题型03 有机物的分类和命名 有机实验（期末真题汇编，河南专用）高二化学下学期

**基本信息** 聚焦高二有机化学核心内容，汇编河南多地市期末试题，涵盖有机物分类、命名及实验综合，选择题梯度分明，非选择题突出真实实验情境与操作分析，适配期末复习与能力提升。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15题|有机物分类（如维生素A类别判断）、命名（如苯的同系物命名）、光谱分析（红外/质谱应用）|结合生活情境（护肤品成分），辨析易混概念（同系物与同分异构体）| |非选择题|5题|有机实验（乙酸乙酯制备、苯胺合成等）|注重实验操作（分水器使用、减压蒸馏）、误差分析及绿色化学评价，贴合高考实验命题趋势|

题型03 有机物的分类和命名 有机实验 1．(24-25高二下·河南焦作·期末)维生素A是护肤品中常见的活性成分，其结构简式如图所示，下列关于其分类正确的是 A．烯烃 B．芳香族化合物 C．醇类 D．脂环烃 2．(23-24高二下·河南信阳潢川县第一中学·期末)给常见有机物命名，可以帮助学生更好地学习有机化学。下列有关有机物的命名正确的是 A．：1，3，4-三甲基苯 B．：4-甲基-4-丁醇 C．丁醚 D．：丙烯酸 3．(24-25高二下·河南洛阳·期末)下列实验能达到实验目的的是 A．除去甲苯中的苯酚 B．用毛皮摩擦过的橡胶棒判断分子的极性 C．检验葡萄糖中的醛基 D．验证苯与液溴发生取代反应 A．A B．B C．C D．D 4．(24-25高二下·河南南阳六校·期末)使用红外光谱仪和质谱仪测定某实验制备的产品，两种仪器显示的图谱如图1和图2所示，该有机物产品分子结构中只含1种官能团。下列说法正确的是 A．图1为核磁共振氢谱图，图2为红外光谱图 B．该实验制备的原料可以是乙酸与乙醇 C．该产品分子中的官能团为羧基 D．该产品的核磁共振氢谱中峰面积之比为 5．(25-26高二下·河南三门峡陕州中学·期末)利用现代仪器和方法，可测定分子的结构。下列说法错误的是 A．利用红外光谱法可判断的类别 B．利用质谱法可获取被测定物质的相对分子质量 C．利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角 D．利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法称为色谱法 6．(24-25高二下·河南郑州·期末)下列说法错误的是 A．符合通式的不同烃不一定互为同系物 B．含有相同官能团的有机物，其化学性质不一定完全相同 C．两种有机物具有相同的化学性质，则一定含有相同的官能团 D．最简式相同的两种有机物可能既不互为同分异构体，也不互为同系物 7．(24-25高二下·河南南阳六校·期末)下列选项中的两种化合物均属于芳香族化合物，且互为同系物的是 A．与 B．与 C．与 D．与 8．(23-24高二下·河南南阳六校·期末)下列有机物命名错误的是 A．4-硝基苯甲酸乙酯 B．顺-2-戊烯 C．2-甲基-3-戊炔 D．1，1-二溴环己烷 9．(24-25高二下·河南焦作部分学校·)下列有机物的命名错误的是 A． ：2-甲基丁醛 B．：2-丁醇 C．：2，3，4，4-四甲基己烷 D．：苯甲酸 10．(23-24高二下·河南周口二十校联考·期末)实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述正确的是 A．制备过程中将液溴替换为溴水可减少溴的挥发 B．装置中的试剂换为溶液可检验反应过程中有生成 C．为减少反应物的挥发，先向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，后打开开关 D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏，即可得到溴苯 11．(24-25高二下·河南郑州·期末)下列说法正确的是 A．的名称是2-甲基戊醛 B．与发生酯化反应可生成酯 C．乙酸、苯酚均能与NaOH溶液反应，二者的官能团相同 D．总物质的量相同的和以任意比混合，完全燃烧时消耗的量相同 12．(24-25高二下·河南许昌·期末)下列各组中的两种物质，属于同系物的是 A．与 B．与 C．与 D．与 13．(24-25高二下·河南商丘九师联盟·期末)下列关于有机物的说法正确的是 A．乙烯和环丙烷（）互为同系物 B．乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 C．属于醛类 D．与互为同分异构体 14．(24-25高二下·河南南阳九师联盟·期末)下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是 A．聚丙烯的结构简式： B．分子的空间填充模型： C．的系统命名：2-甲基-4-乙基戊烷 D．的电子式： 15．(25-26高二下·河南三门峡陕州中学·期末)根据要求，回答下列问题： (1)对二甲苯()的苯环上的一氯代物有________种。 (2)2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为________。 (3)向少量酸性溶液中滴加乙醛溶液，可观察到的现象是________，生成的有机物为________(填结构简式)。 (4)某卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液加热反应，会生成________种有机产物，该氯代烃的结构中手性碳原子数为________个。 (5)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗________。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有________(填字母)。 A．    B．    C．    D． (6)下列有机物的命名不正确的是________。 A．    1，2，4-三甲苯 B．      3-甲基戊烯 C．    2，3，4-四甲基己烷 D．溴戊烷 (7)会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是________。 A．属于脂环化合物 B．属于芳香烃 C．属于环烷烃 D．属于酯类 16．(24-25高二下·河南洛阳·期末)乙酸乙酯在工业上有非常重要的作用。采用乙醇氧化脱氢法制备乙酸乙酯的反应原理及步骤如下： Ⅰ．将17.8mL50%H₂SO₄溶液加入至50mL的三颈烧瓶中，冰盐浴条件下，加入10.7mL乙醇。 Ⅱ．将11.85gNa₂Cr₂O₇溶于7.4mLH₂O中，搅拌下逐滴加入三颈烧瓶中，反应温度控制在20℃。当混合物的粘度变大时，将温度升高到35℃，继续反应。 Ⅲ．将反应得到的绿色乳浊液用等量水稀释，分液，收集上层清液，纯化，干燥。 Ⅳ．分馏，收集73~78℃馏分。 回答下列问题： (1)步骤Ⅰ中，使用冰盐浴(-25~-10℃)的原因是_______(填标号)。 A．增强乙醇还原性 B．有利于降温 C．减少乙醇挥发 D．减少硫酸挥发 (2)步骤Ⅱ中，混合物的粘度变大对反应的不利影响是_______。 (3)步骤Ⅲ中，上层清液中含有的主要杂质为_______。 (4)步骤Ⅲ中，纯化操作步骤为：先用_______、再用水洗涤。 (5)分馏装置如图所示，玻璃仪器X的名称为_______；指出装置(不含夹持、加热等装置)中错误之处_______。 (6)相比于用浓硫酸催化乙酸和乙醇制备乙酸乙酯的方法，从反应条件及绿色化学角度评价该方法的优点是_______；缺点是_______。 17．(24-25高二下·河南三门峡·期末)聚甲基丙烯酸甲酯是有机玻璃的主要成分，其单体的制备方法如下： Ⅰ．向烧瓶中依次加入：20mL甲基丙烯酸、2mL浓硫酸，冷却至室温再加入15mL甲醇； Ⅱ．按图示连接装置加热烧瓶中混合液，通过分水器分离出水，待反应结束时停止加热，冷却； Ⅲ．纯化产品； 粗产品依次用水洗、饱和溶液Y洗、水洗，在油层中加入无水硫酸镁充分振荡后过滤，再经蒸馏得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯19.6g。 已知： 药品 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 密度() 相对分子质量 甲醇 -98 64.5 与水混溶，易溶于有机溶剂 0.79 32 甲基丙烯酸 15 161 溶于热水，易溶于有机溶剂 1.01 86 甲基丙烯酸甲酯 -48 100 微溶于水，易溶于有机溶剂 0.944 100 请回答下列问题： (1)实验中选取的烧瓶规格为___________。 A．50mL    B．100mL    C．150mL (2)图中仪器X的名称为___________。 (3)制备甲基丙烯酸甲酯的化学方程式为___________。 (4)步骤Ⅱ中判断反应结束的方法是___________。使用分水器的优点是___________。 (5)步骤Ⅲ中，试剂Y是___________，其作用有___________。 (6)本实验中甲基丙烯酸甲酯的产率为___________(保留三位有效数字)。 18．(24-25高二下·河南商丘九师联盟·期末)实验室利用乙酸（）和异戊醇（）通过如图装置（夹持和加热装置已省略）制备乙酸异戊酯（），实验中利用环己烷—水的共沸体系（沸点69℃）带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷（沸点81℃）。有关数据如下表所示： 物质 相对分子质量 沸点/℃ 异戊醇 88 131 乙酸 60 118 乙酸异戊酯 130 142 (1)盛放环己烷的仪器名称为________，冷凝水从________（填“m”或“n”）口进，实验开始时，先________（填“点燃酒精灯”或“通冷凝水”）。 (2)环己烷的作用是________（从平衡移动角度考虑）。制取乙酸异戊酯的化学方程式可表示为________，该反应的反应类型为________。 (3)接收瓶中会出现的现象是________。 (4)实验室要鉴别和两种物质，可以选用的试剂是________（填字母）。 A．金属Na    B．氢氧化铜悬浊液    C．酸性高锰酸钾溶液 (5)的一种同系物F可以在Cu、、加热条件下反应生成丙酮（），F的结构简式为________。 (6)若实验开始时向烧瓶中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸，经过一系列操作后制得4.8g乙酸异戊酯，则本实验的产率为________%（计算结果保留三位有效数字）。 19．(24-25高二下·河南郑州·期末)邻苯二甲酸二丁酯()是一种常用的塑化剂，实验室可由邻苯二甲酸酐()与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得，反应原理如下： 已知：①正丁醇沸点118℃②邻苯二甲酸二丁酯为无色油状液体，摩尔质量为，沸点340℃，温度超过180℃时易发生分解。 实验步骤： 步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入5.9g(0.04mol)邻苯二甲酸酐、12.6mL(0.12mol)正丁醇、0.2mL(约5-8滴)浓硫酸和几粒沸石，并在分水器中加入正丁醇至与支管口相平，然后小火加热三颈烧瓶至微沸。装置如下图： 步骤Ⅱ：待邻苯二甲酸酐固体完全溶解后，继续缓慢升温至140℃，反应约2h，停止加热。 步骤III：反应液冷却至70℃以下，将反应混合物倒出，用20-30mL5%的溶液中和，然后用饱和食盐水洗涤2-3次至中性得到粗产品。 步骤Ⅳ：粗产品经过减压蒸馏，最终得到产品8.0g。 回答下列问题： (1)仪器甲的名称为___________，其作用为___________。 (2)步骤Ⅱ中需要不断从分水器下端分离出水，其目的是___________。 (3)步骤Ⅳ中减压蒸馏的优点是___________。 (4)邻苯二甲酸二丁酯的产率为___________(结果保留两位有效数字)。 20．(24-25高二下·河南新乡·期末)某小组设计实验制备苯胺。回答下列问题： 【反应方程式】4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4 【试剂】(，约0.076mol)硝基苯，13.5g(约0.24mol)还原性铁粉，冰醋酸，乙醚，精盐，氢氧化钠。 【查阅文献】  几种有机物性质如下： 物质 熔点／℃ 沸点／℃ 密度／() 溶解性 硝基苯 5.7 210.9 1.20 难溶于水，易溶于乙醚 苯胺 -6.2 184.4 1.02 难溶于水，易溶于乙醚 乙醚 -116.2 34.6 0.71 微溶于水 【简易制备流程】 【装置】(夹持装置略) (1)步骤1中，在三颈烧瓶中放入13.5g还原性铁粉、25mL水及1.5mL冰醋酸，振荡使充分混合。加入冰醋酸的目的是___________。 (2)利用图1装置完成步骤2，仪器B的名称是___________，仪器A的进水口是___________(填“a”或“b”)口。 (3)步骤2中，三颈烧瓶放在陶土网上用小火加热煮沸约10min。稍冷却后，分批加入硝基苯，每次加完后要用力摇振，使反应物充分混合。当每次加入硝基苯时，均发生一阵较猛烈的反应，其原因是___________。加热回流半小时，振荡，回流液不再呈现硝基苯的黄色时停止回流。 (4)利用图2装置进行步骤3。 ①安全管的作用是___________。 ②将馏出液转入分液漏斗，分离出有机层和水层。水层用食盐饱和后，然后再用乙醚萃取。合并有机层和乙醚萃取液，加入NaOH固体，过滤得苯胺-乙醚液。分离出水层的操作是___________，食盐的作用是___________。 (5)步骤4：将苯胺-乙醚液加入蒸馏瓶中，先在水浴条件下蒸馏，收集乙醚，残留物用空气冷凝管蒸馏，收集馏分，产量约为5.0g。收集馏分的温度为___________℃左右。 (6)本实验产率约为___________(结果保留3位有效数字)。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 题型03 有机物的分类和命名 有机实验 1．(24-25高二下·河南焦作·期末)维生素A是护肤品中常见的活性成分，其结构简式如图所示，下列关于其分类正确的是 A．烯烃 B．芳香族化合物 C．醇类 D．脂环烃 【答案】C 【详解】烃只含有C、H两种元素，A、D项错误；不含苯环，B项错误；含有羟基，属于醇类，C项正确。 2．(23-24高二下·河南信阳潢川县第一中学·期末)给常见有机物命名，可以帮助学生更好地学习有机化学。下列有关有机物的命名正确的是 A．：1，3，4-三甲基苯 B．：4-甲基-4-丁醇 C．丁醚 D．：丙烯酸 【答案】D 【详解】 A．应该命名为1，2，4-三甲基苯，故A错误； B．主链最长为5个碳原子，命名为2-戊醇，故B错误； C．醚的命名应选醚键最长的链为主链，应命名为二乙醚，故C错误； D．含有碳碳双键，命名为丙烯酸，故D正确； 故选D。 3．(24-25高二下·河南洛阳·期末)下列实验能达到实验目的的是 A．除去甲苯中的苯酚 B．用毛皮摩擦过的橡胶棒判断分子的极性 C．检验葡萄糖中的醛基 D．验证苯与液溴发生取代反应 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚会溶解在甲苯中，不能分离，故A错误； B．对二甲苯是非极性分子，液流不会偏转，邻二甲苯是极性分子，液流会偏转，可以判断分子的极性，故B正确； C．应该采用水浴加热，不能直接加热，故C错误； D．挥发的溴蒸气也能与硝酸银溶液反应生成溴化银沉淀，不能验证苯与液溴发生取代反应，故D错误； 答案选B。 4．(24-25高二下·河南南阳六校·期末)使用红外光谱仪和质谱仪测定某实验制备的产品，两种仪器显示的图谱如图1和图2所示，该有机物产品分子结构中只含1种官能团。下列说法正确的是 A．图1为核磁共振氢谱图，图2为红外光谱图 B．该实验制备的原料可以是乙酸与乙醇 C．该产品分子中的官能团为羧基 D．该产品的核磁共振氢谱中峰面积之比为 【答案】B 【详解】A. 质谱图显示化合物的相对分子质量，红外光谱图显示化学键及官能团，核磁共振氢谱图显示有几种化学环境的氢原子，据此可知：图1为质谱图，图2为红外光谱图，故 A项错误； B. 由图1可知，该产物相对分子质量为88；由图2可知，该产品中至少含2个不等效的甲基，结合图2显示的及“该产品分子结构中只含1种官能团”等信息可知，该产物为，故制备该物质的原料可以是乙酸、乙醇，故B项正确； C. 中的官能团是酯基，故C项错误； D.根据分析可知，有三种化学环境的氢原子，其数目比为，故其核磁共振氢谱中峰面积之比为，故D项错误。 5．(25-26高二下·河南三门峡陕州中学·期末)利用现代仪器和方法，可测定分子的结构。下列说法错误的是 A．利用红外光谱法可判断的类别 B．利用质谱法可获取被测定物质的相对分子质量 C．利用X射线衍射技术可测定青蒿素分子的键长、键角 D．利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法称为色谱法 【答案】D 【详解】A．红外光谱法可以检测分子中的化学键和官能团，存在乙酸、甲酸甲酯等不同类别的同分异构体，可通过官能团差异判断类别，A正确； B．质谱法中最大质荷比对应物质的相对分子质量，因此可获取被测定物质的相对分子质量，B正确； C．X射线衍射技术可以测定分子的晶体结构，获得键长、键角等结构参数，因此可测定青蒿素分子的键长、键角，C正确； D．利用原子光谱上的特征谱线鉴定元素的方法属于光谱法，色谱法是用于分离、提纯混合物的方法，D错误； 故选D。 6．(24-25高二下·河南郑州·期末)下列说法错误的是 A．符合通式的不同烃不一定互为同系物 B．含有相同官能团的有机物，其化学性质不一定完全相同 C．两种有机物具有相同的化学性质，则一定含有相同的官能团 D．最简式相同的两种有机物可能既不互为同分异构体，也不互为同系物 【答案】C 【详解】A．符合通式CnH2n+2的烃均为烷烃，但若碳原子数相同（如正丁烷和异丁烷），则为同分异构体而非同系物，因此不同烃可能不互为同系物。A正确； B．官能团相同但结构不同时，化学性质可能不同。例如，乙醇和苯酚均含羟基，但酸性差异导致化学性质不同。B正确； C．化学性质相同不一定要求官能团相同。例如，酯和酰胺均可水解，但官能团不同（酯基与酰胺基）。C错误； D．最简式相同的有机物可能既非同分异构体也非同系物，如乙炔(C2H2)和苯(C6H6)，最简式均为CH。但二者既不互为同分异构体，也不互为同系物。D正确； 答案选C。 7．(24-25高二下·河南南阳六校·期末)下列选项中的两种化合物均属于芳香族化合物，且互为同系物的是 A．与 B．与 C．与 D．与 【答案】C 【分析】芳香族化合物，即含有苯环，互为同系物要求结构相似，官能团的种类和数目均相同，据此解答。 【详解】A．两种物质中，前者不含苯环，A错误； B．两种物质中前者含有醛基，后者不含，二者不互为同系物，B错误； C．二者均含苯环，且只含酮羰基，故二者互为同系物，C正确； D．二者均不含苯环，D错误； 故答案选C。 8．(23-24高二下·河南南阳六校·期末)下列有机物命名错误的是 A．4-硝基苯甲酸乙酯 B．顺-2-戊烯 C．2-甲基-3-戊炔 D．1，1-二溴环己烷 【答案】C 【详解】A．对于结构中含有苯环的酯类命名时可以从酯基连接的碳原子起始对苯环碳原子依次编号命名，则4-硝基苯甲酸乙酯符合命名原则，故A正确； B．对于结构中含有碳碳双键的烯烃命名时应选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从碳碳双键的碳原子起始对碳原子依次编号命名，存在顺反异构的烯烃应注明顺、反，则顺-2-戊烯符合命名原则，故B正确； C．对于结构中含有碳碳三键的烯烃命名时应选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从碳碳三键的碳原子起始对碳原子依次编号命名，则2-甲基-3-戊炔不符合符合命名原则，正确名称为4-甲基-2-戊炔，故C错误； D．对于结构中含有碳溴键的溴代烃命名时应从溴原子连接的碳原子起始对环上碳原子依次编号命名，则1，1-二溴环己烷符合命名原则，故D正确； 故选C。 9．(24-25高二下·河南焦作部分学校·)下列有机物的命名错误的是 A． ：2-甲基丁醛 B．：2-丁醇 C．：2，3，4，4-四甲基己烷 D．：苯甲酸 【答案】A 【详解】A．分子中含有醛基的最长碳链为4个碳原子，醛基碳原子为1号碳原子，故命名为3-甲基丁醛，A错误； B．最长碳链含有4个C，羟基在2号C上，该有机物的名称为2-丁醇，B正确； C．单键可旋转，故该烷烃主链上有6个碳原子，根据烷烃的系统命名可知，该烷烃的名称为2，3，4，4-四甲基己烷，C正确； D．分子中含有羧基，名称为苯甲酸，D正确； 故答案选A。 10．(23-24高二下·河南周口二十校联考·期末)实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述正确的是 A．制备过程中将液溴替换为溴水可减少溴的挥发 B．装置中的试剂换为溶液可检验反应过程中有生成 C．为减少反应物的挥发，先向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，后打开开关 D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸馏，即可得到溴苯 【答案】D 【分析】由实验装置图可知，装置a中在溴化铁做催化剂作用下，苯和液溴反应制备溴苯，苯和液溴具有挥发性，反应生成的溴化氢气体中混有溴和苯，装置b中盛有的四氯化碳用于吸收挥发出的苯和溴，装置c中碳酸钠溶液用于检验反应过程中有溴化氢气体生成，并吸收溴化氢，防止污染空气，据此分析解题。 【详解】A．苯和溴水不反应，不能用溴水代替液溴，故A错误； B．挥发出的溴蒸汽也能与硝酸银溶液生成沉淀，影响的检验，故B错误； C．若关闭时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下，需要先打开，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故C错误； D．溴苯中含有苯、溴，经稀碱溶液洗涤后，分液得到溴苯、苯的混合液，利用苯与溴苯沸点不同，进行蒸馏，即可得到溴苯，故D正确； 故选：。 11．(24-25高二下·河南郑州·期末)下列说法正确的是 A．的名称是2-甲基戊醛 B．与发生酯化反应可生成酯 C．乙酸、苯酚均能与NaOH溶液反应，二者的官能团相同 D．总物质的量相同的和以任意比混合，完全燃烧时消耗的量相同 【答案】D 【详解】A．对于醛类物质命名时，要从醛基开始给主链碳原子编号。该物质正确的名称是４-甲基戊醛，而不是2-甲基戊醛，A错误； B．酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢。与发生酯化反应时，脱去羟基，脱去氢原子，生成的酯应该是，其中在水中，B错误； C．乙酸的官能团是羧基，苯酚的官能团是酚羟基，二者官能团不同，C错误； D．可以写成，这意味着燃烧时，其中的不消耗氧气，所以等物质的量的和完全燃烧消耗氧气的量相同，那么总物质的量相同的和以任意比混合，完全燃烧时消耗的量相同，D正确； 综上，答案是D。 12．(24-25高二下·河南许昌·期末)下列各组中的两种物质，属于同系物的是 A．与 B．与 C．与 D．与 【答案】A 【详解】 A．与都属于烷烃，且组成相差1个CH2，两者互为同系物，A正确； B．前者含有1个羟基，后者含有2个羟基，官能团数目不同，结构不同，两者不互为同系物，B错误； C．前者含有羰基，后者含有醛基，官能团种类不同，结构不同，两者不互为同系物，C错误； D．前者含有酚羟基，后者含有醇羟基，官能团数目不同，结构不同，两者不互为同系物，D错误； 故选A。 13．(24-25高二下·河南商丘九师联盟·期末)下列关于有机物的说法正确的是 A．乙烯和环丙烷（）互为同系物 B．乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别 C．属于醛类 D．与互为同分异构体 【答案】B 【详解】A．同系物要求结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2​原子团，乙烯含碳碳双键，属于烯烃，环丙烷不含碳碳双键，属于环烷烃，二者结构不相似，不互为同系物，A项错误； B．乙烯含碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色；乙烷是烷烃，与溴的四氯化碳溶液不反应，故可用溴的四氯化碳溶液鉴别两者，B项正确； C．为甲酸乙酯，官能团是酯基，属于酯类，不是醛类，C项错误； D．甲烷是正四面体结构，二氯甲烷只有一种结构，与为同种物质，不互为同分异构体，D项错误； 故选B。 14．(24-25高二下·河南南阳九师联盟·期末)下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是 A．聚丙烯的结构简式： B．分子的空间填充模型： C．的系统命名：2-甲基-4-乙基戊烷 D．的电子式： 【答案】B 【详解】 A．聚丙烯的结构简式为，故A错误； B．甲烷是正四面体结构，碳原子半径大于氢原子半径，分子的空间填充模型：，B正确； C．主链有6个碳原子，的名称为2，4-二甲基己烷，故C错误； D．是共价化合物，电子式为，故D错误； 选B。 15．(25-26高二下·河南三门峡陕州中学·期末)根据要求，回答下列问题： (1)对二甲苯()的苯环上的一氯代物有________种。 (2)2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为________。 (3)向少量酸性溶液中滴加乙醛溶液，可观察到的现象是________，生成的有机物为________(填结构简式)。 (4)某卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液加热反应，会生成________种有机产物，该氯代烃的结构中手性碳原子数为________个。 (5)胡椒酚是一种植物挥发油，它的结构简式为，回答下列问题。 ①1 mol胡椒酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗________。 ②若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂有________(填字母)。 A．    B．    C．    D． (6)下列有机物的命名不正确的是________。 A．    1，2，4-三甲苯 B．      3-甲基戊烯 C．    2，3，4-四甲基己烷 D．溴戊烷 (7)会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是________。 A．属于脂环化合物 B．属于芳香烃 C．属于环烷烃 D．属于酯类 【答案】(1)1 (2) (3) 酸性高锰酸钾溶液褪色 (4) 2 1 (5) 3 ABD (6)BCD (7)CD 【详解】（1）对二甲苯苯环结构高度对称，苯环上所有氢原子等效，故苯环上的一氯代物只有1种。 （2）该有机物主链为4个碳原子的丁烷，2号、3号碳原子上各连接2个甲基，据此写出结构简式。 （3）乙醛含醛基，具有还原性，可被强氧化剂酸性高锰酸钾氧化，因此溶液紫色褪去；醛基被氧化为羧基，生成乙酸，结构简式为。 （4）卤代烃与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应，苯环上的氯原子受苯环影响难以发生消去；侧链中与氯原子相连的碳原子的两个相邻碳原子均连有氢原子（叔丁基碳上无氢原子），消去时可生成两种不同位置的双键，故有机产物有2种；手性碳原子是连有4种不同基团的饱和碳原子，该分子中仅与氯原子直接相连的碳原子满足条件，故手性碳原子数为1。 （5）①1mol胡椒酚中，酚羟基的2个邻位氢原子可与溴发生取代反应，消耗2mol ；分子中的碳碳双键可与溴发生加成反应，消耗1mol ，故共消耗3mol 。 ②酚羟基具有弱酸性，酸性顺序为，因此酚羟基可与Na、NaOH、反应生成酚钠，与不反应，故选ABD。 （6）A.选项苯环上甲基位于1、2、4位，命名正确； B.选项烯烃命名需标注碳碳双键的位置，该物质正确命名为3-甲基-1-戊烯，命名错误； C.选项主链为6个碳原子，2号碳连1个甲基、3号碳连1个甲基，4号碳连2个甲基，正确命名为2，3，4，4-四甲基己烷，命名错误； D.选项卤代烃命名需标注卤素原子的位置，该物质正确命名为2-溴戊烷，命名错误； 故选BCD。 （7）A.选项物质含苯环，属于芳香族化合物，不属于脂环化合物，错误； B.选项物质含N元素，而烃仅由C、H两种元素组成，故不属于芳香烃，错误； C.选项物质仅含C、H两种元素，且为含饱和脂环结构的有机物，属于环烷烃，正确； D.选项为甲酸甲酯，含酯基官能团，属于酯类，正确； 故选CD。 16．(24-25高二下·河南洛阳·期末)乙酸乙酯在工业上有非常重要的作用。采用乙醇氧化脱氢法制备乙酸乙酯的反应原理及步骤如下： Ⅰ．将17.8mL50%H₂SO₄溶液加入至50mL的三颈烧瓶中，冰盐浴条件下，加入10.7mL乙醇。 Ⅱ．将11.85gNa₂Cr₂O₇溶于7.4mLH₂O中，搅拌下逐滴加入三颈烧瓶中，反应温度控制在20℃。当混合物的粘度变大时，将温度升高到35℃，继续反应。 Ⅲ．将反应得到的绿色乳浊液用等量水稀释，分液，收集上层清液，纯化，干燥。 Ⅳ．分馏，收集73~78℃馏分。 回答下列问题： (1)步骤Ⅰ中，使用冰盐浴(-25~-10℃)的原因是_______(填标号)。 A．增强乙醇还原性 B．有利于降温 C．减少乙醇挥发 D．减少硫酸挥发 (2)步骤Ⅱ中，混合物的粘度变大对反应的不利影响是_______。 (3)步骤Ⅲ中，上层清液中含有的主要杂质为_______。 (4)步骤Ⅲ中，纯化操作步骤为：先用_______、再用水洗涤。 (5)分馏装置如图所示，玻璃仪器X的名称为_______；指出装置(不含夹持、加热等装置)中错误之处_______。 (6)相比于用浓硫酸催化乙酸和乙醇制备乙酸乙酯的方法，从反应条件及绿色化学角度评价该方法的优点是_______；缺点是_______。 【答案】(1)BC (2)混合物的粘度变大,反应物分子间的接触面积减小，反应速率减小，产率减低 (3)、 (4)碳酸钠溶液中和 (5) 锥形瓶 温度计插到了液体中，冷凝管和烧瓶之间导管过长 (6) 反应温度较低 会产生含的酸性废液 【详解】（1）步骤I为将溶液加入至的三颈烧瓶中，冰盐浴条件下，加入乙醇，硫酸加入后会放热，使用冰盐浴(−25～−10℃)有利于降温，减少乙醇挥发，故答案选BC。 （2）混合物的粘度变大,反应物分子间的接触面积减小，反应速率减小，产率减低。 （3）根据反应可知，部分乙醇会被重铬酸钠氧化为乙酸，乙酸乙酯的密度比水小且不溶于水，故其在上层，根据相似相溶规则可知，上层清液中含有的主要杂质为和。 （4）纯化乙酸乙酯，先使用饱和碳酸钠溶液中和后再使用水洗。 （5）玻璃仪器X的名称为锥形瓶；该装置的错误之处有温度计插到了液体中，冷凝管和烧瓶之间导管过长。 （6）浓硫酸催化乙酸和乙醇制备乙酸乙酯时，需要反应温度较高，而反应的反应温度仅为20℃，因此该方法的优点是反应温度较低；从绿色化学角度分析，采用乙醇氧化脱氢法制备乙酸乙酯会产生含的酸性废液，因此该方法的缺点是会产生含的酸性废液。 17．(24-25高二下·河南三门峡·期末)聚甲基丙烯酸甲酯是有机玻璃的主要成分，其单体的制备方法如下： Ⅰ．向烧瓶中依次加入：20mL甲基丙烯酸、2mL浓硫酸，冷却至室温再加入15mL甲醇； Ⅱ．按图示连接装置加热烧瓶中混合液，通过分水器分离出水，待反应结束时停止加热，冷却； Ⅲ．纯化产品； 粗产品依次用水洗、饱和溶液Y洗、水洗，在油层中加入无水硫酸镁充分振荡后过滤，再经蒸馏得到较纯净的甲基丙烯酸甲酯19.6g。 已知： 药品 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 密度() 相对分子质量 甲醇 -98 64.5 与水混溶，易溶于有机溶剂 0.79 32 甲基丙烯酸 15 161 溶于热水，易溶于有机溶剂 1.01 86 甲基丙烯酸甲酯 -48 100 微溶于水，易溶于有机溶剂 0.944 100 请回答下列问题： (1)实验中选取的烧瓶规格为___________。 A．50mL    B．100mL    C．150mL (2)图中仪器X的名称为___________。 (3)制备甲基丙烯酸甲酯的化学方程式为___________。 (4)步骤Ⅱ中判断反应结束的方法是___________。使用分水器的优点是___________。 (5)步骤Ⅲ中，试剂Y是___________，其作用有___________。 (6)本实验中甲基丙烯酸甲酯的产率为___________(保留三位有效数字)。 【答案】(1)B (2)球形冷凝管或冷凝管 (3) (4) 分水器中水面不再升高 分离出产物促进反应正向进行，提高产率 (5) 溶解甲醇，除去残余酸性物质，降低产物在水中的溶解度 (6)83.4% 【分析】将反应物甲基丙烯酸，甲醇和催化剂浓硫酸放入烧瓶中，发生反应产生的水通过分水器分离除去，从而提高原料的转化率，在提纯产品的时候，结合乙酸乙酯的制备考虑可以用饱和碳酸钠溶液除去其中混入的酸性杂质，以此解题。 【详解】（1）烧瓶中液体体积应介于，根据加入试剂体积为20+2+15=37mL，因此应选100mL烧瓶，故选B。 （2）由图可知，图中仪器X的名称为球形冷凝管； （3）根据题意可知，甲基丙烯酸和甲醇在浓硫酸加热的情况下反应生成甲基丙烯酸甲酯，方程式为：； （4）步骤Ⅱ中若分水器中水面不再升高，可知不再有产物生成，据此可知反应已经结束；使用分水器可及时分离出产物促进反应正向进行，提高产率； （5）该反应是可逆反应，反应中使用到的甲基丙烯酸会混入产物中，且结合乙酸乙酯的制备中碳酸钠的作用可知，试剂Y是饱和Na2CO3溶液；其作用是：除去残余酸性物质，降低产物在水中的溶解度； （6）原料甲基丙烯酸的质量为1.01g/cm3×20mL=20.2g，物质的量为，甲醇的质量为0.79g/cm3×15mL=11.85g，物质的量为，则甲基丙烯酸甲酯的物质的量为0.235mol，甲基丙烯酸甲酯的产率。 18．(24-25高二下·河南商丘九师联盟·期末)实验室利用乙酸（）和异戊醇（）通过如图装置（夹持和加热装置已省略）制备乙酸异戊酯（），实验中利用环己烷—水的共沸体系（沸点69℃）带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷（沸点81℃）。有关数据如下表所示： 物质 相对分子质量 沸点/℃ 异戊醇 88 131 乙酸 60 118 乙酸异戊酯 130 142 (1)盛放环己烷的仪器名称为________，冷凝水从________（填“m”或“n”）口进，实验开始时，先________（填“点燃酒精灯”或“通冷凝水”）。 (2)环己烷的作用是________（从平衡移动角度考虑）。制取乙酸异戊酯的化学方程式可表示为________，该反应的反应类型为________。 (3)接收瓶中会出现的现象是________。 (4)实验室要鉴别和两种物质，可以选用的试剂是________（填字母）。 A．金属Na    B．氢氧化铜悬浊液    C．酸性高锰酸钾溶液 (5)的一种同系物F可以在Cu、、加热条件下反应生成丙酮（），F的结构简式为________。 (6)若实验开始时向烧瓶中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸，经过一系列操作后制得4.8g乙酸异戊酯，则本实验的产率为________%（计算结果保留三位有效数字）。 【答案】(1) 恒压滴液漏斗 m 通冷凝水 (2) 和水形成共沸体系带出水，促使平衡正向移动，提高产率 取代反应（或酯化反应） (3)液体分层 (4)BC (5) (6)73.8 【分析】为了提高异戊醇的转化率，在两颈瓶中加入过量乙酸，反应结束后，先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸，再用饱和碳酸氢钠溶液进一步洗去残留的硫酸和醋酸，最后用水洗涤碳酸氢钠溶液，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体作干燥剂，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集142℃左右的馏分，得乙酸异戊酯，计算产率，据此分析。 【详解】（1）盛放环己烷的仪器名称为恒压滴液漏斗，冷凝水从下口进入，即从m口进，实验开始时，先通冷凝水，以防止产物不能充分冷凝而损失； （2） 酯化反应是可逆反应，步骤中利用环己烷-水共沸体系带出水的目的是，及时分离出水，促进平衡正向移动，提高产率；利用乙酸()和异戊醇()通过酯化反应制备乙酸异戊酯()，化学方程式为，反应类型为酯化反应(取代反应)； （3）接收瓶中会出现的现象是乙酸异戊酯不溶于水，则接收瓶中会出现分层现象，乙酸异戊酯在上层，水层在下层； （4）A．两者都可以与Na反应生成H2，不能鉴别，故A不选； B．与氢氧化铜悬浊液反应，使溶液变为澄清溶液，与氢氧化铜悬浊液不反应，故B选； C．与酸性高锰酸钾溶液不反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C选； 答案为BC； （5） 的一种同系物F可以在Cu、、加热条件下反应生成丙酮()，根据醇的催化氧化规律，F的结构简式为； （6）乙酸的物质的量为：n=0.1mol，异戊醇的物质的量为：n=0.05mol，由于乙酸和异戊醇是按照1：1进行反应，所以乙酸过量，生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算，即理论上生成0.05mol乙酸异戊酯，则理论产量为=，故产率为=73.8%。 19．(24-25高二下·河南郑州·期末)邻苯二甲酸二丁酯()是一种常用的塑化剂，实验室可由邻苯二甲酸酐()与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得，反应原理如下： 已知：①正丁醇沸点118℃②邻苯二甲酸二丁酯为无色油状液体，摩尔质量为，沸点340℃，温度超过180℃时易发生分解。 实验步骤： 步骤Ⅰ：向三颈烧瓶中加入5.9g(0.04mol)邻苯二甲酸酐、12.6mL(0.12mol)正丁醇、0.2mL(约5-8滴)浓硫酸和几粒沸石，并在分水器中加入正丁醇至与支管口相平，然后小火加热三颈烧瓶至微沸。装置如下图： 步骤Ⅱ：待邻苯二甲酸酐固体完全溶解后，继续缓慢升温至140℃，反应约2h，停止加热。 步骤III：反应液冷却至70℃以下，将反应混合物倒出，用20-30mL5%的溶液中和，然后用饱和食盐水洗涤2-3次至中性得到粗产品。 步骤Ⅳ：粗产品经过减压蒸馏，最终得到产品8.0g。 回答下列问题： (1)仪器甲的名称为___________，其作用为___________。 (2)步骤Ⅱ中需要不断从分水器下端分离出水，其目的是___________。 (3)步骤Ⅳ中减压蒸馏的优点是___________。 (4)邻苯二甲酸二丁酯的产率为___________(结果保留两位有效数字)。 【答案】(1) 球形冷凝管 冷凝回流，提高原料的利用率 (2)减少生成物水的浓度，使反应向生成邻苯二甲酸二丁酯的方向移动，提高产率 (3)降低有机物的沸点，避免邻苯二甲酸二丁酯高温分解 (4)72% 【分析】步骤I：向三颈烧瓶中加入邻苯二甲酸酐、正丁醇、浓硫酸和沸石 。邻苯二甲酸酐与正丁醇是反应物，浓硫酸作催化剂、吸水剂，沸石防暴沸。分水器加正丁醇至支管口相平，利用分水器分离生成的水，促使酯化反应正向进行。小火加热至微沸，提供反应所需热量，使反应开始进行。装置作用：甲（球形冷凝管）冷凝回流，将挥发的正丁醇等冷却回反应体系，提高原料利用率；搅拌棒使反应物混合均匀，温度计监测反应温度。步骤II：待邻苯二甲酸酐固体完全溶解，说明反应有一定进行，缓慢升温至反应约2h。控制温度和反应时间，保证反应充分进行，使更多反应物转化为邻苯二甲酸二丁酯，同时避免温度过高导致副反应（如正丁醇过度挥发、产品分解等）。 步骤III：反应液冷却至以下再处理，防止高温下与溶液反应过于剧烈。用溶液中和，除去未反应的浓硫酸等酸性物质。饱和食盐水洗涤，利用其“盐析”作用，降低产品在水中的溶解度，便于分层，且能除去残留的等杂质，得到中性粗产品。步骤IV：因邻苯二甲酸二丁酯沸点，温度超易分解，减压蒸馏可降低其沸点，在较低温度下实现分离提纯，得到较纯净产品，最终产品8.0g用于后续产率等计算分析。 【详解】（1）仪器甲名称：球形冷凝管。作用：冷凝回流，将挥发的反应物和产物冷却，使其重新回到反应体系，提高原料利用率。 （2）目的：分离出水，减少生成物水的浓度，根据勒夏特列原理，促使反应正向（生成邻苯二甲酸二丁酯方向）移动，提高产率。 （3）优点：降低邻苯二甲酸二丁酯的沸点（因它温度超易分解），在较低温度下蒸馏，避免产品分解，保证产品纯度和产率。 （4）邻苯二甲酸酐0.04mol，根据反应式，理论生成邻苯二甲酸二丁酯0.04mol，理论质量；产率=，产率为。 20．(24-25高二下·河南新乡·期末)某小组设计实验制备苯胺。回答下列问题： 【反应方程式】4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4 【试剂】(，约0.076mol)硝基苯，13.5g(约0.24mol)还原性铁粉，冰醋酸，乙醚，精盐，氢氧化钠。 【查阅文献】  几种有机物性质如下： 物质 熔点／℃ 沸点／℃ 密度／() 溶解性 硝基苯 5.7 210.9 1.20 难溶于水，易溶于乙醚 苯胺 -6.2 184.4 1.02 难溶于水，易溶于乙醚 乙醚 -116.2 34.6 0.71 微溶于水 【简易制备流程】 【装置】(夹持装置略) (1)步骤1中，在三颈烧瓶中放入13.5g还原性铁粉、25mL水及1.5mL冰醋酸，振荡使充分混合。加入冰醋酸的目的是___________。 (2)利用图1装置完成步骤2，仪器B的名称是___________，仪器A的进水口是___________(填“a”或“b”)口。 (3)步骤2中，三颈烧瓶放在陶土网上用小火加热煮沸约10min。稍冷却后，分批加入硝基苯，每次加完后要用力摇振，使反应物充分混合。当每次加入硝基苯时，均发生一阵较猛烈的反应，其原因是___________。加热回流半小时，振荡，回流液不再呈现硝基苯的黄色时停止回流。 (4)利用图2装置进行步骤3。 ①安全管的作用是___________。 ②将馏出液转入分液漏斗，分离出有机层和水层。水层用食盐饱和后，然后再用乙醚萃取。合并有机层和乙醚萃取液，加入NaOH固体，过滤得苯胺-乙醚液。分离出水层的操作是___________，食盐的作用是___________。 (5)步骤4：将苯胺-乙醚液加入蒸馏瓶中，先在水浴条件下蒸馏，收集乙醚，残留物用空气冷凝管蒸馏，收集馏分，产量约为5.0g。收集馏分的温度为___________℃左右。 (6)本实验产率约为___________(结果保留3位有效数字)。 【答案】(1)提供H+、除去铁粉表面的氧化物、增强铁粉的活性 (2) 恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗 b (3)该反应是放热反应 (4) 平衡气压 分液 降低苯胺的溶解度 (5)184.4 (6)70.7 【分析】铁粉、水、冰醋酸混合后加入硝基苯，发生反应生成苯胺溶液，经过分离提纯，得到粗苯胺，再提纯，得到纯苯胺，据此分析解答。 【详解】（1）步骤1中加入冰醋酸的目的是提供H+、除去铁粉表面的氧化物、增强铁粉的活性。 （2）根据仪器B的结构可知，仪器B的名称是恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗，仪器A为球形冷凝管，冷却水从b口进，a口出，故进水口是b口。 （3）因为该反应是放热反应，当每次加入硝基苯时，均发生一阵较猛烈的反应。 （4）①安全管连通圆底烧瓶内外，作用是平衡气压。 ②有机层和水层不互溶，出现分层，分离出水层的操作是分液，食盐的作用是降低苯胺的溶解度，便于苯胺析出。 （5）苯胺的沸点为184.4℃，故收集馏分的温度为184.4℃左右。 （6） 根据化学方程式4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4的化学计量数可知，硝基苯的量不足，铁粉过量，故苯胺的理论产量为，故本实验产率约为。 / 学科网（北京）股份有限公司 $