 白眼（♀）×白眼（♂） B. 杂合红眼（♀）×红眼（♂） C. 白眼（♀）×红眼（♂） D. 杂合红眼（♀）×白眼（♂） 【答案】C 【解析】 【详解】A、据题意可知，亲本为白眼（♀）×白眼（♂），子代都是白眼，不能通过眼色直接判断子代果蝇，A不符合题意； B、杂合红眼（♀）×红眼（♂）的子代中，雌、雄果蝇都有红眼，不能通过眼色直接判断子代果蝇，B不符合题意； C、白眼（♀）×红眼（♂）的子代中，雌果蝇都为红眼，雄果蝇都为白眼，能通过眼色直接判断子代果蝇，C符合题意； D、杂合红眼（♀）×白眼（♂）的子代中，雌果蝇与雄果蝇中都有红眼和白眼，不能通过眼色直接判断子代果蝇，D不符合题意。 17. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 【答案】B 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误； B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确； C、不同的细胞进行基因选择性表达，生殖细胞并不是只表达性染色体上的基因，如与呼吸作用相关酶的基因也会表达，C错误； D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，则次级精母细胞不一定含Y染色体，D错误。 故选B。 18. 下列有关人类遗传病的系谱图（图中深颜色表示患者）中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（3）女病，其父、子必病。 【详解】A、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，双亲正常，但有一个患病的儿子，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A不符合题意； B、人类红绿色盲属于伴X隐性遗传病，图中的父亲和女儿患病，而母亲和儿子正常，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B不符合题意； C、双亲正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，不可能是红绿色盲，C符合题意； D、图中的女儿和父亲正常，而母亲和儿子患病，根据该系谱图无法确定其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，D不符合题意。 故选C。 19. 下图为红绿色盲（伴X隐性遗传）患者的遗传系谱图。下列叙述不正确的是（ ） A. 图中的I-1是红绿色盲基因的携带者 B. II-5的致病基因一定来自I-1 C. I-1和I-2再生育一个儿子患病的概率是1/4 D. 理论上I-1和I-2生育患病男孩和患病女孩的概率不相等 【答案】C 【解析】 【分析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，若用b表示致病基因，则图中Ⅱ-5的基因型是XbY，Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅰ-2、Ⅱ-4的基因型都是XBY，Ⅱ-3的基因型是XBXB或XBXb。 【详解】A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅱ-5的基因型是XbY，所以可以推断Ⅰ-1的基因型是XBXb，一定是携带者，A正确； B、据图判断Ⅰ-2的基因型为XBY，所以Ⅱ-5的致病基因一定来自Ⅰ-1，B正确； C、根据分析可知，Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，因此Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子患病的概率是 1/2 ，C错误； D、根据分析可知，Ⅰ-1的基因型是XBXb，Ⅰ-2的基因型为XBY，因此，理论上Ⅰ-1和Ⅰ-2生育患病男孩概率为1/4，生育患病女孩概率为0，D正确。 故选C。 20. 下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传，其中7号的致病基因来自（　　） A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号 【答案】B 【解析】 【分析】由题干可知，红绿色盲是伴X隐性遗传，7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号；5号正常，应该是致病基因的携带者；由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号。 【详解】7号患病男性，其致病基因应该来自母亲5号；5号正常，应该是致病基因的携带者。由于1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，所以7号的致病基因最终来自2号，B正确，ACD错误。 故选B。 21. XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是（ ） A. 雌配子：雄配子=1：1 B. 含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1 C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1 D. 含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：1 【答案】C 【解析】 【分析】XY性别决定的生物在性染色体组成为XX时表现为雌性，染色体组成为XY时表现为雄性。 【详解】A、一般雄配子数量远多于雌配子，A错误； B、在XY型性别决定中，雌性个体产生的配子是X，雄配子为X:Y＝1:1，一般来讲雄配子数远多于雌配子，所以含X染色体的配子大于含Y染色体的配子数，B错误； C、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确； D、卵细胞不可能含有Y染色体，D错误。 故选C。 22. 某动物体细胞中遗传信息传递方向如下图所示，①~③表示生理过程，下列叙述正确的是（ ） A. 该动物的神经细胞中能发生①②③过程 B. ②过程表示转录，需要DNA聚合酶参与 C. 只有①②过程能发生碱基互补配对 D. ③过程表示翻译，核糖体沿着mRNA由a端向b端移动 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示为生物体内遗传信息的传递和表达过程，其中①是DNA的复制过程；②是转录过程；③是翻译过程。 【详解】A、高度分化的细胞不能进行细胞分裂，不能进行DNA的复制，但能进行细胞分化，合成蛋白质，该动物的神经细胞中能发生②③过程，A错误； B、②过程表示转录，需要RNA聚合酶参与，B错误； C、①②③过程都能发生碱基互补配对，C错误； D、③过程表示翻译，根据多肽链的长短，长的翻译在前，故核糖体沿着mRNA由a端向b端移动，D正确。 故选D。 23. 