黑龙江省大庆实验中学2025-2026学年高二下学期6月阶段检测生物试题

大庆实验中学2025一2026学年度下学期高二年级阶段考试 生物试题 第1卷（选愿，共50分） 一、单项选择题：本大题共35小愿，每小愿1分，共35分，在每小题给出的四个选项中，只有 一个符合愿目要求。 1.无茵技术在生产和科研实践中应用广泛，下列不留要用到无菌技术的是 A.花药离体培养 B.发酵工程生产背得素 C.DNA的粗提取与鉴定 D.体外受精与胚胎移植 2.相橘果醋的发碍工艺主要分为一次发酵法和二次发醇法两种，其中二次发酵法的发醇工艺 过程如下图所示，下列说法正确的是 酵母菌活化醋酸菌活化 柑橘→去皮榨汁→过滤→调糖→酒精发酵→醋酸发酵→消毒→陈酿→柑橘果醋 取样1 取样2 入.酒精发酵转为醋酸发薛时，需要适当降低发醇温度并通大无酋空气 B.若醋酸随以酒精发的产物作为主要碳源，其发醇过程不会产生大量气泡 C.果酒发醇时，用斐林试剂检相橘果汁中还原糖的变化：砖红色沉淀会日益坩多 D.醋酸菌吸收的氟气除了参与醋酸发酵外，还在线体中参与有氧呼吸 3.一种大肠杆菌菌群的培养基配方如下：威蛋白除0gL+酵母提取物5gL+孤化钠10gL+琼 脂粉15gL,将上述物质溶解后，用蒸馏水定容到1000mL,下列说法错误的是 A.可采用稀释涂布平板法对大肠杆菌的菌落进行计数 B。根据培养基的用途来看，该培养基属于固体培养基 C.配制好的培养基转移至锥形瓶后可放到高压蒸汽灭菌锅中灭菌 D.培养大肠杆菌时需要将该培养基的PH调至中性或弱碱性 4.病毒感染果蔬后，会借助胞间连丝等结构扩散，导致果蔬产量下降和品质退化，通过植物 组织培养技术，利用茎尖可以快速培有出脱毒苗，下列说法正确的是 A.脱分化和再分化过程一般都需要光照，且需要添加蔗糖作为能源物质 B.切取的植株茎尖用酒精消毒30mn后，需用无菌水进行清洗 C.获得的脱毒苗具有抗病毒性状并且可以通过无性繁殖遗传 D.植株茎尖细胞中不含或合少量病毒的原因可能是其胞间连丝不发达 5.紫醇是红豆衫产生的一种次生代谢物，具有显著的抗癌功效，研究人员开展了悬浮培养 红豆杉细胞合成紫杉醇的工程技术研究，结果如表所示，下列说法错误的是 高二阶段考试生物试理 莲糖浓度（gL) 20 30 40 50 60 细胞干重(g/L) 125 153 18.6 14.2 10.1 紫花醇产耻(gL) 8.2 12.7 15.4 10.8 6.5 A.紫杉醇不是红豆细胞生长、增殖等生命活动所必駑的 B.40g/L彦塘浓度下，单个红豆杉细胞中紫杉醇含量最高 B.並糖浓度过高可能使培养液渗透压升高，抑制细胞生长 C.据表可知，红豆杉的细胞干重与紫杉醇产量呈正相关 6.女性甲患有严重的线粒体遭传病，现用线粒体置换技术从其卵母细胞中取得“细胞核”，植 入女性乙的去核卵母细胞中，经体外受精、早期胚胎挤养和胚胎移植，最后生育出健康婴儿，下列 说法错误的是 A.对女性乙的卵母细胞“去核”可采用紫外线短时间照射的方法 B.可用肝素、Ca载体等处理使体外培养的精子获得受精的能力 C.卵裂期胚胎总体积不加，发育到囊胚阶段胚胎会解化 D.线粒体凰换技术能去除来自女性甲卵母细胞的全部致病基因 1.,关DNA片段的扩增及电泳鉴定的实验中，下列说法正确是 人。DNA分子较大时，可话当降低凝胶浓度来提高其迁移速率 B.PCR产物经电冰后，胶上出现的蓝色条带即是目的基因 C,番将扩增的PC产物与内含枝酸染料的缓冲液混合进行加样 一D、DN队在电冰援冲液中带正电荷，电冰时从负极向正极迁移 8.限制南br的识别序列为5'GAAGAC3',但切割位点在该序列下游两个碱基之后（如图， N表示任一碱基).经BrI切割后会产生含4个碱基的玷性末端.相关说法正确的是 5-NNNNNNGAAGACNNNNNN-3 3-NNNNNNCTTCTGNNNNNN-5' 个 A.经Br酶切产生的黏性末端理论上最多有4“种 B.识别序列的下游碱基序列不同，则产生的黏性末端不同 C.将Bbs醇切后的DNA片段进行连接，重组DNA中可能不含5 GAAGAC3'序列 D.BbrI酶是从两端降架DNA的，不能切割DNA内部的磷酸二酯健 9.尿素在高温下易分解，也能枝脲商分解，分解产物能使酚红指示剂变红，为从土桌中筛选出 尿素分解菌，实验人员配制不含氨源的培养基（添加酚红指示剂），向其中加入过滤除苗的尿素后用 HCL调至橙黄色，然后倒平板，将1g土壤样品溶于99L无菌水后再稀释10'倍，取菌液0.1L涂 布于上述平板并培养，统计平均菌落数为120个，下列说法错误的是 A制备培养基时，应先对培养基灭菌再加入尿素 B.涂布接种时，用涂布器随取0.1L菌液并均匀地涂布在平板上 第页”共8页 C.红色四与苗落直径比值大的菌落中的菌株分解尿素能力强 D.1g土壤样品中尿素分解苗的数目约为1.2X10'个 10.毛花称猴机为二倍体，果实大，维生赏C含量高，软枣骄猴桃为四倍体，极耐寒，在40℃ 下可安全越冬，农科所想利用下图技术流程培育兼具这两种系程桃优点的新品种，下列叙述错误的 是 毛花猕猴轨、①.毛花猕猴桃原生质体 ·杂种细胞→愈伤组织→丛芽→新品种 软枣猕猴机 软枣猕猴枕原生质体 A,①过程可用含纤维素薛和果胶酶的略高渗溶液处理 B.新品种的体细胞含6个染色体组，为可有的异源六倍体 C.植物体细胞杂交技术成功的标志是杂种细胞再生出细胞壁 D.获得新品种的过程能打破生殖隔离，实现远缘杂交育种 1.通过动物细胞工程技术，可以利用患者自身细胞在体外诱导发有成特定的组织器官，然后 再移：回患者体内以达到治疗目的，图1和图2表示利用忠者自身细胞进行器官移植的两种方法。 下列说法正确的是 Oet3/4基因、Sor基因、oMyc基因、KI基因 导入 卵母细胞 诱导特定的组 PS诱导特定的 注 患者→+成纤维细胞→ 分化织器甘 细胞分化组织器自 移植 体细胞 移植 图1 图2 A.两种方法都需要运用动物细胞培养技术2需要将细胞置于含有95%O,和5%C02的混合气 体的培养箱中 B.利用两种方法所获得的组织器官的进传物质均与患者完全相同，移植后不会发生免疫排斥 反应 C.可利用Ca*处理法或显微注射法将Oc34基因、Sox基因、c-Myc基因和灯f基因导入成 纤维细胞 D.图2中患者的体细胞可不用去除细胞质，将整个体细胞注入去核的卵细胞中 12.基因工程技术给人类生产、生活和医疗带来巨大的必响，下列有关说法正确的是 A.大多数的限制碑由6个核苷酸序列组成 B.用作载体的质粒都米源于原核细胞且经过人工改造 C.含目的基因的DNA借助花粉管通道进入胚獎，.后续不需要用植物组织培养技术 D.抗生素合成基因可作为标记基因来检测与筛选目的基因是否导入受体细胞 高二阶段考试生物试题 13.下图表示三类生物技术的包含关系，下列叙述错误的是 ② ③ A.若③为微生物培养技术，②为培养基制备技术，①为琼脂固体培养基配制，则符合图示关 系 B.若③为植物细胞工程，②为植物体细胞杂交技术，①为植物体细胞融合，则符合图示关系 C,若③为胚胎工程，②为胚胎移植技术，①为胚胎分割操作，则符合图示关系 D.若③为发酵工程，②为荫种选有技术，①为诱变有种，则符合图示关系 I4.某研究团队利用CRJSPR/Cas9系统的单碱基编辑技术不断裂DNA双链，只改变单个碱 基)，通过胞嘧啶贼基编辑晷(C编辑)修复某基因L35P点突变，使该蛋白35号位由開氨酸替换为 亮氨酸，基本原理如图所示，下列说法正确的是 L35P点爽交 DNA ◇IHIIARI> iiIi0 是冒瓜红度 C脱氢蓝皮U U日 DHA复制 A日 国T回 C编掉 注：gRNA为向导NA 胞苷屁氧酶：可挤碱基C税氨基成U A.经C编辑完成点突变修复，至少需经过3次DNA复制 B.图示修复过程中，有磷酸二酯键的断裂和重新生成 C.为保证点突变倦复的准确性，可适当延长gRNA的长度 D.经C编辑修复后的该基因表达的肽链长度发生改变 15.苹果富含多种维生素，口感脆，苹果切开后不久颜色便会加深，这种现象称为“褐变”， 褐变是由位于细胞的多酚氧化酶(PP0)催化位于液泡中的多酚类物质生成棕色色素所致，据此， 科研人员培有出了抗褐变的转基因苹果，其工作流程如图所示，下列相关叙述错误的是 感 第2页 共8页 目的基因 愈伍坦织 CLY14 pn2 草果蟾叶 转基因草果树苗 注：K为卡都得養抗性基因 A想获得抗褐变的基因苹果，目的基因可以是抑制PPO基因表达的基因 B.过程①是基因工程的核心步我，需要限制性内切技酸酶和DNA聚合御的参与 C.在步露④之前，需用酒精和次氯酸钠溶液对苹果嫩叶碎片进行消毒处理 D.用导入不含目的基因的质粒的植株作对照，评估目的基因对抑制苹果褐变的效果 16.生物技术的安全性和伦理问题是社会关注的热点，下列说法正确的是 A.生殖性克隆是利用克隆技术产生特定的细胞来铬复或替代受损的细胞 B.试管竖儿必需的技术有体外受精、植入前的迪传学诊断和压胎移植等 C,转基因食品中的DNA会与人体细胞的DNA发生基因重组，并可遗传给下一代 D.生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等，其致病能力强，攻击范围广 17.丁酰胆碱酯醇一般提由肝胜细胞合成后在血液中发挥作用，可治疗有机婿中毒，研究天员 设计了多种生物反应器和工程菌对其进行生产，下列说法错省误的是 A,与乳腹生物反应器相比，脑酰生物反应器不受受体生物性别和年杂假制 B.选取相应生物反应温个体的耳部细胞进行体细胞克隆，可实现扩大繁育 C.利用乳腺生物反应器和大肠杆菌所获得的丁酰胆贼酯酶都能直接使用 D.制备乳腺生物反应器应用乳腺中特异表达的基因的启动子构建基因表达我体 18.下列有关基因工程和蛋白质工程的叙述，正确的是， A,携带目的基因的重组质粒只有整合到受体细隗的DM上，才会在受体细胞内复制 B.启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，位于基因的上游，是转录的起始位点 C.蛋白质工程需构建基因表达载体，改造后的蛋白质的性状可遗传给后代 D.将抗虫基因整合到某植物的线粒体DNA中，可通过花粉传播，从而引起基因污染 19.研究表明，DNA连接碑能够封闭DNA双螺旋骨架上的切口（图a),却无法封闭缺口（图b), 下列叙述正确的是 失去调酸二酯健的切口 峡失核苷酸的峡口 35 接屏 封闭切口 连接离无法 封闭的缺口 图a 图6 高二阶段考试生物试雪 A,用限制酶产生磷酸二酯健切口时，还必须与解旋酶配合使用 B.DNA连接商封闭切口时，需要识别DNA片段特定的核苷酸序列 C.DNA连接酶的封闭是指催化核糖核苷酸之间所酸二酯键的形成 D.修复缺失的核苷酸缺口，可用DNA聚合酶沿缺口5'→3'方向进行 20.PCR过程中，可通过引物设计对PC扩增产物序列大小进行调整，图1和图2表示用不 同的两对引物对目的序列进行扩增，下列说法错误的是 目的序列 目的序列 L 引物1 物2 物3引物4 T 图1 图2 A.图1中PCR扩增n轮理论上需要消耗2l2个引物 B.图2中4轮复制后获得最终想要的DNA片段有8个 C.图2第4轮循环产物中只含有引物3的DNA片段占1516 D.图】引物可使扩增产物序列增大，图2引物可使扩增产物序列减小 2L.无楚克隆技术(n一Fusion技术)是一种先进的DNA组技术：用于将目标DNA片段插入 我体中，如图为利用无缝克隆n一fusio加技术构建含P基因的重组载体，'P基因左右两侧的序列是 不同的，一usion酶具有3→S外切醇活性：从DNA的3端切除5个核苷酸，进而出现单链区 域，最终实现目的基因与线性化质拉连接，下列关于该技术的叙述错误的是 引物B 目的基因 P基因 PCRL图 P基因 引物A 引物1 15bp I5bp\in-fusionf 引物2 相对序列 相对序列y50℃，15mio PCR2 重组较体 质粒 线性化质粒 注：引物A、B“一”中“一“表示与棋板链互补的序列，“/”表示未与模板链互补的序列。 A.应选用引物1和4进行PCR2扩增，从而获得线性化质粒 B.形成重组质粒时，如果温度远高于50℃，单徒区城的矀基不容易互补配对 C.按照以上流程构建图示重组载体时，可避免目的基因与载体的反向连接 D.当目的基因内部有多种限制酶识别序列时，n一Fusion技术将无法使用 第3页共8页 22.苏云金芽孢杆菌中的杀虫晶体蛋白Cy具有杀虫卷性，但Cy蛋白存在杀虫谐窄、毒力 有限等问愿，制约了其在农业生产中的进一步应用，科学家通过定点突变，将Cy蛋白第168位 的组氨酸替换为精氨酿后，Cy蛋白对烟草天蛾的毒性提商了3倍：将Cy蛋白第282位、第283 位的丙氨酿和亮氨酸分别替换成甘氨酿和丝氨酸后，Cy蛋白对烟草天蚊的善性提高了7倍，下列 有关叙述错误的是 A.对Cy蛋白的改造不能通过直接替换Cy蛋白中的氨基酸来实现 B.Cy蛋白的善性提高了3或7倍的原因可能是改变了该蛋白质的空间结构 C,改造Cy蛋白应从Cy蛋白基因的脱氯核苷酸序列出发设计其特有的结构 D.使用蛋白质工程改造Cy蛋白过程中需要使用限制碑和DN人连按码 23.OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四个基因分别编码四种不同的酶，研究人员将这些基 因分别与叶绿体转运肚（引导合成的蛋白质进入叶绿体）基因连接，构建多基因表达载体（载体中 部分序列如图所示)，利用农杆菌转化法转化棉花，在棉花叶绿体内构建一条新的代谢途径，提高 棉花产量。下列叙述正确的是 素杭长基国-EcC可⊙GLoI题句-吵☑卫GCL下RH卡那郑素抗雀基因 T-DNA 注：鸣启动子1终止子圈叶绿体转运肽基因序列 A.四个基因都在棉花时绿体内进行转录、翻译 B. OsGLO1、EeCAT基因转录时以DNA的不同单链为模板 C.应选用合卡那稀素的培养基筛选被农杆茵转化的榀花细胞 D.利用农杆菌把目的基因导入棉花细胞标志着转化成 24.脂防（甘油三酯）可以氧化分解其彻底氧化分解后的产物为二氧化碳和水，同时合成大量 ATP,脂肪细胞中的甘油三酯和脂肪酸循环如图所示，己知血浆游离脂肪酸水平升高时，会通过提 高血浆酮体水平减少甘油三酯的分解。下列叙述正确的是 丙酮酸 甘油三酯 糖 a屏酸甘油 酵 解 葡萄糖 脂酰辅酶A。一脂肪酸甘油 脂肪 细胞 葡萄糖 游离脂肪酸甘油 血液 A.通过图示信息可知，在脂防细胞中脂防与糖类之间可以相互转化 8.血液中后筋酸含正的稳定存在负反读词节 C.相比于糖类，相同质量的脂防彻底氧化分解所消耗的氧气更少，产生的ATP更多 D.己知长时间运动时脂防供能比例会提高，糖的消耗降低，这样会导致高血糖，对健康不利 高二阶段考试生物试题 25.细胞学说是19世纪自然科学的三大发现之一，下列说法正确的是 A.细胞学说摄示了生物体结构的统一性以及真核细胞、原核细胞的统一性 B.细胞是生物体结构的基本单位，都能独立完成生物体的各项生命活动 C,“胡萝卜韧皮部细胞在适宜条件下能发育成新的植株”支持细胞学说的观点 D.细胞学说使动植物结构统一于分子水平，有力地证明了生物之间存在亲缘关系 26。下列关于支原体、酵母南、蓝细菌、新型冠状病善、水绵的叙述中，正确的是 A.以上所有生物生命活动所需要的蛋白质都是在细胞中的核糖体上合成 B.蓝细菌和水绵都能进行光合作用，但它们叶绿体中光合色紫的类型有差异 C.溶茵酶能抑制细菌细胞壁的形成，可与抗生素混合使用米治疗支原体感染引起的疾病 D.除新型冠状病善外，其余4种生物均同时含DM和NM,且DM都参与构成染色体 27.核孔QNPC)是介导大分子进出细胞核的唯一通道，核糖休前体的组装起始于核仁，经加工 后通过NPC转运至细胞质最终形成成熟的核糖体，下列叙述正确的是 A,核膜是细胞核的边界，其主要作用是将细胞质与外界环境分隔开 B.组成核糖体的蛋白质经NPC入核，与rRNA在核仁组装成核糖体前体 C.物质通过NP℃自由进出细胞核，实现核质之间的物质交换和信息交流 D.动物细胞的DNA存在于细胞核中，也存在于细胞质的线包体和叶绿体中 D两组细胞膜流动性差异极小，说明涂层一定不彩响细胞膜中硝脂和蛋白质的结构 28.蛋白质是生命活动的主要承担者，核酸是逍传信息的携带者；下列叙述正确的是() A.蛋白质和DNA都可承担催化化学反应的功能，都是生命活动的产物 B。蛋白质和RNA的组成元素都含有碳、氢、氧、氨都可能合有磷 心C蛋白质和DNM分子各自独特的空向结构都是形成其多样性的原因 D.,蛋白质和核酸都是生物大分子，它们及其单体都是以碳链为基本骨架 29.细胞职的结构与功能是相适应的，图1为真核细胞膜的亚显微结构模式图，图2表示细 胞间信息交流的一种方式，根据图示和所学的知识，下列说法正确的是 00 A细胞 B细 图1 图2 A.细胞膜功能的复杂程度主要与结构①的种类和数量有关 R③为糖被，是分布在细陶膜外表面的糖蛋白，参与细跑识别 C.②在细胞膜中分右不均匀，但都能运动，与细胞膜的流动性有关 D.图2中的A可以表示胰岛A细胞，B表示肝细胞 第4页共8页 30.科学家David Baker因在蛋白质设计领域的杰出贡献而获2024年诺贝尔化学奖，他设 计构建了一种球状蛋白分子，其氨基酸侧链的极性基团分布在分子的外侧，而非极性基团分布在内 侧，下列叙述正确的是 A该球状蛋白易溶于汽油等有机溶剂，难溶于水 B.该球状蛋白分子的氮元素主要存在于R基中 C.该球状蛋白合成后的加工过程中可能有氢键形成 D.蛋白质彻底水解的产物可与双缩厭试剂发生紫色反应 31.下列关于原枝细胞的叙述错误的是 A.细菌细胞壁具有支持保护作用，还可避免酒精导致细胞蛋白质变性 B.硝化细菌属于原核生物，没有叶绿素，但可将CO,和H0合成糖类 C.原核细胞的拟核DNA没有游高的瑞酸基团，但也能与蛋白质形成复合物 D.限制性内切核酸酶主要从原技细跑中分离获取，能够切开屏酸二酯键 32.下列关于科学实验或研究的叙述，正确的是 A.施莱登和施旺运用不完全归纳法得出一切生物都是由细胞构成的 B.细胞质膜成分和结构的探索过程，多次用到提出假说”的科学方法 C.研究细胞质膜的流动性时，用到了放射性同位素标记的方法 D.科学家拍摄细胞膜结构的电镜微照片属于构建物理棋型的方法 33.下列关于细胞核的结构和功能的叙述正确的是 A.核仁储存若大量遭传信息，是细胞代谢和速传的控制中心 B。醇和RNA通过核孔进出细胞核时不孺要消耗能量 C.细胞技内部台有A、T、C、G的核苷酸共7种 D.核膜和细胞膜都是由4层磷脂分子组成的 34,人们用乙醇梭菌厌氧发醇生产单细胞蛋白和乙醇，该细菌产生乙醇的代谢过程如图所示， 在含CO,的环境中，接种在基础培养基上的某乙醇投酋突变株无法产生乙醇，下列相关叙述正确的 是 C0或C0,T酶中间产物1C曦中间产物2A酶乙醇 T酶 A,乙醇梗菌的内质网和高尔基体参与单细胞蛋白的合成和加工过程 B.筛选获得乙醇梭菌优良菌种是发醇工程的中心环节 C.发醇过程中进行搅井有利于乙醇梭菌与营养物质充分接触 D.突变株在加入中问产物2的基础培养基中正常生长，可推测突变株是T酶缺陷型 35.科研人员构建了可表达JV5腔合蛋白的重组质粒并进行了检测，该重组质粒的部分结构 如图甲，其中V5编码序列表达标签短肽V5,该重组质粒在受体细胞内正确表达后，用抗J蛋白抗 体和抗V5抗体分别检测相应蛋白是否表达以及表达水平，结果如图乙，下列说法正确的是 高二阶段考试生物试质 启动子 基因V5编码序列终止子 徒 条带1 条带1 -b链 条带2 RI R2 注：F1、2、R1、R2示引物 抗蛋白抗体抗VS抗体 留甲 图乙 A.RNA聚合酶可与图甲中的启动子识别并结合，但不能识别终止子 B.图乙中，条带2的出现证明重组质粒在受体细胞内表达了J蛋白 C.为检测J基因是否正确插入到图甲所示的位置，需用引物F引和R1进行PCR D.若图甲中转录的模板链为b链，则引物F2与图甲中a链相应部分的序列相同 二、不定项选择题：本大题共5小愿，每小题3分，共15分，在每小题给出的四个选项中，至 少有一个符合题目要求，每道题全对得3分，部分选对得1分. 36.蛋白质合成后，第一个氨基酸会被氨基肽酶水解除去，然后由氨酰-tM蛋白转移酶把一 个信号氨基酸加到多肽链的氨基端，若该信号氨基酸为丝氨酸、苏氨酸等八种氨基酸之一时，该蛋 白质可长时何发挥作用：若为其他氨基酸，不久后会被多个泛素（一种小分子蛋白）结合，进而进入 呈简状的蛋白酶复合体中被水解。下列说法错误的是 A信号氨基酸由M的第一个密码子控制合成，可决定蛋白质的寿命 B.多肽链与信号氨基酸的脱水缩合发生在肽链的救基和氨基酸的氨基之间 C.简状蛋白醇复合体中的水解产物均以代谢废物的形式排出细胞外 D.泛素可能是一种信号分子，起到蛋白质死亡标签的作用 37.称取等量新鲜的花菜、辣椒和蒜黄剪碎后分别均分成两组，一组置于20℃、另一组置于-20℃ 条件下，两组均保存24h后，将各组的DNA的粗提取物溶于2moL的NaCI溶液中，用相关试剂 进行鉴定，结果如表所示，据表分析下列叙述错误的是 材料保存温度 花菜 辣椒 蒜黄 20℃ ++ +++ -20℃ +++ ++ +十十+ 注：“+"越多表示蓝色越深， A.该实验可用于探究不同材料和不同温度对DNA粗提取量的影响 B.若采用离心法对DNA进行粗提取，2次离心后DNA都分布在上清液中 C.等量的不同实验材料，在相同保存温度下，辣椒中提取DNA量最少 D.低温下保存时DNA提取量更多，可能是低温抑制了蛋白酶的活性所致 38.《周礼天官》中描述道：“酒政举酒之改令…五齐之名：一日泛齐，二曰随齐，三日盎 齐，四曰醍齐，五日沉齐，"古人把酸酒过程分为五个阶段，“泛齐”：发醇开始产生大量气体，将 发酵物冲到液面：“礓齐”：糖化作用旺盛起来，醪味变甜，并有薄薄酒味：“盎齐”：发酵旺盛，气 第5页共8页 浪很多、伴有所嘶响声：“酸齐”：酒精成分维续增多，颃色逐浙转红：“沉齐”：发醇完成，酒招下 沉，下列叙述错误的是 A.“硬齐”阶段酒精继续增多，密闭的时间越长，单位时间产生的酒精量超多 B.“沉齐“后因储酒不当，酒变酸且表面有一层菌膜，可能是产膜酵母发酵的结果 C.“泛齐"和盎齐阶段产生的气体都是C0,两阶段CO,产生的主要场所不同 D.“醴齐”是指酿谷物酒时，需先将淀粉水解为葡萄塘，而酿葡茵酒一般不经历此过程 39.T蛋白和J蛋白是转录调控因子，为研究T、J蛋白对S蛋白基因表达的调控作用，研究 人员构建了图1所示四种质粒，将质粒1与其他质粒组合后，通过农杆菌转化法分别导入烟草细胞， 检测发现各组REN表达量基本不变，但荧光强度相对值如图2所示，下列叙述正确的是 质粒1动 0.051荧光强度相对值 LUC 0.04 质粒2威匠 0.03 质牧3好少 T蛋白基铟 0.02 质粒4动近)珀咽 0.01 注：启动子I为可持装达启动子；代表终止子，RENLUC分别 04 编码重组酯酶和荧光素酶，且商活性不受T、S、J蛋白影响， 质：1+21+31+41+3+4 图1 图2 A.RNA聚合酶识别和结合启动子后，可哪动DNA的双链解旋 B.图1所示四种质粒片段均需位于农杆南的T质拉的TDNA中 C.J蛋白可通过与S蛋珀基因启动子结合，导致LU©因几乎不表达 D.T蛋白可通过与S蛋白基因启动子结合，促进UC基因的表达 40.FSHD是一种罕见的神经肌肉疾病，该病是由于DUX4基因突变产生对骨酪肌有毒的DUX4 蛋白，研究发现利用反义疗法可治疗该病，即将DUX4的反义基因导入患病组织，从而达到抑制 DUX4基因表达的目的，构建DUX4反义基因表达载体的过程如下图所示，己知DUX4的反义基 因与DUX4基因的碱基序列相同，但转录的棋板链不同.下列说法错误的是 35 DUX4答因 3编码佳 DUX4反义基 d四 了投板使 因求达戴体 入位 BarHI Hbrd▣al a 终止子 A.可采用显微注射法将DUX4反义基因表达载体导入患病组织细胞 B.利用图中信息构建反义基因表达载体时，选择的限制酶应为HindⅢ和BamI C.DUX4反义基因通过抑制DUX4基因的转录过程来抑制DUX4基因的表达 D.利用DUX4基因序列制备的引物进行PCR可检测DUX4反义基因是否导入受体细胞 高二阶段考试生物试题 第川卷（非选择愿，共50分） 三、简答题：本题共5小题，共50分.把答案填在答题卡的相应位置. 41.细胞膜作为细胞的边界，在细胞的生命话动中具有多项作用，与其自身的组成成分密切相 关。下图为来生物细胞腿的亚显微结构图，回咨下列问愿： 77 胆固醇 又 信号分子Y (1)辛格和尼科尔森根据观察和实验证据，提出了细胞膜的 模型，细 胞膜的基本支架是 (2)图中的来自某细胞的信号分子能与细胞膜上的膜蛋白Λ结合，进而调节细胞的生命活动， 这体现了细胞膜具有的功能是 (日)胆园醇在动物体内除了可以构成动物细胞膜调节藏的流动性受殊，还可以参与 。的运输。血浆中（辄胞外的胆固醇含量过高，易引发高胆固醇血症(FH),科 研人员研制了一种治疗H的药物X,为评估琪药效，征集志您者均为正患者)若干，随机均 分为5组，分别注不同剂量的药物X段时间后，检测每组思者附血浆的相关指标，结果见下 。 药物X(mg周) 注射物质(1次周) 0 30 100 200 300 胆固醇含量相对值（注射后注射前） 100% 94.5% 91.2% 76.8% 50.6% 转氨醇活性 × ++++ 转氨酶活性是肝功能检测的一项重要指标，一定程度上其活性大小与肝细胞受损程度呈正相关，根 据表中数据判断，给℉日患者注射药物X的最佳剂量为 理由为 2.一种杂交指细胞只能产生一种抗体，将两株不同杂交猫细胞融合形成双杂交瘤细胞，双杂 交疱细跑悬浮在培养基中生长繁殖，可以产生双特异性抗体：PS是某些种类癌细胞表面高表达 膜蛋白：CD28是T细胞表面受体。PSMAXCD:28的双特异性抗体既能选择性地靶向结合某种癌细胞 表面的PSM蛋白，又能特异性地结合T细胞表面的CD28蛋白，从而激活T细胞，通过活化的T 细胞来识别和杀灭目标癌细胞，图1所示为双特异性抗体PSMAX CD28的生产流程，图2所示为双 第6页共8页 特异性抗体PSMAX CD:28的结构及作用机理， 骨醒自 魔细 诉导融合、够造 D28 融合 B涨巴细胞 杂交指细鸱AVB 杂交旗细胞人B L值 12使 HI蓝-LH2随 图1 图2 (1)据图1分析，双特异性抗体PSMAX CD28生产过程中，应先将 分别注 射到小鼠体内，一段时间后获取小鼠脾肚并用 进行处理分高出B淋巴细胞，双杂 交痛细跑在进行传代培养前， (填“需要”或“不需要”)用上述酶处理。 (2)图1过程中用到的动物细胞工程技术主要有 (答出两点) (3)抗体都是由两条H链和两条L链组成的4条肽链对称结构，据图2分析，杂交瘤细胞AB 在理论上产生的双抗仍具有较大的随机性，原因是 (4)若将PSM抗体和CD28抗体的轻链与重链的DNA序列通过PCR技术连接在一起，导入受 体细胞来生产双特异性抗体，这属于 工程， 43.PCR技术应用非常广泛，可用于扩增目的基因，制作探针，引入定点突变，定量检剥DNA 等，完成下列有关PCR技术和相关应用的问愿： (I)PCR技术可用于基因工程四个基本步致中的 和 步骤， (2)在正常变性和复性拉后研宽来某TaqDNA聚合酶的催化效宰，得到下列表格 22C 37C 55C 70C 78℃ 83℃ 子链延伸速事（个核苷 2☒ 22 250 0 酸秒1酶分子-1) 83℃下设有产物的原因是 (3)PCR产物用琼脂糖凝胶电泳鉴定，DNA分子在凝胶中的迁移速率与DNA分子的 等有关（答出两点），在电泳前需要将PCR产物与凝胶载样缓冲液相混合， 凝胶载样缓冲液中应添加 以便判断停止电泳的时间。 (4)不对称PCR是利用不等量的一对引物来产生大量单链探针DNA的方法，这两种引物分 别称为限制性引物与非限制性引物，其最佳比例一般为1：50~1：100，在PCR反应的最初10~ 15个循环中，其扩增产物最初主要是双链DNA,但当限制性引物消耗完后，非限制性引物引导的 PCR就会产生大量的单链DNA,假设反应体系中原来有m个模板DNA,最初I2个循环扩增产生 双链DNA,后18个循环均只扩增单链探针，整个过程中需要消耗限制性引物 个， 44.微生物吸附是重金属废水的处理方法之一，金属硫蛋白(MT)是一类广泛存在于动植物 中的金属结合蛋白，具有吸附重金属的作用，科研人员将枣树的MT基因导入大肠杆菌构建工程菌。 回答下列问题： 高二阶段考试生物试题 (I)根据枣树的MTeDNA的枝苷酸序列设计了相应的引物（图1甲），通过PCR扩增MT基 因。已知A位点和B位点分别是起始密码子和终止密码子对应的基因位置，选用的引物组合应为 别迎引物鲤 3 MT cDNA B位点 启动好 7o1 复周原点 26uRV复制原点 体P 收体在 络止子 抗甘因 抗性因 -CICGAG-GATATC-CIGCA -cccco-GOTAct -GAGCTC--CTATAG--GACGTC--GGGCCC- 1o1 EcuRV Pul SoI KpnI 图1 (2)本实验中，PCR所用的DNA合醇扩增出的MT基咽的末揣为平末端，由于载体E只 有能产生钻性未端的癣切位点，需借助中回？体P将MT基因接入载体E:求体P和载体E的商切 位点及相应的商切序列如图1乙所示， ①选用、。 将复体P切开，为了尽量提高连接效串，应选用 连接 简将T基因与载体P相连，构成重组载体P', ②载体p不具有装达MT基因所儡的y 应选用 碍组合对 载体P和载体E进行酶切，将切下的MT基因和载体E用DNA连接酶进行连接，将得到的混合物 导入到大肠杆菌，筛出MT工程菌， (3)MT基因在工程菌的表达量如图2所示，结果仍无法说明已经成功构建能较强吸附废水 中重金属的MT工程菌，理由 87654 LW 321 0 大杆图MT工程国 图2 第7页 共8页 45.木糖醇枝摄入后不会引起血糖升高，尤适于糖尿病患者，为构建高产木糖醇工程菌，科研 人员将毕赤酵母中的木糖醇脱氢薛(XDH)基因和绿色荧光蛋白(GFP)基因脸合，并利用pET28a 质粒构建基因表达载体，转入大肠杆菌中表达，相关示意图如下： ACTGCTAACCCTTCTTGAGCGAG 图1DH基因(1080bp)首段和尾端部分编码硅序列 ATGAGCAAAGGAGAA...GAGCTCATCCATGCT 图2GFP基因(7206p)首段和尾絷部分编码序列 DH基因 GFP基因 EcoR I PCRI R PCR2 BamH I Xho l 限制爵 识别序列 Sph I BamH I S'-GOATCC-3' T5核酸！外切醇 T5核酸外切爵 自动子 Sph I S'-OCATGC-3' 卡蜀客素杭性基 EcoR I 5'-GAATTC3' pET-28a Xho 5'-CTOGAO-3 首端 DH-GFP融合基因 尾端 阳3基因胫合过程和pET28a质粒结构组成 (I)为设计XDH基因的PCR引物，可利用 便捷地检素到X①H基因的序列信息，并 从 中提取总DNA作为模板来扩增XDH基因， (2)融合XDH-GFP基因片段时，PCR1和PCR2不能在同一个PCR体系中进行的原因是 引物R1的序列应包含 (填序号)， ①XDH基因部分序列②GFP基因部分序列③限制酶的识别序列 (3)为使DH-GFP融合基因正确插入pET28a质粒，对腔合基因进行扩增时用到的两种引 物的碱基序列分别是 （坑序号) OS'-GGATCCACTGCTAAC-3'5-GGATCCTGACGATTG-3 35-GAATTCTCGTACCTA-3 5'-GAATTCAGCATGGAT-3' (4)为筛选目标大肠杆苗利用(3)中设计的引物进行PCR和电冰，理论上目标菌溶的PCR 产物长度应为 高二阶段考试生物试题 第8页 共8页