精品解析：江苏扬州大学附属中学东部分校2025-2026学年高一年级下学期期中生物学科试题

高一年级生物学科试题 一、单选题（每题2分） 1. 基因型为YyRr（遵循基因自由组合定律）的豌豆自交，产生的后代基因型为YyRr的个体占（ ） A. 1/4 B. 1/9 C. 1/8 D. 1/16 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验过程：纯种黄色圆粒（YYRR）×纯种绿色皱粒（yyrr）→F1均为黄色圆粒（YyRr）自交F2中：F2共有16种组合方式，9种基因型，4种表现型，其中双显（黄色圆粒）∶一显一隐（黄色皱粒）∶一隐一显（绿色圆粒）∶双隐（绿色皱粒）=9∶3∶3∶1。 【详解】YyRr自交，将两对基因分别考虑，Yy自交产生Yy的概率为1/2，Rr自交产生Rr的概率为1/2，所以YyRr自交产生YyRr的概率为1/2×1/2=1/4。 故选A。 【点睛】 2. 下列两对等位基因分别位于两对同源染色体上，正常情况下只能产生一种配子的是（　　） A. YyRr B. Yyrr C. YYrr D. yyRr 【答案】C 【解析】 【分析】两对等位基因分别位于两对同源染色体，符合自由组合定律，两对等位基因在形成配子时不会相互影响，可以用分离定律解决自由组合定律。 【详解】A、YyRr产生的配子为YR、Yr、yR、yr共4种，A不符合题意； B、Yyrr产生的配子为Yr、yr共2种，B不符合题意； C、YYrr产生的配子为Yr 一种，C符合题意； D、yyRr产生的配子为yR、yr共2种，D不符合题意。 故选C。 3. 如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关说法错误的是（　　） A. 果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 黄身基因与白眼基因属于非等位基因 D. 细胞内的基因都在染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，图示基因均为非等位基因。 【详解】A、一条染色体上有多个基因，所以果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目，A正确； B、由图可知，控制果蝇图示性状的基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、等位基因位于同源染色体上，而黄身基因与白眼基因位于同一条染色体上，因此黄身基因与白眼基因是非等位基因，C正确； D、真核细胞核内的基因都存在于染色体上，而原核细胞的基因在拟核的DNA上，它没有染色体，D错误。 故选D。 4. 下列是具有两对染色体的动物卵细胞图，正常情况下不能出现的是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。 【详解】具有两对染色体的卵原细胞经过减数分裂形成的卵细胞中不含同源染色体，C错误；含有2条非同源染色体；ABD正确。 故选C。 5. 正常人的体细胞染色体数是46条，下列细胞中不可能存在两条X染色体的是（ ） A. 初级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A、男性正常的体细胞(含精原细胞)中含有1条X染色体，女性正常体细胞(含卵原细胞)中含有2条X染色体。初级精母细胞中含1条X染色体，A项正确； B、初级卵母细胞中含2条X染色体，B项错误； C、在减数第二次分裂的后期，因着丝点分裂，次级精母细胞中可能含2条X染色体，也可能不含，故C项错误； D、次级卵母细胞中可能含2条或1条X染色体，D项错误。 故选A 【点睛】 6. 正常情况下，下列关于人类性染色体的叙述，正确的是（ ） A. X、Y染色体不是一对同源染色体 B. X染色体上的基因都与性别决定有关 C. 人类男性的体细胞不含有X染色体 D. 人类女性的细胞中不含有Y染色体 【答案】D 【解析】 【分析】人体细胞中均含有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，男性的染色体组成为44+XY，女性的染色体组成为44+XX。 【详解】A、X、Y染色体的同源区段上存在等位基因，属于一对同源染色体，A错误； B、性染色体上基因决定的性状有的与性别特征有关，有的与性别特征无关，如色盲，B错误； C、人类男性的性染色体组成为XY，体细胞含有X染色体，C错误； D、人类女性的性染色体组成为XX，故其细胞中不含有Y染色体，D正确。 故选D。 【点睛】 7. 下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 性染色体上的基因都可以控制性别 B. 性别受性染色体控制而与基因无关 C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲 D. 性染色体只存在于生殖细胞中 【答案】C 【解析】 【分析】1、细胞中决定性别的染色体称为性染色体，其它的称为常染色体，所以说性染色体与性别决定有关，而常染色体与性别决定无关。 2、体细胞中的染色体是成对存在的，一条来自父方，一条来自母方。 【详解】A、性染色体上的基因有的可以控制性别，但是也有不控制性别的，如控制色盲的基因在X染色体上，A错误； B、性染色体能控制性别的原因主要是因为性染色体上有控制性别的基因，B错误； C、女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确； D、二倍体生物中，在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在于生殖细胞中，所以性染色体存在于所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，D错误。 故选C。 8. 鸡的羽毛性状中，芦花羽（B）对非芦花羽（b）为显性，且基因位于Z染色体上。某养鸡场以芦花羽雌鸡（ZBW）与非芦花羽雄鸡（ZbZb）为亲本进行杂交，根据羽毛特征判断子代早期雏鸡的性别。下列叙述错误的是（ ） A. F1中芦花鸡与非芦花鸡的比例为1:1 B. 选出F1中的芦花羽个体养殖，可多得鸡蛋 C. F1中鸡的性别由亲本中的芦花羽雌鸡决定 D. 选出所需的雏鸡养殖可避免人力财力的浪费 【答案】B 【解析】 【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ，且鸡的毛色芦花对非芦花为显性，B是芦花基因、 b是非芦花基因。芦花雌鸡基因型为ZBW，非芦花雌鸡基因型为ZbW，芦花雄鸡基因型为ZBZB、ZBZb，非芦花雄鸡基因型为ZbZb。 【详解】A、已知芦花羽（B）对非芦花羽（b）为显性，且基因位于Z染色体上，芦花羽雌鸡的基因型为ZBW，非芦花羽雄鸡的基因型为ZbZb，F1为ZBZb、ZbW，则F1中表现型为芦花鸡与非芦花鸡的比例为1:1，A正确； B、F₁中的芦花羽个体均为雄性（ZBZb），雄性鸡不能产蛋，所以养殖芦花羽个体不能多得鸡蛋，B错误； C、F1为ZBZb、ZbW，表现型为芦花雄鸡与非芦花雌鸡，所以F1中鸡的性别由亲本中的芦花羽雌鸡决定，C正确； D、根据上述杂交结果，可根据羽毛特征在早期就判断出雏鸡的性别，选出所需的雏鸡养殖，可避免人力财力的浪费，D正确。 故选B。 9. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。已知染色体组成为WW的个体不能存活，下列错误的是（ ） A. 性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZW B. Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系 C. 性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌：雄=1：2 D. 该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的 【答案】C 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的是表现型，其基因型是不变的。 【详解】A、性反转现象可能是某种环境因素使性腺出现反转的缘故，因此性反转得到的公鸡性染色体组成仍然为ZW，A正确； B、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，即伴性遗传，B正确； C、性反转的公鸡（ZW）和普通母鸡（ZW）交配，子代中WW致死，因此ZW（雌）∶ZZ（雄）=2∶1，C错误； D、性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，D正确。 故选C。 10. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 生物染色体都包括性染色体和常染色体 B. 性染色体上的基因一定控制生物的性别 C. XY型性别决定方式的生物，Y染色体都比X染色体短小 D. ZW型性别决定的生物群体中，含W染色体的配子数量较含Z染色体的少 【答案】D 【解析】 【分析】XY型性别决定方式的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如人类的Y染色体比X短小，但果蝇的Y染色体比X长。ZW型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生2种类型的雌配子，含Z或含W性染色体的，且比例为1∶1；雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生1种雄配子，即含Z性染色体的。 【详解】A、有些雌雄同株的生物无性染色体，如玉米、水稻等，A错误； B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，B错误； C、Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体长，C错误； D、ZW型性别决定的生物，性染色体组成为ZW的为雌性，性染色体组成为ZZ的为雄性，雄配子只含Z染色体，雌配子中含Z或W染色体的各占一半，故生物群体中，含W染色体的配子数量较含Z染色体的少，D正确。 故选D。 11. 如图是人体性染色体的模式图。下列叙述正确的是（ ） A. 位于Ⅰ区的患病基因在遗传时，会传递给所有子女 B. 位于Ⅱ区的基因在遗传时，子女的性状无性别差异 C. 位于Ⅲ区的基因，在体细胞中也可能存在等位基因 D. 某男性的性染色体来源可追溯至他的祖母和外祖父 【答案】C 【解析】 【分析】人类的性别决定是XY型，女性个体的性染色体组型是XX，男性个体的性染色体组型是XY；XY是异型同源染色体，存在同源区段和非同源区段，位于性染色体上的遗传总是与性别相关联；图中Ⅰ是Y染色体的非同源区段，Ⅱ是X染色体和Y染色体的同源区段，Ⅲ是X染色体的非同源区段。 【详解】A、由人体性染色体的模式图分析可知，I区为Y染色体所特有的片段，位于I区的基因控制的性状只传递给男性后代，所以位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关，A错误； B、由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅱ为X、Y共有的片段，为两者的同源区，其上有等位基因，但位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如XDXdxXdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，B错误； C、Ⅲ区为X染色体所特有的片段，雌性个体有两条X染色体，两条X染色体上均可以有相应的基因(如一个为A一个为a)，故在体细胞中可能有等位基因，C正确； D、男性的性染色体为XY，其中X来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母；而Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，D错误。 故选C。 12. 下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，正确的是（ ） A. 各种生物细胞中都存在性染色体 B. 位于Y染色体上的基因都与性别决定有关 C. 患红绿色盲的女性其女儿不一定患红绿色盲 D. Y染色体上的基因都能在X染色体上找到等位基因 【答案】C 【解析】 【详解】A、只有存在性别分化的雌雄异体生物才含有性染色体，雌雄同体生物（如豌豆、玉米）、原核生物等细胞中不存在性染色体，A错误； B、位于Y染色体上的基因并非都与性别决定有关，如控制人类外耳道多毛症的基因位于Y染色体上，仅控制对应性状，不参与性别决定，B错误； C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患病女性基因型为XbXb，仅能给女儿传递Xb基因，若女儿的父亲提供显性正常基因XB，则女儿基因型为XBXb，表现为正常，因此其女儿不一定患红绿色盲，C正确； D、X、Y染色体存在同源区段和非同源区段，Y染色体非同源区段上的基因无对应的等位基因存在于X染色体上，D错误。 13. 甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析，下列说法正确的是（　　） A. 位于性染色体上的基因都可以控制性别 B. XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小 C. 正常情况下，位于Ⅰ区段的基因，在体细胞中可能有其等位基因 D. 位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致 【答案】C 【解析】 【分析】人类的性别决定是XY型，女性个体的性染色体组型是XX，男性个体的性染色体组型是XY；XY是异型同源染色体，存在同源区段和非同源区段，位于性染色体上的遗传总是与性别相关联；图中Ⅰ是X染色体的非同源区段，Ⅱ是X染色体和Y染色体的同源区段，Ⅲ是Y染色体的非同源区段。 【详解】A、位于性染色体上的基因遗传时与性别有关，但不都可以控制性别，A错误； B、XY型性别决定的生物，Y染色体不都是比X染色体短小，比如果蝇Y染色体比X染色体长，B错误； C、正常情况下，位于Ⅰ区段的基因，在体细胞中可能有其等位基因，比如雌性个体中就可以存在，C正确； D、由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅱ为X、Y共有的片段，为两者的同源区，其上有等位基因，所以位于II区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如X D X d ×X d Y D 的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，D错误。 故选C。 14. 关于孟德尔的豌豆杂交实验，下列说法正确的是（　　） A. 孟德尔在豌豆杂交实验中提出，性状是由染色体上的基因控制的 B. 最能说明基因分离定律的实质的是F2的性状分离比为3：1 C. 在减数分裂过程中，等位基因分离的同时非等位基因发生自由组合 D. 孟德尔创立了测交实验验证自己提出的假说 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律应用了假说—演绎法，其基本步骤为：提出问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、孟德尔只是提出生物性状是由遗传因子决定的，A错误； B、最能说明基因分离定律实质的是测交的表型比为1：1，B错误； C、减数分裂等位基因分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误； D、孟德尔创立测交实验用于验证自己提出来的假说，D正确。 故选D。 15. 在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制（用R、r表示）。从下面的杂交实验中可以得出的正确结论是（　　） 杂交组合 后代性状 一 红花A×白花B 全为红花 二 红花C×红花D 红花与白花之比约为3：1 A. 红花为显性性状 B. 红花A的基因型为Rr C. 红花C与红花D的基因型不同 D. 白花B的基因型为Rr 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图表分析可知：杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明红花为显性性状，白花为隐性性状；杂交组合二的亲本都为红花，杂交后代出现了性状分离，说明亲本都是杂合体。 【详解】A、杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明红花为显性性状，白花为隐性性状，A正确； B、由于杂交组合一的亲本为红花和白花，而杂交后代只有红花，说明亲本红花A为纯合体，其基因型为RR，B错误； C、红花C与红花D杂交后代出现性状分离，所以都是杂合体，它们的基因型相同都是Rr，C错误； D、白花为隐性性状，所以白花B的基因型为rr，D错误。 故选A。 二、多选题（每题3分，全对得3分，部分对得1分，错不得分） 16. 如图为某高等二倍体生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示不同的染色体片段。下列关于两图的叙述，正确的是（　　） A. 图1细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制 B. 两图说明分裂过程中可能发生交叉互换 C. 同源染色体的分离不发生在两图所处的分裂时期 D. 若两图来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、遗传物质的复制发生在减数第一次分裂前的间期或有丝分裂的间期，图1处于减数第二次分裂中期，该时期没有遗传物质的复制过程，A正确； B、两图的染色体上出现不同的片段a、b，说明减数第一次分裂前期（四分体时期）可能发生了同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，B正确； C、同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，两图分别属于减数第二次分裂中期、减数第二次分裂结束的子细胞，同源染色体分离不发生在这两个时期，C正确； D、若两图来自同一个卵原细胞，图2是卵细胞，次级卵母细胞的染色体和卵细胞的染色体为姐妹染色单体分离的对应关系，而图1中含a片段的染色体和图2含b片段的染色体属于同源染色体，减数第一次分裂时同源染色体分离，因此图1是第一极体，不是次级卵母细胞，D错误。 17. 某男同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下面四句话，请你帮他判断一下哪些是正确的（　　） A. 我细胞内的遗传物质一半来自爸爸，一半来自妈妈 B. 我和我弟弟的父母是相同的，所以我们细胞内的遗传物质也是一样的 C. 我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的 D. 我细胞内的某一对同源染色体形态、大小可能存在差异 【答案】CD 【解析】 【详解】A、人体细胞内的遗传物质包括核DNA和细胞质DNA，核DNA一半来自父方、一半来自母方，但细胞质中的DNA几乎全部来自母方，因此细胞内整体遗传物质并非父母各占一半，A错误； B、减数分裂形成配子时会发生基因重组，且受精过程中雌雄配子的结合具有随机性，即使父母相同，不同子代的遗传物质也存在差异，B错误； C、同源染色体是指一条来自父方、一条来自母方，形态和大小一般都相同的两条染色体，因此细胞内每一对同源染色体都是父母共同提供的，C正确； D、男性体细胞内性染色体X和Y属于一对同源染色体，二者形态、大小存在明显差异，D正确。 18. 人类多指是由显性遗传因子（A）控制的一种常见畸形。下列相关叙述正确的是（　　） A. 只要亲代之一的遗传因子组成为AA，其子女均患多指 B. 只要亲代之一含有遗传因子A，其子女都患多指 C. 双亲的遗传因子组成均为Aa，其子女不一定患多指 D. 双亲的遗传因子组成均为Aa，其子女患多指的概率是1/4 【答案】AC 【解析】 【详解】A、已知人类多指是由显性遗传因子（A）控制的一种常见畸形，若亲代之一遗传因子组成为AA，其产生的配子均携带A，子女的遗传因子组成中必然含有至少一个A，因此子女均为多指患者，A正确； B、若亲代之一遗传因子组成为Aa，另一方为aa时，子女可出现遗传因子组成为aa的正常个体，并非都患多指，B错误； C、双亲遗传因子组成均为Aa时，子女的遗传因子组成可出现aa，表现为正常，因此子女不一定患多指，C正确； D、双亲均为Aa时，子女遗传因子组成为A_（患病）的概率为3/4，aa（正常）的概率为，因此子女患多指概率是3/4，D错误。 19. 来航鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验： 代别 亲本（P）组合 子一代（F1） 子二代（F2） 表型 白色（♀）×白色（♂） 白色 白色：黑色=13：3 若F2中黑色羽毛来航鸡的雌雄个体数相同，F2黑色羽毛来航鸡自由交配得F3，F3中（　　） A. 杂合子占4/9 B. 黑色占8/9 C. 白色个体均为杂合子 D. 黑色个体均为纯合子 【答案】AB 【解析】 【详解】A、根据题意，B控制黑色、A抑制B表达，因此黑色个体基因型为aaB_，F₂中黑色个体为1/3aaBB、2/3aaBb，自由交配时B的基因频率为2/3，b的基因频率为1/3，后代杂合子aaBb占2×（2/3）×（1/3）=4/9，A正确； B、后代中黑色个体（aaB_）占（2/3）×（2/3）+2×（2/3）×（1/3）=8/9，B正确； C、 F₃中白色个体基因型为aabb，属于纯合子，并非均为杂合子，C错误； D、F₃中黑色个体包括aaBB（纯合）和aaBb（杂合），并非均纯合子，D错误。 20. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析图示：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。 【详解】A.由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确； B.Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确； C.由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误； D.若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。 故选ABD。 三、非选择题 21. Ⅰ、下面甲图是某二倍体动物减数分裂过程中某一时期细胞示意图（仅示部分染色体），乙图表示该细胞减数分裂Ⅱ不同时期的染色体与核DNA之间的数量关系。据图回答： （1）甲图细胞处于_______期，发生了同源染色体上的等位基因分离，_______基因自由组合。 （2）乙图中处于a时期的细胞内_______（填“有”或“无”）同源染色体：该图中由a时期→b时期细胞核DNA与染色体比例发生了变化，是由于减数分裂Ⅱ后期发生了_______。 Ⅱ、图1是某高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线，图2表示细胞内核DNA与染色体数目比值的变化关系。分析并回答下列问题。 （3）图1中④阶段到⑤阶段染色体数目加倍的原因是_______，同源染色体分离发生在_______（填数字标号）阶段。 （4）图2中AB段对应时期的细胞中，很活跃的细胞器有_______（填两种）。 （5）若图2表示减数分裂，则AC段对应时期是_______；若图2表示有丝分裂，则CD段对应的时期是_______。 （6）图2中发生DE段变化的原因是_______。 【答案】（1） ①. 减数分裂Ⅰ后 ②. 非同源染色体上的非等位 （2） ①. 无 ②. 着丝粒分裂（一分为二） （3） ①. 受精作用 ②. ① （4）核糖体、线粒体 （5） ①. 减数分裂前的间期 ②. 前期和中期 （6）着丝粒分裂 【解析】 【小问1详解】 观察甲图，细胞中同源染色体正在分离，非同源染色体自由组合，这是减数第一次分裂后期的典型特征，此时期同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问2详解】 乙图中a时期核DNA数是染色体数的2倍，染色体数为n，说明此时细胞处于减数第二次分裂前期或中期，细胞内无同源染色体。从a时期到b时期，细胞核DNA与染色体比例发生变化，是因为减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，导致染色体数目暂时加倍。 【小问3详解】 图1中④阶段到⑤阶段染色体数目加倍，是因为发生了受精作用，精子和卵细胞结合使染色体数目恢复到体细胞水平。同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，对应图1中的①阶段。 小问4详解】 图2中AB段对应时期为分裂间期的G1期，主要进行蛋白质的合成，蛋白质合成场所是核糖体，该过程还需要线粒体提供能量，所以很活跃的细胞器有核糖体、线粒体。 【小问5详解】 若图2表示减数分裂，AC段表示减数分裂前的间期，在S期发生DNA复制，使核DNA与染色体数目的比值由1变成2。若图2表示有丝分裂，CD段核DNA与染色体数目的比值为2，对应有丝分裂前期和中期，此时每条染色体含有两个DNA分子。 【小问6详解】 图2中DE段核DNA与染色体数目的比值由2变成1，是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上只含有1个DNA分子。 22. 如图是有关二倍体生物的细胞分裂信息，请分析回答： （1）图甲细胞③名称是 ___________；图甲中，含有同源染色体的是细胞___________(填标号)。 （2）如果图乙中①→②完成了图丙中AB段的变化，则图乙a、b、c中表示染色体的是___________。图甲中细胞③产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为___________。图甲中处于图丙BC段的是___________(填标号) （3）图丙中CD段形成的原因是___________，AB段形成的原因是___________。 （4）若某二倍体生物的卵细胞中含有36条染色体，该生物的体细胞中染色每条染色体数最多有___________条；在减数分裂过程中可形成 ___________个四分体。 【答案】（1） ①. 次级卵母细胞 ②. ①② （2） ①. a ②. 2、0、2 ③. ①② （3） ①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ②. DNA复制(染色体复制) （4） ①. 144 ②. 36 【解析】 【分析】由题分析，①为有丝分裂中期，②为减数第一次分裂后期，③为次级卵母细胞减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 图甲细胞③细胞质分配不均匀，则③为次级卵母细胞减数第二次分裂后期，子细胞为卵细胞和第二极体；由图分析①②均含有同源染色体。 【小问2详解】 由图乙分析b的数量有时为0，则b为染色单体；c的数量在②时期是a的两倍，则a为染色体，c为DNA；甲中细胞③产生的子细胞内，染色体数为2，单体消失为0，DNA为2；图丙BC段DNA由于复制为染色体的两倍，①②均符合此条件。 【小问3详解】 CD段每条染色体上DNA数量减半，是由着丝粒分裂，姐妹染色单体分开导致；AB段段每条染色体上DNA数量加倍，由DNA复制（染色体复制）造成。 【小问4详解】 二倍体生物的卵细胞由减数分裂形成含有36条染色体，则体细胞有72条染色体，在有丝分裂后期着丝点分裂染色体加倍为144条；72条染色体中两条同源染色体联会，可形成36个四分体。 23. 下图为孟德尔用豌豆做的一对相对性状遗传实验过程图解，请据图回答以下问题： （1）在该实验的亲本中，父本是_____豌豆，母本是_____豌豆，为了确保杂交实验成功，①的操作应该在花蕊_____（选填“成熟”或“未成熟”）时完成。 （2）高茎（D）对矮茎（d）为显性，让F1进行自交，后代同时出现高茎和矮茎的现象，在遗传学上称_____。F2中高茎与矮茎之比为_____，高茎中能稳定遗传的比例占_____。 豌豆花有腋生和顶生两种，受一对遗传因子 B、b控制，下列是几组杂交实验结果。根据以上实验结果，分析回答下列问题： 亲本表现型 后代 腋生 顶生 一 顶生×顶生 0 804 二 腋生×腋生 651 270 三 顶生×腋生 295 265 （3）豌豆花腋生和顶生是一对_____性状，_____为显性。 （4）组合三亲本的遗传因子组成是_____和_____，组合三后代的腋生豌豆中杂合子占_____。 （5）该性状的遗传遵循_____定律。 【答案】（1） ①. 矮茎 ②. 高茎 ③. 未成熟 （2） ①. 性状分离 ②. 1:3 ③. （3） ①. 相对 ②. 腋生 （4） ①. Bb ②. bb ③. 100% （5）分离 【解析】 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 3、分析表格：根据杂交组合二：腋生×腋生→腋生：顶生=3：1，即发生性状分离，说明腋生相对于顶生是显性性状，且亲本的基因型均为Bb；杂交组合一中亲本的基因型均为bb；杂交组合三：顶生×腋生→腋生：顶生=1：1，属于测交，说明亲本的基因型为bb×Bb。 【小问1详解】 由题图可知，在豌豆杂交实验中，父本即矮茎植株是提供花粉的植株，母本即高茎植株是接受花粉的植株。人工异花传粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋，所以操作①是去雄，操作②是传粉。由于豌豆为自花传粉且为闭花受粉植物，为确保杂交实验成功，应在要在花药未成熟之前进行；操作后还要套上纸袋，防止外来花粉干扰实验。 【小问2详解】 高茎（D）对矮茎（d）为显性，让F1Dd进行自交，后代同时出现高茎和矮茎称为性状分离，F2中高茎D—与矮茎dd之比为3：1，其中高茎中1/3DD能稳定遗传，2/3Dd不能稳定遗传。 【小问3详解】 判断显隐性的方法：①亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；②亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系。因此，根据组合二中的性状分离现象可推知腋生是显性性状。豌豆花腋生和顶生是一对相对性状。 【小问4详解】 组合三中亲本的基因型为bb×Bb，后代的基因型及比例为Bb：bb=1：1，可见后代腋生豌豆均为杂合子。 【小问5详解】 由于豌豆花腋生和顶生受一对等位基因B、b控制，其遗传遵循基因的分离定律。 24. 甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示： （1）从图可见，紫花植株必须同时具有__________和__________基因，才可产生紫色素。 （2）基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是_________和________。若这两个个体杂交，子代基因型共有___________种，其中表现为紫色的基因型是___________。 （3）基因型AABB和aabb的个体杂交，得到F1，F1自交得到F2，在F2中不同于F1的表现型比例是________；且在F2中白花植株的基因型有 _______种，其中纯合子的概率占__________。若F1进行测交，后代的表型和比例应该是_________________。 【答案】（1） ①. A ②. B （2） ①. 白花 ②. 紫花 ③. 4 ④. AABb、AaBb （3） ①. 7/16 ②. 5 ③. 3/7 ④. 紫花∶白花=1∶3 【解析】 【分析】根据题意和图形分析：香豌豆花色受两对基因控制，基因A控制酶A合成，从而将白色的前体物质转化成白色的中间物质；基因B控制酶B的合成，从而将白色中间物质转化为紫色素，则A_B_表现为紫色，其余基因型aaB_、A_bb和aabb都是白色。 【小问1详解】 根据题图可知，甜豌豆要表现紫色就必须有能完成图中所示的反应的条件，即要能合成相应的酶A和酶B，而紫色素合成的酶由基因A和基因B共同控制，缺一不可，如少一种则为白花，因此紫花植株必须同时具有A和B基因，才可产生紫色素。 【小问2详解】 基因型为A_B_才表现为紫色，其余基因型都表现为白色，因此，基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是白花和紫花，这两个个体杂交，子代基因型有AABb、AAbb、AaBb、Aabb，共有4种，其中表现为紫色的基因型是AABb、AaBb。 【小问3详解】 基因型AABB和aabb的个体杂交，F1的基因型为AaBb，F1自交得到F2，F2表现型比例为紫花（A_B_）∶白花（aaB_+A_bb+aabb）=9∶7，在F2中不同于F1（紫花）的表现型为白花，所占比例为7/16。在F2中aaB_、A_bb、aabb都表现为白色，共有2+2+1=5种基因型，其中纯合子有aaBB、AAbb和aabb，F2白花植株纯合子的概率为3/7。若F1（AaBb）进行测交，后代基因型以及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1∶1∶1∶1，因此F1进行测交，后代的表型和比例应该是紫花∶白花=1∶3。 25. 下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。 （1）甲遗传病的致病基因位于____（填“X”“Y”或“常”）染色体上为_____性遗传，乙遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上为_____性遗传。 （2）Ⅱ-2的基因型为____，Ⅲ-3的基因型为_____。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，患乙病的概率是______，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。 （4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是____。 （5）IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 ③. X ④. 隐 （2） ①. AaXBXb ②. AAXBXb或AaXBXb （3） ①. 1/4 ②. 1/24 （4）1/8 （5）11/36 【解析】 【小问1详解】 据图分析Ⅱ-1、Ⅱ-2不患甲病，Ⅲ-2患甲病，可判断为隐性遗传病，Ⅰ-1患病，Ⅱ-3不患病，可知甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅳ-2、Ⅳ-3患乙病，Ⅲ-3、Ⅲ-4不患病，Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 据Ⅲ-2患甲病，父母正常，可推知Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型为Aa，据Ⅳ-2或Ⅳ-3患乙病→Ⅲ-3的基因型为XBXb，由于 Ⅱ-1的基因型为XBY，可进一步推知Ⅱ-2的基因型为XBXb，因此Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，同时Ⅲ-3的不患甲病，基因型为AA或Aa，因此 Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。 小问3详解】 从患甲病角度分析，Ⅲ-3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，则Ⅲ-4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的概率为2/3×1/4＝1/6，从患乙病角度分析，Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ-4的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的概率为1/4，因此只患乙病的概率为1/4，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率=1/4×1/6＝1/24。 【小问4详解】 从患乙病角度分析， Ⅲ-3的基因型为XBXb，Ⅲ-4的基因型为XBY，可推知Ⅳ-1的基因型及概率为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，可推知后代患乙遗传病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8。 【小问5详解】 Ⅲ-3基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ-4基因型为AaXBY，所以Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是（1/3×1/2×1/2）+（2/3×2/3×1/2）=11/36。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一年级生物学科试题 一、单选题（每题2分） 1. 基因型为YyRr（遵循基因自由组合定律）的豌豆自交，产生的后代基因型为YyRr的个体占（ ） A. 1/4 B. 1/9 C. 1/8 D. 1/16 2. 下列两对等位基因分别位于两对同源染色体上，正常情况下只能产生一种配子的是（　　） A. YyRr B. Yyrr C. YYrr D. yyRr 3. 如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列相关说法错误的是（　　） A. 果蝇细胞内基因数目要远远多于染色体数目 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 黄身基因与白眼基因属于非等位基因 D. 细胞内的基因都在染色体上 4. 下列是具有两对染色体的动物卵细胞图，正常情况下不能出现的是（ ） A. B. C. D. 5. 正常人的体细胞染色体数是46条，下列细胞中不可能存在两条X染色体的是（ ） A. 初级精母细胞 B. 初级卵母细胞 C. 次级精母细胞 D. 次级卵母细胞 6. 正常情况下，下列关于人类性染色体的叙述，正确的是（ ） A. X、Y染色体不是一对同源染色体 B. X染色体上的基因都与性别决定有关 C. 人类男性的体细胞不含有X染色体 D. 人类女性的细胞中不含有Y染色体 7. 下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 性染色体上的基因都可以控制性别 B. 性别受性染色体控制而与基因无关 C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲 D. 性染色体只存在于生殖细胞中 8. 鸡的羽毛性状中，芦花羽（B）对非芦花羽（b）为显性，且基因位于Z染色体上。某养鸡场以芦花羽雌鸡（ZBW）与非芦花羽雄鸡（ZbZb）为亲本进行杂交，根据羽毛特征判断子代早期雏鸡的性别。下列叙述错误的是（ ） A. F1中芦花鸡与非芦花鸡的比例为1:1 B. 选出F1中的芦花羽个体养殖，可多得鸡蛋 C. F1中鸡的性别由亲本中的芦花羽雌鸡决定 D. 选出所需的雏鸡养殖可避免人力财力的浪费 9. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。已知染色体组成为WW的个体不能存活，下列错误的是（ ） A. 性反转得到的公鸡，其性染色体组成为ZW B. Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系 C. 性反转得到的公鸡与普通母鸡交配，子代雌：雄=1：2 D. 该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的 10. 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ） A. 生物染色体都包括性染色体和常染色体 B. 性染色体上的基因一定控制生物的性别 C. XY型性别决定方式的生物，Y染色体都比X染色体短小 D. ZW型性别决定的生物群体中，含W染色体的配子数量较含Z染色体的少 11. 如图是人体性染色体的模式图。下列叙述正确的是（ ） A. 位于Ⅰ区的患病基因在遗传时，会传递给所有子女 B. 位于Ⅱ区的基因在遗传时，子女的性状无性别差异 C. 位于Ⅲ区的基因，在体细胞中也可能存在等位基因 D. 某男性的性染色体来源可追溯至他的祖母和外祖父 12. 下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，正确的是（ ） A. 各种生物细胞中都存在性染色体 B. 位于Y染色体上的基因都与性别决定有关 C. 患红绿色盲的女性其女儿不一定患红绿色盲 D. Y染色体上的基因都能在X染色体上找到等位基因 13. 甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析，下列说法正确的是（　　） A. 位于性染色体上的基因都可以控制性别 B. XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小 C. 正常情况下，位于Ⅰ区段的基因，在体细胞中可能有其等位基因 D. 位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致 14. 关于孟德尔的豌豆杂交实验，下列说法正确的是（　　） A. 孟德尔在豌豆杂交实验中提出，性状是由染色体上的基因控制的 B. 最能说明基因分离定律的实质的是F2的性状分离比为3：1 C. 在减数分裂过程中，等位基因分离的同时非等位基因发生自由组合 D. 孟德尔创立了测交实验验证自己提出的假说 15. 在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制（用R、r表示）。从下面的杂交实验中可以得出的正确结论是（　　） 杂交组合 后代性状 一 红花A×白花B 全为红花 二 红花C×红花D 红花与白花之比约为3：1 A. 红花为显性性状 B. 红花A的基因型为Rr C. 红花C与红花D的基因型不同 D. 白花B的基因型为Rr 二、多选题（每题3分，全对得3分，部分对得1分，错不得分） 16. 如图为某高等二倍体生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示不同的染色体片段。下列关于两图的叙述，正确的是（　　） A. 图1细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制 B. 两图说明分裂过程中可能发生交叉互换 C. 同源染色体的分离不发生在两图所处的分裂时期 D. 若两图来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞 17. 某男同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下面四句话，请你帮他判断一下哪些是正确的（　　） A. 我细胞内的遗传物质一半来自爸爸，一半来自妈妈 B. 我和我弟弟的父母是相同的，所以我们细胞内的遗传物质也是一样的 C. 我细胞内的每一对同源染色体都是父母共同提供的 D. 我细胞内的某一对同源染色体形态、大小可能存在差异 18. 人类多指是由显性遗传因子（A）控制的一种常见畸形。下列相关叙述正确的是（　　） A. 只要亲代之一的遗传因子组成为AA，其子女均患多指 B. 只要亲代之一含有遗传因子A，其子女都患多指 C. 双亲的遗传因子组成均为Aa，其子女不一定患多指 D. 双亲的遗传因子组成均为Aa，其子女患多指的概率是1/4 19. 来航鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时表现为白色。某人做了如下杂交实验： 代别 亲本（P）组合 子一代（F1） 子二代（F2） 表型 白色（♀）×白色（♂） 白色 白色：黑色=13：3 若F2中黑色羽毛来航鸡的雌雄个体数相同，F2黑色羽毛来航鸡自由交配得F3，F3中（　　） A. 杂合子占4/9 B. 黑色占8/9 C. 白色个体均为杂合子 D. 黑色个体均为纯合子 20. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述正确的是（ ） A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区（Ⅱ）上 C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 三、非选择题 21. Ⅰ、下面甲图是某二倍体动物减数分裂过程中某一时期细胞示意图（仅示部分染色体），乙图表示该细胞减数分裂Ⅱ不同时期的染色体与核DNA之间的数量关系。据图回答： （1）甲图细胞处于_______期，发生了同源染色体上的等位基因分离，_______基因自由组合。 （2）乙图中处于a时期的细胞内_______（填“有”或“无”）同源染色体：该图中由a时期→b时期细胞核DNA与染色体比例发生了变化，是由于减数分裂Ⅱ后期发生了_______。 Ⅱ、图1是某高等生物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变化曲线，图2表示细胞内核DNA与染色体数目比值的变化关系。分析并回答下列问题。 （3）图1中④阶段到⑤阶段染色体数目加倍的原因是_______，同源染色体分离发生在_______（填数字标号）阶段。 （4）图2中AB段对应时期的细胞中，很活跃的细胞器有_______（填两种）。 （5）若图2表示减数分裂，则AC段对应的时期是_______；若图2表示有丝分裂，则CD段对应的时期是_______。 （6）图2中发生DE段变化的原因是_______。 22. 如图是有关二倍体生物的细胞分裂信息，请分析回答： （1）图甲细胞③名称是 ___________；图甲中，含有同源染色体的是细胞___________(填标号)。 （2）如果图乙中①→②完成了图丙中AB段的变化，则图乙a、b、c中表示染色体的是___________。图甲中细胞③产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为___________。图甲中处于图丙BC段的是___________(填标号) （3）图丙中CD段形成的原因是___________，AB段形成的原因是___________。 （4）若某二倍体生物的卵细胞中含有36条染色体，该生物的体细胞中染色每条染色体数最多有___________条；在减数分裂过程中可形成 ___________个四分体。 23. 下图为孟德尔用豌豆做的一对相对性状遗传实验过程图解，请据图回答以下问题： （1）在该实验的亲本中，父本是_____豌豆，母本是_____豌豆，为了确保杂交实验成功，①的操作应该在花蕊_____（选填“成熟”或“未成熟”）时完成。 （2）高茎（D）对矮茎（d）为显性，让F1进行自交，后代同时出现高茎和矮茎的现象，在遗传学上称_____。F2中高茎与矮茎之比为_____，高茎中能稳定遗传的比例占_____。 豌豆花有腋生和顶生两种，受一对遗传因子 B、b控制，下列是几组杂交实验结果。根据以上实验结果，分析回答下列问题： 亲本表现型 后代 腋生 顶生 一 顶生×顶生 0 804 二 腋生×腋生 651 270 三 顶生×腋生 295 265 （3）豌豆花腋生和顶生是一对_____性状，_____为显性。 （4）组合三亲本的遗传因子组成是_____和_____，组合三后代的腋生豌豆中杂合子占_____。 （5）该性状的遗传遵循_____定律。 24. 甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示： （1）从图可见，紫花植株必须同时具有__________和__________基因，才可产生紫色素。 （2）基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是_________和________。若这两个个体杂交，子代基因型共有___________种，其中表现为紫色的基因型是___________。 （3）基因型AABB和aabb的个体杂交，得到F1，F1自交得到F2，在F2中不同于F1的表现型比例是________；且在F2中白花植株的基因型有 _______种，其中纯合子的概率占__________。若F1进行测交，后代的表型和比例应该是_________________。 25. 下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题。 （1）甲遗传病的致病基因位于____（填“X”“Y”或“常”）染色体上为_____性遗传，乙遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上为_____性遗传。 （2）Ⅱ-2的基因型为____，Ⅲ-3的基因型为_____。 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，患乙病的概率是______，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。 （4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是____。 （5）IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $