河南洛阳强基联盟2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试题

洛阳强基联盟高二6月检测·化学 参考答案、提示及评分细则 1.B淀粉和纤维素都是多糖，它们的分子式都可写为(C6HO。)m,但两者聚合度通常不同，且两者都为混合物，故两者不 互为同分异构体，A项错误；在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液，蛋白质会发生变性，C项错误；工业上利用油脂在碱性条 件下水解制肥皂，D项错误。 2.A乙醇分子的空间填充模型为 A项错误；烯烃的结构简式中碳碳双键不能省略，故乙烯的结构简式为 CH一CH,B项正确：乙酸乙酯的分子式为C4HO2,实验式为C2HO,C项正确；油脂是高级脂肪酸甘油酯，是油和脂 0 CH2-O-C-R 肪的统称，结构通式为CHO一C一R'(R、R'、R”代表高级脂肪酸的烃基)，D项正确。 0 CH2-O-C-R 3.C应冷却后再补加沸石，A项错误：苯酚沾到皮肤上先用酒精冲洗，再用水冲洗，B项错误；配制银氨溶液时应向 AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失，D项错误。 4.D1个羟基含电子数为9,1ol羟基所含电子数为9NA,A项错误；苯中不含碳碳双键，B项错误；水中也含有O原子， C项错误；CH2一COOH+2NaOH一→CH2一COONa+NaC+HO,D项正确。 CI OH 5.B由有机物M的结构简式可知，其含氧官能团有醚键、（酚）羟基、酮羰基三种，A项正确；M中不含有酰胺基，不能发 生水解反应，B项错误；M中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位氢原子比较活泼，能与溴水发生取代反应，C项正确：能与H2 发生加成反应的官能团有苯环、酮羰基和碳碳双键，该有机物含有2个苯环、2个羰基和1个碳碳双键，则1olM最多 能与(3×2+2×1+1)mol=9molH2发生加成反应，D项正确。 6.C乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热被氧化成乙酸钠，氢氧化铜被还原成氧化亚铜和水，方程式是CH CHO十 2Cu(OH)2+NaOH-二COY+3HO+CH,COONa,A项正确：溴乙烷属于卤代烃，与NaOH的乙醇溶液共热，发生 消去反应，生成乙烯，B项正确：甲苯中甲基的邻位和对位比较活泼，易发生取代反应，甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合物在 CHa NO CH 加热时反应生成 或 或三硝基甲苯，C项错误：2-丙醇发生催化氧化生成丙酮和水，反应的化学方程 NO 式为2H.CHOHCH.+0令2CHC-CH+2H0.D项正确。 7.D安息香的分子式为C:H2O2,A项错误：安息香分子中不含酚羟基，不能与FC1发生显色反应，B项错误：二苯乙 二酮的一氯代物有3种不同结构，C项错误；安息香有羟基，可以与金属钠反应产生气体，而二苯乙二酮不能和金属钠反 【高二6月检测·化学参考答案第1页（共4页）】 应，故可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮，D项正确。 8.C液溴具有挥发性，挥发出来的溴蒸气进人锥形瓶中，与AgNO溶液反应，生成浅黄色沉淀造成干扰，A项不能达到 实验目的：乙醇具有挥发性，挥发出来的乙醇也能使酸性KMO4溶液褪色，不能证明溴乙烷发生消去反应，B项不能达 到实验目的；蒸馏时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，D项不能达到实验目的。 9.A由反应方程式推测可知， +2Na +2NaBr,A项符合题意；CHa CHBrCH2 Br与钠反应可生成 Br CH2-CH-CH CH一CH—CH2 ,B项不符合题意，CH,CHBrCH,CH.CH.CH Br-与钠反应可生成 一，C项不符合题意； 由已知反应可知，CH:CH2CH2Br与钠反应生成CHCH2CHCH2CHCH3,D项不符合题意。 10.Da分子存在饱和碳原子，不可能所有原子共平面，A项正确；a→b发生酯化反应，为羧基与甲醇反应，M为甲醇，B 项正确；a中羧基与NaOH以1：1发生中和反应，b中酯基与NaOH也以1：1发生反应，C项正确；将LiA1H4改为 H,只有b中碳碳双键与氢气发生加成反应，酯基与氢气不反应，不能实现b→c的转化，D项错误 11.BA能够水解，为酯类物质，水解生成B和C且B可以氧化为C,则B为醇，C为酸，两者碳原子数相同，均为4个，C 的化学式为C4HO2,由丙基加羧基构成，丙基可能的结构有2种，则酯的结构有2种，B项符合题意。 12.B酸性KMO,溶液与乙烯发生了氧化还原反应，体现了乙烯的还原性，A项错误；向新制的Cu(OH)2悬浊液中加 入葡萄糖溶液并加热，葡萄糖与C(OH)2发生了氧化还原反应产生砖红色沉淀，葡萄糖作还原剂，具有还原性，B项 正确；过量的NaOH也会与AgNO3产生沉淀，C项错误；苯甲酸量不足，无法比较其与HCO3的酸性强弱，D项错误。 13.A酚羟基的邻对位可与溴水发生取代反应，醛基可与溴水发生氧化还原反应，则1molI最多可消耗4molB2,A项 错误；Ⅲ的分子式为C8H6O,不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，如HOOC -COOH,B项正确；Ⅱ 中没有羧基，Ⅲ分子中含有羧基，能与NaHCO溶液反应生成气体，可以用NaHCO.溶液鉴别Ⅱ和Ⅲ，C项正确；从合成 路线来看，I到Ⅱ是取代反应，Ⅱ到Ⅲ是氧化反应，在氧化反应中酚羟基被保护起来，合成N的过程中涉及取代、氧化 反应，并进行官能团的保护，D项正确。 14.D能与NaHCO3反应说明A分子中含有COOH,能发生银镜反应说明含有CHO或OOCH,由B能与溴水发生 加成反应可知，A分子中含有碳碳双键或碳碳三键，由D的碳链没有支链、F是分子式为C4HO2的环状化合物可知，F 0,则A分子中含有醛基、羧基、碳碳双键或碳碳三键，结构简式可能为HOOCCH一CHCHO或 HOOCC=CCHO。A分子中含有醛基、羧基、碳碳双键或碳碳三键，A项错误；A的结构可能有2种，B项错误；在镍做 催化剂作用下，A与氢气发生加成（还原）反应生成E,C项错误；F的结构简式为 =0,D项正确。 15.(15分) (1)核苷酸(1分) (2)防止食用油被氧化（合理即可，2分） 【高二6月检测·化学参考答案第2页（共4页）】 (3)H2NCH2COOH(2分)：H2NCH2 CONHCH2COOH(2s分) (4)待溶液冷却后向其中加入NaOH溶液，将溶液调至碱性，再加入少量新制Cu(OH)2,加热，产生砖红色沉淀（合理 即可，2分) (5)①7(2分) OH ONa OH OH ②4(2分)： +4NaOH-→ +4H2O(2分) HO NaO OH ONa OH ONa 16.(14分) (1)2C6Hs COOH+Nae CO=2C Hs COONa+CO2+H2O(CHs COOH+Na2 COs=CHs COONa+ aHC0,符号“一”也可用→”代替，CH一写成〉 一亦可)(2分) (2)B(2分)：蒸发皿l(2分) (3)重结晶(2分) (4)干燥有机相中的苯甲酸乙酯，除去其中的水分(2分) (⑤)CH,COO+Ht→C H,COOH(“→”写成“一”也给分，CH一写成》 亦可)(2分) (6)BD(2分，少选得1分，有错不得分) 17.(14分) (1)不是(1分)：不能(1分) OH (2)4(2分)：〔 CH-CN(2分) (3)sp2(2分) (4) -CH-CH-CHO+2Ag(NH).]OH CH-CHCOONH +2Ag+3NHs +HO (2 OH (5)① CH-CH2一CHO(2分) ②CHCH=CHCHO(或CH2=CH-CH2一CHO,2分) 部分答案解析： (4)肉桂醛中含有醛基，发生银镜反应的化学方程式为 CH-CH-CHO+2[Ag(NH)2]OH本 △ CH-CHCOONH +2Ag+3NHg+H2O. (5)①苯甲醛与乙醛发生加成反应生成有机物X,有机物X发生消去反应生成肉桂醛，故有机物X的结构简式为 【高二6月检测·化学参考答案第3页（共4页）】 OH CH一CH2一CHO。 ②苯甲醛与乙醛反应生成肉桂醛，观察反应物和生成物可知，α碳原子上有氢原子的两个乙醛分子也能发生该反 应，则可能产生的副产物结构简式为CHCH一CHCHO或CH一CH一CH一CHO。 18.(15分) (1)瞇键、醛基(2分)：取代反应(1分)：加成反应或还原反应(1分) (2)CHCH2COOH(2分) (3)2(1分)：33.6(2分) (4) 催化剂 (2分) H00 CH2CH2OH HOO OH (5)13(2分)： (2分) OOCCH 解析： A与HI发生取代反应生成B和CHCH2I,B被氢气还原为C,C消去一OH得到D,D在过氧化物作用下生成E,E在 催化剂作用下发生分子内加成得到F,F在一定条件下OOH转化为一OH得到G,G与CH3 CH2 COOH发生酯化反 应生成H。 (1)根据A的结构，A中官能团的名称为醚键、醛基：A与HI发生取代反应生成B和CH CH2 I,则A→B的反应类型 是取代反应，BC的反应类型是加成反应或还原反应。 (2)据分析，试剂R为CHCH COOH。 (3)H中有2个手性碳原子： ,1molC含3mol一OH,与足量Na反应理论上可产生1.5molH2,标 CH3CH2COO 准状况下的体积为33.6L。 (4)E在催化剂作用下发生分子内加成得到F,化学方程式为 催化剂 HOO CHCHOH HOO (5)根据已知条件，M分子为OH、一OOCH、一CH三取代的苯环，有10种或OH、OOCCH二取代的苯环，有3 种，共有13种同分异构体；若核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积之比为1：2：2：3，则M为对称结构，苯环上有2 OH 种氢原子，则满足条件的结构为一OH和OOCCH3对位取代的苯环，结构简式为 OOCCH 【高二6月检测·化学参考答案第4页（共4页）】洛阳强基联盟高二6月检测 化 学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答題卡上各题的答题区城内作答， 超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4,本卷命题范围：人教版选择性必修3第三章一第四章。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要 求的) 1.化学与生产、生活密切相关。下列叙述正确的是 A.淀粉和纤维素都是多糖，两者互为同分异构体 B.DNA分子两条链上的碱基通过氢键作用配对 C.在鸡蛋清溶液中加人醋酸铅溶液，蛋白质会发生盐析 D.工业上可利用油脂在酸性条件下水解制肥皂 2.下列物质的化学用语表达错误的是 A乙醇分子的空间填充模型：儿 B.乙烯的结构简式：CH一CH2 C.乙酸乙酯的实验式：C2H,O CH,-OOC-R D.油脂的结构通式：CH一OOC一R'(R、R'、R”代表高级脂肪酸的烃基) CH2-OOC-R” 3.下列有关实验操作或实验事故处理的叙述正确的是 A.蒸馏实验中，液体沸腾后发现忘加沸石，立即移开酒精灯补加沸石 B.苯酚不慎沾到皮肤上，应立即用水清洗 C.用CCL萃取Br2后发现水层仍有颜色，再次进行萃取，直至水层变为无色 D.向稀氨水中滴加AgNO,溶液配制银氨溶液 【高二6月检测·化学第1页（共6页）】 4.设N为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A.1mol羟基所含电子数为10NA B.1mol苯乙烯分子含碳碳双键的数目为4N C.100g46%的乙醇溶液中含氧原子数目为1N D.1 mol CH2COOH与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH数目为2Na CI 5.有机物M对烟草花叶病毒的活性具有一定的抑制作用，其结构简式如图所示。下列有关M的说法中 错误的是 -OH A.含有三种含氧官能团 B.能发生水解反应 C.能与溴水发生取代反应 D.1molM最多能与9molH2发生加成反应 6.下列化学方程式书写错误的是 A,乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH,CHO十2Cu(OH)2十NaOH△，CuO↓十 3H2O+CH,COONa B.澳乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH,CH,Br十NaOH摩CH,=CH,个+NaBr十H,O CH, CH, C.甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应： 十HNO,0C 浓酸H,O十〔NO, D,2-丙醇氧化：2C,CH(ODCl,+0:会2CH-C-CH+2H.0 7.安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： OH 安息香 二苯乙二酮 下列有关说法正确的是 A,安息香的分子式为C:H1O2 B.安息香可与FeCl发生显色反应 C.二苯乙二酮的一氯代物有6种不同结构 D.可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 【高二6月检测·化学第2页（共6页）】 8.下列操作正确且能达到实验目的的是 温度计 溴乙烷、 NaOH、 苯和液溴 乙脉 混合液 饱和 八溶液 酸钠 溶液、目 丙 A.用装置甲制取溴苯并验证有HBr产生 B.用装置乙证明溴乙烷发生消去反应 C.用装置丙制备少量乙酸乙酯 D.用装置丁分离乙醛和乙酸 9.卤代烃能发生下列反应：2CHCH2Br+2Na一→CH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物可以合成环 己烷的是 A.CH2BrCH2CH2 CH2 CH2CH2 Br B.CH,CHBrCH2Br C.CH,CHBrCH2 CH2CH2 CH2Br D.CH,CH2CH2Br 10.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物的中间体，其官能团修饰过程如图所示。下列说法错误的是 HO 0 H,C00 CH2OH M,对甲苯磺酸 四氢呋喃，LiAIH 加热回流 加热回流 HO OH HO OH HO OH OH OH OH b c A.a分子中所有原子不可能共平面 B.M为甲醇 C.1mola或b消耗NaOH的物质的量相等 D.将LiAIH,改为H,也可以完成由bc的转化 11.某有机物A(C8HO2)水解可以生成B和C,且B在一定条件下可以氧化为C,则A可能的结构有 (不考虑立体异构) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 12.下列操作、现象能得出相应结论的是 选项 操作 现象 结论 A 向酸性KMnO,溶液中通人足量的乙烯 紫色溶液变为无色 乙烯具有漂白性 向新制的Cu(OH),悬浊液中加人葡萄糖溶液并加热 产生砖红色沉淀 苮萄糖具有还原性 向某有机物中加人足量NaOH溶液并加热，冷却后滴 该有机物中一定含卤素 产生沉淀 人AgNO,溶液 原子 向Na,CO溶液中滴加少量甲酸 无气泡产生 酸性：H2CO>HCOOH 【高二6月检测·化学第3页（共6页）】 13.原儿茶酸(V)具有抗茵、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。 下列说法错误的是 CHO CHO COOH COOH CH2 Bra KMnO, AICl/H2O KCO为 HO HO OH OH A.1molI与足量Br2水反应，最多可消耗3 mol Bra2 B.Ⅲ分子存在二元芳香酸的同分异构体 C.可用NaHCO3溶液鉴别Ⅱ和Ⅲ D.合成V的过程中涉及取代、氧化反应，并进行官能团保护 14.A~F(已知：D的碳链没有支链；F是环状化合物)的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是 可MHom入e0H.o附△B本可 ②H △（催化剂） 回回 CHO2 A.A中一定含有醛基、羧基和碳碳双键 B.A的结构可能有3种（不含立体异构） C.由A生成E发生氧化反应 D.F的结构简式可表示为 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15.（15分)有机化合物种类繁多。回答下列问题： (1)核酸是由许多 单体形成的聚合物。 (2)市售的食用油中常加人叔丁基对苯二酚(TBHQ),其作用是 、0 (3)天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式为 ,该氨基酸形成的二肽的结构简式 为 0 (4)在试管中加人0.5g淀粉和4mL2mol·L1H2S0溶液加热， (填操作及现象)，说明淀粉发生了水解。 (5)一种有机物的结构简式如图所示。 OH OH ①该有机物分子中含有碳氧。键的数目为 HO ②1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗 OH mol NaOH,该反应的化学方程式为 OH 【高二6月检测·化学第4页（共6页）】 16.(14分)已知苯甲酸乙酯为无色液体，其沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。 实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的混合物的流程如下。 无水MgSO 有机相Ⅱ 过滤、操作包 饱和Na,CO,溶液 苯甲酸乙酣 有机相 湘合物挑作 共湖物 水相→奉取液过遥苯甲酸湘品操作苯甲酸 乙醚 H,SO 回答下列问题： (1)加人饱和Na2CO3溶液的作用是 (用化学方程式表示)。 (2)操作b应选用下列装置中的 (填字母)，装置A中仪器X的名称为 煌置 (3)操作c的名称是 (4)无水MgSO,的作用是 (5)萃取液中加人稀硫酸发生反应的离子方程式为 (6)实验室进行操作a,以下关于该操作的说法正确的是 (填字母)。 A分液漏斗使用前不需要检查是否漏水 B.分液漏斗振荡时，应关闭其玻璃塞和活塞 C,振荡静置后，打开分液漏斗上口玻璃塞，将上层液体从上口倒出 D.分液时待下层液体从下口放出后，再将上层液体从分液漏斗上口倒出 17.(14分)自然界的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊的香味，可作为植物香料食用。例如桂皮中 含有肉桂醛( -CH一CH一CHO),杏仁中含有苯甲醛( CHO)。回答下列问题： (1)苯甲醛和肉桂醛 (填“是”或“不是”)同系物。若向肉桂醛中加人少量溴水，溴水褪色， (填“能”或“不能”)说明肉桂醛中含有碳碳双键。 【高二6月检测·化学第5页（共6页）】 (2)苯甲醛的核磁共振氢谱上有 组吸收峰，苯甲醛与HCN发生加成反应时，产物的结构 简式为 0 (3)肉桂醛分子中碳原子的杂化方式为 (4)写出肉桂醛发生银镜反应的化学方程式： (5)工业上可通过苯甲醛与乙醛反应制备肉桂醛，过程如下： -CHO 有机物X 催化剂 幽化剂.△ -CH-CHCHO 反应I 反应Ⅱ CH CHO- (C HioO2) ①有机物X的结构简式为 ②该过程可能产生的副产物的结构简式为 (写一种即可)。 18.(15分)H为一种重要的化工原料，其一种合成路线如下： CHjCH2O OCH2CH HO OH HO OH H2 一定条件 △，催化剂 CH2CHO CH2CHO CH2CHOH CH2CH2OH 囚 回 @ 回 过氧化物 催化剂 一定条件 试剂R HOO CHaCH,OH HOO HO 浓硫酸，△ CHCH,COO 回 回 回 回 回答下列问题： (1)A中宜能团的名称为 ,A-→B、B-C的反应类型依次是 (2)试剂R是 (填结构简式)。 (3)H有 个手性碳原子。1molC与足量金属钠反应，理论上产生H2在标准状况下的 体积为 Lo (4)E→F的化学方程式为 (5)M是B的同分异构体，同时具备下列条件的M的结构有 种（不考虑立体异构）。其中， 在核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积之比为1：2：2：3的结构简式为 ①lmol有机物最多能与3 mol NaOH反应； ②遇FCl溶液发生显色反应，除苯环外不含其他环； ③不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应。 【高二6月检测·化学第6页（共6页）】