安徽省池州市2025-2026学年高一下学期生物学阶段测试自编练习卷人教版必修二第1章至第5章第1节

**基本信息** 聚焦必修二遗传变异核心内容，原创题融入2026临床医学遗传病案例与先导编辑技术，梯度设计兼顾基础巩固与综合应用，体现科学思维与探究实践素养。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|15题/45分|遗传规律、减数分裂、DNA结构复制、基因表达|第1题结合真实遗传病家系数据，考查配子致死概率计算；第14题联系先导编辑技术，辨析基因突变本质| |非选择题|5题/55分|细胞分裂图像分析、基因表达调控、多基因遗传、系谱图推断|18题以三对等位基因控制花色为情境，综合考查自由组合定律及基因对性状的控制；20题通过设计杂交实验探究基因位置，培养科学探究能力|

命题双向细目表 题型 题号 分值 对应知识点（人教版必修二第1章~第5章第1节） 难度系数 单选题 1 3 基因分离定律的应用、配子致死对性状分离比的影响 0.55 单选题 2 3 豌豆（自花传粉闭花授粉）与玉米（雌雄同株异花）的自然繁殖特点、分离定律的性状比例计算 0.6 单选题 3 3 复等位基因的显隐性关系、基因型和表型的对应、杂交实验设计 0.65 单选题 4 3 等位基因的概念、减数分裂中基因的自由组合、染色体与基因的位置关系 0.6 单选题 5 3 孟德尔杂交实验的操作类型（杂交/自交/测交）的功能辨析 0.7 单选题 6 3 XY型性别决定、伴性遗传与常染色体遗传的综合分析、概率计算 0.5 单选题 7 3 T₂噬菌体侵染大肠杆菌实验的原理、操作步骤与结果分析 0.75 单选题 8 3 环状DNA的结构特点、核苷酸的结构、DNA双链的化学键特征 0.65 单选题 9 3 DNA半保留复制的计算、碱基互补配对原则的应用 0.55 单选题 10 3 遗传物质的探索史、DNA双螺旋模型的构建、基因表达相关科学史 0.7 单选题 11 3 原核生物的中心法则过程（DNA复制/转录/翻译）、酶的催化作用、碱基配对方式 0.6 单选题 12 3 蜜蜂的性别决定方式、特殊的减数分裂过程、配子形成与遗传规律 0.45 单选题 13 3 表观遗传的概念、基因表达的转录/翻译水平调控、RNA的功能 0.65 单选题 14 3 基因突变的概念、染色体变异与基因重组的区别、生物变异的类型辨析 0.6 单选题 15 3 DNA复制的过程、DNA聚合酶的作用方向、基因突变对基因结构与表达的影响 0.5 非选择题 16(1) 12 有丝分裂与减数分裂的图像辨析 0.8 非选择题 16(2) 减数分裂的子细胞类型判断 0.75 非选择题 16(3) 细胞分裂过程中染色体/核DNA含量的变化规律、染色体数目加倍的成因 0.65 非选择题 16(4) 减数分裂异常的分析、染色体结构变异（易位）的时期判断 0.55 非选择题 16(5) 植物细胞减数分裂的时序排序、染色体数目变化、基因分离/自由组合定律的发生时期、分裂异常的后果 0.6 非选择题 17(1) 10 中心法则各过程的碱基互补配对特点、不同细胞的遗传信息流动范围 0.75 非选择题 17(2) 中心法则相关酶的功能（解旋酶/DNA聚合酶/RNA聚合酶）、tRNA的反密码子与氨基酸的对应 0.7 非选择题 17(3) 转录的过程、翻译的方向、密码子的简并性 0.65 非选择题 17(4) 多聚核糖体的意义 0.85 非选择题 18(1) 13 多基因独立遗传的基因型种类计算、自由组合定律的性状分离比推导 0.6 非选择题 18(2) 自由组合定律中纯合子的比例计算、基因对性状的控制途径 0.55 非选择题 18(3) 自交法鉴定纯合子/杂合子的实验设计、结果预测 0.65 非选择题 19(1) 6 系谱图分析：遗传方式的判断（常染色体/伴X染色体、显隐性） 0.7 非选择题 19(2) 系谱图中个体基因型的推导 0.65 非选择题 19(3) 自由组合定律下的概率计算 0.6 非选择题 19(4) 结合人群发病率的个体患病概率计算 0.5 非选择题 20(1) 14 基因互作下的亲本基因型推导 0.7 非选择题 20(2) 基因位置的探究实验设计（两对基因在一对/两对同源染色体上的结果预测） 0.45 非选择题 20(3) 自由组合定律下的基因型种类计算、纯合子比例计算 0.6 $ 安徽高一下学期人教版必修二生物学阶段测试 参考答案 1．C 【详解】亲本基因型均为Aa，正常雌雄配子比例均为A:a=1:1。含a雄配子致死率25%，即可育雄配子比例A∶a=1∶(1×0.75)=4∶3，可育雄配子中a占3/7；雌配子无致死，a占1/2。子代白化病aa概率=3/7×1/2=3/14，C正确。 2．A 【详解】自然状态下，豌豆是雌雄同株同花，进行闭花授粉、自花授粉，因此2/3AA、1/3Aa间行种植，为自交产生后代，2/3AA→2/3AA，1/3Aa→1/3（1/4AA、1/2Aa、1/4aa），故显性（2/3AA+1/3×3/4Aa）∶隐性（1/3×1/4）=11∶1；玉米为雌雄同株不同花，可以随机交配，1/3bb、2/3Bb产生的配子为2/3b、1/3B，故后代隐性（bb）为2/3×2/3=4/9，显性为1-4/9=5/9，显性∶隐性=5∶4，A正确、BCD错误。 3．C 【详解】A、根据基因型与毛色的对应关系可知，基因型为S+S+、S+SP、S+SV的个体表现为纯有色，说明基因S+对基因SP、SV为显性；基因型为SPSP、SPSV的个体表现为花斑，说明基因SP对基因SV为显性，A正确； B、花斑狗的基因型可能为SPSP或SPSV，其与白色狗（SVSV）杂交，若后代全为花斑狗（SPSV），则花斑狗的基因型为SPSP；若后代出现花斑狗（SPSV）：白色狗（SVSV）=1∶1，则花斑狗的基因型为SPSV，B正确； C、纯有色狗的基因型可能为S+S+、S+SP、S+SV，当基因型为S+SP的纯有色狗与基因型为S+SP的纯有色狗杂交时，子代中会出现花斑狗（SPSP），C错误； D、当亲本纯有色狗的基因型为S+SV，花斑狗的基因型为SPSV时，杂交后代的基因型为S+SP（纯有色）、S+SV（纯有色）、SPSV（花斑）、SVSV（白色），后代会出现纯有色、花斑、白色三种表型，D正确。 4．D 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，图中基因均位于同一条染色体上，不属于等位基因，A错误； B、基因自由组合发生在非同源染色体的非等位基因之间，A和b位于同一条染色体上，属于连锁基因，不会发生自由组合，B错误； C、同源染色体相同位置上为等位基因或相同基因，如甲上A对应同源染色体的位置为A或a、b对应位置为B或b，并非一定为AbcDEfGh，C错误； D、减数分裂形成配子时，同一条染色体上的基因会随染色体一同进入配子，因此上述基因可以同时出现在同一个配子细胞中，D正确。 5．A 【详解】A、若显性个体为纯合子，自交后代全为显性性状，测交后代也全为显性性状；若显性个体为杂合子，自交后代会出现性状分离，测交后代显性∶隐性=1∶1，因此二者都可以判断显性个体的基因型，A正确； B、自交可判断显隐性（相同性状个体自交，后代出现的新性状为隐性性状），但测交无法判断显隐性，若显隐性未知，测交后代出现两种性状时无法区分显隐性，B错误； C、培育显性优良品种需要获得显性纯合子，需通过连续自交逐代筛选，直到不发生性状分离即可得到稳定遗传的品种，测交仅用于检测基因型，不用于育种过程，C错误； D、验证分离定律和自由组合定律可通过测交（后代出现1∶1或1∶1∶1∶1的性状分离比）或自交（后代出现3∶1或9∶3∶3∶1的性状分离比）实现，D错误。 6．B 【详解】A、亲代均为长毛，子代出现短毛，说明长毛对短毛为显性，子代母猫全为橘色，公猫出现橘色和非橘色，颜色表型与性别相关，说明橘色基因位于X染色体上，A正确； B、子代短毛（aa）占1/4，说明亲代关于毛长的基因型均为Aa，公猫中橘色：非橘色=2：1，公猫的X染色体来自母本，说明亲代母猫产生的配子中XB占2/3、Xb占1/3，因此亲代橘色母猫基因型包括1/3AaXBXB和2/3AaXBXb两种，亲代公猫的基因型为AaXBY，B错误； C、亲代母猫的基因型为1/3AaXBXB、2/3AaXBXb，亲代公猫的基因型为AaXBY，子代短毛母猫基因型为aaXBXB：aaXBXb=2：1，其中纯合子（aaXBXB）占比为2/3，C正确； D、子代短毛橘色母猫基因型为2/3aaXBXB、1/3aaXBXb，短毛非橘色公猫基因型为aaXbY，交配所生母猫中短毛非橘色（aaXbXb）的概率为1/3×1/2（XBXb与XbY交配产生XbXb的概率）=1/6，D正确。 7．D 【详解】A、35S标记噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染大肠杆菌时蛋白质外壳不进入细菌，仅吸附在细菌表面，搅拌后外壳与细菌分离，离心时质量较轻的蛋白质外壳分布在上清液，大肠杆菌位于沉淀物中，因此离心后上清液放射性高、沉淀物放射性低，A正确； B、32P标记噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时DNA进入细菌内部，离心后大肠杆菌分布在沉淀物中，因此沉淀物放射性高，上清液中仅含未侵染的噬菌体、放射性低，B正确； C、搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，避免外壳随细菌进入沉淀物干扰实验结果，C正确； D、离心的作用是分离质量较轻的噬菌体外壳和被侵染的大肠杆菌，使上清液析出噬菌体外壳、沉淀物留下被侵染的大肠杆菌，离心不会裂解大肠杆菌，D错误。 8．C 【详解】A、质粒存在反向平行，也有双螺旋结构，A错误； B、①属于胸腺嘧啶脱氧核苷酸的磷酸基团，不属于鸟嘌呤脱氧核苷酸，B错误； C、质粒为双链环状DNA分子，因此质粒中每个脱氧核糖都连接了两个磷酸，C正确； D、DNA中一条链上相邻的碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，D错误。 9．C 【详解】A、DNA复制为半保留复制，所用原料均含32P，复制三次共得到8个DNA分子，仅2个DNA分子各有1条模板链不含32P，所有子代DNA分子均含32P，A正确； B、初始模板DNA两条链均不含32P，根据半保留复制特点，第一次复制得到的2个DNA均为一条链含32P、一条链不含32P，因此子代可出现仅一条链含32P的DNA分子，B正确； C、该DNA共1000个碱基对即2000个碱基，根据碱基互补配对原则G=C=300个，因此A=T=（2000-300×2）/2=700个。第三次复制是合成4个新DNA，需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸数为700×23-1=2800个，4900是三次复制总共消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数，C错误； D、复制三次共得到8个DNA，总脱氧核苷酸链数为16条，仅初始模板的2条链不含32P，因此不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的2/16=1/8，D正确。 10．B 【详解】A、格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在“转化因子”，并未证明转化因子是DNA，A错误； B、富兰克林拍摄的DNA衍射图谱，为沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型提供了关键的数据基础，B正确； C、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制时使用的15N是稳定同位素，不具有放射性，C错误； D、尼伦伯格和马太仅破译了第一个遗传密码子，完整的遗传密码表是多位科学家共同研究完成的，D错误。 11．C 【详解】A、大肠杆菌和蓝细菌都属于原核生物，无核膜包被的细胞核，可同时进行DNA复制、转录和翻译，和图示特征相符，A正确； B、①为DNA复制过程，解旋步骤会破坏DNA双链间的氢键；②为转录过程，RNA聚合酶催化核糖核苷酸间形成磷酸二酯键，同时游离的核糖核苷酸和DNA模板链碱基互补配对会形成氢键，B正确； C、①DNA复制过程中可能发生基因突变，即碱基对的增添、缺失、替换，会导致遗传信息改变，因此并非三个过程都不会改变遗传信息，C错误； D、①DNA复制的碱基配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G；②转录的碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G；③翻译的碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，三者碱基互补配对方式不完全相同，D正确； 12．B 【详解】A、题干未说明A/a、B/b两对基因独立遗传，若两对基因位于一对同源染色体上，不考虑突变和交叉互换时，基因型为AaBb的蜂王只能产生2种基因型的配子，因此不一定能产生4种比例相等的配子，A错误； B、题干明确乙类减数分裂的减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ均为不均等分裂，产生的较小的子细胞最终退化消失，因此1个精原细胞经乙类减数分裂最终只能形成1个精子，B正确； C、子代雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，雌蜂由受精卵发育而来，二者的比例由蜂王产下的卵细胞的受精比例决定，无固定1:1的比例，C错误； D、雄蜂是单倍体，体细胞中无同源染色体，其初级精母细胞进行减数分裂Ⅰ时，16条染色体会全部移向细胞同一极，而非随机移向细胞两极，D错误。 13．B 【分析】转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、piRNA-Piwi复合物引起的基因沉默可导致生物的性状发生改变，但其遗传信息并未改变，属于 表观遗传的范畴，A正确； B、从题干信息可知，能将 mRNA 降解的是核酸酶，并非 piRNA-Piwi复合物，B错误； C、在转录水平上，iRNA-Piw复合物可以结合到基因的启动子区域，即RNA聚合酶识别和结合的 DNA 区 段，C正确； D、转录的产物是RNA，一般情况下，基因转录而来的 RNA 中只有 mRNA 上有编码氨基酸的密码子，D正确。 故选B。 14．D 【详解】基因突变的核心定义为基因中碱基对的增添、缺失、替换，导致基因碱基序列改变，先导编辑仅修饰基因内部碱基序列，未改变染色体结构与数目，不属于染色体变异，A错误，B正确；基因重组是原有基因的重新组合，不会改变基因本身的碱基序列，该技术改造了基因内部序列，不属于基因重组，C错误；碱基序列发生改变，基因的结构和携带的遗传信息必然改变，D错误。 15．B 【详解】A、“打滑”导致的是基因中碱基对数量的改变，属于基因突变，而基因突变不会使基因的数量增加，A错误； B、“打滑”可能会使转录出的mRNA上的终止密码子提前出现，这样翻译过程中肽链的合成会提前终止，从而导致表达的肽链长度变短，B正确； C、DNA复制时，DNA聚合酶沿着模板链的移动方向是3'端向5'端，C错误； D、该DNA分子经过第一轮复制后，得到的两个DNA分子4条单链中有一条含突变位点，4轮复制后，总共会产生24=16个DNA分子，其中含该突变位点的DNA分子有4个，所以含该突变位点的DNA分子占4/16=1/4，D错误。 16．(1)A (2)次级卵母细胞和（第一）极体 (3) 6-7 受精作用 (4) ③ 在减数第一次分裂前期，同源染色体（四分体）的非姐妹染色单体之间发生了染色体片段互换 (5) A→C→E→D→B→F A、C、E E 4 【详解】（1）图甲中A细胞含同源染色体，且着丝粒分裂，属于有丝分裂后期；B细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，所以处于有丝分裂的细胞是A。 （2）B细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，是初级卵母细胞，经减数分裂Ⅰ结束后产生的子细胞为次级卵母细胞和（第一）极体。 （3）C为减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，细胞中染色体数目短暂加倍，染色体：DNA=1：1，对应图乙6-7区间；图乙中8处染色体与DNA数量加倍的原因是受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目。 （4）一个次级精母细胞经过减数第二次分裂会产生两个染色体组成基本相同的精细胞，图丁中③的染色体组成与图丙精细胞中染色体在不考虑互换等情况下的来源一致，所以可能与其来自同一个次级精母细胞。图丙中a染色体出现一段黑色片段，原因是在减数第一次分裂前期，同源染色体（四分体）的非姐妹染色单体之间发生了染色体片段互换，导致染色体上的基因发生了重组。 （5）按减数分裂的时序进行排序：A（减数分裂Ⅰ前期）→C（减数分裂Ⅰ中期）→E（减数分裂Ⅰ后期）→D（减数分裂Ⅱ中期）→B（减数分裂Ⅱ后期）→F（减数分裂Ⅱ末期）。图B为减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，每个细胞中染色体数目为2n，与A（减数分裂Ⅰ前期）、C（减数分裂Ⅰ中期）、E（减数分裂Ⅰ后期）中的染色体数目相同。基因的分离定律与自由组合定律发生在减数分裂Ⅰ后期，即图E。若图E细胞中染色体分离发生异常，一对同源染色体未分离，进入同一子细胞，最终形成的4个花粉粒全部异常（2个多一条，2个少一条）。 17．(1) abcde bc (2) 酶A和酶C 酶B和酶C 丝氨酸 (3) 翻译 从下到上 简并 (4)一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 【详解】（1）图1为中心法则的内容，其中包含的5个生理过程，均需要发生碱基互补配对，即图1中能发生碱基互补配对的过程有abcde；正常情况下，紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞为高度分化的细胞，不再分裂，但该细胞中会不断合成蛋白质，因而其中遗传信息的流动包括转录和翻译过程，即图1中的bc。 （2）图2中的酶A是DNA聚合酶，催化DNA复制过程中子链的延伸，即催化磷酸二酯键的形成，酶C为RNA聚合酶，其催化RNA合成过程中磷酸二酯键的形成，能使DNA双链解开的酶是解旋酶，对应图2中的酶B；图3中能携带氨基酸的物质为tRNA，其上的反密码子为UCG，对应的密码子为AGC，即图示tRNA携带的是丝氨酸。 （3）图2中的过程③为翻译，根据肽链的长度可知，图示中核糖体“从下到上”移动合成肽链。且表现为边转录变翻译，若模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸的序列并没有改变，这可能与密码子的简并性有关，即不同的密码子决定相同的氨基酸。 （4） 一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，进而提高了蛋白质合成的效率。 18．(1) 8 9：3：4 (2) 3/14 控制酶的合成调控代谢过程 (3) 让该蓝色茉莉花植株自交 后代全为蓝花 后代既有蓝花，又有白花 【详解】（1）紫花基因型为 A_B_E_，三对基因中， A_（AA、Aa）有2种、 B_（BB、Bb）有2种、 E_（EE、Ee）有2种，合计2×2×2=8种基因型；纯合蓝花基因型为AABBee，与aaBBEE杂交，F1基因型为AaBBEe。F1自交时， BB纯合，仅需分析Aa、Ee两对基因：紫花（A_B_E_）：3/4（A_）×3/4（E_）=9/16，蓝花（A_B_ee）：3/4（A_）×1/4（ee）=3/16，白花（aaB_ _ _）：1/4（aa）×1=4/16，因此紫花：蓝花：白花=9：3：4。 （2）纯合蓝花AABBee与aabbEE杂交，F1基因型为AaBbEe 。F1自交，三对基因独立遗传：白花基因型为 aa__ __ __ 或 __bb__ __ ，总比例为1/4（aa_ _ _ ） + 3/4×1/4（A_bb _ _）=7/16（28/64）；白花中的纯合子为 aaBBEE、aaBBee、aabbEE、aabbee、AAbbEE、AAbbee ，共6种，总比例为6/64；白花中纯合子比例= (6/64) ÷ (28/64) = 3/14；该途径中，基因通过控制酶的合成调控代谢过程，进而控制生物性状，属于基因对性状的间接控制。 （3）蓝花基因型为 A_B_ee ，该植物为自花传粉植物，自交是判断纯合/杂合最简单的方法：纯合蓝花（ AABBee ）自交，后代基因型仍为 AABBee ，全为蓝花，无性状分离；杂合蓝花（如 AaBBee 、 AABbee 等）自交，后代既有蓝花，也会出现 aa__ __ 或 __bb__ __ 的白花个体，发生性状分离。 19．(1) B D (2) AaXBY AaXbY (3)3/16 (4)1/600 【详解】（1）甲病：Ⅰ₁和 Ⅰ₂都正常，却生育了患甲病的女儿 Ⅱ₁，说明甲病为常染色体隐性遗传病（无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性），对应B选项。乙病：题目提示其中一种为伴性遗传，Ⅱ₂和 Ⅱ₃都正常，却生育了同时患甲乙两病的 Ⅲ₃，说明乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，对应D选项。 （2）Ⅱ₅：表现正常，生育了患甲病的 Ⅲ₅（aa），所以 Ⅱ₅的甲病基因型为 Aa；乙病方面，父亲 Ⅰ₄患乙病（XᵇY），Ⅱ₅是男性正常，所以乙病基因型为 XᴮY。因此 Ⅱ₅基因型为AaXᴮY。Ⅲ₇：患乙病（XᵇY），且母亲 Ⅱ₆患甲病（aa），Ⅲ₇不患甲病，所以甲病基因型为 Aa。因此 Ⅲ₇基因型为AaXᵇY。 （3）甲病：Ⅱ₂（Aa）和 Ⅱ₃（Aa）生育不患甲病（A_）的概率为3/4​。乙病：Ⅱ₂（XᴮY）和 Ⅱ₃（XᴮXᵇ）生育正常男孩（XᴮY）的概率为1/4​。同时满足两种情况的概率：3/4​×1/4​=3/16​。 （4）Ⅲ₂的甲病基因型：因为 Ⅱ₂和 Ⅱ₃都是 Aa，Ⅲ₂表现正常，所以基因型为1​/3AA、2​/3Aa。正常人群中 Ⅲ₁为甲病携带者（Aa）的概率为1/100​，子女患甲病（aa）的概率 = 2/3​×1/100​×1/4​=1/600​。 20．(1)AABB×AAbb、aaBB×AAbb (2) 让AaBb与白色aabb个体测交（第2种方案：与白色aaBB个体杂交），观察并统计子代的表现型及比例 深紫色∶淡紫色∶白色=1∶1∶2（第2种方案：白色：淡紫色=3：1） 淡紫色∶白色=1∶1（第2种方案：全是白色） 深紫色∶白色=1∶1（第2种方案：白色：淡紫色=1：1） (3) 5 3/7 【详解】（1）纯合白色植株的基因型为AABB或aabb或aaBB，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，则纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株（A_Bb），则该杂交亲本的基因型组合是AABB和AAbb或aaBB×AAbb。 （2）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。要判断相关基因的位置，可设计测交实验进行探究，相关的实验思路为：让淡紫色红玉石植株（AaBb）和基因型为aabb的白色植株进行杂交，通过观察子代的表型得出相应的结论，实验步骤如下： 让AaBb与白色aabb（或与白色aaBB个体杂交）个体测交，观察并统计子代的表现型及比例； ①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则子代的基因型和表型为AaBb（淡紫色）、Aabb（深紫色）、aaBb（白色）、aabb（白色），即子代表型比为深紫色∶淡紫色∶白色=1∶1∶2[或白色（AaBB、aaBB、aabb）∶淡紫色(AaBb)=3∶1]。 ②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，则子代的基因型和表型为AaBb（淡紫色）、aabb（白色），即子代表型比为淡紫色∶白色=1∶1[全白色（AaBB、aaBb）]。 ③若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上，则子代的基因型和表型为Aabb（深紫色）、aaBb（白色），即子代表型比为深紫色∶白色=1∶1[或白色（aaBB）∶淡紫色(AaBb)=1∶1]。 （3）若A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上，则淡紫色红玉石杏（AaBb）自交，F1中白色红玉石杏（A_BB、aa__）的基因型有2+3=5种，分别为1AABB、2AaBB、1aaBB、1aabb、2aaBb，其中纯种个体占3/7。 学科网（北京）股份有限公司 $ 安徽省池州市高一下学期生物学阶段测试 （人教版必修二第1章至第5章第1节） 考试时间：75分钟 满分100分 学校:___________姓名：___________班级：___________ 一、单选题（每题3分，共45分） 1．（原创）根据2026年临床医学遗传病统计数据库的真实随访案例，临床发现部分白化病家系杂交后代比例偏离3:1。科研证实：部分患者致病隐性基因对应的雄配子存在一定致死率，雌配子完全正常。现有一对均为携带者（Aa）的正常夫妇，若含a的雄配子致死率为25%，不考虑突变与其他致死因素，该夫妇生育白化病孩子的概率为（ ） A．1/7 B．3/16 C．3/14 D．2/9 2．现将一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆种子，其中纯合子与杂合子的比例为2∶1，随机种植在试验田1；将另一批遗传因子组成为Bb和bb的玉米种子，其中杂合子与纯合子的比例为2∶1，随机种植在试验田2.自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别接近（　　） A．11∶1、5∶4 B．11∶1、35∶1 C．35∶1、11∶1 D．35∶1、5∶4 3．某种狗的毛色受一组复等位基因控制，基因型与毛色的对应关系如表所示。下列相关叙述错误的是（　　） 基因型 S+S+、S+SP、S+SV SPSP、SPSV SVSV 毛色 纯有色 花斑 白色 A．基因S+对基因SP、SV为显性，基因SP对基因SV为显性 B．若要鉴定某花斑狗的基因型，则可让其与白色狗杂交 C．纯有色狗与纯有色狗杂交，子代中不可能出现花斑狗 D．如果后代出现三种表型，则亲代狗的表型为纯有色和花斑 4．果蝇细胞中某条染色体（甲）上的基因（图中字母）分布如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．图中不同基因之间可以称为等位基因 B．染色体甲上的A和b基因在减数分裂时会发生自由组合 C．甲的同源染色体上排列的基因依次是AbcDEfGh D．上述基因可以同时出现在果蝇的同一个配子细胞中 5．孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及了杂交、自交和测交。下列叙述中正确的是（　　） A．自交和测交都可以用来判断某一显性个体的基因型 B．自交和测交都可以用来判断一对相对性状的显隐性 C．培育所需显性性状的优良品种时要利用测交和杂交 D．杂交和测交都能用来验证分离定律和自由组合定律 6．猫的性别决定方式为XY型，长毛和短毛、橘色和非橘色分别由两对等位基因A、a和B、b控制，且均为完全显性。选择多对长毛橘色母猫和长毛橘色公猫交配，得到子代中母猫为长毛橘色∶短毛橘色＝3∶1；公猫为长毛橘色∶短毛橘色∶长毛非橘色∶短毛非橘色＝6∶2∶3∶1。不考虑致死、突变和XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是（　　） A．橘色基因位于X染色体上，长毛对短毛为显性 B．亲代公猫基因型为AaXBY，亲代母猫基因型为AaXBXb C．子代短毛母猫中纯合子占比为2/3 D．子代短毛橘色母猫与短毛非橘色公猫交配所生母猫中短毛非橘色占1/6 7．下图为T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验流程示意图，下列相关叙述错误的是（   ） A．若第一步使用35S标记噬菌体蛋白质外壳，则离心后上清液放射性高，沉淀物放射性低 B．若第一步使用32P标记噬菌体DNA，则离心后沉淀物放射性高，上清液放射性低 C．第三步搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离 D．实验中离心的作用是将被侵染的大肠杆菌裂解，释放出子代噬菌体 8．大肠杆菌的质粒是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（    ） A．质粒不存在反向平行，没有双螺旋结构 B．①②③构成的④为鸟嘌呤脱氧核苷酸 C．质粒中每个脱氧核糖都连接了两个磷酸 D．DNA中一条链上相邻的碱基通过氢键相连 9．未被32P标记的某 DNA分子中含有1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，以含32P的化合物为原料，DNA分子连续复制三次。下列有关叙述错误的是（　　） A．所有子代DNA分子都含有32P B．子代DNA分子中，可能出现只有一条链含32P C．第三次复制过程中需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸4900个 D．子代DNA分子中不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的 1/8 10．关于研究基因的本质与表达的科学史中，正确的是（　　） A．格里菲斯的肺炎链球菌转化实验证明了DNA 是转化因子 B．富兰克林提供的DNA 衍射图谱为DNA 双螺旋模型建构提供了数据基础 C．梅塞尔森和斯塔尔用放射性同位素标记技术证明DNA 的半保留复制 D．尼伦伯格和马太破译了遗传密码子并最终完成了遗传密码表的构建 11．如图表示某种微生物细胞中的部分遗传信息传递过程，其中①②③表示不同的生理过程，a、b表示亲代DNA的两条链。下列叙述错误的是（    ） A．该微生物可能是大肠杆菌或蓝细菌 B．①会破坏氢键，②会形成磷酸二酯键和氢键 C．①②③均不会发生遗传信息的改变 D．①②③的碱基互补配对方式不完全相同 12．蜂王（2n=32）经甲类减数分裂产生的卵细胞一部分直接发育成雄蜂（n=16），一部分与精子（由雄蜂经乙类减数分裂产生的精细胞发育而来）结合完成受精作用，发育成蜂王或工蜂（雌性，2n=32）。已知甲类和乙类减数分裂所经历的减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ均为不均等分裂，且产生的较小的子细胞最终退化消失。现有基因型为AaBb的蜂王M和基因型为ab的雄蜂N。不考虑突变，下列叙述正确的是（　　） A．蜂王M经甲类减数分裂产生4种基因型的配子且比例相等 B．雄蜂N的1个精原细胞经乙类减数分裂只产生1个精子 C．蜂王M与雄蜂N交配，子代中雌性与雄性的比例接近1∶1 D．雄蜂N的初级精母细胞内16条染色体随机移向细胞两极 13．piRNA-Piwi复合物主要通过两种方式实现基因沉默：一是在转录水平上，piRNA-Piwi复合物可以结合到基因的启动子区域，招募一些染色质修饰因子，如组蛋白甲基转移酶等，从而导致染色质结构的改变，使基因转录受到抑制；二是在翻译水平上，piRNA-Piwi复合物可以识别并结合互补的mRNA序列，然后在核酸酶的作用下将mRNA降解，从而阻止mRNA的翻译过程，实现对基因表达的调控。下列相关叙述错误的是（    ） A．piRNA-Piwi复合物引起的基因沉默属于表观遗传的范畴 B．piRNA-Piwi复合物能识别特定序列的mRNA并将其降解 C．piRNA-Piwi复合物可结合在RNA聚合酶识别的DNA区段 D．基因转录而来的RNA上不一定都有编码氨基酸的密码子 14．（原创）2026年我国科研团队运用先导编辑技术（PE）治疗单基因遗传病，该技术可精准实现基因内单个碱基对的替换、小幅碱基片段的插入或缺失，且几乎不引发染色体异常。下列关于该技术诱发的变异叙述正确的是（ ） A．属于染色体结构变异中的片段替换 B．改变基因的碱基序列，属于基因突变 C．属于基因重组，可定向改良基因性状 D．不会改变基因的结构和遗传信息 15．某个DNA复制时，其中一条单链出现“打滑”现象导致基因突变，过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A．“打滑”会导致该DNA分子上基因的数量增加 B．“打滑”后该DNA分子表达的肽链长度可能变短 C．DNA复制时，DNA聚合酶沿着模板链的移动方向为5′端向3′端 D．该DNA分子经过4轮复制后，含该突变位点的DNA分子占1/16 二、非选择题（共55分） 16．（12分）图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。 (1)图甲A、B、C细胞中处于有丝分裂的细胞有___________（填字母）。 (2)图甲中B细胞分裂后子细胞的名称为____________。 (3)图甲中C细胞对应图乙中的区间是___________（用数字表示），图乙中8处染色体与DNA数量加倍的原因是_______________________（填生理过程名称）。 (4)图丙表示该种动物的某个雄性个体产生的一个精细胞，根据染色体的类型和数目判断，图丁中可能与其来自同一个次级精母细胞的精细胞为___________（填序号）。图丙中a染色体出现一段黑色片段的原因是（需写出时期）______________。 (5)下图是显微镜下观察到的某植物（2n=24）减数分裂不同时期的细胞图像。 ①请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时序进行排序：_____________（用图中字母和箭头表示），图B每个细胞中染色体数目与图__________（填图中字母）相同。 ②基因的分离定律与自由组合定律发生在图__________（填图中字母）时期。 ③若图E细胞中染色体分离发生异常，则形成的4个花粉粒中有__________个异常。 17．（10分）图1为中心法则图解，图2为细胞内某些重要的生理过程，图3为某种物质的结构示意图，请据图回答下列问题：    (1)图1中能发生碱基互补配对的过程有________（填字母），正常情况下，紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞中遗传信息的流动过程有________（填字母）。 (2)能催化磷酸二酯键形成的酶是图2中的________，能使DNA双链解旋的酶是图2中的________；图3所示物质携带的氨基酸为________（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC-丝氨酸）。 (3)图2中的过程③为________，核糖体________（填“从上到下”、“从下到上”）移动合成肽链。若DNA模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸序列并没有改变，这可能与密码子的________性有关。 (4)少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质的原因是__________________。 18．（13分）某二倍体自花传粉的茉莉花品种，其花色受三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、E/e）控制，基因对花色的控制途径如图所示。回答下列问题： (1)推测该品种茉莉花的紫花植株共有________种基因型。基因型为aaBBEE的茉莉花植株与一株纯合的蓝色茉莉花植株杂交，得到的F1全为紫花植株，F1自交，则F2植株的花色及比例为紫花∶蓝花∶白花＝____________________。 (2)将上述纯合蓝色茉莉花与一株基因型为aabbEE的白色茉莉花杂交，得到的F1全为紫花植株。F1自交，F2白花植株中纯合子所占比例为__________。由上图可知，该植物花色的形成过程，说明基因可通过______________________，进而控制生物体的性状。 (3)现有一株基因型未知的蓝色茉莉花植株，花农想判断其是纯合子还是杂合子，最简单的实验思路是____________________________________________，收获种子并种植，观察子代植株花色。若__________，则该蓝花植株为纯合子；若__________，则该蓝花植株为杂合子。 19．（6分）下图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传。据图回答下列问题。 (1)甲病的遗传方式为___________。乙病的遗传方式为___________。 A．常染色体显性遗传病       B．常染色体隐性遗传病       C．伴X染色体显性遗传病    D．伴X染色体隐性遗传病     E．伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ5的基因型为___________，Ⅲ7的基因型为___________。 (3)Ⅱ2和Ⅱ3再生育一个正常男孩的概率为___________。 (4)若正常人群中甲病的携带者占1/100，则Ⅲ1和Ⅲ2的子女患甲病的概率为___________。 20．已知红玉石杏花朵颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa__ 表现型 深紫色 淡紫色 白色 (1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株，该杂交亲本的基因型组合是____________。 (2)有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。请用淡紫色红玉石杏植株（AaBb）和其他颜色的纯合子（基因型已知）为实验材料，设计实验探究淡紫色红玉石杏植株（AaBb）中A、a和B、b基因的位置。 实验步骤：____________________________。（所选植株需写出具体基因型） 实验预测及结论： ①若子代红玉花色及比例为________________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代红玉杏花色及比例为________________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代红玉杏花色及比例为________________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。 (3)若A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上，则淡紫色红玉石杏（AaBb）自交，F1中白色红玉石杏的基因型有______种，其中纯种个体占______。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $