精品解析：河北省衡水市冀州区河北冀州中学2025-2026学年高一下学期6月期末生物试题

2025～2026学年度下学期高一期末质量检测 生物 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 一、单项选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列是关于分裂过程中细胞内变化的叙述，能正确表示一个细胞周期内分裂过程顺序的是（　　） ①两个相同DNA分子完全分开 ②出现放射状排列的细丝 ③中心体发生倍增 ④着丝粒排列在一个平面上 A. ②→③→①→④ B. ③→④→②→① C. ②→③→④→① D. ③→②→④→① 【答案】D 【解析】 【详解】③中心体倍增发生在间期，间期中心体倍增后，进入②分裂期首先是前期出现放射状纺锤丝；而后进入④分裂中期，此时细胞中染色体的着丝粒整齐排列在赤道板平面上，此后进入①分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，两个相同DNA分子完全分开，进入不同的细胞中，即一个细胞周期内分裂的顺序依次为③→②→④→①，D正确。 2. 利用洋葱（2n=16）根尖细胞观察植物的有丝分裂，图示是观察到的部分显微图像。下列叙述错误的是（　　） A. 要将细胞甲移到视野中央，装片应向左上方移动 B. 细胞甲的DNA已经复制，所以含有32条染色体 C. 细胞甲最适合观察染色体的形态、结构和数目 D. 据图判断甲、乙分别处于有丝分裂的中期、后期 【答案】B 【解析】 【详解】A、显微镜下的物像是倒像，细胞甲位于视野的左上方，要将其移到视野中央，装片应向左上方移动，A正确； B、细胞甲处于有丝分裂中期，此时DNA已经复制，但染色体数目不变（着丝粒未分裂），洋葱体细胞染色体数为16条，所以细胞甲仍含有16条染色体（每条染色体包含2个DNA分子），B错误； C、有丝分裂中期的染色体形态固定、数目清晰，是观察染色体形态、结构和数目的最佳时期。细胞甲处于中期，因此最适合观察，C正确； D、细胞甲染色体排列在赤道板上，处于中期；细胞乙染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于后期，D正确。  故选B。 3. 下列关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验的叙述，错误的是（ ） A. 解离液可以使组织中的细胞相互分离，同时杀死细胞 B. 漂洗时使用体积分数为95%的酒精，以洗去解离液，便于染色 C. 在高倍镜下不能观察到某个细胞从前期到末期的连续分裂过程 D. 与叶肉细胞相比，分生区组织细胞的分化程度低，细胞分裂旺盛 【答案】B 【解析】 【详解】A、解离液是盐酸和酒精的混合液，作用是使组织中的细胞相互分离，同时会杀死并固定细胞的分裂状态，A正确； B、漂洗时需用清水洗去解离液，目的是防止解离过度，同时避免解离液与碱性染料发生反应影响染色，并不使用体积分数为95%的酒精，B错误； C、解离步骤已经将细胞杀死，细胞会固定在各自所处的分裂时期，因此高倍镜下无法观察到单个细胞从前期到末期的连续分裂过程，C正确； D、叶肉细胞是高度分化的成熟细胞，无分裂能力，分生区组织细胞分化程度低，分裂能力旺盛，D正确。 4. 我国研究人员诱导人成纤维细胞重编程（类似细胞分化）为hiHep细胞获得成功，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能。下列相关叙述中错误的是（　　） A. 人成纤维细胞重编程为hiHep细胞离不开基因的选择性表达 B. 人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA和蛋白质不完全相同 C. 该项成果表明已分化的细胞其分化状态是可以再次改变的 D. hiHep细胞的诱导成功为人类重症肝病的治疗提供了新思路 【答案】B 【解析】 【详解】A、人成纤维细胞重编程为hiHep细胞的过程类似细胞分化，而细胞分化的实质是基因的选择性表达，A正确； B、细胞分化过程中核DNA不发生改变，因基因选择性表达导致蛋白质种类不完全相同，B错误； C、人成纤维细胞是已分化的细胞，可被重编程为具有肝细胞功能的hiHep细胞，说明已分化细胞的分化状态是可以再次改变的，C正确； D、hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，可替代受损肝细胞发挥作用，因此该成果为人类重症肝病的治疗提供了新思路，D正确。 5. 研究发现，牛磺酸可增强抗氧化酶（可清除自由基）活性，降低端粒缩短速率，延缓机体衰老。下列关于牛磺酸延缓机体衰老的机制的分析，错误的是（　　） A. 减少自由基，减少其对细胞膜的攻击 B. 降低端粒内侧正常基因的DNA损伤速率 C. 减少自由基对端粒DNA的氧化损伤 D. 增加细胞分裂次数以延缓端粒缩短 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据自由基学说，自由基会攻击细胞膜的磷脂等成分，牛磺酸可增强抗氧化酶活性、清除自由基，能减少自由基对细胞膜的攻击，A正确； B、根据端粒学说，端粒缩短到一定程度后会损伤内侧的正常基因DNA，牛磺酸能降低端粒缩短速率，因此可降低端粒内侧正常基因的DNA损伤速率，B正确； C、自由基会攻击氧化损伤的DNA（包括端粒DNA），牛磺酸可清除自由基，因此能减少自由基对端粒DNA的氧化损伤，C正确； D、端粒会随细胞分裂次数增加而逐渐缩短，增加细胞分裂次数会加快端粒缩短，且牛磺酸是直接降低端粒缩短速率延缓衰老，并非通过增加细胞分裂次数发挥作用，D错误。 6. PINK1-Parkin信号通路是细胞的“应急调控通路”：当线粒体受轻度可修复的损伤时，细胞启动线粒体自噬清除受损部分，该过程有溶酶体的参与，细胞不会受损；当线粒体受严重不可逆的损伤时，PINK1激活Parkin蛋白，促使Mcl-1蛋白分解，推动受损细胞凋亡，避免影响机体。下列说法错误的是（ ） A. 抑制Parkin蛋白的激活能促进细胞凋亡 B. 溶酶体的水解酶可降解受损的线粒体成分 C. Mcl-1蛋白可能是一种能抑制细胞凋亡的物质 D. 损伤线粒体的自噬产物可被细胞重新利用 【答案】A 【解析】 【详解】A、由题干可知，PINK1激活Parkin蛋白是推动受损细胞凋亡的前提，抑制Parkin蛋白的激活会阻碍凋亡进程，抑制细胞凋亡，A错误； B、溶酶体中含有多种水解酶，可降解衰老、损伤的细胞器（线粒体属于细胞器），题干也明确线粒体自噬过程有溶酶体参与，B正确； C、Parkin蛋白激活后促使Mcl-1蛋白分解，进而推动细胞凋亡，说明Mcl-1蛋白存在时可抑制细胞凋亡，即其可能是凋亡抑制物质，C正确； D、细胞自噬产生的产物中，对细胞有用的小分子物质（如氨基酸、核苷酸等）可被细胞重新利用，废物则排出细胞外，D正确。 7. 图示为孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法正确的是（ ） A. 图1去雄应在豌豆开花前对父本进行操作 B. F2产生的所有雌配子有两种类型，且比例为1∶1 C. F2出现紫花：白花=3∶1能直接证明分离定律实质 D. 对F1进行测交实验属于假说—演绎法的演绎推理内容 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物，杂交实验中去雄的目的是避免母本自花传粉，因此需要在开花前的花蕾期对母本进行去雄操作，不需要对父本去雄，A错误； B、设控制花色的基因为A、a，F2的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，群体产生的雌配子中，A的占比为1/4+1/2×1/2=1/2，a的占比为1-1/2=1/2，因此两种雌配子的比例为1∶1，B正确； C、分离定律的实质是减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体的分离而分开，分别进入不同的配子中。F2出现3∶1的性状分离比是F1产生了两种比例均等的配子，经过雌雄配子随机结合出现的结果，不能直接证明分离定律的实质，C错误； D、对F1进行测交实验属于假说-演绎法的实验验证环节，演绎推理是指根据假说内容推导预测测交实验结果的过程，D错误。 8. 拟南芥的莲座叶平展和卷曲受一对等位基因控制。纯合平展叶植株与纯合卷曲叶植株杂交，F1全为平展叶；F1自交，F2中平展叶:卷曲叶=3:1。下列叙述错误的是（　　） A. 根据F1表型可判断平展叶对卷曲叶为显性 B. F2平展叶植株中，纯合子的比例为1/3 C. 若F2平展叶测交，后代平展叶:卷曲叶=2:1 D. 若F2平展叶随机受粉，后代平展叶:卷曲叶=5:1 【答案】D 【解析】 【详解】A、纯合平展叶植株与纯合卷曲叶植株杂交，F₁全表现为平展叶，可判断平展叶对卷曲叶为显性性状，A正确； B、设控制该性状的等位基因为A/a，F₁基因型为Aa，自交所得F₂基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，平展叶植株为AA和Aa，其中纯合子AA的比例为1/3，B正确； C、测交是与隐性纯合子aa杂交：F₂平展叶中1/3为AA，测交后代全为平展叶；2/3为Aa，测交后代平展叶:卷曲叶=1:1，最终后代卷曲叶占比为2/3×1/2=1/3，平展叶占比为2/3，比例为2:1，C正确； D、F₂平展叶群体中A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3，随机受粉（自由交配）后，后代卷曲叶（aa）占比为1/3×1/3=1/9，平展叶占比为8/9，平展叶:卷曲叶=8:1，不是5:1，D错误。 9. 如图甲、乙两个桶中放置了黑色和白色两种颜色的小球，且每个桶中黑色小球和白色小球的数量相同。若用此装置做性状分离比的模拟实验，下列有关叙述错误的是（ ） A. 甲桶中去掉一个黑球和一个白球不影响实验结果 B. 实验中两个小桶内两种颜色的小球总数可以不同 C. 从甲桶和乙桶中各去掉一个黑球不影响实验结果 D. 记录抓取的小球的颜色组合模拟配子的随机结合一 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离比模拟实验的注意事项： 1、材料用具的注意事项是： （1）代表配子的物品必须为球形，以便充分混合。 （2）在选购或自制小球时，小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差。 （3）两个箱子内的小球数量相等，以表示雌雄配子数量相等。同时，每个箱子内的带有两种不同基因的小球的数量也必须相等，以表示形成配子时等位基因的分离，以及形成数目相等的含显性基因和含隐性基因的配子。 2、实验过程注意事项： （1）实验开始时应将箱子内的小球混合均匀。 （2）抓球时应该双手同时进行，而且要闭眼，以避免人为误差。每次抓取后，应记录下两个小球的字母组合。 （3）每次抓取的小球要放回箱子内，目的是保证桶内显隐性配子数量相等。 （4）每做完一次模拟实验，必须要摇匀小球，然后再做下一次模拟实验。实验需要重复50～100次。 【详解】A、甲、乙两个桶模拟的是雌、雄生殖器官，两个桶中两种颜色的小球（模拟配子）数目之比均为1：1，两个桶中小球总数不一定要相等，甲桶中去掉一个黑球和一个白球，桶内黑球和白球的数量之比仍相等，该操作不影响实验结果，A正确； B、甲、乙两个桶模拟的是雌、雄生殖器官，雄配子数量远多于雌配子，甲、乙两个小桶中两种颜色的小球数目之比均为1：1，但两个小桶中小球总数不一定要相等，B正确； C、甲桶中去掉一个黑球，乙桶中去掉一个黑球后，甲、乙两桶内黑球和白球的数量之比不相等，该操作会影响实验结果，C错误； D、从甲、乙小桶中个抓取小球模拟的是成对的遗传因子的分离，记录颜色组合模拟的是配子随机结合的过程，D正确。 故选C。 10. 已知豌豆种子的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的等位基因Y/y、R/r控制。将基因型YyRr的豌豆M分别与甲、乙、丙豌豆杂交，统计后代表型及数量相对值如下图所示。根据杂交结果分析，甲、乙、丙的基因型分别是（　　） A. YyRr、yyRr、YYRr B. YYRr、yyRr、YyRr C. Yyrr、YyRr、yyRr D. YyRr、YYRr、yyRr 【答案】D 【解析】 【详解】将基因型YyRr的豌豆M分别与甲、乙、丙豌豆杂交，统计后代表型及数量相对值如下图所示。M与甲杂交的结果是黄色∶绿色=3∶1（据此推测亲本的基因型为Yy和Yy），圆粒∶皱粒=3∶1(据此推测亲本的基因型为Rr和Rr)，因而甲的基因型为YyRr；M与乙杂交后代只有两种表型，且黄圆∶黄皱=3∶1，则亲本的基因型为YyRr和YYRr（乙）；M与丙杂交后代只有四种表型，其中黄色∶绿色=1∶1（据此推测亲本的基因型为Yy和yy），圆粒∶皱粒=3∶1(据此推测亲本的基因型为Rr和Rr)，因而亲本丙的基因型为yyRr，D正确。 11. 现有一株抗虫（Y基因调控）并抗除草剂（R基因调控）的大豆T0，T0自交得F1，F1中抗虫抗除草剂：抗虫不抗除草剂：不抗虫抗除草剂：不抗虫不抗除草剂=9∶3∶3∶1.取F1植株中所有抗虫不抗除草剂植株和所有不抗虫抗除草剂植株杂交得F2.下列叙述错误的是（ ） A. 据题干分析，T0的基因型为YyRr B. F1中抗虫不抗除草剂植株有两种基因型 C. F1不抗虫抗除草剂植株中纯合子占1/6 D. F2中不抗虫不抗除草剂植株的比例为1/9 【答案】C 【解析】 【详解】A、T0自交后代出现9∶3∶3∶1的性状分离比，符合两对独立遗传基因的双杂合子自交结果，因此T0的基因型为YyRr，A正确； B、抗虫为显性性状（基因型为Y_），不抗除草剂为隐性性状（基因型为rr），因此F1中抗虫不抗除草剂植株的基因型为YYrr、Yyrr，共两种，B正确； C、F1中不抗虫抗除草剂植株的基因型为yyRR、yyRr，二者在该类植株中的比例为1∶2，因此纯合子（yyRR）占1/3，C错误； D、F1抗虫不抗除草剂植株中YYrr占1/3、Yyrr占2/3，不抗虫抗除草剂植株中yyRR占1/3、yyRr占2/3，只有Yyrr和yyRr杂交能产生不抗虫不抗除草剂（yyrr）个体，计算得概率为2/3×2/3×1/2×1/2=1/9，D正确。 12. 牵牛花的花色由两对独立遗传的等位基因Q/q和Y/y控制，其中基因Q/q控制牵牛花红色素的合成（基因型为QQ与Qq的植株花色相同），基因y对红色素有淡化功能（淡化程度与基因y的个数呈正相关）。两株开白花的牵牛花杂交，F1均开粉花。F1自交，F2中红花植株：粉花植株：白花植株=3∶6∶7.下列叙述错误的是（ ） A. 白花亲本的基因型为qqYY、QQyy B. F1测交后代中无红花植株，粉花植株占1/4 C. F2白花植株中杂合子比例小于纯合子比例 D. F2红花植株随机受粉，子代中白花植株占1/9 【答案】C 【解析】 【详解】A、两白花亲本杂交F1全为粉花（Q_Yy），F2中红花植株：粉花植株：白花植株=3∶6∶7，为9∶3∶3∶1的变式，说明F1的基因型为QqYy，白花个体的基因型为1qqYY、2qqYy、1qqyy、1QQyy、2Qqyy,红花植株的基因型为QQYY和QqYY，则本实验中亲本的基因型为qqYY和QQyy，A正确； B、F1的基因型为QqYy，其测交后的基因型和表型为QqYy粉花、Qqyy白花、qqYy白花、qqyy白花，且比例均等，即粉花占1/4，B正确； C、F2白花植株的基因型和份数依次为1qqYY、2qqYy、1qqyy、1QQyy、2Qqyy,杂合子4/7比例大于纯合子比例3/7，C错误； D、F2红花植株（1/3QQYY和2/3QqYY）随机受粉，该群体中配子种类和比例为QY∶qY=2∶1，随机交配的情况下，子代中白花植株qqYY占1/3×1/3=1/9，D正确。 13. 果蝇的精原细胞在减数分裂过程中，一部分初级精母细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞1、4所占的比例均为47%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（ ） A. 3% B. 6% C. 12% D. 16% 【答案】C 【解析】 【详解】从图示可以看出，一个初级精母细胞含有4条染色单体。对于单个细胞来说，当其中两条非姐妹染色单体发生一次交换后，这4条染色单体最终会分离到4个精细胞中。对于任何一个发生了互换的初级精母细胞而言，它产生的后代精细胞中，重组型的比例是 2/4 = 50%。不发生交换的细胞，其后代中重组型配子的比例是 0%。题中给出的“精细胞1占47%，精细胞4占47%”是在所有产生的精细胞（包括由发生交换的细胞产生的和由未发生交换的细胞产生的）中的总比例。因此，重组型配子（精细胞2 + 精细胞3）在总配子中所占的总比例为=1- 2×47%=6%。设发生互换的初级精母细胞的比例为X。于是我们可以建立等式： (发生交换的细胞比例) × (这些细胞产生重组配子的比例) = (总的重组配子比例) ，即：X×50% = 6%。解得X=12%。所以在减数分裂过程中，初级精母细胞发生交换的比例是12%，C正确。 14. 下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. IJ段和OP段都不含有姐妹染色单体 B. AC段和NO段加倍的原因都是DNA的复制 C. GH段和OP段含有的染色体数目相同，且都含有同源染色体 D. 同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在GH段 【答案】D 【解析】 【详解】A、IJ段包括减数第二次分裂前期和中期，有姐妹染色单体；OP段为有丝分裂后期，不含有姐妹染色单体，A错误； B、 AC段加倍的原因是DNA复制； NO段加倍的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，不是DNA复制，B错误；   C、 GH段为减数第一次分裂，细胞含同源染色体，染色体数目与体细胞相同；OP段为有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目是体细胞的2倍，且含同源染色体；但两者染色体数目不同，C错误； D、 同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应GH段（包括减数第一次分裂后期），D正确。 15. 下列关于人体减数分裂和受精作用的叙述，错误的有几项（ ） ①初级精母细胞和次级精母细胞均含Y染色体 ②卵细胞获得了初级卵母细胞1/4的细胞质 ③正常情况下受精卵中来自父母双方的染色体各占一半 ④正常情况下受精卵中的线粒体几乎全部来自母方 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 【答案】B 【解析】 【详解】①初级精母细胞的性染色体组成为XY，一定含有Y染色体；但减数第一次分裂后期同源染色体X、Y分离，形成的次级精母细胞只含X或Y中的一条，不一定含Y染色体，①错误； ②卵细胞形成过程中初级卵母细胞、次级卵母细胞的细胞质均为不均等分裂，大部分细胞质最终分配到卵细胞中，因此卵细胞获得的细胞质远多于初级卵母细胞的1/4，②错误； ③染色体仅存在于细胞核中，正常情况下受精卵的核染色体一半来自父方的精子，一半来自母方的卵细胞，即父母双方的染色体各占一半，③正确； ④受精时精子只有头部的细胞核进入卵细胞，几乎不携带细胞质，线粒体位于细胞质中，因此正常情况下受精卵中的线粒体几乎全部来自母方的卵细胞，④正确。 16. 下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（ ） A. 研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制 B. 摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C. 萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 【答案】D 【解析】 【分析】萨顿使用类比推理法提出基因位于染色体上的假说，摩尔根通过假说演绎法证明了基因在染色体上。 【详解】A、细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制只是进行了推理，没有证明基因在染色体上呈线性排列，A错误； B、摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，这只能说明单个基因在染色体上，而没有说明基因在染色体上呈线性排列，B错误； C、萨顿通过类比推理法发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，但缺少实验证据，没有说明基因在染色体上呈线性排列，C错误； D、摩尔根运用果蝇做实验，并发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选D。 17. 已知果蝇的长翅与残翅由一对等位基因A、a控制。一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇杂交，F1中长翅 : 残翅=3 : 1。某同学想探究该性状的遗传方式（不考虑同源区段），下列分析与实验设计不合理的是（ ） A. 由F1中长翅 : 残翅=3 : 1，则可以确定长翅为显性性状，残翅为隐性性状 B. 统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄各半，则属于常染色体遗传 C. 统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于伴X染色体遗传 D. 残翅雌果蝇与纯合长翅雄果蝇杂交，若后代长翅 : 残翅=1 : 1，则为常染色体遗传 【答案】D 【解析】 【详解】A、长翅亲本杂交后代出现残翅，符合“无中生有”的隐性性状判定规律，且后代性状分离比为3:1，可确定长翅为显性性状，残翅为隐性性状，A正确； B、若残翅雌雄个体比例相当，说明性状遗传与性别无关，符合常染色体遗传的特点，B正确； C、若残翅全为雄性，说明性状与性别相关联，亲本基因型为XAXa（长翅雌）、XAY（长翅雄）时，后代残翅仅为XaY（雄性），符合伴X染色体遗传的特点，C正确； D、若为伴X染色体遗传，残翅雌果蝇（XaXa）与纯合长翅雄果蝇（XAY）杂交，后代雌性全为长翅、雄性全为残翅，会出现长翅:残翅=1:1的结果；若为常染色体遗传，残翅（aa）与纯合长翅（AA）杂交后代全为长翅，因此该结果不能判定为常染色体遗传，D错误。 18. 人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 位于同源区段的基因不会出现在女性体内 B. 性染色体上的基因并非都与性别决定有关 C. 基因在性染色体上也呈线性排列，一条性染色体上有多个基因 D. 非同源区段Ⅰ上的基因控制的性状在男性或女性中均可能出现 【答案】A 【解析】 【详解】A、男性的性染色体组成为XY，女性的性染色体组成为XX，位于X、Y同源区段上的基因，可出现在男性和女性体内，A错误； B、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因位于X染色体上，但与性别决定无关，B正确； C、基因在性染色体上也呈线性排列，一条性染色体上有多个基因，C正确； D、非同源区段Ⅰ上的基因只位于X染色体上，男性和女性均有X染色体，因此相关性状均可出现在男性或女性中，D正确。 19. 某品种的初生雏鸡慢羽性状由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快羽、慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了下图育种路线。下列叙述错误的是（ ） A. ①的表型是快羽雌鸡 B. ②的基因型是ZEZE C. ③的表型是慢羽雌鸡 D. ④的基因型是ZeZe 【答案】D 【解析】 【详解】本实验的目的是依据快羽、慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，由于鸡的性别决定方式为ZW型，为了达到上述目的，选择的父母代亲本组合为ZeZe（快羽）、ZEW（慢羽），二者杂交后代的基因型和表型为ZEZe（慢羽）、ZeW（快羽），即子代的性状表现不同，且雌性和雄性表现的性状不同；为了得到上述的父母代亲本，祖代父本选择的未知亲本的基因型为ZeW（快羽），母本选择的祖代亲本为ZEZE（慢羽），即图中①②③④处的基因型和表型依次为ZeW（快羽雌鸡）、ZEZE（慢羽雄鸡）、ZEW（慢羽雌鸡）、ZEZe（慢羽雄鸡），ABC正确，D错误。 20. 在探究生物遗传物质的历程中，有几个经典实验发挥了重要作用。实验1：格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验；实验2：艾弗里及其同事的肺炎链球菌体外转化实验；实验3：赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌的实验；实验4：烟草花叶病毒的感染实验。下列叙述正确的是（ ） A. 实验1中，加热致死的S型细菌无致病性的主要原因是DNA变性失活 B. 实验2中，R型细菌和S型细菌细胞提取物混合处理后培养基中会出现S型细菌 C. 若实验3加入过量35S标记的噬菌体，会对放射性分布产生显著影响 D. 实验4可证明含有RNA的生物，其遗传物质是RNA，而不是蛋白质 【答案】B 【解析】 【详解】A、实验1中加热致死的S型细菌无致病性的主要原因是其蛋白质受热变性失活，其DNA在加热变性后降温可复性，仍具有生物活性，能介导R型细菌发生转化，A错误； B、实验2中S型细菌的细胞提取物中含有S型细菌的DNA，可使部分R型细菌发生转化，因此培养基中会出现S型细菌，B正确； C、35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳不进入细菌细胞，搅拌离心后始终主要分布于上清液中，加入过量35S标记的噬菌体不会显著改变放射性的分布，C错误； D、实验4仅能证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，细胞生物也含有RNA，但其遗传物质是DNA，不能推广到所有含RNA的生物，D错误。 21. 有a、b两类噬菌体(这两类噬菌体的遗传物质都是DNA)，它们均已被32P或35S标记过。用a、b噬菌体分别侵染甲、乙两管未标记的大肠杆菌，经保温、搅拌和离心后，检测离心管内放射性物质的位置，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 检测结果表明噬菌体的DNA和蛋白质可侵入大肠杆菌内 B. 可以确定甲管的放射性来自32P，乙管的放射性来自35S C. 实验结果表明a的蛋白质外壳和b的DNA均有放射性 D. 伴随着噬菌体DNA的复制，乙管内沉淀物的放射性将逐渐增强 【答案】C 【解析】 【详解】A、只有噬菌体DNA能侵入大肠杆菌，蛋白质外壳留在细胞外，不会侵入，A错误； B、甲管放射性在上清液，对应35S标记的蛋白质；乙管放射性在沉淀物，对应32P标记的DNA，B错误； C、a噬菌体侵染甲后，放射性出现在上清（蛋白质外壳所在位置），说明a的蛋白质外壳有放射性；b噬菌体侵染乙后，放射性出现在沉淀物（含噬菌体DNA的大肠杆菌），说明b的DNA有放射性，C正确； D、乙管的放射性来自亲代噬菌体被标记的DNA，复制时原料来自未标记的大肠杆菌，沉淀物中放射性总量不会增加，不会逐渐增强，D错误。 22. 某双链DNA分子中，一条链上的碱基A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4。下列叙述正确的是（　　） A. 脱氧核苷酸之间通过氢键连接形成长链，构成DNA的基本骨架 B. 该双链DNA分子中四种含氮碱基的比例为A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7 C. DNA分子中每个脱氧核糖均连接一个磷酸基团和一个含氮碱基 D. 双链DNA分子中嘌呤数与嘧啶数的比值随碱基序列改变而变化 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接形成长链，氢键是连接两条链互补碱基对的化学键，A错误； B、根据碱基互补配对原则，该DNA另一条链上A∶T∶G∶C=2∶1∶4∶3，因此整个双链DNA中A总占比为(1+2)/20，T总占比为(2+1)/20，G总占比为(3+4)/20，C总占比为(4+3)/20，四种碱基比例为A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7，B正确； C、DNA分子中，位于链中间的脱氧核糖连接2个磷酸基团和1个含氮碱基，仅每条链3'端的脱氧核糖连接1个磷酸基团和1个含氮碱基，C错误； D、双链DNA分子中嘌呤（A、G）与嘧啶（T、C）互补配对，嘌呤总数始终等于嘧啶总数，二者比值恒为1，不会随碱基序列改变而变化，D错误。 23. 如图为某环状DNA分子部分片段的结构示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子至少有2个游离的磷酸基团 B. ⑤、⑥和⑦共同构成鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. ②和④的比例越高，DNA分子的热稳定性越高 D. 该DNA分子只存在于线粒体中 【答案】C 【解析】 【详解】A、该DNA分子为环状DNA，环状DNA的每条链首尾相连，不存在游离的磷酸基团，A错误； B、脱氧核苷酸由脱氧核糖、含氮碱基和磷酸组成，图中⑤为脱氧核糖、④为鸟嘌呤、⑥、⑦均为磷酸基团，④⑤⑦共同构成鸟嘌呤脱氧核苷酸，B错误； C、②和④分别对应C和G，G-C碱基对之间存在3个氢键，A-T碱基对之间存在2个氢键，G—C碱基对的比例越高，DNA分子中的氢键数量越多，热稳定性越高，C正确； D、线粒体和叶绿体中的DNA为环状，拟核中也存在环状DNA分子，故可能存在于线粒体、叶绿体或拟核中，D错误。 24. 科学家曾提出如下DNA复制方式的假说（如图1）。现将DNA双链均被15N标记的大肠杆菌（约20分钟分裂一次）放入含有14NH4C1的培养基中培养，一定时间后提取DNA离心，测定紫外光吸收光谱如图2甲所示；若DNA复制为①全保留复制、②半保留复制，则培养40分钟所测定结果可能分别对应图2乙曲线（ ） 注：紫外光吸收光谱的峰值位置即离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置DNA的数量越多。 A. ①e、g；②f B. ①e、g；②e、f C. ①f、g；②g D. ①f、g；②f、g 【答案】B 【解析】 【详解】将DNA双链均被15N标记的大肠杆菌（约20分钟分裂一次）放入含有14NH4C1的培养基中培养，大肠杆菌约20分钟分裂一次，则40分钟后大肠杆菌会复制两次，若为全保留复制，则经过2次复制后产生22=4个DNA分子，其中1个为15N/15N标记的DNA，3个是14N/14N标记的DNA，分别对应的条带是g、e；若为半保留复制，经过两次复制后产生22=4个DNA分子，其中两个为15N/14N标记的DNA，两个为14N/14N标记的DNA，分别对应的条带是f、e，B正确。 25. 微卫星DNA（STR）是真核生物核DNA中的高度重复序列，其序列在不同个体间存在差异。下列叙述错误的是（ ） A. STR序列的个体特异性可用于DNA亲子鉴定 B. 不同个体STR序列差异体现了DNA分子的多样性 C. STR序列彻底水解可得到磷酸、脱氧核糖和含氮碱基 D. 真核细胞的STR序列中有A、G、C、T、U这五种碱基 【答案】D 【解析】 【详解】A、STR序列具有个体特异性，而DNA分子的特异性是亲子鉴定的原理，因此可用于DNA亲子鉴定，A正确； B、不同个体STR的碱基排列顺序存在差异，体现了DNA分子的多样性，B正确； C、STR属于DNA序列，DNA彻底水解的产物是磷酸、脱氧核糖和4种含氮碱基，C正确； D、STR是DNA序列，DNA只含有A、G、C、T四种碱基，U是RNA特有的碱基，不存在于DNA中，D错误。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 26. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法正确的是（ ） A. 植株A测交，子代会出现2n种不同表型的个体 B. n越大，植株A测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异越大 C. 植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数不相等 D. n≥2时，植株A的测交子代中纯合子的个体数少于杂合子的个体数 【答案】AD 【解析】 【详解】A、植株A的n对基因均杂合，测交是与隐性纯合个体杂交，每一对等位基因测交后代均有2种表型，由于n对基因独立遗传，根据自由组合定律，子代共有2n种不同表型，A正确； B、植株A测交子代中每一种表型的比例均为（1/2）n，理论上不同表型的个体数目相等，与n的大小无关，B错误； C、测交子代中n对基因均杂合的概率为（1/2）n，n对基因均纯合（隐性纯合）的概率也为（1/2）n，理论上二者个体数相等，C错误； D、测交子代中纯合子的比例为（1/2）n，杂合子的比例为1-（1/2）n，当n≥2时，（1/2）n＜1-（1/2）n，即纯合子个体数少于杂合子，D正确。 27. 某植物（2n）的抗病与感病由等位基因M/m控制，高秆和矮秆由两对等位基因N/n和R/r控制，且R基因会抑制N基因的表达。用纯合抗病高秆品系甲、乙分别与纯合感病矮秆品系丙杂交，F1自交得F2，结果如表所示。不考虑突变和互换，下列说法错误的是（ ） 组别 亲本组合 F1 F2中抗病矮秆植株的占比 ① 甲×丙 全为抗病高秆 9/64 ② 乙×丙 全为抗病高秆 3/16 A. M/m、N/n和R/r基因独立遗传，N基因表达时植株表现为矮秆 B. 甲的基因型为MMNNRR，乙的基因型为MMnnRR C. 组别①F2的抗病矮秆植株中能稳定遗传的个体占1/9 D. 某抗病植株自交后代中矮秆占1/4，则该植株可能的基因型有3种 【答案】BD 【解析】 【详解】A、由F1全为抗病高秆可知抗病对感病为显性，高秆对矮秆为显性，R基因抑制N基因表达，仅当基因型为N_rr时N基因正常表达，植株表现为矮秆，其余基因型均表现为高秆。组别①F2抗病矮秆占比为9/64，可拆解为3/4（抗病M_）×3/4（N_）×1/4（rr），符合三对等位基因独立遗传的自由组合比例且F1为MmNnRr；N基因仅在无R抑制时（即N_rr）表达，对应性状为矮秆，A正确； B、甲与丙（mmNNrr）杂交F1为MmNnRr，推导得甲的基因型为MMnnRR；组别②F2抗病矮秆占比为3/16，可拆解为3/4（抗病M_）×1（NN）×1/4（rr），乙与丙杂交F1为MmNNRr，推导得乙的基因型为MMNNRR，B错误； C、组别①F2抗病矮秆的基因型为M_N_rr，共9种组合，其中能稳定遗传的纯合子仅MMNNrr1种，占比为1/9，C正确； D、抗病植株（M_）自交后代矮秆占1/4，仅当N/R基因型为NNRr时满足，结合M的基因型仅存在MMNNRr、MmNNRr2种可能，D错误。 28. 图甲、乙表示某二倍体动物细胞分裂过程中一对同源染色体（分别用红色荧光和绿色荧光标记着丝粒）位置的变化路径。下列有关叙述中正确的是（ ） A. 图甲、乙分别表示减数分裂和有丝分裂 B. 两图①→②过程中均发生同源染色体联会 C. 图甲③→④过程中可发生等位基因的分离 D. 图乙的位置③时，细胞内有4个荧光点 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、观察图甲，同源染色体先联会，后分离，这符合减数分裂的特征；图乙中同源染色体没有联会和分离现象，而是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，符合有丝分裂的特征，所以图甲、乙分别表示减数分裂和有丝分裂，A正确； B、图甲中①→②过程发生同源染色体联会；而图乙进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中不发生同源染色体联会，B错误； C、图甲③→④过程是同源染色体分离，等位基因分离，C正确； D、图乙表示有丝分裂，在位置③时，着丝粒分裂，形成4个着丝粒，共4个荧光点，D正确。 29. 某昆虫的昼夜节律由X染色体上的复等位基因控制。基因X+为正常节律，突变基因XL和XS分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性。XL的表达受温度调控，30℃时不表达，且XLXL、XLY不能存活。研究人员在30℃条件下，用XLX+与XSY杂交得F1，F1雌雄个体自由交配得F2.相关叙述正确的是（ ） A. F1中短节律和正常节律的比例是2∶1 B. F2中雌雄个体数之比为4∶3 C. F2中正常节律的比例为2/7 D. F2雄性个体中短节律个体占2/3 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、XLX+与 XSY 杂交，F1中存活的基因型及比例为XLXS∶XSX+∶X+Y=1∶1∶1，30℃时XL不表达，XLXS和XSX+表型为短节律，因此F1中短节律和正常节律的比例是 2∶1，A正确； B、F1中存活的基因型及比例为XLXS∶XSX+∶X+Y=1∶1∶1，F1中雌配子种类及比例为XL∶XS∶X+=1∶2∶1，雄配子种类及比例为X+∶Y=1∶1，XLY 不能存活。因此F1雌雄自由交配得F2，F2中XLX+∶XSX+∶X+X+∶XSY∶X+Y=1∶2∶1∶2∶1，故雌雄个体数之比为4：3，B正确； C、由B选项分析可知，F2中XLX+∶XSX+∶X+X+∶XSY∶X+Y=1∶2∶1∶2∶1，30℃时XL不表达，其中正常节律的个体为XLX+、X+X+、X+Y各占1份，可见，F2中正常节律的比例是3/7，C错误； D、由B选项分析可知，F2中XLX+∶XSX+∶X+X+∶XSY∶X+Y=1∶2∶1∶2∶1，其中雄性个体基因型及比例为XSY∶X+Y=2∶1，故短节律个体（XSY）占2/3，D正确。 30. 某DNA（全部为14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。该DNA分子用15N标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如图1；然后加入解旋酶再离心，得到结果如图2，则下列有关分析正确的是（ ） A. W层中被15N标记的胞嘧啶有3150个 B. X层中含有的氢键数是Y层的1/3 C. W层与Z层的核苷酸数之比为7：1 D. X层中全部是仅被14N标记的DNA分子 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，DNA复制的方式为半保留复制，故其中含15N标记的有14条链；又在含有3000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此胞嘧啶占15%，共450个；图2是加入解旋酶再离心的结果—试管中是单链状态的脱氧核苷酸链，所以W层中含15N标记胞嘧啶为450×7=3150个，A正确； B、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子含14N和15N（X层），6个DNA分子只含15N（Y层），所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，B正确； C、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，W层是含15N标记的脱氧核苷酸链，共有14条，Z层是14N标记的脱氧核苷酸链，共有2条，所以W层与Z层的核苷酸之比为14：2=7：1，C正确； D、由于DNA分子复制为半保留复制，所以X层均为一条链含14N、一条链含15N的DNA分子，D错误。 三、非选择题：本题共3小题，共35分。 31. 图1表示基因型为AaBb的某动物（2n=8）细胞分裂过程示意图，图中只显示出部分染色体；图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。回答下列问题： （1）图1中，根据细胞_________（填序号）可以判断该动物的性别，原因是__________________；细胞③的名称是_________；细胞④所处时期，染色体的主要行为特征是___________。 （2）图1中的细胞_________（填序号）处于图2的AB段；图1中的细胞④处于图2的__________（填字母）段。 （3）图2中，DE段和GH段形成的原因_________（填“相同”或“不同”）；基因的分离定律和自由组合定律发生在_________段。 （4）若图3细胞代表某一精细胞，可判断在形成该细胞的过程中四分体的_________之间发生了一次互换。请在图4中画出同一次级精母细胞产生的，除图3细胞外的另一精细胞内最可能的染色体图，并标出所画染色体相应的数字。 【答案】（1） ①. ② ②. 细胞②处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂，是初级精母细胞，该动物是雄性（合理即可） ③. 次级精母细胞 ④. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 （2） ①. ①⑤ ②. HI （3） ①. 相同 ②. FG （4）非姐妹染色单体 【解析】 【小问1详解】 由图可知，细胞②发生同源染色体分离，根据细胞⑤可知该细胞没有发生同源染色体联会，因此可知图1细胞分裂方式有有丝分裂和减数分裂，其中细胞①②③④表示减数分裂，①⑤⑥表示有丝分裂。图1中细胞②同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，结合该细胞的细胞质均等分裂，可知该动物为雄性，图1中细胞分别是①精原细胞（间期）、②初级精母细胞（减数第一次分裂后期）、③次级精母细胞（减数第二次分裂中期）、④次级精母细胞 （减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开）、⑤有丝分裂中期、⑥有丝分裂末期。 【小问2详解】 图2中，AB段同源染色体对数为n，对应有丝分裂的间期、前期、中期，图1中①为有丝分裂间期，⑤为有丝分裂中期，都属于AB段；细胞④是减数第二次分裂后期，减数第二次分裂无同源染色体，同源染色体对数为0，对应图2的HI段。 【小问3详解】 DE段和GH段形成的原因都是因为细胞分裂产生两个子细胞，二者原因相同；基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂，对应图2的FG段。 【小问4详解】 交叉互换发生在四分体中同源染色体的非姐妹染色单体之间；同一次级精母细胞中，发生交叉互换后，一条染色体的两个姐妹染色单体，一个是交换后的片段，一个未交换，图3得到一个交换后的染色单体，另一个精细胞得到两个未交换的亲本型染色单体。 32. 某DNA分子的复制过程如图所示，回答下列问题： （1）图中，①断开的化学键是_________，②是_________，子链③和子链④碱基序列的关系是_________。据图分析，DNA分子能够精确复制的原因是__________________（答出2点）。 （2）不同DNA分子携带的遗传信息不同，主要是由于___________不同。假设该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为_________。若另一DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上（A+T）∶（C+G）=2∶5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是_________个。 （3）将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的DNA分子双链均用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为_________个。 【答案】（1） ①. 氢键 ②. DNA聚合酶 ③. 碱基互补配对 ④. DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行 （2） ①. 碱基对（或脱氧核苷酸）的排列顺序 ②. 14% ③. 600 （3）2或3或4 【解析】 【小问1详解】 DNA复制时①为解旋过程，解旋酶断开的是碱基对之间的氢键；②是催化DNA子链合成的DNA聚合酶；③、④以两条互补的母链为模板合成，因此二者碱基序列互补。DNA能精确复制的两点原因：双螺旋结构为复制提供了精确的模板，碱基互补配对原则保证复制准确进行。 【小问2详解】 不同DNA携带遗传信息不同，根本原因是脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同。根据碱基互补配对，该DNA中G=C=38%，因此T=(1-2×38%)÷2=12%（T占总碱基的比例）；已知一条链的T占总碱基的5%，则另一条链的T占总碱基12%-5%=7%，该链的单链碱基数是总碱基数的一半，因此另一条链T占该链的比例为7%÷50%=14%。DNA总碱基数1400，单链中(A+T)：(C+G)=2：5，整个DNA中该比例与单链一致，因此总A+T=1400×2/（2+5）=400，该DNA中T=200；DNA连续复制n次需要某一游离脱氧核苷酸数为(2n-1)×DNA中该脱氧核苷酸数，因此复制2次需要(22-1)×200=600。 【小问3详解】 若该细胞进行2次连续的有丝分裂，DNA复制了2次，第一次分裂后产生的2个子细胞中DNA均含有32P标记（一条链带有32P标记，一条链不含32P标记）；处于第二次有丝分裂中期的细胞中每条染色体含有两个染色单体，且每条染色体中只有一条染色单体带有32P标（DNA的一条链带有32P标记，一条链不含32P标记），另外一条染色单体不含32P标记（DNA的两条链均一条链不含32P标记），因此在有丝分裂后期，经过着丝粒的分裂，姐妹染色单体分开形成的子染色体随机移向两极，故分裂产生的2个子细胞至少有一个含有32P标记，故最终形成的4个子细胞中含有32P标记情况为2个或3个或4个。 33. 某家系中甲病（由基因A/a控制）和乙病（由基因B/b控制）的遗传系谱图如图所示。已知控制两病的两对等位基因A/a与B/b独立遗传，且致病基因不位于Y染色体上。回答下列问题： （1）据图分析，甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为_________。 （2）据图分析，Ⅲ2与Ⅲ4均携带甲病致病基因的概率为_________。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的一个细胞中最多含有_________个致病基因。 （3）若甲病和乙病中有一种是伴性遗传病，Ⅲ4的基因型为_________；Ⅰ1和Ⅰ2再生一个同时患有甲、乙两病的孩子的概率为_________；Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子的概率为_________。 （4）若甲病和乙病的致病基因均不位于性染色体上，Ⅰ2与Ⅱ5基因型相同的概率为_________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传 （2） ①. 4/9 ②. 6 （3） ①. AAXbY或AaXbY ②. 1/8 ③. 3/8 （4）1 【解析】 【小问1详解】 甲病：Ⅱ₁和Ⅱ₂均正常，却生育了患甲病的Ⅲ₁，说明甲病为隐性遗传病；若甲病伴X隐性遗传，女性患者Ⅲ₁的父亲Ⅱ₁必患病，与系谱矛盾，因此甲病为常染色体隐性遗传。 乙病：Ⅱ₄和Ⅱ₅均患乙病，却生育了不患乙病的Ⅲ₄，说明乙病为显性遗传病；且致病基因不在Y染色体上，符合条件的遗传方式为：常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传。 【小问2详解】 甲病方面：Ⅲ₁患甲病（aa），因此Ⅱ₁、Ⅱ₂基因型均为Aa，Ⅲ₂正常（A_），携带致病基因（Aa）的概率为 2/3；Ⅲ₅患甲病（aa），因此Ⅱ₄、Ⅱ₅基因型均为Aa，Ⅲ₄正常（A_），携带致病基因的概率为2/3；二者均携带致病基因的概率为2/3×2/3=4/9。 Ⅲ₃最多含致病基因：Ⅲ₃不患甲病、患乙病，最多的致病基因情况为：基因型AaBB（乙病为常显时），细胞分裂DNA复制后，基因加倍，共2个a（甲病致病基因)+4个B（乙病致病基因），总计6个致病基因。 【小问3详解】 已知甲病为常染色体隐性，若有一种病伴性，则乙病为伴X显性遗传： Ⅲ₄是正常男性，不患甲病（A_）、不患乙病（XbY），基因型为AAXbY或AaXbY。Ⅰ₁和Ⅰ2：生育了患甲病的Ⅱ₃（aa），因此Ⅰ₁（正常）AaXbY，Ⅰ2（患乙病）AaXBXb ；同时患两病（aa且有B）的概率：aa概率1/4，患乙病概率1/2，总计1/4×1/2=1/8。Ⅱ₄和Ⅱ5：Ⅱ₄ AaXBY，Ⅱ5AaXBXb ；正常孩子（不患甲病A_且不患乙病）的概率：不患甲病概率3/4，不患乙病概率1/2，总计3/4×1/2=3/8。 【小问4详解】 两病都在常染色体，则乙病为常染色体显性:Ⅰ2:生育了aa的Ⅱ3、生育了bb的Ⅱ2，因此基因型一定为 AaBb。Ⅱ5：患乙病，父亲Ⅰ1为bb，只能给b，因此乙病基因型一定是Bb；生育了aa的Ⅲ5，因此甲病基因型一定是Aa，即Ⅱ5基因型一定为AaBb，二者基因型相同的概率为1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025～2026学年度下学期高一期末质量检测 生物 全卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。 4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。 一、单项选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列是关于分裂过程中细胞内变化的叙述，能正确表示一个细胞周期内分裂过程顺序的是（　　） ①两个相同DNA分子完全分开 ②出现放射状排列的细丝 ③中心体发生倍增 ④着丝粒排列在一个平面上 A. ②→③→①→④ B. ③→④→②→① C. ②→③→④→① D. ③→②→④→① 2. 利用洋葱（2n=16）根尖细胞观察植物的有丝分裂，图示是观察到的部分显微图像。下列叙述错误的是（　　） A. 要将细胞甲移到视野中央，装片应向左上方移动 B. 细胞甲的DNA已经复制，所以含有32条染色体 C. 细胞甲最适合观察染色体的形态、结构和数目 D. 据图判断甲、乙分别处于有丝分裂的中期、后期 3. 下列关于“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验的叙述，错误的是（ ） A. 解离液可以使组织中的细胞相互分离，同时杀死细胞 B. 漂洗时使用体积分数为95%的酒精，以洗去解离液，便于染色 C. 在高倍镜下不能观察到某个细胞从前期到末期的连续分裂过程 D. 与叶肉细胞相比，分生区组织细胞的分化程度低，细胞分裂旺盛 4. 我国研究人员诱导人成纤维细胞重编程（类似细胞分化）为hiHep细胞获得成功，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能。下列相关叙述中错误的是（　　） A. 人成纤维细胞重编程为hiHep细胞离不开基因的选择性表达 B. 人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA和蛋白质不完全相同 C. 该项成果表明已分化的细胞其分化状态是可以再次改变的 D. hiHep细胞的诱导成功为人类重症肝病的治疗提供了新思路 5. 研究发现，牛磺酸可增强抗氧化酶（可清除自由基）活性，降低端粒缩短速率，延缓机体衰老。下列关于牛磺酸延缓机体衰老的机制的分析，错误的是（　　） A. 减少自由基，减少其对细胞膜的攻击 B. 降低端粒内侧正常基因的DNA损伤速率 C. 减少自由基对端粒DNA的氧化损伤 D. 增加细胞分裂次数以延缓端粒缩短 6. PINK1-Parkin信号通路是细胞的“应急调控通路”：当线粒体受轻度可修复的损伤时，细胞启动线粒体自噬清除受损部分，该过程有溶酶体的参与，细胞不会受损；当线粒体受严重不可逆的损伤时，PINK1激活Parkin蛋白，促使Mcl-1蛋白分解，推动受损细胞凋亡，避免影响机体。下列说法错误的是（ ） A. 抑制Parkin蛋白的激活能促进细胞凋亡 B. 溶酶体的水解酶可降解受损的线粒体成分 C. Mcl-1蛋白可能是一种能抑制细胞凋亡的物质 D. 损伤线粒体的自噬产物可被细胞重新利用 7. 图示为孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法正确的是（ ） A. 图1去雄应在豌豆开花前对父本进行操作 B. F2产生的所有雌配子有两种类型，且比例为1∶1 C. F2出现紫花：白花=3∶1能直接证明分离定律实质 D. 对F1进行测交实验属于假说—演绎法的演绎推理内容 8. 拟南芥的莲座叶平展和卷曲受一对等位基因控制。纯合平展叶植株与纯合卷曲叶植株杂交，F1全为平展叶；F1自交，F2中平展叶:卷曲叶=3:1。下列叙述错误的是（　　） A. 根据F1表型可判断平展叶对卷曲叶为显性 B. F2平展叶植株中，纯合子的比例为1/3 C. 若F2平展叶测交，后代平展叶:卷曲叶=2:1 D. 若F2平展叶随机受粉，后代平展叶:卷曲叶=5:1 9. 如图甲、乙两个桶中放置了黑色和白色两种颜色的小球，且每个桶中黑色小球和白色小球的数量相同。若用此装置做性状分离比的模拟实验，下列有关叙述错误的是（ ） A. 甲桶中去掉一个黑球和一个白球不影响实验结果 B. 实验中两个小桶内两种颜色的小球总数可以不同 C. 从甲桶和乙桶中各去掉一个黑球不影响实验结果 D. 记录抓取的小球的颜色组合模拟配子的随机结合一 10. 已知豌豆种子的黄色对绿色为显性，圆粒对皱粒为显性，分别由独立遗传的等位基因Y/y、R/r控制。将基因型YyRr的豌豆M分别与甲、乙、丙豌豆杂交，统计后代表型及数量相对值如下图所示。根据杂交结果分析，甲、乙、丙的基因型分别是（　　） A. YyRr、yyRr、YYRr B. YYRr、yyRr、YyRr C. Yyrr、YyRr、yyRr D. YyRr、YYRr、yyRr 11. 现有一株抗虫（Y基因调控）并抗除草剂（R基因调控）的大豆T0，T0自交得F1，F1中抗虫抗除草剂：抗虫不抗除草剂：不抗虫抗除草剂：不抗虫不抗除草剂=9∶3∶3∶1.取F1植株中所有抗虫不抗除草剂植株和所有不抗虫抗除草剂植株杂交得F2.下列叙述错误的是（ ） A. 据题干分析，T0的基因型为YyRr B. F1中抗虫不抗除草剂植株有两种基因型 C. F1不抗虫抗除草剂植株中纯合子占1/6 D. F2中不抗虫不抗除草剂植株的比例为1/9 12. 牵牛花的花色由两对独立遗传的等位基因Q/q和Y/y控制，其中基因Q/q控制牵牛花红色素的合成（基因型为QQ与Qq的植株花色相同），基因y对红色素有淡化功能（淡化程度与基因y的个数呈正相关）。两株开白花的牵牛花杂交，F1均开粉花。F1自交，F2中红花植株：粉花植株：白花植株=3∶6∶7.下列叙述错误的是（ ） A. 白花亲本的基因型为qqYY、QQyy B. F1测交后代中无红花植株，粉花植株占1/4 C. F2白花植株中杂合子比例小于纯合子比例 D. F2红花植株随机受粉，子代中白花植株占1/9 13. 果蝇的精原细胞在减数分裂过程中，一部分初级精母细胞的一对同源染色体的两条非姐妹染色单体间发生了片段互换，产生了4种精细胞，如图所示。若该动物产生的精细胞中，精细胞1、4所占的比例均为47%，则减数分裂过程中初级精母细胞发生交换的比例是（ ） A. 3% B. 6% C. 12% D. 16% 14. 下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. IJ段和OP段都不含有姐妹染色单体 B. AC段和NO段加倍的原因都是DNA的复制 C. GH段和OP段含有的染色体数目相同，且都含有同源染色体 D. 同源染色体的分离和非同源染色体自由组合发生在GH段 15. 下列关于人体减数分裂和受精作用的叙述，错误的有几项（ ） ①初级精母细胞和次级精母细胞均含Y染色体 ②卵细胞获得了初级卵母细胞1/4的细胞质 ③正常情况下受精卵中来自父母双方的染色体各占一半 ④正常情况下受精卵中的线粒体几乎全部来自母方 A. 一项 B. 两项 C. 三项 D. 四项 16. 下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（ ） A. 研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制 B. 摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C. 萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 17. 已知果蝇的长翅与残翅由一对等位基因A、a控制。一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇杂交，F1中长翅 : 残翅=3 : 1。某同学想探究该性状的遗传方式（不考虑同源区段），下列分析与实验设计不合理的是（ ） A. 由F1中长翅 : 残翅=3 : 1，则可以确定长翅为显性性状，残翅为隐性性状 B. 统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄各半，则属于常染色体遗传 C. 统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于伴X染色体遗传 D. 残翅雌果蝇与纯合长翅雄果蝇杂交，若后代长翅 : 残翅=1 : 1，则为常染色体遗传 18. 人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 位于同源区段的基因不会出现在女性体内 B. 性染色体上的基因并非都与性别决定有关 C. 基因在性染色体上也呈线性排列，一条性染色体上有多个基因 D. 非同源区段Ⅰ上的基因控制的性状在男性或女性中均可能出现 19. 某品种的初生雏鸡慢羽性状由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快羽、慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了下图育种路线。下列叙述错误的是（ ） A. ①的表型是快羽雌鸡 B. ②的基因型是ZEZE C. ③的表型是慢羽雌鸡 D. ④的基因型是ZeZe 20. 在探究生物遗传物质的历程中，有几个经典实验发挥了重要作用。实验1：格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验；实验2：艾弗里及其同事的肺炎链球菌体外转化实验；实验3：赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌的实验；实验4：烟草花叶病毒的感染实验。下列叙述正确的是（ ） A. 实验1中，加热致死的S型细菌无致病性的主要原因是DNA变性失活 B. 实验2中，R型细菌和S型细菌细胞提取物混合处理后培养基中会出现S型细菌 C. 若实验3加入过量35S标记的噬菌体，会对放射性分布产生显著影响 D. 实验4可证明含有RNA的生物，其遗传物质是RNA，而不是蛋白质 21. 有a、b两类噬菌体(这两类噬菌体的遗传物质都是DNA)，它们均已被32P或35S标记过。用a、b噬菌体分别侵染甲、乙两管未标记的大肠杆菌，经保温、搅拌和离心后，检测离心管内放射性物质的位置，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 检测结果表明噬菌体的DNA和蛋白质可侵入大肠杆菌内 B. 可以确定甲管的放射性来自32P，乙管的放射性来自35S C. 实验结果表明a的蛋白质外壳和b的DNA均有放射性 D. 伴随着噬菌体DNA的复制，乙管内沉淀物的放射性将逐渐增强 22. 某双链DNA分子中，一条链上的碱基A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4。下列叙述正确的是（　　） A. 脱氧核苷酸之间通过氢键连接形成长链，构成DNA的基本骨架 B. 该双链DNA分子中四种含氮碱基的比例为A∶T∶G∶C＝3∶3∶7∶7 C. DNA分子中每个脱氧核糖均连接一个磷酸基团和一个含氮碱基 D. 双链DNA分子中嘌呤数与嘧啶数的比值随碱基序列改变而变化 23. 如图为某环状DNA分子部分片段的结构示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子至少有2个游离的磷酸基团 B. ⑤、⑥和⑦共同构成鸟嘌呤脱氧核苷酸 C. ②和④的比例越高，DNA分子的热稳定性越高 D. 该DNA分子只存在于线粒体中 24. 科学家曾提出如下DNA复制方式的假说（如图1）。现将DNA双链均被15N标记的大肠杆菌（约20分钟分裂一次）放入含有14NH4C1的培养基中培养，一定时间后提取DNA离心，测定紫外光吸收光谱如图2甲所示；若DNA复制为①全保留复制、②半保留复制，则培养40分钟所测定结果可能分别对应图2乙曲线（ ） 注：紫外光吸收光谱的峰值位置即离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置DNA的数量越多。 A. ①e、g；②f B. ①e、g；②e、f C. ①f、g；②g D. ①f、g；②f、g 25. 微卫星DNA（STR）是真核生物核DNA中的高度重复序列，其序列在不同个体间存在差异。下列叙述错误的是（ ） A. STR序列的个体特异性可用于DNA亲子鉴定 B. 不同个体STR序列差异体现了DNA分子的多样性 C. STR序列彻底水解可得到磷酸、脱氧核糖和含氮碱基 D. 真核细胞的STR序列中有A、G、C、T、U这五种碱基 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 26. 某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法正确的是（ ） A. 植株A测交，子代会出现2n种不同表型的个体 B. n越大，植株A测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异越大 C. 植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数不相等 D. n≥2时，植株A的测交子代中纯合子的个体数少于杂合子的个体数 27. 某植物（2n）的抗病与感病由等位基因M/m控制，高秆和矮秆由两对等位基因N/n和R/r控制，且R基因会抑制N基因的表达。用纯合抗病高秆品系甲、乙分别与纯合感病矮秆品系丙杂交，F1自交得F2，结果如表所示。不考虑突变和互换，下列说法错误的是（ ） 组别 亲本组合 F1 F2中抗病矮秆植株的占比 ① 甲×丙 全为抗病高秆 9/64 ② 乙×丙 全为抗病高秆 3/16 A. M/m、N/n和R/r基因独立遗传，N基因表达时植株表现为矮秆 B. 甲的基因型为MMNNRR，乙的基因型为MMnnRR C. 组别①F2的抗病矮秆植株中能稳定遗传的个体占1/9 D. 某抗病植株自交后代中矮秆占1/4，则该植株可能的基因型有3种 28. 图甲、乙表示某二倍体动物细胞分裂过程中一对同源染色体（分别用红色荧光和绿色荧光标记着丝粒）位置的变化路径。下列有关叙述中正确的是（ ） A. 图甲、乙分别表示减数分裂和有丝分裂 B. 两图①→②过程中均发生同源染色体联会 C. 图甲③→④过程中可发生等位基因的分离 D. 图乙的位置③时，细胞内有4个荧光点 29. 某昆虫的昼夜节律由X染色体上的复等位基因控制。基因X+为正常节律，突变基因XL和XS分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性。XL的表达受温度调控，30℃时不表达，且XLXL、XLY不能存活。研究人员在30℃条件下，用XLX+与XSY杂交得F1，F1雌雄个体自由交配得F2.相关叙述正确的是（ ） A. F1中短节律和正常节律的比例是2∶1 B. F2中雌雄个体数之比为4∶3 C. F2中正常节律的比例为2/7 D. F2雄性个体中短节律个体占2/3 30. 某DNA（全部为14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。该DNA分子用15N标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如图1；然后加入解旋酶再离心，得到结果如图2，则下列有关分析正确的是（ ） A. W层中被15N标记的胞嘧啶有3150个 B. X层中含有的氢键数是Y层的1/3 C. W层与Z层的核苷酸数之比为7：1 D. X层中全部是仅被14N标记的DNA分子 三、非选择题：本题共3小题，共35分。 31. 图1表示基因型为AaBb的某动物（2n=8）细胞分裂过程示意图，图中只显示出部分染色体；图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。回答下列问题： （1）图1中，根据细胞_________（填序号）可以判断该动物的性别，原因是__________________；细胞③的名称是_________；细胞④所处时期，染色体的主要行为特征是___________。 （2）图1中的细胞_________（填序号）处于图2的AB段；图1中的细胞④处于图2的__________（填字母）段。 （3）图2中，DE段和GH段形成的原因_________（填“相同”或“不同”）；基因的分离定律和自由组合定律发生在_________段。 （4）若图3细胞代表某一精细胞，可判断在形成该细胞的过程中四分体的_________之间发生了一次互换。请在图4中画出同一次级精母细胞产生的，除图3细胞外的另一精细胞内最可能的染色体图，并标出所画染色体相应的数字。 32. 某DNA分子的复制过程如图所示，回答下列问题： （1）图中，①断开的化学键是_________，②是_________，子链③和子链④碱基序列的关系是_________。据图分析，DNA分子能够精确复制的原因是__________________（答出2点）。 （2）不同DNA分子携带的遗传信息不同，主要是由于___________不同。假设该DNA分子中，G占碱基总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子碱基总数的5%，那么另一条链中的T占其所在链碱基总数的比例为_________。若另一DNA分子共有含氮碱基1400个，其中一条单链上（A+T）∶（C+G）=2∶5，则该DNA分子连续复制两次共需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目是_________个。 （3）将某雄性哺乳动物细胞（染色体数为20条）一对同源染色体上的DNA分子双链均用32P标记后，置于不含32P的培养基中培养，若让该细胞完成两次连续的有丝分裂过程，则含有32P的子细胞数为_________个。 33. 某家系中甲病（由基因A/a控制）和乙病（由基因B/b控制）的遗传系谱图如图所示。已知控制两病的两对等位基因A/a与B/b独立遗传，且致病基因不位于Y染色体上。回答下列问题： （1）据图分析，甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为_________。 （2）据图分析，Ⅲ2与Ⅲ4均携带甲病致病基因的概率为_________。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的一个细胞中最多含有_________个致病基因。 （3）若甲病和乙病中有一种是伴性遗传病，Ⅲ4的基因型为_________；Ⅰ1和Ⅰ2再生一个同时患有甲、乙两病的孩子的概率为_________；Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子的概率为_________。 （4）若甲病和乙病的致病基因均不位于性染色体上，Ⅰ2与Ⅱ5基因型相同的概率为_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $