重庆市南坪中学2025-2026学年下学期高二5月学情自测化学试题

报告查询：登录zhixue.com或扫描二维码下载App (用户名和初始密码均为准考证号) 可吗 高二年级2025-2026学年（下期)5月考试 化学答题卡 姓名： 班级： 考场/座位号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名、班级、考场填写清楚，并认真核对 条形码上的姓名和准考证号。 2.选择题部分请按题号用2B铅笔填涂方框，修改时用橡皮擦干净，不 (正面糊上，切勿贴出虚线方框) 留痕迹。 3.非选择题部分请按题号用0.5毫米黑色墨水签字笔书写，否则作答 无效。要求字体工整、笔迹清晰。作图时，必须用2B铅笔，并描浓。 正确填涂 缺考标记 4.在草稿纸、试题卷上答题无效。 5.请勿折叠答题卡，保持字体工整、笔迹清晰、卡面清洁。 单选题 1[A][B][c][D] 6[A][B][C][D] 11[A][B][C][D] 2[A][B][C][D] 7[A][B][C][D] 12[A][B][C][D] 3[A][B][C][D] 8[A][B][c][D] 13[A][B][C][D] 4[A][B][C][D] 9[A][B][c][D] 14[A][B][C][D] 5[A][B][C][D] 10[A][B][c][D] 解答题 15.(14分) (1) (填序号) (2) (3) (4) (5) (6) 16.(14分) (1) (2) (3) (4) ■ (5) (6) 17.(15分) (1) (2) (3) (填b'或“c) (4) (5) (6) 18.(15分) (1) (2) (填写字母序号) (3) (4) (5) (6)高二年级2025一2026学年（下期）5月考试 化学试题 可能用到的相对原子质量：H-1C-12O-16 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 是符合题目要求的。) 1.下列物质属于纯净物的是() A.食醋 B.聚乳酸 C.硬脂酸甘油酯 D.福尔马林 2.下列说法正确的是() A.聚氯乙烯薄膜可用于食品包装 B.乙炔可用于制备导电高分子材料 C.酯在碱性条件下水解制备肥皂 D.乙二醇和丙三醇互为同系物 3.下列化学用语表述正确的是() HH A.乙炔的球棍模型：OC9①O B.甲胺的电子式：H:C:N:H H OH C. 的名称：邻羟基甲苯 CH D.聚丙烯的链节：-CH,-CH,-CH- 4.定性、定量区分下列物质，所用的化学仪器错误的是() A.质谱仪：正戊烷和新戊烷 B.红外光谱仪：乙酸和甲酸甲酯 C.核磁共振氢谱仪：乙醇和二甲醚 D.现代元素分析仪：邻硝基甲苯和对硝基甲苯 5.设N。为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是() A.标准状况下，22.4 L HCHO中含有的元键数目为NA B.3.4g-OH中含有的电子数目为1.4Na C.1mol乙酸与足量乙醇反应，生成的乙酸乙酯分子数为NA D.等物质的量的CH4和CH,OCH3的气体完全燃烧，消耗O2的分子数目均为3NA 6.下列说法不正确的是() A.乙醛可以使溴水和酸性MO4溶液褪色，且原理相同 B.与水反应的剧烈程度：乙酸>HO>苯酚>乙醇 C.CHCl,COOH的酸性大于CH,CICOOH,是由于CHCl,COOH的羧基中羟基极性更强 第1页/共7页 D.对羟基苯甲醛沸点大于邻羟基苯甲醛，是由于对羟基苯甲醛的更易形成分子间氢键 7.下列实验装置和操作能达到实验目的的是( 温度计 乙醇 苯、溴混合液 乙酸 浓H,SO, 一甲醇 浓硫酸 ,乙醇 饱和 00 碎瓷片 Na.CO. 粉 足量酸性 gNO 碎瓷片 溶液 KMnO 酸性 溶液 KMno 溶液 溶液 分 A.验证乙醇发生 C.验证苯和溴发生 B. 制备乙酸乙酯 D. 利用甲醇制备甲酸 消去反应生成乙烯 取代反应 A.A B.B C.C D.D 8.一定条件下，有机物反应如图所示，下列说法正确的是( A.X的分子式为CsH6O B.X中最多有4个碳原子共平面 C.Y分子苯环上的一卤代物有3种不同的结构 D.1molZ最多可以与1noH2发生加成反应 9.除去下列物质中所含的少量杂质，括号内为杂质，所选试剂和分离方法正确的是( 选项 混合物 试剂 分离方法 A 溴苯（溴） NaOH溶液 分液 B 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 己烷（己烯） 溴水 分液 D 乙酸乙酯（乙酸） NaO溶液 分液 A.A B.B C.C D.D 10.下列方程式书写正确的是( A.甲苯与氯气在光照下的反应： 》-( CH,+HCI B溴乙烷的水解：CH,CH,Br+NaOH→CH,CH,OH+NaB 第2页/共7页 C.甲醛与足量新制氢氧化铜悬浊液反应：HCH0+2Cu(OH,+NaOH△→ICOONa+Cu,O↓+3H,0 D.预脂酸与乙醇的酯化反应：C,H,C0OH+C,L“OH后C,H,C00CL,H,0 11.在所给条件下，下列物质转化可以实现的是() 甲酸 A.CusO(ag) _少0HC(0HD,(⊙)A,Cu,0(8) ONa OH OH NaHCO,(aq) Br,(aq)Br Br Br 催化剂，△ 催化剂 C.HC=CH>CHCHO CHCH (OH )CN H20 HCN Br Br NaOH、乙醇 D.HC-CH-CH,- H,C-CH=CH, △ Br/CClH.C-CH-CH, OH 12.下列实验操作、现象和得出的相应结论均正确的是（ ) 实验操作 实验现象 结论 在3mL5%的CSO,溶液滴入3~4滴5%的 未产生砖红色沉淀 乙醛已经完全变质 NaOH溶液，振荡后加入0.5mL的乙醛溶液并加热 醋酸滴加到NaHCO?粉末，将产生的气体直接通入 有气泡产生 酸性：醋酸>碳酸>苯酚 苯酚钠溶液中 苯酚钠溶液变浑浊 向CH=CHCH2OH中滴加酸性高锰酸钾，充分反 酸性高锰酸钾溶液 说明CH=CHCH2OH 应，观察现象 褪色 中含有碳碳双键 前者无白色沉淀， D 向苯、苯酚稀溶液中分别滴加浓溴水 羟基活化了苯环 后者有白色沉淀 13.绿原酸是咖啡热水提取液的成分之一，结构简式如下： QHCOOH HO CH=CH-COO HO HO OH 下列关于绿原酸的判断正确的是( A.绿原酸分子不存在顺反异构体现象 B.1mol绿原酸中含有4mol手性碳原子 第3页/共7页 C.绿原酸及其水解产物均可与FCl,溶液发生显色反应 D.Imol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗7 mol NaOH 14.由苯合成N的路线如图所示： NH, 茅☒婆得回性0回o 条件2 HOOC COOH 回 已知：①-R（烷基)为邻位、对位定位基；NO2为间位定位基； ②苯在A1Cl3、加热条件下与CHCI反应，可在苯环上引入-CH ③ NO2 Fe/HCI 下列说法错误的是( A.试剂1为CHC1,条件1为AlCL3、加热 B.X生成Y的反应类型为取代反应 NO C.M的结构简式为 HOOC COOH COOH HN NH D.若第一步与第二部互换，则最终产物可能为 NH, 二、非选择题（本题共4小题，共58分。） 15.(14分)I.有机物的种类繁多，回答下列有关问题：①CH=CH ②CH,=CHCH=CH, CH, CH -CH,OH ③CH,C=CCH, ⑥ CHO OH HC≡C -CH (1)互为同系物的是 (填序号)。若⑤不慎沾到皮肤上，应立即先用 洗，再用水冲洗。 (2)⑥中处于同一直线的碳原子有 个。 (3)④中C原子的杂化方式为： (4)已知：Diels--Alder反应： 写出②与③发生Diels-.Alder反应的方程式： Ⅱ.回答下列问题： (5)己知物质M的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志，则M的电子式为 （6)(CH,)CHCH(CH)CH,CH,CH,的系统命名为 其同分异构体中有一种物质E, E的一氯代物只有一种，则E的二氯代物有 种。 第4页/共7页 16.(14分)我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖，青蒿素是从传统药材中发现的能治疗疟疾的 有机化合物。青蒿素为无色针状晶体，熔点为156~157℃，易溶于醚，在水中几乎不溶。现某实验小组拟 提取青蒿素。 I实验室流程如图所示： →A 操作Ⅱ 青蒿 →提取液 干燥 Y →粗品 粉碎 操作钉 操作Ⅲ 精品 →残渣 (1)操作I的名称是 (2)操作Ⅲ是重结晶，其操作步骤为：加热溶解→ →过滤、洗涤、干燥。 (3)关于有机物A的分子结构可用如下现代分析方法进行测定。 100 100 31 80 59 60 46 40 烃基 醚键 -H C-0 1020 30404506070 01 400030002000 1000 6 质荷比 波数/cml 图1质谱 图2红外光谱 图3核磁共振氢谱 根据以上图1、图2和图3（两组峰的面积之比为2：3），推测A的结构简式为 Ⅱ青蒿素是一种仅含有C、H、O三种元素的化合物，为进一步确定其化学式，进行如图实验： 青蒿素 CuO 空气 如图装置进行实验，称取14.10g青蒿素放入C的硬质玻璃管中，点燃C、D中的酒精灯加热，充分反应； 实验结束后冷却至室温，称量反应后E中质量增加9.9g,F中质量增加33g。 (④)使用上述装置测得的青蒿素中碳元素的质量分数偏高，改进以上装置的方法是 (⑤)通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282，结合以下表格中实验数据，得出青蒿素的分子式为 Ⅲ.烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如图的反应关系。 H R KMnO4H） C=0+R3-COOH R2 KMnO(H) CH C=0十C02 第5页/共7页 (6)己知某烯烃Q的化学式为CH。，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮 (CH,一CH2一C-CH)则此烯烃Q的结构简式是 COOH COOH 17.(15分)阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸( 00CCH)。 实验室以水杨酸( OH)与过量醋 酸酐(CHCO),O为主要原料在浓硫酸催化下合成乙酰水杨酸。实验操作流程如下： 醋酸酐浓硫酸 85℃ 冷却 过滤 水杨酸 摇匀 加热 粗产品 水洗 度 乙酰水杨酸 重结晶 (Mr=180) 己知：乙酰水杨酸微溶于水；醋酸酐遇水生成醋酸。 (1)该制备过程中最合适的加热方式为 (2)写出生成乙酰水杨酸的化学反应方程式 (3)提纯粗产品流程中，使用的加热回流装置如上图，仪器a的名称是 :冷凝水的进口 方向是 (填“b”或“c”)。 (4)检验“水洗”沉淀是否洗净的实验操作是 (5)检验最终产品中是否含有水杨酸所用的试剂名称为 (6)阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤（假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参与反应） 步骤一：称取阿司匹林样品4g: 步骤二：将样品研碎，滴加40ml2 mnol/LNaOH溶液 步骤三：过量的NaOH溶液用滴加酚酞的稀Hcl滴定，消耗lmol/L的稀HCl20ml。 ①写出乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式 ②阿司匹林药片中乙酰水杨酸的质量分数为 18.(15分)中医研究表明，中药姜黄对治疗新型冠状病毒性肺炎具有良好效果，姜黄的主要活性成分为 姜黄素(C2HO6),一种合成姜黄素的路线如图所示： 第6页/共7页 OCH3 OH OH OCH3 OH OCH A NaOH. HOOC-CHO HOOC-CH- OH NaOOC-CH- ONa B 0 OCH; OCH3 F 一定条件 C8H8O3 HOOC-C- OH-H NaOOC-C ONa E D 0 HC-C-CH,-C-CHz G △ 姜黄素 NaOH(aq) C21H2408 C21H2006 0 己知：① 定件 R-C-COOH →R-C-H+C0 OH 0 0 加热 ②R1-CHO+ Rj-CH=C-C-R3+H2O R2-CH2-C-R3 NaOH(a0)>R1-CH-CH-C-R3 R1、R、R3为烃基或氢原子) 回答下列问题： OCH (1) 一OH中含有的官能团的名称为】 :在B生成E的过程中，由B生成C的目的是 (2)下列有关B物质的叙述错误的是 (填写字母序号)。 A.能与NaOH溶液反应 B.能发生消去反应 C.能发生氧化反应 D.能与浓溴水发生取代反应 (3)CD的反应试剂和条件为： 、0 (④)乙二醛能与足量银氨溶液反应，写出反应的化学方程式 (⑤)F(CHO)的同分异构体中，写出同时符合下列条件的结构简式 ①核磁共振氢谱中有4组吸收峰，峰面积之比为1：2：2：3 ②遇FeCl溶液显紫色 ③能发生银镜反应 (⑥设计以(CH)2 CHCH,OH和CH,COCH(CH),为原料制备 的合成路线 (无机试 剂任用，合成路线示例如下所示)。由A合成C示例如下：A)B”C 第7页/共7页重庆市南坪中学2025-2026学年高二下期5月月考化学试题答案 化学5月考试答案 一.选择题 CBADA BBCAD CDBA 二.填空题（除标出空，其余均为2分） 15(14分) (1)①③(1分)乙醇(1分) (2)7 (3)SP2 SP3 4)飞+I( 〉 (5)H:c:C:H (6)2,3二甲基己烷 16(14分) (1)萃取 (2)趁热过滤、降温结晶 (3)CH;CH2OCH2CH3 (4)在左侧增加除空气中的二氧化碳、水蒸气的装置，在右侧增加防止空气中二氧化碳、 水蒸气进入装置F的装置 (5)C1sH2205 (6)CHCH2-C=CH2 17(15分) (1)水浴加热(1分) (2) COOH 浓硫酸 -COOH CH,COOH OH OOCCH, (3)三颈烧瓶 b (4)取最后一次洗涤液，先加稀盐酸酸化，再加BCL2,无白色沉淀则洗净 (5)三氯化铁溶液 COOH (6)①. +3NaOH CH3COONa+ -OOCCH ON2H0 ②.90% 18(15分) (1)醚键、羟基 保护酚羟基 (2)B (3)CWAg、O2加热 (OHC-CHO+4Ag(NH)OH(NH)C:O+4Agl+6NH+2H2O (5) CH;COCH(CH3) (6)(CH,)2 CHCH,OH(CH,),CHCHO )NaOH (aq) OH 加热 (CH3)2CHCHCH2COCH (CH3)2 (CH,),CHCH=CHCOCH(CH)