内容正文:
高三化学试题
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间90分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:S 32 Cl 35.5 Mn 55
第Ⅰ卷(选择题 共40分)
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.中医药反映了中华民族对生命、健康和疾病的认识。下列说法错误的是
A.中药常采用硫黄熏蒸法以达到防霉、防虫目的,但残留量不得超标
B.中药柴胡的成分之一山奈酚遇溶液显紫色,该有机物属于烃
C.“赭石”镇逆,色如赤铁,主要成分是一种红棕色氧化物
D.屠呦呦团队用乙醚从青蒿中提取了青蒿素,采用了萃取的方法
2.下列化学用语表示正确的是
A.电子式:
B.此过程能形成吸收光谱
C.聚异戊二烯的链节:
D.的系统命名:2-羟基甲苯
3.下列不符合实验安全要求的是
A.在通风橱中用量筒量取浓盐酸
B.实验剩余的白磷放回原瓶并水封
C.皮肤溅上碱液,先用大量水冲洗,再用1%硼酸溶液冲洗
D.钠在空气中燃烧实验,需佩戴护目镜才能近距离俯视坩埚
4.根据物质结构推测其性质,下列推测的性质不合理的是
选项
物质
组成与结构变化
性质变化
A
苯酚
在苯环上引入三个硝基
羟基上的H更易电离
B
乙酸
引入一个O原子变为
氧化性增强
C
晶体硅
碳原子取代部分硅原子
耐磨性增强
D
聚乙炔
加入掺杂
导电性降低
A.A B.B C.C D.D
5.下列实验涉及反应的离子或化学方程式书写正确的是
A.少量通入溶液中:
B.铁经过发蓝处理形成致密氧化膜:
C.泡沫灭火器灭火的原理:
D.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水:
6.通过空气催化氧化法去除电石渣浆(含有CaO)上清液中的,以制备石膏()的流程如图所示。以下说法中正确的是
A.过程Ⅰ中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶1
B.清除16 g硫离子理论上共需要标准状况下22.4 L
C.和都是空气催化氧化的催化剂
D.过程Ⅱ发生的离子方程式为:
7.某学习小组为探究Cu与溶液的反应机理,设计如下实验并记录现象:
①向溶液(pH≈1)中加入足量铜粉,立即有气泡产生,溶液逐渐由黄色变为蓝绿色;
②向溶液中逐滴加入NaOH溶液调pH至5,再加入足量铜粉,溶液由黄色变为蓝绿色,无气泡产生;
③取实验①反应后的溶液,加入KSCN溶液,无明显现象;再加酸性溶液,紫色褪去。已知性质与相似。
下列说法错误的是
A.实验①中产生的气泡主要成分为NO,而非
B.结合实验②可知实验①中Cu既与反应,也与、共同反应
C.实验③中酸性溶液褪色可证明溶液中存在
D.综合实验可知:强酸性条件下,的氧化性强于
8.环己酮可以在Zr基催化剂作用下转化为环己醇,其可能的反应机理如图所示。下列说法错误的是
A.该机理中存在加成反应
B.还原性:>环己醇
C.反应过程中涉及极性键的断裂与生成
D.用同位素标记的代替可得到
9.已知:,下列说法错误的是
A.电负性F>O>N>S>H
B.中S原子与N原子的杂化方式均为
C.熔点:LiF低于
D.可水解,与足量浓NaOH溶液反应会有产生
10.以为原料可制备。将5.0 mol与10.0 molTi放入容积为的恒容密闭容器中,反应体系存在下列过程。不同温度下,平衡时反应体系的组成如图,下列说法错误的是
编号
过程
(a)
(b)
+200.1 kJ/mol
(c)
+132.4 kJ/mol
(d)
A.
B.曲线Ⅰ对应的物质为
C.温度时,
D.温度时,反应(c)的平衡常数
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列操作不能达到实验目的的是
目的
操作
A
除去乙酸乙酯中的乙酸
加入适量的NaOH溶液,振荡、静置、分液
B
比较HClO和的酸性强弱
室温下,用pH计分别测定浓度均为NaClO溶液和溶液的pH
C
配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液
向试管中加入2 mL5%溶液,再滴加5滴10%NaOH溶液
D
验证配体、与间存在配位平衡移动
浓溶液呈黄绿色,加水稀释后溶液呈蓝色
A.A B.B C.C D.D
12.一种无膜电合成碳酸乙烯酯()的工作原理如图。下列说法错误的是
A.电极电势a>b
B.反应中的物质的量不变
C.每生成1 mol,可制得1 mol
D.“反应Ⅱ”为
13.我国科学家合成的一种有机物RCP,该物质荧光发射波长能延伸至883 nm,开创了簇发光材料领域的新纪录。下列说法错误的是
A.1的分子式为
B.该反应为缩聚反应
C.单体断键位置在b处
D.单体的物质的量之比为
14.某铜浮渣主要成分为PbS、、SnS,分离和回收铅、锡、铜的工艺流程如图。
已知:①在冷水中溶解度很小,但易溶于热水 ②
③25℃时,,
下列说法正确的是
A.“浸出”时,SnS被氧化的离子方程式为
B.为提高“冷却结晶”单元浸出率,浸出时加入的盐酸浓度越高越好
C.25℃时,调控pH=1.5时,溶液中的最大值约为
D.“置换”后的滤液中加入氧化剂处理后可以在“浸出”单元循环利用
15.一定温度下在不同pH的体系中,、、微粒的物质的量分数以及沉淀、MA的沉淀溶解平衡曲线如下图所示:
已知:①②起始,溶液体积保持不变下列说法错误的是
A.曲线③代表 B.a点到b点时有生成
C.当时,pH=8.31 D.pH=10.25时,
第Ⅱ卷(非选择题 共60分)
三、非选择题:本题包括5小题,共60分。
16.镍的化合物应用广泛。回答下列问题:
(1)在元素周期表中,镍位于第_________周期_________族。基态的价电子轨道表示式为_________。
(2)[]是一种配合物。
①该配合物所含元素中,电负性最大的是_________。
②中P原子采取_________杂化。
③[]中Ni的配位数为4,碳氧键键长不同,该配合物的结构示意图为_________。
(3)晶体的立方晶胞中原子所处位置如图。已知:同种位置原子相同,相邻原子间的最近距离之比,,则晶体化学式为_________;晶体中与Ni原子最近且等距离的Ni原子的数目为_________。
17.无水二氯化锰()是一种重要的锰盐化合物,广泛应用于医药、农业、化工等领域。实验室用四水醋酸锰[]和乙酰氯()为原料制备无水二氯化锰,实验装置如图所示(夹持仪器已省略):
已知:①乙酰氯是无色液体,沸点51℃,易水解。
②四水醋酸锰是淡红色晶体,微溶于水,不溶于苯。
③无水二氯化锰是粉红色固体,极易吸水潮解,不溶于苯,沸点1190℃。
④二氯化锰和醋酸锰在丙酮中的溶解度随温度变化如图所示:
实验过程如下:
ⅰ.向装有m g四水醋酸锰的三颈烧瓶中加适量乙酰氯,室温搅拌一段时间,至不再产生气体为止。
ⅱ.向三颈烧瓶中继续加乙酰氯和苯,加热搅拌,反应完全后,可从混合体系中分离出粗产品。
回答下列问题:
(1)仪器A中的试剂是_________,步骤ⅰ中乙酰氯的作用是_________。
(2)步骤ⅱ中生成的同时还生成了,制备的化学方程式是_________。步骤ⅱ中分离出固体,需要用到的仪器有_________(填仪器名称)。
(3)对粗产品进行提纯时,可将粗产品溶于_________试剂,经过_________洗涤、干燥一系列操作可得产品。
(4)产品纯度的测定:取14.00 g产品溶于水,加水定容至500 mL。取10.00 mL所得溶液于锥形瓶中,滴加溶液20.00 mL,充分反应后,过滤;向滤液中加入几滴指示剂溶液,用标准溶液滴定过量的至终点(),消耗标准溶液10.00 mL。产品中的质量分数为_________。
18.一种从湿法炼锌产生的废渣(主要成分为Zn、Cd、Fe、Mn)中富集回收锌,并得到各种金属化合物的工艺流程如下:
已知:萃取时金属离子的分配比,分离系数。
据此回答下列问题:
(1)为提高“溶浸”效率可采取的具体措施为_________(任写一条)。
(2)“沉铁”中加入溶液的作用是_________;加入溶液的作用是_________。
(3)“氧化除杂”中发生反应的离子方程式为_________。
(4)“萃取分液”过程中,当萃取剂与溶液体积相等时,金属萃取率随pH的变化如图所示。pH=5时,的分配比D=_________,的分离系数=_________。
(5)“电解”工序中,溶液酸性不能过强的原因_________。
19.H是我国自主研发的治疗胃癌的靶向药物,其中两条合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B→C的反应类型为_________;E中含氧官能团的名称为_________。
(2)C→H的化学方程式为_________。
(3)G的结构简式为_________,物质H中_________(填“存在”或“不存在”)手性碳原子。
(4)W的分子式比E多一个,请写出符合下列条件的W结构简式_________(写出一种即可)。
①与E具有相同的六元环②含有硝基③有2种不同化学环境的氢(原子个数比为3∶1)
(5)A…→B的合成路线如图。
试剂X为_________,试剂Y的作用是_________。
20.丙烯是重要的化工产品,其下游产物用途广泛。利用丙烷甲醇共进料制备丙烯,涉及的主反应如下:
Ⅰ、
Ⅱ、
副反应
Ⅲ、
Ⅳ、
(已知:高温会使丙烷脱氢反应中C-C键比C-H键更容易断裂)
在恒容条件下,按32 mol、1 mol投料发生上述反应,平衡时含碳产物的摩尔分数随温度的变化如图所示:
(1)已知:一定温度下,由元素的最稳定单质生成1 mol纯物质的热效应称为该物质的摩尔生成焓(单质的摩尔生成焓为零)。
物质
摩尔生成焓/()
+20.4
-103.8
则反应Ⅰ的=_________。
(2)已知曲线②为甲烷,则曲线③为_________(填化学式),由图可知337℃后,曲线①下降的原因是:_________。温度升高副反应正向进行的程度增大,且副反应中以反应_________(填“Ⅲ”或“Ⅳ”)为主。
(3)温度下,起始压强为p,若,则达平衡时体系总压为_________;若此时加入一定量的,体系重新达平衡后,的转化率_________(填“增大”、“减小”或“不变”,下同),_________。
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参考答案
1.B2.C3.D4.D5.A6.B7.C8.D9.C10.D
11.AC12.D13.BC14.CD15.AD
3d
16.(1)4Ⅷ
个个
C二O
(2)0sp3
(3)Ni,CuN 8
17.(1)碱石灰除水,获得无水醋酸锰
9
(CH;COO),M+2CH COCi MnCk+2 (CH3C)2O
(2)
布氏漏斗、抽滤瓶
(3)丙酮趁热过滤、冷却结晶、过滤
(4)90%
18.(1)将合金材料粉碎、适当增大硫酸浓度、适当升高温度、搅拌等
(2)将Fe2+氧化成Fe3+与H,SO,反应调节溶液pH值,同时提供沉铁所需的Na
(3)3Mn2++2Mn0:+2H,0=5Mn0,↓+4H
(41
66
9
(5)溶液酸性过强H会优于Zn2+放电,导致Zn产率降低
19.(1)取代反应羧基
+HCI
CHO
(3)
不存在
NO2
NO2
H,C
CH;
(4)
或H,CN
CH
(5)浓硝酸、浓硫酸将硝基还原为氨基
20.(1)+124.2 kJ.mol1
(2)C,H,己知高温会使丙烷脱氢反应中C-C键比C-H键更容易断裂,丙烯含量减小IV
(3)
32+2a
33P减小增大