在肺炎链球菌转化实验中，培养有R型细菌的A、B、C、D四支试管，依次分别加入从S型细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养，检查结果发现存在R型细菌转化的是（ ） A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里的体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、S型菌的DNA分子能将R型细菌转化为S型细菌，A正确； B、S型菌的DNA分子能将R型细菌转化为S型细菌，但DNA酶会将DNA水解，因此不会出现S型细菌，B错误； C、S型细菌的蛋白质分子不能将R细菌细菌转化为S型细菌，C错误； D、S型细菌的多糖不能将R细菌细菌转化为S型细菌，D错误。 故选A。 24. 下列有关T2噬菌体侵染细菌的实验叙述正确的是（ ） A. 在被32P标记的肺炎链球菌中培养，可获得含32P的亲代噬菌体 B. 噬菌体利用细菌的脱氧核糖核苷酸、氨基酸等合成自身的物质 C. 含35S的亲代噬菌体侵染细菌后，放射性主要分布在C处 D. 含32P的亲代噬菌体侵染细菌后，搅拌是否充分会影响图中C处放射性强度 【答案】B 【解析】 【分析】1、实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。 2、实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放 【详解】A、T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，不能在肺炎链球菌中培养，A错误； B、噬菌体侵染细菌时，只有 DNA 进入细菌细胞内，其利用细菌的脱氧核糖核苷酸、氨基酸等原料合成自身的物质，B正确； C、含35S的亲代噬菌体侵染细菌后，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不进入细菌细胞内，经搅拌、离心后，放射性主要分布在 B 处（上清液），C错误； D、含32P的亲代噬菌体侵染细菌后，32P标记的是噬菌体的 DNA，DNA 进入细菌细胞内，搅拌的目的是使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，搅拌是否充分不会影响图中 C 处（沉淀物）放射性强度，D错误。 故选B。 25. 下列有关“DNA是主要的遗传物质”的叙述，正确的是（ ） A. 所有生物的遗传物质都是DNA B. 真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA C. 动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNA D. 真核生物、原核生物、部分病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、所有有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，但RNA病毒的遗传物质为RNA，A错误； BD、真核生物、原核生物都是细胞生物，细胞生物的遗传物质是DNA，DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA，B错误，D正确； C、除了少数病毒的遗传物质是RNA，其余生物的遗传物质均为DNA，C错误。 26. 若某双链DNA分子中，碱基G占碱基总数的20％，则该分子中碱基A占碱基总数的（ ） A. 30% B. 40% C. 60% D. 80% 【答案】A 【解析】 【分析】根据碱基互补配对原则，双链DNA中，互补配对的碱基之和占碱基总数的一半。 【详解】根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，非互补配对的碱基之和占碱基总数的一半。某双链DNA分子的碱基中，G的分子数占20%，那么A的分子数占50%-20%=30%。 故选A。 27. 将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（　　） A. 所有的大肠杆菌都含有15N B. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2 C. 含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4 D. 含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、大肠杆菌每分裂1次DNA复制1次，复制3次共产生23=8个子代大肠杆菌，只有2个子代大肠杆菌含有亲代的15N链，其余6个大肠杆菌的DNA仅含14N，并非所有大肠杆菌都含15N，A错误； B、含有15N的大肠杆菌共2个，占全部8个子代大肠杆菌的比例为2/8=1/4，不是1/2，B错误，C正确； D、亲代DNA被15N标记，培养基原料仅含14N，无16N的来源，因此含16N的DNA分子比例为0，D错误。 28. 下列有关双链DNA分子的叙述，错误的是（ ） A. 双链DNA分子中含有2个游离的磷酸基团 B. 如果一条DNA单链的序列是5′—GATACC—3′，那么它的互补链的序列是5′—GGTATC—3′ C. 如果一条单链上（A+G）/（T+C）=m，那么它的互补链上该比值也为m D. 碱基特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、双链DNA分子中含有两个游离的磷酸基团，分别位于DNA分子的两端，A正确； B、DNA分子是两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成，两条链上的碱基通过碱基互补配对原则形成碱基对，如果一条DNA单链的序列是5′—GATACC—3′，那么它的互补链的序列是5′—GGTATC—3′，B正确； C、根据碱基互补配对原则可知：A与T配对，G与C配对，一条链中的A+G、T+C分别等于另一条链中的T+C和A+G，故已知一条单链中（A+G）/（T+C）=m，所以在另一互补链中上述比例为1/m，C错误； D、DNA分子中碱基对的排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，每个DNA分子的碱基对的又具有特定的排列顺序，这构成了DNA分子的特异性，D正确。 故选C。 29. 下列有关DNA复制过程的叙述中，正确的顺序是 ①互补碱基对之间氢键断裂 ②互补碱基对之间氢键合成 ③DNA分子在解旋酶的作用下解旋 ④以两条母链为模板，游离的脱氧核苷酸为原料，进行碱基互补配对 ⑤子链与母链盘旋成双螺旋结构 A. ①③④②⑤ B. ③①⑤④② C. ①④②⑤③ D. ③①④②⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的复制过程：1、解旋：DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶作用下，把螺旋的双链解开。2、合成子链：以解开的两条母链为模板，在DNA聚合酶作用下，利用细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与模板链互补的新子链。3、复旋：模板链与新合成的子链盘绕成双螺旋结构，形成2个新的DNA分子。 【详解】DNA复制时，DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶作用下解旋（即③），互补碱基对之间氢键断裂（即①）。然后以两条母链为模板，在DNA聚合酶作用下，利用游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与模板链互补的新子链（即④），子链与模板链通过氢键连接（即②）。最后子链与母链盘旋成双螺旋结构（即⑤）。故正确的顺序是③①④②⑤，即D正确，A、B、C错误。故选D。 【点睛】识记DNA的复制过程是解答本题的关键。 30. 下列层次关系正确的是（　　） A. 染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸 B. 染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因 C. 染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因 D. 基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA 【答案】A 【解析】 【分析】基因与DNA分子、染色体、核苷酸的关系：（1）基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。（2）基因在染色体上呈线性排列；（3）基因的基本组成单位是脱氧核苷酸。 【详解】染色体由DNA和蛋白质组成，DNA是基因的载体，基因是具有遗传效应的DNA片段，而脱氧核苷酸是构成DNA的基本单位。因此层次关系为染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，A正确，BCD错误。 故选A。 二、填空题：本大题共2小题，共40分。 31. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 （1）据图判断，表现为进行性夜盲症的是为_______家族，其遗传方式是_____；表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是______。 （2）甲家族Ⅲ-1号基因型可能是_______。要保证Ⅲ-2号的后代一定正常，需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ-3号基因型为_______；Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率______。 （3）乙家族Ⅱ-2号基因型为_______，Ⅲ-2号的致病基因来自Ⅱ代______号。 【答案】（1） ①. 甲 ②. 常染色体隐性 ③. 乙 ④. X染色体隐性 （2） ①. DD或Dd ②. DD ③. Dd ④. 1/4 （3） ①. XAXa ②. 5 【解析】 【分析】题图分析，静止性夜盲症的致病基因（A/a）位于X 染色体上，进行性夜盲症的致病基因（D/d）位于常染色体上。在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。且乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，故乙家族表现为静止性夜盲症，甲家族由于Ⅲ-2为患者，而双亲正常，因此为常染色体隐性遗传病，即甲家族表现为进行性夜盲症。 【小问1详解】 在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ-1号基因型可能是DD或Dd，Ⅲ-2号的基因型是dd，要保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男子结婚。Ⅲ-3号的父亲患病，而其表现正常，因此其基因型为Dd；Ⅱ-3号的基因型为dd，且Ⅱ-3号与Ⅱ-4号有患病儿子，因此，Ⅱ-4号的基因型为Dd，则二者再生一个患病男孩的概率1/2×1/2=1/4。 【小问3详解】 Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，且乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，因此乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X隐性遗传病，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ-2号基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ-2号生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ-2号为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ代5号。 32. 如图是某DNA分子的局部结构示意图，请据图回答下列问题： （1）写出图中序号代表结构的中文名称：①_____；⑧_____； （2）图中DNA片段中碱基对有_____对，该DNA分子应有_____个游离的磷酸基团，碱基对_____含量越高的DNA分子，DNA分子越稳定。 （3）从图中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是_____的；在该双链DNA中，已知一条链中（A+G）/（T+C）=0.4，则其互补链中（A+G）/（T+C）=_____。 （4）如果将14N标记的细胞培养在含15N标记的脱氧核苷酸的培养液中，此图所示的_____（填序号，必须填完整）中可检测到15N；若细胞在该培养液中分裂3次，该DNA分子也复制3次，则得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为_____。 （5）若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，则该DNA分子复制4次，需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为_____个。 【答案】（1） ①. 胞嘧啶 ②. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 （2） ①. 4 ②. 2 ③. G-C （3） ①. 反向平行 ②. 2.5 （4） ①. ①②③④⑥⑧⑨ ②. 1：4 （5）15×（a/2-m） 【解析】 【小问1详解】 由图分析可知，图中①与碱基G互补配对，是胞嘧啶，⑧是鸟嘌呤脱氧核苷酸。 【小问2详解】 图示DNA片段有碱基对4对，每一条链中都有一个游离的磷酸基，共有2个游离的磷酸基；DNA分子片段中A-T碱基对含有两个氢键，G-C碱基对间有3个氢键，故G-C碱基对含量越高，DNA分子结构越稳定。 【小问3详解】 从主链上看，两条单链方向反向平行，从碱基关系看，两条单链互补；甲DNA分子的一条链上（A+G）/（T+C）=0.4，与互补链中该种碱基的比值互为倒数，所以另一条互补链上（A+G）/（T+C）=2.5。 【小问4详解】 N元素位于脱氧核苷酸的碱基上，所以15N位于①②③④⑥⑧⑨中，DNA复制3次，获得8个DNA分子，其中有2个DNA分子同时含有14N和15N，8个DNA分子含有15N，所以子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例为2：8=1：4。 【小问5详解】 若该DNA分子共有a个碱基，其中腺嘌呤有m个，所以胞嘧啶数为（a/2-m），复制4次，共增加DNA分子15个，所以需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为15×(a/2-m)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $