精品解析：新疆英吉沙县实验中学等校2025 - 2026学年第二学期学科素养大赛 高一生物 测试卷

2025–2026学年第二学期学科素养大赛 高一生物 测试卷 (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分 答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑 如需改动、用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效 4.测试范围：人教版必修2第1章到第3章第一节 5.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符！合题目要求。 1. 1866年，格雷戈尔·孟德尔（Gregor Johann Mendel，1822-1884）通过分析豌豆杂交实验的结果，发现了生物遗传的规律。从你对遗传学的理解出发，分析下列有关杂交试验的说法，不正确的是（　　） A. 自然状态下的豌豆基因型一般为纯合子 B. 让F1与隐性纯合子杂交，属于“假说—演绎”法中的演绎推理 C. 孟德尔研究山柳菊的杂交结果不理想的原因包括：山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖 D. F1产生的两种雄配子数量比为1∶1 2. 基因 A、a和基因 B、b的遗传遵循自由组合定律。一个未知基因型的亲本与 aabb 测交、子代的表型及比例为：双显性 ：单显性 ：双隐性 =1：1：0。(注：A和 B 控制显性性状. a和 b 控制隐性性状)则这个亲本的基因型为（　　） A. AAbb B. AaBb C. AABb D. AaBB 3. 1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”起了个新名词“基因”，美国遗传学家萨顿认为基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。下列有关基因和染色体的叙述正确的是（　　） ①染色体是由基因组成的，基因主要位于染色体上 ②非同源染色体自由组合，使非等位基因也自由组合 ③非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 ④位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 A. 1项 B. 2项 C. 3项 D. 4项 4. 人类ABO血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 人类的ABO血型中O血型是隐性性状 B. IA、IB分别决定红细胞的细胞膜上A抗原、B抗原 C. IA、IB两个基因间存在显隐性关系，表现为共显性 D. A血型和B血型个体婚配，后代中出现O血型是等位基因分离的结果 5. 某种动物的长毛(B)对短毛(b)为显性，黑色(E)对白色(e)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为（ ） A. bbEe B. bbee C. BbEE D. Bbee 6. 如图所示、甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验、甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合：乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合、他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复 ，分析下列叙述不正确的是（　　） A. 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B. 甲、乙重复足够次实验后，统计的 Dd AB组合的概率均约为 50% C. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可不等 D. 乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程 7. 某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得 F₁，F₁自交得F₂，发现F₂中表型及比例是高秆：矮秆：极矮秆=9∶6∶1，若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（　　） A. 对F₁进行测交，后代表型及比例为矮秆 ：极矮秆=3∶1 B. 亲本的基因型为aaBB 和 AAbb、F₁的表型为高秆 C. F₂矮秆的基因型有 aaBB、AAbb、aaBb、 Aabb, 共4种 D. F2高秆个体自交，后代中表型为矮秆的个体所占比例为8/15 8. 某种茄子的花色由一对等位基因A/a控制，果皮颜色由两对等位基因B/b和D/d控制，已知B基因表达可抑制D基因表达而导致果皮呈紫色。为研究这两对相对性状的遗传规律，研究人员选用纯合亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑突变和染色体互换）。下列叙述错误的是（ ） 组别 亲本 交配方式 实验1 P1（白果皮）×P2（紫果皮） 紫果皮 紫果皮（83）绿果皮（21）白果皮（7） 实验2 P3（白花白果皮）×P4（紫花紫果皮） ？ A. 由实验1可知，等位基因B/b和D/d的遗传遵循自由组合定律 B. 若实验2的符合假设1，则会出现6种表型 C. 若实验2的符合假设2，则表型比例为1:1:1:1 D. 若实验2的符合假设3，则会出现4种基因型 9. 下图为在显微镜下观察到的某高等动物（2N）减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常分裂顺序排列正确的是（　　） A. ⑤→②→③→④→① B. ⑤→③→②→④→① C. ①→⑤→②→④→③ D. ①→⑤→③→②→④ 10. 如图 1 为某动物(体细胞染色体数目为 2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核 DNA 分子数的数量关系而划分的。下列叙述正确的是（　　） A. 图 1 所示细胞对应图2 中c 类型细胞 B. 同源染色体的联会与分离都发生于图2 中b 类型细胞 C. 图2 中c、d、e 类型细胞一定不存在同源染色体 D. 图2 所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、c，一定含染色单体的是b、d 11. 下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B. 图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C. 图中含有同源染色体的细胞有3个 D. ④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 12. 某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑互换）（　　） A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 13. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B. 朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因 C. 减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合 D. 该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w 14. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病属于常染色体隐性遗传病 B. 乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8 D. Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4 15. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　） A. 卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同 B. 若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子，则该过程中可能发生了互换 C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 16. 下列实验目的与采取的最佳交配方式对应错误的是（　　） 选项 实验目的 最佳交配方式 A 判断紫牵牛花颜色的遗传方式是否为细胞质遗传 正反交 B 不断提高水稻品种的纯合度 自交 C 鉴别一株高茎豌豆是否为杂合子 测交 D 判断基因位于X染色体上还是常染色体上 具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交 A. A B. B C. C D. D 17. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型，现将长口器雄性蝴蝶与短口器的雌性蝴蝶进行杂交，F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1。若与口器长短有关的基因用R、r表示，不考虑致死现象。下列叙述正确的是（　　） A. 控制口器的基因可位于Z染色体上，长口器用R基因表示 B. 亲本中长口器雄性蝴蝶与短口器雌性蝴蝶的基因型依次为ZRZr、ZrW C. F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器雌性蝴蝶的比例为4/9 D. F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器个体的占比等于F1中短口器个体的占比 18. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C. c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D. 该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 19. 动物卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（ ） ①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目暂时加倍②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞③一个卵原细胞形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半 A. ②④⑤ B. ①③⑤ C. ②③⑥ D. ①④⑥ 20. 甲病和乙病是四川地区发病率较高的两种遗传病，分别由等位基因A/a和B/b控制，某家族有关这两种病的遗传系谱图如图所示，其中Ⅱ3只携带一种致病基因。不考虑XY同源区段，下列有关叙述正确的是（　　） A. 人群中甲病患者的男女比例相等 B. 正常情况下，Ⅱ2的体细胞中最多有4个A基因 C. 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩，则其患病的概率为1 D. Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3 21. 控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（ ） A. F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫 B. F1的基因型为6种，表现型为4种 C. F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D. F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4 22. 肺炎链球菌的转化实验是探究生物遗传物质的经典实验。如图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线 B. 图②为体外转化实验中两种细菌的数量变化曲线 C. 图①、图②转化实验中的S型菌都是R型菌转化来的 D. 要获得图②结果，需在S型菌的提取物中加入DNA酶 23. 人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列叙述正确的是 （　　） A. 在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 B. Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，人群中男性患者多于女性患者 C. 非同源区段 (Ⅰ、Ⅲ)上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 D. Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，该区段上的基因遗传与性别无关 24. 下列关于格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验（实验1）、艾弗里及其同事的肺炎链球菌体外转化实验（实验2）以及赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验（实验3）说法，错误的是（　　） A. 实验1中，加热致死的S型细菌的DNA片段可能通过重组整合到R型细菌的基因组中，导致转化现象 B. 实验2成功的关键之处在于利用了减法原理向细胞提取物分别添加不同种酶 C. 实验3中细菌裂解释放出的噬菌体能检测到32P标记而检测不到35S标记可以说明DNA是噬菌体的遗传物质 D. 通过实验1、2、3可以得出DNA是主要的遗传物质，运用的是不完全归纳法 25. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，格里菲思、艾弗里、赫尔希和蔡斯等科学家利用细菌、病毒等材料进行了一系列实验。下列相关叙述正确的是（　　） A. 艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 用35S和32P分别标记T2噬菌体中蛋白质的羧基、DNA的碱基，探索遗传物质的本质 C. 32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌这组实验中，子代噬菌体多数有放射性 D. 在噬菌体侵染细菌的实验中，35S标记噬菌体的这一组实验中，搅拌不充分会导致沉淀物有较高的放射性 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26. 某自花传粉的植物有白花、粉花和红花三种花色，花色这一性状受两对等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示、育种工作者选用白花和粉花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。 回答下列问题： （1）根据甲图分析得出，白色色素、粉色色素和红色色素的纯合基因型分别可以表示为______、______和______。A、a和B、b 两对基因的遗传遵循______定律，该定律的实质是______。 （2）乙图中亲本白花的基因型为______。若随机选取一株白花植株自交、后代都存活且只有白花和红花两种，则乙图的F2白花植株中与该植株基因型相同的个体占比为______。 （3）F2粉花有______种基因型。让F2粉花自交，后代的表型及比例为______。 27. 香豌豆花色遗传中涉及两个独立遗传的基因C和P，并且都存在隐性突变等位基因，它们与花青素的合成有关。现将香豌豆纯种白花品种甲、乙和紫花品种丙进行相互杂交实验，结果如图所示。请回答下列问题： 组别 ① ② ③ P 甲×乙 甲×丙 乙×丙 F1 ↓ 紫色 ↓ 紫色 ↓ 紫色 F2 ↓ 紫色：白色 9：7 ↓ 紫色：白色 3：1 ↓ 紫色：白色 3：1 （1）香豌豆的花青素位于花瓣细胞的________中，在进行香豌豆杂交实验前，需对母本进行去雄并套袋，以防止________。 （2）组别①中F1产生配子的基因组成有________，若对F1测交，应选择花色为________色的个体与F1杂交，后代表型及比例为________。F2中白花的基因型有________种，F2白花中杂合子占________。 （3）根据组别②和③判断品种丙的基因型为________，若组别②中F2继续自交获得F3中能稳定遗传的个体占________。 （4）香豌豆的长形花粉R和圆形花粉r是一对相对性状，某研究小组欲探究三对基因的位置关系，选择基因型为CcPpRr的个体进行自交（不考虑互换）。 （i）若后代表型及比例为________，则三对等位基因分别位于三对同源染色体上； （ii）若后代表型及比例为________，则P、p与R、r位于一对同源染色体上，且P与R位于同一条染色体，p与r位于同一条染色体。 28. 图甲表示某二倍体动物（2n=10）某器官内细胞分裂示意图，图乙表示该动物细胞分裂过程中某物质或结构的数量变化部分曲线。回答下列问题： （1）该动物的性别为______，图甲中属于有丝分裂过程的有______（填序号）。细胞④的名称是______，染色体数为______条。 （2）若图乙表示减数分裂Ⅱ产生子细胞的过程，则图乙曲线表示______的数量变化，m的数值为______，bc段形成的原因是______。 （3）若细胞①着丝粒分裂异常，导致一对姐妹染色单体提前分离，分开的染色体会随机移向细胞的某一极，则形成的一个子细胞中染色体数目可能为______条。 （4）若细胞②中一对同源染色体未分离，随机移向细胞的某一极，则该细胞形成的一个成熟生殖细胞中染色体数目可能为______条。 29. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题： （1）据甲图分析，该遗传病最可能是由位于________染色体上的________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。 （2）乙图中细胞①的名称为________，细胞②中有________条染色体。 （3）甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是_____。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是_______。 30. 艾弗里肺炎链球菌转化实验与赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的实验过程如下图甲、乙所示。回答下列有关问题： （1）艾弗里的实验设计采用了自变量控制中的___________(填“加法”或“减法”)原理。培养基上S型菌菌落和R型菌菌落的区别为S型菌落表面___________(填“光滑”或“粗糙”)。 （2）图甲中，①和⑤组实验结果说明___________是转化因子；哪两组实验结果说明蛋白质不能使R型菌转化为S型菌？___________(填序号)。 （3）图乙赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，由实验结果可知，此次实验的标记元素是___________，说明亲代噬菌体的DNA___________(填“进入”或“未进入”)细菌体内。若该实验离心后发现上清液放射性高，原因可能为①___________；②___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025–2026学年第二学期学科素养大赛 高一生物 测试卷 (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分 答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑 如需改动、用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效 4.测试范围：人教版必修2第1章到第3章第一节 5.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符！合题目要求。 1. 1866年，格雷戈尔·孟德尔（Gregor Johann Mendel，1822-1884）通过分析豌豆杂交实验的结果，发现了生物遗传的规律。从你对遗传学的理解出发，分析下列有关杂交试验的说法，不正确的是（　　） A. 自然状态下的豌豆基因型一般为纯合子 B. 让F1与隐性纯合子杂交，属于“假说—演绎”法中的演绎推理 C. 孟德尔研究山柳菊的杂交结果不理想的原因包括：山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖 D. F1产生的两种雄配子数量比为1∶1 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆属于自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下只能进行自交，连续自交下基因型一般为纯合子，A正确； B、假说-演绎法中，演绎推理是指基于提出的假说，逻辑推导测交实验预期结果的思维过程；让F₁与隐性纯合子杂交属于后续的实验验证环节，不属于演绎推理，B错误； C、孟德尔研究山柳菊杂交结果不理想的原因包括：山柳菊无易于区分的相对性状、有时进行有性生殖有时进行无性生殖、花体积小难以开展人工杂交操作等，C正确； D、F₁为杂合子，减数分裂产生配子时等位基因会随同源染色体的分离而进入不同配子，两种类型的雄配子产生概率相等，因此数量比为1∶1，D正确。 故选B。 2. 基因 A、a和基因 B、b的遗传遵循自由组合定律。一个未知基因型的亲本与 aabb 测交、子代的表型及比例为：双显性 ：单显性 ：双隐性 =1：1：0。(注：A和 B 控制显性性状. a和 b 控制隐性性状)则这个亲本的基因型为（　　） A. AAbb B. AaBb C. AABb D. AaBB 【答案】CD 【解析】 【详解】A、基因型为AAbb的亲本只能产生Ab一种配子，测交子代全为Aabb（单显性），A不符合题意； B、基因型为AaBb的亲本可产生AB、Ab、aB、ab四种比例相等的配子，测交子代表型比例为双显性：单显性：双隐性=1:2:1，B不符合题意； C、基因型为AABb的亲本可产生AB、Ab两种比例为1:1的配子，测交子代基因型为AaBb（双显性）、Aabb（单显性），表型比例为双显性：单显性：双隐性=1:1:0，C符合题意； D、基因型为AaBB的亲本可产生AB、aB两种比例为1:1的配子，测交子代基因型为AaBb（双显性）、aaBb（单显性），表型比例为双显性：单显性：双隐性=1:1:0，D符合题意。 3. 1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”起了个新名词“基因”，美国遗传学家萨顿认为基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。下列有关基因和染色体的叙述正确的是（　　） ①染色体是由基因组成的，基因主要位于染色体上 ②非同源染色体自由组合，使非等位基因也自由组合 ③非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 ④位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状 ⑤通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因 ⑥等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 A. 1项 B. 2项 C. 3项 D. 4项 【答案】B 【解析】 【详解】①染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，基因是有遗传效应的DNA片段，并非染色体的组成组分，①错误； ②只有非同源染色体上的非等位基因会随非同源染色体自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，②错误； ③非同源染色体数量越多，非同源染色体上的非等位基因自由组合的种类就越多，③正确； ④同源染色体相同位置的基因是等位基因或相同基因，均控制同一性状，④正确； ⑤配子中只含有成对基因中的一个，而非只含有一个基因，配子内存在多个基因，⑤错误； ⑥等位基因位于同源染色体的相同位置，姐妹染色单体是复制产生的，正常情况下相同位置为相同基因，⑥错误。 4. 人类ABO血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是（ ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A. 人类的ABO血型中O血型是隐性性状 B. IA、IB分别决定红细胞的细胞膜上A抗原、B抗原 C. IA、IB两个基因间存在显隐性关系，表现为共显性 D. A血型和B血型个体婚配，后代中出现O血型是等位基因分离的结果 【答案】C 【解析】 【详解】A、O血型由隐性基因i控制，仅当基因型为ii时才表达，符合隐性性状的定义，A正确； B、IA基因控制红细胞膜上A抗原合成，IB基因控制B抗原合成，二者功能独立，B正确； C、IA与IB为共显性关系，二者无显隐性之分，C错误； D、A型（IAi）与B型（IBi）婚配，后代可能为ii（O型），这是亲本减数分裂时等位基因分离的结果，D正确。 故选C。 5. 某种动物的长毛(B)对短毛(b)为显性，黑色(E)对白色(e)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为（ ） A. bbEe B. bbee C. BbEE D. Bbee 【答案】D 【解析】 【详解】A、若个体甲为bbEe，则与BbEe杂交时，毛长基因（B/b）杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因（E/e）杂交组合为Ee×Ee，子代表型比例为黑色:白色=3:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(1/2×3/4):(1/2×3/4):(1/2×1/4):(1/2×1/4)=3:3:1:1，与题干比例3:1:3:1不符，A错误； B．若个体甲为bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为1:1:1:1，与题干比例不符，B错误； C．若个体甲为BbEE，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×EE，子代全部为黑色（无白色个体），与题干有白色个体且比例为3:1:3:1不符，C错误； D．若个体甲为Bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(3/4×1/2):(1/4×1/2):(3/4×1/2):(1/4×1/2)=3:1:3:1，与题干比例相符，D正确。 故选D。 6. 如图所示、甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验、甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合：乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合、他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复 ，分析下列叙述不正确的是（　　） A. 甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B. 甲、乙重复足够次实验后，统计的 Dd AB组合的概率均约为 50% C. 实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但Ⅰ、Ⅱ桶小球总数可不等 D. 乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ⅰ、Ⅱ小桶中的小球标有字母D和d，代表一对等位基因。甲同学每次从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是等位基因的分离（D与d分离）以及雌、雄配子随机结合的过程，A正确‌； B、对于甲同学的实验，从Ⅰ、Ⅱ小桶中抓取小球，出现Dd组合的概率计算如下：抓取到D的概率是1/2，抓取到d的概率也是1/2，Dd组合有D（来自Ⅰ）d（来自Ⅱ）和d（来自Ⅰ）D（来自Ⅱ）两种情况，所以Dd组合的概率为2×1/2×1/2=50%。对于乙同学的实验，Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球标有字母A和a、B和b，代表两对等位基因，乙同学每次从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是非等位基因自由组合。出现AB组合的概率是从Ⅲ桶中抓取到A的概率1/2乘以从Ⅳ桶中抓取到B的概率1/2，即1/2×1/2=25%，B错误‌； C、Ⅰ、Ⅱ两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，其中的小球分别代表雌、雄配子。由于自然界中雌配子数通常少于雄配子数，所以Ⅰ、Ⅱ小桶内的小球总数可以不等；同时，为保证两种配子的比例为1 : 1，每只小桶内两种小球的数量必须相等，C正确‌； D、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球标有字母A和a、B和b，代表两对等位基因。乙同学每次从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，模拟的是减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合，即两对性状自由组合的过程，D正确‌。 7. 某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得 F₁，F₁自交得F₂，发现F₂中表型及比例是高秆：矮秆：极矮秆=9∶6∶1，若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（　　） A. 对F₁进行测交，后代表型及比例为矮秆 ：极矮秆=3∶1 B. 亲本的基因型为aaBB 和 AAbb、F₁的表型为高秆 C. F₂矮秆的基因型有 aaBB、AAbb、aaBb、 Aabb, 共4种 D. F2高秆个体自交，后代中表型为矮秆的个体所占比例为8/15 【答案】A 【解析】 【详解】A、F1的基因型为AaBb，对F1进行测交，后代的基因型及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1∶1∶1∶1，表型及比例为高秆：矮秆∶极矮秆=1：2∶1，A错误； B、F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合9：3：3：1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，表型为高秆，B正确； C、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，C正确； D、F2中高秆个体基因型为1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb，自交后代中矮秆个体所占比例为2/9×1/4+2/9×1/4+4/9×6/16=5/18，D正确。 8. 某种茄子的花色由一对等位基因A/a控制，果皮颜色由两对等位基因B/b和D/d控制，已知B基因表达可抑制D基因表达而导致果皮呈紫色。为研究这两对相对性状的遗传规律，研究人员选用纯合亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑突变和染色体互换）。下列叙述错误的是（ ） 组别 亲本 交配方式 实验1 P1（白果皮）×P2（紫果皮） 紫果皮 紫果皮（83）绿果皮（21）白果皮（7） 实验2 P3（白花白果皮）×P4（紫花紫果皮） ？ A. 由实验1可知，等位基因B/b和D/d的遗传遵循自由组合定律 B. 若实验2的符合假设1，则会出现6种表型 C. 若实验2的符合假设2，则表型比例为1:1:1:1 D. 若实验2的符合假设3，则会出现4种基因型 【答案】C 【解析】 【详解】A、实验1的为紫果皮（B_D_、B_dd）:绿果皮（bbD_）:白果皮（bbdd））=12:3:1，符合9:3:3:1的变式，由此推出控制果皮颜色的B/b和D/d两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、若实验2的符合假设1，说明3对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，则中花色出现2种，果皮颜色出现3种，所以共有2×3=6种表型，B正确； C、若实验2的符合假设2，则产生的配子及比例为ABD:ABd:abD:abd=1:1:1:1，测交后为紫花紫果皮（AaBbDd、AaBbdd）:白花绿果皮（aabbDd）:白花白果皮（aabbdd）=2:1:1，C错误； D、若实验2的符合假设3，则产生的配子及比例为ABD:AbD:aBd:abd=1:1:1，测交后出现4种基因型：AaBbDd、AabbDd、aaBbdd、aabbdd，D正确。 故选C。 9. 下图为在显微镜下观察到的某高等动物（2N）减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常分裂顺序排列正确的是（　　） A. ⑤→②→③→④→① B. ⑤→③→②→④→① C. ①→⑤→②→④→③ D. ①→⑤→③→②→④ 【答案】B 【解析】 【详解】①图中已经形成4个子细胞，说明减数分裂已经完成，是减数分裂Ⅱ的末期，②同源染色体已经移向细胞两极，属于减数分裂Ⅰ后期，③同源染色体正在发生联会配对，属于减数分裂Ⅰ前期，④着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，形成子染色体，正在向细胞两极移动，属于减数分裂Ⅱ后期，⑤染色体还以染色质状态存在于细胞核中，是减数分裂开始前的间期，按照正常分裂顺序排列为⑤→③→②→④→①，B符合题意。 10. 如图 1 为某动物(体细胞染色体数目为 2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核 DNA 分子数的数量关系而划分的。下列叙述正确的是（　　） A. 图 1 所示细胞对应图2 中c 类型细胞 B. 同源染色体的联会与分离都发生于图2 中b 类型细胞 C. 图2 中c、d、e 类型细胞一定不存在同源染色体 D. 图2 所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、c，一定含染色单体的是b、d 【答案】B 【解析】 【详解】A、图1中细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，对应于图2中a类型细胞，A错误； B、同源染色体的联会与分离分别发生在减数第一次分裂前和后期，图2中b类型细胞可以表示减数第一次分裂前和后期，B正确； C、图2中a处于有丝分裂后期，b可表示有丝分裂前、中期和减数第一次分裂时期，c类型细胞可表示减数第二次分裂后期，也可处于有丝分裂末期（存在同源染色体），d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，可见一定不存在同源染色体的是d、e，C错误； D、图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，只处于有丝分裂某时期的细胞是a，一定含染色单体的是b、d，D错误。 故选B。 11. 下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B. 图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C. 图中含有同源染色体的细胞有3个 D. ④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 【答案】A 【解析】 【详解】ABC、图中①细胞中有四分体，处于减数分裂Ⅰ前期；②细胞没有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数分裂Ⅱ后期；③细胞含同源染色体，呈现的特点是每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期，又因其进行均等分裂，所以④细胞的名称是初级精母细胞，该哺乳动物为雄性；⑤细胞含有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期。综上分析，图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤，②细胞名称为次级精母细胞，含有同源染色体的细胞有4个，A正确，BC错误； D、④⑤两个细胞中，核DNA数目相同，都是8个，D错误。 故选A。 12. 某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑互换）（　　） A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 【答案】B 【解析】 【详解】减数分裂过程中，来自一个精原细胞的精细胞基因组成相同或“互补”，根据这一点可以判断①④可来自一个精原细胞，②来自一个精原细胞，③来自一个精原细胞，因此这些精细胞至少来自3个精原细胞，ACD错误，B正确。 13. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A. 基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B. 朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因 C. 减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合 D. 该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w 【答案】C 【解析】 【详解】A、荧光标记技术可通过标记特定基因，直观测定其在染色体上的位置，这是现代分子生物学的常用技术，A正确； B、等位基因需位于同源染色体的相同位置，控制相对性状。朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）位于同一条常染色体的不同位置，属于非等位基因，B正确； C、自由组合定律的适用条件是非同源染色体上的非等位基因。辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）位于同一条 X 染色体上（同源染色体的一部分），减数第一次分裂后期不会发生自由组合，C错误； D、该果蝇的cn、cl位于同一条常染色体，v、w位于同一条 X 染色体。减数分裂时，常染色体与X染色体可自由组合进入同一配子，因此配子中可同时含有cn、cl、v、w，D正确。 故选C。 14. 下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ） A. 甲病属于常染色体隐性遗传病 B. 乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8 D. Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4 【答案】C 【解析】 【分析】无中生有为隐性，异性遗传看女病，父子都病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性。 【详解】A、观察系谱图，Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，A正确； B、已知I - 1不携带乙病致病基因，I - 1和I - 2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（II - 4），所以乙病是伴X染色体隐性遗传病，B正确； C、由前面分析可知，II - 1的基因型为AaXBXb（因为其儿子患乙病，女儿患甲病），II - 2的基因型为aaXBY。 对于甲病，子代正常（A_）的概率为1/2（Aa×aa→1/2Aa，1/2aa）；对于乙病，子代正常（XBX-，XBY）的概率为3/4（XBXb× XBY→ XBXB:XBXb:XBY:XbY = 1:1:1:1）。 那么再生一个正常孩子的概率是1/2×3/4=3/8，而不是1/8，C错误； D、II - 5的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，II - 6的基因型为AaXBY。 对于乙病，III - 3携带乙病致病基因（XBXb）的概率为1/2×1/2=1/4（II - 5为XBXb的概率是1/2，产生Xb配子的概率是1/2），D正确。 故选C。 15. 下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，错误的是（　　） A. 卵巢中，初级卵母细胞和次级卵母细胞中X染色体数可能相同 B. 若一个卵原细胞经减数分裂产生1种配子，则该过程中可能发生了互换 C. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体数目、核DNA数目都相同 D. 减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于保持亲子代遗传信息的稳定性 【答案】D 【解析】 【详解】A、初级卵母细胞中含有2条X染色体，次级卵母细胞在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，X染色体数目暂时加倍为2条，因此二者X染色体数可能相同，A正确； B、1个卵原细胞经减数分裂只能产生1个卵细胞（1种配子），即使减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换，最终产生的配子种类仍为1种，因此该过程可能发生了互换，B正确； C、有丝分裂中期和减数第一次分裂中期，染色体均未发生着丝粒分裂，染色体数目均与体细胞相同为2n，核DNA均经过间期复制后数目为4n，二者染色体数目、核DNA数目都相同，C正确； D、非同源染色体的自由组合仅发生在减数第一次分裂后期，受精作用过程中只有精子和卵细胞的随机结合，不存在非同源染色体的自由组合，D错误。 16. 下列实验目的与采取的最佳交配方式对应错误的是（　　） 选项 实验目的 最佳交配方式 A 判断紫牵牛花颜色的遗传方式是否为细胞质遗传 正反交 B 不断提高水稻品种的纯合度 自交 C 鉴别一株高茎豌豆是否为杂合子 测交 D 判断基因位于X染色体上还是常染色体上 具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞质遗传表现为正反交结果不同，而核遗传表现为正反交结果相同，故设计正反交实验是鉴定细胞质遗传的最佳方式，A正确； B、自交可使杂合子后代出现性状分离，连续自交能提高纯合子比例，水稻作为自花授粉植物利用该方法纯化最方便，B正确； C、测交可检测待测个体基因型，但对于豌豆来说，豌豆是严格的自花传粉植物，用自交方法判断其是否为杂合子最佳，C错误； D、判断基因位于X染色体上还是常染色体上，最佳的实验设计是选择具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，即隐性雌（XaXa）×显性雄（XAY）→子代雌性全显性（XAXa）、雄性全隐性（XaY）；常染色体上：隐性雌（aa）×显性纯合雄（AA）→子代全显性（Aa），根据子代的性状表现可做出判断，D正确。 故选C。 17. 蝴蝶的性别决定方式为ZW型，现将长口器雄性蝴蝶与短口器的雌性蝴蝶进行杂交，F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1。若与口器长短有关的基因用R、r表示，不考虑致死现象。下列叙述正确的是（　　） A. 控制口器的基因可位于Z染色体上，长口器用R基因表示 B. 亲本中长口器雄性蝴蝶与短口器雌性蝴蝶的基因型依次为ZRZr、ZrW C. F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器雌性蝴蝶的比例为4/9 D. F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器个体的占比等于F1中短口器个体的占比 【答案】A 【解析】 【详解】A、若控制口器的基因位于Z染色体上，长口器用R基因表示，若亲本基因型为ZRZr（长口器雄性）、ZrW（短口器雌性），杂交后代基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，表现型为长口器雄性：短口器雄性：长口器雌性：短口器雌性=1：1：1：1，与题目中F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1不符，若亲本基因型为ZRZR（长口器雄性）、ZrW（短口器雌性），杂交后代基因型为ZRZr、ZRW，表现型全为长口器，与题目中F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1不符，所以根据子代的表现型及比例可以推出亲本长口器雄性蝴蝶的基因型为ZRZR和ZRZr，亲本短口器的雌性蝴蝶的基因型为ZrW，长口器用R基因表示，A正确； B、若控制口器的基因可位于常染色体上，长口器用R基因表示，亲本长口器雄性蝴蝶的基因型为RR和Rr，亲本短口器的雌性蝴蝶的基因型为rr，二者杂交也会出现题目中的结果， B错误； C、若控制口器的基因位于Z染色体上，F1中雌性个体的基因型及比例为ZRW：ZrW=2：1，产生的雌配子为1/3ZR、1/6Zr、1/2W，雄性个体的基因型及比例为ZRZr：ZrZr=2：1，产生的雄配子为1/3ZR、2/3Zr，雌雄配子随机结合，F2中短口器雌性蝴蝶（ZrW）的比例为2/3×1/2=1/3，C错误； D、若控制口器的基因位于Z染色体上，F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型及比例为ZRZR：ZRZr：ZrZr：ZRW：ZrW=（1/3×1/3）：（1/3×2/3+1/3×1/6）：（2/3×1/6）：（1/3×1/2）：（2/3×1/2）=2：5：2：3：6，短口器个体的占比为8/18，即4/9，而F1中短口器个体的占比为1/3。若控制口器的基因可位于常染色体上，F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型及比例为RR：Rr：rr=（1/3×1/3）：（1/3×2/3×2）：（2/3×2/3）=1：4：4，短口器个体的占比为4/9，而F1中短口器个体的占比为1/3，D错误。 故选A。 18. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A. a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B. b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C. c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D. 该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，A正确； B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正确； C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前草病毒症状，C正确； D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质，D错误。 故选D。 19. 动物卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是（ ） ①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目暂时加倍②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞③一个卵原细胞形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半 A. ②④⑤ B. ①③⑤ C. ②③⑥ D. ①④⑥ 【答案】A 【解析】 【详解】A、②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞（精子形成可产生4个精子），④卵细胞不经过变形（精子需变形），⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等（形成次级卵母细胞和第一极体），均属于卵细胞形成的特异性，A正确； B、①次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ后期染色体数目加倍（因着丝粒分裂）是减数分裂Ⅱ的共性，非卵细胞特有；③卵原细胞形成初级卵母细胞是精原/卵原细胞共有的过程；⑤正确但①③错误，B错误； C、②正确，③卵原细胞形成初级卵母细胞非差异点（精原细胞同理）；⑥卵细胞染色体数为初级卵母细胞的一半是减数分裂的普遍结果，非卵细胞特有，C错误； D、①为共性（精子形成中次级精母细胞后期同样加倍）；④正确；⑥为减数分裂共性（所有配子染色体数均为初级性母细胞的一半）；但①⑥非差异点，D错误。 故选A。 20. 甲病和乙病是四川地区发病率较高的两种遗传病，分别由等位基因A/a和B/b控制，某家族有关这两种病的遗传系谱图如图所示，其中Ⅱ3只携带一种致病基因。不考虑XY同源区段，下列有关叙述正确的是（　　） A. 人群中甲病患者的男女比例相等 B. 正常情况下，Ⅱ2的体细胞中最多有4个A基因 C. 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩，则其患病的概率为1 D. Ⅲ2和Ⅲ6有关乙病的基因型相同的概率为2/3 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中Ⅱ₂和Ⅱ₃不患乙病，却生了一个患乙病的Ⅲ₃，说明乙病为隐性遗传病，又因为Ⅲ₃为女性患者，但其父亲Ⅱ₂不患乙病，所以乙病为常染色体隐性遗传病，那么Ⅱ₂和Ⅱ₃关于乙病的基因型均为Bb。已知Ⅱ₃只携带一种致病基因（即只携带乙病的b基因，不携带甲病的致病基因），若甲病是隐性遗传病，Ⅲ₃患甲病（基因型为aa或XᵃXᵃ），则Ⅱ₃的基因型应为Aa或XᴬXᵃ，这表明Ⅱ₃会携带甲病的致病基因，与题意不符，所以甲病为显性遗传病，且存在两种符合题意的可能：伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病。若甲病为常染色体显性遗传病，人群中甲病患者的男女比例相等；若甲病为伴X染色体显性遗传病，人群中甲病患者的男女比例不相等，A错误； B‌、甲病为显性遗传病，Ⅱ₃不携带甲病致病基因（基因型为aa或XᵃXᵃ），Ⅱ₂和Ⅱ₃生了一个不患病的Ⅲ₂（基因型为aa或XᵃY），说明Ⅱ2基因型可能为Aa或XAY，正常情况下，有丝分裂复制后Ⅱ₂的体细胞中最多有2个A基因，B错误； C‌、乙病为常染色体隐性遗传病，若甲病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ₃基因型为aaBb，Ⅱ2基因型为AaBb，此时Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个女孩，其患病的概率为1－（1/2×3/4）=5/8，C错误； D、乙病为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ₂和Ⅱ₃基因型为Bb，且Ⅲ₂不患乙病，则Ⅲ₂基因型为1/3BB、2/3Bb。Ⅱ₄患乙病，基因型为bb，所以不患乙病的Ⅲ₆基因型为Bb。因此Ⅲ₂和Ⅲ₆有关乙病的基因型相同（均为Bb）的概率为2/3，D正确。 21. 控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色（A）和黑色（a）的基因位于Z染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（ ） A. F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫 B. F1的基因型为6种，表现型为4种 C. F2中黑羽个体所占的比例是4/9 D. F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4 【答案】C 【解析】 【详解】A、鸡的性别决定为ZW型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。根据题干信息推导亲本基因型：羽色B/b位于常染色体，F₁黑羽:麻羽=3:1，说明亲本羽色均为杂合子Bb；胫色A/a位于Z染色体，白胫（A）对黑胫（a）为显性，黑胫公鸡基因型为ZᵃZᵃ，白胫母鸡基因型为ZᴬW，因此亲本完整基因型为♂BbZᵃZᵃ、♀BbZᴬW。亲本胫色杂交组合为ZᵃZᵃ×ZᴬW，子代公鸡基因型均为ZᴬZᵃ，表现为白胫；子代母鸡基因型均为ZᵃW，表现为黑胫，A正确； B、F₁中羽色基因型有BB、Bb、bb共3种，胫色基因型有ZᴬZᵃ、ZᵃW共2种，总基因型为3×2=6种；表现型为黑羽白胫公鸡、麻羽白胫公鸡、黑羽黑胫母鸡、麻羽黑胫母鸡共4种，B正确； C、F₁黑羽个体中，基因型BB占1/3、Bb占2/3，随机交配时b基因频率为2/3×1/2=1/3，后代麻羽（bb）比例为(1/3)²=1/9，因此黑羽个体比例为1-1/9=8/9，并非4/9，C错误； D、F₁黑羽个体中，公鸡胫色均为ZᴬZᵃ，母鸡胫色均为ZᵃW，随机交配后，子代中母鸡占1/2，其中黑胫（ZᵃW）占母鸡总数的1/2，因此黑胫母鸡总比例为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选C。 22. 肺炎链球菌的转化实验是探究生物遗传物质的经典实验。如图表示体内转化实验和体外转化实验中R型细菌和S型细菌的数量变化曲线。下列有关叙述正确的是（　　） A. 图①、图②中的甲表示R型细菌的数量变化曲线 B. 图②为体外转化实验中两种细菌的数量变化曲线 C. 图①、图②转化实验中的S型菌都是R型菌转化来的 D. 要获得图②结果，需在S型菌的提取物中加入DNA酶 【答案】B 【解析】 【详解】AB、分析题图可知，图①中甲最开始数量为0，所以甲表示S型细菌的数量变化曲线，乙表示R型细菌的数量变化曲线，图②中，甲表示R型细菌的数量变化曲线，乙最开始数量为0，表示S型细菌的数量变化曲线。体内转化实验中两种细菌的数量变化会受到小鼠免疫力的影响，因此图①表示体内转化实验中两种细菌的种群数量变化曲线，图②表示体外转化实验中两种细菌的种群数量变化曲线，A错误，B正确； C、体内、体外转化实验中，最初的S型细菌是由R型细菌转化来的，后期也有S型细菌分裂增殖产生的子代S型细菌，C错误； D、促使R型细菌转化为S型细菌的物质为S型细菌的DNA，因此要获得图②结果，不能在S型菌的提取物中加入DNA酶，D错误。 故选B。 23. 人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列叙述正确的是 （　　） A. 在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 B. Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，人群中男性患者多于女性患者 C. 非同源区段 (Ⅰ、Ⅲ)上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 D. Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，该区段上的基因遗传与性别无关 【答案】A 【解析】 【详解】A、Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，正常男性个体体细胞中含有一条X染色体和一条Y染色体，X染色体上没有与Ⅲ区段对应的基因，所以在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因，A正确‌； B、Ⅰ区段是X染色体特有的区域，Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病属于伴X染色体显性遗传病。女性有两条X染色体，只要有一条X染色体携带显性致病基因就会患病；男性只有一条X染色体，只有这条X染色体携带显性致病基因才会患病。所以人群中女性患者多于男性患者，B错误‌； C、非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上的基因位于性染色体上，在减数分裂过程中，性染色体也会发生同源染色体的分离，这些基因会随着同源染色体的分离而分离，所控制性状的遗传遵循分离定律，C错误‌； D、Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，虽然该区段上基因在X和Y染色体上都有相应的位置，但基因的表达和遗传仍然与性别相关。例如XbXb与XbYB杂交，后代中男性和女性的表现型不同，D错误‌。 24. 下列关于格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验（实验1）、艾弗里及其同事的肺炎链球菌体外转化实验（实验2）以及赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验（实验3）说法，错误的是（　　） A. 实验1中，加热致死的S型细菌的DNA片段可能通过重组整合到R型细菌的基因组中，导致转化现象 B. 实验2成功的关键之处在于利用了减法原理向细胞提取物分别添加不同种酶 C. 实验3中细菌裂解释放出的噬菌体能检测到32P标记而检测不到35S标记可以说明DNA是噬菌体的遗传物质 D. 通过实验1、2、3可以得出DNA是主要的遗传物质，运用的是不完全归纳法 【答案】D 【解析】 【详解】A、格里菲思实验发现加热致死的S型细菌能使R型细菌转化，虽未明确DNA是转化因子，但推测其DNA可能整合到R型细菌基因组中，导致转化现象，A正确； B、艾弗里实验利用了减法原理向细胞提取物分别添加不同种酶，通过逐一去除不同成分确定DNA是转化因子，B正确； C、赫尔希和蔡斯实验中，³²P标记的DNA进入细菌，子代噬菌体含³²P（因DNA半保留复制），而³⁵S标记的蛋白质未进入，故检测不到³⁵S，此结果直接支持DNA是遗传物质，C正确； D、实验1、2、3仅证明DNA是遗传物质，而“DNA是主要遗传物质”需结合其他生物（如RNA病毒）的结论，该结论是就整个生物界而言，绝大多数生物的遗传物质是DNA得出的，D错误。 故选D。 25. 人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，格里菲思、艾弗里、赫尔希和蔡斯等科学家利用细菌、病毒等材料进行了一系列实验。下列相关叙述正确的是（　　） A. 艾弗里通过肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 用35S和32P分别标记T2噬菌体中蛋白质的羧基、DNA的碱基，探索遗传物质的本质 C. 32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌这组实验中，子代噬菌体多数有放射性 D. 在噬菌体侵染细菌的实验中，35S标记噬菌体的这一组实验中，搅拌不充分会导致沉淀物有较高的放射性 【答案】D 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验仅证明 “DNA 是肺炎链球菌的遗传物质”，“DNA 是主要的遗传物质” 是综合所有生物（含 RNA 病毒）的遗传物质类型后得出的结论，并非艾弗里实验的结果，A错误； B、35S 标记的是T2噬菌体蛋白质的R基（含S元素），并非羧基；32P 标记的是 DNA 的磷酸基团（含P元素），并非碱基，B错误； C、32P 标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA注入细菌后以细菌的核苷酸为原料复制，因此只有少数子代噬菌体含亲代32P标记，多数子代噬菌体无放射性，C错误； D、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳（侵染时留在细菌外），若搅拌不充分，外壳会吸附在细菌表面，随细菌沉淀，导致沉淀物放射性升高，D正确。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26. 某自花传粉的植物有白花、粉花和红花三种花色，花色这一性状受两对等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示、育种工作者选用白花和粉花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。 回答下列问题： （1）根据甲图分析得出，白色色素、粉色色素和红色色素的纯合基因型分别可以表示为______、______和______。A、a和B、b 两对基因的遗传遵循______定律，该定律的实质是______。 （2）乙图中亲本白花的基因型为______。若随机选取一株白花植株自交、后代都存活且只有白花和红花两种，则乙图的F2白花植株中与该植株基因型相同的个体占比为______。 （3）F2粉花有______种基因型。让F2粉花自交，后代的表型及比例为______。 【答案】（1） ①. AABB和AAbb ②. aaBB ③. aabb ④. 基因自由组合 ⑤. 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 （2） ①. AAbb ②. 1/6 （3） ①. 2 ②. 粉花：红花=5： 1 【解析】 【小问1详解】 从甲图可知，当存在A基因时，无论B、b基因情况如何，都表现为白色，所以白色纯合基因型为AABB、AAbb；粉色色素的合成需要基因a和基因B同时存在，所以粉色纯合基因型为aaBB；红色色素的合成需要基因a和基因b同时存在，所以红色纯合基因型为aabb。根据乙图的F2中白花：粉色花：红花=12：3：1，说明花色至少受两对等位基因的控制且遵循基因的自由组合定律，该定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问2详解】 乙图F2中，白花：粉色花：红花=12：3：1，比值之和为16，可知F1的基因型是AaBb；亲本白花和粉色花是纯合品种，由甲图可知，纯合白花的基因型是AABB或AAbb，纯合粉色花的基因型是aaBB，只有基因型为AAbb的纯合白花与纯合粉色花杂交，F1的基因型才是AaBb，所以亲本白花的基因型是AAbb；由甲图可知F2白花植株的基因型为A_ _ _，当白花植株的基因型为Aabb时，自交后代的基因型为AAbb、Aabb和aabb，表型只有白色和红色两种，那么Aabb基因型在F2白花植株（A_ _ _）中占比为2/3×1/4=1/6。 【小问3详解】 F2的粉色花植株的基因型有aaBB、aaBb，共2种，且纯合子aaBB的比例是1/3，杂合子aaBb的比例是2/3；若只选取F2的粉色花植株进行自交，则自交后代中，粉色花植株的比例为1/3+2/3×3/4=5/6，红花植株的比例为1/6，即后代的表型及比例为粉花：红花=5：1。 27. 香豌豆花色遗传中涉及两个独立遗传的基因C和P，并且都存在隐性突变等位基因，它们与花青素的合成有关。现将香豌豆纯种白花品种甲、乙和紫花品种丙进行相互杂交实验，结果如图所示。请回答下列问题： 组别 ① ② ③ P 甲×乙 甲×丙 乙×丙 F1 ↓ 紫色 ↓ 紫色 ↓ 紫色 F2 ↓ 紫色：白色 9：7 ↓ 紫色：白色 3：1 ↓ 紫色：白色 3：1 （1）香豌豆的花青素位于花瓣细胞的________中，在进行香豌豆杂交实验前，需对母本进行去雄并套袋，以防止________。 （2）组别①中F1产生配子的基因组成有________，若对F1测交，应选择花色为________色的个体与F1杂交，后代表型及比例为________。F2中白花的基因型有________种，F2白花中杂合子占________。 （3）根据组别②和③判断品种丙的基因型为________，若组别②中F2继续自交获得F3中能稳定遗传的个体占________。 （4）香豌豆的长形花粉R和圆形花粉r是一对相对性状，某研究小组欲探究三对基因的位置关系，选择基因型为CcPpRr的个体进行自交（不考虑互换）。 （i）若后代表型及比例为________，则三对等位基因分别位于三对同源染色体上； （ii）若后代表型及比例为________，则P、p与R、r位于一对同源染色体上，且P与R位于同一条染色体，p与r位于同一条染色体。 【答案】（1） ①. 液泡 ②. 自花传粉和外来花粉干扰 （2） ①. CP、Cp、cP、cp ②. 白 ③. 紫色：白色=1：3 ④. 5 ⑤. 4/7 （3） ①. CCPP ②. 3/4 （4） ①. 紫花长形花粉：紫花圆形花粉：白花长形花粉：白花圆形花粉=27：9：21：7 ②. 紫花长形花粉：白花圆形花粉：白花长形花粉=9：4：3 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂形成配子的过程中，‌同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合‌。 【小问1详解】 花青素是一种色素，位于液泡中，所以香豌豆的花青素位于花瓣细胞的‌液泡‌中。在进行杂交实验前，对母本进行去雄，是为了防止‌其自花传粉，套袋，是为了防止‌外来花粉的干扰‌，即对母本进行去雄并套袋，以防止自花传粉和外来花粉干扰。 【小问2详解】 组别①中F2紫色：白色 = 9：7，这是9：3：3：1的变式，说明花色遗传遵循自由组合定律，即F1的基因型为CcPp，因此，C_P_表现为紫色，其它基因型都表现为白色。根据基因自由组合定律，F1（CcPp）产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，产生配子的基因组成有‌CP、Cp、cP、cp‌。测交是指与隐性纯合子杂交，因为隐性纯合子（ccpp）表现为白色，所以若对F1测交，应选择花色为‌白‌色的个体与F1杂交。F1（CcPp）产生的配子及比例为CP：Cp：cP：cp = 1：1：1：1，白色个体（ccpp）只产生cp配子，所以后代表型及比例为‌紫色（CcPp）：白色（Ccpp、ccPp、ccpp） = 1：3‌。由于C_P_表现为紫色，其它基因型都表现为白色，而组别①中F2紫色：白色 = 9：7，这是9：3：3：1的变式，所以F2中白色的基因型有CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，共‌5‌种。F2中白花比例占7/16，由于F1的基因型为CcPp，而Cc自交后代基因型为CC、Cc、cc，比例1:2:1，Pp自交后代基因型为PP、Pp、pp，比例1:2:1，则CcPp自交后代中纯合子CCpp占1/4×1/4=1/16，同理ccPP、ccpp各占1/16，又因为F2中白花比例占7/16，纯合子白花CCpp、ccPP、ccpp共占3/16，所以杂合子白花占4/16，所以F2白花中杂合子占4/16÷7/16‌=4/7‌。 【小问3详解】 组别②和③中F2紫色：白色 = 3：1，说明F1只有一对基因杂合，因为甲、乙是白花品种，丙是紫花品种，且C、P同时存在时表现为紫色，而紫花品种丙是纯种香豌豆，所以品种丙的基因型为‌CCPP‌。因为F1只有一对基因杂合，所以组别②中可能的情况是：F1的基因型为CcPP，而因为品种丙的基因型为‌CCPP‌，则甲的基因型为ccPP，F1自交得到F2的基因型及比例为CCPP：CcPP：ccPP = 1：2：1，F2继续自交，由于F2中CCPP和ccPP各占1/4，而CCPP和ccPP自交后代，即F3仍然是纯合子，能稳定遗传，所以CCPP和ccPP在F3中仍然各占1/4，由于F2中CcPP占2/4，其自交后代有1/2能稳定遗传的纯合子（CCPP和ccPP），以及1/2杂合子（CcPP），所以F3中一共能稳定遗传的个体占1/4+1/4+2/4×1/2=3/4‌。 【小问4详解】 （i）若三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则遵循基因的自由组合定律。由于Cc自交后代基因型为CC、Cc、cc，比例1:2:1，Pp自交后代基因型为PP、Pp、pp，比例1:2:1，Rr自交后代基因型为RR、Rr、rr，比例1:2:1，基因型为CcPpRr的个体自交，后代表现型及比例为紫色长形花粉（C_P_R_）：紫色圆形花粉（C_P_rr）：白色长形花粉（C_ppR_ + ccP_R_+ ccppR_）：白色圆形花粉（C_pprr + ccP_rr + ccpprr） = （3/4×3/4×3/4）：（3/4×3/4×1/4）：(3/4×1/4×3/4+1/4×3/4×3/4+1/4×1/4×3/4)：(3/4×1/4×1/4+1/4×3/4×1/4+1/4×1/4×1/4)=27：9：21：7‌。（ii）若P、p与R、r位于一对同源染色体上，且P与R位于同一条染色体，p与r位于同一条染色体，则C与c独立遗传，Cc自交后代基因型为CC、Cc、cc，比例1：2：1，PpRr产生的配子及比例为PR：pr = 1：1，则自交后代基因型为PPRR：PpRr：pprr = 1：2：1，即P_R_：pprr=3：1。综合分析，C_P_R_（紫色长形花粉）： C_pprr（白色圆形花粉）：ccP_R_（白色长形花粉）：ccpprr（白色圆形花粉）＝（3/4×3/4）：（3/4×1/4）：(1/4×3/4)：(1/4×1/4)=9：3：3：1，因此，后代表现型及比例为：紫花长形花粉：白花圆形花粉：白花长形花粉=9：4：3。 28. 图甲表示某二倍体动物（2n=10）某器官内细胞分裂示意图，图乙表示该动物细胞分裂过程中某物质或结构的数量变化部分曲线。回答下列问题： （1）该动物的性别为______，图甲中属于有丝分裂过程的有______（填序号）。细胞④的名称是______，染色体数为______条。 （2）若图乙表示减数分裂Ⅱ产生子细胞的过程，则图乙曲线表示______的数量变化，m的数值为______，bc段形成的原因是______。 （3）若细胞①着丝粒分裂异常，导致一对姐妹染色单体提前分离，分开的染色体会随机移向细胞的某一极，则形成的一个子细胞中染色体数目可能为______条。 （4）若细胞②中一对同源染色体未分离，随机移向细胞的某一极，则该细胞形成的一个成熟生殖细胞中染色体数目可能为______条。 【答案】（1） ①. 雌性 ②. ①③ ③. （第一）极体 ④. 10 （2） ①. 染色单体 ②. 10 ③. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 （3）9或10或11 （4）4或6 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物在形成成熟生殖细胞的过程中所进行的一种特殊的有丝分裂方式，该过程中细胞连续进行两次分裂（减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ），但染色体只复制一次，最终导致成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞（卵原细胞/精原细胞）减少一半，为受精作用时染色体数目恢复到体细胞水平奠定基础，保证了生物亲子代间染色体数目的稳定性。 【小问1详解】 从细胞分裂图像特征可判断，该器官中存在细胞质不均等分裂的卵原细胞减数分裂过程，因此该动物为雌性。有丝分裂的特点是细胞中存在同源染色体，且无联会、分离等减数分裂特有的行为，细胞①（有丝分裂后期，着丝粒分裂、染色体加倍）和细胞③（有丝分裂中期，染色体着丝粒排列在赤道板）符合有丝分裂特征，故为①③。该动物为雌性，细胞④是减数分裂完成后形成的子细胞，且结合分裂特征判断为 （第一）极体 ；该细胞处于分裂后期（着丝粒分裂），染色体数目暂时加倍，与体细胞染色体数一致，为10条。 【小问2详解】 减数分裂Ⅱ的特点：前期和中期细胞中有染色单体，后期着丝粒分裂，染色单体消失，子细胞中无染色单体，该数量变化与图乙曲线（从b降至m最终为0）完全匹配，因此曲线表示染色单体的数量变化。该动物体细胞2n=10，减数分裂Ⅱ前期、中期的细胞中染色单体数为10，着丝粒分裂后染色单体开始分离消失，因此m为10。bc段染色单体数量骤减，直接原因是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，原本连接在同一着丝粒上的姐妹染色单体彼此分离，成为独立的染色体，染色单体因此消失。 【小问3详解】 细胞①为有丝分裂后期，正常情况下着丝粒分裂后，染色体平均分配，子细胞染色体数为10条；若一对姐妹染色单体提前分离，且分开的染色体会随机移向某一极： 若该对提前分离的染色体均移向一极，该极子细胞染色体数为11条，另一极为9条； 若提前分离的染色体分别移向两极，染色体分配仍均衡，子细胞染色体数为10条。 因此子细胞染色体数可能为9、10、11条。 【小问4详解】 细胞②为减数分裂Ⅰ的细胞，正常情况下减数分裂Ⅰ同源染色体分离，形成的次级卵母细胞/极体染色体数为5条，再经减数分裂Ⅱ形成的成熟生殖细胞染色体数为5条；若一对同源染色体未分离，随机移向某一极：该极形成的次级卵母细胞/极体染色体数为6条，经减数分裂Ⅱ后，成熟生殖细胞染色体数为6条；另一极形成的次级卵母细胞/极体染色体数为4条，经减数分裂Ⅱ后，成熟生殖细胞染色体数为4条。 因此成熟生殖细胞染色体数可能为4或6条。 29. 遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题： （1）据甲图分析，该遗传病最可能是由位于________染色体上的________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。 （2）乙图中细胞①的名称为________，细胞②中有________条染色体。 （3）甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是_____。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是_______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐 ③. Aa （2） ①. 初级精母细胞 ②. 23或46 （3） ①. AaXBXb ②. AXB 【解析】 【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。 【小问1详解】 分析图甲可知，Ⅱ5和Ⅱ6正常，后代女儿患病，说明该病是常染色体隐性基因控制的，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa。 【小问2详解】 乙图表示的是精子的形成过程，①代表的是初级精母细胞，人体体细胞有46条染色体，在减数第一次分裂后，染色体数目减半，细胞②处于减数第二次分裂过程中，若处于减数第二次分裂的前期和中期，染色体着丝粒未分裂，细胞②中有23条染色体，若处于减数第二次分裂的后期，染色体着丝粒分裂，细胞②中有46条染色体。 【小问3详解】 分析题意可知，Ⅲ7色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，这个孩子的基因型是aaXbY，是男性，其色盲基因来自母亲，故Ⅲ7基因型是AaXBY，其妻子的基因型为AaXBXb。因为孩子的基因型为aaXbY，形成该孩子的卵细胞是aXb，精子③是aY，由图可知，另一个精子④的基因型是AXB。 30. 艾弗里肺炎链球菌转化实验与赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验的实验过程如下图甲、乙所示。回答下列有关问题： （1）艾弗里的实验设计采用了自变量控制中的___________(填“加法”或“减法”)原理。培养基上S型菌菌落和R型菌菌落的区别为S型菌落表面___________(填“光滑”或“粗糙”)。 （2）图甲中，①和⑤组实验结果说明___________是转化因子；哪两组实验结果说明蛋白质不能使R型菌转化为S型菌？___________(填序号)。 （3）图乙赫尔希和蔡斯进行噬菌体侵染细菌实验时，由实验结果可知，此次实验的标记元素是___________，说明亲代噬菌体的DNA___________(填“进入”或“未进入”)细菌体内。若该实验离心后发现上清液放射性高，原因可能为①___________；②___________。 【答案】（1） ①. 减法 ②. 光滑 （2） ①. DNA ②. ①③ （3） ①. 32P ②. 进入 ③. 保温时间过短，部分噬菌体未侵染细菌 ④. 保温时间过长，细菌裂解，子代噬菌体释放出来 【解析】 【分析】1、噬菌体是一种DNA病毒，其结构简单，由蛋白质和DNA组成。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 【小问1详解】 艾弗里实验通过依次除去S型菌裂解物中的不同物质，观察转化效果，该设计利用了自变量控制的减法原理（减法原理是去除某一因素，观察实验变化，加法原理是增加某一因素）；肺炎链球菌中，S型菌有荚膜，菌落表面光滑，R型菌无荚膜，菌落表面粗糙。 【小问2详解】 ①组保留S型菌的DNA，可转化出S型菌；⑤组用DNA酶分解了DNA，不能转化出S型菌，对比说明DNA是转化因子；要证明蛋白质不能转化R型菌，对比①（保留蛋白质）和③（蛋白酶分解去除蛋白质），两组都能出现S型菌，说明去除蛋白质不影响转化，即蛋白质不能使R型菌转化为S型菌。 【小问3详解】 噬菌体侵染细菌实验中，32P标记DNA、35S标记蛋白质，本实验结果为沉淀物（含细菌）放射性很高，上清液放射性很低，说明标记元素是32P，且亲代噬菌体的DNA进入了细菌体内。若上清液放射性偏高，原因有两种：一是保温时间太短，部分亲代噬菌体还未侵入细菌，离心后随上清液流出；二是保温时间太长，细菌裂解后子代噬菌体释放，离心后进入上清液。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $