天津市第八中学2025-2026学年高二第二学期5月月考生物学科试题

2025-2026学年第二学期质量检测（一） 高二生物学 第1卷 本卷共12题，每题4分，共48分。在每题给州的四个选项中，只有一项是最 符合题目要求的。 1.利用苹果制作果醋的大致流程为：先在灭菌的果肉匀浆中接种酵母南，发酵6天后，再接入活化 的醋酸杆菌发酵5天。下列有关叙述正确的是（) A.醋酸杆荫和酵母菌均以有丝分裂的方式进行增殖 B.乙醇既是醋酸发酵的底物，又可以抑削杂菌繁殖 C.酵母菌和醋酸杆菌发酵过程中均需在密闭的条件下完成 D.不同微生物所需的最适温度不同，接入醋酸杆菌后，应适当降低发酵温度 2.对培养基、试管和接种环采取的灭菌方法依次是() A.高压蒸汽灭菌、灼烧灭菌、干热灭菌 B.千热灭菌、灼烧灭菌、灼烧灭菌 C.高压蒸汽灭菌、十热灭菌、灼烧灭菊 D.高压蒸汽灭菌、干热灭菌、干热灭菌 3.某校学生以培养基为纸，接种环为笔，不同菌种为墨，为我们勾画出一幅微生物版的部分中国地 图。在该作品中，白色区域、绿色和黄色区域分别出地衣芽孢杆菌、gxu一a13魏氏藻、胁迫后的魏氏 藻绘制而成。下列说法错误的是() 绿色 黄色 白色 A.制各培养基时要满足微生物生长对pH、温度及氧气等的需求 B.图中作品白色区域培养基的pH一般为中性或弱碱性 C.本实验接种方法为平版划线法，接种环接种前后都需进行灼烧灭菌 D.胁迫后的魏氏藻变黄的原因是叶绿素被分解破坏 4.甘薯由于能增强免疫功能、防癌抗癌、抗衰老、防止动脉硬化等越来越被人们喜爱。似甘薯属无 性繁殖作物，同时义是同源八倍体，具有白交不有和杂交不亲和性，这使甘薯牛产和育种存在诸多常 规方法难于解决的问题。下列相关操作不合理的是() 第1页共8页 A.快速繁殖，可解决种苗用量大、成本高的问题 B.利用茎尖分生组织培养脱，苗，产品质量得到提高 C.利用原生质体融合实现体细胞杂交，可以克服杂交不亲和，充分利用遗传资源 D.利用培养的愈伤组织进行诱变育种，可以显著提高变异频率，确保得到优良品种 5,航天员叶光盒和正亚平在天宫课堂上展示了培养的心肌细胞跳动的视频，卜列相关叙述错误的是 () A.培养心肌细胞时需要为其提供充足的营养和稳定的环境 8.培养心肌细胞时，应定期更换培养液，以便清除代谢物 C.培养心肌细胞时，要保证无菌、无毒的培养环境 D.传代培养时，贴壁的心肌细胞可直接用离心法收集 ·6.关于动物细胞培养与植物组织培养的异同点，说法错误的是（) A.均为有丝分裂，但是原理不同 B.均需对培养基进行灭菌处理，但是物理性质不同 C.均需加入激素，但是激素种类和比例不同 D.均需无菌操作，但是培养的结果不同 7.为保护频危哺乳动物甲，科研工作者对甲的近亲物种乙（种群数量多)进行了如图所示的研究， 下列叙述错误的是（) 移槌到子宫 体细胞核移棋去核卵母细胞发商 (亿）→胚胎死亡 () (乙) 爽压① 内细胞团 移植入子宫（乙） + ,克降动物 卵母细胞（乙）体外受耥、发简 精子（乙） 囊胚③ 焱胚② 滋养因 A.克隆动物的核基因来源于甲 B.体外受精需用获能的糌子与MⅡ期的卵母细胞受精 C.接胚①的内细胞团可发育为胎盘、个体 D.进行胚胎移植前，需要对代孕母体进行同期发情处理 8.科学技术是把双刃剑，人们对生物技术安全性的关注，随若牛物技术成果的不断涌现而与日俱 增。下列叙述错误的是（) A.弹性看待转基因技术要微确凿的证据严谨的逻辑来思考转基因技术的影响 B.牛殖性克隆是利用克隆技术产生特定的细胞来修复或替代受损的细胞 C.治疗性克隆的研究与应用必须受到相应法徘法规的规范限制 第2页共8页 D.生殖性克隆和治疗性克隆都涉及体细胞核移植技术 9.下列关于基因工程的说法正确的是() A.基因工程所需要的工其酶有限制酶、DNA连接酶和载体 B.质粒是…种棵露的、结构简单、独立于原核细胞拟核DNA之外的环状DNA分子 C.利用农杆菊转化法将月的基因插入T-DNA上进而整合到受体细胞的DNA中，其实质是基因重组 D.将某药用蛋白基因导入乳腺细胞中，获得乳腺生物反应器 10.下图表示PC过程中某个阶段反应体系的情况，①②③④求示相关物质，L、R表示方向。下列 叙述正确的是（) ommmmmm ③ 3'④5 R 行 ②链 A.②链从L到R的方向为3'→5′，①②链均H作为子链合成的模板 B.PCR过程需要通过解旋酶断开氢键，月为边解旋边复制 C.以1个DNA为模板经3次循环需消耗8个引物③ D.物质③的5'端添加了某序列，至少需经2次循环才可获得该序列的双链产物 11.野牛型草每·般是倍体，而平常食用的草每是八倍体。某生物兴趣小组选用八倍体草每进行了 “DNA粗提取与鉴定”实验。下列有关说法错误的是() A.研警液用滤纸过滤后，于4℃冰箱中静置后再取上清液 B.八倍体草每如胞中的DNA含量高于野生型草莓胞 C.向上.清液中加入体积分数为95%的冷酒褙，利于DNA析出 D.用·苯胺试剂鉴定NA时，希逃行沸水浴热并冷却处型 12.基因工程和蛋白质丁程是现代生物技术的两项重要技术。下列有关叙述合理的是（) A.基因工程和蛋白质工程中不定都含有转录和翻译过程 B、通过改造胰岛紫基因研发出速效胰岛紫属于蛋白质T程的应用 C.利用基因工程技术可以制造出自然界没有的蛋白质 D、蛋白质工程不需要对基因的碱基序列进行改造 第1卷 注意事项： 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 2.本卷共5题，共52分。 13.(9分)1.淀粉酶在T业生产上应用最早，迄今仍是用途最'、产量最大的酶制剂产品之：一。为 了提高淀粉酶的生产水平，首先要从土蟻中饰选出产淀粉酶的活性菌株。研究人员对所取士样进行产 淀粉酶的细菌的分离操作(A组)和计数操作（(B组)，过程如图I。图I是-种接种方法示意图。 请回答下列问题： ①从农 田中取◆ A ⑥挑选 土样10克 并保 电 ②加90mL无 ③扩大 ④选择培 茵水刚成菌液 ⑤按种固体 箝养 养基培养 培养基培养 ⑦取1mL菌液 B组 ⑨微生 进行系列希席 物计数 I ⑧分别接种 (1)步骤③、④所用培养基的成分，最大的区别是 种类不同 (2)步骤④、⑤所用培养基的成分，最大的区别是固体培养基中添加了 。步骤⑤、⑧接 种时需设置未接种培养基做对照，目的是 (3)图Ⅱ中甲、乙、丙为划线的三个区域，为正确完成整个接种过程，接种环要进行次灭荫， 其中灭菌H的相同的是第 次。 】,我国上分重视对环境污染的治理，随着生物技术的发展，利用微生物降解污染物成为环境治理的 重要方法之·。工业河水巾含有的多环芳烃类化合物会造成农田十壤污染，请围绕污染十壤修复的微 牛物筛选，回答下列问题。 (4)为了获得能降解多环芳烃化合物的菌株，配制的培养基中 是唯碳源：在月标菌株 个离纯化过程中必须使用（固体培养基/液体培养基）。 (S)在分离纯化过程巾，十堠样品需经后再涂布平板，原因是防止浓度过高，不便于分离南落。 如果分离纯化南株不是纯培养物，除稀释涂布平板法之外，还可以采用 法进·步分离纯化。 第4页共8页 14.(8分)【.“不对称体细胞杂交”可将一个亲本的部分染色体或染色体上某些片段转移到另一个 亲本体细胞内，获得不对称杂种植株。疣粒野生稻（2=24)对白叶枯病有较高抗性，由于不同类型 间的有性杂交后代高度不育，限制了野生稻的有利基因向栽培稻(2=24)的转移，为此研究人员利 用“不对称体细胞杂交”技术，将疣粒野生稻的抗白叶枯病特性转移到栽培稻中，过程如下图。请回 答下列问题。 X射线 抗粒野生稻 ① ② 的外植体 愈伤组织 原生质体 ③ 异源融合的 再生 ④ 抗病栽造 栽培稻的 ① ② 原生质体 细胞团」 稻植株 外植体 愈伤组织 原生质体 碘乙酰胺 注：大射量的义射线能随机破坏细胞核中染色体结构，使其发生断裂、易位、染色体消 除等，使细胞不再持续分裂·碘乙酰胺使细胞质中的莱些酶失活，抑制细胞分裂 (1)培养基中应添加·定浓度的 (填“葡萄糖”或“蔗糖”)，其目的是维持渗透压，提供能量。 (2)与过程②、③相比，过程④需在 条件下进行。过程④中若诱导未分化的细胞群分化生 根，需要提高 (激素)的比例。 Ⅱ.抗CD14单克隆抗体的制备流程如图所示： 免疫小鼠 B淋巴 ② 特定培养 专一抗体检测 ⑤ 基筛选 SP2/0细胞 ⑧ ④ (3)步骠①向小鼠注射CD14抗原，其月的是 (4)步骤③的月的是 在步骤④巾，要进行 培养及专抗体检测， 检测的原理是 (5)步骡⑤将筛选后的细胞注射到小鼠？腔进行增殖培养。步骤⑥从 中提取到大量的抗 CD14抗体，成为单克隆抗体，除此以外，还可以运用技术进行体外扩增培养，获得单克隆抗体。 第5页共8页 绿猴肾细胞 15.(9分)I.我国科兴及北京生物两款新冠灭活疫苗均使 获取 新冠阳性患者 用V©ro细胞（非洲绿猴将细胞的传代细胞系）进行病毒扩增 Vero细胞 分离病毒 培养（见下图)： A培养 ·。感染 (1)Vro细胞的培养应在培养箱中进行，箱内的气体环境 Vero细胞 B C培养 条件为 0°0 0000 。000病毒 (2)Vero细胞的传代培养过程中需要使用 0 灭活纯化 酶使细胞分散，并在合成培养基中加入 等天然 成分。此外，在培养过程中，应定期更换培养液，月的是 疫苗 接种 Ⅱ.为研究多种血糖调节因子的作用，我国科学家开发出胰 岛素抵抗模型鼠。为扩增模型鼠数量，科学家通过诱导优良 模型鼠体细胞转化获得PS细胞，继而利用PS细胞培育出 与模型鼠遗传特性相同的克隆鼠，具体步骤如图所示。请回 答下列问题： 黑鼠 体细胞 PS细胞 B> 诱导因子 特殊处理 重构胚 代孕白鼠 X鼠 灰鼠 双细 内细胞 iPS细 胞胚 团失活 胞注入 的襲胚 (3)图中黑鼠的体细胞在诱导因子的作用下转化为PS细胞的过程与植物组织培养中的 过程类似。该过程结束后，细胞的全能性 (填提高”或“降低”)。 (4)图中灰鼠形成的受精卵，经过一次有丝分裂后可得到双细胞胚。为获得更多的双细胞胚，可对 灰鼠注射 微岽，使其超数排卵。 (5)进入代孕白佩了宫内继续发育，X鼠的体色为 上图中可以是雄鼠的有 (填 图中相关鼠的名称)。 第6页共8页 16.（14分)瘦素是一种由脂肪组织合成和分泌的肽类激素。P载体含有的绿色荧光蛋白(GFP)基因 能在真核细胞中表达GFP。将目的基因插入GFP基因后，能表达出目的蛋白和GFP的融合蛋白，根 据荧光的强弱，可确定目的基因在细胞内的表达情况。为研究瘦素的功能，科学家构建了瘦素基因 真核表达载体，检测瘦素基因在小鼠成纤维细胞中的表达情况。瘦素基因及P载体的结构如图所示。 回答下列问题。 启动子 HindⅢ Xho I BamH I P载体 GFP基因 a链 (4700bp) 引物了 引物2 kan/Neor b链 终止子 瘦素基因 复制原点 注：bp指核苷酸对。 (1)PCR扩增瘦素基因时，与引物1互补的a链右侧是脱氧核苷酸链的 端。 (2)据图推测，构建该基因表达载体时，P载体上应有启动了、终止了、标记基因、复制原点、和 (填写相关的限制酶)酶的切割位点，以便与酶切后的瘦紫基因正确连接。启动子的作 用是 (3)Kanr/Neor是-·种抗性基因，在其核细胞中表达其有新每素抗性，而在原核细胞中衣达其有卡那 聳素抗性。本实验中为筛选转化的细胞，应在培养基中添加 (4)为检测瘦紫基因是否成功表达，可用的鉴定方法是 。为进一步获得更多能 表达融合蛋白的细胞，还需要逃行 。 (写出技术名称) (5)心知HindI1I和BamH]在P载体.上的切割位点非常非常接近。为确定重组质粒是否构建成功，用 HindIII、BamHI分别对疫紫基因PCR物、P载体和I重组质粒双酶切，再进行电泳，结果如图所小示。 请在图中将P载体和重组质粒酶切纬果对应位置的条带涂黑 标准多考物 瘦素基因 P载体 重组质粒 PCR产物 5000bp 500bp 邻7页共8页 17.(12分)T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者将带有卡那紧抗性基因的 T-DNA插入拟南芥2号染色体的A基因内，使其突变为丧失功能的a基因，花粉中A基因功能的缺 失会造成其不育。回答下列问题： (1)以Aa植株为 (填“父本”或“母本")与野生型拟南芥杂交，F,中卡那簙岽抗性楨株的 点比为0，其反交的F,中卡那霉紫抗性植株的占比为 (2)为进-步验证基因A的功能，将另·-个A基因插入Aa柑株的3号染色体。仅考虑基因A和a, 该植株会产生 种基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比为。该植株自交 得到F1.利用图1所小引物P1和P2、P1和P3分别对F,进行PCR检测，电泳结果如图2所示。根 据电泳结果F,植株分为I型和Ⅱ型，其中I型植株占比为 。 F1中没有检测到仅扩增出 600bp条带的植株，其原因为 900bp 1 A基因- P2 植株类型 II 600bp 人 引物组合 P1+P2P1+P3P1+P2P1+P3 a基因 T-DNA 900bp 丙 600bp 图1 图2 第8页共8页