2027年高考化学一轮复习月度滚动测试01(全国通用) 2027年高考化学一轮复习讲练测
2026-06-10
|
3份
|
28页
|
125人阅读
|
0人下载
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-一轮复习 |
| 学年 | 2027-2028 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 1.80 MB |
| 发布时间 | 2026-06-10 |
| 更新时间 | 2026-06-10 |
| 作者 | 载载化学知识铺 |
| 品牌系列 | 上好课·一轮讲练测 |
| 审核时间 | 2026-06-10 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58287860.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
2027年高考化学一轮复习月度滚动测试,聚焦“物质及其变化、物质的量”,通过原创题(如物质分类)、社会热点(CO₂转化为CH₃OH)及新情境(钒元素转化、二氯异氰尿酸钠制备),融合化学观念与科学探究,适配一轮复习基础巩固与能力提升需求。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|15/45|物质分类、离子反应、氧化还原、NA计算|新考法对比离子方程式(如Fe与稀硫酸/硝酸),结合生活情境(胃酸中和药物)|
|非选择题|4/55|物质转化推断、实验探究(FeCl₃与Na₂SO₃反应)、定量测定(芹菜叶铁含量)|综合题整合物质转化与实验设计(如二草酸合铜酸钾制备),融入定量分析与误差讨论,贴合高考命题趋势|
内容正文:
2027年高考化学一轮复习月度滚动测试01
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.考查范围:物质及其变化、物质的量
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg 24 Al-27 P-31 S-32 Cl-35.5 Ca-40 Fe-56 Cr-52 Mn-55 Cu-64 I-127 Pb-207
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题:共15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一个最符合题目要求。
1.【原创】下列生活中的常见物质,按照单质、正盐、碱、混合物的顺序排列的一组是( )
A.铁、NaHCO3、生石灰、盐酸 B.Ne、碱式碳酸铜、纯碱、空气
C.水银、CaCO3、NH3·H2O、漂白粉 D.金刚石、KNO3、NaOH、液氮
【答案】C
【解析】A项,铁属于单质,NaHCO3属于酸式盐,生石灰(CaO)为氧化物,盐酸属于混合物,A不符合题意;B项,Ne属于单质,碱式碳酸铜属于碱式盐,纯碱属于盐,空气属于混合物,B不符合题意;C项,水银(Hg)属于单质,CaCO3属于正盐,NH3·H2O属于碱,漂白粉(主要成分为氯化钙和次氯酸钙)属于混合物,C符合题意;D项,金刚石属于单质,KNO3属于正盐,NaOH属于碱,液氮属于单质,D不符合题意;故选C。
2.【改编】胃酸的主要成分是盐酸,当胃酸过多会出现“咯酸水”、“胃部隐隐作痛”等症状。常用于中和胃酸的药物主要成分有Al(OH)3、NaHCO3、MgO、MgCO3、MgSiO3、CaCO3等。下列说法正确的是( )
A.Al(OH)3属于碱,NaHCO3属于酸
B.从组成的阳离子来看,MgO、MgCO3、MgSiO3都属于镁盐
C.根据树状分类法分析,MgSiO3属于镁盐、硅酸盐
D.根据交叉分类法分类CaCO3属于钙盐、碳酸盐、难溶性盐
【答案】D
【解析】A项,Al(OH)3属于碱,NaHCO3属于酸式盐,A错误;B项,从组成的阳离子来看,MgCO3、MgSiO3都属于镁盐,MgO为氧化物,B错误;C项,根据交叉分类法分析,MgSiO3属于镁盐、硅酸盐,C错误;D项,根据交叉分类法分类CaCO3具有钙盐、碳酸盐、难溶性盐特性,故CaCO3属于钙盐、碳酸盐、难溶性盐,D正确;故选D。
3.【社会热点】科学家模拟早期地球的陆地热泉环境,在80~120℃、紫外-可见光照射下,用FeS纳米材料催化剂成功将CO2转化为CH3OH等有机物,为探索生命起源提供了新方向。下列说法不正确的是( )
A.不能用Fe和S直接化合制备FeS
B.CO2转化为CH3OH的反应属于氧化还原反应
C.陆地热泉中可能存在含氢元素的还原性物质
D.上述过程中存在不同能量形式的转化
【答案】A
【解析】A项,Fe与S在加热条件下可直接化合生成FeS,该说法错误,A符合题意;B项,CO2中C为+4价,CH3OH中C为-2价,反应前后C元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,B不符合题意;C项,CO2转化为CH3OH需要还原剂,且产物含H元素,因此陆地热泉中可能存在含氢元素的还原性物质,C不符合题意;D项,该反应在紫外-可见光照射、一定温度下进行,存在光能、热能转化为化学能的过程,有不同能量形式的转化,D不符合题意;故选A。
4.【原创】下列解释事实的方程式正确的是( )
A.电解饱和NaCl溶液,两极均产生气体:2H++2Cl-H2↑+Cl2↑
B.84消毒液加白醋,可增强漂白效果:ClO-+H+=HClO
C.向NaHCO3溶液中加入过量的澄清石灰水,出现白色沉淀:Ca2+ +2OH-+2HCO3- =CaCO3↓+ CO32-+2H2O
D.乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液共热出现砖红色沉淀:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
【答案】D
【解析】A项,饱和氯化钠溶液电解生成氢氧化钠、氢气和氯气,反应的离子方程式为2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑,故A错误;B项,向84消毒液中加入白醋,醋酸和NaClO反应产生HClO,醋酸、HClO是弱电解质,不能拆写,故消毒液的漂白性增强:ClO-+CH3COOH=HClO+CH3COO-,故B错误;C项,碳酸氢钠溶液与过量澄清石灰水反应生成氢氧化钠、碳酸钙沉淀和水,反应的离子方程式为Ca2++OH-+HCO3-=CaCO3↓+ H2O,故C错误;D项,乙醛和新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成乙酸钠、氧化亚铜沉淀和水,反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故D正确;故选D。
5.【新考法】下列A~D四组反应中,其中I和II可用同一个离子方程式表示的是( )
I
II
A
把金属铁放入稀硫酸中
把金属铁放入稀硝酸中
B
将3 mol Cl2通入含1 mol FeBr2的溶液
将1 mol Cl2通入含3 mol FeBr2的溶液
C
NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应恰好呈中性
NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应使SO42-恰好沉淀
D
Ca(OH)2溶液中加入足量的NaHCO3溶液
Ca(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液
【答案】D
【解析】A项,Ⅰ反应离子方程式为Fe+2H+═Fe2++H2↑,反应Ⅱ离子方程式3Fe+8H++2NO3-═3Fe2++2NO↑+4H2O,不能用同一种离子方程式表示,故A错误;B项,Ⅰ.3Cl2+2Fe2++4Br-═2Fe3++2Br2+6Cl-,Ⅱ.Cl2+2Fe2+═2Fe3++2Cl-,不能用同一种离子方程式表示,故B错误;C项,Ⅰ.向NaHSO4溶液中滴加Ba(OH)2至溶液恰好呈中性,氢离子与氢氧根离子的物质的量相等,离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaSO4↓+2H2O,Ⅱ.NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应至 SO42-沉淀完全的离子反应为:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O,不能用同一种离子方程式表示,故C错误;D项,Ⅰ.Ca2++2HCO3-+2OH-═CaCO3↓+2H2O+CO32-,Ⅱ.Ca2++2HCO3-+2OH-═CaCO3↓+2H2O+CO32-,可以用同一种离子方程式表示,故D正确;故选D。
6.银久置空气中会变黑,其变色原理为:Ag+H2S+O2→Ag2S+H2O(未配平),若消耗标准状况下的氧气,下列说法正确的是(NA为阿伏加德罗常数的值)( )
A.转移电子数为4NA
B.氧化产物和还原产物的物质的量之比为2∶1
C.H2S为还原剂
D.生成的H2O含有孤电子对数为2NA
【答案】A
【解析】由未配平的方程式可知,反应中银元素的化合价升高被氧化,银是还原剂、硫化银是氧化产物,氧元素的化合价降低被还原,氧气是氧化剂、水是还原产物,由得失电子数目守恒和原子个数守恒可知,反应的化学方程式为:4Ag+2H2S+O2=2Ag2S+2H2O,反应消耗1mol氧气,转移电子的物质的量为4mol。A项,由分析可知,反应消耗1mol氧气,转移电子的物质的量为4mol,则消耗标准状况下22.4L氧气时,转移电子的数目为:×4×NAmol-1=4NA,A正确;B项,由分析可知,硫化银是氧化产物、水是还原产物,由方程式可知,氧化产物和还原产物的物质的量之比为1:1,B错误;C项,由分析可知,反应中银元素的化合价升高被氧化,银是反应的还原剂,C错误;D项,水分子中氧原子的价层电子对数为:2+(6-1×2) ×=4,孤对电子对数为:(6-1×2) ×=2,由方程式可知,消耗标准状况下22.4L氧气时,生成水的物质的量为:2mol,则水分子含有孤电子对数为:2mol×2×NAmol-1=4NA,D错误;故选A。
7.芬顿法常用于废水的处理,反应为NH4OCN+3H2O2=N2↑+CO2↑+5H2O。设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法不正确的是( )
A.18gH2O中含有电子数目为10NA
B.1mol/LNH4OCN溶液中,NH4+数目为NA
C.标准状况下,22.4LCO2中含有键数目为2NA
D.当反应生成14gN2时转移电子数为3NA
【答案】B
【解析】A项,水分子的电子数为10,则18g水分子含有的电子数目为:×10×NAmol-1=10NA,A正确;B项,NH4OCN溶液中铵根离子会发生水解,所以1L1mol/LNH4OCN溶液中铵根离子的数目小于1mol/L×1L×NAmol-1=NA,B错误;C项,二氧化碳分子的结构式为:O=C=O,每个双键中含有1个σ键,则标准状况下22.4L 二氧化碳含有σ键的数目为:×2×NAmol—1=2NA,C正确;D项,由方程式可知,反应生成1mol氮气时,转移电子的物质的量为6mol,则反应生成14g氮气时,转移电子的数目为:×6×NAmol-1=3NA,D正确;故选B。
8.Fe(CO)5(五羰基铁)是一种典型的金属羰基化合物,在热、光、氧化还原等条件下表现出多种反应性,广泛应用于化学合成和材料科学,但需注意其毒性和不稳定性。已知反应:2Fe(CO)5+337Cl2=2Fe37Cl3+10CO,阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是( )
A.生成1molFe37Cl3时,Fe(CO)5失去的电子数为3NA
B.1 mol基态Fe原子的价电子数为2NA
C.22.4 L37Cl2含有的中子数为40NA
D.常温下,1L0.01mol/LFe37Cl3溶液中,Fe3+数目10-2NA
【答案】A
【解析】A项,反应过程中,只有铁元素和氯元素的化合价发生了变化,Fe(CO)5中Fe元素的化合价为0,生成物中铁元素化合价为+3,生成1mol 氯化铁时,Fe(CO)5失去3mol电子,数目为3NA,A正确;B项,基态Fe原子的价电子排布式为3d64s2,一个基态Fe原子共有8个价电子,1mol基态Fe原子的价电子数为8NA,B错误;C项,未说明是否为标准状况,22.4 L37Cl2的物质的量不确定是否为1mol,无法计算其中的中子数,C错误;D项,Fe3+在溶液中会发生水解,实际浓度小于0.01mol/L,因此1 L溶液中Fe3+数目小于10-2NA,D错误;故选A。
9.在一定条件下,下列物质按图示路径不能实现转化的是( )
选项
M
X
Y
A
Cl2
Fe
双氧水
B
AlCl3溶液
NaOH溶液
盐酸
C
NaOH溶液
CO2
澄清石灰水
D
乙醇
O2
H2
【答案】D
【解析】A项,2Fe+3Cl2=2FeCl3,2Fe3++Fe=3Fe2+,2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O路径可实现,A正确;B项,Al3++3OH-=Al(OH)3↓(NaOH少量);Al3++4OH-=[Al(OH)4]-(NaOH过量);[Al(OH)4]+H+=Al(OH)3↓+H2O(盐酸少量);路径可实现,B正确;C项,2OH-+CO2═CO32-+H2O(CO2少量);CO2+OH-═HCO3-(CO2过量);Ca2+ +2OH-+2HCO3- =CaCO3↓+ CO32-+2H2O (少量石灰水),路径可实现,C正确;D项,,,但乙酸中羧基难被H2还原为乙醛(N),路径不可实现,D错误;故选D。
10.【新情境】钒元素在酸性溶液中有多种存在形式,其中VO2+为蓝色,VO2+为淡黄色,VO2+具有较强的氧化性,Fe2+、SO32-等能把VO2+还原为VO2+。向VOSO4溶液中滴加酸性KMnO4溶液,溶液颜色由蓝色变为淡黄色。下列说法不正确的是( )
A.在酸性溶液中氧化性:MnO4->VO2+
B.FeI2溶液与足量酸性(VO2)2SO4溶液发生反应的离子方程式:Fe2++VO2++2H+= Fe3++VO2++H2O
C.向VOSO4溶液中滴加酸性KMnO4溶液反应化学方程式为10 VOSO4+KMnO4+2H2O=5(VO2)2SO4 +KMnO4+2H2SO4+K2SO4
D.向含1mol VO2+的酸性溶液中滴加1.25molFeSO4的溶液完全反应,转移电子为1mol
【答案】B
【解析】A项,VOSO4溶液中滴加酸性KMnO4溶液,溶液颜色由蓝色变为淡黄色,说明MnO4-将VO2+氧化为VO2+,从而得出氧化性:MnO4->VO2+,故A正确;B项,碘离子的还原性强于亚铁离子,碘离子应参与氧化还原反应,故B错误;C项,酸性环境下高锰酸根将VO2+氧化为VO2+,无沉淀生成,说明高锰酸根被还原成Mn2+,结合电子守恒和元素守恒可知方程式为10 VOSO4+KMnO4+2H2O=5(VO2)2SO4 +KMnO4+2H2SO4+K2SO4 ,故C正确;D项,向含1mol VO2+的酸性溶液中滴加含1.25mol Fe2+的溶液发生反应Fe2++VO2++2H+= Fe3++VO2++H2O,则VO2+的量不足,所以转移电子为1mol,故D正确;故选B。
11.【新考法】单独的FeCl3、CaCl2、HCl均不能从矿石中浸出Ag2S,将三者混合可将Ag2S浸出。反应的离子方程式为:(反应A)。浸出原理可表示如下:
资料:当浓度较大时,AgCl+Cl-[AgCl2]-
下列说法不正确的是( )
A.b是H2S、c是Fe3+
B.增大 c(H+),有利于Ag2S的浸出
C.等压条件下,反应①、②、③反应热之和,等于反应A的反应热
D.图中转化涉及的反应中只有一个属于氧化还原反应
【答案】B
【解析】A项,Ag2S溶解电离出S2-,酸性条件下S2-与H+结合生成H2S,因此b是H2S;H2S具有还原性,被Fe3+氧化,因此c是Fe3+,A正确;B项,虽然增大 c(H+)可促进S2-结合为H2S,降低S2-浓度,但若增大 c(H+)是引入不含Cl-的强酸,不能促进Ag+形成[AgCl2]-;且总反应中H+不参与反应,单纯增大 c(H+)不会使总平衡正向移动,实际上只有同时保证较高Cl-浓度才有利于浸出,B错误;C项,根据盖斯定律,总反应的反应热等于所有分步反应的反应热之和。将反应①、②、③加和,恰好得到总反应A,因此反应热之和等于反应A的反应热,C正确;D项,图中只有Fe3+氧化S2-的反应为氧化还原反应,其余为非氧化还原反应,D正确;故选B。
12.【新考法·实验探究】为探究FeCl3 溶液与Na2SO3溶液的反应,学习小组进行如下实验:
实验1:向试管中加入3mL0.5mol·L-1FeCl3 溶液,再加入3mL0.5mol·L-1Na2SO3溶液,溶液变为红褐色,用激光笔照射,出现光亮的“通路”。
实验2:立即取少量实验1反应后的溶液于试管中,加蒸馏水稀释,向其中滴加 K3[ Fe(CN)6]溶液,出现蓝色沉淀。
实验3:取少量实验1反应后的溶液于试管中,静置1小时,溶液红褐色逐渐变浅,最终变为浅绿色。
下列说法不正确的是( )
A.实验1中有胶体生成
B.实验1和实验2可说明和SO32-能发生水解反应和氧化还原反应
C.可用酸性KMnO4 溶液代替实验2中的K3[ Fe(CN)6]溶液检验
D.实验3所得溶液中一定存在、SO42-、SO32-、HSO3-
【答案】C
【解析】A项,实验1中溶液变红褐色,且用光束照射后,出现光亮通路,该现象称为丁达尔效应,证明有胶体生成,A正确;B项,实验1出现胶体说明Fe3+发生水解反应,实验2中生成蓝色沉淀,说明检测到Fe2+生成,即Fe3+与SO32-发生氧化还原反应,B正确;C项,酸性KMnO4溶液可被Fe2+还原褪色,但反应体系中存在的SO32-也是还原剂,也能使酸性KMnO4溶液褪色,会干扰Fe2+的检验,因此不能代替K3[Fe(CN)6]溶液,C错误;D项,实验3溶液变为浅绿色说明存在Fe2+;SO32-被氧化生成SO42-,由电子守恒,参与反应的SO32-和Fe3+之比为1:2,而初始两种离子的物质的量相等,说明体系中SO32-过量,反应后仍有一部分SO32-存在,且SO32-能发生水解,部分转化为HSO3-,D正确;故选C。
13.在空气中灼烧MnCO3得到MnxOy的过程中,固体残留率(剩余固体质量与初始固体质量的比值)如图所示,下列说法正确的是( )
A.灼烧时会有CO2、CO生成 B.b→c的反应生成了O2
C.a→b的反应为非氧化还原反应 D.整个反应中氧元素全部被氧化
【答案】B
【解析】设初始MnCO3物质的量为1mol,MnCO3摩尔质量M=55+12+3×16=115 g/mol,结合各点固体残留率计算产物组成,a点:固体质量=115 g×75.65%≈87 g,其中Mn质量为55 g,则O质量为87−55=32 g,n(O)=2 mol,产物为MnO2(Mn为+4价);b点:固体质量=115 g×68.70%≈79 g,则O质量为79−55=24 g,n(O)=1.5 mol,产物为Mn2O3(Mn为+3价);c点:固体质量=115 g×61.74%≈71 g,则O质量为71−55=16 g,n(O)=1 mol,产物为MnO(Mn为+2价)。A项,MnCO3在空气中(氧气充足)灼烧,碳元素全部转化为CO2逸出,不会生成CO,A错误;B项,b→c是Mn2O3高温分解为MnO,反应为,确实生成O2,B正确;C项,a→b中Mn从+4价降为+3价,有化合价变化,属于氧化还原反应,C错误;D项,第一步反应中,空气中O从0价降为−2价,被还原,因此氧元素不是全部被氧化,D错误;故选B。
14.【新考法·定量测定】已知芹菜中的铁元素主要以草酸亚铁(FeC2O4)形式存在,FeC2O4在常温常压下稳定,加热至以上时开始分解。某实验小组采用下列方案在实验室测定芹菜叶中铁元素的含量。
已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。下列说法正确的是( )
A.为方便起见,芹菜叶可以在烧杯中进行灼烧
B.“灼烧”“过滤”和“滴定”过程中均发生化学变化
C.H2O2参与反应(除自身的分解反应外)的离子方程式为Fe2++H2O2 +2H+=Fe3++2H2O
D.若消耗标准Na2S2O3溶液体积平均为20.25 mL,则mg芹菜叶中含113.4 mg铁元素
【答案】D
【解析】A项,灼烧固体物质需要在坩埚中进行,烧杯不耐高温,不能用于灼烧,A错误;B项,过滤是分离固体和液体的操作,没有新物质生成,属于物理变化,不是化学变化,B错误;C项,该离子方程式电荷不守恒,正确的离子方程式为:2Fe2++H2O2 +2H+=2Fe3++2H2O,C错误;D项,根据流程推导定量关系:FeFe2+Fe3+1/2I2 S4O62-,可得关系:Fe~Fe3+~1/2I2 ~Na2S2O3,即; 计算:,,D正确;故选D。
15.【新情景·水样测定】化学需氧量(COD)是衡量水体中有机物污染程度的指标之一,以水样消耗氧化剂的量折算成消耗O2的量(单位为mg·Lˉ1)来表示。碱性KMnO4不与Cl-反应,可用于测定含Cl-水样的COD,流程如图。下列说法错误的是( )
A.若Ⅰ中为酸性条件,测得含水样的COD值偏高
B.若Ⅱ中不进行避光、加盖,则测得水样的COD值偏低
C.Ⅱ中发生的反应包括MnO2+4H++2I-=Mn2++I2+ 2H2O
D.若Ⅲ中消耗V2mLNa2S2O3,则理论上Ⅰ中水样消耗了的KMnO4
【答案】B
【解析】Ⅰ中KMnO4和水样中的有机物发生氧化还原反应,被还原生成MnO2,剩余部分KMnO4;Ⅱ中KMnO4、MnO2在酸性条件下和KI反应生成Mn2+、I2等,2MnO4-+10I-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O、MnO2+4H++2I-=Mn2++I2+ 2H2O;Ⅲ中生成的I2再用KMnO4滴定;由题意可知,水样消耗高锰酸钾的量越大说明水样的COD值越高,Ⅲ中消耗硫代硫酸钠溶液的量越多,说明Ⅱ中生成碘的量越多,从而计算出水样消耗高锰酸钾的量越小,COD值越低。A项,酸性条件下KMnO4会氧化Cl-,导致KMnO4消耗量偏大,折算的COD值偏高,A正确;B项,Ⅱ中避光防止I2升华挥发,加盖防止I-被O2氧化为I2,若不避光加盖,则使I2损失,而整个反应中,KMnO4得电子生成Mn2+,有机物和碘离子失去电子数目与KMnO4得电子数目相等,I2少说明有机物消耗的KMnO4的量多,水样中的COD值越高,所以使测定结果偏高,B错误;C项,Ⅱ中酸性条件下MnO2氧化I-的离子方程式为MnO2+4H++2I-=Mn2++I2+ 2H2O,满足电子守恒、电荷守恒和原子守恒,C正确;D项,设水样消耗KMnO4物质的量为xmol,加入的总KMnO4为,反应生成xmolMnO2,剩余,根据分析中反应关系:1molMnO4-生成2.5molI2,1molMnO2生成1molI2,滴定中,代入得: 整理得:,即 ,D正确;故选B。
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题:共4题,共55分。
16.(14分)已知A、B、C是中学化学常见物质,它们在一定条件下有如下转化关系:
(1)若D是具有氧化性的单质,A元素属于短周期主族金属元素,则C的电子式为 。
(2)若D是金属,C溶液在贮存时应加入少量D,其理由是 。(用离子方程式说明)
(3)若D是一种常见温室气体,A是一种强碱且在水溶液中电离出的阴、阳离子均含有10个电子,则等浓度B与C混合溶液中离子浓度从小到大的顺序为 。
(4)若D为氯碱工业主要产品,B具有两性,写出A与C反应的离子方程式 。
(5)若A、B、C均含有至少一种相同元素,溶于水后溶液均显酸性,B、C均为氧化物,写出B与D反应的化学方程式 。
(6)若A的体积分数为75%的溶液可用作医疗消毒剂,B与新制氢氧化铜共热,有砖红色沉淀生成,则A生成B的化学方程式为 。
(7)若A是能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,C为红棕色气体,则A转化为B的化学方程式为 。
【答案】(1)(2分)
(2) 2Fe3++Fe=3Fe2+(2分)
(3)c(H+)<c(OH―)<c(CO32-)<c(HCO3-)<c(Na+)(2分)
(4)Al3++3[Al(OH)4]-=4Al(OH)3↓(2分)
(5)(2分)
(6)(2分)
(7)4NH3+5O24NO+6H2O(2分)
【解析】(1)短周期主族金属元素中,能与氧化性单质发生两步转化的常见元素为钠。钠与氧气在常温下反应生成氧化钠,氧化钠继续与氧气在加热条件下反应生成过氧化钠,即A为Na,B为Na2O,C为Na2O2,D为O2,过氧化钠是离子化合物,电子式为:。
(2)C为Fe2+溶液时,贮存时放入单质铁,以还原溶液中可能被空气氧化生成的Fe3+,故A是氯气或其它强氧化剂、B是Fe3+、C是Fe2+、D 是Fe,还原亚铁离子的离子方程式为:2Fe3++Fe=3Fe2+。
(3)若D是一种常见的温室气体,则D是CO2。A是一种强电解质且在水溶液中电离出的阴、阳离子均含有10个电子,所以A是氢氧化钠,B是碳酸钠,C是碳酸氢钠。等浓度碳酸钠与碳酸氢钠混合溶液中:碳酸钠和碳酸氢钠均完全电离,且Na+不参与水解或电离,因此浓度最高;CO32-的水解程度大于HCO3-的水解程度,导致溶液中碳酸氢根浓度高于碳酸根;溶液因碳酸根和碳酸氢根的水解呈碱性,故c(H+)<c(OH―)。离子浓度从小到大的顺序为:c(H+)<c(OH―)<c(CO32-)<c(HCO3-)<c(Na+)。
(4)若D为氯碱工业的主要产品,B具有两性,所以A是Al3+、B是氢氧化铝,D是氢氧化钠,C是四羟基合铝酸钠。A与C反应的离子方程式是:Al3++3[Al(OH)4]-=4Al(OH)3↓。
(5)若A、B、C均含有至少一种相同元素,溶于水后溶液均显酸性,B、C均为氧化物,则A是硫单质或者含硫化合物、B是二氧化硫、C是三氧化硫、D是氧气。B与D反应的化学方程式:。
(6)A的体积分数为75%的溶液可用作医疗消毒剂,则A是乙醇,乙醇被氧化为乙醛(B),再被氧化为乙酸(C),故D是氧气。则A生成B的化学方程式为:。
(7)A能使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体(NH3),C为红棕色气体(NO2),则D为氧气,B是一氧化氮。则A转化为B的化学方程式为:4NH3+5O24NO+6H2O。
17.(14分)【新情景】二氯异氰尿酸钠()是一种常用的消毒剂,具有很强的氧化性,杀菌能力持久,毒性较小,是一种适用范围广、高效的杀菌剂。二氯异氰尿酸钠在20℃以上易溶于水,其溶液在温度较高时不稳定。一种制备二氯异氰尿酸钠的装置如图。
已知:
回答下列问题:
(1)写出装置A中发生反应的离子方程式: 。
(2)装置B中所装试剂是 ,装有(CNO)3H3的吡啶溶液的仪器的名称为 。
(3)实验需要c mol/LNaOH标准溶液。该溶液需经过NaOH溶液配制、基准物质H2C2O4·2H2O的称量以及用NaOH溶液滴定等操作。下列所用仪器或操作正确的是_________(填标号)。
A.B.C.D.
(4)二氯异氰尿酸钠的制备步骤如下:
步骤一:检查装置气密性后加入药品。
步骤二:关闭K1,打开K2向A中滴加足量的浓盐酸,关闭K2,制备NaClO。
步骤三:氧化制备二氯异氰尿酸钠。制备NaClO溶液结束后,滴入氰尿酸[(CNO)3H3]的吡啶溶液,制备过程中要不断通入Cl2,反应结束后打开K1,通一段时间的N2。
步骤四:取装置D中溶液,冰水浴冷却、过滤、冷水洗涤、低温干燥得到产品。
①反应结束后打开K1,通一段时间的N2的目的是 。
②制备过程中要不断通入氯气,其原因是 。
(5)二氯异氰尿酸钠优质品的要求是有效氯含量大于60%。通过下列实验检测二氯异氰尿酸钠产品是否达到优质品标准。
实验步骤:准确称取1.1200 g样品溶于适量的稀硫酸中(二氯异氰尿酸钠在酸中可将氯元素全部转化为HClO),用容量瓶配成250.0 mL溶液;取25.00 mL上述溶液于碘量瓶中,加入适量稀硫酸和过量KI溶液,密封在暗处静置5min;用0.1000 mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂继续滴定至终点(恰好反应完全),消耗Na2S2O3溶液20.00 mL。
已知:a、I2+2S2O32-=S4O62-+2I- ;
b、该样品的有效氯含量。
①滴定过程中,判断到达滴定终点的依据是 。
②产品中的有效氯含量约为 (保留三位有效数字)。
【答案】(1)2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O(2分)
(2)饱和食盐水(1分) 恒压滴液漏斗(1分)
(3)B(2分)
(4)将剩余的氯气排入E中,防止污染空气(2分) 使反应生成的氢氧化钠再次生成次氯酸钠并参与反应,提高原料的利用率(2分)
(5)当滴入最后半滴标准溶液时,溶液恰好由蓝色变为无色,且半分钟内不变色(2分) 63.4%(2分)
【解析】浓盐酸与高锰酸钾反应得到氯气,通过装置B用饱和食盐水除去Cl2中的HCl,C装置为防倒吸,氯气进入D与NaOH反应先生成NaClO,接着NaClO与(CNO)3H3反应得到二氯异氰尿酸钠(),尾气用NaOH溶液吸收。
(1)A中是浓盐酸和高锰酸钾反应生成氯气,离子方程式为:2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;
(2)由分析可知,装置B用饱和食盐水除去Cl2中的HCl,由题干实验装置图仪器可知,装有(CNO)3H3的吡啶溶液的仪器的名称为恒压滴液漏斗;
(3)A.NaOH固体不能再纸上称量,应该在玻璃器皿中称量,A错误;B.转移时用玻璃棒引流,B正确;C.定容时应该平视容量瓶的刻度线,C错误;D.NaOH溶液不能用酸式滴定管盛装,D错误;故答案为B;
(4)①反应结束后打开K1,通一段时间的N2的目的是:将剩余的氯气排入E中,防止污染空气;②由题干信息可知,滴入氰尿酸吡啶溶液,次氯酸钠溶液与氰尿酸吡啶溶液在10℃时反应制备二氯异氰尿酸钠,反应的化学方程式为2NaClO+(CNO)3H3=Na(CNO)3Cl2↓+NaOH+H2O,制备过程中要不断通入氯气,使反应生成的氢氧化钠再次生成次氯酸钠并参与反应,提高原料的利用率;
(5)①淀粉做指示剂,用0.1000mol•L-1 Na2S2O3标准溶液滴定I2,达到滴定终点的依据是:当滴入最后半滴标准溶液时,溶液恰好由蓝色变为无色,且半分钟内不变色;②根据得失电子守恒、原子守恒和题给反应可得关系式:(CNO)3Cl2-~2HClO~2I2~4S2O32-,n(Cl)=n(HClO)=n(S2O32-)=×0.10000mol/L×0.02000L=1.000×10-3mol,有效氯的含量为×100%≈63.4%。
18.(13分)【新情景】二草酸合铜(Ⅱ)酸钾(K2[Cu(C2O4)2])可用于无机合成、功能材料制备。实验室制备二草酸合铜(Ⅱ)酸钾可采用如下步骤:
Ⅰ.取210 mL 0.2mol·L-1的CuSO4溶液,搅拌下滴加足量NaOH溶液,产生浅蓝色沉淀。加热,沉淀转变成黑色,过滤。
Ⅱ.向草酸(H2C2O4)溶液中加入适量K2CO3固体,制得KHC2O4和K2C2O4混合溶液。
Ⅲ.将Ⅱ的混合溶液加热至80~85℃,加入Ⅰ中的黑色沉淀。全部溶解后,趁热过滤。
Ⅳ.将Ⅲ的滤液用蒸汽浴加热浓缩,经一系列操作后,干燥得到二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体,进行表征和分析。
(1)由胆矾(化学式为CuSO4·5H2O)配制Ⅰ中的CuSO4溶液。
①需称量固体的质量为 ,下列仪器中不需要的是 (填字母),还缺少的玻璃仪器有 。
②实验中,用胶头滴管定容后,液面正确的是 。
A. B. C. D.
③下列情况一定会使所配的溶液浓度小于 0.2mol·L-1的有 (填序号)。
a.将溶液装瓶时,有少量液体洒在试剂瓶外
b.洗涤完烧杯和玻璃棒后,洗涤液倒入废液缸中
c.转移溶液前容量瓶内有少量蒸馏水
d.定容时俯视容量瓶的刻度线
e.定容后摇匀,发现液面降低,又补加少量水,重新达到刻度线
(2)长期存放的CuSO4·5H2O中,会出现少量白色固体,原因是 。
(3)Ⅰ中的黑色沉淀是 (写化学式)。
(4)Ⅱ中原料配比为,写出反应的化学方程式 。
(5)Ⅱ中,为防止反应过于剧烈而引起喷溅,加入K2CO3应采取 的方法。
(6)Ⅳ中“一系列操作”包括 。
【答案】(1)12.5 g(1分) CE (1分)
胶头滴管、250 mL容量瓶(1分) B(1分) be(2分)
(2)晶体部分失去结晶水(风化)(1分)
(3)CuO(1分)
(4)3H2C2O4+2K2CO3=2KHC2O4+K2C2O4+2CO2↑+2H2O(2分)
(5)分批加入(1分)
(6)冷却结晶、过滤、洗涤(2分)
【解析】取0.2mol·L-1的CuSO4溶液,搅拌下滴加足量NaOH溶液,产生浅蓝色沉淀氢氧化铜,加热,氢氧化铜分解生成黑色的氧化铜,过滤,向草酸(H2C2O4)溶液中加入适量K2CO3固体,制得KHC2O4和K2C2O4混合溶液,将KHC2O4和K2C2O4混合溶液加热至80~85℃,加入氧化铜固体,全部溶解后,趁热过滤,将滤液用蒸汽浴加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得到二草酸合铜(II)酸钾晶体。
(1)①由CuSO4·5H2O 配制I中的CuSO4溶液,需用天平称量一定质量的CuSO4·5H2O 固体,将称量好的固体放入烧杯中,用量筒量取一定体积的水溶解CuSO4·5H2O 固体,因此用不到的仪器有分液漏斗、球形冷凝管,故选CE;实验室中配制210mL0.2mol·L-1的CuSO4溶液,需要用250mL容量瓶,称取CuSO4·5H2O 的物质的量为,则称量该CuSO4·5H2O 固体的质量为;定容时需要用胶头滴管,故还缺少胶头滴管、250mL容量瓶;②用胶头滴管定容后,,需要凹液面与刻度线相切,故选B;③a.将溶液装瓶时,有少量液体洒在试剂瓶外,溶液浓度不变,a不选;b.洗涤完烧杯和玻璃棒后,洗涤液倒入废液缸中,导致溶质减少,浓度偏低,b选;c.转移溶液前容量瓶内有少量蒸馏水,不影响浓度,c不选;d.定容时俯视观察液面,导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高,d不选;e.定容后摇匀,发现液面降低,又补加少量水,重新达到刻度线,等于稀释了溶液,导致浓度偏低,e选;故选be;
(2)长期存放的CuSO4·5H2O 固体在空气中部分失去结晶水(风化),会出现少量白色CuSO4固体;
(3)Ⅰ中取已知浓度的CuSO4溶液,搅拌下滴加足量NaOH溶液,产生浅蓝色Cu(OH)2沉淀。加热,Cu(OH)2沉淀脱水转变成黑色的CuO;
(4)根据Ⅱ中原料配比为,可以得到反应的化学方程式是3H2C2O4+2K2CO3=2KHC2O4+K2C2O4+2CO2↑+2H2O;
(5)Ⅱ中反应生成CO2,产生CO2过快易引起喷溅,为避免CO2产生过快,应采取分批加入并持续搅拌K2CO3的方法;
(6)Ⅳ中“将Ⅲ的滤液用蒸汽浴加热浓缩,经一系列操作后,干燥,得到二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体”,“一系列操作”在“加热浓缩”与“干燥”之间,故“一系列操作”包括冷却结晶、过滤、洗涤。
19.(14分)【新情景】铅铬黄颜料主要的成分是铬酸铅(PbCrO4),实验室通过Cr(NO3)3·9H2O制备铬酸铅的流程如下,请回答下列问题:
已知:①Cr(OH)3的性质与Al(OH)3相似,均为难溶两性氢氧化物。②部分含铬微粒的颜色如下:
含铬微粒
Cr3+
CrO42-
Cr2O72-
PbCrO4
颜色
亮绿色
黄色
橙色
黄色
(1)步骤Ⅰ需要使用溶液,配制该溶液不需使用的仪器有___________(填名称)。
(2)步骤Ⅰ得到的溶液中,绿色含铬物质的化学式为___________。
(3)步骤Ⅱ中若没有将H2O2煮沸去除,则在步骤Ⅲ中H2O2会发生反应的离子方程式为:___________,会导致铬酸铅的产率___________(填“降低”“不变”或“升高”)。
(4)步骤Ⅳ生成PbCrO4的离子方程式为___________。
(5)准确称取0.300 g铅铬黄试样于碘量瓶中,加HCl-NaCl溶液50 mL,加热溶解。溶解完全后加入盐酸20 mL,稍冷后加入足量碘化钾溶液摇匀。将碘量瓶放在暗处约6 min。加入50 mL水稀释,用0.100mol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至溶液变为黄绿色,再加淀粉指示剂约3 mL,继续滴定至终点。重复2次实验,平均消耗Na2S2O3溶液26.10 mL。(I2+2S2O32-=S4O62-+2I-)
①滴定至终点的操作及现象为___________。
②该试样PbCrO4(M=323g/mol)的纯度为___________%(保留小数点后2位);
③下列操作导致测得PbCrO4纯度数值偏低的是___________(填标号)。
A.将HCl-NaCl溶液替换为HNO3-NaCl溶溶液
B.生成I2时,反应温度过高,导致一部分的I2变成碘蒸气从溶液逸出
C.配制Na2S2O3标准溶液定容时俯视容量瓶刻度线
D.装有Na2S2O3标准溶液的滴定管,滴定前有气泡,终点时气泡消失
【答案】(1)蒸发皿(1分)
(2)NaCrO2(或Na[Cr(OH)4])(2分)
(3)Cr2O72-+3H2O2+8H+=3O2↑+2Cr3++7H2O(2分) 降低(1分)
(4)2Pb2++Cr2O72-+H2O=2PbCrO4+2H+(2分)
(5) 当滴入最后半滴Na2S2O3标准溶液时,溶液蓝色恰好褪去,且半分钟内不恢复蓝色(2分)
93.67% (2分) BC(2分)
【解析】Cr(NO3)3·9H2O加水溶解,加NaOH溶液得到绿色溶液,由表格可知,绿色溶液中铬元素存在形式为Cr3+,加入H2O2溶液加热煮沸得到黄色溶液,铬元素的存在形式为CrO42-,加入CH3COOH溶液调整pH为4~6得到橙色溶液,铬元素的存在形式为Cr2O72-,加入Pb(NO3)2溶液加热煮沸、过滤、洗涤、干燥得到黄色沉淀PbCrO4。
(1)配制一定物质的量浓度的NaOH溶液,需要烧杯溶解、玻璃棒搅拌引流、容量瓶定容,不需要蒸发皿。
(2)已知Cr(OH)3和Al(OH)3性质相似,为两性氢氧化物,Cr3+和过量NaOH反应,类似Al3+生成偏铝酸钠,Cr仍为+3价,对应绿色含铬物质为亚铬酸钠NaCrO2,也可写为四羟基合铬(Ⅲ)酸钠Na[Cr(OH)4]。
(3)步骤Ⅲ调pH后+6价Cr主要以橙色Cr2O72-存在,剩余H2O2作还原剂,被Cr2O72-酸性条件下氧化,离子方程式为Cr2O72-+3H2O2+8H+=3O2↑+2Cr3++7H2O;该反应将+6价Cr还原为Cr3+,无法生成PbCrO4,导致产率降低。
(4)酸性条件下Cr2O72-和Pb2+反应生成PbCrO4沉淀,离子方程式为 2Pb2++Cr2O72-+H2O=2PbCrO4+2H+。
(5)①淀粉遇I2变蓝,滴定终点时I2完全被还原,蓝色褪去,当滴入最后半滴Na2S2O3标准溶液时,溶液蓝色恰好褪去,且半分钟内不恢复蓝色证明达到终点;②根据Cr2O72-+6I-+16H+=3I2+2Cr3++8H2O、I2+2S2O32-=S4O62-+2I-以元素守恒可得关系式,因此,纯度为;③A项,HNO3会氧化I-生成更多I2,消耗V标偏大,测得纯度偏高,A错误;B项,I2挥发,剩余I2减少,消耗V标偏小,测得纯度偏低,B正确;C项,定容俯视,实际c标偏高,消耗V标偏小,测得纯度偏低,C正确;D项,滴定前有气泡,终点气泡消失,V标读数偏大,测得纯度偏高,D错误;故A选BC。
/
学科网(北京)股份有限公司
$
2027年高考化学一轮复习月度滚动测试01
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.考查范围:物质及其变化、物质的量
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg 24 Al-27 P-31 S-32 Cl-35.5 Ca-40 Fe-56 Cr-52 Mn-55 Cu-64 I-127 Pb-207
第Ⅰ卷(选择题 共45分)
一、选择题:共15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一个最符合题目要求。
1.【原创】下列生活中的常见物质,按照单质、正盐、碱、混合物的顺序排列的一组是( )
A.铁、NaHCO3、生石灰、盐酸 B.Ne、碱式碳酸铜、纯碱、空气
C.水银、CaCO3、NH3·H2O、漂白粉 D.金刚石、KNO3、NaOH、液氮
2.【改编】胃酸的主要成分是盐酸,当胃酸过多会出现“咯酸水”、“胃部隐隐作痛”等症状。常用于中和胃酸的药物主要成分有Al(OH)3、NaHCO3、MgO、MgCO3、MgSiO3、CaCO3等。下列说法正确的是( )
A.Al(OH)3属于碱,NaHCO3属于酸
B.从组成的阳离子来看,MgO、MgCO3、MgSiO3都属于镁盐
C.根据树状分类法分析,MgSiO3属于镁盐、硅酸盐
D.根据交叉分类法分类CaCO3属于钙盐、碳酸盐、难溶性盐
3.【社会热点】科学家模拟早期地球的陆地热泉环境,在80~120℃、紫外-可见光照射下,用FeS纳米材料催化剂成功将CO2转化为CH3OH等有机物,为探索生命起源提供了新方向。下列说法不正确的是( )
A.不能用Fe和S直接化合制备FeS
B.CO2转化为CH3OH的反应属于氧化还原反应
C.陆地热泉中可能存在含氢元素的还原性物质
D.上述过程中存在不同能量形式的转化
4.【原创】下列解释事实的方程式正确的是( )
A.电解饱和NaCl溶液,两极均产生气体:2H++2Cl-H2↑+Cl2↑
B.84消毒液加白醋,可增强漂白效果:ClO-+H+=HClO
C.向NaHCO3溶液中加入过量的澄清石灰水,出现白色沉淀:Ca2+ +2OH-+2HCO3- =CaCO3↓+ CO32-+2H2O
D.乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液共热出现砖红色沉淀:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
5.【新考法】下列A~D四组反应中,其中I和II可用同一个离子方程式表示的是( )
I
II
A
把金属铁放入稀硫酸中
把金属铁放入稀硝酸中
B
将3 mol Cl2通入含1 mol FeBr2的溶液
将1 mol Cl2通入含3 mol FeBr2的溶液
C
NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应恰好呈中性
NaHSO4溶液与Ba(OH)2溶液反应使SO42-恰好沉淀
D
Ca(OH)2溶液中加入足量的NaHCO3溶液
Ca(HCO3)2溶液中加入足量的NaOH溶液
6.银久置空气中会变黑,其变色原理为:Ag+H2S+O2→Ag2S+H2O(未配平),若消耗标准状况下的氧气,下列说法正确的是(NA为阿伏加德罗常数的值)( )
A.转移电子数为4NA
B.氧化产物和还原产物的物质的量之比为2∶1
C.H2S为还原剂
D.生成的H2O含有孤电子对数为2NA
7.芬顿法常用于废水的处理,反应为NH4OCN+3H2O2=N2↑+CO2↑+5H2O。设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法不正确的是( )
A.18gH2O中含有电子数目为10NA
B.1mol/LNH4OCN溶液中,NH4+数目为NA
C.标准状况下,22.4LCO2中含有键数目为2NA
D.当反应生成14gN2时转移电子数为3NA
8.Fe(CO)5(五羰基铁)是一种典型的金属羰基化合物,在热、光、氧化还原等条件下表现出多种反应性,广泛应用于化学合成和材料科学,但需注意其毒性和不稳定性。已知反应:2Fe(CO)5+337Cl2=2Fe37Cl3+10CO,阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是( )
A.生成1molFe37Cl3时,Fe(CO)5失去的电子数为3NA
B.1 mol基态Fe原子的价电子数为2NA
C.22.4 L37Cl2含有的中子数为40NA
D.常温下,1L0.01mol/LFe37Cl3溶液中,Fe3+数目10-2NA
9.在一定条件下,下列物质按图示路径不能实现转化的是( )
选项
M
X
Y
A
Cl2
Fe
双氧水
B
AlCl3溶液
NaOH溶液
盐酸
C
NaOH溶液
CO2
澄清石灰水
D
乙醇
O2
H2
10.【新情境】钒元素在酸性溶液中有多种存在形式,其中VO2+为蓝色,VO2+为淡黄色,VO2+具有较强的氧化性,Fe2+、SO32-等能把VO2+还原为VO2+。向VOSO4溶液中滴加酸性KMnO4溶液,溶液颜色由蓝色变为淡黄色。下列说法不正确的是( )
A.在酸性溶液中氧化性:MnO4->VO2+
B.FeI2溶液与足量酸性(VO2)2SO4溶液发生反应的离子方程式:Fe2++VO2++2H+= Fe3++VO2++H2O
C.向VOSO4溶液中滴加酸性KMnO4溶液反应化学方程式为10 VOSO4+KMnO4+2H2O=5(VO2)2SO4 +KMnO4+2H2SO4+K2SO4
D.向含1mol VO2+的酸性溶液中滴加1.25molFeSO4的溶液完全反应,转移电子为1mol
11.【新考法】单独的FeCl3、CaCl2、HCl均不能从矿石中浸出Ag2S,将三者混合可将Ag2S浸出。反应的离子方程式为:(反应A)。浸出原理可表示如下:
资料:当浓度较大时,AgCl+Cl-[AgCl2]-
下列说法不正确的是( )
A.b是H2S、c是Fe3+
B.增大 c(H+),有利于Ag2S的浸出
C.等压条件下,反应①、②、③反应热之和,等于反应A的反应热
D.图中转化涉及的反应中只有一个属于氧化还原反应
12.【新考法·实验探究】为探究FeCl3 溶液与Na2SO3溶液的反应,学习小组进行如下实验:
实验1:向试管中加入3mL0.5mol·L-1FeCl3 溶液,再加入3mL0.5mol·L-1Na2SO3溶液,溶液变为红褐色,用激光笔照射,出现光亮的“通路”。
实验2:立即取少量实验1反应后的溶液于试管中,加蒸馏水稀释,向其中滴加 K3[ Fe(CN)6]溶液,出现蓝色沉淀。
实验3:取少量实验1反应后的溶液于试管中,静置1小时,溶液红褐色逐渐变浅,最终变为浅绿色。
下列说法不正确的是( )
A.实验1中有胶体生成
B.实验1和实验2可说明和SO32-能发生水解反应和氧化还原反应
C.可用酸性KMnO4 溶液代替实验2中的K3[ Fe(CN)6]溶液检验
D.实验3所得溶液中一定存在、SO42-、SO32-、HSO3-
13.在空气中灼烧MnCO3得到MnxOy的过程中,固体残留率(剩余固体质量与初始固体质量的比值)如图所示,下列说法正确的是( )
A.灼烧时会有CO2、CO生成 B.b→c的反应生成了O2
C.a→b的反应为非氧化还原反应 D.整个反应中氧元素全部被氧化
14.【新考法·定量测定】已知芹菜中的铁元素主要以草酸亚铁(FeC2O4)形式存在,FeC2O4在常温常压下稳定,加热至以上时开始分解。某实验小组采用下列方案在实验室测定芹菜叶中铁元素的含量。
已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。下列说法正确的是( )
A.为方便起见,芹菜叶可以在烧杯中进行灼烧
B.“灼烧”“过滤”和“滴定”过程中均发生化学变化
C.H2O2参与反应(除自身的分解反应外)的离子方程式为Fe2++H2O2 +2H+=Fe3++2H2O
D.若消耗标准Na2S2O3溶液体积平均为20.25 mL,则mg芹菜叶中含113.4 mg铁元素
15.【新情景·水样测定】化学需氧量(COD)是衡量水体中有机物污染程度的指标之一,以水样消耗氧化剂的量折算成消耗O2的量(单位为mg·Lˉ1)来表示。碱性KMnO4不与Cl-反应,可用于测定含Cl-水样的COD,流程如图。下列说法错误的是( )
A.若Ⅰ中为酸性条件,测得含水样的COD值偏高
B.若Ⅱ中不进行避光、加盖,则测得水样的COD值偏低
C.Ⅱ中发生的反应包括MnO2+4H++2I-=Mn2++I2+ 2H2O
D.若Ⅲ中消耗V2mLNa2S2O3,则理论上Ⅰ中水样消耗了的KMnO4
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题:共4题,共55分。
16.(14分)已知A、B、C是中学化学常见物质,它们在一定条件下有如下转化关系:
(1)若D是具有氧化性的单质,A元素属于短周期主族金属元素,则C的电子式为 。
(2)若D是金属,C溶液在贮存时应加入少量D,其理由是 。(用离子方程式说明)
(3)若D是一种常见温室气体,A是一种强碱且在水溶液中电离出的阴、阳离子均含有10个电子,则等浓度B与C混合溶液中离子浓度从小到大的顺序为 。
(4)若D为氯碱工业主要产品,B具有两性,写出A与C反应的离子方程式 。
(5)若A、B、C均含有至少一种相同元素,溶于水后溶液均显酸性,B、C均为氧化物,写出B与D反应的化学方程式 。
(6)若A的体积分数为75%的溶液可用作医疗消毒剂,B与新制氢氧化铜共热,有砖红色沉淀生成,则A生成B的化学方程式为 。
(7)若A是能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,C为红棕色气体,则A转化为B的化学方程式为 。
17.(14分)【新情景】二氯异氰尿酸钠()是一种常用的消毒剂,具有很强的氧化性,杀菌能力持久,毒性较小,是一种适用范围广、高效的杀菌剂。二氯异氰尿酸钠在20℃以上易溶于水,其溶液在温度较高时不稳定。一种制备二氯异氰尿酸钠的装置如图。
已知:
回答下列问题:
(1)写出装置A中发生反应的离子方程式: 。
(2)装置B中所装试剂是 ,装有(CNO)3H3的吡啶溶液的仪器的名称为 。
(3)实验需要c mol/LNaOH标准溶液。该溶液需经过NaOH溶液配制、基准物质H2C2O4·2H2O的称量以及用NaOH溶液滴定等操作。下列所用仪器或操作正确的是_________(填标号)。
A.B.C.D.
(4)二氯异氰尿酸钠的制备步骤如下:
步骤一:检查装置气密性后加入药品。
步骤二:关闭K1,打开K2向A中滴加足量的浓盐酸,关闭K2,制备NaClO。
步骤三:氧化制备二氯异氰尿酸钠。制备NaClO溶液结束后,滴入氰尿酸[(CNO)3H3]的吡啶溶液,制备过程中要不断通入Cl2,反应结束后打开K1,通一段时间的N2。
步骤四:取装置D中溶液,冰水浴冷却、过滤、冷水洗涤、低温干燥得到产品。
①反应结束后打开K1,通一段时间的N2的目的是 。
②制备过程中要不断通入氯气,其原因是 。
(5)二氯异氰尿酸钠优质品的要求是有效氯含量大于60%。通过下列实验检测二氯异氰尿酸钠产品是否达到优质品标准。
实验步骤:准确称取1.1200 g样品溶于适量的稀硫酸中(二氯异氰尿酸钠在酸中可将氯元素全部转化为HClO),用容量瓶配成250.0 mL溶液;取25.00 mL上述溶液于碘量瓶中,加入适量稀硫酸和过量KI溶液,密封在暗处静置5min;用0.1000 mol/L Na2S2O3标准溶液滴定至溶液呈微黄色,加入淀粉指示剂继续滴定至终点(恰好反应完全),消耗Na2S2O3溶液20.00 mL。
已知:a、I2+2S2O32-=S4O62-+2I- ;
b、该样品的有效氯含量。
①滴定过程中,判断到达滴定终点的依据是 。
②产品中的有效氯含量约为 (保留三位有效数字)。
18.(13分)【新情景】二草酸合铜(Ⅱ)酸钾(K2[Cu(C2O4)2])可用于无机合成、功能材料制备。实验室制备二草酸合铜(Ⅱ)酸钾可采用如下步骤:
Ⅰ.取210 mL 0.2mol·L-1的CuSO4溶液,搅拌下滴加足量NaOH溶液,产生浅蓝色沉淀。加热,沉淀转变成黑色,过滤。
Ⅱ.向草酸(H2C2O4)溶液中加入适量K2CO3固体,制得KHC2O4和K2C2O4混合溶液。
Ⅲ.将Ⅱ的混合溶液加热至80~85℃,加入Ⅰ中的黑色沉淀。全部溶解后,趁热过滤。
Ⅳ.将Ⅲ的滤液用蒸汽浴加热浓缩,经一系列操作后,干燥得到二草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体,进行表征和分析。
(1)由胆矾(化学式为CuSO4·5H2O)配制Ⅰ中的CuSO4溶液。
①需称量固体的质量为 ,下列仪器中不需要的是 (填字母),还缺少的玻璃仪器有 。
②实验中,用胶头滴管定容后,液面正确的是 。
A. B. C. D.
③下列情况一定会使所配的溶液浓度小于 0.2mol·L-1的有 (填序号)。
a.将溶液装瓶时,有少量液体洒在试剂瓶外
b.洗涤完烧杯和玻璃棒后,洗涤液倒入废液缸中
c.转移溶液前容量瓶内有少量蒸馏水
d.定容时俯视容量瓶的刻度线
e.定容后摇匀,发现液面降低,又补加少量水,重新达到刻度线
(2)长期存放的CuSO4·5H2O中,会出现少量白色固体,原因是 。
(3)Ⅰ中的黑色沉淀是 (写化学式)。
(4)Ⅱ中原料配比为,写出反应的化学方程式 。
(5)Ⅱ中,为防止反应过于剧烈而引起喷溅,加入K2CO3应采取 的方法。
(6)Ⅳ中“一系列操作”包括 。
19.(14分)【新情景】铅铬黄颜料主要的成分是铬酸铅(PbCrO4),实验室通过Cr(NO3)3·9H2O制备铬酸铅的流程如下,请回答下列问题:
已知:①Cr(OH)3的性质与Al(OH)3相似,均为难溶两性氢氧化物。②部分含铬微粒的颜色如下:
含铬微粒
Cr3+
CrO42-
Cr2O72-
PbCrO4
颜色
亮绿色
黄色
橙色
黄色
(1)步骤Ⅰ需要使用溶液,配制该溶液不需使用的仪器有___________(填名称)。
(2)步骤Ⅰ得到的溶液中,绿色含铬物质的化学式为___________。
(3)步骤Ⅱ中若没有将H2O2煮沸去除,则在步骤Ⅲ中H2O2会发生反应的离子方程式为:___________,会导致铬酸铅的产率___________(填“降低”“不变”或“升高”)。
(4)步骤Ⅳ生成PbCrO4的离子方程式为___________。
(5)准确称取0.300 g铅铬黄试样于碘量瓶中,加HCl-NaCl溶液50 mL,加热溶解。溶解完全后加入盐酸20 mL,稍冷后加入足量碘化钾溶液摇匀。将碘量瓶放在暗处约6 min。加入50 mL水稀释,用0.100mol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至溶液变为黄绿色,再加淀粉指示剂约3 mL,继续滴定至终点。重复2次实验,平均消耗Na2S2O3溶液26.10 mL。(I2+2S2O32-=S4O62-+2I-)
①滴定至终点的操作及现象为___________。
②该试样PbCrO4(M=323g/mol)的纯度为___________%(保留小数点后2位);
③下列操作导致测得PbCrO4纯度数值偏低的是___________(填标号)。
A.将HCl-NaCl溶液替换为HNO3-NaCl溶溶液
B.生成I2时,反应温度过高,导致一部分的I2变成碘蒸气从溶液逸出
C.配制Na2S2O3标准溶液定容时俯视容量瓶刻度线
D.装有Na2S2O3标准溶液的滴定管,滴定前有气泡,终点时气泡消失
/
学科网(北京)股份有限公司
$
2027年高考化学一轮复习月度滚动测试01
参考答案
一、选择题:共15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个选项中,只有一个最符合题目要求。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
C
D
A
D
D
A
B
A
D
B
B
C
B
D
B
二、非选择题:共4题,共55分。
16.(14分)
(1)(2分)
(2) 2Fe3++Fe=3Fe2+(2分)
(3)c(H+)<c(OH―)<c(CO32-)<c(HCO3-)<c(Na+)(2分)
(4)Al3++3[Al(OH)4]-=4Al(OH)3↓(2分)
(5)(2分)
(6)(2分)
(7)4NH3+5O24NO+6H2O(2分)
17. (14分)
18. (1)2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O(2分)
(2)饱和食盐水(1分) 恒压滴液漏斗(1分)
(3)B(2分)
(4)将剩余的氯气排入E中,防止污染空气(2分) 使反应生成的氢氧化钠再次生成次氯酸钠并参与反应,提高原料的利用率(2分)
(5)当滴入最后半滴标准溶液时,溶液恰好由蓝色变为无色,且半分钟内不变色(2分) 63.4%(2分)
18.(13分)
(1)12.5 g(1分) CE (1分)
胶头滴管、250 mL容量瓶(1分) B(1分) be(2分)
(2)晶体部分失去结晶水(风化)(1分)
(3)CuO(1分)
(4)3H2C2O4+2K2CO3=2KHC2O4+K2C2O4+2CO2↑+2H2O(2分)
(5)分批加入(1分)
(6)冷却结晶、过滤、洗涤(2分)
19.(14分)
(1)蒸发皿(1分)
(2)NaCrO2(或Na[Cr(OH)4])(2分)
(3)Cr2O72-+3H2O2+8H+=3O2↑+2Cr3++7H2O(2分) 降低(1分)
(4)2Pb2++Cr2O72-+H2O=2PbCrO4+2H+(2分)
(5) 当滴入最后半滴Na2S2O3标准溶液时,溶液蓝色恰好褪去,且半分钟内不恢复蓝色(2分)
93.67% (2分) BC(2分)
/
学科网(北京)股份有限公司
$
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。