内容正文:
高三化学
注意事项:
1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定
位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。
可能用到的相对原子质量:H1C12016Na23Cl35.5V51Zn65Sb122
I127Cs133
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.2026年春晚,机器人参与了多个节目。下述组成机器人的材料属于有机高分子的是
A.组成机器人躯体的碳纤维
B.组成机器人电子皮肤的聚氨酯
C.组成机器人电机的钕铁硼永磁材料
D.组成机器人肌肉的超级压电陶瓷
2.乙烯通入到Br2的CCL4溶液中,发生加成反应而使Br2的CCL4溶液褪色。下列有关化学用
语或图示正确的是
CI
A.CCl4的电子式:Cl:C:Cl
cI
B.基态Br原子价电子的轨道表示式:4s24p
Br
Br
Br
Br
Br,
C.Br,中p-pσ键的形成:C→←
D.乙烯与Br2的加成产物的结构简式:CHBr2CH3
3.下列物质性质对应的用途错误的是
选项
物质性质
用途
A
金属铁具有还原性
铁粉用作袋装食品的抗氧化剂
B
甲烷具有可燃性,能与氧气发生自发的氧化还原反应
制作甲烷一氧气燃料电池
小苏打受热或与酸反应能放出气体
小苏打用作食品膨松剂
D
乙酸钠在水溶液中水解
用作电焊工业的除锈剂
化学第1页(共8页)
4.常青傣是取物有消炎化淡的功能,其提取物之一常青藤皂苷的结构简式如图所示。下列说
法正确的是
OH
A.含有5种含氧官能团
B.碱性条件下能发生水解反应
C.与FeCl,溶液不能发生显色反应
D.含有2个手性碳原子
5.下列宏观性质的微观解释错误的是
选项
宏观性质
微观解释
A
H,0的沸点高于HF的沸点
F的非金属性高于O
B
金刚石的硬度高于碳化硅
C一C键长小于C一Si键长
C
碱性:CH,CHNH2·H,0>NH3·H2O
CHCH2一具有推电子效应
D
苯不能使Br,的CCL,溶液褪色
苯分子中碳原子间形成了稳定的大π键
6.2025年诺贝尔化学奖颁给了在“金属有机框架(M0Fs)”领域做出开创性贡献的科学家。
一种Ni-MOFs的结构简式如图所示。下列有关该Ni-MOFs的说法错误的是
C Ha
H
A.Ni有两种配位原子
B.Ni元素化合价为+4价
C.增大pH,该Ni-MOFs的配位键可能断裂
CnoH2
中N原子的1个sp2杂化轨道容纳了1个孤电子对
7.下列有关实验仪器的使用、维护方法正确的是
酸式滴定管
食盐水
浓硫酸
电石(CaC,)
②3④
A.除去C2中的
B.实验室制备
C.利用该仪器
D.在②③部位涂凡
水蒸气
乙炔气体
分离硝基苯和水
士林,防止漏液
化学第2页(共8页)
8.下列指定反应的离子方程式书写错误的是
A.向NaHCO,溶液中加入NaOH溶液:HCO+OH=H20+CO?
B.海水提溴用S02水溶液(用H2SO,表示)吸收吹出的B2:H,SO3+Br2+H20一4H++
2Br-+S02
C.用CuSO,溶液洗涤含有H,S杂质的乙炔:Cu++H,S=CuS↓+2H
D.向250mL0.1mol·L-1FeL2溶液中通入标准状况下784mLCl2:2Fe2++4I+3CL2
2Fe3++2L2+6Cl
9.科学家研究发现,如图所示六方晶胞结构(右图为垂直于底面的投影)所代表的晶体具有极
佳的超导性能,应用前景非常好。已知:晶胞的体积为Vpm3,阿伏加德罗常数的值为NA。
下列说法正确的是
●Cs
OSb
A.a原子属于该晶胞的“份额”为4
B.两个Cs原子的最短距离为2
2V
pm
C.晶体中与V最近且等距离的Cs有8个
D.该晶体的密度为8.96×10”
VN
g·cm-3
10.一种合成室温磷光材料的主体材料甲可表示为:(XW,),Y(XW,).Y·(XW,
e
Z
,W、X、Y
为原子序数依次增大的短周期主族元素,W原子是原子半径最小的原子;基态X原子的3
个能级的电子数相等,X、Y同周期,且基态Y原子核外电子在同周期中未成对电子数最
多:Z的单质常温下为深红棕色液体,易挥发。下列说法正确的是
A.W、X、Y中,X的电负性最大
B.W、Y均能与氧元素形成具有较强氧化性的物质
C.X、Y的氢化物中,X、Y均为sp杂化
D.甲中含有离子键、σ键、π键
11.某种元素的单质及其部分化合物的转化关系如图所示,其中X能使品红溶液褪色,褪色后
的品红溶液受热恢复到品红的颜色。下列说法错误的是
0
0
G
H,0
盐
酸
0
A.若采用Cu为还原剂,H→X在常温下进行
B.M→H可以解释酸雨久置pH降低的原理
C.X、G的VSEPR模型均为平面三角形
D.J+稀盐酸→K的反应需开启排风设备
化学第3页(共8页)》
12.一定条件下,M、N可生成如图所示的P、Q、R等有机化合物。已知E表示乙基,Ph表示
苯基。下列说法错误的是
PhHN
NHP一定条件
Ph
P
ELSi
ELS
A.M+N→P(或Q、R)的反应可能需在有机溶剂中进行
B.常温下,M能使酸性KMnO4溶液褪色
C.M→Q、N→R的原子利用率均为100%
D.一定条件下,1molP能与11molH2发生加成反应
13.光照条件下,电极M(石墨烯/1T-MoS2)产生电子和空穴(h*),充电过程还兼具制备02
的作用,充电、放电过程中物质的转化关系如图;双极膜界面内水分子解离为H*、OH,移
向电池两侧电解质中。下列说法错误的是
电极M(石墨烯
电极NZn
甲池
乙池
Zn
光照
[Zn(OH).F
H,S0,溶液
NaOH溶液
1T-MoS.
双极膜
A.放电时,电极M电势高于电极N
B.放电时,双极膜内H穿过双极膜移向乙池
C.充电时阴极反应:[Zn(0H),]2-+2e-Zn+40H
D.充电时,每生成1.3gZn,理论上外电路中转移0.04mol电子
14.已知电离常数K,(H,C04)=10-0.4。常温下,向H,C0,溶液中加Na0H固体,保持溶液
中Cr(M)总浓度0.2mol·L-不变,溶液中各种+6价Cr元素物种的浓度随溶液pH的
变化如图所示。已知溶液中存在平衡:2C0?+2H一Cr,0号+H,0。下列说法正确
的是
0.20
0.15
0.10
0.05
0.74
6.56.6
pH
A.曲线Ⅱ表示H2Cr20,,H,Cr,O,是二元弱酸
B.r点溶液:2c(C0子)+c(HCr0,)+c(H2CrO4)=0.2mol·L-1
C.常温下,H,C0,(aq)CrO}(aq)+2H*(aq)的平衡常数K=10-7.24
D.常温下,O.1mol·L NaHCr04溶液能使pH试纸变蓝
化学第4页(共8页)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)碘值是评价油脂不饱和程度的关键指标,其定义为每100g样品所吸收1,的质
量,该检测项目在食品工业、油脂化工等领域具有重要的作用。【2与油脂的反应速率较
慢,碘值法测定油脂不饱和度时,多采用IC1代替I2,计算时将与油脂反应的C等价为,
进行计算。回答下列问题:
实验一:Cl的制备
I.采用下图装置,在工2的正己烷溶液中通入Cl2,搅拌,控制温度为40℃左右发生反应:
L2+C2△2IC1。
温度计
L的正己
烷溶液
NaOH溶液
磁力加热搅拌器
Ⅱ.将反应后的仪器a中的混合液转移到蒸馏装置中进行蒸馏,制得ICl。
已知:①L,的正己烷溶液为紫红色:IC1的正己烷溶液为橙红色。
②部分相关物质的物理性质如下表:
物质
熔点/℃
沸点/℃
密度/(g·cm3)
ICI
24.9
97
3.24
正己烷(C。Hu)
-95
69
0.659
(1)待仪器a中溶液
(填实验现象),停止通入CL2。装置c的作用
是
(2)蒸馏C!的正己烷溶液的操作中除蒸馏烧瓶、接收瓶(锥形瓶)、牛角管(接液管)、酒
精灯、蒸馏头外,还需要的玻璃仪器有
:蒸馏温度为
℃。
(3)该C制备实验中,反应物采用的是L的正己烷溶液,而不是直接使用L2固体,这样操
作的优点是
实验二:油脂碘值测定
Ⅲ.量取0.273mL植物油样品(质量为0.25g),加入到碘量瓶内的2-甲基戊烷中,轻轻
振荡溶解均匀:再加入25.00mL0.05mol·L'ICl的乙酸溶液,充分反应。
V.向反应后的溶液中加入过量的KI溶液,加入淀粉,用0.02mol·L的NaS,0,标准液
滴定,滴定终点时消耗VmL标准液。
已知反应:①ICl+KI=KCl+l2;②L2+2Na2S,03-2Nal+NaS,06o
(4)滴定到达终点的标志为
化学第5页(共8页)
(5)该植物油样品的碘值为
/I(0)g(汕脂)(结果用含V的代数式表示)。下
列操作导致测定的碘值偏高的是
(填标号)
a.油脂在2-甲基戊烷中溶解,振荡时导致混合液溅出
b.操作V加入的KI溶液量不足
℃.盛装标准液的滴定管用蒸馏水洗涤后,未用标准液润洗
16.(14分)钪(Sc)、铁、钴等是重要的金属材料。一种从某工业废渣(主要成分为S℃zS、
FeS2、CoS、CaS、SiO2等)中分离、制备这三种金属化合物的工艺流程如图所示:
空气H,S0,(足量)
HR
稀HS0,
草酸
工业
废渣
焙烧→水浸→萃取
反萃取→沉钪→5c,C,0·6,0
烟气
浸渣
水相
HR
滤液a
-Na S
纯碱
沉铁
溶液
调pH=1.5-2
沉钻
→CoS
Na.Fe(SO)(OH)p
滤液b
回答下列问题:
(1)“焙烧”单元的主要目的是使金属硫化物转化为硫酸盐,转化过程生成的烟气中含大
量有毒的气体X,该气体X是
(填化学式);“焙烧”单元中,FeS2、02、H,S0,
发生反应转化为F©(S0,)3、气体X和H,0,该反应的化学方程式是
(2)“水浸”的目的是
(3)“萃取”“反萃取”单元存在可逆反应:Sc3++3 HR-ScR,+3H*,试从平衡移动角度
分析“反萃取”的原理:
、0
(4)常温下,草酸的电离常数K。=103.”;草酸钪的溶度积K,[SC2(C204)3]=10-“。测
得常温下“沉钪”后混合液中:pH=2,c(Sc3+)=10-6mol·L-1,则混合液中
c(HC,O )
mol·L'。
(5)“沉铁”操作单元需控制pH不能超过2.0,原因是
(6)“滤液a”经处理后所得溶液可导入
(填操作单元名称)循环利用。
17.(14分)甘油(丙三醇)是生物柴油生产过程的主要副产物,生物柴油中甘油含量是评价其
质量的重要指标,通过水洗可以除去甘油:为减少工业废水,可以进行甘油的催化重整制
氢,涉及的反应如下:
1.C3Hg0(g)3C0(g)+4H2(g)△H1=+251.2k·mol-1
Ⅱ.C0(g)+H,0(g)C0,(g)+H,(g)△H2=-41.2kJ·mol1
Ⅲ.C0,(g)+4H2(g)2H,O(g)+CH(g)△H,=-164.7kJ·mol
回答下列问题:
(1)从分子结构与性质的角度分析,生物柴油中的甘油能用水洗除去的原因是
化学第6页(共8页)》
(2)C3H03(g)+3H20(g)3C02(g)+7H2(g)△H=
kJ·mol,若只发
生该反应,则能提高H2平衡产率的措施有
(填标号)。
a.高温低压
b.低温高压
c.合适的催化剂
d.及时移走C02
(3)甘油进料为1mol,压强p=100kPa的条件下,在密闭反应器中发生上述反应I~Ⅲ。
检测到平衡体系中H2的物质的量(nH,)、H,0的物质的量(n,o)、水/甘油进料比值
(S/G,物质的量之比)与温度的关系如图1、图2所示。900K、S/G=12时,若甘油转
化率为a,则平衡体系中n(CH4)=
mol(用含a、b的代数式表示,下同);
900K下,反应Ⅱ的压强平衡常数K。=
(列出计算式即可;K。为用分压
表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
SyG=18A900,6.2)
2
6
¥SG=12
18
SIG-18
S/G=6
5
14
12
S/G=12
B(900.b)
3
S/G=6
6
4
2
04
600
700800
9001000
600
700
800
9001000
T/K
T/K
图1
图2
(4)我国学者分别以“Pd black”和“Pd/NF”为催化剂在甘油的1mol·L1NaOH溶液中实
现了甘油电催化生成甘油酸,部分反应机理如图3所示,从“选择性”、“产量”角度可
知,催化效果更好的是
(填“Pd black”或“Pd/NF”),从催化剂结构角度分
析其催化效果更好的原因是
:电解时阳
极反应式为
●Pd
Pd black
Pd/NF
ONi泡沫
OH
OH
HO
OH
HO
OH
OHad物种
OH
(活性位点)
OH
HO
OH
HO
OH
HO
选择性24.7%
HO
OH
OH
选择性70.5%
产量
产量
29.6umol·h-
72.4mol·h-
思8易
图3
化学第7页(共8页)
18.(15分)芳香族聚酰胺树脂主要用于纤维制造、复合增强材料、宇航工业零部件等。一种
新型芳香聚酰胺树脂(L)的合成路线如下(部分试剂、生成物及反应条件省略)。
CHO
CHO
HCHO
CH(COOH)
A
B
H.O.Pd/SBA-15
DMF
E
CHOH
C
CH,O NaOH
80℃
Br,
C.H.BrO,
OCH
OH
OH
0
CH=CHCOOH
i)CICH,COOH/NaOH
OCH
ii)H
定条件
OH
H
已知:“H,0,Pd/SBA-15”为无机试剂,能氧化醇羟基为醛基,但不能氧化酚羟基。
回答下列问题::
(1)A的化学名称是
。
D中含有官能团的名称是
(2)由D转化为E的反应类型是
(3)J的结构简式为
(4)X为F的同分异构体,同时满足下列条件的X有
种(不考虑立体异构),其
中核磁共振氢谱的峰面积之比为2:2:2:1:1的结构简式是
①能与饱和NaHCO,溶液反应放出气体
②X中含苯环结构,但遇FeCl,溶液无显色反应
③0.1molX最多消耗4.6gNa
(5)一定条件下,F+G→H的过程经历了下列3步反应:①CH2(COOH)2的-H具有较
高的活性,与醛基发生加成反应生成Y;②Y发生消去反应生成Z:③Z脱羧(生成
C02)转化为H。写出步骤②的化学方程式:
d
CH,OH
(6)结合上述L的合成路线,以
和CH2(COOH)2为有机原料,设计制备
CH,CI
0
HOEC-CH-CH-
CH2一OH的合成路线:
(其他无机试剂任选)。
化学第8页(共8页)
SHAX202604
高三化学·答案
1~14小题,每小题3分,共42分。
1.B
2.C
3.D
4.B
5.A6.B7.C
8.D
9.D
10.B
11.A
12.C
13.B
14.C
15.(1)由紫红色变为橙红色(2分)吸收尾气C2,防止污染环境(2分,合理即可)
(2)(直形)冷凝管、温度计(2分)69(1分)
(3)L2均匀地分散在正己烷中,与C,接触面积大,反应速率快(2分,合理即可)
(4)滴入最后半滴标准液,溶液蓝色恰好褪去,且在半分钟内不恢复原来颜色(2分,合理即可)
(5)127-1.016V(2分,合理即可)b(2分)》
16.(1)S0,(2分)4Fe5+110,+6H,S0,格整2Fr,(S0,)2+8S0,+6H,0(2分)
(2)使硫酸盐溶解在水中,并除去如Si0、CS0,等杂质(2分,合理即可)
(3)“反萃取”加人酸,c(H)增大,Sc·+3HR一ScR,+3Ⅱ·的平衡逆向移动,Sc释放出Sc3+,Sc3+进入
到水相中(2分,合理即可)
(4)10-2(2分)
(5)pH过高时会生成Fe(0H),[2分,合理即可,多写Co(0H)2不扣分]
(6)焙烧、反萃取(2分)
17.(1)甘油含羟基,与水形成分子间氢键(2分,合理即可)
(2)+127.6(2分,不写“+”号不扣分)ad(2分)》
(3)2a-0.5b+2.9(2分)
6242分.合理即可
(4)P/NF(1分)P/NF催化剂上的活性位点OHad比Pd black的多(1分,合理即可)CH,O3-4eˉ+
50H一C,H,0:+4H,0或C3H,03-4eˉ+40H=C,H,0,+3H,0(2分,有机物写成结构简式也给分)
18.(1)苯酚(1分)醛基、羟基(2分)
(2)取代反应(1分)
CH-CHCOOH
(3)
-OCH,
(2分)
OCH,COOH
CHOH
(4)4(2分)
(2分)
COOH
-1
OH
CHCH(COOH)2
CH-C(COOH)2
浓硫酸
(5)
△
LOCH,
+H,0(2分,不写条件不扣分)
OH
OH
CH,OH
CHO
CHO
CH-CHCOOH
H,O.Pd/SBA-15
(6)
NOH水溶液
CH,(C00H);
一定条件
80℃
△
CH,CI
CH,CI
CH,OH
CH,OH
0
HO-EC-CH-CH-〉
CH2一0]H(3分,合理即可)
一2