精品解析：福建晋江市侨声中学等校2025-2026学年春季学期高二第二次教学质量监测 化学试卷

2026春季高二年第二次教学质量监测 化学试卷 （考试时间：75分钟，满分：100分） 原子量：Ag-108 一、单选题（15题，共45分，每题3分） 1. 化学与生产和生活等联系紧密。下列说法正确的是 A. “白色污染”泛指聚乙烯、聚丙烯等塑料污染，它们的分子内部都含有双键 B. 聚丙烯酸酯类涂料（）是目前流行的墙面涂料之一，它是通过缩聚反应形成的 C. 聚乳酸（PLA）可用作手术缝合线，无需拆线 D. 制作航天服用的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都属于新型有机高分子材料 2. 某同学在收到的信封上发现有收藏价值的邮票，便将邮票剪下来浸入水中，以去掉邮票背面的黏合剂。该黏合剂的成分可能是 A. 聚乙烯 B. C. D. 3. 下列分子中，所有碳原子总是处于同一平面的是 A. B. C. D. 4. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 5. 如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A. 反应①为取代反应，其产物可能是 B. 反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟 C. 反应③为取代反应，反应条件是50～60 ℃ D. 反应④是1 mol甲苯与1 mol H2发生加成反应 6. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 甲苯比苯更易发生硝化反应 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 C. 乙醇无明显酸性，而苯酚显弱酸性 D. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能 7. 乙醇分子中不同的化学键如图所示；关于乙醇在各种不同反应中断键的说法不正确的是 A. 和金属钠反应，键①断裂 B. 在催化下和反应，键①③断裂 C. 和浓硫酸共热140℃时，键①或键②断裂，170℃时键②⑤断裂 D. 和氢溴酸反应，键①断裂 8. 下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是 A. ①②③可与溶液反应产生 B. ①②③④均能与酸性高锰酸钾、钠、氢氧化钠反应 C. ②可以与溴水发生取代反应 D. ①可以与氯化铁显紫色，④可以被溴水氧化 9. 烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C=C发生断裂，如RCH=CHR’可氧化成RCHO和R’CHO。1 mol下列烯烃分别被氧化后，可能生成1 mol乙醛的是 A. CH3CH=CHCH2CH3 B. CH2=CH(CH2)3CH3 C. CH3CH=CH-CH=CHCH3 D. 10. 对羟基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和强导电性等优良特性，是一种优良的触摸屏和高端光纤材料，结构简式如图所示。下列有关说法错误的是 A. 的分子式为 B. M能发生取代、加成、氧化等反应 C. 一定条件下能被还原 D. 1 molM一定条件下最多可与1 mol氢氧化钠反应 阅读下列材料，完成下面小题 简牍（含具有多酚结构的木质素）是纸张发明普及前古人书写文字的主要材料。刚刚出土的简牍，从饱水缺氧状态进入有氧状态时易发黑，同时也能使其生成深黑色的物质，造成简牍颜色加深，难以辨别字迹。维生素C常用于黑色的简牍的脱色处理（如图）。使用高浓度乙醇，使简牍中的水分脱除，再用挥发能力更强的乙醚处理，简牍便会干燥定型。 11. 下列有关说法正确的是 A. 可以用质谱法鉴别维生素和DHA B. 维生素C含有的官能团是羟基、酯基 C. 维生素C不易溶于水 D. 简牍脱色处理时，维生素发生还原反应 12. 下列说法正确的是 A. 维生素C不能发生缩聚反应 B. 刚刚出土的简牍进入有氧状态时，因木质素含有的多酚结构易被氧气氧化而发黑 C. 维生素和中杂化的原子数不相同 D. 乙醇与乙醚互为同系物 13. 在工业上双酚A（BPA）被用来合成聚碳酸酯（PC）和环氧树脂等材料。双酚A的结构简式为： 下列关于双酚A的说法中，错误的是 A. 该化合物可以由丙酮和苯酚制取 B. 其苯环上的一氯代物有4种 C. 双酚能使酸性溶液褪色 D. 双酚与足量溴水反应，最多消耗 14. 一首脍炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中，正确的是 （手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子） A. 茉莉醛为芳香烃 B. 茉莉醛在加热和催化剂作用下，与足量氢气加成所得有机产物有2个手性碳原子 C. 一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 D. 从理论上说，茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出银 15. 蛇孢菌素（X）是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法错误的是 A. 含有5种官能团 B. 最多可以和发生加成反应 C. 有3种消去产物 D. 可与新制的反应生成砖红色沉淀 二、填空题（4题，共55分） 16. 请按要求作答： （1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ①；②；③；④；⑤；⑥ Ⅰ．酚：（ ）酮：（ ）（填序号）。 Ⅱ．④的官能团的名称为（ ）、⑤的官能团的名称为（ ）。 （2）某烷烃的相对分子质量为128，其分子式为_____。若该烷烃不能由任何一种烯烃与加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为_____，其一氯代物有_____种。 （3）写出①与⑥生成酯的化学方程式_____。 （4）用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1∶1∶6，则该化合物的结构简式为_____。 17. Ⅰ．合成高分子材料用途广泛、性能优异，其性能与分子结构有密切的关系。下面是几种高分子材料的结构简式： （1）A是天然橡胶的主要成分，易老化，A中含有的官能团的名称是________。 （2）B的单体是苯酚和________，（写结构简式）这两种单体在碱催化作用下可生成网状高分子，俗称电木，是热固性塑料。 （3）与溶液在一定条件下反应，生成高吸水性树脂，该树脂的结构简式是________。 （4）D是合成纤维中目前产量占第一位的涤纶，可由两种单体在一定条件下合成，这两种单体的结构简式分别是________，________。 Ⅱ．第尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应： （也可表示为） 回答下列问题： （5）第尔斯-阿尔德反应属于________（填反应类型）。 （6）下列不能发生第尔斯-阿尔德反应的有机物是_____（填字母）。 A. B. C. D. （7）工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生产流程如下： ①X的结构简式为________； ②X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为________。 18. α，β不饱和化合物在有机合成中有着广泛的用途。反应①是合成α，β不饱和化合物的常见的方法。反应①（化合物Ⅰ和Ⅱ反应最终生成Ⅲ）如下： （1）化合物Ⅰ的分子式为________，1mol化合物Ⅰ最多能与________H2发生加成反应，其加成产物结构简式为________。 （2）下列说法，不正确的是__________。 A. 反应①只涉及加成反应 B. 化合物Ⅰ共线的碳原子最多3个 C. 化合物Ⅰ能与Na2CO3反应 D. 化合物Ⅲ与Br2既能发生取代也能发生加成反应 （3）化合物Ⅳ可以通过化合物Ⅲ在一定条件下发生分子内的酯化得到；请写出该反应的化学方程式（注明必要的条件）________，化合物Ⅴ是化合物Ⅳ的同分异构体，也是具有两个六元环的酯。化合物V的结构简式为________。 （4）也能与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应，除CH3COOH外，另一种有机产物的结构简式为__________。 （5）已知酸分子间在一定条件下脱水可以形成酸酐，化合物Ⅱ可以仅以CH3CHO为有机物原料两步合成制得，涉及的反应方程式为（无机原料任选） ①________； ②________。 19. 某实验小组以苯为原料制取苯胺（），方法如下： Ⅰ．制取硝基苯 实验室制取硝基苯，装置如图1.仪器中装有一定量的苯，仪器中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物（略去加热装置）。收集所得产品并进行纯化。 （1）图1中仪器C的名称是_______，其作用：_______。 （2）该实验制取硝基苯的化学方程式为_______。 （3）粗硝基苯用5%溶液洗涤可除去_______。 Ⅱ．制取苯胺 实验步骤：①组装实验仪器，装置如图2，检查装置气密性； ②先向三颈烧瓶中加入少量碎瓷片及10.0 mL硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计； ③打开活塞； ④用油浴加热，使反应液温度维持在； ⑤反应结束后，关闭活塞，向三颈烧瓶中加入生石灰； ⑥调整好温度计的位置，继续加热，收集185℃馏分，得到较纯苯胺7.44 g。 已知：ⅰ.制备苯胺的反应为； ⅱ.苯胺微溶于水，易溶于乙醚；有较强还原性；有弱碱性（与氨气相似）可与酸反应生成类似铵盐。 ⅲ.部分有机物的一些数据如表： 名称 相对分子质量 密度（） 沸点（℃） 硝基苯 123 1.23 210.8 苯胺 93 1.02 184.4 （4）图2装置缺点是_______。 （5）步骤②中温度计水银球的位置位于_______（填序号下同）。步骤⑥位于_______。 a．烧瓶内溶液液面以下 b．贴近烧瓶内液面处 c．三颈烧瓶出气口附近 （6）若实验中步骤③和④的顺序颠倒，则实验中可能产生的不良后果是_______。 （7）二次纯化并测定产率：蒸馏所得苯胺中混有少量硝基苯杂质，采用如下方案除杂提纯： ①已知化合物的碱性与结合的能力相关，请从物质结构的角度解释苯胺具有碱性的原因_______，苯胺中氨基的一个氢原子被甲基取代得到N-甲基苯胺（），则碱性强弱：N-甲基苯胺_______苯胺（填“>”“<”或“=”）。 ②第二步中分离所得“液相”是_______（填“水层”或“有机层”）。 ③本实验的产率为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026春季高二年第二次教学质量监测 化学试卷 （考试时间：75分钟，满分：100分） 原子量：Ag-108 一、单选题（15题，共45分，每题3分） 1. 化学与生产和生活等联系紧密。下列说法正确的是 A. “白色污染”泛指聚乙烯、聚丙烯等塑料污染，它们的分子内部都含有双键 B. 聚丙烯酸酯类涂料（）是目前流行的墙面涂料之一，它是通过缩聚反应形成的 C. 聚乳酸（PLA）可用作手术缝合线，无需拆线 D. 制作航天服用的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都属于新型有机高分子材料 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚乙烯、聚丙烯分别由乙烯、丙烯加聚得到，加聚过程中碳碳双键断裂变为单键，分子内部不存在碳碳双键，A错误； B．聚丙烯酸酯类的单体为，是通过碳碳双键打开发生加聚反应得到的，不是缩聚反应，B错误； C．聚乳酸（PLA）可在人体内水解降解为小分子，最终被人体吸收，因此用作手术缝合线后无需拆线，C正确； D．光导纤维的主要成分是，属于无机非金属材料，不是有机高分子材料，D错误； 故选C。 2. 某同学在收到的信封上发现有收藏价值的邮票，便将邮票剪下来浸入水中，以去掉邮票背面的黏合剂。该黏合剂的成分可能是 A. 聚乙烯 B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】该过程是用水除去邮票背面的黏合剂，说明黏合剂需要含有亲水基团，可溶于水，据此分析选项。 【详解】A．聚乙烯结构中只含疏水的烃基，难溶于水，A不符合题意； B．该物质为聚乙烯醇，结构中含有大量亲水基团羟基，羟基可与水形成氢键，该物质可溶于水，因此能被水浸洗除去，B符合题意； C．聚氯乙烯结构中只含疏水的烃基、卤代烃基，难溶于水，C不符合题意； D．聚丙烯结构中只含疏水的烃基，难溶于水，D不符合题意； 故选B。 3. 下列分子中，所有碳原子总是处于同一平面的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A.乙烯为平面结构，和双键相连的碳原子是烷烃结构的碳原子，所有碳原子不一定总是处于一个平面，故A错误； B.与苯环相连的碳原子是烷烃结构的碳原子，所有碳原子不一定总是处于一个平面，故B错误； C.与双键相连的碳原子是烷烃结构的碳原子，所有碳原子不一定处于一个平面，故C错误； D.苯为平面结构，苯甲醇中甲基碳原子处于苯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故D正确； 故答案为：D。 4. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 【答案】D 【解析】 【分析】在溴化铁作催化剂作用下，苯和液溴反应生成无色的溴苯和溴化氢，装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，倒置漏斗的作用是防止倒吸。 【详解】A项、若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下。打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确； B项、装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故B正确； C项、装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确； D项、反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。 故选D。 【点睛】本题考查化学实验方案的设计与评价，侧重于学生的分析能力、实验能力和评价能力的考查，注意把握实验操作要点，结合物质的性质综合考虑分析是解答关键。 5. 如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A. 反应①为取代反应，其产物可能是 B. 反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟 C. 反应③为取代反应，反应条件是50～60 ℃ D. 反应④是1 mol甲苯与1 mol H2发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．在光照条件下氯气与甲苯发生取代反应，取代的是甲基上的H原子，在催化剂条件下，取代苯环上的H原子，A错误； B．由于甲苯分子中含碳量比较高，故甲苯燃烧时，燃烧不充分有浓烟，所以燃烧现象为火焰明亮并伴有浓烟，B正确； C．甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、50～60 ℃条件下发生取代反应生成三硝基甲苯，C错误； D．反应④是1 mol甲苯与 3 mol H2发生加成反应，D错误； 故选B。 6. 下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 A. 甲苯比苯更易发生硝化反应 B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能 C. 乙醇无明显酸性，而苯酚显弱酸性 D. 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲苯中甲基对苯环有活化作用，使苯环上的氢原子更易被硝基取代，该性质差异由基团间相互作用导致，A不符合题意； B．甲苯中苯环对相连的甲基产生影响，使甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而乙烷中甲基没有受苯环影响，不能被氧化，该性质差异由基团间相互作用导致，B不符合题意； C．苯酚中苯环对相连的羟基产生影响，使羟基上的氢原子更易电离，因此苯酚显弱酸性，而乙醇中乙基对羟基的影响较弱，羟基氢难电离，无明显酸性，该性质差异由基团间相互作用导致，C不符合题意； D．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为分子中含有碳碳双键官能团，苯的结构中存在稳定的大π键难被氧化，二者性质差异是官能团的类型不同导致，和基团间相互作用无关，D符合题意； 故选D。 7. 乙醇分子中不同的化学键如图所示；关于乙醇在各种不同反应中断键的说法不正确的是 A. 和金属钠反应，键①断裂 B. 在催化下和反应，键①③断裂 C. 和浓硫酸共热140℃时，键①或键②断裂，170℃时键②⑤断裂 D. 和氢溴酸反应，键①断裂 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，脱去羟基上的氢原子，即键①断裂；A正确； B．乙醇在银催化下和反应生成乙醛，乙醇中的键①③断裂，B正确； C．乙醇与浓硫酸共热至140℃发生分子间脱水，一个乙醇脱去羟基，另一个乙醇脱去羟基上的氢，即一个分子的键②断裂，另一个分子的键①断裂 ，醇与浓硫酸共热至170℃发生消去反应，脱去羟基和相邻碳原子上的氢，即键②⑤断裂，C正确； D．与氢溴酸反应时，②键断裂，属于取代反应，D错误； 故选D。 8. 下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是 A. ①②③可与溶液反应产生 B. ①②③④均能与酸性高锰酸钾、钠、氢氧化钠反应 C. ②可以与溴水发生取代反应 D. ①可以与氯化铁显紫色，④可以被溴水氧化 【答案】D 【解析】 【详解】A．只有羧基的酸性强于碳酸，能和反应生成，①含有酚羟基，其酸性弱于碳酸，无法和​反应，A错误； B．④中的羟基是醇羟基，不能和反应，因此不满足“均能和氢氧化钠反应”，B错误； C．②中为醇羟基、没有酚羟基，无法和溴水发生取代反应，C错误； D．①含有酚羟基，遇氯化铁会显紫色；④含有醛基，醛基具有还原性，可被溴水氧化，D正确； 故选D。 9. 烯烃在一定条件下发生氧化反应时，C=C发生断裂，如RCH=CHR’可氧化成RCHO和R’CHO。1 mol下列烯烃分别被氧化后，可能生成1 mol乙醛的是 A. CH3CH=CHCH2CH3 B. CH2=CH(CH2)3CH3 C. CH3CH=CH-CH=CHCH3 D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．1molCH3CH＝CHCH2CH3氧化后生成1molCH3CHO和1molCH3CH2CHO，A正确； B．1molCH2＝CH(CH2)3CH3氧化后生成1molHCHO和1molCH3(CH2)3CHO，B错误； C．CH3CH=CHCH=CHCH3氧化后生成2molCH3CHO和1molOHCCHO，C错误； D．1mol 氧化后生成1mol 和1molHCHO，D错误； 故答案A。 10. 对羟基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和强导电性等优良特性，是一种优良的触摸屏和高端光纤材料，结构简式如图所示。下列有关说法错误的是 A. 的分子式为 B. M能发生取代、加成、氧化等反应 C. 一定条件下能被还原 D. 1 molM一定条件下最多可与1 mol氢氧化钠反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，M的分子式为，A正确； B．M含酚羟基、苯环、碳碳双键、酯基：酯的水解、苯环上的取代都属于取代反应；苯环、碳碳双键可发生加成反应；酚羟基、碳碳双键均可被氧化，也可燃烧发生氧化反应，B正确； C．苯环、碳碳双键能与​加成，酯基不能加成。1mol M中苯环消耗​，碳碳双键消耗，共消耗​，C正确； D．1mol M中，1mol酚羟基消耗1mol ；1mol酯基在溶液中水解消耗1mol ，总共最多消耗，D错误； 故选D。 阅读下列材料，完成下面小题 简牍（含具有多酚结构的木质素）是纸张发明普及前古人书写文字的主要材料。刚刚出土的简牍，从饱水缺氧状态进入有氧状态时易发黑，同时也能使其生成深黑色的物质，造成简牍颜色加深，难以辨别字迹。维生素C常用于黑色的简牍的脱色处理（如图）。使用高浓度乙醇，使简牍中的水分脱除，再用挥发能力更强的乙醚处理，简牍便会干燥定型。 11. 下列有关说法正确的是 A. 可以用质谱法鉴别维生素和DHA B. 维生素C含有的官能团是羟基、酯基 C. 维生素C不易溶于水 D. 简牍脱色处理时，维生素发生还原反应 12. 下列说法正确的是 A. 维生素C不能发生缩聚反应 B. 刚刚出土的简牍进入有氧状态时，因木质素含有的多酚结构易被氧气氧化而发黑 C. 维生素和中杂化的原子数不相同 D. 乙醇与乙醚互为同系物 【答案】11. A 12. B 【解析】 【11题详解】 A．质谱法可以测定有机物的相对分子质量，维生素C和该DHA分子式不同，相对分子质量不同，因此可以用质谱法鉴别，A正确； B．由维生素C的结构可知，其含有的官能团除羟基、酯基外，还有碳碳双键，B错误； C．维生素C含有多个亲水基团羟基，因此易溶于水，C错误； D．脱色处理时，将维生素C氧化为DHA，维生素C失氢被氧化，发生氧化反应，D错误； 故选A。 【12题详解】 A．维生素C含有多个羟基，可以发生缩聚反应（如羟基之间脱水缩合），A错误； B．木质素含有多酚结构，多酚还原性强，出土后接触氧气，易被氧气氧化生成黑色物质，导致简牍发黑，B正确； C．维生素C中，碳碳双键的2个C、酯基中碳氧双键的1个C，共个杂化C；DHA中，两个酮羰基的2个C、酯基中碳氧双键的1个C，也共个杂化C，二者数目相同，C错误； D．乙醇官能团为羟基，乙醚官能团为醚键，结构不相似，二者不互为同系物，D错误； 故选B。 13. 在工业上双酚A（BPA）被用来合成聚碳酸酯（PC）和环氧树脂等材料。双酚A的结构简式为： 下列关于双酚A的说法中，错误的是 A. 该化合物可以由丙酮和苯酚制取 B. 其苯环上的一氯代物有4种 C. 双酚能使酸性溶液褪色 D. 双酚与足量溴水反应，最多消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．该化合物可以由丙酮和苯酚制取，反应方程式为2++H2O，A正确； B．其苯环上的氢原子有2种，一氯代物有2种，B错误； C．双酚A含有酚羟基，能使酸性溶液褪色，C正确； D．双酚A中酚羟基的邻位与溴水发生取代反应生成，1mol双酚A与足量的溴水反应，最多消耗4mol，D正确； 故选B。 14. 一首脍炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。下列关于茉莉醛的叙述中，正确的是 （手性碳原子是指连有四个不同基团的碳原子） A. 茉莉醛为芳香烃 B. 茉莉醛在加热和催化剂作用下，与足量氢气加成所得有机产物有2个手性碳原子 C. 一定条件下，茉莉醛能发生氧化、还原、酯化等反应 D. 从理论上说，茉莉醛能从足量银氨溶液中还原出银 【答案】D 【解析】 【详解】A．芳香烃只含 C、H 两种元素，茉莉醛含有 −CHO （含氧元素），属于烃的衍生物，不是芳香烃 ，A错误； B．茉莉醛在加热和催化剂作用下，与足量氢气加成所得有机产物为：，仅有一个手性碳原子（*所示），B错误； C．茉莉醛含-CHO，能发生氧化、还原反应，但不能发生酯化反应，C错误； D．1 mol茉莉醛含1 mol的-CHO，可从足量银氨溶液中还原出2 mol银，其质量为2 mol × 108 g/mol = 216 g，D正确； 故答案选D。 15. 蛇孢菌素（X）是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法错误的是 A. 含有5种官能团 B. 最多可以和发生加成反应 C. 有3种消去产物 D. 可与新制的反应生成砖红色沉淀 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中含酮羰基、羟基、醛基、醚键、碳碳双键，共5种官能团，A正确； B．酮羰基、醛基、碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则1molX最多可以和4mol H2发生加成反应，B正确； C．—OH与左侧甲基、亚甲基上的H原子可发生消去反应，则有2种消去产物，C错误； D．分子中含醛基，可与新制的Cu(OH)2加热反应生成砖红色沉淀，D正确； 故选C。 二、填空题（4题，共55分） 16. 请按要求作答： （1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类： ①；②；③；④；⑤；⑥ Ⅰ．酚：（ ）酮：（ ）（填序号）。 Ⅱ．④的官能团的名称为（ ）、⑤的官能团的名称为（ ）。 （2）某烷烃的相对分子质量为128，其分子式为_____。若该烷烃不能由任何一种烯烃与加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为_____，其一氯代物有_____种。 （3）写出①与⑥生成酯的化学方程式_____。 （4）用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1∶1∶6，则该化合物的结构简式为_____。 【答案】（1） ①. ③ ②. ② ③. 碳溴键 ④. 醛基 （2） ①. ②. ③. 2 （3）++H2O （4） 【解析】 【小问1详解】 Ⅰ．酚的定义是羟基直接与苯环相连，③中羟基直接连在苯环上，属于酚； 酮的官能团为羰基，且羰基两端均连接烃基，②为丙酮，属于酮； Ⅱ．④为溴苯，官能团是碳溴键；⑤为乙醛，官能团是醛基。 【小问2详解】 烷烃通式为，代入相对分子质量列式：，解得，故分子式为。若烷烃不能由烯烃与加成得到，说明分子中不存在相邻两个碳原子同时连有氢的结构，符合条件的结构为；该分子结构对称，只有2种等效氢，故一氯代物有2种。 【小问3详解】 酯化反应遵循“酸脱羟基醇脱氢”的规律，①与⑥生成酯反应为苯甲醇与甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成甲酸苯甲酯和水：++H2O。 【小问4详解】 是饱和含氧衍生物，核磁共振氢谱峰面积比为，说明分子含2个等效甲基（共6个氢），剩余2个氢分别属于次甲基和羟基，对应结构为2-丙醇。 17. Ⅰ．合成高分子材料用途广泛、性能优异，其性能与分子结构有密切的关系。下面是几种高分子材料的结构简式： （1）A是天然橡胶的主要成分，易老化，A中含有的官能团的名称是________。 （2）B的单体是苯酚和________，（写结构简式）这两种单体在碱催化作用下可生成网状高分子，俗称电木，是热固性塑料。 （3）与溶液在一定条件下反应，生成高吸水性树脂，该树脂的结构简式是________。 （4）D是合成纤维中目前产量占第一位的涤纶，可由两种单体在一定条件下合成，这两种单体的结构简式分别是________，________。 Ⅱ．第尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应： （也可表示为） 回答下列问题： （5）第尔斯-阿尔德反应属于________（填反应类型）。 （6）下列不能发生第尔斯-阿尔德反应的有机物是_____（填字母）。 A. B. C. D. （7）工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生产流程如下： ①X的结构简式为________； ②X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为________。 【答案】（1）碳碳双键 （2）HCHO （3） （4） ①. ②. （5）加成反应 （6）C （7） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 由A的结构简式可知，A中含有的官能团的名称是碳碳双键。 【小问2详解】 B是苯酚与甲醛发生缩聚反应的产物，其单体是苯酚和HCHO（或甲醛）。 【小问3详解】 C是聚甲基丙烯酸甲酯，与NaOH溶液在一定条件下发生酯的水解反应，生成高吸水性树脂聚甲基丙烯酸钠树脂，该树脂的结构简式是。 【小问4详解】 D是涤纶，可由对苯二甲酸与乙二醇在一定条件下发生缩聚反应合成，故它的两种单体是和HOCH2CH2OH。 【小问5详解】 由题目信息可知第尔斯—阿尔德反应类型属于加成反应。 【小问6详解】 从信息中可以看出，发生第尔斯—阿尔德反应的有机物，一种含有共轭的碳碳双键，另一种含有碳碳双键或碳碳三键，而C的中碳碳键是介于单键和双键之间的独特键，不是共轭的碳碳双键，所以不能发生第尔斯—阿尔德反应，故选C。 【小问7详解】 ①碳碳三键和氢气发生加成反应，1mol碳碳三键可与2mol氢气发生加成反应，即X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH； ②由题意知1molX失去2mol H2O，发生的反应是。 18. α，β不饱和化合物在有机合成中有着广泛的用途。反应①是合成α，β不饱和化合物的常见的方法。反应①（化合物Ⅰ和Ⅱ反应最终生成Ⅲ）如下： （1）化合物Ⅰ的分子式为________，1mol化合物Ⅰ最多能与________H2发生加成反应，其加成产物结构简式为________。 （2）下列说法，不正确的是__________。 A. 反应①只涉及加成反应 B. 化合物Ⅰ共线的碳原子最多3个 C. 化合物Ⅰ能与Na2CO3反应 D. 化合物Ⅲ与Br2既能发生取代也能发生加成反应 （3）化合物Ⅳ可以通过化合物Ⅲ在一定条件下发生分子内的酯化得到；请写出该反应的化学方程式（注明必要的条件）________，化合物Ⅴ是化合物Ⅳ的同分异构体，也是具有两个六元环的酯。化合物V的结构简式为________。 （4）也能与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应，除CH3COOH外，另一种有机产物的结构简式为__________。 （5）已知酸分子间在一定条件下脱水可以形成酸酐，化合物Ⅱ可以仅以CH3CHO为有机物原料两步合成制得，涉及的反应方程式为（无机原料任选） ①________； ②________。 【答案】（1） ①. C7H6O2 ②. 4 ③. （2）A （3） ①. +H2O ②. （4） （5） ①. 2CH3CHO+O22CH3COOH ②. 2CH3COOH(CH3CO)2O+H2O 【解析】 【小问1详解】 由题干信息中化合物Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C7H6O2，化合物Ⅰ中苯环可与3分子H2加成，醛基能与1分子H2加成，故1mol化合物Ⅰ最多能与4H2发生加成反应，其加成产物结构简式为：； 【小问2详解】 A．由反应①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的结构可以得出为醛基转化成碳碳双键、酯基转化为羧基，该反应先后涉及加成反应、消去反应和取代反应，而不只涉及加成反应，A错误； B．已知苯环上对位上的四个原子共线，结合化合物Ⅰ的结构简式可知，化合物Ⅰ共线的碳原子最多3个，B正确； C．由题干信息可知，化合物Ⅰ中含有酚羟基，故化合物Ⅰ能与Na2CO3反应生成和NaHCO3，C正确； D．由题干信息可知，化合物Ⅲ中含有酚羟基，且其邻对位上有H原子，则化合物Ⅲ与Br2能发生取代反应，同时含有碳碳双键、则能与Br2发生加成反应，D正确； 【小问3详解】 由题干信息可知，化合物Ⅲ中含有酚羟基和羧基，化合物Ⅳ可以通过化合物Ⅲ在一定条件下发生分子内的酯化得到，该反应的化学方程式为：+H2O，化合物Ⅴ是化合物Ⅳ的同分异构体，也是具有两个六元环的酯，化合物V的结构简式为； 【小问4详解】 由题干反应信息可知，也能与化合物Ⅱ发生类似反应①的反应，除CH3COOH外，另一种有机产物的结构简式为； 【小问5详解】 已知醛催化氧化能够得到羧酸，酸分子间在一定条件下脱水可以形成酸酐，化合物Ⅱ可以仅以CH3CHO为有机物原料两步合成制得，涉及的反应方程式为：①2CH3CHO+O22CH3COOH；②2CH3COOH(CH3CO)2O+H2O。 19. 某实验小组以苯为原料制取苯胺（），方法如下： Ⅰ．制取硝基苯 实验室制取硝基苯，装置如图1.仪器中装有一定量的苯，仪器中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物（略去加热装置）。收集所得产品并进行纯化。 （1）图1中仪器C的名称是_______，其作用：_______。 （2）该实验制取硝基苯的化学方程式为_______。 （3）粗硝基苯用5%溶液洗涤可除去_______。 Ⅱ．制取苯胺 实验步骤：①组装实验仪器，装置如图2，检查装置气密性； ②先向三颈烧瓶中加入少量碎瓷片及10.0 mL硝基苯，再取下恒压滴液漏斗，换上温度计； ③打开活塞； ④用油浴加热，使反应液温度维持在； ⑤反应结束后，关闭活塞，向三颈烧瓶中加入生石灰； ⑥调整好温度计的位置，继续加热，收集185℃馏分，得到较纯苯胺7.44 g。 已知：ⅰ.制备苯胺的反应为； ⅱ.苯胺微溶于水，易溶于乙醚；有较强还原性；有弱碱性（与氨气相似）可与酸反应生成类似铵盐。 ⅲ.部分有机物的一些数据如表： 名称 相对分子质量 密度（） 沸点（℃） 硝基苯 123 1.23 210.8 苯胺 93 1.02 184.4 （4）图2装置缺点是_______。 （5）步骤②中温度计水银球的位置位于_______（填序号下同）。步骤⑥位于_______。 a．烧瓶内溶液液面以下 b．贴近烧瓶内液面处 c．三颈烧瓶出气口附近 （6）若实验中步骤③和④的顺序颠倒，则实验中可能产生的不良后果是_______。 （7）二次纯化并测定产率：蒸馏所得苯胺中混有少量硝基苯杂质，采用如下方案除杂提纯： ①已知化合物的碱性与结合的能力相关，请从物质结构的角度解释苯胺具有碱性的原因_______，苯胺中氨基的一个氢原子被甲基取代得到N-甲基苯胺（），则碱性强弱：N-甲基苯胺_______苯胺（填“>”“<”或“=”）。 ②第二步中分离所得“液相”是_______（填“水层”或“有机层”）。 ③本实验的产率为_______。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管 ②. 冷凝回流反应物，提高利用率 （2） （3）除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸 （4）整个装置形成密闭空间，在不断产生气体的情况下，会有爆炸的危险 （5） ①. a ②. c （6）加热时和混合会发生爆炸，生成的苯胺会被氧化 （7） ①. 氨基的原子上存在孤对电子，易与结合，故显碱性 ②. > ③. 有机层 ④. 80.0% 【解析】 【分析】本实验的目的是以苯为原料制取苯胺，首先制取硝基苯，制备混酸时要注意浓硫酸稀释会放热，苯易挥发，实验过程中要注意减少苯的挥发损失；然后制取苯胺，为防止苯胺被氧化，需先用氢气排尽装置内的空气，但要注意氢气和氧气的混合物受热易发生爆炸，利用油浴加热进行反应，结束后加热生石灰进行干燥，之后分馏收集苯胺，据此分析解题。 【小问1详解】 仪器C的名称是球形冷凝管；制取硝基苯时，反应物苯、硝酸均易挥发，冷凝管可将蒸汽冷凝为液体流回反应装置，减少原料损失，提高原料利用率； 【小问2详解】 苯与浓硝酸在浓硫酸催化、加热条件下发生硝化反应，生成硝基苯和水， ； 【小问3详解】 粗硝基苯中混有残留的硝酸、硫酸，可中和酸性杂质，从而除去； 【小问4详解】 装置2有一个明显的缺点是尾接管和锥形瓶是封闭的，整个装置形成密闭空间，在不断产生气体的情况下，会有爆炸的危险； 【小问5详解】 步骤②需要控制反应液的温度为140℃，温度计水银球需浸没在反应液液面以下，故选a；步骤⑥是蒸馏分离，温度计需要测量馏出蒸汽的温度，水银球位于三颈烧瓶出气口（支管口）附近，故选c； 【小问6详解】 打开活塞可使生成的氢气排尽装置内空气，防止苯胺被氧化；若先加热后打开，加热时和混合会发生爆炸，且残留氧气会氧化苯胺； 【小问7详解】 ①碱性来源于对的结合，N原子的孤电子对可结合，使苯胺显碱性；甲基是给电子基团，N-甲基苯胺中N原子电子云密度更大，结合能力更强，因此碱性强于苯胺；  ②第一步分液后水层含苯胺盐酸盐，加后重新生成苯胺，苯胺易溶于乙醚，乙醚与水不互溶，因此苯胺进入有机相（乙醚层），即所需液相为有机层； ③，，理论生成， ，产率。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $