内容正文:
HN202606
B
高二化学
注意事项:
1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定
位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.下列有机物的应用与对应性质不相符的是
A.网状结构的酚醛树脂用作绝缘、隔热材料一热固性树脂,耐热性好且绝缘性强
B.油脂制取肥皂—油脂能在酸性条件下水解
C.乙酸乙酯用作香料和溶剂一乙酸乙酯具有芳香气味,能溶解多种有机物
D.氢化植物油用于生产人造奶油一氢化植物油性质稳定,不易变质,便于运输和保存
2.下列化学用语或图示错误的是
A.乙醚分子的实验式:C,H0
A.N,的VSEPR模型:o80
C.2,2,4-三甲基戊烷的键线式:丫<
D.p,的电子云轮廓图:
3.有机物甲、乙、丙、丁存在如图所示的转化关系(反应条件略):
C,H,Br
C.H,
C,H Br2
C,H02
甲
乙
丙
丁
化学(B)第1页(共8页)
下列叙述错误的是
A.甲→乙的反应类型为消去反应
B.丙的密度大于甲
C.丙的化学名称为二溴乙烷
D.丁在常温下为无色、黏稠的液体
4.下列实验装置或操作正确且能达到相应实验目的的是
饱和食盐水
相同
钠块
电石漠水
10mL乙醇10ml水
A.实验室蒸馏分离
B.证明乙炔可使
C.比较乙醇分子和水分子
D.萃取时放气
乙醇和水
溴水褪色
OH中氢原子的活泼性
5.对于下列过程中发生的化学反应,相应方程式书写正确的是
A.乙炔与水的反应:CH=CH+H,0催化剂,CH,CH0
△
B.将足量的苯酚加入碳酸钠溶液中:2
0H+c0一2-0+H,0+c021
C.丙烯在一定条件下发生加聚反应:ACH,-CH-CH,-定条件ECH,一CH,一CH,
D.BCH-CHCOOH与NaOH的乙醇溶液共热:BrCH=CHCOOH+NaOH乙醇,CH=CCOOH+
NaBr +H2O
6.不饱和度可以提供有机物是否含有不饱和键和环等结构信息。有机物CH0,分子的不饱
和度的计算方法为0=x+1-方。下列叙述错误的是
A.
的2=7
B
分子含有3个6元环,2=3
C.
CH0的2=5
D
的2=3
NH
化学(B)
第2页(共8页)
7.一种名为1-(1-Cyelohexenyl)-1-propyne的有机物结构如图所示:
下列关于该有机物的叙述正确的是
A.碳原子的杂化方式有两种
B.所有原子可能共平面
C.其同分异构体可能为芳香烃
D.所有碳氢键的键能全部相同
8.某有机中间体的结构如图所示:
CH2Br
下列关于该中间体的叙述正确的是
A.在一定条件下水解能得到
B.能发生取代反应和消去反应
C.1mol该中间体最多能消耗3 mol NaOH
D.与足量H2发生加成反应时,分子中所有π键全部断裂
9.某兴趣小组在实验室中用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯,并设计如图所示的流
程提纯溴苯。
粗溴苯水洗、分液1
水洗、分液2
Y
→溴苯
下列叙述正确的是
A.“水洗、分液1”时,将粗溴苯倒入分液漏斗,直接静置分层后分液,无需振荡
B.操作X的目的是除去溴苯中的Br2,可用KI试剂
C.“水洗、分液2”时有机层从分液漏斗上口倒出
D.操作Y是指干燥、过滤、蒸馏
10.某黄酮类医药中间体的结构如图所示:
HO
OH
0H0
化学(B)第3页(共8页)
下列关于该中间体的叙述错误的是
A.久置于空气中颜色会发生变化
B.能形成分子内氢键
C.1mol该中间体最多能与1 mol Br2.反应
D.1mol该中间体最多能与5molH2反应
11.化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列宏观现象与微观解释不符的是
选项
宏观现象
微观解释
A
低密度聚乙烯软化温度较低
低密度聚乙烯含有较多支链
18-冠-6可使KMn04在有机
B
18-冠-6增大了有机溶剂的极性
溶剂中的溶解度增大
Cu(NH)2]CI的无色氨水溶液露
[Cu(NH)2]+被空气中的02
C
置在空气中,溶液变为蓝色
氧化成了[Cu(NH)4]2+
石墨中C原子采用sp2杂化,未参与杂化
D
石墨能导电,金刚石不能导电
的2p电子可在整个石墨层中运动,金刚石
中C原子采用sp杂化,无自由移动的电子
12.聚乳酸(结构简式如图1所示)是最具潜力的可降解高分子材料之一,对其进行修饰可得
到改性聚乳酸(结构简式如图2所示)。
图
图2
下列叙述正确的是
CH,
A.聚乳酸的链节为
HO
OH
B.合成聚乳酸、聚苯乙烯的反应类型相同
C.聚乳酸中含有2种官能团
D.增大改性聚乳酸分子中严的值,可增强其水溶性
化学(B)第4页(共8页)
13.已知Kr为0族元素,与Br、As同周期。[BrOF2][AsF6]·2KP2是[Br0F2]+、[AsF6]-与
KF2分子形成的加合物,其晶胞结构如图所示(设N。表示阿伏加德罗常数的值)。
⊙
⊕K
下列叙述正确的是
A.图中KF2属于极性分子
B.第一电离能:As>Br>Kr
C.[AsF。]ˉ中心原子的价层电子对数为3
dVN
D.若该晶体的密度为d名·cm3,晶胞的体积为Vcm,则该加合物的摩尔质量为4g·ml
的同分异构体中,同时满足下列条件的可能结构有(立体异构中只考虑顺反
异构)
①含有碳碳双键
②能与碳酸氢钠溶液反应产生气体
③核磁共振氢谱峰面积之比为2:1:1:3:3
A.6种
B.9种
C.10种
D.12种
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)我国科学家在生物基材料领域获得突破性进展,科研团队利用农业废弃物开发出
系列绿色高分子材料,实现了从“白色污染”向“绿色制造”的转变。
回答下列问题:
(1)淀粉一从粮食到材料。淀粉是植物光合作用的产物,主要储存在种子和块茎中。
①淀粉水解的最终产物是葡萄糖。检验葡萄糖常用的试剂及现象为:加人银氨溶液,
水浴加热,若出现
现象,则证明有葡萄糖生成。
②淀粉基可降解塑料是近年研究热点,将淀粉与聚已内酯(PCL)共混可制得性能优良
化学(B)第5页(共8页)
的薄膜材料。聚己内酯的结构简式为
可由单体
(填结构简
式)开环聚合而成。
(2)蛋白质一天然的胶黏剂。大豆蛋白可用于制备环保型木材胶黏剂,替代甲醛基胶
黏剂。
①蛋白质在酶或酸的作用下最终水解的产物主要为-氨基酸。下列关于α-氨基
酸的说法正确的是
(填标号)。
a.-氨基酸既能与酸反应,又能与碱反应
b.所有a-氨基酸都只含C、H、O、N四种元素
c.甘氨酸和丙氨酸在一定条件下可发生缩聚反应
d.所有α-氨基酸分子中氨基和羧基的数目比都是1:1
②某链状三肽的分子式为C,H1,0,N3,完全水解后只得到一种氨基酸A,则氨基酸A
的分子式为
③蛋白质的一级结构是指蛋白质分子中
的排列顺序:蛋白质的二级结构是
指肽链依靠
键盘绕或折叠成的特定的空间结构。
(3)核酸一生命信息的载体。核酸(DNA和RNA)是储存和传递遗传信息的生物大分
子,DNA彻底水解的产物中,碱基主要有
种(填数字)。
(4)合成高分子材料的发展经历了从石油基到生物基的转变。比较传统的石油基塑料
(如聚乙烯塑料等)与生物基塑料(如淀粉基塑料等)的优缺点,从环境友好性角度说
明生物基塑料的优势:
(列举1点即可)。
16.(15分)二甲基二硫代氨基甲酸(HMDTC)是-一种重要的工业化学品,其结构如图所示,其
钠盐(DMDC)可高效去除废水中的Hg+、Pb2+等重金属离子,在环保领域应用广泛。
H,C
H,C
HMDTC与DMDC的制备途径如下:
反应i:(CH)2NH+CS2→HMDTC
反应iⅱ:HMDTC+NaOH→(CH)2NCS2Na+H2O
回答下列问题:
(1)反应i的有机反应类型为
化学(B)第6页(共8页)
(2)碳、氮、氧、硫四种元素中:
①基态硫原子的价层电子轨道表示式为
②碳、氨、氧元素的电负性从大到小的顺序为
(用元素符号表示)。
(3)二甲胺[(CH),NH]分子中N的杂化类型为
;二甲胺的沸点
甲胺[(CH)3N](填“高于”或“低于”),主要原因是
(4)解释NaCl的熔点高于DMDC的原因:
(5)DMDC可与Hg2+形成稳定的螯合配合物,结构如图所示:
H.C
CH.
该配合物中Hg+的配位数为
17.(14分)结合流程回答下列问题:
张H,S0.C,H,N0
浓HNO,△
A
B
D
(1)A的一氯代物有
种。
(2)A+B的化学方程式为
在该反应中,若反应条件控制不当,会产生一种称为TT的副产物,TNT的结构简式
为
(3)
NL是B的同分异构体。
HO
①
NH2
中含有的官能团名称为
HO
NH,与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式为
HO
(4)C→D的反应类型为
在该反应中新生成的官能团为
(填官能
团名称)。
(5)与B具有相同官能团的硝基乙烷(C,H,N02)有多种同分异构体,其中含有一NH2的
同分异构体的结构简式为
(不含有碳碳双键,不考虑环状结构、立体
异构,任写2种)。
化学(B)第7页(共8页)
18.(15分)化合物G是某药物中间体,其一种合成路线如图所示(部分反应条件略):
CHO
CHO
CB.
0一定条件C,H0,(CH)S0
试剂X
OH
B
弱碱
OH
一定条件
OCH,
OCH,
C
D
、0
已知:E的结构简式为
回答下列问题:
(1)E的分子式为
(2)A的化学名称为
;A→B的过程中引入的新官能团为
(填
名称)。
(3)G分子中含有
种官能团。
(4)B→C的反应类型为
(5)已知在C→D的反应过程中还有HBr生成,则试剂X的结构简式为
(6)已知:M是C的同分异构体,M中含有苯环且M在一定条件下通过分子间酯化反应能
生成六元环酯,则M的结构简式为
,该反应的化学方程式为
化学(B)第8页(共8页)HN202606
高二化学(B)答案
1~14题,每小题3分,共42分。
1.答案B
命题透析本题以有机物在生产生活中的应用为情境,考查有机物的应用等知识,意在考查理解与辨析能力,
宏观辨识与微观探析的核心素养。
思路点拨油脂制作肥皂需在碱性条件下水解(皂化反应),B项错误。
2.答案A
命题透析本题以化学用语或图示为情境,考查实验式、键线式、电子云轮廓图等知识,意在考查理解与辨析能
力,宏观辨识与微观探析的核心素养。
思路点拨乙醚分子的结构简式为C,H,OC2H,故其实验式为C4Ho0,A项错误。
3.答案C
命题透析本题以简单有机物的转化图为素材,考查反应类型、卤代烃的性质、有机物的命名等知识,意在考查
理解与辨析能力,变化观念与平衡思想的核心素养。
思路点拨溴乙烷(甲)在强碱的醇溶液、加热条件下脱去HBr生成乙烯(乙),该反应属于消去反应,A项正
确:卤代烃的密度与相对分子质量和分子中卤原子数目有关:丙(1,2-二溴乙烷)的密度大于甲(溴乙烷),B
项正确;丙是1,2-二溴乙烷,“二溴乙烷”未明确溴原子的位置,名称不准确,C项错误;丁为乙二醇,其在常温
下为无色、黏稠的液体(羟基能形成分子间氢键,增强分子间作用力,使液体更黏稠),D项正确。
4.答案C
命题透析本题以实验装置或操作是否达到目的为情境,考查蒸馏、乙炔的检验、乙醇与钠反应、萃取操作等知
识,意在考查探究与创新能力,科学探究与创新意识的核心素养。
思路点拨蒸馏分离乙醇和水,应加生石灰蒸馏,同时温度计应该在蒸馏烧瓶的支管口处,A项错误;电石和水
生成的HS等还原性气体也能使溴水褪色,B项错误;萃取时放气,应该采取如图方式操作
,打开中间
活塞放气,D项错误。
5.答案A
命题透析本题以方程式正误判断为情境,考查酚的性质、乙炔水化法制乙醛、卤代烃的消去反应知识,意在考
查理解与辨析能力,变化观念与平衡思想的核心素养。
思路点拔苯酚的酸性较弱,不能与碳酸钠反应生成二氧化碳,应为
》-0H+C0《》0+
HCO;,B项错误;丙烯在一定条件下发生加聚反应的生成物的结构为七CH,一CH,C项错误;
CH
BrCH=CHCOOH与NaOH的乙醇溶液共热:BrCH=-CHCOOH+2aOH乙磨,
CH=CCOONa NaBr 2H,O,D
错误。
6.答案B
命题透析
本题以不饱和度为情境,考查不饱和度计算知识,意在考查归纳与论证能力,宏观辨识与微观探析
的核心素养。
思路点拨
的分子式为CoHg,2=7,A项正确
的分子式为CsH4,2=2,B项错误;苯环的2=
4,醛基的2=1
CH0的2=5,C项正确;同理
的2=3,D项正确。
NH
7.答案C
命题透析
本题以烃的分子结构为情境,考查烃的结构、共面等知识,意在考查理解与辨析能力,宏观辨识与微
观探析的核心素养。
思路点拨碳原子的杂化方式有三种,为sp、sp',sp,所有原子不可能共平面,A、B项错误;该有机物的分子式
为C,H2,符合苯的同系物的通式C,H2-6,C项正确;受碳碳双键和碳碳三键的影响,所有碳氢键的键能不可能
全部相同,D项错误。
8.答案C
命题透析本题以有机中间体的结构为素材,考查有机物的结构与性质、反应类型等知识,意在考查理解与辨
析能力,宏观辨识与微观探析的核心素养。
CH Br
CH,OH
思路点拨
该中间体与NaOH反应的化学方程式为
+3NaOH
ONa
CH,COONa+NaBr+HO,A项错误,C项正确;一CH2Br与苯环直接相连,不能发生消去反应,B项错误;与足量
H,发生加成反应过程中,酯基中的π键不会断裂,D项错误。
9.答案D
命题透析本题以粗溴苯的提纯为素材,考查实验设计评价、实验基本操作等知识,意在考查探究与创新能力,
科学探究与创新意识的核心素养。
思路点拨水洗、分液时必须充分振荡,才能使水溶性杂质充分溶解到水中,否则杂质无法被有效除去,A项错
误;KI与Br2发生置换反应,置换出的L2同样会溶于有机层,B项错误;溴苯的密度比水大,“水洗、分液2”中有
机层从分液漏斗下口放出,C项错误:粗溴苯提纯的流程:水洗、分液(除去溴化铁)→碱洗、分液(将B,转化为
盐浸入水层)→水洗、分液(进一步除去有机层中的盐)→干燥、过滤(蒸馏前除去水分)→蒸馏(除去溴苯中的
苯),D项正确。
10.答案C
命题透析本题以某黄酮类医药中间体的结构为素材,考查有机物的结构与性质知识,意在考查分析与推测
能力,证据推理与模型认知的核心素养。
2
思路点拨酚类易被氧化,久置于空气中颜色会发生变化,A项正确;该中间体分子内存在氢键(酮羰基与邻
位的羟基之一),B项正确;Br,能与碳碳双键发生加成,还可与苯环羟基邻位氢原子发生取代,C项错误;Iol
该中间体最多能与5molH2反应(苯环3mol、碳碳双键1mol、酮羰基1mdl),D项正确。
11.答案B
命题透析本题以宏观现象与微观解释为情境,考查分子结构与性质、配合物、超分子等知识,意在考查分析
与推测能力,宏观辨识与微观探析的核心素养。
思路点拨KMO,是离子化合物,难溶于有机溶剂,冠醚的作用是:与K+作用(18-冠-6空腔直径与K+直
径接近),从而增大了KMO,在有机溶剂中的溶解度,而非“增大有机溶剂的极性”,B项符合题意。
12.答案D
命题透析本题以聚乳酸为素材,考查链节、聚合反应类型等知识,意在考查理解与辨析能力,变化观念与平
衡思想的核心素养。
思路点拨聚乳酸的单体为H0
CH
CH
,链节为
,A项错误:合成聚乳酸的反应类型为缩聚反
OH
0
应,合成聚苯乙烯的反应类型为加聚反应,B项错误:聚乳酸中含有羟基、羧基、酯基3种官能团,C项错误;改
性聚乳酸的值越大,羟基占比越高,水溶性越好,D项正确。
13.答案D
命题透析本题以加合物为素材,考查分子极性、第一电离能、晶胞的有关计算知识,意在考查分析与推测能
力,证据推理与模型认知的核心素养。
思路点拨由图可知,KF2的空间结构为直线形,为非极性分子,A项错误;第一电离能:Kr>Br>As,B项错
误:由图可知,[As,]的中心原子为As,其价层电子对数为6+5-61+1=6,C项错误:由晶胞结构可知,
2
其中含有8个KF24个[BrOF2]*、4个[AsF6],一个晶胞中有4个[BrOF2][AsF6]·2KrF2,则dg·cm3×
cm×N三4mol·M,M=4g·mol,D项正确
14.答案B
命题透析本题以同分异构体为情境,考查同分异构体数目的判断知识,意在考查理解与辨析能力,证据推理
与模型认知的核心素养。
思路点拨由题意知,同分异构体中含有1个一COOH、1个碳碳双键、2个化学环境不同的一CH3,符合条件
的同分异构体有CH,CH,C(COOH)=CHCH(存在顺反异构)、CHCH,CH=C(COOH)CH(存在顺反异构)、
CH,CH(COOH)C(CH)=CH,、CH,CH,C(CH3)=CH(COOH)(存在顺反异构)、CH,CH=C(CH)CH,COOH
(存在顺反异构),共9种结构,B项正确。
15.答案(1)①光亮的银镜(2分)
0
2
(2分)
一3
(2)①ac(2分)
②C3H,03N(2分)
③氨基酸单体(1分)氢(1分)》
(3)4(2分》
(4)可生物降解,降解产物无毒无害(或生产过程碳排放低,有利于实现碳中和等)(2分,合理即可)
命题透析本题以生物基材料为情境,考查淀粉的水解及其产物检验、蛋白质与氨基酸、核酸与合成高分子知
识,意在考查理解与辨析能力,宏观辨识与微观探析、科学态度与社会责任的核心素养。
思路点拨(1)①淀粉水解的最终产物为葡萄糖,葡萄糖含醛基,具有还原性,可发生银镜反应。②由聚己内
以及”开环聚合”等信息,可判断其单体为
(2)①a-氨基酸具有两性,一NH2可与酸反应,一COOH可与碱反应,项正确;半胱氨酸含S元素,b项错误;
氨基酸可通过一COOH与一NH2脱水发生缩聚反应,c项正确:谷氨酸有2个羧基,d项错误。②三个相同氨
基酸A脱去2分子水形成三肽,据此可判断A的分子式为C3HO3N。
(3)DNA中的碱基主要有4种:腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)。
16.答案(1)加成反应(2分)
(2)①↑↓
(2分)
3s
3p
②0>N>C(2分)
(3)sp3(2分)高于(1分)二甲胺分子间存在氢键,而三甲胺分子间无氢键,氢键作用强于范德华力(2分,
合理即可)》
(4)NaCd中的离子半径小,离子键更强;而DMDC中阴离子[(CH3)2NCS2]体积大,离子键较弱(2分,合理
即可)
(5)4(2分)
命题透析本题以二甲基二硫代氨基甲酸为素材,考查原子结构与性质、分子结构与性质等知识,意在考查分
析与推测能力,宏观辨识与微观探析的核心素养。
思路点拨(1)根据二甲基二硫代氨基甲酸的结构简式可知,(CH)2NH与CS2通过加成反应得到二甲基二
硫代氨基甲酸。
(2)①主族元素的价层电子是最外层电子:3s23p,3p轨道上有4个电子,根据洪特规则,轨道表示式应写为
↑↓
↑↓↑
↑
3s
3p
(3)二甲胺[(CH)2NH]分子中N的价层电子对数为4,杂化类型为sp;二甲胺的沸点高于三甲胺,原因是二
甲胺分子间存在N一H…N氢键,而三甲胺分子间无氢键,氢键作用强于范德华力。
(5)配合物中Hg2+的配位数为4。
一4
17.答案(1)4(2分)
CH,
CH
CH,
浓H,S0,
(2)
HNO,-
+H,0(2分)
02N
N02(2分)
△
NO
NO,
(3)①羟基、酰胺基(2分)
COONa
②
NH2
+2Na0H△,
+NH3↑+H20(2分)
HO
NaO
(4)还原反应(1分)氨基(1分)
NH
(5)HOCH2CONH2、H2NCH2COOH、H2 NCOOCH、HCOOCH,NH2、HOCHCHO、H2N-一O-CH,CHO等(任填
2种,2分,合理即可)》
命题透析本题以有机流程为素材,考查有机物的结构与性质、苯的硝化反应、有机物的命名等知识,意在考
查分析与推测能力,证据推理与模型认知的核心素养。
思路点拨
(1)
一CH3的一氯代物有4种,即甲基以及甲基的邻间对位上的氢原子均能被氯代。
CH:
CH,
浓HS0
(2)AB的反应为硝化反应,其化学方程式为
HNO
+H,O:TNT的结构简式
△
NO,
CH
02N
NO2
0
(3)②
-NH2
中的酰胺基在强碱条件下转化为羧酸盐,其中酚羟基也能与氢氧化钠反应。
HO
(4)C→D的反应中,硝基被还原为氨基,反应类型为还原反应。
(5)结合题意,不难发现B、D以及
互为同分异构体,不难写出含有一NH2的硝基乙烷的同
HO
分异构体:HOCH2CONH2、H,NCH2COOH,此外还有H,NCOOCH、HCOOCH,NH2等。
18.答案(1)CsH10(2分)
(2)邻苯二酚或1,2-苯二酚(2分,合理即可)醛基(2分)
(3)3(2分)
(4)取代反应(1分)
一5
(5)CH,OCH2Br(2分)
(6)
(2分)2
CHCOOH一定条件
CH-
+2H20(2分,写
OH
OH
浓硫酸也给分)
△
命题透析本题以某医药中间体的合成路线为素材,考查有机物的结构与性质、有机物的命名、官能团、反应
类型、同分异构体等知识,意在考查分析与推测能力,证据推理与模型认知的核心素养。
HO
思路点拨(2)B的结构简式为
0A一B的过程中9引入的新官能团为醛基。
HO
(3)G分子中含有3种官能团:醚键、碳碳双键、酮羰基。
(4)观察结构变化,BC的反应类型为取代反应。
(5)观察结构变化,结合题意可知,试剂X的结构简式为CH,OCH2Br。
0
(6)依题意可知,M的结构简式为
(羟基和羧基连在同一碳原子上,通过酯化反应生成六元环
OH
OH
-0
酯),相关反应的化学方程式为2
CHCOOH一定条件
+2H0。
OH
—6