【压轴专练】期末压轴题专练（8大题型）高一生物下学期苏教版

**基本信息** 聚焦高一生物核心难点，以遗传学为主线，通过8类题型构建"过程-定律-应用"三阶训练体系，融合生命观念与科学思维 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |减数分裂|6题|细胞图像与曲线分析结合|从染色体行为到数量变化规律，构建结构与功能观| |遗传定律|12题|杂交实验与概率计算|分离定律为基础，自由组合定律为拓展，培养科学推理能力| |系谱图与伴性遗传|6题|遗传方式判断与概率计算|从现象分析到基因定位，体现进化与适应观| |DNA复制与标记|5题|同位素标记与分裂过程结合|DNA半保留复制与细胞分裂的综合应用| |基因表达|6题|转录翻译过程图解分析|从分子机制到性状表达，强化物质与能量观| |育种|6题|多种育种方法比较|理论应用于实践，培养社会责任意识| |基因频率|7题|种群基因动态计算|从遗传平衡到进化实质，渗透进化与适应观|

高一生物学下学期 期末压轴题 题型1：减数分裂中染色体、核DNA等数量的变化规律及细胞图像识别 1.如图甲~丙依次表示某动物体内细胞分裂图，每条染色体上DNA含量的变化，不同分裂时期细胞核中染色体数量、染色单体数量与核DNA数量关系变化。下列叙述正确的是(　　) A.图丙中与图乙中BC段对应的只有② B.图甲所示细胞对应图乙中的DE段、图丙中的② C.图丙中引起②→①变化的原因是同源染色体的分离 D.图甲所示细胞中不含染色单体，8个DNA分子 2.荧光标记染色体上的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。取果蝇(2n＝8)的一个正在分裂的细胞，用不同颜色的荧光标记其中两条染色体的着丝粒(分别用“”和“”表示)，在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲箭头所示；图乙是该细胞分裂过程中每条染色体中DNA含量的变化。据图分析，下列叙述正确的是(　　) A .图甲中荧光点移动到④时，细胞处于图乙的DE段 B.图甲中荧光点从①向②移动的过程中，发生在减数第一次分裂前期 C.图甲所示细胞处于图乙的BC段，图乙BC段细胞中染色体数均为8条 D.若图甲细胞中有5种不同形态的染色体，则该细胞的名称为初级卵母细胞 3.图1为某动物减数分裂部分时期的模式图，该过程中核DNA数目、染色体数目与染色单体数目关系如图2所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图2丙中存在同源染色体 B. 图1a细胞可对应图2中的乙 C. 图1b细胞中染色体数、DNA数均为4 D. 前期I对应图2甲，此时期会出现四分体 4．图1、2是某雄性小鼠体内细胞的分裂示意图(仅显示部分染色体)；图3是该小鼠减数分裂过程中核DNA相对含量变化曲线；图4表示百合(2n＝24)在减数分裂前的间期和减数分裂过程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图；图5是百合减数分裂不同时期的显微照片。请据图回答下列问题： (1)图1细胞中______(填“是”或“否”)含有同源染色体，含有______条姐妹染色单体。 (2)图2细胞名称为初级精母细胞，含有______个四分体，此时可能发生同源染色体中的________________的交换。 (3)图3中基因的自由组合发生在________段(填字母)，姐妹染色单体分离发生在________段(填字母)。 (4)图4中a表示________。从图中可以推知，百合体细胞中最多可含有______条染色体，在图4的四个时期中，可代表减数第二次分裂后期的是______(填图中时期序号)。 (5)按照减数分裂过程分析，图5中各细胞出现的先后顺序是________________(填序号)。 (6)减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在______(填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”)。 5.某细胞分裂过程中核DNA和染色体变化如图所示，其中图4表示减数分裂过程中该细胞内相关物质的变化。请回答下列问题： (1)图1中A1B1段上升的原因是细胞核内　　　　，图2表示　　　分裂时染色体数量变化。  (2)图3中对应图1中B1C1段特点的细胞有　　　(填字母)，图3中的b细胞对应图2中　　　　段。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中　　　段的变化原因相同。  (3)同源染色体在减数第一次分裂前期能够　　　　进而形成四分体。图3的a细胞中含有　　对同源染色体，b细胞的名称为　　　　　　　。  (4)图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，一定具有同源染色体的是　　　，乙时期对应图3中的　　(填字母)细胞。  6.下列图1和图2分别是基因型为AABb的某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请据图分析回答： （1）图1中a、b、c柱表示核DNA的是______，图1中所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是______。图2中①细胞含有______对同源染色体，______个染色体组。 （2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的______，由Ⅰ变成Ⅱ的过程对应的时期发生的分子水平的变化是______。 （3）该动物的性别为______（填“雌性”或“雄性”），依据是______。 （4）②产生的子细胞是______，该细胞中出现等位基因的原因是：______。 （5）科学研究发现，进行有丝分裂时细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置。水解黏连蛋白的酶在中期已经开始起作用，而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂，据图3推测，SGO蛋由在细胞分裂中的作用主要是______；若阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则图示过程会______（填“提前”或“推后”）进行。 题型2：分离定律相关分析 7．某动物种群中，遗传因子组成为AA、Aa和aa的个体所占比例依次为25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代遗传因子组成为AA、Aa、aa的个体的数量比为(　　) A.3∶3∶1 B.4∶4∶1 C.1∶2∶0 D.1∶2∶1 8．萝卜的花有白、红、紫三种颜色，该性状由遗传因子R、r控制。如表为三组不同类型植株之间的杂交结果。下列相关叙述错误的是(　　) 组别 亲本组合方式 子代性状表现及数量(株) 一 紫花×白花 紫花428，白花415 二 紫花×红花 紫花413，红花406 三 紫花×紫花 红花198，紫花396，白花202 A.可用紫花植株与白花植株或红花植株杂交验证分离定律 B.白花、紫花、红花植株的遗传因子组成分别是rr、Rr、RR C.白花植株自交的后代均开白花，红花植株自交的后代均开红花 D.白花植株与红花植株杂交所得的子代中，既不开红花也不开白花 9.将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例得到如图所示的曲线图。据图分析，下列说法错误的是(　　) A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 C.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 D.c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化 10.已知绵羊角的性状表现与遗传因子组成的关系如表所示，下列判断正确的是(　　) 遗传因子组成 HH Hh hh 公羊的性状表现 有角 有角 无角 母羊的性状表现 有角 无角 无角 A.若双亲无角，则子代全部无角 B.若双亲有角，则子代全部有角 C.绵羊角的性状遗传不遵循分离定律 D.若双亲遗传因子组成为Hh，则子代有角与无角的数量比为1∶1 11.水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，受B 、b这对遗传因子控制。非糯性花粉中所含的为直链淀粉，遇碘液变蓝黑色，而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘液变橙红色。请回答下列问题： (1)用非糯性水稻与隐性个体测交，子代中非糯性 ∶糯性=1 ∶ 1 ，且该株水稻的遗传因子组成为 _____。 (2)为进一步验证B 、b这对遗传因子控制的性状的遗传遵循分离定律，可用该株非糯性水稻作为材料进行_____ 实验，实验结果为_____。 某种扇贝具有不同的壳色（相关遗传因子用D/d表示），科研人员采用杂交的方法对壳色的遗传规律进行了研究，实验过程如下： 实验1：桔黄色与枣褐色个体杂交，F1全部为桔黄色； 实验2：实验1的F1与枣褐色个体杂交，后代桔黄色 ∶枣褐色=1 ∶ 1； 实验3：桔黄色与桔黄色个体杂交，后代桔黄色 ∶枣褐色=3 ∶ 1。 (3)上述实验中能够判断壳色性状的显隐性关系的是_____ ，显性性状是 _____。 (4)根据孟德尔遗传规律，实验2后代桔黄色 ∶枣褐色=1 ∶ 1的主要原因是_____。 (5)桔黄壳色深受人们青睐。实验3的桔黄色后代中，能稳定遗传的个体占_____ 。若某种药物能够导致含有遗传因子D的 精细胞失活，请用遗传图解的方式表示该药物对实验3结果的影响。 12.匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状对野生性状为显性，分别由遗传因子R和r控制，这对遗传因子位于常染色体上，且R纯合时会导致胚胎死亡。以多只匍匐鸡和野生型鸡进行杂交得F1，F1中匍匐鸡相互交配得F2，F2中既有匍匐鸡，又有野生型鸡。回答下列问题： (1)匍匐鸡和野生型鸡这对相对性状的遗传遵循遗传的__________定律。 (2)F1中匍匐鸡的遗传因子组成是__________。F2中既有匍匐鸡，又有野生型鸡的现象，遗传学上叫__________。 (3)理论上，F1中匍匐鸡与野生型鸡的比例为__________，F2中匍匐鸡所占比例为__________。 (4)若某鸡群中野生型鸡占20%，匍匐鸡占80%，随机交配得到F1，F1中匍匐鸡个体的比例为__________。 题型3：自由组合定律相关分析 13.豌豆中的高茎对矮茎为显性，受一对等位基因T、t控制，腋生花对顶生花为显性，受一对等位基因A、a控制，高茎腋生花的豌豆与高茎顶生花的豌豆杂交，F1的表型及比例为高茎腋生花∶高茎顶生花∶矮茎腋生花∶矮茎顶生花=3∶3∶1∶1。下列叙述正确的是(　　) ①亲代基因型组合为TtAa×Ttaa ②高茎与腋生花互为相对性状 ③F1中两对基因均为纯合子的概率为1/4 ④F1中两对性状均为隐性的概率为1/8 ⑤F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAA A.①②③ B.②③⑤ C.①③④ D.③④⑤ 14.某植物的花色受独立遗传的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是(　　) A.白色∶粉色∶红色＝4∶3∶2 B.白色∶粉色∶红色＝5∶3∶4 C.白色∶粉色∶红色＝4∶3∶5 D.白色∶粉色∶红色＝6∶9∶1 15.某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植株(♂)杂交，取F1红花植株自交得F2。F2的表型及比例为红花∶黄花∶蓝花∶白花=7∶3∶1∶1。下列分析正确的是(　　) A.F2中基因型为Aa_ _的杂合子致死 B.F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死 C.F1产生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死 D.亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbb 16.已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现有甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。回答下列问题： (1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是__________________________。实验③中的子代比例说明了__________________________________，其黄色子代的基因型是__________。 (2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有__________种，其中基因型组合为__________的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。 (3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为________________________________________________________________； 为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁与其杂交，选择丁的理由是__________。 17.科学家利用γ射线处理野生型豌豆，筛选出若干个种子饱满型的突变体。为探究突变体1和突变体2的遗传特性(均为单基因突变)，进行如下杂交实验。回答下列问题： (1)与野生型相比，突变型性状为____________性状，该性状至少由____________对等位基因控制，依据是______________________________________________。 (2)让杂交实验3的F2野生型植株自交，所结种子中饱满型占________。 (3)大量种植野生型豌豆时，偶然发现了一株种子饱满型的隐性突变体3，假设突变体3与野生型也只有一对等位基因的差异，则突变体3的产生可能有两种情况： Ⅰ.突变体1或突变体2中突变基因所在位置的基因发生新的突变； Ⅱ.一个新的非等位基因突变。 请从突变体1、突变体2和突变体3中选择材料，设计一代杂交实验，判断突变体3属于上述何种情况。 杂交实验方案：_______________________________________________________ ___________________________________________________________________。 预期结果及结论： 若___________________________________________________________________， 则突变体3属于情况Ⅰ； 若___________________________________________________________________， 则突变体3属于情况Ⅱ。 18.某种牵牛花的花色有蓝色、红色、白色，花色受两对独立遗传的等位基因控制（相关基因用A/a、B/b表示）。生物兴趣小组进行以下杂交实验，根据实验结果，分析回答下列问题： (1)亲代中，甲、乙、丙的基因型分别是______、______、______。 (2)实验一的F2中，蓝花植株的基因型有______种，其中纯合子的概率是______。若将F2中的全部蓝花植株与白花植株杂交，其后代中出现红花的概率是______。 (3)若进一步研究实验一F2中的红花植株是否为杂合子，可让该植株自交，若后代表现型及比例为______，则该红花植株为杂合子。 (4)实验二可称为______实验，其F1中的红花植株的基因型为______。该实验F1中出现的表现型及比例取决于______。 题型4：遗传系谱图解题规律及基因在染色体上的判断 19.如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是(　　) A．该遗传病是隐性遗传病 B．Ⅰ3的基因型是XBXb C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩 D．Ⅳ1为携带者的概率为1/6 20.如图为有甲、乙两种遗传病(相关基因分别用A、a和B、b表示)的某家族系谱图，已知Ⅱ－6个体不携带乙病的致病基因。下列叙述正确的是(　　) A.甲病致病基因位于性染色体上 B.Ⅲ－10的患病基因来自Ⅱ－6 C.Ⅲ－7携带甲病致病基因的概率为1/2 D.Ⅱ－5与Ⅱ－6的后代中乙病的再发概率为1/4 21.为调查某遗传病的遗传方式，科研人员进行了走访调查并依据所得信息绘制了遗传系谱图，如图所示。不考虑X、Y染色体同源区段，下列说法错误的是（ ） A.走访调查的对象应为该遗传病的患者家系 B.若Ⅱ-4携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传 C.若I-1不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传 D.若该病为伴X染色体隐性遗传，则I-2和Ⅱ-3的基因型相同 22.图表示某家系关于甲（相关基因用A/a表示）、乙（相关基因用B/b表示）两种遗传病的系谱图，基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，且都不在Y染色体上。已知I-1不携带乙病致病基因，回答下列问题。 (1)人类遗传病通常是指由______改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和______ (2)分析系谱图，甲病的遗传方式是________，判断的依据是______。 (3)Ⅱ-3的基因型是____，I-2和Ⅱ-5基因型相同的概率是________。 (4)若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个孩子，甲、乙两病兼患的概率是_____。 23.鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。回答下列问题： 杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1； 杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1. (1)控制鹦鹉毛色的B、b基因位于_______染色体上，绿色鹦鹉的基因型有_______种（考虑性别），黄色鹦鹉的基因型有_______（考虑性别）。 (2)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的_______定律。该实例体现了基因表达产物和性状的关系是_______。 (3)杂交实验一中，亲本雌性鹦鹉的基因型是_______，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型有_______种（考虑性别），其中绿色雌性鹦鹉占_______。 (4)杂交实验二中，亲本雌性鹦鹉的基因型是_______，F2的表型及比例为_______（不考虑性别）。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只_______（填表型）杂交。 24.苯丙酮尿症是人类12号染色体上的苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变引起代谢异常的一种遗传病。某地数据表明，当地苯丙酮尿症的发病率约为1/12100，如图1为人体内苯丙氨酸代谢的部分途径，图2为某患者家系的遗传系谱图，已知Ⅰ4不携带题中所涉及的致病基因。请回答下列问题。（不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段的遗传） (1)苯丙酮尿症是一种______（填“单”或“多”）基因遗传病，从图1看出，PAH基因突变会引起多种症状，这说明基因和性状的关系是______；图1过程体现的基因控制性状的方式是______。 (2)假肥大性肌营养不良是一种由______染色体上的______（填“显性”或“隐性”）基因控制的单基因遗传病，Ⅱ3与Ⅲ4基因型相同的概率为______（只考虑该病涉及的基因）。 (3)图中Ⅱ4为纯合子的概率为______，研究人员对Ⅲ2进行了核型分析，发现Ⅲ2的性染色体组成为XXY，则最可能的原因是______。 (4)成年后，Ⅲ4与当地一无血缘关系健康男性婚配，子代只患一种遗传病的概率为 。 题型5：DNA复制与细胞分裂中的染色体标记 25.将某哺乳动物(2n＝16)肝细胞内核DNA全部用32P标记，然后置于不含32P的培养基中培养，若全部细胞均能连续分裂，下列相关叙述错误的是(　　) A.在第1次分裂结束后，全部细胞均含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为16 B.在第2次分裂结束后，一半细胞中含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为0～16 C.在第1次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有2条 D.在第2次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有1条 26.某精原细胞(2N＝6)中DNA被32P充分标记后，在不含32P的培养液中进行一次有丝分裂后进行减数分裂共产生8个精细胞(不考虑染色体数目变异)。下列有关叙述错误的是(　　) A.减数第一次分裂中期，每个细胞中一定有6条染色体含有32P B.减数第一次分裂后期，每个细胞中一定有6条染色体含有32P C.减数第二次分裂中期，每个细胞中一定有3条染色体含有32P D.减数第二次分裂末期，每个细胞核中一定有3条染色体含有32P 27.某果蝇精原细胞中8条染色体上的DNA已全部被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续进行两次分裂，产生四个子细胞，分裂过程中无突变和同源染色体非姐妹染色单体的交换发生。下列叙述正确的是(　　) A.若四个子细胞中有一半核DNA含15N，则每个子细胞均含4条染色体 B.若四个子细胞中均含8条染色体，则每个子细胞中均含2个A基因 C.若四个子细胞中的核DNA均含15N，则每个子细胞均含8条染色体 D.若四个子细胞中均含4条染色体，则一定有一半子细胞含有a基因 28.在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑突变和同源染色体非姐妹染色单体的交换，下列叙述正确的是(　　) A.①时期的细胞中向每一极移动的有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 B.②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 C.图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常 D.③时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个 29.1个不含15N的洋葱根尖分生区细胞在含15N标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中完成一个细胞周期，然后转入不含15N标记的培养液中继续培养至第二个细胞周期的分裂中期，下图能正确表示该细胞分裂中期的是(只考虑其中一条染色体上的DNA分子)(　　) 题型6：基因的表达中相关图形题 30.下图表示某生物细胞内发生的一系列生理变化，X表示某种酶，请据图分析，下面有关叙述错误的是(　　) A.过程Ⅰ是染色体DNA上的转录过程 B.过程Ⅱ的进行与3种RNA有关 C.X为RNA聚合酶，具有打开DNA双链的作用 D.图示的遗传信息的传递方向为DNA→RNA→蛋白质 31.如图表示遗传信息在生物大分子间的传递规律，以下有关说法正确的是(　　) A.图1、图2所示的生理过程完全相同 B.图1所示过程的方向是自右向左，②③④⑤表示正在合成的多肽链 C.图1表示细菌细胞内基因的表达过程，图2表示酵母菌细胞内核基因的表达过程 D.图2信息反映多个核糖体完成一条多肽链的合成，有利于提高蛋白质的合成效率 32.如图为基因表达过程的示意图，下列叙述正确的是(　　) A.①是DNA，其双链均可作为②的转录模板 B.②上有n个碱基，则新形成的肽链含有(n－1)个肽键 C.③是核糖体，mRNA在核糖体上移动翻译出蛋白质 D.④是tRNA，能识别mRNA上的密码子 33.关于下图所示基因表达过程的叙述，正确的是(　　) A.②是多肽链，在核糖体上合成后都需内质网和高尔基体加工 B.乙细胞中核糖体移动的方向是由a→b，a是mRNA的3′端 C.转录和翻译过程均有A－U、U－A的配对，均涉及氢键的断裂和形成 D.乙细胞中，mRNA上结合了多个核糖体，能快速形成多条相同的肽链，提高了翻译的效率 34.当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会变为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列相关叙述正确的是(　　) A.①过程所需的嘧啶数与嘌呤数相等 B.终止密码子与d核糖体距离最近 C.②过程中，a核糖体结合过的tRNA数目最多 D.当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA只通过激活蛋白激酶抑制基因表达 35.脑源性神经营养因子(BDNF)是一种能够促进和维持中枢神经系统正常生长发育的蛋白质，若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症。如图为BDNF基因的表达及相关调控过程。回答下列问题。 (1)图中①表示BDNF基因的________过程，该过程需要________酶的催化，需要的原料是____________________________________________________________。 (2)图中②过程核糖体的移动方向是________(填“由左向右”或“由右向左”)。mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的核苷酸称为________。 (3)由图可知，miRNA－195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA－195与BDNF基因①过程形成的mRNA结合形成双链，使mRNA无法与________(细胞器)结合，从而抑制________(填名称)过程。 (4)与正常人相比，精神分裂症患者的过程③________(填“减弱”“不变”或“增强”)，若过程①强度不变，则BDNF的含量将________，从而导致精神分裂症。 (5)请根据题意提出一种治疗精神分裂症的思路： ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 题型7：育种相关 36.小黑麦的培育过程如图所示。下列相关叙述错误的是(　　) 注：A、B、D、R分别代表一个染色体组。 A.杂种F1的配子含有2个染色体组，14条染色体 B.普通小麦的配子中有3个染色体组，21条染色体 C.小黑麦的培育采用了多倍体育种技术，其原理为染色体变异 D.秋水仙素可抑制杂种F1细胞纺锤体的形成，导致染色体数目加倍 37.云南西双版纳等地种植的四路糯玉米具有软糯（BB），高产（CC）等性状，但是不抗玉米螟（dd），三种性状独立遗传。为培育出软糯、高产、抗虫（BBCCDD）的优良品种，研究者设计了如下流程，下列叙述正确的是（　　） A.该过程涉及的育种原理是基因突变和基因重组 B.②过程为花药离体培养，体现了植物细胞具有全能性 C.③过程可使用秋水仙素处理单倍体幼苗或种子 D.④过程需要连续自交直至不发生性状分离 38.下图是培育能稳定遗传的矮秆抗病水稻的几种育种方式，下列说法正确的是（　　） A.方式①的原理是基因重组，F3中目标植株占3/32 B.方式②获得的植株具有高度不育性 C.方式②和③中，秋水仙素在有丝分裂前的间期发挥作用 D.方式④的原理是基因突变，是产生新基因的唯一途径 39.假如水稻的抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，高秆（D）对矮秆（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。现有易感稻瘟病矮秆（抗倒伏）品种甲和抗稻瘟病高秆（易倒伏）品种乙两种野生水稻（2n=24，AA），育种工作者利用甲、乙两品种进行如图所示的育种过程。回答下列问题: (1) 人工诱变主要解决了自然突变的频率通常较                  的问题，再经                  ，可创造出符合需要的新品种。 (2) 过程③和④表示                  育种，其依据的原理是                  ，过程④通常采用的方法是                  。 (3) 过程⑤常用的方法是                  ，理论上能得到                  种（不考虑基因突变和染色体变异）表型的植株。途径③⑤⑥相比较途径③④的优点是                  。 (4) 过程⑥和⑦一般需要用一定浓度的                  （化学试剂）处理幼苗或萌发的种子，目的是抑制                  的形成，实现染色体数目加倍。 (5) 过程⑦得到的多倍体不能是三倍体，理由是                  。 40.我国盐碱地规模大，但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻(2n=24)培育耐盐水稻新品种的育种方案，据图回答： （1）过程①所用的“γ射线”属于_______诱变因子，应处理萌发的种子而不是干种子，这是因为萌发的种子_______，在这一过程中需要处理大量种子，其原因是基因突变具有_______(答两点即可)等特点。 （2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，经过过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3，则经过第二代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子占_______，该过程的目的是_______。 （3）过程③中花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比，表现出_______的特点，该植物体内含有_______个染色体组。秋水仙素的作用时期一般是_______，原理是_______。耐盐水稻新品种与普通水稻_______(属于或不属于)同一物种？ （4）互花米草是我们常见的耐盐植物，在南通沿海滩涂大量分布。有人尝试利用互花米草与水稻杂交获得耐盐水稻，但很难成功，这是因为互花米草与水稻之间存在着_______。 41.夏季到来，西瓜成为家家户户必备的解暑水果。西瓜的多种育种方式如图所示。回答下 列问题。 （1）与西瓜1相比，西瓜4果实的优点是________（答出2点即可）。西瓜2和西瓜3______（填“是”或“不是”）同一物种，判断依据是_______。 （2）图中，A处理是用一定浓度的秋水仙素溶液滴在西瓜1幼苗的芽尖，理由是_______。此外，_______（填图中字母）处理也需要采用同样的方式。 （3）与西瓜5相比，西瓜6可能发生的变异是________。由西瓜7培育单倍体植株常采用_______的方法，该种方法能培育出完整植株的原理是_______。与传统的杂交育种相比，培育西瓜8所使用的育种方法的优点是________。 题型8：基因频率和基因型频率计算 基因频率和基因型频率计算 42.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，红绿色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和红绿色盲致病基因携带者。那么，他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是(　　) A. B. C. D. 43.剧烈的地质变化使某种蛙生活的水体分开，蛙被地理障碍分隔为两个种群。多年之后统计两个蛙种群D和d基因的基因型频率(如表)，并记录乙种群进化过程中另一个基因A的频率变化(如曲线图)，根据下列数据信息得出的结论，正确的是(　　) 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 甲种群/个 200 50 100 180 170 乙种群/个 0 160 200 2 270 A.甲种群中D基因的频率为45% B.在Y1~Y3年间，乙种群发生了进化 C.乙种群的A基因频率始终大于a基因频率 D.两个种群所处环境都有利于含D基因的个体延续后代 44.某果蝇种群中，基因型为AA、Aa和aa的个体依次占10%、20%、70%。改变饲养条件后，含a基因的精子活力下降，仅有50%的a精子具有受精能力，其他配子不受影响。试从理论分析，个体间随机交配产生下一代种群中(　　) A.a的基因频率为44% B.Aa基因型的个体占50% C.雌雄个体的比例发生变化 D.基因型为AA、Aa、aa的个体比例为1∶6∶8 45.镰状细胞贫血患者（基因型为aa）在幼年时期死亡，但其致病基因的携带者（基因型为Aa）却对疟疾有较强的抵抗力。如图是对甲、乙两地区人群中各种基因型比例的调查结果，其中乙地区流行疟疾。假定两地区保持当前环境不变，下列相关叙述正确的是（　　） A.甲、乙两个地区人群中A的基因频率相同 B.甲地区人群中a的基因频率会逐渐下降，A的基因频率会逐渐上升 C.乙地区人群中AA和Aa两种基因型的个体比例将会逐渐上升 D.若甲地区人口迁移到乙地，则迁入乙地的甲地区所有人对抗疟疾的能力都会得到提高 46.重型β地中海贫血症是一种单基因常染色体遗传病。在某家庭中，一对正常夫妇生了一个重型β地中海贫血症患儿。经基因检测，正常基因与突变基因部分碱基序列如图甲所示，正常基因可被酶切割成l片段，突变基因被酶切割成m和s两种片段，电泳后产生不同条带。现该家庭患儿的母亲再次怀孕，并接受基因检测，相关成员的基因酶切后电泳图谱如图乙所示。回答下列问题： (1)重型β地中海贫血症的遗传方式是_____，突变基因是正常基因发生碱基的_____形成的，属于_____（填“显性”或“隐性”）突变。 (2)若用B/b表示正常基因与突变基因，则该家庭父亲和母亲的基因型分别是_____。据图乙分析，胎儿_____（“会”或“不会”）患重型β地中海贫血，理由是_____。 (3)若某地重型β地中海贫血症的发病率为 1/400，则基因B的频率是_____。 47.模式植物拟南芥在分类学上隶属于拟南芥属，该属还有其他多种生物，图1表示拟南芥属内A1-A4四个物种的进化历程。拟南芥属的P、Q两个基因在四个物种中的检测结果如表，“□”代表检测到对应的基因。回答下列相关问题： (1)基因P只在A1、A2物种内检测到，可一定程度说明这两个物种的亲缘关系较近，这为拟南芥属各物种的进化提供了_____证据。 (2)根据图1和表分析，P基因最可能在___(图1中编号选填)点产生，Q基因最可能在___(图1中编号选填)点产生。 (3)已知拟南芥叶面积大小受SVP基因调控，拟南芥在干旱的西藏和湿润的四川都有较为广泛分布，现取两地拟南芥种群进行SVP基因相关研究，得结果如图2。 ①图2中模板链除所示序列外，其他部分的碱基序列完全相同，则拟南芥的西藏和四川两种群中SVP碱基序列不同是因为发生了碱基的_____。 ②西藏种群SVP基因呈现的碱基序列经转录后对应形成的密码子应为_____。 (4)某拟南芥种群中一对相对性状由A和a基因控制，其中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状，仅保留显性性状，让其自交，则F₁中AA的基因型频率为______，A的基因频率为______。 (5)某野生型二倍体拟南芥植株甲经染色体数目加倍处理后，获得四倍体拟南芥乙。则甲、乙之间_____(填“存在”或“不存在”)生殖隔离，理由是_________。 48.由于小群体引起的基因频率随机减小甚至丢失的现象称为遗传漂变。某昆虫灰翅（基因A控制）和黑翅（基因a控制）是一对相对性状，科研人员研究了该昆虫种群数量（N）对种群基因频率（亲代中基因A的频率为0.5）随机变化的影响，结果如图所示。在N1=70的群体中，有近68%的群体子代中基因A的频率分布于0.44～0.56范围，有近96%的群体子代分布于0.35～0.65范围；而在N=8000的群体中，有68%的群体子代中基因A的频率分布于0.495～0.505范围，有近96%的群体子代分布于0.47～0.53范围。 (1)基因频率是指在一个种群基因库中，____。根据题干及图中信息，分析N1和N2群体中子代基因A的频率分布范围，可得到的结论是____。比较N1、N2群体，更容易发生进化的是____群体。 (2)有一只杂合灰翅个体和一只黑翅个体交配，在产生的后代中，每世代随机保留雌雄各一个个体。子一代中留下的一雌一雄交配产生的F2足够多的情况下，A基因频率的理论值是____。根据上述数据分析，造成小群体遗传漂变的原因可能是____。 (3)研究发现，种群中出现了突变型的白翅，预测白翅基因频率的变化是____。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学下学期 期末压轴题 题型1：减数分裂中染色体、核DNA等数量的变化规律及细胞图像识别 1.如图甲~丙依次表示某动物体内细胞分裂图，每条染色体上DNA含量的变化，不同分裂时期细胞核中染色体数量、染色单体数量与核DNA数量关系变化。下列叙述正确的是(　　) A.图丙中与图乙中BC段对应的只有② B.图甲所示细胞对应图乙中的DE段、图丙中的② C.图丙中引起②→①变化的原因是同源染色体的分离 D.图甲所示细胞中不含染色单体，8个DNA分子 【答案】A 【解析】图丙中与图乙中BC段对应的只有②，每条染色体上有2个DNA分子、2条染色单体，A正确；图甲所示细胞对应图乙中的DE段、图丙中的①，原因是着丝粒分裂，染色体数量加倍，此时没有染色单体，B错误；图丙中引起②→①变化的原因是着丝粒分裂，C错误；图甲所示细胞中不含染色单体，8个核DNA分子，D错误。 故选A。 2.荧光标记染色体上的着丝粒可研究染色体的行为和数量变化。取果蝇(2n＝8)的一个正在分裂的细胞，用不同颜色的荧光标记其中两条染色体的着丝粒(分别用“”和“”表示)，在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如图甲箭头所示；图乙是该细胞分裂过程中每条染色体中DNA含量的变化。据图分析，下列叙述正确的是(　　) A .图甲中荧光点移动到④时，细胞处于图乙的DE段 B.图甲中荧光点从①向②移动的过程中，发生在减数第一次分裂前期 C.图甲所示细胞处于图乙的BC段，图乙BC段细胞中染色体数均为8条 D.若图甲细胞中有5种不同形态的染色体，则该细胞的名称为初级卵母细胞 【答案】B 【解析】　图甲进行的是减数第一次分裂，染色体变化处于图乙的BC段，图乙BC段细胞中染色体数也可能为4条，A、C错误；图甲中荧光点从①向②移动的过程中，两条染色体的着丝粒由散乱分布到紧密靠在一起，染色体的行为是同源染色体联会形成四分体，发生的时期是减数第一次分裂前期，B正确；果蝇的染色体组成是2n＝8，若图甲细胞中有5种不同形态的染色体，该细胞的名称为初级精母细胞，D错误。 故选B。 3.图1为某动物减数分裂部分时期的模式图，该过程中核DNA数目、染色体数目与染色单体数目关系如图2所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图2丙中存在同源染色体 B. 图1a细胞可对应图2中的乙 C. 图1b细胞中染色体数、DNA数均为4 D. 前期I对应图2甲，此时期会出现四分体 【答案】D 【解析】图2丙中染色体数与体细胞相同，没有染色单体，可表示减数第二次分裂后期，此时细胞内没有同源染色体，A错误；图1中a细胞内同源染色体排列在赤道板两侧，为减数第一次分裂中期，此时细胞内的染色体数与体细胞相同，含有染色单体，对应图2中甲，B错误；图1中b细胞内没有同源染色体，着丝粒断裂，为减数第二次分裂后期，细胞内含有4条染色体，4个核DNA，由于该细胞内还存在细胞质DNA，因此细胞内DNA数大于4，C错误；减数第一次分裂前期细胞内的染色体数与体细胞相同，含有染色单体，对应图2中甲，此时期同源染色体联会可形成四分体，D正确； 故选D。 4．图1、2是某雄性小鼠体内细胞的分裂示意图(仅显示部分染色体)；图3是该小鼠减数分裂过程中核DNA相对含量变化曲线；图4表示百合(2n＝24)在减数分裂前的间期和减数分裂过程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图；图5是百合减数分裂不同时期的显微照片。请据图回答下列问题： (1)图1细胞中______(填“是”或“否”)含有同源染色体，含有______条姐妹染色单体。 (2)图2细胞名称为初级精母细胞，含有______个四分体，此时可能发生同源染色体中的________________的交换。 (3)图3中基因的自由组合发生在________段(填字母)，姐妹染色单体分离发生在________段(填字母)。 (4)图4中a表示________。从图中可以推知，百合体细胞中最多可含有______条染色体，在图4的四个时期中，可代表减数第二次分裂后期的是______(填图中时期序号)。 (5)按照减数分裂过程分析，图5中各细胞出现的先后顺序是________________(填序号)。 (6)减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在______(填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”)。 【答案】(1)是　 0 (2) 2　 非姐妹染色单体　 (3) CD　 EF　 (4)染色体　 48　 Ⅰ　 (5) ①③②⑤④　 (6) 减数第一次分裂 【解析】(1)图1细胞处于有丝分裂后期，含有同源染色体，此时着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，所以不含姐妹染色单体。 (2)图2细胞同源染色体之间发生联会现象，处于减数第一次分裂的前期，该细胞为某雄性小鼠体内的细胞，所以该细胞是初级精母细胞，含有2个四分体，此时可能发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换。(3)图3表示小鼠减数分裂过程中核DNA含量变化曲线，AB段表示G1期，BC段表示S期，CD段表示G2期、减数第一次分裂时期，EF表示减数第二次分裂时期，基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即CD段，姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂的后期，即EF段。 (4)图4表示百合(2n＝24)在减数分裂前的间期和减数分裂过程中不同时期的细胞核内DNA和染色体的数量变化柱形图，当细胞中具有姐妹染色单体时，染色体与核DNA数目之比为1∶2，故a表示染色体。百合体细胞中最多可含有48条染色体，其原因是当该体细胞处于有丝分裂后期时，着丝粒分裂，染色体数目加倍。图4的四个时期中，可代表减数第二次分裂后期的是Ⅰ，该时期着丝粒一分为二，染色体数目加倍，由12→24。 (5)图5中各细胞出现的先后顺序是①(减数分裂间期)→③(减数第一次分裂前期)→②(减数第一次分裂后期)→⑤(减数第二次分裂后期)→④(减数第二次分裂末期)。(6)减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在减数第一次分裂末期。 5.某细胞分裂过程中核DNA和染色体变化如图所示，其中图4表示减数分裂过程中该细胞内相关物质的变化。请回答下列问题： (1)图1中A1B1段上升的原因是细胞核内　　　　，图2表示　　　分裂时染色体数量变化。  (2)图3中对应图1中B1C1段特点的细胞有　　　(填字母)，图3中的b细胞对应图2中　　　　段。若图1和图2表示同一个细胞分裂过程，则图1中发生C1D1段变化的原因与图2中　　　段的变化原因相同。  (3)同源染色体在减数第一次分裂前期能够　　　　进而形成四分体。图3的a细胞中含有　　对同源染色体，b细胞的名称为　　　　　　　。  (4)图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，一定具有同源染色体的是　　　，乙时期对应图3中的　　(填字母)细胞。  【答案】　(1)DNA复制(或染色体复制)　 减数　 (2)b、c　 A2B2　 D2E2　 (3)联会　 4(或四)　 初级精母细胞　 (4)甲　 c 【解析】　(1)图1表示每条染色体上的DNA含量变化，图中A1B1进行DNA复制(染色体复制)，图2过程中产生的子细胞染色体数目最终减半，为减数分裂，说明图2表示减数分裂过程中细胞中染色体数目的变化。 (2)图1中B1C1段每条染色体上有2个DNA分子，即有染色单体，图3中能够对应B1C1段特点的细胞有b、c；图3中的b细胞为减数第一次分裂后期，对应图2中A2B2段，图1中C1D1段发生着丝粒分裂，与图2中D2E2段的变化原因相同。 (3)同源染色体在减数第一次分裂前期能够彼此配对，联会进而形成四分体。图3的a细胞是有丝分裂后期，染色体数目加倍，含有4对同源染色体，b细胞处于减数第一次分裂后期，因细胞质均等分裂，故为雄性，名称为 初级精母细胞。  (4)图4中甲表示减数第一次分裂，有丝分裂前期、中期，乙表示减数第二次分裂前期、中期，丙表示减数第二次分裂后期、末期，丁表示精细胞。图4的甲、乙、丙、丁所对应的时期中，一定具有同源染色体的是甲。图4乙时期染色体数目减半，且染色体、染色单体和核DNA的数目比为1∶2∶2，可表示减数第二次分裂的前期、中期，因而可对应图3中的c细胞。 6.下列图1和图2分别是基因型为AABb的某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系及细胞分裂图像，请据图分析回答： （1）图1中a、b、c柱表示核DNA的是______，图1中所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是______。图2中①细胞含有______对同源染色体，______个染色体组。 （2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的______，由Ⅰ变成Ⅱ的过程对应的时期发生的分子水平的变化是______。 （3）该动物的性别为______（填“雌性”或“雄性”），依据是______。 （4）②产生的子细胞是______，该细胞中出现等位基因的原因是：______。 （5）科学研究发现，进行有丝分裂时细胞内有一种对细胞分裂有调控作用的SGO蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置。水解黏连蛋白的酶在中期已经开始起作用，而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂，据图3推测，SGO蛋由在细胞分裂中的作用主要是______；若阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则图示过程会______（填“提前”或“推后”）进行。 【答案】（1）①. c ②. Ⅲ和Ⅳ ③. 4 ④. 4 （2）①. ③ ②. DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 （3）①. 雌性 ②. 图2中的②细胞质不均等分裂 （4）①. 卵细胞和第二极体 ②. A基因突变为a （5）①. 保护黏连蛋白不被水解酶破坏 ②. 提前 【解析】（1）在图 1 中，a 的数量在某些时期为 4，某些时期为 2；b 的数量在某些时期为 8，某些时期为 4，某些时期为 0；c 的数量在某些时期为 8，某些时期为 4。在细胞分裂过程中，染色体数（a）在有丝分裂后期加倍，减数第二次分裂后期也会暂时加倍，染色单体数（b）在 DNA 复制后出现，着丝粒分裂后消失，核 DNA 数（c）在 DNA 复制后加倍，细胞分裂后减半。所以表示核 DNA 的是 c。同源染色体在减数第一次分裂后期分离，图 1 中 Ⅲ 和 Ⅳ 对应的细胞中染色体数已经减半，一定不存在同源染色体。图 2 中①细胞为有丝分裂后期细胞，此时染色体数目加倍，含有 4 对同源染色体。有丝分裂后期细胞中染色体组也加倍，含有 4 个染色体组。 （2）图 1 中 Ⅲ 对应的染色体数为 2，染色单体数为 4，核 DNA 数为 4，图 2 中③细胞为减数第二次分裂前期细胞，染色体数为 2，染色单体数为 4，核 DNA 数为 4，所以图 1 中 Ⅲ 的数量关系对应于图 2 中的③。由 I 变成 II 的过程中，染色体数不变，染色单体数由 0 变为 8，核 DNA 数由 4 变为 8，这是 DNA 复制和有关蛋白质合成的结果，发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。 （3）该动物的性别为雌性，依据就是图 2 中②细胞（减数第二次分裂后期细胞）细胞质不均等分裂。 （4）②细胞为次级卵母细胞，产生的子细胞是卵细胞和第二极体。该动物基因型为 AABb，而②细胞中出现等位基因 a，原因是基因突变。 （5）根据题意分析，水解酶将粘连蛋白分解，但这种酶在有丝分裂中期已经开始大量起作用，而各着丝粒却要到后期才几乎同时断裂，说明存在着丝粒位置的SGO蛋白可以保护粘连蛋白不被水解酶破坏，当SGO蛋白被酶解后，着丝粒断裂；如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则粘连蛋白将被水解酶破坏，导致图示染色单体分离的过程会提前。 题型2：分离定律相关分析 7．某动物种群中，遗传因子组成为AA、Aa和aa的个体所占比例依次为25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代遗传因子组成为AA、Aa、aa的个体的数量比为(　　) A.3∶3∶1 B.4∶4∶1 C.1∶2∶0 D.1∶2∶1 【答案】B 【解析】　遗传因子组成为AA、Aa和aa的个体所占比例依次为25%、50%、25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，则具有繁殖能力的个体中，AA占1/3，Aa占2/3，因此A配子的比例为1/3＋2/3×1/2＝2/3，a配子的比例为1/3，由于个体间可以随机交配，后代中AA所占比例为2/3×2/3＝4/9，Aa所占比例为2×1/3×2/3＝4/9，aa所占比例为1/3×1/3＝1/9，因此AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1。 故选B。 8．萝卜的花有白、红、紫三种颜色，该性状由遗传因子R、r控制。如表为三组不同类型植株之间的杂交结果。下列相关叙述错误的是(　　) 组别 亲本组合方式 子代性状表现及数量(株) 一 紫花×白花 紫花428，白花415 二 紫花×红花 紫花413，红花406 三 紫花×紫花 红花198，紫花396，白花202 A.可用紫花植株与白花植株或红花植株杂交验证分离定律 B.白花、紫花、红花植株的遗传因子组成分别是rr、Rr、RR C.白花植株自交的后代均开白花，红花植株自交的后代均开红花 D.白花植株与红花植株杂交所得的子代中，既不开红花也不开白花 【答案】B 【解析】白花植株与红花植株均为纯合子，二者分别自交，其子代都不会出现性状分离，二者杂交，则其子代都开紫花，A、C正确；该对遗传因子控制的性状有三种，且由组别三可知，紫花植株与紫花植株的杂交子代的性状分离比为红花∶紫花∶白花≈1∶2∶1，说明R对r为不完全显性，且紫花植株的遗传因子组成为Rr，但根据三组杂交实验的结果均不能判断出白花植株和红花植株的遗传因子组成分别是rr、RR，还是RR、rr，B 错误；杂交组合Rr×rr和Rr×RR的子代中各有两种不同的性状表现，且比例均为1∶1，故都可用来验证分离定律，D正确。 故选B。 9.将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例得到如图所示的曲线图。据图分析，下列说法错误的是(　　) A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 C.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 D.c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化 【答案】B 【解析】Aa自交一代产生的个体遗传因子组成及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，纯合子的比例由0变成了1/2，若再次自交还会提高纯合子的比例，所以自交代数越多，纯合子所占比例越高，比例趋向于1。其中AA与aa的比例是相同的，所以b曲线可以表示显性纯合子或隐性纯合子的比例变化。 故选B。 10.已知绵羊角的性状表现与遗传因子组成的关系如表所示，下列判断正确的是(　　) 遗传因子组成 HH Hh hh 公羊的性状表现 有角 有角 无角 母羊的性状表现 有角 无角 无角 A.若双亲无角，则子代全部无角 B.若双亲有角，则子代全部有角 C.绵羊角的性状遗传不遵循分离定律 D.若双亲遗传因子组成为Hh，则子代有角与无角的数量比为1∶1 【答案】D 【解析】双亲无角，如果母羊的遗传因子组成是Hh，则子代公羊中可能会出现有角，A错误；双亲有角，如果公羊的遗传因子组成是Hh，母羊的遗传因子组成是HH，则子代中遗传因子组成为Hh的母羊无角，B错误；绵羊角的性状遗传遵循孟德尔的分离定律，C错误；若双亲遗传因子组成为Hh，则子代公羊中有角与无角的数量比为3∶1，母羊中有角与无角的数量比为1∶3，且公羊与母羊数量相等，所以子代有角与无角的数量比为1∶1，D正确。 故选B。 11.水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，受B 、b这对遗传因子控制。非糯性花粉中所含的为直链淀粉，遇碘液变蓝黑色，而糯性花粉中所含的淀粉为支链淀粉，遇碘液变橙红色。请回答下列问题： (1)用非糯性水稻与隐性个体测交，子代中非糯性 ∶糯性=1 ∶ 1 ，且该株水稻的遗传因子组成为 _____。 (2)为进一步验证B 、b这对遗传因子控制的性状的遗传遵循分离定律，可用该株非糯性水稻作为材料进行_____ 实验，实验结果为_____。 某种扇贝具有不同的壳色（相关遗传因子用D/d表示），科研人员采用杂交的方法对壳色的遗传规律进行了研究，实验过程如下： 实验1：桔黄色与枣褐色个体杂交，F1全部为桔黄色； 实验2：实验1的F1与枣褐色个体杂交，后代桔黄色 ∶枣褐色=1 ∶ 1； 实验3：桔黄色与桔黄色个体杂交，后代桔黄色 ∶枣褐色=3 ∶ 1。 (3)上述实验中能够判断壳色性状的显隐性关系的是_____ ，显性性状是 _____。 (4)根据孟德尔遗传规律，实验2后代桔黄色 ∶枣褐色=1 ∶ 1的主要原因是_____。 (5)桔黄壳色深受人们青睐。实验3的桔黄色后代中，能稳定遗传的个体占_____ 。若某种药物能够导致含有遗传因子D的 精细胞失活，请用遗传图解的方式表示该药物对实验3结果的影响。 【答案】(1)Bb (2)自交 子代中的非糯性水稻∶糯性水稻＝3∶1 (3)实验1和3 桔黄色 (4) F1个体产生配子时成对的遗传因子（Dd）分离，产生比例为1∶1的两种配子 (5) 1/3    【解析】(1) 测交是杂合子与隐性纯合子杂交，隐性糯性个体基因型为，只能提供配子；子代非糯糯，说明该非糯植株能等量产生、两种配子，故基因型为。 (2)验证基因分离定律常用自交、测交、花粉鉴定三种方法，题干限定只用该株非糯水稻为材料： 自交：，后代基因型，表现型非糯糯，直接验证分离定律； 若用花粉鉴定：取该植株花粉滴碘液，蓝黑色（）橙红色（）也可，但题目问 “实验结果（植株表现型比例）”，优先填自交。 (3)实验 1：纯合桔黄纯合枣褐，全桔黄，亲代相对性状杂交，子一代全为一种性状，该性状为显性；实验 3：桔黄桔黄，后代出现枣褐（性状分离），无中生有，亲本性状桔黄为显性；实验 2 是测交，无法单独判断显隐性。 (4)实验 2 为测交：。孟德尔分离定律核心：杂合子减数分裂，等位基因分离，配子；隐性亲本只产配子，受精后子代。 (5)实验 3 亲本，子代整体；桔黄色后代为、（占份），其中能稳定遗传的纯合子占。药物影响遗传图解解析（药物使含的精细胞失活）,亲本：桔黄色（♀）桔黄色（♂）,母本（雌株）减数分裂：产生可育雌配子；父本（雄株）：含的精子全部失活，只有精子可育；雌雄配子结合：（雌）（雄）（桔黄）, （雌）（雄）（枣褐）,最终子代：桔黄色枣褐色;遗传图解如图所示： 12.匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状对野生性状为显性，分别由遗传因子R和r控制，这对遗传因子位于常染色体上，且R纯合时会导致胚胎死亡。以多只匍匐鸡和野生型鸡进行杂交得F1，F1中匍匐鸡相互交配得F2，F2中既有匍匐鸡，又有野生型鸡。回答下列问题： (1)匍匐鸡和野生型鸡这对相对性状的遗传遵循遗传的__________定律。 (2)F1中匍匐鸡的遗传因子组成是__________。F2中既有匍匐鸡，又有野生型鸡的现象，遗传学上叫__________。 (3)理论上，F1中匍匐鸡与野生型鸡的比例为__________，F2中匍匐鸡所占比例为__________。 (4)若某鸡群中野生型鸡占20%，匍匐鸡占80%，随机交配得到F1，F1中匍匐鸡个体的比例为__________。 【答案】　(1)分离　(2)Rr　性状分离　(3)1∶1　2/3　(4)4/7 【解析】　(4)该鸡群中野生型鸡(rr)占20%，匍匐鸡(Rr)占80%，所以R的概率＝0.4，r的概率＝0.6，随机交配一代后，RR＝(0.4)2＝0.16，Rr＝2×0.4×0.6＝0.48，rr＝(0.6)2＝0.36，由于RR致死，因此匍匐鸡(Rr)的比例为0.48÷(0.48＋0.36)＝4/7。 题型3：自由组合定律相关分析 13.豌豆中的高茎对矮茎为显性，受一对等位基因T、t控制，腋生花对顶生花为显性，受一对等位基因A、a控制，高茎腋生花的豌豆与高茎顶生花的豌豆杂交，F1的表型及比例为高茎腋生花∶高茎顶生花∶矮茎腋生花∶矮茎顶生花=3∶3∶1∶1。下列叙述正确的是(　　) ①亲代基因型组合为TtAa×Ttaa ②高茎与腋生花互为相对性状 ③F1中两对基因均为纯合子的概率为1/4 ④F1中两对性状均为隐性的概率为1/8 ⑤F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAA A.①②③ B.②③⑤ C.①③④ D.③④⑤ 【答案】C 【解析】　亲代杂交，子代中高茎∶矮茎=3∶1，则双亲基因型组合为Tt×Tt；腋生花∶顶生花=1∶1，则双亲基因型组合为Aa×aa，故双亲的基因型组合为TtAa×Ttaa，①正确；茎的高矮与花的位置是两对相对性状，②错误；F1中两对基因均为纯合子的概率=1/2×1/2=1/4，③正确；两对性状均为隐性的概率=1/4×1/2=1/8，④正确；F1中高茎腋生花的基因型可能为TTAa或TtAa，⑤错误。 故选C。 14.某植物的花色受独立遗传的两对基因A/a、B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是(　　) A.白色∶粉色∶红色＝4∶3∶2 B.白色∶粉色∶红色＝5∶3∶4 C.白色∶粉色∶红色＝4∶3∶5 D.白色∶粉色∶红色＝6∶9∶1 【答案】C 【解析】　基因型为AaBb的个体自交产生的F1基因型为A－B－∶A－bb∶aaB－∶aabb＝9∶3∶3∶1，但含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用，根据“棋盘法”可知，A－B－个体会减少4份，即A－B－∶A－bb∶aaB－∶aabb变为5∶3∶3∶1，再根据题目信息可知，A－B－表现为红色，A－bb表现为粉色，aaB－和aabb表现为白色，即白色∶粉色∶红色＝4∶3∶5，C正确。 故选C。 15.某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植株(♂)杂交，取F1红花植株自交得F2。F2的表型及比例为红花∶黄花∶蓝花∶白花=7∶3∶1∶1。下列分析正确的是(　　) A.F2中基因型为Aa_ _的杂合子致死 B.F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死 C.F1产生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死 D.亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbb 【答案】C 【解析】F1红花植株自交所得F2中出现了黄花(aaB_)和蓝花(A_bb)，说明F1同时含有A、a、B、b基因，故F1红花植株的基因型为AaBb。若没有致死情况，则F2的基因型及比例是A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=9∶3∶3∶1，事实上，F2的基因型及比例是A_B_(红花)∶aaB_(黄花)∶A_bb(蓝花)∶aabb(白花)=7∶3∶1∶1，白花的基因型是aabb，则可推知含有ab的雌配子和雄配子都是可育的，又因为A_bb(蓝花)的数量比是1而不是3，可推知含有Ab的雌配子或雄配子致死，A、B错误，结合上述分析可进一步推知，F2中蓝花植株的基因型和亲本蓝花植株的基因型都是Aabb，C正确、D错误。 故选C。 16.已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现有甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。回答下列问题： (1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是__________________________。实验③中的子代比例说明了__________________________________，其黄色子代的基因型是__________。 (2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有__________种，其中基因型组合为__________的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。 (3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为________________________________________________________________； 为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁与其杂交，选择丁的理由是__________。 【答案】　(1)B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性　 基因型为B1B1的个体死亡且B2对B3为显性　 B1B2、B1B3　 (2)5　 B1B3和B2B3　 (3)黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾＝4∶2∶2∶1　 丁是隐性纯合子(B3B3dd) 【解析】(1)根据杂交组合①可知，B1对B3为显性，B2对B3为显性；根据杂交组合③可知，B1对B2为显性。根据三组实验的子代表型及其比例，可判断三对亲本组合的基因型：①甲(B1B2)×丁(B3B3)；②乙(B1B3)×丁(B3B3)；③甲(B1B2)×乙(B1B3)。实验③若无致死情况，子代比例应为黄色(B1B1、B1B3、B1B2)∶鼠色(B2B3)＝3∶1，结合图中给出的子代比例和亲本基因型可知，基因型为B1B1的个体死亡，实验③中黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。 (2)根据(1)可知，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3 5种。其中B1B3和B2B3交配所产后代的毛皮颜色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3种。 (3)根据题意可得，甲的基因型是B1B2Dd，该基因型的雌雄个体相互交配，由于基因型为B1B1和DD的个体死亡，因此子代表型及比例为黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾＝4∶2∶2∶1。丙为鼠色短尾，其基因型为B2B2Dd或B2B3Dd，为测定丙产生的配子类型及比例，可采用测交的方法，即选择丁(黑色正常尾)与其杂交，理由是丁是隐性纯合子(B3B3dd)。 17.科学家利用γ射线处理野生型豌豆，筛选出若干个种子饱满型的突变体。为探究突变体1和突变体2的遗传特性(均为单基因突变)，进行如下杂交实验。回答下列问题： (1)与野生型相比，突变型性状为____________性状，该性状至少由____________对等位基因控制，依据是______________________________________________。 (2)让杂交实验3的F2野生型植株自交，所结种子中饱满型占________。 (3)大量种植野生型豌豆时，偶然发现了一株种子饱满型的隐性突变体3，假设突变体3与野生型也只有一对等位基因的差异，则突变体3的产生可能有两种情况： Ⅰ.突变体1或突变体2中突变基因所在位置的基因发生新的突变； Ⅱ.一个新的非等位基因突变。 请从突变体1、突变体2和突变体3中选择材料，设计一代杂交实验，判断突变体3属于上述何种情况。 杂交实验方案：_______________________________________________________ ___________________________________________________________________。 预期结果及结论： 若___________________________________________________________________， 则突变体3属于情况Ⅰ； 若___________________________________________________________________， 则突变体3属于情况Ⅱ。 【答案】(1)隐性　 两　 突变体1与突变体2杂交，F2种子中饱满型∶野生型≈7∶9 (2)11/36 (3)突变体3分别与突变体1和突变体2杂交，观察并统计所结种子的表型　所结种子一组全部为饱满型，另一组全部为野生型　所结种子两组全部为野生型 【解析】(1)由于杂交实验1和2中F2的表型及比例均为饱满型∶野生型≈1∶3，说明野生型为显性性状，则突变体1与突变体2为隐性性状。由杂交实验3的亲子代关系可知，突变体1与突变体2杂交，F2中饱满型∶野生型≈7∶9，为9∶3∶3∶1的变式，说明饱满型突变体1与突变体2都是至少由两对等位基因控制。 (2)饱满型突变体1与突变体2由两对等位基因控制。若饱满型、野生型这一性状由基因A/a、B/b控制，其中A和B同时存在时表现为野生型，突变体1基因型为aaBB或AAbb，突变体2基因型为AAbb或aaBB，则杂交实验3中F1的基因型为AaBb，F2中野生型的基因型及其比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb＝1∶2∶2∶4，F2野生型植株自交，所结种子中饱满型(A_bb、aaB_、aabb)占1/9×0＋2/9×1/4＋2/9×1/4＋4/9×7/16＝11/36。 (3)突变体3发生的是单基因隐性突变，其基因型可能为：Ⅰ.突变体1或突变体2中突变基因所在位置的基因发生新的突变，设为a1a1BB或AAb1b1；Ⅱ.一个新的非等位基因突变，设为AABBcc。需判断突变体3的突变基因类型，杂交实验方案可以是突变体3分别与突变体1和突变体2杂交，观察并统计所结种子的表型。①若突变体3的基因型为a1a1BB或AAb1b1，突变体3分别与突变体1和突变体2杂交，所结种子一组全部为饱满型，另一组全部为野生型，则突变体3属于情况Ⅰ。②若突变体3的基因型为AABBcc，突变体3分别与突变体1和突变体2杂交，所结种子全部为野生型，则突变体3属于情况Ⅱ。 18.某种牵牛花的花色有蓝色、红色、白色，花色受两对独立遗传的等位基因控制（相关基因用A/a、B/b表示）。生物兴趣小组进行以下杂交实验，根据实验结果，分析回答下列问题： (1)亲代中，甲、乙、丙的基因型分别是______、______、______。 (2)实验一的F2中，蓝花植株的基因型有______种，其中纯合子的概率是______。若将F2中的全部蓝花植株与白花植株杂交，其后代中出现红花的概率是______。 (3)若进一步研究实验一F2中的红花植株是否为杂合子，可让该植株自交，若后代表现型及比例为______，则该红花植株为杂合子。 (4)实验二可称为______实验，其F1中的红花植株的基因型为______。该实验F1中出现的表现型及比例取决于______。 【答案】(1) AABB aabb AaBb (2)4/四 1/9 4/9 (3)红花植株：白花植株=3：1 (4)测交 Aabb、aaBb 亲本品种丙产生配子的种类及比例 【解析】(1)实验一的F2表现型比例为蓝花：红花：白花 = 9:6:1，符合 “9:3:3:1” 的变式，说明蓝花为双显性（基因型为A_B_）； 红花为单显性（基因型为A_bb或aaB_）； 白花为双隐性（基因型为aabb）。 实验一的 F₁（丙）自交得到该比例，故丙的基因型为AaBb。 实验二是 “丙（AaBb）× 乙”，F1表现型比例为蓝花：红花：白花 = 1:2:1，结合乙的表现型（后代有白花aabb），可推知乙的基因型为aabb（隐性纯合子，只产生ab配子）。 实验一的亲本 “甲 × 乙（aabb）” 得到F1（AaBb），故甲的基因型为AABB（只有AABB与aabb杂交，才能得到全为AaBb的F1）。 (2)实验一F2中蓝花植株的基因型为A-B-，共有4种，分别是1AABB、2AABb、4AaBb、2AaBB，其中纯合子AABB的概率是1/9；F2中的全部蓝花植株的基因型有4/9的AaBb、2/9的AABb、2/9的AaBB、1/9的AABB，分别与白花植株aabb杂交，其后代中出现红花的概率分别是(2/9)×(1/2) + (2/9)×(1/2) + (4/9)×(2/4)=4/9。 (3)若要鉴定实验一F2中的红花植株（A-bb和aaB-）是否为杂合子，可让该植株自交：若红花植株基因型为杂合子Aabb或aaBb，则自交后代基因型为A-bb：aabb=3:1或aaB-：aabb=3:1，表现型及比例为红花：白花=3:1。 (4)实验二的双亲丙和乙分别是AaBb和aabb，所以属于测交实验，F1中红花植株的基因型为Aabb、aaBb。因乙基因型为aabb，只产生ab一种配子，所以F1子代中出现的表现型及比例取决于亲本品种丙AaBb产生配子的种类及比例。 题型4：遗传系谱图解题规律及基因在染色体上的判断 19.如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是(　　) A．该遗传病是隐性遗传病 B．Ⅰ3的基因型是XBXb C．Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩 D．Ⅳ1为携带者的概率为1/6 【答案】D 【解析】Ⅰ3、Ⅰ4正常，且Ⅰ4不携带致病基因，而Ⅱ2患病，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ3的基因型是XBXb，A、B正确；Ⅲ1(XBY)与Ⅲ2(XBXb)婚配，他们所生女孩全部正常(XBXB、XBXb)，男孩可能患病，C正确；Ⅳ1为携带者(XBXb)的概率为1/4，D错误。 故选D。 20.如图为有甲、乙两种遗传病(相关基因分别用A、a和B、b表示)的某家族系谱图，已知Ⅱ－6个体不携带乙病的致病基因。下列叙述正确的是(　　) A.甲病致病基因位于性染色体上 B.Ⅲ－10的患病基因来自Ⅱ－6 C.Ⅲ－7携带甲病致病基因的概率为1/2 D.Ⅱ－5与Ⅱ－6的后代中乙病的再发概率为1/4 【答案】D 【解析】只考虑甲病，Ⅱ－3与Ⅱ－4表现都正常，生出患病的女儿Ⅲ－8，则甲病为常染色体隐性遗传病；只考虑乙病，Ⅱ－5与Ⅱ－6表现都正常，生出患病的儿子Ⅲ－10，已知Ⅱ－6个体不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；只考虑甲病，Ⅲ－10基因型为aa，致病基因a来自其父亲Ⅱ－6和母亲Ⅱ－5，只考虑乙病，Ⅲ－10基因型为XbY，致病基因Xb来自其母亲Ⅱ－5，B错误；甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ－3与Ⅱ－4表现都正常，生出患病的Ⅲ－8(aa)，因此Ⅱ－3与Ⅱ－4基因型都是Aa，Ⅲ－7表现正常，基因型为1/3AA、2/3Aa，因此其携带甲病致病基因的概率为2/3，C错误；乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－5与Ⅱ－6表现都正常，生出患病的Ⅲ－10，因此Ⅱ－5与Ⅱ－6基因型为XBXb、XBY，后代中乙病的再发(XbY)概率为1/4，D正确。 故选D。 21.为调查某遗传病的遗传方式，科研人员进行了走访调查并依据所得信息绘制了遗传系谱图，如图所示。不考虑X、Y染色体同源区段，下列说法错误的是（ ） A.走访调查的对象应为该遗传病的患者家系 B.若Ⅱ-4携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传 C.若I-1不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传 D.若该病为伴X染色体隐性遗传，则I-2和Ⅱ-3的基因型相同 【答案】C 【解析】A、由题意可知，该调查是为了调查某遗传病的遗传方式，所以应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式，A正确；该病为隐性遗传病，若Ⅱ-4携带致病基因但未患病且不考虑X、Y染色体同源区段，所以Ⅱ-4应该为杂合子，即该病为常染色体隐性遗传，B正确;Ⅲ-5号患病，所以Ⅱ-3和Ⅱ-4号基因型为Aa，若I-1不携带致病基因，其基因型是AA，I-2基因型为Aa，也符合该系谱图，C错误；用A/a表示相关基因，若该病为伴X染色体隐性遗传，且不考虑X、Y染色体同源区段，则Ⅱ-3的基因型为XAXa，I-1不患病，所以I-1基因型为XAY，I-2基因型为XAXa，即I-2和Ⅱ-3的基因型相同，D正确。 故选C。 22.图表示某家系关于甲（相关基因用A/a表示）、乙（相关基因用B/b表示）两种遗传病的系谱图，基因A/a、B/b的遗传遵循自由组合定律，且都不在Y染色体上。已知I-1不携带乙病致病基因，回答下列问题。 (1)人类遗传病通常是指由______改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和______ (2)分析系谱图，甲病的遗传方式是________，判断的依据是______。 (3)Ⅱ-3的基因型是____，I-2和Ⅱ-5基因型相同的概率是________。 (4)若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个孩子，甲、乙两病兼患的概率是_____。 【答案】(1) 遗传物质 染色体异常遗传病 (2)常染色体显性遗传 Ⅱ-4、Ⅱ-5患甲病，生育不患甲病的Ⅲ-4和Ⅲ-5 (3) aaXbY 1 (4)3/16 【解析】（1）人类遗传病是由遗传物质该病而引起的，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 （2）根据I-1、I-2不患乙病，Ⅱ-3患乙病，且I-1不携带乙病致病基因可知，乙病为伴X隐性遗传病，又根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，生出不患甲病的孩子，说明甲病为常染色体显性遗传病。 （3）Ⅱ-3只患乙病，故为隐性纯合子，即aaXbY，I-2患甲病但有不患甲病的孩子，说明其甲病的基因型为Aa，I-2不患乙病，但有患乙病的孩子，说明其乙病相关的基因型为XBXb，I-2的基因型为AaXBXb，Ⅱ-5患甲病，所生孩子有不患甲病的，说明其甲病的基因型为Aa，Ⅱ-5不患乙病，但有患乙病的孩子，说明其乙病相关的基因型为XBXb，Ⅱ-5的基因型为AaXBXb，I-2和Ⅱ-5基因型相同的概率是1，同理可知，Ⅱ-4的基因型为AaXBY。 （4）Ⅱ-4的基因型为AaXBY，Ⅱ-5的基因型为AaXBXb，同时患两种病的概率为：3/4×1/4=3/16。 23.鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。回答下列问题： 杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1； 杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1. (1)控制鹦鹉毛色的B、b基因位于_______染色体上，绿色鹦鹉的基因型有_______种（考虑性别），黄色鹦鹉的基因型有_______（考虑性别）。 (2)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的_______定律。该实例体现了基因表达产物和性状的关系是_______。 (3)杂交实验一中，亲本雌性鹦鹉的基因型是_______，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型有_______种（考虑性别），其中绿色雌性鹦鹉占_______。 (4)杂交实验二中，亲本雌性鹦鹉的基因型是_______，F2的表型及比例为_______（不考虑性别）。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只_______（填表型）杂交。 【答案】(1) 常 6 BBZaW、BbZaW、BBZaZa、BbZaZa (2)自由组合 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (3)bbZaW 8 3/16 (4)BBZaW 绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉：白色鹦鹉=9:3:3:1 白色(雌性)鹦鹉 【解析】(1)杂交实验一和二的亲本均为纯合，后代表型与性别相关，且实验二亲本黄色雌（ZW）× 蓝色雄（ZZ），后代雌雄均为绿色，说明控制毛色的B/b基因位于常染色体上，A/a基因位于Z染色体上。由题意可知，绿色需要A和B基因，考虑性别（ZW 型），基因型有BBZAW、BbZAW、BBZAZA、BbZAZA、BBZAZa、BbZAZa，共6种 。黄色需要aa和B基因，考虑性别，黄色鹦鹉的基因型有BBZaW（雌）、BbZaW（雌）、BBZaZa（雄）、BbZaZa（雄）4种。 (2)因为A/a位于Z染色体上、B/b位于常染色体上，因此鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律（分离定律和自由组合定律 ）。鹦鹉毛色体现了基因表达产物和性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 (3)杂交实验一中，亲本雌性鹦鹉的基因型是bbZAW，F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW，F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa，F1雌雄鹦鹉随机交配，得到F2的表型为绿色雌性鹦鹉、黄色雌性鹦鹉、蓝色雌性鹦鹉、白色雌性鹦鹉、绿色雄性鹦鹉、黄色雄性鹦鹉、蓝色雄性鹦鹉、白色雄性鹦鹉，共8种，其中绿色雌性鹦鹉（B-ZAW）占3/4×1/4=3/16。 (4)杂交实验二中，亲本雌性鹦鹉的基因型是BBZaW，雄性鹦鹉的基因型是bbZAZA，F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa，其随机交配得到的F2的表型及比例为绿色（B_ZA_）：黄色（B_Za）：蓝色（bbZA_）：白色（bbZa_）=9：3：3：1。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只白色雌性鹦鹉（bbZaW）杂交，根据后代的表型进行判断。若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为BBZAZa；若后代只出现绿色鹦鹉，则可判断其基因型为BBZAZA；若后代只出现绿色和蓝色鹦鹉，则可判断其基因型为BbZAZA；若后代出现绿色、黄色、蓝色和白色鹦鹉，则可判断其基因型为BbZAZa。 24.苯丙酮尿症是人类12号染色体上的苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变引起代谢异常的一种遗传病。某地数据表明，当地苯丙酮尿症的发病率约为1/12100，如图1为人体内苯丙氨酸代谢的部分途径，图2为某患者家系的遗传系谱图，已知Ⅰ4不携带题中所涉及的致病基因。请回答下列问题。（不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段的遗传） (1)苯丙酮尿症是一种______（填“单”或“多”）基因遗传病，从图1看出，PAH基因突变会引起多种症状，这说明基因和性状的关系是______；图1过程体现的基因控制性状的方式是______。 (2)假肥大性肌营养不良是一种由______染色体上的______（填“显性”或“隐性”）基因控制的单基因遗传病，Ⅱ3与Ⅲ4基因型相同的概率为______（只考虑该病涉及的基因）。 (3)图中Ⅱ4为纯合子的概率为______，研究人员对Ⅲ2进行了核型分析，发现Ⅲ2的性染色体组成为XXY，则最可能的原因是______。 (4)成年后，Ⅲ4与当地一无血缘关系健康男性婚配，子代只患一种遗传病的概率为 。 【答案】(1)单 基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系（一个基因可以影响多个性状） 基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而控制性状 (2) X 隐性 1/2 (3)0 Ⅱ1在产生配子时，减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后移向同一极 (4) 【解析】(1)苯丙酮尿症是由 12 号染色体上的苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变引起的，所以是一种单基因遗传病。 从图 1 看出，PAH 基因突变会引起多种症状，这说明一个基因可以影响多种性状。 图 1 中 PAH 基因通过控制苯丙氨酸羟化酶（PAH）的合成来影响代谢过程，进而控制生物性状，体现的基因控制性状的方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 (2)I3和I4正常生出了患有假肥大性肌营养不良症，因而说明该病为隐性遗传病，又Ⅰ4不携带题中所涉及的致病基因，故假肥大性肌营养不良是一种由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病。若控制假肥大性肌营养不良的基因用B、b表示，则Ⅱ3的基因型为1/2XBXB 、1/2XBXb， Ⅲ4的基因型为 XBXb，所以 Ⅱ3与Ⅲ4基因型相同的概率为1/2。 (3)I1和I2正常，但生有患苯丙酮尿症的女儿II3，故该病属于常染色体隐性遗传病，若PAH基因用A、a表示，图中Ⅱ4 一定是苯丙酮尿症和假肥大性肌营养不良致病基因的携带者，其基因型为AaXBXb， 其为纯合子的概率为0。III2的性染色体组成为XXY，且患假肥大性肌营养不良，其基因型为XbXbY，其父母Π1和Π2正常，Π1的基因型为XBXb，Π2的基因型为XBY，III2的XbXb只能来自母亲Π1，所以最可能的原因是Π1在减数第二次分裂后期，含Xb的姐妹染色单体分开后移向同一极，产生了含XbXb的卵细胞。 (4)Ⅲ4基因型是aaXBXb ，当地苯丙酮尿症的发病率约为1/12100，则当地a基因的基因频率为1/110，A基因的基因频率为（1-1/110）=109/110，Aa的基因型频率为2×1/110×109/110，健康人群中Aa的个体占（2×1/110×109/110）÷（1-1/12100）=2/111， 与当地一无血缘关系的健康男性（A_XBY）婚配，子代患苯丙酮尿症的概率为2/111×1/2=1/111，不患苯丙酮尿症的概率为1-1/111=110/111，子代患假肥大性肌营养不良的概率为1/4，不患假肥大性肌营养不良的概率为1-1/4=3/4，所以子代只患一种概率只苯丙酮只肌营养不良。 题型5：DNA复制与细胞分裂中的染色体标记 25.将某哺乳动物(2n＝16)肝细胞内核DNA全部用32P标记，然后置于不含32P的培养基中培养，若全部细胞均能连续分裂，下列相关叙述错误的是(　　) A.在第1次分裂结束后，全部细胞均含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为16 B.在第2次分裂结束后，一半细胞中含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为0～16 C.在第1次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有2条 D.在第2次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有1条 【答案】B 【解析】由于DNA分子复制是半保留复制，所以在第1次分裂结束后，全部细胞均含32P，且每个细胞中含有32P的染色体数为16，A正确；在第2次细胞分裂结束后，该过程中DNA分子共复制两次，根据DNA分子半保留复制的特点，第一次分裂形成的2个子细胞都含有32P标记；当细胞处于第二次分裂后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个子细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，含32P的子细胞可能有2个或3个或4个，B错误；由于DNA分子复制是半保留复制，所以在第1次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含有32P的脱氧核苷酸链有2条，不含32P的脱氧核苷酸链有2条，C正确；由于DNA分子复制是半保留复制，所以在第2次分裂中期，全部染色体均含32P，每条染色体中含32P的脱氧核苷酸链有1条，不含32P的脱氧核苷酸链有3条，D正确。 故选B。 26.某精原细胞(2N＝6)中DNA被32P充分标记后，在不含32P的培养液中进行一次有丝分裂后进行减数分裂共产生8个精细胞(不考虑染色体数目变异)。下列有关叙述错误的是(　　) A.减数第一次分裂中期，每个细胞中一定有6条染色体含有32P B.减数第一次分裂后期，每个细胞中一定有6条染色体含有32P C.减数第二次分裂中期，每个细胞中一定有3条染色体含有32P D.减数第二次分裂末期，每个细胞核中一定有3条染色体含有32P 【答案】D 【解析】分析题意，该精原细胞被32P充分标记后，由于DNA分子的半保留复制，经过一次有丝分裂后，每条染色体的DNA都有一条链被标记，再让其进行减数分裂，经过半保留复制，复制后减数第一次分裂中期和减数第一次分裂后期的细胞形成的DNA分子中，每条染色体都含有32P标记(每条染色体的一条单体)，即每个细胞中一定有6条染色体含有32P，A、B正确；在减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，分到两个次级精母细胞中的染色体数目减半，但都有一条染色单体含有标记，故减数第二次分裂中期，每个细胞中一定有3条染色体含有32P，C正确；精原细胞中DNA被32P充分标记后，经过一次有丝分裂产生的子细胞中，每个DNA均有一条链被标记，此时进入减数分裂时，DNA复制后细胞中每条染色体的两条姐妹染色单体中有一个DNA的一条链被标记，另一个DNA未被标记，在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体可能发生部分交换，若交换的两条染色单体都未标记或者都被标记，则细胞中被标记的DNA数不变；若交换的两个DNA标记情况不同，则细胞中被标记的DNA数量增加，导致减数第二次分裂末期中被标记的染色体数目为3～6，D错误。 故选D。 27.某果蝇精原细胞中8条染色体上的DNA已全部被15N标记，其中一对同源染色体上有基因A和a，现给此精原细胞提供含14N的原料让其连续进行两次分裂，产生四个子细胞，分裂过程中无突变和同源染色体非姐妹染色单体的交换发生。下列叙述正确的是(　　) A.若四个子细胞中有一半核DNA含15N，则每个子细胞均含4条染色体 B.若四个子细胞中均含8条染色体，则每个子细胞中均含2个A基因 C.若四个子细胞中的核DNA均含15N，则每个子细胞均含8条染色体 D.若四个子细胞中均含4条染色体，则一定有一半子细胞含有a基因 【答案】D 【解析】若四个子细胞中有一半核DNA含15N，说明DNA不止复制一次，则细胞进行的是有丝分裂，所以每个子细胞均含8条染色体，A错误；若四个子细胞中均含8条染色体(染色体数目与体细胞相同)，则细胞进行的是有丝分裂，子细胞的基因型与体细胞相同，则每个子细胞中均只含有1个A基因和1个a基因，B错误；若四个子细胞中的核DNA均含15N，则DNA只复制一次，细胞进行的是减数分裂，四个子细胞为精细胞，染色体数目是体细胞的一半，因此每个子细胞中均含4条染色体，C错误；若四个子细胞中均含4条染色体(染色体数目是体细胞的一半)，则细胞进行的是减数分裂，等位基因会发生分离，形成的4个精细胞两两相同，故有一半子细胞含有a基因，D正确。 故选D。 28.在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑突变和同源染色体非姐妹染色单体的交换，下列叙述正确的是(　　) A.①时期的细胞中向每一极移动的有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 B.②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 C.图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常 D.③时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个 【答案】B 【解析】①细胞处于有丝分裂后期，此时细胞每一极都含有该生物全部的基因，因此细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个，A错误；经过减数分裂前间期DNA的复制，初级精母细胞中的基因数量加倍，因此②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个，B正确；图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂过程异常，C错误；③细胞处于减数分裂后期 Ⅱ，根据精细胞的基因组成可知，此时细胞中向每一极移动的都有红(A)、蓝(B)、绿(b)色荧光点，各1个，D错误。 故选B。 29.1个不含15N的洋葱根尖分生区细胞在含15N标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中完成一个细胞周期，然后转入不含15N标记的培养液中继续培养至第二个细胞周期的分裂中期，下图能正确表示该细胞分裂中期的是(只考虑其中一条染色体上的DNA分子)(　　) 【答案】D 【解析】DNA的复制方式为半保留复制，将1个不含15N的洋葱根尖分生区细胞放入含15N标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液中培养一个细胞周期的时间，则第一个细胞周期结束后每条染色体的DNA上均有一条链有15N标记，一条链没有15N标记，取出细胞，移到不含15N标记的培养液中，经过DNA复制后，第二个细胞周期的分裂中期每条染色体含有两条染色单体，其中一条染色单体的DNA的一条链含15N标记，一条链没有15N标记，而另一条染色单体上的DNA的两条链均不含有15N标记，D正确。 故选D。 题型6：基因的表达中相关图形题 30.下图表示某生物细胞内发生的一系列生理变化，X表示某种酶，请据图分析，下面有关叙述错误的是(　　) A.过程Ⅰ是染色体DNA上的转录过程 B.过程Ⅱ的进行与3种RNA有关 C.X为RNA聚合酶，具有打开DNA双链的作用 D.图示的遗传信息的传递方向为DNA→RNA→蛋白质 【答案】A 【解析】过程Ⅰ是以双链DNA中的一条链为模板合成RNA的转录过程，过程Ⅱ是以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，并且转录和翻译同时进行，故过程Ⅰ不是染色体DNA上的转录过程，X为RNA聚合酶，其可以断开氢键，打开DNA双链，A错误、C正确；过程Ⅱ是以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程，需要mRNA作为模板，需要rRNA合成翻译的场所核糖体，需要tRNA转运翻译的原料氨基酸，故过程Ⅱ的进行与3种RNA有关，B正确；图中进行的是转录和翻译的过程，故图示的遗传信息的传递方向为DNA→RNA→蛋白质，D正确。 故选A。 31.如图表示遗传信息在生物大分子间的传递规律，以下有关说法正确的是(　　) A.图1、图2所示的生理过程完全相同 B.图1所示过程的方向是自右向左，②③④⑤表示正在合成的多肽链 C.图1表示细菌细胞内基因的表达过程，图2表示酵母菌细胞内核基因的表达过程 D.图2信息反映多个核糖体完成一条多肽链的合成，有利于提高蛋白质的合成效率 【答案】B 【解析】真核细胞的转录主要发生在细胞核中，翻译发生在细胞质中的核糖体上，在空间和时间上被分隔开进行，而原核细胞的转录和翻译没有分隔，可以同时进行，边转录边翻译。图1表示翻译过程，发生在真核细胞中；图2表示转录和翻译过程，该过程可以发生在原核细胞中，也可以发生在真核细胞的线粒体和叶绿体中，A、C错误；图1中①是mRNA，⑥是核糖体，②③④⑤表示正在合成的4条多肽链，翻译的方向是自右向左，B正确；图2每条mRNA上有多个核糖体同时进行多条多肽链的合成，D错误。 故选B。 32.如图为基因表达过程的示意图，下列叙述正确的是(　　) A.①是DNA，其双链均可作为②的转录模板 B.②上有n个碱基，则新形成的肽链含有(n－1)个肽键 C.③是核糖体，mRNA在核糖体上移动翻译出蛋白质 D.④是tRNA，能识别mRNA上的密码子 【答案】D 【解析】①是DNA，其一条链作为②的转录模板，A错误；②上有n个碱基，则新形成的肽链最多含有(n/3－1)个肽键，B错误；③是核糖体，核糖体在mRNA上移动翻译出蛋白质，C错误；④是tRNA，能识别mRNA上的密码子并转运相应的氨基酸，D正确。 故选D。 33.关于下图所示基因表达过程的叙述，正确的是(　　) A.②是多肽链，在核糖体上合成后都需内质网和高尔基体加工 B.乙细胞中核糖体移动的方向是由a→b，a是mRNA的3′端 C.转录和翻译过程均有A－U、U－A的配对，均涉及氢键的断裂和形成 D.乙细胞中，mRNA上结合了多个核糖体，能快速形成多条相同的肽链，提高了翻译的效率 【答案】D 【解析】②是多肽链，在核糖体上合成后，甲细胞不含内质网和高尔基体，因此不需内质网和高尔基体加工，A错误；据合成的肽链长短，可判断乙细胞中核糖体移动的方向是由a→b，b是mRNA的3′端，B错误；转录过程中没有U—A的配对，转录和翻译过程均涉及氢键的断裂和形成，C错误；乙细胞中，mRNA上结合了多个核糖体，由于模板相同，能快速形成多条相同的肽链，提高了翻译的效率，D正确。 故选D。 34.当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会变为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)参与基因表达的调控。如图是缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。下列相关叙述正确的是(　　) A.①过程所需的嘧啶数与嘌呤数相等 B.终止密码子与d核糖体距离最近 C.②过程中，a核糖体结合过的tRNA数目最多 D.当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA只通过激活蛋白激酶抑制基因表达 【答案】C 【解析】①过程为转录，该过程以DNA的一条链为模板，该链中嘌呤数和嘧啶数无法确定，因此转录过程中所需的嘌呤数和嘧啶数也无法确定，A错误；分析②过程，翻译的方向是从右侧到左侧，d核糖体离起始密码子最近，a核糖体离终止密码子最近，B错误；②过程中，a核糖体合成的肽链最长，说明该核糖体是从mRNA的右侧向左侧移动进行翻译的，结合过的tRNA数目最多，C正确；从图中分析可知，当细胞缺乏氨基酸时，空载tRNA可以通过④过程抑制细胞核内的转录过程，从而抑制基因表达，也可以通过激活蛋白激酶Gcn2P来抑制翻译过程，从而抑制基因表达，D错误。 故选C。 35.脑源性神经营养因子(BDNF)是一种能够促进和维持中枢神经系统正常生长发育的蛋白质，若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症。如图为BDNF基因的表达及相关调控过程。回答下列问题。 (1)图中①表示BDNF基因的________过程，该过程需要________酶的催化，需要的原料是____________________________________________________________。 (2)图中②过程核糖体的移动方向是________(填“由左向右”或“由右向左”)。mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的核苷酸称为________。 (3)由图可知，miRNA－195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA－195与BDNF基因①过程形成的mRNA结合形成双链，使mRNA无法与________(细胞器)结合，从而抑制________(填名称)过程。 (4)与正常人相比，精神分裂症患者的过程③________(填“减弱”“不变”或“增强”)，若过程①强度不变，则BDNF的含量将________，从而导致精神分裂症。 (5)请根据题意提出一种治疗精神分裂症的思路： ___________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 【答案】(1)转录　RNA聚合　核糖核苷酸　 (2)由右向左　密码子　 (3)核糖体　翻译　 (4)增强　减少　(5)敲除miRNA－195基因(或抑制miRNA－195基因转录) 【解析】(1)图中①表示BDNF基因的转录过程，是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；该过程需要RNA聚合酶的催化；RNA的基本单位是核糖核苷酸，因此需要的原料是核糖核苷酸。 (2) 图中②一条mRNA上结合了多个核糖体，先结合上的核糖体合成的肽链长，所以核糖体移动的方向是由右向左。mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的核苷酸称为密码子。 (3) mRNA是翻译的模板，miRNA－195与BDNF基因转录出的mRNA结合形成双链，使mRNA无法与核糖体结合，抑制BDNF基因的翻译过程。 (4)若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症，因此精神分裂症患者的过程③增强；过程①是转录生成mRNA，过程②是翻译，若过程①强度不变，则BDNF的含量将减少，从而导致精神分裂症。(5)miRNA－195基因转录会引起BDNF基因表达受阻，导致精神分裂症，因此可以敲除miRNA－195基因或者抑制miRNA－195基因转录，使BDNF基因正常表达。 题型7：育种相关 36.小黑麦的培育过程如图所示。下列相关叙述错误的是(　　) 注：A、B、D、R分别代表一个染色体组。 A.杂种F1的配子含有2个染色体组，14条染色体 B.普通小麦的配子中有3个染色体组，21条染色体 C.小黑麦的培育采用了多倍体育种技术，其原理为染色体变异 D.秋水仙素可抑制杂种F1细胞纺锤体的形成，导致染色体数目加倍 【答案】A 【解析】自然状态下，普通小麦与黑麦杂交产生的后代细胞中含有4个染色体组，有3个普通小麦的染色体组，1个黑麦染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能形成配子，A错误；普通小麦是六倍体，细胞中有42条染色体，其配子中有3个染色体组，21条染色体，B正确；小黑麦的培育过程中染色体数目发生了变化，秋水仙素可抑制杂种F1细胞纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，属于染色体数目变异，C、D正确。 故选D。 37.云南西双版纳等地种植的四路糯玉米具有软糯（BB），高产（CC）等性状，但是不抗玉米螟（dd），三种性状独立遗传。为培育出软糯、高产、抗虫（BBCCDD）的优良品种，研究者设计了如下流程，下列叙述正确的是（　　） A.该过程涉及的育种原理是基因突变和基因重组 B.②过程为花药离体培养，体现了植物细胞具有全能性 C.③过程可使用秋水仙素处理单倍体幼苗或种子 D.④过程需要连续自交直至不发生性状分离 【答案】B 【解析】该过程涉及的育种原理是基因突变和染色体数目变异，不涉及基因重组，A错误；②过程为花药离体培养，从杂合子BBCCDd产生花粉，再通过花药离体培养获得单倍体幼苗，单个花药发育成为幼苗体现了植物细胞具有全能性，B正确；③过程可使用秋水仙素处理单倍体幼苗，C错误；经过染色体加倍后的个体都是纯合子，不需要进行连续自交，D错误。 故选B。 38.下图是培育能稳定遗传的矮秆抗病水稻的几种育种方式，下列说法正确的是（　　） A.方式①的原理是基因重组，F3中目标植株占3/32 B.方式②获得的植株具有高度不育性 C.方式②和③中，秋水仙素在有丝分裂前的间期发挥作用 D.方式④的原理是基因突变，是产生新基因的唯一途径 【答案】D 【解析】方式①表示杂交育种，原理是基因重组，F2中能产生目标植株的基因型及比例为1/3ddTT、2/3ddTt，因此F3中目标植株（ddTT）占1/3+2/3×1/4=1/2，A错误；②表示单倍体育种，因为此过程中虽然花药离体培养得到的是单倍体，但用秋水仙素处理过，染色体数目已经加倍，因此获得的植株是可育的，B错误；方式②和③中，秋水仙素的作用都是抑制纺锤体的作用，导致染色体数目加倍，纺锤体的形成在有丝分裂的前期，因此秋水仙素在有丝分裂前期发挥作用，C错误；方式④表示诱变育种，原理是基因突变，是产生新基因的唯一途径，D正确。 故选D。 39.假如水稻的抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，高秆（D）对矮秆（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。现有易感稻瘟病矮秆（抗倒伏）品种甲和抗稻瘟病高秆（易倒伏）品种乙两种野生水稻（2n=24，AA），育种工作者利用甲、乙两品种进行如图所示的育种过程。回答下列问题: (1) 人工诱变主要解决了自然突变的频率通常较                  的问题，再经                  ，可创造出符合需要的新品种。 (2) 过程③和④表示                  育种，其依据的原理是                  ，过程④通常采用的方法是                  。 (3) 过程⑤常用的方法是                  ，理论上能得到                  种（不考虑基因突变和染色体变异）表型的植株。途径③⑤⑥相比较途径③④的优点是                  。 (4) 过程⑥和⑦一般需要用一定浓度的                  （化学试剂）处理幼苗或萌发的种子，目的是抑制                  的形成，实现染色体数目加倍。 (5) 过程⑦得到的多倍体不能是三倍体，理由是                  。 【答案】(1)低；人工筛选 (2)杂交；基因重组；连续自交 (3)花药离体培养；4；缩短了育种年限 (4)秋水仙素；纺锤体 (5)二倍体水稻的萌发的种子或幼苗经秋水仙素或低温诱导后变成四倍体 【解析】(1)自然状态下生物的基因突变频率通常很低，人工诱变（诱变育种）通过物理/化学诱变因素提高了基因突变的频率，解决了自然突变频率低的问题；诱变后，还需要经过人工选择，筛选出符合人类需求性状的突变个体，最终创造出符合需要的新品种。 (2)图中①是亲本杂交得到F1，③→④是F1自交得到F2，之后逐代筛选，属于杂交育种其依据的原理是基因重组，过程④是从F2开始获得稳定遗传的新品种，通常采用的方法是连续自交：不断自交逐代淘汰不符合要求的个体，提高纯合子比例，最终得到能稳定遗传的目标品种。 (3)过程⑤常用的方法是花药离体培养，该过程的原理是生殖细胞的全能性，由于F1的基因型是DdRr，因此理论上能得到22=4种表型的植株，其中ddRR是目标类型。由于杂交育种的过程一般需要杂交、选择、纯合化过程，育种时间很长，因此单倍体育种相比杂交育种，具有的显著优点是能明显缩短育种年限。即途径③⑤⑥相比较途径③④的优点是缩短了育种年限。 (4)过程⑥和⑦一般需要用一定浓度的适宜浓度的秋水仙素处理幼苗或萌发的种子，由于秋水显示能抑制纺锤体的形成，因而可获得染色体数目加倍的细胞，进而获得多倍体植株，即秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，实现染色体数目加倍。 (5)野生水稻是二倍体，经过秋水仙素后染色体数目加倍为四倍体，因此，过程⑦得到的多倍体不能是三倍体。 40.我国盐碱地规模大，但主要粮食作物难以生长。下图是某科研小组尝试利用普通水稻(2n=24)培育耐盐水稻新品种的育种方案，据图回答： （1）过程①所用的“γ射线”属于_______诱变因子，应处理萌发的种子而不是干种子，这是因为萌发的种子_______，在这一过程中需要处理大量种子，其原因是基因突变具有_______(答两点即可)等特点。 （2）若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，经过过程②一代自交、筛选得到的耐盐植株中纯合子占1/3，则经过第二代自交并筛选获得耐盐植株中纯合子占_______，该过程的目的是_______。 （3）过程③中花药离体培养形成的单倍体植株与正常植株相比，表现出_______的特点，该植物体内含有_______个染色体组。秋水仙素的作用时期一般是_______，原理是_______。耐盐水稻新品种与普通水稻_______(属于或不属于)同一物种？ （4）互花米草是我们常见的耐盐植物，在南通沿海滩涂大量分布。有人尝试利用互花米草与水稻杂交获得耐盐水稻，但很难成功，这是因为互花米草与水稻之间存在着_______。 【答案】(1) 物理 细胞分裂旺盛，更容易发生基因突变 不定向、突变频率低、一般是有害的 (2)3/5(60%) 提高纯合子比例 (3)植株矮小、高度不育 1 有丝分裂的前期 抑制(细胞有丝分裂过程)中纺锤体的形成 属于 (4)生殖隔离 【解析】(1) 过程①是用γ射线处理萌发的种子，“γ射线”属于物理诱变因子，其育种方法属于诱变育种，育种原理是基因突变；基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时，与干种子相比，萌发的种子细胞分裂旺盛，更容易发生基因突变，所以进行诱变常选用萌发的种子；由于基因突变具有不定向、突变频率低、突变一般是有害的等特点，在诱变处理过程中需要处理大量的种子。 (2)若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的，用A表示耐盐基因，基因型为Aa，自交一次，耐盐个体的基因型是AA：Aa=1：2；第二代自交，AA=1/3+2/3×1/4＝1/2，Aa=2/3×1/2＝1/3，aa=2/3×1/4=1/6，耐盐个体AA纯合体的比例是3/5，杂合体占2/5；该过程的目的是提高纯合子比例。 (3)过程③是单倍体育种，利用的遗传学原理是染色体变异；单倍体植株的特点是植株矮小、高度不育，该植物体内染色体数目是正常体细胞中的一半，含有1个染色体组；秋水仙素抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，作用于有丝分裂的前期，导致细胞中染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内的染色体数目加倍；耐盐水稻与普通水稻之间仍能产生可育后代，故两者属于同一物种。 (4)互花米草与水稻是不同物种，两者之间存在着生殖隔离，因此二者不能杂交产生可育后代。 41.夏季到来，西瓜成为家家户户必备的解暑水果。西瓜的多种育种方式如图所示。回答下 列问题。 （1）与西瓜1相比，西瓜4果实的优点是________（答出2点即可）。西瓜2和西瓜3______（填“是”或“不是”）同一物种，判断依据是_______。 （2）图中，A处理是用一定浓度的秋水仙素溶液滴在西瓜1幼苗的芽尖，理由是_______。此外，_______（填图中字母）处理也需要采用同样的方式。 （3）与西瓜5相比，西瓜6可能发生的变异是________。由西瓜7培育单倍体植株常采用_______的方法，该种方法能培育出完整植株的原理是_______。与传统的杂交育种相比，培育西瓜8所使用的育种方法的优点是________。 【答案】(1)没有种子；果实比较大；糖类、蛋白质等营养物质含量有所增加 　　不是 　　西瓜2和西瓜3杂交产生的三倍体西瓜植株不可育，二者存在生殖隔离，所以它们不是同一个物种 (2)芽尖有丝分裂旺盛，用秋水仙素处理可抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使染色体数目加倍，从而形成四倍体西瓜植株 　　E (3)基因突变 　　花药离体培养 　　植物细胞具有全能性 　　明显缩短了育种年限 【解析】(1)西瓜1是正常的二倍体西瓜，西瓜4是三倍体无子西瓜，与二倍体植株相比，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。因此与西瓜1相比，西瓜4果实的优点是没有种子；果实比较大；糖类、蛋白质等营养物质含量有所增加。西瓜2和西瓜3杂交产生的三倍体西瓜植株不可育，二者存在生殖隔离，所以它们不是同一个物种。 (2)由于西瓜幼苗的芽尖具有分生能力，能产生茎叶，且秋水仙素能抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍，所以要用一定浓度的秋水仙素溶液滴在二倍体西瓜幼苗的芽尖，获得四倍体植株。图中E处理是用一定浓度的秋水仙素溶液处理单倍体植株的幼苗，使其染色体数目加倍。 (3)C处理是用射线照射，因此西瓜6可能发生的变异是基因突变。由西瓜7培育西瓜8的方法是单倍体育种，其中D是花药离体培养，花药离体培养属于植物组织培养，其原理是植物细胞具有全能性，E是用秋水仙素诱导染色体数目加倍。单倍体育种的优点是明显缩短了育种年限。 题型8：基因频率和基因型频率计算 基因频率和基因型频率计算 42.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，红绿色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和红绿色盲致病基因携带者。那么，他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是(　　) A. B. C. D. 【答案】A 【解析】　设该常染色体隐性遗传病基因用A、a表示，红绿色盲基因用B、b表示，则妻子的基因型为AaXBXb，丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY。由题意分析可知，aa=1%，则a=，A=，AA=，Aa=，Aa在正常个体中的比例为=，由此得到丈夫的基因型为AaXBY的概率是，所以他们所生小孩同时患两种病的概率为××=。 43.剧烈的地质变化使某种蛙生活的水体分开，蛙被地理障碍分隔为两个种群。多年之后统计两个蛙种群D和d基因的基因型频率(如表)，并记录乙种群进化过程中另一个基因A的频率变化(如曲线图)，根据下列数据信息得出的结论，正确的是(　　) 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 甲种群/个 200 50 100 180 170 乙种群/个 0 160 200 2 270 A.甲种群中D基因的频率为45% B.在Y1~Y3年间，乙种群发生了进化 C.乙种群的A基因频率始终大于a基因频率 D.两个种群所处环境都有利于含D基因的个体延续后代 【答案】B 【解析】基因D在甲种群中基因频率=(200×2+50+180)÷(200×2+50×2+100×2+180+170)×100%=60%，A错误；Y1~Y3年间，A基因频率发生了变化，说明乙种群发生了进化，B正确；0~Y1时，A基因频率小于a基因频率，C错误；乙种群中没有基因型为XDXD的个体，最可能的原因是XDXD显性纯合致死，乙种群所处环境不利于含D基因的个体延续后代，D错误。 故选B。 44.某果蝇种群中，基因型为AA、Aa和aa的个体依次占10%、20%、70%。改变饲养条件后，含a基因的精子活力下降，仅有50%的a精子具有受精能力，其他配子不受影响。试从理论分析，个体间随机交配产生下一代种群中(　　) A.a的基因频率为44% B.Aa基因型的个体占50% C.雌雄个体的比例发生变化 D.基因型为AA、Aa、aa的个体比例为1∶6∶8 【答案】D 【解析】基因型为AA、Aa和aa的个体依次占10%、20%、70%，理论上产生的基因型为A的配子=10%+×20%=20%，产生的基因型为a的配子=×20%+70%=80%；改变饲养条件后，含a基因的精子活力下降，仅有50%的a精子具有受精能力，其他配子不受影响，所以产生的可育雄配子及其比例为A∶a=20%∶50%×80%=1∶2，产生的可育雌配子及其比例为A∶a=20%∶80%=1∶4。综上分析，改变饲养条件后，理论上该群体个体间随机交配产生的下一代基因型及其比例如表： 项目 雌配子 A a 雄配子 A AA Aa a Aa aa 统计分析表中数据可知，该群体随机交配产生的下一代中，a的基因频率为+×=≈73%，A错误；Aa基因型的个体占=40%，B错误；果蝇是XY型性别决定的生物，雌雄个体的比例不会因饲养条件的改变而发生改变，C错误；AA、Aa和aa基因型的个体比例为∶∶=1∶6∶8，D正确。 故选D。 45.镰状细胞贫血患者（基因型为aa）在幼年时期死亡，但其致病基因的携带者（基因型为Aa）却对疟疾有较强的抵抗力。如图是对甲、乙两地区人群中各种基因型比例的调查结果，其中乙地区流行疟疾。假定两地区保持当前环境不变，下列相关叙述正确的是（　　） A.甲、乙两个地区人群中A的基因频率相同 B.甲地区人群中a的基因频率会逐渐下降，A的基因频率会逐渐上升 C.乙地区人群中AA和Aa两种基因型的个体比例将会逐渐上升 D.若甲地区人口迁移到乙地，则迁入乙地的甲地区所有人对抗疟疾的能力都会得到提高 【答案】B 【解析】A基因频率=AA的频率+1/2×Aa的频率，甲地区人群中A的基因频率=95％+1/2×3％=96.5％，乙地区人群中A的基因频率=3％+1/2×95％=50.5％，两个地区人群中A的基因频率不同，A错误；甲地区人群中基因型为aa的个体会因患镰状细胞贫血在幼年时期死亡，这会使a的基因频率逐渐下降、A的基因频率逐渐上升，B正确；乙地区人群中基因型为Aa的个体对疟疾有较强的抵抗力，其比例会逐渐上升，基因型为AA个体的比例会逐渐下降，C错误；若甲地区人口迁移到乙地，并不会改变个体的基因型进而改变个体对抗疟疾的能力，D错误。 故选B。 46.重型β地中海贫血症是一种单基因常染色体遗传病。在某家庭中，一对正常夫妇生了一个重型β地中海贫血症患儿。经基因检测，正常基因与突变基因部分碱基序列如图甲所示，正常基因可被酶切割成l片段，突变基因被酶切割成m和s两种片段，电泳后产生不同条带。现该家庭患儿的母亲再次怀孕，并接受基因检测，相关成员的基因酶切后电泳图谱如图乙所示。回答下列问题： (1)重型β地中海贫血症的遗传方式是_____，突变基因是正常基因发生碱基的_____形成的，属于_____（填“显性”或“隐性”）突变。 (2)若用B/b表示正常基因与突变基因，则该家庭父亲和母亲的基因型分别是_____。据图乙分析，胎儿_____（“会”或“不会”）患重型β地中海贫血，理由是_____。 (3)若某地重型β地中海贫血症的发病率为 1/400，则基因B的频率是_____。 【答案】(1)常染色体隐性遗传 　　替换 　　隐性 (2)Bb、Bb 　　不会 　　胎儿仅含有正常基因 (3)0.95 【解析】(1)据题意可知，一对正常夫妇生了一个重型β地中海贫血症患儿，可以判断该病属于隐性病，父亲的是一条l带还有一条s带和m带，说明父亲是杂合子，说明该病属于常染色体隐性遗传病；据图甲可知，突变基因是正常基因碱基对C/G发生了替换，由碱基对T/A代替，由于其父母同时含有l、m、s片段，但其表现正常，因此该突变属于隐性突变。 (2)其父母均为杂合子，故基因型均为Bb。由图乙可知，胎儿只含有l片段，胎儿仅含有正常基因，不含有隐性基因，因此不患该病。 (3)Pbb=1/400，则Pb=0．05，PB=0．95。 47.模式植物拟南芥在分类学上隶属于拟南芥属，该属还有其他多种生物，图1表示拟南芥属内A1-A4四个物种的进化历程。拟南芥属的P、Q两个基因在四个物种中的检测结果如表，“□”代表检测到对应的基因。回答下列相关问题： (1)基因P只在A1、A2物种内检测到，可一定程度说明这两个物种的亲缘关系较近，这为拟南芥属各物种的进化提供了_____证据。 (2)根据图1和表分析，P基因最可能在___(图1中编号选填)点产生，Q基因最可能在___(图1中编号选填)点产生。 (3)已知拟南芥叶面积大小受SVP基因调控，拟南芥在干旱的西藏和湿润的四川都有较为广泛分布，现取两地拟南芥种群进行SVP基因相关研究，得结果如图2。 ①图2中模板链除所示序列外，其他部分的碱基序列完全相同，则拟南芥的西藏和四川两种群中SVP碱基序列不同是因为发生了碱基的_____。 ②西藏种群SVP基因呈现的碱基序列经转录后对应形成的密码子应为_____。 (4)某拟南芥种群中一对相对性状由A和a基因控制，其中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状，仅保留显性性状，让其自交，则F₁中AA的基因型频率为______，A的基因频率为______。 (5)某野生型二倍体拟南芥植株甲经染色体数目加倍处理后，获得四倍体拟南芥乙。则甲、乙之间_____(填“存在”或“不存在”)生殖隔离，理由是_________。 【答案】(1)分子生物学 (2)④ 　　③ (3)替换 　　 5'-GCU-3' (4)55% 　　70% (5)存在 　　甲与乙杂交产生的子代不可育 【解析】(1)同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同点，提示人们当今生物有着共同的原始祖先，其差异的大小则揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，基因P只在 A1、A2物种内检测到，可一定程度说明这两个物种的亲缘关系较近，这为拟南芥属各物种的进化提供了分子生物学证据。 (2)根据图1和表中数据可知，基因P只在 A1、A2物种内检测到，所以P基因最可能在④点产生；基因Q只在A3物种内检测到，所以Q基因最可能在③点产生。 (3)①图2中模板链除所示序列外，其他部分的碱基序列完全相同，图中发生了碱基替换，而导致拟南芥的西藏和四川两种群中SVP碱基序列不同。 ②西藏种群模板序列是3'-CGA-5'，则对应转录出的mRNA序列为5'-GCU-3'，即对应的密码子为5'-GCU-3'。 (4)某植物种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，A的基因频率为20%+15%=35%，a的基因频率为65%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状的基因型，则AA占40%，Aa占60%，令其自交，则自交一代中基因型AA的个体占40%+60%×1/4=55%，aa基因型的个体占60%×1/4=15%，此时种群中A的基因频率为AA%+1/2Aa%=55%+1/2×（60%×1/2）=70%。 (5)物种是指能够自然状况下交配并且产生可以后代的一群生物称为一个物种，甲为二倍体，乙为四倍体，二者杂交，其子代中含有3个染色体组，该个体在产生配子的过程中联会会发生紊乱，导致不育，故甲、乙之间存在生殖隔离。 48.由于小群体引起的基因频率随机减小甚至丢失的现象称为遗传漂变。某昆虫灰翅（基因A控制）和黑翅（基因a控制）是一对相对性状，科研人员研究了该昆虫种群数量（N）对种群基因频率（亲代中基因A的频率为0.5）随机变化的影响，结果如图所示。在N1=70的群体中，有近68%的群体子代中基因A的频率分布于0.44～0.56范围，有近96%的群体子代分布于0.35～0.65范围；而在N=8000的群体中，有68%的群体子代中基因A的频率分布于0.495～0.505范围，有近96%的群体子代分布于0.47～0.53范围。 (1)基因频率是指在一个种群基因库中，____。根据题干及图中信息，分析N1和N2群体中子代基因A的频率分布范围，可得到的结论是____。比较N1、N2群体，更容易发生进化的是____群体。 (2)有一只杂合灰翅个体和一只黑翅个体交配，在产生的后代中，每世代随机保留雌雄各一个个体。子一代中留下的一雌一雄交配产生的F2足够多的情况下，A基因频率的理论值是____。根据上述数据分析，造成小群体遗传漂变的原因可能是____。 (3)研究发现，种群中出现了突变型的白翅，预测白翅基因频率的变化是____。 【答案】（1）某个基因占全部等位基因数的比值 　　相对于小群体，大群体不容易发生遗传漂变 　　N1 （2）1/2或1/4或0 　　由于随机留种的缘故，后代的基因频率可能完全不同，从而造成遗传漂变 （3）如果白翅性状适应环境，则该基因频率会增大，如果白翅性状不适应环境，则该基因频率会减小 【解析】(1)基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值。 结合题意，分析图可知：在N1=70的群体中，子代中基因A的频率分布更广，而在N=8000的群体中，子代中基因A的频率分布相对比较集中比较稳定，说明N1=70的群体更容易发生遗传漂变，更容易发生进化，所以相对于小群体，大群体不容易发生遗传漂变。 (2)有一只杂合灰翅个体（Aa）和一只黑翅个体(aa)杂交，子一代有Aa、aa，所以随机保留雌雄各一个个体有以下三种情况：Aa与Aa杂交产生的F2足够多的情况下，Aa：AA：aa=2：1：1，A的基因频率为；Aa与aa杂交产生的F2足够多的情况下，Aa：aa=1：1，A的基因频率为；aa与aa杂交产生的F2足够多的情况下，后代全为aa，A的基因频率为0。 根据上述数据分析，每世代随机保留雌雄各一个个体，后代的基因频率可能完全不同，从而造成遗传漂变。 (3)种群中出现了突变型的白翅，若该白翅性状适应环境，则该基因频率会增大，若该白翅性状不适应环境，则该基因频率会减小。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物学下学期 期末压轴题 题型1：减数分裂中染色体、核DNA等数量的变化规律及细胞图像识别 1.A 2.B 3.D 4.【答案】(1)是　 0 (2) 2　 非姐妹染色单体　 (3) CD　 EF　 (4)染色体　 48　 Ⅰ　 (5) ①③②⑤④　 (6) 减数第一次分裂 5.【答案】　(1)DNA复制(或染色体复制)　 减数　 (2)b、c　 A2B2　 D2E2　 (3)联会　 4(或四)　 初级精母细胞　 (4)甲　 c 6.【答案】（1）①. c ②. Ⅲ和Ⅳ ③. 4 ④. 4 （2）①. ③ ②. DNA分子的复制和有关蛋白质的合成 （3）①. 雌性 ②. 图2中的②细胞质不均等分裂 （4）①. 卵细胞和第二极体 ②. A基因突变为a （5）①. 保护黏连蛋白不被水解酶破坏 ②. 提前 题型2：分离定律相关分析 7．B 8.B 9.B 10.D 11.【答案】(1)Bb (2)自交 子代中的非糯性水稻∶糯性水稻＝3∶1 (3)实验1和3 桔黄色 (4) F1个体产生配子时成对的遗传因子（Dd）分离，产生比例为1∶1的两种配子 (5) 1/3    12.【答案】　(1)分离　(2)Rr　性状分离　(3)1∶1　2/3　(4)4/7 题型3：自由组合定律相关分析 13.C 14.C 15.C 16.【答案】　(1)B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性　 基因型为B1B1的个体死亡且B2对B3为显性　 B1B2、B1B3　 (2)5　 B1B3和B2B3　 (3)黄色短尾∶黄色正常尾∶鼠色短尾∶鼠色正常尾＝4∶2∶2∶1　 丁是隐性纯合子(B3B3dd) 17.【答案】(1)隐性　 两　 突变体1与突变体2杂交，F2种子中饱满型∶野生型≈7∶9 (2)11/36 (3)突变体3分别与突变体1和突变体2杂交，观察并统计所结种子的表型　所结种子一组全部为饱满型，另一组全部为野生型　所结种子两组全部为野生型 18.【答案】(1) AABB aabb AaBb (2)4/四 1/9 4/9 (3)红花植株：白花植株=3：1 (4)测交 Aabb、aaBb 亲本品种丙产生配子的种类及比例 题型4：遗传系谱图解题规律及基因在染色体上的判断 19.D 20.D 21.C 22.【答案】(1) 遗传物质 染色体异常遗传病 (2)常染色体显性遗传 Ⅱ-4、Ⅱ-5患甲病，生育不患甲病的Ⅲ-4和Ⅲ-5 (3) aaXbY 1 (4)3/16 23.【答案】(1) 常 6 BBZaW、BbZaW、BBZaZa、BbZaZa (2)自由组合 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (3)bbZaW 8 3/16 (4)BBZaW 绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉：白色鹦鹉=9:3:3:1 白色(雌性)鹦鹉 24.【答案】(1)单 基因与性状的关系并不是简单的一一对应的关系（一个基因可以影响多个性状） 基因通过控制酶的合成控制代谢过程，从而控制性状 (2) X 隐性 1/2 (3)0 Ⅱ1在产生配子时，减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后移向同一极 (4) 题型5：DNA复制与细胞分裂中的染色体标记 25.B 26.D 27.D 28.B 29.D 题型6：基因的表达中相关图形题 30.A 31.B 32.D 33.D 34.C 35.【答案】(1)转录　RNA聚合　核糖核苷酸　 (2)由右向左　密码子　 (3)核糖体　翻译　 (4)增强　减少　(5)敲除miRNA－195基因(或抑制miRNA－195基因转录) 题型7：育种相关 36.A 37.B 38.D 39. 【答案】(1)低；人工筛选 (2)杂交；基因重组；连续自交 (3)花药离体培养；4；缩短了育种年限 (4)秋水仙素；纺锤体 (5)二倍体水稻的萌发的种子或幼苗经秋水仙素或低温诱导后变成四倍体 40.【答案】(1) 物理 细胞分裂旺盛，更容易发生基因突变 不定向、突变频率低、一般是有害的 (2)3/5(60%) 提高纯合子比例 (3)植株矮小、高度不育 1 有丝分裂的前期 抑制(细胞有丝分裂过程)中纺锤体的形成 属于 (4)生殖隔离 41.【答案】(1)没有种子；果实比较大；糖类、蛋白质等营养物质含量有所增加 　　不是 　　西瓜2和西瓜3杂交产生的三倍体西瓜植株不可育，二者存在生殖隔离，所以它们不是同一个物种 (2)芽尖有丝分裂旺盛，用秋水仙素处理可抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使染色体数目加倍，从而形成四倍体西瓜植株 　　E (3)基因突变 　　花药离体培养 　　植物细胞具有全能性 　　明显缩短了育种年限 题型8：基因频率和基因型频率计算 42.A 43.B 44.D 45.B 46.【答案】(1)常染色体隐性遗传 　　替换 　　隐性 (2)Bb、Bb 　　不会 　　胎儿仅含有正常基因 (3)0.95 47.【答案】(1)分子生物学 (2)④ 　　③ (3)替换 　　 5'-GCU-3' (4)55% 　　70% (5)存在 　　甲与乙杂交产生的子代不可育 48.【答案】（1）某个基因占全部等位基因数的比值 　　相对于小群体，大群体不容易发生遗传漂变 　　N1 （2）1/2或1/4或0 　　由于随机留种的缘故，后代的基因频率可能完全不同，从而造成遗传漂变 （3）如果白翅性状适应环境，则该基因频率会增大，如果白翅性状不适应环境，则该基因频率会减小 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 1 / 1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $