辽宁营口市部分学校2025-2026学年高二下学期6月练习卷 化学试题

6月练习卷 高二化学 本卷满分100分，考试时间75分钟。 *注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3．回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量H 1 C 12 O 16 N 14 Fe 56 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1．糖类、油脂、蛋白质、核酸是与生命息息相关的有机化合物。下列说法错误的是 A．核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 B．头发的主要成分是蛋白质，烫发时使用还原剂将头发中的二硫键变成巯基，再用氧化剂将巯基氧化成新的二硫键 C．油脂的皂化反应是高分子生成小分子的过程 D．与传统的以淀粉为原料生产燃料乙醇相比，以纤维素为原料具有原料成本低、来源广泛的优点 2．下列说法正确的是 A．乙二醇[]和丙三醇（）互为同系物 B．乙烯能使溴的溶液和酸性溶液褪色，且反应原理相同 C．沸点：正戊烷>正丁烷>异丁烷 D．1 mol分子中含有4 mol碳碳双键 3．下列化学用语表述正确的是 A．2-丁烯的键线式： B．苯分子中的大键： C．异丙基的结构简式： D．的系统命名为4-甲基戊烷 4．下列实验装置能达到相应实验目的的是 A．制备纯净的一氯甲烷 B．检验1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯 C．检验苯和溴发生取代反应 D．检验淀粉酸性水解液中含有葡萄糖 5．已知：，则合成所用的原始原料可以是 ①2,3-二甲基-1,3-丁二烯和2-戊炔 ②1,3-戊二烯和2-戊炔 ③2-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯和2-丁炔 ④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔 A．①③ B．②③ C．①④ D．③④ 6．不考虑立体异构，下列关于同分异构体数目的说法错误的是 A．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代所得的有机产物有6种 B．分子式为且属于芳香族化合物的结构有10种 C．萘的结构简式为，它的二氯代物有10种 D．菲的结构简式为，它的一硝基取代物有3种 7．根据下列实验操作和现象能得出对应结论的是 选项 实验操作 实验现象 结论 A 将甲苯与酸性溶液混合振荡 水层紫红色褪去 甲基对苯环产生了影响，使酸性溶液褪色 B 向环己烯中加入少量溴水，振荡、静置，上下两层均无色，测溴水层溶液反应前后的pH 溶液pH增大 环己烯与发生的不是取代反应 C 向溴水中滴加溶液 溶液褪色 中含有碳碳双键 D 相同大小钠粒分别加入到等量的水和无水乙醇中反应 钠与水的反应更剧烈 键极性：乙醇>水 8．的综合利用是实现“碳达峰”“碳中和”的重要手段。利用钌（）基催化剂将转化为有机原料甲酸的反应机理如图所示。下列说法错误的是 A．反应Ⅱ为加成反应 B．该反应的总方程式： C．反应过程中原子的杂化方式未发生改变 D．反应过程中既有极性键的断裂，又有极性键的形成 9．燃烧法测定有机物分子式常用如图1所示的装置，连接各装置，将某有机物的样品置于电炉中，充分燃烧后，与装置直接相连的装置增重，装置增重。已知相同条件下，该有机物对的相对密度为44，其红外光谱如图2所示： 下列说法错误的是 A．各装置的连接顺序可以是 B．由上述信息可知的分子式为 C．由以上信息综合分析，可以确定是 D．用射线衍射法可以分析此有机物的晶体结构 10．下列除杂试剂与方法合理的是 选项 有机物 杂质 除杂试剂与方法 A 甲烷 乙烯 通过装有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶 B 乙酸乙酯 乙酸 加入氢氧化钠溶液，分液 C 苯 硝基苯 蒸馏 D 苯 苯酚 加入浓溴水，过滤 11．下列反应中，与其他三个反应的反应类型不同的是 A． B． C． D． 12．科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，过程如图所示。下列说法错误的是 A．水杨酸分别与足量和反应得到的有机产物相同 B．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 C．反应2中，生成1 mol美沙拉嗪转移6 mol电子 D．美沙拉嗪能与甘氨酸（）发生缩聚反应 13．某有机物的结构简式如图所示，下列关于的说法错误的是 A．分子式为 B．分子中不含手性碳原子 C．能发生加成反应、取代反应、氧化反应 D．分子中的所有碳原子可以共平面 14．丙烯可发生如下转化制得其他有机产品。下列说法正确的是 A．丙烯有顺反异构体 B．的同分异构体有3种（不考虑立体异构和本身） C．可推出的结构简式为 D．聚合物的链节为 15．Mannich反应是指含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和胺缩合，生成-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。有机物托品酮的合成路线如图所示（Me为甲基）。下列说法正确的是 A．托品酮存在芳香族酰胺类的同分异构体 B．物质b不能和的水溶液发生反应 C．等物质的量的、甲醛分别与足量银氨溶液反应，生成单质的物质的量之比为 D．利用该反应机理，可用、和制备 二、非选择题：本题包括4小题，共55分。 16．（14分） 有机物是生命产生和维持的物质基础，也与人类生活密切相关。 回答下列问题： （1）用系统命名法对命名：__________。 （2）2-甲基丁醛与新制的反应的化学方程式是_________________________。 （3）为实现如下转化，可加入的试剂为____________________（填化学式）。 （4）某饱和一元醇的同分异构体中，能发生催化氧化反应生成醛的有__________种（不考虑立体异构）。 （5）已知烯烃能发生如下反应： 则发生该反应的最终产物为__________（填结构简式，下同）、__________。 （6）化合物的核磁共振氢谱中有__________组峰。 （7）有机物Y的键线式如图所示，则Y的分子式为__________；Y的一氯代物有__________种。 17．（13分） 乳酸是一种常见的有机酸，在食品、医药、工业等领域都有广泛的应用，除此之外，乳酸在人体内也有许多重要的作用与功效，如图所示是两种获得乳酸的方法。 已知：醛基具有较强的极性，其中碳氧双键中的电荷分布示意图为。 回答下列问题： （1）反应②的化学方程式为______________________________；C的结构简式为______________________________。 （2）参考反应③，结合醛基电荷分布分析，写出乙醛和甲醇发生加成反应的化学方程式：____________________________________________________________（反应条件略）。 （3）下列说法正确的是__________（填选项字母）。 a．乳酸与乙酸互为同系物 b．反应⑥为水解反应 c．有机物C不属于还原性糖 d．乳酸能发生取代反应和氧化反应 （4）聚乳酸具有生物相容性和可降解性，可用作手术缝合线。聚乳酸水解的化学方程式为__________________________________________________。 （5）2分子乳酸反应可以生成1分子，满足下列条件： ①分子式为 ②含有三种含氧官能团 写出一定条件下2分子乳酸生成的反应的化学方程式：____________________。 （6）D为乳酸的同分异构体，所含官能团与乳酸相同，则D的结构简式为__________。 18．（14分） 苯胺是重要的有机化工原料，实验室用铁-醋酸还原法制备苯胺的流程如下。 （一）实验原理： 相关信息：苯胺为无色油状液体，具有较强的还原性，具有碱性，且易与水形成共沸物。 相关数据及部分装置如下： 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/（） 溶解性 硝基苯 123 5.9 210.9 1.20 难溶于水，易溶于乙醇、乙醚 苯胺 93 -6.2 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚 乙醚 74 -116.2 34.6 0.71 微溶于水 （二）实验步骤： ⅰ．向装置Ⅰ双颈烧瓶中加入13.5 g铁粉、25.00 mL水及1.50 mL乙酸（过量），加热煮沸10 min； ⅱ．稍冷后，缓慢滴入硝基苯（0.0800 mol），再加热回流30 min； ⅲ．将装置Ⅰ中的混合物转移至水蒸气蒸馏装置Ⅱ的烧瓶B中，蒸馏收集苯胺-水馏出液； ⅳ．向苯胺-水馏出液中加入饱和溶液后，转入分液漏斗静置分层，分出苯胺层；水层用乙醚萃取，分出醚层；合并苯胺层和醚萃取液，用粒状干燥剂干燥，过滤后得到苯胺醚溶液； ⅴ．将苯胺醚溶液先蒸馏回收乙醚，再直接蒸馏收集180~185℃馏分，得到苯胺。 回答下列问题： （1）装置Ⅰ中冷凝管的进水口为______（填“a”或“b”）；仪器c的名称为__________。 （2）装置Ⅰ中铁粉与乙酸先反应一段时间生成的氢气可以起到的作用为__________。 （3）的反应类型为___________________。 （4）下列说法正确的是_________（填选项字母）。 A．水蒸气蒸馏完毕，先灭火焰，再打开T形管下端的螺旋夹 B．步骤ⅳ中第二次分液时，醚层位于上层 C．步骤ⅳ“干燥”时，可选用干燥剂 （5）直接蒸馏得到的苯胺纯度往往不高，可设计如下方案进行提纯。 ①写出过程Ⅱ中发生反应的化学方程式：__________________________________________________。 ②若减压蒸馏得到产品5.58 mL，则苯胺的产率为__________（列出计算式即可）。 19．（14分） 一种电化学氧化合成有机物的路线如下： 已知：ⅰ．（、、是烷基）； ⅱ．的反应机理： （1）A的名称为__________，A→B的化学方程式为__________。 （2）C的结构简式为____________________。 （3）D中的官能团名称为____________________。 （5）B的同分异构体中，能与溶液作用显色的有__________种（不考虑立体异构）。 （6）以化合物为原料进行如下转化，根据反应流程及已知信息，写出产物P可能的结构简式：__________（任写一种）。 学科网（北京）股份有限公司 $6月练习卷 高二化学 9 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I,接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ.化学实验与探究能力 2.核心素养： ①宏规辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④实验探究与创新意识 ⑤科学精神与社会责任 能力要求 核心素养 预估难度 题号 分 知识点 题型 值 (主题内容) ① ②③ ④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 3 化学与生活 易 0.90 2 选择题 3 有机基础概念 易 0.85 3 选择题 3 化学用语 易 0.90 选择题 3 实验装置判断 中 0.70 选择题 3 双烯合成 易 0.80 6 选择题 3 同分异构体 中 0.75 选择题 3 实验操作、，现象与结论 中 0.75 8 选择题 3 反应机理 易 0.80 选择题 3 有机物分析 易 0.80 10 选择题 3 有机物分离与提纯 中 0.75 11 选择题 3 基础反应类型 易 0.80 12 选择题 3 有机物性质分析 中 0.65 13 选择题 有机物性质 中 0.75 14 选择题 3 有机反应分析 中 0.75 15 非选择题 3 有机反应过程分析 难 0.65 16 非选择题 14 有机基础知识 易 0.85 17 非选择题 13 基础有机合成 易 0.80 18 非选择题 14 有机实验 中 0.70 19 非选择题 14 有机推断与合成 难 0.60 ·1 参考答案及解析 ·高二化学· 参考答案及解析 高二化学 一、选择题 获得纯净物，A项不符合题意；1-溴丁烷的消去反应 1.C【解析】核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物， 生成丁烯，气体通入溴的四氧化碳溶液中，溶液褪色， 核苷酸由磷酸、戊糖和碱基组成，因此核酸可看作三 证明有1丁烯生成，B项符合题意；铁做催化剂条件 者通过一定方式结合而成的生物大分子，A项正确； 下苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴具有 头发的主要成分是蛋白质，烫发的原理就是利用还原 挥发性，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成溴化 剂断开头发蛋白质中的二硫键得到巯基，造型后再用 银淡黄色沉淀，干扰溴化氢的检验，则题给装置不能 氧化剂氧化巯基形成新的二硫键，使头发形状固定， 用于验证苯和溴发生取代反应，C项不符合题意：需 B项正确；油脂不属于高分子，因此油脂的皂化反应 先加碱中和硫酸，否则银氨溶液在酸性条件下会失 不是高分子生成小分子的过程，C项错误：与传统的 效，且需水浴加热，D项不符合题意。 以淀粉为原料生产燃料乙醇相比，以纤维素为原料具 5.A【解析】由题中信息知，炔烃断裂三键中的一个π 有原料成本低、来源广泛等优点，D项正确。 键，然后与1,3丁二烯发生1,4加成生成六元环状化 2.C【解析】乙二醇和丙三醇都是多元醇，但它们的官 合物。据此规律，用逆推法 按虚线处断裂可找 能团数目不同（乙二醇分子含2个羟基，丙三醇分子 含3个羟基)，结构不相似，不符合“结构相似、分子组 原料+) 按虚线处断裂可找回 成相差一个或若干个CH2原子团”的同系物定义，A 项错误；乙烯使溴的CC1,溶液褪色是发生加成反应， 原+ (分别命名为2-丁炔和2-甲基-3-乙 使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生氧化反应，二者反应 原理不同，B项错误：烷烃沸点规律：碳原子数越多， 基-1,3丁二烯)，③符合题意； 按虚线 沸点越高；碳原子数相同时，支链越多沸点越低，故沸 点：正戊烷>正丁烷>异丁烷，C项正确；苯乙烯分子 处断裂可找回原料 (分别命名为2戊炔 中仅侧链乙烯基含1个碳碳双键，因此1mol苯乙烯 只含1mol碳碳双键，D项错误。 和2,3-二甲基-1,3-丁二烯)，①符合题意；故选A项。 6.D【解析】含3个碳原子的烷基（丙基）共有2种结构： 3.A【解析】2丁烯的键线式为 ,A项正 正丙基（一CHCH CH)、异丙基[一CH(CH)2],甲恭 确；π键的电子云为“肩并肩”结构，图中为苯环中的σ 苯环上的取代位置，相对于甲基有邻、间、对3种，因此有 键，B项错误；异丙基的结构简式为 机产物有2×3=6种，A项正确；分子式为C6HCBl且 一CH(CH)CH,C项错误；编号要从离取代基最近 属于芳香族化合物（含苯环）的结构有以下3种情况（定 的一端开始，正确命名应为2甲基戊烷，D项错误。 4.B【解析】甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应， 产物为混合物，后续还会生成CHCl2、CHCL、CCL 7人 等，无法控制只生成一氯甲烷，且无分离装置，故不能 ·1 ·高二化学· 参考答案及解析 10种同分异构体，B项正确：萘( )二氯代物的结 过装置C中的浓硫酸干燥，在电炉加热时用纯氧氧化 管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则 构 简式分 别 为 电炉中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳，然 后分别通入装置B(吸收水)、装置A(吸收二氧化 c55 碳)，最后还应该再连接一个装有碱石灰的干燥管，防 止空气的CO2和水进入装置A,根据产物的质量推 断有机物的组成，据此分析。由分析知，正确的连接 0a0,共有10 顺序：D(制氧气)→C(干燥氧气)→F(有机物燃烧)→ B(吸收水，测水的质量)→A(吸收CO2,测CO2质量) 种，C项正确：菲的结构对称，存在5种等效氢，如图： →A(吸收空气中CO2和H2O),A项正确；燃烧产物 中，装置A增重的35.2g为CO2质量，装置B增重 因此一硝基取代物共5种，D项 的14.4g为H20质量，可得n(C)=n(CO2)= 错误。 44g·mol=0.8mol,m(C)=0.8mol× 35.2g 7.B【解析】甲苯使酸性KMnO1溶液褪色是苯环对 12g·mol1=9.6g,n(H)=2n(H2O)=2× 甲基产生影响，让甲基变得活泼易被氧化，并非甲基 对苯环的影响，A项不符合题意；若环己烯与Br2发 18 g molT=1.6 mol,m (H)1.6 mol x 14.4g 生取代反应，会生成强酸性的HBr,溶液pH会减小， 1g·mol1=1.6g,m(0)=17.6g-9.6g-1.6g= 实验现象为pH增大，说明没有HBr生成，证明环己 6.4g,n(O)= 16g.mol-T=0,4 mol,n(C)(H) 6.4g 烯与Br2发生的不是取代反应，B项符合题意； :n(0)=0.8:1.6:0.4=2:4:1,因此实验式为 CH2一CHCHO中的醛基也能被溴水氧化使溶液褪 C2H,O,根据同温同压下，气体相对密度之比等于摩 色，无法证明碳碳双键的存在，C项不符合题意；钠与 尔质量之比，该有机物对H的相对密度为44，因此 水的反应更剧烈，说明水中O一H键极性更强、更易 M(有机物)=2×44g·moll=88g·mol-l,分子式 断裂，因此O一H键极性：乙醇<水，D项不符合 为C,HO2,B项错误；红外光谱显示该有机物存在次 题意。 8.C【解析】反应Ⅱ为CO2中一个C=O打开，与 甲基（一CH一）和羧基（一COOH),分子式为 H CHsO2的M为异丁酸CHCH(CH)COOH,C项 Ru 发生加成反应，A项正确：由图可知，总反 正确；X射线衍射法是测定晶体结构的标准方法，可 H 用于有机物晶体的结构测定，D项正确。 应为二氧化碳和氢气生成甲酸，反应的总方程式为 10,C【解析】乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化生成 C0,(g+H,(g)化剂HCOOH(1),B项正确：CO, CO2,引入新的杂质，无法实现除杂，A项不符合题 中C原子采取sp杂化，HCOOH中C原子采取sp 意；乙酸乙酯会与氢氧化钠溶液反应，应该选择饱和 杂化，C的杂化方式发生改变，C项错误；反应Ⅲ过程 碳酸钠溶液，然后分液，B项不符合题意；苯和硝基 中存在H一O极性键的断裂和C一O等极性键的形 苯互溶，二者沸点相差较大（苯沸点约80℃，硝基苯 成，D项正确。 沸点约210℃)，可用蒸馏的方法分离，C项符合题 9.B【解析】装置D制备的氧气中含有水蒸气，应先通 意；苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚可溶 ·%2· 参考答案及解析 ·高二化学· 于苯，无法通过过滤分离，同时会引入新的杂质，D:15.D【解析】托品酮分子的不饱和度为3，不存在芳 项不符合题意。 香族酰胺类的同分异构体，A项错误：物质b为甲胺 11.B【解析】HCN分子中的H原子和一CN基团分 (NH2一CH),有碱性，可以和酸发生反应，B项错 别加到了碳碳三键的两个碳原子上，则A项属于加 误；a为丁二醛(OHC一CH2一CH2一CHO),分子中 成反应；乙醛在催化剂、加热条件下与氧气反应生成 含2个醛基，1mola与银氨溶液反应时，共生成 乙酸，则B项属于氧化反应：苯与氢气在催化剂条件 4 mol Ag,甲醛(HCHO)相当于含2个醛基结构， 下发生加成反应，则C项属于加成反应；苯酚与甲醛 1mol甲醛与足量银氨溶液反应可生成4 mol Ag,因 在酸性条件下反应生成邻羟基苯甲醇，则D项属于 此等物质的量的a与甲醛生成Ag单质的物质的量 加成反应。故选B项。 之比为l:1,C项错误；由题给Mannich反应的反应 12.A【解析】二者反应产物结构不同：加NaOH,羧 基、酚羟基都参与反应，加NaHCO:只有羧基参与 机理和生成物的结构简式可知 反应，酚羟基不变，A项错误；有机物中含有酚羟基 就能与FeCl溶液发生显色反应，反应1的产物中 CH HCHO、H 也有酚羟基，因此FC:溶液不能检验出水杨酸，B 在盐酸溶液中共热发生 CH 项正确；反应2是将一NO2转化为一NH2,这是一 个还原反应，上了2个H下了2个O,所以生成1 CH,N mol美沙拉嗪转移6mol电子，C项正确：美沙拉嗪 Mannich反应可以生成 ,D项 分子中含羧基和羟基，能与甘氨酸发生缩聚反应，D 正确。 项正确。 13.D【解析】由图可知X分子式为C1H1 OCIN,A项 二、非选择题 正确；X分子中不含手性碳原子，B项正确；苯环可 16.(14分) 与氢气发生加成反应，羟基可发生取代反应、氧化反 (1)2,4-二甲基-3-乙基己烷(2分) 应，C项正确：分子中有环己烷的结构，因此分子中 (2)CHCH,CH(CH)CHO+2Cu(OH),+NaOH 不可能所有碳原子共平面，D项错误。 14.B【解析】丙烯(CH一CH=CH2)没有顺反异构 △，Cu,Oy+CH,CH,CH(CH)COONa+-3H,O(2 体，A项错误：Y是丙烯与Br2在CCl,中加成的产 分) 物，结构为CH,CHBrCH2Br(分子式C.H Br2),不 (3)NaOH(或NaCO,)(1分) 考虑立体异构，分子式为CHBr2的同分异构体共 (4)4(2分) 4 种： CH,CH,CHBr、CH,CBr,CH、 (5)OHC-CH2一CHO(2分)OHC-CHO(2分) CH2 BrCH2CH2Br、CH:CHBrCH2Br,除Y之外的 (6)6(1分) 有3种，B项正确：丙烯与B2在光照条件下发生烷 (7)C8H(1分)2(1分) 基上的取代反应，甲基上的H被Br取代，因此X的 【解析】(1)CHCH(CHCH)CH(CHCH)CH(CH)。 结构简式为BrCH2一CH一CH2(3-溴丙烯)，C项错 选择含6个碳原子的最长碳链为主链，从靠近支链 误；丙烯在催化剂作用下发生加聚反应生成聚丙烯 的一端编号，2号碳上连甲基，4号碳上连甲基，3号 Z,其链节为一CH2一CH一，D项错误。 碳上连乙基，系统命名为2,4-二甲基3乙基己烷。 CH (2)2-甲基丁醛[CH:CH2 CH(CH)CHO]在碱性条 ·高二化学· 参考答案及解析 件下与新制的Cu(OH)2共热，发生氧化反应，醛基 CH 被氧化为羧酸钠，氢氧化铜被还原为氧化亚铜砖红 (2)CH,CHO+CH,OH HO-CH-OCH 色沉淀，化学方程式为CHCH2CH(CH)CHO (2分) 2Cu(OH),+NaOH△Cu0y+ (3)d(2分) 0 CH,CH,CH(CH)COONa+3H,O. (4)HOE C-CH-OH+(n-1)H2O- (3)该转化中仅酚羟基变为酚钠，醇羟基不反应，酚 CHa 羟基有酸性，可与NaOH、NaCO,反应，而醇羟基 nCH-CH-COOH(2分) 不与这些物质反应，因此可加入NaOH(或 OH NaCO)。 (4)饱和一元醇能催化氧化为醛，说明结构为 (5)2CH,-CH-COOH 一定条件 CH一CH2OH,丁基(CH。一)共有4种同分异构 OH 体，因此符合条件的醇有4种。 CH一CH-COOCHCH+HO(2分) (5)根据烯烃臭氧化反应机理，碳碳双键断裂，两端 OH COOH 的碳原子被氧化为醛基（一CHO),则环戊二烯的碳 (6)HOCH CH2COOH(2分) 碳双键断裂后，生成1分子OHC-CH2一CHO和1 【解析】CH2一CH2在催化剂作用下与H2O发生加 分子OHC一CHO。 成反应生成乙醇，A为CHCH2OH;A在Cu作用 CH 下发生催化氧化反应生成乙醛，B为CH CHO:B与 HCN/OH作用生成 OH,在H+、H2O作 (6) 化合物中含有6种不同化学环境的 CH CHCN 用下转化为乳酸：淀粉在催化剂作用下发生水解生 成葡萄糖，C为葡萄糖，葡萄糖在人体内发生无氧呼 CH 吸，生成乳酸。 (1)反应②为乙醇的催化氧化，反应的化学方程式为 H原子： 3H 4HC-CH ,核磁共振氢谱有6 H.,C- 2CH,CH,oH+a会2cH,CH0+2H.0,C为葡 ch, 萄糖，其结构简式为CHOH(CHOH)1CHO。 (2)反应③中正、负电荷相互吸引，根据醛基电荷分 组峰。 布分析，乙醛和甲醇反应的化学方程式为CH,CHO (7)由图可知Y的分子式为CH;Y的结构高度对 CH 称，双键上的H有1种化学环境，另外还有1种连 +CHOH→HO-CH-OCH。 在非双键碳上的H,共2种不同化学环境的H原 (3)同系物是指结构相似、分子组成相差若干个 子，故其一氯代物有2种。 “CH,”原子团的有机化合物，乳酸与乙酸结构不相 17.(13分) 似，不互为同系物，a项错误；葡萄糖是一种单糖，反 1)2CH,CH.0H+0,g2CH.,CH0+2H,0(2 应⑥为葡萄糖在酶的作用下生成乙醇，该反应不是 分)CH2OH(CHOH)4CHO(1分) 水解反应，b项错误；有机物C为葡萄糖，其中含有 4 参考答案及解析 ·高二化学· 醛基，属于还原性糖，c项错误：乳酸含有羟基、羧 馏分离粗产物，经盐析、乙醚萃取分液、洗涤干燥除去杂 基，能发生取代反应和氧化反应，d项正确。 质，随后蒸馏回收乙醚，最后蒸馏提纯得到苯胺；同时结 合苯胺碱性设计酸碱成盐萃取的减压蒸馏精制方案，完 (4)聚乳酸的结构简式为HO王 CH-OH, 整覆盖有机合成→分离提纯→精制优化→定量产率计 CH, 算全实验逻辑。 可以通过水解反应降解，水解的化学方程式为 (1)冷凝管“下进上出”，进水口为a;仪器c为恒压滴液 漏斗或恒压分液漏斗。 HOE C-CH-OH +(n-1)H20→ (2)苯胺具有较强的还原性，生成的氢气可以排除空气， CHa 防止生成的苯胺被氧化。 nCH-CH—COOH。 (3)本反应上氢去氧，属于还原反应。 (4)水蒸气蒸馏结束，先打开螺旋夹通气，再停止加热， OH 防止倒吸，A项错误；乙醚的密度小于水，醚层位于上 (5)2分子乳酸反应可以生成1分子Y,Y满足下列 层，B项正确；苯胺具有碱性，PO,是酸性干燥剂，会与 条件：①分子式为CH。O,结合元素质量守恒，则 苯胺反应，不能使用，C项错误。 还生成1分子水，②含有三种含氧官能团，则说明分 NH CI 子中1个羧基和1个羟基生成1个酯基，则反应的 化学方程式为2CH,一CH-COOH一定条件 (5)①苯胺盐酸盐与NaOH反应释放苯胺： OH NH CH一CH一COOCHCH3+H2O。 NaOH- +NaCI+HO。 OH COOH ②已知：n(硝基苯)=0.0800mol,理论n(苯胺)= (6)乳酸含羟基、羧基、3个碳，D与乳酸所含官能团相 0.0800mol,实际m(苯胺)=pV=1.02g·mL1× 同，其结构简式为HOCH CH COOH。 5.58mL=1.02×5.58g,实际n(苯胺)= 18.(14分) 1.02×5.58 (1)a(2分)恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗(2分) 1.02×5.58 93 mol,产率计算式为 0.08 -×100%。 93 (2)生成的氢气可以排除空气，防止生成的苯胺被氧化 19.(14分) (2分，答案合理即可) CH (3)还原反应(2分) (1)3,5二甲基苯酚(2分) CHI (4)B(2分) HO CH NH,CI NH CH (5)① NaOH- +NaCl+H2O +HI(2分) (2分) H.CO CH 1.02×5.58 CH Br ② 93 ×100%(2分) 0.08 (2) (2分) 【解析】本题整体实验流程为：先在回流装置中完成铁 HCO CH 粉醋酸还原硝基苯制备苯胺的反应，再通过水蒸气蒸 (3)醚键、酯基(2分) ·%5 ·高二化学· 参考答案及解析 (4)取代反应(2分) (3)根据D的结构可知其官能团为醚键、酯基。 (5)22(2分) (4)G中碘原子被格氏试剂的异丙烯基取代，因此反应 类型为取代反应。 6 分) (5)B的分子式为CHzO,能与FeCl溶液作用显色说 明含酚羟基，剩余3个饱和碳原子为烷基取代基，分情 况讨论：情况1：取代基为一OH和1个丙基（正丙基/异 【解析】(1)A的母体为苯酚，羟基为1号位，两个甲基分 别位于3、5号位，因此名称为3,5-二甲基苯酚；A中酚 丙基共2种)，两个取代基有邻、间、对3种位置，共2×3 羟基（一OHD的氢被甲基取代，将羟基转化为甲氧基，得 =6种：情况2：取代基为一OH、一CH、一CHCH,三 CH 个不同取代基，共10种位置异构：情况3：取代基为 一OH和3个一CH,共6种位置异构；总计6十10十6 到产物B( )和HI,则A→B的化学方 =22种。 H,CO CH (6)电催化重排后，参照E→F机理得到 CH CH 程式为 +CHI→ HO CH HCO CH +HL。 (2)B的苯环上甲氧基对位的氢被溴取代，得到溴代产 CH Br 物C( H CO CH ·%6