2026年春期第14周高二化学周测（内容选择性必修2、3）

**基本信息** 聚焦高二化学核心内容，融合CIGS太阳能电池等科技前沿情境与1,2-二氯乙烷制备等实验实践，实现基础概念与综合应用的梯度考查，适配周测巩固需求。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|14题/70分|有机命名（2题）、物质结构（键角/晶胞，4/14题）、仪器分析（1题）|结合兴奋剂结构考查官能团性质（6题），通过“杯酚”分离C60情境考查超分子特性（12题）| |填空题|2题/30分|实验制备（1,2-二氯乙烷装置分析）、有机合成（茉莉花香气成分G路线推断）|综合考查反应类型判断（加成/消去）与同分异构体数目分析（15题9问），体现科学探究与实践素养|

2026年春高二化学第14周周测 可能用到的相对原子质量：H-1，C-12，O-16，S-32 一、单选题（每题只有1 个正确答案，每小题5分共70分） 1．下列有关分析仪器的说法错误的是 ( ) A．红外光谱仪可用于鉴别乙醇和二甲醚 B．可用元素分析仪测定丁烷的分子式 C．可用核磁共振氢谱仪区分丙酮和二甲醚 D．可用X射线衍射仪区分乳酸与其对映异构体 2．下列各化合物按系统命名法命名，正确的是 ( ) A．  乙醚 B．2—甲基丁烷 C．二溴乙烷 D． 3－丁醇 3．下列各组物质发生变化时，克服的粒子间作用力种类完全相同的是 ( ) A．和熔化 B．和受热分解 C．HCl和蔗糖溶于水 D．碘单质和干冰升华 4．下列说法不正确的是 ( ) A．键角： B．化学键中离子键成分的百分数： C．硬度：C(金刚石) D．沸点：＞ 5．已知酸     ，有机物M(  )可被酸性溶液氧化为  ，则符合条件的有机物M的结构共有 ( ) A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 6．坚决反对运动员服用兴奋剂是现代奥运会公平性的一个重要体现．已知某种兴奋剂的结构简式如图，下列有关该物质的说法正确的是 ( ) A．因该物质与苯酚互为同系物，故其遇FeCl3溶液显紫色 B．滴入酸性KMnO4溶液，观察到溶液紫色褪去，可证明其结构中存在碳碳双键 C．1mol该物质分别与足量浓溴水、反应时，最多消耗的Br2和的物质的量分别为3mol、7mol D．该分子中的所有碳原子有可能共平面 7．下列有关化学用语表不正确的是 ( ) A．反-2-丁烯结构简式： B．电子式： C．的VSEPR模型： D．HCl中σ键的形成： 8．下列说法正确的是 ( ) A．1mol与足量Na反应可生成22.4LH2 B．有机物最多有9个原子在同一平面上 C．某烃的键线式为，该烃和按物质的量之比1：1加成时，所得产物有5种 D．1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 9．异丙苯[]是一种重要的化工原料，下列关于异丙苯的说法不正确的是 ( ) A．异丙苯是苯的同系物 B．在一定条件下能与氢气发生加成反应 C．可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯 D．在光照条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应生成的氯代产物有2种 10．下列有关物质除杂(括号内为杂质)的方法正确的是 ( ) A．甲烷(乙烯)：通入酸性高锰酸钾溶液 B．乙酸(乙醇)：蒸发 C．水(苯酚)：过滤 D．溴苯()：加入NaOH溶液，振荡，静置后分液 11．下列对实验事实的解释不正确的是   ( ) 实验事实 解释 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色但苯不能 甲基使苯环活化 甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低 甲基使苯环上的部分活化 苯酚能和浓溴水反应产生白色沉淀但苯不能 羟基使苯环上的部分活化 常温下与反应的程度苯酚大于环己醇 苯环使羟基的键极性增强 12．对下列实验事实解释错误的是 ( ) 选项 实验事实 解释 A 利用“杯酚”分离和 “杯酚”能与C60形成超分子，超分子具有“分子识别”特性 B 的沸点高于的沸点 键能：H－O＞H－S C 的稳定性强于 电负性：，给出孤电子对形成配位键的能力比强 D 在中的溶解度大于在中的溶解度 是极性很弱的极性分子 13．化合物A(结构如图)由原子序数依次增大的X、Y、Z、W短周期元素组成，常用来做金属矿物的浮选剂。已知Z与W位于不同周期。下列说法正确的是( ) A．四种元素中X的电负性最大 B．最简单气态氢化物的稳定性： C．W位于周期表的第二周期ⅥA族 D．四种元素可组成既含离子键又含共价键的化合物 14．CIGS太阳能电池是利用铜铟镓硒(CIGS)的半导体层吸收太阳光并将其转化为电能的薄膜光伏器件，因其良好的电子和光学特性而被认为在太阳能电池中具有广阔的前景。一种铜铟镓硒(化学式可表示为，其摩尔质量为)的晶胞结构如图所示，设为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是 ( ) A．该晶体中，距离Cu最近且等距的Se的个数为4 B．若该晶体中与Ga的个数比为，则 C．该晶体密度为 D．T原子分数坐标为，则R原子分数坐标为 二、填空题（每空2分，共30分） 15．I. 1,2-二氯乙烷（CH2Cl-CH2Cl）不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点83.6℃。化学家们提出乙烯液相直接氯化法制备1,2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如图。 已知：P2O5有脱水性；甘油的沸点为290℃；乙醇（C2H5OH）有挥发性，易溶于水。 (1)装置甲装有MnO2的仪器名称为 （1分）。 (2)装置乙中的试剂为 （1分）。 A．饱和Na2CO3溶液 B．饱和NaHCO3溶液 C．饱和NaCl溶液 D．NaOH溶液 (3)装置己中水的作用是为了除去 。 (4)装置丁中有机物发生反应的反应类型为 （1分）。 A．加成反应 B．取代反应 C．加聚反应 D．消去反应 (5)装置丁中反应前先加入少量1,2-二氯乙烷液体，其作用是 。 A．作催化剂加快反应速率 B．作溶剂，溶解反应物使之混合 C．吸收反应放出的热量，避免过热 D．利于平衡正向移动，提高反应物转化率 II. 类似方法可使部分烯烃同样生成二氯代物，如烯烃C4H8直接氯化可生成C4H8Cl2。 (6)1,2-二氯乙烷与C4H8Cl2的关系为互为 （1分）。 A．同素异形体 B．同分异构体 C．同位素 D．同系物 (7)若烯烃C4H8可能存在顺反异构，按系统命名法其名称为 。 (8)若烯烃C4H8与H2加成后得到的有机物有两种化学环境的氢原子，且个数比满足1:9，则该烯烃在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为： 。 (9)所有满足分子式C4H8Cl2的同分异构体有 种。（不考虑对映异构） A．6 B．7 C．8 D．9 16．有机物G是茉莉花香气成分中的一种，合成路线如下，其中C是最简单的烯烃，其产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。 (1)A转化为B化学方程式： ，反应类型 （1分）。 (2)写出D转化为E化学方程式： 。 (3)含有苯环的B的同分异构体还有 种，写出符合下列条件的同分异构体的结构简 式： 。 ①遇FeCl3溶液显紫色     ②苯环上有两种不同化学环境的氢原子 (4)对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料，以苯为原料制取E的流程如图： 已知：D中含有一个甲基 ①E中含有官能团的名称为 ； ②写出D→E的化学方程式 ，D→E的反应类型为 （1分）。 ③芳香族化合物W是C的同分异构体，其中核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶1的结构简式 为 (任意写一种) 试卷第1页，共3页 高二化学第14周周测试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 2026年春期第14周高二化学周测答题卡 班级： 姓名： 分数： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 15.（1） （1分） （2） （1分） （3） （4） （1分） （5） （6） （1分） （7） （8） （9） 16.（1） （1分） （2） （3） （4）① ② （1分） ③ 高二化学周测第1页，共2页 高二化学14周周测答题卡 第 1 页 共 1 页 学科网（北京）股份有限公司 2026年春期第14周高二化学周测答案 1—5：BBDDC 6—10：DBDDD 11—14：ABDD 15．(1)圆底烧瓶 (2)C (3)乙烯中混有的挥发出来的乙醇 (4)A (5)B (6)D (7)2－丁烯 (8) (9)D 16．(1) +NaOH+NaCl 取代反应 (2) (3) 4 (4) 碳碳双键和碳溴键 +NaOH+NaBr+H2O 消去反应 或者 1．B【详解】A．红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪可以用于鉴别乙醇和二甲醚，因为它们的官能团不同（乙醇有键，二甲醚有键），红外光谱会显示不同的特征吸收峰，A正确； B．元素分析仪只能测定化合物中各元素的含量，无法直接确定分子式。分子式需要通过质谱仪或其他方法确定，B错误； C．核磁共振氢谱可以区分丙酮（）和二甲醚（），丙酮只有1种氢环境（2个甲基对称），而二甲醚也只有1种氢环境（2个甲基对称），虽然只有一种环境的氢原子，但它们的化学位移不同，C正确； D．X射线衍射能测定晶体中原子空间排列，对映异构体的晶体结构不同，因为对映异构体的晶体结构不同，X射线衍射图谱会显示差异，D正确；故选B。 2．B 【详解】A．的化学名称为二甲基醚简称甲醚，乙醚的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，A错误； B．的系统命名法命名为：2—甲基丁烷，B正确； C．的系统命名为：1，2-二溴乙烷，C错误； D． 的系统命名为：2-丁醇，D错误；故答案为：B。 3．D 【详解】A．Na2O是离子晶体，熔化时克服离子键，SiO2是共价晶体，熔化时克服共价键，二者克服的作用力种类不同，A错误； B．NH4Cl受热分解生成和，需要破坏离子键和共价键，H2O2受热分解生成和，只破坏共价键，二者克服的作用力种类不同，B错误； C．HCl溶于水电离出离子，克服共价键，蔗糖溶于水不电离，只克服分子间作用力，二者克服的作用力种类不同，C错误； D．碘单质和干冰都属于分子晶体，升华时都只克服分子间作用力，二者克服的作用力种类完全相同，D正确；故选D。 4．D 【详解】A．和中心原子均为杂化，N原子孤电子对数为1，O原子孤电子对数为2，孤电子对越多对成键电子对斥力越大，键角越小，故键角，A正确； B．成键元素电负性差值越大，化学键中离子键成分百分数越高，Mg与O的电负性差大于Al与O的电负性差，故离子键成分百分数，B正确； C．金刚石和SiC均为共价晶体，共价键键长，键能，键能越大硬度越高，故硬度，C正确； D．邻羟基苯甲酸可形成分子内氢键，分子间作用力较弱，对羟基苯甲酸可形成分子间氢键，分子间作用力较强，故沸点邻羟基苯甲酸<对羟基苯甲酸，D错误； 故选D。 5．C【详解】有机物M(  )可被酸性溶液氧化为  ，则与苯环连接的碳原子上至少有一个氢原子。有机物M可看作苯环取代中的一个H原子形成的，的同分异构体有：①、②，③。①中一个氢原子被苯环取代得到3种有机物，都可以被氧化为苯甲酸；②中一个氢原子被苯环取代得到4种有机物，有一种不能被氧化为苯甲酸；③中一个氢原子被苯环取代得到一种有机物，可以被氧化为苯甲酸。则符合条件的有机物M的结构共有7种，故答案选C。 6．D【详解】A．该物质含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但与苯酚不互为同系物，故A错误； B．连在苯环上的-CH3、酚-OH、碳碳双键，都能被酸性KMnO4溶液氧化，从而使KMnO4溶液紫色褪去，所以不能证明其结构中存在碳碳双键，故B错误； C．酚羟基邻、对位上的H原子可以被Br原子取代，碳碳双键可以和溴加成，苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应，所以1mol该物质分别与足量浓溴水、H2反应时，最多消耗的Br2和H2的物质的量分别为4mol、7mol，故C错误； D．由苯和乙烯原子的共平面，可推测  红框内的原子一定共平面，三个红框分别共用2个碳原子，所以三个红框内的碳原子也可能共平面，由此可推出，该分子中的所有碳原子可能共平面，故D正确；故选D。 7．B 【详解】 A．反-2-丁烯结构简式：，A正确； B．中O与H间形成共用电子对，其中O含一对孤电子对，电子式：，B错误； C．中心原子S价层电子对数：，VSEPR模型为平面三角形，C正确； D．HCl中σ键的形成：，D正确；答案选B。 8．D 【详解】 A．羟基和羧基均能和金属钠反应生成氢气，1mol与足量Na反应可生成1mol氢气，在标况下体积是22.4L，选项中没说明是否为标况，A错误； B．有机物中，苯环和碳碳双键(三键)都可以在同一个平面上，中可以有3个原子共面(包含R中一个原子)，故最多有21个原子共面，如图所示：，B错误； C．和 按物质的量之比为1:1加成时，可以发生1，2-加成，产物为：、、，也可以发生1，4-加成，产物为：，共有4种，C错误； D．1-丁烯和2-丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，和官能团不一样，属于官能团异构，D正确；故选D。 9．D 【详解】A. 同系物是指结构相似在组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故异丙苯是苯的同系物，A正确； B. 已知异丙苯中含有苯环，故在一定条件下能与氢气发生加成反应，B正确； C. 已知苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故可用酸性高锰酸钾溶液区别苯与异丙苯，C正确； D. 根据等效氢原理可知，在光照条件下，异丙苯与Cl2发生取代反应时只能取代取代基上的H，则生成的一氯代产物有2种，还有二氯代物、三氯代物、四氯代物等等，D错误； 故答案为：D。 10．D 【详解】A．乙烯通过酸性高锰酸钾溶液后将变成CO2，故甲烷中的乙烯杂质不能通入酸性高锰酸钾溶液来除杂，而应该通过溴的CCl4溶液，A错误； B．乙酸和乙醇互溶，沸点相差较大，且乙醇具有可燃性，故要通过蒸馏来除去乙酸中的乙醇杂质，B错误； C．苯酚可溶于水，只是溶解度不大，则过滤不能分离，C错误； D．溴与NaOH反应后与溴苯分层，则充分振荡静置后，分液可除杂，D正确；故答案为：D。 11．A 【详解】A．甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可知苯环使甲基活化，不是甲基使苯环活化，故A错误； B．甲苯生成邻硝基甲苯比苯生成硝基苯所需温度低，则甲基影响苯环，使苯环上的更活泼，故B正确； C．苯酚分子中，是羟基对苯环产生影响，使苯环上的邻位、对位上的氢更容易被取代，故苯酚能与浓溴水反应产生白色沉淀，而苯不能，故C正确； D．苯酚有弱酸性，是由于苯环使与其相连的羟基活性增强，电离出氢离子显酸性，导致常温下与反应的程度苯酚大于环己醇，故D正确；故选：A。 12．B 【详解】A．“杯酚”可与形成具有分子识别特性的超分子，从而实现和的分离，A项正确； B．的沸点高于的沸点因为分子间存在氢键，氢键作用力远强于范德华力，沸点属于物理性质，与分子内共价键的键能无关，B项错误； C．电负性，中N原子对孤电子对的束缚力弱于中的O原子，更易给出孤电子对形成更强的配位键，故稳定性更强，C项正确； D．根据相似相溶原理，是极性很弱的极性分子，非极性溶剂比强极性溶剂更易溶解，D项正确；答案选B。 13．D 【分析】化合物A由原子序数依次增大的X、Y、Z、W短周期元素组成，根据成键情况可知X为H，Y为C，Z为N，已知Z与W位于不同周期，W为S，据此分析。 【详解】A．同周期元素从左到右电负性增强，四种元素中X的电负性最小，A错误； B．N的非金属性强于C，非金属性越强其最简单气态氢化物越稳定，故最简单氢化物的稳定性：，B错误； C．W为S，S位于元素周期表第三周期ⅥA族，C错误； D．四种元素可以形成，既含有离子键又含有共价键，D正确； 故选D。 14．D【详解】A．以体心的Cu原子为研究对象，其距离最近的Se有4个，A正确； B．该晶胞中Cu有8个位于顶点，4个位于面上，1个位于体心，个数为：；Se原子有8个位于体内，In或Ga原子有6个位于面上，4个位于棱心，个数为：，由此可知，若与Ga的个数比为，则y=0.4，B正确； C．由B项均摊计算可知，晶胞质量为：；晶胞体积为：；该晶体的密度为，C正确； D．R原子在x轴的坐标分数为，在y轴的坐标分数为，在z轴的坐标分数为，则R的坐标分数为，D错误；故选D。 15．【分析】装置甲中制备氯气，装置乙中应装有饱和食盐水吸收氯化氢，浓硫酸防止水进入装置丁中与乙烯加成生成1,2-二氯乙烷，装置庚中利用P2O5脱去乙醇中的水制备乙烯，装置己中水吸收挥发出的乙醇，多孔球泡防止气体溶解过快导致倒吸，据此解答。 【详解】（1）甲中装有MnO2固体的仪器为圆底烧瓶。 （2）装置乙中试剂应为饱和食盐水，故选C。 （3）戊中乙醇制乙烯，乙醇易挥发、易溶于水，因此己中水的作用是除去乙烯中混有的挥发出来的乙醇。 （4）乙烯与反应生成1,2-二氯乙烷，碳碳双键断裂，两个碳分别结合氯原子，属于加成反应，故选A。 （5）乙烯和都是气体，1,2-二氯乙烷是有机溶剂，提前加入的作用是作为溶剂，溶解反应物使二者充分混合接触，故选B。 （6）1,2-二氯乙烷分子式，与其均为饱和烃氯代物，结构相似，分子组成差2个，因此互为同系物，故选D。 （7）顺反异构要求双键的每个碳原子都连接2种不同基团，中只有符合条件，系统命名为2-丁烯。 （8）C4H8加氢得，该烷烃氢原子个数比为，说明结构为，对应烯烃为2-甲基丙烯，加聚方程式为。 （9）该分子中的碳为饱和碳，则同分异构体为：①直链正丁烷的二氯代物共6种；②异丁烷的二氯代物共3种，总计9种（、、），故选D。 16．【分析】C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成E为CH3CHO，E与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成F为CH3COOH，甲苯与氯气在光照条件发生甲基上的取代反应生成A，A发生水解反应生成B，B与F反应生成G（C9H10O2），由G的分子式可知，B为一元醇，故A为，B为，G为，(4)由题干转化信息可知，根据E的结构简式和A的分子式可知，A为：，A和CH3CH2Br发生取代反应生成B，B为，B与Br2、在Fe催化下发生苯环上的取代反应，结合E的结构简式可知，C的结构简式为：，C与Br2在光照条件下发生取代侧链生成的H，结合D中含有一个甲基可知，D的结构简式为：，D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成E，据此分析解题。 【详解】（1） 由分析可知，A为，B为，则A转化为B化学方程式为：为+NaOH+NaCl，该反应的反应类型属于取代反应，故答案为：+NaOH+NaCl；取代反应； （2）由分析可知，D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成E为CH3CHO，则D转化为E化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （3）由分析可知，B为，则含有苯环的B的同分异构体若只含一个取代基即-OCH3一种，若连2个取代基即-OH和-CH3，则有邻间对三种位置异构，则含有苯环的同分异构体一共有1+3=4种，符合下列条件①遇FeCl3溶液显紫色即含有酚羟基，②苯环上有两种不同化学环境的氢原子即在对位上，该同分异构体的结构简式为：，故答案为：4；； （4）①由题干流程图中E的结构简式可知，E中含有官能团的名称为碳溴键和碳碳双键，故答案为：碳溴键和碳碳双键； ②由分析可知，D的结构简式为：，D在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成E，D→E的化学方程式为：+NaOH+NaBr+H2O；D→E的反应类型为消去反应，故答案为：+NaOH+NaBr+H2O；消去反应； ③由分析可知，C的结构简式为：，则芳香族化合物W是C的同分异构体，其中核磁共振氢谱峰面积比为6∶2∶1即含有2个对等甲基，其结构简式为：或者，故答案为：或者。 高二化学14周周测答案详解 第 1 页 共 7 页 高二化学14周周测答案详解 第 1 页 共 7 页 学科网（北京）股份有限公司 $