精品解析：河南周口市项城市第二高级中学2025-2026学年高二下学期5月月考 化学试题（B卷）

高二化学5月月考试题B卷 一、选择题(共14小题，每小题3分，共42分) 1. 中国科学家采用核磁共振技术给混合废塑料“做体检”，以识别塑料内部关键化学结构，从而为其定制催化转化方案，将其转化为乳酸、对苯二甲酸、己烷等多种高附加值化学品，为白色污染治理和资源循环利用开辟了新路径。下列说法不正确的是 A. 塑料属于合成高分子材料 B. 热固性塑料酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C. 对苯二甲酸可能是聚对苯二甲酸乙二醇酯转化后的化学品 D. 由核磁共振氢谱图可以获得有机物分子中有几种氢原子及它们的相对数目等信息 【答案】B 【解析】 【详解】A．塑料属于三大合成高分子材料之一，A正确； B．酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚得到，单体是苯酚和甲醛，B错误； C．聚对苯二甲酸乙二醇酯是对苯二甲酸和乙二醇的缩聚产物，断裂酯键转化可得到对苯二甲酸，C正确； D．核磁共振氢谱中峰的个数对应氢原子的种类，峰面积比对应不同种类氢原子的相对数目，可获得相关信息，D正确； 故选B。 2. 下列有关化学用语的表示正确的是 A. 乙烯分子的球棍模型： B. 蔗糖的最简式：CH2O C. 聚丙烯的结构简式： D. 羟基的电子式是： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯分子的球棍模型中，两个碳原子（黑球）通过双键连接，每个碳原子分别与两个氢原子（白球）相连，共4个氢原子，是乙烯分子的球棍模型，A正确； B．蔗糖的分子式为C12H22O11，各原子个数比12:22:11无法约分，最简式应为C12H22O11，CH2O是葡萄糖等单糖的最简式，B错误； C．聚丙烯由丙烯（CH2=CH-CH3）加聚而成，结构简式应为，C错误； D．羟基（-OH）中氧原子最外层有6个电子，正确电子式为，D错误； 故选A。 3. 以下研究文物的方法达不到目的的是 A. 用核磁共振法判断有机分子氢原子类型及相对数目 B. 用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 C. 用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类 D. 用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量 【答案】D 【解析】 【详解】A．核磁共振氢谱中，不同化学环境的氢原子会出现在不同位置，峰的面积比等于氢原子数目比，因此可以准确判断氢原子的类型及相对数目，该方法是可行的，A正确； B．X射线衍射法通过衍射图谱分析物质晶体结构，玉器为晶体矿物，适用此方法，B正确； C．原子光谱法通过特征谱线鉴定元素种类，可用于分析漆器表层元素组成，C正确； D．红外光谱法用于识别分子官能团和化学键类型，无法直接测定相对分子质量（需质谱法测定），D错误； 故选D。 4. 为鉴别某白色纺织品的成分是蚕丝(蛋白质)还是人造丝(合成纤维)，可用的实验方法是 A. 滴加酒精 B. 滴加食醋 C. 灼烧 D. 滴加食盐水溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A项，蚕丝和人造丝都不溶于酒精，滴加酒精都无明显现象，不能鉴别；B项，蚕丝和人造丝都不溶于食醋，滴加食醋都无明显现象，不能鉴别；C项，蚕丝的主要成分是蛋白质，人造丝的主要成分为合成纤维，灼烧时产生烧焦羽毛气味的为蚕丝，产生刺鼻味道且冒黑烟的为人造丝，可以鉴别；D项，蚕丝、人造丝与食盐水都不反应，滴加食盐水都无明显现象，不能鉴别；用灼烧法鉴别蚕丝和人造丝，答案选C。 5. 我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是 A. 分子中有3种官能团 B. 能与Na2CO3溶液反应 C. 在空气中可发生氧化反应 D. 能和Br2发生取代反应和加成反应 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．根据物质结构简式可知：该物质分子中含有酚羟基、醚键、羰基、碳碳双键四种官能团，A错误； B．黄芩素分子中含有酚羟基，由于酚的酸性比NaHCO3强，所以黄芩素能与Na2CO3溶液反应产生NaHCO3，B正确； C．酚羟基不稳定，容易被空气中的氧气氧化，C正确； D．该物质分子中含有酚羟基，由于羟基所连的苯环的邻、对位有H原子，因此可以与浓溴水发生苯环上的取代反应；分子中含有不饱和的碳碳双键，可以与Br2等发生加成反应，D正确； 故合理选项是A。 6. 用同位素示踪法探究与的酯化反应机理。下列说法正确的是 A. 一段时间后，反应体系中能检测到 B. 及时将乙酸乙酯从体系中分离，反应平衡正向移动 C. 升高温度，产物中含量增大，说明酯化反应放热 D. 加入浓硫酸能加快反应速率，乙醇的平衡转化率不变 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇与乙酸发生酯化反应时，乙酸脱去羟基，乙醇脱去羟基氢原子，则与乙酸反应一段时间后，反应体系中不能检测到，A错误； B．酯化反应是可逆反应，及时将乙酸乙酯从体系中分离，生成物的浓度减小，平衡向正反应方向移动，B正确； C．升高温度，产物中含量增大，说明平衡向正反应方向移动，该反应是吸收热量的吸热反应，C错误； D．浓硫酸具有吸水性，能减少生成物水的浓度，使平衡向正反应方向移动，乙醇的平衡转化率增大，D错误； 故选B。 7. 下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是 A. 苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能 B. 苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可 C. 甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 乙炔能发生加成反应而乙烷不能 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚的羟基受苯环吸电子效应影响，酸性增强，能用基团间相互作用解释，A不符合题意； B．甲苯的甲基活化苯环，使其更易硝化，属于基团间相互作用，B不符合题意； C．甲苯的苯环活化甲基，使其可被高锰酸钾氧化，属于基团间相互作用，C不符合题意； D．乙炔含碳碳三键，加成反应由其自身官能团决定，与基团间相互作用无关，D符合题意； 故选D。 8. 有机物M可用于稀土元素的萃取，其结构如图所示。下列关于M的说法错误的是 A. 分子式为 B. 与氢气完全加成的产物中含有手性碳原子 C. 分子中含有4种官能团 D. 与足量NaOH溶液反应，消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，C原子个数为14，H原子个数为17，O原子个数为4 ，N原子个数为1，故其分子式为C14H17O4N，A正确； B．该有机物与氢气完全加成后，没有碳原子连接4个不同原子或基团，故所有碳原子均不能被定义为手性碳原子，B错误； C．分子中含有酯基、酰胺基、醚键、碳碳双键，共4种官能团，C正确； D．1 mol M分子中酯基、酰胺基会各消耗1 mol NaOH，故共消耗2 mol NaOH，D正确； 故答案选B。 9. 利用如图所示装置进行乙醇的催化氧化实验。点燃酒精灯，加热片刻后，再间歇性地挤压气囊。下列说法错误的是 A. 实验过程中铜丝的颜色变化为红黑交替 B. 蒸馏水的作用是吸收乙醛，防止其污染空气 C. 向烧杯中加入酸性高锰酸钾溶液，溶液紫色褪去，说明产物是乙醛 D. 停止加热后继续鼓入空气，试管中反应仍能进行，说明乙醇的催化氧化反应是放热反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．红色的铜丝在空气中加热后变成黑色的CuO，CuO与乙醇反应又变成Cu，因此实验过程中铜丝的颜色变化是红黑交替，A正确； B．乙醛有刺激性气味，排放到空气中会污染空气，乙醛易溶于水，用水吸收可防止其污染空气，B正确； C．乙醛有还原性，能使酸性高锰酸钾褪色，乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，故仅凭溶液紫色褪去不能说明产物是乙醛，C错误； D．乙醇催化氧化反应在酒精灯加热时才能发生，反应一段时间后，停止加热试管中的反应仍能进行，说明乙醇的催化氧化反应是放热反应，D正确； 故选C。 10. 分子中有6个碳原子，且主链上有4个碳原子的单烯烃(只含一个碳碳双键)的结构有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】C 【解析】 【详解】烯烃同分异构体书写需先选包含碳碳双键的最长碳链为主链，本题主链固定为4个碳原子，总碳原子数为6，因此支链共2个碳原子，分情况分析： 1．支链为2个甲基： ①2个甲基分别连在主链2、3号碳原子上，碳骨架为，双键可位于1~2号碳、2~3号碳，得到2种结构； ②2个甲基都连在主链2号碳原子上，碳骨架为，双键位于1~2号碳，得到同一物质(3,3-二甲基-1-丁烯)；双键位于2~3号碳时不符合碳四价规则，故只有1种结构； 2．支链为1个乙基： 乙基连在主链2号碳原子上，碳骨架为，双键位于1~2号碳时，包含双键的最长碳链为4个碳，得到1种结构； 合计共4种符合要求的结构， 故答案选C。 11. 下列说法正确的是 A. 乙烯与丁二烯是同系物 B. 等质量的乙炔和苯分别充分燃烧，消耗的量相同 C. 二甲基丁烷的核磁共振氢谱上有5个峰 D. 的名称为二甲基乙基辛烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．同系物需结构相似且分子组成相差 个  ，乙烯含1个碳碳双键（单烯烃），1,3-丁二烯含2个碳碳双键（二烯烃），官能团数目不同，结构不相似，A错误； B．乙炔（ ）和苯（ ）的最简式均为 ，等质量时含 、 的物质的量相同，完全燃烧消耗 的量相同，B正确； C．2，2-二甲基丁烷结构简式为 ，其分子中含有3种不同化学环境的氢原子，故其核磁共振氢谱上有3个峰，C错误； D．该有机物最长碳链为8个碳原子，为辛烷；根据取代基位次编号最小原则，应从左端开始编号，其名称应为2，6-二甲基-5-乙基辛烷，D错误； 故选B。 12. 下列说法不正确的是 A. 鸡蛋清溶液加热时会发生盐析 B. 麦芽糖和葡萄糖均能发生银镜反应 C. 不饱和液态植物油可使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 核酸分子中的碱基通过氢键实现互补配对 【答案】A 【解析】 【详解】A．鸡蛋清溶液加热时会发生变性，而不是盐析；盐析是加入盐类（如硫酸铵）使蛋白质析出的过程，加热则导致蛋白质不可逆变性凝固，A错误； B．麦芽糖和葡萄糖均为还原糖，能发生银镜反应，B正确； C．不饱和液态植物油含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确； D．核酸分子（如DNA）中的碱基通过氢键实现互补配对，如腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C），D正确； 故选A。 13. 富马酸是一种重要的有机酸，广泛用于食品、化工、医药等领域，其结构如图，下列说法正确的是 A. 富马酸的分子式为C4H6O4 B. 该有机物能使溴水褪色 C. 该物质与酸性高锰酸钾溶液发生加成使其褪色 D. 1 mol富马酸与Na反应可生成标准状况下11.2 L的氢气 【答案】B 【解析】 【详解】A．富马酸中C、H、O原子个数依次是4、4、4，分子式为C4H4O4，A错误； B．分子中的碳碳双键能和溴水发生加成反应生成无色物质而使溴水褪色，B正确； C．分子中的碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，反应类型是氧化反应，C错误； D．-COOH和Na以1：1反应，且存在关系式2-COOH～H2，1 mol富马酸与足量Na反应最多生成1 mol H2，1 mol氢气在标况下的体积为22.4 L，D错误； 故选B。 14. 某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，重结晶提纯苯甲酸按如下流程： 下列说法正确的是 A. 甲操作，可用蒸发皿代替烧杯 B. 乙操作的目的是除去泥沙并防止晶体析出 C. 丙操作，采用冰水冷却可得大颗粒晶体便于后续操作 D. 丁与乙操作，均采用热水洗涤沉淀可提高产率 【答案】B 【解析】 【详解】A．溶解应该在烧杯中进行，蒸发皿用于蒸发结晶，A错误； B．苯甲酸溶解度随温度降低而减小，过滤时热量散失，导致溶液温度降低，趁热过滤除去泥沙的同时可防止苯甲酸晶体析出，B正确； C．采用冰水冷却得到的是小颗粒晶体，C错误； D．苯甲酸溶解度受温度影响较大，温度高，溶解度大，乙采用热水洗涤可提高产率，丁操作用热水洗涤沉淀，会使苯甲酸晶体重新溶解，降低产率，D错误； 故选B。 二、非选择题(共58分) 15. 完成下列填空。 （1）有机物的系统命名法命名为_______。 （2）3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为_______。 （3）2-溴丙烷的消去反应的化学方程式_______。 （4）联三苯的结构是其一氯代物有_______种。 （5）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，请书写它的结构简式_______。 （6）苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的化学方程式_______。 （7）乙醇分子中各化学键如图所示(用图中序号填空) ①和浓硫酸共热至170℃时，断裂_______。 ②在铜催化下和氧气反应时，断裂_______。 【答案】（1）2，4-二甲基己烷 （2） （3）CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O （4）4 （5） （6）+H2O+CO2+NaHCO3 （7） ①. ②⑤ ②. ①③ 【解析】 【小问1详解】 主链有6个碳原子，2、4号碳上有甲基，系统命名为：2，4-二甲基己烷； 【小问2详解】 3， 4， 4- 三甲基-1-戊炔，主链为5个碳，在3、4、4号碳有甲基，碳碳叁键在1、2号碳，结构简式为； 【小问3详解】 2-溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，化学方程式+NaOH+NaBr+H2O； 【小问4详解】 联三苯是对称结构，存在4种等效氢，则其一氯代物有4种； 【小问5详解】 戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，则其含有一种氢，结构简式C(CH3)4； 【小问6详解】 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳，反应生成苯酚和碳酸氢钠：+H2O+CO2+NaHCO3； 【小问7详解】 ①和浓硫酸共热至170℃时，羟基发生消去反应形成碳碳双键，断裂②⑤键； ②在铜催化下和氧气反应时，羟基被氧化为醛基，断裂①③键。 16. 已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理，用如图装置进行实验。(夹持装置已略去) 请回答下列问题： （1）仪器M的名称为___________。 （2）装置Ⅱ中生成溴苯的化学方程式为___________，反应类型为___________，装置ⅢAgNO3溶液中出现的___________现象可证明苯与液溴发生了该反应类型。 （3）冷凝管的冷凝水由___________口进(填“a”或“b”)；装置Ⅲ小试管中苯可以吸收Ⅱ中可能挥发过来的___________(写物质的化学式)。 （4）整套实验装置中能防止倒吸的装置有___________(填装置序号)。 （5）反应结束后，粗溴苯经过水洗—碱洗—水洗，可除去溶有的溴。此时粗溴苯中还含有的主要杂质为___________，可选择下列操作中___________进一步提纯(填字母)。 A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 【答案】（1）分液漏斗 （2） ①. +Br2 +HBr ②. 取代反应 ③. 淡黄色沉淀 （3） ①. a ②. （4）Ⅲ和Ⅳ （5） ①. 苯 ②. C 【解析】 【分析】苯和液溴在装置Ⅱ中发生取代反应生成溴苯和，冷凝管可以将大部分苯、溴苯、溴回流到装置Ⅱ中，装置Ⅲ用于检验产物，其中的苯可以吸收挥发的溴蒸气，同时该装置的构造可以防止倒吸，装置Ⅳ进行尾气吸收，也可防倒吸，据此解答： 【小问1详解】 由图可知，仪器M为分液漏斗，故答案为分液漏斗； 【小问2详解】 装置二中溴与铁丝反应生成溴化铁，苯和液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应，生成溴苯和，反应的方程式为+Br2 +HBr，装置Ⅲ中硝酸银与反应，生成淡黄色的沉淀； 【小问3详解】 冷凝管的冷凝水下进上出能使冷凝的更加充分，因此由a口进，已知苯与液溴的反应是放热反应，反应过程中会有和苯挥发出来，也能与硝酸银反应生成沉淀，干扰的检验，苯可以溶解吸收，排除干扰； 【小问4详解】 装置Ⅲ中导管未直接插入硝酸银溶液，倒吸的液体会被缓冲，装置Ⅳ中球形结构体积大，倒吸的液体受重力作用会回落，因此Ⅲ和Ⅳ都能防止倒吸； 【小问5详解】 除去溴后，粗溴苯中还混有未反应的苯，苯与溴苯互溶，且二者沸点差异较大，因此采用蒸馏法分离，故选C。 17. 均为有机物，其中A是用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，它们之间有下图转化关系。已知醛基在氧气中容易被氧化成羧基，请回答下列问题。 （1）A的结构简式为___________，的反应类型为___________ （2）写出编号④对应的化学方程式___________。 （3）B的同系物同分异构体数目有___________种。 （4）某同学设计了如图所示装置(夹持装置已省略)进行乙醇的催化氧化实验。先按图示安装好实验装置，关闭活塞，在铜丝的中间部分加热片刻，然后打开活塞，通过控制活塞a和b，有节奏、间歇性地通入气体。 已知：乙醛可被氧化成乙酸；乙醛的沸点为，乙酸的沸点为。 回答下列问题： ①乙醇在铜催化作用下发生反应的化学方程式为___________。 ②装置C和装置G中水浴作用不相同。装置C中水浴的作用是___________，装置G中水浴的作用是___________。 ③若试管F中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有___________(填结构简式)。 【答案】（1） ①. CH2=CH2 ②. 取代反应 （2） （3）8 （4） ①. ②. 水浴加热条件下生成乙醇蒸气 ③. 冰水冷却收集乙醛 ④. 【解析】 【分析】A是用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，为乙烯，A和HCl加成得到G：CH3CH2Cl，A和氢气加成生成F乙烷，F和氯气光照发生取代反应生成G；A和水加成生成B乙醇，B催化氧化生成C乙醛，C被氧化为D乙酸，乙醇、乙酸发生酯化反应生成E乙酸乙酯； 装置A中过氧化氢在二氧化锰催化条件下反应生成氧气；装置B中浓硫酸干燥氧气；装置C中乙醇在水浴加热条件下生成乙醇蒸气；乙醇与氧气在铜催化作用下发生氧化反应生成乙醛；最后利用冰水冷却收集乙醛。 【小问1详解】 A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，乙烷和氯气光照发生取代反应生成G； 【小问2详解】 乙醇、乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：； 【小问3详解】 B为乙醇，乙醇的同系物同分异构体，首先确定碳链，然后确定羟基位置，其数目有8种。 【小问4详解】 ①乙醇在铜催化作用下发生反应生成乙醛，化学方程式为； ②装置C和装置G中水浴作用不相同，装置C中水浴的作用是水浴加热条件下生成乙醇蒸气，装置G中水浴的作用是冰水冷却收集乙醛； ③若试管F中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体显酸性，则部分乙醛被氧化为乙酸，故还含有。 18. 多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如图： （1）已知A(丙烯腈，CH2=CHCN)分子中碳原子杂化轨道类型为sp、sp2，A分子中σ键的数目和π键的数目比值为___________，A分子中处于同一平面的原子数目最多为___________。 （2）B→C的反应类型是___________。 （3）写出D中两种含氧官能团的名称___________和___________。 （4）E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为___________。 （5）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl)，X的结构简式为___________。 （6）任意写出1种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：___________。 ①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种； ②与Na2CO3溶液反应放出气体； ③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。 【答案】（1） ①. 2:1 ②. 7 （2）取代反应 （3） ①. 羧基 ②. 醚键 （4） （5） （6）或或 【解析】 【分析】该路线以丙烯腈A为起始原料，A先与Br2发生加成反应生成邻二溴化物B，B在K2CO3作用下与邻苯二酚发生取代并成环，生成含氰基的中间体C，C经酸性水解后，氰基转化为羧基，得到羧酸D，D与SOCl2反应生成酰氯E，E再与哌嗪反应生成酰胺F，最后F与试剂X发生取代反应，得到多沙唑嗪，X的结构简式为； 【小问1详解】 ①A为丙烯腈，结构为CH2=CH-CN，分子中含有C=C和C≡N。σ键数为6，π键数为3，因此σ键和π键数目比为2:1； ②由于C=C为平面结构，C≡N为直线结构且与双键相连，所以A分子中最多有7个原子共平面； 【小问2详解】 B中含有两个溴原子，邻苯二酚在K2CO3作用下生成酚氧负离子，再与B发生取代并成环生成C，因此B→C属于取代反应； 【小问3详解】 D中含有-COOH，官能团名称为羧基，结构中还含有C-O-C结构，属于醚键； 【小问4详解】 E→F的反应中，N-H键中H被取代，而中有2个N-H键，副产物为2个N-H键中的H均发生反应生成； 【小问5详解】 由最终产物结构反推，试剂X应提供含两个甲氧基、一个氨基和一个氯取代位点的结构，因此X为； 【小问6详解】 属于苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种，苯环上有2个取代基且位于对位；②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体，含有-COOH；③水解后的产物能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有-COO-（酯基）、且苯环直接与O原子相连，由此可写出同分异构体的结构为或或； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学5月月考试题B卷 一、选择题(共14小题，每小题3分，共42分) 1. 中国科学家采用核磁共振技术给混合废塑料“做体检”，以识别塑料内部关键化学结构，从而为其定制催化转化方案，将其转化为乳酸、对苯二甲酸、己烷等多种高附加值化学品，为白色污染治理和资源循环利用开辟了新路径。下列说法不正确的是 A. 塑料属于合成高分子材料 B. 热固性塑料酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 C. 对苯二甲酸可能是聚对苯二甲酸乙二醇酯转化后的化学品 D. 由核磁共振氢谱图可以获得有机物分子中有几种氢原子及它们的相对数目等信息 2. 下列有关化学用语的表示正确的是 A. 乙烯分子的球棍模型： B. 蔗糖的最简式：CH2O C. 聚丙烯的结构简式： D. 羟基的电子式是： 3. 以下研究文物的方法达不到目的的是 A. 用核磁共振法判断有机分子氢原子类型及相对数目 B. 用X射线衍射法分析玉器的晶体结构 C. 用原子光谱法鉴定漆器表层的元素种类 D. 用红外光谱法测定古酒中有机分子的相对分子质量 4. 为鉴别某白色纺织品的成分是蚕丝(蛋白质)还是人造丝(合成纤维)，可用的实验方法是 A. 滴加酒精 B. 滴加食醋 C. 灼烧 D. 滴加食盐水溶液 5. 我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是 A. 分子中有3种官能团 B. 能与Na2CO3溶液反应 C. 在空气中可发生氧化反应 D. 能和Br2发生取代反应和加成反应 6. 用同位素示踪法探究与的酯化反应机理。下列说法正确的是 A. 一段时间后，反应体系中能检测到 B. 及时将乙酸乙酯从体系中分离，反应平衡正向移动 C. 升高温度，产物中含量增大，说明酯化反应放热 D. 加入浓硫酸能加快反应速率，乙醇的平衡转化率不变 7. 下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是 A. 苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能 B. 苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可 C. 甲苯能让酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D. 乙炔能发生加成反应而乙烷不能 8. 有机物M可用于稀土元素的萃取，其结构如图所示。下列关于M的说法错误的是 A. 分子式为 B. 与氢气完全加成的产物中含有手性碳原子 C. 分子中含有4种官能团 D. 与足量NaOH溶液反应，消耗 9. 利用如图所示装置进行乙醇的催化氧化实验。点燃酒精灯，加热片刻后，再间歇性地挤压气囊。下列说法错误的是 A. 实验过程中铜丝的颜色变化为红黑交替 B. 蒸馏水的作用是吸收乙醛，防止其污染空气 C. 向烧杯中加入酸性高锰酸钾溶液，溶液紫色褪去，说明产物是乙醛 D. 停止加热后继续鼓入空气，试管中反应仍能进行，说明乙醇的催化氧化反应是放热反应 10. 分子中有6个碳原子，且主链上有4个碳原子的单烯烃(只含一个碳碳双键)的结构有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 11. 下列说法正确的是 A. 乙烯与丁二烯是同系物 B. 等质量的乙炔和苯分别充分燃烧，消耗的量相同 C. 二甲基丁烷的核磁共振氢谱上有5个峰 D. 的名称为二甲基乙基辛烷 12. 下列说法不正确的是 A. 鸡蛋清溶液加热时会发生盐析 B. 麦芽糖和葡萄糖均能发生银镜反应 C. 不饱和液态植物油可使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 核酸分子中的碱基通过氢键实现互补配对 13. 富马酸是一种重要的有机酸，广泛用于食品、化工、医药等领域，其结构如图，下列说法正确的是 A. 富马酸的分子式为C4H6O4 B. 该有机物能使溴水褪色 C. 该物质与酸性高锰酸钾溶液发生加成使其褪色 D. 1 mol富马酸与Na反应可生成标准状况下11.2 L的氢气 14. 某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙，重结晶提纯苯甲酸按如下流程： 下列说法正确的是 A. 甲操作，可用蒸发皿代替烧杯 B. 乙操作的目的是除去泥沙并防止晶体析出 C. 丙操作，采用冰水冷却可得大颗粒晶体便于后续操作 D. 丁与乙操作，均采用热水洗涤沉淀可提高产率 二、非选择题(共58分) 15. 完成下列填空。 （1）有机物的系统命名法命名为_______。 （2）3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为_______。 （3）2-溴丙烷的消去反应的化学方程式_______。 （4）联三苯的结构是其一氯代物有_______种。 （5）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，请书写它的结构简式_______。 （6）苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的化学方程式_______。 （7）乙醇分子中各化学键如图所示(用图中序号填空) ①和浓硫酸共热至170℃时，断裂_______。 ②在铜催化下和氧气反应时，断裂_______。 16. 已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与液溴发生反应的原理，用如图装置进行实验。(夹持装置已略去) 请回答下列问题： （1）仪器M的名称为___________。 （2）装置Ⅱ中生成溴苯的化学方程式为___________，反应类型为___________，装置ⅢAgNO3溶液中出现的___________现象可证明苯与液溴发生了该反应类型。 （3）冷凝管的冷凝水由___________口进(填“a”或“b”)；装置Ⅲ小试管中苯可以吸收Ⅱ中可能挥发过来的___________(写物质的化学式)。 （4）整套实验装置中能防止倒吸的装置有___________(填装置序号)。 （5）反应结束后，粗溴苯经过水洗—碱洗—水洗，可除去溶有的溴。此时粗溴苯中还含有的主要杂质为___________，可选择下列操作中___________进一步提纯(填字母)。 A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 17. 均为有机物，其中A是用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，它们之间有下图转化关系。已知醛基在氧气中容易被氧化成羧基，请回答下列问题。 （1）A的结构简式为___________，的反应类型为___________ （2）写出编号④对应的化学方程式___________。 （3）B的同系物同分异构体数目有___________种。 （4）某同学设计了如图所示装置(夹持装置已省略)进行乙醇的催化氧化实验。先按图示安装好实验装置，关闭活塞，在铜丝的中间部分加热片刻，然后打开活塞，通过控制活塞a和b，有节奏、间歇性地通入气体。 已知：乙醛可被氧化成乙酸；乙醛的沸点为，乙酸的沸点为。 回答下列问题： ①乙醇在铜催化作用下发生反应的化学方程式为___________。 ②装置C和装置G中水浴作用不相同。装置C中水浴的作用是___________，装置G中水浴的作用是___________。 ③若试管F中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有___________(填结构简式)。 18. 多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如图： （1）已知A(丙烯腈，CH2=CHCN)分子中碳原子杂化轨道类型为sp、sp2，A分子中σ键的数目和π键的数目比值为___________，A分子中处于同一平面的原子数目最多为___________。 （2）B→C的反应类型是___________。 （3）写出D中两种含氧官能团的名称___________和___________。 （4）E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为___________。 （5）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl)，X的结构简式为___________。 （6）任意写出1种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：___________。 ①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种； ②与Na2CO3溶液反应放出气体； ③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $